ПАРАЗИТОЛОГИЯ В ИЗМЕНЯЮЩЕМСЯ МИРЕ ... IN CHANGING WORLD...Паразитология в изменяющемся мире 6 Некоторые факторы

Российская академия наукМежрегиональная общественная организация «Паразитологическое общество»

Зоологический институт Российской академии наукИнститут систематики и экологии животных Сибирского отделения РАН

Российский фонд фундаментальных исследований

ПАРАЗИТОЛОГИЯ В ИЗМЕНЯЮЩЕМСЯ МИРЕМатериалы V Съезда Паразитологического общества при РАН:

Всероссийской конференции с международным участиемг. Новосибирск, 23–26 сентября 2013 г.

PARASITOLOGY IN CHANGING WORLDProceedings of the V Congress of Russian Society of Parasitologists

of the Russian Academy of Sciences:All-Russian Conference with international participations

September 23–26, 2013, Novosibirsk

Новосибирск · 2013

УДК 576.8+592ББК(Е) 28.083+28,69 П 18

Паразитология в изменяющемся мире. Материалы V Съезда Паразитологическогообщества при Российской академии наук: Всероссийской конференций с международнымучастием (23–26 сентября 2013 г., Институт систематики и экологии животных СО РАН,Новосибирск). Ред. К.В. Галактионов. Новосибирск: Гарамонд, 2013. 234 с.

ISBN 978-5-9904880-1-4В сборнике представлены тезисы докладов съезда, посвященные фундаментальным и прикладным

проблемам паразитологии. Статьи расположены в алфавитном порядке по фамилиям первых авторов сооб-щений. Авторы тезисов несут полную ответственность за научные данные, их интерпретацию и цитаты.Редактирование сборника заключалось исключительно в грамматических и стилистических правках.

Издание предназначено для паразитологов, зоологов, специалистов ветеринарных и карантинных служб,преподавателей и студентов.

Parasitology in changing world. Proceedings of the V Congress of Russian Society of Parasitologistsof the Russian Academy of Sciences: all-Russian Conference with international participations (September23–26, 2013, Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS, Novosibirsk).(Ed. K.V. Galaktionov). Novosibirsk: Garamond. 2013. 234 p.

ISBN 978-5-9904880-1-4

The fundamental and applied aspects of the parasitological research in Russia are presented in theproceedings. Authors of abstracts solely responsible for the research facts, opinions and citations. Editor did onlythe grammatical and style corrections.

The issue is destined for parasitologists, zoologists, workers of the veterinary and quarantine services,teachers and students.

Печатается по решению Оргкомитета V Съезда паразитологического общества при РАН

Научный редактор:доктор биологических наук, профессор К.В. Галактионов

Рецензенты:доктор биологических наук, профессор Г.Л. Атаев

кандидат биологических наук Н.И. Юрлова

Издание осуществлено при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований(проект № 13-04-06075)

© Межрегиональная общественная организация «Паразитологическое общество», 2013© ИСиЭЖ СО РАН, 2013

ISBN 978-5-9904880-1-4

С началом XXI века паразитология вступила в новый этап своего развития. С однойстороны, в свете новых концепций экологии и теории эволюции, иммунологии, моле-кулярной и клеточной биологии пересматриваются многие устоявшиеся взгляды на сис-тему и филогению паразитических организмов, на взаимоотношения в системах пара-зит–хозяин, на роль паразитов в становлении современного биоразнообразия и их вли-яние на экосистемные и эволюционные процессы. С другой стороны, глобальные кли-матические изменения, рост загрязнения окружающей среды, антропогенное изменениеландшафтов, повышение мобильности людей и связанные с этим перенос паразитов,патогенов и интенсивная инвазия видов-вселенцев приводят к изменению сложивших-ся взаимоотношений в паразитарных системах. Многие не менее значимые экологичес-кие события требуют тщательного анализа в плане их паразитологических последствий.В этой связи самого пристального внимания заслуживают вопросы подготовки новойгенерации специалистов-паразитологов, перестройки преподавания паразитологии ввузах биолого-экологического и медико-ветеринарного профилей.

Все эти сложные проблемы рассматриваются в публикуемых материалах Всерос-сийской конференции/съезда с международным участием «Паразитология в изменяю-щемся мире» (V Съезд Паразитологического общества). В работе съезда, помимо россий-ских паразитологов, приняли участие специалисты из Азербайджана, Беларуси, Казах-стана, Кыргызстана, Узбекистана, Украины, Эстонии, Македонии, Польши, Сербии,США, Финляндии, Японии. В публикуемых тезисах докладов отражены общие вопросыэкологической и эволюционной паразитологии, морфо-функциональные, иммунологи-ческие и биохимические аспекты паразитизма, молекулярно-генетические исследова-ния паразитов, биологические основы медицинской и ветеринарной паразитологии,представлены материалы по паразитам растений и животных, в том числе рыб и вод-ных беспозвоночных, эктопаразитам и переносчикам, вызывающим эпидемии, эпизоо-тии и эпифитотии. Серьезное внимание уделено также обсуждению инновационныхметодов и подходов к анализу паразитологического материала. Редактирование прислан-ных авторами материалов сводилось к устранению опечаток, ошибок правописания исинтаксиса и стилистическим правкам. Авторы несут полную ответственность за науч-ные данные, их интерпретацию и цитаты.

Следует отметить, что Съезд Паразитологического общества впервые собирается натерритории Сибири, в Новосибирске, где имеется сильная школа паразитологов, основан-ная А.А. Мозговым и получившая мощный толчок в своем развитии благодаря плодо-творной деятельности К.П. Федорова и В.Д. Гуляева. В.Д. Гуляев ратовал за проведениеV Съезда Паразитологического общества в Новосибирске. Эта инициатива была реализо-вана уже, увы, после его кончины.

Паразитологическое общество благодарит Российскую академия наук, Зоологичес-кий институт РАН, Российский Фонд фундаментальных исследований и всех участни-ков за активную помощь и поддержку, без которых наш съезд и деятельность обществабыли бы невозможны. Особая благодарность сотрудникам Института систематики и эко-логии животных СО РАН, на которых легла основная нагрузка по подготовке и проведе-нию конференции/съезда, и директору Института В.В. Глупову за поддержку и всесто-роннюю помощь.

К.В. Галактионовсентябрь 2013 г., Новосибирск

V Съезд Паразитологического общества при Российской академии наук«Паразитология в изменяющемся мире»

23–26 сентября 2013 г., Институт систематики и экологии животных СО РАНг. Новосибирск

ОРГКОМИТЕТ СЪЕЗДА

Председатель:К.В. Галактионов, д.б.н., проф., Зоологический институт РАН, Санкт-Петербургский государствен-ный университет, г. Санкт-Петербург

Зам. председателя:В.В. Глупов, д.б.н., проф., Институт систематики и экологии животных СО РАН, г. НовосибирскО.Н. Пугачев, член-корр. РАН, Зоологический институт РАН, г. Санкт-Петербург.Н.И. Юрлова, к.б.н., Институт систематики и экологии животных СО РАН, г. Новосибирск

Члены оргкомитета:

А.Н. Алексеев, д.б.н., проф., Зоологический институт РАН, г. Санкт-ПетербургГ.Л. Атаев, д.б.н., проф., Государственный педагогический университет им. Герцена, г. Санкт-ПетербургГ.И. Атрашкевич, к.б.н., Институт биологических проблем Севера ДВО РАН, г. МагаданС.А. Беэр, д.б.н., проф., Центр паразитологии ИПЭЭ РАН, г. МоскваА.И. Гранович, д.б.н., проф., Санкт-Петербургский государственный университет, г. Санкт-ПетербургГ.Н. Доровских, д.б.н., проф., Сыктывкарский государственный университет, г. СыктывкарЕ.Б. Евдокимова, к.б.н., Калининградский государственный технический университет, г. КалининградА.Е. Жохов, д.б.н., Институт биологии внутренних вод РАН, г. Борок Ярославской обл.Е.П. Иешко, д.б.н., проф., Институт биологии КарНЦ РАН, г. ПетрозаводскС.С. Козлов, д.б.н., проф., Военно-медицинская академия, г. Санкт-ПетербургВ.Л. Контримавичус, член-корр. РАН, акад. Литовской академии наук, г. Вильнюс.С.Г. Медведев, д.б.н., Зоологический институт РАН, г. Санкт-ПетербургС.О. Мовсесян, ак. НАН РА, Центр паразитологии ИПЭЭ РАН, г. МоскваА.Ф. Никитин, д.б.н., проф., Военно-медицинская академия, г. Санкт-ПетербургН.М. Пронин, д.б.н., проф., Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН, г. Улан-УдеА.Н. Пельгунов, д.б.н., Центр паразитологии ИПЭЭ РАН, г. МоскваГ.Н. Родюк, к.б.н., АтлантНИРО, г. КалининградБ.В. Ромашов, д.б.н., Воронежский государственный биосферный заповедник, г. ВоронежА.Ю. Рысс, д.б.н., Зоологический институт РАН, г. Санкт-Петербург

Ответственный секретарь:С.В. Коняев, к.б.н., Институт систематики и экологии животных СО РАН, г. Новосибирск

Секретариат:

Л.А. Ишигенова, к.б.н., Институт систематики и экологии животных СО РАН, г. НовосибирскС.А. Корниенко, к.б.н., Институт систематики и экологии животных СО РАН, г. НовосибирскА.В. Кривопалов, к.б.н., Институт систематики и экологии животных СО РАН, г. НовосибирскА.А. Макариков, к.б.н., Институт систематики и экологии животных СО РАН, г. НовосибирскТ.А. Макарикова, Институт систематики и экологии животных СО РАН, г. НовосибирскЕ.А. Сербина, к.б.н., Институт систематики и экологии животных СО РАН, г. Новосибирск

5

Изучение овицидного и антигельминтного действиярастительных препаратов

Абдыбекова 1 А.М., Шабдарбаева 2 Г.С., Хусаинов 2 Д.М.1ТОО «НИВИ» АО «КазАгроИнновация»

пр. Раимбека, 223, г. Алматы, 050016 Республика Казахстан[email protected]

2Казахский национальный аграрный университетпр. Абая, 8, г. Алматы, 050010 Республика Казахстан

[email protected]

Одной из актуальных проблем в развитиигельминтологической науки является подробноеизучение микроморфологии гельминтов и их ин-вазионных элементов, подвергшихся действиюразличных препаратов. Знание изменений микро-структуры тканей гельминтов и специфики ихобменных процессов под воздействием антигель-минтиков, по сравнению с нормой, даёт возмож-ность оценить эффективность препарата, выявитьпути его проникновения в организм гельминта ираскрыть механизм воздействия на паразита.

Материал и методы: Для постановки опы-та были отобраны наиболее распространенныетрематоды жвачных – дикроцелии (D.lanceatum) из печени спонтанно инвазированныхкоров. Для определения эффективности расте-ний, обладающих антигельминтными свойства-ми, был приготовлен настой из свежесобранныхтрав (корни и плоды щавеля конского, авран ле-карственный, гравилат городской, лабазник вя-золистный, надземная часть хвоща полевого).По 10 половозрелых дикроцелий помещали в 150мл настоя и через 2–4 дня рассматривали их подмикроскопом МБС-10.

Результаты: В результате исследованиябыло установлено, что происходит интенсивнаяабсорбция раствора через тегумент трематодына 2 день исследования. Настой трав в органах и

тканях дикроцелий вызывает гидропическую ди-строфию, отёк, набухание и вакуолизацию с наи-большим их проявлением в пограничных тканях.Происходит набухание, затем просветление дик-роцелий, а через 4 дня разложение тканей гель-минта.

Для определения овоскопической эффектив-ности растительных средств через сутки послепомещения трематод в настой отобрали 10 гель-минтов из первой колбы. Препаровальной иглойразрушили матку 10 трематод, а на полученнуювзвесь яиц нанесли метиленовую синь. Исследо-вания показали, что мертвые яйца окрасились всиний цвет, а незначительное количество живыхяиц редуцировали метиленовую синь до бесцвет-ного вещества. На 2 и 3 день после просветлениятрематод исследовали яйца гельминта (из вто-рой колбы) под микроскопом и установили, чтопод воздействием травяного настоя у дикроце-лий происходят патологические процессы внутрияиц, выраженные в увеличении объёма содержи-мого яиц, его лизисе, расплавлении тканевыхструктур.

Таким образом, можно заключить, что подвоздействием биологически активных веществ,содержащихся в растениях, в течение 2–4 днейдостигается потеря жизнеспособности как самихгельминтов, так и их инвазионных элементов.

Study оvicids and аntigelmints flotatoon preparationAbdybekova 1 A.M., Shabdarbaeva 2 G.S., Husainov 2 D.M.

1ТОО «NIVI» АО «KazAgroInnovaciya»pr.Raimbeka, 223, g.Almaty, 050016 Republics Kazakhstan

[email protected] The Kazakh national agrarian university

str. Abaya 8, c.Almaty 050010 Republics [email protected]

It Is Studied on imaginalis stages dicroseli and their eggs action of the plants, possessing antigelmints andovicidic characteristic. It Is Installed that under influence biologically active material, being kept in plants, during2–4 days is reached loss to viability as gelmints themselves, so and their invasion element.

Паразитология в изменяющемся мире

6

Некоторые факторы антропогенного воздействия напаразитофауну рыб на примере Вислинского залива

(Калининградская область)Авдеева 1 Е.В., Евдокимова 2 Е.Б.

1,2 ФГБОУ ВПО «Калининградский государственный технический университет»Советский проспект, 1, г. Калининград, 236000 Россия

[email protected]

При изучении паразитофауны рыб с 1989 по2007 гг. у 15 видов найден 81 вид паразитичес-ких организмов. В северо-восточной части за-лива обнаружены споры Myxobolus muelleri сатипичным строением, что проявлялось в ис-кривлении створок и нарушении расположенияполярных капсул. Количество уродливых спорсоставляло 12–15 %. Появление уродливых спору миксоспоридий может свидетельствовать обухудшении экологической ситуации водоема. Сэтим, возможно, связана и единичная интенсив-ность инвазии рыб данными паразитами. Мощ-ные иловые отложения на дне залива способству-ют «заиливанию» спор и потере ими инвазион-ности. Инфузорий на рыбах залива обнаружено4 вида. Экстенсивность инвазии ими рыб не пре-вышала 30%. Обращает на себя внимание сме-на локализации их на хозяине. Большинство ин-фузорий встречено на жабрах и в ротовой поло-сти рыб, что, по всей видимости, связано с при-сутствием в водах залива фенольных соедине-ний, сульфатов натрия, тетрааквапрамолибдатаи других, отрицательно воздействующих на ин-фузорий. Расселению их на новых хозяев, по на-шему мнению, препятствует и мутность воды взаливе. Частицы мути, оседая на поверхностьклетки и реснички инфузорий, затрудняют пере-движение во внешней среде и заражение новыххозяев. Вероятно, этот фактор оказывает влия-ние и на распространение онкомирацидиев мо-ногеней, которых на рыбах залива зарегистри-ровано 16 видов. Отмечена повышенная инва-зия рыб в заливе диплозоидами, что может сви-

детельствовать о загрязнении воды отходамипромышленных предприятий и бытовыми сто-ками, к которым они проявляют некоторую ус-тойчивость по сравнению с другими моногенея-ми. Из цестод в рыбах залива обнаружены че-тыре вида кариофиллид и Ligula intestinalis. За-ражение рыб кариофиллидами невелико (27,4 %,1–3 экз.), что говорит о небольшой роли олиго-хет рода Tubifex в питании рыб в заливе, веро-ятно потому, что их количество незначительно.Известно, что в водах лагун, принимающих го-родские сточные воды, тубифициды практичес-ки отсутствуют. Распространение гвоздичниковв рыбах залива может стать показателем заг-рязнения среды. В заливе в последние годы на-блюдается увеличение инвазии лещаL. intestinalis (до 60 %). Этому способствуетусиливающаяся эвтрофикация водоема: увели-чение зоны высшей водной растительности, раз-витие копеподитной группы зоопланктона, нали-чие чаек и бакланов. Те же факторы и увеличе-ние количества моллюсков рода Planorbis ока-зывают влияние на усиление инвазии карповыхрыб в заливе постодиплостомозом.

Таким образом, антропогенное влияние ввиде сброса в водоем промышленных и бытовыхстоков, накопление иловых отложений, прекраще-ние санитарно-мелиоративных работ в водоемеоказывают заметное воздействие на паразитофа-уну населяющих его рыб. При этом некоторыевиды паразитов рыб становятся достаточно чет-кими индикаторами экологической ситуации вводоеме.

Some factors of anthropogenic influence on fish parasites fauna(Vistula lagoon case study) – Kaliningrad region

Avdeeva 1 E.V., Evdokimova 2 E.B.1,2 Kaliningrad State Technical University, Sovetskij avenue, 1, Kaliningrad, 236000, Россия,

[email protected]

The influence of some environmental factors on fish parasites in the Vistula lagoon has been studied.

V Съезд Паразитологического общества, Новосибирск, 2013

7

Таксономический обзор семейства Bilharziellidae(Trematoda, Schistosomatida)

Акрамова Ф.Д., Азимов Д.А., Шакарбоев Э.Б.Институт генофонда растительного и животного мира Академии наук Республики Узбекистан

Дурман йули, 32, Ташкент, 100125 Узбекистан[email protected]

Бильгарциеллиды – достаточно крупнаягруппа высших трематод (паразиты птиц), весь-ма своеобразных по своей морфологии и отлича-ются они рядом биологических особенностей.Большая часть видов найдена у водоплавающихи водно-болотных птиц в ряде районов Евроази-атского, Американского, Африканского и Авст-ралийских континентов. Несмотря на все усили-вающийся интерес к бильгарциеллидам в целомсемейство изучено недостаточно полно.

В этой работе мы обобщаем литературныеданные по видовому составу бильгарциеллид,предлагаем уточненные объемы родов, подсе-мейств и на основе анализа оригинального мате-риала рассматриваем видовую самостоятель-ность некоторых представителей группы.

Изучаемые нами трематоды – раздельно-полые, и это связано с их половым диморфизмом.Несмотря на единообразие общей морфологииBilharziellidae, нам представляется, возможнымуказать несколько типов модификаций их строе-ния на уровне родов и подсемейств. Это касает-ся в различной степени развития присосков, ги-некофорного канала, числа и расположения семен-ников, строения матки, количества яиц в них (ихстроение, форма, орнаментация). Тип строенияяиц бильгарциеллид (и шистосоматид) не имеетаналогов среди трематод.

Основываясь на результаты сравнительногоанализа морфологии Bilharziellidae с учетом их из-

менчивости, нами внесены существенные изме-нения: скорректированы состав и границы родовBilharziella, Trichobilharzia, Dendritobilharzia,Gigantobilharzia и Gigantobilharziella. При этомвиды Bilharziella lali, B.indica и B.littlebi переве-дены в синонимы типового вида – В.polonica.Выделен ряд видов (7) из рода Trichobilharzia ивключены в состав рода Nasicolobilharzia. Ос-тальные виды (25) оставлены в составе родаTrichobilharzia и 9 видов включены в категориюTrichobilharzia species inquirenda. Восстановленавалидность D.anatinarum. Уточнен состав родовGigantobilharzia и Gigantobilharziella.

Современные бильгарциеллиды представле-ны достаточно большой группой, где насчитыва-ется 81 вид, которые обладают стабильным мор-фологическим типом. Имеющиеся модификациипризнаков позволяют утверждать, что предковаяформа Bilharziellidae в процессе эволюции разде-лилась на 9 ветвей, соответствующих рецентным9 родам: Bilharziella, Trichobilharzia, Nasicolo-bilharzia, Gigantobilharzia, Gigantobilharziella,Dendritobilharzia, Macrobilharzia, Austro-bilharzia и Ornithobilharzia. Среди указанныхродов наиболее архаичным является Bilharziella,который «способствовал» большой дисперсиивидов на евроазиатском и американском конти-нентах и формированию наиболее эволюционнопродвинутым родам Macrobilharzia, Austro-bilharzia и Ornithobilharzia.

A taxonomic review of the family Bilharziellidae(Trematoda, Schistosomatida)

Akramova F.D., Azimov D.A., Shakarboev E.B.The Institute of Plant and Animal Gene Pool, the Uzbek Academy of Sciences

Durman Yuli Street, 32. Tashkent, 100125 [email protected]


8

Современное состояние очага церкариозана озере Нарочь, Беларусь

Акимова 1 Л.Н., Хрисанфова 2 Г.Г., Семенова 2 С.К., Жукова 3 Т.В., Бычкова 1 Е.И.1 Научно-практический центр НАН Беларуси по биоресурсам

Академическая, 27, Минск, 220072 Беларусь[email protected]

2 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии гена РАНул. Вавилова, 34/5, Москва, 119334 Россия

3 УНЦ «Нарочанская биологическая станция им. Г.Г. Винберга»ул. Набережная, 8, Минская область, Мядельский район, к.п. Нарочь, 222395 Беларусь

Modern state of cercarial dermatitis situation in Naroch Lake, BelarusAkimova 1 L.N., Chrisanfova 2 G.G., Semyenova 2 S.K., Zhukova 3 T.V., Bychkova 1 E.I.

1 The Scientific and Practical Center National Academy of Belarus of Sciences for Bioresources,Akademicheskaya str., 27, Minsk, 220072 Belarus

[email protected] Institute of Gene Biology, Russian Academy of Sciences

Vavilov str., 34/5, Moscow, 119334 Russia3 Naroch Biological Station named after G.G. Vinberg

8 Naberezhnaja str., Naroch, Myadel district, Minsk region, 222395 Belarus

Сercarial dermatitis is typical for water bodies in Belarus, especially for Naroch Lake. Seven species cercariaefrom family Schistosomatidae were recorded in this lake.

Начиная с середины 90-х годов, в Беларусиначался этап повышенного интереса к проблемецеркариоза в отечественных водоемах. Причи-ной этому явилось увеличение случаев обраще-ния людей в медицинские учреждения по поводупоявления дерматитов после купания в водоемах.Наибольшее эпидемиологическое значение этиочаги имели в озере Нарочь Национального пар-ка «Нарочанский». Министерство здравоохране-ния Беларуси с 1994 года включает в приоритет-ные направления исследований изучение эпиде-мической ситуации по церкариозам.

Цель нашей работы отразить ситуацию сочагами церкариоза на озере Нарочь за после-дние годы.

За период 2010–2012 гг. на озерах Нарочь иБольшие Швакшты было собрано и обследованона зараженность личиночными стадиями трема-тод 13074 экз. моллюсков 21 вида, принадлежа-щих к 10 семействам, в том числе 3766 экз. в2010 г., 3506 экз. в 2011 г. и 5802 экз. в 2012 г.

За период исследований на озере Нарочьрегистрировались личинки трематод семействаSchistosomatidae в восьми видах легочных мол-

люсков – P. corneus, A. vortex, R. ampla,R. auricularia, R. ovata, L. stagnalis и комплексевидов S. palustris/S. corvus. В данных моллюс-ках отмечено 7 видов личинок трематод семей-ства Schistosomatidae – Bilharziella polonica,Trichobilharzia franki, T. regenti, T. szidati,Trichobilharzia sp. var. narochanica,Dedritobilharzia sp. и Gigantobilharzia sp. Пер-вые пять видов дифференцированы на основаниимолекулярно-генетического анализа, последниедва – по морфологическим признакам.

Среднегодовой показатель экстенсивностиинвазии разных видов моллюсков птичьими ши-стосоматидами за период исследований на озереНарочь находился в пределах 0,1–1,3 %. Данныецифры свидетельствуют о том, что меры, направ-ленные на ликвидацию очага церкариоза на оз.Нарочь, приводят к уменьшению экстенсивнос-ти инвазии моллюсков трематодами семействаSchistosomatidae, но не приводят к полной его лик-видации.

Работа была выполнена при поддержке бе-лорусских и российских фондов – БРФФИБ12Р-140, 12-04-01153-a, 12-04-90034-Bel-a.


9

Роль инвазивных пресноводных моллюсков в жизненном циклеаборигенных видов трематод в водоемах Беларуси

Акимова Л.Н.Научно-практический центр НАН Беларуси по биоресурсам

Академическая, 27, Минск, 220072 Беларусь[email protected]

The role of invasive freshwater molluscs in the life cycle of nativetrematode species in water bodies of Belarus

Akimova L.N.State Scientific and Production Amalgamation «The Scientific and Practical Center for Bioresources»

27 Akademicheskaya Street, Minsk, 220072 [email protected]

Results of participation of invasive species of molluscs in the circulation of native species of trematodes inwater bodies of Belarus are presented.

Инвазивные виды пресноводных моллюсковоказывают негативное воздействие на функцио-нирование реципиентных экосистем. В отноше-нии моллюсков, являющихся обязательным про-межуточным хозяином для трематод, негативныепоследствия проявляются не только в привнесе-нии с собой специфически с ними связанных па-разитов с их нативным ареалов, но также и в том,что чужеродные виды начинают включаться вжизненные циклы аборигенных видов трематод.

Цель настоящей работы – оценить вкладинвазивных видов моллюсков в циркуляции або-ригенных видов трематод в водоемах Беларуси.В работе обобщены собственные данные пара-зитологических вскрытий моллюсков за период2010–2012 гг.

За период исследований было обследованона зараженность трематодами 2433 экз. трех ин-вазивных видов моллюсков – Dreissenapolymorpha (735 экз.), Lithoglyphus naticoides (38экз.) и Physsella acuta (1660 экз.). Партенитытрематод были выявлены только у первых двухвидов моллюсков, причем все обнаруженныевиды трематод являлись гостально специфичес-кими к данным моллюскам. В качестве второгопромежуточного (метацеркарного) хозяина дляаборигенных видов трематод в водоемах Бела-руси зарегистрированы только D. polymorpha иP. acuta.

Понто-каспийский вид D. polymorpha до-вольно широко распространен в водоемах на тер-ритории Беларуси. В моллюске были отмеченыметацеркарии трех видов трематод семействаEchinostomatidae – комплекс двух видовEchinoparyphim recurvatum / E. pseudo-recurvatum (ЭИ – 1,2–15,3 %) и Neoantho-paryphium echinatoides (ЭИ – 0,9–6,0 %).

Понто-каспийский инвазивный видL. naticoides встречается в бассейнах рек Днепр,Припять, Западный Буг и Неман. Результатыобследования трематодофауны данного вида невыявили участие моллюска в циркуляции абори-генных видов трематод.

Северо-американский инвазивный видP. acuta в водоемах на территории Беларуси от-мечается локально – в реке Неман и водоеме-охладителе Березовской ГРЭС. У него зарегис-трированы метацеркарии тетракотилидного (0,3–4,2 %) и плагиорхидного типа (0,1–0,8 %), видо-вая принадлежность которых не установлена.

Полученные нами данные свидетельствуюто включении в жизненный цикл аборигенных ви-дов трематод двух инвазивных моллюсков –D. polymorpha и P. acuta.

Работа выполнялась при поддержке Бело-русского Республиканского Фонда фундамен-тальных исследований Б10Р-176, Б12Р-140.


10

Гельминтофауна пищеварительной системы рябчикаTetrastes bonasia L. на территории Енисейской равнины

Акулова 1 Л.М., Савченко 2 А.П., Савченко 3 И.АСибирский федеральный университет

пр. Свободный 79, Красноярск, 660041 Россия[email protected]; [email protected]; [email protected]

Helminthofauna digestive system hazel-grouse Tetrastes bonasia L. in plain Yenisei

Akulova 1 L.M., Savchenko 2 A.P., Savchenko 3 I.A.Siberian Federal University

79 Svobodny prospect, Krasnoyarsk 660041, [email protected]; [email protected]; [email protected]

As a result helminthological investigations in plain Yenisei in Krasnoyarsk Territory seven helminth speciesdiscovered in hazel-grouse: two species of trematodes, four species of cestodes and one species of nematodes.

Материал был собран сотрудниками кафед-ры прикладной экологии и ресурсведения СФУ воктябре 2010 и 2011 гг. на юге Енисейской равни-ны. Рассматривались четыре биотопа на терри-тории южной тайги и подтайги. Участки лесаюжной тайги с преобладанием хвойных породдеревьев находились на значительном расстоя-нии от населенных пунктов. Подтаежные биото-пы, напротив, располагались в местах высокойплотности проживания людей и подверглись зна-чительным антропогенным измениям в резуль-тате воздействия сплошных рубок, пастбищ ипокосов. Методом полного гельминтологическо-го вскрытия отдельных органов (желудочно-ки-шечный тракт) исследовано 75 проб рябчика.

В результате исследований обнаруженысемь видов гельминтов: два вида трематодLeucochloridium macrostomum, Corrigia bonasia,четыре вида цестод – Davainea proglottina,Davainea tetraoensis, Skrjabinia cesticillus иFuhrmannetta globocaudata, и нематодаCapillaria caudinflata. В различных биотопахвидовой состав гельминтофауны оказался раз-ным, однако, характерной для всех биотопов яв-ляется D. proglottina.

Наибольшее видовое разнообразие наблю-дается в биотопах южной тайги, удаленных от на-селенных пунктов. Состав гельминтов представ-лен, в основном, трематодами – L. macrostomum(36,36 % и 35,29 %, ИО – 1,73 экз. и ИО – 0,88экз.), C. bonasia (45,45 % и 17,65 %, ИО – 3,27

экз. и ИО – 2,41 экз.) и цестодами – D. proglottina(45,45 % и 17,65 %, ИО – 41 экз. и ИО – 2,88экз.), S. cesticillus (18,18 % и 11,76 %, ИО – 3,55экз. и ИО – 0,35 экз.). F. globocaudata обнару-жена единично (9,09 %, ИО – 0,64 экз.). Немато-да C. caudinflata так же встречается редко(5,88 %, ИО – 0,18 экз.). В более разреженныхбиотопах отмечено повышенная зараженностьптиц гельминтами.

В зоне подтайги на одном из рассматри-ваемых участках биотопа в птицах обнаруже-ны только цестоды (D. proglottina – 75 %,ИО – 35,17 экз. и D. tetraoensis – 83,33 %, ИО –106 экз.) с наиболее высокой экстенсивностьюинвазии в сравнении с другими типами леса.Вероятно, песчаная почва и вырубки сосновыхлесов на данной территории, заросшей кустар-ником, наиболее благоприятны для увеличениячисленности промежуточного хозяина – мол-люсков.

C. caudinflata (100 %, ИО – 5,83 экз.), не-специфичный гельминт для рябчика, в смешан-ных лесах подтайги, в непосредственной близос-ти от населенных пунктов, показывает макси-мальную экстенсивность заражения. Очевидно,заражение тетеревиных птиц происходит от до-машней птицы, где данный тип леса более благо-приятен для дождевых червей, являющихся про-межуточным хозяином этой нематоды. Инвази-рование D. proglottina (16,67 %, ИО – 8,67 экз.) вданном биотопе незначительно.


11

Зараженность таежных клещей возбудителямизооантропонозных инфекций в Иркутской области

Алексеев 1 А.Н., Головлева 2 И.В., Дубинина 1 Е.В., Левина 3 Л.С., Карань 4 Л.С.,Морозов 5 И.М., Никитин 5 А.Я., Погодина 4 В.В.

1 Зоологический институт РАН, Университетская наб., 1, Санкт-Петербург, 199034 Россия,[email protected]

2 Национальный институт развития здоровья, Хийю 42, Таллинн, 11619 Эстония3 ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Новогириевская, 3а, Москва, 111123 Россия

4 ФГБУ «ИВПЭ им. М.П.Чумакова» РАМН, Киевское шоссе, 27, Москва, 142782 Россия5 ФКУЗ Иркутский противочумный институт Роспотребнадзора, Трилиссера, 78, Иркутск, 664047

Россия, [email protected]

Contamination of taiga ticks by zooanthroponoses agentsin Irkutsk Region

Alekseev 1 А.N., Golovleva 2 I.V., Dubinina 1 E.V., Levina 3 L.S., Karan 4 L.S.,Morozov 5 I.M., Nikitin 5 А.Ya., Pogodina 4 V.V.

1 Zoological Institute of the Russian Academy of Sciences, Universityquay, 1, St.-Petersburg, 199034Russia, [email protected]

2 National Institute for Health Development, Hiiu 42, Tallinn, 11619 Estonia3 Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor, Novogirievskaya str., 3a, Moscow,

111123 Russia4 Institute of Poliomyelitis and Viral Encephalitis by M.P. Chumakov of Russian Academy of Medical

Science, 27 km of the Kiev Highway, Moscow, 142782 Russia5 Irkutsk Antiplague Research Institute of Siberia and Far East of Rospotrebnadzor,

Trilisser str., 78, Irkutsk, 664047 Russia, [email protected]

Tick-borne encephalitis virus of the Siberian genotype was shown to circulate in the taiga ticks (Ixodespersulcatus) collected in the north (Ust-Ylym area) and south (Irkutsk area) of the Irkutsk Region. Three species ofBorrelia (B. afzelii, B. garinii, B. myiamotoi) were revealed in ticks from the Irkutsk area. No differences in theinfection level by/ prevalence of these causative agents in ticks with and without exoskeleton anomalies wererevealed in tick populations of the north and the south of the Irkutsk Region.

Методом ПЦР в режиме реального време-ни и секвенирования проведено индивидуальноеисследование Ixodes persulcatus, собранных нафлаг в трех районах Иркутской области. В Брат-ском и Усть-Илимском районах (север области)при анализе 144 особей анаплазм зарегистриро-вано не было. ДНК эрлихий выявлена у 8 клещей(5,6 %), боррелий – у 41 (28,5 %), РНК вирусаклещевого энцефалита (ВКЭ) – у 2 (1,4 %). В Ир-кутском районе (юг области) клещей на эрлихиии анаплазм не исследовали. РНК ВКЭ зарегист-рирована в 4 особях из 288 (1,4 %), а инфициро-ванность боррелиями в 2010 г. (31,2 %) была до-стоверно выше, чем у одновременно исследуе-мых клещей с этого же участка, собранных в2007 г. (7,7 %). Установлена одновременная цир-куляция Borrelia afzelii, B. garinii, B. myiamotoi;

были встречены микстинфекции, в частностидвух последних видов. Общая по Иркутской об-ласти доля клещей с ВКЭ составила 1,4 % приGt=22,6–21,3 сибирского генотипа.

В популяциях I. persulcatus имеет местоморфологический полиморфизм в строении экзос-келета, причем в Братском районе доля особей саномалиями достоверно выше, чем в Иркутском.Данные об инфицированности возбудителями кле-щей с нормальным и аномальным строением ку-тикулы имеют разнонаправленный, статистичес-ки не значимый характер. Так, например, у 291особи с нормальным экзоскелетом боррелии вы-явлены у 55 (18,9 %), а среди 142 аномальных – у30 (21,1 %). Необходимо проведение дополнитель-ных исследований по изучению зараженностиособей, различающихся строением экзоскелета.


12

Моллюски рода Digyrcidum Locard, 1882как первый промежуточный хозяин трематод

семейства Opisthorchidae Braun, 1901Андреева 1,2 С.И., Лазуткина 1,2 Е.А., Андреев 2 Н.И., Каримов 1 А.В.

1 Омская государственная медицинская академияул. Спартаковская, 9, Омск, 644099 Россия

[email protected] Омский государственный университет путей сообщения

пр. К. Маркса 35, Омск, 644046, Россия

Mollusks of the genus Digyrcidum Locard, 1882 as the first intermediatehosts of trematodes of the family Opisthorchidae Braun, 1901

Andreeva 1,2 S.I., Lazutkina 1,2 E.A., Andreev 2 N.I., Karimov 1 A.V.1Omsk State Medical Academy

Spartakovskaja Str., 9, Omsk 644099 [email protected]

2 Omsk State Railway UniversityK. Marx Ave., 35, Omsk 644046 Russia

The first record of opisthorchid cercariae emission in bithyniid snail Digyrcidum bourguignati (Paladilhe,1869) is reported.

Роль отдельных видов моллюсков семействаBithyniidae в циркуляции паразитарных заболева-ний, вызываемых трематодами семействаOpisthorchidae до сих пор неясна. В июле 2012 г.на базе Тобольской биологической станции РАНсовместно с А.Н. Пельгуновым, сотрудникомЦентра паразитологии ИПЭЭ им. А.Н. Северцо-ва РАН (г. Москва) и Е.А. Сербиной, сотрудни-цей Института систематики и экологии животныхСО РАН (г. Новосибирск), впервые наблюдаласьэмиссия церкарий описторхид от Digyrcidumbourguignati (Paladilhe, 1869).

Для водоемов России D. bourguignati былвпервые указан Г. В. Березкиной с соавторами(Beriozkina et al.,1995). По последним сводкам(Старобогатов и др., 2004; Кантор, Сысоев, 2005),вид распространен в реках и озерах по югу Евро-пы на восток до дельты Волги. Нами (Лазуткинаи др., 2011) D. bourguignati найден в сборах изводоемов Челябинской (оз. Иртяш, 21.06.1908,2 экз.) и Свердловской (оз. Шарташ, 15.10.1949,2 экз.) областей. В сборах последних лет вид вмассе отмечен в ряде водоемов Свердловской,Тюменской, Новосибирской областей и Алтайс-

кого края. Все места обнаружения D. bour-guignati в Западной Сибири находятся в преде-лах границ Обь-Иртышского природного очагаописторхоза.

Моллюски для паразитологических исследо-ваний (Digyrcidum bourguignati, Bithyniadecipiens, Boreoelona sibirica, B. contortrix,Opisthorchophorus troschelii – более 400 экз.)были собраны из пяти водоемов Омской облас-ти. Эмиссия описторхид наблюдалась только уDigyrcidum bourguignati из водоемов Тарскогорайона в окрестностях с Атак, где другие видыBithyniidae в момент сборов практически отсут-ствовали. Экстенсивность инвазии D. bour-guignati из ручья, впадающего в оз. Кривое со-ставила 1,8 %, из р. Атачки – 17,6 %.

Обнаружение церкарий у Digyrcidumbourguignati свидетельствует о бульшем числевероятных первых промежуточных хозяевOpisthorchidae, в том числе и Opisthorchisfelineus, чем предполагалось ранее, что указы-вает на лабильность паразитарных связей в оча-ге, и на все еще недостаточную изученность ви-дового состава первых промежуточных хозяев.


13

О зараженности карповых рыб водоемов Республики Саха(Якутия) ремнецами

Апсолихова О.Д., Свешников Ю.А.Якутский филиал ФГУП «Госрыбцентр»

Ярославского 32/3, офис 1, Якутск, 677018 Россия[email protected]

About infected carp fish ponds of the Republic of Sakha (Yakutia)ligulids

Apsolikhova O.D., Sveshnikov Yu.A.Yakut branch of FSUE «GosRybCenter»

Yaroslavl 32/3, office 1, Yakutsk, 677018 [email protected]

Ligulidae prevalent in the waters of the Republic of Sakha (Yakutia) everywhere with varying degrees ofextent of infestation and damage fisheries fishing ponds located on its territory.

Общий рыбохозяйственный фонд Якутиивключает: 9 тыс. рек общей протяженностью28,1 тыс. км.; 145,5 тыс. озер площадью 43,5 тыс.км2 и Вилюйское водохранилище площадью2,1 тыс. км2, а также шельф морей Лаптевых иВосточно-Сибирского.

На озера приходится в среднем 20 % обще-го объема улова, хотя в России более 75 % рыбыдобывается на озерных и искусственных водо-емах, огромная система практически не исполь-зуется промыслом. Одним из факторов, способ-ствующих сложившейся ситуации, является эпи-зоотии ремнецов среди карповых рыб.

Ремнецы у рыб из водоемов Якутии впер-вые обнаружены С.А. Грюнером (1928) в брюш-ной полости карася, и определены им как Ligulaintestinalis. О.Н. Бауером (1948), ремнецы былиотмечены у плотвы в озере Абого-Матчина врайоне г. Якутска. Н.М. Губановым (1972, 1973)и В.А. Однокурцевым (1979) плероцеркоиды рем-нецов были обнаружены у карася и озерного го-льяна в озерах Жирково и Арылах и определеныими как L. intestinalis. В озерах Кобяйского рай-она Якутии В.А. Игнатьевым (1979) отмеченазараженность 3-4 летних карасей ремнецомL. intestinalis.

Наши исследования по изучению распрост-ранения, особенностей биологии ремнецов и раз-работке мер профилактики заболеваний вызыва-емых ими у рыб из водоемов Якутии были нача-ты в 2006 году. Так, на Вилюйском водохранили-

ще всего было исследовано 812 экземпляров плот-вы и 160 ельцов. Зараженность сибирской плот-вы ремнецом L. intestinalis составила 36,0 % приИИ (интенсивность инвазии) 3,56±2,03, сибирско-го ельца 20,7 % при 2,89±1,9 соответственно.

На озерах Центральной Якутии были прове-дены исследования 269 карасей и 79 гольянов.Плероцеркоиды Digramma interrupta обнаруже-ны у якутского карася Carassius carassiusjacuticus с зараженностью 2,0 % при ИИ1,25±0,96.

Из исследованной нами выборки (61) озер-ного гольяна озер Улу и Таганья, расположенныхв верхнем течении реки Индигирка, зараженны-ми плероцеркоидами L. intestinalis оказались 19.Общая ЭИ (экстенсивность инвазии) 52,7 % приИИ 1–4. В озере Улу из 24 исследованных рыбзараженными оказались 19 (ЭИ – 79 %), при ИИ1–3 экз.

В 2013 году на наличие плероцеркоидов рем-нецов нами были исследованы караси промыс-лового участка одного из ценнейших рыбопро-мысловых водоемов Якутии – озера НиджилиКобяйского района. Из 56 просмотренных рыбзараженными оказались 40 (ЭИ – 71,4 %) с ИИ1–3 экз.

Как показывают результаты наших иссле-дований, ремнецы распространенны в водоемахРеспублики Саха (Якутия) повсеместно с различ-ной степенью экстенсивности инвазии, наносяущерб рыбному хозяйству республики.


14

Видовой состав иксодовых клещей на юге КазахстанаАсылханов Д.У., Усмангалиева С.С., Абсеитова З.C.

Казахский Национальный Аграрный Университет, Республика Казахстанг. Алматы, пр. Абая 8, 050010, [email protected]

[email protected]

Types ixodes ticks in south regions of KazakhstanAsylhanov D.U., Usmangalieva S.S., Abseitova Z.S.

Kazakh National Agrarian UniversityRepublic of Kazakhstan, Almaty, ave. Abai 8, 050010

[email protected], [email protected]

South of Kazakhstan regions most meet kinds of ticks Hyalomma detritum (43,3 %), Hyalomma marginatum(52,4 %), Hyalomma anatolicum (43,1 %), Hyalomma asiaticum (44,5 %), Hyalomma scupense (68,6 %),Rhipicephalus bursa (35,6%).

Цель: Изучение видового состава и фауныиксодовых клещей на юге Казахстана.

Материалы и методы: Для обследованияестественных пастбищ с целью определения сте-пени их заклещеваннести иксодовыми клещамииспользовали метод волокушки. С целью выяв-ления динамики численности и видового составафауны иксодовых клещей проводили плановыесборы клещей с животных по заранее составлен-ному графику.

Для этого отбирали 10–20 животных каждо-го вида и пасли их на определенном пастбищетак, чтобы животные за день были на всех егоучастках.

Всего обследовано 5020 голов, из них 3812голов крупный рогатый скот, 988 голов мелкийрогатый скот, 220 голов лошади. С тела живот-ных собрано 56890 иксодовых клещей.

Результаты: Исследования по изучениювидового состава иксодовых клещей на юге Ка-захстана показали что они распространены в ре-гионе повсеместно.

Численность иксодовых клещей собранныхна теле животных и на пастбище выглядит сле-дующим образом: Hyalomma detritum (43,3 %),Hyalomma marginatum (52,4 %), Hyalommaanatolicum (43,1 %), Hyalomma plumbeum (5,8 %),Hyalomma asiaticum (44,5 %), Hyalomma scupense(68,6 %), Rhipicephalus bursa (35,6 %),Rhipicephalus turanicus (9,1 %), Rhipicephaluspumilio (12,4 %), Dermacentor niveus (45,3 %),Dermacentor margіnatus (15,5 %), Dermacentorpictus (4,2 %), Boophilus calcaratus (6,9 %),Haemaphisalis sulcata (0,5 %).


15

Развитие партенит трематодАтаев Г.Л.

Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена, наб. реки Мойки, 48, Санкт-Петербург, 191186 Россия

[email protected]

Development of trematoda parthenitesAtaev G.L.

Herzen State Pedagogical University of RussiaMoyka river, 48, Saint-Petersburg, 191186 Russia

[email protected]

The mechanisms of tremotoda parthenites reproduction are discussed, as well as the main developmentstrategy of the infrapopulations generated by them. Reproduction of redioid and sporocystoid partenites isassosiated with the universal organs of reproduction – germinal masses, which we consider as homologues ofmarites ovary. On the strategy of development the parthenites of trematodes are divided into two main groups: the«prolonged» and «limited» type of microhemipopulation development. In the basis of maintenance of the optimalsize of prolonged type infrapolpulation is the mechanism for the predestination of the type formed embryos(parthenites/cercariae), which is realizing during parthenites embryogenesis.

Несмотря на разнообразие вариантов раз-вития партенит можно выделить общие для всехособенности. (1) Размножение как редиоидных,так и спороцистоидных партенит приурочено куниверсальным органам размножения – герми-нальным массам, которые в настоящее времямы рассматриваем как гомологи яичников ма-рит. (2) По стратегии развития партениты тре-матод разделяются на две основные группы: с«пролонгированным» и «лимитированным» ти-пом развития микрогемипопуляции (МГП). Утрематод первого типа (виды семействFasciolidae, Paramphistomidae, Echinostomatidae,Psilostomatidae, Phylophthalmidae, Notocotilidae,часть Schistosomatidae и др.) имеется одна илинесколько генераций продуцирующих толькопартенит, а затем появляются дочерние поколе-ния, отрождающие церкарий, но сохраняющиеспособность к формированию партенит, чемобеспечивается смена генераций, количество ко-торых ограничено только длительностью жизни

моллюска-хозяина. При лимитированном типеформируется квази-МГП. Общее количество ге-нераций не превышает двух – материнской иодной дочерней. Стратегия развития инфрапо-пуляции сводится к формированию сотен дочер-них партенит, в которых развивается большоеколичество церкарий. (3) На динамику числен-ности и плотность инфрапопуляции партенит, атакже на характер эмиссии ими церкарий ока-зывают влияние различные факторы (возраст,размеры, резистентные свойства моллюсков, атакже интенсивность его заражения, и условияобитания и др.), однако при этом сохраняютсямеханизмы размножения партенит различныхгенераций, а также регулирования плотностиинфрапопуляций. В основе поддержания опти-мальной численности инфрапопуляции пролонги-рованного типа лежит механизм предопределе-ния типа формирующихся зародышей (партени-ты/церкарии), реализующийся во время эмбри-огенеза партенит.


16

Скребни (Acanthocephala) птиц России:история изучения, итоги, перспективы

Атрашкевич Г.И.Институт биологических проблем Севера ДВО РАН

ул. Портовая, 18, Магадан, 685000, Россия[email protected]

Spine-headed worms (Acanthocephala) of the birds of Russia:history of study, results and outlook for the future

Atrashkevich G.I.Institute of Biological Problems of the North FEB RAS

Portovaya str., 18, Magadan 685000 [email protected]

Main stages and results of study of acanthocephalans of the birds in Russia, connected with the names ofV.I. Petrochenko, I.G. Khokhlova, G.A. Kotelnikov, I.E. Bykhovskaya, are noted. Prospective lines of followinginvestigations are indicated.

Минуло уже 55 лет со времени опубликова-ния монографического исследования В.И. Пет-роченко (1956, 1958) по скребням мировой фау-ны – классического издания АН СССР в 2-х то-мах, вошедшего в золотой фонд мировой науч-ной литературы. Несмотря на известные недо-четы и некоторые неоправдавшиеся таксономи-ческие построения, книги В.И. Петроченко непотеряли актуальности и востребованности по сейдень, оставаясь широко цитируемыми в средеакантоцефалологов и паразитологов-фаунистоввсего мира. В.И. Петроченко (1956) подробноосветил исследовательскую деятельность своихпредшественников в России с конца XIX века,особенно отметив заслуги Н.А. Холодковского,Н.Н. Костылева и К.И. Скрябина. К середине XXстолетия у птиц России было известно не более38 видов скребней 10 родов (Петроченко, 1958).При этом общий список скребней мировой фау-ны насчитывал всего-то около 500 видов.

Первым исследователем, предпринявшиманализ фауны скребней птиц СССР, была И.Е.Быховская (1948), посвятившая первое сообще-ние в рамках этой темы изучению скребней птицБарабинских озер. К сожалению, дальнейшегоразвития это многообещающее начало И.Е. Бы-ховской по изучению скребней птиц не получило.

Трудно переоценить заслугу Г.А. Котельни-кова (1954, 1959) в изучении жизненного цикла иэпизоотологии в умеренных широтах скребняFilicollis anatis (Schrank, 1788), одного из наибо-лее известных и широко распространенных пара-зитов птиц Палеарктики и России, имеющего, к

тому же, признанное ветеринарное значение каквозбудителя филиколлёза – опасного гельминто-за домашних водоплавающих птиц.

Неоценимый вклад в познание скребней птицСубарктики, России и сопредельных стран вне-сла И.Г. Хохлова (ГЕЛАН СССР, Москва), бо-лее 20 лет изучавшая этих паразитов и обобщив-шая результаты своих исследований в широкоизвестной монографии (Хохлова, 1986). На то вре-мя у птиц России было отмечено уже 93 видаскребней 16 родов при общем списке скребнеймировой фауны около 1500 видов. Особенно зна-чима гипотеза И.Г. Хохловой (1968) о Берингии,как центре наибольшего биоразнообразия и рас-селения арктического типа фауны скребней птиц,что находит подтверждение в более поздних ис-следованиях (Атрашкевич, 1997, 1999).

С 70-х годов прошлого века изучение скреб-ней получило развитие в стенах ИБПС ДВО РАН(Г.И. Атрашкевич, В.П. Никишин), что позволяетполучать новые сведения по фауне, биологии и фун-кциональной морфологии скребней птиц России.

В свое время И.Г. Хохлова (1976) подвелаосновные итоги изучения скребней в СССР с уче-том мирового опыта, наметив целый ряд перс-пективных направлений. Все они актуальны и внастоящее время. Среди первостепенных – на-зревшая ревизия таксономического состава боль-шинства родов и семейств скребней птиц Россиис привлечением методов молекулярной филоге-нетики, что имеет широкое развитие и примене-ние за рубежом и почти не развито в отечествен-ной акантоцефалологии.


17

Белки крови цыплят, зараженных Eimeria tenellaи леченых байкоксом в сочетании с Artevisia absinthium L.

Ахмедов Э.И.Институт зоологии Национального Академия Наук Азербайджана

ул. А.Аббасова, кв 1128, пр. 504, Баку, AZ1073 Республика Азербайджан[email protected]

The pictures of protein in blood of chickens infectedwith Eimeria tenella and treatment with Baycox in combination

with Artemisia absinthium L.Ahmadov E.I.

Institute of Zoology of Azerbaijan National Academy of Sciencesblack 504, passage 1128, A.Abbasov str., Baku-AZ1014, Azerbaijan Republic

[email protected]

The research combined effect of 1 ml/l Baycox and Artemisia absinthium on serum proteins of the blood ofthe chicks for eymeriosis showed that the prophylactic dose of Baycox and dose of Artemisia absinthium –150 mg/kg, preventing an increase in the amounts of proteins in the zone of slow-moving globulin preventsquantitative change in most proteins.

Опыты по изучению влияния байкокса в со-четании с Artemisia absinthium L. на белки кро-ви цыплят были проведены в следующем поряд-ке. Цыплят черных местных пород (Gallusgallus) 20 дневного возраста разбили на 3 груп-пы по 10 в каждой. Первая группа цыплят слу-жила незараженным контролем. Остальные 2группы цыплят заразили в дозе 20 тыс. ооцистEimeria tenella на одну птицу. Цыплят второйгруппы не лечили. Птицы третьей группы послезаражения лечили в течение 2-х дней раствором2,5 % байкокса (1 л питьевой воды на 1 мл бай-кокса) (Германия, Bayer) и A.absinthium из рас-чета на 1 кг корма 150 мг порошка (в течение10 дней).

Зараженные нелеченные цыплята имели кли-нические признаки эймериоза и 5 птиц пали к 7-мсуткам инвазии. Эймериоз птиц вызывал умень-шение общего количества белков в сывороткекрови.

Лечение птиц байкоксом в дозе 1 мл/л со-вместно с A. absinthium способствовало сохра-нению количество белка на уровне показателейконтрольных незараженных птиц.

Изучение электрофоретической картиныбелков сыворотки крови зараженных цыплят вы-

явило определенные изменения во фракционномсоставе белков в зависимости от стадии разви-тия паразита в их кишечнике.

На 3-й день у птиц, зараженных Eimeriatenella и леченных байкоксом количественныеизменения наблюдались во фракциях 1, 2, 3, 7, 9,11, 17, 19 и 21, а у птиц, зараженных нелеченныхво фракциях 1, 2, 6, 9, 15, 17–20, и 22. При леченииптиц на 5-й день количественные изменения бел-ков обнаруживались во фракциях 1, 3, 7, 10, 14,15–22, 23. На 7-й и 10-ые дни инвазии в заражен-ной группе птиц количественные изменения от-мечались в 12-ти и 8-ми белковых фракциях со-ответственно.

Совместное применение байкокса и A.absinthium (1мл/л воды +150 мг/кг корм) не вы-зывало каких – либо отличительных отклоненийза исключением белковой фракции 1. Этот белокувеличивался при комбинированном применениебайкокса с полынью, что не наблюдалось прилечение эймериоза птиц только одним байкоксом.Эта фракция на электрофореграммах сывороткикрови находится в зоне иммуноглобулинов и по-этому предполагается, что добавление в кормгорькой полыни способствует более активномусинтезу данной фракции.


18

Применение проточной цитофлуометриидля анализа гемолимфы моллюсков

Бабич П.С., Прохорова Е.Е., Атаев Г.Л.Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена

наб. реки Мойки, 48, Санкт-Петербург, 191186 Россия[email protected]

Application of a flow cytometry for the analysis of mollusk haemolymphBabich P.S., Prokhorova E.E., Ataev G.L.

Herzen State Pedagogical University of RussiaMoyka river 48, Saint-Petersburg, 191186 Russia

[email protected]

Full overlap of results at a haemocyte population assessment by visual and flow cytometry methods wasshown. Also was shown useability of flow cytometry analyses for studying of haemocyte population changes ininfected mollusk. Methodical approaches for identification of mollusk haemocyte types and their role in theimmune answer are discussed.

Известно, что ведущая роль в клеточномиммунном ответе у беспозвоночных принадлежитклеткам гемолимфы – гемоцитам. Для изученияпроцесса реализации иммунного ответа важноразработать систему определения типов гемоци-тов на основе специфических морфологических,функциональных и молекулярно-клеточных при-знаков. В настоящее время классификация гемо-цитов находится на первоначальном уровне: длягемоцитов многих не только видов, но даже клас-сов беспозвоночных не определено количествотипов гемоцитов, не выделены объективные иобщепризнанные морфологические признаки, нетинформации о клеточных маркерах. Такая ситу-ация характерна даже для популярных лаборатор-ных моделей. Так, у легочных брюхоногих мол-люсков разные авторы выделяют от двух до семитипов гемоцитов. В то же время, существует хо-рошо известный метод проточной цитометрии,применяемый в цитологии при анализе клетокпозвоночных. Данный метод позволяет с высо-кой точностью оценить размер и плотность (гра-нулированность содержимого) каждой отдельнойклетки, а сочетание иммунохимического окраши-вания на специфические клеточные маркеры –дать точное описание состава клеточной популя-

ции. Цель нашей работы – оценить возможностьприменения проточной цитометрии для оценкисостава популяции гемоцитов на примере легоч-ных пресноводных моллюсков Planorbariuscorneus. На первом этапе работы при визуаль-ной оценке клеточной популяции гемолимфы ин-тактных моллюсков, используя морфологическиепризнаки, мы описали два типа гемоцитов – гра-нулоциты и гиалиноциты. Это полностью согла-суется c рядом авторитетных источников. Прииспользовании метода проточной цитометрии видентичных образцах хорошо идентифицируют-ся оба типа гемоцитов. Полное совпадение ре-зультатов при оценке популяции гемоцитов с по-мощью этих методов позволило нам использоватьметод проточной цитометрии для изучения изме-нений клеточного состава гемолимфы при зара-жении моллюсков партенитами трематод. Пока-зано, что у зараженных моллюсков изменяетсясоотношение гранулоциты/гиалиноциты. Выявле-но, что трематоды различных видов вызываютвидоспецифические изменения в профиле цитог-рамм. Обсуждаются методические подходы дляидентификации типов клеток гемолимфы моллюс-ков и перспективы установления их роли в им-мунном ответе.


19

Современное состояние фауны эймерий и гельминтов бухарскогооленя (Сervus elaphus bactrianus Lydekker, 1900),

акклиматизированного в КазахстанеБайтурсинов1 К.К., Беркинбай2 О., Сулейменов3 М.Ж., Туганбаев2 А.А.

1Международный казахско-турецкий университет имени А.Ясави,г. Туркестан, Казахстан,[email protected]

2Казахский национальный аграрный университет,г. Алматы, Казахстан,

[email protected]АО «Казахский научно-исследователский ветеринарный институт»,

г. Алматы, Казахстан,[email protected]

The modern condition of fauna eimeria and helminths of the Bukharadeer (Сervus elaphus bactrianus Lydekker, 1900), acclimatized in

KazakhstanBaytursinov1 K.K., Berkinbay2 O., Suleimenov3 M.Zh., Tugunbayev2 A.A.

1International Kazakh-Turkish University named А.Yasavi, str. Turkestan, Kazakhstan,[email protected]

2Kazakh national agrarian University, Krasnodar. Almaty, Kazakhstan, [email protected] «Kazakh scientific-research institute of veterinary», Almaty, Kazakhstan, [email protected]

Similar studies in our country has not previously been carried out, therefore, found all kinds of worms andeimeria are new for the Kazakhstan population Bukhara deer. The Bukhara deer identified 20 species (two Fluke,two cestodes and 16 nematodes) of helminths and three species of eumeria.

It is expected that in the new conditions of the Syrdarya river floodplain composition of the parasites of theBukhara deer will change in subsequent periods.

В 2001 году с целью реакклиматизациишесть особей тугайного оленя завезли из Кара-чингильского государственного охотничьего хо-зяйства на пойму Сырдарьи, где в Туркестанс-ком районе Южно-Казахстанской области приподдержке Всемирного фонда дикой природы(WWF)-Казахстан-Россия организовали питом-ник по воспроизводству бухарского оленя, по-скольку в недалеком историческом прошлом онбыл обычным аборигеном региона. В настоящиймомент в питомнике поголовье животных достиг-ло более 50 особей.

В Казахстане исследование паразитов это-го уникального животного раньше не проводили.Цель настоящей работы – выявление современ-ной фауны гельминтов и эймерий казахстанскойпопуляции С.elaphus bactrianus Lydekker, 1900.

У бухарских оленей выявили 3 вида эйме-рий: Eimeria sholpanae Berkinbay, Baytursinov etElyubaeva, 2012; Eimeria kulyashae Berkinbay,Baytursinov et Elyubaeva, 2012; Eimeria aruzhanae

Berkinbay, Baytursinov et Elyubaeva, 2012 и 20 ви-дов гельминтов: две трематоды, две цестоды и16 нематод: Fasciola hepatica L.,1758;Dicrocoelium lanceatum Stiles et Hassall, 1896;Echinococcus granulosus (Batsch, 1786), larvae;Moniezia expansa (Rudolphi, 1810) Blanchard, 1891;Parabronema skrjabini Rassowska, 1924;Onchocerca skrjabini Ruchljadew, 1961; Setariacervi (Rudolphi, 1819); S. digitata (Linstow, 1906);S. labiato-papillosa (Alessandrini, 1838);Oesophagostomum columbianum (Curtice, 1890)Stossich,1899; O. radiatum (Rudolphi, 1803) Railliet,1898; O.venulosum (Rudolphi, 1809) Railliet etHenry, 1913; Cooperia sp.(только самки);Haemonchus contortus (Rud., 1803) Cobb., 1898;Nematodirus spathiger (Railliet, 1896) Railliet etHenry, 1909; Nematodirus sp. (только самки);Dictyocaulus eckerti Skrjabin, 1931; Dictyocaulusfilaria (Rud.,1809), Railliet et Henry, 1907;Strongylus papillosus (Wedl, 1856);Trichocephalus skrjabini (Baskakov, 1924).


20

Заражение копеподой Sphyrion lumpi как фен североатлантическойпопуляции окуня-клювача Sebastes mentella (Sebastinae)

Бакай Ю.И.Полярный научно-исследовательский институт морского рыбного хозяйства и океанографии

им. Н.М. Книповича (ПИНРО)ул. Книповича, 6, Мурманск, 183038 Россия

[email protected]

Infestation with copepod Sphyrion lumpi as a pheneof the North-Atlantic population of beaked redfish Sebastes mentella

(Sebastinae)Bakay Yu.I.

Knipovich Polar Research Institute of Marine Fisheries and Oceanography (PINRO)Knipovich str., 6, Murmansk, 183038 Russia

[email protected]

The determined temporally and spatially stable discretization of significant gender related differences of theextent of redfish Sebastes mentella invasion with the copepod Sphyrion lumpi enables its usage as a phene (inYablokov’s interpretation, 1982) to mark the genotype of the pelagic (oceanic) grouping of the North-Atlanticpopulation of this host.

Мезопелагическая копепода Sphyrion lumpi(сем. Sphyriidae) специфична окуню-клювачуSebastes mentella, встречаясь с различной час-тотой во всем его ареале. Ранее она предлага-лась в качестве одного из паразитологическихмаркеров при выделении группировок этого хозя-ина в северо-западной Атлантике (Yanulov, 1962).Нами обосновано, что с этой целью следует оп-ределять половые отличия степени инвазии, обя-зательно учитывая как живых рачков, так и ос-татки их паразитирования (цефалоторакс), по-скольку последние много лет (вероятно, до концажизни хозяина) сохраняются в рыбе (Бакай, 1990,1993, 2000; Бакай, Карасев, 1995).

Результаты исследований автора на бьльшейчасти ареала S. mentella (от Канады до Баренце-ва моря) указывают на постоянство географичес-ких особенностей инвазии копеподой S. lumpi по-ловозрелых самцов и самок хозяина. Так, в мезо-пелагиали морей Ирмингера и Лабрадор в 1981-2012 гг. паразит и остатки его заражения встре-чались всегда достоверно чаще у самок (в 1,5раза по экстенсивности и в 2,0 раза по индексуобилия) – в среднем у 50,0 % самок и 33,2 % сам-цов окуня при индексе обилия соответственно 1,0и 0,5. В пелагиали севера Норвежского моря в1987–2010 гг. степень инвазии S. lumpi самцов и

самок S. mentella были схожи (48–53 %, индексобилия 1,1–1,2) или выше (по индексу обилия) усамцов (Бакай, 2011). В других частях ареалаклювача инвазия паразитом встречена у 1–15 %рыб при индексе обилия менее 0,2.

Таким образом, регистрируемая нами болеетрех десятилетий, а по литературным данным – с1950-х гг., стабильная во времени и пространстведискретность значительных половых отличий сте-пени инвазии копеподой S. lumpi, свойственнаятолько пелагической группировке североатланти-ческой популяции окуня-клювача, позволило обо-сновать ее как фен (в понимании А.В. Яблокова,1982), маркирующий генотип этой группировки.Использование предложенного фена в комплексес другими паразитологическими и популяционны-ми данными позволило аргументировать суще-ствование, географическое и батиметрическоеединство данной группировки, ее обособленностьот придонной группировки (талассобатиаль Грен-ландии и Исландии) североатлантической популя-ции и от других популяций S. mentella (Bakay, 1988,1989; Бакай, Мельников, 2008; Мельников, Бакай,2006, 2009), миграцию части ее особей в Норвеж-ское море (Бакай, 2011), а также высказать мне-ние о вероятном тихоокеанском предке североат-лантических Sebastes (Бакай, 2013).


21

О патоморфологии трипаносомоза лабораторных животных,зараженных штаммом Trypanosoma еvansi

Балгимбаева А.И., Ибажанова А.С., Кенжебекова Ж.Ж., Шабдарбаева Г.С.Казахский национальный аграрный университет

пр.Абая, 8, г.Алматы, 050010 Казахстан[email protected]

About Pathomorphology trypanosomiasis laboratory animals infectedwith strains of Trypanosoma evansi

Balgimbaevа A.I., Ibazhanova A.S., Kenzhebekova J.J., Shabdarbayeva G.S.Kazakh National Agrarian University

prospectus Abai, 8, Almaty, 050010 [email protected]

Thus, when at the opening strains of the infection of laboratory animals Trypanosoma evansi, thereobschedistroficheskie changes in internal organs and septic spleen, hyperemia and edema of the lungs. Thiscertificate, that is mainly about the defeat of hematopoietic systems.

Трипаносомоз – контагиозное заболеваниеживотных и человека, вызываемое трипаносома-ми. Болезнь наносит весьма ощутимый экономи-ческий ущерб в животноводческих хозяйствах.В связи с изложенным, целью явилось опреде-лить и выявить наиболее характерные патомор-фологические изменения в органах и тканях уэкспериментально зараженных трипаносомамилабораторных животных.

Результаты. Материалом для исследованияпослужили внутренние органы лабораторных жи-вотных (кролики, крысы, белые мыши).

При вскрытии лабораторных животных вовсех случаях наблюдали анемичность слизис-тых оболочек глаз, носовой и ротовой полости.

Селезенка увеличена в 1,5–2 раза, края еезакругленные, капсула напряженная, консистен-ция мягко-тестоватая, пульпа на разрезе выбуха-ет из капсулы, темно-вишневая, соскабливаетсялегко, кащицеобразная.

Печень увеличена в обьеме, дрябловатая наощупь, неравномерно окрашена, в состоянии ди-

строфии. Под капсулой и в ткани были выявленыотдельно расположенные беловато-желтые очаж-ки некроза, диаметром до 1 мм.

Почки незначильно увеличены, краснова-то-коричневого цвета, при разрезе мозговойслой светлее коркового, капсула снимаетсялегко.

Легкие увеличены в обьеме, темно-красно-го цвета, кровенаполнены, при разрезе стекаетпенистая прозрачная жидкость.

Сердце увеличено, сердечные полости рас-ширены, сердечная мышца дрябловатая, тусклаяна разрезе. Слизистая оболочка желудка и кишеч-ника припухшая, покрыта слизью.

Таким образом, при вскрытии зараженныхштаммом Trypanosoma еvansi лабораторныхживотных, наблюдаются общедистрофическиеизменения во внутренних органах, септическаяселезенка, гиперемия и отек легких. Это свиде-тельствует о преимущественном поражении кро-ветворных систем.


22

Скребни рыб водоемов Баунтовской котловиныБалданова Д.Р., Хамнуева Т.Р.

Институт общей и экспериментальной биологии СО РАНул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ, 670047 Россия

[email protected]

Acanthocephalans of fish of Baunt lakesBaldanova D.R., Khamnueva T.R.

Institute of General and Experimental Biology SB RASSakhyanovoi str., 6, Ulan-Ude, 670047 Russia

[email protected]

Distribution of fish acanthocephalans (Neoechinorhynchus tumidus, Pseudoechinorhynchus borealis иMetechinorhynchus salmonis) in the Baunt lakes system of Zabaikalie is described.

Баунтовская группа озер Забайкалья распо-ложена в котловине байкальского типа в северо-западной части Витимского плоскогорья на вы-соте 900–1200 м над уровнем моря. Наиболеекрупными из них являются озера Баунт, Б. и М.Капылюши и Бусани. Гидрографически озера от-носятся к бассейну реки Витим, с которым свя-заны через реку Ципу. В состав озерной систе-мы входят водоемы, разнообразные по морфоло-гии и водному режиму. Все исследованные водо-емы связаны реками Верхняя и Нижняя Ципа иЦипикан или их притоками.

Специального исследования морфологии иэкологии скребней Баунтовских озер не проводи-лось.

Материал для изучения морфологии и эколо-гии скребней получен при паразитологических ис-следованиях дефинитивных хозяев скребней в 2006,2009, 2010 гг.. Отлов и вскрытия рыб выполненыпо общепринятым методам. Всего вскрыто712 экз. рыб, исследовано 265 экз. скребней.

В Баунтовских озерах обнаружено три видаакантоцефал: Neoechinorhynchus tumidus,Pseudoechinorhynchus borealis и Metechino-rhynchus salmonis. В паразитофауне рыб баун-товских озер скребни являются доминантнойгруппой паразитов. Их пространственное распре-деление в озерах характеризуется высокой сте-пенью мозаичности. В разных озерах одни и теже виды рыб заражены разными видами скреб-ней.

P. borealis обнаружен в озерах Б. и М. Ка-пылюши у налима и сига-пыжьяна, в оз. Доронг –у налима, окуня и сига-пыжьяна. Сравнение мор-фологических показателей скребней из разныхводоемов бассейна (Байкал, Хубсугул и Доронг)выявило морфологическую изменчивостьP. borealis, однако значительной генетической ди-вергенции популяций не выявлено.

M. salmonis отмечен у налима, сига-пыжья-на и плотвы озер Б.и М. Капылюши. Морфологи-чески гельминты не отличаются значительно отбайкальских M. salmonis.

N. tumidus обнаружен у налима. сига-пыжь-яна и ельца в озере Баунт. Проведена морфомет-рия N. tumidus из рыб баунтовских озер

В озере Баунт у разных видов рыб (налим,елец, ряпушка, сиг-пыжьян) отмечен толькоN. tumidus, а в озере Доронг у сига-пыжьяна иналима – только P. borealis. В оз. Б. и М. Капы-люши обнаружены все три вида скребней, а урыб оз. Бусани акантоцефалы не обнаружены.Предполагается, что распространение видов поводоемам определяется составом ихтиофауныи соотношением промежуточных хозяев в пита-нии рыб. Скребни как двуполые паразиты сосложным циклом развития являются очень чув-ствительным показателем трофических связейводоема, поэтому их изучение особенно акту-ально при изменениях климата и увеличиваю-щемся антропогенном прессе.


23

К вопросу о мониторинге паразитов промысловых видов рыб,опасных для здоровья человека

Безгачина Т.В.Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии

Верхняя Красносельская ул., 17, г. Москва, 107140, Россия[email protected]

On the problem of monitoring of parasites in commercial fish speciesdangerous for human health

Bezgachina T.V.Russian Federal Research Institute of Fisheries and Oceanography (VNIRO), Moscow

[email protected]

The paper presents monitoring data on parasites of commercial fish species from the Barents, Caspian,Baltic, Okhotsk and Azov Seas, collected by the scientists of VNIRO, PINRO, SakhNIRO, CaspNIRKh, AtlantNIRO,Rostov Branch Central Production Station of Fish Acclimatization and Disease Control.

ВНИРО на основании правовых актов поГосконтрактам с Федеральным Агентством порыболовству совместно с ПИНРО, СахНИРО,КаспНИРХ, Ростовским отделением ОАО «Цен-тральная станция по акклиматизации рыб и борьбес болезнями рыб» в течение 16 лет проводилмониторинг паразитов промысловых видов рыбБаренцева, Каспийского, Азовского, Дальневос-точных морей, опасных для здоровья человека.АтлантНИРО осуществлял данные исследованияв Балтийском море непосредственно с ФАР.

В промысловых видах рыб постоянно обна-руживаются нематоды, трематоды, цестоды,скребни, опасные для здоровья человека.

Нашим совместным очень дееспособнымколлективом, включая также медиков и ветери-нарных специалистов, начиная с 1996 г. был под-готовлен целый ряд нормативных документовгосударственного значения по паразитологичес-

кому контролю рыбной продукции (СанПиНы,методические указания и другие). Самыми пос-ледними из них являются документами СтранТаможенного Союза: «Технический регламент нарыбную или иную продукцию из водных биологи-ческих ресурсов», а также Технический регла-мент «О безопасности пищевой продукции», ко-торый вступает в силу с 1 июля 2013 г.

Ежегодно, начиная с 1995 г., на заседаниеРабочей группы при Совете Марикультуры полинии ИКЕС «Патологии рыб и гидробионтов»представляются «Национальные отчеты России»,подготовленные ВНИРО, ПИНРО, АтлантНИРО,СахНИРО, которые содержат данные по парази-тологическому мониторингу, важному как дляРоссии, так и для других стран, который необхо-димо продолжать, оснастив современным обору-дованием и укрепив кадровый состав ихтиопато-логических бассейновых лабораторий.


24

Долгосрочная персистенция вируса клещевого энцефалита виксодовых клещах

Белова 1,2О.А., Брискер 1,2С.А., Карганова 1,2Г.Г.1 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение «Институт полиомиелита и

вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова» РАМН27 км Киевского шоссе, пос. Институт полиомиелита, Москва, 142782 Россия

[email protected] Московский Государственный Университет им. М.В. Ломоносова, Биологический факультет,

Ленинские горы, д. 1, стр. 12, ГСП-1, Москва, 119991 Россия

Long-term persistence of tick-borne encephalitis virus in ixodid ticksBelova 1,2 O.A., Brisker 1,2 S.A., Karganova 1,2 G.G.

1 Federal State Budgetary Institution «Chumakov Institute of Poliomyelitis and Viral Encephalitides»RAMS, 27 km of Kiyevskoe highway, P/O Institute of Poliomyelitis

Moscow, 142782 [email protected]

2 Lomonosov Moscow State University, Faculty of BiologyLeninskie Gory 1-12, Moscow, 119991 Russia

Competence of ticks from genus Dermacentor as TBEV vectors is discussed. In our study we examined andcompared long-term persistence of TBEV in I. ricinus, I. persulcatus and D. reticulatus ticks. Ticks were infectedwith Siberian (strain EK-328) and European (strain Absettarov) TBEV subtypes by injection under the ticks 4-thcoxa virus-containing fluid. We determined TBEV titers in 2–5 ticks on various days post infection.

Both in Ixodes and Dermacentor ticks TBEV strains successfully replicated and persisted in sufficientlyhigh titers. In Ixodes ticks titer of the strain Absettarov ranged from 1,75 to 3 lgPFU/tick, and for the strain EK-328 – from 0,7 to 4,2 lgPFU/tick. In Dermacentor ticks TBEV titers were 3,6–5,6 lgPFU/tick – for EK-328, and 2,5–4,6lgPFU/tick – for Absettarov. Even after 5 months post infection TBEV titers were high in ticks of all species.

Thus, TBEV can persist for the long time and at a sufficiently high level in ticks from the genus Dermacentor.

Основными переносчиками вируса клещево-го энцефалита (ВКЭ) являются клещи Ixodesricinus и I. persulcatus. Ареалы клещей родаDermacentor частично перекрываются с таковы-ми основных переносчиков, однако их роль в под-держании очагов КЭ до сих пор не ясна. Компе-тентность клещей как переносчиков ВКЭ опре-деляют такие факторы как способность воспри-нимать, передавать, сохранять вирус, скоростьэлиминации вируса из организма клеща, а такжеповедение переносчика. В нашей работе мы ис-следовали и сравнили долгосрочную персистен-цию ВКЭ в клещах I. ricinus, I. persulcatus и D.reticulatus.

Клещей заражали ВКЭ сибирского (штаммЭК-328) и европейского (штамм Абсеттаров)субтипов путем введения под коксу 4-ой пары ног

клеща вируссодержащей жидкости. На разныесроки после заражения мы определяли титр ВКЭв 2–5 особях.

В клещах рода Ixodes динамика накопленияВКЭ была схожа. Титр штамма Абсеттаров ко-лебался от 1,75 до 3 lgБОЕ/клещ, а штамма ЭК-328 – от 0,7 до 4,2 lgБОЕ/клещ. Титры ВКЭ обо-их штаммов были достоверно выше в D.reticulatus, по сравнению с клещами рода Ixodes.Титр штамма ЭК-328 колебался в интервале 3,6–5,6 lgБОЕ/клещ, а штамма Абсеттаров – 2,5–4,6lgБОЕ/клещ. Даже через 5 месяцев после зара-жения титры обоих штаммов сохранились на до-статочно высоком уровне во всех видах клещей.

Таким образом, ВКЭ может длительно со-храняться в клещах рода Dermacentor и на дос-таточно высоком уровне.


25

Иммунопатологические реакции в патогенезе гельминтозовживотных

Беспалова Н.С.ФГБОУ ВПО: «Воронежский государственный аграрный университет

имени Императора Петра I»,Мичурина ул., 1, Воронеж, 394087 Россия,

[email protected]

Immunopathologic reactions in the pathogenesis of helminthosis of theanimals

Bespalova N.S.FSBEF HPE: «Voronezh state agricultural university of the name of emperor Peter of the I»,

Michurin str., 1, Voronezh, 394087 Russia,[email protected]

In the dogs, infected by toksokara and the sheep, infected by diktiokaulus in the pathogenesis the leadingpart play immunopathologic reactions. In the liver, the kidneys, the lungs and the thymus of sick animals isrevealed the clearly expressed vascular reaction and the damage of the structure of the organs in the form ofdystrophia and necrobiosis. In the thymus the low functional activity of lymphocytes with the disturbance of theirultrastructure.

В основе патогенеза проявления гельминто-зов лежат такие патологические процессы какдистрофия, местные расстройства кровообраще-ния и микроциркуляции, воспаление, аллергия,иммунодефицитные состояния (Цветаева Н.П.,1971; Даугалиева Э.Х., 1981; Чебышев Н.Е. ссоавт., 1998; Озерецковская Н.Н., 2000; АлтуховН.М. с соавт, 2010; и другие).

Нами было установлено, что у собак, зара-женных токсокарами и овец, зараженных дикти-окаулидами при гистологическом исследованиипечени, почек, легких и тимуса выявлена ярковыраженная сосудистая реакция. Большая частьклеток органов находилась в состоянии белковой,вакуольной и жировой дистрофии, а отдельныегруппы клеток – в состоянии резко выраженнойдистрофии и некробиоза. В частности в тимусебольных животных при обилии лимфоцитов в кор-ковом слое, встречаются зоны разрежения в ко-торых уменьшено количество лимфоцитов. Болеередко лимфоциты и другие клетки расположеныв мозговом веществе, за счет чего эти зоны ме-нее интенсивно окрашены. Преимущественно вмозговом веществе обнаружено увеличенное ко-личество телец Гассаля с базофильными вклю-

чениями, представляющими собой фрагментыразрушенных ядер. В капиллярах междольковойсоединительной ткани видны скопления эритро-цитов. При изучении ультратонких срезов уста-новлено, что большая часть клеток представля-ет собой электронно-светлую массу с редкимиразрозненными органоидами, находящимися какбы во взвешенном состоянии. Большинство лим-фоцитов мало активны, имеют небольшое уплот-ненное ядро и узкую цитоплазму. Эухроматин вядре занимает преимущественно центральнуючасть. В цитоплазме встречаются редкие орга-ноиды. Чаще всего это митохондрии с нарушен-ными или относительно сохранившимися криста-ми средней электронной плотности. Отдельныеядра – в состоянии пикноза. Во всех клетках прак-тически отсутствовала гранулярная и агрануляр-ная эндоплазматическая сеть. Соседние клеткидовольно плотно прилегают друг к другу.

Проведенные нами исследования доказы-вают, что иммунопатологические реакции, раз-вивающиеся в патогенезе гельминтозов, приво-дят к повреждению структуры органов и какследствие расстройству их функциональногосостояния.


26

Численность Ixodes trianguliceps (Acari: Ixodidae)при лесовозобновлении в таежных экосистемах

Беспятова Л.А., Бугмырин С.В.ИБ КарНЦ РАН,

Пушкинская, 11, Петрозаводск, 185910 Россия,[email protected]

Ixodes trianguliceps (Acari: Ixodidae) abundances in the course ofreforestation in boreal ecosystems

Bespyatova L.A., Bugmyrin S.V.Institute of Biology, Karelian Research Centre, Russian Academy of Science,

Pushkinskaya St., 11, Petrozavods, 185910 Russia,[email protected]

The abundance of the tick Ixodes trianguliceps and its hosts – small mammals, at different stages of thesecondary post-felling succession in a naturally regenerating forest was studied in southern Karelia (62°04´ N,33°55 ́E). The tick larvae and nymphs fed mainly on the dominant Sorex araneus (DI – 54,8) and Myodes glareolus(DI – 37,8), whereas imago ticks – on M. glareolus. Altogether, these species hosted 94,5 % of the ticks. As theforest regenerated the tick abundances changes, and so did the species composition, numbers and contributionsof the hosts.

Целью работы было изучение численностиклеща Ixodes (Exopalpiger) trianguliceps Birula,и его прокормителей по мере естественного во-зобновления лесной растительности на вырубках,после проведения сплошных концентрированныхрубок леса.

Исследования проведены стационарно натерритории Южной Карелии (Кондопожский р-он – 62°04 ́N, 33°55 ́E) в летний период (июнь-август) в течение шести лет (1998–2001 гг. и2003–2004 гг.). В районе изучения распрост-ранены преимущественно вторичные средне-возрастные и приспевающие сосновые и сме-шанные сосново-лиственные леса с примесьюели, широко представлены вырубки с разнойстепенью зарастания и молодняки разного воз-раста.

На северной периферии ареала I. trian-guliceps всюду немногочисленен. На вырубках,находящихся на разных этапах естественноголесовозобновления, система «клещ I. trian-guliceps – мелкие млекопитающие», достаточнолабильна, как по численности клеща, так и повидовому составу и численности их хозяев.

Основная роль в прокармливании личинок инимф клеща принадлежала доминирующимздесь – Sorex. araneus L. (ИД – 54,8) и Myodesglareolus Schr. (ИД – 37,8), самок - M. glareolus,на которых в сумме прокармливалось 94,5% кле-щей. По мере естественного лесовозобновлениятаежных экосистем меняется степень доминиро-вания фоновых видов и их роль в прокормленииклеща: увеличивается – M. glareolus и снижает-ся – S. araneus.


27

Паразитофауна рыб некоторых водохранилищ Московской иТульской областей

Бисерова Л.И.Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии (ВНИРО)

В. Красносельская, 17, Москва, 107140 Россия,[email protected]

The parasite fauna of fishes in some reservoirsin Moscow and Tula regions

Biserova L.I.All-Russian Research Institute of Fish Industry and Oceanography (VNIRO),

V.Krasnoselskaya, 17, Moscow, 107140 Russia,[email protected]

The parasite fauna of fishes of Moskow and Tula region reservoirs was studied. There were 22 species ofparasites including Myxosporidia (2 species), Monogenea (2), Trematoda (12), Cestoda (2), Nematoda (3), Mollusca (1).

Весной и летом 2012 г исследовалась рыбаиз водохранилищ Московской (Можайское) иТульской (Прокское, Черепецкое, Шатское, Лю-бовское, Щекинское) областей. Проведено пара-зитологическое вскрытие 72 экз. рыб следующихвидов: плотва (Rutilus rutilus) 18 экз., уклея(Alburnus alburnus) 38 экз., лещ (Abramis brama)5 экз., густера (Blicca bjoerkna) 3 экз., окунь(Perca fluviatilis) 6 экз., ерш (Gymnocephaluscernuus) 2 экз. Обследовались кожные покровы,плавники, жабры, глаза, полость тела, сердце,почки, пищеварительный тракт, печень, гонады,мускулатура. Результаты представлены в следу-ющем описании, где в скобках указана экстен-сивность инвазии (ЭИ) и индекс обилия (ИО), есликоличество рыб позволяют их рассчитать.

Простейшие. Mixidium sp. в почках плотвы(ЭИ 22,2 %). Myxobolus sp. в полости тела уклеи(ЭИ 2,6 %), в мышцах плотвы (ЭИ 27,8%).

Моногенеи. Diplozoon paradoxum на жаб-рах уклеи (ЭИ 5,3 %; ИО 0,37). Monogenea gen.sp. на жабрах плотвы (ЭИ 5,6 %, ИО 0,06).

Трематоды. Ichthyocotylurus variegatus mtcв перикарде уклеи (ЭИ 2,6 %; ИО 0,03), полоститела 1 ерша (74 экз). Ichthyocotylurusplatycephalus mtc в полости тела двух лещей (1–2 экз), в перикарде 1 густеры (4 экз).Ichthyocotylurus spp. mtc. в полости тела 3-х оку-ней (8–48 экз), плотвы (ЭИ 5,6 %, ИО 0,06).Diplostomum spp. mtc в глазах уклеи (ЭИ 10,5 %;

ИО 0,11), 1 густеры (6–20 экз), плотвы (ЭИ 55,6 %,ИО 7,8). Diplostomum gavium mtc в глазах плот-вы (ЭИ 5,6 %; ИО 0,17). Tylodelphys clavata mtcв глазах плотвы (ЭИ 5,6 %, ИО 3,3).Posthodiplostomum cuticola mtc в плавниках, подкожными покровами уклеи (ЭИ 13,2 %; ИО 0,24),плотвы (ЭИ 33,3 %, ИО 1,5). Paracoenogonimusovatus mtc в мышцах 1 ерша (1 экз).Holostephanus dubinini mtc в мышцах плотвы(ЭИ 5,6 %, ИО 0,06). Rhipidocotyle campanula вжелудке 1 окуня (11 экз). Allocreadium isoporumв кишечнике уклеи (ЭИ 2,6 %; ИО 0,03).Shaerostoma bramae в кишечнике 1 леща (15 экз).

Цестоды. Triaenophorus nodulosus в кишеч-нике 1 окуня (1 экз). Proteocephalus sp. в кишеч-нике уклеи (ЭИ 7,7 %; ИО 0,11), четырех окуней(12–26 экз).

Нематоды. Nematoda gen. sp в кишечникеплотвы (ЭИ 5,6 %, ИО 0,06). Raphidascaris acusl. в полости тела уклеи (ЭИ 84,2%; ИО 2,6), плот-вы (ЭИ 16,7 %,ИО 0,17) в кишечнике 1 леща(37 экз). Camallanus truncatus в кишечнике 1 оку-ня (1 экз).

Моллюски Glochidia sp. на жабрах уклеи(ЭИ 2,6 %; ИО 0,11), 2-х окуней (по 1 экз).

У рыб в изученных водоемах отмечено поменьшей мере 22 вида паразитов: у уклеи 9 ви-дов, у леща 3, у густеры 2, у ерша 2, у окуня 6, уплотвы 11. Наиболее разнообразна фауна трема-тод, их обнаружено 12 видов.


28

Морфологические различия генотипов цестодEchinococcus multilocularis

Блинова 1 Е.А., Абрамов 2 С.А., Кривопалов 2 А.В., Дупал 2 Т.А., Коняев 2 С.В.1 Новосибирский государственный медицинский университет ГБОУ ВПО НГМУМинздравсоцразвития России, Красный проспект 52, Новосибирск, 630091 Россия

2 Институт систематики и экологии животных СО РАНул. Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россия

[email protected]

The morphological differences between genotypes of cestodesEchinococcus multilocularis

Blinova 1 E.A., Abramov 2 C.A., Krivopalov 2 A.V., Dupal 2 T.A., Konyaev 2 S.V.1 Novosibirsk State Medical University

Krasny Prospect 52, Novosibirsk, 630091 Russia2Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS

Frunze street 11, Novosibirsk, 630091 [email protected]

Hooks number and length as feature for discriminate genotype of E. multilocularis was checked. Additionalstudies is need for eliminate the influence of the hosts

Цестоды Echinococcus multilocularis име-ют голарктическое распространение на террито-рии Евразии образуют 4 генотипа: североамери-канский, европейский, монгольский и азиатский.На территории РФ выявлены все четыре геноти-па (Konyaev et al., 2012).

