89
Fondamenti Fondamenti di di Scienze della Terra 1 Scienze della Terra 1 Modulo I Modulo I Sergio Rocchi Sergio Rocchi Dipartimento di Scienze della Terra Dipartimento di Scienze della Terra Via S. Maria, 53 Via S. Maria, 53 Mail: Mail: [email protected] [email protected] Lezioni: Lezioni: http://www.dst.unipi.it/download.htm http://www.dst.unipi.it/download.htm Registro delle lezioni: Registro delle lezioni: http://virmap.unipi.it/cgi-bin/virmap/vmibo?docenti:8135160;main http://virmap.unipi.it/cgi-bin/virmap/vmibo?docenti:8135160;main

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22.11.04 1

FondamentiFondamentididi

Scienze della Terra 1Scienze della Terra 1

Modulo I Modulo I

Sergio RocchiSergio RocchiDipartimento di Scienze della TerraDipartimento di Scienze della Terra

Via S. Maria, 53Via S. Maria, 53

Mail: Mail: [email protected]@dst.unipi.it

Lezioni: Lezioni: http://www.dst.unipi.it/download.htmhttp://www.dst.unipi.it/download.htm

Registro delle lezioni: Registro delle lezioni: http://virmap.unipi.it/cgi-bin/virmap/vmibo?docenti:8135160;mainhttp://virmap.unipi.it/cgi-bin/virmap/vmibo?docenti:8135160;main

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22.11.04 2

Fondamenti di Scienze della Terra 1 – Modulo IFondamenti di Scienze della Terra 1 – Modulo IProgrammaProgramma

Modulo I (4 cfu)Modulo I (4 cfu) Unità A (10 ore)

– Strumenti Unità B (8 ore)

– Processi– Verifica in itinere Unità A+B (19.11.04)Verifica in itinere Unità A+B (19.11.04)

Unità C (16 ore)– Materiali

Unità D (6 ore)– Applicazioni– Verifica finale C+D (gennaio 2004)Verifica finale C+D (gennaio 2004)

Laboratorio Modulo I (1 cfu)

Le rocce: attività pratica (16 ore)– a partire da 28.10.04

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Unità C - MaterialiUnità C - Materiali

• MineraliMinerali1.1. I legami.I legami.

2.2. Classificazione dei minerali.Classificazione dei minerali.

3.3. Strutture dei minerali silicatici. Minerali argillosi.Strutture dei minerali silicatici. Minerali argillosi.

4.4. Minerali in natura. Chimismo.Minerali in natura. Chimismo.

5.5. Proprietà fisiche dei mineraliProprietà fisiche dei minerali

• RocceRocce6.6. Rocce igneeRocce ignee

7.7. Rocce metamorficheRocce metamorfiche

8.8. Rocce sedimentarieRocce sedimentarie

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C1- Legami tra atomiC1- Legami tra atomi

Legame covalente vs. legame ionicoLegame covalente vs. legame ionico Raggio ionicoRaggio ionico Coordinazione, poliedri di coordinazioneCoordinazione, poliedri di coordinazione Legami nei mineraliLegami nei minerali

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I legamiI legami

I materiali geologici e le loro proprietà sono largamente variabiliI materiali geologici e le loro proprietà sono largamente variabili– Lava che fuoriesce da un vulcanoLava che fuoriesce da un vulcano– Nube esplosiva vulcanicaNube esplosiva vulcanica– Granito fresco (non alterato) da usare come materiale lapideoGranito fresco (non alterato) da usare come materiale lapideo– Granito alterato in caolino etcGranito alterato in caolino etc– Caolino cotto (mattonella, bidet)Caolino cotto (mattonella, bidet)– Argilla in via di deposizione (fango)Argilla in via di deposizione (fango)– Argilla cotta (mattone)Argilla cotta (mattone)– Grafite, diamante, gemmeGrafite, diamante, gemme– Oro, metalli preziosiOro, metalli preziosi

Le enormi differenze fisiche tra i materiali geologici derivano in gran parte dai diversi Le enormi differenze fisiche tra i materiali geologici derivano in gran parte dai diversi modi in cui sono legati tra loro gli atomi costituentimodi in cui sono legati tra loro gli atomi costituenti

I meccanismi di legame chimico sono molti, ma due atomi sono spesso legati tramite I meccanismi di legame chimico sono molti, ma due atomi sono spesso legati tramite una interazione che è una mistura di due o più legamiuna interazione che è una mistura di due o più legami

Il contributo relativo dei vari tipi di legame dipende dalla differenza di elettronegatività Il contributo relativo dei vari tipi di legame dipende dalla differenza di elettronegatività tra gli atomi in causatra gli atomi in causa

Per capire come sono fatti i legami, si possono descrivere i modelli estremi di legamePer capire come sono fatti i legami, si possono descrivere i modelli estremi di legame

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1

2

s p s p s p

H HO

Legame covalenteLegame covalente

Atomi con elettronegatività simile o Atomi con elettronegatività simile o uguale possono formare composti in uguale possono formare composti in cui gli atomi sono tenuti insieme da cui gli atomi sono tenuti insieme da legami fortissimi (diamante, carburo di legami fortissimi (diamante, carburo di tungsteno…) o composti come Otungsteno…) o composti come O22, , CHCH44, CO, CO22, H, H22OO

Il legame di questi composti è detto Il legame di questi composti è detto covalentecovalente

Il legame covalente consiste nella Il legame covalente consiste nella condivisione di elettroni “spaiati” tra condivisione di elettroni “spaiati” tra atomi viciniatomi vicini

legame covalente puro: soltanto tra legame covalente puro: soltanto tra atomi ugualiatomi uguali

Il legame covalente può formarsi tra Il legame covalente può formarsi tra orbitali ibridiorbitali ibridi

I composti a legame covalente sono I composti a legame covalente sono elettrostaticamente asimmetrici, sono elettrostaticamente asimmetrici, sono cioè dei dipolicioè dei dipoli

Altri legami importantiAltri legami importanti– Legame metallicoLegame metallico– Interazioni di van der WaalsInterazioni di van der Waals

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Legame ionicoLegame ionico

Quando il contrasto di elettronegatività tra due atomi è forte, questi si Quando il contrasto di elettronegatività tra due atomi è forte, questi si legano tramite legame ionicolegano tramite legame ionico– Na e Cl hanno una differenza di elettrogatività elevatissimaNa e Cl hanno una differenza di elettrogatività elevatissima

– quando due atomi si incontrano, Na cede prontamente un elettrone a Clquando due atomi si incontrano, Na cede prontamente un elettrone a Cl

– ne risultano uno ione positivo di Na (catione) e uno ione negativo di Cl (anione)ne risultano uno ione positivo di Na (catione) e uno ione negativo di Cl (anione)

– Questi due ioni di carica opposta sono mutualmente attratti e formano unQuesti due ioni di carica opposta sono mutualmente attratti e formano un legame ionicolegame ionico

I composti ionici esistono comeI composti ionici esistono come– solidi che ottimizzano la loro stabilità tramite impacchettamento tridimensionale solidi che ottimizzano la loro stabilità tramite impacchettamento tridimensionale

di ioni a carica oppostadi ioni a carica opposta

– Liquidi che sono soluzioni ioniche che si stabilizzano per interazione con Liquidi che sono soluzioni ioniche che si stabilizzano per interazione con molecole polari di solventemolecole polari di solvente

– Non esistono composti ionici gasssosiNon esistono composti ionici gasssosi

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% legame ionico% legame ionico

Esiste una progressione continua tra legame ionico e legame covalenteEsiste una progressione continua tra legame ionico e legame covalente Questa progressione nella percentuale di carattere ionico di un legame è Questa progressione nella percentuale di carattere ionico di un legame è

funzione (non esatta) della differenza di elettronegatività tra gli atomi partecipantifunzione (non esatta) della differenza di elettronegatività tra gli atomi partecipanti

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Legame ionicoLegame ionico

Un composto solido ionico può essere pensato come un impacchettamento di Un composto solido ionico può essere pensato come un impacchettamento di sfere di divere dimensioni (ogni elemento un raggio diverso)sfere di divere dimensioni (ogni elemento un raggio diverso)

Un composto ionico sarà più stabile seUn composto ionico sarà più stabile se– Gli ioni sono combinati in modo da dar luogo a un cristallo elettrostaticamente Gli ioni sono combinati in modo da dar luogo a un cristallo elettrostaticamente

neutro: nel salgemma Na e Cl hanno la stessa carica (opposta) e devono esserci lo neutro: nel salgemma Na e Cl hanno la stessa carica (opposta) e devono esserci lo stesso numero di atomi di Nastesso numero di atomi di Na++ e di Cl e di Cl –– (–> NaCl); nella fluorite Ca (–> NaCl); nella fluorite Ca2+2+ ha carica ha carica doppia rispetto a Fdoppia rispetto a F–– e deve quindi esserci un numero di ioni F doppio rispetto agli e deve quindi esserci un numero di ioni F doppio rispetto agli ioni Ca (–> CaFioni Ca (–> CaF22))

– La distanza tra ioni a carica opposta deve approssimare la distanza di equilibrio, in La distanza tra ioni a carica opposta deve approssimare la distanza di equilibrio, in modo che le forze attrattive siono massimizzatemodo che le forze attrattive siono massimizzate

– Ogni catione deve essere circondato dal massimo numero di anioni possibile Ogni catione deve essere circondato dal massimo numero di anioni possibile secondo le loro dimensioni relative, in modo da raggiungere il massimo grado di secondo le loro dimensioni relative, in modo da raggiungere il massimo grado di interazione attrattiva tra a nione e catione; il numero di di anioni che interazione attrattiva tra a nione e catione; il numero di di anioni che immediatamente circondano un catione nelle tre dimensioni è detto numero di immediatamente circondano un catione nelle tre dimensioni è detto numero di coordinazione, e la disposizione di questi anioni intorno al catione è detta poliedro coordinazione, e la disposizione di questi anioni intorno al catione è detta poliedro di coordinazionedi coordinazione

La disposizione di atomi in un composto (cristallo) dipende daLa disposizione di atomi in un composto (cristallo) dipende da– CaricaCarica– DimensioniDimensioni

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Dimensioni atomiche:Dimensioni atomiche:Raggio ionicoRaggio ionico

rr00 è la distanza tra i nuclei è la distanza tra i nuclei dei due ioni per la quale dei due ioni per la quale l'energia del sistema è l'energia del sistema è minima (distanza di minima (distanza di legame)legame)

rr00 può essere visto anche può essere visto anche come la somma dei raggi come la somma dei raggi dei due ionidei due ioni

RepulsioneRepulsionetra nubi elettronichetra nubi elettroniche

AttrazioneAttrazioneAnione–CationeAnione–Catione

Energia potenziale nettaEnergia potenziale netta

DistanzaDistanzaCriticaCritica

rr00

EnergiaEnergiaminimaminima

Le nubi elettroniche degli ioni non Le nubi elettroniche degli ioni non hanno limiti netti: cos'è il raggio hanno limiti netti: cos'è il raggio ionico?ionico?

rr00 = r = rAA + r + rBB

Diffrazione raggi X di cristalli a Diffrazione raggi X di cristalli a legame ionico forniscono misure di legame ionico forniscono misure di rr00

