UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS

EN EL VALLE DE SULAESCUELA UNIVERSITARIA DE CIENCIAS DE LA SALUDDEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA ENFERMERIA

Asignatura: Fisiología I.

Sección: 13:00.

Catedrática: Doctor Alejandro Álvarez

Tema: Duplicación del DNA

Integrantes: Hilda Veliz………………..…………… 20122006543

Cándida Maribel Ramos…….………20141430027

María Euceda…………….……………..20142000379

Kerin Gabriela Mejía…………………20152000581

Kathia Melissa Reyes………………..20162100075

Merary Jhosseline Hernández……20162030429

San Pedro Sula, Cortés 20 de noviembre del 2018

Introducción

En el presente informe se le explicara acerca del tema de lo que es la duplicación o replicación del ácido desoxirribonucleico La replicación empieza en puntos denominados orígenes de replicación. Las proteínas iniciadoras reconocen secuencias de nucleótidos específicas en esos puntos y facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la separación de las dos hebras de ADN formándose una horquilla de replicación. Un gran número de enzimas y proteínas intervienen en el mecanismo molecular de la replicación, formando el llamado complejo de replicación o replisoma.

Objetivos

Objetivo general:

Conocer sobre el proceso de la duplicación de ácido desoxirribonucleico (DNA)

Objetivo específico:

Explicar sobre las enzimas necesarias para el proceso de duplicación del ácido desoxirribonucleico

Conocer sobre la estructura e importancia del cromosoma Explicar sobre la duplicación del ADN y las etapas del mecanismo de duplicación

Duplicación del DNA

Los ácidos nucleicos, son moléculas orgánicas que contienen carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno y fosforo.

Los ácidos nucleicos son de dos variedades.El primero de ácido desoxirribonucleico (DNA)Forma el material genético heredado del interior de cada célula humana.En los seres humanos, cada gen es un segmento de una molécula de DNA.Un ácido nucleico es una cadena de monómeros, repetitivos denominados nucleótidos, cada nucleótido de DNA consiste en tres partes:

Una base nitrogenada; el DNA contiene cuatro bases nitrogenada diferentes que contienen C, H, O y N.

En el DNA las cuatro bases nitrogenadas son:Adenina (A)Timina (T)Citosina (C)Guanina (G)2. Azúcar pentosa3. Grupo fosfato

CODIFICACIÓN DE PROTEÍNAS

Se define en transcripción y traducción:

1-Transcripción: proceso por el que se trasmite la información contenida en el ADN al ARN. Este proceso se lleva a cabo por el ARN polimerasa que utiliza como molde una de las dos hebras de ADN la denominada hebra codificante.

Durante el proceso de transcripción se reconoce un sitio especifico de la molécula de ADN al que se van a unir las enzimas.

2. Traducción: es el proceso por el que la información genética contenida en el ADN y transcrita en un ARN mensajero va ser utilizada para sintetizar una proteína. El proceso se lleva a cabo en los ribosomas

Duplicación del ADN

En la cual se copia el ADN progenitor en moléculas hijas idénticas al ADN progenitor.

Se dieron muchas hipótesis sobre cómo se duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick propusieron la hipótesis semiconservativa  (posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), según la cual, las nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.

Hipótesis conservativa: tras la duplicación quedan dos hebras antiguas y dos hebras nuevas formando una doble hélice.

Hipótesis dispersa: se propone que las hebras están formadas por fragmentos distintos de ADN antiguo y ADN recién sintetizado.

MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES

 Hay que recordar que el ADN es cerrado y circular y ocurre en tres etapas:

1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto ori-c.

Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, cuyo conjunto se denomina replisoma.

Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento

Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión en el desenrrollamiento.

Tercero: actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.

 

 

 

 

 

2ª etapa: síntesis de dos nuevas hebras de ADN.

Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la lectura se hace en el sentido 3´-5´.

Intervienen las ADN polimerasa I y III, que se encargan de la replicación y corrección de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III

Actuá la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.

La cadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas ( cadena conductora). En cambio, la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos (fragmentos de Okazaki) que crecen en el sentido 5´-3´, los cuales se unirán más tarde. Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.

 

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.

 

3ª etapa: corrección de errores.

La enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas como:

Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.

ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.

ADN ligasas que unen los extremos corregidos

 

Desoxirribonucleoproteína (DRNP)

Es un complejo de ADN y proteína (principalmente histonas) en el cuál el ADN usualmente es hallado luego de la disrupción celular y aislamiento.

Representación esquemática del ensamblaje de histonas nucleares en el nucleosoma. A la derecha se muestra un nucleosoma completo.

Las DRNP más extendidas son nucleosomas, en los que el componente es ADN nuclear. Las proteínas combinadas con ADN son histonas y protaminas; las nucleoproteínas resultantes están ubicadas en los cromosomas. Por lo tanto, todo el cromosoma, es decir, la cromatina en eucariotas, consiste en tales nucleoproteínas. Las protaminas reemplazan a las histonas durante la espermatogénesis. 

