7
كومش- جلد61 ، شماره2 پياپی( 45 ) ، زمستان6131 062 مطالعه س ي نت ي ک تغ يي رات ز ي رجمع ي ت ها ي لنفوس ي ت ي گردش خون مح در ي ط ي موش پس از تزريق سمT-2 جعفر سل ي م ي ان1 (Ph.D) * ، نجمه پور ساسان2 (M.Sc) ، فر ي د عز ي ز ي جل ي ل ي ان3 (Ph.D) ، پرو ي ز کوخائ ي4 (Ph.D) ، صونا دل ين 5 (M.Sc) 1 - نشگاه دا علوم پزشک ي بق ي ه ا،)عج( مرکز تحق ي قات آس ي ب ها ي ش ي م ي اي ي2 - نشگاه دا تهران، مرکز تحق ي قات ب ي وش ي م ي ب ي وف ي ز ي ک3 - نشگاه دا علوم پزشک ي همدان، گروه م ي کروب ي ولوژ ي4 - نشگاه دا علوم پزشک يان سمن، کده پزشک دانش ي ، گروه ا ي مونولوژ ي5 - نشگاه دا علوم پزشک ي شه ي د بهشت ي، مرکز تحق يتئوم قات پرو ي کس چك ي ده و هدف: سابقه ما يوتوکس ک ي نT-2 با آلوده ساز يومسمو علوفه موجب مت و غ ي تم م و دانسما ا يو ود و شمو يول سل ها ي س ي ستم ا ي ون ي ن ي ز اثرات جد ي بر جا ي م ي گذاود.ين مطالعه، هدف ا بروسم ي سم ي نت ي ک تغ ييم رات جوع يم ت لنفوس ي ت ي مح خو ي ط ي موش پس از تزويق سمT-2 بود. وشها واد و مو: ا ي نه از نوع تجرب مطالع ي است.حت کشنده سم دز تT-2 برا ي موش تع يي ن گروه و به هما يختلم م تزو ي ق شد . دو ساعات21 ، 12 ، 24 و21 تزو پس از ي ق، از موش ها خو گ ي ر ي و س ي نت ي ک جوع ي ت ها يCD19+ ، CD3+ ، CD4+ وCD8+ ده از تکنستفا ا با ي ک فلوسا ي تومتر ي بروس ي گرد ي د. نتايج:حت کشنده سم دز تT-2 به م ي زا1 م ي ل ي بر گر ک ي لوگر محاسبه گرد ي دز تاث . پس ا ي ر سم، لنفوس ي ت هما يCD 19+ ز ساعت ا21 که داده نشا کاهشازه طب به بز سوو و ي ع يم باز م ي گشمت. جوع يم تول سمل هما يCD3+ وCD4+ دو ساعت12 افزا ي ش دو ساعت و24 ه حد طب ب ي ع ي خود باز م ي گشتن د . ز ي ر گروهCD8+ دو ساعت21 کاهش و دو ساعت24 ه حالت طب ب ي ع ي خود بر م ي گشتند. ري نتيجه گي داد که مطالعه نشايج اين : نتا تغ يي رات لنفوس ي ت ها ي مح خو ي ط ي ناش ي از سمT-2 ، دو بمازه21 تما ساعت12 وخ م يهد. د لنفوس ي ت ها يCD19+ وCD8+ اس حس تر ي ن جوع ي تم هستند. به اثرات س ها افزايش جوع ي تول سل ها يCD3+ وCD4+ بهحتوا ا علت وها ساز ي سا ي توکا ي ن ها يلتهاب ا يم باشمد. سمT-2 فماوت مت اثمرات ي بمر س ي نت ي ک جوع ي ت لنفوس ي ت ها ي مح خو ي ط ي داود. واژهدي: کلي هاي ز ي ر جوع ي ت ها ي لنفوس ي ت ي، سمT-2 ، س ي نت ي ک، فلوسا ي تومتر. مقدمه سمT-2 ي ک متابول ي ت قارچ ينواده سزکوئز خا ا ي ترپن ها(Sesquiterpene) کول با وزن مل ي474 است. گونه دالتون ها ي فوزارف مختلف يف وم، تر ي کودرمفا،مون اکرو يف وم، تر يسفت کوت ي وم،ستاک ا ي بوتر ي سوردوکند و د ي وم ا ي ن سم و آن را تولقات مشت ي د م ي کنند[ 1،2 ] . به علت آن که ز ي ستگاه طب ي ع ي قا رچ ها مولد ا ي ن علوفه مت و سم، غ يمکاشد لذا ا باومسم ن م ي تن و دامنسفا ا ا با ي ن سم ز ي ادومسم است و م ي ت ها ي ناش ي ن از آن ي ز گفزار* ويسنده مسئول، ن تلفن:82482507 - 021 نمابر:88211524 - 021 [email protected] Email: اريخ دريافت: ت20 / 4 / 1393 :يخ پذير تار30 / 7 / 1393

شوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز ...prc.sbmu.ac.ir/uploads/2-f.pdfشوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز

  • Upload
    others

  • View
    11

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: شوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز ...prc.sbmu.ac.ir/uploads/2-f.pdfشوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز

6131زمستان ،(45)پياپی 2 ، شماره61جلد -كومش

062

موش يطيدر گردش خون مح يتيلنفوس يها تيرجمعيز راتييتغ کينتيمطالعه س

T-2سم تزريق پس از

1انيميجعفر سل(Ph.D)

2ساسان نجمه پور ،*(M.Sc)، 3انيليجل يزيعز ديفر

(Ph.D) ،4يکوخائ زيپرو(Ph.D)، 5 النيصونا دل

(M.Sc)

ييايميش يها بيقات آسيمرکز تحق )عج(، ه اهلليبق يعلوم پزشکدانشگاه -1

کيزيوفيب يميوشيقات بيمرکز تحق، تهراندانشگاه -2

يولوژيکروبيگروه م، همدان يعلوم پزشکدانشگاه -3

يمونولوژي، گروه ايدانشکده پزشک، سمنان يپزشک علومدانشگاه -4

کسيقات پروتئوميمرکز تحق، يبهشت ديشه يعلوم پزشکدانشگاه -5

ده يچك يشمود و وو يانسما و دا مم تيغالت و علوفه موجب مسمووم يساز با آلوده T-2 نيکوتوکسيماسابقه و هدف:

تيم جوع راتييم تغ کينتيسم يبروسم هدف اين مطالعه، گذاود. يم يجا بر ياثرات جد زين يونيا ستميس يها سلول

.بود T-2 سمتزويق موش پس از يطيخو مح يتيلنفوس

مختلم يهما و به گروه نييموش تع يبرا T-2دز تحت کشنده سم است. يمطالعه از نوع تجرب نيا: مواد و ووشها

+CD19+،CD3 يها تيجوع کينتيو س يريگ ها خو از موش ق،يپس از تزو 21و 24، 12، 21. دو ساعات شد قيتزو

، CD4+ وCD8+ ديگرد يبروس يتومتريفلوسا کيبا استفاده از تکن.

يهما تيلنفوس سم، ري. پس از تاثديمحاسبه گرد لوگر يک گر بر يليم 1 زا يبه م T-2دز تحت کشنده سم نتايج:

CD 19+ يهما سملول تيم گشمت. جوع يباز مم يعيووز سو به بازه طب کاهش نشا داده که 21از ساعت CD3+ و

CD4+ گروه ري. زدگشتن يخود باز م يعيبه حد طب 24و دو ساعت شيافزا 12دو ساعتCD8+ کاهش 21دو ساعت

.گشتند يخود بر م يعيبه حالت طب 24دو ساعت و

تما 21، دو بمازه T-2از سم يناش يطيخو مح يها تيلنفوس راتييتغ: نتايج اين مطالعه نشا داد که نتيجه گيري

تيجوعافزايش ها به اثرات سم هستند. تيجوع نيتر حساس +CD8و +CD19 يها تيلنفوسدهد. يوخ م 12ساعت

بمر ياثمرات متفماوت T-2باشمد. سمم يالتهاب يها نيتوکايسا يساز وهاعلت احتواال به +CD4 و +CD3 يها سلول

.داود يطيخو مح يها تيلنفوس تيجوع کينتيس

.تومتريفلوسا ک،ينتي، سT-2سم ،يتيلنفوس يها تيجوع ريزهاي کليدي: ‌واژه

مقدمه ها ترپن ياز خانواده سزکوئ يقارچ تيمتابول کي T-2 سم

(Sesquiterpene) يها دالتون است. گونه 474 يبا وزن ملکول

وم،يکوتسففتيتر وم،يففاکرومون کودرمففا،يتر وم،يففمختلففف فوزار

ديمشتقات آن را تول سم و نيا وميو دندوردوک سيبوتر ياستاک

نيمولد ا ها رچقا يعيطب ستگاهيکه ز . به علت آن[1،2] کنند يم

انسفان و دام تين مسمومباشد لذا امکا يسم، غالت و علوفه م

گفزار زياز آن ن يناش يها تياست و مسموم اديسم ز نيبا ا

:[email protected] Email 021-88211524 نمابر: 021-82482507 تلفن:نويسنده مسئول، *

30/7/1393 تاريخ پذير :20/4/1393 تاريخ دريافت:

Page 2: شوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز ...prc.sbmu.ac.ir/uploads/2-f.pdfشوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز

و همکاران نايجعفر سليم ....هاي لنفوسيتي در مطالعه سينتيک تغييرات زيرجمعيت

062

بفر ن،يعالوه بر مهفار سفنتز پفروتئ T-2 . سم[3،4]شده است

دارد و ريتاث زين کينوکلئ يدهايسلول و اس يديپيغشاء ل يرو

هسفت زيف ن يو موتفاژن يتتراتفوژن ،ينوژنياثرات کارس يدارا

[5،4.]

در محافطفت ياتيف ح ارينقش بس ،يسازگار يمنيا ستميس

دارد لفذا هفر گونفه نقف در زا يمفار يبدن در برابر عوامف ب

کننفده ديف تهد يهفا آن منجر به عفونفت ميکرد و عدم تنظ عم

شفود. مطالعفات نشفان يو سرطان م منيا خود يماريب ،يزندگ

انسفان يمنيا ستميس يبر رو ياثرات خطرناک T-2دهد سم يم

و يسفلول يمنف يا سفتم يسفرکو س دارد و موجب واناتيو ح

يهفا تي. در گوسفندان، حفذ لنفوسف [4-1] شود يهمورال م

. [7] شفود يمف دهيد T-2پس از مواجهه با سم يلنفاو ياعضا

انفد حفذ سم آلوده شده نيها با ا آن يکه غذا ييها در اردک

گفزار و يفابرسف و بورسفا مفو يت يها و آتروف تيلنفوس

شفده مفار يت T-2که با سم يمرغان نيچن . هم[8] است دهيگرد

و +CD4+/CD8، نسبت +CD4+ ،CD8 يها تيبودند لنفوس

CD4+/CD3+ ريف و سفم بفر تک [9] به شدت کاهش داشتند

نيف . ا[10] گفذارد يم يها اثر منف توژنيها در مقاب م تيلنفوس

يپ يها پالک مو ،يت يها سلول تيدر جمع رييسم موجب تغ

,+CD3+, CD4 يها تيمو گشته و لنفوس يو غدد لنفاو ري

CD8+, CD19+ يا هفا بفه طفور قابف مالحظفه اندام نيدر ا

مففا در مففورد ،ي. در مطالعففات قبلفف[11] ابنففدي يکففاهش مفف

نيچن آن و هم هيعل يباد يآنت ديسم، نحوه تول نيا اتيخصوص

نيف در مقابف اثفرات ا E نيتفام يو و ميسلن يبه نقش محافظت

نيف . ا[12،13] ميهفا پفرداخت تيانواع لنفوسف يرو رب نيتوکس

خفون يتيلنفوسف يهفا تيف جمع ريز کينتيبه مطالعه س قيتحق

.پرداخته است T-2در اثر سم يطيمح

ها‌مواد و روش کيف ( گمايسف ) T-2 : ابتفدا از سفم دز تحت کشننه نييتع

يحفاو يلفوژ ويزيدر سرم ف تريل يليگرم بر م يليم کيغلظت

يهفا . مفو ديف گرد ياسفتر 22/0 لتريو با ف هي% اتانول ته5

20±2 يبف يهفته و با وزن تقر 4-8 ينر با محدوده سن يسور

و در هيف ته يراز يواکسفن و سفرم سفاز قاتياز موسسه تحق

، 5/3، 3، 5/2، 2، 5/1 ريشدند. مقاد ميتقس ييتا 4 يها گروه

5/0 زانيف سفم بفه م نيف وزن بفدن از ا لفوگرم يگرم بر ک يليم

روز 7هفا تفا . مفو ديگرد قيها تزر به صفاق مو تريل يليم

هفر گفروه ثبفت ريمرگ وم زانيتحت نظارت قرار گرفتند و م

% اتفانول را 5 يحفاو يولفوژ يزيفقط سفرم ف اهدشد. گروه ش

.کردند افتيدر

خنو يتيلنفوسن تين اثر دز تحت کشنه بنر جمع يبررس

و ديانتخا گرد يسر مو سور 5گروه واجد : چهاريطيمح

و قيها تزر مو نياز راه صفاق به ا T-2 دز تحت کشنده سم

شفد. قيف گروه تنها بافر حالل سم به عنوان شفاهد تزر کيبه