En

erg

ia p

ote

nzi

ale

En

erg

ia p

ote

nzi

ale

0

Distanza internucleare Distanza internucleare rr

Distanza internucleare di equilibrioDistanza internucleare di equilibrio

rr00

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Il premio nobel Linus Pauling (1927) ha suggerito una Il premio nobel Linus Pauling (1927) ha suggerito una relazione tra raggio ionico e carica nucleare: nota la relazione tra raggio ionico e carica nucleare: nota la distanza internucleare, si calcolano i raggi dei due ioni distanza internucleare, si calcolano i raggi dei due ioni coinvolti nel legamecoinvolti nel legame

In seguito sono state effettuate stime più elaborate In seguito sono state effettuate stime più elaborate dei raggi ionici; un accordo totale su valori definitivi dei raggi ionici; un accordo totale su valori definitivi non esistenon esiste

Dimensioni atomiche:Dimensioni atomiche:Raggio ionicoRaggio ionico

rrAA rrBB

rr00

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Raggio ionicoRaggio ionico

Variazione (min-max) : SiVariazione (min-max) : Si4+ 4+

= 0.34 Å – Rb= 0.34 Å – Rb++=1.7 Å=1.7 Å Il raggio ionico diminuisce da Il raggio ionico diminuisce da

sinistra verso destra nei sinistra verso destra nei periodi della Tavola Periodica, periodi della Tavola Periodica, a causa dell'aumento di carica a causa dell'aumento di carica nel nucleo:nel nucleo:– a parità di elettroni (es.: Naa parità di elettroni (es.: Na++, ,

MgMg2+2+, Al, Al3+3+ e Si e Si4+4+ hanno tutti 10 hanno tutti 10 elettroni)elettroni)

– più protoni ci sono nel nucleo più protoni ci sono nel nucleo (es.: Na(es.: Na++: Z=11, Mg: Z=11, Mg2+2+: Z=12, : Z=12, AlAl3+3+: Z=13 e Si: Z=13 e Si4+4+: Z=14): Z=14)

– più fortemente attraggono gli più fortemente attraggono gli elettronielettroni

– più piccolo è lo ione (es.: più piccolo è lo ione (es.: NaNa++: r=1.24 Å, Mg: r=1.24 Å, Mg2+2+: r=0.80 Å, : r=0.80 Å, AlAl3+3+: r=0.47-61 Å, Si: r=0.47-61 Å, Si4+4+: r=0.34 : r=0.34 Å)Å)

Gli anioni sono più grandi dei Gli anioni sono più grandi dei cationicationi

N.B. Il raggio ionico varia anche con la coordinazione

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Impacchettamento di sfereImpacchettamento di sfere

Molte strutture cristalline Molte strutture cristalline possono quindi essere possono quindi essere descritte come descritte come impacchettamento compatto impacchettamento compatto di grandi anioni, con gli di grandi anioni, con gli spazi tra questi occupati dai spazi tra questi occupati dai cationi (più piccoli degli cationi (più piccoli degli anioni)anioni)

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CoordinazioneCoordinazione

Sitoottaedrico

Sitotetraedrico

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CoordinazioneCoordinazione

0.2250.414

1.51/2-121/2 -1

numero dicoordinazione

poliedro dicoordinazione

4

0.4140.732

21/2 -131/2 -1

6

0.7321.000

31/2 -141/2 -1

8

> 1.0 > 41/2 -1 ≥ 12 variabile

tetraedrotetraedro

ottaedroottaedro

cubocubo

rapportoraggiocatione / raggioanione

daa

daa

daa

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Coordinazione nei minerali silicaticiCoordinazione nei minerali silicatici

cationecatione rrcationecatione

(Å)(Å)

rrcat cat / r/ rOO Coordinaz.Coordinaz. previstaprevista

SiSi4+4+ 0.340.34 .26.26 44

AlAl3+3+ 0.470.47 .36.36 44

AlAl3+3+ 0.610.61 .46.46 66

TiTi4+4+ 0.690.69 .52.52 66

FeFe3+3+ 0.730.73 .55.55 66

MnMn2+2+ 0.750.75 .56.56 66

MgMg2+2+ 0.800.80 .61.61 66

FeFe2+2+ 0.860.86 .65.65 66

CaCa2+2+ 1.201.20 .91.91 88

NaNa++ 1.241.24 .94.94 88

KK++ 1.591.59 1.271.27 ≥≥1212

oliv

ina

gra

na

ti

piro

sse

ni

anf

ibo

li

mic

he

feld

spa

ti

qua

rzo

Minerali silicatici naturali

0.414

0.732

0.225

1.0

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I legami nei mineraliI legami nei minerali

Potenziale ionico=raggio/carica

Il legame ionico ideale non esiste in Il legame ionico ideale non esiste in naturanatura

Il catione (+) continua ad attrarre Il catione (+) continua ad attrarre l'elettrone donato all'anione (–), che l'elettrone donato all'anione (–), che quindi ha una densità elettronica un po' quindi ha una densità elettronica un po' sbilanciata verso il catione: l'anione è sbilanciata verso il catione: l'anione è quindi polarizzatoquindi polarizzato

La capacità di polarizzazione di un La capacità di polarizzazione di un catione (potenziale ionico) è catione (potenziale ionico) è proporzionale alla sua carica e proporzionale alla sua carica e inversamente proporzionale alle sue inversamente proporzionale alle sue dimensionidimensioni

D'altra parte, in un legame covalente tra D'altra parte, in un legame covalente tra due atomi non uguali, la densità due atomi non uguali, la densità elettronica è sbilanciata verso l'atomo elettronica è sbilanciata verso l'atomo più elettronegativo, dandogli una più elettronegativo, dandogli una leggera carica negativa: il legame leggera carica negativa: il legame diventa quindi in minima parte ionicodiventa quindi in minima parte ionico

Gill R. (1996) Chemical fundamentals of Geology, 2nd ed.

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Gli elementi nei mineraliGli elementi nei minerali

Gill R. (1996) Chemical fundamentals of Geology, 2nd ed.

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22.11.04 19

IdrolisiIdrolisi

Gill R. (1996) Chemical fundamentals of Geology, 2nd ed.

Idrolisi di SOIdrolisi di SO22, NO, NO22, CO, CO22 SOSO2 2 + H+ H22O O H H22SOSO33 H H+ + + SO+ SO33–– soluzione acidasoluzione acida

Idrolisi di NaIdrolisi di Na22O O NaNa22O + HO + H22O O 2 NaOH 2 NaOH soluzione basicasoluzione basica

IdrolisiIdrolisi = reazione con = reazione con rottura del legame O–Hrottura del legame O–H

AlAl3+ 3+ + 3H+ 3H22OO Al(OH)Al(OH)3 3 + 3 H+ 3 H++

Idrolisi di Fe, AlIdrolisi di Fe, Al

– Ossidazione FeOssidazione Fe2+2+ Fe Fe3+3+

– Dissoluzione di FeDissoluzione di Fe2+ 2+ in acque in acque leggermente acideleggermente acide

– Precipitazione di idrossidi fdi Fe, AlPrecipitazione di idrossidi fdi Fe, Al

FeFe3+ 3+ + 2H+ 2H22OO FeO(OH)FeO(OH) + 3 H+ 3 H++

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C2 - I mineraliC2 - I minerali

Strutture dei minerali (Virtual Crystals 1)Strutture dei minerali (Virtual Crystals 1)– Legame metallicoLegame metallico– Legame ionicoLegame ionico– Legame covalenteLegame covalente

definizionidefinizioni gruppi di mineraligruppi di minerali i silicati: classificazione strutturale dei silicatii silicati: classificazione strutturale dei silicati polimorfismo e isomorfismopolimorfismo e isomorfismo

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I minerali:I minerali:struttura, composizione e classificazionestruttura, composizione e classificazione

Cos'è un mineraleCos'è un minerale– elemento o composto inorganico naturale conelemento o composto inorganico naturale con

struttura interna ordinatastruttura interna ordinata composizione chimica caratteristicacomposizione chimica caratteristica forma cristallina propriaforma cristallina propria proprietà fisiche proprieproprietà fisiche proprie

Rock-forming mineralsRock-forming minerals I minerali sono migliaiaI minerali sono migliaia Quelli che sono i fondamentali costituenti delle rocce sono soltanto alcune Quelli che sono i fondamentali costituenti delle rocce sono soltanto alcune

decinedecine Circa 80% della superficie terrestre è costituta da Circa 80% della superficie terrestre è costituta da minerali silicaticiminerali silicatici, cioè , cioè

composti in cui i metalli sono legati a silicio (S) e ossigeno (O)composti in cui i metalli sono legati a silicio (S) e ossigeno (O) I minerali rari possono avere valore economico, se concentrati e/o preziosi, I minerali rari possono avere valore economico, se concentrati e/o preziosi,

oppure valore scientificooppure valore scientifico minerali silicaticiminerali silicatici non-silicatinon-silicati

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22.11.04 22

Gruppi di mineraliGruppi di minerali

– ElementiElementi– SolfuriSolfuri– AlogenuriAlogenuri– Ossidi e idrossidiOssidi e idrossidi– NitratiNitrati– CarbonatiCarbonati– BoratiBorati– SolfatiSolfati– FosfatiFosfati– SilicatiSilicati– Sostanze organicheSostanze organiche

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22.11.04 23

Minerali Silicatici:Minerali Silicatici:Elementi, legami e strutturaElementi, legami e struttura

Elementi costruttori di strutturaElementi costruttori di struttura– L'elevata percentuale di covalenza del legame Si–O, fa di questa unità il L'elevata percentuale di covalenza del legame Si–O, fa di questa unità il

principale principale costruttorecostruttore di impalcature nei minerali e nei fusi silicatici di impalcature nei minerali e nei fusi silicatici

– Anche P e in misura minore Al, e ancora minore Ti, possono comportarsi da Anche P e in misura minore Al, e ancora minore Ti, possono comportarsi da costruttoricostruttori

Elementi modificatori di strutturaElementi modificatori di struttura– Gli elementi che formano con O un legame prevalentemente ionico sono detti Gli elementi che formano con O un legame prevalentemente ionico sono detti

modificatorimodificatori di impalcature strutturali di impalcature strutturali Polimeri silicaticiPolimeri silicatici

– Sono costruiti dal mattone fondamentale, il tetraedro SiOSono costruiti dal mattone fondamentale, il tetraedro SiO44

– Si può soddisfare soltanto metà della capacità di legame di 4 O, quindi ci devono Si può soddisfare soltanto metà della capacità di legame di 4 O, quindi ci devono essere altri legami di O con altri atomi: questo può essere un atomo di Si di un essere altri legami di O con altri atomi: questo può essere un atomo di Si di un altro tetraedro, oppure un atomo diversoaltro tetraedro, oppure un atomo diverso

– Si può descrivere la struttura di un minerale silicatico in base al numero di O Si può descrivere la struttura di un minerale silicatico in base al numero di O legati soltanto a un atomo di silicio (non-bridging oxygens):legati soltanto a un atomo di silicio (non-bridging oxygens): p p