Muchos virus son poco más que una colección organizada de DRNP.

Separación

Las DRNP se obtienen de tejidos ricos en núcleos celulares (bazo, espermatozoides, etc). Estas se disuelven en soluciones de sales de concentraciones medias, por ejemplo en NaCl 1 M, con la formación de soluciones viscosas y nuevamente se precipitan por disolución de estas últimas (hasta 0.15 M) en forma de fibras de nucleoproteína. 

Estructura e importancia del cromosoma

Los cromosomas (término que significa "cuerpos coloreados", por la intensidad con la que fijan determinados colorantes al ser teñidos para poder observarlos al microscopio), son un componente del núcleo celular que sólo aparecen cuando la célula está en división, ya sea mitosis o meiosis; tiene una estructura filiforme, en forma de cadena lineal, más o menos alargada, en el caso de eucariotas, o en forma de anillo circular cerrado, en el caso de procariotas, y están compuestos por ácidos nucleicos y proteínas.

Los cromosomas contienen el ácido nucleico ADN (ácido desoxirribonucleico), el cual está formado por la unión de pequeñas moléculas que se llaman NUCLEÓTIDOS; en el ADN sólo existen cuatro tipos de nucleótidos distintos, diferenciándose sólamente en uno de sus componentes, las llamadas BASES NITROGENADAS:

-nucleótidos con ADENINA= A-nucleótidos con GUANINA = G-nucleótidos con CITOSINA = C- nucleótidos con TIMINA = T

A los genes que están en un mismo cromosoma se le llama GENES LIGADOS.

Como lo único que cambia en el ADN son las bases nitrogenadas, el ADN se puede representar por su secuencia de bases:

...AAAGAACTGTAACCTGCACAGTCACGTGACGTAGTCCCAGTGCACGTGC...

Este conjunto de letras sin sentido aparente es un fragmento de ADN, y es la materia que constituye los GENES. Un gen no es más que un fragmento de ADN, es decir, un conjunto de nucleótidos unidos entre sí, con información para un carácter determinado, de tal manera que un cromosoma se puede considerar como un conjunto de genes. Los genes determinan las características hereditarias de cada célula u organismo.

Los cromosomas están formados por dos cadenas de ADN repetidas que se espiralizan y se mantienen unidas, de forma que en un cromosoma se distinguen dos partes que son idénticas y reciben el nombre de CROMÁTIDAS, que se unen por un punto llamado CENTRÓMERO. El centrómero divide a las cromátidas en dos partes que se denominan BRAZOS.

Estas cadenas repetidas surgen al final de la Interfase, antes de la división celular, a partir de la replicación de la única cadena que existe en la Interfase; esto quiere decir que una célula que no está en división tiene en su núcleo cadenas individuales de ADN que forman la CROMATINA, mientras que cuando está en división tiene pares de cadenas duplicadas que forman CROMOSOMAS.

Un cromosoma está formado por dos cromátidas, que son cadenas iguales de ADN, es decir, con los mismos genes y los mismos alelos.

Los cromosomas se clasifican según la longitud relativa de sus brazos, es decir, según la posición del centrómero, en:

- METACÉNTRICOS: cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y el centrómero está en el centro.- SUBMETACÉNTRICOS: el centrómero está ligeramente desplazado hacia un lado dando dos brazos algo desiguales- TELOCÉNTRICOS: cuando el centrómero está más cerca de un extremo, dando dos brazos muy desiguales- ACROCÉNTRICOS: el centrómero está en un extremo, por lo que en realidad sólo existe un brazo.

La importancia de los cromosomas radica en su función: portar los genes; “segmentos de ADN que determinan las características de los individuos”

Bibliografía

Bioquimica-R14- Obtencion de desoxirribonucleoproteinas. (12 de noviembre de 2017). Obtención de dexosirribonucleoproteínas (DRNP) del bazo y reacciones cualitativas sobre los productos de su hidrolisis. Obtenido de aulamaterial.blogspot.com: http://aulamaterial.blogspot.com/2017/11/bioq.lab.14.rep.html

Proyecto Biosfera. (Ministerio de educacion -2001-2009). Las leyes de la herencia. Reproducción y herencia. Leyes de Mendel. -4° E.S.O. Obtenido de: recursos.cnice.mec.es

http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/genetica1/contenidos4.htm

ConclusiónEl tipo de proteína que se sintetiza y el orden en que se coloquen los aminoácidos está determinado en la información genética contenida en el ADN. El flujo de información genética ocurre de ADN – ARN – Proteína y en sentido inverso, ya que en este último proceso se forman las enzimas que participan en la transcripción y en la propia biosíntesis de proteínas.