В качестве материала использовали мета-цестод E. multilocularis от ольхонской полёвки(Alticola olchonensis) из Иркутской области –монгольский генотип, о. Ольхон, узкочерепныхполёвок (Microtus gregalis) из Новосибирскойобласти и территории мыса Анабар (Якутия) –азиатский и североамериканский генотипы соот-ветственно, а также от сенегальского галаго(Alticola olchonensis) содержавшегося в Москов-ском зоопарке – европейский генотип. Опреде-ление генотипической принадлежности было про-изведено ранее (Konyaev et al., 2012) методомсеквенирования cox1. В целях выявления морфо-логических различий позволяющих различать этигенотипы мы использовали три наиболее частоиспользуемых признака: среднее число и разме-ры крючьев I и II рядов. Для полученных дан-ных использовали однофункциональный диспер-сионный анализ и критерий Тьюки. В результатераспределение во всех выборках примерно соот-ветствует нормальному.

Однофункциональный дисперсионный ана-лиз (ANOVA) показал значительные различияпо числу крючьев у разных генотипов E. multi-

locularis. При сравнении средних значений вы-явлено, что наибольшее количество крючьев име-ет европейский генотип. Наименьшее количествокрючьев имеют монгольский и североамерикан-ский генотипы, которые не отличаются друг отдруга по данному показателю. Так же дисперси-онный анализ показал значительные различиямежду разными генотипами как по размерам крю-чьев, как первого, так и второго ряда. По резуль-татам метода Тьюки, при сравнении средних зна-чений, было выявлено, что наименьшее значениеразмеров крючьев имеет североамериканскийгенотип. Монгольский генотип и европейский ге-нотип, имеют наибольшие размеры крючьев ипрактически не отличаются друг от друга по этимпоказателям. Азиатский генотип имеет проме-жуточные результаты.

Нами были получены результаты, свиде-тельствующие о существенных морфологическихразличиях между генотипами E. multilocularis.Однако, эти различия могут быть обусловленныене только генотипическими различиями, но и дру-гими факторами. Для проверки этой гипотезынеобходимо провести экспериментальное иссле-дование исключающее влияние на морфологичес-кие показатели: вида промежуточного хозяина,возраста хозяина и возраста метацестод.

Работа выполнена при финансовой поддер-жке РФФИ (11-04-00870-а, 13-04-10140, 12-04-31203).


29

Факторы, влияющие на эффективность репеллентов противкровососущих насекомых (Insecta: Diptera)

Богданова Е.Н.Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Научный проезд, 18 Москва, 117246, Россия

Factors influencing the effectiveness of repellents against blood-suckinginsects (Insecta: Diptera)

Bogdanova E.N.First Moscow State Medical University. IM Sechenov

Nauchnyi pr., 18, Moscow, 117246 Russia

The results of studies on the effectiveness of repellents against the bloodsucking Diptera (mosquitoes,horseflies, black flies) in different climatic, geographic areas in Western and Eastern Siberia. Identified variationsof sensitivity to different repellents of species of Diptera and different geographic populations of the samespecies.

Исследования проводили в нескольких при-родно-климатических зонах Западной и Восточ-ной Сибири в рамках экспедиционных работ НИИдезинфектологии. Кровососущие двукрылые вэтих регионах имеют богатый видовой состав,достигают высокой численности и, кроме значи-тельного раздражающего действия при нападе-нии на людей, являются переносчиками многихтрансмиссивных заболеваний, а также вызыва-ют аллергические реакции и дерматозы.

В программу исследований входило изуче-ние видового состава кровососущих двукрылых,проводимое общепринятыми методами, а такжеопределение коэффициента отпугивающего дей-ствия (КОД) репеллентов по отношению к доми-нирующим видам комплекса «Гнус». Отпугива-ющее действие 7 репеллентов из разных хими-ческих групп изучали при помощи ольфактомет-ров, определяли средний КОД репеллентов поотношению к отдельным видам комаров, слеп-ней, мошек и к комплексам доминирующих ви-дов этих семейств, уровень реакции на репеллен-ты при их применении в различных природно-кли-матических зонах.

Результаты исследований позволили устано-вить, что уровни реакции на репелленты у раз-ных видов комаров, слепней и мошек существен-но различались, т.е. отдельные виды двукрылыхпо-разному реагировали на отпугивающее дей-

ствие препаратов. Кроме того, сравнивая резуль-таты испытаний репеллентов по отношению кодним и тем же видам насекомых в разных гео-графических точках, было выявлено, что уровеньих реакции достоверно различен. Было установ-лено, что географические популяции одного видаимеют достоверно разные уровни чувствитель-ности к репеллентам. Как правило, вид был наи-более чувствителен к репеллентам в той клима-тической зоне, природные условия которой опти-мальны для его экологических требований, и егоуровень чувствительности обычно коррелировалс уровнем видового обилия. Уровень реакции ко-маров на репелленты был наиболее высоким вподзонах средней и южной тайги, наименее – взоне лесостепи, слепни были наиболее чувстви-тельны к репеллентам в подзоне южной тайги илесостепи, наименее – в зоне хвойно-широколи-ственных лесов, мошки наиболее чувствитель-ны в средней тайге.

Таким образом, средний уровень реакциикровососов на репелленты в каждой природнойзоне зависел, с одной стороны, от набора видовдвукрылых, так как являлся производным родо-вых и видовых уровней чувствительности пред-ставителей этих таксонов, а с другой стороны –от уровня реакций на репелленты географичес-ких рас насекомых.


30

Пространственное распределение локальных очаговописторхидозов в акватории Новосибирского водохранилища

Бонина 1 О.М., Сербина 2 Е.А.1ГНУ Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Россельхозакадемии

Краснообск Новосибирской обл., 630501 Россия,olga-bonina @mail.ru

2 Институт систематики и экологии животных РАННовосибирск, ул.Фрунзе, 11, 630091 Россия,

[email protected]

Spatial distribution of local nidi of opisthorchidosis in the water areaof the Novosibirsk man-made lake

Bonina 1 O.M., Serbina 2 E.A.1Institute of Experimental Veterinary of Siberia and the Far East,

Krasnoobsk, 630501 Russia,olga-bonina @mail.ru

2Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS,Frunze st., 11, Novosibirsk, 630091 Russia,

[email protected]

Due to the hard hydrological regime in Novosibirsk man-made lake, bithyniidae molluscs - first intermediatehosts of opisthorchidae, can only survive in certain localities – in bays small rivers, to which are confined localfoci opisthorchidosis.

Локальные очаги описторхидозов в аквато-рии Новосибирского водохранилища простран-ственно привязаны к местам обитания первыхпромежуточных хозяев описторхид – моллюсков-битиниид. Роль своеобразного экологическоголимитирующего фактора в жизненном цикле опи-сторхид играет нестабильный гидрологическийрежим в водохранилище. Из-за большого объе-ма зимних сбросов воды в гидроузле в феврале-марте осушаются большие участки ложа водо-ема: в верхней зоне – 83 % от летней акватории,в средней зоне – 28 %, в нижней – 22 %, и ледложится на обнажившееся дно. Грунт в этих ме-стах промерзает и моллюски-битинииды – пер-вые промежуточные хозяева описторхид, находя-щиеся в состоянии зимней диапаузы в слоях грун-та, часто погибают. Условия для их выживаниясохраняются в определенных местах – обычноэто заливы мелких рек, впадающих в водохрани-

лище, в устье которых имеются песчаные бары,препятствующие выходу воды из русла речки вовремя зимних сбросов. Таких мест в Новосибир-ском водохранилище немного и только в них имогут функционировать локальные очаги опис-торхидозов. Из-за жесткого гидрологическогорежима плотность населения битиниид в водо-хранилище (0,01 – 3,5 экз./м2) гораздо ниже, чемв пойме Оби (19,2 – 74,8 экз./м2), и рыба зараже-на метацеркариями описторхисов гораздо реже(24,3 % - в правобережье водохранилища,61,8 % – в пойме Оби) и менее интенсивно (1–28в водохранилище, и 4–51,7 в пойме реки). Крометого, заболеваемость людей, проживающих в Ис-китимском и Ордынском районах, лежащих поберегам Новосибирского водохранилища, ниже,чем в среднем по области (75,67; 43,59 и 116,6 на100 тыс. населения, соответственно).


31

Паразитофауна некоторых видов рыб водоемовбассейна средней Оби

Бочарова Т.А., Макарова Т.С., Герасимова О.И.Томский государственный университетпр. Ленина, 36. Томск, 634050 Россия

icht@bio. tsu.ru

Infection of some fish species in the reservoirs of middle Ob basinBocharova T.A., Macarova T.S., Gerasimova O.I.

Tomsk State University36 Lenin Prospekt, Tomsk, 634050, Russia

icht@bio. tsu.ru

In fishes (Rutilus rutilus lacustris. Leuciscus leuciscus baicalensis. Leuciscus idus and Gymnocephaluscerneuus) of the reservoirs of middle Ob 15 species of parasites dangerous to fishes and the person are registered.Diseases and death of fishes didn’t observe. The opisthorchiasis center exists and demands supervision.

Паразиты могут вызывать массовую гибельрыб. Иногда рыбы служат источником глистныхинвазий человека и животных. Таким заболева-нием является описторхоз широко распространен-ный в Западной Сибири. Водоемы бассейна сред-ней Оби находятся под регулярным наблюдени-ем паразитологов Томского госуниверситета.Летом 2012 г. методом неполного вскрытия (ис-следовались жабры, глаза, мышцы) обследовано184 экз. рыб (елец – 84, плотва – 36, язь – 41,ерш – 23), из нижней Томи (окр. с. Кафтанчико-во) и средней Оби (окр. с. Кривошеино). Зареги-стрировано 15 видов паразитов из 5 системати-ческих групп. Общая зараженность рыб соста-вила 88,9 % (92,5 % в р. Томь и 80,0 % в р. Обь).Самая высокая инвазированность паразитамибыла язя (100 %) в обоих водоемах. Наиболееразнообразна паразитофауна ельца р. Томи (10видов), беднее – язя (7 видов) и плотвы (6 ви-дов). В мышцах рыб обнаружены спорыMyxobolus musculi. Инвазированность плотвыэтим паразитом в р. Томи выше (28,0 %), чем вр. Оби (18,2 %). Самая высокая зараженностьбыла ерша моногенетическим сосальщиком D.amphibothrium (100 %) и плотвы – D. crucifer(64,0 %) из р. Томи. Наиболее опасными для рыбявляются личинки Diplostomum. spathaceum па-разитирующие в хрусталике ельца (2,5 %) ниж-ней Томи и средней Оби. В стекловидном теле

окуня и ерша средней Оби обнаружены метацер-карии Tylodelphus clavata с максимальной интен-сивностью 30 экз. у ерша в одном глазу На жаб-рах ельца (3,7 %) и язя (4,8 %) из р. Томи встре-чены паразитические раки Ergasilus sieboldi.Исследование мышц ельца и язя (окр с. Кафтан-чиков) свидетельствует о высокой экстенсивно-сти и интенсивности инвазии их метацеркариямиOpisthorchis felineus. Так инвазированность ель-ца в р. Томи составляла 92,5 %, а язя – 100 % вр. Томи и 90,0 % в р. Оби. Многолетняя динами-ка зараженности метацеркариями кошачьей дву-усткой ельца нижней Томи свидетельствует, чтозараженность возрастает с 19,2 % в 1965 г. до92,5 % в 2012 г. Инвазированность плотвы многоменьше и имеет тенденцию к снижению (с 20,1 %в 1977–78 гг. до 8,0 % в 2012 г.). Кроме кошачьейдвуустки в мышцах ельца (3,7 %), плотвы (4,0 %)и язя (4,8 %) из нижней Томи обнаружены пато-генные для человека метацеркарии Metorchisbilis с минимальной интенсивностью.

Таким образом, за период работы заболе-ваний и гибели рыб не наблюдали, так как пара-зиты встречены с минимальной экстенсивностьюи интенсивностью заражения. Очаг описторхозапродолжает существовать, и напряженность егоимеет тенденцию к росту. В связи с этим требу-ется регулярный контроль и наблюдение, усиле-ние санитарно просветительной работы в очаге.


32

Патогенное влияние симбионтов на речных раковБошко Е.Г.

Институт зоологии им. И. И. Шмальгаузена НАН УкраиныБогдана Хмельницкого, 15, Киев, 01601 Украина

[email protected]

The pathogenous influence of symbionts on crayfishesBoshko E.G.

Schmalhausen Institute of ZoologyB. Khmelnitsky str., 15, Kiev, 01601 Ukraine

[email protected]

The data on harmful parasites and commensals of crayfishes have been mentioned.

В настоящее время проводятся работы поискусственному разведению речных раков, ихинтродукции в новые водоемы. Учитывая высо-кую восприимчивость речных раков к заражениювозбудителями опасных болезней необходимосистематически изучать паразитологическуюситуацию заселенных и заселяемых раками во-доемов.

В результате собственных исследований ианализа литературных сведений установлено, чтоу речных раков водоемов России и Украины, кро-ме возбудителей чумы и ржаво-пятнистого забо-левания, обнаружено 44 вида симбионтов – 8 ви-дов паразитов и 36 видов специфичных коммен-салов (Бошко, 2010). Возбудителями опасных за-болеваний речных раков, приносящих существен-ный ущерб раковому промыслу, являются неко-торые виды грибов, вызывающие у них чуму иржаво-пятнистое заболевание, и микроспоридияThelohania contejeani, вызывающая фарфоровуюболезнь. Патогенное влияние на раков оказыва-ют и такие паразиты, как споровик Psorospermiumhaeckeli и трематоды Astacotrema tuberculatum,Mammorchipedum isostomum, Paragonimuswestermani, Maritrema inusitata. Кроме парази-тов вредоносными для раков могут быть и ком-менсалы, поселяющиеся на них иногда в огром-ных количествах. К ним относятся сидячие кру-горесничные инфузории (главным образом пред-ставители родов Cothurnopsis, Epistylis,Carchesium), которые создают обросты на повер-хности тела личинок и молоди раков и могут быть

причиной их ослабления и гибели, а также оброс-ты на жаберных нитях, приводящие к ухудшениюдыхательной функции и полной деформации от-дельных нитей. Вредное влияние на речных ра-ков оказывает и присутствие в их жаберной по-лости кольчатых червей рода Branchiobdella иHystricosoma chappuisi, отложенные коконы ко-торых могут значительно повреждать жабры.Необходимо также учесть, что речные раки слу-жат промежуточными хозяевами для ряда гель-минтов (Paragonimus westermani, P. westermaniinhunensis и др.), которые паразитируют у них настадии метацеркарии и заражение людей легоч-ным и личиночным парагонимозом происходитпри употреблении в пищу сырых или не доста-точно проваренных раков рода Cambaroides (Ку-рочкин, Суханова , 1979, 1980; Посохов, Довгалев,Шабанова, 1979).

Среди экологических факторов, влияющих нафауну паразитов и других симбионтов речныхраков, значительная роль принадлежит соленос-ному режиму водоемов. Проведенные нами экс-перименты и наблюдения показали, что при со-лености воды свыше 2,0‰ резко уменьшаетсяэкстенсивность и интенсивность встречаемостимногих симбионтов, которые широко распростра-нены в пресных водоемах. В то же время на ра-ках поселяются солоноватоводные виды перит-рих (Sincothurnia branchiata и др.) и также, какотметила Никитина (1983), встречаются предста-вители трематод рода Levenseniella, приурочен-ные к солоноватым водоемам.


33

Генетическое разнообразие и филогеография Opisthorchis felineusБрусенцов И.И.ИЦиГ СО РАН

пр. акад. Лаврентьева, 10, г. Новосибирск, 630090 Россия[email protected]

Genetic Diversity and Phylogeography of Opisthorchis felineusBrusentsov I. I.

Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciencesacad. Lavrent’eva ave. 10, Novosibirsk, 630090 Russia

[email protected]

Opisthorchis felineus or Siberian liver fluke is a trematode parasite (Opisthorchiidae) that infects the hepato-biliary system of humans and other mammals. Despite its public health significance, nothing is known aboutpopulation genetic structure and demographic history of this wide-spread Eurasian species. We explored thegenetic diversity in O. felineus populations from Eastern Europe (Ukraine, European part of Russia), NorthernAsia (Siberia) and Central Asia (Northern Kazakhstan) using marker DNA fragments from mitochondrial cytochromec oxidase subunit 1 and 3 (cox1, cox3) and nuclear rDNA internal transcribed spacer 1 (ITS1) sequences. Werevealed that genetic diversity of O. felineus is very low across the large geographic range. We suggest that lackof population genetics structure observed in this species can be primarily explained by the Pleistocene glacialevents and subsequent sudden population growth from a very limited ancestral group.

Opisthorchis felineus или сибирский пече-ночный сосальщик – паразитическая трематода,которая поражает гепато-билиарную системумлекопитающих, в том числе человека. Несмот-ря на высокую медицинскую значимость этогошироко распространенного евразийского вида,ничего не известно о его популяционно-генетичес-кой структуре и демографической истории. В на-шей работе мы впервые исследовали генетичес-кое разнообразие O. felineus в популяциях Вос-точной Европы (Украина, Европейская часть Рос-сии), Северной Азии (Западная и Восточная Си-бирь) и Центральной Азии (Северный Казахстан).

Анализ маркерных ДНК-последовательностеймитохондриальных генов (cytochrome c oxidasesubunit 1 и 3) и рибосомального кластера(internal transcribed spacer 1) выявил очень низ-кое генетическое разнообразие данного вида. Мыпредполагаем, что утрата популяционно-генети-ческой структуры O. felineus может быть след-ствием палеоклиматических событий Плейсто-цена, приведших к вымиранию вида на большейчасти его ареала, и последующей реколонизацииисследованных территорий одной предковой по-пуляцией.


34

Гельминтофауна рыжей полевки Myodes glareolus (Schreber, 1780)островов Кижского архипелага

Бугмырин 1 С.В., Гриценко 1 Т.Э., Амозова 2 В.В., Беспятова 1 Л.А.1 ИБ КарНЦ РАН,

ул. Пушкинская, 11, Петрозаводск, 185910 Россия2 ПетрГУ,

пр. Ленина, 33, Петрозаводск, 185910 Россия[email protected]

Helminth fauna of bank vole Myodes glareolus (Schreber, 1780)in the Kizhi region

Bugmyrin 1 S.V., Gritsenko 1 T.E., Amozova 2 V.V., Bespyatova 1 L.A.1 IB KarRC RAS, Pushkinskaya ul., 11, Petrozavodsk, 185910 Russia, [email protected]

2 Petrozavodsk State University, pr. Lenina, 33, Petrozavodsk, 185910 Russia

The helminth fauna of bank vole Myodes glareolus in islands of the Kizhi region (N62°1´ E35°12´) wasinvestigated. Essential changes in parasite communities on small islands are found. New helminth species forKarelia were registered, at the same time; the widespread nematodes H. mixtum and H. glareoli were absent.

Основной целью исследования было изуче-ние специфики островной паразитофауны мелкихмлекопитающих. Материал собран в июле–авгу-сте 2005 – 2007 гг. и в 2012 г. в районе Кижскогоархипелага (Онежское озеро). Всего исследова-но 20 островов разной площади (от 3 до 1800 га)и материковая часть Кижского шхерного района.Отловы мелких млекопитающих выполнилисьлиниями ловушек Геро, вскрыто 420 особей гры-зунов и насекомоядных, относящихся к 5 видам:обыкновенная Sorex araneus (135), средняя S.caecutiens (2) и малая S. minutus (3) бурозубки,рыжая полевка Myodes glareolus (241), темнаяполевка Microtus agrestis (39 экз.).

В районе исследования самым многочислен-ных видом мелких млекопитающих была рыжаяполевка. Для оценки островной специфики гель-минтофауны этого вида, проведен сравнительныйанализ данных по небольшим островам площа-дью от 3 до 200 га и крупным островам, матери-ку. В среднетаежной подзоне Карелии у M.glareolus встречается 15 видов гельминтов, изних трематод – 1, цестод – 9, нематод – 5 видов.Наиболее многочисленные виды – нематоды спростым циклом развития, специфичные парази-ты M. glareolus: Heligmosomum mixtum,Heligmosomoides glareoli и Syphaciapetrusewiczi. В результате паразитологическоговскрытия рыжей полевки, отловленных на круп-ных островах и материке, мы обнаружили толькоэти три вида нематод, что вполне закономерно,

учитывая небольшой объем выборки (45 экз).Цестоды и трематоды относятся к редким ви-дам паразитов и вероятность их находки, во мно-гом определяется количеством обследованныххозяев. При анализе гельминтофаны рыжей по-левки малых и средних островов наблюдаетсяпротивоположная ситуация. С одной стороны,были отмечены новые виды паразитов(Skrjabinoplagiorchis sp., Hepaticola hepatica,Aounchoteca wioletti, Trichocephalus muris), сдругой, в сборах отсутствовали H. mixtum и H.glareoli. Виды Skrjabinoplagiorchis sp., A.wioletti и T. muris типичные паразиты водяной(Arvicola terrestris) и темной полевки (M.agrestis) и их встречаемость у рыжей полевки,свидетельствуют о более тесных межвидовыхконтактах островных популяций разных видовхозяев. На сегодняшний день пока не выяснен-ным остается, отсутствие на малых островахспецифичных паразитов рыжей полевки H. mixtumи H. glareoli. Возможно, причина в неблагопри-ятных микроклиматических условиях, возникаю-щих на островах в определенный период и влия-ющих на развитие свободно живущих фаз этихгеогельминтов. С другой стороны, – в спецификепаразито-хозяинных отношений, возникающих нанебольших, изолированных островах, где нет по-стоянного притока мигрантов с материка. Иссле-дование выполнено при поддержке Министерстваобразования и науки Российской Федерации, со-глашение 8101.


35

Современная фауна паразитических двукрылых насекомыхСреднерусской лесостепи (Воронежская область)

и факторы ее динамики в хроно-хорологическом аспектеБудаева И.А., Хицова Л.Н., Гапонов С.П.Воронежский государственный университет

Университетская пл. 1, Воронеж, 394003 Россия[email protected]

The modern fauna of parasitic Diptera of the Central Russianforest-steppe (Voronezh region) and the dynamic

of its temporal and spatial structureBudaeva I.A., Khitsova L.N., Gaponov S.P.

Voronezh State UniversityUniversity sq. 1, Voronezh, 394003 Russia

[email protected]

Formation of parasitic Diptera fauna of the Central Russian forest-steppe is discussed based on natural,historical and anthropogenic influences. Trophic and biotopic connections of both larval, and imaginal stages arereviewed.

Формирование фаунистического комплексапаразитических двукрылых насекомых отрядаDiptera, связанных с позвоночными-прокормителя-ми в условиях Воронежской области (Nematocera:семейства Ceratopogonidae, Simuliidae, Culicidae;Brachycera Orthorrhapha: семейство Tabanidae;Brachycera Cyclorrhapha: Calliphoridae,Sarcophagidae, Hyppoboscidae, Muscidae, Oestridae)обусловлено естественной эволюцией ландшафтовСреднерусской лесостепи, в пределах которой на-ходится рассматриваемая территория, а так жевысоким уровнем антропогенной нагрузки (сельс-кохозяйственной, градо– и гидростроительной).Исследования последних десяти лет свидетель-ствуют об изменениях, касающихся структуры исостава доминирующих элементов паразитоком-плексов позвоночных животных и человека, чтомы связываем с варьированием локального кли-матического режима.

Семейства Ceratopogonidae, Simuliidae,Culicidae и Tabanidae представлены преимуще-ственно интраполизональными элементами, чтохарактерно для амфибиотических насекомых,основные пути расселения которых связаны сречными бассейнами.

Биотопическая приуроченность паразитов-гематофагов из Calliphoridae (ларвальная стадия)

опосредованы распространением гнездостроящихворобьиных птиц, многие из которых в районеисследований связаны с кустарниковым ярусомлесных ценозов. Здесь так же преобладают ин-раполизональные виды.

Высшие двукрылые насекомые семейств,Muscidae (гематофаги, трофически зависимые отКРС) являются синантропами, встречающими-ся азонально. Тканевые паразиты (личиночныестадии некоторых видов Calliphoridae иSarcophagidae) приурочены к увлажненным био-топам лесостепной зоны, используемым доста-точно широким кругом хозяев (от амфибий домлекопитающих).

Кровососки (Hyppoboscidae) связаны пре-имущественно с лугово-лесными (неморальны-ми) ландшафтами, что обусловлено распростра-нением их прокормителей – мелких воробьиныхптиц и диких копытных.

Тенденцией последних лет является нарас-тание синантропизации, отмечаемой для разныхгрупп животных, в том числе и паразитических(механизмы процесса: растущая урбанизация;система биотических связей: хозяино-паразит-ные, форезия и т.д.).


36

Рыбы как паратенические хозяева трихинелл в водных биоценозахБукина Л.А.

Вятская сельскохозяйственная академия,г. Киров, 610017 Россия

[email protected]

Fish as paratenic hosts of Trichinella in aquatic biocenosesBukina L.A.

Vatka State Agricultural AcademyKirov, 610017 Россия [email protected]

It was established that paradise fish that have ingested infected midges can serve as a direct or indirectsource of trichinellosis for 40 hours, thus extending trophic chains and serving as paratenic hosts.

Жизненный цикл трихинелл у морских мле-копитающих имеет ряд специфичных, характер-ных только для обитателей водной среды, эколо-гических признаков. В целях оптимизации путейдостижения облигатного хозяина мышечная ста-дия трихинелл по принципу «эстафетной переда-чи» проходит через ряд последовательных (па-ратенических) хозяев, в том числе многочислен-ных обитателей океанских просторов различныхвидов рыб. Ранее мы рассмотрели роль некото-рых беспозвоночных (амфипод, мизид, личинокдвукрылых, моллюсков) в реализации жизненно-го цикла трихинелл у обитателей водных биоце-нозов. Целью настоящего исследования явилосьизучение на лабораторной модели роли рыб впередаче трихинелл и анализу инвазионныхсвойств мышечных трихинелл, прошедших черезпищеварительный тракт пресноводных рыб.

Эксперимент проводили на рыбах семействамакроподовых Osphronemidae вид макроподобыкновенный Macropodus opercularis. В каче-стве инвазионного материала использовали хиро-номид Chirinomus plumosus, питавшихся в те-чение суток декапсулированными личинками три-хинелл Trichinella nativa. Визуальные наблюде-ния показали, что рыбы активно поедают зара-женных мотылей в среднем по 3–5 штук. Пер-

вых личинок трихинелл спиралей в желудке рыбобнаружили через 5 часов с момента скармли-вания. Максимальное количество личинок трихи-нелл в виде спирали в желудке обнаружено через10 часов с начала опыта в количестве 17,9±0,5экземпляров. После отсадки рыб в чистую воду(24 часа) трихинелл спиралей в кишечнике реги-стрировали в течение 45 часов от 13 % до 92 %от числа обнаруженных. В фекалиях личинок три-хинелл спиралей начали регистрировать с 15 ча-сов (62 %) до 45 часов (12 %). Поставленные насирийских хомяках биопробы оказались положи-тельными при скармливании личинок трихинелл,выделенных из фекалий макропод через 25 и 45часов. В первом случае заразились все подопыт-ные животные со средней ИИ по группе 38,3 лич/г мышечной ткани, во втором из трех заразилосьдва хомяка с ИИ в 11,7 лич/г.

Выводы: макроподы при поедании заражен-ных хирономид могут на протяжении 40 часовбыть прямыми или опосредованными источника-ми инвазии для различных видов млекопитающих(амфибионтов и ведущих околоводный образ жиз-ни) и способствовать расширению трофическихсетей и в какой-то степени продлевать жизнеспо-собность и инвазивность личиночной стадии дан-ного паразитоза.


37

Как у человека, так и у лабораторных жи-вотных инвазия описторхозом обычно протекаетбез выраженных симптомов. Вместе с тем, хо-рошо известно, что даже при субклиническомзаражении паразитарные антигены, взаимодей-ствуя с иммунной системой хозяина, могут вы-зывать изменения в его поведении и влиять наэнергообмен. Степень выраженности и направ-ление этих влияний определяются спецификойгостально-паразитарных отношений (Moore, 2002;Robar et al., 2011).

В ходе эксперимента 12 молодым самцамджунгарского хомячка перорально ввели по 50метацеркариев Ophisthorchis felineus, суспенди-рованных в 0,1 мл физраствора. Метацеркариибыли выделены из свежей рыбы (язь), отловлен-ной в нижнем бьефе Новосибирской ГЭС. Имен-но эта доза использовалась другими авторами длязаражения золотистых (Каленова, Кашуба, 1991)и джунгарских (Гицу, Коваленко, 1983) хомячкови не вызывала у них видимых клинических про-явлений.

На 18-е сутки трое из животных, заражен-ных описторхами, погибли. Еще 4 животных по-гибли в течение следующих 5 дней. Затем ги-бель животных прекратилась, однако на 33–34 днипогибли еще 2 зверька. Интенсивность инвазиипервых погибших животных была очень высокой

(более 20 марит на особь), остальные по зара-женности не отличались от выживших (10–12 ма-рит). Зараженные животные имели ярко выражен-ный симптомокомплекс желтухи (моча, кровь ислизистые оболочки имели ярко-желтый оттенок).Средняя концентрация билирубина в крови у за-раженных особей составила 148,1±70,3 мкмоль/л, у контрольных – 4,3±1,5 мкмоль/л.

Начиная с третьей недели после зараженияи до конца эксперимента, спонтанная двигатель-ная активность зараженных животных была на-много ниже, чем в контроле. На двадцатые сут-ки после заражения у зараженных особей снизи-лось потребление пищи и масса тела. Особи опыт-ной и контрольной групп не различались по вели-чине стандартного обмена. Величина максималь-ного обмена у зараженных животных была дос-товерно ниже, чем у контрольных. В соответ-ствии с этим у зараженных животных в условияхострого охлаждения значительно сильнее снижа-лась температура тела.

Таким образом, заражение джунгарских хо-мячков описторхами в умеренной дозе сопровож-далось общими и специфическими (желтуха) кли-ническими симптомами и имело 75 % летальныйисход. Непосредственной причиной развития пато-логии явилась, очевидно, закупорка желчных про-токов, приведшая к нарушению реологии желчи.

Патогенные эффекты искусственного заражения джунгарскиххомячков (Phodopus sungorus) кошачьей двуусткой

(Ophistorchis felineus)Бунякина 1 М.В., Водяницкая 2 С.Н. , Новиков 1,2 Е.А.

1Новосибирский государственный аграрный университет,Добролюбова, 160, Новосибирск, 630039, Россия

2Институт систематики и экологии животных СО РАНФрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россия

[email protected]

Pathogenic effects of experimental infestation of dwarf hamsters(Phodopus sungorus) by liver fluke (Ophistorchis felineus)

Bunyakina 1 M.V., Vodianitskaia 2 S.N. , Novikov 1,2 E.A.1Novosibirsk State Agricultural University

Dobrolubova, 160, Novosibirsk, 630039 Russia2 Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS

Frunze, 11, Novosibirsk, 630091 [email protected]

Experimental infestation of dwarf hamsters by standard dose of liver flukes led to the acute disease withclinic symptoms of jaundice, associated with anorexia, ataxia and decline of maximal metabolic rate andthermoregulatory ability. This disease was lethal in 75 % cases.


38

Сравнительный анализ паразитоценозов бесхвостыхамфибий Урала

Буракова 1 А.В., Вершинин 2 В.Л.1 Институт экологии растений и животных УрО РАН

ул. 8 Марта, 202, Екатеринбург, 620144 Россия[email protected]

2 Институт экологии растений и животных УрО РАНул. 8 Марта, 202, Екатеринбург, 620144 Россия

Comparative analysis of parasitocenosis anurans in the UralBurakova 1 A.V., Vershinin 2 V.L.

1 Institute of Plant and Animal Ecology RAS (Ural Div.)March 8, 202, St. Ekaterinburg 199034 Russia

[email protected] Institute of Plant and Animal Ecology RAS (Ural Div.)

March 8, 202, St. Ekaterinburg 199034 Russia

Were analyzed parasite’s communities of two families of tailless amphibian: Ranidae and Bufonidae by ageand zoogeographic aspects. It was found 19 species of parasites from 5 taxonomic groups: Nematoda – 6,Trematoda – 9, Monogenoidea – 1, Cestoda – 1 and Infusoria – 2. Parameters of parasite infestation are higher inanimals from Southern Urals compare with Middle Urals. It was mentioned the differences of infestation indexesrelated with host’ age.

Проанализирована паразитофауна 6 видовбесхвостых амфибий двух семейств: Ranidae(Rana arvalis Nilsson, 1842; Rana temporariaLinnaeus, 1758; Rana amurensis Boulenger, 1886;Pelophylax ridibundus Pallas, 1771) и Bufonidae(Bufo bufo Linnaeus, 1758 и Bufo viridis Laurenti,1768) в возрастном и в зонально-географическомаспектах. Исследования проводились на Север-ном, Среднем, Южном Урале и на территорииЮго-Восточного Зауралья. Сбор материала про-изводился в период с 2010 – 2012 года в степной,лесостепной зонах и подзонах средней и южнойтайги на территориях Курганской, Оренбургской,Челябинской и Свердловской областей. Иссле-дование выполнено методом гельминтологичес-кого вскрытия ЖКТ и легких (Ивашкин и др.,1971). Всего обработано 1710 особей (R. arvalis –904 экз., R. temporaria – 261 экз., R. amurensis –103 экз., P. ridibundus – 406 экз., B. bufo – 20 и B.viridis – 14 экз.). Паразитофауна изученных ви-дов амфибий представлена кишечными и легоч-ными видами, а также цистами с различной ло-кализацией в организме хозяина. Всего обнару-жено 19 видов паразитов, относящихся к 5-ти си-стематическим группам: Nematoda – 6,Trematoda – 9, Monogenoidea – 1, Cestoda – 1 и

Infusoria – 2 (тип Protozoa). У представителейсемейства Ranidae обнаружено 18 видов парази-тов, у представителей сeмейства Bufonidae – 5.Наиболее широкий видовой спектр гельминтоввыявлен у P. ridibundus – 13 видов, у R. arvalis иR. temporaria – по 10 видов, у R. amurensis – 6, уB.bufo и B. viridis – 4 и 2 соответственно. Всепоказатели паразитарной инвазии у животных,отловленных на Южном Урале выше (t=7,08,р<0,001), чем на Среднем Урале. По показате-лям паразитарной инвазии озерные лягушкиЮжного Урала, в большей степени заражаютсятрематодами и простейшими паразитическимиинфузориями, нежели нематодами, чем животныесо Среднего Урала. Выявлены возрастные раз-личия по показателям инвазированности у амфи-бий Южного, Среднего Урала и Юго-ВосточногоЗауралья, которые выражаются в увеличении эк-стенсивности и интенсивности инвазии, а такжеи индекса обилия у сеголеток, неполовозрелых иполовозрелых животных. С возрастом расширя-ется таксономический спектр паразитов. Наи-большим разнообразием локализацией цист ворганизме хозяина отличается P. ridibundus сЮжного Урала. Работа выполнена при поддерж-ке проекта № 13-4-НП-408.


39

Многолетние изменения зараженности ленка и косогольскогохариуса озера Хубсугул (Монголия) паразитическими копеподами

(Crustacea: Lernaeopodidae)Бурдуковская1 Т.Г., Пронин1 Н.М., Пронина2 С.В.

1Институт общей и экспериментальной биологии СО РАНул. Сахъяновой, 6, Улан-Удэ, 670047 Россия

[email protected]Бурятский государственный университетул. Смолина, 20, Улан-Удэ, 670000 Россия

Long-term changes of the Brachymystax lenok and Thymallus nigrescensinfestation with parasitic copepods (Crustacea: Lernaeopodidae)

in the Lake Khovsgol (Mongolia)Burdukovskaya1 T.G., Pronin1 N.M., Pronina2 S.V.

1Institute of General and Experimental Biology SB RAS6 Sakhyanova St., Ulan-Ude, 670047 Russia

[email protected] State University, 20 Smolina St., Ulan-Ude, 670000 Russia

According to the results of parasitological researches (1971–1991, 2011), it was revealed 3 species (Basanistesbriani, Salmincola thymalli, S. svetlanovi) of parasitic copepods of Lernaeopodidae family in the Brachymystaxlenok and Thymallus nigrescens and long-term dynamics of infestation was analysed.

По результатам паразитологических иссле-дований в составе Советско-Монгольской комп-лексной Хубсугульской экспедиции (1971–1991 гг.)и Российско-Монгольской комплексной биологи-ческой экспедиции РАН и МАН (2011 г.) у ленкаBrachymystax lenok и косогольского хариусаThymallus проанализирована многолетняя дина-мика зараженности тремя видами паразитичес-ких раков.

Basanistes briani Markewitsch, 1936 – специ-фичный паразит ленка. Локализация: внутренняяповерхность жаберной крышки. В многолетнейдинамике экстенсивности зараженности B. brianiленка в северной части Хубсугула (р. Ханх-Гол)зарегистрировано снижение зараженности с 1985 г.(53,3 %) и 1988 г. (30,8 %) по сравнению с 1980 г.(94,4 %). Минимальная экстенсивность заражен-ности отмечена в 2011 г (23,5 %). Средняя интен-сивность инвазии колебалась с меньшим разма-хом от 4,29 экз. (1981 г.) до 2,75 экз. (2011 г.). Мак-симальный показатель индекса обилия был в 1980(4,05 экз.), а минимальный – в 2011 г. (0,65 экз.).

Salmincola thymalli (Kessler, 1868) – специ-фичный паразит рыб семейства Thymallidae.Локализация: жабры (хрящевая ткань жаберныхлепестков). Экстенсивность зараженности косо-

гольского хариуса с 1971 по 1990 гг. была отно-сительно стабильной (от 40,0 до 60,0 %) и резковозросла в 2011 г. (до 96,0 %). Индекс обилия рач-ка с 1971 по 1990 гг. так же колебался незначи-тельно от 0,90 до 1,84 экз. Относительная чис-ленность S. thymalli возросла в 2011 г. (6,84 экз.)и с высокой достоверностью (P<0,001) отлича-ется от показателей в 70-90-ые годы.

Salmincola svetlanovi Burdukovskaya etPronin, 2010 – специфичный паразит родаThymallus. Локализация: мезопаразит обонятель-ных ямок, внедряется в глазную мышцу. У косо-гольского хариуса регистрируется с 1988 г.(Pronin, Pronina, 1998) под названием S.longimanus и впоследствии выделен самостоя-тельный вид S. svetlanovi (Бурдуковская, Про-нин, 2010). В многолетней динамике зараженнос-ти косогольского хариуса отмечены несуществен-ные изменения экстенсивности инвазии (1988 г. –12,0 %, 2011 г. – 24,0 %) и индекса обилия(1988 г. – 0,16 экз., 2011 г. – 0,32 экз.).

Сравнительно устойчивые показатели зара-женности ленка и хариуса специфичными копе-подами свидетельствуют об относительной ста-бильности условий обитания хозяев в северномХубсугуле и численности их популяций.


40

Dermacentor reticulatus Fabr на севере Калужской областиБуренкова Л.А.

ФГБУ «Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова» РАМНМосква, 142782, Россия

Dermacentor reticulatus Fabrin the north of the Kaluga regionBurenkova L.A.

Chumakov Institute of Poliomielitis and Viral Encefalitides, Russian Academy of Medical SciencesMoscow 142782, Russia

Supposed to that a significant increase in the number of ticks in the last years due to the anthropogenicpressure on the studied biotopes and characteristics of the area, received the status of the Nature Reserve.

В Калужской области широко распростра-нены 3 вида эпидемиологически значимых ик-содовых клещей: Dermacentor reticulatus Fabr.,Ixodes ricinus L. и I. persulcatus P. Sch. На про-тяжении 20 лет мы проводили регулярные на-блюдения за динамикой численности популяцийI. ricinus и D. reticulatus в окрестностях с. Вы-сокиничи Жуковского района Калужской облас-ти. За все годы наблюдений в сборах присут-ствовали только два вида: I. ricinus и D.reticulatus. Оба вида имеют два выраженныхпика активности – весной и осенью, встречают-ся здесь почти повсеместно и многочисленны.Сбор и учет клещей проводили по общеприня-тым методикам на флаг на трех участках, су-щественно различающихся по составу расти-тельности и степени антропогенной нагрузки, ивручную с различных домашних животных. Заэтот период было собрано и исследовано 4157особей I. ricinus и 58812 особей D. reticulatus.D. reticulatus – типичный обитатель зоны ли-ственныхи смешанных лесов. Предпочитает от-крытые пространства. Встречается в полях, навырубках, опушках, пастбищах, т.к. способен пе-реносить затопление – многочисленени на залив-ных лугах в поймах рек. Распределение в пре-делах своего ареала на данной территории край-не неравномерное, носит выраженный агрегиро-ванный характер с образованием локальных оча-гов с очень высокой численностью. Время вы-хода перезимовавших имаго и их активизациявесной во многом зависит не только от клима-тических факторов данного года, но и конкрет-но от микроклиматических условий мест зимов-ки. Перезимовавшие имаго активизируются ран-

ней весной со сходом снега в марте, численностьдостигает своего пика в апреле, а с мая снижа-ется, падая до минимума. Осенняя активностьклещей наступает в конце августа, их числен-ность нарастает вплоть до середины октября.Далее они покидают растения и укрываются врасщелинах почвы, подстилке, где и зимуют.Осенние волны активности, как правило, менеевыражены, чем весенние. Для успешного раз-вития той или иной микропопуляции и образова-ния очага массового размножения необходимряд условий, среди которых, помимо микрокли-мата, является наличие достаточного числа про-кормителей всех фаз развития. Вид отличаетсябольшим разнообразием в выборе хозяев какдля взрослых, так и для преимагинальных фазразвития. Хозяевами для взрослых клещей слу-жат домашний скот, дикие копытные (кабаны,косули, олени), хищные животные (волки, лиси-цы, собаки), а также зайцы и ежи.

На исследуемой территории в последнеедесятилетие идет постоянное и многократноеувеличение численности скота, который выпаса-ется в местах концентрации клещей на лесныхполянах, опушках, в разреженных кустарниковыхзарослях по берегам рек. Кроме того, данная тер-ритория, включающая населенные пункты, рас-положена в особой охранной зоне государствен-ного природного заказника «Государственныйкомплекс «Таруса», характеризуется высокой чис-ленностью диких животных.

Указанные особенности приводят к дальней-шему увеличению численности клещей и, какследствие, ухудшению эпидемической ситуациина данной территории.


41

Ультраструктура гамонтов гемогрегарин Karyolysus sp.(Apicomplexa, Adeleida) из эритроцитов Darevskia caucasica

(Lacertidae) Северной ОсетииБутаева 1 Ф.Г., Токарев 2 Ю.А., Паскерова 3 Г.Г.

1 ФГБУ «Северо-Осетинский государственный природный заповедник»Басиевой, 1, г. Алагир, 362000 Россия

[email protected] ВИЗР РАСХН,

шоссе Подбельского, 3,Санкт-Петербург, Пушкин, 196608, Россия3 Санкт-Петербургский государственный университет

Университетская наб., 5/7,Санкт-Петербург, 199034 Россияe

Fine structure of Karyolysus sp. (Apicomplexa, Adeleida)of Darevskia caucasica (Lacertidae) from North Osetia

Butaeva 1 F.G., Tokarev 2 J.A., Paskerova 3 G.G.1 North-Osetian Nature Reserve

Basieva Str.,1, Alagyr, 362000 [email protected]

2 Russian Institute for Plant ProtectionPodbelskogo, 3, Saint-Petersburg, 196608 Russia

3 Saint-Petersburg State UniversityUniversitetskaya nab., 5/7, St. Petersburg 199034 Russia

Gamonts of Karyolysus sp. possess 3-membranned pellicle with thick electron-dense layer forming capsulepreserving the parasite. The host erythrocyte become heavily deformed with the long protrusions adhering otherparasitized cells. Cytoplasm is filled with hypertrophied smooth ER.

Гамонт развивается в эритроците внутрипаразитофорной вакуоли. Он имеет типичную длякокцидий пелликулу, на поверхности которой от-кладывается электронноплотный материал, за-полняющий все пространство паразитофорнойвакуоли и формирующий вокруг паразита плот-ную защитную капсулу. Гамонт имеет развитыйхондриом, занимающий заднюю часть клетки, иэлементы апикального комплекса, такие, как роп-трии, в передней части. Пораженный эритроцит

приобретает неправильную форму, у него форми-руются длинные выросты, и появляется склон-ность к агрегации с другими как зараженными,так и незараженными эритроцитами. Характернагипертрофия гладкой ЭПС, везикулярные цистер-ны которой заполняют цитоплазму зараженнойклетки, отсутствуя в незараженной. К концу раз-вития паразита клетка хозяина разрушается, акапсула с паразитом сохраняется.


42

Фитопаразитические галловые нематоды рода Meloidogyne:видовой состав в России и возможность заноса из других стран

Бутова 1,2 К.Б., Приданников 2,3 М.В.1 Всероссийский центр карантина растений

ул. Пограничная, 32, п. Быково, Московская обл., 140150 Россия[email protected]

2 ВНИИ фитопатологии Россельхозакадемииул. Институт, р.п. Большие Вязёмы, Московская обл., 143050 Россия

3 Центр паразитологии Института проблем экологии эволюции им. А. Н. Северцова РАНЛенинский пр-т, 33, Москва, 119071 Россия

Plant-parasitic root-knot nematode (Meloidogyne): species compositionin Russia and the possibility of entry from other countries

Butova 1,2 K.B., Pridannikov 2,3 M.V.1 All-Russian Plant Quarantine Centre

Pogranichnaya str., 33, Bykovo, Moscow region, 140150 Russia [email protected]

2 All-Russian Research Institute of PhytopathologyInstitute str., Bolshie Vyazyomy, Moscow region, 143050 Russia

3 Centre of Parasitology, A.N. Severtsov Institute of Ecology and Evolution, RASLeninskiy pr. 33, Moscow, 119071 Russia

The report deals with the fauna of root-knot nematodes of the genus Meloidogyne in Russian Federation.The risks of the establishment of the two quarantine species, M. chitwoodi and M. fallax, is also discussed.

Из примерно 80 видов галловых нематодрода Meloidogyne (Tylenchida: Meloidogynidae)большинство распространено в субтропиках и тро-пиках, но в России известно пока лишь 5. Из них3 вида (M. incognita, M. javanica и M. arenaria)в силу высокой чувствительности к низким тем-пературам встречаются только в теплицах (оран-жереях), где сильно вредят многим овощным идекоративным культурам. Но не исключена воз-можность их локального обитания на черномор-ском побережье Краснодарского края и в низмен-ной части Дагестана. В полевых условиях евро-пейской части (Московская обл.) известны ред-кие находки не представляющего хозяйственнойопасности вида M. аrdenensis на корнях берёзыповислой. Более широко и чаще встречается M.hapla, трофически связанная со многими расте-ниями из разных семейств, в том числе и сельс-кохозяйственными культурами. В последние годыотмечались случаи сильного поражения ею мор-кови в Московской и Псковской обл. Сведений омелойдогинах в азиатской части страны практи-

чески нет, но какие-то экзотические или дажеэндемичные виды вполне могут быть найденына юге Дальневосточного региона. Неуклонновозрастающие ныне потоки импорта посадочно-го материала, декоративных культур и т. п. уве-личивают риск завоза в страну карантинных вред-ных объектов. Подобных примеров уже немалопо насекомым. Серьезную угрозу для разныхсельскохозяйственных культур, особенно, карто-феля, может представлять североамериканскийполитрофный вид M. chitwoodi, отмеченный вНидерландах, Бельгии и Германии. В среднейполосе России его акклиматизация в случае по-падания маловероятна, но в южных регионахшансы обосноваться у этого вида, способногоразвиваться и на томатах, сахарной свёкле, ка-пусте, пшенице, кукурузе и мн. др., есть. Другойпотенциально опасный близкий вид, также пара-зитирующий на многих однодольных и двудоль-ных растениях, – M. fallax – находится на ста-дии определения статуса как карантинного орга-низма первого перечня (А1).


43

Паразиты гольяна Phoxinus phoxinus рек Чульман и Унгра(Южная Якутия)

Буторина 1 Т.Е., Резник 2 И.В.1Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет

ул. Луговая, 52Б, Владивосток, 690087 Россия[email protected]

2 ОАО ХК «Якутуголь»ул. Ленина, 3/1, Нерюнгри, 678960 Республика Саха (Якутия)

[email protected]

Parasites of Phoxinus phoxinus in Chulman and Ungra rivers(Southern Yakutia)

Boutorina 1 T.E., Reznik 2 I.V.1 Far-Eastern State Technical Fisheries University

Lugovaya str., 52B, Vladivostok 690087 [email protected]

2 Holding Company «Yakutugol»Lenina str., 3/1, Neryungri 678960 Republic Sakha (Yakutia)

[email protected]

The parasite fauna of common minnow in Ungra and Chulman rivers (Southern Yakutia) has been analyzed,36 species of parasites were found, including specific (M. mongolicus, A. phoxini, E. phoxini, T. mira, P. phoxini,G. konovalovi, G. laevis, G. limneus, G. macronychus, G. magnificus, D. phoxini) and widespread species(Z. nova, Ch. carassii (cristatum), M. dogieli, M. ellipsoides, M. macrocapsularis, M. muelleri, M. musculi,A. campanulatum, P. incisa, C. brachus, R. acus, E. briani, E. sieboldi). The similarity index of Czekanowsky-Serensen is 37,9% in comparison with minnow of South of Primorye, 25,7 % – with minnow in the basin ofSevernaya Dvina, and 15,4 % – with minnow in the Kolyma river.

Обыкновенный гольян имеет обширный па-леарктический ареал, паразитофауна его хорошоизучена, однако данные из Южной Якутии фраг-ментарны. Мы исследовали паразитов гольяна вреках Чульман (г. Нерюнгри) и Унгра (ресурсныйрезерват) в июне 2012 г. У гольяна найдено 36видов паразитов, многочисленны инфузории (14видов), миксоспоридии и моногенеи (8 и 7 видовсоответственно), отмечено 3 вида трематод, 2 –ракообразных, по 1 виду цестод и нематод. Сре-ди них отмечены специфичные виды Myxobolusmongolicus, Apiosoma phoxini, Epistylis phoxini,Trichodina mira, Paratrichodina phoxini,Gyrodactylus konovalovi, G. laevis, G. limneus,G. macronychus, G. magnificus, Diplostomumphoxini и широко распространенные паразитыкарповых рыб Zschokkella nova, Chloromyxumcarassii (cristatum), Myxobolus dogieli, M.ellipsoides, M. macrocapsularis, M. muelleri, M.musculi, Apiosoma campanulatum,Paratrichodina incisa, Cleidodiscus brachus,Raphidascaris acus, Ergasilus briani, E. sieboldiи др. В дополнение к данным В.А. Однокурцева(2010), в Якутии найдены M. dogieli, E. phoxini,T. mira, P. phoxini, Tripartiella copiosa, G.

konovalovi, G. cyprini f. phoxini, C. brachus, D.phoxini, Diplostomum sp. (стекловидное телоглаз). Различия в видовом cоставе паразитовмежду реками Южной Якутии почти не выраже-ны, но показатели инвазии различаются. Это обус-ловлено численностью промежуточных хозяев исоставом воды. Брюхоногих моллюсков заметнобольше в р. Унгра. В Чульмане сильнее зараже-ние триходинами, R. acus, миксоспоридиями (оби-лие олигохет), в р. Унгра больше численностьмоногеней, ракообразных. Наряду с широко рас-пространенными евросибирскими видами, у го-льяна Якутии отмечен G. konovalovi, описанныйв Приморье. Сходство фауны паразитов речногогольяна Южной Якутии и юга Приморья (индексЧекановского-Серенсена) составляет 37,9 % (об-щие виды Z. nova, M. mongolicus, M. muelleri,M. musculi, A. phoxini, A. piscicolum, G.konovalovi, G. limneus, G. macronychus, C.brachus, R. acus), с гольяном рек бассейна Се-верной Двины – 25,7 % (M. muelleri, Apiosomapiscicolum, G. laevis, G. limneus, G. macronychus,G. magnificus, D. phoxini, Bunodera luciopercae,R. acus), с гольяном р. Колыма – 15,4 % (M.muelleri, A. piscicolum, G. magnificus, R. acus).


44

Изучение генетического полиморфизма роговых катушек –промежуточных хозяев трематодВасильева Е.А., Прохорова Е.Е., Атаев Г.Л.

Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герценанаб. реки Мойки, 48, Санкт-Петербург, 191186 Россия

The genetic polymorphism of the trematodes intermediate hostPlanorbarius corneus

Vasileva E.A., Prokhorova E.E., Ataev G.L.Herzen State Pedagogical University of Russia

Moyka river 48, Saint-Petersburg, 191186 Russian Federation

Planorbarius corneus L., 1758 is a high-polymorphic species. Chromosomes and ribosomal DNA sequences(18S and ITS1 regions) of mollusks from two populations were analysed. As cytogenetic and molecular markersindicate the belonging of examined P. conreus populations to the same species.

Моллюски Planorbarius corneus(Gastropoda, Pulmonata) служат промежуточны-ми хозяевами для многих видов трематод. Пол-ноценное исследование паразито-хозяинной сис-темы «трематоды–моллюски» (как защитныхреакций самих моллюсков, так и механизмов раз-множения и развития генераций партенит) невоз-можно без определения их точной видовой при-надлежности. Морфологическое разнообразие P.corneus обусловило дискуссию о возможной ге-нетической полиморфности данного вида. Дляуточнения таксономического статуса роговых ка-тушек, а также для оценки внутривидовой измен-чивости, было решено провести их кариотипиро-вание и генотипирование по рибосомной ДНК.Моллюски были собраны в Гатчинском и Все-воложском районах Ленинградской области. Дляполучения препаратов хромосом был адаптированметод воздушно-сухих препаратов (Ford, Hamerton,1956). В большинстве метафазных пластинок P.corneus обнаружено по 18 пар хромосом (хромо-сомная формула: 2n = 18m + 18sm = 36). Их сред-няя длина колеблется от 1,15 ± 0,05 до 3,61 ±0,31мкм. На препаратах из гепатопанкреаса вы-явлены полиплоидные метафазные пластинки (2n,4 и 23n). В хромосомных наборах улиток из раз-ных популяций (n=43) различий не обнаружено.Этот факт может свидетельствовать о принадлеж-ности исследуемых особей к одному виду.

Препараты ДНК выделяли из ядер, получен-ных методом центрифугирования через сахароз-

ную подушку. ПЦР проводили с применениемспецифических праймеров на рДНК P. corneus.Для подбора праймеров в программе GeneRunnerиспользовали нуклеотидные последовательностииз Genebank (www.ncbi.nlm.nih.gov), соответству-ющие 18S и ITS1 участкам рДНК P. corneus:(AY282601.1, AY350508.1). Секвенирование пока-зало, что длина всех полученных ПЦР-продук-тов составляет 1132 п.н., из которых 1033 п.н. –участок 18S рДНК и 99 п.н. – участок ITS1 рДНК.Между полученными нуклеотидными последова-тельностями и нуклеотидными последовательно-стями, по которым осуществлялся подбор прай-меров, установлено 99 % гомологии. Внутрипо-пуляционный анализ показал полную идентичностьнуклеотидных последовательностей рДНК мол-люсков из Всеволожской (n=4) и Гатчинской (n=3)популяций. По результатам межпопуляционногоанализа на участке 18S рДНК гомология соста-вила 100%, а на участке ITS1 рДНК – 99 %, чтоможет свидетельствовать о принадлежностимоллюсков обеих популяций к одному виду. Вцелях окончательного подтверждения этого вы-вода необходимо получить данные о полных нук-леотидных последовательностях участков ITS1и ITS2 рДНК P. corneus.

Работа выполнена в лаборатории экспери-ментальной зоологии РГПУ им. А. И. Герцена,при поддержке гранта РФФИ №10-04-00938а,гранта Президента Российской Федерации длямолодых учёных МК-2935.2013.4.


45

Фауна моногеней рыбохозяйственных водоемовСаратовской области

Вастьянова А.А., Коротова Д.М.Саратовский госагроуниверситет им. Н.И. Вавилова

ул. Соколовая, 335, Саратов, 410005 Россия[email protected], [email protected]

Fauna monogeneans fishery water bodies of the Saratov regionVastyanova A.A., Korotova D.M.

Saratov State Agrarian University in honor of N.I. VavilovSokolovaya street, 335, Saratov, 410005 Russia


The study of helminthes main commercial fish species Volgograd reservoir within of the Saratov region.Recorded 19 species of monogenetic flukes. The intensity of infection is low reservoir within, which is characteristicof natural water bodies, and indicates a good immune-physiological state fish examined. Great danger to youngfarmed fish are monogeneans of the genus Dactylogyrus, which are recorded in all the districts.

Эпизоотическая ситуация в водоемах явля-ется составной частью их экологического состо-яния, а паразиты представляют собой естествен-ную составную часть биоценоза и его видовогоразнообразия, формируя особый структурныйуровень экосистемы.

Целью наших исследований явилось обсле-дование эпизоотической обстановки в отдельныхрайонах Саратовской области и в главном водо-еме – Волгоградском водохранилище на наличиегельминтов рыб.

Материалы и методы исследований. Ра-бота выполнена в 2010-–012 гг. на базе ФГБУ «Са-ратовская МВЛ» и СГАУ им. Н.И. Вавилова.Основными объектами исследования явились 17видов промысловых рыб. Гельминты рыб изуча-лись методом полных паразитологических вскры-тий.

Результаты исследований и их обсужде-ние. В результате наших исследований в рыбохо-зяйственных водоемах области зарегистрировано19 видов моногеней: Dactylogirus vastator, D. ex-tensus, D. alatus, D. nanus, D. tuba, D. difformis,D. sphyrna, D. siminis, D. minutes, D. аnchoratus,D. nobilis, D. lamellatus, D. cteno-pharyngodonis,Gyrodactylus elegans, G. parvicopula, G. magni-ficus, G. medius, Diplozoon paradoxum, Ancyro-cephalus paradoxus. Среди зарегистрированныхвидов у рыб преобладали представители родаDactylogyrus (13 видов). Наибольший процент за-

ражения дактилогирозом в прудовых хозяйствахобласти. Это объясняется, прежде всего, тем, чтов прудах при большой скученности рыб инвазион-ные стадии таких паразитов легко находят новыххозяев. В результате их численность быстро рас-тет, что приводит к возникновению болезни и дажегибели рыбы. Высокий процент заражения уDactylogyrus extensus (58,2 %) и D. vastator(53,3 %). Особенностью биологии этого паразитаявляется то, что он сильно заражает молодь кар-па длиной тела от 2 до 5–7 см, а у рыб большихразмеров (старших возрастов) встречается ред-ко. При этом наиболее высокую интенсивностьинвазии у D. vastator (до 78 экз.) мы наблюдали всередине июня 2011 года в Новобурасском районеу молоди длиной тела 3 см, а у D. extensus (до 56экз.) у молоди длиной тела 4 см – осенью и вес-ной в период низких температур.

Интенсивность заражения моногенетически-ми сосальщиками в водохранилище невысока,что характерно для естественных водоемов, иговорит о хорошем имунно-физиологическом со-стоянии исследованных рыб (18 %, до 25 экз.).

Исследования гельминтофауны речных ипрудовых рыб, а также точный количествен-ный учет паразитов позволили нам выявитьобщую эпизоотическую ситуацию по моноге-неям в рыбохозяйственных водоемах Саратов-ской области.


46

К структуре фаун кровососущих комаров «островных» боровЧелябинской области

Вигоров Ю.Л., Некрасова Л.С.Институт экологии растений и животных УрО РАН

8 марта, 202, Екатеринбург, 620144 Россия[email protected]

On the structure of the bloodsucking mosquito faunas оf the «island»forest in the Chelyabinsk region

Vigorov Yu.L., Nekrasova L.S.Institute of Plant and Animal Ecology of the Ural Division, RAS

8 March, 202, Ekaterinburg 620144 [email protected]

Structure of mosquito communities and faunas were studied in series of relicted «island forest» inthe South Urals. Phenomenon of «island impoverish» in number of species, contradictory differences indominance, zoogeographical and ecological characteristics of faunas in forest steppe and steppe aswell as some common geographical tendencies in properties of faunas were discovered.

В череде реликтовых «островных» боров,уцелевших в восточной части Челябинской обл.к югу от Чебаркуля и Челябинска, сравнили со-став и разнообразие фаун нападающих кровосо-сущих комаров. Их ловили на себе в конце мая –первой половине июня 2009–2011 гг., посещая вборах разные биотопы. Оказалось, что эти фау-ны несут черты островного обеднения, небогатывидами, не отличаются высоким разнообразием,которое приписывают энтомокомплексам лесо-степи Западной Сибири (Мордкович, 2011). Так,в лесостепных борах (Ларинском, Варламовском,Уйском и Карагайском) выявили по 13–18 видовCulicidae при индексе Шеннона (ИШ) 1,5–2,1, встепных борах (Джабык-Карагайском и Бузулук-ском) – 12 и 16 видов (ИШ 1,5 и 2,1), тогда как вИльменском заповеднике в такое же время годанашли 21 вид (ИШ = 1,95).

Даже в одной зоне (у Санарского, Уйскогои Карагайского боров в лесостепи, Джабык-Ка-рагайского и Бузулукского – в степи) неодина-ковы доминантные и экологические структурыфаун, а также относительное обилие комаров техвидов, которые известны как переносчики арбо-вирусов и других возбудителей болезней. Най-дена географическая изменчивость характерасвязи между встречаемостью имаго и темпе-ратурными и гидрохимическими условиями, не-обходимыми личинкам комаров этих видов.

Выявлена сильная отрицательная связь индек-сов фаунистического сходства с расстояниеммежду лесостепными борами. Она меньше приобъединении боров лесостепи и степи, отсут-ствует при сравнениях фаун комаров лесостепии Ильменского заповедника (подзона сосново-березовых лесов). К югу от него лесостепь какбы пронизана общими видами комаров, которыедоминируют, есть в каждом бору и чаще, чемдругие, встречаются внутри бора и во всех бо-рах вместе. Число видов с голарктическим рас-пространением (9–14) варьирует больше, чем упалеарктов (3–5), но относительное обилие го-ларктов в борах весьма устойчиво (84–98 %). Ссевера на юг сохраняют свое доминантное по-ложение некоторые интразональные и полизо-нальные виды, а начиная с северной лесостепи,в число доминантов входят лесо-лесостепныевиды. В ряду от Бузулукского до Припышминс-ких боров видна и другая общая тенденция – сюго-запада на северо-восток растут различиямежду фаунами комаров, обитающих в разныхбиоценозах бора, т.е. сосновых и сосново-бере-зовых лесах.

Работа поддержана средствами программыфундаментальных исследований ПрезидиумаРАН «Живые системы» (проект 12-П-4-1048) ипрограммы № 12-М-23457-2041 Президиума УрОРАН «Освоение недр Земли».


47

Особенности заражения гельминтами грызунов на участкахс различной антропогенной нагрузкой

в г. Томске и его окрестностяхВласенко П.Г., Лукьянцев В.В.

Томский государственный университетЛенина, 36, Томск, 634050 Россия

[email protected]

Characteristics of helminthes infection of rodents in biotopeswith а different anthropic burden in Tomsk and environs

Vlasenko P.G., Lukyantsev V.V.Tomsk State University

Lenina, 36, Tomsk, 634050 [email protected]

Helminth infection of the most abundant rodents Apodemus agrarius, Clethrionomys rutilus, Cl. glareolusand Cl. rufocanus in Tomsk and environs increase in biotopes with high antropic burden and changes in speciescomposition of hosts.

Работа выполнена на основе материала, со-бранного с мая по сентябрь в 2011 и 2012 годах.Использовались данные, полученные по четыремнаиболее многочисленным видам: Apodemusagrarius (76 особей), Clethrionomys rutilus (131),Cl. glareolus (112) и Cl. rufocanus (77). Отловживотных производился живоловушками по стан-дартной методике на четырех контрольных уча-стках с разным характером антропогенной на-грузки. Сбор гельминтов осуществлен метода-ми полного и неполного гельминтологическогоосмотра.«Коларово» – участок смешанного лесас посадками кедра в 14-ти км к юго-западу отТомска с умеренной рекреационной нагрузкой.Рядом с точкой отлова расположена грунтоваядорога. В отловах преобладают красная и крас-но-серая полевка. На этом участке у лесных по-левок зарегистрировано наибольшее разнообра-зие гельминтов: цестоды из четырех семейств(Hymenolepididae, Catenotaeniidae, Taeniidae,Mesocestoididae) и восьми родов. Экстенсивностьзаражения гельминтами Clethrionomys rutilus в2011–2012 гг. составляла 46,2 % и 65,8 %, Cl.glareolus – 66,7 % и 81,8 %, Cl. rufocanus – 35 %и 42,1 %. «ТНХЗ» – смешанный лес в подфакель-ной зоне Томского нефтехимического завода, рас-положенного в северном пригороде Томска. Вотловах преобладает красная полевка с экстен-сивностью гельминтозной инвазии 42,9 % и 41,7 %.Здесь представлены цестоды тех же семейств,что и в «Коларово», однако родовой состав ока-зался беднее – 5 родов. «Южное кладбище» –

закрытое кладбище в лиственном лесу на южнойокраине города, изолированное автотрассой, же-лезной дорогой и гаражами от окружающей тер-ритории. В разные годы в отловах преобладаюткрасная и рыжая полевки. Для Cl. rutilus экстен-сивность инвазии составила 80,6 % и 66,7 %. Ры-жая полевка была заражена на 94,7 % в 2011 и на79,2 % в 2012 году. Здесь отсутствуют цестодысемейств Catenotaeniidae и Mesocestoididae, од-нако представлено семейство Anoplocephalidae.Нематоды на всех указанных выше участкахпредставлены семействами Heligmosomatidae иSiphaciidae, при этом повсеместно доминируетHeligmosomum mixtum. Университетская рощанаходится в центре города, изолирована от егоокраин районами городской застройки. На этойтерритории доминирует полевая мышь, котораябыла заражена гельминтами на 100 % в 2011 и на74,1 % в 2012 году. Состав семейств цестод, за-регистрированных здесь, совпадает с таковым на«Южном кладбище», но родовой их состав бед-нее – 4 рода. Среди нематод доминируетHeligmosomoides polygyrus, отмечены червирода Siphacia.

С увеличением антропогенной нагрузки про-исходит смена видового состава грызунов в сто-рону видов-синурбанистов (рыжей полевки и по-левой мыши), что отражается на фауне парази-тов. Также возрастает экстенсивность и интен-сивность инвазии, снижается разнообразие гель-минтов, возрастает роль геогельминтов в зара-жении.


48

К вопросу о паразитировании Pseudamphistomum truncatumу каспийского тюленя

Володина В.В.Каспийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства

ул. Савушкина, 1, г. Астрахань, 414056 Россия[email protected]

Revisited parasitizing Pseudamphistomum truncatumof the Caspian seal

Volodina V.V.Caspian Fisheries Research Institute, 1, Savushkina Str., Astrakhan, 414056 Russia

[email protected]

This paper presents the data on the infection rate of Pseudamphistomum truncatum of the Caspian seal.Pathological processes in internals, caused by the activity of the above trematodas. The math data on fat interlayerthickness are presented, depending on invasion rate. The obtained results indicate poor condition of examinedanimals, as well as active functioning of natural focus of the Pseudamphistomosis in the aquatorium of theCaspian sea.

Каспийский тюлень (Phoca caspica Gmel.),являясь ихтиофагом, выступает в роли не толькоокончательного звена в трофической цепи, но идефинитивного хозяина патогенных гельминтов.К таким паразитическим организмам следуетотнести P. truncatum – возбудителя псевдамфи-стомоза.

В связи с этим, целью работы явилось про-ведение анализа зараженности животных, а так-же изучение характера патологического процес-са, обусловленного жизнедеятельностью указан-ной трематоды. Материалом для исследованияпослужили пробы внутренних органов от 116 кас-пийских тюленей, изъятых на предзимних залеж-ках в Северном Каспии в октябре–ноябре 2007 –2012 гг. Размерно-весовые характеристики про-анализированных особей составили 43,6 ± 2,03 кги 121,0 ± 1,53 см. Обработку полученного мате-риала проводили по общепринятым методикам.

Полученные результаты свидетельствуют отом, что зараженность каспийского тюленя P.truncatum варьировала от 53,3 % (в 2010 г.) до86,7 % (в 2009 г.). Дигенетические сосальщикилокализовались в печени, общем желчном про-токе, желчном пузыре, поджелудочной железе,двенадцатиперстной кишке и вызывали в орга-нах патологические процессы. Согласно класси-фикации Крылова (1982), ежегодно псевдамфис-томоз регистрировали на всех стадиях развития

заболевания. Патогенез псевдамфистомознойинвазии выражался в глубоких патологическихизменениях печени, желчного пузыря, двенадца-типерстной кишки и поджелудочной железы, при-водящих к нарушению анатомического строенияорганов и, как следствие, развитию церроза и пан-креатита у 4,5–13,3 % обследованных особей.Интенсивность инвазии у таких животных дос-тигала более 60000 трематод.

Математические данные показали, что ин-тенсивность заражения половозрелых особейтесно коррелирует ( =0,99) с толщиной жиро-вой прослойки, таким образом, тяжесть заболе-вания проявлялась в изменении упитанностибольных псевдамфистомозом зверей. Так, про-слойка жировой ткани здоровых животных завесь период исследования (2006–2012 гг.) со-ставляла 5,4±0,22 см, на нулевой стадии псев-дамфистомоза – меньше на 1,9 % (5,3±0,24 см),на первой – на 12,6 % (4,7±0,40 см), на второй –на 18,5 % (4,4±0,38 см), на третьей – на 29,6 %(3,8±0,78 см). Очевидно, что часть интенсивнозараженных и недостаточно упитанных зверейв зимний период погибнет.

В целом высокая зараженность на фоне па-тологических нарушений в органах и тканях, выз-ванных паразитированием P. truncatum, свиде-тельствует о неблагополучном состоянии обсле-дованных зверей.


49

Опухолевое заболевание каспийских килекВоронина Е.А.

Каспийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйстваул. Савушкина, 1, г. Астрахань, 414056 Россия

[email protected]

Tumorous disease of common kilkaVoronina E.A.

Caspian Fisheries Research InstituteSavushkina Str., 1, Astrakhan, 414056 Russia

[email protected]

The findings of long-term investigations on tumor disease diagnosis of internals of anchovy sprat arepresented. Opportunistic fungi Hyphomycetes are detected in the tumorigenic. It is found that multifactorialimpact of marine ecosystem promote the progress of epizootic process.

Многолетние исследования (2005–2012 гг.) ан-чоусовидной кильки показали, что ежегодно припатологоанатомическом вскрытии во внутреннихорганах обследованных рыб регистрируются ново-образования, представляющие собой светлые, мак-роскопические, уплотненные узелки (гранулемы).

Новообразования, классифицированные какметастазирующие карциномы (инсуломы), зани-мали до 3/4 паренхимы печени и 1/2 всего объемаселезенки и гонад. Частота встречаемости боль-ных рыб за период исследований варьировала вшироком диапазоне: от 9,0 % в 2005 г. до 33,6 % в2008 г. (пик заболевания), в остальные годы уро-вень заболеваемости остался в пределах ошиб-ки среднего многолетнего значения (24,41 ±2,80 %). Максимальное число рыб со злокаче-ственными новообразованиями в сезонном аспек-те отмечали в осенний период.

Из очагов поражения (гранулем) внутреннихорганов анчоусовидной кильки были выделенымикроскопические грибы, идентифицированныекак условно – патогенные микромицеты классаHyphomycetes с доминирующим положениемрода Aspergillus. На их присутствие указываликак многократные пересевы культур, так и нали-чие гифов на мазках – отпечатках органов. Од-нако роль этих грибов в развитии онкологическо-го заболевания анчоусовидной кильки до настоя-щего момента не выяснена.

На протяжении последних трех лет прева-лирующими клиническими признаками в картинепатогенеза анчоусовидной кильки оставалисьдеструктивные нарушения внутренних органов,атрофия и гемосидероз. Патологические процес-сы охватили все возрастные группы анчоусовид-ной кильки, при этом выраженное клиническоепроявление было характерно для средних и стар-ших возрастов (основной нерестовой части попу-ляции).

Установлено, что на развитие онкологичес-кого заболевания в ассоциации с микотическимпоражением оказывали воздействие абиотичес-кие и биотические факторы, которые взаимосвя-заны и комплексно влияют на динамику эпизоо-тического процесса, с одной стороны создаваяблагоприятные условия для роста патогенныхорганизмов, а с другой – снижая защитные функ-ции организма.

Таким образом, распространение злокаче-ственных опухолей и гифомицетной инфекции впопуляции анчоусовидной кильки на акваторииКаспийского моря, а также выявление подобныхновообразований во внутренних органах обыкно-венной кильки указывают на непрерывное функ-ционирование естественного очага инфекционно-го и бластомогенного заражения и свидетельству-ют о прогрессировании процессов онкогенеза вморской экосистеме.


50

Активность антиоксидантов в гемолимфе моллюсковLymnaea stagnalis, зараженных трематодами

Воронцова 1 Я.Л., Слепнёва 2 И.А., Юрлова 1 Н.И., Глупов 1 В.В.1Институт систематики и экологии животных СО РАН

ул. Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россия[email protected]

2 Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАНул. Институтская, 3, Новосибирск, 630090 Россия

Activity of antioxidants in haemolymph of snails Lymnaea stagnalis,infected by trematodes

Vorontsova 1 Ya.L., Slepneva 2 I.A., Yurlova 1 N.I., Glupov 1 V.V.1 Institute of Animal Sistematics and Ecology SB RAS

Frunze Str., 11, Novosibirsk 630091 Russia,[email protected]

2 Voevodsky Institute of Chemical Kinetics and Combustion SB RASInstitutskaya Str.,3, Novosibirsk 630090 Russia

The comparative analysis of antioxidant activity in haemolymph of snails Lymnaea stagnalis was carriedout. The invasion of snails by trematode cercariae results in change of peroxidases and superoxide dismutaseactivities in the lymph and haemocytes of infected snails. Penetration of cercariae in snail tissues entails theincrease of reactive oxygen species generation and superoxide dismutase activity. The invasion of snails bytrematodes from Plagiorchidae, Echinostomatidae и Diplostomide families results in decrease of peroxidase activityin haemocytes of infected snails.

Развитие паразита в тканях-мишенях хозяи-на приводит к образованию различных веществ(эндобиотиков хозяина и метаболитов паразита),нарушающих нормальное функционирование иразвитие. Соответственно, в организме хозяинаактивируются физиологические системы, направ-ленные на элиминацию этих продуктов. Ключе-вую роль в данных процессах играет системаантиоксидантов. Известно, что активированныекислородные метаболиты (АКМ) участвуют вцитотоксических реакциях при иммунном ответебеспозвоночных. При этом для нормального фун-кционирования организму необходима регуляцияпродукции АКМ, которая осуществляется анти-оксидантами, в частности пероксидазой и супе-роксиддисмутазой (СОД).

В настоящей работе показано, что в лимфеи гемоцитах моллюсков Lymnaea stagnalis реги-стрируется пероксидазная активность. У особей,зараженных церкариями трематод сем.Plagiorchidae, Echinostomatidae и Diplostomidae

обнаружено достоверное снижение пероксидаза-положительных клеток по сравнению с незара-женными моллюсками в 1,25, 1,5 и 2,7 раза, соот-ветственно, что может свидетельствовать обугнетении паразитами пероксидазной активнос-ти в гемоцитах хозяина.

При экспериментальном заражении L.stagnalis церкариями Echinoparyphiumaconiatum обнаружили, что в гемолимфе зара-женных моллюсков достоверно возрастает ско-рость генерации АКМ. При этом уже через 2 чпосле заражения моллюсков активность СОДдостоверно возрастает в 9,5 раз по сравнению сконтролем. Резкое повышение активности СОДв тканях зараженных моллюсков можно рассмат-ривать как защитный механизм клеток от их по-тенциального повреждения АКМ, генерируемыхво время «окислительного стресса».

Исследования проведены при поддержкеРФФИ (грант13-04-02075-а).


51

К изучению паразитофауны сиговых рыб Нижней ОбиГаврилов 1 А.Л., Богданов 1 В.Д., Иешко 2 Е.П.

1 Институт экологии растений и животных УрО РАНул. 8 Марта, 202, Екатеринбург, 623115 Россия

gavrilov@ ipae.ru; [email protected] Институт биологии Карельского научного центра РАН

ул. Пушкинская, 11, Петрозаводск, 185910 Россия[email protected]

About Parasite Fauna of Coregonids in the Ural tributaries(the Lower Ob)

Gavrilov 1 A.L., Bogdanov 1 V. D., Ieshko 2 E.P.1 Institute of Plant and Animal Ecology, Ural Division of RAS

Ekaterinburg, 623115 Russiagavrilov@ ipae.ru; [email protected]

2 Institute of Biology, Karelian Research Centre of RASPetrozavodsk, 185910 Russia

[email protected]

Long-term studies of coregonids from the Ural tributaries of the Lower Ob have revealed 34 parasite species,belonging to 12 classes: Diplomonadea – 1, Oligohymenophorea – 1, Myxosporidia – 4, Ichthiosporea – 1,Monogenea – 3, Cestoda – 4, Trematoda – 7, Nematoda – 4, Palaeacanthocephala – 1, Eoacanthocephala – 1,Hirudinea – 1, Crustacea – 3. The detected species were widespread among salmoniformes of the Arctic Oceanprovince (Titova et al., 1976). The species composition of the surveyed parasite fauna is similar and stable. Itshows indirectly, that semi-anadromous coregonids in the rivers of the Lower Ob basin have a uniform intraspeciesstructure. Species of the Arctic freshwater complex dominated in the parasite fauna.

В низовье Оби наиболее многочисленны реч-ные полупроходные сиговые рыбы. Производи-тели пеляди, сига-пыжьяна, чира осенью подни-маются на нерест в уральские левобережныепритоки. В ходе мониторинга сиговых рыб вуральских притоках Оби преимущественно в сен-тябре-октябре проводилось изучение фауны па-разитов в р. Сыне (1992, 1994–1996, 1998–2012 гг.), рр. Войкар, Собь (2004, 2010–12 гг.). Ис-следовано 2190 экз. пеляди, сига-пыжьяна, чира,тугуна, сибирской ряпушки.

У исследованных рыб обнаружено 34 видапаразитов, относящихся к 12 классам:Diplomonadea – 1, Myxosporidia – 4,Oligohymenophorea 1, Ichthiosporea – 1,Monogenea – 3, Cestoda – 4, Trematoda – 7,Nematoda – 4, Palaeacanthocephala – 1,Eoacanthocephala – 1, Hirudinea – 1, Crustacea –3. Все выявленные виды паразитов широко рас-

пространены среди лососеобразных рыб ледови-томорской провинции (Титова и др., 1976.). Про-веденный нами анализ паразитофауны сигов изотдельных нерестовых притоков показал одно-родность и стабильность видового состава, чтокосвенно свидетельствует о единой внутривидо-вой структуре речных полупроходных сигов вбассейне нижней Оби. У исследованных сиговыхрыб не выявлены видоспецифичные паразиты.

В целом для уральских притоков рек у сиго-вых рыб было выявлено преобладание паразитов,принадлежащих к арктическому пресноводномуфаунистическому комплексу (61,5 %), к бореаль-но-равнинному фаунистическому комплексу от-носятся 23,1 % видов и к бореально-предгорно-му – 15,4 %.

Работа выполнена по Программам Прези-диума УрО РАН №12-М-45-2062 и №12-П-47-2013.


52

Современные особенности трансформации общей паразитологиина примере видообразования моногеней

Герасев 1 П.И., Дмитриева 2 Е.В., Колпаков 3 Н.В., Пугачев 1 О.Н.1 Зоологический институт РАНС.-Петербург 199034 Россия

[email protected] Институт биологии южных морей НАН Украины

Севастополь, 99011 Украина3 ТИНРО-центр

пер. Шевченко 4, Владивосток, 690950 Россия

Modern peculiarities of transformation common parasitology by theexample of study speciation monogeneans

Gerasev 1 P.I., Dmitrieva 2 E.V., Kolpakov 3 N.V., Pugachev 1 O.N. 1Zoological Institute Russian Academy of Sciences

Universitetskaya nab., 1, St.Petrersburg, 199034 [email protected]

2 Institute Biology of the Southern Seas2, Nakhimov Ave., Sevastopol, 99011 Ukraine

3 TINROShevchenko 4, Vladivostok, 690950 Russia

To analyze specificity and occurrence of monogeneas was conduct. To make it clear that reasons of wideoccurrence can very various. We described negative correlation between number of monogeneans species andsize of fish. Wide occurrences, as basis of speciation among monogeneans, not depend on long-live host, andposition host on peak pyramid of numbers.

Отсутствие специфичности у паразитов ис-ключено, т.к. без нее невозможно само существо-вание паразито-хозяинной системы. Быховский(1957) ввел в общую паразитологию наряду с по-нятием специфичность термин встречаемость.Однако указывается (Morand et al., 2002, p.116),что: «специфичность моногеней может считать-ся в большей степени догмой, чем реальностью».Для строго специфичных паразитов был предло-жен (Hemphery-Smith, 1989) термин «специалис-ты», а для паразитов с широкой встречаемос-тью – «генералисты».

Паразитирование одного вида моногеней нанескольких видах рыб относительно редкое яв-ление, и каждый из этих примеров имеет специ-фическую интерпретацию. Нами выявлена раз-личная природа «генералистов», определяемая: 1)древней коэволюционной связью; 2) наличиемуниверсальных или неспециализированных орга-нов прикрепления; 3) обитанием хозяев в узкойприбрежной полосе Черного моря; 4) резкими из-менениями экологии водоемов; 5) таксономичес-кой структурой паразитов и гетерозиготностью

их хозяев; 6) морскими течениями; 7) особеннос-тями биологии моногеней и их хозяев рыб; 8) пе-реходами червей на аквариумных рыбах; 9) па-разитированием на гибридах хозяев.

Критически проанализирована зависимостьвидового разнообразия моногенейных сообществи/или числа однородовых видов от длины и пло-щади поверхности тела рыб. В «Общей парази-тологии» (Догель, 1962) размер хозяина не рас-сматривается вообще. Нами показана отрица-тельная корреляция между максимальной длинойрыбы и максимальным числом видов дактило-гирусов, определяемая экологией рыб. Зависи-мость широкой встречаемости моногеней, какосновы их видообразования, от продолжительно-сти жизни хозяина бессмысленна для моногеней,имеющих две генерации в течение года, такжекак от расположения хозяина на вершине пище-вой пирамиды, т.к. моногенеи имеют простойжизненный цикл.

Исследование поддержано грантом РФФИ№ 12–04–00134а.


53

Систематика и видообразование моногеней:между морфологией и молекулами

Герасев П.И.Зоологический институт РАН,

Университетская наб. 1, С.- Петербург, 199034 Россия[email protected]

Systematics and speciation of monogeneans:between morphology and molecules

Gerasev P.IZoological Institute Russian Academy of Sciences

Universitetskaya nab., 1, St.Petrersburg 199034, [email protected]

Monophyly order Dactylogyridea to take for granted by morphology of sperm, ciliated cells and chaetotaxyof larvae. Only one unique character - rudiments of marginal hooks separated this order from another taxon.However pattern cladism not uses unique character, and because united Gyrodactylidae and Oogyrodactylidae,placed Polystonatidae and Shpyrunoridae among higher monogeneas with clamps. Molecular data not confirmsystem of monogeneas which made phylogenetic cladistic methods or evolutionary systematic.

Монофилия отряда Dactylogyridea подтвер-ждена хетотаксией, ресничными клетками личи-нок и строением спермиев. Согласно эволюцион-но-морфологическим взглядам в этом отрядесрединные крючья в числе одной или двух парформировались в разных таксонах семействахнеоднократно и параллельно. Единственным диф-ференциальным признаком сем. Dactylogyridaeявляются рудименты краевых крючьев. Однакос позиций паттерн-кладистики параллельное фор-мирование признаков не допускается и уникаль-ные признаки в расчет не принимаются. Поэто-му все рудименты в диске принимаются за сре-динные крючья, и все они считаются гомологич-ными. И в сем. Dactylogyridae s. l. объединяются(Boeger, Kritsky, 1989, 1993, 2001) таксоны, пред-ставители которых изначально не имеют средин-ных крючьев, формируют одну пару, две парысрединных крючьев, они представлены рудимен-тами, срединные крючья утрачены.

Молекулярно-генетические данные не под-тверждают систему дактилогиридей, построен-ную ни методами эволюционной систематики, ниметодами кладистики. При использовании раз-ных генов, различных методов построения кла-дограмм, включении в анализ разных видов и

родов получаются несопоставимые комбинацииклад.

Моделирование филогенеза сем.Tetraonchidae, относимого в отр. Dactylogyridea,методами кладистики (Герасев, 2004) показаловозможность широкого манипулирования как при-знаками, симулируя их наличие, так и методамиих обсчета, когда после перевешивания призна-ков можно строить кладограмму уже другим ал-горитмом.

Принципиальный запрет на использование впаттерн-кладизме уникальных признаков и парал-лелизмов приводит к объединению в один таксонживородящих, обладающих синцитиальным стро-ением большинства тканей, и яйцекладущих ги-родактилид. Препятствует выделению полисто-матид и сфиранурид, имеющих на диске присос-ки и паразитирующих в амфибиях и рептилиях, вподкласс равный подклассам низших и высшихмоногеней, паразитирующих на рыбах и несущихна диске или крючки, или клапана, объединяя этугруппу с высшими моногенеями (Boeger, Kritsky,2001) под весьма символичным названиемHeteronchoinea (= разно крючковые).

Исследование поддержано грантом РФФИ№ 12–04–00134а.


54

О встречаемости Pseudoamphistomum truncatum (Rudolphi, 1919)у карповых рыб во внутренних водоемах средней полосы России

Головин 1 П.П., Головина 2 Н.А., Романова 1 Н.Н.1 ФГУП «Всероссийский научно-исследовательский институт пресноводного рыбного хозяйства»

п. Рыбное, Дмитровский р-он, Московская обл., 141821 Россия,[email protected], [email protected]

2 Дмитровский рыбохозяйственный технологический институт (филиал) ФГБОУ ВПО «АГТУ»п. Рыбное, Дмитровский р-он, Московская обл., 141821 Россия,

[email protected]

About occurrence of Pseudoamphistomum truncatum (Rudolphi, 1919)in carp fishes in inner water bodies of the middle zone of Russia

Golovin 1 P.P., Golovina 2 N.A., Romanova 1 N.N.1 FGUP «All-Russian Research Institute of Freshwater Fisheries»

p. Rybnoe, Dmitrov region, Moscow area, 141821 [email protected], [email protected]

2 Dmitrov Technological Institute of Fisheries (Branch), FGBOU VPO «AGTU»p. Rybnoe, Dmitrov region, Moscow area, 141821 Russia

[email protected]

Metacercaria Pseudoamphistomum truncatum (Rudolphi, 1919) of Opisthorcnidae family were found in fishmuscles of 93,5 % breams at parasitological investigatiоn of fish in water bodies of Lipetsk, Tambov, Belgorod andBryansk regions. The invasion intensity was 10 to 60 specimen/fish.