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22.11.04 24

Classificazione strutturaleClassificazione strutturaledei silicatidei silicati

Tipo strutturaleTipo strutturale pp Z : OZ : O

Nesosilicati (monomeri)Nesosilicati (monomeri) 44 1 1 : : 44

Sorosilicati (dimeri)Sorosilicati (dimeri) 33 1 1 : : 3.53.5

Ciclosilicati (silicati ad anelli)Ciclosilicati (silicati ad anelli) 22 1 1 : : 33

Inosilicati - catena singolaInosilicati - catena singola 22 1 1 : : 33

Inosilicati - catena doppiaInosilicati - catena doppia 1.51.5 1 1 : : 2.752.75

FillosilicatiFillosilicati 11 1 1 : : 2.52.5

TettosilicatiTettosilicati 00 1 1 : : 22

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22.11.04 25

Classificazione strutturale dei silicatiClassificazione strutturale dei silicati

Ciclosilicati

Inosilicati a catena singola (pirosseni)

Inosilicati a catena doppia (anfiboli)

Fillosilicati (miche)

Nesosilicati Sorosilicati

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22.11.04 26

C3 - I mineraliC3 - I minerali

Strutture dei Minerali silicatici (Virtual Crystals 2)Strutture dei Minerali silicatici (Virtual Crystals 2)

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25.11.2004 27

C4 - I mineraliC4 - I minerali

PolimorfismoPolimorfismo

IsomorfismoIsomorfismo

Minerali argillosiMinerali argillosi

Minerali non silicaticiMinerali non silicatici

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25.11.2004 28

PolimorfismoPolimorfismo

PolimorfismoPolimorfismo: uno stesso composto chimico può formare specie cristalline (minerali) con : uno stesso composto chimico può formare specie cristalline (minerali) con strutture diversestrutture diverse

Queste diverse fasi minerali sono dette polimorfi, Queste diverse fasi minerali sono dette polimorfi, fasifasi polimorfe: sono fasi distinte polimorfe: sono fasi distinte Stesse proprietà chimicheStesse proprietà chimiche Diverse proprietà fisicheDiverse proprietà fisiche

La formazione di una fase polimorfa è condizionata dalla Temperatura e Pressione di La formazione di una fase polimorfa è condizionata dalla Temperatura e Pressione di cristallizzazione: campo di stabilità P-Tcristallizzazione: campo di stabilità P-T

La formazione o trasformazione di polimorfi può essere accelerata da fattori o composti La formazione o trasformazione di polimorfi può essere accelerata da fattori o composti catalizzanticatalizzanti

Le fasi polimorfe possono esistere anche al di fuori del loro campo di stabilità P-T: a causa Le fasi polimorfe possono esistere anche al di fuori del loro campo di stabilità P-T: a causa della lentezza della trasformazione: fasi della lentezza della trasformazione: fasi metastabilimetastabili

– Esempio: diamante (fase di alta P di C) persiste a P ambienteEsempio: diamante (fase di alta P di C) persiste a P ambiente In casi particolari (fenomeni di disequilibrio) fasi polimorfe possono ache formarsi al di fuori In casi particolari (fenomeni di disequilibrio) fasi polimorfe possono ache formarsi al di fuori

del loro campo di stabilità P-Tdel loro campo di stabilità P-T– Esempio: aragonite (fase di alta P di CaCOEsempio: aragonite (fase di alta P di CaCO33) si può formare in ambiente sediementario) si può formare in ambiente sediementario

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25.11.2004 29

Limiti tra gli "involucri" della TerraLimiti tra gli "involucri" della Terracr

ost

acr

ost

a superioresuperiore

inferioreinferiore

superioresuperiore

man

tell

om

ante

llo

inferioreinferiore

nu

cleo

nu

cleo esternoesterno

internointerno

ConradConrad

670

MohoMoho10

oceani33

mediacontinenti

65catene

montuose

Profondità (km)Profondità (km) Natura dei limitiNatura dei limiti

2900GutenbergGutenberg

5100LehmannLehmann

gabbrogabbro(oceani)(oceani)

granulite/dioritegranulite/diorite(continenti)(continenti)

peridotiteperidotite

liquidoliquido

solidosolido

minerali silicatici - solidominerali silicatici - solido

lega metallica - liquidolega metallica - liquido

Poliedri a coordinaz. altaPoliedri a coordinaz. alta

Poliedri a coordinaz. bassaPoliedri a coordinaz. bassa

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25.11.2004 30

Isomorfismo - VicarianzaIsomorfismo - Vicarianza

IsomorfismoIsomorfismo: miscibilità allo stato solido di due sostanze: miscibilità allo stato solido di due sostanzetermine deriva dagli studi dell’inizio del XX secolo: si riteneva che forme cristalline simili potessero dare soluzioni allo stato solidotermine deriva dagli studi dell’inizio del XX secolo: si riteneva che forme cristalline simili potessero dare soluzioni allo stato solido

termine in parte improprio, in quanto possono essere miscibili anche sostanze con struttura e forma diversetermine in parte improprio, in quanto possono essere miscibili anche sostanze con struttura e forma diverse

la natura del fenomeno sta nellala natura del fenomeno sta nella

VicarianzaVicarianza: sostituzione di un atomo (catione) da parte di un altro: sostituzione di un atomo (catione) da parte di un altro Gli ioni mutualmente vicarianti devono avere raggio ionico simileGli ioni mutualmente vicarianti devono avere raggio ionico simile

Isomorfismo di prima specieIsomorfismo di prima specie– tra composti con formula chimica molto simile, uguale numero di atomi e stessa valenza per atomi vicariantitra composti con formula chimica molto simile, uguale numero di atomi e stessa valenza per atomi vicarianti

– Esempio: olivina (Mg,Fe)Esempio: olivina (Mg,Fe)22SiOSiO44= miscela allo stato solido di Forsterite (Mg= miscela allo stato solido di Forsterite (Mg22SiOSiO44) e Fayalite (Fe) e Fayalite (Fe22SiOSiO44))

Isomorfismo di seconda specieIsomorfismo di seconda specie– tra composti in cui gli atomi vicarianti hanno raggio ionico simile e carica diversa per una unitàtra composti in cui gli atomi vicarianti hanno raggio ionico simile e carica diversa per una unità

Isomorfismo di terza specieIsomorfismo di terza specie– tra composti con doppia sostituzione: due ioni dello stesso segno (uno a carica maggiore e uno a carica tra composti con doppia sostituzione: due ioni dello stesso segno (uno a carica maggiore e uno a carica

minore) oppure due ioni di segno opposto (entrambi a carica maggiore o minore)minore) oppure due ioni di segno opposto (entrambi a carica maggiore o minore) Isomorfismo interstizialeIsomorfismo interstiziale

– tra due composti in uno dei quali una posizione reticolare è occupata, mentre nell'altro è vuota (con tra due composti in uno dei quali una posizione reticolare è occupata, mentre nell'altro è vuota (con contemporanea sostituzione di altro ione per mantenere la neutralità)contemporanea sostituzione di altro ione per mantenere la neutralità)

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25.11.2004 31

Isomorfismo - VicarianzaIsomorfismo - Vicarianza

Isomorfismo/vicarianza è favorito dalla vicinanza dei Isomorfismo/vicarianza è favorito dalla vicinanza dei raggi ioniciraggi ionici

Isomorfismo/vicarianza è favorito da Isomorfismo/vicarianza è favorito da TemperaturaTemperatura elevata elevata– Ad alta T le oscillazioni degli atomi sono più ampie e le cavità delle strutture sono di conseguenza più “tolleranti” Ad alta T le oscillazioni degli atomi sono più ampie e le cavità delle strutture sono di conseguenza più “tolleranti”

rispetto alle dimensioni degli ionio che possono ospitarerispetto alle dimensioni degli ionio che possono ospitare– Esempio: K non può sostituire Na in salgemma (NaCl) precipitato da soluzioni acquose (T<100°C), mentre lo fa Esempio: K non può sostituire Na in salgemma (NaCl) precipitato da soluzioni acquose (T<100°C), mentre lo fa

in salgemma cristallizzato da un fuso (T=801°C)in salgemma cristallizzato da un fuso (T=801°C) Isomorfismo/vicarianza è favorito dalla Isomorfismo/vicarianza è favorito dalla complessità della strutturacomplessità della struttura del minerale del minerale

– Più semplice è la struttura, più simile dovrà essere il raggio ionico tra elementi vicariantiPiù semplice è la struttura, più simile dovrà essere il raggio ionico tra elementi vicarianti– Esempio: K non può sostituire Na in salgemma (NaCl), mentre lo fa agevolmente in albite (NaAlSiEsempio: K non può sostituire Na in salgemma (NaCl), mentre lo fa agevolmente in albite (NaAlSi 33OO88))

La vicarianza deve comunque portare alla La vicarianza deve comunque portare alla neutralità elettrostaticaneutralità elettrostatica del minerale del minerale

Gruppi di elementi vicarianti:Gruppi di elementi vicarianti:– r = 0.42 - 0.53 Å:r = 0.42 - 0.53 Å: AlAl3+3+ – Si – Si4+ 4+ – Ge– Ge4+4+ – r = 0.66 - 0.80 Å:r = 0.66 - 0.80 Å: MgMg2+2+ –Fe –Fe2+2+ – Mn – Mn2+ 2+ – Co– Co2+ 2+ – Ni– Ni2+ 2+ – Cu– Cu2+ 2+ – Zn– Zn2+2+

– r = 0.97 - 0.99 Å:r = 0.97 - 0.99 Å: NaNa++ – Ca – Ca2+ 2+ – (REE– (REE3+3+))– r = 1.12 - 1.34 Å:r = 1.12 - 1.34 Å: (Ca(Ca2+2+) – Sr) – Sr2+ 2+ – Ba– Ba2+ 2+ – Pb– Pb2+ 2+

– r = 0.51 - 0.64 Å:r = 0.51 - 0.64 Å: AlAl3+3+ – Fe – Fe3+3+ – Cr – Cr3+3+

– r = 1.33 - 1.67 Å:r = 1.33 - 1.67 Å: KK++ – Rb – Rb++ – Cs – Cs+ + – Tl– Tl++ – r = 0.79 - 0.97 Å:r = 0.79 - 0.97 Å: ZrZr4+4+ – Hf – Hf4+4+ – (Ce – (Ce4+)4+) – Th – Th4+4+ – U – U4+4+ – (REE – (REE3+3+))

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25.11.2004 32

Minerali ArgillosiMinerali Argillosi I I minerali argillosi (clay minerals) sono fillosilicati (sheet silicates)

– fillosilicati 1:1 = T-O (1 foglio tetraedrico + 1 foglio ottaedrico) caolinite

– fillosilicati 2:1 = T-O-T (2 fogli tetraedrici+ 1 foglio ottaedrico) smectite, vermiculite, illite

– fillosilicati 2:2 = T-O-T-O (2 fogli tetraedrici + 2 fogli ottaedrici) clorite

Sostituzioni isomorfe di– Al3+ al posto d Si4+ in siti tetraedrici– Mg2+ al posto di Al3+ in siti ottaedricideterminano presenza di cariche negative nei singoli fogliper mantenere la neutralità elettrostatica, le cariche negative vengono compensate da– cationi (interscambiabili) associati alla superficie del minerale o alle regioni tra i fogliQuando i grandi cationi interstrato sono numerosi, hanno l'effetto di– aumentare l'area superficiale della fase minerale, fino a 800 m2g-1!– trattenere molecole d'acqua tra gli strati– aumentare la capacità di adsorbimento e scambio ionico