از قيف ساعت پس از تزر 72و 48، 24، 12سپس در فواص

تفر يل يلف يم 5/0ها مقدار گوشه چشم مو تاليشبکه رترو ارب

نيهپفار يحفاو يهفا بفه عمف آمفد و در لولفه يريف گ خون

.ديگرد يآور جمع

يها يباد ي: آنتيتومتريها و انجام فلوسا نمونه يساز آماد

,CD3, CD4, CD8 يسفطح يمارکرهفا هيف منوکلونفال عل

CD19, کانژوگه با FITC از کال IgG2a رت، از زبانيو از م

رت IgG2a يبفاد يآنتف .ديگرد هيشرکت سروتک انگلستان ته

استفاده شد. ابتدا در يبه عنوان کنترل منف زين FITC کانژوگه با

افزوده شد نهياز خون هپار تريکروليم 50مقدار يلوله استر 5

مورد نظفر بفه هفر لولفه يباد ياز آنت زين تريکروليم 5و مقدار

بافر فسفات زوتونيهر لوله با محلول ا اتيافزوده گشت. محتو

گراد يدرجه سانت 4 يشده و در دما قير برابر رقتا چها ن،يسال

ژن اتصال يبه آنت يباد يگرفت تا آنت يم قرار قهيدق 20به مدت

نياز بف ي% بفرا 1 کيف فرم ديمحلول اسف بيگاه به ترت . آنابدي

ديو کلر ميسولفات سد م،يها، بافر کربنات سد تيتروسيبردن ار

ديف پارافرمالدئ تيف و در نها 10 يبر رو pH ميتنظ يبرا ميسد

ها افزوده شد. سپس کردن نمونه کسيف يبرا PBS % در01/0

يتيلنفوسف تيداده شده و جمع تومتريها به دستگاه فلوسا نمونه

. الزم به ذکر اسفت ديگرد يم نييپرداز و تع ،يهر لوله بررس

مجفاور و يکنترل منف يباد يخون با آنت ،يدر نمونه کنترل منف

.شد يبررس

Page 3: شوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز ...prc.sbmu.ac.ir/uploads/2-f.pdfشوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز

1393زمستان ، (54)پياپي 2، شماره 14جلد کومش

060

يهفا گفروه ريف حاصله از شمار ز جينتا: يآمار آزمو

مفورد "InStata تاينسفت يا" يافزار آمفار با کمک نرم يتيلنفوس

ها بفا گفروه تيجمع ريز انسيقرار گرفت و آزمون وار يبررس

˂pشاهد با در نظر گرفتن هفر گفروه انجفام شفد. يبرا 0.05

"سف اک کروسفافت يم" يوتريها به کمک برنامفه کفامپ نمودار

.ديگرد ميترس

نتايجو 3، 5/2که دز ييها مو يتمام .دز تحت کشنه نييتع

کفرده بودنفد اففت يوزن بفدن را در لوگرميگرم بر ک يليم 5/3

از سفم يناش تيبر اثر مسموم قيساعت پس از تزر 72ظر

وزن لفوگرم يگرم بفر ک يليم 2مو که دز يها مردند اما گروه

ها آن در تيمسموم ميداشته بودند هر چند عال افتيبدن را در

2هفا مشفاهده نشفد لفذا دز در آن ريظاهر گشت اما مرگ وم

وزن بفدن بفه عنفوان دز تحفت کشفنده لفوگرم يگرم بر ک يليم

انتخا شد.

يطن يخنو مح يهنا تيدر لنفوس يتيجمع راتييتغ يبررس

يداخف صففاق قيپس از تزر .دز تحت کشنه قيپس از تزر

72و 48، 24، 12 يهفا در زمفان نفه يهپار يطيسم، خون مح

يبفاد يبفا آنتف يتيلنفوسف تيو جمع ديگرد يآور ساعت جمع

( FITCکانژوگففه بفففا ) CD3, CD4, CD8, CD19ضففد

ها داده يبر رو يآزمون آمار سپسو شمار شد يزيآم رنگ

آورده شفده کيف در جدول شفماره جينتا نيصورت گرفت. ا

است.