В связи с массовым развитием на внутрен-них водоемах средней полосы России любитель-ского и восстановлением промышленного рыбо-ловства все большую актуальность представля-ют исследования по паразитарной чистоте вылав-ливаемой рыбы и выявление у нее эпидемиоло-гически значимых видов паразитов.

Целью работы было дать оценка(у) зара-женности карповых рыб эпидемиологически опас-ными гельминтами сем. Opisthorcnidae. Иссле-дования проведены в рамках госконтракта помониторингу эпизоотической ситуации во внут-ренних водоемах Липецкой, Белгородской, Брян-ской и Тамбовской областей.

Обследовано 7 видов карповых рыб: лещ,плотва, густера, красноперка, золотой карась,сазан и пестрый толстолобик из рек Десна, Дон,Цна, Матырского, Старооскольского и Белгород-ского водохранилищ. Мышцы просматривали ком-прессорным способом с использованием мето-дики количественного учета метацеркарий тре-матод сем. Opisthorcnidae (Звягина, 1995; Беэр,2005). Видовую принадлежность определяли по

морфометрическим признакам и специфичностипаразито-хозяинных отношений (Судариков и др.,2002).

Среди всех обследованных видов рыб толь-ко у леща из р. Цна (Тамбовская область) былиобнаружены метацеркарии Pseudoamphistomumtruncatum (Rudolphi, 1919). При этом у рыб, вы-ловленных в месте впадения р. Челновая в р. Цна,экстенсивность зараженности составляла (ЭИ)100 % при интенсивности инвазии (ИИ) от 10 до20 экз./рыбу (в среднем 15 экз./рыбу). Выше потечению р. Цна (в пределах г. Тамбова) заражен-ность лещей была несколько иной: ЭИ составила87 % при ИИ от 10 до 60 (в среднем 24) экз./рыбуи индексе обилия (И.О.) 21 экз./рыбу.

В целом по р. Цна встречаемость P.truncatum у лещей составила 93,5 ± 9,2 % приИИ ср. 19,5 ± 6,4 и ИО 18,0 ± 4,2 экз./рыбу.

Таким образом, имевшиеся ранее данные онеблагополучии Тамбовской области по опистор-хозу пополнены риском заражения людей псев-доамфистомозом в случае употребления в пищунедостаточно термически обработанного леща.


55

Избирательность по отношению к субстрату инцистированияу церкарий сем. Notocotylidae из моллюсков Hydrobia ventrosa

Белого моряГончар 1 А.Г., Галактионов 1,2К.В.

1 СПбГУ,Университетская наб., 7/9, С.-Петербург, 199034 Россия

[email protected] ЗИН РАН

Университетская наб., 1, С.-Петербург, 199034 Россия

Substrate preference in notocotylid cercariaefrom Hydrobia ventrosa molluscs at the White Sea

Gonchar 1 A.G., Galaktionov 1,2 K.V.1 St Petersburg State University,

Universitetskaya nab., 7/9, St. Petersburg 199034 [email protected]

2 Zoological InstituteUniversitetskaya nab., 1, St. Petersburg 199034 Russia

As a part of a complex research of notocotylid trematodes associated with mudsnails H. ventrosa at theWhite Sea, we studied cercarial preferences in substrate for encystment. The experimental results suggest thattwo morphotypes of cercariae differ in this respect: while Imbricata cercariae encysted equally on the shell ofliving mudsnails (49,7 %) and vegetation (50,3 %), Monostomi III cysts were found almost exclusively on Z.marina surface (97,1 %). The findings could be explained as an adaptation to optimal transmission depending ondefinitive host species.

В качестве одного из путей становления трик-сенного жизненного цикла у трематод рассматри-вается приобретение способности избирательно-го инцистирования на различных неживых и жи-вых субстратах во внешней среде у видов с пер-вично диксенными циклами. Примеры такой спе-цифичности известны, в частности, для предста-вителей семейства Notocotylidae, но их изучениеосложнено проблемами в видовой, а зачастую иродовой, идентификации. В рамках комплексногоанализа фауны нотокотилид, ассоциированной смоллюсками Hydrobia ventrosa на Белом море,помимо морфологических и молекулярных иссле-дований, был проведён ряд экспериментов длявыяснения предпочтений в выборе субстрата дляинцистирования церкариями разных таксонов.

Эксперименты выполнены на Беломорскойбиологической станции ЗИН РАН летом 2011 и2012 гг. Заражённых моллюсков H. ventrosa, изкоторых выделялись церкарии определённых мор-фотипов, оставляли на сутки в заполненных мор-ской водой чашках Петри (40 мм) вместе с раз-ными типами субстратов. Затем подсчитывалидоли адолескарий (цист) на разных специфичныхсубстратах относительно их общего числа.

Церкарии морфотипа Monostomi III инцисти-руются на поверхности листовой пластиныZostera marina (2,9 %) и практически не обнару-живаются на поверхности раковины моллюска-хозяина (97,1 %; n=71, p<<0,01). В дополнитель-ном эксперименте сравнивали доли адолескарий,обнаруживаемых на поверхности листовых пла-стин Poa sp. (51,4 %) и Z. marina (48,6 %) и раз-личий не обнаружили (n=19, p=0.85). Церкарииморфотипа Imbricata инцистируются в равной сте-пени на растительном субстрате (50,3 %) и наповерхности раковины моллюска-хозяина (49,7 %;n=79, p=0,94). При отдельном сравнении успехаинцистирования на разных раковинах (моллюска-хозяина, незаражённых H. ventrosa и H. ulvae ипустых раковинах H. ventrosa; n=23) выяснилось,что инцистирование на раковинах живых моллюс-ков происходит в равной степени, а на пустыхраковинах цист практически нет (0,5 %; p<<0,01).Неслучайное распределение адолескарий на суб-стратах во внешней среде, по всей видимости,служит увеличению успеха трансмиссии и свя-зано с особенностями питания окончательныххозяев.


56

Список видов и подвидов блох, представители которыхзарегистрированы инфицированными возбудителем

чумы в естественных условияхГончаров А.И., Тохов Ю.М.

ФКУЗ Ставропольский научно-исследовательский противочумный институтРоспотребнадзора, ул. Советская, д. 13–15, г. Ставрополь, 355035 Россия

[email protected]

The list of species and subspecies of fleas, from representatives of whichare reported infected with the plague pathogen in natural conditions

Goncharov A.I., Tokhov Yu.M.FKUZ Stavropol Anti-plague Institute of the Rospotrebnadzor

Sovetskaya st., 13–15, Stavropol, 355035 [email protected]

Specify the number of species and sub-species of fleas, involved in the epizootic of plague, of them: familyCeratophyllidae (87), Pulicidae (37), Ctenophthalmidae (69) and Leptopsyllidae (53) include 246 such forms, and 9other families – a total of 30. For each kind of a specified number of species of fleas, the representatives of whichinfected in the natural conditions. Among Ancistropsyllidae, Malacopsyllidae, Macropsyllidae, Ischnopsyllidaeinfected individuals not registered.

Представители 276 форм (менее 10 % от опи-санных), относящиеся к 235 видам, обнаруженныеинфицированными возбудителем чумы в природ-ных условиях, относятся к 69 родам 13 семейств.При этом в 9 (Vermipsyllidae – 1, Pygiopsyllidae – 2,Chimaeropsyllidae – 2, Stephanocircidae – 3,Rhopalopsyllidae – 7, Xiphiopsyllidae – 1,Hystrichopsyllidae – 5, Coptopsyllidae – 6, Tungidae –3) отмечено всего 30 инфицированных форм, а вчетырех остальных (Ceratophyllidae – 87,Leptopsyllidae – 53, Pulicidae – 37,Ctenophthalmidae – 69) их 246. На территории СНГтаких форм 123 (или 44 % от зарегистрированныхв мире) принадлежащих 31 – у роду (45 %) семисемейств. Из них к Ceratophyllidae принадлежат28 видов 10 родов (Nosopsyllus – 9; Citellophilus –5; Oropsylla и Ceratophyllus s.str . – по 3;Callopsylla, Amalaraeus – по 2; Rostropsylla,Amphalius, Paramonopsyllus и Megabothris – по1 виду). Семейство Leptopsyllidae включает 40таких видов восьми родов (Frontopsylla – 11;Amphipsylla – 9; Leptopsylla и Paradoxopsyllus –по 5; Mesopsylla и Ophthalmopsylla – по 4;Peromyscopsylla и Ctenophyllus – по 1). К Pulicidae

относятся 11 таких видов четырех родов(Xenopsylla – 7; Synosternus – 2; Pulex иEchidnophaga – по 1), а к Ctenophthalmidae при-надлежит 38 форм шести родов (Ctenophthalmus –14; Rhadinopsylla – 11; Neopsylla – 7; Stenoponia –4; Paraneopsylla и Wagnerina – по 1).Coptopsyllidae включает четыре таких вида(Coptopsylla), Vermipsyllidae – 1 (Chaetopsylla),Hystrichopsyllidae – 1 (Hystrichopsylla).

Представители многих видов оказались ин-фицированными всего один раз. Максимальныйпроцент таких видов (от всех найденных в очаге)зарегистрирован в 36-м очаге (44 %; 26 форм),16-м (40 %; 23 формы), 43-м (33 %; 9 форм), 37-м(27 %; 18 форм), 01-м (15 %), 8-13-м (17 %), 40-м(10 %), 15-м (7 %).

Из блох всех (семи) видов, паразитирующихна горном суслике, был выделен возбудительчумы.

Дальнейшие исследования позволят уточ-нить границы отдельных очагов, список основ-ных и второстепенных переносчиков и их подви-довую принадлежность.


57

Антибактериальная система личинок Galleria mellonellaпри формировании устойчивости к бактериям Bacillus thuringiensis

Гризанова Е.В., Дубовский И.М., Глупов В.В.Институт систематики и экологии животных СО РАН

Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россия[email protected]

Antibacterial system of Galleria mellonella larvae during formation of resistance to Bacillus thuringiensis

Grizanova E.V., Dubovskiy I.M., Glupov V.V.Institute of Systematic and Ecology of Animals Siberian Branch Russian Academy of Sciences


На сегодняшний день, наряду с общеприз-нанными механизмами устойчивости насекомыхк энтомопатогенным бактериям Bacillusthuringiensis (БТ), основанными на морфо-физи-ологических особенностях кишечника и измене-ниях этих свойств при возникновении устойчивыхлиний, ряд исследователей обращает вниманиена индукцию иммунного ответа у устойчивых кБТ насекомых. Антибактериальная система яв-ляется одним из компонентов иммунного ответанасекомых и включает в себя ряд органов, спо-собных синтезировать антимикробные белки ипептиды. Синтез антимикробных белков насеко-мых в ответ на инфекцию в основном изучают вжировом теле, в то время как локальный синтез,в кишечнике, месте проникновения и развитияпатогенна, может играть важную роль на первыхэтапах воздействия бактерий и их метаболитовна организм насекомых. Актуальным остаетсявопрос о роли как системного, так и локальногоиммунного ответа, при развитии кишечной бак-териальной инфекции, вызванной БТ, а так же впроцессе формирования устойчивости насекомыхк кишечным бактериозам.

При изучении уровня экспрессии генов, от-вечающих за синтез антимикробных пептидов, вжировом теле и эпителиальной ткани кишечникаличинок большой вощинной огневки Galleriamellonella, зараженных бактериями БТ (ЛК15,

ЛК50), было показано увеличение синтеза прак-тически всех изучаемых антимикробных пепти-дов в жировом теле и ткани кишечника по срав-нению с контролем. Следует отметить увеличе-ние уровня синтеза таких антимикробных пепти-дов, как галиомицин, цекропин Д и 6-Тох, актив-ность которых была показана, в том числе, про-тив бактерий Bt ssp galleriae и Bacillus cereus(Vogel et al., 2011; Xu et al., 2012). При этом намибыл отмечен более высокий уровень экспрессииизучаемых генов в кишечнике насекомых посравнению с уровнем синтеза в жировом теле.При сравнении уровня экспрессии антимикробныхпептидов у не зараженных личинок G. mellonellaлинии, селектированной на устойчивость к бак-териям БТ, был зарегистрирован повышенныйуровень экспрессии изучаемых генов в кишечни-ке и жировом теле по сравнению с насекомымиконтрольной линии. Заражение селектированныхнасекомых бактериями БТ приводило к достовер-ному увеличению уровня экспрессии всех изуча-емых генов в кишечнике по сравнению заражен-ными насекомыми контрольной линии.

Таким образом, зарегистрированная намиактивация уровня экспрессии антибактериальныхпептидов в кишечнике, т.е. непосредственно вместе развития инфекции, может быть одним измеханизмов устойчивости насекомых к бактери-ям БТ.


58

Гемоспоридии обыкновенной сороки (Pica pica) Восточной ЕвропыГуль И.Р.

Лаборатория медицинской зоологииг. Киев, Украина

а/я 10485, г.Львов, 79049 Украина[email protected]

Hemosporidis of Magpie (Pica pica) of Eastern EuropeGul I.R.

Laboratory of medical zoology, Kiev, UkraineP.O.Box 10485, Lvov 79049 Ukraine

[email protected]

Based on studies 77 of individuals of Magpie (Pica pica) Eastern Europe in the 20 (26 %) identified two kindhemosporidis: Haemoproteus danilevskii and Leucocytozoon. In the future study are planned of birds from otherregions.

Врановые птицы, широко распространенныеи в большом количестве обитающие как в есте-ственном, так и в антропогенном ландшафте, инапрямую вступающие в прямой контакт с до-машними птицами, представляют большой инте-рес с точки зрения распространения и поддержа-ния очагов гемоспоридиозов. В этой связи намиисследован целый ряд видов врановых птиц, в томчисле сорока обыкновенная (Pica pica). Мате-риалы по другим массовым видам опубликова-ны ранее (Гуль, 2003; 2010). В период 1995-2010гг. нами собрано и обработано 77 препаратов пе-риферической крови. Кровь забиралась в основ-ном у живых птиц по разработанной и ранее опуб-ликованной методике (Гуль, 2005), после чего от-ловленные и исследованные птицы возвращеныв природу. Изготовление препаратов и их опреде-

ление осуществлялось по руководству Г. Валь-кюнаса (1997). В результате нашего исследова-ния выявлено два рода малярийных простейших,паразитирующих у данного вида врановых:Haemoproteus danilevskii и Leucocytozoon (видне определен). Географическое распространениеисследованных птиц и их зараженность (после-дняя указана в скобках): Западная Украина – 25(12); Восточная Украина – 8 (3); Северо-запад-ное Причерноморье – 27 (1); Московская об-ласть – 3 (0); Белорусское Полесье – 8 (2); За-кавказье – 6 (2). Таким образом зараженностьобыкновенной сороки составила 26 %. При пла-нировании дальнейших работ по изучению гемос-поридий врановых птиц Палеарктики, необходи-мо исследование птиц из других регионов.


59

Молекулярная филогенетика и систематикапеченочных сосальщиков рода Fasciola (Trematoda)

Гуляев 1,2 А.С., Лопаткин 1 А.А., Васильев 1 В.А., Хрисанфова 1 Г.Г., Мовсесян 3 С.О.,Горохов 2 В.В., Москвин 2 А.С., Архипов 2 И.А., Семенова 1 С.К.

1 Институт биологии гена РАНул. Вавилова, 34/5, Москва, 119334 Россия

[email protected] Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И.Скрябина РАСХН

Б. Черемушкинская, 28, Москва, 117218 Россия3 Центр паразитологии Института проблем экологии и эволюции им. А.Н Северцова РАН

Ленинский пр., 33, Москва, 119071 Россия

Molecular phylogenetics and systematics of Fasciolaliver flukes (Trematoda)

Lopatkin 1 A.A., Gylyaev 1,2 A.S., Vasilyev 1 V.A., Gorokhov 2 V.V., Moskvin 2 A.S.,Movssesian 3 S.O., Archipov 2 I.A., Semyenova 1 S.K.

1 Institute of Gene Biology RAS, Vavilov str., 34/5, Moscow, 119334 [email protected]

2 K. I. Skryabin All-Russian Institute for HelminthologyBolschaya Tcheryomuschkinskaya str., 28, Moscow, 117218 Russia

3 Parasitology Center, Severtsov Institute of the Problems of Ecology and Evolution RAS Moscow, 119071 Russia

We investigate the phylogeographical structures of liver fluke Fasciola populations from some easternEuropean and western Asian countries. The possible sources of mtDNA variability of F. hepatica and F. giganticaare discussed.

Настоящее исследование посвящено изуче-нию внутри- и межвидового генетического разно-образия возбудителей фасциолеза – двух видовпеченочных сосальщиков рода Fasciola –F. hepatica (Fh) и F. gigantica (Fg). Ранее на ос-новании полиморфизма фрагментов двух мт геновnad1 (429 п.н.) и cox1 (316 п.н.) при использовании119 червей из 20 локальностей на территории Ев-разии показано наличие двух симпатрических ге-неалогических линий Fh. Одна из них (I) распрос-транена преимущественно в азиатской части кон-тинента, другая (II) характерна для европейскойчасти ареала (Semyenova et al., 2006). Для под-тверждения этого разнообразия исследованы бо-лее длинные последовательности генов nad1 (1533п.н.) и cox1 (903 п.н.) у 60 марит Fh, собранных стерритории России (n=17), Белоруссии (N=4), Бол-гарии (n=4), Армении (N=24) и Эквадора (n=10).Показана правомочность выделения линий I и II,внутри каждой из которых обнаружены дополни-тельные сублинии из Эквадора (Ia) и Армении (IIa).Кроме того, для оценки геномной дивергенциимежду видами и линиями впервые анализированыкодирующие последовательности (12белков, 2 гена

рРНК и 22 генов тРНК) мт генома 4 марит Fh (поодному представителю от каждой линии и субли-нии), а также двух марит вида Fg из Дагестана иУзбекистана. Показано, что дивергенция междубелок-кодирующими последовательностями меж-ду линиями составила 4,5 %, а между видами -12,5 %. Используя полученные нами и известныеранее (Teofanova et al., 2011; Walker et al., 2011,2012) последовательности генов cox3+cytb, с по-мощью сплит-графов реконструированы филоге-нетические взаимосвязи между популяциями Fgиз Танзании и Индии, F. hepatica – из Нидерлан-дов, Греции, Болгарии и Польши. Общая структу-ра сети для образцов Fh подтверждает наличиедвух линий I и II. Показано, что образцы Fg фор-мируют две мощные клады – африканскую и индо-азиатскую. К последней принадлежат исследуе-мые нами образцы Fg из Дагестана и Узбекиста-на. Обсуждается таксономический статус, эволю-ционные сценарии и возможные причины возник-новения криптических линий и видов печеночныхсосальщиков.

Работа частично финансировалась грантомРФФИ (12-04-01153-a).


60

О постулатах феномена паразитизмаДавыдов О.Н.

Институт зоологии им. И.И. Шмальгаузена НАН Украиныул. Б. Хмельницкого, 15, Киев, 01601 Украина

[email protected]

The postulates of the phenomenon of parasitismDavydov O.N.

Schmalhausen Institute of Zoology NAS of Ukrainest. B. Khmelnitskogo,15, Kiev, 01601 Ukraine

[email protected]

The basic tenets of the phenomenon of parasitism with the theoretical and practical importance are offered.

Точка зрения на паразитизм, как универ-сальное явление природы, играющее заметнуюроль в глобальных обменных процессах, былавысказана еще в 1916–1920 гг. (Вернадский,1981). Можно считать, что первым на роль па-разитов в биоценозах указал К.И. Скрябин(1923). Он подчеркивал, что, паразиты содей-ствуют сохранению в природе некоторого рав-новесия, определяют в значительной степени какколичественный, так и качественный составфлоры и фауны и тем самым поддерживают раз-витие органической природы.

Феномен паразитизма возможен только врамках живой материи, в которой пространствомдля него служит биологическое вещество био-сферы.

Все живые организмы разных системати-ческих групп представляет своеобразное «про-странство паразитарной экспансии», возникнове-ние которого стало возможным после появленияжизни на Земле с первых этапов развития орга-нического мира и продолжается в современныйпериод истории планеты (Ройтман, Беэр, 2008).

Исходя из этих комментариев, заслуживаетвнимание в последние годы глобальный синтез

экологических, системных, природоохранных,философских и прочих данных, определяющихосновные постулаты феномена паразитизма.

Главные постулаты феномена паразитизма,основанные на современных взглядах о явлениипаразитизма, рассматриваются в ряде работ(Павловский, 1946; Маркевич, 1974; Price, 1980;Пугачев, 1984; Казаков, 1985; Беэр, 1991; Леутс-кая, 1991; Шульман, 1991; Куперман, 1992; Доб-ровольский и др., 1995; Сонин и др., 1997; Morand,Gonzalez, 1997; Кауфман, 1999; Юнчис, 2000; Ани-киева, 2003; Гаевская, 2005; Невядомская и др.,2006; Ройтман, Беэр, 2008; Давыдов и др., 2011).

Эти постулаты позволяют оценить феноменпаразитизма как органическую целостность илисистему, характеризующуюся определенной орга-низацией, структурой, информационной емкостьюи направленностью развития.

На наш взгляд число постулатов в действи-тельности значительно больше, чем это указы-вается в литературе. Однако, основываясь наприведенных ключевых постулатах, появится вдальнейшем возможность сформировать альтер-нативное видение феномена паразитизма отлич-ное от традиционного в настоящее время.


61

Экологические особенности Hyalomma marginatum marginatumв Ростовской области

Дворцова И.В., Москвитина Э.А.ФКУЗ Ростовский противочумный институт Роспотребнадзора

ул. М. Горького, 117/40, г. Ростов-на-Дону, 344002, Россия[email protected]

Ecological peculiarities of Hyalomma marginatum marginatumin Rostov-on-Don regionDvortsova I.V., Moskvitina E.A.

The Rostov-on-Don Institute for Plague Control of Rostpotrebnadzor117/40 M. Gorky str., 34402 Rostov-on-Don, Russia

[email protected]

In this paper we presented data on H. m. marginatum circulation in the territory of Rostov-on- Don region,pointed out the boarders of tick areal, abundance dynamics and advantageous factors for ixodic tick survivalduring inter-epizootic period.

Иксодовые клещи Hyalomma marginatummarginatum – основные переносчики вирусаКрымской-Конго геморрагической лихорадки,Coxiella burnetti, а также участвуют в циркуля-ции вируса лихорадки Западного Нила на терри-тории Ростовской области. H. m. marginatumраспространены в 40 районах и 9 городах на се-вере и юге области. Установлено, что в совре-менный период ареал H. m. marginatum на севе-ре включает населенные пункты (х. Базковскийи х. Кукуевский) Верхнедонского района, находя-щиеся на уровне 49о 52 ́ северной широты, чтоявляется северной его границей. Следует отме-тить, что ареал этого вида клеща несколько сме-стился на север по сравнению с 2003 г., что ука-зывает на продолжающееся распространение H.m. marginatum. На юге граница ареала клещасовпадает с границей области и находится на уров-не 46,0° с.ш. При изучении динамики среднемно-голетних показателей численности иксодовыхклещей (1999–2012 гг.) выявлена тенденция рос-та индекса обилия H. m. marginatum от 0,05 до0,18, снятых с КРС, и в открытых стациях – от0,01 до 0,09 (на флаго-км). При анализе домини-рования видов иксодовых клещей, снятых с КРС,установлено, что индекс доминирования H. m.marginatum варьировал от 29,4 % до 59,1 %, приучете в открытых стациях – от 0,4 % до 4,2 %.Повышение численности иксодовых клещей мо-жет быть обусловлено благоприятными погодны-ми условиями. В частности, пороговые темпера-туры для развития H. m. marginatum составлялиот 14,2°С до 15,0°С, а средние суммы эффектив-

ных температур за период наблюдения достига-ли значений, необходимых для развития всех ста-дий клеща этого вида – от 676,5°С на юге до935,2°С на севере (Кормиленко И.В., 2010). Кро-ме того, сложились условия, благоприятные дляпереживания иксодовых клещей в межэпизооти-ческий период. Так, при анализе температурыпочвы на глубине 20 см (2004–2012 гг.) просле-живалась тенденция преобладания отрицательныхтемператур почв на севере (Морозовский район),в отдельные годы температура промерзания по-чвы на глубине 20 см опустилась в Семикара-корске до –3,3°С (2006 г.) и –8,8°С (2008 г.), в п.Гигант до –2,3°С (2011 г.) и –7,6°С (2008г.), вЦимлянске до –8,5°С (2008 г.). Тем не менее, низ-кие температуры почв на глубине 20 см не могутсущественно повлиять на переживание клещей взимний период, так как H. m. marginatum можетпереживать в межэпизоотический период на глу-бине более 1 м. При изучении динамики темпе-ратуры почвы на глубине 80 см в зимний период(декабрь–февраль) установлено, что температу-ра промерзания почвы не опускалась ниже 0°Сна всех территориях, за исключением 2008 г., ког-да наблюдалась температура промерзания почвыдо –1,5°С (Семикаракорск), –1,6°С (Морозовск)и –2,3°С (Цимлянск). Приведенные данные сви-детельствуют о благоприятных температурныхусловиях для сохранения и переживания H. m.marginatum нового поколения в межэпизоотичес-кий период, что определяет неблагоприятный про-гноз, прежде всего по Крымской геморрагичес-кой лихорадке.


62

Triaenophorus nodulosus – возбудитель триенофороза рыбв БеларусиДегтярик С.М.

РУП «Институт рыбного хозяйства»Стебенева ул., 22, Минск, 220024 Беларусь

[email protected]

Triaenophorus nodulosus – causative agentof triaenoforosis of fish in Belarus

Degtyarik S.M.RUE «Fish Industry Institute»

Stebeneva Str., 22, Minsk, 220024 [email protected]

Triaenophorus nodulosus is one of the prevalent of Cestoda founded in Belarus. Helminths were discoveredin 27 lakes, 3 rivers and 1 reservouir. There is in pike intestinal (nobilous helminths) and in perch liver (metacestode)with invasion extensity 20 100% and invasion intensity 1 29 parasites on fish.

Triaenophorus nodulosus is potential danger to trout fish-farms that is way it will be cause mortality ofjuvenile rainbow trout by liver invasion.

У рыб, обитающих в водоемах Беларуси,обнаружено 10 представителей гельминтов кл.Cestoda: Khawia sinensis, Bothriocephalusаcheilognathi, B. claviceps, Caryophyllaeusfimbriceps, Ligula intestinalis, Triaenophorusnodulosus, Proteocephalus torulosus, P. esocius,Paradilepis scolecina, Diphyllobothrium latum.

К наиболее распространенным и обладаю-щим наиболее высоким уровнем инвазии цесто-дам относится, наряду с Kh. sinensis, T. nodulosus.Остальные представители кл. Cestoda встреча-лись гораздо реже, уровень инвазии этими гель-минтами был, соответственно, тоже невысок.

Половозрелые гельминты T. nodulosus па-разитируют в кишечниках щук (реже – у другихвидов рыб, например, окуня и хариуса), не вызы-вая при этом истощения и признаков заболева-ния. Гораздо более опасны личиночные стадиигельминтов (плероцеркоиды), которые поражаютпечень, реже другие внутренние органы форели,окуня, щуки, судака и др., вызывая опасное забо-левание – триенофороз.

В Беларуси представители вида T. nodulosusзарегистрированы в 27 озерах, 3 реках и 1 водохра-нилище. Данный паразит обнаружен нами, за ред-ким исключением, только у окуня (цисты в печени)и щуки (половозрелые гельминты в кишечнике).Наиболее интересный случай зарегистрирован нами

в одном из рыбоводных хозяйств республики. Ущук, выращиваемых в пруду, были обнаруженыодновременно половозрелые T. nodulosus в кишеч-нике и плероцеркоиды в печени.

Щуки и окуни, инвазированные T. nodulosus,встречались в естественных водоемах практи-чески повсеместно, независимо от сезона. Эк-стенсивность инвазии (ЭИ) окуня и щуки цесто-дами этого вида, в зависимости от водоема, ко-лебалась от 20 до 100 %, интенсивность инвазии(ИИ) – от 1 до 29 пар./рыбу. В основном, какокунь, так и щука, были поражены до 50 % с ин-тенсивностью до 4 пар./рыбу.

Особую опасность цестода T. nodulosusпредставляет при проникновении в форелеводчес-кие хозяйства. При массовом поражении плеро-церкоидами может наблюдаться гибель молодифорели из-за поражения печени. В рыбоводныххозяйствах нашей республики такие случаи донастоящего времени не отмечались. Однако зап-ланированное на ближайшие годы значительноеувеличение объемов выращиваемой форели и,соответственно, количества форелеводческиххозяйств, многие из которых будут осуществлятьводозабор из естественных водоемов, может при-вести к тому, что отрицательное значение ука-занного паразита для рыбоводной отрасли рес-публики существенно возрастет.


63

Об актуальности морфологического исследования личинок трематодДобровольский 1 A.A., Манафов 2 A.A.

1 Санкт-Петербургский государственный университетУниверситетская наб., 5/7, Санкт-Петербург, 199034 Россия

2Институт зоологии НАН Азербайджанапроезд 1128, квартал 504, Баку, AZ 1073, Азербайджан

[email protected]

On the relevance of the morphological study of trematode larvaeDobrovolsky 1 A.A., Manafov 2 A.A

1 St Petersburg State UniversityUniversitetskaya nab., 5/7, St. Petersburg 199034 Russia

2 Zoological Institute of National Academy Science of AzerbaijanBlack 504, passage 1128, Baku, AZ 1073, Azerbaijan

[email protected]

A brief history of the study and description of cercariae descriptions attracts attention to the value of thework done so far in this sphere and its present condition. The reasons of the total disregard to the classicalmorphological studies were shown and the relevance of research in this direction was highlighted.

Методические стороны изучения партенити церкарий трематод часто являются решаю-щим и определяют значение проведенного ис-следования, отражая уровень качества морфо-логии обнаруженных форм. Особенно, работа сцеркариями требует совершенного владения мик-роскопической техникой, большого терпения,усидчивости и других навыков. Но для того что-бы в должной мере оценить значение проделан-ной до сих пор работы и нынешнего ее состоя-ния следует совершить небольшой экскурс висторию рассматриваемой проблемы. Началоизучения и описания церкарий корнями уходит вXIX век, но по-настоящему эти работы разво-рачиваются в первой половине ХХ века. Однакосерьезных, значимых успехов добивались оченьнемногие – Д. Синицин, W. Cort, Т. Гинецинская,B. Grabda-Kazubska и некоторые другие. Но,пожалуй, первое место по точности описаний ипрекрасной графике принадлежит R. Cable’у. Ксожалению, во второй половине ХХ века тради-ции этих исследований практически полностьюоказались утраченными. Этому в какой-то мереспособствовало всеобщее увлечение молекуляр-ными методами исследования, использованиемикрофотографии вместо качественного микро-скопирования и тотальное пренебрежение к клас-сическим морфологическим исследованиям.Последствия этого не замедлили сказаться.

Сейчас, когда выяснилось, что без фаунистичес-ких и «цикловых» работ по трематодам все рав-но не обойтись, обнаружилось, что выполнятьих некому. Публикации по фауне церкарий в со-временной англоязычной научной периодике та-ковы, что отбрасывают нас в «до-Льюевские»времена, т. е. на рубеж XIX и ХХ веков. Ситуа-ция в России несколько лучше, но не намного.Публикации последних лет по паразитофаунемоллюсков в целом – прямое свидетельствокрайнего упадка в этой области исследований.Сказанное не должно оставлять никаких сомне-ний в актуальности исследований этого направ-ления. В связи, с чем следует подчеркнуть, что,по-видимому, назрела острая необходимостьсоздания Международного координационногоцентра по исследованию трематод с установле-нием единых критериев. Без предъявления но-вых требований к изображению и описанию тре-матод (с адекватным отражением всех деталейморфологического описания в рисунках), очевид-но, не представляется возможным избавлениеот самопроизвольного таксономического разно-боя, «засоряющего» и так запутанную системуэтой сложнейшей группы гельминтов. Новыйподход, по-видимому, приведет в дальнейшем кформированию реальных возможностей для осу-ществления комплексных работ по созданиюединой, естественной системы трематод.


64

Территории Дальнего Востока России с повышеннойзараженностью бурозубок нематодами рода Soboliphyme

Докучаев Н.Е.Институт биологических проблем Севера ДВО РАН

ул. Портовая, 18, Магадан, 685000 Россия[email protected]

The territories of Russian Far East with high infestation of shrews withSoboliphyme nematodes

Dokuchaev N.E.Institute of Biological Problems of the North FEB RAS

Portovaya st., 18, Magadan, 685000, [email protected]

In Far East of Russia infestation of shrews with nematode Soboliphyme jamesoni increases along of mainlandSea of Okhotsk coast, and S. baturini in Southern Primorye and in vicinities of Magadan city.

Хорошо известно, что животные зараженыгельминтами по территориям крайне неравномер-но. Есть участки, где отдельные виды паразитовотсутствуют или встречаются крайне редко. Вдругих местах эти паразиты поражают значитель-ную часть популяции хозяина или хозяев. Вскры-тия мелких млекопитающих, проводившиеся мноюв период с 2000 по 2012 гг. в различных районахДальнего Востока России, позволили выявить тер-ритории с повышенной зараженностью бурозубокдвумя видами нематод рода Soboliphyme – S.jamesoni Read, 1952 и S. baturini Petrov, 1930.Последняя встречается у бурозубок в личиноч-ной стадии, т. е. бурозубки в данном случае выс-тупают в роли паратенического хозяина.

Soboliphyme jamesoni распространена в ре-гионе достаточно широко (Докучаев, 2003). Дан-ные о встречаемости этой нематоды у бурозу-бок в пределах Дальнего Востока России пока-зывают, что есть территории как свободные отданного паразита, так и с весьма низкими вели-чинами зараженности. Наиболее высокими пока-зателями зараженности выделяются территориизападного и северного побережья Охотского моря(о. Большой Шантар, окрестности пос. Охотск,Эвенск и г. Магадана). ЭИ здесь достигала 78,6 %(Эвенск, 2010 г.), а число паразитов в одном хо-зяине доходило до 39 экз. Высоко инвазирован-ными нематодой S. jamesoni оказались также

бурозубки из окрестностей пос. Омолон (34,5 %;2006 г.), хотя для большого отрезка долины одно-именной реки показатели зараженности бурозу-бок этой нематодой имели сравнительно низкиезначения.

Область распространения S. baturini Petrov,1930 достаточно обширна: от Красноярского краяна западе до Чукотки, Камчатки, Сахалина, Ха-баровского и Приморского краев на востоке. Из-вестен этот вид и для Северной Америки (Кон-тримавичус, 1969; Karpenko et al., 2007). Былоустановлено, что роль резервуарного хозяина дляличинок S. baturini третьей стадии развития вы-полняют землеройки-бурозубки рода Sorex (Дом-нич, 1982). Высокий уровень инвазированностибурозубок личинками S. baturini позволил счи-тать, что именно эти насекомоядные обеспечи-вают круглогодичную и достаточно высокую ин-тенсивность заражения куньих соболифимами(Докучаев, 2001). На материковой части Даль-него Востока России наиболее часто данная не-матода отмечалась у бурозубок на юге Примо-рья (42,9 %, Лазовский заповедник) и в окрестно-стях г. Магадана. В последнем случае 60 % зи-мовавших зверьков имели на диафрагме личинокS. baturini, количество которых достигало 50 экз.(Докучаев, 2001).

Исследование частично поддержано гран-том РФФИ № 12-04-00018а.


65

Роль секретома микроспоридий во взаимоотношенияхс клеткой хозяина

Долгих В.В.Всероссийский НИИ защиты растений Россельскохозакадемии

шоссе Подбельского, 3, Санкт-Петербург-Пушкин, 196608 Россия[email protected]

Role of microsporidia secretome in relations with an infected host cellDolgikh V.V.

All-Russian Institute for Plant ProtectionPodbelskogo shosse, 3, St. Petersburg-Pushkin 196608, Russia

[email protected]

The close contact between the parasite and the infected cell suggests the competence of pathogens tomodify host molecular programs and biochemical processes. Molecular tools for manipulation of host cell machineryby intracellular protozoan pathogens (Apicomplexa and Kinetoplastida) have recently become the subject ofinvestigations. In contrast to the intracellular Protozoa, proteins secreted into infected cell by microsporidia,another large group of eukaryotic intracellular microorganisms, remain unexplored. Meanwhile, there are manyreasons to believe that this group of fungi-related obligate intracellular parasites may be very interesting objectfor such study. In this report we are going to present first results of analysis of microsporidia Paranosemalocustae secretome. This parasite infects fat bodies of locusts. Heterologous expression of parasite proteins,production of antibodies to recombinant products and immunochemical analysis have demonstrated accumulationof functionally different proteins of parasite in the infected cells.

Тесный пространственный контакт внутри-клеточных паразитов с зараженной клеткой пред-полагает, что в ходе эволюции эти микроорганиз-мы смогли приобрести способность управлятьмолекулярно-генетическими программами и био-химическими процессами хозяина. Молекулярныемеханизмы воздействия паразитов на заражен-ную клетку в последнее время становятся пред-метом детального исследования у представите-лей двух систематических групп простейших –Apicomplexa и Kinetoplastida.

В отличие от внутриклеточных Protozoa,фактически неизученными в этом отношении ос-таются представителями типа Microsporidia.Есть все основания полагать, что данная группаблизких к грибам облигатных внутриклеточныхпаразитов может оказаться самым интереснымобъектом для такого рода исследований. Боль-шинство микроспоридий являются паразитамичленистоногих, развиваясь в прямом контакте сцитоплазмой зараженной клетки. Кроме того, рас-шифровка геномов нескольких видов микроспо-

ридий показала уникальную степень минимиза-ции собственного фунционального аппарата, при-обретение уникальных переносчиков для эффек-тивной эксплуатации метаболической системыклетки хозяина и наличие сигнального пептида,ответственного за секрецию, у ряда белков, по-тенциально вовлеченых во взаимоотношения сзараженной клеткой. В докладе будут представ-лены первые результаты анализа секретома мик-роспоридии Paranosema locustae, развивающей-ся в жировом теле перелетной саранчи. Гетеро-логичная экспрессия выявленных генов паразитав бактериальных и дрожжевых клетках, получе-ние антител к рекомбинантным продуктам и пос-ледующий иммунохимический анализ позволилипоказать накопление целого ряда белков P.locustae, относящихся к различным функциональ-ным группам, в цитоплазме зараженного жиро-вого тела саранчи.

Работа выполнена при поддержке Российс-кого фонда фундаментальных исследований(N 12-04-01517-a).


66

Итоги изучения паразитофауны и структуры компонентныхсообществ паразитов гольяна Phoxinus phoxinus (L.)

Доровских Г.Н.ФГБОУ ВПО «Сыктывкарский государственный университет»

Октябрьский пр., 55, Сыктывкар, 167001 Россия[email protected]

Results of the study of parasite fauna and structure of componentcommunity parasites of the minnow Phoxinus phoxinus (L.)

Dorovskikh G.N.Syktyvkar State University

October avenue, 55, Syktyvkar, 167001 [email protected]

В последние два десятилетия особенно вы-рос интерес к изучению паразитарных сообществ.Сравнительный анализ структуры и разнообра-зия компонентных сообществ паразитов рыб по-зволил установить наличие двух их состояний:сбалансированного (зрелого) сообщества и не-сбалансированного (незрелого) сообщества, раз-личающихся по значениям индексов видовогоразнообразия (Пугачев, 1999). Выявлены сооб-щества и с промежуточными значениями этихиндексов (Доровских, 2002). Отмечено законо-мерное изменение индексов разнообразия компо-нентных сообществ паразитов рыб в географи-ческих координатах (Пугачев, 1999; Доровских,2002; Доровских, Степанов, 2007), прослеженасвязь состояний этих сообществ с геологичес-ким возрастом (четвертичная история) террито-рии (Доровских, 2002). Высказаны мнения о за-висимости структуры сообществ паразитов рыбот множества факторов (Пугачев, 1999; Доровс-ких, 2002; Русинок, 2005; Голикова, 2005; Степа-нов, 2007). Детальные исследования таких зави-симостей начались после выбора модельногообъекта. Им стали сообщества паразитов голья-на Phoxinus phoxinus (L.). На их примере изучи-ли сезонную (Доровских, Голикова, 2004; 2009;Доровских, Степанов, 2009; 2011а; 2011б; Доров-ских, Терещенко, 2009) и возрастную (Доровских,

Степанов, 2007; 2008а; 2008б) динамики струк-туры компонентных сообществ паразитов рыб избассейнов рек Кама, С. Двина, Мезень, Печора идр. Установлено, что сообщества паразитов втечение года последовательно проходят состоя-ния формирования, сформированности и разруше-ния. Характеристики этих состояний перекрыва-ются с таковыми указанными ранее для зрелыхи незрелых сообществ (Пугачев, 1999). Доказа-но, что итог развития сообщества – более высо-кое его видовое разнообразие и сбалансирован-ность биомасс видов, входящих в его состав (До-ровских, 2002; Доровских, Степанов, 2010). По-казано, что сообщество на воздействие загряз-няющих веществ реагирует перестройкой своейструктуры (Доровских и др., 2007).

Полученные сведения послужили базой дляразработки методических основ изучения компо-нентных сообществ паразитов рыб (Пугачев,1999; Доровских, 2002; Доровских, Степанов,2009). Для получения достоверной картины со-стояния паразитарного сообщества конкретноговодоема или бассейна сбор материала рекомен-довано проводить от взрослых рыб примерно од-ного возраста и размера, физиологического со-стояния, отловленных «в один присест» в периодсформированного состояния сообщества (Доров-ских, 2002; Доровских, Степанов, 2009).


67

Микроэволюционные механизмы резистентности вощинойогневки Galleria mellonella к энтомопатогенным грибам

Дубовский И.М., Крюков В.Ю., Ярославцева О.Н., Гризанова Е.В., Глупов В.В.Институт систематики и экологии животных СО РАН


Microevolutionary mechanisms of wax moth Galleria mellonellaresistance to entomopathogenic fungi

Dubovskiy I.M., Kryukov V.Yu., Yaroslavtseva O.N., Grizanova E.V., Glupov V.V.Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS


Microevolutionary adaptations and mechanisms of fungal pathogen resistance were explored in a populationof the Greater wax moth, Galleria mellonella. We found that the insects developed a transgenerationally primedresistance to the fungus by prioritizing and re-allocating pathogen-species-specific augmentations to integumentalfront-line defenses.

В ходе работ по поиску ключевых механиз-мов резистентности насекомых к энтомопато-генным грибам, было проведено сравнительноеисследование на линиях вощиной огневки, селек-тированых (25 поколений) на устойчивость к гри-бу Beauveria bassiana. При перкутанном зара-жении было установлено достоверное (р<0,05)увеличение устойчивости селектированных на-секомых к энтомопатогенному грибу B.bassiana, но не Metharizium anisopliae. Длявыяснения механизмов противогрибной защитыу насекомых был проведен комплексный анализзащитных реакций в гемоцеле и кутикуле. Уста-

новлен, вклад фенолоксидаз кутикулы и реакцииинкапсуляции при формировании иммунного от-вета к грибам. Кроме того, выявлено участиеряда антимикробных пептидов, ингибитора ме-таллопротеаз и трансферина в формированииспецефических защитных механизмов, повыша-ющих устойчивость насекомых к B. bassiana.Проведенная работа свидетельствует, что по-вышенная активация фенолоксидаз в кутикуле,а также экспрессия продуктов принимающихучастие в элиминации гриба в покровах можетувеличивать устойчивость селектированныхнасекомых к энтомопатогенному грибу.


68

Изменения видового богатства паразитарных сообществбайкальского омуля Coregonus migratorius

в связи с возрастом хозяинаДугаров Ж.Н., Пронин Н.М.


[email protected]

Changes of species richness of parasite communities of Baikal omulCoregonus migratorius in connection with the host age

Dugarov Z.N., Pronin N.M.Institute of General and Experimental Biology, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

Sakhjanovoi st., 6, Ulan-Ude, 670047 [email protected]

The analysis of changes of the species richness of parasite communities of Baikal omul Coregonusmigratorius in connection with the host age is carried out. It is determined that significant positive correlations ofparameters of species richness with Baikal omul age exist only at parasite infracommunities level (host individuals),the correlations at sets of parasite infracommunities level (separate age groups of host) are absent.

Доминирование байкальского омуля в струк-туре рыбного населения оз. Байкал определяетсущественный вклад его в поддержании жизнен-ных циклов ряда видов паразитов.

Под инфрасообществом паразитов понима-ется совокупность всех паразитов (всех видов)отдельной особи хозяина (Holmes, Price, 1986;Bush et al., 1997; Балашов, 2000; Пугачев, 2000).Уровень сообщества паразитов отдельной возра-стной группы хозяина мы называем совокупнос-тью инфрасообществ паразитов (Дугаров и др.,2011). Видовое богатство сообществ паразитовбайкальского омуля (279 экз., 0+ –16+) из Чивыр-куйского залива оз. Байкал проанализировано науровнях инфрасообществ и совокупностей инф-расообществ паразитов.

Положительные корреляции параметров ви-дового богатства (количества видов паразитов,индексов Маргалефа и Менхиника) с возрастомбайкальского омуля отмечены только на уровнеинфрасообществ паразитов. Связь между индек-сами видового богатства совокупностей инфра-сообществ паразитов и возрастом омуля имеетнелинейный характер (увеличение – стабилиза-ция – уменьшение), достоверные корреляции меж-ду этими индексами и возрастом хозяина не за-регистрированы.

Отсутствие линейных положительных кор-реляций между параметрами видового богатстваи возрастом омуля на уровне совокупностей инф-расообществ паразитов для рыб оз. Байкал вы-явлено впервые. У двух других видов рыб (бай-кальского сига и плотвы) Чивыркуйского заливаоз. Байкал зарегистрированы достоверные поло-жительные связи параметров видового богатствасовокупностей инфрасообществ паразитов с воз-растом хозяев (Дугаров, Пронин, 2010; Дугаров идр., 2011). Сиг и плотва – бентофаги, только вмладшем возрасте потребляющие зоопланктон.Сохранение устойчивых трофических связей сбентосными организмами на протяжении жизнен-ного цикла, за исключением младшевозрастногопериода, способствует возрастанию видовогобогатства сообществ паразитов, большинство изкоторых передается через бентосные организмы,в средневозрастных группах и поддержанию егоуровня в старшевозрастных группах сига и плот-вы. Следствием постепенного ослабления трофи-ческих связей омуля с зоопланктоном и переходак потреблению молоди пелагических рыб в воз-расте 8+ – 9+ является уменьшение параметроввидового богатства совокупностей инфрасооб-ществ паразитов в старшевозрастных группах(11+ – 16+).


69

Полногеномное секвенирование волосатика Gordionus alpestris:особенности аннотации

Ефейкин 1 Б.Д., Михайлов 2 К.В., Алёшин 2 В.В., Спиридонов 1 С.Э., Панчин 2,3 Ю.В.1Центр паразитологии Института проблем экологии и эволюции им. А. Н. Северцова РАН

Москва, [email protected]Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова,

НИИ ФХБ им. А.Н. Белозерского, Москва, [email protected]Институт проблем передачи информации им. А.А. Харкевича РАН, Москва,

[email protected]

Whole genome sequencing of nematomorph Gordionus alpestris:peculiarities of annotation process

Efeykin 1 B.D., Mikhailov 2 К.V., Aleshin 2 V.V., Spieridonov 1 S.E., Panchin 2,3 Yu.V.1Center of parasitology, A.N. Severtsov Institute of Ecology and Evolution, RAS, Moscow

[email protected]. Lomonosov Moscow State University, Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology

Moscow, [email protected]. Kharkevich Institute for Information Transmission Problems, RAS, Moscow

[email protected]

More than 60x106 reads were obtained with Illumina HiSeq 2000 for nematomorph Gordionus alpestriscollected in Western Caucasus. Technical procedure of data processing is described. Obtained up to now resultsof phylogenetic analysis support the hypothesis of close evolutionary relationships between nematomorphs andnematodes.

Волосатики (Nematomorpha) – это отдель-ный тип беспозвоночных животных. Взрослыеволосатики червеобразные, плавают в воде, аличинки являются полостными паразитами раз-личных членистоногих: пресноводные паразити-руют в насекомых, морские в ракообразных. Нетединого мнения о филетических связях волоса-тиков: их сближают с нематодами, а по другимгипотезам – с приапулидами и киноринхами.

Исследуемый нами образец – волосатикGordionus alpestris – был собран В.Ю. Шматко вАдыгее. Геномную ДНК, выделенную из одногоэкземпляра, исследовали на геномном секвенато-ре Illumina HiSeq 2000. В работе были использова-ны следующие биоинформатические программыи алгоритмы: Velvet – для сборки отфильтрован-ных от адаптеров последовательностей в контиги,алгоритмы makeblastdb и tblastn для преобразова-ния полученных контигов в базу данных и выбор-ки из нее фрагментов генов белков по сходству споследовательностями этих белков других орга-низмов. Программой Wise из отобранных конти-гов удаляли интроны, а с помощью программыMUSCLE производилось выравнивание получен-

ных белков. При подготовке данных для филоге-нетического анализа из выравнивания были уда-лены неоднозначно выровненные позиции, и инди-видуальные выравнивания были конкатенированыпрограммой SCaFoS 1.24 в единое выравниваниедлиной 10717 позиций. Филограммы получали ме-тодом максимального правдоподобия, реализован-ным в программе RAxML 7.2.6. Для расчета ис-пользована модель LG с учетом разности скорос-ти эволюции между сайтами и эмпирическими ча-стотами аминокислот, выбранная программойModelGenerator 0.85 в качестве наиболее подхо-дящей модели молекулярной эволюции. Расчетподдержки узлов дерева осуществляли програм-мой RAxML на основе 100 реплик бутстрэпа.

Выводы: полученные первичные результатыне подтверждают гипотезу родства волосатиковс хоботными червями (приапулидами и кинорин-хами), а говорят, скорее, в пользу родства воло-сатиков с нематодами. Несмотря на ограничен-ное количество исходного материала, первый этапполногеномных исследований показал техничес-кую возможность успешной реализации даннойработы в относительно короткие сроки.


70

Структурные особенности гельминтокомплексаовец Горного Алтая

Ефремова1 Е.А., Васильева1 Е.А., Марченко2 В.А.1 Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Россельхозакадемии,

Краснообск, Новосибирская обл., 630501 Россия,[email protected]

2 Институт систематики и экологии животных СО РАН,Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россия

Structural features of the sheep helminthocomplex in Gorny AltaiEfremova1 E.A., Vasilyeva1 E.A., Marchenko2 V.A.

1Institute of Experimental Veterinary of Sibiria and the Far EastKrasnoobsk, 630501 Russia

[email protected] of systematics and ecology of animals SB RAS

Frunze str., 11, Novosibirsk, 630091 Russia

It was revealed that sheep in Gorny Altai infected by different species of nematodes and cestodes. Nematodesplay main role in the sheep helminthocomplex. Most index of Protostrongylidae is observed in low mountain zone,where climatic conditions are characterized by moderate temperature and high moisture. More indexes ofStrongylata are registered in middle mountain zone and alpine zone of this region.

Развитие гельминтов в большой степениопределяется условиями окружающей среды,которые значительно отличаются в различныхрегионах нашей страны. От видового состава ичисленности паразитов зависит степень их пато-генного воздействия на организм хозяина и соот-ветственно продуктивность животных.

Обследование овец на наличие гельминто-зов было проведено нами в 2003–2012 гг. в хозяй-ствах Горного Алтая. Исследовали пробы фека-лий от животных разных возрастов с использова-нием методик копроово- и лярвоскопии.

В результате исследований установлено, чтоовцы Горного Алтая заражены гельминтами по-дотряда Strongylata, в том числе родаNematodirus, семейства Protostrongylidae, родовTrichocepalus и Moniezia.

Отмечено, что во всех природно-климати-ческих поясах региона наибольшее значение име-ют индексы паразитоценоза (ИП) стронгилят ипротостронгилид. В низкогорье Горного Алтая вструктуре гельминтокомплекса овцы преоблада-

ют нематоды семейства Protostrongylidae(ИП=40,8) чему способствуют мягкие климати-ческие условия местности, благоприятствующиеразвитию промежуточных хозяев. В других при-родно-климатических поясах региона в гельмин-токомплексе овцы больший удельный вес зани-мают нематоды подотряда Strongylata(ИП=40,4–44,3). Индексы протостронгилидуменьшаются в среднегорье и высокогорье со-ответственно до 28,2 и 10,1. Высокие показателизараженности животных некоторыми видамистронгилят здесь обусловлены прямым цикломразвития этих гельминтов и высокой устойчиво-стью пропагативных форм во внешней среде.

Индекс цестод не высок во всех обследо-ванных районах с небольшим преобладанием взонах среднегорья и высокогорья (ИП=4,4–8,7).Численность цестод в гельминтокомплексе овцыограничивается непродолжительным периодомжизни в организме хозяина и длительным перио-дом, необходимым для завершения одного жиз-ненного цикла паразита.


71

Гельминты мышей (Apodemus agrarius, Mus musculus)селитебных и межселенных территорий Западной Сибири

Жигилева О.Н.Тюменский государственный университет

ул. Пирогова, 3, Тюмень, 625043 Россия[email protected]

Helminthes of mice (Apodemus agrarius, Mus musculus) ofsettlements and inter-settlement territories in West Siberia

Zhigileva O.N.Tyumen State University

Pirogova St., 3, Tyumen, 625043 [email protected]

A field mouse inhabiting settlements and inter-settlement territories of West Siberia has 13 species ofparasitic worms. It is 2 times more than the house mouse. Apodemus agrarius and M. musculus are similar incomposition of worms when sympatric habitation in a city. Diversity of parasitic worms of urban populations ofmice is less, trematodes and acanthocephalan species are absent, and nematode infestation rate is more than in thecountryside. The composition and structure of the helminthes complexes of mice in different cities are different.

Гельминтофауна синантропных и полуси-нантропных видов грызунов может использо-ваться в качестве модели для изучения законо-мерностей трансформации паразито-хозяинныхотношений в антропогенных экосистемах. С точ-ки зрения экологии паразитов городская средаимеет ряд особенностей – отсутствие условийдля реализации сложных жизненных циклов не-которых видов, упрощенные и видоизмененныетрофические связи хозяев, их скученность,стрессированность, что неизбежно влечет изме-нение состава паразитов и уровня зараженнос-ти животных.

Методом полных гельминтологическихвскрытий изучено 725 особей мышей, в том чис-ле: 129 – Mus musculus Linnaeus, 1758 и 596 –Apodemus agrarius Pallas, 1778, отловленных натерриториях городов Тюмени, Сургута, Ишима,д. Мияги, пос. Синицино, д. Журавли, пос. Слад-ково.

У мышей обнаружено 15 видов гельминтов:8 видов нематод, 4 – цестод, 2 – трематод и 1 –скребней. Домовая мышь инвазирована 7 вида-ми гельминтов, полевая – 13. Большее разнооб-разие гельминтов полевой мыши (нематоды, це-стоды, трематоды, скребни) по сравнению с до-

мовой (нематоды, цестоды) обусловлено эвритоп-ностью и всеядностью первого вида.

Гельминтофауна городских популяций мышейдемонстрирует закономерности, характерные дляостровных популяций: сокращение видового богат-ства за счет выпадения отдельных таксономичес-ких групп гельминтов, увеличение численностинекоторых видов, случайный набор видов червейотдельных ключевых участков и значительныеотличия видового состава гельминтов одного итого же вида хозяев разных городов. У мышейурбанизированных территорий велико обилие иразнообразие паразитических нематод, встреча-ются цестоды, имеющие эпизоотическое и эпиде-мическое значение – H. taeniaeformis и гименоле-пидиды, а трематоды и скребни не обнаружены.Показатели зараженности гельминтами мышей вгороде значительно превышают таковые в сельс-кой местности и фоновых территориях.

Наибольшее видовое богатство и разнооб-разие гельминтов наблюдается в условиях эко-логического оптимума вида хозяина: для полевоймыши это трансформированные местообитания(лесопарковая зона города), для домовой – соб-ственно антропогенные (частный сектор, дачныепоселки, зернохранилища).


72

Сравнительный анализ рДНК трематод рода LeucochloridiumЖукова А.А., Прохорова Е.Е.

Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герценанаб. реки Мойки, 48, Санкт-Петербург, 191186 Россия

[email protected]

The comparative analysis rDNA of Leucochloridium species(Trematoda)

Zhukova A.A., Prokhorova E.E.Herzen State Pedagogical University of Russia

Moyka river 48, Saint-Petersburg, 191186 Russian [email protected]

Trematodes of the genus Leucochloridium parasitize in Succinea snails. Two morphological typed ofsporocysts broodsacs are distinguished – green-banded and brown-banded. The criteria for determining membershipin a certain kind of Leucochloridium sp. individuals with different color sporocysts, were the sequence divergencesof the part 18S, 5,8S, part 28S rDNA gene and associated ITS1and ITS2. By results of research, the present green-banded broodsac (L. paradoxum Carus, 1835) and brown-banded broodsac forms (L. perturbatum Pojmanska,1965) differ in ITS1 region by 2,6 % and in ITS2 region by 6,7 %, confirming their distinctness.

На территории Европы наиболее распрост-ранены два вида трематод рода Leucochloridium:L. paradoxum Carus, 1835 и L. perturbatumPojmanska, 1969, отростки спороцист которыхимеют, соответственно, зелёную и коричневуюокраску. Окраска отростков спороцист и рисунокчередования полос на них долгое время служилиосновными таксономическими признаками этихтрематод. Для уточнения таксономического ста-туса, а также для оценки уровня внутривидовойизменчивости трематод все чаще применяютмолекулярное генотипирование.

Объектом исследования послужили трема-тоды Leucochloridium sp. из моллюсков, собран-ных на территории Ленинградской области. Вкачестве генотипического маркера был исполь-зован участок рДНК, кодирующий 5.8S рРНК,частично 28S рРНК и внутренние транскрибиру-емые спейсеры (ITS1 и ITS2) трематод. Ампли-фикацию указанного участка рДНК осуществля-ли в ПЦР, направляемой специфическими прай-мерами. Сравнение нуклеотидных последова-тельностей ампликонов и их визуализацию посред-ством вторичной структуры выполняли с помо-щью соответствующих компьютерных программ.

Между последовательностями рДНК трема-тод с разной окраской отростков выявлены раз-личия в районе ITS1 и ITS2, составившие 2,6 % и6,7 % соответственно. Выявленные полиморфиз-мы: SNP (10), делеции/вставки (23), замены (8)визуализированы схемами вторичных структурисследуемых участков рДНК. Участки рДНК,кодирующие 5,8S рРНК, начало гена 28S рРНКгомологичны на 100 %. Ведется работа по пол-ному секвенированию кластера генов рРНК ис-следуемых трематод.

Выявленные полиморфизмы генов рибосом-ных РНК трематод рода Leucochloridium в со-вокупности с определением полной нуклеотиднойпоследовательности кластера генов рРНК позво-лят осуществить анализ филогенетических свя-зей Leucochloridium sp.

Работа выполнена в лаборатории экспери-ментальной зоологии РГПУ им. А. И. Герцена,при поддержке гранта РФФИ №10-04-00938а,гранта Министерства образования «Развитие на-учного потенциала высшей школы» (2009–2011),гранта Правительства Санкт-Петербурга для ас-пирантов (2011), гранта Президента РоссийскойФедерации для молодых учёных.


73

Фасциолез в Казахстане: современное состояниеи закономерности распространения

Жумабекова 1 Б.К., Сулейменов 2 М.Ж., Ашетова 3 И.Н.1 Павлодарский государственный педагогический институт, Павлодар, [email protected]

2 ТОО «Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт», Алматы3 Евразийский национальный университет им. Л.Н. Гумилева, Астана

Fascioliasis in Kazakhstan: current statusand the patterns of distribution

Zhumabekova 1 B.K., Suleimenov 2 M.J., Ashetova 3 I.N.1 Pavlodar State Pedagogical Institute, Pavlodar, [email protected] LLP «Kazakh Scientific Research Veterinary Institute», Almaty

3 L.N. Gumilyov Eurasian National University, Astana

Over the past 10 years the infestation of sheep by Fasciola trematoda was 7,9 % average in Kazakhstan. Themost intense epizootic situationis observed in the South Kazakhstan region, where the extent of infestation ofsheep is on average 33,1 % and has a tendency to increase from year to year, from 29,5 % in 2001 to 31,2 % in 2011.Rapid spread of fascioliasis is observed in Atyrau, Kyzylorda and West Kazakhstan regions in which infection ofsheep has increased from 4,5 %, 5,2 % and 7,8 % in 2001 to 21,3 %, 14,1 % and 11,3 % in 2011, respectively.

Фасциолез – зоонозное паразитарное забо-левание животных и человека, характеризуетсяпоражением печени и желчевыделительной си-стемы, вызывается двумя видами трематодрода Fasciola: F. hepatica и F. gigantica. На Ази-атском континенте F. hepatica преимуществен-но доминирует к северу от Гималаев, тогда как,F. gigantica, главным образом, распространенак югу от Гималаев. Казахстан географическирасположен как раз на пересечении путей рас-пространения двух видов гельминтов, что созда-ет сложную эпидемиологическую ситуацию пофасциолезу на территории страны и основаниядля неутешительных прогнозов по расширениюареала указанных видов. В Республике Казах-стан фасциолез овец и крупного рогатого скотарегистрируют довольно часто. По данным об-ластных научно-исследовательских ветеринар-ных станций и паразитологической лабораторииКазНИВИ за последние 10 лет зараженностьовец фасциолами в среднем по Казахстану со-ставляла 7,9 %. Особенно фасциолез распрост-ранен в южных, юго-восточных и западных об-ластях. Наиболее напряженная эпизоотологичес-

кая обстановка наблюдается в Южно-Казахстан-ской области, где экстенсивность инвазии овецсоставляет в среднем 33,1 % и имеет тенден-цию увеличиваться из года в год с 29,5 % в 2001 г.до 31,2 % в 2011 г. Стремительное распростра-нение фасциолеза наблюдается в Атырауской,Кызылординской и Западно-Казахстанской об-ластях, в которых зараженность овец увеличи-лась с 4,5 %, 5,2 % и 7,8 % в 2001 году до 21,3 %,14,1 % и 11,3 % в 2011 г. соответственно. Распо-лагаясь в центре Азии, Казахстан является цен-тром самого большого и расширенного эндемич-ного района заболевания. Необходим комплекс-ный подход в решении проблем распростране-ния фасциолеза среди людей и животных в Ка-захстане, поскольку это является стратегичес-кой задачей для деятельности, как медицинскихработников, так и специалистов ветеринарныхслужб. Данная задача является приоритетной нетолько на национальном уровне, но и в между-народном масштабе.

Работа выполнена при поддержке грантаМОН РК по программе 055 «Научная и/или на-учно-техническая деятельность».


74

Паразитические клещи рукокрылых УкраиныЗаблудовская С.А., Годлевская Е.В.

Институт зоологии им. И.И. Шмальгаузена НАН Украиныул. Б. Хмельницкого, 15, Киев, 01601 Украина


Parasitic mites of bats from UkraineZabludovska S., Godlevska E.

Schmalhausen Institute of Zoology, National Academy of Sciences of UkraineB. Khmelnitsky str. 15, Kiev, 01601 Ukraine

[email protected]

The communication reviews data on ecto- and endoparasitic mites of bats (Chiroptera) in Ukraine. Till quiterecently study of bat parasites was confined to ectoparasitic mites and insects. During last year’s study ofendoparasitic mites of bats’ respiratory tracts had been begun.

В настоящее время в Украине известно 27видов рукокрылых двух семейств: подковоносых(Rhinolophidae – 1 род, 2 вида) и гладконосых(Vespertilionidae – 9 родов, 25 видов).

До недавнего времени изучение их парази-тофауны было ограничено, в основном, эктопара-зитическими клещами и насекомыми. Сведенияпо иксодовым и аргасовым клещам рукокрылыхв Украине отражены в работах Е.М. Емчук, Н.А.Филипповой и И.И. Турянина середины 1960 гг. Вдальнейшем появились данные по другим груп-пам эктопаразитических клещей представителейпочти всех родов рукокрылых разных регионовУкраины. Сведения о наиболее распространен-ных видах иксодовых и аргасовых клещей, гама-зовых клещей семейств Macronyssidae иSpinturnicidae, тромбидиформных клещей тром-бикулид и эритреид, а также саркоптиформныхклещей глицифагид отражены в статьях О.А.Бобковой (2002, 2003 и 2005). У летучих мышейродов Rhinolophus, Nyctalus, Myotis, Pipistrellusи Miniopterus из Крыма и центральных регионовУкраины отмечен ряд видов тромбидиформныхклещей семейства Myobiidae, отраженных в ра-ботах Бочкова А. (1996). Два вида –Acanthophtirius (Myotimyobia) myoti (Dusbabek,1963) и Calcarmyobia dusbsbeki Uchikava, 1985 –описаны как новые для науки.

В последние годы в Украине начато изуче-ние эндопаразитических клещей дыхательных

путей рукокрылых (Заблудовская, 2005). В но-совых полостях большого подковоноса (Крым,Карадаг), хранящегося в коллекции Националь-ного научно-природоведческого музея НАН Ук-раины, обнаружен Pseudoopsonyssus striatus(Fain, 1967) (Sarcoptiformes, Gastronyssidae)(Bochkov et al., 2008), а у рыжей вечерницы изокрестностей Киева – Rodhainysus eptessicusFain, 1967 из того же семейства. Для R.eptessicus впервые выявлены ранее не описан-ные самец и протонимфа. Обычный у рукокры-лых родов Nyctalus и Myotis видNeospeleognathopsis (Speleomyotis) bastinibastini (Fain, 1958) (Trombidiformes, Ereynetidae),отмечен нами у Myotis nattereri, M. daubentoniiи Nyctalus noctula из Николаевской, Черкасской,Хмельницкой, Ровенской и Киевской областей.

Кроме того, при обследовании погибшихрыжих вечерниц из Киева, в их носовых полостяхнами обнаружен специфичный для рукокрылыхMacronyssus flavus Kolenati, 1856 (Mesostigmata,Macronyssidae). Присутствие этих клещей в стольне характерном для них биотопе можно объяс-нить поиском защиты, а возможно, и питания, врезультате возникших неблагоприятных условийпосле гибели хозяина.

Дальнейшие исследования позволят значи-тельно расширить видовой состав паразитирую-щих у рукокрылых Украины клещей, их распрос-транение и паразито-хозяинные связи.


75

Особенности паразитофауны леща (Abramis brama L.)в некоторых водоемах Калининградской области

Заостровцева С.К., Евдокимова Е.Б.ФГБОУ ВПО «Калининградский государственный технический университет»

Советский проспект, 1, Калининград, 236000 Россия[email protected]

The Features of Parasitofauna of bream (Abramis brama L.)in some waters of the Kaliningrad region

Zaostrovtseva S., Evdokimova E.Kaliningrad State Technical University

Sovetskiy pr., 1, Kaliningrad 236000 [email protected]

188 copies of the bream from Vistula Lagoon, the rivers Pregel and Prohladnaya were investigated. 38species of parasites are revealed. Parasitofauna of the bream from the lagoon was more various.

Исследования паразитофауны леща прово-дились в Вислинском заливе (Балтийское море)и впадающих в него реках Преголя и Прохлад-ная с 1999 по 2008 гг. Методом полного парази-тологического анализа вскрыто 150 экземпляровлеща из залива, 21 – из реки Преголя, 17 – из рекиПрохладная. Методом неполного вскрытия (налигулез) было обследовано 1989 рыб. Паразито-фауна леща в данных водоемах включает в себя38 видов.

Наиболее богата фауна миксоспоридий, мо-ногеней и трематод. Из восьми видов миксос-поридий, найденных на леще, преобладают видырода Myxobolus и один вид из рода Myxidium(M.rhodei). Большинство из них имеют быст-роопускающиеся споры. Инфузории обнаруже-ны на жабрах леща залива (один вид –Chilodonella piscicola). Моногеней найдено 10видов, из которых семь относятся к родуDactylogyrus, два – к роду Paradiplozoon иодин – к роду Diplozoon. Экстенсивность инва-зии дактилогиридами во всех трех водоемах не-велика, интенсивность единична. Особенностьюфауны моногеней леща стала высокая экстен-сивность инвазии диплозоидами (от 76,5 до100 %). Трематод у леща найдено семь видов,из которых два (Allocreadium isoporum и Nicolla

skrjabini) заражают его на стадии мариты, ос-тальные – на стадии метацеркария. Цестод излеща выделено пять видов: четыре вида гвоз-дичников и Ligula intestinalis. Инвазия гвоздич-никами единична. Отмечена высокая заражен-ность леща в заливе плероцеркоидами лигулы(42–50 %). Нематод найдено по три вида в лещеиз залива и реки Преголя, а из реки Прохлад-ная – один вид (Raphidascaris acus). Показа-тели инвазии невелики. Скребней также обна-ружено три вида. Все они относятся к родуAcanthocephalus. Заражение леща глохидиямимоллюсков отмечено только в реках.

Из трех обследованных водоемов наиболеебогата фауна паразитов леща в Вислинском за-ливе (34 вида), в реках Преголя и Прохладная 24и 20 видов соответственно. Количество видовпаразитов леща с прямым и сложным цикламиразвития практически одинаково. Обращает насебя внимание единичная интенсивность инвазиипаразитами со сложным циклом развития, что, по-видимому, связано с ухудшением экологическойситуации в данных водоемах и качественнымиизменениями в составе зоопланктона и бентоса.На популяцию леща в Вислинском заливе суще-ственное негативное воздействие может оказы-вать лигулез.


76

К изучению блох (Siphonaptera, Insecta) землероек(Soricidae, Insectivora) Окского государственного

природного биосферного заповедникаЗверева 1 Е.А., Труфанова 2 Е.И., Дидорчук 3 М.В.

1 Воронежский государственный природный биосферный заповедникВоронеж, 394080 Россия

2 Воронежский государственный университетУниверситетская пл., 1, Воронеж, 394006 Россия

[email protected] Окский государственный природный биосферный заповедник

Рязань, 390023 Россия

The fleas (Siphonaptera, Insecta) of the shrews (Soricidae, Insectivora)of Oka State Nature Biosphere ReserveZvereva 1 E.A., Trufanova 2 E.I., Didorchuk 3 M.V.

1 Voronezh State Nature Biosphere Reserve, Voronezh, 394080 Russia2 Voronezh State University, University sq., 1, Voronezh, 394006 Russia, [email protected]

3 Oka State Nature Biosphere Reserve, Ryazan region, 390023 Russia

Infestation of the shrews with 6 species of the fleas were studied at Oka State Nature Biosphere Reserve in2010 2011. Indexes of infestation were accounted. A prevalent species of the fleas is determined.

Исследования проводили в июне-августе2010 2011 гг. на территории Окского государствен-ного природного биосферного заповедника. Дляотлова землероек и сбора блох использовали лов-чие канавки, оборудованные на шести стационар-ных площадках.

Собрано 84 особи землероек. Доля Sorexaraneus Linnaeus в отловах составила 67%,S. caecutiens Laxmann – 17 %, S. minutusLinnaeus – 10 %, обыкновенной куторы Neomysfodiens Pennant – 4 %, S. isodon Turov – 2 %.Sorex minutissimus Zimmermann и Crocidurasuaveolens Pallas в отловах не отмечены. Наи-большее видовое разнообразие землероек отме-чено в биотопе поймы реки. Sorex araneus встре-чен во всех исследованных биотопах.

На землеройках обнаружено 89 экземпляровблох шести видов: Doratopsylla dasycnemusRothschild, D. birulai Ioff, Palaeopsylla sorecisDale, Ctenophthalmus assimilis Taschenberg, C.uncinatus Wagner и Ceratophyllus walkeriRothschild. Доминирующим видом оказался D.

dasycnemus, составил в сборах 74%. Он обнару-жен как на взрослых особях хозяев, так и на се-голетках обыкновенной, равнозубой, средней,малой бурозубок и обыкновенной куторы.

Самая высокая степень зараженияD. dasycnemus наблюдалась на S. isodon (ИО –4,0; ИВ – 0,5; ИИ – 8,0) и N. fodiens (ИО – 1,67;ИВ – 0,67; ИИ – 2,5). Также высока степень за-ражения данным видом блох S. araneus (ИО –0,88; ИВ – 0,23; ИИ – 3,77) и S. caecutiens (ИО –0,57; ИВ – 0,57; ИИ – 1,0). На S. minutus данныйвид встречается реже (ИО – 0,12; ИВ – 0,12; ИИ –1,0).

Высокая степень заражения P. sorecis отме-чена у S. isodon (ИО – 0,5; ИВ – 0,5; ИИ – 1,0) иN. fodiens (ИО – 0,33; ИВ – 0,33; ИИ – 1,0). Этотвид блох отмечен также на S. araneus (ИО – 0,21;ИВ – 0,11; ИИ – 2,0).

Ctenophthalmus uncinatus и Ct. assimilis, яв-ляющиеся паразитами мелких мышевидных гры-зунов, и C. walkeri – паразит водяной крысы –отмечены только на обыкновенной бурозубке.


77

Паразитологические аспекты современных проблембиологических инвазий

Иешко Е.П.Институт биологии Карельского научного центра РАН

Пушкинская 11, Петрозаводск,185910 Россия[email protected]

Parasitological aspects of the modern problems of biological invasionsIeshko E.P.

Institute of Biology, Karelian Research Centre, Russian Academy of Sciences11 Pushkinskaya St., 185910 Petrozavodsk, Russia

[email protected]

Owing to their marked effect on the state of terrestrial and aquatic ecosystems, human-caused speciesdispersal, or biological invasions, have turned into an issue of high relevance for modern ecoparasitology. Thedetrimental consequences of alien parasitic species invasions are quite appropriately defined as «biologicalpollution». The outcomes of the arrival of alien parasites in a new environment and their dispersal may beunpredictable.

Patterns in the formation of the parasite fauna in adventitious fish species are considered. Results on theoccurrence of alien parasite species in native members of the fish community are presented.

The study was supported by the Ministry of Education and Science, Russian Federation, Contract #8101.

Антропогенное расселение видов или биоло-гические инвазии в связи с их заметным влияни-ем на современное состояние наземных и вод-ных экосистем стало одной из актуальных про-блем современной экологической паразитологии.Негативные последствия вселения чужеродныхвидов паразитов справедливо определяют как«биологическое загрязнение». Проникновение ирасселение чужеродных паразитов в новых ус-ловиях может привести к непредсказуемым по-следствиям.

Рассмотрены закономерности формированияпаразитофауны адвентивных видов рыб. Пред-ставлены результаты особенностей встречаемо-сти чужеродных видов паразитов на аборигенныхпредставителях рыбного сообщества.

Исследования выполнены при поддержкеМинистерства образования и науки РоссийскойФедерации, соглашение 8101.


78

Заражение цестодами и активность пищеварительных гидролазпозвоночных хозяев

Извекова 1 Г.И., Куклина 2 М.М.1Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАНЯрославская обл., Некоузский р-н, п. Борок, 152742 Россия

[email protected]Мурманский морской биологический институт Кольского научного центра РАН

ул. Владимирская, 10, Мурманск, 183010 Россия[email protected]

Cestoda infection and digestive hydrolases activity of vertebrate hostsIzvekova 1 G.I., Kuklina 2 M.M.

1Papanin Institute for Biology of Inland WatersRussian Academy of Sciences, pos. Borok, Nekouzskii raion, Yaroslavl oblast, 152742 Russia

[email protected] Marine Biological Institute Kola Science Centre, Russian Academy of Sciences

Vladimirskaya St., 17, Murmansk, 183010 [email protected]

The effects of cestodes parasitizing in the intestines of various fishes (bream, burbot, pike) and birds(kittiwake, guillemot) on the activity of the host’s digestive enzymes were analyzed. In the hosts infected withcestodes that lack any anchoring structures or bear the bothria-type formations, the protelytic activity decreases,and the G/P ratio (the glycosidase activity relative to protease activity) increases compared with non-infectedindividuals. On the contrary, the cestodes possessing the anchoring hooks cause a significant increase in theactivity of proteolytic enzymes along with the reduction of G/P ratio as compared to non-infected hosts. Obviously,the differences found are associated with the nature of damages in the intestinal mucosa provoked by theanchoring structures of cestodes.

У всех позвоночных животных способностьутилизировать перевариваемую пищу зависит отприсутствия пищеварительных ферментов, науровень активности которых может влиять зара-жение паразитами. Сходными методами изуче-на активность протеиназ и гликозидаз в кишеч-никах, не зараженных и зараженных цестодамирыб (лещ, налим, щука) и птиц (моевка, толсто-клювая кайра). Установлено, что степень влия-ния паразитов на исследованные показатели уразных видов хозяев различна. Обнаружена связьмежду строением прикрепительных аппаратовцестод и влиянием червей на активность гидро-лаз хозяев. У животных, зараженных цестодамибез прикрепительных образований(Caryophyllaeus laticeps) или с присасыватель-ными аппаратами (Eubothrium rugosum,Tetrabothrius erostris) по сравнению с незаражен-ными особями, снижается активность протеинази увеличивается коэффициент Г/П (отношениеактивности гликозидаз к активности протеиназ).Снижение ферментативной активности можнообъяснить адсорбцией части ферментов на тегу-менте цестод и частичным ингибированием про-

теиназ на поверхности червей, что рассматрива-ется как механизм защиты от воздействия про-теиназ хозяев. Паразитирование цестод с заяко-ривающими прикрепительными образованиями(Triaenophorus nodulosus; Alcataenia larina; A.armillaris), напротив, вызывает увеличение ак-тивности протеолитических ферментов и умень-шение коэффициента Г/П по сравнению с незара-женными хозяевами. Это может быть связано сповреждениями слизистой кишечника прикрепи-тельными аппаратами цестод и выходом внутри-клеточных протеиназ в просвет кишечника. Вбольшинстве случаев активность гликозидаз хо-зяев при паразитировании червей снижается(Caryophyllaeus laticeps, Eubothrium rugosum,Alcataenia armillaris) или изменяется незначи-тельно (Triaenophorus nodulosus, Tetrabothriuserostris). Только паразитирование Alcataenialarina, обладающей самыми большими по раз-меру крючьями, приводит к повышению актив-ности гликозидаз у зараженных моевок. Очевид-но, обнаруженные различия можно объяснитьхарактером повреждений слизистой кишечникаприкрепительными аппаратами цестод.


79

Жизненный цикл Pseudoacanthocephalus bufonis (Shipley, 1903) –паразита амфибий

Икромов Э.Ф.Наманганский государственный университет

ул. Уйчинская – 316, г. Наманган, 160001 Узбекистан[email protected]

Vital cycle of Pseudoacanthocephalus bufonis (Shipley, 1903) –amphibian parasite

Ikromov E.F.Namangan State university

Uychi street-316, the city of Namangan, 160001 [email protected]

The biology of Pseudoacanthocephalus bufonis (Shipley, 1903) was investigated for the first time.

В настоящее время у земноводных Узбеки-стана зарегистрировано более 64 видов гельмин-тов. Из обнаруженных гельминтовPseudoacanthocephalus bufonis (Shipley, 1903)является кишечным паразитом. Он может пара-зитировать даже у человека. Однако жизненныйцикл данного вида акантоцефала недостаточноизучен.

Для установления промежуточных хозяевакантоцефала P. bufonis в естественных, а такжеи городских условиях, где плотность отдельныхпопуляций амфибий достаточно высока (более 5–16 экз. на 200 м2), в течение года мы исследовали2817 экз. наземных ракообразных, относящихся к4 видам: Porcellio fedtschencoi, P. latus, Porcelliosp. и Armabillium vulgaro. Спонтанная заражен-ность установлена у двух видов мокриц: P.fedtschencoi (ЭИ – 8,85 %; ИИ – 1–5 экз.), и у P.latus (ЭИ – 7,71 %; ИИ – 1–3экз.), личинки кото-рых находились в эллипсовидных беловатых цис-тах в полости тела ракообразных. При вскрытии508 экз. амфибий двух видов (Bufo viridis – зеле-ная жаба и Rana ridibunda – озерная лягушка) вкишечнике 133 (26,1 %) особей обнаружены поло-возрелые формы паразита. Среды которых 92 осо-би зеленой жабы и 39 – озерной лягушки. Резуль-таты наших исследований показали, что естествен-ная зараженность амфибий и мокриц акантоцефа-лами зависит от различных факторов внешней сре-ды. Одним из наиболее важных факторов, опре-деляющих характер инвазированности ракообраз-ных, является особенность мест их обитания. Вы-сокая степень зараженности наблюдалась у мок-риц (2,1 %), собранных в городских парках и около

временных водоемов. Почти аналогичную зара-женность отметили у мокриц, обитающих в при-брежной зоне предгорных саев, рек и вблизи род-ников, где у 36 (1,98 %) мокриц обнаружили личи-нок скребня. Для уточнения видовой принадлеж-ности акантеллы и выяснения продолжительностиее развития мы провели экспериментальное зара-жение зеленой жабы (B. viridis). В опыте исполь-зовались 5 особей зеленой жабы (взрослые – дли-на позвоночника выше 5 см, средние – более 3 имолодые – до 3 см), у которых предварительноисследовали фекалии по методу Фюллеборна наобнаружение яиц скребня. Трёхкратное копроло-гическое исследование показало отрицательныйрезультат. До заражения жабы держались на го-лодной диете в течение двух суток, где была ис-ключена возможность заражения. Две подопыт-ные жабы были накормлены по 12 экз. инвазион-ных личинок P. bufonis с помощью пипетки. Трёмжабам скормили зараженных мокриц. Две жабыслужили контрольными. Наш эксперимент пока-зал, что акантеллы легко приживались у оконча-тельных хозяев. Наибольшая экстенсивность ин-вазии отмечена у жаб, которых вскармливали жи-выми инвазированными мокрицами (41,6 и 58,3 %).Таким образом, степень зараженности амфибийакантоцефалами P. bufonis достаточно высока. Вжизненных циклах учавствуют 2 вида мокриц (P.fedtschencoi и P. latus) в качестве промежуточ-ных хозяев. Амфибии охотно поедают мокриц иинфицируются паразитами. Установлено, что длядостижения половозрелости паразита с моментаего проникновения в организм амфибии (дефини-тивного хозяина) необходимо 47 – 53 суток.


80

О находке цистицеркоидов Pseudobothrialepis matevossianaeScaldybin, 1957

Ишигенова Л.А.Институт систематики и экологии животных СО РАН

Новосибирский государственный педагогический университет[email protected]

The finding cysticercoids of Pseudobothrialepis matevossianaeScaldybin, 1957

Ishigenova L.A.Institute of Systematics and Ecology of Animals Siberian Branch of RAS

Frunze str., 11. Novosibirsk 630091, [email protected]

During a helminthological study in the taiga near Teletskoye Lak of intermediate hosts Oiceoptoma thoracicumcysticercoids of Pseudobothrialepis mathevossianae were founded on the different stages of development. Thisfinding make a possible of describe some of them.

В прителецкой черневой тайге при гельмин-тологическом исследовании промежуточных хо-зяев – Oiceoptoma thoracicum, нами были обна-ружены цистицеркоиды Pseudobothrialepismathevossianae на разных стадиях развития.

В онтогенезе P. mathevossianae на стадиимегалосферы имеют первичную лакуну. Эмбри-ональные крючья располагаются в стенке цис-ты. В течение дальнейшего развития личинкинезначительно увеличиваются в размерах, одно-временно интенсивно дифференцируются на за-чаток цисты, крупный зачаток сколекса и зача-ток сомы, по длине примерно равный зачатку ци-сты. Циста покрыта тонким слоем гликокаликса.Стадия раннего сколексогенеза начинается с фор-

мирования бокаловидных присосок. Ростеллюмне формируется, так как цестода невооружена.На стадии позднего сколексогенеза крупный не-вооруженный сколекс на дорсальной и вентраль-ной сторонах сколекса имеет по одному щеле-видному углублению. Внутри каждого из них рас-положена пара обращенных друг к другу круп-ных бокаловидных присосок.

Церкомер цистицеркоида характеризуетсячашевидным строением. Церкомер цистицерко-ида P. mathevossianae не полностью обрастаетцисту и отделяется в процессе морфогенеза. Этоможет объясняться способом поглощения пищидефинитивными хозяевами.


81

Паразитофауна жереха Aspius aspius (Linnaeus, 1758),обитающего в водоемах низовьев дельты Волги

Калмыков 1 А.П., Федорович 2 В.В., Семенова 1 Н.Н., Иванов 1 В.М.1 Астраханский государственный природный биосферный заповедник

Набережная реки Царев, 119, Астрахань, 414021 Россия[email protected]

2 Астраханский госуниверситетпл. Шаумяна, 1, Астрахань, 414000 Россия

Parasitofauna of the asp Aspius aspius (Linnaeus, 1758)dwelling in the ponds of the downstream of the Volga delta

Kalmykov 1 A.P., Fedorovich 2 V.V., Semenova 1 N.N., Ivanov 1 V.M.1 Astrakhan State Natural Biosphere Reserve

Embankment of the Tsarev river, 119, Astrakhan, 414021 [email protected]

2 Astrakhan State UniversityShaumyana Square, 1, Astrakhan, 414000 Russia

Characteristics of the species composition of asp’s parasites in the Volga delta was considered in the work.Parasitofauna of the asp essentially depends on the composition of food organisms. Data about the quantitativecomposition of the asp’s parasites are fetched. Maximum extensiveness of the invasion by certain types ofparasites are specified.

Обитающий в бассейне Каспийского моряобыкновенный жерех относится к промысловымвидам рыб. В Волго-Каспийском районе, в кото-рый входят Нижняя Волга с предустьевым про-странством и большая часть Северного Каспия(Струбалина, 1990), жерех является объектомвторостепенного промыслового значения, а так-же объектом спортивного рыболовства (Фоми-чев и др., 2006). Обыкновенный жерех – полу-проходная рыба, однако в реках встречается так-же жилая форма этого вида. (Казанчеев,1981).

На паразитофауну жереха дельты Волги наразных этапах его развития существенное влия-ние оказывает состав кормовых организмов. Напервых этапах своего развития молодь жереха вдельте Волги питается мелкими ракообразными,личинками насекомых, однако уже к августу–сен-тябрю при длине 5,0–6,0 см сеголетки жереха пе-реходят на питание мальками воблы, сазана, гу-стеры и других рыб. Взрослый жерех в периодската молоди рыб с нерестилищ, в нижней зонедельты интенсивно питается молодью воблы ичехони, а в авандельте – молодью сазана, воблыи сома (Фортунатова, Попова, 1973). По даннымН.Н. Семеновой и др. (2007) около 8 % рационажереха составляют лягушки.

Паразитофауна жереха представлена 109видами, из которых простейших – 37, моногеней –3, аспидогатрей – 1, пиявок – 3, ракообразных –4, нематод – 18, скребней – 3, трематод – 33, це-стод – 7. На стадии личинки паразитируют 29видов. Специфичными для жереха являютсявиды: Myxobolus sp., Dactylogyrus tuba Linstow,1878, Paradiplozoon pavlovskii (Bychowsky etNagibina, 1959), а также для семейства карповых –Diplozoon paradoxum Nordmann, 1832,Opisthorchis felineus (Rivolta, 1844) Blanchard,1895, Phillodistomum elongatum Nibelin, 1926,Proteocephalus torulosus (Batsch, 1786),Chloromyxum cyprini Fujita, 1927 и др.

