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RIFERIMENTI1. Matthson Alm L, et al. Clin Exp Rheumatol 2017;36(1):144-152. 2. Mascialino B, et al. Diagnostic accuracy of serum autoantibodies multi-testing in rheumatoid arthritis and economic consequences across Europe. Presented at EULAR Amsterdam. 13-16 June 2018. 3. Jaskowski T, et al. J Rheumatol 201O;37:1582-1588. 4. Aletaha D, et al. Arthritis Rheum 2010;62:2569-2581. 5. Alarcon GS, et al. Arthritis Rheum 1990 Aug;33(8):1156-61. 6. Klaasen R, et al. Rheumatology (Oxford) 2011;50(8):1487-93. 7. Bruns A, et al. Joint Bone Spine 2009;76(3):248-53. 8. Bobbio-Pallavicini F, et al. Ann Rheum Dis 2007;66(3):302-7. 9. Potter C, et al. Ann Rheum Dis 2009;68(1):69-74. 10. Alessandri C, et al. Ann Rheum Dis 2004;63(10):1218-21. 11. Nozaki Y, et al. Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi 2010;33(3): 135-41. 12. Canhao H, et al. Rheumatology (Oxford) 2012;51(11):2020-6. 13. Chen HA, et al. Ann Rheum Dis 2006 Jan;65(1):35-9. 14. Kokkonen H, et al. Arthrits Res Ther 2011;13:R13. 15. Egerer K, et al. Dtsch Arztebl 2009;106(10):159-163. 16. Svard A, et al. Arthritis Res Ther 2008;1O:R75. 17. De Angeles V, meroni PL, Rheumatoid Factors. In Schoenfeld Y, Gershwin ME, Meroni PL eds. Autoantibodies 2nd edn. Amsterdam: Elsevier, 2007:755-62. 18. Shakiba Y, et al. Iran J Allergy Asthma lmmunol 2014;13(3):147-156. 19. Jonsson T and Valdimarsson H. Ann Rheum Dis 1993;52:161-164. 20. Bobbio-Pallavicini F, Caporali R, Alpini C, et al. Ann Rheum Dis 2007;66(3):302-307. 21. Kawczyk-Krupka A, et al. Ann. Acad. Med. Siles 2013;67:78-83. 22. Ahmad Y and Bruce I. Collected reports on the Rheumatic Diseases, Series 4 (revised). Published by the Arthritis Research Campaign. 2005. 23. Suresh E. JR Soc Med 2004;97:421-424. 24. Price EJ, et al. Rheumatology 2017;56:e24-e48.
Scopra di più su allergyai.com/uk/lab© 2019 Thermo Fisher Scientific Inc. All rights reserved. Architect e AxSYM sono marchi registrati di Abbott Laboratories. Quanta Lite è un marchio di Inova Diagnostics. Elecsys è un marchio di Roche Diagnostics. Tutti gli altri marchi sono di proprietà di Thermo Fisher Scientific o delle sue consociate. 2019-24.AI.EU1.EN.v1.19
Ottieni il risultato corretto, al primo dosaggioTest per gli isotipi EliA CCP ed EliA RF – ottieni sempre risultati precisi e riproducibili con i nostri test per l’artrite reumatoide – i migliori sul mercato
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Il migliore sul mercato
Il test EliA CCP è completamente automatizzato ed il clinicamente più significativo per il dosaggio della CCP1
100% di specificità
Risultati positivi per i test EliA RF IgM e RF IgA, in aggiunta al test EliA CCP positivo, incrementa la specificità dei test al 100%2
Efficienza senza rivali
Test per marcatori di artrite reumatoide, malattie del tessuto connettivo, sindrome da antifosfolipidi e vasculiti ANCA-associate tutte sullo stesso sistema di laboratorio – aiutandola a massimizzare le risorse
100% di SpecificitàLa giusta combinazione dei test può assicurarle di ottenere il risultato corretto al primo dosaggio - 100% di Specificità2
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Sensibilità e specificità del test EliA mono e multi-sierologico, in 190 pazienti con AR e 197 controlli della malattia2,6
Sensibilità 59% 40.5% 59.5% 39.5% 50% 36.3% 35.8%
Specificità 89.3% 92.4% 96.5% 95.9% 99.5% 99.5% 100%
Il dosaggio degli isotipi RF e della CCP per facilitare la diagnosi precoce, supportando l’ottimizzazione delle cure per ogni paziente
Fattore Reumatoide (RF) IgM
RF lgM raccomandato come test di primo livello secondo i criteri ACR/EULAR4
La riduzione dei titoli è associata ad una risposta terapeutica positiva agli inibitori di metotrexato, oro parenterale e TNF-α5-13
Anticorpi Anti-CCP
Sono necessari anni prima dell’insorgenza dei sintomi di AR14
Marker molto sensibile ed altamente specifico per l’AR precoce15
Associato a condizioni patologiche severe nei primi stadi di AR14,16
RF IgA elevate per monitorare il progredire della malattia
Correla con l’attività della malattia17-19
Indica una scarsa risposta agli inibitori TNF-α20
Rappresenta un’affidabile guida prognostica
Il migliore sul mercato Efficienza senza rivali
Il test EliA™ CCP ha la massima specificità tra tutti i test automatizzati per la CCP1
Su una base di 2.500 pazienti testati in un anno, confrontando la specificità superiore del test EliA CCP con un test dalla specificità del 90% e una prevalenza della malattia dell’1%, è possibile aspettarsi 148 risultati falsi positivi in meno all’anno1
Nelle malattie a bassa prevalenza, come l’artrite reumatoide, per ridurre i risultati falsi positivi, la specificità è importante
Pazienti con condizioni di artrite reumatoide spesso presentano sintomi vaghi21-24
Sullo stesso sistema strumentale Phadia™ è possibile eseguire i test per i marcatori di:
Sensibilità 74% 83% 76% 68% 72% 71% 74%
Specificità 96% 90% 91% 95% 94% 92% 94%
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Meta-analisi basata sui dati raccolti in 83 studi diagnostici relativi al test della CCP in pazienti con AR nota o sospetta. Un modello bivariato è stato utilizzato per riepilogare le stime di sensibilità e specificità dei metodi1
Per supportare un approccio dinamico e lineareFlusso di lavoro ottimizzato su sistemi di laboratorio completamente automatizzati
Un operatore, un'impostazione, una manutenzione, un programma di service, soluzione unica per allergologia ed autoimmunità
Preparazioni manuali non necessarie e flessibilità di carico / scarico dei carrier
Stesse soluzioni di lavaggio, arresto e sviluppo – migliorata l'efficienza intermini di costo e tempo
Una curva di calibrazione per metodo archiviata per mese (lgG, lgM, lgA,lgE, calprotectina, anti-TSH-R) – massimizzata l'efficienza del flusso di lavoro
Possibilità di processare richieste non appena arrivanoElevata capacità di carico e di metodi eseguibili
Carrier e reagenti pronti all'uso
Sistema di reagenti idonei sia per metodi EliA ed lmmunoCAPTM
Efficiente, flessibile, sistema di calibrazione
Un sistema, un campione, metodi multipli
Vasculite Sindrome daantifosfolipidiAR CTD
EliA MPOs WellEliA RF IgM Well
EliA RF IgG Well
EliA CCP Well
EliA RF IgA Well
EliA CTD Symphonys Well
EliA CTD Screen Well
EliA CTD Singoli Parametri
EliA Cardiolipina IgA Well
EliA Cardiolipina IgM Well
EliA ß2-Glicoproteina I IgG Well
EliA ß2-Glicoproteina I IgM Well
EliA GBM Well
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