%( 40در حفدود ) CD19+ B يها تيلنفوس ديشد کاهش

نيف سفم مشفاهده شفد و ا قيف ساعت پس از تزر 12در زمان

شفک گفردد ) يباز م يعيروز سوم به حد طب يدر انتهاکاهش

چنفد هفر +T CD3 يها سلول تيدر جمع راتييالف(. تغ -1

تيف جمع نيف ا ديشفد شياففزا شود اما يآغاز م 12در ساعت

به حد 48شود اما در ساعت يمشاهده م 24ساعت ر( د41%)

تيجمع شي (. افزا -1 شک ) دينما يخود بازگشت م يعيطب

نيتفر شيدر ساعت دوازدهم شروع و بف +T CD4 يها سلول

از دو شيآن بفه بف تيف داده و جمعرخ 24در ساعت شيافزا

خفود بفاز يعف يطب زانيف بفه م 48ساعت رسد اما در يبرابر م

از سم متفاثر زين CD8+ T يها ج(. سلول -1 شک ) رددگ يم

تفر از نصفف به کفم باًيتقر 12 ها در ساعت آن تيشده و جمع

يعف يبه حالفت طب 48و سپس در ساعت ابدي يم ي%( تقل48)

نمودارهفا ع با توجه به د(. در مجمو-1 شک کند ) يبازگشت م

يرو ربف T-2اثفر سفم نيتفر شيتوان اظهار داشت کفه بف يم

در ساعت دوازدهم پس از يطيخون مح يها تيلنفوس تيجمع

ها در ساعت هفتاد و سلول نيا يشود و تمام يشروع م قيتزر

.گردند يخود باز م يعيدوم به بازه طب

T-2جدول يک: ميانگين زير جمعيت هاي لنفوسيتي در گرد خون محيطي پس از تاثير سم

گروه زمان شمار لنفوسيت

) ساعت پس از تزريق( ها ) انحرا معيار( ميانگين درصد شمار لنفوسيت

CD19+ CD3+ CD4+ CD 8+

)شاهد( کي ____ (43/5 ) 23/37 ( 74/3 ) 15/42 ( 19/0 ) 12/30 (39/1 )02/13

)* 12 دو 55/7 ) 34/23 *( 54/8 ) 47/52 ( 13/13 ) 07/37 * (72/2 )1/5

)** 24 سه 45/4 ) 73/21 **( 54/4 ) 54/59 **( 19/4 ) 74/40 ** (99/1 )48/4

43/3 )*** 48 چهار ) 85/23 ( 89/8 ) 7/48 ( 4/3 ) 28 (44/2 )14

52/4 ) 72 پنج ) 25/39 ( 34/4 ) 77/47 ( 71/5 ) 2/29 (51/2 )13 p<0.005 p<0.001 p<0.001 p<0.01

Page 4: شوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز ...prc.sbmu.ac.ir/uploads/2-f.pdfشوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز

و همکاران نايجعفر سليم ....هاي لنفوسيتي در مطالعه سينتيک تغييرات زيرجمعيت

062

T-2 سم تاثير از پس لنفوسيتي جمعيت سينتيک .1شک

گيري‌بحث و نتيجه لهياسفت و بفه وسف کوتسفن يجفزو خفانواده تر T-2سم

قياز طر نيتوکس نيشود ا يم ديتول وميجنس فوزار يها قارچ

حفاد، تحفت تيتواند موجب مسموم يبر حسب دز م يخوراک

يحاد و مزمن در انسان و دام شود. اثرات نامطلو آن بر رو

گفزار يسفلول ميو تقس کينوکلئ دياس ن،يغشاء، سنتز پروتئ

تفر فعفال يسلول مياز بدن که از نظر تقس ييها شده است. اندام

رنديگ يسم قرار م نيا ريتحت تاث تر شيها ب اندام هياز بقهستند

[1،2].