Максимальная экстенсивность инвазии об-наружена у жереха такими гельминтами, как:Anisacis schupakovi Mosgovoy, 1951, Diplostomumspathaceum (Rudolphi, 1819) (более 90 %), Spiroxisсontortus (Rudolphi, 1819), Apophallus muehlingi(Jagerskiold, 1898) Luhe, 1909, Paracoenogonimusovatus Katsurada, 1914 (40–40 %), Contracaecummicrocephalum (Rudolphi, 1819), Porrocaecumreticulatum (Linstov, 1890) (20–30 %), Digrammainterrupta (Rudolphi, 1810) и Eubothrium crassum(Bloch, 1779) (около 20 %).


82

Видовой состав трематод в различных популяциях ондатры(Оndatra zibethicus) Кыргызстана

Карабекова Д.У., Харадов А.В., Исакова С.А., Кылжырова Б.Т.Биолого-почвенный институт НАН КР

пр. Чуй, 265, Бишкек, 720071 Кыргызстан[email protected]

Fluke species in different populations of muskrat(Оndatra zibethicus) in Kyrgyzstan

Karabekova D.U., Kharadov A.V., Isakova S.A., Kylgyrova B.T.Institute for Biology and Pedology, National Academy of Science Kyrgyz Republic

Chui avenue, 265, Bishkek, 720071 Kyrgyz [email protected]

At the present time, six fluke species are known from muskrats in Northern Kyrgyzstan: three of them arerecorded in Tchui-population and five in Issyk-Kul-population. Generally, an invasion degree of the muskrats inthis region is low. All fluke species found in muskrats are known as parasites of wide host diapason (wereregistered in fishes, birds, and mammals). Obviously, during period of muskrat acclimatization these fluke specieshad adopted themselves to muskrat organism, and now this host species is usual for them.

По данным исследователей в разных регио-нах СНГ зарегистрировано более 30 видов тре-матод (Васильев, 1939; Гвоздев, 1969). В Кыр-гызстане известны два вида трематод:Diplostomum pusillum, Dicrocoelium lanceatum(Токобаев, 1976). В связи слабой изученностьюгельминтофауны ондатры возникла необходи-мость исследования и их распространения в раз-ных популяциях региона.

Отлов ондатр проводился д.б.н. А.В. Хара-довым в Чуйской долине и Иссык-Кульской кот-ловине в течение 2007 2010 гг. Исследованияживотных осуществлялись ежемесячно. Всегоосмотрены внутренние органы от 116 особей, втом числе 81 экз. из Чуйской долины и 35 экз. изИссык-Кульской котловины.

В Чуйской долине 25,9 % ондатр были зара-жены трематодами, в Иссык-Кульской котлови-не – 42,8 %. Из популяции ондатр Чуйской доли-ны выявлены 3 вида трематод: D. pusillium,Plagiorchis elegans и Plagiorchis sp.

У ондатр из популяции Иссык-Кульской кот-ловины обнаружены 5 видов трематод: D.pusillum, P. elegans, P. entomiatus, Echinostomarevolutum и Echinostoma sp. В общей сложнос-ти у ондатр из двух обследованных регионов тре-матодами были заражены 36 особей, что соста-вило 31,0 % (ЭИ). Зарегистрировано 6 видов тре-

матод D. pusillum, P. elegans, P. entomiatus,Plagiorchis sp. E. revolutum и Echinostoma sp.Наиболее многочисленным видом является D.pusillium. Ондатра приобрела этого паразита отмоллюсков и рыб, ЭИ 17,2 %, в двух популяцияхоказалась одинаковой, а ИИ колебалась от 1 до260 экз. Не менее многочисленным был P.elegans. Однако ЭИ по Иссык-Кульской котло-вине установлена выше (17,1 %), чем в Чуйскойдолине (8,6 %), а ИИ была выше в Чуйской до-лине 1–20 экз. Другие виды трематод встреча-лись реже при низкой ЭИ и ИИ. Все виды тре-матод, обнаруженные у ондатр, зарегистриро-ваны у широкого круга хозяев: рыб, птиц и мле-копитающих. Видимо, эти паразиты за времяинтродукции освоили организм ондатры, как при-емлемую для них среду обитания, и стали обыч-ными.

Таким образом, фауна трематод ондатры издвух популяций севера Кыргызстана состоит из6 видов. Анализируя их распространение и сезон-ную динамику зараженности можно сказать, чтодля ондатр этих регионов характерна слабая за-раженность трематодами. В то же время нельзязабывать, что они являются возбудителями тре-матодозов и в определенных условиях могут вы-зывать эпизоотии не только у ондатр, но и у дру-гих позвоночных.


83

Механизмы гостальной специфичности цестод землероекКарпенко С.В.

Институт систематики и экологии животных СО РАНул. Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россия

[email protected]

The mechanisms of host specificity of the cestodes from shrewsKarpenko S.V.

Institute of Systematics and Ecology of Animals Siberian Branch of RASFrunze str., 11. Novosibirsk 630091, Russia

[email protected]

Examples of the impact of phylogenetic and ecological (trophic and topic) factors on host specificity of thecestodes from shrews are discussed.

Представление о гостальной специфичнос-ти цестод землероек было впервые сформулиро-вано К. Воше (Vaucher, 1971). Сравнив видовойсостав гименолепидид трех родовых групп насе-комоядных, обитающих в Западной Палеаркти-ке, (Sorex, Neomys и Crocidura), К. Воше отно-сит большую часть видов ленточных червей этоготаксона к специфичным для каждой из родовыхгрупп хозяев. По его мнению, у представителейродов Sorex и Crocidura может паразитироватьлишь один общий вид гименолепидид –Staphylocystis furcata (Stieda, 1862), а у родовSorex и Neomys общих два вида – Neomylepismagnirostellata (Baer, 1931) и Triodontolepisbifurca (Hamann, 1891). К. Воше отмечает, что угименолепидид отсутствует гостальная специфич-ность к отдельным видам землероек в пределахродовых групп хозяев, но имеется между родо-выми группами и, что влияние экологических фак-торов на специфичность незначительно, а опре-деляющий фактор – филогенетический (Vaucher,1971). Многолетние (1983–88 гг.) исследованиягельминтов землероек Северной Барабы (Запад-ная Сибирь), в результате которых изучены цес-тоды от 1445 экз. бурозубок семи видов и от 267экз. куторы обыкновенной, показали, что госталь-ная специфичность цестод, достигающих полнойзрелости, у представителей близкородственныхродов Sorex и Neomys, зависит не только от фи-логенетических факторов (Карпенко, 1997; Панов,Карпенко, 2004). В годы значительного возрас-тания численности куторы и появления её в био-ценозах, отдаленных от водоемов и более свой-ственных для бурозубок, у неё зарегистрирова-ны цестоды – Monocercus arionis (Siebold, 1850);

Hepatocestus hepaticus (Baer, 1932); Ditestolepisdiaphana (Cholodkowsky, 1906);Neoskrjabinolepis singularis (Cholodkowsky,1912); Pseudobothriolepis mathvossianaeSchaldybin, 1957; Ecrinolepis collaris (Karpenko,1984): Soricinia quarta (Karpenko, 1983), которыев норме (т. е. почти всегда) фиксируются у буро-зубок. Следовательно, сходство и различие ви-дового состава цестод у бурозубок и куторы оп-ределяется не только филогенетическими факто-рами, но и трофическими, топическими и этоло-гическими особенностями хозяев (Карпенко,1997). А это значит, что наличие или отсутствиеу них отдельных видов цестод будет определятьсяне только гостальной специфичностью, а наличи-ем или отсутствием в их пищевом рационе про-межуточных хозяев паразитов. А.И. Чечулин иС.В. Карпенко (Чечулин, Карпенко, 2004) рассмат-ривают полигостальность, как одно из эволюци-онно приобретенных гельминтами свойств, позво-ляющее им противостоять постоянно изменяю-щимся условиям внешней среды. По сравнениюс моногостальными видами полигостальные ме-нее зависимы от депрессий численности отдель-ных видов хозяев, поскольку при депрессии чис-ленности одного вида сохраняется или же возра-стает численность другого. Редко встречающи-еся и с низкой численностью виды паразитов от-несены ими к «условно моногостальным». «Ус-ловная моногостальность» рассматривается какодна из экологических характеристик конкретныхбиоценозов, проявляющаяся в том, что у редковстречающихся видов цестод неблагоприятныили отсутствуют условия для успешной реализа-ции их жизненных циклов.


84

Исследования по молекулярной генетике и биологиидвуустки Opisthorchis felineus

Катохин А.В.Институт цитологии и генетики СО РАН

пр. ак. Лаврентьева, 10, Новосибирск, 630090 Россия[email protected]

Molecular genetics and biology studies of fluke Opisthorchis felineusKatokhin A.V.

Institute of Cytology and Genetics SB RASacad. Lavrent’eva ave., 10, Novosibirsk, 630090 Russia

katokhin @bionet.nsc.ru

Opisthorchis felineus – cat’s or Siberian liver fluke – a parasite belonging to а Opisthorchiidae family(Trematoda, Platihelminthes), is capable to infect hepato-biliar system of humans and other mammals as definitivehosts. The species parasitic system involves also the freshwater snails of Bithynia genus as first intermediatehosts and the fishes of Cyprinidae family as second intermediate hosts. The range of the parasite encompassesterritory from Portugal till East Siberia.

Despite the great medical significance of the parasite up to quite a recent time there were very little data onmolecular genetics and biology of the species which resulted in lack of progress in methods of diagnostics andtreatment of opisthorchiasis. In the laboratory of molecular mechanisms of pathological processes of ICG SB RASintegrated studies are performing on Opisthorchis felineus: population genetics and development with datagenerated of molecular methods for sensitive and species-specific diagnostics, cytogenetics, characterization oftranscriptome and proteome contents of different parasite developmental stages, identification of immunogenicprotein fractions in excretory-secretory product, modeling of Opisthorchis-associated cholangiocarcinogenesisin hamsters and search for biomarkers of the tumorigenesis.

Opisthorchis felineus – кошачья двуустка –паразит семейства Opisthorchiidae (Trematoda,Platihelminthes), инфицирующий гепато-билиарнуюсистему человека и других млекопитающих, яв-ляющихся окончательными хозяевами. Парази-тарная система этого вида включает также пре-сноводных моллюсков рода Bithynia в качествепервых промежуточных хозяев и рыб сем.Cyprinidae в качестве вторых промежуточныххозяев. Ареал этого паразита простирается отПортугалии до Восточной Сибири.

Несмотря на большое медицинское значе-ние этого паразита, до недавнего времени сведе-ний о молекулярной генетике и биологии этоговида было очень мало, что приводило к отсут-

ствию прогресса в методах диагностики и лече-ния описторхоза. В лаборатории молекулярныхмеханизмов патологических процессов ИЦиГ СОРАН развернуты комплексные исследованияOpisthorchis felineus: популяционная генетика иразработка на основе получаемых данных моле-кулярных методов высокочувствительной и ви-доспецифичной диагностики, цитогенетика, харак-теристика состава транскриптома и протеомаразных стадий развития паразита, выявлениеиммуногенных белковых фракций в экскреторно-секреторном продукте, моделирование описторх-ассоциированного канцерогенеза в желчных про-токах у золотистых хомячков и выявление био-маркеров опухолеобразования.


85

Распространенность асфальтовой болезни в популяциикраба-стригуна опилио Chionoecetes opilio севера Охотского моря

Клинушкин 1 С.В., Рязанова 2 Т.В.1 Магаданский научно-исследовательский институт рыбнeого хозяйства и океанографии

Портовая, 36/10, Магадан, 685000 Россия[email protected]

2 Камчатский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографииНабережная, 18, Петропавловск-Камчатский, 683000 Россия

Prevalence of black mat syndrome in the population of snow crabChionoecetes opilio from the north of Okhotsk sea

Klinushkin 1 S.V., Ryazanova 2 T.V.1 Magadan Research Institute of Fisheries and Oceanography

Portovaya str., 36/10, Magadan, 685000 [email protected]

2 Kamchatka Research Institute of Fisheries and OceanographyNabereshnaya str., 18, Petropavlovsk-Kamchatsky, 683000 Russia

The black mat syndrome was studied in the population of C. opilio. Average prevalence of the disease wasdetected at the rate of 0,6%. We noted differences in the prevalence of the disease depending on the habitat areaand the age of the crabs. Pathological changes were identified microscopically in the exoskeleton, epidermis andconnective tissue.

Краб-стригун Chionoecetes opilio – один изосновных промысловых объектов Охотскогоморя. В Северо-Охотоморской подзоне промыс-ловые концентрации краба этого вида занимаютакваторию около 100 тыс. км2. В 2012 г. впервыев исследованиях краба-стригуна опилио в этомрайоне уделялось внимание распространению за-болеваний, в частности, асфальтовой болезни(black mat syndrome). Этиологическим агентомзаболевания является патогенный грибокTrichomaris invadens. Название заболеванияобусловлено образованием черного плотного на-лета на наружных покровах крабов. Гифы грибаспособны проникать сквозь экзоскелет и поражатьподлежащие ткани и мускулатуру (Hoskin, 1983;Sindermann, 1990). Больные крабы не имеют ком-мерческой ценности. В водах Аляски в отдель-ные годы отмечали зараженность и, соответ-ственно, непригодность для промысла до 75 %выловленных крабов C. bairdi (Sparks, 1982). Увосточного побережья Сахалина отмечали до0,6 % самцов и 3,7 % самок C. opilio с признака-ми асфальтовой болезни (Стексова, 2003).

Нашими исследованиями была охваченапрактически вся акватория, где наблюдаются

концентрации краба-стригуна опилио –96 тыс. км2. Всего было проанализировано7461 экз. крабов. Средняя распространенностьасфальтовой болезни на всей исследованной ак-ватории составила 0,6 %. В большей степени(1,4 %) ей была подвержена группировка краба-стригуна опилио в северо-западной части Охот-ского моря. Отмечены различия в распростра-ненности заболевания между достигшими и не-достигшими морфофункциональной зрелостисамцами – 0,4 и 2,5 % соответственно. Селек-тивные свойства ловушек не позволили оценитьраспространенность заболевания среди самок.Одна из двух выловленных неполовозрелых са-мок была поражена асфальтовой болезнью. Сре-ди половозрелых самок (58 экз.) признаков па-тологии не отмечали. При микроскопических ис-следованиях отмечали разрыхление и разруше-ние слоев экзоскелета, гифы гриба в эпидерми-се и подлежащей соединительной ткани. Веро-ятно, такие повреждения могут приводить к ги-бели неполовозрелых и/или не достигших мор-фофункциональной зрелости животных из-за не-возможности нормальной линьки.


86

Лабораторная диагностика паразитарных болезней:ошибки и заблуждения

Козлов С.С., Турицин В.С.Военно-медицинская академия им. С.М.Кирова

ул. Академика Лебедева,6, Санкт-Петербург, 194044 Россия[email protected]

Laboratory diagnostics of parasitic diseases: mistakes and delusionsKozlov S.S., Turitsin V.S.

Military medical academy names S.M. KirovAcademician Lebedev St., 6, St. Petersburg, 194044 Russia

[email protected]

Now quality of diagnostics of parasitic diseases in kliniko-diagnostic laboratories of St. Petersburg the oftenunsatisfactory. The number of medical services with use of unscientific methods of inspection increases byparasitic diseases.

В настоящее время эффективность парази-тологической диагностики в большинстве клини-ко-диагностических лабораторий лечебных уч-реждений страны остается на достаточно низкомуровне. Это связано, прежде всего, с тем, чтомногие клинические лаборанты не обладают до-статочным опытом практической работы по оп-ределению паразитических простейших и гель-минтов, обитающих в организме человека, чтонередко приводит к ошибкам диагностики пара-зитозов. При этом данные ошибки приводят кполучению ложноотрицательных результатов. Ноособенную тревогу вызывают лаборатории, в ко-торых пациентам устанавливаются несуществу-ющие диагнозы, в основе которых лежат ложно-положительные результаты исследований. Нафоне низкого качества лабораторной диагности-ки в последние годы значительно расширилсяспектр компаний, которые предлагают населениюуслуги по «полному выявлению и стопроцентно-му избавлению людей от паразитов». При этомметоды «диагностики», которые продвигаютсятакими компаниями, лженаучны и официальнозапрещены во многих странах Америки и Евро-пы. Так, например, еще в 1985 г. FDA США при-няло постановление, характеризующее методФолля как метод с недоказанной достовернос-тью и безопасностью и запрещающее продажу ииспользование приборов без специальной лицен-зии FDA. В 2000 г. было принято решение о пол-ном запрещении продажи всех приборов данного

типа, а в 2001 г. – о полном запрещении использо-вания данных приборов в медицине. Не смотряна это, Российская Федерация стала той терри-торией, на которой лженаучные методы диагнос-тики паразитарных болезней получили широкоераспространение. К этим методам следует, преж-де всего, отнести метод Фолля (включая биоре-зонансную, волновую диагностику и другие еговарианты), пульсогемоиндикацию, темнопольноеи фазово-контрастное исследование крови, коп-рогистоскопию срезов замороженного кала, оп-ределение токсинов в кристаллизованной амила-зе слюны. Ущерб психическому и физическомуздоровью пациентов, наносимый в результатетаких диагностических методов, достаточно ве-лик. Нередко, после подобных «диагностическихпроцедур» пациенты получают заключение о том,что в их организме одновременно обитает боль-шое количество различных паразитов, что при-водит к развитию у практически здоровых лю-дей паразитарных фобий. Настораживает фактпоявления в различных научных журналах ста-тей, в которые излагаются результаты исследо-ваний, полученных с помощью выше указанныхненаучных методов. И, как следствие, появлениедиссертационных работ, краеугольным камнемкоторых являются разнообразные лженаучныеметоды. По всей видимости, такие «труды» при-званы быть «научным плацдармом» для дальней-шего внедрения шарлатанских методов диагнос-тики и лечения в народные массы.


87

Динамика зараженности моллюска Littorina obtusata (Gastropoda:Littorinidae) партенитами трематод Microphallus pygmaeus в связи

с динамикой плотности популяции хозяинаКозминский Е.В.

Зоологический институт РАНУниверситетская наб., 1, Санкт-Петербург, 199034 Россия

[email protected]

Dynamics of infection of the snails Littorina obtusata (Gastropoda:Littorinidae) by trematode parthenites Microphallus pygmaeus

is connected with the host population density dynamicsKozminsky E.V.

Zoological Institute of RASUniversitetskaya nab., 1, Saint-Petersburg, 199034 Russia

[email protected]

During the monitoring of infected snails Littorina obtusata at Ryazhkov island (Kandalaksha State NatureReserve) from 2001 to 2010 we found that the population density and infection of littorines by trematode parthenitesMicrophallus pygmaeus changed in anti-phase (Rs= -0,82; p = 0,004). 79 % of the density fluctuations of L.obtusata were due to changes in the number of recruits (Rs= 0,89, p <0,001). At the same time, about 80 % oflittorines infected by M. pygmaeus were mature snails (> 3 +). In the studied population, the density of recruits andmature individuals varied almost in anti-phase because of intraspecific competition for resources (algae F.vesiculosus) (Kozminsky, 2013). Therefore, the changes in population density and infection of littorines werenegatively related because the former reflect the infection of mature snails, and the latter – the fluctuations of thenumber of recruits. Notably, the infection dynamics was consistent with density fluctuations of the mature snails.This suggests that a positive relationship may exist between density (and / or biomass) of mature individuals andthe effectiveness of the parasite transmission.

В ходе мониторинговых наблюдений за зара-женностью моллюсков Littorina obtusata на о.Ряжков (Кандалакшский государственный природ-ный заповедник) в период с 2001 по 2010 г. былообнаружено, что плотность популяции литторин иих зараженность партенитами трематодMicrophallus pygmaeus изменялись в противофа-зе (Rs= -0,82; р = 0,004). Проведенный анализ по-казал, что флуктуации плотности популяции L.obtusata на 79 % обусловлены изменениями чис-ленности сеголеток (Rs= 0,89, p < 0,001). В то жевремя, около 80 % случаев заражения M.pygmaeus приходится на долю половозрелых (> 3+)моллюсков. В обследованной популяции, вслед-

ствие внутривидовой конкуренцией за ресурс (во-доросли F. vesiculosus), плотности сеголеток иполовозрелых особей изменяются практически впротивофазе (Kozminsky, 2013). Следовательно,отрицательная связь между изменениями уровнязараженности и плотности популяции литторинобъясняются тем, что первые отражают заражен-ность половозрелых моллюсков, а вторые – изме-нения численности сеголеток. Примечательно, чтоизменения зараженности и плотности половозре-лых моллюсков согласованы. Это позволяет пред-полагать наличие положительной связи междуплотностью (и/или биомассой) половозрелых осо-бей и эффективностью трансмиссии паразитов.


88

Лигулидозы молоди воблы Rutilus rutilus caspicus (J.)и леща Abramis brama (L.) в Каспийском море

Конькова А.В.Каспийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства

ул. Савушкина, 1, Астрахань, 414056 Россия[email protected]

Ligulosis of roach Rutilus rutilus caspicus (J.)and carpbream Abramis brama (L.) fry in the Caspian Sea

Konkova A.V.Caspian Fisheries Research Institute

1 Savushkina Str., Astrakhan, 414056 [email protected]

The findings of long-term investigations (2007–2012) on infection rate of roach and carpbream fry withplerocercoid Ligulidae (Cestoda) – Ligula intestinalis (Linnaeus, 1758) and Digramma interrupta (Rudolphi,1810) are summarized. The infection rate of fingerling, yearling and two-year-old fish of both cyprinid fish speciesis determined; hydrological-hydrochemical factors influenced on the progress of invasion in the Caspian Sea,pathological changes of fish organs and tissues are determined and ichtyomass loss of roach and carpbream fryare calculated, caused by Ligulide progress.

В Каспийском море для молоди воблы илеща серьезную опасность представляют цесто-ды сем. Ligulidae – Ligula intestinalis (Linnaeus,1758) и Digramma interrupta (Rudolphi, 1810).Плоские белые черви, паразитирующие в полос-ти тела рыбы, наиболее патогенны для молодыхособей. Связано это с высоким темпом ростапаразита, превосходящим интенсивность ростарыбы. Такому прессу развивающийся организмдолго противостоять не может и быстро погиба-ет. В связи с этим актуальным в области оценкисостояния и запасов молоди рыб становится изу-чение уровня лигулидозной инвазии и факторов,определяющих ее развитие.

Исследования проведены в 2007–2012 гг. всеверной и средней частях Каспийского моря. Сцелью обнаружения плероцеркоидов ремнецоввскрытию подвернуто 34636 экз. молоди воблы илеща. В результате исследования лигулидозывыявлены у сеголеток, годовиков, двухлеток обо-их видов рыб. В целом уровень инвазии молодивоблы и леща варьировал в широком диапазоне:у воблы от 0,00 (2008, 2009, 2012 гг.) до 0,29 %(2007 г.), у леща – от 1,25 % (2009 г.) до 7,40 %(2010 г.). Сеголетки леща в наибольшей степениподвержены лигулидозам. Максимальные пока-затели зараженности у данной группы рыб отме-чены в 2010 г. В меньшей степени заражены ли-

гулидами сеголетки воблы. Молодь леща интен-сивнее подвергалась заражению лигулидами посравнению с молодью воблы ввиду различий вспектре питания исследуемых рыб. Главным кор-мом для молоди леща, как на первом, так и навтором году жизни являются ракообразные (Та-насийчук, 1958, Иванов и др., 2008, Степанова,2012), в отличие от воблы, которая, подрастая,переходит на преимущественное питание мол-люсками.

Отмечено превалирование диграммознойинвазии над лигулезной. Смешанное заражениерыб ремнецами не зарегистрировано, однако с2010 г. у отдельных рыб, наряду с дифференци-рованными лигулидами, выявлены молодые не-диагностируемые плероцеркоиды. Присутствиеплероцеркоидов L.intestinalis и D. interrupta вы-зывало у исследуемых рыб развитие патологи-ческих изменений органов и тканей. В период с2007 г. по 2012 г. потери ихтиомассы молоди воб-лы и леща, вызванные развитием лигулидозов,составили 18813,86 т.

В дальнейшем, для контроля эпизоотичес-кой ситуации в водоёме, для выяснения объемовущерба, наносимого лигулидозами, и корректиров-ки объемов вылова рыбы данные исследованиянеобходимо продолжать.


89

Вовлеченность в эпизоотический процесс блох отдельных видовна разных участках очаговости Горно-Алтайского

природного очага чумыКорзун 1 В.М., Ярыгина 1 М.Б., Фомина 2 Л.А., Рождественский 2 Е.Н.

1 ФКУЗ Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзораул. Трилиссера, 78, Иркутск, 664047 Россия

[email protected] ФКУЗ «Алтайская противочумная станция» Роспотребнадзора

ул. Заводская, 2, Горно-Алтайск, 659700 Россия

Involvement of some species fleas in epizootic process at different pointsof focality in Mountain-Altai natural plague focus

Korzun 1 V.M., Yarygina 1 M.B., Fomina 2 L.A., Rozdestvenskyi 2 E.N.1 Irkutsk Anti-Plague Research Institute78, Trilisser str., Irkutsk, 664047 Russia

[email protected] Altai Anti-Plague Station

2, Zavodskaya str., Gorno-Altaisk, 659700 Russia

Natural contamination of fleas with Yersinia pestis in Mountain Altai natural plague focus at Ulandryksky,Tarkhatinsky and Kureisky points was analyzed. It was proved that the structure of the natural flea infection withplague agent is characterized by expressed peculiarity in different points of the focus.

В Горно-Алтайском природном очаге чумыосновным носителем инфекции является монголь-ская пищуха (Ochotona pallasi). Трансмиссиявозбудителя осуществляется блохами несколькихвидов. В очаге выделены три участка очаговос-ти: Уландрыкский, Тархатинский и Курайский.Культуры возбудителя чумы изолируют на нихсоответственно с 1961, 1972 и 1999 гг. Цель ра-боты – проведение количественного анализа вов-леченности в эпизоотии чумы блох отдельныхвидов на разных участках очаговости.С 1961 по2012 гг. от блох 25 видов выделено 1976 штам-мов чумного микроба, из них на Уландрыкскомучастке – 1185, на Тархатинском – 645, на Курай-ском – 146. Большинство штаммов (97,3 %) изо-лировано от блох десяти видов.На всех участ-ках очаговости наибольшее количество штаммовприходится на долю Paradoxopsyllusscorodumovi: 47,1 % – Уландрыкский, 30,1 % –Тархатинский и 31,5 % – Курайский. Частота вы-деления возбудителя от Amphalius runatus вышена Уландрыкском участке (16,6 %), по сравне-нию с Тархатинским (9,8 %) и Курайским (11,6 %).Относительное количество изолированных штам-мов от Ctenophyllus hirticrus на Курайском уча-стке составило 21,2 %, на Тархатинском – 14,1 %и Уландрыкском – 10,9 %. От Rhadinopsylladahurica на Тархатинском и Уландрыкском уча-стках получено 9,5 % и 9,6 % штаммов, на Ку-

райском – от этих блох возбудитель не изолиро-вали. Максимальное количество штаммов отParamonopsyllus scalonae выделено на Курайс-ком участке (21,9 %), на Тархатинском – 7,2 %, ана Уландрыкском – всего 0,3 %. Встречаемостьзараженных Frontopsylla hetera,Paradoxopsyllus kalabukhovi и Paradoxopsyllusdashidorzhii выше на Тархатинском участке(10,1 %, 7,3 % и 2,6 %), в отличие от Курайского(2,7 %, 6,8 % и 0,7 %) и Уландрыкского (1,4 %,1,3 % и 0,0 %). Наибольшее количество изолятовот Amphipsylla primaris и Rhadinopsylla li полу-чено на Уландрыкском участке (5,9 % и 4,3 %),по сравнению с Тархатинским (1,9 % и 0,6 %) иКурайским (1,4 % и 0,0 %). Анализ распределе-ния частот естественной зараженности блох де-сяти видов по критерию хи-квадрат выявил вы-сокую степень неоднородности трех участков оча-говости ( = 435,4; df = 18; P < 0,001). Наблюда-ются достоверные различия по этому показате-лю и между участками очаговости при их попар-ном сравнении: Уландрыкским и Тархатинским( = 310,0), Уландрыкским и Курайским ( =306,7), Тархатинским и Курайским ( = 50,0; вез-де df = 9; P < 0,001). Таким образом, относитель-ное количество штаммов возбудителя чумы, изо-лированных от отдельных видов блох, на разныхучастках очаговости Горно-Алтайского природ-ного очага чумы существенно различается.


90

Фауна гельминтов лисицы обыкновенной (Vulpes vulpes L.)из Якутии

Коняев С.В.1,2, Захаров Е.С.3, Попова С.А.4, Пестрякова Л.А.4, Сафронов В.М.3

1 Институт систематики и экологии животных СО РАНул. Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091, Россия

2 Новосибирский государственный аграрный университетул. Никитина, 155, Новосибирск, 630036, Россия

[email protected] Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН

г. Якутск, пр. Ленина, 41, 677000, Россия4 Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Амосова

ул. Белинского, 58, г. Якутск, 677000, Россия

The fauna of helminthes of red fox (Vulpes vulpes L.) from YakutiaKonyaev S.V.1,2, Zakharov E.S.3, Popova S.A.4, Pestryakova L.A.4, Safronov V.M.3

1Novosibirsk Agrarian State UniversityNikitina str., 155, 630036, Novosibirsk

2Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS630091 Novosibirsk, Frunze str., 11

[email protected] for Biological Problems of Cryolithozone Siberian Branch of RAS

677980, Yakutsk, Lenina str., 414Noth-East Federal University, Belinskogo str., 58, Yakutsk, 677000, Russia

The 11 species of gut parasites was found from red foxes in Yakutia: Alaria alata (Goeze, 1782), Plagiorchiselegans (Rudolphi, 1802), Mesocestoides sp., Taenia crassiceps (Zeder, 1800), Echinococcus multilocularis(Leuckart, 1863), Toxocara canis (Linstow, 1902) Leiper, 1907, Uncinaria stenocephala (Railliet, 1854), Sobolephymebaturini Petrow, 1930, Ancylostoma caninum Ercolani, 1859, Trichinella nativa Britov et Boev, 1972, Moniliformismoniliformis (Bremser, 1811). Species M. moniliformis и Sobolephyme baturini Petrow, 1930 was found in fisttime in Yakutia from this host.

Лисица обыкновенная является важным уча-стником биоценозов, объектом пушной охоты, ивместе с тем важным резервуаром зоонозныхинвазионных заболеваний. В сравнении с други-ми представителями отряда Carnivora, паразито-фауна обыкновенной лисицы изучена достаточнополно, и включает в себя около 120 видов гель-минтов. В 2013 при вскрытии 55 лисиц добытыхна территории Мирненского, Кобяйского, Чурап-чинского, Алданского, Усть-Майского, Амгинс-кого, Жиганского, Вернеколымского и Среднеко-лымского районов было выявлено 11 видов гель-минтов: Alaria alata (Goeze, 1782), Plagiorchiselegans (Rudolphi, 1802), Mesocestoides sp., Taeniacrassiceps (Zeder, 1800), Echinococcusmultilocularis (Leuckart, 1863), Toxocara canis(Linstow, 1902) Leiper, 1907, Uncinaria

stenocephala (Railliet, 1854), Sobolephymebaturini Petrow, 1930, Ancylostoma caninumErcolani, 1859, Trichinella nativa Britov et Boev,1972, Moniliformis moniliformis (Bremser, 1811).Виды M. moniliformis и Sobolephyme baturiniPetrow, 1930 приводятся для лисицы на даннойтерритории впервые. Список гельминтов лисицыможет быть значительно пополнен, прежде все-го, за счёт видов установленных у других плото-ядных. Работа выполнена при поддержке РФФИпроекты: 12-04-31203 и 13-04-10140 К, а такжепроектом 2.8 «Биомониторинг тундровых экоси-стем Северо-Востока России в условиях глобаль-ного изменения климата и интенсификации ант-ропогенного процесса» Северо-Восточного феде-рального университета им. М.К. Амосова(г. Якутск).


91

Морфофункциональная характеристика взаимосвязей междуматкой и зародышами у цестод из различных таксонов

Корнева 1 Ж.В., Корниенко 2 С.А., Пронин 3 Н.М., Куклин 4 В.В.1 Институт биологии внутренних вод РАН, Борок

109, Ярославской обл., 152742 Россия[email protected]


3 Институт общей и экспериментальной биологии СО РАНул.Сахьяновой, 6 Улан-Удэ, 670047 Россия

4 Мурманский морской биологический институт КНЦ РАНул. Владимирская, 17, Мурманск, 183010 Россия

Relationships between uterus and eggs in cestodes from different taxaKorneva 1 J.V., Kornienko 2 S.A., Kuklin 3 V.V., Pronin 4 N.M.

1 Institute for Biology of Inland Waters RAS, 152742 Borok, Yaroslavl, Russia,[email protected]

2 Institute of Systematics and Ecology of Animals RAS, Novosibirsk, 630091 Russia3 Institute of General and Experimental Biology, SB, RAS, Ulan-Ude, 670047 Russia

4 Murmansk Marine Biological Institute Kola Science Centre, Murmansk, 183010 Russia

For the first time a large-scaled comparative research of uteri in cestodes from different taxa has beenconducted by the method of scanning electronic microscopy. Existing knowledge about the interaction processesbetween the uterus and developing eggs has been essentially expanded and complemented. Contrary to establishedopinion has been shown that various, complex and tight interrelations are characteristic not only of cyclophyllideancestodes but are essential in representatives of all the taxa under study. Some types of the relationships have beenrevealed: 1) general formations are the network consisting of fibrils of intercellular matrix and thin lamellae ofuterine epithelium and egg envelopes. 2) Outer envelopes of eggs are attached to uterine epithelium and neighboringeggs by extended edges like a tent in mature proglottids. 3) In immature proglottids outgrows of uterus walls arelocated in such a manner that interlay and separate the developing eggs. Between long and thick diverticulae thereare transversally arranged more thin and short diverticulae. This system supplies by nutrition and packs eggs. Atthe final stage the mature eggs unattached from uterine epithelium that indicates to the trophic communication.

Впервые проведено сравнительное исследо-вание маточных члеников у цестод – представи-телей 4 отрядов – методом сканирующей элект-ронной микроскопии. Существующие представ-ления о взаимодействиях между маткой и разви-вающимися яйцами существенно расширены идополнены. Вопреки установившемуся мнениюустановлено, что разнообразные, сложные и тес-ные взаимосвязи характерны не только для цик-лофиллидных цестод, а присущи представителямвсех изученных отрядов. Выявлены несколькотипов взаимоотношений: 1) Наиболее частовстречающиеся – густая сеть из переплетающих-ся межклеточных фибрилл и тонких выростов,как маточного эпителия, так и яйцевых оболочек.

2) В зрелых проглоттидах обнаружено прикреп-ление внешних яйцевых оболочек к маточномуэпителию на большой площади, когда каждая обо-лочка натянута, как шатер. 3) В незрелых про-глоттидах выросты стенки матки послойно раз-граничивают развивающиеся яйца. Между длин-ными и толстыми дивертикулами поперечно рас-полагаются более тонкие и короткие. Эта систе-ма питает и упаковывает яйца. Зрелые яйца повеличине больше развивающихся и открепляют-ся от матки, что свидетельствует о трофическойсвязи, которая ослабевает по мере формирова-ния зародышей и на заключительных этапах ис-чезает совсем. Работа выполнена при поддерж-ке гранта РФФИ № 11-04-00534.


92

Особенности распределения цестод в кишечникеокончательных хозяев – бурозубок

Корниенко С.А.Институт систематики и экологии животных СО РАН


Features of distribution of cestodes in the intestine of definitive hosts – shrewsKornienko S.A.

Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS630091, Frunze street 11, Novosibirsk, Russia

[email protected]

The character of the dispersion of different species of cestodes in the intestine of the definitive host – 4species of shrew Sorex (S. araneus, S. isodon, S. caecutiens, S. minutus) is studied. For each species of helminthswere isolated area of possible location and area of preferences. The features of the cestodes distribution dependingon the host species, the degree of infection of the animals, on the development of worm’s stage are analyzed. Thehypothesis about the dependence of the distribution of different species of cestodes of the total density ofcestodes in the intestine of the definitive hosts is confirmed.

Изучен характер дисперсии разных видовцестод в кишечнике дефинитивного хозяина –бурозубок 4 видов рода Sorex (S. araneus, S.isodon, S. caecutiens, S. minutus). Для каждоговида гельминтов были выделены зона преферен-ции и зона возможной локализации. Проанализи-рованы особенности распределения цестод в за-висимости от вида хозяина, от степени заражен-ности зверьков, от стадии развития гельминтов.Одновременно в кишечнике зверька можетвстречаться до 8 видов цестод. Часть видов це-стод строго приурочена к определенной зоне ки-шечника. К ним относятся редкие (L. scutigera,S. infirma) и очень редкие (S. stefanskii, P.mathevossianae, Skr. diplocoronatus) виды цес-тод. Зона их возможной локализации при увели-чении плотности гельминтов в кишечнике немногошире зоны преференции. Размеры зоны локали-зации большинства видов цестод зависят от ихобщей численности в кишечнике хозяина. Зави-симости локализации цестод от вида хозяина ивидового состава сообщества гельминтов не об-наружено. Было подтверждено выдвинутое ранеепредположение о плотностно-зависимом харак-тере распределения ленточных червей (Корниен-ко, 1997, 2001): размещение цестод в кишечникеземлеройки, главным образом, зависит от интен-сивности ее заражения, т.е. увеличение числен-

ности цестод в кишечнике влечет за собой рас-ширение зоны их локализации. Зоны локализациицестод значительно перекрываются. При этомбольшинство гельминтов достигает половой зре-лости независимо от плотности цестод в кишеч-нике.

Выделено 3 способа дисперсии цестод в за-висимости от стадии их созревания:

1. Ранние стадии развития гельминтов нахо-дятся в 12-перстной кишке, более поздние рас-пределены по тонкому кишечнику. Этот способраспределения характерен для L. scutigera, M.рetrotschenkoi, P. mathevossianae.

2. Ювенильные особи начинают свое разви-тие в задних отделах тонкого кишечника и по мересозревания перемещаются вперед. Такая диспер-сия свойственна цестодам с длинной многочле-никовой стробилой: S. furcata, N. schaldybini, иболее мелкой цестоде S. stefanskii.

3. Разновозрастные стадии цестод локали-зуются на одном и том же участке кишечника.Такой тип распределения характерен для оченьмелких цестод (U. prolifer, S. infirma), для цес-тод с серийной метамерией (D. diaphana, E.collaris), а также для длинных многочлениковыхцестод M. arionis и S. diploсoronatus.

Работа выполнена при поддержке грантаРФФИ № 11-04-00870.


93

Сезонные изменения в экстенсивности инвазии, составеи соотношении группировок личинок трематод моллюсков

Lymnaea fragilis (Linne, 1758)Коробов 1 О.И., Резниченко 2 И.С.

1 Омская государственная медицинская академияЛенина ул., 12, Омск, 644043 Россия

[email protected] Омский государственный педагогический университет

Набережная Тухачевского, 14, Омск, 644099 Россия

Seasonal changes in prevalence, composition and ratio of groupsof trematodes the life cycles the mollusks Lymnaea fragilis (Linne, 1758)

Korobov 1 O.I., Reznichenko 2 I.S.1 Omsk State Medical Academy

Lenina 12 St, Omsk, 644043 [email protected]

2 Omsk State Pedagogical University Naberegnya Tuhachevskogo, 14, Omsk, 644099 Russia

The emergence of early spring infection is referred to the past season (as for partenitae and metacercariae).In august a single peak of shell infection induced by parthenites with cercariae was expressed as a unimodal curve.We have revealed two peaks of metacercariae invasion. The spring metacercariae corresponds to the overwinteredparasites and the autumn one was generated by the infection in this season.

Изучение сезонной динамики инвазирован-ности партенитами и наблюдение за эмиссиейцеркарий из моллюсков Lymnaea fragilis (Linne,1758) проводили в 2006–2010 гг. на прудовиках изпойменного водоема Самарка г. Омска. Прижиз-ненно и затем компрессорным методом былообследовано 1015 моллюсков с мая по октябрь.

В мае моллюски инвазированы партенита-ми с незрелыми (эмбрионами) церкариями и ме-тацеркариями в соотношении 7,5 % и 57,5 %. Виюле 24,3 % моллюсков заражены партенитамис эмбрионами церкарий, а в августе данная груп-пировка встречалась в 8,5 %. Напротив, заражен-ность прудовиков партенитами с уже зрелымицеркариями составляла 45,6 %. Метацеркариивстречались в 63 % случаев. В осенние месяцызамечен небольшой рост числа лимнеид со спо-роцистами и редиями (до 15,4 %). Число моллюс-ков, продуцирующих церкарии в начале октябрясократилось до 5,5 %.

Весной отмечается наименьшее видовоеразнообразие (2–3 вида), в летние месяцы – наи-большее (до 7 видов партенит и 5 видов мета-церкарий). Осенью разнообразна и фауна мета-церкарий - до 6 видов. Метацеркарии E.aconiatum зимуют в моллюске и экстенсивностьинвазии (ЭИ) уже в мае составляет 25,6 %. Эмис-сия церкарий трематоды E. aconiatum начинает-

ся во 2-ой декаде мая, а заканчивается - в концеавгуста – начале сентября. С середины июня идо середины июля эмиссии церкарий не было. Пикэмиссии церкарий E. aconiatum приходиться на 2и 3 декаду июля, ЭИ моллюсков максимальна12,5 %. В августе и сентябре ЭИ церкариями E.aconiatum снижается до 10,5 и 5,8 % соответ-ственно, а экстенсивность инвазии метацеркари-ями возрастает до 67,0 и 52,0 % соответственно.В октябре встречены только метацеркарии E.aconiatum ЭИ – 33,8 %.

Эмиссия церкарий D. spathaceum наблюда-лась в конце мая. Пик зараженности церкариямиD. spathaceum приходиться август, экстенсив-ность инвазии составляет 4,2 %. Заканчиваетсяэмиссия церкарий D. spathaceum в конце сентяб-ря. Максимальная численность L. fragilis наблю-далась в июне, что определило достаточно низ-кий показатель экстенсивности инвазии церкари-ями E. aconiatum и D. spathaceum - 7,8 и 3,5 %соответственно, за счет слабой зараженностимолоди моллюсков. Метацеркарии C. cornutusвстречались, начиная с ранней весны до позднейосени. Метацеркарии трематоды H. conoideumобнаружены в мае с экстенсивностью инвазии6,7 %. В начале лета зараженность падает до 5 %.В августе зараженность вырастает до 8,6 %.


94

Распространение и сезонная динамика эндопаразитозов лосейна ГНИБУКО «Сумароковская лосиная ферма»

Королева С.Н., Окунев И.С.Костромская ГСХА

Учебный городок, п. Караваево, Костромской р-н, Костромская обл., 156530 Россия[email protected]

Distribution and seasonal dynamics of elk’s endoparazitosison GNIBUKO «Sumarokovo elk’s farm»

Koroleva S.N., Okunev I.S.Kostroma State Agricultural Academy

training centre, Karavaevo, Kostroma Kostroma region, 156530 [email protected]

Helminthes contamination of elk averages 56 percent. It records 8 varieties of endoparasites. Marked seasonaldynamics of the disease - invasion increases in the winter. The presence of helminthes in elk organisms influencesnegatively the animals’ physical state.

Исследования проводились в условиях при-родного заповедника ГНИБУКО «Сумароковскаялосиная ферма». У лосей наблюдается субкли-ническое течение гельминтозов, что вызываетснижение упитанности, отставание молодняка вросте и развитии. Гельминты могут влиять напопуляции животных при искусственно повышен-ной плотности их на ферме (В.И. Колесников, 1995;Е.И. Анисимова и др., 2008).

На лосеводческом комплексе на протяже-нии многих лет поддерживается определенноеколичество животных (22–24 головы). Животныенаходятся на полувольном содержании, исполь-зуется загонное содержание для молодняка. Со-здание подкормочных площадок, загонов концен-трирует лосей на ограниченном пространстве.Поэтому количество особей по сравнению с при-родной возросло во много раз, что способствуетповышению экстенсивности инвазии. В настоя-щей работе представлены результаты исследо-вания за 2005–2012 года. Всего изучено 1518 пробот лосей. Для копрологических исследований от-бирали фекалии от животных разных возрастныхгрупп: сеголетки, молодняк до двух лет и взрос-лые. У сеголеток отбирали пробы индивидуаль-но, в старших группах – полевым методом.

Зараженность лосей гельминтозами состав-ляет в среднем 56 %. Экстенсивность инвазии увзрослых животных составила 52 %, а молодня-

ка – 57 %. У лосей регистрируются следующиевиды: нематодиры (Nematodirus sp.), кооперии(Cooperia pectinata), остертагии (Ostertagia sp.),буностомы (Bunostomum trigonocephalum), про-тостронгилиды (Varestrongylus sp.), трихоцефа-лы (Trichocephalus ovis), мониезии (Monieziabenedeni) и простейшие Eimeria sp. Анализ соб-ственных данных показывает, что у лосей регис-трируются эндопаразиты, относящихся к 8 родам.

Для гельминтозов лосей свойственна сезон-ная динамика. Так, результаты копрологическогоисследования в различные сезоны года показы-вают возрастание зараженности в зимний пери-од. Зимой отмечено в среднем 70 % положитель-ных результатов. Пик инвазии приходится на фев-раль (89 %). В весенний период экстенсивностьинвазии составляет 44 %. В летний сезон зара-женность животных гельминтами составляет52 %, а осенью – 56 %.

Обработка животных противопаразитарны-ми препаратами происходит не регулярно иливыборочной дегельминтизацией лосей. Так каклоси находятся на одних территориях продолжи-тельное время, происходит массовая реинвазияживотных после дегельминтизации. Важно про-водить регулярно химиопрофилактику при гель-минтозах, а также разработать мероприятия попроведению эффективной дезинвазии загонов,подкормочных площадок для лосей.


95

Иксодовые клещи (Ixodidae) Терско-Кумской низменностиКотти Б.К.

Ставропольский противочумный институт Роспотребнадзораул. Советская 13/15, Ставрополь, 355035 Россия

[email protected]

Ixodid ticks (Ixodidae) of Terek-Kuma LowlandKotti B.K.

Stavropol Antiplague InstituteSovetskaya St. 13/15, Stavropol, 355035 Russia

[email protected]

A common number of ixodid ticks species in Terek-Kuma Lowland is 25. Only a half of them are living in semi-dezert biotopes; the others are restricted to steppes, meadows and forests. Ixodid ticks of the area studied areimportant vectors in natural foci of tularemia, Crimean haemorrhagic fever, Western Nile, Marseilles and Q fevers,piroplasmoses and anaplasmoses.

Определяющим элементом структуры при-родных очагов возбудителей болезней, переноси-мых иксодовыми клещами, являются особенно-сти населения и трофических связей каждой ак-тивной стадии клещей с определенным кругом ичислом сменяемых хозяев.

На территории Терско-Кумского междуре-чья находятся природные очаги туляремии, Крым-ской и Марсельской геморрагических лихорадок,лихорадок Ку и Западного Нила, пироплазмозов ианаплазмозов. Растительный покров на большейплощади – полынно-злаковые полупустыни и су-хие степи. В долинах Терека и Кумы распростра-нены пойменные луга и леса.

Для характеристики населения и связей схозяевами иксодовых клещей, обитающих на этойтерритории, мы использовали материалы, опуб-ликованные М. Н. Мирзоевой (1961), Л.А. Тиф-ловой и др. (1970), В.А. Ушаковым (1979), Л.И.Климовой и С.Г. Газиевым (1994), Б.К. Котти иЛ.В. Маловичко (1999), И.К. Рамазановым(1999), Л.В. Прониной и С.А. Сулеймановым(2002), Ю.М. Тоховым (2008), Л.И. Шапошнико-вой и др. (2012).

В итоге список включил клещей 25 видов.Все иксодиды, известные на территории Пред-кавказья, обнаружены в Терско-Кумской низмен-ности. Однако в полупустынных биотопах распро-странены немного более половины из них. Ос-

тальные виды приурочены к более увлажненнымстациям.

Из клещей, обитающих в Терско-Кумскойнизменности, к монофагам относятся I. laguri иR. schulzei – паразиты малого суслика и I. lividus,связанный с береговой ласточкой; из полифаговвстречаются H. scupense, H. anatolicum и R.bursa, все активные стадии которых развивают-ся на копытных, R. sanguineus и I. сrenulatus –на хищных млекопитающих, I. redikorzevi и I.apronophorus – на грызунах, а I. frontalis – наптицах-дендрофилах. Остальные полифаги в ста-дии имаго паразитируют преимущественно накрупных млекопитающих, на фазах личинки и ним-фы – на более мелких зверях или птицах, пре-смыкающихся.

По числу сменяемых хозяев большинствовидов иксодид, обитающих здесь, относится ктреххозяинным. Двухозяинные клещи – R.bursa,H. anatolicum и H. marginatum, однохозяинные –B. annulatus и H. scupense. У H. scupense частьособей может развиваться по двуххозяинномутипу.

В случае с природным очагом Крымскойгеморрагической лихорадки прослеживается важ-ное значение трофических связей имаго, личиноки нимф основного переносчика, H. marginatum,для формирования круга позвоночных, участву-ющих в эпизоотическом процессе.


96

Находка Rodentolepis evaginata (Barker & Andrews, 1915) Spasskii,1954 (Cestoda, Hymenolepididae) у ондатры из дельты реки Селенга

Кривопалов 1 А.В., Фомина 2 А.С., Мазур 2 О.Е., Фоменко 3,4 Н.В., Тикунова 3 Н.В.1 Институт систематики и экологии животных СО РАН

Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091, Россия[email protected]

2 Институт общей и экспериментальной биологии СО РАНСахьяновой, 6, Улан-Уде, 670047, Россия

3 Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАНАкадемика Лаврентьева, 8, Новосибирск, 630090, Россия

4 ЗАО Вектор-БестАрбузова, 1/1, Новосибирск, 630117, Россия

The finding of Rodentolepis evaginata (Barker & Andrews, 1915) Spasskii,1954 (Cestoda, Hymenolepididae) in muskrat from delta of Selenga River

Krivopalov 1 A.V., Fomina 2 A.S., Masur 2 O.E., Fomenko 3,4 N.V., Tikunova 3 N.V.1 Institut of Systematics and Ecology SB RAS

11 Frunze str., Novosibirsk, 630091, Russia2 Institute of General and Experimental Biology SB RAS

6 Sakhyanova str., Ulan-Ude, 670047, Russia3 Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine SB RAS

8 Lavrentiev avenue, Novosibirsk, 630090, Russia 4 ZAO Vector-Best

1/1 Arbuzova str., Novosibirsk, 630117, Russia

The Rodentolepis evaginata infection was observed in muskrat from delta of Selenga River in Russia.Morphology of metacestodes and adults, same live circle with Arvicolepis transfuga was shown. Molecularevidences of close relationship between R. evaginata and Arvicolepis transfuga was founded. Transfer of speciesR. evaginata to genus Arvicolepis was proposed.

В 2011–12 гг. в дельте р. Селенга (Бурятия)были отловлены 120 ондатр, являющихся потом-ками животных акклиматизированных в первойполовине ХХ века. У них были обнаружены цес-тоды определенные как Rodentolepis evaginata.Экстенсивность инвазии составила 20,83 %, амаксимальная интенсивность инвазии достигла 16экз. Определение вида было подтверждено про-чтением последовательности фрагмента гена28S рРНК. Нами было показано наибольшее ге-нетическое и морфологическое сходство этоговида с Arvicolepis transfuga (Spasskii etMerkusheva, 1967) Makarikov, Gulyaev et Chechulin,2005 – обычным паразитом водяной полевки вСеверной Барабе (Чечулин, 1989; Макариков, Гу-ляев, Чечулин, 2005). R. evaginata широко рас-пространена у ондатр от Аляски до Луизианы, авне Северной Америки она была единожды от-мечена в Великобритании, где впоследствии он-датра была истреблена (Baylis, 1935). За годыинтродукции ондатра заселила громадную тер-

риторию Евразии и сохранила часть свойствен-ной ей фауны паразитов (Ондатра …, 1993), ноупоминания о регистрации R. evaginata отсут-ствуют в литературе.

Метацестоды R. evaginata и A. transfugaимеют примитивные черты строения, характер-ные для цистицеркоидов семействаHymenolepididae водных птиц (Greaves, Jarecka etBurt, 1989; Чечулин, Гуляев, неопубликованное) ииспользуют в качестве промежуточных хозяевракушечковых рачков (Ostracoda). Филогенети-ческий анализ с использованием генетическихмаркеров показал, что R. evaginata иA. transfuga ближе к цестодам водных птиц, чемцестодам грызунов (Haukisalmi et al., 2010;Greiman, Tkach, 2012; Krivopalov, unpublished). Нампредставляется необходимым перевестиR. evaginata в род Arvicolepis.

Исследование выполнено при финансовойподдержке РФФИ в рамках научных проектов№№ 13-04-10140, 11-04-00870.


97

Иммуносупрессивное действие культуры гриба Cordyceps militarisусиливает восприимчивость насекомых

к аскомицету Beauveria bassianaКрюков В.Ю., Ярославцева О.Н., Дубовский И.М., Тюрин М.В., Крюкова Н.А., Глупов В.В.

Институт систематики и экологии животных СО РАНФрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россия

[email protected]

Immunosuppressive effect of Cordyceps militaris culture decreaseof insects resistance to the secondary Beauveria bassiana infection

Kryukov V.Yu., Yaroslavtseva O.N., Dubovskiy I.M., Tyurin M.V., Kryukova N.A., Glupov V.V.Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS


Feeding of Leptinotarsa decemlineata and Galleria mellonella larvae by cultures of Cordyceps militarisresulted in suppression of phenoloxidases activity in cuticle, haemocytes proliferation, delay of growth andmolting. In addition the increasing of susceptibility of larvae to fungi Beauveria bassiana was registered.

Энтомопатогенный телеоморфный грибCordyceps militaris представляет интерес какисточник биологически активных веществ и какодин из факторов регуляции численности насеко-мых-филлофагов. Гриб активно изучается в био-технологической и медицинской областях, приэтом биология гриба и его патогенная стратегияв настоящее время изучены слабо.

В работе оценено воздействие культур C.militaris на показатели развития, клеточного игуморального иммунитета личинок колорадско-го жука Leptinotarsa decemlineata Say и боль-шой вощинной огневки Galleria mellonella (L.).Показана дозозависимая задержка развития,линьки и снижение выживаемости насекомыхпод действием твердофазных и жидких культу-ральных сред гриба. Установлено, что при скар-мливании культур у насекомых наблюдаетсяснижение пролиферации гемоцитов, причем в

первую очередь отмечено снижение количестваиммунокомпетентных клеток – плазматоцитови гранулоцитов. Также происходит дозозависи-мое повышение уровня фенолоксидаз в гемолим-фе при снижении активности данного ферментав кутикуле. Под воздействием С. militaris у на-секомых наблюдается повышение восприимчи-вости к вторичным грибным инфекциям(Beauveria bassiana) на уровне синергистичес-кого эффекта. Полученные результаты позволя-ют предположить существование особой пато-генной стратегии у гриба С. militaris, значитель-но отличающейся от таковой у низко-специали-зированных анаморфных аскомицетов родовBeauveria, Metarhizium, а также указывают навозможность использования экстрактов и мета-болитов С. militaris для создания комбинирован-ных препаратов для регуляции численности на-секомых.


98

Воздействие факторов среды на функционирование системынасекомые – энтомопатогенные грибы

Крюков В.Ю., Ярославцева О.Н., Дубовский И.М., Крюкова Н.А., Глупов В.В.Институт систематики и экологии животных СО РАН


Influence of biotic and abiotic factors on interactionsin entomopathogenic fungi – insects system

Kryukov V.Yu., Yaroslavtseva O.N., Dubovskiy I.M., Kryukova N.A., Glupov V.V.Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS


Different actions (suboptimal temperature, concomitant infections, insecticides, venom of parasitoids) inhibitdefense reaction of insects against fungi. Suppression of phenoloxidases and detoxicative enzymes activity,inhibition of cellular immunity, delay of growth and molting were registered. As a result of these changes thesusceptibility of insects to anamorphic fungi was increased.

Для эффективного заражения насекомых-хозяев широко специализированными анаморфны-ми грибами, как правило, требуются высокие ин-фекционные нагрузки. Однако эти дозы могутбыть значительно снижены для насекомых, ос-лабленных различными факторами среды, таки-ми как субоптимальные температуры, присут-ствие сопутствующих инфекций, воздействие ин-сектицидов и др. Однако каков механизм действияэтих факторов в подавляющем большинстве слу-чаев неизвестно. Мы предположили, что данныефакторы могут влиять на ряд защитных реакцийнасекомых, ответственных за устойчивость кгрибным патогенам.

В работе исследовано воздействие факто-ров абиотической и биотической природы на раз-витие грибных патогенезов (Metarhizium,Beauveria, Isaria) у насекомых большой вощи-ной огневки Galleria mellonella, колорадскогожука Leptinotarsa decemlineata и азиатской са-ранчи Locusta migratoria. Показано, что воспри-имчивость насекомых к грибам под влияниемпониженных субоптимальных температур увели-чивается в 5–9 раз, под влиянием фонового зара-жения бактериями Bacillus thuringiensis – в 200раз, под влиянием сублетальных доз раститель-ных или синтетических инсектицидов – в 2–10 раз,

при парализации эктопаразитоидами Habrobraconhebetor – в 5000 раз. Установлено, что под дей-ствием указанных факторов у насекомых снижа-ется ряд параметров клеточного и гуморальногоиммунитета, а также активность ферментов де-токсицирующей системы. В частности, все пе-речисленные факторы приводили к снижениюуровня одного из ключевых показателей имму-нитета насекомых – процесса инкапсуляции в ге-молимфе. Кроме того, зарегистрировано резкоеснижение активности фенолоксидазы в кутикуле(под воздействием пониженных температур), и вгемолимфе (при парализации паразитоидами).Установлено, что при сублетальном заражениибактериями и обработке фосфорорганическиминсектицидом Aktellik происходит подавлениеактивности неспецифических эстераз и глутати-он-S-трансферазы в гемолимфе насекомых. Та-ким образом, низкая специализация анаморфныхэнтомопатогенных грибов, вероятно, сопряженас поражением ими особей, ослабленных различ-ными факторами среды: субоптимальными тем-пературами, сопутствующими инфекциями, инсек-тицидами, ядами перепончатокрылых. Перечис-ленные факторы вызывают подавление защитныхсистем насекомых, направленных на элиминациюгрибных патогенов.


99

Влияние секреторно-экскреторных продуктов партенитPlagiorchis mutationis на иммунный статус

моллюска-хозяина Lymnaea stagnalisКрюкова Н.А., Антонова Е.А., Юрлова Н.И.

Институт систематики и экологии животных СО РАНФрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россия

[email protected]

The effect of Plagiorchis mutationis secretory-excretory productson the immune status of Lymnaea stagnalis snail host

Kryukova N.A., Antonova E.A., Yurlova N.I.Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS


Inhibition of agglutinating activity of lymph, the depletion of the protein composition and a decrease in theactivity of several lymph enzymes were found in Lymnaea stagnalis snail infected with Plagiorchis mutationis.The secretory-excretory products (SEP) of P. mutationis partenitae was obtained in vitro. The enzymes activity ofthe SEP of infected and uninfected snail were analyse.

Известно, что гемолимфа моллюсков обла-дает агглютинирующей активностью с широкимспектром углеводных лигандов. В лимфе моллюс-ка L.stagnalis зараженного трематодойPlagiorchis mutationis нами выявлено отсутствиеагглютинирующей активности, а также резкоеснижение общего количества белка в лимфе (вряде случаев десятикратное). На фоне общегобелкового истощения лимфы у зараженных мол-люсков отмечено увеличение активности проте-олитических ферментов и неспецифических эс-тераз (в 2,5 и 10 раз, соответственно). Одним извозможных факторов влияния на иммунный от-вет хозяина могут быть секреторно-экскретор-ные продукты (СЭП) партенит трематод разви-вающихся в моллюсках. СЭП могут вносить свой

вклад в регистрируемую нами ферментативнуюактивность лимфы, поскольку обладают как про-теолитической, так и эстеразной активностью.Полученные из партенит P. mutationis СЭП былииспользованы для изучения in vitro их влияния наиммунные реакции моллюска-хозяина. Предва-рительные результаты показали, что добавлениеСЭП к лимфе незараженных моллюсков не сни-жает агглютинирующую активность лимфы. В тоже время инкубирование клеток крови незаражен-ных моллюсков с СЭП P. mutationis приводит кснижению жизнеспособности клеток крови мол-люсков.

Исследование выполнено при финансовойподдержке РФФИ – гранты № 10-04-01293-а,№ 13-04-02075-а.


100

Молекулярная идентификация иксодовых клещейВосточной Сибири и Дальнего Востока России на основе

митохондриального гена 16S рРНККулакова 1 Н.В., Болотова 2 Т.А., Беликов 1 С.И., Хаснатинов 3 М.А., Адельшин 4 Р.В.,Сидорова 4 Е.А., Андаев 4 Е.И., Вержуцкая 4 Ю.А., Никитин 4 А.Я., Морозов 4 И.М.

1 Лимнологический институт СО РАНУлан-Баторская 3, Иркутск, 664033 Россия

[email protected] Иркутский государственный университет

Сухэ-Батора 5, Иркутск, 664003 Россия3 Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН

ул. Карла Маркса 3, Иркутск, 664025 Россия4 ФКУЗ Иркутский противочумный институт Роспотребнадзора

Трилиссера 78, Иркутск, 664047 Россия

Molecular identification of Ixodid ticks from Eastern Siberia andFar East of Russia based on mitochondrial 16S rRNA gene

Kulakova 1 N.V., Bolotova 2 T.A., Belikov 1 S.I., Khasnatinov 3 M.A., Adel‘shin 4 R.V.,Sidorova 4 E.A., Andaev 4 E.I., Verzhutskaya 4 Yu.A., Nikitin 4 А.Ya., Morozov 4 I.M.

1 Limnological Institute SB RASUlan-Batorskaya str. 3, Irkutsk, 664033 Russia, [email protected]

2 Irkutsk State UniversitySukhe-Bator str. 5, Irkutsk, 664003 Russia

3 Scientific Center of Family Health and Human Reproduction Problems SB RAMSKarl Marx str. 3, Irkutsk, 664025 Russia

4 Irkutsk Antiplague Research Institute of Siberia and Far East of RospotrebnadzorTrilisser str. 78, Irkutsk, 664047 Russia

Genetic heterogeneity based on mitochondrial 16S rRNA gene fragment was studied for Ixodes persulcatus,I. pavlovskyi, Dermacentor nuttalli, D. silvarum and Haemaphysalis concinna. Intraspecific variability wasminimal in H. concinna (0%) and maximal in I. pavlovskyi (3,9%) and did not allow to divide both Dermacentorspecies.

Для молекулярной идентификации клещей,распространенных в Сибири и на Дальнем Вос-токе, исследован фрагмент митохондриальногогена 16S рРНК. Клещи Ixodes persulcatus (7 осо-бей, Иркутская область, Приморский край),I. pavlovskyi (1 особь, Приморский край),Dermacentor nuttalli (4 особи, Иркутская об-ласть, Забайкальский край), D. silvarum (4 осо-би, Иркутская область, Республика Бурятия) иHaemaphysalis concinna (2 особи, Иркутскаяобласть, Приморский край) собраны флагом срастений. Первоначальная идентификация видо-вой принадлежности клещей проведена на осно-ве морфологических признаков. Затем, из каж-дой особи выделяли ДНК и определяли первич-ные нуклеотидные последовательности митохон-дриального гена 16S рРНК. В результате сравне-

ния полученных последовательностей с имеющи-мися в базе данных GenBank было обнаружено,что внутривидовая генетическая вариабельностьпо исследованному фрагменту незначительна иварьирует от 0 до 3,9 %. На филогенетическомдереве все исследуемые виды образовывали чет-ко выделенные клады, за исключением D. nuttaliи D. silvarum, формировавших единую кладублизкородственных последовательностей. Такимобразом, маркер митохондриального гена 16SрРНК может быть успешно применен для моле-кулярной идентификации I. persulcatus,I. pavlovskyi и H. concinna. Результаты, полу-ченные при анализе клещей D. nuttalli и D.silvarum, указывают на возможную принадлеж-ность исследованных последовательностей генаодному виду.


101

Лизоцим – биомаркер физиологического состояния рыбпри заражении эктопаразитами

Куровская Л.Я.Институт зоологии им. И.И. Шмальгаузена НАН Украины

ул. Б. Хмельницкого, 15, Киев, 01601 Украина[email protected]

Lysozyme – a biomarker of physiological stateof the fish parasites during infection

Kurovskaja L.Ja.Schmalhausen Institute of Zoology NAS of Ukraine

st. B. Khmelnitskogo ,15, Kiev, 01601 [email protected]

The dependence of lysozyme levels in the blood and organs of freshwater fish on the degree of infestationof parasites has been showed.

В настоящем сообщении представлены дан-ные исследований уровня лизоцима (муромида-за) в органах и тканях ряда пресноводных рыб:ротан-головешка (Perccottus glenii Dubowski,1977), амурский чебачок (Pseudorasbora parvaTemminck, Schlegel, 1846), карась серебристый(Carassius auratus L., 1758), карась золотой (С.сarassius L., 1758), белый амур(Ctenopharyngodon idella Valenciennes, 1844),карп (Cyprinus carpio L. 1758), карликовый сом(Ameiurus nebulosus Le Sueur, 1919), стерлядь(Acipenser ruthenus L., 1758), гибрид карпо-ка-рась (C. carpio Ч С. carassius), завезенных изразных хозяйств Киевской области и содержав-шихся в экспериментальных условиях в контак-те между собой для установления степени зара-женности рыб эктопаразитами и возможностиперехода патогенов с одного вида рыб на другие.

Паразитологическое исследование рыб по-казало, что указанные виды заражены простей-шими (Trichodina sp., Chilodonella cyprini,Ichthyophthirius multifiliis) и моногеями родовDactylogyrus и Gyrodactylus на жабрах и повер-хности тела. У ротана-головешки обнаруженыличиночные стадии моллюсков Unio sp. (глохо-дии) на жабрах, а у стерляди – ракообразныеArgulus sp. на поверхности тела. Установлено, чтопри экспериментальном заражении рыб эктопа-разитами ротан-головешка и стерлядь менее все-го заражались эктопаразитами.

Определение уровня лизоцима в сывороткекрови исследованных рыб показало, что именно

у ротана-головешки и стерляди самый высокийуровень лизоцима (61,4±6,0 и 35,7±2,7 мкг/л) посравнению с показателями других видов рыб(карликовый сом – 4,6±0,4; гибрид карпо-карась –3,7±0,4; амурский чебачок – 3,6±0,8; карась се-ребристый – 2,6±1,0; карп – 2,3±0,3; карась золо-той – 2,1±0,3; белый амур – 2,1±0,8 мкг/мл).

Определение уровня лизоцима в органах (пе-чень, почки, селезенка) у некоторых видов иссле-дованных рыб показало увеличение содержаниялизоцима в селезенке при росте интенсивностизаражения рыб эктопаразитами (смешанная ин-вазия простейшими и моногенеями) при длитель-ном (80 сут.) содержании рыб в эксперименталь-ных условиях (амурский чебачек – 390,0±19,3;карась серебристый – 245,1±12,6; карп –170,9±18,8; карась золотой – 144,9±18,2; гибридкарпо-карась – 96,2±12,3 мкг/г ткани). Ротан-го-ловешка заражался эктопаразитами слабо, уро-вень лизоцима у него был высоким в слизи кожии почках (164,8±15,7 и 215,6±10,4). При значитель-ном заражении ротана-головешки паразитическимгрибом рода Saprolegnia на поверхности телаотмечен высокий уровень лизоцима в селезенке(160,5±16,4).

Исследование других биохимических пока-зателей – содержание общего белка, альбумина,-, -, - глобулинов в сыворотке крови, глюкозыв крови, активность гидролитических ферментовв крови и органах исследованных пресноводныхрыб не показало такой зависимости от степенизаражения их эктопаразитами.


102

Ультраструктура тегумента метасомы скребней классаEoacanthocephala на примере Neoechinorhynchus beringianus

Кусенко 1,2 К.В., Никишин 1,2 В.П.1 Институт биологических проблем Севера ДВО РАН


2 Северо-восточный государственный университетул. Портовая, 13, Магадан, 685000 Россия

[email protected]

Ultrastructure of metasoma tegument in acanthocephalanof Eoacanthocephala class by the example

of Neoechinorhynchus beringianusKusenko 1,2 K.V., Nikishin 1,2 V.P.

1 Institute of Biological Problems of the North FEB RASPortovaya Str., 18, Magadan, 685000 Russia

[email protected] North-East State University

Portovaya Str., 13, Magadan, 685000, [email protected]

Ultrastructure of metasoma tegument and underlying musculature of acanthocephalan Neoechinorhynchusberingianus (Eoacanthocephala) from the nine-spined stickleback Pungitius pungitius from the Magadan regionhas been studied for the first time. The obtained results together with the data on tegument ultrastructure of otherspecies of Eoacanthocephala class show that tegument of these acanthocephalans differs from that, of otherclasses by less developed striated layer and less ordered organization of fibrous elements of the felt layer that,probably, is caused by ecology peculiarities of the studied parasites.

Предыдущие исследования тегументаскребня N. beringianus показали, что его макро-скопическая организация в целом соответствуеттаковой у других представителейEoacanthocephala (Богоявленский, Иванова, 1978).В результате последующих электронно-микроско-пических исследований обнаружено, что тегументэтого скребня имеет «классическое» ультратон-кое строение и состоит из гликокаликса, покров-ного комплекса, поперечно-полосатого, войлочно-волокнистого, радиально-волокнистого и трубоч-кового слоев. Границы большинства отделов те-гумента определяются четко за исключениемвойлочно-волокнистого слоя, волокнистые эле-менты которого немногочисленны и не образуютскоплений. Тегумент подстилается базальнойпластинкой, отделяющей его от кольцевых и глуб-же лежащих продольных мышц.

В целом сходным образом устроен тегументу двух других представителей классаEoacanthocephala, изученных с применением элек-тронной микроскопии, – Octospinifer macilentus(Beermann et al., 1974) и N. crassus (Никишин,

2004). Некоторые различия (отсутствие у первогоиз них описания ядерного аппарата тегумента итрубочкового слоя, несколько различающийся ха-рактер липидных включений) не существенны.Однако от покрова представителей других клас-сов тегумент всех трех видов заметно отличает-ся относительно менее толстым поперечно-поло-сатым слоем и слабо выраженным войлочно-во-локнистым слоем, волокнистые элементы которо-го немногочисленны, располагаются относитель-но равномерно и не собраны в пучки, как это ха-рактерно, например, для скребней родаPolymorphus (Palaeacanthocephala). Эти отличияобъяснимы, если принять во внимание, во-первых,особенности экологии представителей классаEoacanthocephala, паразитирующих преимуще-ственно у водных позвоночных, а во-вторых, су-ществующие представления о функциональномзначении войлочно-волокнистого слоя, обеспечи-вающего опору и поддержание формы тегументав целом (Богоявленский, Иванова, 1978).

Исследования поддержаны грантами РФФИ(№ 12-04-00043) и ДВО РАН (12-III-А-06-102).


103

Молекулярная идентификация Protostrongylidae sp.от промежуточных хозяев (моллюсков) в Узбекистане

Кучбоев А.Э., Каримова Р.Р., Умаров Д.К., Рузиев Б.Х.Институт генофонда растительного и животного мира АН РУз

ул.Багишамол, 232, Ташкент, 100125 Узбекистан[email protected]

Molecular identification of protostrongylids sp. from intermediatehosts (mollusks) in Uzbekistan

Kuchboev A.E., Karimova R.R., Umarov D.K., Ruziev B.Kh.Institute of the Gene Pool of Plants and Animals Uzbek Academy of Sciences

Bagishamol st., 232, Tashkent, 100125 [email protected]

The results PCR data showed that all the samples studied larvae of protostrongylids from mollusks belongedto one species Protostrongylus rufescens.

Хозяйственное значение наземных моллюс-ков заключается в том, что ряд видов являютсяпромежуточными хозяевами гельминтов. Эффек-тивность профилактических мероприятий при про-тостронгилидозах зависит от своевременногоопределения видового состава личинок прото-стронгилид, у зараженных моллюсков Xeropictacandaсharica (Pfeiffer, 1846), а также ранней ди-агностики инвазии.

Одним из основных морфологических кри-териев родовой принадлежности личинки первойстадии нематод семейства Protostrongylidae яв-ляется отсутствие у этих личинок дорсальногокутикулярного шипа у вершины хвоста - дляProtostrongylinae и Orthostrongylus, а личинки сшипом – для Muelleriinae, Varestrongylinae,Neostrongylus и Skrjabinocaulus. Однако с про-никновением личинок в промежуточного хозяинау них начинается структурная перестройка тела,при которой она (структура) коренным образомменяются. Для определения этого явления про-ведена дифференциация с использованием моле-кулярно-генетического анализа личинок третьейстадии (Л3), собранные на территории Ферганс-кой долины и северо-востока Узбекистана.

При этом была выделена рДНК шесть эк-земпляров Л3 (три из северо-востока Узбекис-тана и три из Ферганской долины) Protostrongylidaesp. В опыте использован набор Genomic DNA fromTissue (Германия) и метод двойной промывке в100µl буфера AE, имеющегося в указанном набо-ре. При определении последовательности участ-ков ITS 2 рДНК с помощью ПЦР использован

праймеров 5 pmol праймеров 18SF (AGGTCTGGTTCAGGGTTG) и(TTFGTTTCTTTTGGTCCCCT), 0.2 U PhusionDNA Polymerase, 4 nmol dNTP mix и 2 µl матрицыв 20 µl реакции [98°C в течение 30 cекунд, 40 x(98°C в течение 10 секунд, 55°C 30 секунд, 72°Cв течение 30 секунд), 72°C в течении 10 минут].Электрофорез амплифицированных фрагментовДНК проводили в 1,5 % агарозном геле в 1хTAE–буфере и 5 мкг/мл бромистого этидиума и фото-графировали в системе гель документированияBOX SYNGENE. Размер полученного ПЦР про-дукта определяли путем сравнения с фрагмента-ми ДНК маркера GeneRulerTM 100 bp DNA Ladder100-1000 п.н. Полученные ПЦР продукты былиочищены набором DNA Clean & Concentrator TM-5 и секвенированы нуклеотидной последователь-ностью центром GATC BIOTECH AG (Берлин).

Анализ проведенных исследований с исполь-зованием ПЦР показывает, что из каждых иссле-дованных образцов Л3 Protostrongylidae sp. былиполучены фрагменты ITS-2 длиной от 366 до 410пары оснований. В ходе работы были секвениро-ваны участки рДНК – ITS2 ген. Полученные дан-ные показывают, что все исследованные образ-цы личинок принадлежали к одному видуProtostrongylus rufescens. Построено филогене-тические дерево с использованием ITS2-после-довательности других представителейProtostrongylidae, взятых из базы данных GenBank.Это дерево было построено методом объедине-ния ближайших соседей (Neighbor joining) с по-мощью пакета программ MEGA версия 4.


104

Трематоды рода Diplostomum птиц КарелииЛебедева Д.И., Яковлева Г.A.

ИБ КарНЦ РАНул. Пушкинская, 11, Петрозаводск, 185910, Россия

daryal78@ gmail.com

Trematods of genus Diplostomum of Karelian birdsLebedeva D.I., Jakovleva G.A.

Institute of Biology, Karelian Science Center, RASPetrozavodsk, 185910 Russia

daryal78@ gmail.com

New data on Diplostomum spp. of birds in Karelian Republic are given. Using matching of molecular andmorphological features of parasites 5 species are revealed (D. paracaudum, D. pseudospathaceum, D. baeri,D.mergi, D. spathaceum). Gulls have the most diverse and abundant parasites invasion. Great Crested Grebe(Podiceps cristatus) was infected by D.mergi only. Trematoda D. pseudospathaceum was recorded in Ospreyparasite fauna for the first time.

Investigations are supported by RFBR (№12-04-31522, grants for young scientists).

К настоящему времени опубликовано дос-таточное количество работ, характеризующихпаразитофауну птиц Карелии (Яковлева и др., 2011,2012; Andreeva et al., 2011).

В результате проведенных ранее исследова-ний выявлено, что из 14 видов исследованных птицтолько 6 являются хозяевами трематод родаDiplostomum. Диплостомиды были отмечены у6 видов (скопа, большая поганка, озерная чайка,клуша, серебристая и сизая чайки).

C использованием метода изучения участ-ка ITS1+5.8S+ITS2 рДНК паразитов(Moszczynska, 2010) получены данные по видо-вому составу трематод рода Diplostomum птицакватории Ладожского озера. На стадии маритывыявлено 5 видов диплостомид: D. paracaudum,D. pseudospathaceum, D. baeri, D.mergi, D.spathaceum.

Наибольшую роль в поддержании численно-сти паразитов играют чайковые птицы, у кото-рых эти паразиты составляют основу тремато-дофауны.

Паразитофауна сизой чайки характеризует-ся смешанной инвазией диплостомидами 3 ви-дов – D. paracaudum, D. pseudospathaceum,D. spathaceum. У серебристых чаек отмеченотакже заражение 3 видами – D. paracaudum,D. pseudospathaceum, D.mergi. У озерных чаекнайдены D. paracaudum и D. pseudospathaceum.У 1 особи клуши выявлены D. paracaudum иD. baeri.

У скопы и большой чомги встречается все-го по 1 виду – D. pseudospathaceum и D.mergi,соответственно.

Работа выполнена при финансовой поддер-жке гранта РФФИ (№12-04-31522мол_а).


105

Перспективы использования сингулярного спектрального анализав паразитологии: опыт исследования динамики зараженностимоллюсков Hydrobia ventrosa партенитами трематод Cryptocotyle

concavum и Bunocotyle progenetica в Белом мореЛевакин 1,2 И.А., Николаев 1,2 К.Е., Галактионов 1,2 К.В.

1 Зоологический институт РАНУниверситетская наб., 1, Санкт-Петербург, 199034 Россия

[email protected] СПбГУ

Университетская наб., 7/9, С.-Петербург, 199034 Россия

The prospect to use singular spectrum analysis in parasitology:a case of analysis of prevalence dynamics of Cryptocotyle concavum

and Bunocotyle progenetica trematode parthenitae in Hydrobia ventrosamudsnails at the White Sea

Levakin 1,2 I.A., Nikolaev 1,2 K.E., Galaktionov 1,2 K.V.1 Zoological Institute

Universitetskaya nab., 1, St. Petersburg 199034 [email protected]

2 St Petersburg State UniversityUniversitetskaya nab., 7/9, St. Petersburg 199034 Russia

Three different methods of revealing the structure of time series, namely, auto-correlation analysis (ACA),Fourier spectrum analysis (SA) and singular spectrum analysis (SSA), were tested on example of long-term dataon dynamics in prevalence of mudsnails with intramolluscan stages of two trematode species. The best resultswere obtained using the SSA.

Предпринята попытка сравнить разные ме-тоды выявления структуры временных рядов —автокорреляционный анализ (АА), спектральныйанализ Фурье (СА) и сингулярный спектральныйанализ (ССА) на примере двух временных ря-дов — длительных наблюдений за изменениямизараженности моллюсков Hydrobia ventrosaпартенитами трематод Cryptocotyle concavum(Heterophyidae) и Bunocotyle progenetica(Hemiuroidea).

Вследствие малой длины (45 значений) и зна-чительной «зашумленности» рядов, а также нару-шения регулярности наблюдений АА оказался бес-полезен. СА и ССА выделяли сходные периоди-ческие составляющие. В отличие от ССА, малаядлина временных рядов не позволила СА получить«хорошие» (остропиковые) спектры ни для одногоиз рядов. Даже в лучшем случае при проведенииСА высокочастотной компоненте динамики зара-женности партенитами C. concavum соответство-вали четыре гармоники, а низкочастотной компо-ненте динамики зараженности партенитамиB. progenetica — две. ССА выделил в каждомряде одну высокочастотную и одну низкочастот-

ную значимые по правилу «сломанной трости» ком-поненты (моды ССА). Следует также отметить,что моды, выделенные ССА, в отличие от гармо-ник СА, отражали изменения амплитуды колеба-ния зараженности в период проведения наблюде-ний. Кроме того, ССА позволил обосновать отсут-ствие значимого тренда в изменении зараженнос-ти партенитами C. concavum (3,7 % дисперсиивременного ряда) и наличие выраженного куполо-образного тренда в изменении зараженности парте-нитами B. progenetica, объяснявшего почти чет-верть дисперсии ряда. (СА в принципе не позволя-ет судить о трендовой составляющей ряда.)

В целом, моды ССА лучше описывали вре-менные ряды зараженности гидробий партенита-ми C. concavum и B. progenetica — реконструи-рованные по значимым модам ССА ряды обна-руживали более высокую корреляцию с исходны-ми данными, чем ряды, реконструированные понаиболее выраженным гармоникам СА. Болеетого, большинство значений реконструированныхпо модам ССА рядов находилось в пределах до-верительных интервалов исходных значений за-раженности.


106

Динамика зараженности речной камбалы (Platichthys flesus L.)в российских водах Юго-Восточной Балтики

Левонюк О. Е.ФГУП Атлантический научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии

Дм. Донского 5, Калининград, 236022 Россия[email protected]

Infestation dynamics of flounder (Platichthys flesus L.)from the Russian waters of the South Eastern Baltic

Levonyuk O. E.FSUE Atlantic Scientific Research Institute of Marine Fisheries and Oceanography

Dm. Donskoy Str., 5, Kaliningrad, 236022 [email protected]

459 indv. of the flounder (Platichthys flesus L.) of 6,5 – 43,0 cm length were investigated in 2009–2012.Totally 13 species from 7 systematic groups were found. Parasites with complex life dominated (84,6 %). Theprevalence of flounder infestation with G. stephani and D. minutus increased since 2009. Statistically significantrelationships between prevalence indices for 5 species parasite (C. heterochrous; D. minutus; E. gadi; P. laevis;C. semerme l.) and fish length were revealed. One potentially dangerous for human health species – Corynosomasemerme l. was identified.

В 2009–2012 гг. методом полного паразито-логического вскрытия обследованы 459 экз. реч-ной камбалы (размером 6,5 – 43,0 см), выловлен-ной в Юго-Восточной части Балтийского моря.

Фауна паразитов представлена 13 видами, из7 систематических групп: олигохименофореи – 1,микроспоридии – 1, цестоды – 1, трематоды – 3,нематоды – 3, акантоцефалы – 3, пиявки – 1.

Доминировали паразиты со сложным жиз-ненным циклом (84,6 %). Максимальные показа-тели зараженности характерны для половозрелыхособей нематод Cucullanus heterochrous(ЭИ=78,9 %, ИО=13,8 экз., ИИср=15,4 экз., ИИ=1-79 экз.), локализованных в кишечнике, и метацер-карий трематод Cryptocotyle sp. (ЭИ=69,5 %,ИО=8,0 экз., ИИср=11,0 экз., ИИ=1–109 экз.),встречающихся в цистах на жабрах рыб.

Среди паразитов преобладали представите-ли морской фауны (61,5 %).

За период исследования отмечены статис-тически значимые тенденции как к увеличениюЭИ (микроспоридиями Glugea stephani и нема-тодами Dichelyne minutus) так и к снижению это-го показателя (трематодами Cryptocotyle linguamc и скребнями Echinorhynchus gadi иPomphorhynchus laevis).

Установлена значимая зависимость ЭИ отдлины рыб (для C. heterochrous; D. minutus; E.gadi; P. laevis; Corynosoma semerme l.) и от се-зона. Так в весенний период отмечены макси-мальные показатели ЭИ для C. lingua mc.,Hysterothilacium aduncum, C. heterochrous, взимний период – E. gadi; C. semerme l. и P. laevis.

У речной камбалы обнаружен один вид, пред-ставляющий опасность для здоровья человека –личинки скребней Corynosoma semerme и 1 вид,отрицательно влияющий на товарные качестварыбной продукции – Pomphorhynchus laevis.


107

Таксономическое и экологическое разнообразиеакантоцефалов фауны Украины

Лисицына О.И.Институт зоологии им. И.И. Шмальгаузена НАН Украины

Киев, ул. Б. Хмельницкого, 15, 01601 Украина[email protected]

Taxonomic and ecology diversity of acanthocephalans of the fauna of UkraineLisitsyna O.I.

Schmalhausen Institute of Zoology NAS of UkraineB. Khmelnits’kogo str., 15, 01601, Ukraine

[email protected]

Acanthocephalans of 55 species was found in 197 species of animals of Ukraine (32 – aquatic and 23 –terrestrial). List of acanthocephalan species was adduction. Distribution of the hosts and circulation were consider.

Богатство и разнообразие фауны Украиныобусловлено географическим положением (юго-запад Восточно-европейской равнины, Украинс-кие Карпаты и Крымские горы, часть шельфаЧерного и Азовского морей) и многообразиеместественных условий. Акантоцефалы (скреб-ни) – сравнительно небольшая группа гельмин-тов, паразитируют в пищеварительном тракте по-звоночных различных групп. Основу знаний оскребнях животных Украины заложили фаунис-тические работы О.П. Кулаковской, Н.Н. Найде-новой, И.П. Белофастовой, Ю.В. Квача (скребнирыб), В.П. Шарпило, Н.Н. Шевченко (скребниамфибий и рептилий), Л.А. Смогоржевской,А.А. Шевцова (скребни птиц), Р.С. Чеботарева(скребни млекопитающих) и других. В даннойработе обобщены современные знания о скреб-нях животных Украины, проведен таксономичес-кий анализ, проанализированы особенности их го-стального и биотопического распределения. У жи-вотных фауны Украины известно 55 видов скреб-ней. Это представители классовArchiacanthocephala (12 видов 6 родов, 4 семейств,4 отрядов), Eoacanthocephala (3 вида 2 родов, 2семейств, 2 отрядов), Palaeacanthocephala (40видов 6 родов, 4 семейств, 4 отрядов). Скребниотмечены у 197 видов позвоночных животных (у101 вида рыб – 17 видов скребней, у 11 видовамфибий – 3 вида, у 75 видов птиц – 31 вид, у 10видов млекопитающих – 4 вида скребней). Скреб-ни 32 видов связаны в своем развитии с воднойсредой (гидротопические). Это паразиты морс-ких и пресноводных рыб (Neoechinorhynchusrutili, N. agilis, Acanthosentis lizae,Acanthocephaloides propinquus, A. irregularis,

Acanthocephalus anguillae, A. clavula,A. gracilacanthus, A. lucii, Echinorhynchusborealis, E. salmonis, Echinorhynchus truttae,Solearhynchus kostylewi, Telosentis exiguus ,Pomphorhynchus laevis, Golvanacanthus blenni,Leptorhynchoides plagicephalus) амфибий(Acanthocephalus falcatus, A. ranae) (тритонов,жерлянок и лягушек) и околоводных птиц(Plagiorhynchus (Pl.) charadrii, P. (Pl.) odhneri,P. (Pl.) ponticus, Ardeirhynchus spiralis ,Arhythmorhynchus invaginabilis, Polymorphusminutus, P. actuganensis, P. cincli, P. magnus, P.striatus, Polymorphus sp., Southwellina hispida,Filicollis anatis ). Скребни 23 видов – геотопи-ческие. Это паразиты амфибий (лягушек и жаб)(Pseudoacanthocephalus caucasicus), сухопут-ных птиц (Centrorhynchus aluconis, C. buteonis,C. globocaudatus, C. magnus, C. spinosus,Sphaerirostris lancea, S. picae, Sphaerirostristurdi, Plagiorhynchus (Pr.) cylindraceus, P. (P.)rossicus, Apororhynchus spaulonucleatus ,Mediorhynchus empodius , M. papillosus,M. micracanthus, M. petrotschenkoi, M. tenuis,Mediorhynchus sp. 1, Mediorhynchus sp. 2.) имлекопитающих (Moniliformis moniliformis,Macracanthorhynchus hirudinaceus ,M. catulinus, Nephridiorhynchus major). Проме-жуточными хозяевами для всех гидротопическихскребней служат ракообразные – Ostracoda,Amphipoda, водные Isopoda. Промежуточные хо-зяева геотопических скребней – наземные Isopodaи Insecta (Coleoptera). В циркуляции гидротопи-ческих скребней 4 видов и геотопических скреб-ней 7 видов участвуют паратенические хозяева –рыбы, амфибии, рептилии и млекопитающие.


