1976 Powstaje Genentech (R. Swanson, H. Boyer)

1977 Synteza somatostatyny w bakteriach

1978 Sklonowano ludzką insulinę

1979 Sklonowano ludzki hormon wzrostu

1980 Firma Genentech wchodzi na rynek z kapitałem 35 milionów dolarów

1982 Pierwszy produkt firmy - ludzka insulina

1984 Produkcja laboratoryjna czynnika VIII (w terapii pacjentów z hemofilią)

1985 Firma wchodzi z produkcją protropiny (ludzki czynnik wzrostowy) preparat dla upośledzonych dzieci

1987 Firma produkuje Activase (aktywator plazminogenu) rozpuszcza zakrzepy krwi u pacjentów zawałowych

1990 Firma produkuje Actimmune (interferon 1)

1990 Fuzja z Roche (kapitał 2.1 miliarda dolarów)

5mg somatostatyny=0.5miliona mózgów owczych=kilka litrów hodowli bakteryjnej

najmniejszą ilość EGF z 150 000 litrów ludzkiego moczu

Największy sukces finansowy odniosły firmy produkujące białka terapeutyczne:Czynniki krzepnięciaAntykoagulantyInsulinyHormon wzrostowyHormon stymulujacy jajeczkowanieCzynnik hematopoezyInterferony interlekiny

Wartość sprzedaży tych białek wyniosła 34 biliony $ w 2004Przewidywana wartość sprzedaży w 2010 – 52.2 biliona $

Aktualne prace nad wydłużeniem czasu półtrwania (protease resistance technology, PEGYlation) i technologiami lokowania białek w odpowiednich organach lub tkankach

Klonowanie

DNA jest monitorowanyw elektroferezie agarozowej

Przegląd metod hybrydyzacji i transferu kwasów nukleinowych

Hybrydyzacja kwasów nukleinowychImmobilizacja KN• southern• northern• dot blot• kolonie

Prehybrydyzacja

Hybrydyzacja

Odmywanie

Detekcja

Siarczan dekstranu i inne polimery

Mleko sproszkowane, heparyna, SDS, roztwór Denhardta (ficol,PVP,BSA)

Mocznik, formamid

Heterologiczny DNA

Tm=81.5o+16.6logM+o.41(%G+C), >100bpTm=4x(#GCbp)+2x(#ATbp), wash temp.Tm-25o for long DNA, 1oC/1% divergence

Typowa metoda transferu kwasów nukleinowych

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

Hybrydyzacja cDNA z mikromacierzą

RT PCR array

Oligo array

RT PCR array wysoce czuły