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25.11.2004 33

Minerali Argillosi = Clay MineralsMinerali Argillosi = Clay Minerals

fillosilicati 1:1 = T-O– 1 foglio tetraedrico– 1 foglio ottaedrico– NO sostituzioni isomorfe

NO cationi interstrato– caolinite

fillosilicati 2:1 = T-O-T– 2 fogli tetraedrici– 1 foglio ottaedrico– sostituz. Al3+–> Si4+

K+ interstrato– illite– smectiti– vermiculite

fillosilicati 2:2 = T-O-T-O– 2 fogli tetraedrici – 2 fogli ottaedrici– clorite

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25.11.2004 34

Minerali Argillosi = Clay MineralsMinerali Argillosi = Clay Minerals

fillosilicati 1:1 = T-O– 1 foglio tetraedrico + 1 foglio ottaedrico– NO sostituzioni isomorfe

NO cationi interstrato

fillosilicati 2:1 = T-O-T– 2 fogli tetraedrici + 1 foglio ottaedrico– sostituz. Al3+–> Si4+ (deficienza di carica = 2)

K+ interstrato– sostituz. Al3+–> Si4+ + X2+–> Al3+

(deficienza di carica = 0.5-1) Na+, K+, Rb+, Cs+ + Ca2+, Mg2+ interstrato

– sostituz. Al3+–> Si4+ + Mg2+–> Al3+

(deficienza di carica = 1-1.5) Mg2+ interstrato

fillosilicati 2:2 = T-O-T-O– 2 fogli tetraedrici + 2 fogli ottaedrici– sostituz. Mg2+–> Al3+

Mg2+ in strato ottaedrico non legato

caolinite

Al4 [Si4O10(OH)8]

illite

KAl4 [AlSi7O20(OH)4]

smectiti

vermiculite

(Mg0.75)Mg6 [Al1.5Si6.5O20(OH)4]•nH2O

clorite

(Mg,Fe)12-p Al2p/3[Si8O20(OH)16]

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25.11.2004 35

Caratteristiche dei minerali argillosiCaratteristiche dei minerali argillosi caolinite

– NO sostituzioni isomorfe NO cationi interstrato– prodotto della alterazione (pH acido) dei feldspati, suoli acidi, fortemente lisciviati

illite– minerali micacei di dimensioni argillose (< 2µm)– soltanto K+ interstrato area superficiale = area esterna– prodotto della alterazione (pH basico) dei feldspati

smectiti– minerali micacei di dimensioni argillose (< 1µm)– grandi cationi interstrato area superficiale include superficie esterna e superfici interne– grande capacità di espansione (distanza interstrato = 10-28 Å) instabilità dei suoli– alta capacità di scambio cationico– si formano in zone di basso morfologico dove si accumulano cationi e acido silicico

vermiculite– grandi cationi interstrato area superficiale include superficie esterna e superfici interne– grande capacità di espansione (distanza interstrato = 10-14 Å)– moderata fino ad alta capacità di scambio cationico– prodotto iniziale dell'alterazione delle miche

clorite– livello ottaedrico interstrato distanza interstrato fissa NO scambi cationici

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29.11.2004 36

C5 - I mineraliC5 - I minerali

I minerali non silicaticiI minerali non silicatici

Studio dei mineraliStudio dei minerali

Composizione chimica dei mineraliComposizione chimica dei minerali

Proprietà fisicheProprietà fisiche

Riconoscimento macroscopicoRiconoscimento macroscopico

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29.11.2004 37

Minerali non silicatici:Minerali non silicatici:composizione e classificazionecomposizione e classificazione

ElementiElementi SolfuriSolfuri AlogenidiAlogenidi Ossidi e idrossidiOssidi e idrossidi NitratiNitrati CarbonatiCarbonati BoratiBorati SolfatiSolfati FosfatiFosfati Sostanze organicheSostanze organiche

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29.11.2004 38

Principali minerali non silicaticiPrincipali minerali non silicatici

ElementiElementiGrafiteGrafite CCDiamanteDiamante CC

diamantediamante

SolfuriSolfuriCalcopiriteCalcopirite CuFeSCuFeS22

SfaleriteSfalerite ZnSZnSGalenaGalena PbSPbS

PiritePirite FeSFeS22

AlogenidiAlogenidiSalgemmaSalgemma NaClNaCl

FluoriteFluorite CaFCaF22

Ossidi e idrossidiOssidi e idrossidiSpinello (nobile)Spinello (nobile) MgAlMgAl22OO44

MagnetiteMagnetite FeFeFeFe22OO44

EmatiteEmatite FeFe22OO33

IlmeniteIlmenite FeTiOFeTiO33

CorindoneCorindone AlAl22OO33 rubinorubino

CorindoneCorindone AlAl22OO33 zaffirozaffiro

QuarzoQuarzo SiOSiO22

BauxiteBauxite AlAl22OO33..nHnH22OO

alluminioalluminio

CarbonatiCarbonatiCalciteCalcite CaCOCaCO33

AragoniteAragonite CaCOCaCO33

conchiglieconchiglie

DolomiteDolomite CaMg[COCaMg[CO33]]22

BoratiBoratiSolfatiSolfati

AnidriteAnidrite CaSOCaSO44

GessoGesso Ca[SOCa[SO44]]. . 2H2H22OO

FosfatiFosfatiMonaziteMonazite CePOCePO44

ApatiteApatite CaCa55[(F,Cl,OH)(PO[(F,Cl,OH)(PO44))33]]

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29.11.2004 39

I minerali non silicaticiI minerali non silicatici

Strutture di alcuni Minerali non silicatici Strutture di alcuni Minerali non silicatici (Virtual Crystals 2)(Virtual Crystals 2)– calcitecalcite– piritepirite

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29.11.2004 40

Studio dei mineraliStudio dei minerali Identificazione macroscopicaIdentificazione macroscopica

–Proprietà fisiche e chimica dei mineraliProprietà fisiche e chimica dei minerali Identificazione microscopicaIdentificazione microscopica

–Interazione tra luce polarizzata e mineraliInterazione tra luce polarizzata e minerali Microscopio da Mineralogia/PetrografiaMicroscopio da Mineralogia/Petrografia

–Interazione elettroni-mineraliInterazione elettroni-minerali SEM (Microscopio Elettronico a Scansione, fino 10SEM (Microscopio Elettronico a Scansione, fino 1066 ingrandimenti) ingrandimenti)

Identificazione chimicaIdentificazione chimica–Analisi Analisi bulkbulk

XRF (Fluorescenza raggi X)XRF (Fluorescenza raggi X) ICP-MS (Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)ICP-MS (Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)

–Analisi Analisi in situ (puntuali)in situ (puntuali) SEM-EDS (Microscopio Elettronico a Scansione e microanalisi a Sistema Dispersivo di Energia)SEM-EDS (Microscopio Elettronico a Scansione e microanalisi a Sistema Dispersivo di Energia) EPMA-WDS (Microsonda Elettronica e microanalisi a Sistema Dispersivo di Lunghezze d'onda)EPMA-WDS (Microsonda Elettronica e microanalisi a Sistema Dispersivo di Lunghezze d'onda) LA-ICP-MS (Laser Ablation ICP-MS)LA-ICP-MS (Laser Ablation ICP-MS) SIMS (Microsonda ionica) e SHRIMPSIMS (Microsonda ionica) e SHRIMP

Identificazione strutturaleIdentificazione strutturale XRD (Diffrattometria raggi X)XRD (Diffrattometria raggi X) TEM (Microscopio Elettronico a Trasmissione)TEM (Microscopio Elettronico a Trasmissione)

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29.11.2004 41

Composizione chimica dei mineraliComposizione chimica dei minerali

Ossido (wt%)Ossido (wt%) olivinaolivina anfiboloanfibolo

SiOSiO22 39.4139.41 57.7357.73

TiOTiO22

AlAl22OO33 12.0412.04

FeFe22OO33 1.161.16

FeOFeO 16.4616.46 5.415.41

MnOMnO 0.210.21 0.100.10

MgOMgO 43.2743.27 13.0213.02

CaOCaO 0.230.23 1.041.04

NaNa22OO 6.986.98

KK22OO 0.680.68

PP22OO55

HH22OO 2.272.27

COCO2 2 e altri volatilie altri volatili

Elem tracciaElem traccia

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29.11.2004 42

Formula atomica dei mineraliFormula atomica dei minerali

Esempio di calcolo della formula atomica di una olivinaEsempio di calcolo della formula atomica di una olivina

1 2 3 4 5

analisi (wt% ossidi)

masse molecol

moli di ossidi

moli di O (come (O2+)

cationi per 4 ossigeni

cationi per sito

sito

Col 1 / Col 2 Col 2 x n. O per molecola

Col 2 x 4 / 2.6210

SiO2 39.41 60.09 0.6558 1.3117 1.0009 1.0009 Z

FeO 16.46 71.85 0.2291 0.2291 0.3496

MnO 0.21 70.94 0.0030 0.0030 0.0045 1.9982 Y

MgO 43.27 40.32 1.0732 1.0732 1.6378

CaO 0.23 56.08 0.0041 0.0041 0.0063

tottot 99.5899.58 2.6210 2.9991

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29.11.2004 43

formule chimiche dei silicatiformule chimiche dei silicati

olivinaolivina (Mg,Fe)2SiO(Mg,Fe)2SiO44

pirossenipirosseni– ortopirosseniortopirosseni (Mg,Fe)Si(Mg,Fe)Si22OO66

– clinopirosseni ricchi in Caclinopirosseni ricchi in Ca Ca(Mg,Fe) SiCa(Mg,Fe) Si22OO

anfibolianfiboli– orneblendaorneblenda (Ca,Na)(Ca,Na)2-32-3(Mg,Fe(Mg,Fe2+2+,Fe,Fe3+3+,Al),Al)55[Si[Si66(SiAl)(SiAl)22OO2222(OH,F)(OH,F)22]]

fillosilicatifillosilicati– biotitebiotite KK22(Mg,Fe)(Mg,Fe)66(Si(Si66AlAl22OO2020))

– muscovitemuscovite KK22AlAl44(Si(Si66AlAl22OO2020))

– caolinocaolino AlAl44(Si(Si44OO1010)(OH))(OH)88

– serpentinoserpentino MgMg66(Si(Si44OO1010)(OH))(OH)88

– montmorillonti (smectiti)montmorillonti (smectiti) ((1/21/2Ca,Na)Ca,Na)0.5-10.5-1(Al,Mg,Fe)(Al,Mg,Fe)4-64-6(Si,Al)(Si,Al)88OO2020(OH)(OH)44 · nH · nH22OO

– vermiculitevermiculite MgMg0.5-10.5-1(Mg(Mg3.5-53.5-5,Al,Al2.5-12.5-1)) (Si(Si5.5-65.5-6,Al Al,Al Al2.5-22.5-2)O)O2020(OH)(OH)44 · 7-8H · 7-8H22OO

feldspatifeldspati– plagioclasiplagioclasi NaAlSiNaAlSi33OO88 – CaAl – CaAl22SiSi22OO88