108

Нематоды и нематодозы у охотничьих видов животных БеларусиЛитвинов В.Ф.

УО «Белорусский государственный технологический университет»ул. Свердлова 13а, 220050 г. Минск, Республика Беларусь

[email protected]

Nematodes and nematodothes of hunting speaces of animals of theRepublic of Belarus

Litvinov V.F.The Belarusian State Technological UniversitySverdlov str. 13а, Minsk, Republic of Belarus

[email protected]

All diversity of nematodes and nematodoses in our country it is methastrongilesis that makes most havenfor boars. In all hunting reserves of Belarus deworming is organized as agrahimellez is of great danger for humans.

В работе обсуждаются результаты болеечем 40-летних исследований, базирующихся наизучении ПГВ-копытных – 807, хищных – 648,копроскопических исследований – 1890, дожде-вых червей – 8 видов, 9762 экземпляра. Иссле-дованиями установлено, что у охотничьих зверейБеларуси 19 видов гельминтофауна очень разно-образна. Проведенные исследования показали,что у зубра всего зарегистрировано 40 видов па-разитических червей, из них нематод – 30 видов;лося – 36 и 25 видов соответственно; оленя – 35видов гельминтов, из них нематод – 25 видов;косули – 40 видов паразитических червей, из нихнематод – 30 видов, дикого кабана – 21 вид гель-минтов, из них нематод – 13 видов; зайца-беля-ка – 7 видов паразитических червей, из них не-матод – 6 видов; бобра – 10 и 4 вида соответ-ственно; белки – 10 видов гельминтов, из них не-матод – 5 видов; ондатры – 11 видов гельмин-тов, цестод – 4 вида, из них 2 вида в личиночнойстадии. Нематод не обнаружено; волка – 21 видгельминтов, из них нематод – 8 видов; лисицы –38 и 15 видов соответственно; собаки енотовид-ной – 25 видов паразитических червей, из нихнематод – 12 видов; куницы лесной – 14 видовгельминтов, из них нематод – 11 видов; хорька 16и 10 видов; у норки американской 7 и 4 вида; выд-ры 6 и 2 вида; горностая – 5 и 4 вида соответ-ственно. Из них определенное значение в насто-ящее время имеют следующие нематодозы.

Трихинеллез. В стране регистрируются еже-годные групповые заболевания людей при упот-реблении мяса диких кабанов. Наиболее высо-

кая интенсивность трихинеллезной инвазии отме-чена у лисиц – 66,7 % и енотовидных собак –62,5 %. У волка инвазированность трихинеллезомсоставила в 2005 г. 39,1 % , в 2006 г. – 16,7 %. Этивиды – основные носители трихинелл в природ-ных биоценозах.

Метастронгилез дикого кабана. Наиболеешироко распространенным гельминтоз, заражен-ность которым достигает 78,6 % у взрослых жи-вотных и до 100 % – у молодняка. Видовой со-став гельминтов, вызывающих заболевание ка-банов в Беларуси представлен четырьмя вида-ми в смешанной инвазии из рода Metastrongylus:M. elongatus, M. pudendotectus, M. salmi,M. confusus. Максимальное число гельминтов уодного кабана может достигать более 3 тыс. экз.Наибольшее количество инвазированных особейв популяции встречается в осенне-зимний пери-од (от 80,5 до 98,1 %). К весне зараженностьуменьшается за счет появления неинвазирован-ного молодняка и освобождения от паразитовчасти взрослых кабанов (27,3 %).

Всего в 2007–2008 годах дегельминтизиро-ван 18351 кабан, из них: взрослых – 5303, сеголе-ток – 2002, двухлеток – 4168. При обработке ка-банов тимбендазолом по возрастным группам до1 года и до 2-х лет предотвращен значительныйэкономический ущерб. В последующие годы ра-боты проводятся во всех охотхозяйствах стра-ны. Таким образом, уже сегодня со всей остро-той встает вопрос о мерах по снижению заражен-ности животных и уменьшению наносимого гель-минтозами ущерба.


109

Внутрипопуляционные различия в особенностях биологиицеркарий Himasthla elongata (Trematoda: Echinostomatidae)

Лосев 1 Е.А., Левакин 1,2 И.А., Галактионов 1,2 К.В.1 Зоологический институт РАН

Университетская наб., 1, Санкт-Петербург, 199034 Россия[email protected]


Infrapopulation variability in traits Himasthla elongata(Trematoda: Echinostomatidae) cercarial biology

Losev 1 E.A., Levakin 1,2 I.A., Galaktionov 1 ,2 K.V.1 Zoological Institute

Universitetskaya nab., 1, St. Petersburg, 199034 [email protected]

2 St Petersburg State UniversityUniversitetskaya nab., 5/7, St. Petersburg, 199034 Russia

Photo- and georeactions, lifespan (LT50) and dynamics of infectivity (IT50) of cercariae Himasthla elongatawere studied experimentally. A high level of interclonal (cercarial clone – batch of cercariae shared one genotypeand released from a single infected mollusc Littorina littorea) variability was revealed in manifestation of all thesebiological traits. Within one clone a negative correlation between levels of manifestation of photo- and georeactionwas recorded.

Выполнены экспериментальные исследова-ния внутривидовой изменчивости в проявлениигео- и фото-реакций, продолжительности жизни ивремени сохранения инвазионной способностицеркарий Himasthla elongata. Источником личи-нок послужили зараженные моллюски Littorinalittorea Белого моря. Клоном считали церкарий,выделенных одним зараженным моллюском, чтоподтверждено генетически.

Геореакцию церкарий оценивали по распре-делению личинок в столбе воды. Вертикальноераспределение церкарий было крайне неравно-мерным (P<<0,01) – доля личинок в верхней, сред-ней и нижней частях водного столба составляла34,4 %, 14,7 % и 50,8 % соответственно. Меж-клоновые различия в проявлении геореакции былизначимы (P<<0,01). Доля церкарий в верхней ча-сти варьировала для разных клонов от 3,4 % до62,3 %, в средней части – от 3,4 % до 24,4 %, внижней – от 13,4 % до 84,1 %.

Фотореакцию оценивали по распределениюцеркарий в градиенте освещённости внутри мик-роаквариума. Это распределение было крайненеравномерным (P<<0,01): 7,4% церкарий сосре-дотачивались в наиболее освещенной трети ак-вариума, 82,5 % – в наименее освещенной трети

и 10,1 % – в промежуточной зоне. Межклоновыеразличия в проявлении фотореакциии высоко до-стоверны (P<<0,01): доли церкарий в наиболееосвещенной трети аквариума варьировали от 0%до 28,7 %, в наиболее темной – от 53 % до 99,4 %,а в промежуточной зоне – от 0,6 % до 24,6 %.Выявлена слабая отрицательная связь в прояв-лении стандартных реакций (отрицательной фо-тореакции и положительной геореакции) церкари-ями одного клона (r=–0,57, rS=–0,7; P<0,01).

Продолжительность жизни и время сохра-нения инвазионной способности церкарий оцени-вали по индексам LT50 (время, за которое в экс-перименте погибала половина церкарий) и IT50(время, за которое инвазионная способность цер-карий снижалась вдвое от исходной). ЗначениеLT50 у разных клонов церкарий H. elongata варь-ировало от 18,8 до 31 ч, в среднем 25 ч, а IT50 от9,1 ч до 15,8 ч, в среднем составляя 12 ч, соот-ветственно. Была обнаружена отрицательная кор-реляция между величинами IT50 и LT50 (r= –0,54,P<0,01; rS= –0,5, P<0,01). Какой-либо связи меж-ду изученными поведенческими (фото- и георе-акциями) и параметрами, характеризующими вре-мя жизни церкарий (LT50 и IT50) не выявлено.


110

Частота встречаемости смешанных инвазий у человекаЛукманова Г.И., Туйгунов М.М., Лукманов М.И.

Башкирский государственный медицинский университетЛенина, 3, Уфа, 450000 Россия

[email protected]

Frequency of occurrence of the mixed invasions at the personLukmanova G.I., Tuigunov M.M., Lukmanov M.I.

Bashkortostan State Medical UniversityLenin, 3, Ufa, 450000 Russia

[email protected]

Researches of frequency of occurrence of the mixed parasitic invasions at inhabitants of the Republic ofBashkortostan are conducted. At 451 persons in blood defined antibodies to antigenes of Giardia, Ascaris,Trichinella, Toxocara, Opisthorchis, Echinococcus by a method of the enzyme immunoassay. It is establishedthat the mixed invasions meet at 8,4 % of the surveyed persons. Combinations were most often observed Giardia/Ascaris.

По данным ряда исследований смешанныеинвазии составляют от 10 % до 70 % от общегопоказателя паразитарной заболеваемости чело-века. Известно, что в коллективах пораженныхгельминтами, паразиты распространены неравно-мерно: почти 90 % всех паразитов локализованыв организме всего нескольких индивидуумов, тог-да как у остальных обнаруживаются только еди-ничные гельминты (Сергиев В.П. и др., 2008).Микст-инвазии характеризуются более тяжелымсостоянием пациентов. Например, гельминты,обитающие в кишечнике животных, усиливаютсвою патогенность в присутствии криптоспори-дий и кокцидий.

Целью настоящих исследований явилосьизучение частоты встречаемости паразитарныхмикст-инвазий у населения Республики Башкор-тостан (РБ).

Методом случайного отбора в исследованиябыли включены 451 лиц, в возрасте 18–65 лет,обратившихся в лабораторию кафедры микроби-ологии, вирусологии и иммунологии Башкирскогогосударственного медицинского университета в2011–2012 гг. Все обследуемые – городские(85 %) или сельские (15 %) жители РБ. Срединих женщин 63 %, мужчин – 37 %.

Иммуноглобулины класса IgG к антигенамвыявляли, согласно инструкции по применению, всыворотке венозной крови с помощью твердофаз-ного иммуноферментного анализа (ИФА). Ис-пользовали диагностические тест-системы(«лямблия-IgG», «эхинококк-IgG», «описторх-IgG», «трихинелла-IgG», «токсокара-IgG», «аска-рида-IgG») компании ЗАО «Вектор-Бест» (Ново-сибирск).

В результате проведенных исследованийбыли выявлены антитела к антигенам токсокару 9,1 %; лямблий – у 8,4 %; аскарид – у 7,5 %;эхинококка – у 3,5 %; описторха – у 1,7 % и три-хинелле – у 1,0 % обследованных лиц. Анализ по-казал, что среди инвазированных лиц у 38 (8,4 %)обнаруживались антитела к двум или более па-разитам. Встречались микст-инвазии: лямблия/аскарида – у 3,7 %; токсокара/аскарида – у 2,1 %;лямблия/токсокара – у 1,1 %; токсокара/эхино-кокк – у 0,5 %; описторх/трихинелла – у 0,5 %;трихинелла/токсокара/аскарида – у 0,5 % обсле-дованных лиц. Таким образом, среди микст-ин-вазий преобладали сочетания аскариды с лямб-лией или токсокарой.


111

Трематода Opisthorchis felineus изменяет экспрессию цитокиновIl-4, Il-12, Il-10, TGF- и транскрипционных факторов C/EBP

и Rel в макрофагах человекаЛьвова М.Н., Кашина Е.В., Катохин А.В., Мордвинов В.А.

Институт цитологии и генетики СО РАНпр. акад. Лаврентьева, 10, Новосибирск,630090 Россия

[email protected]

Trematoda Opisthorchis felineus modulates cytokine expressionIl-4, Il-12, Il-10, TGF- and the transcription factor C/EBP

and Rel in human macrophagesLvova M.N., Kashina E.V., Katokhin A.V., Mordvinov V.A.

Institute of Cytology and Genetics SB RASacad. Lavrent’ev ave., 10, Novosibirsk 630090 Russia

[email protected]

Opisthorchis felineus one of liver flukes, can cause chronic infection while they reside in the bile duct andlead to cholangiocarcinoma in humans. We investigated interaction between live marita O. felineus and humanmacrophage cell line U937, using a non contact co-culture transwell plate. Our data have shown that O. felineussecreted products form mixed activation phenotype of macrophages.

Трематода Opisthorchis felineus являетсяпаразитом человека и вызывает повреждениягепатобилиарной системы. Наиболее грозное ос-ложнение описторхоза – рак желчных протоков.Формирование воспалительных изменений в жел-чевыводящих путях может быть вызвано какмеханическим повреждением тканей паразитами,так и каскадом патологических процессов, запус-каемых веществами, секретируемыми опистор-хами. Макрофаги являются ключевыми клетка-ми, участвующими в развитии, как воспалитель-ной реакции, так и иммунного ответа.

Цель данной работы – изучение экспрессиигенов ключевых макрофагальных цитокинов (IL-1b, Il-4, Il-12, Il-10, TGF-) и генов транскрипци-онных факторов С/EBP и семейства NF-kB подвоздействием O. felineus.

В работе использовали мариты O. felineusи макрофаги, полученные после индукции форбо-

ловым эфиром перевиваемой клеточной линиимоноцитов человека U937. При проведении экс-перимента применяли бесконтактное сокультиви-рование паразитов и клеток.

Результаты ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) демонстрируют дозозависимые измененияуровней экспрессии цитокинов Il-4, Il-12, Il-10, TGF- и транскрипционных факторов C/EBP, Rel.Изменения в уровне экпрессии выбранных геновна белковом уровне (ИФА, Вестерн-Блот) соот-ветствуют результатам ПЦР-РВ.

На основе полученных данных можно пред-положить, что под воздействием продуктов сек-реции O. felineus формируется смешанный фе-нотип активации макрофагов.

Работа проводилась при финансовой поддер-жке Министерства образования и науки Россий-ской Федерации, проект № 16.522.12.2006 от04.07.2011 г.


112

Лейкоцитарная реакция крови ондатры, зараженнойQuinqueserialis quinqueserialis (Trematoda: Notocotelidae)

Мазур О.Е., Фомина А.С.Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН

ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ, 670047 Россия[email protected]

Leukocytic reaction on the blood muskrat contaminatedQuinqueserialis quinqueserialis

Masur O.E., Fomina A.S.Institute of General and Experimental Biology SB RAS

Ulan-Ude, 670047 [email protected]

Trematoda Quinqueserialis quinqueserialis (Barker et Laughlin, 1911) induces destructive cytologicalprocesses of hemopoiesis in the definitive obligate host – muskrat.

Трематода Quinqueserialis quinqueserialis(Barker et Laughlin, 1911) – специфичный и доми-нантный паразит ондатры Ondatra zibethica, от-мечена по всему ареалу хозяина в Голарктике.Q. quinqueserialis в процессе онтогенеза на ста-дии мариты локализуется в слепой кишке дефи-нитивного хозяина. Экстенсивность инвазии тре-матодой у ондатры достигает 100 % (Shuteev,1977; Динамика зараженности животных…, 1991;и др.). Однако данные о влиянии Q. quin-queserialis на организм дефинитивного хозяинаединичны, механизмы формирования адаптивно-го и иммунного ответа при инвазии трематодойне изучены.

В настоящей работе представлены резуль-таты исследования лейкоцитарного состава кро-ви в популяции ондатры дельты р. Селенги (Рес-публика Бурятия, Россия), проведенные в июле2011–1012 г.г. Зараженных Q. quinqueserialis по-ловозрелых особей распределили на 2 группы:1-ая группа с индексом инвазии (ИИ) 1–9 экз.марит (средняя ИИ 5,6±0,65); 2-ая с ИИ 9–280экз. (средняя ИИ 69±14,19).

Установлено, что у ондатры с более высо-кой ИИ по сравнению со «слабозараженными»особями, наблюдаются различной интенсивнос-ти гематологические изменения. При высокойИИ отмечено усиление функциональной актив-ности кроветворения в красном костном мозге,

о чем свидетельствуют достоверно высокиеуровни низкодифференцированных гетерофиловв крови и индекса гетерофильного сдвига (поданным 2-ой группы). Количество зрелых гете-рофилов крови ондатр 2-ой группы по сравнениюс таковым 1-ой группы напротив ниже, что ха-рактерно для хронического воспалительного про-цесса. Мариты Q. quinqueserialis, вероятно, ак-тивируют лимфопоэз, отмечено значительноеувеличение как абсолютного, так и относитель-ного количества молодых форм клеток лимфо-идного ряда. В крови ондатр с высокой ИИуменьшается число зрелых лимфоцитов (p <0,015). Выявлена положительная корреляция ИИс бластными клетками (r = 0,6), их число у жи-вотных 2-ой группы выше в 5,3 раза по сравне-нию с таковым у ондатр 1-ой группы. В крови увсех зараженных Q. quinqueserialis особей от-мечено появление двуядерных лимфоцитов идеструктивно измененных клеток с признакамивакуолизации цитоплазмы, кариорексиса и ги-персегментацией ядра.

Таким образом, установлено, что тремато-да Q. quinqueserialis с увеличением инвазии ин-дуцирует в организме своего облигатного дефи-нитивного хозяина – ондатры, деструктивные ци-тологические процессы в системе крови.

Работа выполнена по проекту СО РАНVI.51.1.3.


113

О видовом разнообразии и распространении цестод рода Arostrilepis(Eucestoda: Hymenolepididae) в грызунах Голарктики

Макариков 1 А.А., Гелбрит 2 К.Е., Хоберг 3 Е.П.1 Институт систематики и экологии животных СО РАН


2 Университет Северного Мичигана, Мичиган, США3 Американская национальная коллекция паразитов, Мериленд, США

On diversity and distribution of Arostrilepis species(Eucestoda: Hymenolepididae) in rodents in Holarctic

Makarikov 1 A.A., Galbreath 2 K.E., Hoberg 3 E.P.1 Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS

Frunze Str. 11, Novosibirsk, 630091 Russia2 Department of Biology, Northern Michigan University

1401 Presque Isle Av., Marquette, Michigan, USA3 United States National Parasite Collection, Animal Parasitic Disease Laboratory, USDA

Agricultural Research Service, BARC East No. 118010300 Baltimore Av., Beltsville, Maryland, USA

In the course of exploring diversity within what is clearly the A. horrida-complex, a minimum of 12 nominalspecies can now be recognized. Among these, 5 are apparently restricted to the Palearctic, 4 are Nearctic endemicsand 3 are Holarctic in distribution. The morphological characters for differentiation of Arostrilepis spp. have beenestablished; the most important from them is the form and size of the cirrus and its armature. The Arostrilepisspecies can also be distinguished based on sequences of cytochrome b gene of mitochondrial DNA.

В течение прошлого столетия у полевок илеммингов в Голарктике регистрировался толь-ко один вид из рода Arostrilepis A. horrida(= Taenia horrida, Hymenolepis horrida). Данныйвид считался примером вида со сверх изменчи-вой морфологией, который имеет Голарктическоераспространение и встречается у широкого кру-га грызунов. Относительно недавно в составерода Arostrilepis было описано 2 вида: A.beringiensis от леммингов Чукотки и A. microtisот серых полевок Алтая и Западной Сибири. Од-нако, А. horrida продолжал оставаться комплек-сом близких видов. Проведенные нами сравни-тельно-морфологические и молекулярно-генети-ческие исследования показали, что A. horridaявляется сборным таксоном. В результате егоревизии мы описали дополнительно 9 новых ви-дов рода. Из них четыре вида обнаружено у лес-ных полевок Сибири и Дальнего Востока России(A. macrocirrosa, A. tenuicirrosa, A. intermedia,A. gulyaevi), один вид (A. janickii) описан от по-левок Европы, у геомид и крицедид Северной

Америки найдено еще 4 вида (A. cooki, A.rauschorum, A. mariettavogeae, A. schilleri). Ус-тановлены основные признаки для межвидовойдиагностики, из них наиболее важным признакомявляется форма и размер цирруса. Также выяв-лено, что цестоды рода Arostrilepis проявляютгостальную специфичность к дефинитивным хо-зяевам на уровне рода. Эта особенность можетбыть использована как дополнительный диагно-стический признак при определении видов. ВидыArostrilepis также дифференцированы друг отдруга молекулярно-генетическими методами,используя анализ последовательностей участкамитохондриального гена цитохрома b (cyt-b). Ге-нетические дистанции между видами составили4–10 %, а внутривидовая дивергенция не более1,8 %. Таким образом, в Голарктике встречает-ся минимум 12 видов Arostrilepis. Обобщениесведений о распространении представителей родапоказало, что 5 видов имеют Палеарктическоераспространение, 4 вида Неарктическое и 3 Го-ларктическое.


114

Гельминты восточной ночницы Myotis petax(Chiroptera, Vespertilionidae) Приморья

Макарикова Т.А.Институт систематики и экологии животных СО РАН


Helminthes of Myotis petax (Chiroptera, Vespertilionidae)in the Primorye

Makarikova T.A.Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS

Frunze Str. 11, Novosibirsk 630091, [email protected]

The helminthological analysis of 97 specimens of Myotis petax Hollister, 1912 (Chiroptera: Vespertilionidae),coming from different regions of Primorye has been carried out. We found 11 species of parasitic worms: Plagiorchiselegans, P. koreanus, Plagiorchis sp., Prosthodendrium ascidia, P. chilostomum, P. hurkovae, Prosthodendriumsp., Pycnoporus sp. and Neoheterophyes bychowskyi (Trematoda), Vampirolepis ozensis (Cestoda) and Capillariinaegen. sp. (Nematoda). Among these helminthes 5 in bats are new for the region of Primorye: P. koreanus, P. elegans,P. ascidia, P. chilostomum, P. hurkovae. The follows species N. bychowskyi and V. ozensis are found in M. petaxfor the first time.

В гельминтологическом отношении рукокры-лые Дальнего Востока России изучены оченьслабо. Сведения о видовом разнообразии гель-минтов летучих мышей Приморья до сих поркрайне редки. В настоящем сообщении приводят-ся сведения о фауне гельминтов восточной ноч-ницы (Myotis petax Hollister, 1912) – одного изсамых многочисленных и широко распространен-ных видов рукокрылых Приморья.

Методом неполного гельминтологическоговскрытия исследовано 97 экз. восточной ночни-цы, добытых в различных районах Приморскогокрая. Общая зараженность ночниц гельминтамисоставила 54,6 %. Анализ зараженности гельмин-тами показал, что экстенсивность инвазии вос-точной ночницы трематодами (ЭИ – 52,6 %) до-стоверно выше, чем нематодами (ЭИ – 6,2 %;p<0,001) и цестодами (ЭИ – 1 %; p<0,001). Пока-затель индекса обилия (ИО) трематод (ИО –18,6 экз.) так же выше, чем нематод (ИО –0,2 экз.; p<0,001) и цестод (ИО – 0,04 экз.;p<0,001). Гельминтофауна восточной ночницыпредставлена 11 видами паразитов: Trematoda –9, Cestoda – 1, Nematoda – 1.

Среди зарегистрированных трематод семей-ства Plagiorchidae (26,8 %) выявлено два вида:Plagiorchis koreanus Ogata, 1938 (ЭИ – 6,2 %;ИО – 0,7 экз.; ИИ – 11,6 экз.), Plagiorchis elegans(Rudolphi, 1802) (ЭИ – 3,1 %; ИО – 0,4 экз. ИИ –

12,6 экз.). Ювинильные трематоды этого семей-ства определены до рода Plagiorchis. Тремато-ды семейства Lecithodendriidae обнаружены у41,2 % обследованных животных, представленыпятью видами: Prosthodendrium ascidia (Beneden,1873) (ЭИ – 6,2 %; ИО – 1,1 экз. ИИ – 17,5 экз.),P. chilostomum (Mehlis, 1831) (ЭИ – 8,2 %; ИО –1,3 экз.; ИИ – 15,5 экз.), P. hurkovae Dubois, 1960(ЭИ – 3,1 %; ИО – 0,6 экз.; ИИ – 18,6 экз.),Prosthodendrium sp. (ЭИ – 6,2 %; ИО – 0,1; ИИ –2 экз.) и Pycnoporus sp. (ИО – 4,1 %; ИО –0,3 экз.; ИИ – 8,3 экз.). Трематоды семействаHeterophyidae обнаружены у двух особей восточ-ной ночницы и представлены одним видом –Neoheterophyes bychowskyi Khotenovsky, 1970(ЭИ – 2%; ИО – 0,02 экз.; ИИ – 1 экз.). Немато-ды Capillariinae gen. sp. обнаружены у 6 особейвосточной ночницы (ЭИ – 6,2%). ЦестодыVampirolepis ozensis Sawada, 1980 (семействоHymenolepididae), обнаружены в кишечнике од-ной особи (ЭИ – 1,3%; ИО – 0,2 экз.; ИИ –0,08 экз.).

Шесть видов гельминтов отмечены впервыедля рукокрылых региона Plagiorchis koreanus,Plagiorchis elegans, Prosthodendrium ascidia,Prosthodendrium chilostomum, Prosthodendriumhurkovae и Vampirolepis ozensis. Для двух видов:Neoheterophyes bychowskyi, Vampirolepis ozensisвосточная ночница является новым хозяином.


115

Зараженность рукокрылых Приморского Краятрематодами семейства Plagiorchidae (Trematode)

Макарикова Т.А.Институт систематики и экологии животных СО РАН


Trematode infection of family Plagiorhiidae (Trematoda)in bats from Primorski krai

Makarikova T.A.Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS

Frunze Str. 11, Novosibirsk 630091, [email protected]

The results of investigations (2004-2007) of an infection rate of trematode of family Plagiiorchiidae in thefinal hosts (bats) from Primorski Krai are discussed. A total of 60 (13,9 %) bats comprising 5 species were infectedwith trematodes of family Plagiorchiidae.

Работа выполнена на материалах, собран-ных в 2004–2007 гг. на территории Приморскогокрая (Уссурийский, Ольгинский, Партизанский,Хорольский, Хасанский, Надежденский и Шко-товский районы). Проведено гельминтологичес-кое исследование 177 взрослых и 54 молодыхрукокрылых, относящихся к 10 видам семействаVespertilionidae: ночница Брандта Myotis brandti(3 экз.), ночница Иконникова M. ikkonikovi (7 экз.),восточная ночница M. petax (97 экз.), длиннопа-лая ночница M. macrodactilus (34 экз.), амурскаяночница M. bombinus (4 экз.), длиннохвостая ноч-ница M. frater (2 экз.), бурый ушан Plecotusauritus (1 экз.), большой трубконос Murinaleucogaster (26 экз.), двухцветный кожанVespertilio murinus (1 экз.), восточный кожанVespertilio superans (38 экз.), кожановидный не-топырь Hypsugo alashanicus (18 экз.).

Трематоды семейства Plagiorchiidae обнару-жены у 60 экз. летучих мышей из 231 обследо-ванных (13,9 %). Количество марит варьировалоот 3 до 267 экз. в одной особи (в среднем 9,1 накаждого зараженного зверька). Мариты выявле-ны у 5 видов рукокрылых: длиннопалой ночницы;ночницы Брандта; восточной ночницы; восточно-го кожана и кожановидного нетопыря. Анализ за-

раженности летучих мышей трематодами сем.Plagiorchiidae показал, что по индексу обилия (ИО)восточный кожан (30,3 экз.), заражен достоверновыше, чем длиннопалая ночница (4,8 экз., df=114,p<0,01) и восточная ночница (3,9 экз., df=38,p<0,05). Показатели зараженности кожановидно-го нетопыря (ИО=11,7 экз., p>0,05) и ночницыБрандта (ИО=1 экз., p>0,05) достоверно от дру-гих видов не отличались. Максимальная экстен-сивность инвазии (ЭИ) выявлена у кожановидно-го нетопыря и длиннопалой ночницы (44,4±11,7 %и 44,1±8,51 %, соответственно). Ночница Бранд-та (ЭИ=33,3 % ± 27,21), восточная ночница(ЭИ=26,8 % ± 4,5) и восточный кожан(ЭИ=26,3 % ± 7,14) характеризуются меньшимизначениями экстенсивности заражения. Макси-мальная интенсивность инвазии (ИИ) зарегист-рирована у восточного кожана (276 экз.). Макси-мальная интенсивность заражения восточной ноч-ницы составила 118 экз., 89 экз. у длиннопалойночницы, 61 экз. у кожановидного нетопыря, 3 экз.у ночницы Брандта. Молодые особи, как прави-ло, были заражены ниже, чем взрослые.

Трематоды семейства Plagiorchiidae для ру-кокрылых Приморского края изучены впервые.


116

Роль Opisthorchis felineus в индукции рака желчных протоковМаксимова 1 Г.А., Жукова 2 Н.А., Кашина 1 Е.В., Львова 1 М.Н., Катохин 1 А.В.,

Толстикова 2 Т.Г., Мордвинов 1 В.А.1 Институт цитологии и генетики СО РАН

пр. Ак. Лаврентьева, 10, Новосибирск, 630090 Россия[email protected]

2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАНпр. Ак. Лаврентьева, 9, Новосибирск, 630090 Россия

Role of Opisthorchis felineus on induction of bile duct cancerMaksimova 1 G.A., Zhukova 2 N.A., Kashina 1 E.V., Lvova 1 M.N., Tolstikova 2 T.G.,

Katokhin 1 A.V., Mordvinov 1 V.A.1 Institute of Cytology and Genetics SB RAS

pr. Ak. Lavrent’eva, 10, Novosibirsk 630090 [email protected]

2 N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry SB RASpr. Ak. Lavrent’eva, 9, Novosibirsk 630090 Russia

Opisthorchis felineus (Trematoda) is widespread in the European part of Russian Federation and othercountries of Europe. Infestation of endemic area population by O. felineus is up to 80 %. It is shown on animalmodels of the infection of close related Opisthorchis viverrini and administration of nitrosamines that the parasiteinduces cholangiocarcinoma. Cancerogenic characteristics of O. felineus are still unknown. Purpose of this workis investigation of these O. felineus characteristics in hamster treated by dimethylnitrosamine (DMN). Seventygolden Syrian hamsters were divided into 4 groups: (I) untreated control, (II) administrated 12,5 ppm DMNsolution, (III) infected with 50 metacercariae of O. felineus and (IV) infected with 50 metacercariae of O. felineusand administrated 12,5 ppm DMN solution. No pathological changes were found in I group. Examination of IIgroups revealed periportal lymphoid follicles, small foci of dysplasia and necrosis hepatocytes. Periductal fibrosis,bile ducts goblet cell metaplasia and adenomatous polyps were found in III and IV groups. Pathological changeswere more severity in IV group than in III group. Furthermore, cholangiocarcinoma was found in IV group at 14week.

Opisthorchis felineus (Trematoda) распрос-транен в Европейской части России и другихстранах Европы. Зараженность населенияO. felineus в эндемичных районах достигает80%. На животных моделях сочетанного воз-действия близкородственного паразитаOpisthorchis viverrini и нитрозаминов показано,что паразит индуцирует формирование холанги-окарцином. Для O. felineus подобных исследо-ваний не проводилось. Целью данной работыявляется исследование канцерогенной активно-сти O. felineus на фоне действия диметилнит-розамина (ДМН). Семьдесят хомячков видаMesocricetus auratus были разделены на 4 груп-пы: (I) контрольные животные, (II) животные,получающие ДМН в дозе 12,5 ppm, (III) живот-

ные, зараженные 50 метацеркариями O. felineusи (IV) животные, подвергающиеся сочетанно-му воздействию 12,5 ppm ДМН и 50 метацерка-риями O. felineus. При гистологическом обсле-довании печени контрольных животных на всехсроках эксперимента отклонений от нормы необнаружено. Во II группе замечены перипор-тальные лифмоцитарные инфильтраты, мелкиеочаги дисплазии и некроза гепатоцитов. В III иIV группах, помимо нарушений указанных дляII группы, выражен перидуктальный фиброз, ме-таплазия эпителия желчных протоков, а такженайдены полипозные разрастания. Патологичеч-ские изменения в IV группе более серьезные,чем в III группе. Более того, в IV группе на 14-ой неделе была найдена холангиокарцинома.


117

Трихинеллёз охотничье-промысловых животных в Томской областиМалкина А.В.1,2, Иванова Н.В.3, Жаровских В.Н. 3, Наливайко А.М. 3,

Клепицына Е.С. 3, Коняев С.В.1,2


[email protected] Новосибирский государственный аграрный университет

г. Новосибирск ул. Добролюбова 1603Томский сельскохозяйственный институт

г. Томск, пл. Соляная 11

Trichinosis of hunting animals in Tomskaya oblast’Malkina 1,2 A.V., Ivanova 3 N.V., Zharovskih 3 V.N., Nalivayko 3 A.M.,

Klepitsyna 3 E.S., Konyaev 1,2 S.V.1 Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS, 630091, Frunze street 11, Novosibirsk,

Russia, [email protected] Novosibirsk agrarian state university, Novosibirsk, Dobrolyubova str., 160

3 Tomsk agrarian Institute, Tomsk, Soljanaja pl., 11

Трихинеллёз – это опасный зооантропонозимеющий практически всесветное распростране-ние. Заражённость диких животных является важ-ной частью эпидемиологического, эпизоотичес-кого и экологического мониторинга. В 2013 годуна территории Томской области было проведеноисследование животных – объектов охотничьегопромысла из 5 районов: Зырянский, Первомайс-кий, Чаинский, Каргасокский, Асимовский. Изсемейство Псовые (Canidae) исследованы на три-хинеллез 11 лисиц из них заражены две(ЭИ = 18,2 %) добытые в Первомайском и Зы-ряновском районах. Представителей семействаКуньи (Mustelidae) было исследовано 49 экземп-ляров: 38 соболей (Martes zibellina), 1 горностай(Mustela erminea), 1 азиатский барсук (Melesleucurus) и 2 колонка (Mustela sibirica), срединих зараженных не выявлено. Также исследова-ны 7 американских норок (Neovison vison) 1 за-ражена трихинеллами (ЭИ = 2,04 %). Зараженная

норка была добыта в Зыряновском районе. Изсемейство Кошачьи (Felidae) был исследованодин экземпляр рыси (Lynx lynx). Заражения три-хинеллами не обнаружено. В Томской областиобитает один представитель семейства Медве-жьи (Ursidae) – бурый медведь (Ursus arctos), из2 исследованных медведей, зараженных трихи-неллезом не выявлено. Из отряда Грызуны(Rodentia) были исследованы виды имеющиеохотничье-промысловое значение: 14 обыкновен-ных белок (Sciurus vulgaris) и 1 белка-летяга(Pteromys volans), 1 ондатра (Ondatra zibethicus),среди них зараженных трихинеллезом также невыявлено. Во всех случаях выявлена Trichinellanativa – образующая округлую капсулу, сохраняв-шая жизнеспособность после замораживания втечении длительного времени (более недели) приестественном колебании температур от 0 до -25градусов. Работа выполнена при финансовой под-держке РФФИ (12-04-31203, 13-04-10140).


118

Конхологическая и 18S-генетическая изменчивостьбитинид группы «tentaculata»

Малых И.М., Катохин А.В.Институт цитологии и генетики СО РАН

пр. ак. Лаврентьева, 10, Новосибирск, 630090 Россия[email protected]

Conchiological and 18S genetic variation in «tentaculata»species group of Bithyniidae

Malykh I.M., Katokhin A.V.Institute of Cythology and Genetics SB RAS

acad. Lavrent’eva ave., 10, Novosibirsk, 630090 [email protected]

Taxonomic status of bithynids from Eastern Europe and Siberia still remains a «weak point» in Bithyniidaesystematics. Discriminant function analysis based on 7 morphometric features of snails’ shells didn’t show anydivergence among studied populations. Analysis of 18S rRNA sequences also didn’t reveal any divergence ongenus level among «tentaculata-like» species.

Моллюски Bithynia tentaculata являютсяпервым промежуточным хозяином для ряда тре-матод, в частности для Metorchis bilis и, в мень-шей степени, Opisthorchis felineus (Бэер, 2005).Систематическое положение некоторых формэтих моллюсков остается дискуссионным. Досередины XX века считалось, что на европейс-кой территории России и Западной Сибири оби-тают два вида семейства битинид – B.tentaculataи B.leachi (Жадин, 1952). На сегодняшний деньдля данной территории описаны 5 видов моллюс-ков, сходных по форме раковины с B.tentaculata:B.tentaculata, B.dicipiens, B.curta, B.producta,Digercidum bourguignati (Лазуткина, 2004; Бе-резкина и др., 2005). Однако, некоторые малако-логи ставят под сомнение правильность выделе-ния отдельных видов: B.dicipiens признается каксамостоятельный вид, относящийся к отдельно-му подроду Milletelona (Березкина и др., 2005), вто время как другими исследователями суще-ствование этого вида ставится под сомнение(Першко, 2010).

Нами было проведено сравнение внешнейморфологической и генетической изменчивостибитинид, схожих по морфологии раковины сB.tentaculata (далее «tentaculata»), происходящихиз 5 географических точек. Всего было снято 7промеров: высота и ширина раковины, высотапоследнего оборота, высота завитка раковины,ширина и высота устья, количество оборотов ра-

ковины, а также была измерена величина апикаль-ного угла. В анализе участвовали особи, числооборотов раковины которых было большим илиравным пяти, самцы и самки сравнивались от-дельно. В результате проведенного дискриминан-тного анализа каких-либо устойчиво отличающих-ся группировок особей выявлено не было.

Для оценки генетической изменчивости ис-пользовали фрагмент гена 18S рибосомальнойРНК. Чувствительность маркера считается до-статочной для определения различий между мол-люсками на родовом уровне (Winnepenninckx etal., 1998). В качестве референсов использовалиобразцы, видовая принадлежность которых былаопределена конхиологически. В результате про-веденного молекулярно-филогенетического ана-лиза по алгоритмам «ближайшего соседа» (NJ) и«максимальной парсимонии» (MP) не удалосьобнаружить дивергенцию на родовом уровне меж-ду изученными образцами битинид группы«tentaculata».

Однако полученные нами данные не могутслужить однозначным свидетельством отсут-ствия дивергенции между видами, по раковинесхожими с B.tentaculata. В дальнейшем требу-ется провести более детальное исследование ге-нетической изменчивости вида с использовани-ем более чувствительных ядерных и митохонд-риальных маркеров.


119

Круг хозяев и таксономическое положение Nosema thomsoniWilson et Burke 1971 (Microsporidia, Terresporidia)

Малыш 1 Ю.М., Токарев 1 Ю.С., Нуржанов 2 А.А., Игнатьева 1 А.Н., Исси 1 И.В.1 Всероссийский институт защиты растений РАСХН

ш. Подбельского, 3, Санкт-Петербург, Пушкин, 196608 Россия[email protected]

2 Институт зоологии АН РУзул. Кичик Халка Йули, 100095, Ташкент, Узбекистан

Host range and taxonomic position of Nosema thomsoniWilson et Burke 1971 (Microsporidia, Terresporidia)

Malysh 1 J.M., Tokarev 1 Y.S., Nurjanov 2 A.A., Ignatieva 1 A.N., Issi 1 I.V.1 All-Russian Istitute of Plant Protection RAAS

sch. Podbelskogo, 3, Saint-Petersburg, Pushkin, 196608 [email protected]

2 Institute of Zoology AS RUzul. Kichik Khalka Yuli, 100095, Tashkent, Uzbekistan

Nosema thompsoni, a microsporidium first described from large aspen tortrix, was detected in beet webworm,corn bollworm and turnip moth larvae. Species identity of the isolates have been confirmed using a genotypingapproach. Molecular phylogenetics and additional octosporous sporogony of the parasite recorded in beetwebworm both suggest its allocation to the genus Vairimorpha.

Микроспоридии – паразиты, широкораспро-страненные у чешуекрылых насекомых (Исси,1986; Токарев и др., 2007; Solter, McManus, 2003;van Frankenhuyzen et al., 2011). Современное оп-ределение вида микроспоридий возможно по ре-зультатам сочетания ультраструктурного и мо-лекулярно-генетического анализа (Issi et al., 2012),а идентификация новых изолятов микроспоридийможет быть проведена путем генотипирования,если для данных видов описаны молекулярныегаплотипы. Данным исследованием показано, чтосиквенсы фрагмента гена рРНК микроспоридий,полученные для одного изолята из гусениц луго-вого мотылька в Иркутской области, а двух изо-лятов из гусениц хлопковой и одного изолята изгусениц озимой совки в Узбекистане, совпали на100 % с сиквенсом Nosema thomsoni (номер до-ступа в Генбанке EU219086), впервые описаннойиз большой осиновой листовертки (Wilson, Burke,

1971). При этом все три изолята из совок имеютодиночные диплокариотические Nosema-подоб-ные споры, и только в луговом мотыльке обнару-жены октоспоры с одиночными ядрами, образу-ющиеся по 8 в спорофорных пузырьках. Такимобразом, для микроспоридии N. thomsoni харак-терна диплокариотическая спорогония со спора-дическим образованием монокариотических ок-тоспор, что говорит о принадлежности данноговида роду Vairimorpha, однозначно подтвержда-емой результатами филогенетического анализа(Kyei-Poku et al., 2008). Очевидно, что примене-ние генотипирования позволяет существенно по-высить точность и чувствительность видовойидентификации микроспоридий по сравнению сосветооптической диагностикой.

Поддержано грантами РФФИ (13-04-00693и 12-04-00552) и Советом по грантам Президен-та РФ (МК-1175.2013.4).


120

Особенности распространения иксодовых клещейв Западной Сибири

Малькова М.Г., Якименко В.В., Танцев А.К.ФБУН «Омский НИИ природно-очаговых инфекций» Роспотребнадзора

пр. Мира, 7, Омск, 644080 Россия[email protected]

Features of distribution ticks (Ixodidae) in West SiberiaMalkova M.G., Yakimenko V.V., Tancev A.K.

Omsk Scientific-Research Institute of Natural Foci Infectionspr. Mira, 7, Omsk, 644080 Russia

[email protected] There are about 30 species of ixodid ticks (Ixodidae) in West Siberia, but only for 12 species of ticks are

known the local populations in this territory. We are analysed long-term data (1960–2012) about distribution somespecies ticks from genera Ixodes, Dermacentor and Haemaphysalis: pasture ticks Ixodes persulcatus, I. pavlovskyi,Dermacentor reticulatus, D. marginatus, D. silvarum, H. concinna; nest-burrowing ticks I. apronophorus,I. lividus, I. crenulatus and tick with mixed type of parasitism I. trianguliceps.

В Западной Сибири (ЗС) в её географичес-ких границах известно около 30 видов иксодо-вых клещей (Ixodidae), но только для 12 видовродов Ixodes, Dermacentor и Haemaphysalisдоказано существование местных популяций. Наоснове многолетних (1960–2012 гг.) собственныхи архивных данных проанализирован характерраспространения некоторых из них. Уточненасеверная граница ареала I. persulcaus (Iper),показано смещение южных границ ареала видав Омской, Тюменской, Курганской и Новосибир-ской областях, проанализированы особенностираспределения Iper и I. pavlovskyi (Ipav) на от-дельных локальных территориях юга ЗC и струк-тура населения клещей в зоне их совместногообитания. Для D. reticulatus (Dr) на территорииОмской, Тюменской и Новосибирской обл. от-мечено смещение северной границы ареала кюгу, а также изменение характера распределе-ния вида по территории: ранее зонами оптиму-ма его ареала в ЗC считались подтайга и север-ная лесостепь, в настоящее время – северная и,отчасти, южная лесостепь. D. marginatus (Dm)в 1950–70 гг. отмечался преимущественно вюжной лесостепи и степи ЗС; в настоящее вре-мя локальные популяционные группировки видас высокой численностью встречаются в север-ной и южной лесостепи Омской, Тюменской иНовосибирской обл., в степи устойчивые сооб-щества Dm сохранились лишь в окрестностях

населённых пунктов в местах выпаса скота.Современный характер распределения в ЗСD.silvarum (Ds) требует уточнения (здесь про-ходит западная граница его ареала). Указанныеранее (Федоров, 1963) находки Ds в лесостепиОбь-Иртышского междуречья следует считатьошибочными. H.concinna (Hc) в ЗС встреча-ется лишь на юге и юго-востоке региона. В со-временный период обитание Hc достоверно ус-тановлено в пределах Алтае-Саянской горнойстраны (Алтайский край: Краснощековский иЗмеиногорский р-ны; Республика Алтай: Май-минский, Чойский, Чемальский, Шебалинский и,очевидно, Онгудайский р-ны); обитание вида влесостепи Кузнецкой котловины и «боровой сте-пи» на границе с Казахстаном требует уточне-ния. Проанализированы сводные данные по рас-пространению в ЗC I. apronophorus (Iapr),I. lividus (Iliv), I. crenulatus и I. trianguliceps(Itr). Itr по-прежнему имеет локально-мозаич-ное распространение в лесной зоне ЗС (подтай-га и южная тайга в равнинной части, горная тай-га Алтая); общий характер распространения Iaprсохраняется, но доля его в населении иксодидна мелких млекопитающих равнинной лесосте-пи ЗС стала заметно меньше; характер распро-странения Iliv за последние 50–60 лет практи-чески не изменился; распространен локально-мозаично в пределах ареала специфическогохозяина – береговой ласточки.


121

Случай дирофиляриоза собакМауланов А.З., Амиргалиева С.С., Шабдарбаева Г.С.

Казахский национальный аграрный университетпр. Абая, 8, г.Алматы, 050010 Казахстан

[email protected]

Dirofilyarioz in the dogsMaulanov А.Z., Аmirgalieva S.S., Shabdarbaeva G.S.

The Kazakh national agrarian universitystr. Abay 8, c.Almaty, 050010 Kazakhstan

[email protected]

In the dogs sicken dirofilyarioz the main patomorfological changes were localize in the heart and werepresented by atrophycal, distrophycal and necrobiotical processes. Furthermore the products of nematodsmetabolism were brought appearance of frustration of circulation of the blood, distophycal and inflammatoryprocesses in parenhymatological organs.

Дирофиляриоз – паразитарное заболеваниесобак, вызываемое кардионематодой родаDirofolaria (сердечный гельминт). Заболеваниедостаточно широко распространено в Казахста-не и заслуживает самого пристального вниманиясо стороны практикующих ветеринарных врачей.

Материал – свежая кровь и органы 2-х тру-пов собак. Исследование крови на наличие мик-рофилярий проводили модифицированным мето-дом Кнотта. Патоморфологический метод вклю-чал в себя патологоанатомическое вскрытие тру-па собаки по методу А.В. Жарова, И.В. Ивано-ва, А.П. Стрельникова (2003). Патогистологичес-кое исследование проводили методами Г.А. Мер-кулова (1969). Микросрезы окрашивали гематок-силин-эозином.

Для обнаружения личинок паразита из пери-ферической крови собаки, делали толстый мазоки микроскопировали при увеличении 10х90. Меж-ду эритроцитами были отмечены единичные ли-чинки, окрашенные в синий цвет. При вскрытииотмечали среднюю упитанность, анемию слизи-стых оболочек со слабо выраженной желтухой.Во всех полостях организма содержался сероз-но-фибринозный экссудат. Cердце увеличено, пра-вые полости сердца расширены, содержали пло-хо свернувшуюся с наличием рыхлых сгустков

кровь, темно-красного цвета с синюшным оттен-ком. Соотношение толщины миокарда правойполовины сердца к левой 1:8. В правой половинесердца и легочной артерии наблюдали половоз-релых нематод в количестве от 16 до 23. Они былиразного размера, отдельные экземпляры гель-минтов в длину достигали 23 см, находились вкрови свободно. В полости сердца они образова-ли клубки, обвивая сердечные клапаны. Миокардтусклый, сероватого цвета, дряблой консистен-ции, на разрезе волокнистое строение сглажено.Отмечали ульцерозно-некротический эндокардит.При патогистологическом исследовании в мио-карде выявляли дистрофические и атрофическиеизменения отдельных групп кардиомиоцитов.Многие кардиомиоциты были в состоянии зерни-стой дистрофии. Отмечали разволокнение мы-шечного симпласта, участки фрагментарногораспада мышечных волокон. В отдельных мы-шечных волокнах наблюдали кариолизис. В эн-докарде наблюдали язвенно-некротический про-цесс и отложения фибрина.

Таким образом, при дирофиляриозе собакосновные патоморфологические изменения отме-чены в сердце, они представлены атрофически-ми, дистрофическими и некробиотическими про-цессами.


122

Цитоморфологическая характеристика атипичных формTrichomonas vaginalis в лабораторной диагностикеМацас 1 Е.Ю., Мулькина 1 Е.И., Михальчук 1 Г.А., Ужевская 2 С.Ф.

1Александровская клиническая больница г. Киеваул. Шелковичная, 39/1, 01601 Украина

[email protected]Одесский национальный университет имени И.И. Мечникова

ул. Дворянская, 2, Одесса, 60526 Украина[email protected]

Cytomorphologic characteristics of atypical formsTrichomonas vaginalis in laboratory diagnostics

Matsas 1 E.J., Mulkina 1 E.I., Mikhalchuk 1 G.A., Ushevskaya 2 S.F.1Kyiv city Alexandrovskaja clinic Hospital

Shelkovychna 39/1, 01601 [email protected]

2Odessa I.I. Mechnikov national universityOdessa, Dvorjanskaja str., 2, 60526 Ukraine

[email protected]

Diagnostic feature of cytomorphologic signs of aflagellar Trichomonas vaginalis atypical forms, and theirdefirintiation from other cellular components.

На протяжении многих десятилетий иссле-дователи занимались изучением структурно-фун-кциональных характеристик T.vaginalis типичнойгрушевидной формы. Другие – нетипичные мор-фологические формы T.vaginalis до сих пор опи-саны и изучены недостаточно. Возникает слож-ность с идентификацией атипичных (амастигот-ных) округлых форм простейшего от других кле-точных элементов. Несмотря на то, что иссле-дователи признают существование атипичныхформ, нормативные документы по лабораторнойдиагностике трихомониаза регламентируют диф-ференцировку исключительно типичных, груше-видных форм T.vaginalis. В связи с этим необхо-димо детальное описание цитомофологическиххарактеристик всех морфотипов трихомонад дляидентификации возбудителя методом микроско-пии. (Молочков В.А. и др.,1998, Дмитриев Г.А. идр., 2007, Ермоленко Д.К. и др., 2007, Раздольс-кая Н.В., 2009).

Метод окрашенных препаратов по Романов-скому-Гимзе дает возможность детально изучитьморфологию атипичных (амастиготных или без-жгутиковых) форм. Это мелкие овальные илиокруглые формы, диаметром 10-30 мкм. Цитоп-лазма, как правило, светлая, просматриваетсядиффузная зернистость, одна или несколько ва-куолей. Отличаются достаточно компактным

ядром. Могут быть как многоядерные, так и фор-мы без хорошо различимого ядра.

Атипичные формы необходимо отличать отлейкоцитов, макрофагов и ядер эпителия. Ядраэпителиоцитов имеют фиолетово-красную окрас-ку с четкой оболочкой (кориолемой). Сегментно-ядерные лейкоциты имеют хорошо различимоесегментированное ядро (2–5 сегментов, связан-ных между собой тонкими нитями). Ядро лим-фоцита занимает большую часть клетки. Нелег-ко отличить атипичные формы трихомонад отмакрофагов. Однако макрофаги имеют четко вы-раженное бобовидное или подковообразное ядро,в цитоплазме просматриваются многочисленныесиневатые гранулы и вакуоли, короткие тупоко-нечные псевдоподии на поверхности.

Подтверждением того, что в препаратахприсутствуют атипичные формы T.vaginalis, яв-ляется ряд признаков. Они присутствуют совме-стно с типичными паразитами. У пациентов, за-разившихся трихомонозом от половых партнеровс обнаруженными атипичными формами, диагно-стируются типичные T.vaginalis. При посевематериала от больных, у которых выявлены ама-стиготные формы, вырастают типичныеT.vaginalis. Метронидазол эффективен для боль-ных, в выделениях которых обнаружены атипич-ные формы трихомонад.


123

Фауна блох России и возможные пути ее формированияМедведев С.Г.


[email protected]

Fauna of Fleas of Russia and the possible ways of its formingMedvedev S.G.

Zoological InstituteUniversitetskaya nab., 1, St. Petersburg, 199034 Russia

[email protected]

The species composition of fleas’ fauna of Russia is estimated for the first time; at present, 255 species and59 subspecies, which belong to 55 genera and 7 families, are known from Russia. The scope of the Russian faunais about 30 % of the species number of fleas known in the Palaearctic fauna. More than 187 additional species offleas in 47 genera and 7 families are known from the territories adjacent with Russia. No more than 4 % (13) speciesand one genus of fleas recorded from Russia can be tentatively considered as endemic ones (Medvedev, 2013).The fauna of fleas in Russia includes no less than four paleofaunal complexes. The distribution of taxa in the firstof them was formed under the influence of the fauna of the ancient European continent in the early Cenozoic, thatof the second complex, by the fauna of the ancient Asian continent during the Paleogene and a part of theNeogene, and that of the third complex, by the fauna of suothern Europe starting from the Miocene. Speciesbelonging to the fourth group came from northern Europe and Asia in the late Neogene (2-3 mya; Medvedev,Kotti, 2012).

Основные центры таксономического разно-образия фауны блох Палеарктики находятся запределами территории России и большей частиЕвропейско-Сибирской подобласти (Медведев,1998). Наибольшим количеством видов и родовблох, включая эндемичные, характеризуютсяфауны Восточно-азиатской, Центрально-азиатс-кой и Турано-Иранской подобластей. Виды блох,отмеченные на территории России, составляютоколо 30 % от общего числа известных в фаунеПалеарктики. К настоящему времени на терри-тории России известно 255 видов и 59 подвидовблох, принадлежащих к 55 родам из 7 семейств(Медведев, 2013). Не более 13 видов (4 %) и 1род блох, отмеченных на территории России,могут быть условно отнесены к эндемичным. Cсопредельных к России территорий Центральнойи Южной Европы, Закавказья, Казахстана и Сред-ней Азии, Монголии, Северо-Восточного Китая иЯпонии известно еще более 187 видов, принадле-жащих в общей сложности к 47 родам 7 семействблох. Основу фауны блох России составляютвиды и роды 3 крупнейших семейств отряда блох.Это, в частности, виды семействHystrichopsyllidae, Ceratophyllidae и Leptopsyllidae.

По числу родов в фауне России преобладает сем.Ceratophyllidae, по числу видов – сем.Hystrichopsyllidae. Число видов блох, имеющих, содной стороны, западно- и западно-центрально-палеарктические ареалы, а с другой стороны,восточно- и центрально-восточнопалеарктичес-кие ареалы, приблизительно одинаковое. В фаунезападной части территории России представле-но 84 вида блох (из 41 рода 7 семейств), в фауневосточной – 78 видов (из 42 родов 6 семейств).Анализ показывает, что основными источника-ми для фауны блох России явились Европейский,Передне-, Средне- и Центральноазиатский, а так-же Дальневосточный центры таксономическогоразнообразия видов и родов блох. В фауне блохРоссии могут быть выделены 4 палеофаунисти-ческие комплекса. Распространение таксоновпервого из них было обусловлено влиянием фау-ны древнего Европейского континента в началеКайнозоя, второго – древнего Азиатской конти-нента на протяжении Палеогена и части Неоге-на, третьего – фауны Южной Европы, начиная смиоцена. К четвертой группе принадлежат виды,распространившиеся с севера-востока Азии вконце Неогена (Медведев, Котти, 2012).


124

Сравнительный анализ паразитофауны молоди Каспийскоголосося (Salmo trutta caspius Kessler) и радужной форели (Salmo

gairdneri Rich.) в Чайкендском лососевом рыборазводном заводеМикаилов Т.К., Ибрагимова Н.Э., Рзаев Ф.Г.

Институт Зоологии НАН Азербайджанаул. А. Аббасзаде, квартал 504, блок1128, г. Баку, AZ1073 Азербайджан

[email protected]

The comparative analysis of parasitfauna of young Caspian salmon(Salmo trutta caspius Kessler) and rainbow trout (Salmo gairdneri Rich.)

in Chaykend salmon factoryMikailov T.K., Ibragimova N.E., Rzayev F.H.

Institute of Zoology of NAS of Azerbaijanst. A.Abbaszadeh, passage 1128, block 504, Baku, AZ1073

[email protected]

The paper presents data on the parasites of two salmonid species: Caspian salmon (Salmo trutta caspiusKessler) and rainbow trout (Salmo gairdneri Rich.) in Chaykend salmon factory. Was carried comparative analysisof the seasonal and age dynamics of salmon parasites.

За период с 2006 – 2012 гг., в ходе исследо-ваний паразитофауны этих рыб на ЧайкендскомЛРЗ, за все 4 сезона и с учетом возрастныхгрупп было вскрыто 343 экземпляра (каспийс-кий лосось – 175 экземпляров, радужная фо-рель – 168 экземпляров). Всего выявлено 4 видапаразитов: простейших - 2, моногеней – 1, мол-люсков – 1 (у каспийского лосося – 4, у радуж-ной форели – 3 вида). Паразитофауна молодиэтих видов лососевых сходна. Различия наблю-даются в зараженности простейшими, которыеу молоди радужной форели отмечены единож-ды. Доминирующий вид в паразитофауне для мо-лоди обоих видов – специфичная лососевым мо-ногенея G. derjavini. Паразитов со сложнымциклом развития не отмечено, что связано собособленными условиями содержания молодирыб (в садках и в бассейнах с очищенной во-дой). За время исследования с годами у молодиэтих рыб наблюдается тенденция роста в коли-честве паразитов, но у молоди радужной форе-ли прослеживается более высокая устойчивостьк заражению. Отмечается схожесть паразито-фауны исследованных видов лососевых при ана-лизе сезонной динамики. Максимальное числовидов паразитов молоди каспийского лосося при-ходится на весенние месяцы, минимальное назимнее и летнее, а осенью наблюдается незна-

чительный всплеск. Максимальное количествовидов паразитов у молоди радужной форели также весной, а остальные сезоны, с точки зренияпаразитофауны, находятся стабильно на мини-мальном уровне. По итогам исследований рас-смотрена возрастная динамика паразитофаунымолоди этих рыб. Прослеживается тенденция кувеличению интенсивности заражения паразита-ми молоди обеих видов по мере увеличения воз-раста. До 4-х месяцев все исследованные рыбыбыли стерильными. Начиная с 5-ого месяца впаразитофауне молоди радужной форели появ-ляется моногенея G. derjavini с экстенсивнос-тью инвазии 100 %, которая сохраняется у рыби после годичного возраста. У молоди каспийс-кого лосося картина заражения G. derjavini, занебольшим исключением, почти идентична. Врезультате между этими двумя видами лососе-вых можно пронаблюдать схожесть не тольковидового состава паразитофауны, сезонной ди-намики, но и возрастной динамики паразитофау-ны. Найденные паразиты (Ich.multif il iis,C.necatrix, G. derjavini) являются патогенны-ми для молоди рыб. Вызываемые ими болезнинаносят ощутимый ущерб молоди рыб от 5-тимесяцев до годовалого возраста в условиях ло-сосевых рыборазводных заводов и частных ры-боразводных хозяйств.


125

Современное состояние проблемы гнусана юге Западной Сибири

Мирзаева А.Г.Институт систематики и экологии животных СО РАН


Modern situation of wingled blood – sucking insektsin south West Siberia

Mirzaeva A.G.Institute Systematics and Ecology of Animals SB RAS

Frunze str, 11, Novosibirs, 630091 [email protected]

Long – term collections mosquitoes in different environs in Novosibirsk regions have demonstrated decreasingof the abundance of oligotermophilic monovoltine mosquito species and the increase moderately thermophilicspecies. But multivoltine species have importance low abundance of their seasonal activity (with the exeption ofAedes vexans in exeptionally term years). Actually of this problem be left in connection with smith the danger oforigin natural seats of infectious diseases.

Проблема гнуса была всегда острой длянаселения и сельскохозяйственных животных ле-состепной зоны Западной Сибири. В 60 гг. чис-ленность представителей всех групп кровососу-щих насекомых в Барабе и северной Кулунде былавысокой. Видовой состав комаров в Барабе на-считывал до 35 видов, в том числе в северо-вос-точной ее части (Михайловский, ныне Куйбышев-ский район) – до 30, в южной лесостепи (Здвинс-кий район) – до 25 видов. По нашим многолет-ним наблюдениям, он в боровых лесах среднегоПриобья в конце 80-х гг. был также довольно раз-нообразен и насчитывал 27 видов. В обычные длялесостепной зоны годы популяция комаров фор-мировалась в основном за счет моноцикличес-ких олиготермофильных видов. При этом резкойсмены доминирующих видов комаров не проис-ходило. Видовой состав комаров в значительнойстепени зависел от типов водоемов, возникнове-ние которых было обусловлено характером гид-

рологического режима весны. Первое десятиле-тие XXI века характеризовалось заметным со-кращением численности таких групп кровососу-щих двукрылых как мокрецы и слепни и резкойсменой доминирующих видов комаров. Значи-тельно сократилcя список видов и численностькомаров моноциклических олиготермофильныхвидов, увеличилась численность полицикличес-ких видов.

Причиной резкого сокращения численностихолодолюбивых видов явилась частая повторяе-мость засушливых весенних сезонов.

Можно заключить, что проблема гнуса влесостепной зоне не является острой, как в пре-жние годы. Однако она не теряет своей актуаль-ности, с нарастанием среднесуточных темпера-тур и увеличением численности комаров тепло-любивых полициклических видов, возникает опас-ность формирования природных очагов арбови-русных и других инфекционных заболеваний.


126

Характер взаимодействия штаммов Lecanicillium spp.при смешанных инфекциях оранжерейной белокрылки

Trialeurodes vaporariorumМитина Г.В., Сокорнова С.В., Первушин А.Л.

Всероссийский НИИ защиты растений Россельхозакадемиишоссе Подбельского, 3, Санкт-Петербург, 196608 Россия

[email protected]

The types of interactions of Lecanicillium spp. at mixed infectionsof whitefly Trialeurodes vaporariorum

Mitina G.V., Sokornova S.V., Pervushin A.L.All-Russian Institute of Plant Protection

Podbelskogo sh., 3, St. Petersburg 196608 [email protected]

Anamorphic asсomycetes of genera Lecanicillium (Verticillium lecanii s.l.) are wide distributed pathogensof soaking insects from Homoptera and producers of different biopreparations. The main disadvantage of them –unstable results at application. The using of genetically different strains instead of selected high virulent strainscould increase their effectiveness significantly (Cruz et al., 2006; Stamets, 2003).

It was studied the pathogenicity of Lecanicillium spp. (individual strains and their mixes) against greenhousewhitefly in laboratory condition. In result it was estimated the types of interaction between strains at mixedinfection (antagonism, synergism, additivity). A synergetic effect was proved at simultaneously application ofmedium pathogenic strain V22 and low pathogenic strain V5. For stain mix (V5 and V22) LT50 was 6,5 days, and forV5 – 12,4 days; for V22 – 7,7 days. Some isolates obtained after inoculation insects by strain mixtures show thedifferent PCR-patterns comparing with the initial strains. The data can be useful for improving of effectiveness ofentomopathogenic fungi in the microbiological control of soaking pests.

Анаморфные аскомицеты рода Lecanicillium(ранее описанные в литературе под одним назва-нием Verticillium lecanii Zimm. Viegas) являютсянаиболее распространенными патогенами сосу-щих насекомых из отряда Homoptera и исполь-зуются в качестве продуцентов различных био-препаратов. Основной их недостаток – это неста-бильные результаты при применении. Использо-вание смесей генетически разнородных штаммоввместо отселектированных высоковирулентныхштаммов может существенно повысить их эф-фективность (Cruz et al., 2006; Stamets, 2003).

В работе проведена оценка патогенностиотдельных штаммов и их смесей в отношении

оранжерейной белокрылки и определены типывзаимодействия штаммов при заражении смеся-ми (антагонизм, синергизм, аддитивность). До-казано возникновение синергетического эффектапри одновременном применении средневирулен-тного (V22) и слабовирулентного (V5) штаммов.LT50 для смеси V5 и V22 составило 6,5 суток, дляV5 – 12,4 суток; для V22 – 7,7 суток. Реизолятыпосле заражения смесями имели отличные отисходных штаммов ПЦР-паттерны. Полученныеданные могут быть использованы для повыше-ния эффективности использования энтомопатоген-ных грибов в микробиологичeской защите расте-ний от сосущих вредителей.


127

Проблема статуса видов Neoechinorhynchus crassus Van Cleave, 1919и N. tumidus Van Cleave et Bangham, 1949

(Acanthocephales: Neoechinorhynchidae) в Азии в светемолекулярно-филогенетических данных

Михайлова Е.И., Малярчук Б.А., Деренко М.В., Денисова Г.А.Институт биологических проблем Севера ДВО РАН


Validating of the species Neoechinorhynchus crassus Van Cleave, 1919and N. tumidus Van Cleave et Bangham, 1949

(Acanthocephales: Neoechinorhynchidae) in Asiabased on molecular-phylogenetic data

Mikhailova E.I., Malyarchuk B.A., Derenko M.V., Denisova G.A.Institute of Biological Problems of the North

Portovaya, 18, Magadan, 685000 [email protected]

Sequences of two genes, cytochrome oxidase subunit 1 (cox 1) of the mitochondrial DNA and 18S subunitof the nuclear ribosomal RNA (18S rRNA), were used to test the relationship between species N. crassus and N.tumidus from Asia. 18S sequences of ascribed to N. crassus specimens from North-East Asia were identical tothose of N. tumidus, but differed substantially from North American N. crassus. It is possible that they representa subspecies of N. tumidus.

Вид N. crassus традиционно считается ши-роко распространенным в России паразитом пре-сноводных рыб Субарктики. Другой вид, N.tumidus, не приобрел в отечественной фауне ус-тойчивого положения и, в конце концов, был ут-вержден как синоним N. crassus (Бауер, Скряби-на, 1987). Исследование морфологии скребней,собранных на северо-востоке Азии, обладающихчертами, свойственными обоим обсуждаемымвидам, выявило описанный в 1963 г. В. Я. Трофи-менко таксономический признак, при помощи ко-торого их можно различать (Михайлова, 2010).Таким образом, был представлен аргумент, под-тверждающий валидность N. tumidus в российс-кой фауне. При этом несоответствие экологичес-ких свойств представителей N. crassus, обитаю-щих в Северной Америке и в Азии, вызывает со-мнение в их принадлежности к одному виду.

Для выяснения взаимоотношения обсужда-емых видов были изучены генетические особен-ности образцов из разных популяций северо-вос-тока Азии. Секвенирование участков ядернойДНК, кодирующих ген 18S рРНК, показало ихполную идентичность у представителей обоихвидов. На исследованных участках митохондри-

ального генома (гена первой субъединицы цитох-ром-с-оксидазы cox 1) тех же образцов обнару-жена дивергенция 9,5 %. Эти результаты свиде-тельствуют об очень близких родственных отно-шениях. Более того, оценка только генетическойинформации приводит к выводу о различии нижемежвидового уровня. Однако присутствие мор-фологических отличий (разная форма корнейдлинных крючьев и разница в длине этих крючь-ев), а также косвенные данные об использованииразных промежуточных хозяев дают основанияпризнавать эти виды самостоятельными.

Главный итог, меняющий представление остатусе N. crassus в Азии, следует из сравнениянаших данных и результатов секвенирования тогоже участка (18S) гена ядерной рРНК от амери-канских образцов N. crassus (Near et al., 1998), из-влеченных из чукучана Catostomus commersoni,являющегося типовым для этого вида хозяином.Степень различия настолько высока, что позволя-ет не сомневаться в том, что азиатские скребни,паразитирующие в сиговых рыбах и других лосо-сеобразных, не принадлежат к названному виду.

Работа выполнена при поддержке грантаРФФИ № 11-04-98545 р-восток-а.


128

Подкормочные площадки как основной объект перезаражениякопытных охотничьих животных инфекционными

и инвазионными заболеваниямиМорозов А.В., Лях Ю.Г.

ГНПО «НПЦ по биоресурсам НАН Беларуси»ул. Академическая, 27, Минск, 220072, Республика Беларусь

Feeding places as the main object of hunting ungulates re-infectionby infectious and parasitic diseases

Morozov A.V., Lyakh Y.G.Centre for Bioresources of National Academy of Science of Belarus

Akademicheskaya str., 27, Minsk, 220072, Belarus

Data on the number of hunting animals, the incidence of infectious and parasitic diseases, ways of spreadingof diseases are shown in the article. Recommendations to minimize the negative effects of diseases are proposed.

Для контроля за состоянием популяций охот-ничьих животных и планирования изъятия их всистеме охотничьего хозяйства в 2010 году вРеспублике Беларусь в рамках реализации ме-роприятий Государственной программы развитияохотничьего хозяйства на 2006-2015 годы веде-ние охотничьего хозяйства в Беларуси осуществ-ляется пользователями охотничьих угодий в со-ответствии с Правилами ведения охотничьегохозяйства и охоты. При этом обязательно прово-дится охотоустройство и разрабатывается охо-тоустроительная документация, по которой эксп-луатация популяций ресурсных видов животныхдолжна проводиться с учетом их оптимизации.

В последние годы охотничьи хозяйства Бе-ларуси преодолели период депрессии численнос-ти большинства видов охотничьих животных, ко-торая отмечалась в середине 90-х годов. Сейчаспопуляции ряда видов восстановились, а отдель-ных – значительно увеличились. Численность ло-сей в 2011 году составила 24,3 тыс. особей, оле-ней – 10 тыс. особей, диких кабанов – 74 тыс.особей, косуль – 69,5 тыс. особей. С целью уве-личения численности копытных животных прово-дится ряд мероприятий, в том числе и организа-ция подкормочных площадок на территории охот-хозяйств. Однако, без должного контроля подкор-мочные площадки могут представлять опасностьв связи с возможностью передачи инфекционныхи инвазионных заболеваний, как при прямом кон-такте, так и через корма.

Очевидно, что при общеевропейской тенден-ции к увеличению численности диких копытныхна ограниченных территориях увеличивается ве-роятность возникновения вспышек инфекционныхи инвазионных заболеваний. Особенно это харак-терно в подкормочный зимний период, когда ре-зистентность животных часто ослабляется, аплотность увеличивается в связи с миграцией кместам подкормки.

В период с 2009 по 2012 гг. были проведеныбактериологические исследования материала отдобытых в период лицензионных отстрелов ка-бана и косуль. Среди кабанов отмечено наличие7 видов возбудителей бактериальных инфекций.Чаще встречались E. coli – 32,1 %, Cit. diversus –23,3 % и Sal. choleraesuis – 21,2 %. Среди косульнами было выявлено 3 возбудителя, чаще встре-чались бактерии Cit. diversus – 33,3 %. Уровеньинвазионных патологий также остается доволь-но высоким. У дикого кабана по частоте выде-ления трематоды составляют 14,3 %, цестоды –19,2 %, акантоцефалы – 4,8 %, и нематоды -61,9 % (В.Ф. Литвинов, 2007).

С целью минимизации негативных эффектовзаболеваний проводится дегельминтизация жи-вотных путем добавления в корма на площадкахантигельминтных препаратов. Рекомендуетсятакже размещение не одной, а одновременнодвух-трех подкормочных площадок для периоди-ческого проведения санации на каждой из них.


129

О роли Ixodes pavlovskyi Pom. в очагах клещевых инфекцийМосквитина Н.С., Коробицын И.Г., Кравченко Л.Б., Большакова Н.П.,

Тютеньков О.Ю., Романенко В.Н., Локтев В.Б.Томский государственный университетпр. Ленина, 36, Томск, 534050 Россия

On the role of Ixodes pavlovskyi Pom. in the foci of tick-borne infectionsMoskvitina N.S., Korobitsyn I.G., Kravchenko L.B., Bolshakova N.P.,

Tyutenkov O.Yu., Romanenko V.N., Loktev V.B.Tomsk State University

Lenina st. 36, Tomsk, 634050 Russia

I. pavlovskyi plays a leading role in urban areas increasing its numbers in the adjacent suburban areas inTomsk anthropurgic focus. Birds and small mammals actively involved in maintenance of populations of thisspecies. Conditions on the transformed areas corresponding to the ecological preferences of the I. pavlovskyicontribute to the formation and growth of populations of the species.

В очагах клещевых инфекций Западной Си-бири, приуроченных к антропогенно трансформи-рованным территориям, всё большее значениеприобретает один из видов пастбищных клещей –Ixodes pavlovskyi (Москвитина и др., 2008; Ро-маненко, Кондратьева, 2011; Ливанова и др., 2012),оценка роли которого далеко недостаточна. Воснову настоящего сообщения положены мате-риалы по комплексному изучению Томского ант-ропургического очага в 2006-2012 гг. Обследова-ны городские парки, ближние пригороды Томскаи территории, прилежащие к нему с востока (мак-симальное удаление 218 км), севера (80 км), сзапада (190 км), юго-запада (130 км). Практи-чески во всех пунктах, кроме Томска и его при-городов, отмечен лишь I. persulcatus. Из 3380особей клещей двух видов, собранных на флаг, сптиц и мелких млекопитающих (ММ), соотноше-ние I. persulcatus: I. pavlovskyi в сборах на флагсоставляет 93,2 % и 6,8 %, с ММ – 59, 8 % и40,2 %, с птиц – 40,5 % и 59,5 %. На городскихучастках I. pavlovskyi становится преобладаю-щим как в сборах имаго, так и среди клещей, сня-тых с основных прокормителей. Так, на ММ юж-ной окраины города он составляет 92,9 % в це-лом при колебаниях в разные годы от 84,7 % до99,2 %. В южном пригороде доля этого клеща наММ в целом невелика (27,2 %), но по годам онаможет изменяться пятикратно (P<0,01, =5,6).

Преобладание I. pavlovskyi на птицах прослежи-вается для всех стадий клеща, причем для има-го и личинок эти различия достоверны (P<0,05).По всей вероятности, особенности поведения кле-щей этого вида, которые не поднимаются по тра-ве выше 30 см, обеспечивает их нападение наптиц, кормящихся на земле. I. pavlovskyi более,чем таёжный клещ, поддерживает циркуляциювирусов клещевого энцефалита (ВКЭ) и Запад-ного Нила (Р<0,01, =2,6). Из клеща этого видавыделен новый штамм ВКЭ «Коларово-2008»(Чаусов и др., 2011); из 41 последовательностей5' НТО ВКЭ, внесённых в Genbank, 21,9 % выде-лены от I. pavlovskyi, 50 % оригинальных после-довательностей риккетсий и 40 % – боррелийтакже изолированы от I. pavlovskyi.

Таким образом, на урбанизированных тер-риториях I. pavlovskyi практически заместил та-ёжного клеща. Потепление климата могло бытьфактором расширения к северу ареала этого вида,впервые отмеченного в Томске в начале ХХI века(Романенко, Чекалкина, 2004). Специфика усло-вий на городских территориях (температура,влажность, растительность и др.), в большей мереобеспечивающая реализацию его экологическойниши, способствовала формированию здесь ус-тойчивых популяций вида, росту его численностии активному включению в циркуляцию возбуди-телей природных инфекций.


130

Человек в системе «паразит-хозяин» при дирофиляризеНагорный С.А., Криворотова Е.Ю., Ермакова Л.А.

ФБУН Ростов НИИ микробиологии и паразитологии Роспотребнадзорапер. Газетный, д. 119, г. Ростов-на-Дону, 344000 Росиия

rostovniimp@mail. ru

The human organism in a host-parasite system of dirofilariasisNagornyi S.A., Krivorotova E. Yu.

Rostov Scientific Research Institute of Microbiology and Parasitology Gazetnyi line 119, Rostov-on-Don, 344000, Russia

rostovniimp@mail. ru

The role of human organism in the system of host-parasite in dirofilariasis has been discussed.

Начало нового тысячелетия ознаменовалосьувеличением заболеваемости человека и живот-ных новыми и возвращающимися инфекционны-ми и паразитарными заболеваниями. Одно изних – дирофиляриоз, который за последнее деся-тилетие распространился до северных границ Ев-ропы. В организме окончательного хозяина (со-баки) личинки L3 дирофилярий попав после уку-са комара в подкожную жировую клетчатку, немигрируют в кровеносную систему, а продолжа-ют расти и развиваться в этой ткани в течениенескольких лет, при этом вокруг паразита не об-разуется капсула. Самки живородящие, их личин-ки две недели циркулируют по организму хозяинас током крови до достижения инвазионной ста-дии. О дирофиляриях К. И. Скрябин (1940) пи-сал: «Человек должен считаться для них хозяи-ном вдвойне факультативным: как по количе-ственной ограниченности инвазионных случаев,так и потому что в нем паразит не способен до-развиваться до имагинальной стадии. Большетого: на формирование организмом человекаплотной соединительнотканной цисты, в которойоказывались замурованные филярии, приходитсясмотреть как на реакцию самозащиты, как наодно из свойственных проявлений иммунитета...».В последние годы появились публикации (Супря-га и др., 2004; Федянина и др., 2011) авторы кото-рых делают вывод о «новом статусе человека всистеме «паразит-хозяин». Сергиев В.П. (2009)предположил, что человек является не «биологи-ческим тупиком» для данного гельминта, а егофакультативным хозяином. Возможно, это яви-лось причиной для направления в Референс –центр по мониторингу за ларвальными гельмин-

тозами препаратов с «личинками дирофилярий»,обнаруженных у людей в различных учреждени-ях здравоохранения и Роспотребнадзора. При ис-следовании представленных образцов, личинокдирофилярий в препаратах мы не обнаружили, нонашли различного рода артефакты (тканевые вор-синки, клетки простейших водорослей и др.). Вклинике Ростов НИИМП мы наблюдали 214 слу-чаев дирофиляриоза у людей. При идентифика-ции 173 извлеченных паразитов по морфологичес-ким признакам было установлено, что все ониотносятся к виду Dirofilaria repens, из которых:неполовозрелых самок – 80,9 %, половозрелыхсамок – 13,9 % и неполовозрелых самцов – 5,2 %.В тех случаях, когда материал был представленв виде фрагментов или гистологических срезов,гельминта определяли как Dirofilaria spp. В 60 %случаев паразиты находились в соединительнот-канной капсуле, в 35 % – активно мигрировали, у10 пациентов произошла самопроизвольная ихэвакуация из кожных или слизистых покровов. Нив одном случае инвазии человека личинки диро-филярий в крови больных людей обнаружены небыли. Изменение климата привело к расширениюареала распространения дирофиляриоза – увели-чилось число случаев заболевания людей даннымгельминтозом. Имеющийся фактический мате-риал свидетельствует о том, что человек явля-ется для данного гельминта факультативным хо-зяином в определении К.И.Скрябина. Делатьвывод о том, что «человек является источникомзаражения» (Сергиев, 2009) преждевременно, этотвопрос может обсуждаться после верификациифакта выявления инвазионных личинок дирофиля-рий в периферической крови больных людей.


131

Морфо-функциональные особенности взаимоотношенийв системе «паразит-хозяин» при экспериментальном описторхозе

до и после лечения антигельминтикамиНачева Л.В., Нестерок Ю.А.

Кафедра общей биологии с основами генетики и паразитологии КемГМАул. Ворошилова, 22 а, г. Кемерово, 650029 Россия

[email protected]

Morpho-functional peculiarities of relationsin the system of «parasite-owner» in experimental opisthorchiasis

before and after the treatment аntihelminticsNacheva L.V., Nesterok Y.A.

Department of General biology with the fundamentals of genetics and Parasitology КeSMAVoroschilova str., 22 a, Kemerovo, 650029 Russia

[email protected]

After the action of antihelminthics is the destruction of mutual adaptation, which is expressed dystrophicchanges xenohostales barrier, which performs the role of the wall of the bile duct for opisthorchiasis. And wewatched the transition binary interaction «parasite-owner» of homeoresis status in homeoklasis, but for this it isnecessary to allocate two variants of the latter. This can be a resolution phase in the development of the binarysystem, that is, its destruction, and on the other - may be exacerbation of homeoklasis, becoming more pronouncedpathomorphologicals signs in the tissues and organs of the host, which are in a state – of disadaptation anddisruption. Violation of xenohostales barrier leads the biological system to the development of the homeoklasis –the death and occurrence of the disease. Erlim affected tissues and organs Opisthorchis felineus, causing intenseintoxication and death of the parasite. Ecorsol worked as well on the parasite, but at the same time reinforcing thepathological phenomena in the tissues and organs of the host. Erlim contains Tanaceti vulgares, ginger, yarrow,dandelion root, horsetail, wormwood and its properties multidimensional and more influence on the host’s tissuesmore considerate, and Ecorsol is from the extract of the bark of aspen and the range of its therapeutic effect below.

После действия антигельминтиков проис-ходит разрушение взаимоадаптации, которое вы-ражается дистрофическими изменениями ксе-ногостального барьера, роль которого выполня-ет стенка желчного протока при описторхозе. Имы наблюдали переход бинарного взаимодей-ствия «паразит-хозяин» из гомеорезисного со-стояния в гомеоклазис, но при этом следуетвыделять два варианта последних. Это можетбыть, разрешающая фаза развития бинарнойсистемы, а может происходить усугубление го-меоклазиса, проявляющегося патоморфологи-ческими признаками в тканях и органах хозяина(дезадаптация и дезорганизация). Нарушение

ксеногостального барьера приводит биологичес-кую систему к развитию гомеоклаза – гибели ивозникновению болезни. Эрлим воздействовална ткани и органы Opisthorchis felineus, вызы-вая усиленную интоксикацию и гибель парази-та. Экорсол воздействовал так же на паразита,но в то же время усиливал патологические яв-ления в тканях и органах самого хозяина. Эр-лим содержит пижму, имбирь, тысячелистник,корень одуванчика, хвощ полевой, полынь и егосвойства полигранны, и более влияние на тканихозяина более щадящие, а экорсол состоит изэкстракта коры осины и диапазон его лечебногоэффекта ниже.


132

О ценотическом разнообразии кровососущих комаров(Diptera, Culicidae) на юге Свердловской области

Некрасова Л.С., Вигоров Ю.Л.Институт экологии растений и животных УрО РАН

ул. 8 Марта, 202, Екатеринбург, 620144 Россия[email protected]

On coenotic diversity of the mosquitoes in the south Sverdlovsk regionNekrasova L.S., Vigorov Yu.L.

Institute of Plant and Animal Ecology8 Marche, 202, Ekaterinburg 620144 Russia

[email protected]

Analysis of the ecological, zoogeographical, and taxonomic structure of the Culicidae communities revealedsome differences between the forest and near-water mosquito communities in the south Sverdlovsk region (in theMiddle Urals).

В связи с данными о ландшафтной приуро-ченности природных очагов болезней человека иживотных и особой потенциальной опасности тер-риторий на стыках разных ландшафтов представ-ляет интерес изучение биоценотических особен-ностей фаун таких гетеротопных членистоногих,как кровососущие комары.

Проанализирован видовой, зоогеографичес-кий и экологический состав фаун Culicidae лес-ных и околоводных биотопов в юго-восточнойчасти Свердловской обл. В июне–августе 2009 и2010 гг. нападающих комаров ловили в соснякахи пойменных биотопах Национального парка«Припышминские боры» (пойма р. Урги дача) и7 правых притоков р. Пышмы. В пойменных со-обществах этих биогеоценозов комары различа-ются по зоогеографическому составу. Так, сум-марное обилие комаров 10 голарктических видовв пойме р. Урги составило 82 % (доминировалиOchlerotatus intrudens Dyar, Oc. punctor Kirby,Aedes cinereus Mg.), а обилие 11 голарктическихвидов, пойманных у ручья Ретин, – 50,2 % (доми-нанты Oc. intrudens и Oc. sticticus Mg.). Несмотряна местные особенности сообществ, по даннымоб относительной численности видов в коллекци-ях выделены комплексы комаров, характерныедля пойменных биотопов. В группу наиболееобильных комаров вошли как интразональные(Oc. punctor), так и полизональные и лесо-лесо-степные виды комаров (Oc. intrudens, Oc.cantans Mg.). По соотношениям индексов встре-

чаемости (ИВ) комаров выделили виды, прису-щие той или иной группе выборок более чем кдругой, а также «сквозные» виды, ИВ которыхмало зависят от биогеоценоза, вмещающего теили иные околоводные биотопы. В пойме р. Ургивыше встречаемость Oc. intrudens, Oc. punctor,Ae. cinereus, тогда как в сосняках парка – у Oc.communis Deg., Coquillettidia richiardii Fic., Oc.diantaeus H.D.K., Ae. vexans Mg., Oc. euedesH.D.K. и Oc. riparius D.K. Ряд особенностейприречных сообществ комаров нашли также поиндексам разнообразия, их зависимости от сезо-на, по относительному обилию комаров, которыеизвестны как потенциальные переносчики возбу-дителей заболеваний, по корреляциям между от-носительным обилием и встречаемостью видовкомаров. Например, разнообразие сообществ ко-маров в сосняках выше, чем в пойме р. Урги, аразброс индексов Шеннона, судя по полумежк-вартильному размаху, меньше, чем в пойме. Всеэти новые данные о комарах дополняют сведе-ния об особенностях сообществ, приуроченных кинтразональным частям ландшафта (Чернов,2008) в мало изученных в этом отношении пред-лесостепных биогеоценозах Зауралья.

Работа выполнена при поддержке програм-мы фундаментальных исследований ПрезидиумаРАН (проект № 12-П-4-1048), программы Прези-диума УрО РАН (проект № 12-М-23457-2041) игранта РФФИ № 08-04-00297.


133

Зараженность возбудителями зооантропонозовкопулирующих особей таежного клеща

Никитин 1 А.Я., Андаев 1 Е.И., Алленов 2 А.В., Адельшин 1 Р.В., Борисенко 2 Е.А.,Борисова 1 Т.И., Вержуцкая 1 Ю.А., Гордейко 2 Н.С., Зверева 2 Т.В., Сидорова 1 Е.А.

1 ФКУЗ Иркутский противочумный институт Роспотребнадзораул. Трилиссера, 78, Иркутск, 664047 Россия

[email protected] ФКУЗ «Приморская противочумная станция» Роспотребнадзора

ул. Дзержинского, 46, Уссурийск, 695512 Россия[email protected]

Contamination of copulated Ixodes persulcatuswith zooanthroponosis agents

Nikitin 1 А.Ya., Andaev 1 E.I., Allenov 2 A.V., Adelshin 1 R.V., Borisenko 2 E.A., Borisova 1 T.I.,Verzhutskaya 1 Yu.A., Gordeiko 2 N.S., Zvereva 2 T.V., Sidorova 1 E.A.