است که به شدت ييها ستميبدن از جمله س يدفاع ستميس

سم بفه عنفوان عامف سفرکوبگر نيشود. ا يسم متاثر م نياز ا

يهفا سفلول يتواند بر رو يم راياند ز شناخته زين يمنيا ستميس

نيف ا تيف گفذارده و فعال ريو همورال تفاث يسلول يمنيا ستميس

. [4-3]ها را مخت سازد سلول

گفرم بفر وزن بفدن يليم 2مطالعه دز تحت کشنده نيا در

1تففا 5/0اعففالم داشففت کففه دز Plasencia. ديففگرد نيففيتع

باشفد يمفو مف يگرم بر وزن بدن، دز تحت کشنده بفرا يليم

[14] .Vidal گفرم، دز يلف يم 2در سال گزار نمفود کفه دز

نيا جيگزارشات، نتا نيا .[15] هاست مو يتحت کشنده برا

.ندينما يم دييرا تا قيتحق

مو يت يها تيکه لنفوس ، مشخ شدNagata مطالعه در

سفم نيف بفه ا کيف مزانتر يو غفدد لنففاو ريف يپ يها و پالک

دوگانفه يهفا سفلول مفو يروند و در ت يم نيحساسند و از ب

تفک گانفه م بفت يها نسبت به سلول +T CD8+ CD4م بت

شفک نيدهنفد و بفه همف يبه سم نشان م يتر شيب تيحساس

تفر شيبف +T CD8 يهفا به سلول بتنس +T CD4يها سلول

يهفا سفلول يدر گره لنففاو رنديگ يسم قرار م نيا ريتحت تاث

T (CD3+) ،TCD4+ وCD19+ حساسفففند و در اريبسففف

و +CD3+ ،CD4+ ،CD8يها سلول تيجمع ري يپ يها پالک

CD19+ قيف . در تحق[11]انفد داشفته يا کاهش قابف توجفه

Holladayتيساز لنفوس شيپ يها ، مشخ شد که سلول B و

نيحساسفند و از بف اريسم بسف نينسبت به ا B يها تيلنفوس

به شدت يديساز رده لنفوئ شيپ يها سلول نيچن روند و هم يم

A B

C D

Page 5: شوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز ...prc.sbmu.ac.ir/uploads/2-f.pdfشوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز

1393زمستان ، (54)پياپي 2، شماره 14جلد کومش

062

در T يها سلول زيو تما ريو از تک رنديپذ يم ريسم تاث نياز ا

، مشفخ Smith. در مطالعفه [14]کند يم يريجلوگ مو يت

شفده مو يت يسم موجب تحل نيا يخوراک زيکه تجو ديگرد

کفاهش نشفان -T CD8- CD4يدو گانفه منفف يهفا و سلول

+T CD8+ CD4 دوگانفه م بفت يهفا دهد امفا در سفلول يم

کفففه ي. در بررسففف[17] دهفففد ينشفففان مففف شياففففزا

Kamalavenkatesh ها انجام داد معلوم گشت که مرغ يبر رو

و ضمن تهسم قرار گرف نيا ديشد ريتحت تاث يلنفاو يها اندام

گردد. يم يته تيها از لنفوس اندام نيها، ا تيرفتن لنفوس نياز ب

و +T CD4 يهففففففففففففا تيلنفوسفففففففففففف

T CD8+ را از سفم بيآسف نيتفر شيبف مو يدر طحال و ت

دارد کفه نيف از ا تيف مطالعفات حکا نيا ي. تمام[18] ننديب يم

سم قرار گرفته، نيا ريتحت تاث يلنفاو يها اندام يها تيلنفوس

در يها ( و سلولمو يمغز استخوان و ت) ايزا يلنفاو يها اندام

گردنفد. يرا متحم مف بيآس نيتر شيسم ب نياز ا ريحال تک

دارد يکند و عنوان م يم دييمطلب را تا نيا زيرو ن شيمطالعه پ

ديشفد راتييف خفو تغ دسفت يطيخون مح يها تيکه لنفوس

رسفد سفم يشود. به نظر م يم T-2سم يصفاق قياز تزر يناش

T-2 يهفا تواند سفلول يم قيساعت پس از تزر 12در عرض

و B يهففا خففود قففرار دهففد و سففلول ريرا تحففت تففاث يخففون

سلول به حضور سم در خفون نيتر حسا +CD8 يها سلول

در اثفر دهيف پد نيف روند. ا يم نياز ب زيبا اپوپتوز عاًيبوده و سر

زمياما سرعت متفابول رديگ يسم صورت م عيسر ريانتشار و تاث

يهفا تيف لفذا جمع [4]باشفد يمف عيسر اريسم در بدن بس نيا

خود دارند. اما يعيبه حد طب عيبه بازگشت سر يتما يتيلنفوس

شيرا در پ يگريد هيها در برخورد با سم رو تيجمع ريز ريسا

در اثفر التهفا +T CD4 يها رسد سلول ي. به نظر مرنديگ يم

نفد ينما يم اديو ازد ريسم شروع به تک نياز برخورد با ا يناش

24را در سفاعت T (CD3+) يهفا تيلنفوسف يکل تيو جمع

48اسفت کفه کفاهش يبفه حفد ريف تک نيدهد ا يم شيافزا

يکلف تيف بفر جمع يريتاث +T CD8سلول تيجمع يدرصد

شفاند. بفه نظفر پو ينفدارد و آن را مف T (CD3+) يها سلول

يهفا نيتوکايسا ديو تول T-2سم رياز تاث يرسد التها ناش يم

.[1،19]هستند يدخ ريتک نيدر ا يالتهاب شيپ

يهفا تيلنفوس تيجمع کينتيبر س ياثرات متفاوت T-2 سم

و +CD19 يهفا تيلنفوس يسم بر رو نيدارد. ا يطيخون مح

CD8+ يهفا تيلنفوس تيدارد و جمع ياثر آپوپتوز CD3+ و

CD4+ نشففان ديشففد شياز سففم افففزا يدر اثففر التهففا ناشفف

.دهند يم

تشكر و قدردانیناصفر يمرحفوم آقفا ز،يو نام همکار عز ادي لهيوس نيبد

يجنفا آقفا يو از همکفار ميدار يم يرا گرام يشاه خسرو

از سندگانيگردد. نو يم يو قدردان تشکر يمحمد دهقان منشاد

اهلل هيبق مارستانيب يتومتريبخش فلوسا يها نيتکنس يهمکار

.آورند يمتشکر به عم

منابع

[1] Arunachalam C, Doohan FM. Trichothecene toxicity in eukaryotes: Cellular and molecular mechanisms in plants and

animals. Toxicol Lett 2013; 217: 149-158.

[2] Sokolović M, Garaj-Vrhovac V, Simpraga B. T-2 toxin: incidence and toxicity in poultry. Arh Hig Rada Toksikol 2008; 59:

43-52. [3] Richard JL. Some major mycotoxins and their

mycotoxicoses—An overview. Int J Food Microbiol 2007; 119: 3-

10.

[4] Li Y, Wang Z, Beier RC, Shen J, De Smet D, De Saeger S, Zhang S. T-2 toxin, a trichothecene mycotoxin: review of toxicity,

metabolism, and analytical methods. J Agric Food Chem 2011; 59:

3441-3453. [5] Rocha O, Ansari K, Dooha FM. Effects of trichothecene

mycotoxins on eukaryotic cells: a review. Food Addit Contam

2005; 22: 369-378. [6] Sokolović M, Garaj-Vrhovac V, Simpraga B. T-2 toxin:

incidence and toxicity in poultry. Arh Hig Rada Toksikol 2008; 59:

43-52. [7] Ferreras MC, Benavides J, García-Pariente C, Delgado L,

Fuertes M, Muñoz M, et al. Acute and chronic disease associated

with naturally occurring T-2 mycotoxicosis in sheep. J Comp Pathol 2013; 148: 236-242.

[8] Thuma A, Dán A, Kaszanyitzky E, Fazekas B, Tóth A,

Glávits R. Experimental inoculation of day-old ducks with

Brachyspira pilosicoli and B. alvinipulli. Acta Vet Hung 2011; 59:

165-174.

[9] Yohannes T, Sharma AK, Singh SD, Goswami TK. Immunopathological effects of experimental T-2 mycotoxocosis in

broiler chicken co-infected with infectious bronchitis virus (IBV).

Vet Immunol Immunopathol 2012; 146: 245-253. [10] Jaradat ZW, Viià B, Marquardt RR. Adverse effects of T-

2 toxin on chicken lymphocytes blastogenesis and its protection

with Vitamin E. Toxicology 2006; 225: 90-96. [11] Nagata T, Suzuki H, Ishigami N, Shinozuka J, Uetsuka K,

Nakayama H, Doi K. Development of apoptosis and changes in lymphocyte subsets in thymus, mesenteric lymph nodes and

Peyer's patches of mice orally inoculated with T-2 toxin. Exp

Toxicol Pathol 2001; 53: 309-315.

Page 6: شوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز ...prc.sbmu.ac.ir/uploads/2-f.pdfشوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز

و همکاران نايجعفر سليم ....هاي لنفوسيتي در مطالعه سينتيک تغييرات زيرجمعيت

062

[12] Riazipour M, Khosroshahi N, Dehghan M, Salimian J,

Arefpour MA, Afshari M A, Kachuee R. [Comparative description

of selenium and yitamin E effects on T-2 toxin disturbed

lymphocyte sub-populations]. MIL MED (Teb Nezami) 2007; 9:

81-88. (Persian).

[13] Arefpour MA, Salehi MB, Sajadi M, Salimian J.