– feldspati alcalinifeldspati alcalini (K, Na)AlSi(K, Na)AlSi33OO88

quarzoquarzo SiOSiO22

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29.11.2004 44

Proprietà fisiche dei mineraliProprietà fisiche dei minerali Un minerale si può ritrovare sotto forma diUn minerale si può ritrovare sotto forma di

– solido naturale delimitato da superfici pianesolido naturale delimitato da superfici piane– porzione di reticolo cristallino delimitato da superfici qualsiasiporzione di reticolo cristallino delimitato da superfici qualsiasi

Le proprietà fisiche macroscopiche dei minerali possono essere determinate a occhio Le proprietà fisiche macroscopiche dei minerali possono essere determinate a occhio nudo o con una lente a basso ingrandimento (8–10x) e/o con l'ausilio di semplici nudo o con una lente a basso ingrandimento (8–10x) e/o con l'ausilio di semplici strumenti quali una punta d'acciaio e HCl diluitostrumenti quali una punta d'acciaio e HCl diluito

Splendore/LucentezzaSplendore/Lucentezza ColoreColore Colore dello striscioColore dello striscio DurezzaDurezza Frattura Frattura SfaldaturaSfaldatura DensitàDensità Abito cristallino / Forma-sistema cristalllino Abito cristallino / Forma-sistema cristalllino Trasparenza, Translucidità, OpacitàTrasparenza, Translucidità, Opacità TenacitàTenacità TattoTatto altre caratteristiche fisiche altre caratteristiche fisiche

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Proprietà fisiche dei mineraliProprietà fisiche dei minerali

Abito cristallino – forma-sistema cristalllinoAbito cristallino – forma-sistema cristalllino– Determinabile su cristalli ben formatiDeterminabile su cristalli ben formati– Fondamentali sono gli angoli tra le facce e non la dimensione relativa delle facceFondamentali sono gli angoli tra le facce e non la dimensione relativa delle facce

Sette sistemi cristalliniSette sistemi cristallini– CubicoCubico– TetragonaleTetragonale– EsagonaleEsagonale– TrigonaleTrigonale– RombicoRombico– MonoclinoMonoclino– TriclinoTriclino

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29.11.2004 46

Proprietà fisiche dei mineraliProprietà fisiche dei minerali Splendore o LucentezzaSplendore o Lucentezza

– Riemissione (riflessione e rifrazione) di luce incidente sulla superficieRiemissione (riflessione e rifrazione) di luce incidente sulla superficie– MetallicoMetallico

Elementi metallici nativi, solfuri, etcElementi metallici nativi, solfuri, etc– VitreoVitreo

Vetro, silicati, quarzo su facce, carbonati, etcVetro, silicati, quarzo su facce, carbonati, etc– AdamantinoAdamantino

Diamante, zircone, etcDiamante, zircone, etc– SubmetallicoSubmetallico

biotitebiotite– Grasso o untuosoGrasso o untuoso

Salgemma esposto all'aria, Quarzo su fratturaSalgemma esposto all'aria, Quarzo su frattura– SericeoSericeo

Calcedonio, asbestoCalcedonio, asbesto– PerlaceoPerlaceo

muscovitemuscovite– TerrosoTerroso

masse finissime di gesso, calcite, etcmasse finissime di gesso, calcite, etc ColoreColore

– Riemissione di lunghezze d'onda della luce non assorbiteRiemissione di lunghezze d'onda della luce non assorbite– Dipende da: tipo di legame (diamante vs. grafite), composizione, impurità, difettiDipende da: tipo di legame (diamante vs. grafite), composizione, impurità, difetti– Idiocromatici (minerali con colore caratteristico)Idiocromatici (minerali con colore caratteristico)– Allocromatici (minerali con colore variabile)Allocromatici (minerali con colore variabile)

Colore dello striscioColore dello striscio– Colore della polvere generata sfregando il minerale (su porcellana ruvida)Colore della polvere generata sfregando il minerale (su porcellana ruvida)

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Proprietà fisiche dei mineraliProprietà fisiche dei minerali

DurezzaDurezza– Resistenza alla incisioneResistenza alla incisione– Scala relativa a 10 minerali comuniScala relativa a 10 minerali comuni: : scala Mohsscala Mohs (1822) (1822)– < 2-2.5 = tenero (rigato dall’unghia)< 2-2.5 = tenero (rigato dall’unghia)– < 5-5.5 = semiduro (rigato dal coltello)< 5-5.5 = semiduro (rigato dal coltello)– > 5 = duro (riga il vetro)> 5 = duro (riga il vetro)– > 7 = durissimo (riga la porcellana)> 7 = durissimo (riga la porcellana)

FratturaFrattura– Rottura su superficie irregolare in seguito a sollecitazione Rottura su superficie irregolare in seguito a sollecitazione

meccanicameccanica– concoide, irregolare, scheggiosa, ruvida, terrosa, pianaconcoide, irregolare, scheggiosa, ruvida, terrosa, piana

SfaldaturaSfaldatura– Rottura su superficie regolare in seguito a sollecitazione Rottura su superficie regolare in seguito a sollecitazione

meccanicameccanica– perfetta/facile, buona/evidente, difficileperfetta/facile, buona/evidente, difficile

1.1. TalcoTalco 2.2. GessoGesso 3.3. CalciteCalcite 4.4. FluoriteFluorite 5.5. ApatiteApatite 6.6. OrtoclasioOrtoclasio 7.7. QuarzoQuarzo 8.8. TopazioTopazio 9.9. CorindoneCorindone 10.10. DiamanteDiamante

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29.11.2004 48

Proprietà fisiche dei mineraliProprietà fisiche dei minerali

DensitàDensità– Massa/volumeMassa/volume– Determinata daDeterminata da

Composizione e strutturaComposizione e struttura Per lo stesso minerale, isomorfismo può influenzare la densitàPer lo stesso minerale, isomorfismo può influenzare la densità A parità di composizione, diversi polimorfi hanno densità diversaA parità di composizione, diversi polimorfi hanno densità diversa

Trasparenza, Translucidità, OpacitàTrasparenza, Translucidità, Opacità

TenacitàTenacità– Resistenza alla fratturaResistenza alla frattura– Fragile, fissile,malleabile, duttile, scissile, flessibile, resistenteFragile, fissile,malleabile, duttile, scissile, flessibile, resistente

TattoTatto– Freddo = Freddo = sensazione legata a elevata conducibilità termica sensazione legata a elevata conducibilità termica (rame, argento)(rame, argento)– Saponaceo o grasso (tipo talco)Saponaceo o grasso (tipo talco)– Ruvido, liscioRuvido, liscio

altre caratteristiche chimiche e fisichealtre caratteristiche chimiche e fisiche– reazione all’HCl diluito, etcreazione all’HCl diluito, etc

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2.12.04 49

C6 - Le rocceC6 - Le rocce

rocce igneerocce ignee– Si formano per solidificazione di materiale fuso ad alta temperatura (Si formano per solidificazione di materiale fuso ad alta temperatura (magmamagma))– Magma includeMagma include

materiale fluido che, una volta solidificato, forma la rocciamateriale fluido che, una volta solidificato, forma la roccia i componenti volatili sono disciolti nel liquido; durante l'eruzione possono sfuggire i componenti volatili sono disciolti nel liquido; durante l'eruzione possono sfuggire

formando una fase gassosa separataformando una fase gassosa separata

rocce sedimentarierocce sedimentarie– Si formano sulla Si formano sulla superficiesuperficie della terra solida della terra solida

All'ariaAll'aria Sott'acquaSott'acqua Sotto il ghiaccioSotto il ghiaccio

– Il materiale usato può essere qualsiasi roccia della superficie terrestre o Il materiale usato può essere qualsiasi roccia della superficie terrestre o materiale disciolto nelle acquemateriale disciolto nelle acque

rocce metamorficherocce metamorfiche– Si formano per Si formano per modificazionemodificazione tessiturale e mineralogica di rocce pre-esistenti tessiturale e mineralogica di rocce pre-esistenti

(ignee, sedimentarie, metamorfiche) in risposta a cambiamenti di temperatura (ignee, sedimentarie, metamorfiche) in risposta a cambiamenti di temperatura e/o pressione (importanti i volatili)e/o pressione (importanti i volatili)

– Tutto il processo avviene allo stato solidoTutto il processo avviene allo stato solido

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Le rocceLe rocceCondizioni di formazioneCondizioni di formazione

la classificazione di primo la classificazione di primo rango è di tipo genetico:rango è di tipo genetico:

– Rocce IgneeRocce Ignee PlutonichePlutoniche VulcanicheVulcaniche

– Rocce MetamorficheRocce Metamorfiche

– Rocce SedimentarieRocce Sedimentarie

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TessitureTessiture

RocceRocceIgneeIgneeliquidoliquido

solidosolido

Sottrazione caloreSottrazione caloreDiminuzione TDiminuzione T

solidificazionesolidificazione(cristallizzazione etc)(cristallizzazione etc)

ProcessiProcessitardo-magmaticitardo-magmatici

Processi secondariProcessi secondari

RocceRocceMetamorficheMetamorfiche

solidosolido

solidosolido

variazionivariazioniP,T, sforzi orientatiP,T, sforzi orientati

RiequilibraturaRiequilibraturatotale o parzialetotale o parziale

Processi secondariProcessi secondari

RocceRocceSedimentarieSedimentarieSolido (+ liquido)Solido (+ liquido)

solidosolido

Erosione Preci-Erosione Preci-Trasporto pita-Trasporto pita-Deposizione zioneDeposizione zione

DiagenesiDiagenesi

Processi secondariProcessi secondari

Tessiture sequenziali

Tessiture cristalloblastiche

Tessiture clastiche

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2.12.04 52

Le rocceLe roccedistinzione sul terrenodistinzione sul terreno

rocce sedimentarierocce sedimentarie tipicamente stratificate, con strati tipicamente stratificate, con strati

sovrapposti (principio di sovrapposti (principio di sovrapposizione)sovrapposizione)

diagnostica la presenza di fossilidiagnostica la presenza di fossili

rocce igneerocce ignee– plutonicheplutoniche

non stratificate, massivenon stratificate, massive senza fossilisenza fossili

– vulcanichevulcaniche stratificate (strati poco estesi stratificate (strati poco estesi

lateralmente)lateralmente) fossili assentifossili assenti morfologia vulcanicamorfologia vulcanica

rocce metamorficherocce metamorfiche– paraderivatiparaderivati

relitti di stratificazionerelitti di stratificazione scomparsa dei fossiliscomparsa dei fossili fissilitàfissilità

– ortoderivatiortoderivati relitti di struttura massiva o porfiricarelitti di struttura massiva o porfirica chimismo igneochimismo igneo

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Rocce SedimentarieRocce Sedimentarie

rocce silicoclasticherocce silicoclastiche– rocce sedimentarie più diffuserocce sedimentarie più diffuse

rocce carbonaticherocce carbonatiche– rocce sedimentarie più diffuse dopo le silicoclasticherocce sedimentarie più diffuse dopo le silicoclastiche

rocce evaporiticherocce evaporitiche rocce silicee, ferrifere/manganesifere, fosfaticherocce silicee, ferrifere/manganesifere, fosfatiche idrocarburi e carboniidrocarburi e carboni rocce residualirocce residuali rocce piroclastiche e vulcanoclasticherocce piroclastiche e vulcanoclastiche