1 Irkutsk Antiplague Research Institute of Siberia and Far East of RospotrebnadzorTrilisser str., 78, Irkutsk, 664047 Russia

[email protected] Primorskaya Antiplague Station of Rospotrebnadzor

Dzerzhinsky str., 46, Ussuriisk, 695512 Russia [email protected]

The data of Ixodes persulcatus contamination with tick-borne encephalitis virus, borrelias and rickettsiasindicated that the number of copulated pairs authentically decreases at Imago infection by the virus and borrelia.Rickettsia influences on sexual activity of the individuals is not proved statistically.

Явление модуляции поведения хозяина пара-зитом хорошо известно (Сергиев, 2010). В част-ности, паразитическая активность иксодовыхклещей возрастает в случае их заражения виру-сом клещевого энцефалита (Алексеев и др., 2008).

Нами исследовано влияние на половую ак-тивность таежного клеща (Ixodes persulcatus)вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), боррелий ириккетсий. Анализ проведен на основе материа-лов, полученных в ходе эпизоотологического об-следования острова Русский (Приморский край,май 2012 г.).

В сборах, включающих 402 особи, зарегист-рировано 34 копулирующих пары (8,5 %). Иден-тификация РНК/ДНК возбудителей инфекций осу-ществлена ОТ-ПЦР и ПЦР методами. Собран-ных клещей исследовали индивидуально, а копу-лирующие пары – пулом по две особи.

Фактическое число пулов, в которых выяв-лено РНК/ДНК возбудителя, сравнивали с ожи-даемым, исходя из предположения случайнос-ти спаривания инфицированных и не инфициро-ванных клещей. РНК ВКЭ зарегистрирована у

36,5 % самок и 32,3 % самцов. ДНК боррелий –у 39,4 и 29,1 %, риккетсий – у 22,5 и 8,1 %, соот-ветственно.

Теоретически ожидаемое количество зара-женных возбудителями пар находили как суммувыявленной вероятности регистрации РНК/ДНКтолько в самке или самце и одновременно в обе-их особях. В результате теоретически ожидае-мое число пар таежного клеща, зараженных ВКЭ,боррелиями и риккетсиями составило, соответ-ственно, 27,4; 27,2; 11,0. Фактическое число: 15;14; 9.

Для сравнения фактически наблюдаемогоколичества зараженных копулирующих пар с те-оретически ожидаемым использован метод .Выявлено снижение половой активности для ин-фицированных возбудителями I. persulcatus(РВ<0,01). Вместе с тем, если в случае регист-рации РНК ВКЭ или ДНК боррелий фактическоечисло копулирующих пар достоверно ниже тео-ретически ожидаемого, то у инфицированных рик-кетсиями особей эти значения статистически неразличаются.


134

Динамика демографических параметров группировок партениттрематод семейств Echinostomatidae и Renicolidae

в моллюсках Белого моряНиколаев К.Е., Галактионов К.В


Санкт-Петербургский государственный университетУниверситетская наб., 7/9, Санкт-Петербург, 199034 Россия

[email protected]

Dynamics of demographic parameters of the parthenitae groups formedby representatives of the families Echinostomatidae and Renicolidae

in the White Sea molluscsNikolaev A.A., Galaktionov K.V.

Zoological InstituteUniversitetskaya nab., 1, St. Petersburg 199034 Russia,

St. Petersburg State UniversityUniversitetskaja nab., 7/9, 199034, Russia

[email protected]

Исследована динамика возрастного составагруппировок редий Himasthla elongata (сем.Echinostomatidae) и дочерних спороцист Cercariaparvicaudata (сем. Renicolidae) в литоральныхмоллюсках Littorina saxatilis, L. obtusata и L.littorea Белого моря. Срок функционирования груп-пировок редий H. elongata измеряется нескольки-ми годами и соизмерим с продолжительностьюжизни моллюска-хозяина. Состав группировок гет-рогенен. В них всегда присутствуют молодые, зре-лые и дегенерирующие особи. Кроме того, встре-чаются и редии, которые наряду с развивающи-мися церкариями содержат и эмбрионы себе по-добных. Это указывает на способность группиров-ки к самовоспроизводству, а, следовательно, ихможно охарактеризовать как микрогемипопуляцииили самообновляющиеся инфрапопуляции. В отно-сительно мелких моллюсках L. saxatilis и L. obtu-sata (высота раковины до 10–13 мм) зрелые ре-дии, содержащие полностью сформированныхцеркарий, массово обнаруживаются только в теп-лое время года (июнь–сентябрь), а осенью и зи-мой в составе группировок преобладают моло-дые редии с зародышевыми шарами и эмбрио-нами церкарий. В то же время в относительнокрупных моллюсках L littorea (высота раковиныдо 30–40 мм) редии, содержащие зрелых церка-рий, присутствуют на протяжении всего года.Однако эмиссия этих церкарий из зараженныхмоллюсков происходит только в теплый сезон.Кроме того, в составе группировки редий в

L. littorea постоянно имеется пул молодых осо-бей, составляющий 25 – 30 % от ее численности.Сходная картина наблюдается и в отношениидегенерирующих редий, которые формируют 14 –18 % от численности группировки во все сезоны.Таким образом, в группировках на протяжениивсего года имеет место постоянное обновлениесостава в результате гибели старых особей и со-зревания молодых. Молодые редии представля-ют собой резерв для пополнения производящейцеркарий части группировки, а не касту «солдат»в «колонии» редий, которые, согласно воззрениямХечингера и др. (Hechinger et al., 2010), истреб-ляют партенит других видов или редий того жевида в случае повторного заражения хозяина.

Группировки партенит C. parvicaudata пред-ставлены только одним поколением дочернихособей – дочерними спороцистами. Таким обра-зом, они формируют в моллюске-хозяине локаль-ную гемипопуляцию или инфрапопуляцию. Срокфункционирования этой группировки составляетпримерно год ввиду высокой патогенности длямоллюска-хозяинеа. Развитие всех спороцист взараженном моллюске протекает синхронно, врезультате чего их группировка представленафактически одновозрастными особями. Сезонныхперестроек состава локальных гемипопуляцийрениколид не происходит. Отмечена только при-остановка развития молодых группировок и пре-кращение продукции церкарий зрелыми спороци-стами в зимние месяцы.


135

Участие восточной популяции стерха в жизненном циклеспециализированных эндопаразитов

Однокурцев В.А., Дегтярев В.Г., Слепцов С.М., Степанов А.Д.Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН

просп. Ленина, 41, Якутск, 677980 Россия[email protected]

The Siberian crane eastern population in specialized endoparasite life cyclesOdnokurtsev V.A., Degtyarev V.G., Sleptsov S.M., Stepanov A.D.

Institute for biological problems of cryolithozone, SB RASLenin Ave, 41, Yakutsk, 677980 Russia

[email protected]

The Siberian crane in area of high nesting density of its eastern population feeds on the ninespine sticklebackwhich parasitized by Schistocephalus pungitii and Diplostomum sp. Consequently, the crane is ranked amongthese cestode and trematode definitive hosts.

В изучении экологии паразитов, сложной за-дачей представляется установление полного пе-речня объектов их паразитирования, в связи стем, что среди таковых нередко присутствуютособо охраняемые виды, к которым непримени-мы инвазивные методы исследования. Решениеданной проблемы лежит, в том числе в русле все-сторонней оценки трофических связей вероятныхобъектов паразитирования и специализации иссле-дуемых паразитических организмов. В ходе изу-чения экологической ниши восточной популяции«критически угрожаемого» стерха (Grus leuco-geranus (Pallas, 1773) (IUCN 2011) при поддерж-ке РФФИ (проекты №11-04-00130 и 12-04-10009)установлено, что в области максимальной плот-ности ее гнездования в бассейне р. Индигирки впериод размножения для неё характерна ихтио-фагия. В массе поедается девятииглая колюшка(Pungitis pungiti L. 1758), широко распространен-ная и многочисленная на приозерных мелковод-ных болотах, которые являются основным мес-тообитанием стерха (Дегтярев и др., 2013). Изисследованных 17 экз. колюшки, отловленных влетне-осенний период 2012 г. в местах кормежкистерха, зараженными паразитами оказались 14(экстенсивность инвазии 82,3 %). Обнаруженыцестода сем. Ligulidae, род SchistocephalusCreplin, 1829, вид Schistocephalus pungitii Dubi-nina, 1959 – в стадии плероцеркоида у трех колю-шек в брюшной полости (Э.И. – 17,6 %), трема-тода сем. Diplostomidae Poirier, 1886, родDiplostomum Nordmann, 1832, вид Diplostomum

sp. – метацеркарии в глазном яблоке семи колю-шек (Э.И. – 41,2 %; И.И. 1–8 экз.; средняя – 3,8),скребень сем. Echinorhynchidae Cobbold, 1876, родMetechinorhynchus Petrotschenko, 1956, видMetechinorhynchus salmonis Müller, 1780 – в ки-шечнике двух колюшек (Э.И. – 11,7 %; И.И. – 1–5 экз.), пиявка сем. Piscicjlidae Johnston, 1865, родPiscicola Blainville, 1818, вид Piscicola geometra(Linnaeus, 1761), ракообразное сем. ErgasilusNordmann, 1832, род Thersitina Nordmann, 1905,вид Thersitina gasterostei (Pagenstecher, 1861) –в околожаберной области одной колюшки (Э.И. –5,9 %).

Исследованием массовых видов птиц уста-новлено, что Schistocephalus pungitii и Diplosto-mum sp. относятся к организмам, специализиру-ющимся на паразитировании на водно-болотныхптицах, в том числе не являющихся специализи-рованными ихтиофагами. В частности, выявле-ны факты заражения краснозобой и чернозобойгагар, серощекой поганки, касатки, лутка, боль-шого крохаля, турухтана, пепельного и большогоулита, серебристой, сизой, озерной чаек, речнойкрачки, длиннохвостого и среднего поморников(Рыжиков и др., 1974). Таким образом, массовоепоедание восточной популяцией стерха девяти-иглой колюшки, для которой установлено зараже-ние Schistocephalus pungitii и Diplostomum sp.,указывает на интенсивные связи стерха с дан-ными паразитами, для которых он является окон-чательным хозяином.


136

Первые данные по зараженности овцебыков гельминтамина территории Якутии

Однокурцев В.А., Кириллин Е.В., Охлопков И.М.Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН

просп. Ленина, 41, Якутск, 677980 Россия[email protected]

First knowledge on the helminth content in muskoxenover the Yakutia territory

Odnokurtsev V.A., Kirillin E.V., Okhlopkov I.M.Institute for biological problems of cryolithozone SB RAS

Lenin Prospekt, 41, Yakutsk, 677980 [email protected]

Two helminth species cestode - Moniezia benedeni and nematode - Nematodirus sp. were first found in themuskoxen by a lifetime diagnostics in the Anabar District, Yakutia. Earlier these species were detected in domesticanimals (cattle, sheep and domesticated reindeer) and in wildlife (bighorns, moose, wild reindeer).

Овцебык – крупное копытное животное мас-сой 250–350 кг, высотой в холке 135 см. и длиной225 см. По систематическому положению ближек козлам и баранам, нежели к быкам.

В октябре 1996 года фауна Якутии пополни-лась новым видом. Первая партия овцебыков (24шестимесячных телёнка) была завезена с п-ваТаймыр в Булунский район республики Саха (Яку-тия). Овцебыки успешно акклиматизировались,нашли кормные места, численность растет, от-мечено расселение вида. В настоящее время вЯкутии на вольном выпасе обитают 4 самостоя-тельных стада – булунское, анабарское, бегичев-ское и аллайховское. Всего было выпущено 94особи. Спустя 16 лет популяция диких овцебыковувеличилась почти в десять раз, это свидетель-ствует о благоприятных условиях их новых мес-тообитаний. В настоящее время в якутской тун-дре насчитывается около тысячи животных.

Одной из составляющей изучения биологиизавезенного вида, является исследование егогельминтофауны. Проведена прижизненная диаг-ностика, исследовано восемь проб по методикеФюллерборна гельминтоовоскопических исследо-ваний фекалий (Ивашкин, 1955; Степанов, 1983).Данный метод широко используется в гельмин-тологической практике и является одним из наи-более точных. Шесть проб отобрано в Анабарс-ком районе, на о. Б.Бегичев – 3, на Терпяй-Ту-

мус – 3 (сентябрь–октябрь 2010 г.) и 2 пробы вБулунском районе, Хараулахский хребет (май2011 г.). Пробы в Анабарском районе взяты отчетырех взрослых особей и двух телят. Во всехпробах взятых у овцебыков в Анабарском райо-не обнаружены яйца гельминтов относящихся кдвум классам: цестода – Moniezia benedeni(Moniez, 1879), Род Moniezia Blanchard, 1891 впяти пробах и нематода – Nematodirus sp., РодNematodirus Ranson, 1907 – в одной пробе. В двухпробах взятых в Булунском районе, яйца гельмин-тов не обнаружены.

Капрологический анализ показал наличиедвух видов гельминтов: цестоды – Monieziabenedeni и нематоды – Nematodirus sp., кото-рые, у овцебыка на территории Якутии отмече-ны впервые, хотя для пастбищных животных яв-ляются обычными видами и были зафиксирова-ны у домашних животных – крупного рогатогоскота, овец и оленя (Сафронов, 1966), у диких –снежного барана, лося, дикого северного оленя(Губанов, 1964). У овцебыков и диких северныхоленей Таймыра паразитируют 5 общих для нихтрихостронгилид желудочно-кишечного тракта:Ostertagia circumcincta, О. arctica, О. gruehneri.Nematodirella longissimespiculata, Nematodirusskrjabini. У оленей доминировал видО. gruehneri (Якушкин, 1998).


137

Паразитологические исследования позвоночных в ЯкутииОднокурцев В.А.

Институт биологических проблем криолитозоны СО РАНпросп. Ленина, 41, Якутск, 677980 Россия

[email protected]

Parasitological research of vertebrates in YakutiaOdnokurtsev V.A

Institute for biological problems of cryolithozone, SB RASLenin Ave, 41, Yakutsk, 677980 Russia

[email protected]

Information on the history of the parasitic fauna study in vertebrates and current state of knowledge (fishes,birds, amphibians and mammals) over the Yakutia territory has been given.

Планомерное изучение паразитофауны по-звоночных животных на территории Якутии былоорганизовано Союзными ГельминтологическимиЭкспедициями (СГЭ) под общим руководствомак. Скрябина, 100-я работала в 1927 г., 290 и 302СГЭ с 1953 по 1957 гг. Изучение паразитофаунырыб р. Лены проводилось сотрудниками ВНИОРХс 1941 г. Совместно со специалистами Гельмин-тологической лаборатории АН СССР исследова-ния проводились сотрудниками Якутского фили-ала АН СССР до 1958 г., в дальнейшем исследо-вания были продолжены самостоятельно сотруд-никами ЯФАН СССР. Была исследована парази-тофауна рыб, птиц, млекопитающих. Исследова-ние паразитофауны рыб на территории Якутиипроводилось в основном на р. Лене 100-й (СГЭ)в 1927 г., сотрудниками ВНИОРХ под руковод-ством О.Н. Бауера в 1941 г., 290 и 302 СГЭ с 1953по 1957 гг. О.Н. Пугачевым исследовалась пара-зитофауна рыб р. Колымы в 1975 г. и р. Лены в1977 г. (Пугачев, 1984). За этот же период былоисследовано 5519 птиц принадлежащих к 16 от-рядам и 174 видам. Полученные данные обоб-щены в двух томах монографии К.М. Рыжиков,Н.М. Губанов, Л.М. Толкачева и др. «Гельминтыптиц Якутии и сопредельных территорий» Т. I(1973) и Т. II (1974). Исследовано промысловыхживотных 2037 шт. За период с 1954 по 1964 гг.исследовано мышевидных грызунов – 5209 экз.,принадлежащих к 16 видам и 7969 промысловыхживотных, относящихся к 30 видам. У мышевид-ных обнаружено 50 видов гельминтов (Губанов,Федоров, 1970), у промысловых животных – 125

(Губанов, 1964). Основные работы по изучениюгельминтофауны сельскохозяйственных и домаш-них животных на территории Якутии были прове-дены М.Г. Сафроновым (1966).

Сотрудниками института биологии былипродолжены исследования паразитофауна рыб р.Индигирка, р. Колыма и Вилюйского водохра-нилища, в меньшей степени исследована пара-зитофауна рыб р. Оленек и р. Яна (Губанов идр., 1972, 1973; Однокурцев, 1979). Всего в во-доемах Якутии исследован 41 вид рыб, у кото-рых, по нашим и литературным данным обнару-жено 291 вид паразитов (Однокурцев, 2010).Впервые исследованы все виды земноводных(лягушки – сибирская, остромордая, дальнево-сточная, сибирский углозуб), обнаружено 11 ви-дов гельминтов. На примере массового вида –сибирской лягушки прослежены изменения па-разитофауны в зависимости от пола, возраста исезона (Однокурцев, Седалищев, 2008; 2010).Проведен анализ гельминтофауны насекомояд-ных, четырех видов бурозубок – средней, тунд-ряной, равнозубой и бурой, у которых впервыедля Якутии обнаружен 31 вид гельминтов. (Кар-пенко, Однокурцев, 1990; Однокурцев, Карпен-ко, 1992). Продолжены исследования гельмин-тофауны мышевидных грызунов и промысловыхвидов хищных млекопитающих, значительно рас-ширен видовой состав обнаруженных гельмин-тов, особое внимание уделяется изучению и рас-пространению опасных как для самих животных,так и для человека заболеваний – альвеококкоз,эхинококкоз и трихинеллез.


138

Криптические виды рукокрылых: возможности индикациитаксономической принадлежности хозяев

по специфическим эктопаразитамОрлова М.В.

Институт экологии растений и животных УрО РАНул. 8 марта, 202, г. Екатеринбург, 620144 Россия

[email protected]

Cryptic bat species: possibility for identification usinghost specific ectoparasites

Orlova M.V.Institute of plant and animal ecology UB RAS

8 Marta str., 202, Yekaterinburg, 620144 [email protected]

The possibility of identification of the sibling species of Chiroptera by the example of Myotis daubentoniiKuhl, 1817 / Myotis petax Hollister, 1912 and Myotis sibiricus Kastschenko, 1905 / Myotis brandtii (Eversmann,1845) by their host specific ectoparasitic fauna is discussed. Their habitat limits are defined.

В фауне России за последнее десятилетиевыявлено не менее пяти новых для региона видоврукокрылых (Benda, Tsytsulina, 2000; Matveev et al.,2005; Spitzenberger et al., 2006). Среди них: вос-точная ночница Myotis petax Hollister, 1912, дол-гое время считавшаяся подвидом водяной ночни-цы Myotis daubentonii Kuhl, 1817, и сибирская ноч-ница Myotis sibiricus Kastschenko, 1905, первона-чально считавшаяся подвидом ночницы БрандтаMyotis brandtii (Eversmann, 1845). В этом и по-добных случаях возникают сложности с интерпре-тацией ранее полученных данных по экологии ираспространению вида, особенно если в коллекци-онных сборах отсутствуют материальные под-тверждения находок (черепа, образцы тканей ит.п.). Кроме того, в большинстве случаев крипти-ческие виды принадлежат двум различным фау-нам рукокрылых: европейской и сибирской (даль-невосточной), граница между которыми предпо-ложительно проходит по территории Западно-Си-бирской равнины и изучена крайне слабо. Ранеенами были переопределены некоторые находки иуточнена западная граница ареала восточной ноч-ницы после изучения сборов специфических длярукокрылых кровососущих мух семействаNycteribiidae (Орлова и др., 2013). Дальнейшее изу-чение сборов эктопаразитов, сделанных с M.daubentonii s. lato до 2005 года, позволяют сде-лать вывод, что, по крайней мере, 3 вида эктопа-разитов (кровососущие мухи Nycteribiaquasiocellata (Theodor, 1966), Basilia rybini (Hurka,1969), Basilia mongolensis Theodor, 1966) были

ошибочно описаны на водяной ночнице, в то вре-мя как, в действительности, обнаружены на вос-точной. Ревизия находок эктопаразитов восточнойночницы также позволяет уточнить южную гра-ницу распространения данного вида летучих мы-шей, которая, по всей видимости, проходит юж-нее, чем считалось ранее (Matveev et al., 2005) изахватывает степную зону Монголии, хотя перво-начально предполагалось, что данный вид приуро-чен к лесным ландшафтам. Интересные резуль-таты дает и исследование эктопаразитофауны дру-гой пары криптических видов: Myotis brandtii –Myotis sibiricus. На Северо-Западном Алтае намисобран 1 экземпляр гамазового клеща Macronyssushosonoi Uchikawa, 1979 ( ) с ночницы, определен-ной нами как сибирская (M. sibiricus).Macronyssus hosonoi был описан в Японии на уса-той ночнице Myotis mystacinus (Kuhl, 1817) s. lato(то есть, по всей видимости, Myotis gracilis Ognev,1927), найден на ночнице Иконникова Myotisikonnikovi Ognev, 1912 и азиатской широкоушкеBarbastella darjelingensis (Hodgson, 1855)(Uchikawa, 1979). Известны также находки в Крас-ноярском крае на ночнице Брандта (в старом по-нимании вида, то есть, в действительности, на си-бирской ночнице Myotis sibiricus Kastschenko,1905) и на буром ушане Plecotus auritus (Linnaeus,1758) (Stanyukovich, 1997). Находка данного экто-паразита подтверждает правильность предположе-ния, что обнаруженная нами на Алтае ночница при-надлежит виду Myotis sibiricus, а не Myotisbrandtii.


139

Паразиты рыб в искусственных водоемах южно-таежной зоныЗападной Сибири

Панкин В.В.Новосибирский филиал ФГУП «Госрыбцентр» – Западно-Сибирский научно-

исследовательский институт водных биоресурсов и аквакультуры (ЗапСибНИИВБАК)ул.Писарева, 1, г. Новосибирск, 630091, Россия

[email protected]

Parasite of fish in artificial ponds southern taiga zoneof the Western Siberia

Pankin V.V.Novosibirsk branch of «Gosribcenter» - ZapSibNIIVBAK

Pisareva st., Novosibirsk , 630091, [email protected]

The information about the intensity and extensiveness of infestation of fish in artificial ponds southern taigazone of the Western Siberia has submitted.

В рамках Стратегии развития рыбохозяй-ственной отрасли в Томской области проводитсямасштабная работа по инвентаризации малыхводоемов региона с целью вовлечения их в ры-бохозяйственный оборот.

На территории Томской области в разноевремя для бытовых целей и орошения созданоболее 300 искусственных водоемов общей пло-щадью свыше 1300 га. Большая часть из нихимеет небольшие глубины, являются заморны-ми, в следствии чего видовой состав рыб беден,представлен преимущественно серебряным ка-расем Carassius auratus, озерным гольяномPhoxinus percnurus и двумя чужеродными ви-дами – верховкой Leucaspius delineatus и, изред-ка, ротаном Perccottus glenii.

Выявлено, что карась серебренный зараженметацеркариями Diplostomum sp. (интенсивностьинвазии до 3, экстенсивность инвазии 50 %) и ме-тацеркариями Tylodelphys clavata (интенсив-ность инвазии до 31, экстенсивность – 50 %).Озерный гольян заражен метацеркариями трема-тод Paracoenogonimus ovatus (интенсивность ин-вазии 1, экстенсивность – 40 %), Metorhis

xanthosomus (интенсивность инвазии 2, экстен-сивность – 20 %), Diplostomum sp. (интенсивностьинвазии от 2 до 4, экстенсивность – 40%), и тре-матодой Tylodelphys clavata (интенсивность ин-вазии 2, экстенсивность – 10%). Верховка, как иозерный гольян, заражена метацеркариями тре-матод Paracoenogonimus ovatus (интенсивностьинвазии от 1 до 11, экстенсивность – 60%),Metorhis xanthosomus (интенсивность инвазии от1 до 2, экстенсивность – 60%) и Diplostomum sp.(интенсивность инвазии от 1 до 12, экстенсив-ность – 40%).

Таким образом, видовой состав паразитовкрайне беден и представлен типичными для Том-ской области видами. Верховка (чужеродный дляСибири вид рыб) лишились специфичной парази-тофауны – в условиях искусственных водоемовюжно-таежной зоны Западной Сибири она фор-мируется за счет паразитов аборигенных видоврыб. При этом экстенсивность инвазииParacoenogonimus ovatus и Metorhisxanthosomus у верховки существенно выше, чему озерного гольяна.


140

Идентификация ортологов тиреоидных рецепторов у кошачьейдвуустки Opisthorchis felineus (Trematoda, Platyhelminthes)

Пахарукова 1 М.Ю., Ершов 1 Н.И., Воронцова 2 Е.В., Катохин 1 А.В.,Меркулова 1 Т.И., Мордвинов1 В.А.

1 Институт Цитологии и Генетики СО РАННовосибирск, 630090 Россия

[email protected] Институт Молекулярной Биологии и Биофизики СО РАМН

Новосибирск 630052, Россия

Thyroid hormone receptor orthologs in fluke Opisthorchis felineus(Trematoda, Platyhelminthes)

Pakharukova 1 M.Y., Ershov 1 N.I., Vorontsova 2 E.V., Katokhin 1 A.V.,Merkulova 1 T.I., Mordvinov 1 V.A.

1 Institute of Cytology and Genetics SB RASNovosibirsk, 630090 Russia

[email protected] Institute of Molecular Biology and Biophysics SB RAMS

Novosibirsk, 630052 Russia

Thyroid hormone nuclear receptors are transcription factors that regulate the gene expression involved inthe metamorphosis, embryogenesis and cell homeostasis. The regulatory network of thyroid hormone receptorsis well characterized in vertebrates, whereas in invertebrates, the role of these proteins is unknown.

The aim was to identify thyroid system in fluke O. felineus.

We identified two thyroid receptor genes, encoding 3 mRNA. We determined expression level of mRNAthyroid receptors through O. felineus life cycle stages. These receptors contain a highly conserved DNA-bindingdomain and a weakly conserved ligand-binding domain, which probably indicates the similarity of target genesregulation in vertebrates and flatworms. Identification of the thyroid receptor orthologs in parasites O. felineus,which do not have their own endocrine system, promotes the research of the molecular mechanisms of host-parasite interaction.

This work was supported by the partnership Research SB RAS grant (№ 19).

Ядерные рецепторы тиреоидных гормонов –транскрипционные факторы, регулирующие экс-прессию генов, участвующих в процессах мета-морфоза, эмбриогенеза и клеточного гомеоста-за. Регуляторная сеть рецепторов тиреоидныхгормонов хорошо охарактеризована у позвоноч-ных, в то время как у беспозвоночных роль этихбелков неизвестна.

Цель работы – идентификация тиреоиднойсистемы у паразитических червей O. felineus.

Мы идентифицировали два гена тиреоидно-го рецептора у O. felineus, которые кодируют 3мРНК, определили уровень их экспрессии по ста-

диям жизненного цикла. В структуре этих рецеп-торов содержится высококонсервативный ДНК-связывающий домен и слабоконсервативный ли-ганд-связывающий домен, что, вероятно, свиде-тельствует о сходстве регуляции генов-мишенейу позвоночных и у плоских червей. Идентифика-ция ортологов тиреоидного рецептора у парази-тов O. felineus, не имеющих своей собственнойэндокринной системы, способствует развитиюисследований молекулярных механизмов отноше-ний паразит-хозяин.

Работа поддержана грантом партнерскихисследований СО РАН (№19).


141

Исследование механизма действия празиквантелана Opisthorchis felineus (Trematoda, Platyhelminthes)

Пахарукова М.Ю., Шилов А.Г., Ершов Н.И., Белоусов А.В., Меркулова Т.И.,Катохин А.В., Мордвинов В.А.

Институт Цитологии и генетики СО РАННовосибирск, 630090 Россия

[email protected]

Research of the mechanisms of praziquantel action on flukeOpisthorchis felineus (Trematoda, Platyhelminthes)

Pakharukova M.Y., Shilov A.G., Ershov N.I., Belousov A.V., Katokhin A.V.,Merkulova T.I., Mordvinov V.A.

Institute of Cytology and Genetics SB RASNovosibirsk, 630090 Russia

[email protected]

Currently, praziquantel is the drug of choice against parasitosis caused by trematode infections. Praziquanteldamages the permeability of cell membranes to calcium ions, damages the worm body surface, and causes theparasite death. However, mechanisms of its action and molecular mechanisms of praziquantel resistance are notknown.

The aim was to identify molecular targets and phenotypic markers of praziquantel efficacy in trematodaO. felineus.

We found marked differences in sensitivity to praziquantel ex vivo in the fluke O. felineus. Praziquantel at1mkg/ml was ineffective against juvenile maritae, and, in contrast to published data on C. sinensis, did not resultin death of O. felineus mature maritae. Using fluorescent staining assay, we have shown that the damage of thebody surface and the death of O. felineus occurs only at praziquantel concentrations (100-500mkg/ml) many timeshigher than that in bile at therapeutic doses.

We investigated the cell depolarization of mature and juvenile O. felineus maritae in response to praziquantel.In addition, using Opisthorchiidae family nucleotides databases we identified the genes coding calcium ionmembrane channels – molecular targets of praziquantel.

This work was supported by the partnership Research SB RAS grant (№ 19).

В настоящее время празиквантел являетсяосновным препаратом для лечения трематодо-зов. Празиквантел вызывает нарушения прони-цаемости мембран клеток для ионов кальция,паралич, повреждение оболочки, в результате чегопаразит погибает. Однако механизм его действияи молекулярные механизмы возникновения устой-чивости к этому препарату неизвестны.

Цель работы – выявление фенотипическихмаркеров эффективности и молекулярных мише-ней празиквантела у возбудителей описторхозатрематодах сем.Opisthorchiidae O. felineus.

Мы обнаружили выраженные отличия в чув-ствительности к празиквантелу ex vivo у коша-чьей двуустки O. felineus. Празиквантел в кон-центрациях 1мкг/мл оказался неэффективен вотношении ювенильных марит, и, в отличие от

опубликованных данных C. sinensis, не приводилк гибели зрелых марит O. felineus. С помощьюфлюоресцентного окрашивания показано, что на-рушение оболочки и гибель O. felineus происхо-дит только в концентрациях (100–500мкг/мл), мно-гократно превышающих содержание празикван-тела в желчи при назначении терапевтическихдоз.

Мы исследовали эффект деполяризации кле-ток зрелых и ювенильных марит O. felineus вответ на празиквантел. Кроме того, выявили утрематод сем. Opisthorchiidae (O. felineus иC. sinensis) гены белков, формирующих кальце-вые каналы мембран клеток – молекулярные ми-шени празиквантела.

Работа поддержана грантом партнерскихисследований СО РАН (№19).


142

Формирование экологических групп гельминтовперелетных птиц

Пельгунов А.Н.Центр паразитологии ИПЭЭ РАН

Ленинский проспект, 33, Москва, 119071 Россия[email protected]

Formation of helminth ecological groups of migrating birdsPelgunov A.N.

Center of Parasitology of IEE RASLenin avenue, Moscow, 119071 Russia

[email protected]

The possible mechanism of formation of helminth ecological groups of migrating birds is considered in thepaper.It is suggested that Pleistocene glaciation had a significant effect in the process.

Работами В.А. Догеля и его учеников быливыделены экологические группы паразитов пере-летных птиц, имеющие свою собственную вре-менную динамику. В то же время вопрос о том,как сформировались эти группы паразитов птицпрактически не рассматривался.

Не вызывает сомнения, что формированиепаразитофауны перелетных птиц шло одновремен-но с развитием сезонной миграции птиц. Одниорнитологи считают, что в развитии сезонныхперелетов птиц большое значение имели древниеоледенения. Но высказывается также мнение,что происхождение перелетов следует относитьк еще более древним, доледниковым временам,и искать причины в сезонных изменениях длитель-ности дня, условиях питания и т.п. Оледенениетолько усилило существовавшие и ранее сезон-ные миграции. Также большое влияние на направ-ление пролетов оказали и пути расселения видов(Промтов, 1941; Ильичев и др., 1982).

Нас, в первую очередь, интересуют мигра-ции птиц, которые были вызваны таянием ледни-ков. Именно в это время шло освоение этих местгельминтами перелетных птиц: нахождение новыхпромежуточных хозяев, приспособление к новымэкологическим условиям и др. В своей моногра-фии Основы цестодологии Т. XIV С.К. Бондаренкои В.Л. Контримавичус предполагают, что однимиз возможных механизмов формирования боль-шого видоразнообразия р. Aploparaksis у

Scolopacinae, может быть плейстоценовое расчле-нение ареала хозяев, длившееся в течение вре-мени, достаточного для формообразования и, сле-довательно, надо признать темпы видообразова-ния у цестод очень быстрыми.

Нами были проанализированы данные позараженности куликов р. Calidris в местах гнез-довий (Обская губа) и местах пролета (Туркме-ния, весна – осень). Основу цестодофауны песоч-ников составили убиквисты.

На основе количественных данных практи-чески для каждого вида цестод можно выделитьзону и время наиболее сильного заражения хозя-ина. На основании этого анализа убиквистов мож-но разделить на три группы: убиквисты макси-мум заражения которыми приходится на местагнездовий, убиквисты, максимум заражения ко-торыми приходится на места пролета весной илиосенью. Причем последние две группы убиквис-тов наиболее разнообразны и богаты видами. Наосновании этих данных можно предположить, чтоформирование цестодофауны куликов шло парал-лельно с формированием современных ареаловпесочников. Много виды цестод были занесеныкуликами на север из южных районов при освое-нии новых мест гнездовий и стали убиквистами.Часть этих занесенных видов дала начало север-ным формам, из которых в дальнейшем образо-валась группа убиквистов, максимум заражениякоторыми приходится на места гнездовий.


143

Фауна паразитов рыб малых озернационального парка «Русский Север»

Петрова В.В.Череповецкий государственный университетСоветский пр., 8, г. Череповец, 162600 Россия

[email protected]

The fauna of fish parasites of small lakesnational park «Russki Sever»

Petrova V.V.Cherepovets state University

Sovetsky pr.8, Cherepovets, 162600, [email protected]

Studied the fauna of parasites of lakes national park «Russki Sever». Studied 97 of fish. Found 22 species ofparasites. We undertook a systematic, ecological and faunistic analysis of parasites of fishes.

В Вологодской области с целью сохраненияприродного и историко-культурного наследия краяв 1992г. был организована особо охраняемая при-родная территория (ООПТ) национальный парк«Русский Север». На территории национальногопарка расположен главный водораздел стока Ев-разии – между бассейнами Северного Ледови-того океана и Каспийского моря. Хорошо разви-тая гидрографическая сеть парка представлена,прежде всего, многочисленными озерами, боль-шинство которых образуют единые системы,унаследованные частично Северо-Двинским вод-ным путем. На территории парка насчитывается106 озер, каждое из которых имеет площадь бо-лее 20га., что составляет около 10 % всей терри-тории ООПТ. Принадлежность озер парка к двумбассейнам, обилие и разнообразие водоемов, атакже работы по акклиматизации рыб привели кформированию сложной структуры озерных их-тиокомплексов. Все это определило научный ин-терес к исследованию ихтиопаразитофауны ма-лых озер национального парка «Русский Север».Целью нашей работы явился экологический ана-лиз современного состояния паразитофауны про-мысловых рыб пяти озер национального парка«Русский Север»: Сиверское, Зауломское, Кишем-ское, Никольское, Покровское. При выполненииработы была использована методика полногопаразитологического вскрытия, без учета пара-зитов крови. Всего в июле–августе 2010–2011гг.

было вскрыто 97 экземпляров рыб (окунь, плот-ва, лещ, судак, щука). В результате исследова-ния нами было обнаружено 22 вида ихтиопарази-тов девяти систематических групп: Myxosporidia,Monogenea, Cestoda, Trematoda, Nematoda,Acanthocephala, Hirudinea, Bivalvia иCrustaceae. Наибольшее видовое разнообразиеотмечено для трематод и моногеней, представ-ленных 6 видами, что составляет по 27 % длякаждого класса от общего числа видов парази-тов. Меньшее количество видов характерно дляцестод (4 вида) и нематод (3 вида). Все осталь-ные классы паразитов представлены 1–2 вида-ми. Фаунистический анализ ихтиопаразитов по-казал, что рыба на 80–100 % инвазирована ли-чинками трематод родов Tylodelphys иIchthyocotylurus, кишечной трематодой Azygialucii, нематодой Camallanus lacustris и парази-тическими рачками Ergasilus sieboldi. Экологи-ческий анализ фауны паразитов свидетельствуето преимущественном заражении рыб эндопара-зитами со сложным циклом развития(Triaenophorus nodulosus , Proteocephaluspercae, Camallanus lacustris), а так же парази-тами, относящимися к группе аллогенных видов(метацеркарии трематод родов Ichthyocotylurus,Tylodelphys, Diplostomum). В рамках научногосотрудничества с ООПТ ихтиопаразитологичес-кие исследования озер национального парка про-должаются.


144

Получение и определение специфичности гипериммуннойсыворотки к соматическому антигену нематод

млекопитающих животныхПолоз 1 С.В., Анисимова 1 Е.И., Полоз 2 А.И., Юрченко 1 Д.Г.

1 Государственное научно-производственное объединение «Научно-практический центрНациональной академии наук Беларуси по биоресурсам», ул.Академическая, 27, Минск, Беларусь

[email protected] Республиканское унитарное предприятие «Институт экспериментальной ветеринарии

им.С.Н. Вышелесского», Минск, Беларусь, [email protected]

Preparation of hyperimmune serum to somatic antigen nematodesof mammals and determination of the specificity

Poloz 1 S.V., Anisimova 1 E.I., Poloz 2 A.I., Yurchenko 1 D.G.1Scientific and practical center of the national academy of sciences of Belarus for biological

resources, 27 Akademicheskaya Street, Minsk BY-220072, Republic of Belarus2Republic Scientific Research Daughter Unitary Enterprise «Institute of Experimental Veterinary

Medicine named of S.N.Vyshelessky», Minsk BY-220003, Republic of Belarus

The schema of hyperimmunization of rabbits by somatic antigens of nematodes for the purpose ofdevelopment of test systems for diagnostics of nematodoses mammals in serological tests is offered.

Для точной идентификации нематод млеко-питающих животных в серологических реакцияхнеобходимо получение высокоспецифичных сы-вороток. Основываясь на данных, полученных приизучении активности выделенных антигенов, гдеустановлено, что соматические антигены нема-тод обладают наибольшей активностью, после-дующие исследования по получению гиперим-мунной сыворотки, с целью разработки тест-си-стем для ранней диагностики нематодозов мле-копитающих животных в серологических реакци-ях, были проведены с соматическим антигеном.Нами была разработана схема гипериммуниза-ции кроликов соматическим антигеном, котораявключала предварительную двукратную грундим-мунизацию животных антигеном с эмульсигеном(в качестве адъюванта) в соотношении 30:70.Первый раз указанную смесь вводили подкожнов дозе 0,5 см3, второй раз антиген с эмульсиге-ном инъецировали подкожно и внутримышечно по0,5 см3 с интервалом 21 день между инъекция-ми. Затем кроликов иммунизировали соматичес-ким антигеном в дозах 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 см3

внутримышечно с интервалом 3 дня. Спустя 14дней у животных брали кровь и получали гипе-риммунные сыворотки. Специфичность и актив-ность полученных гипериммунных сыворотокпроверяли в реакции иммунодиффузии (РИД) сгомологичными и гетерологичными антигенами.Результаты исследований показали, что получен-ные нами сыворотки реагировали в РИД с гомо-логичными (соматическими) антигенами с обра-

зованием 4 линий преципитаций, с гетерологич-ными (экскреторно-секреторными) антигенами –3 линий преципитации. При сравнительной оцен-ке преципитирующей активности соматическихантигенов нематод в реакции преципитации ус-тановлено, что они характеризуются высокой ан-тигенной активностью. Так, преципитирующаяактивность соматического антигена нематод сгомологичными сыворотками к нему составлялав среднем 0,4±0,13, в гетерологической системе –до 0,2. Это указывает на присутствии серологи-чески родственных компонентов. Существующиекопроскопические методы диагностики лярваль-ных стадий нематод недостаточно эффективны,что является предпосылкой для изыскания новыхметодов, позволяющих с большей долей вероят-ности выявить инвазированных животных на ран-них стадиях развития гельминта. Поскольку па-разитологические методы не всегда позволяютточно установить диагноз инвазионного заболе-вания, в последнее время все шире применяютсяиммунологические методы. Диагностика при по-мощи стандартных лабораторных исследованийларвальных стадий нематод, которые осуществ-ляют миграцию, невозможна. Ранняя же диагно-стика позволяет выявлять личиночные стадии,что позволяет снизить вред наносимый немато-дами и потери причиняемые нематодозами. Пред-ложенная схема гипериммунизации кроликов по-зволила получить высоко специфические гипе-риммунные сыворотки к соматическому антиге-ну нематод млекопитающих.


145

Состав паразитофауны рыб озера ЖуравлиноеПоляева К.В.

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательскийинститут экологии рыбохозяйственных водоемов»

ул. Парижской коммуны, д. 33, 660077 Россия[email protected]

Fish parasite fauna of Zhuravlinoe lakePolyaeva K.V.

Federal state budgetary scientific establishment «Scientific Reseach Instituteof Ecology of Fishery Reservoirs»

st. Parizhskoj kommuny, 33, 660077 [email protected]

The article is discussed the results of investigation of fish parasite fauna (Perca fluviatilis, Leuciscusleuciscus, Cyprinus carpio) of Zhuravlinoe lake. The causal organisms were found: Bothriocephalusopsariichthydis, Ligula intestinalis and Ergasilus sieboldi. E. sieboldi and B. opsariichthydis are the mostdangerous for the mirror carp of Zhuravlinoe lake.

Паразиты рыб оказывают существенноевлияние на рыбопродуктивность водоемов, этимобъясняется необходимость проведения парази-тологических исследований рыб. Целью работыявлялось выявление паразитов разводимых и або-ригенных видов рыб оз. Журавлиного.

Озеро Журавлиное расположено в Бейскомрайоне Республики Хакасия (Южно-Минусинскаякотловина), имеет искусственное происхождение,бессточное. Зарыбление карпом производится с1960-х гг. Паразитологических исследований рыбранее не производилось.

Материал для паразитологического анализабыл собран в сентябре 2012 года. Объектамиисследования являлись елец, окунь и зеркальныйкарп.

В результате исследования было обнаруже-но 6 видов паразитов 4 систематических групп:цестоды Bothriocephalus opsariichthydis ,Caryophyllaeides fennica, Ligula intestinalis, не-матода Rhabdochona denudate и рачок Ergasilussieboldi. Из них три вида являются возбудителя-ми опасных для рыб заболеваний.

Возбудитель лигулеза, L. intestinalis, былаобнаружена в полости тела ельца. Экстенсивностьинвазии невелика и составляет 6,66 % (доверитель-ный интервал – 0,16–31,9 %), ИИ – 2,0 экз.

В кишечнике зеркального карпа была обна-ружена цестода B. opsariichthydis, возбудительзаболевания ботриоцефалез. На момент иссле-дования экстенсивность и интенсивность инвазиибыли невелики – 13,33 % (ДИ – 1,6–40,0 %) и 1,5экз. (ДИ – 1,0–1,5 экз.) соответственно, но в бу-дущем возможен рост этих показателей, т.к. сре-ди зоопланктона оз. Журавлиного присутствуюторганизмы – промежуточные хозяева, необходи-мые для замыкания жизненного цикла паразита –Mesocyclops leuckarti , Cyclops strennus,C. vicinus.

Общим для всех исследованных рыб оз.Журавлиного паразитом является веслоногий ра-чок E. sieboldi, локализующийся на жаберныхлепестках и вызывающий заболевание эргазилез.Наиболее подвержены заражению елец и зеркаль-ный карп: показатели экстенсивности инвазиисоставляют соответственно 100,00 % (ДИ – 78,1–100,0 %) и 86,66 % (ДИ – 59,5–98,3%). Интенсив-ность заражения у карпа (ИИ – 13,46 экз.; ДИ –10,62–16,08 экз.) несколько выше, чем у ельца –7,20 экз. (ДИ – 4,33–12,07 экз.).

Установлено, что наибольшую угрозу длясеголеток зеркального карпа представляют ра-чок E. sieboldi и цестода B. opsariichthydis. Па-разитов, опасных для человека, не обнаружено.


146

Микроморфологические особенности организацииматки шести видов трематод

Пономарев Д.В.Павлодарский государственный педагогический институт

ул. Мира, 60, Павлодар, 140000 Казахстан[email protected]

Peculiarities of micromorphologycal utirius organizationof six species of trematodes

Ponomarev D.V.Pavlodar State Pedagogical Institute

Mira, 60, Pavlodar, 140000 [email protected]

The results of own studies happen to in article, particularities of organizations female reproductive system(utirius) of different species of trematode. The questions of adaptive variability of organs female sexual systemsof six species are touched.

В качестве объектов для гистологическогоисследования были взяты половозрелые экземп-ляры трематод шести видов: Notocotylusattenuatus (Rudolphi, 1809), Cotylurus cornutus(Rudolphi, 1808), Ichthyocotylurus platycephalus(Creplin, 1825,) Bunodera luciopercae (Muller,1776), Typhlocoelum cucumerinum (Rudolphi,1809), Diplostomum huronense (La Rue, 1927).

Степень развития матки у всех изученныхвидов не равнозначна, трематоды Cotyluruscornutus, Diplostomum huronense характеризу-ются наличием относительно короткой матки, сне большим количеством крупных яиц от 3–7.Матка Ichthyocotylurus platycephalus несколь-ко длиннее и вмещает около двух десятков яиц.В противоположность представителям подотря-да Strigeata, у Typhlocoelum cucumerinum иNotocotylus attenuatus матка длинная, образуетмножество петель, в которых содержится боль-шое количество яиц.

Матка Bunodera luciopercae имеет способ-ность растягиваться и аккумулировать огромноеколичество яиц продолжительное время, за счетэтой особенности тело взрослой мариты приоб-ретает вид мешка наполненного яйцами со зре-лыми мирацидиями.

Стенка проксимального отела маткиI.platycephalus изнутри выстлана синцитиальныммикроворсинчатым слоем. Для синцитиальногослоя, обращенного в полость характерно наличиебольшого количества выростов. Выросты име-ют клиновидную, шиповидную форму. Под плот-ной базальной мембраной располагается слойсекреторных клеток, который представлен кап-левидными клетками, цитоплазма проявляет ба-

зофилию и содержит включения везикулярногохарактера.

По гистологическим наблюдениям стенка мат-ки D. huronense от начала нисходящей части до ди-стальных отделов образована погруженным синци-тиальным эпителием. Таким образом, имеет строе-ние сходное с тегументом. Различия связаны с боль-шим количеством инвагинаций апикальной мембра-ны синцитиального слоя матки. Структура стенкиматки характеризуется некоторыми региональнымиособенностями. Апикальная поверхность прокси-мальных отделов зубчатая, глубоко изрезана. Понаправлению к дистальным отделам зубцы стано-вятся мельче, синцитиальный слой приобретает глад-кую поверхность, более сходную с тегументом.

Нами замечено большое количество свобод-ных скорлуповых глобул в просвете матки уN.attenuatus и T.cucumerinum, что может, связа-но с участием в утолщении скорлупы яиц в поло-сти матки. И стенки матки могут принимать уча-стие в этом процессе за счет создания необходи-мой среды в полости органа. Метратерм в этойсвязи может выполнять барьерную функцию какмеханического, так и химического характера.

У Bunodera luciopercea наблюдается накоп-ление большого количества яиц в матке, наличиеяиц со сформированным мирацидием, а массо-вое высвобождение яиц происходит лишь послегибели мариты, таким образом, тело мариты слу-жит не только резервуаром, в котором созреваети хранится большое количество яиц до стадиизрелого мирацидия, но и своеобразной капсулойпредохраняющей мирацидии от губительного дляних воздействия среды кишечника хозяина вовремя их выхода во внешнюю среду.


147

Ультраструктура тегумента метацестоды Taenia sp.(Cestoda: Cyclophyllidea) из печени полёвки-экономки

Поспехова Н.А.Институт биологических проблем Севера ДВО РАН


Ultrastructure of the tegument of Taenia sp. metacestodes(Cestoda: Cyclophyllidea) from the liver of tundra vole

Pospekhova N.A.Institute of Biological Problems of the North FEB RAS

Portovaya str., 18, Magadan, 685000 [email protected]

Tegument is covered with long (more than 15 µm) microtriches. A granular material is secreted from thetegument surface among microtriches. A layer of loose granular material divides the microtrichial border and hostcells. It can be assumed, a tegumental secretion has protective features because the tegument damage is notdetected.

Приведены данные об ультраструктуре те-гумента пузыря цистицерков рода TaeniaLinnaeus, 1758 из печени полёвок–экономокMicrotus oeconomus (Pallas, 1776), отловленныхна Чаунском биологическом стационаре ИБПСДВО РАН (Северо-Западная Чукотка, Россия).Цистицерки иссечены из печени хозяина вместес окружающими их капсулами. Метацестоды сво-бодно располагаются в полости капсулы, от сте-нок которой отделены слоем материала умерен-ной плотности с включением везикул и одиноч-ных клеток хозяина.

Тегумент пузыря не имеет признаков повреж-дения. Его тонкие, длинные микротрихии отли-чаются от таковых на сколексе. Если микротри-хии сколекса можно отнести к фиксаторному типу,а их длина не превышает 1,5–2 мкм, то микро-трихии тегумента пузыря имеют длину более 15мкм при длине базальной части около 200 нм.

Толщина поверхностной цитоплазмы 3–4мкм, подстилающая базальная пластинка – око-ло 300 нм. Под ней располагается субтегумен-тальная мускулатура и цитоны тегумента с при-знаками синтетической активности.

Дистальная цитоплазма содержит множе-ство везикул, содержимое которых неоднород-но: от видимого отсутствия такового до грану-лярного материала умеренной плотности. Харак-терно расположение «пустых» везикул вблизи на-

ружной мембраны; в редких случаях они откры-ты на поверхность тегумента. У поверхноститегумента, среди микротрихий, наблюдаетсямножество небольших скоплений гранулярногоматериала, по плотности сравнимых с матрик-сом дистальной цитоплазмы. Диаметр их около300 нм, по периферии скоплений нередки мелкиевезикулы. На расстоянии в 2 – 3 мкм от поверх-ности тегумента эти скопления сменяются бо-лее рыхлым материалом; за пределами микро-трихиального бордюра он образует сплошноймассив, с которым непосредственно контакти-руют клетки хозяина.

Таким образом, тегумент пузыря инкапсу-лированного цистицерка демонстрирует отсут-ствие видимых повреждений и активную секре-цию материала, который регистрируется средимикротрихий.

Существует мнение (Jarecka et al., 1981), чтоцеркомеры процеркоидов, стенки цисты цистицер-коидов и пузыри цистицерков гомологичны и яв-ляются модификациями церкомера. В свою оче-редь, последние часто выполняют защитные фун-кции. По-видимому, защитные функции пузыряцистицерков Taenia sp. реализуются путём сек-реции гранулярного материала, образующего слойу поверхности тегумента.

Работа поддержана грантом РФФИ № 11-04-00870.


148

Ультраструктура экзоцисты метацестод Dioecocestidaeи Schistotaeniidae (Cestoda: Cyclophyllidea)

Поспехова Н.А., Регель К.В.Институт биологических проблем Севера ДВО РАН


Ultrastructure of the exocyst of Dioecocestidae and Schistotaeniidaemetacestodes (Cestoda: Cyclophyllidea)

Pospekhova N.A., Regel K.V.Institute of Biological Problem of the North FEB RAS

Portovaya str.,18, Magadan, 685000 [email protected]

Sacciform exocyst of metacestodes Dioecocestus asper and Schistotaenia srivastavai consists of an outerand inner tegument separated by a region occupied by «empty» processes. The microvillous border of outertegument of Sch. srivastavai is bounded by a thin granular layer presumably of host origin. A well-developedexcretory system is a unique feature of exocyst of D. asper. The morphological similarity of both exocysts may beexplained by their belonging to a single phylogenetic group.

Ультраструктурное изучение защитных обо-лочек двух видов метацестод – паразитов ли-чинок стрекоз рода Aeshna из озёр Магаданс-кой области выявило общие черты организацииэкзоцисты у представителей семействDioecocestidae (Dioecocestus asper) иSchistotaeniidae (Schistotaenia srivastavai). На-ружная защитная оболочка (экзоциста) у обоихвидов имеет клеточную структуру и представ-ляет собой мешковидное образование, в полос-ти которого свободно располагается эндоцистас проспективной частью метацестоды. Термин«аскоцерк», предложенный Гуляевым (1989) дляметацестод подсемейства Schistotaeniinae, под-чёркивает мешковидность экзоцисты (что соот-ветствует её форме у обеих метацестод), ноподразумевает превосходящие размеры экзоци-сты (в несколько раз), что не соответствует стро-ению инвазионной метацестоды D.asper. Экзо-циста обеих метацестод образована двумя сло-ями тегумента (наружным и внутренним), кото-рый имеет типичное строение.

У Sch.srivastavai толщина экзоцисты опре-деляется степенью расхождения наружного ивнутреннего тегумента и составляет от 20 до 80мкм. В медуллярной зоне лежат отдельные клет-ки и многочисленные отростки без видимого со-держимого. Внешний микроворсинчатый бордюрэкзоцисты ограничен тонким слоем гранулярно-

го материала, который, по-видимому, являетсяпроизводным организма хозяина. Цитоны тегу-мента обеих поверхностей имеют развитый син-тетический аппарат.

У D.asper средняя толщина экзоцисты око-ло 300 мкм. Микроворсинки наружной поверхно-сти оканчиваются свободно; признаков грануляр-ного слоя не выявлено. Цитоны и дистальнаяцитоплазма тегумента наружной поверхностисодержат большое количество митохондрий, чтоговорит об активных транспортных процессах.Цитоны внутренней поверхности изобилуют ли-пидными каплями, которые выводятся в полостьэкзоцисты вместе с везикулами, произведённы-ми в цитонах.

Морфологическое сходство экзоцисты у двухметацестод из разных семейств (Dioecocestidaeи Schistotaeniidae), но со сходной биологией ви-дов, вполне вероятно, объясняется их принадлеж-ностью к единой филогенетической группе мета-цестод Cyclophyllidea (Регель, Поспехова, 2012),тогда как единственное принципиальное различие(экскреторная система, которая отмечена уD.asper), является, вероятно, следствием нео-бычно крупных размеров этой метацестоды, длякоторой было предложено название мегалоцерк(Регель с соавт., 2013).

Работа поддержана грантом РФФИ № 11-04-00870.


149

Биотопическое распределение личинок комаров(Diptera, Culicidae) в водоемах г. Якутска

Потапова Н.К.Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН

пр. Ленина,41, г. Якутск, 677980 Россия[email protected]

Habitat distribution of larvae mosquitoes (Diptera, Culicidae)in the ponds of Yakutsk town

Potapova N.K.Institute for Biological Problems of Cryolithozone SB RAS

41 Lenin ave., Yakutsk, 677980, Russia

Short-time existence of ephemeral ponds, and sometimes swamps, determines association of variousphenological groups of mosquitoes with different pond types: early spring insects are confined to ephemeralponds, late spring to swamps, and summer mosquitoes to lakes. Mass species of Ochlerotatus genus develop inswamps and ephemeral ponds where they feature maximum diversity and high density.

В последнее время большое внимание уде-ляется городским экосистемам, в том числе исостоянию сообществ кровососущих комаров, какэпидемиологически опасных насекомых (Потапо-ва, 2009, 2010, 2011). Одним из основных лимити-рующих факторов для развития личинок комаровв засушливом климате Центральной Якутии яв-ляется высыхание водоемов, поэтому здесь ак-туально время существования водоема (ВСВ).Ниже рассматриваются особенности развитияличинок комаров в основных типах водоемов –озерах, заболоченных землях и эфемерных водо-емах.

Озера – площадь колеблется от 0,25 до2,75 км2, ВСВ – с конца мая–начала июня по ок-тябрь (до ледостава). Температура воды лито-рали – 1,9–26,8°С. Число видов комаров в озе-рах – 8, которые подразделяются на две группы:летнюю, куда входят характерные обитателиозер – An. messeae, Cs. alaskaensis, Cx. modestus,и поздневесеннюю с видами рода Ochlerotatus,которые встречаются редко, в основном антро-погенно созданных мелководьях. Такие участкиозер, как правило, локальны и небольшие по пло-щади. Плотность – 10–84 экз/м2.

Заболоченные земли – площадь 40–16900 м2, ВСВ – с начала-середины мая по ок-тябрь, некоторые участки высыхают в начале

июля. Температура воды – 2,6–22,4°С. В болотахотмечено 11 видов (Потапова, 2012), здесь разви-ваются представители всех трех фенологическихгрупп кулицид: ранневесенней, поздневесенней илетней. Для этого типа характерны виды первыхдвух групп, но из-за длительного существованияводоемов здесь чаще встречаются поздневесен-ние виды из рода Ochlerotatus. Летние виды –обитатели озер здесь редки, чаще в болотах близ-ко расположенных к озерам в годы с высокимуровнем воды. Плотность – 7–721 экз/м2.

Эфемерные водоемы – площадь 5–1800 м2, ВСВ – с начала мая по июнь–июль (довысыхания водоемов). Температура воды – 2,5–29,2°С. Выявлено 12 видов, для данного типа во-доемов характерно развитие ранневесенних ви-дов, встречаются также и поздневесенние виды,но из-за быстрого высыхания водоемов они иног-да не успевают завершить свое развитие, летнихвидов нет. Плотность – 7–2642,5 экз/м2.

Короткое время существования эфемерныхводоемов и иногда болот определяет приурочен-ность разных фенологических групп комаров к ти-пам водоемов: ранневесенние – к эфемерным, по-зневесенние – болотам, летние – озерам. Массо-вые виды рода Ochlerotatus развиваются в боло-тах и эфемерных водоемах, где отмечено их мак-симальное разнообразие и высокая плотность.


150

Хемореакции церкарий Himasthla elongataПрокофьев В.В.

Псковский государственный университетпл. Ленина, д. 2, Псков, 180000 Россия

[email protected]

Chemoreaction of cercariae Himasthla elongataProkofev V.V.

Pskov state universityLenina sq.,2, Pskov, 180000, Russia

[email protected]

Studied hemoreactions of trematode cercariae Himasthla elongata (Echinostomatidae) on worm- and snail-conditioned water and a hemolymph Arenicola marina (Polychaeta, Arenicolidae), Littorina littorea (Mollusca,Gastropoda), Mytilus edulis and Mya arenaria (Mollusca, Bivalvia). It is found out that the studied cercaria showthe most distinct positive reaction to a hemolymph and snail-conditioned water M. edulis and M. arenaria(Mollusca, Bivalvia).

Успешная реализация жизненного цикла тре-матод в значительной степени зависит от способ-ности церкарий (личинок марит) найти и заразитьвторого промежуточного или окончательного хо-зяина. Для этого личинки обладают сложным ком-плексом поведенческих реакций, среди которыхможно выделить дистантные ориентировочныереакции (фото-, гео-, рео-, осцилло- и др.), позво-ляющие церкариям попасть в зону максималь-ной вероятности встречи с потенциальным хозя-ином, и контактные реакции хемо- и др.), обеспе-чивающие идентификацию «своего» хозяина изапускающие процесс внедрения в него. Причем,если определенные сведения о дистантных реак-циях церкарий в литературе имеются, то вопросо наличии хемореакций и особенностях их про-явления у личинок до сих пор остается откры-тым. Поэтому нами были начаты работы по изу-чению хемореакций церкарий различных видовтрематод.

На первом этапе исследовали хемореакциицеркарий Himasthla elongata (Echinostomatidae) наметаболиты следующих литоральных животных:Arenicola marina (Polychaeta, Arenicolidae),Littorina littorea (Mollusca, Gastropoda), Mytilusedulis (Mollusca, Bivalvia), Mya arenaria (Mollusca,Bivalvia). Литоральные двустворки служат вторы-ми промежуточными хозяевами, которых заража-ют личинки H. elongata, изредка исследованныецеркарии внедряются в литорин. Пескожил былвыбран в качестве биологического контроля.

Изучение хемореакций проводили с помо-щью агаровых моделей. Для этого из 1,5 % бак-то-агара вырезали прямоугольные блоки разме-ром 5х3х1,5 мм. Блоки помещали в сосуд с во-

дой, где находились испытуемые животные. Со-суды размещали в холодильник при температу-ре 5–7°С и выдерживали блоки агара в них напротяжении 1 суток, в течение которых агар про-питывался метаболитами, выделяемыми иссле-дуемыми животными. При проведении наблю-дений блок помещали в малую чашку Петри(50 мм) с морской водой при температуре 18–20°С. Туда же сразу выпускали церкарий в ко-личестве 5–15 экз. Чашу Петри располагали настолике бинокуляра и производили видеосъем-ку в течение 3 мин.

Наличие хемореакций определяли по каса-нию церкарии к блоку с последующим кратков-ременным прикреплением к нему. Для этого от-снятое наблюдение просматривали на мониторекомпьютера и подсчитывали число касаний цер-кариями блока в течение 3 минут. Затем делиличисло касаний на число личинок и получали чис-ло касаний на одну церкарию. Подобные мани-пуляции проводили и для гемолимфы моллюсковMytilus edulis и Mya arenaria. Для этого из мол-люсков получали гемолимфу, которую фильтро-вали для очистки от гемоцитов и уже в очищен-ную жидкость помещали блоки агара.

Результаты наблюдений показали, что цер-карии H. elongata демонстрируют наличие хе-мореакций, которые наиболее четко выражены наметаболиты двустворок, особенно на их гемолим-фу, что, по-видимому, объясняется более высо-кой концентрацией метаболитов в лимфе, по срав-нению с «кондиционированной» водой. При этомреакции на метаболиты и гемолимфу Myaarenaria, в целом, проявляются сильнее, чем дляMytilus edulis.


151

Разнообразие и гостально-пространственное распределениевеслоногих ракообразных (Crustacea: Copepoda) –

паразитов рыб озера БайкалПронин Н.М., Бурдуковская Т.Г.

Институт общей и экспериментальной биологии СО РАНул. Сахъяновой, 6, Улан-Удэ, 670047 Россия

[email protected]

Diversity and и hostal-spatial distribution of copepods (Crustacea:Copepoda) – fishes parasites of the Lake Baikal

Pronin N.M., Burdukovskaya T.G.Institute of General and Experimental Biology SB RAS

6 Sakhyanova St., Ulan-Ude, 670047 [email protected]

Data on taxonomic and ecological diversity of Copepoda parasitica in the Lake Baikal were generalized in thereport. Fauna is presented with 16 species from 8 genera (Ergasilus – 2; Paraergasilus – 1; Lernaea -1; Salmincola –7; Achtheres – 1; Basanistes – 2; Coregonicola – 1; Tracheliastes – 1 species ), and 3 families (Ergasilidae,Lernaeidae, Lernaeopodidae).

Обобщены результаты исследований фау-ны и экологии паразитических копепод Байкала.Из 56 видов рыб Байкала Copepoda parasitica за-регистрированы у 39. Фауна копепод представ-лена 16 видами из 8 родов (Ergasilus – 2,Paraergasilus – 1, Lernaea -1, Salmincola – 7,Achtheres – 1, Basanistes – 2, Coregonicola – 1,Tracheliastes – 1 вид) из 3 семейств (Ergasilidae,Lernaeidae, Lernaeopodidae). Два вида(Salmincola cottidarum и Coregonicolabaicalensis) являются эндемиками, один –Lernaea elegans morpha ctenopharyngodontis –чужеродным вселенцем. По локализации пара-зитические раки Байкала распределены на сле-дующие группы: паразиты жаберного аппарата(E. briani, E. sieboldi, L. elegans morphactenopharyngodontis, S. thymalli, S. salmoneus,A. percarum); паразиты жаберных крышек(Basanistes woskobojnikovi, B. briani); парази-ты жаберной полости (S. cottidarum, S.extumescens); паразиты ротовой полости (небо,язык) (C. baicalensis, S. cott idarum, A.percarum); паразиты обонятельных ямок(Paraergasilus rylovi, S. svetlanovi, S. lavaretus);паразиты кожного покрова (L. elegans morphactenopharyngodontis, S. extensus); паразиты лу-чей плавников (Tracheliastes polycolpus). Такимобразом, по специализации к органам и местамобитания наиболее разнообразен видовой составпаразитов жаберных лепестков (5 видов). Пара-

зитов обонятельных ямок рыб предложено выде-лить в особую экологическую группу мезопара-зитов. Термин первоначально предложен З. Ка-бата (Kabata, 1976) для копепод внедряющихсяголовой и частью туловища в ткани хозяев.

Для Copepoda parasitica рыб оз. Байкал ха-рактерна высокая гостальная специфичность.Большинство видов специфичны для семейств иродов, в том числе 4 вида (B. woskobojnikovi, S.salmoneus, B. briani, A. percarum) специфичныдля одного вида хозяев (таймень, ленок, речнойокунь). Пять видов рода Salmincola(S. extumescens, S. extensus, S. lavaretus, S.svetlanovi, S. thymalli) – для одного рода рыб(Coregonus или Thymallus), один вид(T. polycolpus) – для одного семейства Cyprinidaeи два вида (S. cottidarum, C. baicalensis) – дляотряда Scorpaeniformes. Copepoda parasitica оп-ределенных групп рыб Байкала принадлежат ктем же фаунистическим комплексам, что и иххозяева, в том числе: к бореально-равнинному –37,5 %, бореально-предгорному – 25,0 %, аркти-ческому – 25,0 %, байкальскому – 12,5 %.

Видовое разнообразие Copepoda parasitica поэкологическим зонам Байкала закономерноуменьшается от литорали и сублиторали (по 9видов) к профундали (5 видов) и абиссали (2 вида).Удельная доля эндемичных видов раков наобо-рот закономерно возрастает от литорали (11,1 %)к абиссали (100,0 %).


152

Возрастные и многолетние изменения зараженности плотвысибирской плероцеркоидами ремнеца Ligula intestinalis

(Cestoda: Pseudophyllidea) в Чивыркуйском заливе озера БайкалПронина 1 С.В., Пронин 2 Н.М.

1Бурятский государственный университетул. Смолина, 24, Улан-Удэ, 670000 Россия

[email protected]Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН

ул. Сахъяновой, 6, Улан-Удэ, 670047 Россия[email protected]

Age and long time changes of Siberian roach infestation withplerocercoides tapeworm Ligula intestinalis (Cestoda: Pseudophyllidea)

in Chivyrkui Bay of Baikal LakePronina 1 S.V., Pronin 2 N.M.

1Buryat State University24 Smolina St., Ulan-Ude, 670000 Russia

[email protected] of General and Experimental Biology SB RAS

6 Sakhyanova St., Ulan-Ude, 670047 [email protected]

Dynamics of Siberian roach infection rate with Ligula intestinalis plerocercoides relation with host ageestablished. Prevalence and intensity of roach infection increase subject to its age (1+–4+), and then decrease.Prevalence (25,4–28,0 %) and intensity (1,29–2,29 ind.) of roach infection with L. intestinalis Chivyrkui Bay arerelatively stable in different years (1998–2001).

Анализ гостально-пространственного рас-пределения цестод сем. Ligulidae в оз. Байкалпроведен авторами в специальной работе (Про-нин, Пронина, 2005), в которой приведены данныео 6 видах: Ligula intestinalis, L. colymbi, Digrammainterrupta, Schistocephalus solidus, S. nemachili,Schistocephalus sp.. В данном сообщении сде-лан анализ динамики зараженности плотвы Rutilusrutilus ремнецом L. intestinalis по результатампаразитологических вскрытий 471 экз. рыб в воз-расте 0+–9+ из Чивыркуйского залива оз. Бай-кал, проведенных в 1998–2001 гг..

Возрастная динамика зараженности плотвыплероцеркоидами ремнеца проанализирована поматериалам за июнь 1998 г. из бухты Монахово(возрастные группы 1+–7+) и 2001 г. (сеголетки).Плотва в возрасте 0+ не заражена ремнецами.Экстенсивность инвазии плотвы в возрасте 1+составила 18,8 % с индексом обилия 0,19 экз., в

возрасте 2+ –16 % при индексе обилия 0,26 экз.В следующих возрастных группах экстенсив-ность инвазии и индекс обилия повышался. Плот-ва в возрасте 3+ заражена с экстенсивностью25,7 %. У старшевозрастных рыб снижается до6,7 %. Плотва в возрасте 8+–9+ ремнецами незаражена. Очевидно, к этому возрасту все зара-женные рыбы элиминируются хищниками (щука,окунь, рыбоядные птицы).

Анализ многолетней динамики зараженнос-ти плотвы L. intestinalis проведен по пробам изуловов мальковым неводом в одни и те же сроки(20 июня–10 июля) для рыб одного возраста (3+).

В целом, за период с 1998 по 2001 гг. зареги-стрирован стабильный уровень зараженностиплотвы ремнецом с экстенсивностью 25,4–28,0 %и незначительном колебании интенсивности ин-вазии от 1,29 до 2,29 экз.


153

Показатели крови обыкновенной щукипри заражении Triaenophorus nodulosus

Проскурина В.В., Бедрицкая И.Н.Каспийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства


The blood values of common pike at Triaenophorus nodulosus infectionProskurina V.V., Bedritskaya I.N.

Caspian Fisheries Research Institute1 Savushkina Str., Astrakhan, 414056 Russia

[email protected]

The paper presents the findings of investigations on the infection rate of mature common pike (Esox luciusLinnaeus, 1758) with cestodes Triaenophorus nodulosus (Pallas, 1781). The investigations were carried out in1996-2011 at the lower part of the Volga estuary. Hematological rates of infested specimens, average seasonalintensity and extensity values of fish invasion, the data of statistical analysis of linear weight characteristic ofeven-aged fish species with different invasion rate are performed.

Результаты мониторинга инвазии обыкновен-ной щуки (Esox lucius Linnaeus, 1758), проведен-ного в нижней зоне дельты Волги в 1996–2011 гг.,свидетельствовали о том, что вышеназванный видгельминтов является неотъемлемой составляю-щей ее паразитарного сообщества. При этом эк-стенсивность инвазии весной (71,8±4,1 %) суще-ственно превосходила частоту встречаемости за-раженных рыб в осенние месяцы (29,5±4,0 %).Средняя интенсивность инвазии рыб в весеннийпериод также была значительно выше, чем осе-нью: 11,3±1,2 и 3,7±0,5 соответственно.

У инвазированных рыб эритроцитарная кар-тина крови характеризовалась умеренным мик-роцитозом (анизоцитоз), незначительным коли-чеством базофильных нормобластов (1,0-5,0 %)и низким содержанием эритроцитов (0,88-1,35х1012/л) в кровяном русле, свидетельствовав-ших о функциональной недостаточности органовкроветворения и сниженном эритропоэзе. Ани-зохромазию отмечали максимально у 40,8 %клеток, это можно рассматривать как частныйслучай обеднения эритроцитов гемоглобином прижелезодефицитной анемии, что подтвердилосьнизкими показателями содержания гемоглоби-на (46,0 – 60,0 мг/л). Ядра у части эритроцитов(до 70,0 %) отдельных рыб были частично раз-рушены (кариорексис). Пойкилоцитоз (полиго-нальность) охватывал у отдельных рыб до70,0 % клеток. Также массовый характер (до92,0 % клеток на мазке) носило отложение на

внешней стороне цитоплазматических мембранмикроскопических гранул без признаков дест-рукции стенок эритроцитов, свидетельствующеео напряженном физиологическом состоянии орга-низма. Вышеуказанные морфофункциональныеизменения могут вызываться как наличием аг-рессивных антигенов, так и химических веществантропогенного и/или биологического происхож-дения (паразитарная интоксикация) в кровяномрусле.

Таким образом, исследование морфофизио-логического состояния периферической крови за-раженной щуки показало наличие признаков де-генерации части красных кровяных клеток, про-грессирующей анемии, функциональной недоста-точности кроветворных органов. Следует отме-тить, что ежегодно в весенний период у 3,3±0,6 %щук отмечали развитие патологических процес-сов различной степени тяжести, вызванных вы-сокой интенсивностью заражения. Проведенныйстатистический анализ линейно-весовых харак-теристик одновозрастных рыб с различной интен-сивностью инвазии выявил наличие достоверно-го отставания в массе и линейном росте у осо-бей с патологическими изменениями в органахпищеварительной системы, обусловленными вы-сокой интенсивностью заражения T. nodulosus.Разница между массой щук, пораженных трие-нофорозом, и условно здоровых особей внутриодновозрастных групп, соответствовала29,9±3,4 %.


154

Seasonal changes of infection of L. stagnalis by trematodesof Plagiorchis genus: relationship with the population density of host

and water temperatureRastyazhenko N.M., Yurlova N.I.

Institute of Systematics and Ecology of Animals of the Siberian Branch of the RAS Frunze str., 11, Novosibirsk, Russia, 930091

[email protected]

The positive correlation between prevalence of Plagiorchis genus trematode in snail-host and snail densityand water temperature was found. The peak of snail infection with Plagiorchis genus coincided with peak ofbenthic invertebrate including the second intermediate hosts of Plagiorchis trematode.

Сезонные изменения плотности популяцийхозяев и абиотических факторов среды могутоказывать влияние на трансмиссию паразитов.

В настоящей работе представлены резуль-таты изучения сезонной динамики зараженностипервого промежуточного хозяина – моллюскаLymnaea stagnalis трематодами родаPlagiorchis. Проанализирована ее связь с плот-ностью популяции моллюска-хозяина и с темпе-ратурой воды в прибрежной мелководной зоне вбассейне оз.Чаны (юг Западной Сибири) по ма-териалам собранным во 2-й декаде мая по 2-юдекаду сентября в 1995 году и с начала июня по2-ю декаду сентября в 2012 г. За исследуемыйпериод 2012 г. температура воды изменялась от14 до 26,3°С, а за исследуемый период 1995 г. от13 до 23,8°C.

Доля моллюсков L. stagnalis зараженныхтрематодами рода Plagiorchis варьировала меж-ду 10±9,4 % и 61,1±8,1 % в 1995 г. и между3,8±3,7 % и 35,7±12,8 % в 2012 г. Первые зара-женные моллюски выявлены в 3-й декаде июняв 2012 г., тогда как в 1995 г. заражение плагиор-хидами зарегистрировано в течение всего перио-да исследования, кроме 2-ой декады сентября.Ход сезонной динамики выражался одновершин-ной кривой с максимумом в начале (в 1995 г.) илив конце (в 2012 г.) августа. Установлена прямая

Сезонные изменения зараженности моллюска Lymnaea stagnalisтрематодами рода Plagiorchis: связь с плотностью популяции

хозяина и с температурой водыРастяженко Н.М., Юрлова Н.И.

Институт Систематики и Экологии Животных СО РАНФрунзе, 11, Новосибирск, Россия, 630091

[email protected]

связь сезонных изменений доли моллюсков уча-ствующих в трансмиссии трематод родаPlagiorchis с плотностью популяции моллюска-хозяина в предшествующий месяц (r =0,69; p>0,05;r=0,55; р>0,1, соответственно в 1995 и в 2012 г.).Так, в 1995 г. максимальная доля зараженныхмоллюсков выявлена в 1-ой декаде августа, а мак-симальная плотность популяции хозяина - в 3-ейдекаде июня, в 2012 г. максимальная доля зара-женных зарегистрирована в 3-ей декаде августа,а максимальная плотность популяции хозяина - в1-ой декаде августа. Прослеживается тенденцияроста зараженности моллюсков трематодамирода Plagiorchis с ростом температуры воды(r=0,612; p>0,1). Период максимального зараже-ния моллюсков совпадает с приведенными в ли-тературе сроками максимальной численностимакрозообентоса, включающего вторых проме-жуточных хозяев плагиорхид.

Таким образом, доля моллюсков L. stagnalisучаствующих в трансмиссии трематод родаPlagiorchis от первого ко второму промежуточ-ному хозяину положительно связана с плотнос-тью популяции моллюска-хозяина и с темпера-турой воды.

Исследование выполнено при финансовойподдержке РФФИ (гранты № 10-04-01293-а, №12-04-92111-ЯФ_а, 13-04-02075-а).


155

Подтверждение видовой идентичности мульцицеркови взрослых Mircia shigini (Cestoda: Schistotaeniidae)

молекулярно-генетическими методамиРегель К.В.

Институт биологических проблем Севера ДВО РАНПортовая, 18, Магадан, 685000 Россия

[email protected]

Confirmation of the species identity of the multycercus and adult Mirciashigini (Cestoda: Schistotaeniidae) by molecular-genetic methods

Regel K.V.Institute of Biological Problems of the North FEB RAS

Portovaja str., 18, Magadan, 685000 [email protected]

All analyzed DNA sequences of ITS1 (from the larval and adult forms of M. shigini) were identical, indicatingthat they belong to the same species.

Полицефалических метацестод шистотени-ид, обнаруженных у Aeshna serrata на ЮжномУрале, Гуляев (1989) описал как самостоятель-ный вид Jouexilepis uralensis и морфологичес-кий тип личинок – мультицерк. Подобной формымультицерки, паразитирующие у личинок Aeshnaspp. в Магаданской области, морфологическиидентифицированы с Mircia shigini Konyaev,Gulyaev, 2006 из кишечника серощекой и красно-шейной поганок (Гуляев с соавт., 2010). Для под-тверждения видовой принадлежности мультицер-ков проведен их сравнительный анализ с половоз-релыми цестодами M. shigini молекулярно-гене-тическими методами.

Материал для анализа собран в 2012 годуот красношейной поганки Podiceps cristatus, до-бытой 4.09 в бассейне р. Буюнда и, соответствен-но, личинок стрекоз Aeshna juncea из оз. Нимф(4.07) с побережья Тауйской губы Охотскогоморя.

Анализ проведен в лаборатории генетикиИБПС ДВО РАН под руководством д.б.н.Б.А. Малярчука. С использованием стандартно-го метода выделения и очистки ДНК (лизис тка-ни в присутствии протеиназы К (Sigma, USA) споследующей фенол-хлороформной очисткой иосаждением ДНК этанолом) получены препара-ты ДНК из метацестод и взрослых особейM. shigini. Для молекулярно-генетической иден-тификации форм M. shigini проведена амплифи-

кация и секвенирование участка ITS1 рибосо-мальной ДНК, который широко используется дляидентификации видов в различных группах орга-низмов. Участок ITS1 амплифицирован с помо-щью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и оли-гонуклеотидных праймеров (Tits1F 5'-GGTAAGTGCAAGTCATAAGC-3' и Tits1R 5'-GCTGCGCTCTTCATCGACA-3'), разработанныхдля генетических исследований трематод (Галак-тионов Н.К. с соавт. 2009). Нуклеотидные пос-ледовательности участка ITS1 определены с ис-пользованием набора BigDye Terminator v. 3.1Cycle Sequencing Kit (Applied Biosystems, USA) спомощью указанных выше праймеров в обоихнаправлениях на генетическом анализатореABI3500xL. Нуклеотидные последовательностиДНК проанализированы с помощью пакета про-грамм MEGA 5.0.

В результате секвенирования продуктов ПЦРполучен участок длиной 490 пар нуклеотидов (пн).Использование программы BLAST показало, чтоэтот участок ДНК представлен 3’-концевой час-тью гена 18S рРНК и 5’-концевой частью меж-генного спейсера ITS1 (примерно 300 пн).

Все проанализированные последовательно-сти ДНК (от мультицерков и взрослых форм M.shigini) оказались идентичными, что свидетель-ствует о том, что они относятся к одному виду.

Работа выполнена при поддержке грантаРФФИ №11-04-98545 р_восток_а.


156

О блокирующем влиянии метацестод Mircia shigini(Schistotaeniidae) на метаморфоз личинок стрекоз Aeshna spp.

Регель К.В., Прачик Н.Э.Институт биологических проблем Севера ДВО РАН

Портовая, 18, Магадан, 685000 Россия[email protected]

About blocking influence of Mircia shigini (Schistotaeniidae) metacestodesupon the metamorphosis of the dragonfliy larvae Aeshna spp.

Regel K.V., Prachik N.E.Institute of Biological Problems of the North FEB RAS

Portovaja str., 18, Magadan, 685000 Russia

Experimentally confirmed, that Mircia shigini metacestodes block the last molt infected dragonfly larvae A.juncea and prevent the escape of adults.

Предположение о блокировании метацесто-дами Mircia shigini (Schistotaeniidae) иDioecocestus asper (Dioecocestidae) последнейлиньки личинок стрекоз Aeshna spp. высказаноранее (Гуляев с соавт., 2010). Летом 2012 годадля доказательства этого предположения прове-ден эксперимент. Материал собран 22.05 и 4.07 воз. «Нимф» (59°41 ́с.ш.; 150°03 ́в.д.), где ранеебыл выявлен устойчивый очаг заражения A.juncea мультицерком M. shigini (в 2009–2011 го-дах средняя ЭИ 13,3±1,5 %, n=564) (Гуляев с со-авт., 2010; Регель, Поспехова, 2012).

Из сборов 2012 г. выбраны две группы ли-чинок A. juncea старших возрастов: I – личинки12 возраста (средняя ширина головы 7,9±0,15 мм,длина зачатков крыльев, 8,6±0,2 мм) – помеще-ны в оснащенные для вылета имаго аквариумы;II – потенциально зараженные личинки 11–12 (?)возраста (с шириной головы от 6,4 до 7,7 мм идлиной зачатков крыльев от 3,1 до 5,5 мм) отса-жены до следующей линьки. В группе I – вылетимаго (64 экз.) наблюдали с 5 по 31 июля. Привскрытии имаго метацестоды не обнаружены, вто время как пять из шести не завершивших ме-таморфоз личинок стрекоз из этой группы былиинвазированы зрелыми мультицерками M.shigini. В группе II – 5 из 14 личинок полиняли на12 возраст (1 – достигла нормальных парамет-ров возраста; 2 – имели слегка укороченные кры-

лья – 8 мм; 2 – 6,5–7,0 мм). Остальные быливскрыты до следующей линьки, сохранив указан-ные выше параметры группы, одна самка дожи-ла до начала февраля 2013. Все 14 личинок инва-зированы зрелыми мультицерками, а один еще иаскоцерком Schistotaenia srivastavai.

Результаты эксперимента позволяют конста-тировать эффект блокирования мультицерком M.shigini последней линьки зараженной личинкистрекозы. При этом выявлено, что инвазия муль-тицерками Mircia, в отличие от мегалоцеркаD. asper, не всегда влияет на рост зачатков кры-льев хозяина. В результате, зараженные мульти-церками личинки стрекоз старших возрастов мо-гут иметь те же параметры (ширина головнойкапсулы и длина чехликов крыльев), что и «сте-рильные» особи. Напротив, у личинок стрекоз р.Aeshna старших возрастов, зараженных мегало-церком D. asper на поздних стадиях морфогене-за, длина зачатков крыльев на 35–43% меньше,чем у незараженных особей этого возраста (приодинаковой ширине головной капсулы) (Регель ссоавт., 2013). Это позволяет безошибочно выде-лять зараженных D. asper личинок стрекоз из«стерильной» части выборки.

Работа выполнена при поддержке грантовРФФИ №№ 11-04-00870; 11-04-98545 р_востк_а;11-04-10053-к; 12-04-10171-к.


157

Механизм воздействия местных растительных препаратовна патогенных гельминтов домашних гусей

(Anser anser dom.) АзербайджанаРзаев Ф.Г.

Институт Зоологии НАН Азербайджанаг. Баку, AZ1073, ул. А.Аббасзаде, квартал 504, блок1128

[email protected]

Mechanism of influence of local plant preparations on pathogenichelminthes of domestic geese (Anser anser dom.) of Azerbaijan

Rzayev F.H.Institute of Zoology of NAS of Azerbaijan

Baku, AZ1073, st. A.Abbaszadeh, passage 1128, block [email protected]

Four species of plants of a local origin (Sosnowsky’s hogweed, St John’s wort, yarrow, absinthe wormwood)possessing antihelminthic are applied by properties in vivo and in vitro to pathogenic helminthes of the domesticgeese.

На территории Азербайджанской Респуб-лики различными исследователями были прове-дены исследования по изучению гельминтозовдомашних водоплавающих птиц и разработаны,профилактические и лечебные меры борьбы сними, в которых использовались в основном хи-мические препараты, а иногда и с растительны-ми добавками. В результате последних иссле-дований стало ясно, что гельминтозы все ещешироко распространены в частных птицеводчес-ких хозяйствах. В настоящее время вызываетбольшой интерес применение экономически вы-годных, экологически чистых, обладающих ан-тигельминтными свойствами, но не оказываю-щих отрицательного воздействия на организмхозяина препаратов растительного происхожде-ния. С этой целью был изучен механизм воздей-ствия широко распространенных в Азербайджа-не 4 видов растений местного происхождения(борщевик обыкновенный – Heracleumsosnowskyi L. , зверобой обыкновенный –Hypericum perforatum L., деревей – Achilleamillefolium L., полынь горькая – Artemisiaabsinthium L.), обладающих антигельминтнымисвойствами. Они были применены в условиях invivo и in vitro для патогенных гельминтов(Ganguleterakis dispar Schrank, 1790 иAmidostomum anseris Zeder, 1800) домашних гу-

сей. Для проведения экспериментов были взя-ты 3–3,5 месячные гусята из Шабранского рай-она. Для изучения органов и тканей паразитов(покровные ткани, пищеварительные и половыеорганы) в норме и после воздействия препара-тами in vivo и in vitro были использованы гис-тологические методы. На нематод в обоих ус-ловиях в сравнении с остальными наибольшеевоздействие оказывает растение борщевик. Па-томорфологические изменения усиливаются приувеличении времени воздействия препаратов invivo. Препараты из растений борщевик и зверо-бой воздействуют сильнее на половую системунематод и вызывают патоморфологические из-менения. Препарат из растения деревей боль-ше воздействует на половую систему G. disparв обоих условиях, A. anseris – in vitro, на пище-варительную систему A. anseris – in vivo. По-лынь воздействует сильнее на пищеварительнуюсистему нематод in vivo, на половую системуin vitro. Данные препараты проникают в орга-низм A. anseris через пищеварительную систе-му, в организм G. dispar борщевик и зверобойчерез покровные ткани и пищеварительную си-стему, деревей и полынь через пищеваритель-ную систему. Был подготовлен ряд практичес-ких предложений для птицеразводных хозяйствс целью профилактики паразитозов.


158

Морфологическая характеристика капсул трихинеллот различных видов хищных млекопитающих

Рогов 1 М.В., Ромашов 2 Б.В.1 Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра I

Мичурина ул., 1, Воронеж, 394087 Россия[email protected]

2 Воронежский государственный природный биосферный заповедникЦентральная усадьба, Воронеж, 394080 Россия

[email protected]

Morphological characteristic of trichina from different speciesof predatory mammalsRogov 1 M.V., Romashov 2 B.V.

1 Voronezh Agrarian University named after Emperor Peter IMichurina str. 1 Voronezh 394087 Russia

[email protected] Voronezh State Biosphere Reserve Central estate

Voronezh 394080 [email protected]

Mоrphological characteristics of trichina from six host species have been studied. Differences are the mostevident in species which are the most remote physiologically and evolutionally.

Сформированным и эволюционно закреплен-ным признаком трихинелл является полигосталь-ность. В условиях определенных территориаль-ных образований, которые характеризуются спе-цифическими экологическими условиями, нишатрихинелл ограничена определенным числом ви-дов животных-хозяев.

Капсульные формы трихинелл исследованыот шести видов хищных млекопитающих: барсу-ка, обыкновенной лисицы, волка, лесной куницы,енотовидной собаки и домашней кошки, – на тер-ритории Воронежского заповедника.