[Preparation of different T-2 toxin conjugates and production of anti T-2 antibody]. Kowsar (Trauma Monthly) 2005; 10: 235-240.

(Persian).

[14] Plasencia FJ, Rosenstein Y. Effect of in vivo administration of T-2 toxin on peritoneal murine macrophages.

Toxicon 1990; 28: 559-567.

[15] Vidal D, Mavet S. In vitro and in vivo toxicity of T-2 toxin, a Fusarium mycotoxin to mouse peritoneal macrophages.

Infect Immun 1989; 57: 2260-2264.

[16] Holladay SD, Smith BJ, Luster MI. B lymphocyte

precursor cells represent sensitive targets of T2 mycotoxin

exposure. Toxicol Appl Pharmacol 1995; 131: 309-315. [17] Smith BJ, Holladay SD, Blaylock BL. Hematopoietic

alterations after exposure to T-2 mycotoxin. Toxicon 1994; 32:

1115-1123. [18] Kamalavenkatesh P, Vairamuthu S, Balachandran C,

Manohar BM, raj GD. Immunopathological effect of the

mycotoxins cyclopiazonic acid and T-2 toxin on broiler chicken. Mycopathologia 2005; 159: 273-279.

[19] Wang X, Liu Q, Ihsan A, Huang L, Dai M, Ha H, et al.

JAK/STAT pathway plays a critical role in the proinflammatory gene expression and apoptosis of RAW264.7 cells induced by

trichothecenes as DON and T-2 toxin. Toxicol Sci 2012 ; 127: 412-

424.

Page 7: شوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز ...prc.sbmu.ac.ir/uploads/2-f.pdfشوم يطيحم وخ شدرگ رد يتيسوفنل ياهتيعجريز

Koomesh Winter 2014, 16 (2):

35

A kinetic study on changes of mouse peripheral blood lymphocyte subsets after administration of T-2 toxin

Jaafar Salimian (Ph.D)*1, Najmeh Poursasan (M.Sc)2, Farid Azizi Jalilian (Ph.D)3, parviz Kokhaei (Ph.D)4, Sona Dalilan (M.Sc)5

1 - Chemical injuries Research Center, Baqyiattallah Medical Sciences University, Tehran, Iran. 2 - Institute of Biochemistry and Biophysics, Tehran Univ., Tehran, Iran . 3 – Dept. of Microbiology, Hamedan u university of Medical Sciences, Hamedan, Iran. 4 – Dept. of Immunology, Faculty of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran. 5 - Proteomics Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

(Received: 11 Jul 2014; Accepted: 22 Oct 2014)

Introduction: T-2 mycotoxin, makes contamination in food and feed and causes poisoning in human and

livestock. T-2 toxin induces serious effect on immune system cells. In this study, kinetic of blood peripheral lymphocyte subsets after T-2 toxin exposure was investigated.

Materials and Methods: In this experimental study, sublethal dose of T-2 toxin was determined and then injected into male mice. 12, 24, 48 and 72 h after toxin injection, a boold sample was taken from experimental anaimals. Afterward, kinetics of lymphocyte subpopulations such as CD19+, CD3+, CD4+ and CD8+ cells were analyzed using flow cytometry.

Results: Sublethal dose of T-2 toxin was determined as 2 mg/kg. After sublethal dose injection CD19+ B cell significantly was decreased at 12 h and was returned to normal range at 3th day post-injection. CD3+ and CD4+ T populations increased at 24 h and were returned to normal range at 48 h, but inversely CD8+ T cells was decreased at 12 h and returned to to normal limit at 48 h.

Conclusion: Alteration on blood lymphocytes due to T-2 toxin was occurred in 12 to 24 h post-injection. CD19+ and CD8+ lymphocytes were sensitive cells to toxin effect. CD3+ and CD4+ populations were increased. This may be due to pro-inflammatory cytokine release.T-2 toxin has different effects on kinetic of peripheral blood lymphocyte populations.

Keywords: Flow cytometry, Kinetics, Lymphocyte subsets, T-2 toxin

* Corresponding author. Fax: +98-21 88211524; Tel: +98-21 82482507 [email protected]

260 - 265

How to cite this article: Salimian J, Poursasan N, Aziz jalilian F, Kokhaie P, Dalilan S. A kinetic study on changes of mouse peripheral blood lymphocyte subsets after administration of T-2 toxin . koomesh. 2014; 16 (2) :260-265 URL http://koomeshjournal.semums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2656-1&slc_lang=fa&sid=1