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rocce silicoclastiche - costituentirocce silicoclastiche - costituenti

frazione detritica frazione detritica (materiale sindeposizionale)(materiale sindeposizionale)– granuligranuli– matricematrice

minerali formatisi in situ minerali formatisi in situ (materiale post-deposizionale)(materiale post-deposizionale)– cementocemento

11 cmcm

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2.12.04 55

rocce silicoclastiche - costituentirocce silicoclastiche - costituenti frazione detriticafrazione detritica

– granuli (ossatura)granuli (ossatura) minerali stabiliminerali stabili

– quarzo, selce (silice colloidale)quarzo, selce (silice colloidale) minerali relativamente meno stabiliminerali relativamente meno stabili

– feldspatifeldspati minerali accessori (< 1%)minerali accessori (< 1%) frammenti di roccia (frammenti litici)frammenti di roccia (frammenti litici)

– matricematrice minerali argillosi e frazione micacea fineminerali argillosi e frazione micacea fine

– caolinite, illite, smectiti, cloriticaolinite, illite, smectiti, cloriti

minerali formatisi in situminerali formatisi in situ– cementocemento

silicati (silicati (quarzoquarzo, selce, opale, feldspati, zeoliti), selce, opale, feldspati, zeoliti) carbonati (carbonati (calcitecalcite, aragonite, dolomite, siderite), aragonite, dolomite, siderite) ossidi di Fe (ematite, limonite)ossidi di Fe (ematite, limonite) solfati (anidrite, gesso, barite)solfati (anidrite, gesso, barite)

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rocce silicoclastiche - maturitàrocce silicoclastiche - maturità frazione detriticafrazione detritica

– granuli (ossatura)granuli (ossatura) minerali stabiliminerali stabili

– quarzo, selce (silice colloidale)quarzo, selce (silice colloidale) minerali relativamente meno stabiliminerali relativamente meno stabili

– feldspatifeldspati minerali accessori (< 1%)minerali accessori (< 1%) frammenti di roccia (frammenti litici)frammenti di roccia (frammenti litici)

– matricematrice minerali argillosi e frazione micacea fineminerali argillosi e frazione micacea fine

– caolinite, illite, smectiti (montmorillonite), cloriticaolinite, illite, smectiti (montmorillonite), cloriti

maturità mineralogica,maturità mineralogica,relativa alle abbondanze relativa alle abbondanze relative dei granuli relative dei granuli (quarzo, feldspati, litici)(quarzo, feldspati, litici)

maturità tessiturale,maturità tessiturale,inversamente inversamente proporzionale alla proporzionale alla percentuale di matricepercentuale di matrice

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descrizione dei clastidescrizione dei clasti

dimensionidimensioni

formaforma– grado di arrotondamentogrado di arrotondamento

– grado di sfericitàgrado di sfericità

sorting (classazione)sorting (classazione)– variazioni dimensionali dei granulivariazioni dimensionali dei granuli

– ben classato: intervallo ben classato: intervallo dimensionale ristrettodimensionale ristretto

– scarsamente classato: intervallo scarsamente classato: intervallo dimens. ampiodimens. ampio

sorting (classazione)sorting (classazione)

arrotondamentoarrotondamento

sfe

ric

its

feri

cit

àà

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porositàporosità

porositàporosità– spazi VUOTI tra l'impalcatura di granuli (clasti)spazi VUOTI tra l'impalcatura di granuli (clasti)– porosità totale = (volume totale – volume solido) / volume totale x 100porosità totale = (volume totale – volume solido) / volume totale x 100

permeabilitàpermeabilità– dipende dagli spazi VUOTI comunicanti tra loro, dalle proprietà del fluido, dipende dagli spazi VUOTI comunicanti tra loro, dalle proprietà del fluido,

dal gradiente idrostatico nella rocciadal gradiente idrostatico nella roccia– porosità effettiva = volume pori intercomunicanti / volume totale x 100porosità effettiva = volume pori intercomunicanti / volume totale x 100

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classificazione granulometricaclassificazione granulometricadi sedimenti e rocce sedimentariedi sedimenti e rocce sedimentarie

ruditi

mm

256

64

4

2

1

1/2

1/4

1/8

1/16

1/256

boulders (blocchi)

cobbles (ciottoli)

pebbles (ciottoletti)

granuli

sabbia molto grossolana

sabbia grossolana

sabbia media

sabbia fine

sabbia molto fine

silt (limo)

argilla

areniti

lutiti (peliti)

conglomeratobreccia

arenaria

argillite

ghiaia

sabbia

fango

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Rocce carbonaticheRocce carbonatiche

essenzialmente monomineralicheessenzialmente monomineraliche origine legata all'azione della biosferaorigine legata all'azione della biosfera componenticomponenti

– granuligranuli materiale organogeno: (frammenti di) esoscheletri e endoscheletrimateriale organogeno: (frammenti di) esoscheletri e endoscheletri ooliti: granuli subsferici (taglia 0.2-2 mm) a strati concentrici ooliti: granuli subsferici (taglia 0.2-2 mm) a strati concentrici frammenti di rocce carbonatiche preesistentiframmenti di rocce carbonatiche preesistenti

– matricematrice stessa natura dei granuli ma di dimensioni minori; riempie gli interstizi tra i granulistessa natura dei granuli ma di dimensioni minori; riempie gli interstizi tra i granuli

– cementocemento cristalli spatici formatisi durante la diagenesicristalli spatici formatisi durante la diagenesi

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Rocce carbonatiche - ClassificazioneRocce carbonatiche - Classificazione

mudstonemudstone wackestonewackestone packstonepackstone grainstonegrainstone floatstonefloatstone rudstonerudstone bafflestonebafflestone bindstonebindstone framestoneframestone CarbonatiCarbonaticristallinicristallini

GranuliGranuli< 10% >10%< 10% >10%

sostenutisostenutidalla matricedalla matrice sostenutisostenuti

dai granulidai granuli

con fango calcareocon fango calcareo senzasenzafangofango

sostenutisostenutidalladalla

matricematrice

sostenutisostenutidaidai

granuligranuli

componenti > 2mm componenti > 2mm < 10 %< 10 %

componenti > 2mm componenti > 2mm > 10 %> 10 %

costituenti originari non saldati da organismicostituenti originari non saldati da organismidurante la deposizionedurante la deposizione

costituenti originari saldaticostituenti originari saldatida organismida organismi

durante la deposizionedurante la deposizione

organismiorganismicheche

costruisconocostruisconostrutturestrutture

tipo grigliatipo griglia

organismiorganismiincrostantiincrostanti

(stromatoliti)(stromatoliti)

organismiorganismicheche

costruisconocostruisconounauna

impalcaturaimpalcaturarigidarigida

(coralli)(coralli)

rocciarocciacostituitacostituita

da unda unmosaicomosaicocristallinocristallinodi calcitedi calcite

o dolomiteo dolomite

costituenticostituentioriginarioriginari

nonnonriconoscibiliriconoscibili

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carbonicarboni

in alcuni sedimenti di ambiente palustre/lagunare/deltizio i materiali organici in alcuni sedimenti di ambiente palustre/lagunare/deltizio i materiali organici (piante) raggiungono abbondanze molto elevate(piante) raggiungono abbondanze molto elevate

le parti solide di queste piante subiscono un tipo di diagenesi detto le parti solide di queste piante subiscono un tipo di diagenesi detto carbonizzazionecarbonizzazione: processo biochimico (prima ossidante, poi riducente) e : processo biochimico (prima ossidante, poi riducente) e successivamente fisico (costipazione, perdita di acqua e arricchimento in successivamente fisico (costipazione, perdita di acqua e arricchimento in carbonio)carbonio)

i carboni fossili si dividono in:i carboni fossili si dividono in: torba, torba, C ≈ 60%C ≈ 60% lignite, lignite, C ≈ 70-75%C ≈ 70-75% litantrace, litantrace, C ≈ 90%C ≈ 90% antracite, antracite, C ≈ 1000%C ≈ 1000%

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gradientigeotermici

naturali

idrocarburiidrocarburi

in alcuni sedimenti in alcuni sedimenti marinimarini grandi quantità di grandi quantità di materia organica (fitoplancton, batteri) possono materia organica (fitoplancton, batteri) possono rimanere intrappolati in sedimenti fini (argillosi)rimanere intrappolati in sedimenti fini (argillosi)

durante la diagenesi della argillite durante la diagenesi della argillite (roccia (roccia madremadre) la materia organica può trasformarsi in ) la materia organica può trasformarsi in petroliopetrolio (liquido, gassoso, semisolido) (liquido, gassoso, semisolido)

– a T≈50°C P=0.03 GPa: si genera metano e la a T≈50°C P=0.03 GPa: si genera metano e la sostanza organica si trasforma in sostanza organica si trasforma in kerogenekerogene

– T=50-100°C, P=0.03-0.15 GPa: espulsione T=50-100°C, P=0.03-0.15 GPa: espulsione acqua, generazione olio e gasacqua, generazione olio e gas

– T>200°C, P>0.15 GPa: l’olio si trasforma in gasT>200°C, P>0.15 GPa: l’olio si trasforma in gas il petrolio si sposta e migra in rocce porose e il petrolio si sposta e migra in rocce porose e

permeabili (permeabili (rocce serbatoiorocce serbatoio), accumulandosi ), accumulandosi dove le condizioni stratigrafiche e/o tettoniche dove le condizioni stratigrafiche e/o tettoniche lo consentano (lo consentano (trappoletrappole))

i giacimenti di petrolio si trovano in zone di i giacimenti di petrolio si trovano in zone di prolungato accumulo di sedimentiprolungato accumulo di sedimenti

gradiente termico (°C/100m)

pro

fon

dit

à (k

m)

1 2 3 4 5

1

2

3

4

5

6

7

8

intervallo di T per

generaz. di olio

65°C

150°

C

gasbiogenico

gastermico

oiloilwindowwindow

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C7 - Rocce IgneeC7 - Rocce Ignee

la classificazione si basa sulla combinazione di due tipi di dati:la classificazione si basa sulla combinazione di due tipi di dati:

tessitura + costituentitessitura + costituenti struttura (o tessitura)

– cristallinità – dimensioni, forma e rapporti spaziali delle sue fasi costituenti

struttura si forma durante il passaggio del sistema dallo stato liquido allo stato solido

fattore esterni che influenzano il tipo di struttura: Velocità della diminuzione di temperatura

– meccanismo di risalita del magma (intrusione, effusione, esplosione)– interazione termica con superficie terrestre, aria, acqua, ghiaccio

Fasi PRIMARIE (segregate direttamente dal magma)

– Fasi minerali (reticolo cristallino ordinato)

– Vetro: materiale solido amorfo con struttura simile a quella del liquido

struttura e costituenti possono subire modificazioni secondarie = processi di alterazione = formazioni di fasi SECONDARIE

l'evoluzione del sistema è controllata da velocità di raffreddamento, viscosità e caratteristiche chimico-fisiche del magma