Для характеристики формы капсул исполь-зовали признак – индекс формы (отношение ди-аметра капсулы к ее длине), который выражаеткак степень округлости, так и вытянутости кап-сулы трихинелл. Самые крупные по размерамкапсулы выявлены у домашней кошки (диа-метр – 443,4±5,6(380,0–475,0), длина –458±5,5(418,0–494). У всех остальных исследо-ванных хозяев размеры капсул существенноменьше (диаметр – 227,9±5,39(194,4–288,0) – уволка; 248,5±5,1(201,6–288,0) – у барсука;258,2±7,44(187,2–316,8) – у лесной куницы;280,2±9,92(216,0–374,4) – у обыкновенной лиси-

цы; 348,0±7,7(323,0–418,0) – у енотовидной со-баки). Показатели индекса формы капсул в за-висимости от вида хозяев трихинелл: барсук –0,63±0,01(0,56–0,74); обыкновенная лисица –0,88±0,02(0,74–1,0); волк – 0,64±0,02(0,42–0,79);лесная куница – 0,70±0,02(0,54–0,87); енотовид-ная собака – 0,90±0,02(0,82–1,0); домашняя кош-ка – 0,97±0,01(0,86–1,0). Уровень различия вбольшинстве случаев достаточно высокий –Р<0,001–0,05.

Полученные данные определяют форму кап-сул сравнительно устойчивым признаком. Про-явление изменчивости этого признака связано спаразитированием у различных видов хозяев, т.е.имеет место дифференциация гостальных эко-форм трихинелл. Гостальная специализация три-хинелл, видовое разнообразие животных-хозяеви экологические особенности района исследова-ний оказывают влияние на адаптивную морфоло-гическую изменчивость трихинелл.

Экологическая ниша (специфичность) ока-зывает влияние на адаптивные признаки трихи-нелл. Максимально высокий уровень различийобнаруживается у физиологически и эволюцион-но более удаленных хозяев.


159

Зараженность основных промысловых видов рыб личинкамиContracaecum osculatum (Rud., 1808) (Nematoda:Anisakidae)

в российских водах Южной БалтикиРодюк Г.Н.

ФГУП «Атлантический научно-исследовательский институтрыбного хозяйства и океанографии» (ФГУП «АтлантНИРО»)

ул. Дм. Донского, 5, 236022 Россия[email protected]

Infestation of the main commercial fish species with Contracaecumosculatum l. (Rud., 1908) (Nematoda: Anisakidae) in the Russian waters

of the South Baltic in 2000-2012Rodjuk G.N.

FSUE «Atlantic scientific research institute of marinefisheries and oceanography (FSUE «AtlantNIRO»)

Dm. Donskoj str., 5, 236022 [email protected]

Infestation of main commercial fishes from the Russian waters of the South Baltic with Conracaecumosculatum l. was studied in 2000–2012. Totally 1420 indv. of sprat, 3867 – Baltic herring and 946 – cod wereinvestigated. The highest indices of infection were found for cod. The statistically significant dynamics of prevalencewere revealed only for different local groups оf Baltic herring and size, seasonal and long-term variability of cod.Statistically significant relationships between the average annual indices of prevalence for cod and herring(R=0,54), medium – cod and sprat (R=0,38) and weak - herring and sprat (R=-0,22) were marked.

Личинки нематод Contracaecum osculatumна III стадии развития широко распространены укостистых рыб в различных районах Мировогоокеан, в том числе и в Балтийском море. Жиз-ненный цикл нематод в Балтике еще до конца неизучен. Предположительно, в его реализации уча-ствуют беспозвоночные и рыбы как паратеничес-кие и промежуточные хозяева, соответственно, исерый тюлень в качестве окончательного. Припопадании в организм человека личинки нематодмогут быть причиной заболевания человека.

С целью изучения встречаемости личиноксреди промысловых видов рыб, составляющихоснову функциональной структуры экосистемы, вроссийских водах Юго-Восточной Балтики в2000–2012 гг. были обследованы 1420 экз. шпро-та (Sprattus sprattus), 3867 экз. балтийской сель-ди (Clupea harengus membras) и 946 экз. трески(Gadus morhua callarias).

У шпрота и балтийской сельди личинкивстречались на серозных покровах пилорическихпридатков, кишечника и желудка, у трески – напечени. Средние значения экстенсивности инва-зии (ЭИ) и средней интенсивности (ИИ ср.) трескибыли значимо выше (11,4 % и 5,8 экз.), чем у бал-тийской сельди (1,4 % и 1,2 экз.) и шпрота (1,3 %и 1,0 экз.).

Для зараженности рыб характерна изменчи-вость показателей в зависимости от размера ипола рыб, сезона и года наблюдений. Вместе стем, статистически значимая изменчивость ЭИустановлена лишь для различных локальных груп-пировок балтийских сельдей и размерной, сезон-ной и многолетней динамики трески. Выявленызаметные статистические связи между средне-годовыми значениями ЭИ трески и сельди(R=0,54), умеренные – трески и шпрота (R=0,38)и слабые – сельди и шпрота (R=-0,22).


160

Morphometry and growth features of Contracaecum osculatum l. (Rud.,1908) (Nematoda: Anisakidae) in main commercial fish species

in the Russian waters of the South BalticRodjuk G.N.

FSUE «Atlantic scientific research institute of marine fisheriesand oceanography (FSUE «AtlantNIRO»)

Dm. Donskoj str., 5, 236022 [email protected]

The features of morphometry and larvae growth of Contracaecum osculatum from main commercial fishesof the Russian waters of the South Baltic were studied. Larvae from cod were greater in all parameters than thosecollected from Baltic herring and sprat. Larvae from sprat were smaller than from Baltic herring. Body width andlength of intestinal caecum most clearly reflect the positive allometric growth of larvae in all fish species.

Треска, балтийская сельдь и шпрот играютключевую роль в трофико-паразитарной системеБалтийского моря, так как именно они составля-ют более 80 % ихтиомассы водоема. Основойпитания шпрота служит зоопланктон, балтийскойсельди – зоопланктон, нектобентос и шпрот (длякрупных особей), а трески – беспозвоночные (длямолоди), шпрот, сельдь и другие виды рыб. Ли-чинки Contracaecum osculatum у рыб встреча-ются на III стадии развития и для завершенияцикла развития должны попасть к окончательно-му хозяину, которым в Балтике служит серыйтюлень.

С целью познания роли трески, балтийскойсельди и шпрота в жизненном цикле C. osculatumбыли изучены особенности роста личинок, со-бранных у рыб в российских водах Южной Бал-тики. Для этого выполнены следующие промерыгельминтов: длина и ширина тела, расстояние отпереднего конца тела до нервного кольца, длиныкишечных и желудочных отростков, расстояниеот анального отверстия до конца тела. Всего из-мерены 103 личинки, в том числе – 25 из шпрота,50 – балтийской сельди и 28 – трески. Результа-

Особенности морфометрии и роста личинок Contracaecumosculatum (Rud., 1808) (Nematoda:Anisakidae) у основных

промысловых видов рыб в российских водах Южной БалтикиРодюк Г.Н.

ФГУП «Атлантический научно-исследовательский институт рыбного хозяйстваи океанографии» (ФГУП «АтлантНИРО»)

ул. Дм. Донского, 5, 236022 Россия[email protected]

ты измерений проанализированы с помощью ста-тистического пакета STATISTICA v.6.0.

Средние значения длины личинок и их стан-дартные отклонения, а также минимальные имаксимальные размеры гельминтов, составлялиу шпрота – 4,04±2,23 (0,80–8,37) мм; сельди –8,09±3,98 (1,65–16,70) мм и трески – 14,23±3,46(5,98–20,16) мм. Установлено, что средние зна-чения всех параметров личинок у трески статис-тически значимо больше, чем у балтийской сель-ди и шпрота, а у балтийской сельди, чем у шпро-та. Отмечены достоверные положительные кор-реляции между длиной тела личинок и морфомет-рическими параметрами их внутренних структуру балтийской сельди и большинством из них – ушпрота и трески. Положительный аллометричес-кий рост гельминтов у всех видов рыб наиболееявно выражен для ширины личинок и длины ихкишечного отростка.

Личинки С. osculatum III стадии развитиярастут во всех трех обследованных видах рыб,которые, благодаря тесным трофическим связям,способствуют переносу гельминтов к их оконча-тельному хозяину.


161

Изменения фауны пастбищных иксодовых клещейна окраинах г. ТомскаРоманенко В.Н., Панкова Т.Ф.

Томский государственный университетпр. Ленина, 36, Томск, 634050 Россия

The directions of pasturable Ixodes ticks fauna changeson the Tomsk suburbs

Romanenko V.N., Pankova T.F.Tomsk State University

Lenina st. 36, Tomsk, 634050 Russia

Long-term monitoring of quantity and diversity of Ixodidae inhabiting Tomsk and suburbs territories shownthat at least two species of ticks (Ixodes persulcatus and Ixodes pavlovskyi) living here simultaneously. In havebeen shown that during 11 years (from 2002 till 2012) quantity of ticks increased on the town suburbs. It wasreflected on the middle season dates. Two non-typical species of ticks (Dermacentor reticulatus and Haemaphysalisconcinna) with increasing quantity were found on the town suburbs as well.

Пастбищные иксодовые клещи являютсязначимыми переносчиками ряда опасных транс-миссивных заболеваний человека и животных.Целью настоящей работы являлось выявлениетенденции изменения видового состава пастбищ-ных клещей, на основе мониторинга соотноше-ния долей видов в отловах в некоторых лесопар-ках, расположенных на окраинах и удаленных отгорода естественных биотопах. Сбор клещей про-водили по общепринятой методике, в период с2002 по 2012 гг.

На окраине города исследованы территориилесных массивов. 1. Лесной массив вокруг ста-диона Политехнического университета (ТПУ).Здесь среднесезонная численность клещей коле-балась в разные годы от 3,43 до 11,72 ос./уч. км,при этом доля Ixodes pavlovskyi Pom., 1946 со-ставляла от 100 до 80,5 %, а – I. persulcatus P.Sch., 1930 от 0,0 до 19,4 %. В 2012 г. появилисьединичные особи Dermacentor reticulatus Fabr.,1794.

2. Недействующее кладбище Южное, име-ет очень высокий показатель средней численно-сти (20–30 ос./уч. км), который сравним с тако-вым на удалённых от города территориях. ДоляI. pavlovskyi, возросла с 61,3 до 97,9 %, несмот-ря на то, что экологические условия для обита-ния I. persulcatus здесь очень благоприятны.Здесь регулярно встречались D. reticulatus и ред-ко Haemaphysalis concinna.

Лесные массивы, расположенные в 10 км отюжной и северной границ города, около с. Кола-

рово и Томского нефтехимического комбината(ТНХК), имеют незначительное антропогенноевоздействие и служат контролем, там доминиро-вал таёжный клещ – I. persulcatus. ДоляI. pavlovskyi в окрестностях с. Коларово, изме-няясь, в среднем повышалась, достигнув в био-топе окрестности с. Коларово немногим более8 %, а на «стационаре с. Коларово» более 10 %.

В окрестностях ТНХК, в анализируемомпериоде наблюдений, выявляется явная тенден-ция увеличения доли I. pavlovskyi. Здесь за пе-риод с 2006 по 2012 гг. его доля в учётных сборахвозросла с 2,6 % до 37,5 %, что, вероятно, связа-но с некоторым увеличением температуры в ок-рестностях, в результате сжигания отходов в фа-келах и тепловым выбросом ТНХК.

Таким образом, проведенное мониторинго-вое исследование показало, что вокруг города вместах благоприятных для обитания пастбищныхиксодовых клещей создаётся высокая числен-ность иксодид. Около города везде доминируетI. pavlovskyi, но увеличивается частота встре-чаемости лугового клеща D. reticulates числен-ность которого будет неизбежно возрастать впарках города и, особенно, на Южном кладбищев связи с массовой вырубкой перестойных дере-вьев и общим изреживанием древесного яруса,т.е. из-за образования больших открытых участ-ков, что весьма благоприятно для лугового кле-ща. В связи с этим же, возможно, увеличитсячастота встречаемость и Haemaphysalisconcinna.


162

Экологические аспекты циркуляции иксодового клещевогоборрелиоза в природных условиях Воронежской области

Ромашов 1 Б.В., Ромашова 1 Н.Б., Пустовит 2 Н.С., Штанников 3 А.В.,Манжурина 4 О.А., Скогорева 4 А.М., Транквилевский 5 Д.В.

1 ФГБУ «Воронежский государственный заповедник»Госзаповедник, центральная усадьба, г. Воронеж, 394080 Россия

[email protected]Ветклиника «Центр», г. Москва

3Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии, п. Оболенск4Воронежский государственный аграрный университет, г. Воронеж

5ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора, г. Москва

Ecological aspects of circulation tick-borne borreliosisin Voronezh region

Romashov 1 B.V., Romashova 1 N B., Pustovit 2 N.S., Shtannikov 3 A.V.,Manzhurina 4 O.A., Skogoreva 4 A.M., Trankvilevsky 5 D.V.

1Voronezh biosphere reserve2Veterinary clinic «Center»

3State research center for applied microbiology and biotechnology4Voronezhsky State Agrarian University

5Center of hygiene and epidemiology, MoscowRegistered on the natural center of tick-borne borreliosis in Voronezh region. It is revealed two

species agents disease – B. afzelii and B. garinii. Infection by borreliae of ticks (I. ricinus) is 25,8 %.Infection by borreliae of dogs is 18,3 %. Number of ticks affect the level of epidemiological risk.

В Воронежской области с 2001 г. постояннорегистрируются случаи заболевания людей ик-содовым клещевым боррелиозом (ИКБ). Этоявилось основанием для проведения исследова-ний, направленных на изучение экологическихаспектов циркуляции ИКБ в природных услови-ях. Основные сборы материалов проведены натерритории Воронежского заповедника, занима-ющего северную часть крупнейшего лесногомассива Воронежской области. По результатамнаших исследований выявлено, что основное эпи-демическое значение в отношении ИКБ имеютклещи Ixodes ricinus. Видовой состав боррелий(группа Borrelia. burgdorferi s.l.), циркулирующихна исследуемой территории, представлен вида-ми: B. afzelii и B. garinii. Носительство борре-лий у клещей I. ricinus установлено в среднем в25,8 % случаев. Нами проведено обследование82 собак из 21 населенного пункта (Центральнаяусадьба заповедника, кордоны, близлежащие по-селки и деревни). На основании серологическихисследований крови боррелиоз диагностирован у18,3 % собак. По данным тестирования у зара-женных и иммунных животных титры антител в

сыворотке крови варьировали от 1,031 до 2,532.(Ромашова и др., 2009; Ромашов и др., 2012).

Экологической составляющей активностиочага ИКБ является: число инфицированных кле-щей, их численность и интенсивность контакта сними. Нами проведена оценка численности и се-зонная динамика активности иксодовых клещейза 2008–2012 гг. Появление активных I. ricinusзафиксировано во второй половине марта, с на-чала таянья снега и перехода среднесуточныхтемператур через +1°С. Численность клещей со-ставила в среднем 2,2–2,8 экз. на ф/км. Просле-жена динамика численности иксодовых клещейпо месяцам. Пик численности I. ricinus зарегис-трирован в апреле–мае (6,8 экз. на ф/км) и сен-тябре (4,3 экз. на ф/км). Весной отмечена наибо-лее тесная связь (r=0,7; p<0,01) активности кле-щей с температурой и влажностью. Минималь-ные показатели активности зарегистрированы влетние месяцы. Таким образом, на исследуемойтерритории наиболее высокие эпидемиологичес-кие и эпизоотологические риски по ИКБ зарегис-трированы в апреле–мае и сентябре. В летниемесяцы эти риски минимальны.


163

Морфофизиологические показатели организма хозяинапри паразитировании Capillaria hepatica (Nematoda, Capillariidae)

Ромашова Н.Б., Ромашов Б.В.ФГБУ «Воронежский государственный заповедник»

Госзаповедник, центральная усадьба, г. Воронеж, 394080 Россия[email protected]

Morphophysiological indicators of the host organism with parasitizationCapillaria hepatica (Nematoda, Capillariidae)

Romashova N.B., Romashov B.V.Voronezh biosphere reserve

Goszapovednik, central usadba,Voronezh, 394080 Russia

Nematodа Capillaria hepatica exerts a strong pathogenic effects on the host organism. Spleen and liverhave rather expressed responsive at parasitize C. hepatica.

Паразитические организмы оказывают вли-яние на уровень активности и выживаемость хо-зяев, их социальные взаимодействия и половоеповедение. (Morales et al, 1996; Chipev et al, 1997;Moore, 1988). Реакции организма на гельминтоз-ные инвазии выражаются в ослаблении иммуни-тета, появлении функциональных расстройствпораженных органов, отклонении от нормы ихфизиологических параметров и т.д. Одной из от-ветных реакций организма является изменениеморфофизиологических показателей отдельныхорганов.

Паразитическая нематода C.hepatica отно-сится к высоко патогенным гельминтам. Ее па-тогенность определяется в первую очередь ло-кализацией в организме дефинитивного хозяина.Нами проанализированы гельминтологическиематериалы от млекопитающих, при паразитиро-вании нематоды C. hepatica (Bancroft, 1893) натерритории Усманского бора (Воронежская об-ласть). Установлен широкий круг хозяев этой не-матоды: бобр; ондатра; лесная, желтогорлая, по-левая, домовая мыши; рыжая, темная, обыкно-венная, водяная полевки; а так же волк. Веду-щую роль в циркуляции C. hepatica на рассмат-риваемой территории играет рыжая полевка.

Нами оценены морфофизиологические пока-затели отдельных органов при паразитированиинематоды C. hepatica. Для определения реакцииорганизма использовали метод морфофизиологи-ческих индикаторов (Шварц и др., 1972). Прове-дено сравнение двух выборок рыжих полевок из

природных популяций: «незараженные» (27 осо-бей) и «зараженные» (25 особей) – зверьки, у ко-торых очаги поражения в печени фиксировалисьуже при визуальной осмотре, а в паренхиме об-наруживали взрослых нематод и (или) их яйца.Зверьков взвешивали с точностью до 0,01 г, атакже производили взвешивание отдельных внут-ренних органов: печени, селезенки, сердца и поч-ки, и вычисляли индексы органов, выраженныев ‰.

Выявлена высокая реактивность исследо-ванных органов на паразитирование C. hepatica.Наиболее существенные различия индексов внут-ренних органов зарегистрированы для печени(70,9±2,3–86,2±3,5), селезенки (4,1±0,5–12,8±2,9) исердца (5,7±0,2–6,4±0,4), при значимости разли-чий по критерию Фишера и Стьюдента (p<0,05–0,0001). Наиболее высокой реактивностью на па-разитирование C. hepatica обладает селезенка,что указывает на выраженную иммунологичес-кую перестройку в организме хозяина в связи свнедрением паразита. Печень также проявляетвысокую степень реактивности, которая можетрассматриваться как местная реакция на струк-турно-морфологическое нарушение органа. Полу-ченные результаты указывают, что C. hepaticaобладает высокой патогенностью на хозяина наорганизменном уровне. С учетом представлен-ного анализа данных достаточно выраженнуюреактогенность на уровне отдельного организмав связи с паразитированием C. hepatica имеютселезенка, печень и сердце.


164

Чужеродные виды рыб как индикаторы перестройки экосистемыСаратовского водохранилища

Рубанова М.В., Минеева О.В., Евланов И.А.ФГБУН Институт экологии Волжского бассейна РАН

Комзина, 10, Тольятти, 445004 Россия[email protected]

Alien species as indicators of adjustment Saratov reservoir ecosystemRubanova M.V., Mineeva O.V., Evlanov I.A.

Federal state budgetary institution of Science Institute of Ecology of the Volga River Basin RASKomzina, 10, Togliatti, 445003 Russia

[email protected]

In Saratov Reservoir inclusion fish invasive Ponto-Caspian faunal assemblage in the food chain biocenosisreservoir caused changes in the nucleus and the structure of multispecies helminth in predatory fish species. Thechange in the structure of domination of multispecies helminth perch, the replacement of some species of parasiteson other pike, is a landmark event of large-scale structural and functional changes in the ecosystem of the pond.This indicates that the aquatic Invasive have embedded in the food chain and transformed them in the directionof greater stability of the entire ecosystem.

Проникновение в Саратовское водохра-нилище в процессе саморасселения чужерод-ных видов рыб привело к изменению струк-туры рыбного сообщества и быстрому нара-станию численности вселившихся видов (Ев-ланов и др., 2004; Ермолин, 2005). Из видов-вселенцев представители понто-каспийскогоморского и амурского фаунистического ком-плексов создали самовоспроизводящиеся по-пуляции, включились в пищевые цепи биоце-ноза водохранилища и продолжают наращи-вать численность.

Проведено исследование гельминтофаунырыб, типичных для Саратовского водохранили-ща и наиболее массовых видов вселенцев (кас-пийская тюлька, бычок-кругляк, бычок-головач,бычок-цуцик, головешка-ротан). У рыб вселен-цев обнаружено 8 видов паразитов, которые ра-нее в водоеме не регистрировались. Наличие учужеродных видов рыб «местных» видов пара-зитов, заражение которыми осуществляется че-рез кормовые организмы, свидетельствует овключении вселенцев в существующие трофи-ческие цепи.

Впервые установлено, что представителипонто-каспийского фаунистического комплекса,проникшие в Саратовское водохранилище, ока-зали заметное влияние на функционирование пи-щевых цепей. Включение их в пищевые цепибиоценоза водоема обусловило изменение нетолько ядра, но и структуры многовидовой ас-социации гельминтов у хищных видов рыб, длякоторых характерны наиболее длинные пищевыецепи. Изменение доминирования видов в струк-туре многовидовой ассоциации гельминтов уокуня (Camallanus truncatus – C. lacustris), за-мена одних видов паразитов на других у щуки(Triaenophorus nodulosus – T. crassus), явля-ются знаковыми событиями начавшихся масш-табных структурно-функциональных преобразо-ваний в экосистеме водохранилища. Это указы-вает на то, что гидробионты вселенцы не толь-ко успешно встроились в пищевые цепи, но изначительно их трансформировали в сторонубольшей устойчивости всей водной экосистемы.

Работа проводились в рамках ПрограммыПрезидиума РАН «Биоразнообразие» (раздел«Чужеродные виды»).


165

Симбиотические сообщества пресноводного зоопланктонав водных объектах урбанизированных территорий

Рыбка Т.С., Юришинец В.И.Институт гидробиологии НАН Украины

пр. Героев Сталинграда, 12, Киев, 04210, Украина[email protected]

Symbiotic communities of fresh-water zooplankton in the water objectsof different types in urban territories

Rybka T.S., Yuryshynets V.I.Institute of Hydrobiology NAS of Ukraine

prosp. Geroiv Stalingradu, 12, Kyiv, 04210, [email protected]

The investigation of zooplankton revealed that the most number of species of symbionts is character formesotrophic water reservoirs and streams of urban territories with moderate anthropogenic impact. The increasingof anthropogenic influence affected both the species composition of zooplankton hosts and symbionts prevalenceand intensity of infection. The most polluted water bodies were characterized by a decline in the species diversityof epibiotic ciliates and increasing of prevalence and intensity of infection by parasitic fungi.

Зоопланктон является неотъемлемым эле-ментом биоценозов водоемов и водотоков раз-личного типа. Пресноводные зоопланктеры выс-тупают в роли хозяев множества представите-лей различных таксономических групп симбион-тов. Несмотря на важную экологическую рользоопланктона закономерности формирования егосимбиотических сообществ остаются малоизу-ченными.

Исследования проводились посезонно напротяжении 2011–2012 гг. и охватили разнотип-ные водные объекты г. Киева: водоёмы озёрного(оз. Редькино, оз. Опечень и др.) и речного ти-пов (р. Днепр: рукава и основное русло). Иссле-дованные водные объекты отличались по уров-ню антропогенной нагрузки и гидробиологичес-ким характеристикам.

Из 76 обнаруженных видов зоопланктонатолько 12 видов, а также ювенильные стадии вес-лоногих ракообразных оказались хозяевами сим-биотических организмов. В их составе коловрат-ки – Keratella quadrata, Euchlanis dilatata,Polyarthra vulgaris; ветвистоусые ракообраз-ные – Chydorus sphaericus, Sida crystallina, Bos-mina longirostris, Daphnia cucullata, Scapho-leberis mucronata; веслоногие ракообразные –Acanthocyclops americanus, Thermocyclops

oithonoides, Eucyclops serrulatus, Mesocyclopsleuckarti.

Всего у зоопланктеров было выявлено 17видов симбионтов различных таксономическихгрупп: бактерии; грибы родов Catenaria,Saprolegnia и Lagenidium; паразитические эвг-леновые жгутиконосцы рода Dinema; эпибионт-ные эвгленовые водоросли рода Colacium; эпи-бионтные кругоресничные инфузории (п/кл.Peritrichia) родов Rhabdostila, Epistylis, Zoo-thamnium, Haplocaulus, Vorticella, Cothurnia;сосущие инфузории (кл. Suctorеa) рода Acineta;также в кишечнике и полости тела Bosminalongirostris выявлены паразиты схожие по внеш-нему строению со споровиками (тип Api-complexa).

Наибольшее число видов симбионтов былохарактерно для мезотрофных водоемов и водо-токов с умеренной антропогенной нагрузкой. Уве-личение антропогенной нагрузки отражалось какна видовом составе зоопланктеров-хозяев, так ина показателях инвазии симбионтами различныхтаксономических групп. Наиболее загрязненныеводоемы характеризовались снижением видово-го разнообразия эпибионтных инфузорий и возра-станием показателей инвазии паразитическимигрибами.


166

Эпизоото-эпидемиологическая обстановка по туляремиина территории Павлодарской области (Северный Казахстан) в 2012 г.

Сакиев 1 К.З., Оспанова 1 С.К., Абдрахманова 1 К.Т., Исаханова 1 А.Б.,Слемнев 1 В.Ф., Жумабекова 2 Б.К.

1 ДКГСЭН Павлодарской области, Павлодар, Казахстан[email protected]

2 Павлодарский государственный педагогический институт, Павлодар, Казахстан

Epizootic and epidemiological situation on tularemiain the Pavlodar region (North Kazakhstan) in 2012

Sakiev 1 K.Z., Ospanova 1 S.K., Abdrakhmanova 1 K.T., Isakhanova 1 A.B.,Slemnev 1 V.F., Zhumabekova 2 B.K.

1 DCSSESin Pavlodar region, Pavlodar, [email protected]

2 Pavlodar State Pedagogical Institute, Pavlodar, Kazakhstan

731 samples of 8 small mammal species, 2286 samples of 3 species of pasture ticks, 10 water samples, 87samples of feces of carnivorous mammals, 425 pellets in five administrative districts of Pavlodar region in 2012were examined. 38 events of positive results presence of the tularemia agent were revealed.

Туляремия – острое инфекционное заболе-вание животных и человека, вызывается бакте-рией Francisella tularensis. В настоящее времяв природных очагах туляремии Казахстана про-исходит активизация эпизоотических процессов,охватывающих значительные территории рес-публики, которые при ослаблении уровня профи-лактических мероприятий могут привести к тя-желым эпидемиологическим осложнениям. Тер-ритория Павлодарской области характеризует-ся разнообразием природных условий, от пус-тынно-степных до луговых ландшафтов. На тер-ритории области протекает крупная река Иртыши несколько мелких рек, расположено множествоозер, что создает благоприятные условия дляформирования природных очагов туляремии. В1968 г. была зарегистрирована вспышка туляре-мии в пойменном природном очаге с количе-ством заболевших 133 человека в г. Павлодареи в районах области. После организации в 50–80-ые годы ХХ столетия интенсивных профилак-тических мероприятий туляремия стала прояв-лять себя спорадическим уровнем заболевае-мости. В 2012 году случаев заболеваний людейтуляремией в Павлодарской области не зареги-стрировано. По данным учетных работ, прове-денных на территории 5 административных рай-

онов и 2 стационаров Павлодарской области запериод полевых работ 2012 года в открытыхстациях отработано 5300 ловушко-ночей, отлов-лено при этом 731 экз. мелких млекопитающих8 видов (стадная полевка, красная полевка, по-левка-экономка, полевая мышь, лесная мышь,домовая мышь, бурозубка обыкновенная, буро-зубка арктическая), собрано и исследовано 2286экз. пастбищных клещей 3 видов (D. pictus, D.marginatus, H. concinna), забрано 10 проб воды,собрано 87 образцов экскрементов хищных мле-копитающих, 425 погадок. При исследованиидобытого материала на территории Павлодарс-кой области методом ИФА выявлено 38 поло-жительных результатов присутствия возбудите-ля туляремии.

Учитывая низкий уровень численности мел-ких млекопитающих можно ожидать в целом бла-гоприятную эпидемиологическую обстановку потуляремии. Однако в местах высева культуры инахождения положительных серологических пробвозможны локальные эпизоотии.

Работа выполнена при поддержке внутриву-зовского гранта ПГПИ в рамках проекта «Эко-логические аспекты биологического загрязнениясреды селитебных зон Павлодарского Приирты-шья», 2012–2013 гг.


167

Электронно-микроскопические исследования ядерногоаппарата нейронов церебрального ганглия скребня

Echinorhynchus gadi (Acanthocephala)Сальникова М.М., Голубев А.И.

Казанский (поволжский) федеральный университетул. Кремлевская 18, Казань 420008, Россия

[email protected]

Electron-microscopic investigations of the nuclear apparatusof neurons of cerebral ganglion in spiny-headed worm

Echinorhynchus gadi (Acanthocephala)Salnikova M.M., Golubev A.I.

Kazan State UniversityKremlin str., Kazan 420008, Russia

[email protected]

Using electron microscope we investigated somatic, intermediate and central zones of the cerebral ganglionof the acantocephalian Echinorhynchus gadi. The unusual architectonics of the acantocepalians’s ganglion,singularity of nucleo-cytoplasmic relationships in their neurons and the unique structure of invaginated contactsare typical features of the organization of acantocephalan’s nerve system on the cellular level.

Вопрос о тонких механизмах эволюции не-рвной системы беспозвоночных еще далек отсвоего окончательного ответа. Определеннуюясность в решении этого вопроса могут дать ис-следования тонкого строения нервной системыбеспозвоночных, которые занимают тупиковыепозиции в эволюции животных. Именно к такимотносятся паразитические представители первич-нополостных животных – скребни. В настоящейработе дается описание особенностей ультра-структуры ядерного аппарата церебрального ган-глия скребня Echinorynchus gadi, паразитирую-щего в кишечнике беломорской трески.

Материал и методы. Фиксация пресомыскребней и дальнейшая подготовка образцов дляизучения ультратонкого строения проводилась поклассической схеме принятой в электронной мик-роскопии. Ультратонкие срезы получали на мик-ротоме Reichert–Jung и просматривали в элект-ронном микроскопе JEM – 100CX.

Результаты. Методом электронной микро-скопии мы исследовали соматическую, промежу-точную и центральную зоны головного ганглияскребня Echinorynchus gadi. На ультратонкихсрезах обнаруженные нами ядра нейронов обла-дают уникальным строением. Нуклеоплазма за-полнена мелкогранулярным хроматином. Ядрыш-ко плотное иногда пузырчатой структуры, просмат-риваются округлые гранулы размером 25–70 нм,вероятно комплексы рибонуклеопротеидов. В ядер-ной оболочке хорошо просматривается 2 мембра-

ны, с внутренней стороны оболочки регистриру-ется ядерная ламина. Обращает на себя внима-ние огромное количество разнообразных инваги-наций ядерной оболочки большинства ядер нейро-нов ганглия. В одних случаях инвагинации карио-леммы глубоко проникают в ядро и заполненымитохондриями, имеются липидные капли, нейро-фибриллы. Вероятно, такие инвагинации имеютпрямое отношение к трофике ядер нейронов. По-добная система внедрений нейроплазмы в кари-оплазму названа нами перикариоспонгием. В дру-гих случаях мы наблюдали процесс образованиянебольших инвагинаций ядерной оболочки в сто-рону цитоплазмы. Такие инвагинации могут бытьпальцевиднами или гребневидными. Кроме этогомы наблюдали процесс отшнуровывания участковнуклеооплазмы в цитоплазму и вакуоли располо-женные рядом с ядром окруженные оболочкойподобной ядерной, содержащей слой ядерной ла-мины. С большой вероятностью можно утверж-дать, что необычная архитектоника ганглия скреб-ней, своеобразие ядерно-цитоплазматических свя-зей в их нейронах и уникальное строение инваги-нированных контактов является типовыми призна-ками организации нервной системы скребней наклеточном уровне. Нейроны скребня вполне мог-ли бы послужить моделями для составления мик-роатласа по различным способам (и этапам) вы-хода ядерного материала в цитоплазму клеток: отдиффузии через интактную ядерную оболочку доклассических примеров блеббинга.


168

Паразиты диких копытных в экосистемахцентрального региона России

Самойловская Н.А.ВНИИ гельминтологии им. К.И. Скрябина

Б.-Черемушкинская, д. 28, Москва, 117418 Россия[email protected]

Parasites of wild ungulates in ecosystems of the Central region of RussiaSamoylovskaya N.A.

K.I. Skryabin Scientific Research Institute of Helminthology

One of the most important factors in the development of prevention of helminthiasis in the wild are themethods of evaluation of different types of land according to the degree of risk of infection in these animals. It isbased on a detailed study of the biological characteristics of parasites and hosts, providing their contact in theexternal environment to find opportunities to limit or interrupt it.

В возрастающем из года в год антропопрес-синге на экосистемы лесных угодий Централь-ного региона России и, в частности, на промыс-ловых животных, повышается актуальность раз-работки мер охраны природы и рациональногоиспользования ее ресурсов. Одним из аспектовэтой проблемы являются сохранение популяцийдиких животных, увеличение их численности иобогащение видового состава. В динамике чис-ленности диких копытных большое значениеимеют паразитарные заболевания, которые нано-сят ощутимый ущерб. По мере роста численнос-ти животных растет и зараженность их парази-тами. Одним из важнейших факторов в этом про-цессе являются гельминтозы, обеспечивающиестабильность естественных биоценозов и регу-лирующих численность хозяев.

Особенно тяжело гельминтозы сказывают-ся на молодняке (в частности, при поражениилосят ашвортиями, а поросят – метастронгили-дами).

При акклиматизации животных происходиттрансформация фауны гельминтов. С пятнисты-ми оленями на территорию Подмосковья былазавезена нематода Ashwortius sidemi, котораячерез несколько лет освоила организм лося. Приэтом, у взрослых животных ашвортия не вызы-вает клинических проявлений, зато у лосят на-блюдаются тяжелые отклонения. Вместе с темв организмах пятнистого оленя и акклиматизиро-ванного марала адаптировалась трематода

Parafasciolopsis fasciolaemorpha, облигатныйпаразит лося.

Акклиматизация кабанов привела к появле-нию и широкому распространению по всему Под-московью цестоды Spirometra erinacei-europei,развитие которой происходит с участием широ-кого круга резервуарных хозяев, что затрудняетразработку борьбы с нею.

Наиболее надежным показателем приуро-ченности гельминта к той или иной стации ока-зывается численность и зараженность промежу-точных хозяев или обнаружение в данном типеугодий личинок гельминта (с моноксенным ти-пом развития).

Опасность заражения для животных пред-ставляет тот тип угодий, где имеется совокуп-ность факторов, способных обеспечить паразитуполный цикл развития от яйца до имаго.

Личинки трихостронгилид обладают выра-женной способностью к вертикальной и горизон-тальной миграции по поверхности почвы и по ра-стениям. К опасным стациям по трихостронги-лидам можно отнести смешанные молодняки исредневозрастные смешанные леса с хорошо раз-витым травянистым покровом и лиственным под-ростом, а также сырые заболоченные леса и лес-ные травянисто – осоковые болота в поймах ру-чьев и речек. Потенциально опасны лесные лугаи кустарниковые заросли в поймах рек и ручьев.Такие стации охотно посещают дикие копытныеи используют их как кормовые.


169

Фауна и экология личинок филяриин (Spirurida: Filariina)развивающихся в насекомых

Сапаров 1 К.А., Акрамова 2 Ф.Д., Шакарбаев 2 Э.Б., Азимов 2 Д.А., Голованов 2 В.И.1Ташкентский государственный педагогический университет

Юсуф Хос Хажиб, 103, Ташкент, 100070 Узбекистан[email protected]

2Институт генофонда растительного и животного мираАкадемии наук Республики Узбекистан

Дурмон йўли, 32, Ташкент, 100125 Узбекистан[email protected]

The fauna and ecology of filaria larvae (Spirurida: Filariina)developing in insects

Saparov 1 K.A., Akramova 2 F.D., Shakarbаev 2 E.B., Azimov 2 D.A., Golovanov 2 V.I.1Tashkent State Pedagogical University

Yusuf Hos Hadjib, 103, Tashkent, 100070 [email protected]

2The Institute of Plant and Animal Gene Pool, the Uzbek Academy of SciencesDurman Yuli Street, 32. Tashkent, 100125 Uzbekistan

[email protected]

Нематоды подотряда Filariina относятся кодной из наиболее сложных в отношении морфо-логии и жизненных циклов. В тоже время имеют-ся немногочисленные данные о морфологии ибиологии личинок филярий, развивающихся в орга-низме насекомых (Сонин, 1966, 1975, 1977;Anderson, 2000). Изучение фауны и био-экологи-ческих особенностей личинок нематод, развива-ющихся с участием кровососущих насекомых,позволяет вскрыть сложившиеся экологическиесвязи между компонентами биоценозов и опре-делить пространственное распространение филя-риин, имеющих эпизоотологическое и эпидемио-логическое значение, а также способствуют ре-шению вопросов филогении и эволюции рассмат-риваемых паразитов.

Цель настоящей работы – определение ви-дового разнообразия и путей циркуляции филяри-ин, использующих кровососущих двукрылых вкачестве промежуточных хозяев, а также выяв-ление закономерностей становления взаимоотно-шений в системе паразит-хозяин. Исследованиепроводились в 2005–2012 гг. на территории севе-ро-востока и юга Узбекистана. В местах концен-траций млекопитающих собрано и исследовано31219 экз. двукрылых насекомых – весной, ле-том и осенью. Для сбора насекомых мы пользо-

вались обычными энтомологическими методами(Агринский, 1962).

Обнаруженные личинки нематод фиксирова-ли в 1,5–2,0 % растворе формалина. Основнуючасть обнаруженных личинок исследовали живы-ми. 11 видов двукрылых (Lyperosia irritans,L. titilans, Stomoxys calcitrans, Haematobiaatripalpis, Culex pipiens, Aedes caspius,Anopheles superpictus, Culicoides puncticollis,Odagmia ornata, Friesia alajensis, Simuliumflavidum) оказались зараженными 9 видами ли-чинок филяриин: Stephanofilaria stilesi,S.assamensis (Stephanofilariidae); Parafilariamultipapillosa Dirofilaria immitis, D. repens,Onchocerca lienalis, O. cervicalis(Onchocercidae); Dipetalonema evansi(Dipetalonemidae); Setaria labiatopapillosa,S. equina, S. bernardi (Setariidae). Общая зара-женность двукрылых личинками филяриин состав-ляла 0,2–4,8 %.

В жизненных циклах филяриин в условияхУзбекистана участвуют различные виды крово-сосущих двукрылых. Эффективность участиядвукрылых кровососов в передаче инвазии обес-печивается трофическими связями, выработан-ными в процессе параллельной эволюции филя-риин и их хозяев.


170

Фауна и экология трематод карповых (Cyprinidae)рыб водоемов бассейна реки Сырдарьи

Сафарова Ф.Э., Шакарбаев У.А., Акрамова Ф.Д., Голованов В.И.Институт генофонда растительного и животного мира Академии наук Республики Узбекистан

Дурман йули, 32, Ташкент, 100125 Узбекистан[email protected]

The fauna and ecology of Cyprinidae fishes in the waterbodiesof the Syrdarya River basin

Safarova F.E., Shakarbaev U.A., Akramova F.D., Golovanov V.I.The Institute of Plant and Animal Gene Pool, the Uzbek Academy of Sciences


Бассейн реки Сырдарьи представляет собойприродно-географический комплекс на трансгра-ничной территории, в котором находятся различ-ные по экологическим условиям водоемы. Здесьшироко представлены разнообразные животные,составляющие компоненты водных ценозов. Сре-ди них, особое место занимают паразиты – воз-будители болезней многих видов рыб (Алламу-ратов, 1966; Агапова, 1966; Османов, 1971; Кари-мов, 2007; Шакарбоев, 2009). Учитывая много-образие рыб семейства Cyprinidae, в водоемахрассматриваемого бассейна нами в период 2009–2012 гг. проводились комплексные исследованияпо оценке структуры фауны трематод и специфи-ки их функционирования.

Разнообразие трематод карповых рыб водо-емов бассейна реки Сырдарьи включает 18 видов,принадлежащих к 14 родам 7 семейств:Sanguinicola inermis (Sanguinicolidae); Clinostomumcomplanatum (Clinostomidae); Phyllodistomumelongatum (Gorgoderidae); Orientocreadium siluri,Allocreadium isoporum, A. transversale(Allorceadidae); Asymphylodora kubanicum

(Monorchidae); Diplostomum spataceum, Tylodelphusclavata, Bolbophorus confuses, Hysteromorphatriloba, Conodiplostomum perlatum,Ornithodiplostomum scardinii, Postdiplostomumcuticola, P. brevicaudatum (Diplostomidae);Apharyngostrigea cornu, A. sogdiana, Rhipidocotyleillense (Strigeidae).

Наиболее богато в видовом отношении пред-ставлена фауна Diplostomidae (8 видов), а трема-тоды сем. Allorceadidae и Strigeidae – по три вида,а у остальных семейств – зарегистрировано поодному виду.

Рассмотрены экологические связи отмечен-ных трематод с соответствующими хозяевами иих инвазированность в зависимости от характе-ра водоемов.

Для большинства из обнаруженных трема-тод характерен триксенный жизненный цикл.Шесть видов имеют диксенный жизненный цикл.Среди них особое положение занимаетSanguinicola inermis. Церкарии этой трематодыактивно проникают в кровеносные сосуды рыбчерез ее покровы.


171

У подавляющего большинства представите-лей Eucestoda новые членики образуются либоот сколекса, либо от псевдосколекса, образован-ного несколькими стерильными проглоттидами(Гуляев, 1996). Паратомическое деление встре-чается у представителей отряда Bothriocephalidea.

У большинства ботриоцефалид первичныепроглоттиды, отпочковавшиеся от сколекса (илипсевдосколекса), претерпевают два, иногда три,поперечных деления. Зона паратомического де-ления занимает первую треть стробилы. Бороз-да членения проходит выше экватора члеников,поэтому в образовывающейся серии последниесегменты крупнее передних и могут иметь бо-лее развитые паруса от разделяющейся проглот-тиды (Indobothrium bengalensis Devi, 1975,Anonchocephalus chilensis Riggenbach, 1896).Закладка половых органов происходит вне зоныпаратомии.

При исследовании Bothriocephalus scorpiiMuller,1776 от Chlorophtalmus nigripinusBonaparte, 1840 мы обнаружили, что третье де-ление может происходить в зрелых сегментах.

Особенности строения стробилы цестодотряда Bothriocephalidea

Седова Л.В.Новосибирский государственный педагогический университет

Вилюйская, 28, г. Новосибирск, Россия[email protected]

Features of a structure of strobila of cestodesof the order Bothriocephalidea

Sedova L.V.Novosibirsk state pedagogical universityViluyskay str., 28. Novosibirsk, Russia

[email protected]

The principle of division of proglottides of bothriocephalidean cestodes was described. Cestodes with lotof segmentes was compared to cestodes with a few segmentes. Paratomy as main principle of grows of strobilawas considered. The situation of genital complexes in paratomical part of strobila was described.

Таким образом, некоторые половозрелые сегмен-ты имеют два половых комплекса, расположен-ных по продольной оси сегмента. В зрелых учас-тках стробилы остается по одному половому ком-плексу в сегменте.

У подавляющего большинства ботриоцефа-лид стробила, претерпевающая паратомическоеделение, состоит из большого количества сегмен-тов (276–283 у Indobothrium bengalensis, 187–220 у Anonchocephalus chilensis, более 120 уNeobothriocephalus aspinosus Mateo et Bullock,1966, 126–155 у Mesoechinophallus hyperoglipheTkachev, 1979).

При исследовании ботриоцефалид с мало-членистой стробилой (31–39 уParabothriocephaloides psenopsis, 18–21 у P.seriolella, 11–17 у P. wangii), мы отметили, чтопаратомическое деление отсутствует. Таким об-разом, мы предполагаем, что основным механиз-мом, обеспечивающим рост стробилы у предста-вителей Bothriocephalidea, является паратомичес-кое деление.


172

Молекулярные шапероны семейства Hsp70 микроспоридий вклетках зараженного жирового тела перелетной саранчи

Сендерский И.В., Долгих В.В.ГНУ ВИЗР Россельхозакадемии

Пушкин, шоссе Подбельского, 3, Санкт-Петербург, 196608 Россия[email protected]

Microsporidian molecular chaperones Hsp70 in infested fat body cellsof Locusta migratoriaSenderskiy I.V., Dolgich V.V.

All-Russian Institute for Plant ProtectionPodbelskogo shosse, 3, St. Petersburg-Pushkin 196608 Russia

[email protected]

Microsporidia probable control infested cells of arthropods with secreted proteins. To avoid parasite cellsdisruption and contamination with their inner proteins while preparing the probes we propose to use antibodiesto microsporidian molecular chaperones Hsp70. These soluble proteins accumulate in different cell compartmentsand serve as a reliable control to cell integrity.

Большинство видов микроспоридий являют-ся внутриклеточными паразитами членистоногихи развиваются в прямом контакте с цитоплазмойклетки хозяина. Длительная адаптация предста-вителей группы к внутриклеточному паразитиз-му, их уникальные ультраструктурные и физиоло-гические особенности позволяют предположитьналичие у микроспоридий тонких механизмовуправления зараженной клеткой на молекулярномуровне. Важной проблемой при изучении биоло-гически активных соединений, в первую очередьбелков, которые микроспоридии могли бы секре-тировать в цитоплазму зараженной клетки, явля-ется возможность загрязнения проб внутренни-ми (несекретируемыми) белками паразита. Мыпредположили, что для контроля за целостностьюклеток паразита при гомогенизации зараженнойткани и удалении внутриклеточных вегетативныхстадий микроспоридий с помощью центрифуги-рования можно использовать антитела к молеку-лярным шаперонам семейства Hsp70. Предста-вители данного семейства являются растворимы-ми белками, их отдельные формы специфичнонакапливаются в различных компартментах эука-риотической клетки (цитозоль, митохондрии, ци-

стерны эндоплазматического ретикулюма (ЭПР))и, будучи белками «домашнего хозяйства», ак-тивно синтезируются на протяжении всего жиз-ненного цикла паразита, включая вегетативныестадии внутриклеточного развития.

В данной работе осуществлена гетерологич-ная экспрессия трех молекулярных шаперонов се-мейства Hsp70 микроспоридии Paranosema(Antonospora) locustae с целью выработки спе-цифичных антител. Показано, что полученные ан-титела помогают надежно контролировать сохра-нение целостности клеток микроспоридий при го-могенизации зараженной ткани хозяина (жировоготела перелетной саранчи) и последующем удале-нии паразитов с помощью центрифугирования. Это,в свою очередь, позволило (1) подобрать условиядля получения проб цитоплазмы зараженного жи-рового тела саранчи свободных от внутренних (не-секретируемых) белков паразита и (2) приступитьк изучению факторов, выделяемых паразитом вцитоплазму зараженной клетки с целью управле-ния ее функциональным аппаратом.

Работа выполнена при поддержке Российс-кого фонда фундаментальных исследований(N 12-04-01517-a).


173

Роль битиниид (Gastropodа: Prosobranchia: Bithyniidae) враспространении Notocotylidae в экосистемах Западной Сибири

Сербина Е. А.Институт систематики и экологии животных СО РАН

Новосибирск, ул Фрунзе, 11, 630091 Россия[email protected]

Role Вithyniidae snails (Gastropoda: Prosobranchia) in distribution oftrematodes of the family Notocotylidae for freshwater ecosystems

Western SiberiaSerbina E.A

Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RASFrunze, St. 11, Novosibirsk, 630091, Russia

[email protected]

The Bithyniidae snails (10714 Bithynia troscheli (Paasch, 1842) and 4668 Bithynia tentaculata (Linne,1758)) of 49 population from Western Siberia have been researched. The extensiveness of infection of Вithyniidaesnails by the trematodes (parthenitae and cercariae) family Notocotylidae in rivers basin Ob, Irtich, Karacyk andChany Lake was analysed. As a rule, shares of infected B. tentaculata was significant distinctions more thaninfected B. troscheli in the total (1,68 % and 0,34 % accordingly, =76,93, p<0,001), of the Ob river (1,38 % and0,07 %; =17,36, р<0,001), in Novosibirsk man-made lake (2,99 % and 0,45%; =7,34, р=0,007), in the estuary ofthe Kargat river (3,87 % and 0,38 %; =67,27, р<0,001).

Основой настоящей работы послужили об-следования 10714 Bithynia troscheli (Paasch, 1842)и 4668 Bithynia tentaculata (Linne, 1758) из водо-емов Западной Сибири в 1994–2012 гг. Обследо-ваны битинииды из бассейнов Оби, Иртыша ибассейны внутреннего стока Чано-Барабинскихи Карасукской систем озер. В бассейне Оби об-следования проведены как в притоках реки (рекиУень, Бакса и Иня), так и на пойменных участкахв верхнем течении: ниже плотины Новосибирс-кой ГЭС, в Обском водохранилище (устья рекТальменка, Каракан, Тулка, Мельтюш, Соснов-ка), залив Бердский и в нижнем (у п. Шеркалы).Битинииды из бассейна р. Иртыш, так же изуча-лись в среднем (у д. Бещаул, с. Гауфхутор,с. Дружино) р. Атачка, оз. Шаталовске, оз. Кри-вое, в притоках реки Омь (реки Ича, Кама и Тар-тас – озеро Мурашевское), р. Мусиха, р. Тугулым-ка (приток р. Тура); и нижнем течении (у г. Хан-ты-Мансийск, г. Тобольск). Наиболее полно изу-чены водоемы внутреннего стока: р. Каргат, в ус-тье и в среднем течении (п. Верх Каргат),оз. Малые Чаны (залив Золотые Россыпи, мысЧерненький); р. Карасук в среднем и нижнем те-чении, оз. Кротово и р. Курья. Партениты трема-

тод семейства Notocotylidae обнаружены в19 популяциях битиниид из 49 обследованных.Bithyniidae из нижнего течения Иртыша и Оби небыли заражены нотокотилидами. B. tentaculataисполняют роль первого промежуточного хозяи-на нотокотилид значимо чаще, чем B. troscheli,как по всей выборке (1,68 % и 0,34 % соответ-ственно, =76,93, p<0,001), так и по отдельнымводоемам пойма реки Обь (1,38 % и 0,07 %;=17,36, р<0,001), обское водохранилище (2,99 %и 0,45 %; =7,34, р=0,007), устье р. Каргат (3,87 %и 0,38 %; =67,27, р<0,001). В водоемах средне-го течения р. Иртыш отмечена та же тенденция(0,91 % и 0,37 %), а в оз. Кротово партенитыNotocotylidae обнаружены только у B. tentaculata.В обследованных притоках Оби численностьB. troscheli было гораздо меньше, чемB. tentaculata. В итоге зараженность B. troscheliнотокотилидами, была значимо выше, чемB. tentaculata (0,89 % и 9,09 %; =6,28, р<0,01).Следует отметить, что партениты Notocotylidaeобнаружены у B. tentaculata в среднем течениир. Каргат, а в оз. М.Чаны у B. troscheli, однакосемейство Bithyniidae в этих местах были пред-ставлены только этими видами.


174

Влияние метацеркарий трематод на индивидуальнуюплодовитость Bithynia troscheli (Prosobranchia: Bithyniidae)

Сербина Е.А.Институт систематики и экологии животных СО РАН

Новосибирск, ул. Фрунзе, 11, 630091 Россия[email protected]

The Influence of trematodes on the individual fecundityof Bithynia troscheli (Prosobranchia: Bithyniidae)

Serbina E.A.Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS

Frunze, St. 11, Novosibirsk, 630091 [email protected]

In females of Bithynia troscheli (Paasch, 1842) from the Kargat River (the Chany Lake, Western Siberia), wefound metacercariae of 15 species from 7 families. The number species of trematode metacercariae (9 species), aswell as abundance was lower in breeding females of B. troscheli. The hypothesis that trematode metacercariaeinfluence the individual fecundity of aquatic Gastropods was tested. The effect of trematode metacercariae 4families (Echinostomatidae, Cyathocotilidae, Strigeidae, Сyclocoelidae) on the individual fecundity of B. troscheliwas studied. The females of B. troscheli infected with metacercariae of Strigeidae or metacercariae of Сyclocoelidaebred significantly more rare (=15,61, p<0,001 or =6,86, р<0,01) and had significantly lower fecundity indicators(Tukey HSD тест, P<0,01). Trematode metacercariae found in the mantle or somatic musculature had no significanteffect on the fecundity indicators of the host. However, our results showed that trematode etacercariae exerteddual effects on fertility of B. troscheli. All the fecundity indicators in females with high intensity of infection weresignificantly lower than in uninfected females: the percentage of fecund females (=6,73, P <0,01); number ofclutches per female, number of egg capsules per clutch and number of normal egg capsules per female (Tukey HSDтест, P<0,001). Females with low intensity of invasion metacercariae reproduced more frequently than uninfectedones (=4,18, P=0,04). Their fecundity indicators did not differ from the fecundity indicators of uninfectedfemales. This work represents the first study of the influence of trematode metacercariae on the individual fecundityof aquatic gastropods.

У самок Bithynia troscheli (Paasch, 1842) изр. Каргат (оз. Чаны, юг Западной Сибири), мынашли метацеркарий трематод 15 видов 7 се-мейств. Индекс обилия метацеркарий трематоду размножающихся самок был ниже, чем у са-мок, не отложивших кладки. Кроме того, у нихбыло зарегистрировано меньше видов метацер-карий (9). Была выдвинута гипотеза, что мета-церкарии трематод влияют на индивидуальнуюплодовитость B. troscheli. Проведено сравнениеиндивидуальной плодовитости самок зараженныхметацеркариями трематод и незараженных. Сам-ки B. troscheli зараженные метацеркариями тре-матод Strigeidae или Сyclocoelidae значительнореже откладывали кладки (=15,61, p<0,001 или=6,86, р<0,01) и показатели их плодовитости

были значительно ниже (Tukey HSD тест, p<0,01).Самки зараженные метацеркариями трематодEchinostomatidae или Cyathocotilidae не имели зна-чимых различий с незараженными. Однако, наширезультаты показали, что показатели плодовито-сти зараженных B. troscheli зависели от интен-сивности инвазии (ИИ). Все показатели плодо-витости самок с высокой ИИ (<11 метацеркарий)были значимо ниже, чем у незараженных: доляплодовитых самок (=6,73, p<0,01); число кла-док на самку, число яйцевых капсул кладке и числонормальных яйцевых капсул на самку (Tukey HSDтест, p<0,001). Самки с низкой ИИ (1–2 метацер-карий) чаще откладывали кладки, чем незаражен-ные (=4,18, p=0,04), хотя их показатели плодо-витости были сходны.


175

Трихинеллез бурого медведя в Камчатском краеи Сахалинской области

Серёдкин И.В.Тихоокеанский институт географии ДВО РАН

ул. Радио, 7, Владивосток, 690041 Россия[email protected]

Trichinosis of brown bear in Kamchatskii Kraiand Sakhalinskaya Oblast

Seryodkin I.V.Pacific Institute of Geography FEB RASRadio st., 7, Vladivostok, 690041 Russia

[email protected]

Data about extent of Trichinella infestation of brown bears in Kamchatskii Krai and Sakhalinskaya Oblastduring 2003–2011 years was analyzed, information about distribution of trichinosis in these regions was alsoanalyzed. Bear contamination is high and makes up 30,57 % in Kamchatskii Krai. This rate is 2,36 % in SakhalinskayaOblast.

Бурый медведь (Ursus arctos) на ДальнемВостоке России является обычным видом, рас-пространенным почти повсеместно и встречаю-щимся в различных местообитаниях. Он имеетстатус охотничьего вида. В регионе практикует-ся как трофейная охота на медведя, так и добы-вание с целью потребления и продажи его мяса идериватов. Местное население употребляет мясов пищу, для аборигенных народов – это являетсячастью традиционного образа жизни.

Трихинеллез на территории исследованияявляется для человека опасным и распространен-ным природно-очаговым заболеванием. В боль-шинстве случаев заражение гельминтами проис-ходит при поедании плохо обработанного мясабурого медведя. Распространение трихинеллезау бурого медведя и особенности циркуляции дан-ного заболевания в популяциях хищника – важ-ный вопрос, знание которого необходимо для про-филактики этого гельминтоза у человека.

Информация о зараженности бурого медве-дя трихинеллезом предоставлена Министерствомсельского хозяйства Камчатского края, Агент-ством по ветеринарии Камчатского края и ФГБУ«Сахалинская межобластная ветеринарная лабо-ратория»; использованы также собственные дан-ные. Рассматривались результаты исследованийбиоматериала от туш бурых медведей на трихи-неллез за 2003–2007, 2009–2010 гг. по Камчатс-кому краю и за 2006–2011 гг. – по Сахалинскойобласти.

Средняя экстенсивность инвазии (ЭИ) буро-го медведя трихинеллами при размере выборки(n) в 471 животное в 2003–2010 г. в Камчатскомкрае составила 30,57 %. По годам ЭИ варьиро-вала от 16,36 % (2009 г., n = 55) до 50,9 % (2007 г.,n = 55). Наибольшая зараженность наблюдаласьв Мильковском районе (42,42 %, n = 33), а наи-меньшая – в Усть-Большерецком районе(19,64 %, n = 56). ЭИ в Елизовском районе соста-вила 28,57 % (n = 14), в Быстринском – 28,57 %(n = 14), в Усть-Камчатском – 30,43 % (n = 207)и в Соболевском – 34,37 % (n = 32).

В Сахалинской области зараженность буро-го медведя трихинеллезом в 2006–2011 гг. соста-вила 2,36 %, n = 254 (от 0 до 3,92 % в разныегоды). Трихинеллез у медведей выявлен тольков трех районах – в Смирныховском (14,29 %,n = 7), Долинском (4,17 %, n = 72) и Анивском(3,57 %, n = 56). В Корсаковском (n = 16), Невель-ском (n = 15), Макаровском (n = 2), Углегорском(n = 13), Охинском (n = 13), Холмском (n = 14),Ногликском (n = 10), Томаринском (n = 3), Поро-найском (n = 2) и Александровск-Сахалинском(n = 2) районах трихинеллез не был обнаружен.

Зараженность бурого медведя трихинелле-зом отличается в двух рассматриваемых регио-нах более чем в 10 раз. Вызывает озабоченностьвысокая зараженность медведей в Камчатскомкрае. Данная проблема требует повышенноговнимания к себе со стороны ветеринарно-сани-тарных служб, ученых и охотпользователей.


176

Дифиллоботриоз бурого медведя на Дальнем Востоке РоссииСерёдкин 1 И.В., Есаулова 2 Н.В., Коняев 3 С.В.

1 Тихоокеанский институт географии ДВО РАНул. Радио, 7, Владивосток, 690041 Россия

[email protected] Московская государственная академия ветеринарной медицины

и биотехнологии им. К.И. Скрябинаул. Академика Скрябина, 23, Москва, 109472 Россия

[email protected] Институт систематики и экологии животных СО РАН


Diphyllobothriasis of brown bear in the Russian Far EastSeryodkin 1 I.V., Esaulova 2 N.V., Konyaev 3 S.V.

1 Pacific Institute of Geography FEB RASRadio st., 7, Vladivostok, 690041 Russia

[email protected] Moscow K.I. Skryabin State Academy of Veterinary Medicine and Biotechnology

Academician Skryabin st., 23, Moscow, 109472 [email protected]

3 Institute of Systematic and Ecology of Animals SB RASFrunze st., 11, Novosibirsk, 630091 Russia

[email protected]

Diphyllobothrium nihonkaiense is a common parasite of brown bears in Kamchatskii Krai and SakhalinskayaOblast, this is connected with presence of salmons in bears diet. Diphyllobothrium eggs were found in 19,9 % ofbear’s scat samples from Sakhalin Island.

Бурый медведь (Ursus arctos), являясь де-финитивным хозяином цестод родаDiphyllobothrium, служит резервуаром возбуди-телей дифиллоботриоза в природе.

Для изучения фауны гельминтов медведей,в том числе выявления дифиллоботриид, мето-дом гельминтологического вскрытия обследованбурый медведь с о. Сахалин (2012 г.), производенсбор экскрементов зверей в Сахалинской облас-ти (2010–2011 гг., 408 образцов) и в Приморскомкрае (2010–2011 гг., 84 образца), а также сборфрагментов цестод из экскрементов медведей вКамчатском крае (2002–2004 гг., 2 образца) и наСахалине (2010–2012 гг., 9 образцов). Гельмин-тоовоскопические исследования фекалий прово-дились методом флотации с использованием ра-створа аммиачной селитры. Гельминты, обнару-женные при вскрытии, а также извлеченные изфекалий, изучались методом гельминтоскопии.Для идентификации видовой принадлежностифрагментов стробил цестод использовали моле-кулярно-генетический метод.

В Сахалинской области из трех обнаружен-ных в экскрементах медведей видов гельминтовнаиболее распространенным оказался

Diphyllobothrium sp. (19,9 % проб с яйцами дан-ного паразита). В Приморском крае яйца дифил-лоботриид в фекалиях медведей обнаружены небыли. Вскрытие медведя с о. Сахалин выявиловысокую степень его заражения Diphyllobothriumsp. Фрагменты цестод, извлеченные из экскремен-тов медведей в Камчатском крае и на о. Сахалин,с помощью молекулярно-генетического анализа ипо совокупности морфологических признаков иден-тифицированы как Diphyllobothrium nihonkaiense(синоним D. klebanovskii).

Таким образом, D. nihonkaiense – обычныйгельминт бурого медведя в Камчатском крае и вСахалинской области, что подтверждают и лите-ратурные данные (Транбенкова, 2006). Зараже-ние медведей происходит при поедании лососе-вых рыб, которые в этих регионах составляютсущественную долю их рациона. В мае-июне,когда в питании хищников ещё не было рыбы, доляэкскрементов с яйцами цестод составила всего4 %, в августе–сентябре во время интенсивногопитания лососями этот показатель увеличился до39 %. В Приморском крае лососи медведямипоедаются реже, тем не менее, заражение мед-ведей Diphyllobothrium не исключено.


177

Иммунобиохимический статус скорпены Scorpaena porсus,зараженной Cryptocaryon irritans

Силкина Н.И., Микряков Д.В.Институт биологии внутренних вод им И.Д.Папанина (ИБВВ РАН)

п. Борок Некоузского р-на Ярославской обл., 152742 Россия[email protected]

The immunobiochemical status scorpionfish Scorpaena porсus, infected Cryptocaryon irritans

Silkina N.I., Mikryakov D.V.I.D. Papanin Institute for Biology of Inland Waters RASBorok, Nekouzskii raion, Yaroslavl oblast, 152742 Russia

[email protected]

The data from studies of the antimicrobial properties of blood serum, the content of immune complexes, lipidperoxidation products and antioxidant activity in hepar of Scorpaena porсus infected with Cryptocaryon irritans.The quantitative characteristics of the studied parameters at the infected and not infected fishes are determined.

Среди морских рыб широко распростране-ны инвазии, вызываемые ресничными инфузори-ями, в частности криптокарионом (Бауер и др.,1977). Cryptocaryon irritans вызывает пораже-ние кожи и жабр. У заболевших рыб на теле по-являются белые пятна, бугорки под эпидермисом,некроз жабр. Известно, что при паразитарныхинвазиях у рыб происходят нарушения иммунно-го статуса и липидного обмена, изменения пере-кисных процессов, уровня антиоксидантов и др.(Микряков, Силкина, 2005, 2006; Силкина и др.,2007; Микряков и др., 2009; Burgess, Matthews,1995; Jee et al., 2000; Wright, Colorni, 2002; Yambotet al., 2003), однако практически не изучено влия-ние простейших на иммунобиохимический ста-тус хозяина.

Цель работы – исследование иммунобиохи-мических показателей скорпены Scorpaenaporсus, обитающей в прибрежных водах Черно-го моря зараженной Cryptocaryon irritans.

Материалом для анализа послужили 16 здо-ровых и зараженных криптокарионом половозре-лых особей скорпены средней массой 187–206 ги длиной 17,9–20,2 см. У исследованных рыб эк-стенсивность заражения составляла 12 % и ин-тенсивность – 15–27 экз. Иммунобиохимическийстатус оценивали по бактериостатическим свой-ствам сыворотки крови (БАСК), доле иммуно-дефицитных особей (ИМД), содержанию неспе-

цифических иммунных комплексов (НИК), интен-сивности процессов перекисного окисления липи-дов (ПОЛ) и активности антиокислительной за-щиты (АЗ).

Проведенные исследования показали, что узараженных Cryptocaryon irritans рыб, в отли-чие от здоровых более низкий уровень БАСК,содержание антиоксидантов и высокие показате-ли НИК, ПОЛ и ИМД особей.

Выявленный у зараженных рыб низкий уро-вень БАСК, отражающий функциональное состо-яние гуморальных факторов естественного им-мунитета (В. Микряков, 1991; Галактионов, 1998;Ройт и др., 2000), высокие показатели ИМД осо-бей и НИК по сравнению с интактными, свиде-тельствуют об иммуносупрессивном действиикриптокарионов на организм хозяина. Высокаяинтенсивность ПОЛ и низкий уровень антиокси-дантов в печени, зараженной скорпены, отража-ют сдвиг баланса прооксидантно-оксидантнойсистемы в сторону активации окислительных про-цессов.

Сделан вывод, что Cryptocaryon irritans ворганизме хозяина вызывает супрессию функци-онального состояния гуморальных факторов им-мунитета, активацию процессов окислительногостресса и становится причиной вторичного им-мунодефицита.


178

Положение микроспоридий кровососущих комаров в системах,основанных на морфологических

и молекулярно-филогенетических признакахСимакова А.В.

Томский государственный университетпр-т Ленина, 36, г. Томск, 634050 Россия

[email protected]

The position (place) of microsporidia from blood-sucking mosquitoesin systems based on morphological and molecular-phylogenetic

characteristicsSimakova А.V.

Tomsk State UniversityLenina St., 36, Tomsk, 634050 Россия

[email protected]

The comparative data are presented on the ultrastructure, life cycle and molecular phylogeny of microsporidiafrom blood-sucking mosquitoes to determine their taxonomic status.

Последовательности нуклеотидов мср рДНКполучены для 14 из 25 родов микроспоридий, изо-лированных из комаров сем. Culicidae.

Представители родов Anncaliia и Vavraiaсоставляют отдельные эволюционные ветви вфилогенетическом древе микроспоридий крово-сосущих комаров. Они вторглись в комаров сем.Culicidae независимо от представителей другихродов и в разное время. Данные по морфологии,жизненным циклам и молекулярной филогенииподтверждают их таксономическую индивиду-альность и нынешнее расположение в существу-ющей системе микроспоридий, далеко от другихпаразитов.

Представители остальных родов, для кото-рых были получены данные мср рДНК(Amblyospora, Andreanna, Culicospora, Culico-sporella, Edhazardia, Hazardia, Hyalinocysta,Intrapredatorus, Novothelohania, Para-thelohania, Senoma, Trichoctosporea), составля-ют отдельную монофилетическую группу в дре-ве микроспоридий, являются близкородственны-ми и, вероятно, имеют общего предка.

Роды Amblyospora, Andreanna, Novo-thelohania, Parathelohania помещены в сем.Amblyosporidae. Уникальные особенности ультра-структуры стадий развития и мейоспор и данныепо молекулярной филогении подтверждают ихтаксономическую индивидуальность как отдель-ных близкородственных родов. Расхождения впоследовательностях мср ДНК между ними со-ставляет в среднем 14–15 %.

Trichoctosporea pygopellita попадает в однусубкладу с A. bakcharia, A. mocrushinia, A. rugosa(идентичность последовательностей в пределах от88,7 % до 89,4 %). Эти микроспоридии имеютAmblyospora-подобные жизненные циклы с учас-тием промежуточных хозяев – копепод, но обра-зуют отличные от Amblyospora мейоспоры.

Монотипичные рода Culicospora, Edha-zardia, Intrapredatorus расположены в кладе свидами рода Amblyospora. Однако они имеютжизненные циклы, отличные от Amblyospora.Различия в жизненных циклах этих паразитов неуказывают на эволюционное родство, а являют-ся адаптацией к экологическим условиям и сре-де обитания комара-хозяина для увеличения ве-роятности встречи паразита с хозяином.

Монотипичные полиморфные роды Hyalino-cysta и Culicosporella – родственные таксоныроду Amblyospora. Но они имеют достаточноотличий для обоснования их таксономическогостатуса как отдельных родов в самостоятельныхсемействах.

Виды родов Parathelohania, Hazardia иSenoma относятся к разным семействам, но яв-ляются родственными группами.

Возможно, дальнейшие исследования пока-жут, что представители родов Edhazardia,Trichoctosporea, Intrapredatorus, Culicosporaявляются видами рода Amblyospora, статус сем.Amblyosporidae будет пересмотрен; а родыCulicosporella, Hyalinocysta, Hazardia, Senomaбудут перемещены в другие семейства.


179

Инкапсуляция скребня Corynosoma strumosum в экспериментальнозараженном паратеническом хозяине – толстощеке Миддендорфа

Hadropareia Middendorffii (Pisces: Zoarcidae)Скоробрехова Е.М.

Институт биологических проблем Севера ДВО РАНул. Портовая, 18, Магадан, 685000 Россия

[email protected]

Encapsulation of the acanthocephalan Corynosoma strumosumin experimentally infected paratenic host – Middendorffґs eelpout

Hadropareia Middendorffii (Pisces: Zoarcidae)Skorobrekhova E.M.

Institute of biological problems of the North FEB RASSt. Portovaya, 18, Magadan 685000 Russia

[email protected]

The experimental study of encapsulation process of acanthocephalan Corynosoma strumosum in the paratenichost – Middendorffґs eelpout, is conducted. It is shown that encapsulation begins from migration to a parasite ofthe hostґs inflammatory cells and approximately in two weeks in a capsule is appear fibroblasts. It is supposed thatacanthocephalan is protected from cellular reaction of the host by formation of a thick layer of glycocalyx.

Толстощек Миддендорфа входит в числоестественных паратенических хозяев скребняCorynosoma strumosum. Представлены резуль-таты изучения процесса инкапсуляции скребнейв экспериментально зараженных толстощеках. Врезультате эксперимента, нами обнаружено, чтоспустя трое суток после заражения скребни ок-ружены прерывистым слоем лейкоцитов и мак-рофагов хозяина. Своими отростками они погру-жены в толстый слой гликокаликса на поверхнос-ти скребня, однако, не контактируя с наружнойплазматической мембраной тегумента паразита.На четырнадцатые сутки скребни по-прежнемуокружены тонкой, прерывистой капсулой, однаков ее составе появляются фибробласты, о чемсвидетельствует наличие коллагеновых волокон,окрашиваемых на гистологических препаратах всиний цвет. На тридцатые сутки паразиты зак-лючены уже в сплошную, довольно толстую кап-сулу, структура которой отличается значительно

бульшим количеством фибробластов и коллаге-новых волокон. На пятидесятые сутки скребниполностью инкапсулированы, количество фиброб-ластов и коллагена визуально остается неизмен-ным. На этом этапе строение капсул приближа-ется к таковому у скребней, инвазирующих рыбестественным образом (Скоробрехова, 2011), от-личаясь лишь большей толщиной и меньшим ко-личеством фибробластов. Таким образом, инкап-суляция осуществляется в два этапа: на первомклеточная реакция организма хозяина выражает-ся в интенсивной миграции к паразиту лейкоци-тов и макрофагов, а на втором в состав капсулывключаются фибробласты, продуцирующие кол-лагеновые волокна. Активности воспалительныхклеток скребень, вероятно, противодействуетпутем формирования слоя гликокаликса.

Исследования поддержаны РФФИ (№ 12-04-00043) и ДВО РАН (13-III-В-06-011).


180

Характер инкапсуляции скребня в паратеническом хозяинеотражает степень сбалансированности их взаимоотношений

Скоробрехова 1 Е.М., Никишин 1,2 В.П.1 Институт биологических проблем Севера ДВО РАН


2 Северо-восточный государственный университетул. Портовая, 13, Магадан, 685000 Россия

[email protected]

Encapsulation of acanthocephalan in paratenic host reflectsof their relationships

Skorobrechova 1 E.M., Nikishin 1,2 V.P.1 Institute of Biological Problems of the North FEB RAS

Portovaya Str., 18, Magadan, 685000 [email protected]

2 North-East State UniversityPortovaya Str., 13, Magadan, 685000, Russia

[email protected]

Micro- and fine structures of capsules, surrounding acanthocephalans Corynosoma strumosum in paratenichosts of seven species of coastal fishes of the northern part of the Sea of Okhotsk, were studied. The capsules canbe subdivided into three groups: fibroblastic, inflammatory and intermediate. The capsules of the first group aremainly (from navaga) or exclusively (from smelts) consist of fibroblasts and collagen fibers, synthesized by them.Intermediate capsules (from rock trout) are formed by fibroblasts and few inflammatory cells. In structure ofinflammatory capsules (from yellow-finned sole, Middendorff’s eelpout, Steller’s sculpin) prevail macrophagesand granular leucocytes. Formation of the fibroblast capsules is considered to reflect well-balanced relationshipsbetween acanthocephalan and paratenic host, whereas presence of multiple macrophages and leucocytes in theinflammatory capsules indicates an evident conflict of this relationship, which, however, is not fatal to the parasite.

Изучена микроструктура и тонкая организа-ция капсул, окружающих скребней Corynosomastrumosum в паратенических хозяевах семи ви-дов – прибрежных рыбах северной части Охотс-кого моря. На основании полученных результатовисследованные капсулы подразделены на три груп-пы: фибробластические, воспалительные и проме-жуточные. Первые состоят преимущественно (изтихоокеанской наваги) или исключительно (из ти-хоокеан6ской зубастой и обыкновенной малоротойкорюшек) из фибробластов и синтезируемых имиколлагеновых волокон. В составе воспалительныхкапсул (из желтоперой камбалы, толстощека Мид-дендорфа, керчака Стеллера) помимо фиброблас-тов и коллагеновых волокон обнаруживаются клет-ки воспалительного ряда: макрофаги, а также гра-нулярные лейкоциты (нейтрофилы и эозинофилы).Промежуточные капсулы (из пятнистого терпуга)образованы фибробластами и немногочисленны-ми воспалительными клетками. Эти результатысходны с полученными при изучении структуры

капсул, окружающих некоторых цестод отрядаPseudophyllidea во вторых промежуточных хозяе-вах, на основании которых сделан выводё что«…реакция хозяина и микроморфология капсулвокруг плероцеркоидов зависят от степени обли-гатности хозяина и характеризуют уровень специ-фичности паразита» (Пронина, Пронин, 1988). Ана-лиз наших результатов позволяет распространитьэтот вывод на исследованные случаи взаимоот-ношений скребня Corynosoma strumosum с пара-теническими хозяевами. Таким образом, образо-вание фибробластических капсул, по нашему мне-нию, отражает относительно сбалансированныевзаимоотношения между скребнем (кориносомой)и паратеническим хозяином, тогда как наличие ввоспалительных капсулах многочисленных макро-фагов и лейкоцитов свидетельствует о выражен-ном конфликте этих взаимоотношений, который,однако, не является фатальным для паразита.

Исследования поддержаны РФФИ (№ 12-04-00043) и ДВО РАН (12-III-А-06-102).


181

К строению вентральной поверхности мариты Fаsciola hepatica L., 1758Соколина Ф.М., Моров А.Р.

Казанский (Приволжский) федеральный университетул. Кремлевская, 18, Казань, 42008 Россия

[email protected]

To a structure of a ventral surface of marita Fаsciola hepatica L., 1758Sokolina F.M., Morov A.R.

Kazan (Volga Region) Federal UniversityThe Kremlin str., 18, Kazan, 42008 Russia

[email protected]

Tegument of marita Fasciola hepatica L., 1758 was studied under the scanning electron microscope (SEM).Ventral surface of external tegument has truncated spines with villi on an edge. One can be distinguished apeculiarity of external tegument of ventral surface as a stage of spine.

Был исследован на cветовом, электронном,и растровом электронном микроскопах (РЭМ)покров тела мариты F. hepatica – возбудителязаболевания печени человека и животных.

Тело сформировавшейся фасциолы покрытосплошным гомогенным прозрачным неклеточнымслоем. Это цитоплазматический тегумент с ва-куолями, митохондриями, гранулами. Он делит-ся на 2 слоя: наружный и внутренний тегументы.

Наружный тегумент состоит из безъядер-ного синцития с неровным краем, покрытым ку-тикулярными шипиками разной конфигурации,расположенными, в основном, в шахматном по-рядке, с четкими поперечными рядами.

На вентральной поверхности тела шипикиокругленные, края которых покрыты ворсинками,укорачивающимися к основанию шипа. По бокамшипика толщина слоя наружнего тегумента рав-на в среднем 3,7µm. Этот гомогенный неклеточ-ный слой тела трематоды играет защитную роль.

Был проведен микроанализ вентральной по-верхности тела фасциолы. Наружный тегументбрюшной поверхности фасциолы имеет следую-щий состав:

С–54,04; О-33,33; Na-1,05; Mg-0,33; Al-1,10;P-1,36; S-1,31; Сl-0,36; К-0,72; Ca-0,70.

Он выполняет защитную функцию не толькомягких тканей фасциолы, но и шипиков с мягки-ми ворсинками.

Микроанализ мягких шипиков вентральнойповерхности тела показал следующие резуль-таты:

С–51,16; О-31,32; Na-1,48; Mg-0,70; Al-3,39;P-1,77; S-1,12; Сl-0,64; К-0,94; Ca-0,65.

Сравнительный анализ этих данных говорито некоторых различиях в содержании химичес-ких элементов в наружном тегументе и в шипи-ках при изучении на глубине 1 микрона.

Особенностью шипиков наружного тегу-мента вентральной поверхности является нали-чие платформы, что ранее не отмечалось в ли-тературе. Возможно, при увеличении тока жел-чи в протоках печени хозяина сопротивляемостьфасциолы этому току увеличивается не толькоза счет шипов дорсальной поверхности тела, нои за счет мягких «шипов» вентральной поверх-ности тела, изменяющих свой угол опоры за счетплатформ.


182

Зараженность молоди воблы Apophallus muehlingiв полоях дельты Волги

Солохина Т.А.Каспийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства


Apophallus muehlingi infection rate of roach juvenilesin the fields of the Volga estuary

Solokhina T.A.Caspian Fisheries Research Institute

Savushkina str., 1, Astrakhan, 414056 [email protected]

The findings of the long-term investigations (2005–2012) on the infection rate of roach larvae and fingerlingsby metacercaria trematodas Apophallus muehlingiin the fields of the Volga estuary. The lowest and the highestvalues of infestation extensiveness, maximum intensity of invasion are presented. It is shown that the number ofmetacercaria A. muhlingi, affecting roach juveniles does not reach lethal concentration, i.e. does not cause itsdeath. The parasite distribution in young juveniles is distinguished.

Выполняя роль естественного регуляторачисленности хозяина, паразиты могут значитель-но снижать эффективность естественного воспро-изводства рыб. В дельте Волги такими парази-тами стали трематоды Apophallus muehlingi,провоцировавшие в 80-е годы прошлого столетиягибель до 80,0 % молоди карповых рыб в периодската (Бисерова, 1990). Во время пребывания вполоях молодь рыб еще более уязвима, так какне всегда достигает жизнестойких стадий.

Зараженность личинок и мальков воблыA. muhlingi в полоях дельты Волги изучали в2005–2012 гг. Паразитологическому анализу под-вергли 5473 экз. рыб.

Частота встречаемости воблы, пораженнойA. muhlingi, в разных полоях варьирует в широ-ких пределах – от 0,0 до 29,0 %. Так как инвазиярыб A. muhlingi в полоях возможна только вслед-ствие заноса церкарий паразита из русловой зоныреки, где обитает его первый промежуточныйхозяин моллюск Lithoglyphus naticoides, отме-ченные различия могут быть обусловлены, с од-ной стороны, наличием (или отсутствием) подхо-дящих условий для моллюсков в реке, с другой –теснотой связи полоев с материнским водоемом.Минимальная экстенсивность инвазии воблыA. muhlingi в полоях дельты Волги зарегистри-рована в 2006 г. (0,2 %), максимальная – в 2012 г.(13,9 %).

Зараженность воблы A. muehlingi тесно кор-релирует с продолжительностью ее нахожденияв полоях. Зависимость носит прямой линейныйхарактер.

Летальная доза метацеркарий A. muhlingiзависит от длины и массы рыб и определяетсяих числом у хозяина (Иванов, 1991). Для воблы сдлиной тела до 28–30 мм летальная концентра-ция метацеркарий A. muehlingi составляет 1300–1400 на 1 г массы (Бисерова, 2005). Максималь-ная интенсивность инвазии воблы A. muehlingi вполоях достигала 14 экз. метацеркарий на рыбумассой 31мг и длиной 13,0 мм (452 экз. на 1 гмассы), то есть была ниже летальной в 3 раза.

В отличие от взрослых рыб, у которых пора-жению A. muehlingi в большей степени подвер-жены кожные покровы и плавники, локализацияэтих трематод у поздних личинок и мальков име-ет свои особенности: основная часть паразитов(60,0–100 %) сосредоточена в глубоких слоях мы-шечной ткани в непосредственной близости отпозвоночника или даже внутри тел позвонков, чтоявляется следствием отсутствия чешуйного по-крова у личинок и его слабости у мальков.

В целом, зараженность молоди воблыA. muehlingi в полоях дельты Волги характери-зуется невысокими показателями интенсивнос-ти инвазии и значительными флуктуациями эк-стенсивности заражения.


183

Состояние изученности яиц трематод сем. Opisthorchidae Luhe,1911 c диагностической целью

Соусь С.М.Институт систематики и экологии животных СО РАН

ул. Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россияeizotova _ [email protected]

Curent knowledge on eggs of trematods family Opisthorchidae Luhe,1911 eggs for diagnosis purposes

Sous S.M.Institute of Sistematics and Ecology of animals SB RAS

Frunze str., 11, Novosibirsk 630091 Russiaeizotova _ [email protected]

The article presents the results statement study trematode eggs Opisthorchis felineus (Rivolta, 1884),Metorchis bilis (Braun, 1890), Pseudamphistomum truncatum (Rudolphi, 1819) Opisthorchis longissimus(Linstow, 1833), Metorchis xanthosomus. (Creplin, 1846),exception of animal (feline, dog, bird) [Sous,2006, 2009,2012 a, b, c, 2013]. Species differences in the condition of length were found in the eggs of five species oftrematode family Opisthorchidae eggs vary in with, the index, ratio of the length to the width of the egg, the of theform of the convencional volume index (the of Faust and Mileni) the form of caps egg membrane slope and the saginal achis and diameter expressed in degrees.

The differences under condition 29 (28–32 mkm) were found in all five host species (animal and of trematodeshuman) Opisthorchis felineus. Eggs varied in width (11 and 17 mkm, respectively): index ratio of length to widthof eggs varies (2,7 and 1,75): and the Faust, Meleni index (convention volume of eggs) varies too (3719 and 8592mkm).

The data obtained can be used for diagnostic purposes.

Диагностика широко распространенного вЗападной Сибири гельминтозного заболеванияживотных и человека под общим названием опи-сторхоз определяется по яйцам, выделяемымтрематодами из хозяев (кошка, человек). Яйцавозбудителей описторхоза имели длину в одина-ковых пределах (19–35 мкм), возможно, поэто-му в медицинской практике они принимаются заодин вид Opisthorchis felineus. Лечат людей оди-наково, но излечение достигается не всегда. Беэри др.(1990) различили яйца по ультраструктуревнешних оболочек при увеличении 6000. Намивыявлены различия яиц у 5 видов трематод отживотных по морфометрическим признакам приувел. 1000. Видовые отличия яиц описторхид при

условии сравнения яиц равной длины, выявленыу 3 видов: O. felineus, Metorchis bilis, Pseudam-phistomum truncatum – опасных и 2 видов по-тенциально опасных для человека – Opisthorchislongissimus и Metorchis xanthosomus. Яйца опи-сторхид при одинаковой длине отличались поширине, индексу отношения длины к ширинеяйца, индексу условного объема яйца (индексФауста и Мелени), формой крышечки яйца и на-клоном оболочки яйца (выраженной в градусах)в конечных точках сагитальной оси и диаметра.Выявлены отличия признаков яиц O. felineus уживотных от яиц O. felineus из человека.


184

К вопросу о таксономической принадлежности арктическихизолятов трихинелл.

Спиридонов 1 С.Э., Хилюта 2 Н.В., Букина 3 Л.А., Одоевская 1,2 И.М.1 Центр паразитологии Института проблем экологии и эволюции им. А.Н Северцова РАН

Ленинский пр., 33, Москва, 119071 Россия2 Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И. Скрябина РАСХН

Б. Черемушкинская, 28, Москва, 117218 Россия[email protected]

3 Вятская государственная сельскохозяйственная академияпр. Октябрьский, 133, Киров, 610017 Россия

Taxonomic position of Trichinella isolates from Russian ArcticSpiridonov1 S.E., Chiljuta2 N.V., Bukina 3 L.A., Odoyevskaya1,2 I.M.

Parasitology Center, Severtsov Institute of the Problems of Ecology and Evolution RASMoscow, 119071 Russia

2 K. I. Skryabin All-Russian Institute for HelminthologyBolschaya Tcheryomuschkinskaya str., 28, Moscow, 117218 Russia

[email protected] Vjatka State Agricultural Academy

October str., 133, Kirov, 610017 Russia

Partial sequences of Cob mtDNA were obtained for five Trichinella isolates from Russian Arctic (ChukchiPeninslula and Sakha-Jakutia Republic). The nucleotide differences found were sufficient to identify all these asbelonging to ‘T. nativa - Trichinella sp. T6’ complex but not to distinguish between these two species.

Трихинеллез широко распространен срединаземных и морских млекопитающих Арктики.Значительный интерес представляет таксономи-ческая принадлежность трихинелл, выявляемых уживотных арктических регионов. На арктическихпобережьях Гренландии, Канады и Аляски в ос-новном встречаются два генотипа трихинелл – видT. nativa и неописанные пока как вид трихинеллыгенотипа «Trichinella sp. T6». Нами были прове-дены молекулярно-генетические исследования 5изолятов трихинелл, выделенных из мышц назем-ных и морских млекопитающих Якутии и Чукотки:белого медведя Ursus maritimus, дикого песцаAlopex lagopus, ездовой собаки Сanis familiaris,нерпы Phoca hispida, бурого медведя Ursus arctos.