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Descrizione tessiturale rocce igneeDescrizione tessiturale rocce ignee

cristallinità (grado di cristallizzazione) olocristallina (tutta la roccia formata da cristalli) ipocristallina (roccia formata in parte cristalli, in parte da vetro; specificare le %) oloialina, vetrosa (tutta la roccia formata da vetro)

granularità faneritica (tutti cristalli sono visibili a occhio nudo)

– tipica di rocce plutoniche afanitica (nessun cristallo sono visibili a occhio nudo)

– tipica di rocce vulcaniche porfirica (cristalli visibili a occhio nudo in pasta di fondo afanitica)

– tipica di rocce vulcaniche

grana– grossa (>5 mm)– media (1-5 mm)– grana fine (< 1 mm)

equigranulare (tutti cristalli approssimativamente delle stesse dimensioni) disequigranulare (non necessario se si usa il termine "porfirica")

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indice di porfiricitàindice di porfiricità = somma delle abbondanze modali (% vol.) di fenocristalli = somma delle abbondanze modali (% vol.) di fenocristalliindice di coloreindice di colore = somma delle abbondanze modali (% vol.) di minerali femici (colorati) = somma delle abbondanze modali (% vol.) di minerali femici (colorati)

20% 30%

50%40%

1% 5%

15%10%

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I minerali PRIMARI delle rocce igneeI minerali PRIMARI delle rocce ignee

FondamentaliFondamentali ((comunemente costituiscono parte rilevante (>5%) e caratterizzante della roccia)

Sialici Sialici (r(ricchi in Si e Al)

– QuarzoQuarzo SiOSiO22

– Feldspati Feldspati Feldspati alcaliniFeldspati alcalini KAlSiKAlSi33OO8 8 - NaAlSi- NaAlSi33OO88

PlagioclasiPlagioclasi NaAlSiNaAlSi33OO8 8 - CaAlSi- CaAlSi22OO88

– Feldspatoidi Feldspatoidi NefelinaNefelina NaAlSiONaAlSiO44

LeuciteLeucite KAlSiKAlSi22OO66

– Mica biancaMica bianca muscovitemuscovite KAlKAl22AlSiAlSi33OO1010(OH)(OH)22

Femici Femici (r(ricchi in Fe e Mg)

– OlivinaOlivina MgMg22SiOSiO44 - Fe - Fe22SiOSiO44

– Pirosseni Pirosseni OrtopirosseniOrtopirosseni MgMg22SiSi22OO66 - Fe - Fe22SiSi22OO66

ClinopirosseniClinopirosseni CaCaMgSiMgSi22OO66 - CaFeSi - CaFeSi22OO66

– Anfiboli Anfiboli OrneblendaOrneblenda NaNa0-10-1CaCa22[(Mg, Fe’’[(Mg, Fe’’22))44(Fe’’’,Al,Ti)][Si(Fe’’’,Al,Ti)][Si66(Si,Al)(Si,Al)22]O]O2222(OH,F)(OH,F)22

– Mica nera Mica nera BiotiteBiotite K(Mg, Fe’’)K(Mg, Fe’’)33[AlSi[AlSi33OO1010(OH,F)(OH,F)22]]

AccessoriAccessori ((quasi mai costituiscono parte rilevante della roccia)

diffusi diffusi (si ritrovano comunemente in moltissime rocce)

– magnetitemagnetite– ilmeniteilmenite– apatiteapatite– zirconezircone– monazitemonazite

Specifici Specifici ((si ritrovano soltanto in rocce di composizione particolare)

– cromitecromite– spinellispinelli– tormalinatormalina– titanitetitanite– xenotimoxenotimo– fluoritefluorite– perovskiteperovskite– epidotiepidoti– scapolitescapolite– granatigranati– cordieritecordierite– andalusiteandalusite– sillimanitesillimanite– corindonecorindone

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6-12-2004 69

classificazione modaleclassificazione modale(moda = % in volume dei minerali costituenti)(moda = % in volume dei minerali costituenti)

una roccia è costituta da 5 fasi minerali A = 20 vol% B = 40 vol% C = 10 vol% D = 10 vol% E = 20 vol% qual è il punto rappresentativo della sua

moda nel diagramma ternario A-B-C?

AA

BB CC

si ricalcolano a 100 i valori di A, B, C:– AABC = A/(A+B+C)*100 = 20/70*100=29

– BABC = B/(A+B+C) *100 = 40/70*100=57

– CABC = C/(A+B+C) *100 = 10/70*100=14

si riportano nel diagramma ternario A-B-C i valori di AABC , BABC , CABC

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6-12-2004 70

PERIDOTITIPERIDOTITI

PIROSSENITIPIROSSENITI

OlOl

CpxCpxOpxOpx

Diagramma Ol-Opx-CpxDiagramma Ol-Opx-Cpxclassificazione rocce ultrafemiche (M≥90)classificazione rocce ultrafemiche (M≥90)

tipiche del mantello terrestretipiche del mantello terrestre

Classificazione IUGS delle rocce igneeClassificazione IUGS delle rocce ignee

se M ≥ 90 se M ≥ 90 roccia roccia ultrafemica, classificazione ultrafemica, classificazione con diagramma Ol-Opx-Cpxcon diagramma Ol-Opx-Cpx

se M < 90 se M < 90 roccia da roccia da classificare con diagramma classificare con diagramma doppio triangolare QAPFdoppio triangolare QAPF

M = minerali femiciM = minerali femici– olivinaolivina– pirossenipirosseni– anfibolianfiboli– biotitebiotite

dunitedunite

websteritewebsteriteolivinicaolivinica

lherzolitelherzolite wehrlitewehrliteharzburgiteharzburgite

websteritewebsteriteortopirosseniteortopirossenite

clinopirossenite clinopirossenite olivinicaolivinica

ortopirosseniteortopirossenite olivinica olivinica

clinopirosseniteclinopirossenite

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6-12-2004 71

Classificazione IUGSClassificazione IUGSdelle rocce plutonichedelle rocce plutoniche

QQ = quarzo = quarzo

AA = feldspatI alcalini = feldspatI alcalini

P = P = plagioclasiplagioclasi

FF = feldspatoidi = feldspatoidi

QQ

PPAA

FF

sienogranito

monzogranito

granodiorite

tonalitetonalite

granitogranitoa feldspatoa feldspato alcalinoalcalino

quarzosienite

quarzomonzonite

qmdqmg

monzonite md/mgsienitefoid-sienite foid-monz. fmd/fmg

gabbrodioriteanortosite

quarzosienite a felds. alc.

foid-monzo sienite

foid-monzo diorite

foid-monzo gabbro

foid-sienite foid-dioritefoid-gabbro

foidolite

granitoidiricchi in quarzo

silexite

quarzodioritequarzogabbroquarzoanortosite

foid-dioritefoid-gabbrofoid-anortosite

rocce intrusiverocce intrusiveM < 90M < 90

foidsienite a felds. alc.

sienitea felds. alc.

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6-12-2004 72

Classificazione IUGSClassificazione IUGSdelle rocce vulcanichedelle rocce vulcaniche

QQ

PPAA

riolite dacite rioliteriolitea feldspatoa feldspato alcalinoalcalino

quarzotrachite

quarzolatitelatitetrachite

foid-trachite foid-latite

foid-trachitefoid-trachite a felds. alc.a felds. alc.

basalto

fonolitefonolitetefriticatefritica

basanitebasanitefonoliticafonolitica(ol>10%)(ol>10%)

tefritetefritefonoliticafonolitica(ol<10%)(ol<10%)

fonolitefonolite

foiditefoiditefonoliticafonolitica

foiditefoiditetefriticatefritica

foiditefoidite

andesite

quarzoquarzotrachite a f.a. trachite a f.a.

rocce vulcanicherocce vulcanicheM < 90M < 90

tefritetefrite

trachitetrachite a felds. alc.a felds. alc.

QQ = quarzo = quarzo

AA = feldspatI alcalini = feldspatI alcalini

P = P = plagioclasiplagioclasi

FF = feldspatoidi = feldspatoidi

FF

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6-12-2004 73

Schema classificativo delle rooce igneeSchema classificativo delle rooce igneeutilizzabile sul terreno e per campioni macroutilizzabile sul terreno e per campioni macro

feldspatifeldspati

rocceroccevulcanichevulcaniche

roccerocceplutonicheplutoniche

basalto

≈ ≈ nono plagioclasio >>plagioclasio >>feldspato alcalinofeldspato alcalino

plag. ≈plag. ≈felds.alc.felds.alc.

plagioclasio <plagioclasio <feldspato alcalinofeldspato alcalino

quarzoquarzo nono relativam.relativam.abbondanteabbondante abbondanteabbondante

indice diindice dicolorecolore > 90> 90 90 - 4090 - 40 40 - 2040 - 20 < 20< 20

scarsoscarso scarsoscarso

plag. >plag. >felds.alc.felds.alc.

andesite dacite latite trachite riolite

gabbro diorite granodiorite monzonite sienite granitoperidotite

pirossenitedunite

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6-12-2004 74

distribuzione dei minerali nelle rocce igneedistribuzione dei minerali nelle rocce ignee

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6-12-2004 75

Composizione delle rocce igneeComposizione delle rocce ignee

vulcanicavulcanica basaltobasalto andesiteandesite rioliteriolite trachitetrachite leucititeleucitite

plutonicaplutonica peridotiteperidotite gabbrogabbro dioritediorite granitogranito sienitesienite (raro)(raro)

SiOSiO22 42.342.3 49.249.2 58.058.0 72.872.8 61.261.2 40.640.6

TiOTiO22 0.60.6 1.81.8 0.90.9 0.30.3 0.70.7 2.662.66

AlAl22OO33 4.24.2 15.715.7 17.017.0 13.313.3 17.017.0 14.314.3

FeFe22OO33 3.63.6 3.83.8 3.33.3 1.51.5 3.03.0 5.55.5

FeOFeO 6.66.6 7.17.1 4.04.0 1.11.1 2.32.3 6.26.2

MnOMnO 0.40.4 0.20.2 0.10.1 0.10.1 0.20.2 0.30.3

MgOMgO 31.231.2 6.76.7 3.33.3 0.40.4 0.90.9 6.46.4

CaOCaO 5.05.0 9.59.5 6.86.8 1.11.1 2.32.3 11.911.9

NaNa22OO 0.50.5 2.92.9 3.53.5 3.63.6 5.55.5 3.53.5

KK22OO 0.30.3 1.11.1 1.61.6 4.34.3 5.05.0 4.84.8

PP22OO55 0.10.1 0.40.4 0.20.2 0.10.1 0.20.2 1.11.1

HH22OO 3.93.9 1.01.0 0.80.8 1.11.1 1.21.2 1.61.6

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Classificazione IUGS delle rocce vulcanicheClassificazione IUGS delle rocce vulcanichediagramma TAS (Total Alkali - Silica)diagramma TAS (Total Alkali - Silica)

0

2

4

6

8

10

12

14

16

36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76

foiditefoidite

andesiteandesite

basaltobasaltopicriticopicritico

basaltobasalto

fonolitefonolitetefriticatefritica trachitetrachite

trachidacitetrachidacite

rioliteriolite

trachibasaltotrachibasalto

trachiandesitetrachiandesite basalticabasaltica

trachiandesitetrachiandesite

dacitedaciteandesiteandesitebasalticabasaltica

tefritetefritefonoliticafonolitica

fonolitefonolite

basanitebasanite

tefritetefrite

0

2

4

6

8

10

12

14

16

36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76

SiO2 wt%

Na 2

O +

K2O

wt%

ultrabasico basico intermedio acido

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6-12-2004 77

Ambiente geodinamico e genesi dei magmiAmbiente geodinamico e genesi dei magmi

basalti tholeiiticipoveri in Kricchi in Si

MORB

basalti calcoalcaliniricchi in AlCAB / VAB

andesitibasalti alcaliniricchi in Na (K)

poveri in SiOIB

trachiti - rioliti

basalti alcaliniricchi in Napoveri in Si

OIB

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C8 - Rocce MetamorficheC8 - Rocce Metamorfiche

50

40

30

20

10

0

faciesfaciesscisti bluscisti blu

facies cornubianiticafacies cornubianitica

faciesfacieszeoliticazeolitica

faciesfaciespu-acpu-acpr-pupr-pupr-acpr-ac

faciesfaciesscistiscistiverdiverdi

faciesfaciesanfiboliticaanfibolitica

faciesfaciesgranuliticagranulitica

faciesfacieseclogiticaeclogitica

ab-epab-ep hblhbl pxpx sansan

Pre

ssio

ne

(GP

a) profondità (km

)

Temperatura (°C)0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000

1.4

1.2

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

0

Facies metamorfiche = ambientazione fisica del metamorfismoFacies metamorfiche = ambientazione fisica del metamorfismo

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6-12-2004 79

Tipi di rocce metamorficheTipi di rocce metamorficheNomenclatura delle rocce metamorficheNomenclatura delle rocce metamorfiche

La nomenclatura delle rocce metamorfiche si basa sui seguenti criteri, che possono essere usati singolarmente o in combinazione tra loro:

– tessitura (struttura) della roccia grana (dimensioni dei cristalli) grado di sviluppo di anisotropia (foliazione)

– natura del materiale originario (composizione del protolite)

– mineralogia metamorfica (sviluppata durante il processo metamorfico)

– nomi speciali

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6-12-2004 80

Tipi di rocce metamorficheTipi di rocce metamorfiche

Nomenclatura TessituraleNomenclatura Tessiturale

tessituratessituragranagrana

finefine mediamedia grossagrossa

poco foliatapoco foliatacornubianitecornubianite

(hornfels)(hornfels)

granofelsgranofels

marmomarmo

quarzitequarzite

anfiboliteanfibolite

granofelsgranofels

marmomarmo

quarzitequarzite

anfiboliteanfibolite

molto foliatamolto foliataardesiaardesia

filladefilladescistoscisto gneissgneiss

molto foliata molto foliata e deformata e deformata per taglioper taglio

milonitemilonite scisto scisto miloniticomilonitico

gneiss gneiss occhiadinoocchiadino

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6-12-2004 81

Tipi di rocce metamorficheTipi di rocce metamorfiche

Nomenclatura in base alla natura delNomenclatura in base alla natura del PROTOLITE

PROTOLITEPROTOLITE ROCCE METAMORFICHEROCCE METAMORFICHE

argilliti (peliti)argilliti (peliti) argillite, marnaargillite, marna ardesia, fillade, scisto, ardesia, fillade, scisto, micascisto, gneiss, migmatitemicascisto, gneiss, migmatite

rocce basicherocce basiche basalto, gabbro, (andesite, basalto, gabbro, (andesite, diorite)diorite)

metabasalto, spilite, scisto verde, metabasalto, spilite, scisto verde, anfibolite, scisto blu, eclogiteanfibolite, scisto blu, eclogite

rocce ultrafemicherocce ultrafemiche peridotiteperidotite serpentiniteserpentinite

rocce carbonaticherocce carbonatiche calcare, dolomiacalcare, dolomia marmomarmo

rocce quarzo-rocce quarzo-feldspatichefeldspatiche

granito, riolite, granodiorite,granito, riolite, granodiorite,

arcose, grovaccaarcose, grovacca

metagranito, metariolite, metagranito, metariolite, scisto, gneissscisto, gneiss

rocce siliceerocce silicee arenaria quarzosa, selcearenaria quarzosa, selce quarzitequarzite

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6-12-2004 82

I minerali nelle rocce metamorficheI minerali nelle rocce metamorfiche regola delle fasi regola delle fasi

regola delle fasi di Gibbs : regola delle fasi di Gibbs : V = C - F + 2V = C - F + 2– VV = gradi di libertà del sistema = numero di parametri = gradi di libertà del sistema = numero di parametri

intensivi che possono variare indipendentemente (es.: intensivi che possono variare indipendentemente (es.: temperatura, pressione, composizione di ogni fase)temperatura, pressione, composizione di ogni fase)

– CC = n. di componenti del sistema = n. MINIMO di specie = n. di componenti del sistema = n. MINIMO di specie chimiche necessarie per descrivere tutte le fasi del sistemachimiche necessarie per descrivere tutte le fasi del sistema

– FF = n. di fasi del sistema = n. di fasi del sistema regola mineralogica delle fasi di Goldschmidtregola mineralogica delle fasi di Goldschmidt

– poiché generalmente V ≥ 2, F ≤ C : in un sistema all'equilibrio poiché generalmente V ≥ 2, F ≤ C : in un sistema all'equilibrio il numero massimo delle fasi è uguale al numero dei il numero massimo delle fasi è uguale al numero dei componenticomponenti

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6-12-2004 83

Tipi di rocce metamorficheTipi di rocce metamorfiche

metamorfismo di Argilliti e Basaltimetamorfismo di Argilliti e Basalti

nome della roccia

foliazione

dimens. cristalli(di mica

associazionemineralogica

BASALTO

assente

visibile con lente

olivina, pirosseno,plagioclasio

scisto verde

distinta

visibile con lente

clorite, epidoto,plagiocl., (calcite)

anfibolite

poco distinta(anfibolo)

visibile a occhio

anfibolo, epidoto,plagiocl., (calcite)

granulite

indistinta(no miche)

medio-grossa

pirosseno,plagioclasio

granato

nome della roccia

foliazione

dimens. cristalli(di mica)

associazionemineralogica

ARGILLITE

assente

microscopica

minerali argillosi,quarzo, calcite

ardesia fillade

sottile distinta

microscopica visibile con lentequarzo, clorite,

muscovite,plagioclasio

scisto

scistosità

ben visible

quarzo, muscovite,biotite, plagiocl.,

granato, staurolite

gneiss

layeringcomposizionale

medio-grossa

quarzo, biotite,plagiocl., granato

sillimanite

grado metamorficogrado metamorfico basso medio alto basso medio alto

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6-12-2004 84

Tipi di rocce metamorficheTipi di rocce metamorfiche

Nomi specialiNomi speciali scisto verdescisto verde

– metabasite verde, foliata; clorite, epidoto, actinolitemetabasite verde, foliata; clorite, epidoto, actinolite scisto bluscisto blu

– metabasite foliata scura (verde-violetto-blu); anfibolo sodico blumetabasite foliata scura (verde-violetto-blu); anfibolo sodico blu anfiboliteanfibolite

– metabasite o metasedimento verde scuro (foliata); orneblenda e plagioclasiometabasite o metasedimento verde scuro (foliata); orneblenda e plagioclasio serpentiniteserpentinite

– metaperidotite massiva verde, nera (rossastra); serpentinometaperidotite massiva verde, nera (rossastra); serpentino eclogiteeclogite

– metabasite massiva rossa e verde; granato e pirosseno omfaciticometabasite massiva rossa e verde; granato e pirosseno omfacitico granulitegranulite

– roccia massiva; plagioclasio, pirosseno, granatoroccia massiva; plagioclasio, pirosseno, granato migmatitemigmatite

– roccia mista con porzioni scure ricche in biotite e porzioni chiare quarzofeldspaticheroccia mista con porzioni scure ricche in biotite e porzioni chiare quarzofeldspatiche skarnskarn

– prodotto di metasomatismo su calcari al contatto di intrusioni igneeprodotto di metasomatismo su calcari al contatto di intrusioni ignee

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Rocce MetamorficheRocce Metamorfiche

50

40

30

20

10

0

scisto bluscisto blu

scisto verdescisto verde

anfiboliteanfibolitegranulitegranulitemaficamafica

eclogiteeclogite

Pre

ssio

ne

(Gpa

)profon

dità (km)

Temperatura (°C)0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000

1.4

1.2

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

0

Rocce con protolite basico (basalto, gabbro, andesite)Rocce con protolite basico (basalto, gabbro, andesite)

spilitespilite(fondo oceanico)(fondo oceanico)

c o r n u b i a n i t ec o r n u b i a n i t e

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Rocce MetamorficheRocce Metamorfiche

50

40

30

20

10

0 c o r n u b i a n i t ec o r n u b i a n i t e

ardesiaardesia

filladefillade

scistoscistogneissgneiss

eclogiticaeclogiticafelsicafelsica

Pre

ssio

ne

(Gpa

)profon

dità (km)

Temperatura (°C)0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000

1.4

1.2

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

0

Rocce con protolite pelitico (argillite)Rocce con protolite pelitico (argillite)

granulitegranulitefelsicafelsica

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6-12-2004 87

Reazioni metamorficheReazioni metamorfiche

reazioni polimorfereazioni polimorfe– AlAl22SiOSiO55

– CaCOCaCO33

reazioni discontinuereazioni discontinue– Ab=Jd+QtzAb=Jd+Qtz

– Ms+Qtz=Kfs+Sil+HMs+Qtz=Kfs+Sil+H22OO

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6-12-2004 88

variazioni P-Tvariazioni P-T

lo studio delle lo studio delle associazioni associazioni mineralogiche mineralogiche delle rocce delle rocce metamorfiche metamorfiche permette di permette di ricostruire in che ricostruire in che modo è variata P modo è variata P rispetto a T rispetto a T (gradiente termo-(gradiente termo-barico del barico del metamorfismo)metamorfismo)

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22.11.04 89

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298 pp. ISBN 0 412 54930 1 (Capp 298 pp. ISBN 0 412 54930 1 (Capp 5, 6, 7, 85, 6, 7, 8,9, 10),9, 10) Gottardi, G. (1978) - I minerali. Boringhieri, 296 pp. (Parte I, capp. 1, 2)Gottardi, G. (1978) - I minerali. Boringhieri, 296 pp. (Parte I, capp. 1, 2) Mottana A., Crespi R., Liborio G. (1977, V ed. 1985) - Minerali e rocce. Mottana A., Crespi R., Liborio G. (1977, V ed. 1985) - Minerali e rocce.

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UTET, 162 pp. ISBN 88-02-04870-3UTET, 162 pp. ISBN 88-02-04870-3 Skinner B.J., Porter S.C. (1989 ) - The dynamic Earth. John Wiley & Sons. ISBN Skinner B.J., Porter S.C. (1989 ) - The dynamic Earth. John Wiley & Sons. ISBN

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(distribuito da Zanichelli). ISBN 88-08-04150-6(distribuito da Zanichelli). ISBN 88-08-04150-6 http://pubs.usgs.gov/publications/text/dynamic.htmlhttp://pubs.usgs.gov/publications/text/dynamic.html