Анализ последовательностей Coxb митохон-дриальной ДНК проводили с использованием прай-меров Tricob F1 CAA TCC ATT AGG TAC ACA CTCAC и Tricob R3 TAA GTA AGA TTT CAA TGG CG.Прямое секвенирование с праймерами, использо-вавшимися для первичной ПЦР проводили в ЦКП«Генотех». Были получены нуклеотидные последо-вательности митохондриального гена цитохромок-сидазы b (Cob mtDNA) для всех изучаемых изоля-тов трихинелл. Полученные нуклеотидные данныебыли использованы для построения выравнивания,т.е. матрицы сравнения полученных последователь-

ностей. Судя по полученными нами последователь-ностям и данным ГенБанка NCBI, исследованныйнами фрагмент Cob mtDNA не содержит достаточ-ного количества нуклеотидных различий междуT. nativa и Trichinella sp. T6. В тоже время некото-рые из исследованных нами форм обнаружили при-сутствие отдельных нуклеотидных замен, отлича-ющих их от последовательностей, депонированныхв ГенБанке NCBI для T. nativa. Различия в преде-лах вида T. nativa и комплекса T. nativa –Trichinellasp.T6 составили всего 4 нуклеотида, т.е. 0,4 % отразмера сравниваемого фрагмента Cob mtDNA.Следует отметить, что различия в тех же облас-тях митохондриальных генов между видомTrichinella spiralis и комплексом арктических ге-нотипов T. nativa – Trichinella sp. T6 составил бо-лее 60 нуклеотидов, что соответствует 8 % сравни-ваемого фрагмента Cob mtDNA.

Анализ таксономической принадлежноститрихинелл, циркулирующих на арктических терри-ториях РФ, показал широкое распространение три-хинеллы вида T. nativa. Анализ последовательно-стей гена Cob mtDNA позволяет выявить лишьнезначительные нуклеотидные различия междуотдельными изолятами арктических трихинелл ине позволяет дифференцировать виды T. nativа и –Trichinella sp. T6.


185

Биологические методы борьбы с иксодовыми клещамина юге Казахстана

Сулейменов М.Ж., Кожабаев М.К., Бердикулов М.А., Туганбаев А.Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт

пр. Райымбека, 223, Алматы, 050016 Казахстан[email protected]

Biological methods of extermination of ixodid tixsin South of Kazakhstan

Suleimenov M.Zh., Kozhabayev M., Berdikulov M.A., Tuganbaev A.A.Kazakh Scientific Research Veterinary InstituteRayimbek str., 223, Almaty, 050016 Kazakhstan

[email protected]

Results of using of the insects grown up in vitro against Hunterellus hookeri Howard tick in the SouthernKazakhstan area are shown.

На территории южного региона Казахстанарегистрируется наличие природных очагов раз-личных инфекций и инвазий, переносчиками ко-торых являются иксодовые клещи. Для уничто-жения клещей на теле животных и в животновод-ческих помещениях применяются пестициды.Известно, что после неоднократных обработок уклещей появляются устойчивость к данному пре-парату и тем самым снижается эффективностьборьбы с ним, кроме того химические препара-ты обладают остаточным действием на орга-низм животных и человека, нарушается экологи-ческая обстановка. В пастбищах, где в основномобитают клещи, химические средства не приме-няются. В связи с этим требуется альтернатив-ный метод борьбы с клещами, это самки наезд-ника – Hunterellus hookeri Howard, паразитиру-ющего на иксодовых клещах. Впервые он былобнаружен в Техасе в 1907 году. В бывшем СССРнайден сначала в Узбекистане в 1939 году, по-зднее на Дальнем Востоке и в Хабаровском краеизвестным ученым Д.И. Благовещенским. На-ездник откладывает в тело самок клещей несколь-ко десятков очень мелких яиц, из которых разви-ваются его личинки. Последние питаются внут-ренним содержимым своего хозяина-клеща, ос-тавляя от него одни лишь покровы.

В последние годы из-за ослабления проти-воклещевых мероприятий на юге Казахстана рез-ко увеличилось количество иксодовых клещей итем самым, вызывая нежелательные последствияу людей и домашних животных. Поэтому разра-

ботка биологических методов борьбы с иксодо-выми клещами является актуальной задачей внастоящее время.

В лабораторных условиях выращивали на-секомых-наездников, отлов взрослых особей про-изводили в хозяйствах Туркестанского и Орда-басинского районов Южно-Казахстанской обла-сти. Кроме того, из всех собранных 1672 иксодо-вых клещей обнаружена естественная заражен-ность насекомыми – наездниками у 96 иксодо-вых клещей, что составляет 6 %. Незараженныхклещей в количестве по 5 особей самок размес-тили в 10 стеклянных банках и по одной особи вкаждую банку впустили насекомых-наездниковHunterellus hookeri. При непосредственном со-держании насекомые откладывали яйца в телосамок на всех особей. В результате №1 банкевыделено насекомых-наездников 158; №2 банке –163; №2 – 148 ; №4 – 171; №5 – 169; №6 – 179;№7 – 182; №8 – 130; №9 – 186; №10 – 189. Всеговыделено из 50 особей клещей – 1675 насекомых –наездников в среднем с одной особи 33 – 34 на-секомых.

Таким образом, в условиях лабораторииможно выращивать насекомых-наездников ог-ромное количество. Выращенных насекомых ис-пользовали в природных условиях в биотопах кле-щей. На площади 100х100 кв.м., впустили 1675наездников. После этого через 45 суток собрали,с указанной территории 1932 клещей; из них за-раженными насекомыми-наездниками оказались1711 клещей, что составляет 80,4 %.


186

Паразитофауна лососеобразных и других пресноводных рыбиз некоторых водоёмов Словении

Blazekovic-Dimovska 1 D., Stojanovski 2 S., Hristovski 1 N.,Smiljkov 3 S., Djikanovic 4 V., Rokicki 5 J.

1 Факультет биотехнических наук, Билота, Македония[email protected]

2 Гидробилогический институт, Орид, Македония3 Факультет естественных наук, Скопие, Македония

4 Институт биологических исследований, Белград, Сербия

Parasite fauna of salmonid and other freshwater fishes from someslovenian waters

Blazekovic-Dimovska 1 D., Stojanovski 2 S., Hristovski 1 N.,Smiljkov 3 S., Djikanovic 4 V., Rokicki 5 J.

1 Faculty of Biotechnical Sciences, Bitola, [email protected]

2 Hydrobilogical Institue, Ohrid, Macedonia3 Faculty of Natural Sciences, Skopje, Macedonia

4 Institute of Biological Research, Belgrade, Serbia5 Department of Invertebrate Zoology, Gdansk University, Poland

During parasitological investigations on the gills and intestinal tract of salmonid and other fish species fromsome Slovenian waters 10 species of parasite were found. In the brown trout (Salmo trutta fario L.) are Gyrodactylustruttae, Crepidostomum metoecus, Nicolla proavitum, Rhabdochona oncorhynchi and Acanthocephalus lucii;in the marble trout (Salmo marmoratus Cuvier 1817) are Gyrodactylus truttae and Nicolla testiobliquum; in therainbow trout (Oncorhynchus mykkis Richardson) is Pomphorhynchus laevis; in the grayling (Thymallus thymallusL.) is found Nicolla wisniewskii, and in the bullhead (Cottus gobio L.) are Gyrodactylus cotti and Plagioporusanguisticolle. Overall prevalence in Salmo trutta fario is 66.67%, in Salmo marmoratus is 58.82%, in Oncorhynchusmykkis is 44.44%, in Thymallus thymallus is 50.0%, in Cottus gobio is 33.33%, and the total prevalence in all fishamounts to 57.14%. The species: Gyrodactylus truttae, Gyrodactylus cotti, Plagioporus anguisticolle, Nicollawisniewskii and Rhabdochona oncorhynchi represents a first record for the parasite fauna of fishes from Slovenia.

В ходе паразитологического обследованияжабер и желудочно-кишечного тракта лососеоб-разных и других видов рыб из нескольких водо-ёмов Словении было выявлено 10 видов парази-тов. В ручьевой форели (Salmo trutta fario L.) –Gyrodactylus truttae, Crepidostomum metoecus,Nicolla proavitum, Rhabdochona oncorhynchi иAcanthocephalus lucii; в мраморной форели(Salmo marmoratus Cuvier 1817) – Gyrodactylustruttae и Nicolla testiobliquum; в радужной форе-ли (Oncorhynchus mykkis Richardson) – Pom-phorhynchus laevis; в хариусе (Thymallus

thymallus L.) были найдены Nicolla wisniewskii,подкаменщике обыкновенном (Cottus gobio L.) –Gyrodactylus cotti и Plagioporus anguisticolle.Общая заражённость составляет для Salmo truttafario - 66.67%, Salmo marmoratus - 58.82%,Oncorhynchus mykkis - 44.44%, в Thymallusthymallus - 50.0%, Cottus gobio - 33.33%. Общаязараженность всех видов рыб составила 57.14%.Виды: Gyrodactylus truttae, Gyrodactylus cotti,Plagioporus anguisticolle, Nicolla wisniewskii andRhabdochona oncorhynchi впервые зарегистри-рованы для паразитофауны рыб Словении.


187

Гельминтофауна домашних птиц в личных хозяйствахПавлодарской области

Тарасовская Н.Е.Павлодарский государственный педагогический институт

ул. Мира, 60, Павлодар, Казахстан

Helminthes fauna of home birds in the private farms of Pavlodar regionTarasovskaja N.E.

Pavlodar State Pedagogical InstituteMira Str., 60, Pavlodar, Kazakhstan

In home hens in the private farms of Pavlodar city 4, in the villages – 6 helminthes species were revealed. Ingooses of country private farms we recorded 4, in ducks – 2 worm species. In hens nematodes Ascaridia galli andHeterakis gallinarum, in home water birds – Ganguleterakis dispar everywhere were found.

В результате исследований домашних кур изличных хозяйств на южной и восточной окраинахг. Павлодара нами выявлены 4 вида гельминтов:цестода Amoebotaenia cuneata (одна находка),нематоды Capillaria bursata, Ascaridia galli,Heterakis gallinarum. Максимальное количествокапиллярий в материале по частному секторуоказалось 23, аскаридий – 701, гетеракисов – 1551экз. Случай суперинвазии аскаридиями (701 экз.)был отмечен на южной окраине города у куроч-ки 2,5 – 3 месяцев, в слепых отростках которойнаходились 374 экз. гетеракисов. Значительныеколичества аскаридий наблюдались у цыплят 2 –4 мес. в одном из хозяйств южного частного сек-тора – от 74 до 272 экз. Максимальное число ас-каридий у кур из сельского населенного пунктасоставило 256 экз. При суперинвазии нематодычасто локализуются в слепом и толстом кишеч-нике, а у 4 птиц аскаридии выходили в мышеч-ный желудок. Все A. galli с нетипичной локали-зацией были живыми, половозрелыми и крупны-ми. В городских личных хозяйствах отмечена ивысокая интенсивность инвазии гетеракисами: вдвух случаях количество гельминтов было околополутора тысяч (1551 и 1486 экз.), в трех – пре-вышало 800 (808, 816, 826 экз.). У кур из сельс-кой местности количество гетеракисов обычноисчислялось единицами и десятками экземпля-ров. Гельминтофауна гусей исследовалась осе-нью 1993 и 1994 г. у одного из городских владель-цев, где гуси не выходили на водоем и содержа-лись отдельно от кур. В 1993 г. они оказалисьсвободными от гельминтов и простейших, в 1994 г.

отмечена оксиурида Ganguleterakis dispar в ко-личестве от 1 до 139 экз.

В сельских населенных пунктах видовой со-став червей у домашних птиц оказался богаче засчет биогельминтов. У уток из села «Спартак»обнаружены трематоды Echinostoma revolutum;у гусей из с. Кенжеколь – нематода Capillariaanseris и цестоды Fimbriaria fasciolaris иDrepanidotaenia fasciolata. У кур в сельскойместности, содержащихся в условиях свободно-го выгула (с. Актогай, Ленинский, Алгабас), по-мимо аскаридий, гетеракисов и капиллярий, па-разитируют цестоды Amoebotaenia cuneata иRaillietina echinobothrida. В материале из с.Павловское Успенского района у кур, наряду саскаридиями и гетеракисами, обнаружены 3 видацестод: Davainea proglottina, Amoebotaeniacuneata и Raillietina echinobothrida. Утки изсела Павловского, содержавшиеся вместе с ку-рами, оказались свободными от гельминтов. Уиндоуток из Успенского района и гусей из с. Крас-ноармейка отмечены нематоды Ganguleterakisdispar. У индеек из сельских личных хозяйств(с. Павловка и Красноармейка) зарегистрирова-ны нематоды H. gallinarum. В целом заражен-ность нематодами у сельских кур ниже, чем вгородском частном секторе. Бедный видовойсостав гельминтофауны и высокий уровень зара-женности нематодами у кур в городских личныххозяйствах связаны со скученным содержаниемптицы, концентрацией инвазионных элементов намалых площадях и отсутствием промежуточныххозяев для плоских червей.


188

Size and sex proportion of Ascaridia galli from home hens as indicatorof adaptive strategy of helminthes

Tarasovskaja N.E.Pavlodar State Pedagogical InstituteMira Str., 60, Pavlodar, Kazakhstan

200 exemplars of nematodes Ascaridia galli is the threshold worm number for the interspecific competition.On the high levels of helminthes’ quantity size of both sex nematodes are decreased. Keeping of numerous smalloppressed females is the adaptive strategy directed to the decision of dilemma between fertility and diversity ofparasites’ specimens in population.

Размеры тела гельминтов и соотношениеполов у раздельнополых паразитов могут бытьиспользованы в качестве индикатора внутриви-довых или межвидовых отношений паразитов.Материалом для выполнения работы послужилирезультаты измерений нематоды Ascaridia galli,количество которых в одной курице составлялоот 6 до 256 экз.

Минимальные размеры половозрелыхA. galli отмечены при одновременном присут-ствии 45 экз. у истощенной курицы. Максималь-ные средние размеры самок аскаридий наблю-дались при наличии 16 экз. червей в одном ки-шечнике. Однако значительная длина и ширинагельминтов имела место в гемипопуляциях со 100и более экземплярами аскаридий. Но когда коли-чество одновременно присутствующих нематодприближалось к 200, отмечалось заметное и ста-тистически достоверное уменьшение абсолют-ных значений средних размеров. По-видимому,200 экз. одновременно присутствующих аскари-дий являются той пороговой величиной, за кото-рой начинается существенная внутривидовая кон-куренция. При этом максимальные значения дли-ны и ширины, как правило, не снижались илиуменьшались незначительно, но заметно умень-шались минимальные размеры зрелых самок. Привозрастании количества нематод в кишечникеодной птицы увеличивается количество половоз-

Размеры и соотношение полов у нематоды Ascaridia galliот домашних кур как индикатор адаптивных стратегий гельминтов



релых угнетенных самок, которые продуцируютяйца, но их плодовитость невелика. Вполне воз-можно, что биологический смысл сохранениямногочисленных угнетенных женских особей идостижения ими хотя бы минимума плодовитос-ти состоит в обеспечении генотипического и фе-нотипического разнообразия потомства.

В большинстве исследованных гемипопуля-ций A. galli доля самцов приближается к 1/3 (30–38 %), вне зависимости от количества аскаридийи присутствия других гельминтов. Малое числосамцов регистрировалось в гемипопуляциях состарыми самками, что связано с ранним отми-ранием самцов.

При паразитировании около 200 и более экз.аскаридий доля самцов не всегда была высо-кой, а в некоторых гемипопуляциях даже снижа-лась. При высоких уровнях зараженности опти-мизация энергетической нагрузки на организмхозяина осуществляется за счет уменьшенияразмеров как самцов, так и самок, а не за счетповышения доли менее энергоемких самцов.Сохранение значительной доли самок – это наи-более оптимальная популяционная стратегия,при которой достигается выигрыш, как в плодо-витости, так и в разнообразии. При увеличениидоли самцов выше 45–50 % плодовитость геми-популяций значительно снизится, а выигрыша вполиморфизме уже не произойдет.


189

Materials on the helminthes fauna of anural amphibiansof several regions of Kazakhstan

Tarasovskaja N.E.Pavlodar State Pedagogical InstituteMira Str., 60, Pavlodar, Kazakhstan

In the moor frog (Rana arvalis) from Pavlodar region 5 mature helminthes species and 4 larval forms wereregistered, in the neighbourhood of Leninogorsk, in flood-land of Ulba river – 3, in the city agglomeration of Ust-Kamenogorsk – also 3 worm species. In the lake frog (Rana ridibunda) in Ust-Kamenogorsk 2 worm species, onthe outskirt of Almaty city 3 species were recorded. In the green toad (Bufo viridis) in Almaty city we found4 helminthes species in the mature form and larval stage of nematode Agamospirura magna. In green toad fromPavlodar region only one parasite species – Oswaldocruzia filiformis – was registered.

Материалы по гельминтофауне бесхвостых амфибийнекоторых регионов Казахстана



Гельминтофауна бесхвостых амфибий в Ка-захстане до настоящего времени изучена фраг-ментарно; имеются лишь данные по западным июжным районам. В настоящей работе представ-лены оригинальные материалы автора по гель-минтофауне бесхвостых амфибий в различныхточках Казахстана за 1986–2012 гг.

В Павлодарской области у остромордойлягушки (Rana arvalis) зарегистрировано 5видов гельминтов в имагинальной форме:Opisthioglyphe ranae, Haplometra cylindracea,Pleurogenes intermedius, Rhabdias bufonis иOswaldocruzia filiformis, отмеченные ранееВ.Г. Ваккером и Н.Е. Тарасовской (1988). Изличиночных форм обнаружены мезоцеркарииAlaria alata, метацеркарии Strigea strigis и S.falconis, личинки скребня Sphaerirostris teres,а также метацеркарии трематод O. ranae и H.cylindracea, для которых головастики и лягу-шата служили вторыми промежуточными хо-зяевами. В окрестностях Лениногорска в пой-ме р. Ульбы у этого хозяина обнаружено тривида гельминтов: трематода H. cylindracea,нематоды R. bufonis и O. filiformis, в городс-кой агломерации Усть-Каменогорска – три вида:O. ranae, R. bufonis и O. filiformis. У остро-мордой лягушки в Акмолинской области обна-ружено 4 вида половозрелых гельминтов:O. ranae, H. cylindracea, R. bufonis иO. filiformis.

У озерной лягушки (Rana ridibunda) в Усть-Каменогорске отмечено два вида гельминтов –O. ranae и O. filiformis, на окраине г. Алматы –3 вида: Skrjabinoeces sp., метацеркарии Strigeafalconis, мезоцеркарии Alaria alata. У сеголетокозерной лягушки с озера Сарбулак в окрестностяхг. Алматы и Бескарагайского района Восточно-Ка-захстанской области гельминтов не обнаружено.

У зеленой жабы (Bufo viridis) в г. Алматынами зарегистрировано 4 вида гельминтов, пара-зитирующих в имагинальном состоянии:Acanthocephalus falcatus, R. bufonis,Strongyloides sp., Cosmocerca commutata, личин-ка нематоды Agamospirura magna. У зеленыхжаб из Екибастузского района Павлодарской об-ласти зарегистрирован только один вид гельмин-тов – нематода O. filiformis.

У обыкновенной жабы (Bufo bufo) в Вос-точно-Казахстанской области зарегистрированодва вида нематод: R. bufonis и O. filiformis. Привскрытии двух серых жаб из поймы реки Селетыв Павлодарской области гельминтов не найдено.

Бесхвостые амфибии могут играть позитив-ную роль в оздоровлении околоводных биотоповот гельминтов как прямые элиминаторы личиноч-ных стадий стронгилят домашних копытных иличиночных стадий гельминтов в промежуточ-ных хозяевах, а также как дефинитивные хозяевабезопасных гельминтов, являющихся конкурен-тами паразитов человека и домашних животных.


190

Молекулярно-филогенетический анализ гостальнойспецифичности, жизненных циклов, распространения

и систематики нематод семейства RhabdiasidaeТкач 1 В.В., Кузьмин 2 Ю.И.

1 Университет Северной ДакотыГранд Форкс, 58202 США[email protected]

2 Институт Зоологии, НАН Украиныул. Богдана Хмельницкого 15, Киев, 01601 Украина

Molecular phylogenetic analysis of host associations, life cycles,distribution and systematics of the nematode family Rhabdiasidae

Tkach 1 V.V., Kuzmin 2 Y.I.1 Department of Biology, University of North Dakota

10 Cornell Street, Grand Forks, ND, 58202 [email protected]

2 Institute of Zoology, Ukrainian National Academy of Sciences15 Bogdan Khmelnitsky Street, Kyiv, 01601 Ukraine

Molecular phylogenetic analysis of the family Rhabdiasidae based on ITS and 28S regions of nucelarrobosomal DNA has demonstrated that Entomelas and Pneumonema represent monophyletic lineages whileRhabdias is polyphyletic with species from snakes representing a different genus. Rhabdias parasitism in lizardsis a result of several host switching events that occurred independently on different continents. In turn, Rhabdiasof amphibians show no clear pattern of evolutionary host association or grouping based on geographicaldistribution.

Семейство Rhabdiasidae – небольшая, но ши-роко распространенная группа нематод, паразити-рующих главным образом в легких (иногда в пи-щеводе, ротовой полости и глазах) земноводных ипресмыкающихся. Рабдиазиды представляютбольшой интерес с точки зрения эволюции их жиз-ненных циклов, которые включают гермафродит-ное паразитическое поколение и раздельнополоесвободноживущее поколение. Гостальная приуро-ченность и географическое распространение этойгруппы также весьма интересны и предполагаютдревнее происхождение и неоднократную сменухозяев. Ввиду морфологического однообразия раб-диазид, систематика этой группы остается недо-статочно разработанной. Количество родов варь-ирует от 7 до 11, в зависимости от систематичес-ких взглядов разных авторов. Филогенетическиеработы практически отсутствуют, за исключени-ем нескольких молекулярных исследований, вклю-чающих очень небольшое количество видов. Мыиспользовали последовательности участков ITS и28S ядерной рибосомной ДНК, полученных от 36видов рабдиазид с 5 континентов, относящихся к4 номинальным родам (Rhabdias, Entomelas,Hexadonthophorus, Pneumonema) и одному ново-

му роду. Результаты филогенетического анализадемонстрируют, что род Rhabdias является поли-филетичным и виды от змей формируют группу,удаленную от Rhabdias от амфибий. Эта филоге-нетическая картина полностью соответствует дан-ным о жизненных циклах этих нематод. В отличиеот паразитов земноводных, у которых чередова-ние поколений обязательно, Rhabdias от змей мо-гут развиваться как с чередований поколений, таки без него. Представители родов Pneumonema иEntomelas образуют независимые филогенетичес-кие ветви с высоким уровнем поддержки. Моле-кулярные данные подтверждают вывод, сделан-ный на основе морфологии о синонимичностиHexadontрophorus и Entomelas. Наши результа-ты убедительно говорят о том, что Rhabdias пе-реходили от земноводных к ящерицам неоднократ-но и независимо на разных континентах. С другойстороны, среди Rhabdias от земноводных прак-тически не наблюдается четких группировок, свя-занных либо с группой хозяев, либо с определен-ным регионом планеты. Таким образом, молеку-лярно-филогенетический анализ позволил решитьцелый ряд ранее нерешенных вопросов эволюциии систематики рабдиазид.


191

Преобразования полярной трубки в эволюции микроспоридийТокарев Ю.С.

Всероссийский институт защиты растений РАСХНш. Подбельского, 3, Санкт-Петербург, Пушкин, 196608 Россия

[email protected]

Morpho-functional rearrangements during evolution of microsporidiaTokarev Y.S.

All-Russian Istitute of Plant Protection RAASsch. Podbelskogo, 3 Saint-Petersburg, Pushkin 196608 Russia

[email protected]

Microsporidia (M) is a unique group of parasitic protists closely related yet distinct from Fungi. One of itsunique features is polar tube (PT). During evolution, PT becomes elongated and coiled into several coils, seeminglybeing an adapation to infect inner tissues of Metazoa. However, certain species within the crown of the phylogenetictree of M, possess the uncoiled PT, which is a result of either a convergent process or conservation of theplesiomorphic state.

Микроспоридии (М) – уникальная группапаразитических протистов, занимающих базаль-ное положение по отношению к Fungi (Capella-Gutierrez et al., 2012). Комплекс уникальныхсвойств, связанных со строением клеток (Vavra,Larsson, 1999), особенностями физиологии и био-химии (Долгих и др., 2011; Weidner et al., 1999) ипаразитических свойств (Исси и др., 2005), по-зволяет рассматривать М как самостоятельныйтип в супергруппе Opistokontha. В частности, по-лярная трубка (ПТ) обеспечивает уникальныйспособ заражения путем инъекции содержимогоинфекционной споры паразита в клетку хозяина(Keohane, Weiss, 1999). Свыше 150 молекулярныхгаплотипов доступно для М из различных фило-генетических групп, при этом базальное положе-ние ко всем ним занимает Nematocida parisii изCoenorhabditis elegans. Эта М характеризуетсяпалочковидными спорами и прямой изофилярной(с одинаковым диаметром на всем протяжении)ПТ, не свернутой в спираль (Troemel et al., 2008).Большинство М, напротив, характеризуется бо-лее длинной ПТ, свернутой в несколько, от 4 до40, витков. Удлинение ПТ традиционно рассмат-

ривалось как адаптация при переходе от парази-тирования в одноклеточных или в интестиналь-ных клетках многоклеточных к заражению внут-ренних тканей Metazoa (Исси, 1986; Воронин,1999), что находит подтверждение в филогенети-ческом положении N. parisii. Однако средиМ кроны филогенетического дерева обнаруженряд форм, строение спор которых соответствуеттаковому N. parisii. Они выявлены в инфузориях(Fokin et al., 2008) и пресноводных личинках дву-крылых (Грушецкая и др., 2012; Tokarev et al.,2012). Их филогенетическое взаиморасположениепредполагает, что первыми из них возникли па-разиты инфузорий (для паразитирования в кото-рых короткая ПТ представляется вполне логич-ной адаптацией), а М личинок двукрылых пред-ставляют собой следующее звено эволюции дан-ной группы, сохранившее данный признак. Оста-ется, однако, неясным, является ли появление вкроне филогенетического дерева М с короткой ПТрезультатом конвергентного сходства с N. parisiiпри повторной адаптации к одноклеточным хозя-евам или сохранения плезиоморфного состояния.Поддержано грантом РФФИ № 13-04-00693.


192

Герминальные массы спороцистLeucochloridium paradoxum (Trematoda)

Токмакова А.С.Санкт-Петербургский государственный университет

Университетская наб., д.7-9, Санкт-Петербург, 199034 Россия[email protected]

Germinal masses of sporocystsLeucochloridium paradoxum (Trematoda)

Tokmakova A.S.St.-Petersburg State University

7-9, Universitetskayanab., St.Petersburg, 199034 [email protected]

The sporocysts’ reproduction of L. paradoxum occurs in central part of its body and takes place in germinalmasses (GM). The GM are devided to young, mature and degenerating. The embryo forming takes place in GMbefore the stage of germinal ball. The following maturation of metacercariae continues in colored brood sacs. GMthat finished its functioning degenerate and young GM take its place. Thanks that sporocysts continue reproductionduring all its life.

Несмотря на многочисленные работы, по-священные изучению спороцист родаLeucochloridium, механизм их размножения ос-тавался неизученным. Для решения этого воп-роса было проведено гистологическое исследо-вание спороцист L. paradoxum из моллюсковSuccinea putris, собранных в Ленинградской об-ласти. Выяснилось, что размножение спороцистпроисходит в центральной части столона в осо-бых органах – герминальных массах (ГМ). Вспороцистах выделено несколько типов ГМ: мо-лодые, зрелые и дегенерирующие. В состав мо-лодых ГМ входят недифференцированные клет-ки (НК), способные к пролиферации и генера-тивные клетки (ГК). Сформированные ГК при-ступают к дроблению, в результате чего фор-мируются эмбрионы метацеркарий. ГМ, в кото-рой наряду с НК и ГК имеются формирующие-ся эмбрионы, относится к зрелым. Развитие эм-брионов в составе ГМ продолжается до стадии

зародышевого шара. К этому времени на их по-верхности образуется зародышевая мембрана,и эмбрионы переходят к самостоятельному раз-витию в схизоцеле спроцисты. Постепенно про-лиферирующий потенциал уменьшается, и ГМподвергается дегенерации, о чем свидетель-ствует появление пикнотических телец. Остав-шиеся клетки и не закончившие развитие эмб-рионы также разрушаются. В спороцистах, дос-тигших максимальной репродуктивной активно-сти, имеется 11–13 ГМ. Из них только 2–3 явля-ются молодыми, 3–4 дегенерирующими, а ос-тальные относятся к зрелым. ГМ может отры-ваться от стенки спороцисты и переходить ксвободному флотированию в схизоцеле. ТакиеГМ могут вместе с эмбрионами попасть в рас-тущий отросток, что создаёт видимость репро-дуктивной активности отростков, однако после-дние выполняют функцию исключительно вы-водковых камер.


193

Спонтанная электрическая активностьхвоста Cryptocotyle lingua и Himasthla elongata.

К пониманию нервной регуляции движения хвоста церкарииТолстенков 1 О.О., Прокофьев 2 В.В., Жуковская 3 М.И.

1 Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАНЛенинский проспект, 33, Москва, 119071 Россия

[email protected] Псковский государственный университет

пл. Ленина, 2, Псков, 180000 Россия3 Институт эволюционной физиологии и биохимии им. Сеченова РАН

проспект Тореза, 44, Санкт-Петербург, 194223 Россия

Spontaneous electrical activity in cercariae Cryptocotyle lingua andHimasthla elongata. Toward the nervous circuit that regulates motility

Tolstenkov 1 O.O., Prokofiev 2 V.V., Zhukovskaya 3 M.I.1 Severtsov Institute of ecology and evolution of Russian Academy of Sciences

Leninskiy prospect, 33, Moscow, 119071 [email protected]

2 Pskov State UniversityLenin square, 2, Pskov, 180000 Russia

3 Sechenov Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry RASprospect Thorez, 44, Saint-Petersburg, 194223 Russia

Spontaneous electrical activity was recorded in two species of marine cercariae with different type ofswimming – Cryptocotyle lingua and Himasthla elongata – by glass microelectrode recordings. Slow local fieldpotentials (sLFPs) of low amplitude and fast high amplitude action potentials (APs) were found. The shape of thesLFPs was different in the species and correlated with the type of swimming. Fast high amplitude APs wererecorded for the first time in cercariae.

Церкарии, свободно живущие личиночныестадии трематод, демонстрируют широкие вари-ации поведенческих реакций, лежащих в основеразличных стратегий заражения хозяина. Физио-логические механизмы двигательной активнос-ти церкарий практически не изучены.

Целью данного исследования было изуче-ние спонтанной электрической активности церка-рий на моделях с различным типом двигатель-ной активности - церкариях Cryptocotyle linguaCreplin 1825 (Heterophyidae), принадлежащие кпрерывисто плавающим личинкам и непрерывноплавающих церкариях Himasthla elongata Mehlis,1831 (Echinostomatidae). Электрическую актив-ность хвоста регистрировали экстраклеточно припомощи электрофизиологической установки. Дляуточнения локализации тел нейронов проводилосьокрашивание ядер клеток.

Спонтанная электрическая активность былазарегистрирована у обоих видов церкарий и вклю-чала в себя два типа сигналов: медленные по-тенциалы низкой амплитуды и быстрые потенци-алы действия высокой амплитуды (спайки). Поформе сигналов регистрируемые медленные по-тенциалы совпадали с типом двигательной актив-ности церкарии. Потенциалы действия высокойамплитуды у церкарий зарегистрированы впер-вые. Они регистрировались в определенном ме-сте, совпадающем для обоих видов. Предпола-гается участие «спайковых» нейронов в запускепаттернов двигательной активности церкарий.

Работа выполнена при поддержке грантовРФФИ 12-04-01051-а, 12-04-01086-а, МК-811.2013.4.


194

Серотонин и ацетилхолин в регуляции двигательной активностицеркарий Cryptocotyle lingua и Himasthla elongata

Толстенков 1 О.О., Прокофьев 2 В.В., Сунгатулина 1 А.А., Сизюхина 1 С.,Теренина 1 Н.Б., Густафссон 3 М.К.С.

1 Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАНЛенинский проспект, 33, Москва, 119071 Россия

[email protected] Псковский государственный университет

пл. Ленина, 2, Псков, 180000 Россия3 Университет Або Академи

Артеллигатан, 6, Турку, 20520 Финляндия

Serotonin and acetylcholine in regulation of motility in cercariaeCryptocotyle lingua and Himasthla elongata

Tolstenkov 1 O.O., Prokofiev 2 V.V., Sungatulina 1 A.A., Sizhuhina 1 S.,Terenina 1 N.B., Gustafsson 3 M.K.S.

1 A.N. Severtsov Institute of ecology and evolution RASLeninskiy prospect, 33, Moscow, 119071 Russia

[email protected] Pskov State University

Lenin square, 2, Pskov, 180000 Russia3 Åbo Akademi University

Åbo, Arelligatan, 6, 20520 FinlandMotile larval stages of trematodes – cercariae have a complex of morphological and behavioral adaptations

that help them to find and infect the next host. The aim of this study was to investigate the role of serotonin andacetylcholine in the regulation of motility in intermittently swimming cercariae Cryptocotyle lingua andcontinuously swimming Himasthla elongata. Cercariae of different age (1, 6, 12, 18 and 24 hours) were treated byserotonin and acetylcholine in concentrations of 0,01mM and 0,001mM. The motility of cercaria was registeredand analyzed by video tracking system. Cercariae were also stained with anti-serotonin and anti acetylcholinetransferase antibodies.

Свободноживущие подвижные личиночныестадии трематод – церкарии обладают комплек-сом морфологических и поведенческих адапта-ций, которые способствуют выполнению главнойзадачи – поиску и заражению следующего хозяи-на. Церкарии демонстрируют широкие вариацииповеденческих реакций, лежащих в основе раз-личных стратегий заражения хозяина. Однакоособенности физиологии поведения церкарий досих пор остаются фактически не изученными.

Целью данного исследования было изучениероли серотонина и ацетилхолина в регуляции дви-гательной активности церкарий на моделях с раз-личным типом двигательной активности. Объек-тами исследования служили церкарии Cryptocotylelingua Creplin 1825 (Heterophyidae), принадлежа-щие к прерывисто плавающим личинкам с регу-лярной сменой активной и пассивной фазой плава-ния, а также непрерывно плавающие церкарииHimasthla elongata Mehlis, 1831 (Echinostomatidae).Церкарии разного возраста (1, 6, 12, 18 и 24 часов)

подвергались воздействию растворов серотонинаи ацетилхолина в концентрации 0,01 мм и 0,001 мм.Подвижность церкарии регистрировалась при по-мощи видеозаписи. Анализ двигательной актив-ности церкарий проводился при помощи програм-мы Ethovision XT. Учитывались пройденный путь,скорость, повороты, количество активных и пас-сивных фаз плавания и др. Церкарии также окра-шивали антителами против серотонина и ацетил-холин трансферазы.

Серотонин вызвал существенное возбужда-ющее действие на двигательную активность цер-карий обоих видов. Ацетилхолин оказывал инги-биторное действие на двигательную активностьцеркарий C. lingua. Эффект серотонина был до-стоверно сильнее у «старых» церкарий, где ин-тенсивность анти-серотонинового окрашиваниябыла меньше, по сравнению с более «молоды-ми» церкариями.

Работа выполнена при поддержке грантовРФФИ 12-04-01051-а, 12-04-01086-а, МК-811.2013.4.


195

Применение пробиотиков при эймериозе курТулемисова Ж.К., Шабдарбаева Г.С., Турганбаева Г.Е.

Казахский национальный аграрный университетпр. Абая, 8, Алматы, 050010 Казахстан

[email protected]

Using probiotikov under eimerioze hensTulemisova Zh.K.,Shabdarbaeva G.S., Turganbaeva G.E.

The Kazakh national agrarian universitypr. Abay, 8, Almaty, 050010 Kazakhstan

[email protected]

Got by us results afford ground think about possibility of the broad use of this preparation at treatment andpreventive maintenances eimeriosis hens.

Среди инвазионных болезней цыплят первоеместо занимает эймериоз, наносящий производ-ству большие экономические потери за счет па-дежа цыплят, снижения продуктивности, затратна лечение и профилактику. В последние годыинтенсивно развивается биотехнология пробио-тиков – препаратов, используемых для коррекциии профилактики микроэкологических нарушенийв желудочно-кишечном тракте животных и птиц.

Цель: изучение влияния пробиотиков «Лак-тотор» и «Торулакт» на продуктивность и микро-флору кишечного тракта цыплят при различныхзаболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Материалы и методы: изучено влияние про-биотика «Торулакт» при эймериозе цыплят в со-четании с «Кокцидиовитом». Птица исследова-лась копрологическим, гематологическим и био-химическим методами. Перед постановкой опы-та цыплят взвешивали, определяли средний весодного цыпленка, исследовали фекалии птицы пометоду Дарлинга на наличие ооцистэймерий, велиподсчет ооцист в 20 полях зрения микроскопа,обращая внимание на наличие клинических при-знаков эймериоза. Опыт длился 20 дней. Былиподобраны 2 подопытные и 1 контрольная группаптиц, общим количеством 80 цыплят. Цыплятам1-ой группы задавали противоэймериозный пре-парат «Кокцидиовит» в дозе 125 мг/л. Цыплятам2-ой группы задавали противоэймериозный пре-

парат «Кокцидиовит» в дозе 125 мг/л. в сочета-нии с пробиотиком «Торулакт» в дозе 106 в объе-ме 10 мл с титром 10 КОЕ/мл. Цыплятам 3-ойгруппы препараты не задавались. Эффективностьлечебных схем контролировали изучением сохран-ности поголовья на конец опытов, привесов и уче-том интенсивности инвазии (ИИ) в 20 полях зре-ния микроскопа.

Результаты исследований: в результате опы-тов установлено, что противоэймериозный пре-парат «Кокцидиовит» в дозе 125 мг/л в сочета-нии с пробиотическим препаратом «Торулакт» вдозе 106 в объеме 10 мл способствует выздоров-лению 91,3% цыплят от эймериоза. При этом эк-стенсэффективность (ЭЭ) комплексного лечениясоставила 98,0 %, а интенсэффективность (ИЭ) –99,1 %.

В экспериментальных опытах установлено,что вышеуказанные пробиотики не оказываютотрицательного действия на организм цыплят,способствуют развитию факторов общего и про-тивоэймериозного иммунитета. При биохимичес-ких исследованиях отмечали увеличение количе-ства лейкоцитов на 15–17 %, общего белка – на7,3 %, -глобулина – на 8,0 %.

Полученные нами результаты дали основа-ние сделать вывод о возможности широкого ис-пользования указанных препаратов при лечениии профилактике эймериоза кур.


196

Коррекция морфофизиологических сдвиговв организме птиц при эймериозе

Турганбаева Г.Е., Тулемисова Ж.К., Шабдарбаева Г.С.Казахский национальный аграрный университет

пр.Абая, 8, Алматы, 050010 Казахстан[email protected]

CorrectionпатогенезаundereimeriosishensTurganbaeva G.E., Tulemisova Zh.K., Shabdarbaeva G.S.

The Kazakh national agrarian universitystr. Abaya, 8, Almaty, 050010 Kazakhstan

[email protected]

For preventive maintenance of the heavy clinical manifestation eimeri, since the first days of the lifes to carryin ration of the bird preparation probiotic of the action «Torulakt», occupy the bowels an bacteria, possessingadhesive characteristic and suppressing microfloriу, which hard multiplies in bowels under eimeri.

Цель: изучение морфофизиологических сдви-гов в организме кур при эймериозе и коррекцияпатогенеза, со стимуляцией восстановительныхпроцессов на фоне применения препаратов про-тивоэймериозного и пробиотического действия.

Материалы и методы: опыты проводилина суточных цыплятах породы «Яффа». Зараже-ние цыплят эймериозом проводили дачей внутрь0,5 млн. спорулированных ооцист. Задавали про-тивоэймерийный препарат коккимеддозе 1,0 г/2 лводы цыплятам 1 группы. Цыплятам 2-ой груп-пы параллельно с заражением их эймериями, вво-дили препарат пробиотического действия «Тору-лакт» (Предпатент РК № 14684) и затем при по-явлении ооцист – коккимед. Цыплята 3-ей груп-пы служили контролем. Вели ежедневные клини-ческие наблюдения и контроль за паразитемиейкопрологическим исследованием помета птицы.Опыт длился 60 дней.

Результаты исследований: во всех груп-пах на 14–15 дни отмечали первые клиническиепризнаки эймериоза и появление ооцист в поме-те, при этом экстенсивность инвазии (ЭИ) соста-вила 100 %, интенсивность инвазии (ИИ) соста-вила 50–170 ооцист в 1 поле зрения (п.з.) микро-скопа. У цыплят 1-ой группы, получавшей проти-воэймерийный препарат коккимед в конце опытаЭИ составила 10,2 %, при ИИ 2–5 ооцист в 1 п.з.ЭЭ коккимеда составила 89,8 %, а ИЭ – 95,4 %.

У цыплят 2-ой группы, получавших «Торулакт», азатем противоэймерийный препарат коккимед,отмечали легкое недомогание и угнетение, жаж-ду, диарею. В конце опыта ЭИ составила 2,1 %,при ИИ равной 0–2 ооцисты в 1 п.з. Таким обра-зом, ЭЭ сочетанной терапии эймериоза состави-ла 97,9 %, а ИЭ – 99,1 %. На вскрытии цыплят в3, 5, 7 дни опыта в слепых кишках отмечали яв-ления катарального воспаления, слизистая слег-ка набухшая, местами видны точечные кровоиз-лияния, содержимое полужидкой консистенции; на9, 12, 15, 18, 21дни после начала лечения наблю-дали точечные кровоизлияния, отсутствие ихороз-ного запаха содержимого кишечника, при иссле-довании содержимого кишечника методом натив-ного мазка отмечалось резкое снижение числаооцист до 7–10 в 1 п.з. микроскопа к 9–12 дню,до 0–2 ооцист к 18–21 дню исследования. Физио-логически отмечали относительно быструю ста-билизацию клинического статуса, прекращениедиареи по сравнению с 1 и 3-ей подопытной груп-пами, на 10–12 дни после начала приема пробио-тика и противоэймерийного препарата. В конт-рольной группе отмечали полное тяжелое тече-ние эймериоза, падеж составил 96,7 %. Такимобразом, установлено что лучший терапевтичес-кий и профилактический эффект получен от при-менения в качестве коррекции патогенеза приэймериозе сочетанного лечения.


197

Проблемы дифференциальной диагностики цист простейшихи яиц гельминтов, выявляемых при

санитарно-паразитологических исследованияхТурицин 1 В.С., Козлов 2 С.С.

1 Санкт-Петербургский государственный аграрный Университетш. Петербургское, 2, Пушкин, Санкт-Петербург, 196601 Россия

[email protected] Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

ул. Академика Лебедева,6, Санкт-Петербург, 194044 Россия[email protected]

Problems of differential diagnostics a tsist of protozoa and eggsof the helminths revealed at sanitary and parasitological researches

Turitsin 1 V.S., Kozlov 2 S.S.1 Sankt-Peterburgsky state agrarian University

Peterburgskoye Highway, 2, St. Petersburg, Pushkin, 196601 [email protected]

2 Military medical academy names S.M. Kirov Academician Lebedev St., 6, St. Petersburg, 194044 Russia

[email protected]

There were conducted comparable researhes of some morphological feathures of cysts Giardia and eggsAscaris, Trichocephalus and Taenia obtained from people and animals. There were shown that it’s impossible toidentify the species of parasite at sanitary and parasitological researches.

Выявление яиц гельминтов и цист паразити-ческих простейших в окружающей среде явля-ются базовыми для оценки санитарного состоя-ния окружающей среды. Однако при интерпрета-ции результатов часто не учитывается, что об-наруженные яйца и цисты могут принадлежатьпаразитам животных. Мы сравнили морфологи-ческие особенности цист простейших и яиц гель-минтов, наиболее распространенных человека иживотных. Были изучены цисты лямблий(Lamblia) от человека, собаки и мыши; яйца ас-карид человеческой (Ascaris lumbricoides) и сви-ной (A. suum); власоглавов: человеческого(Trichocephalus trichiurus), свиного (Tr. suis) имышиного (Tr. muris); цепней: бычьего (Taeniasaginata), кошачьего (T. taeniaformis), гидатиген-ного (T. hydatigena), эхинококка (Echinococcusgranulosus). Были проведены промеры 100 яици цист каждого вида паразитов. Размеры цистлямблий, полученных от трех видов, были в од-ном диапазоне от 10 до 17 мкм, что делает не-возможным идентифицировать видовую принад-лежность цист. Практически 100 % зараженностьсинантропных грызунов и собак лямблиями де-лает более вероятным нахождение в окружаю-щей среде цист, выделенных именно этими жи-

вотными. Аналогичные данные получены и в от-ношении яиц человеческой и свиной аскариды. Ихразмеры (60–71 мкм) и структура практическине отличимы другт от друга. Размеры яиц отразных видов нематод этого рода находятся в ди-апазоне от 45 до 65 мкм. Однако, яйца власогла-ва человека более крупные (53–59 мкм), по срав-нению со свиными (47–53 мкм), а яйца мышино-го власоглава часто асимметричны. Однако этипризнаки недостаточны для видовой идентифи-кации яиц гельминтов, когда их хозяин неизвес-тен. При сравнении эмбриофоров цепней-тениатразличных видов были установлено, что наиболеекрупные эмбриофоры у эхинококка (37–41 мкм),наиболее мелкие – кошачьего (23–26 мкм) и ги-датигенного цепней (24–29 мкм); у бычьего цепняразмеры эмбриофоров составили 32–36 мкм. Од-нако достоверно отличить вид цестоды по морфо-логическим признакам их яиц невозможно. Загряз-нение почвы яйцами власоглавов и аскарид объяс-няется частым использованием навоза домашнихживотных в качестве удобрений. Таким образом,результаты санитарно-паразитологических иссле-дований следует оценивать с осторожностью, учи-тывая высокую вероятность биологического заг-рязнения от животных.


198

Развитие микозов у личинок колорадского жукапри инфицировании штаммами Metarhizium

с разным уровнем вирулентностиТюрин 1 М.В., Крюков 2 В.Ю., Ярославцева 2 О.Н., Дубовский 2 И.М., Елисафенко 3 Е.A.

1Новосибирский государственный аграрный университетДобролюбова, 160, Новосибирск, 630039 Россия

2Институт систематики и экологии животных СО РАНФрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россия

3Институт цитологии и генетики СО РАНпр.ак. Лаврентьева,10, Новосибирск, 630090 Россия

The development of fungal infections of colorado potato beetle infectedby Metarhizium strains with different level of virulence

Tyurin 1 M.V., Kryukov 2 V.Yu., Yaroslavtseva 2 O.N., Dubovskiy 2 I.M., Elisaphenko 3 E.A.1Novosibirsk State Agrarian University

Dobrolyubova, 160, Novosibirsk, 630039 Russia2Institute of Systematics and Ecology of Animals CB RAS

Frunze, 11, Novosibirsk, 630091 Russia3Institute of Cytology and Genetics CB RAS

Prospekt Lavrentyeva 10 Novosibirsk, 630090 Russia

Infection of Colorado potato beetle larvae with Metarhizium brunneum, M. flavoviridae and M. robertsiiled to decrease in the total number of haemocytes, increased of phenoloxidase activity in the cuticle and hemolymph.The degree of these changes was related to the level of virulence of the strains. Completion of the life cycle andconidia formation on cadavers was registered for medium virulent strain M. brunneum just.

Энтомопатогенные грибы рода Metarhiziumявляются обычными обитателями биоценозов ипоражают насекомых различных отрядов. Харак-тер течения микоза и иммунный ответ насеко-мых-хозяев могут зависеть от вида гриба и уровнявирулентности штамма. В работе мы исследо-вали течение микозов и иммунные реакции личи-нок колорадского жука при инфицировании 3 ви-дами: Metarhizium brunneum, M. flavoviridae иM. robertsii. При сравнительной оценке вирулен-тности установлено, что наиболее активными вотношении тест-объекта является M. robertsii.Культуры Metarhizium brunneum и M. flavo-viridae оказались средне- и низковирулентными,соответственно. В ходе работы снимались сле-дующие показатели: вирулентность, уровень про-растания конидий на полярных и неполярных ку-

тикулярных экстрактах, уровень фенолоксидазыв гемолимфе и кутикуле, изменения в популяци-ях гемоцитов. При экспозициях конидий на поляр-ной и неполярной экстрактах кутикулы личинокне выявлено взаимосвязи между уровнем прора-стания конидий и вирулентностью штаммов. Приизучении параметров клеточного и гуморально-го иммунитета отмечалось повышение активно-сти фенолоксидазы в гемолимфе и кутикуле, атакже снижение общего количества гемоцитов.Степень выраженности данных изменений быласвязана с уровнем вирулентности штамма. Нафинальной фазе развития микоза было установ-лено, что только средневирулентная культура(M. brunneum) могла завершать жизненный циклна погибших хозяевах и образовывать дочернеепоколение конидий.


199

Закономерности формирования механизма пульсации природногоочага описторхоза в пойменно-речной экосистеме р. Конды

Ушаков А.В.ФБУН ТНИИКИП Роспотребнадзора

ул. Республики, 147, Тюмень, 625026 Россия[email protected]

Opisthorchiasis natural focus pulsation mechanism objective lawsin floodplain-river ecosystem of the Konda river

Ushakov A.V.Tuymen Region Infection Pathology Research Institute

147 Republic st., Tuymen, 625026 [email protected]

In combined focus «opisthorchiasis – tularemia» water vole is host of two agents simultaneously.Opisthorchiasis natural focus pulsation here depends on cycling of tularemia focus epizootic activity. Thismechanism determins raising and abatements Opisthorchis felineus epizootic process intensity in ecosystem ofthe Konda river.

В основе механизма пульсации природногоочага описторхоза в пойменно-речной экосисте-ме реки Конды лежит циклическое изменениеэпизоотической активности природного очага ту-ляремии в сочетанном очаге описторхоз – туля-ремия. Оно обусловливается периодическимимассовыми размножениями и депрессиями чис-ленности нижнеиртышско-кондинской популяцииводяной полёвки. Массовые размножения данно-го вида грызунов предопределяются свойствен-ными ему высокими константами воспроизвод-ства популяций. Важным условием реализациипотенциальной плодовитости водяной полёвкислужит высокая ёмкость угодий, которая на ог-ромных пойменных территориях бассейна р. Кон-ды обусловливается благоприятным гидрологи-ческим режимом рек. Депрессии численностигрызунов предопределяются разлитыми эпизоо-тиями в природном очаге туляремии. Таким об-разом, в комплексе абиотических и биотическихфакторов, обусловливающих циклическое изме-нение эпизоотической активности природного оча-га туляремии, гидрорежим является системооб-разующим фактором. Так как водяная полёвкаслужит одновременно хозяином Francisellatularensis и Opisthorchis felineus, и реальнымисточником возбудителя описторхоза, то в соче-танном очаге инфекции и инвазии массовое раз-множение водяной полёвки ведёт к увеличению

числа хозяев возбудителей туляремии и опистор-хоза. Эпизоотия туляремии обусловливает резкоеи значительное снижение числа реальных источ-ников инвазии, что, в свою очередь, определяет вэтот и последующие годы уменьшение потокаинвазионного материала в биотопы моллюсковрода Codiella – первых промежуточных хозяевO. felineus. Соответственно, это обусловливаетболее низкие показатели заражённости моллюс-ков, снижение количества продуцируемых коди-еллами церкарий описторха и, в конечном итоге,падение экстенсивных и интенсивных показате-лей инвазированности рыб. Так, после эпизоотиитуляремии 1982–1983 гг. экстенсивность инвазииязя в 1985 г. снизилась в 2,2 раза, ельца – в 3,5раза, а плотвы – в 9 раз. Особенно заметным былоснижение интенсивности инвазии рыб, которая в85,7 % случаев не превышала 9 метацеркарийO. felineus на одну особь при исследовании всеймышечной ткани рыбы (Ушаков, Фаттахов, 1989).Таким образом, в экосистеме р. Конды формиро-вание механизма пульсации очага описторхоза всочетанном очаге описторхоз – туляремия, гдеводяная полёвка служит одновременно хозяиномдвух возбудителей, обусловливается циклически-ми изменениями эпизоотической активности при-родного очага туляремии, предопределяющейподъёмы и спады напряжённости эпизоотическо-го процесса в очаге описторхоза.


200

Зараженность карповых рыб личинками описторхид в бассейнахрр.Тобол и Исеть в пределах Курганской области

Фаттахов Р.Г., Ушаков А.В.ФБУН Тюменский НИИ краевой инфекционной патологии

ул.Республики 147, Тюмень, 625003 Россия[email protected]

Contamination of cyprinide fishes larvae Opisthorchidae in poolsrr. Tobol and Iset within the Kurgan region

Fattakhov R.G., Ushakov A.V.Tuymen Region Infection Patology Research Institute

147 Repablic st., Tuymen, 625026 [email protected]

The invasion Opisthorchidae is revealed by larvae at 4 species of fish. Types of reservoirs where there is aninfection of fishes with parasits are revealed. Distinctions for these river pools in infection places, species of fishand helminths are established.

Исследования проводились в августе 2010 г. вбассейне Тобола и в августе 2012 в бассейне Исе-ти. Были исследованы 6 видов карповых рыб: ук-лея, плотва, елец, язь, лещ и пескарь. У данных ви-дов выявлены 3 вида личинок из семейства Opisthor-chidae: Opisthorchis felineus (Riv.,1884), Metorchisxanthosomus (Creplin,1846) и M. bilis (Braun,1890).Наиболее заражены личинками описторхов в бас-сейне Исети сеголетки плотвы в 21,3 % случаев,уклеи 16,7 %, пескаря и леща 5,8 и 3,3 % соответ-ственно. Индекс обилия находился в пределах 0,05до 0,6, а интенсивность инвазии от 1,5 до 2,7 экз.При этом максимальные показатели были у плотвыи уклеи. Цисты M. xanthosomus также преобладалиу сеголеток уклеи и плотвы 16,8 и 15,5 %. Инвазияпескаря была ниже, чем у леща 1,2 и 4,9 % соот-ветственно. Количественные показатели были в 1,5раза ниже, чем у описторхов. Метацеркарии M. bilisбыли выявлены только у уклеи и плотвы 10,2 и 7,5 %случаев. В бассейне Тобола максимальная заражен-ность описторхами наблюдалась у сеголеток песка-ря 34,4 %, у уклеи 9,3 % и у плотвы 8,1 %. Экстен-сивность инвазии рыб цистами M. xanthosomus вТоболе была 12,4 и 18,0 % у уклеи и плотвы, а упескаря лишь 3,0 %. Индекс обилия и средняя ин-тенсивность увеличились в 5 раз у уклеи, в 1,5 разау плотвы, а у пескаря они в 1,5 раза снизились.Цисты M. bilis выявлены лишь у уклеи и плотвы, нос показателями на порядок ниже, чем у M.xanthosomus. Во столько же раз их было меньше,чем в бассейне Исети.

При сравнении инвазированности сеголетокрыб в русле, притоках и старицах установлено, чтов бассейне Исети больше всего зараженных рыбвстречается в старицах. Зараженность уклеи циста-ми описторхов колебалась от 26,8 % до 29,5 % уM. bilis. У плотвы соответственно от 40,2 % до

15,4 %. Почти в два раза меньше показатели у ук-леи от 11,2 до 18,0 % и от 8,1 до 16,8 у плотвы впритоках с небольшим доминированием опистор-хов над меторхами. В русле реки зараженность былапочти одинаковой у уклеи и плотвы от 10,7 % до12,3 % личинками описторхов и M. xanthosomus.Показатели инвазированности M. bilis были менее1,0 %. В бассейне Тобола наибольшая инвазирован-ность рыб отмечается в притоках от 16,9 % у опис-торхов до 38,2 % у M. xanthosomus у уклеи и от10,0 % до 30,0 % соответственно у плотвы. В ос-новном русле реки зараженность описторхами ууклеи составляла 1,3 %, а меторхами 7,8 % и дляплотвы соответственно 11,1 % и 13,9 %. Показате-ли инвазированности цистами M. bilis не превыша-ли 0,5 % у обоих видов рыб во всех типах водо-емов. Таким образом, основными переносчиками ли-чинок трематод в бассейнах Исети являются сеголет-ки уклеи и плотвы, что обусловлено их высокой чис-ленность по сравнению с другими видами рыб. Ос-новным местом инвазирования рыб в бассейне Исе-ти практически в равной степени являются притоки истарицы, тогда как в бассейне Тобола это притоки. Вбассейне Тобола наиболее высокая зараженность ук-леи личинками описторхид отмечается в притоках, ав бассейне Исети почти в равной степени в притокахи старицах. Плотва в бассейне Тобола также заража-ется преимущественно в притоках. В бассейне Исетиосновным местом инвазирования плотвы являютсястарицы. В этом бассейне в инвазии уклеи домини-руют меторхи, а у плотвы описторхи. В бассейне То-бола у обоих видов рыб доминируют меторхи. Срав-нение полученных данных с исследованиями про-шлых лет (Ожирельев,1989; Фаттахов, 1990,1996)выявили снижение инвазированности сеголеток кар-повых рыб меторхами более чем в 2 раза, а инвазияописторхами сохранилась на прежнем уровне.


201

Особенности распространения бабезиоза собакв Новосибирске и прилегающих районах

Федорец 1 Н.А., Зубарева 1 И.М., Плотникова 2 И.В.1ФГБОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет»

Добролюбова, 160, Новосибирск, 630039 Россия2ФГБУ «Новосибирский НИИТО»

Центральная ветеринарная клиника, Фрунзе, 17, Новосибирск, 630091 Россия

Peculiarities of babesiosis dogs in the Novosibirsk and adjacent regionsFedorec 1 N.A., Zubareva 1 I.M., Plotnikova 2 I.V.

1Federal state budgetary educational institution of higher professional education «Novosibirsk stateagrarian University», Dobrolyubov Street, 160, Novosibirsk, 630039 Russia

2Federal state budgetary institution «Novosibirsk scientific-research Institute of traumatology andorthopedics», the Central veterinary clinic, Frunze, 17, Novosibirsk, 630091 Russia

The article analyses the epizootic situation on babesiosis dogs in the Novosibirsk and adjacent territory forfive years (2008–2012), as well as the species composition of ticks-carriers and their occurrence on the territory ofthe forest-Park plantings.

Бабезиоз собак занимает важное место вформировании нозологического профиля инфекци-онной и инвазионной патологии собак в условияхпромышленного мегаполиса. Данное заболеваниерегистрируется во многих уголках нашей стра-ны, наносит существенный ущерб, как физичес-кий – здоровью животных, так и моральный и ма-териальный их владельцам. С 2008 по 2012 гг.было исследовано 3830 собак, из них у 363-х былпоставлен диагноз бабезиоз (возбудитель Babesiacanis). Наибольшее количество инвазированныхсобак было выявлено в 2012 году, экстенсивностьинвазии (ЭИ) равнялась 3,1 %. Наименьший про-цент зараженных животных был зарегистрированв 2009 году (0,7 %).

Среди болезней инфекционной и инвазионнойэтиологии бабезиоз собак регистрируется чаще,чем отодектоз (ЭИ 3,0 %), саркоптоз (ЭИ 1,0 %),чума плотоядных (ЭИ 8,0 %), дерматомикозы(ЭИ 6 %), гельминтозы (ЭИ 6 %).

Сезон бабезиоза в среднем длится 6–7 ме-сяцев и связан со степенью активности клещей –переносчиков. Самыми благоприятными для раз-вития клещевой инвазии были май (ЭИ 2,45 %),начало июня (ЭИ 1,3 %) и конец августа (ЭИ2,0 %), сентябрь (ЭИ 2,45 %). В июле на протяже-нии пяти лет случаев заболевания собак бабезио-

зом зарегистрировано не было. Наиболее воспри-имчивы к бабезиозу собаки в возрасте от одногогода и до пяти лет (ЭИ 47 %), а также кобели (ЭИ64 %) болеют чаще, чем суки (ЭИ 36 %).

По данным наших исследований бабезиозсобак встречался во всех районах города, но чащевсего в Октябрьском (ЭИ 3,0 %) и реже в Перво-майском районе (ЭИ 0,23 %). В прилегающих кНовосибирску сельских районах отмечалась так-же невысокая заболеваемость собак, всего0,3 %. Основные стации клещей – переносчиков,с апреля по октябрь 2012 года, были обнаруженына лесопарковых территориях, с наибольшим оби-лием клещей в парках Советского (106 ед. на1 км2), Первомайского районов (84 ед. на 1 км2),наименьшее обилие клещей – переносчиков от-мечалось в местах культурно-парковых насаж-дений ПКиО «Березовая роща» Дзержинскогорайона (23 ед. на 1 км2), ПКиО «Сосновый бор»Калининского (24 ед. на 1 км2). 80 % обнаружен-ных клещей являлись представителями видаD. reticulatus , 20 % D. marginatus.

Пространственно-временные и популяци-онные границы эпизоотического процесса те-чения бабезиоза собак подвержены изменени-ям, что подтверждается результатами нашихисследований.


202

Формирование сообщества эктопаразитов ондатры(Ondatra zibethicus L.) в Северном Кыргызстане

в период ее акклиматизацииФедорова С.Ж., Харадов А.В., Мамутбекова Т.Т.

Биолого-почвенный Институт НАН КРпр. Чуй, 265, Бишкек, 720071 Кыргызстан

[email protected]

The community of muskrat’s (Ondatra zibethicus L.) ectoparasitesin Northern Kyrgyzstan during the period of its acclimatization

Fyodorova S.J., Kharadov A.V., Mamutbekova T.T.Institute of Biology and soil, Academy of Science, KR

Pr. Chui, 265 Bishkek, 720071 [email protected]

The article presents the history of researches оf community of muskrat’s ectoparasites since its introductionin the Kyrgyzstan. Currently in Northern Kyrgyzstan parasitize 5 species of mites on the muskrat. Found a new forscience mite Haemogamasus limneticus Fyodorova et Kharadov, 2012 from Issyk-Kul hollow.

Ондатра, или мускусная крыса (Ondatrazibethicus L.), как ценный пушной зверек, интро-дуцирована в Европу из Северной Америки в 1905году, а в 1927 – в СССР. В Киргизию ондатра за-везена в 1944 году. В результате последующегоактивного расселения ондатра встречается те-перь по всей республике. Интродукция этогозверька обогатила не только промысловую фау-ну региона, но и фауну эктопаразитов. Из них наи-более многочислен Laelaps multispinosus. Заве-зены были также специфичные виды волосяныхклещей: Listrophorus dozieri, L. validus,L. americanus, L. faini (Рыбин, 1969). В процессеакклиматизации в Кыргызстане ондатра приоб-рела новые виды гамазовых – Androlaelapsglasgowi и иксодовых клещей – Ixodesapronophorus, Haemaphysalis concinna ,H. punctata (Гребенюк,1966; Сартбаев,1975). Ик-содовые клещи являются случайными для этогохозяина, т.к. их типичные местообитания не со-впадают с местообитаниями ондатры и обнару-жены они в единичных экземплярах. ПозднееА.В.Харадовым (1982) было показано, что пара-зитоценоз ондатры Северного Кыргызстана кконцу прошлого века составляли восемь видовэктопаразитов, кроме выше указанных специфич-ных, найдены Haemogamasus ambulans ,Neotrombicula (N.) kharadovi, но не обнаруже-ны Н. concinna, H. punctata, A. glasgowi.

За годы акклиматизации ондатра прочно вош-ла в состав околоводных экосистем, приобрела био-ценотические связи с другими группами животных.Изучение экологии и эпизоотологического значенияондатры в условиях изменяющейся среды вновьстало актуальным. В 2008–2011 г.г. нами проведе-ны исследования распространения, экологии, пара-зитов и болезней ондатры в Северном Кыргызста-не. Отлов грызунов проводился капканами в пру-дах Чуйской долины, г. Бишкека и на побережьеозера Иссык-Куль. На наличие эктопаразитов ис-следованы 114 особей, собрано 3596 клещей. Вши,блохи и другие членистоногие не обнаружены.

Основную часть сборов составили клещиL. multispinosus (ИД – 98,20). При обработке ма-териала из Иссык-Кульской котловины обнаруженновый для науки вид клеща Haemogamasuslimneticus Fyodorova, Kharadov, 2012. В настоя-щее время сообщество эктопаразитов ондатрыСеверного Кыргызстана представлено пятьювидами: L. multispinosus, H. limneticus,I. apronophorus, Listrophorus faini, Neotrom-bicula (N.) kharadovi. Всего известно об 11 ви-дах паразитических членистоногих, экологичес-ки связанных с ондатрой в Кыргызстане. За вре-мя акклиматизации снизилась встречаемостьспецифичного вида L. multispinosus, отмеченотакже значительное снижение численности ивстречаемости краснотелковых клещей.


203

Объёмная реконструкция мирацидия Fasciola hepaticaна светооптическом уровне

Филимонов Н.Ю.Санкт-Петербургский государственный университет

Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург, 199034 Россия[email protected]

3D reconstruction of Fasciola hepatica miracidiumby light microscopy methods

Filimonov N.Y.St Petersburg State University

Universitetskaya nab., 7/9, St. Petersburg, 199034 [email protected]

Although Fasciola hepatica miracidium is a well known object of parasitology, its organization and cellcomposition are still under discussion. Our work is an attempt to clear spatial organization of this miracidium bymeans of classical light microscopy and new methods of graphic reconstruction. We revealed that in a maturemiracidium there are only about 65 somatic nuclei. It doesn’t correspond with the schemes of our precursors,because they suppose more gland cells, more hypodermal cytones and more neuronal nuclei than we haverevealed. We also have defined the shape of generative cells and distinguished at least 5 morphotypes of them –spherical, lens-, spindle-, comma- and mantle-formed. We have found out how these cells compose germinal mass.

Работа посвящена уточнению морфологиимирацидия Fasciola hepatica, поскольку до сихпор данные об этом объекте неполны и противо-речивы. Остаётся невыясненными ряд вопросов:1) количество и взаимное расположение генера-тивных и соматических клеток; 2) строение ипространственное соотношение различных орга-нов мирацидия (железистый аппарат, ганглий, ге-неративные элементы и др.).

Материал и методы. Живых мирацидиевполучали из культур зрелых яиц F. hepatica, вы-деленных из желчи крупного рогатого скота.Мирацидиев фиксировали в растворе Буэна, ок-рашивали квасцовым кармином и лихтгрюном.Мирацидиев последовательно фотографировалив разных оптических плоскостях (шаг 0,5 мкм) иполучали с каждого ок. 60 снимков, на которыхвпоследствии прорисовывали контуры интересо-вавших нас структур. Графическое сложение по-лученных контуров осуществили с помощью про-граммы Blender 2.49.

Результаты. Разные системы органов мира-цидия F. hepatica включают в себя меньшее ко-личество клеток, чем предполагали ранее. Же-лезистый аппарат представлен, помимо 4-ядер-ной синцитиальной апикальной железы, ещё 2клетками, прилегающими к ней, а также 4 клет-

ками, сомы которых лежат между «мозгом» игерминальной массой. Возможно также суще-ствование 2 одноклеточных каудальных желёз.Количество клеток нервной системы не превы-шает 20 (включая нейроны фоторецепторов и пиг-ментные бокалы), мышечных клеток – 10. Донаших исследований точно было известно коли-чество клеток выделительной системы (6) и эпи-телиальных пластин (6+6+3+4+2=21). Гиподермепринадлежит около 10 цитонов. Количество гене-ративных клеток вне зародышевых шаров – до25, сами зародышевые шары включают в себяоколо 20 клеток. По нашим подсчётам, количе-ство соматических клеток мирацидия составля-ет около 65, генеративных – около 45, гиподермапредставляет собой синцитий, образованный 10клетками. Таким образом, соотношение генера-тивных и соматических элементов строения при-близительно равно 1:1. Впервые описана морфо-логия многих ядер. Выяснено, что только мелкиегенеративные клетки имеют сферическую фор-му. Крупные генеративные клетки имеют формуверетена, линзы или запятой. У некоторых дру-гих крупных клеток в составе «зародышевыхшаров» края сильно вытянуты и уплощены, ониохватывают более мелкие клетки «шара».


204

Морфофункциональные изменения тканей моллюска Anisus(Gyraulus) stroemi при инвазии трематодой Quinqueserialis

quinqueserialis (Trematoda: Notocotylidae)Фомина А.С.


[email protected]

Morphofunctional changes in the tissues of the shellfish Anisus(Gyraulus) stroemi during trematode invasion Quinqueserialis

quinqueserialis (Trematoda: Notocotylidae)Fomina A.S.

Institute of General and Experimental Biology SB RASSakhyanovoyi str., 6, Ulan-Ude, 670047 Russia

[email protected]

We examined to determine the histomopatholocal affects of invasion trematoda Quinqueserialisquinqueserialis on the digestive gland, foot, mantle and gonads of the Gyraulus stroemi. The pathologicalexaminations reveald the following changes: degeneration of cells, atrophy in the connective tissue, desquamationof the epithelium cells, changes in the namber of protein gland cells, lipid vacuolus and atrophy of the columnarmuscle fibers.

При интродукции ондатры в Бурятию в 30-хгг., была завезена североамериканская тремато-да Quinqueserialis quinqueserialis (Barker etLaughlin, 1911). Особенностью паразитарной си-стемы, образуемой Q. quinqueserialis в новыхусловиях обитания, является включение в ее жиз-ненный цикл моллюска Anisus (Gyraulus) stroemi(Westerlund, 1881) (Жалцанова, Белякова, 1986).В данной работе впервые приведены результатыисследований влияния трематодыQ. quinqueserialis на моллюска A. stroemi.

Материалом для исследования послужилибрюхоногие моллюски A. stroemi, собранные впериод с мая по октябрь 2011 и 2012 гг. Подроб-ные характеристики зараженности приведеныранее (Фомина, Шишмарева, Мазур, 2012). Зара-женность моллюсков определяли по эмиссии цер-карий (Гинецинская, 1968). После фиксации (Буэн)и частичной декальцинации (Бодэк-R) моллюс-ков были изготовлены парафиновые срезы тол-щиной 5-7 мкм. Срезы пищеварительных желез,гонад, мантии и ноги, зараженных и незаражен-ных моллюсков окрашивали гематоксилиномЭрлиха с докраской эозином, по Перлсу, азур II-эозином по Романовскому, альциановым синим(при pH 2,5).

В результате установлено, что у зараженныхмоллюсков, по сравнению с незараженными, в ногеувеличивается содержание и степень дегрануля-ции пигментоцитов. В ряде клеток отмечена жи-ровая вакуолизация, встречаются участки с раз-волокнением и деструкцией мышечных фибрилл.Отмечены единичные участки с десквамацией идеструкцией эпителиальных клеток. В пищевари-тельных железах зараженных моллюсков отмеча-ются признаки воспаления; характерна сильнаявакуолизация клеток, в интерстициальной тканиинфильтрат гранулоцитарных гемоцитов. В ман-тии зараженных моллюсков увеличивается числобелоксодержащих клеток. Гонады моллюсков приинвазии сохранялись, в них зрелые гаметы. Одна-ко при этом отмечалось механическое сдавлива-ние гонад и снижение числа гамет. Местами гене-ративная ткань замещалась.

Выявленные изменения морфологии тканеймоллюсков свидетельствуют о стойких дегене-ративных процессах в органах при инвазии тре-матодой Q. quinqueserialis.

Работа выполнена по базовому проектуVI.51.1.3 НИР СО РАН, и поддержке гранта БГУ«Исследовательские гранты для молодых учё-ных», 2012; РФФИ №12-04-31564.


205

Межгодовая динамика численности плероцеркоидовDiphyllobothrium nihonkaense у локальных стад

горбуши южного СахалинаФролова С.Е., Фролов Е.В.

ФГУП «Сахалинский научно-исследовательский институтрыбного хозяйства и океанографии»

ул. Комсомольская, 196, Южно-Сахалинск, 693023 Россия[email protected]

Interannual dynamics of Diphyllobothrium nihonkaensein l.south Sakhalin local herds’ pink salmon

Frolova S.E., Frolov E.V.Sakhalin Scientific Research Institute of Fisheries and Oceanography

st. Komsomolskaya, 196, Yuzhno-Sakhalinsk, 693023 [email protected]

Purpose of publication: analyze long-term data on abundance interannual dynamic of indicative parasiteD. nihonkaense l. in south Sakhalin pink salmon.

Results of researches:1. Not looking at that аverage values number authentically differ with high level of reliability (Р > 0,001)

between generations of even and odd years at three local herds pink salmon, their contamination parasite-indicator D. nihonkaense l. between adjacent generations even and not even years not always has authenticdifferences.

2. Not looking at that среднемноголетнее values number at two regional groupings authentically differwith level of reliability Р = 0,05, their annual contamination parasite-indicator D. nihonkaense l. not always hasauthentic distinctions.

3. For interannual dynamics of contamination of three local herds pink salmon D. nihonkaense l. alternationof the periods of decrease and increase in their number in generations even and not is characteristic even years.

Цель публикации – анализ многолетних дан-ных по межгодовой динамике численности (ИО)паразита-индикатора D. nihonkaense l. у горбу-ши локальных стад южного Сахалина.

Проведенный анализ межгодовой динамикичисленности (ИО) плероцеркоидов у горбуши по-зволяет сделать ряд выводов:

1. Несмотря на то, что среднемноголетниезначения ИО достоверно отличаются с высокимуровнем достоверности (Р > 0,001) между гене-рациями чётных и нечётных лет у трёх локаль-ных стад горбуши, их заражённость паразитом-индикатором D. nihonkaense l. между смежны-

ми поколениями чётных и нечётных лет не все-гда имеет достоверные отличия.

2. Несмотря на то, что среднемноголетнеезначения ИО у двух региональных группировокдостоверно отличаются с уровнем достовернос-ти Р = 0,05, их ежегодная заражённость парази-том-индикатором D. nihonkaense l. не всегдаимеет достоверные различия.

3. Для межгодовой динамики заражённоститрёх локальных стад горбуши плероцеркоидамиD. nihonkaense характерно чередование перио-дов снижения и увеличения их численности в ге-нерациях чётных и нечётных лет.


206

Подходы к обоснованию существенности признаков паразитизмаХабибуллин В.Ф.

Башкирский государственный университетул. Валиди, 32, Уфа, 450074 Россия

[email protected]

Approaches to justification of essential features of parasitismKhabibullin V.F.

Bashkir State UniversityValidy str., 32, Ufa, 450074 Russia

[email protected]

Basic features of parasitism can be obtained by using three approaches. Firstly, we can induce features fromexperience (observation and experiment). Secondly, we can traduce features by opposing parasitism to otherforms of symbiosis. Thirdly, we can deduce features from theoretical schemes. The essential features would bethose, from which we can produce all other features.

Проблема сущности (природы) паразитизмаставится как проблема выявления его существен-ных признаков. Признаков у любого объекта мно-жество, и выявлять их можно по-разному.

Самая частая ситуация – индуктивное, отопыта полученные признаки: мы ориентируемсяна чувственные внешние представления, данныеэкспериментов, беря из них признаки образуемо-го понятия. Такие признаки будут весьма разно-образными, текучими, часто поверхностными, итрудно отдать предпочтение одному из них ивыбрать наиболее существенный признак. Этотпуть соответствует стадии незрелого понятия.

Традуктивный подход позволяет продвинуть-ся дальше на пути развития понятия. Нам доста-точно размежеваться от прочих смежных одно-уровневых понятий – от не-паразитизма (мутуа-лизма и т.п.), т.е. от его не-признаков: отрицая их,мы получаем признаки искомого понятия. Так какчисло таких смежных эквонимов, конечно (иобычно немного), этот подход гораздо продуктив-нее индуктивного.

Самый надежный способ – дедуктивноевыведение признаков изучаемого понятия из бо-лее общей теории, которая либо включает рас-

сматриваемое понятие в свою предметную об-ласть наряду с прочими понятиями, либо специ-ально изучает именно данное понятие. Из теорииможно сразу, надежно и достоверно вывести не-обходимые и достаточные признаки исследуемо-го понятия. Сложность состоит в том, что в эко-логии нет более общих теорий (за исключениемсхемы Ю. Одума), относящихся к обсуждаемойпредметной области.

Таким образом, в определение понятия «па-разитизм» делегируются признаки, получаемыетремя путями: индуктивным, дедуктивным и тра-дуктивным. Каждый из них, при независимомформировании, отличается от другого, обладаетсвоей спецификой; при взаимном влиянии они об-разуют целостное понятие.

Просто составить список признаков парази-тизма недостаточно: определение паразитизмачерез простое перечисление его признаков будетявляться чисто феноменологическим. Необходи-мо показать связь между признаками, и в каче-стве существенных оставить признаки, исходя иззнания которых и имеющихся знаний законов на-уки все прочие известные признаки паразитизма,могут быть выведены логически.


207

Краснотелковые клещи (Acariformes: Leeuwenhoekiidae,Trombiculidae) мелких грызунов ущелья Ала-Арча

Киргизского хребта Cеверного Тянь-ШаняХарадов А.В., Мамутбекова Т.Т., Акышова Б.К.

Биолого-почвенный Институт НАН КРпр. Чуй-265, г. Бишкек, 720071 Кыргызстан

[email protected], tolgonay. [email protected]

Chigger mites (Acariformes: Leeuwenhoekiidae, Trombiculidae) rodentsAla-Archa Kyrgyz ridge of Northern Tien-Shan

Kharadov A.V., Mamutbekova T.T., Akyshova B.K.Institute of Biology and soil, Academy of Science, KR

pr. Chui - 265, Bishkek, 720071 [email protected], tolgonay. [email protected]

The results of studies of the winter trombiculid parasitic mites on the silver bank voles and wood mice inmountain habitats in winter. They found 15 species of ticks power, dominance was N. (N.) monticola.

Клещи краснотелки имеют важное меди-ко-ветеринарное значение, поскольку, паразити-руя в фазе личинки на позвоночных животных,они способны передавать возбудителей некото-рых риккетсиозов, свойственных и человеку (Ку-лагин, Тарасевич, 1972; Roberts, Robinson, 1977).Поэтому изучение видового многообразия кле-щей и их экологических особенностей на протя-жении всего года представляет особый интерес.Однако, сбор клещей с мелких млекопитающихв зимний период в горных условиях имеет опре-деленные трудности, поскольку грызуны в этовремя обитают под снегом и малоактивны. Ве-роятно, вследствие этих причин сведения по па-разитированию клещей в зимние месяцы в ес-тественных условиях в литературных источни-ка крайне редки.

Работа проводилась в различных вертикаль-ных поясах от 1872 до 2315 м н. у. м. Материалсобирался в период с 2010 по 2013 годы, по об-щепринятым методикам (Жовтый, Шлугер, 1957;Харадов, Мануйленко, 2010). Отработано 265плашко/суток, отловлены грызуны двух видов:серебристая полевка Alticola (A.) argentatus(Sev.) (13 экз.) и лесная мышь Apodemus (S.)sylvaticus (L.) (25 экз.). С грызунов собрано 3460клещей принадлежащих к 15 видам 6 родам и 2семействам: Сем. Leeuwenhoekiidae –Shunsennia оudemansi; Сем. Trombicuiidae:Leptotrombidium schlugerae, L. wolandi, L.

bicoxalis, Montivagum sp., Neotrombicula (N.)sympatrica, N. (N.) karashoriensis, N. (N.)obscura, N. (N.) irata, N. (N.) kharadovi, N. (N.)monticola, N. (N.) georgyi, Aboriginesia armata,Tr. sp. и Euschoengastia alpinа.

Серебристая полевка поражалась клещами100% в декабре, январе и феврале. У лесноймыши индекс встречаемости составил 55,6 %только в январе, в другие месяцы она была сво-бодна от паразитов. В декабре на серебристойполевке питались 11 видов, в январе 8 и в февра-ле 10. В январе зарегистрирован и самый высо-кий ИО – 638,0 экземпляров на особь. Преобла-дал вид N. (N.) monticolа, в январе ИД=96,5 % отобщих сборов с серебристой полевки. На лесноймыши в январе отмечено 2 вида N. (N.) obscuraи N. (N.) monticolа, доминировал последний(ИД=98,7 %).

Интересно отметить, что на высотах от 1872до 2315 м. н. у. м. ИП серебристой полевки со-ставил 199,4 клеща в то время, как на высоте то2001 до 2315 м. н. у. м. этот показатель достигалуже 400, 1 экземпляра на особь, т.е. в 2 раза выше.

Основным прокормителем краснотелок взимний период в скальных осыпях горных экото-пов Кыргызстана является серебристая полев-ка, а доминантом в это время был вид N. (N.)monticola. (ИД= 90,4 %). Род Neotrombicula былпредставлен наибольшим количеством видов (8),что составило 53,3 % от общего сбора видов.


208

Размерные характеристики половозрелых трематодBilharziella polonica, паразитирующих у крякв в Беларуси

Хейдорова Е.Э.ГНПО «Научно-практический центр НАН Беларуси по биоресурсам»

ул. Академическая, 27, Минск, 220072 Республика Беларусь

Dimension characteristics of mature tremotodes of Bilharziella polonicaparasitizing in mallards in Belarus

Kheidorova E.E.SSPA «The Scientific and Practical Center for Bioresources»

Akademicheskaya, 27, Minsk, 220072 Republic of Belarus

Morphological description of adults of Bilharziella polonica parasitizing in mallards in Belarus is given inthis article.

Вид Bilharziella polonica характеризуетсявысокой морфологической изменчивостью в раз-мерах и пропорциях тела, форме присосок, струк-туре полового аппарата и других признаках в за-висимости от возраста самих паразитов, сезонагода и вида дефинитивного хозяина (Khalifa, 1972;Bayssade-Dufour et al., 2006). Ниже приведеноморфологическое описание взрослых особей биль-харциелл, паразитирующих у крякв в Беларуси.

Материалы и методы. За июль–август2010 г. из гнездящийся на озере Нарочь синант-ропизированной группировки крякв на наличие ши-стосоматидной инвазии было обследовано 19 осо-бей, у которых, наряду с другими паразитами,обнаружены зрелые мариты B. polonica. Длядальнейших морфологических исследований былоотобрано 46 самцов и 54 самки данного вида.Гельминтологическое обследование птиц и сбортрематод проводили по стандартным методикам(Скрябин, 1928; Дубинина, 1971). Морфологичес-кие промеры B. polonica осуществляли на све-жем нативном материале при помощи микроско-па AxioImager A 1 (Carl Zeiss AG) с использова-нием лицензионного программного обеспеченияAxioVision Rel. 4.4.

Результаты. Собранные мариты B. polonicaпо внешнему виду и внутреннему строению со-ответствовали классическому описанию вида(Khalifa, 1972; Скрябин, 1951). Половой димор-физм ярко выражен. Самка (длина тела –2031,21±79,97 мкм, ширина тела – 150,79±11,13мкм) меньше самца (длина тела – 3348,84±106,75

мкм, ширина тела – 329,42±17,61 мкм). Ротоваяприсоска у самцов – 74,09±3,29 мкм, брюшная –94,09±6,26 мкм в диаметре; последняя лежит на537,43±25,74 мкм кзади от первой. Ротовая при-соска у самок в диаметре 52,47±3,29 мкм, брюш-ная – 71,21±6,89 мкм; последняя расположена нарасстоянии 479,89±32,34 мкм от первой. Рассто-яние между бифуркацией кишечника и кишечнойаркой составляет у самцов 958,93±48,52 мкм, а усамок – 761,78±48,80 мкм.

У самцов имеется гинекофорный канал.Мужское половое отверстие лежит влево от ме-дианной линии, на значительном расстоянии кза-ди от брюшной присоски (на 743,37±51,82 мкм).Бурса цирруса имеется, содержит простату(227,76±15,2 мкм) и семявыносящий проток. На-ружный семенной пузырек длинный (105,87±5,56мкм), лежит свободно в паренхиме. Внутреннийсеменной пузырек (74,98±4,77 мкм) заходит вбурсу. Семенники, числом около 50–110, распо-лагаются в задней части тела по обе стороны не-парного кишечного ствола.

Половое отверстие у самки открываетсятотчас позади брюшной присоски. Яичник(75,18±5,55 мкм) лежит впереди кишечной арки.Яйцевод, длиной 364,07±49,69 мкм, спирально зак-ручен, в него впадают протоки желточников исемяприемника, после чего он постепенно пере-ходит в короткую матку (407,17±33,27 мкм). Жел-точники состоят из многочисленных фолликулови лежат по обе стороны непарного кишечногоствола.


209

Молекулярно-генетическая дифференциация церкарийSanguinicola sp. (Trematoda, Sanguinicolidae), паразитирующих

на различных видах моллюсковХрисанфова 1 Г.Г., Арнацкая 1 А.А., Акимова 2 Л.Н., Зазорнова 3 О.П., Воронин 3 М.В.,

Жохов 4 А.Е., Радев 5 В., Семенова 1 С.К.1 Институт биологии гена РАН, ул. Вавилова, 34/5, Москва, 119334 Россия

[email protected] ГНПО «Научно-практический центр Национальной Академии Наук Беларусипо биоресурсам», ул. Академическая, 27, Минск, 220072 Республика Беларусь

3 Центр паразитологии Института Проблем эволюции и экологии им. А.В. Северцева РАН,Ленинский проспект, 33, Москва, 119334 Россия

4 Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАНпос. Борок, Некоузский р-он, Ярославская обл., 152742 Россия

5 Институт экспериментальной патологии и паразитологии, София, 1113 Болгария

Molecular genetic differentiation of Sanguinicola sp. cercariae(Trematoda, Sanguinicolidae) from different snail species

Chrisanfova 1 G.G., Arnatskaya 1 A.A., Akimova 2 L.N., Zazornova 3 O.P., Voronin 3 M.V.,Zhokhov 4 А.Е., Radev 5 V., Semyenova 1 S.K.

1Institute of Gene Biology RAS, Vavilov str., 34/5, Moscow, 119334 Russia, [email protected] Scientific and Production Amalgamation «The Scientific and Practical Center for

Bioresources», Academicheskaya str., 27, Minsk, 220072 Republic of Belarus3Center of Parasitology of A.N. Severtsov Institute of Problems of Ecology and Evolution RAS,

Leninsky prospect, 33, Moscow, 119071 Russia4 I.D. Papanin Institute of Biology of Inside Water RAS, Borok, Yaroslavl reg.,152742 Russia

5 Institute of Experimental Pathology and Parasitology Bulgarian Academy of Sciences, Bl. 25Sofia 1113 Bulgaria

The analysis of ITS2 rDNA of sanguinicolid cercariae from twenty snails belonging to four species (Radixsp., Lymnaea stagnalis, Bithynia tentaculata, Fagotia acicularis) from Russia, Belorussia and Bulgaria wasperfomed. It was shown the presence of four genetically divergent groups of Sanguinicola sp. cercariae inaccordance with the host snail species.

В работе впервые проведен молекулярно-ге-нетический анализ церкарий трематод – кровепа-разитов рыб из сем. Sanguinicolidae, обнаруженныхв моллюсках Radix sp., Lymnaea stagnalis,Bithynia tentaculata, Fagotia acicularis на терри-тории России, Беларуси и Болгарии в 2006–2011 гг.Для 20 церкариальных изолятов получены после-довательности внутреннего транскрибируемогоспейсера (ITS2) рДНК. Сравнительный анализ по-казал, что все последовательности ITS2 образу-ют 4 группы в точном соответствии с видовой при-надлежностью хозяина–моллюска, откуда быливыделены церкарии сангвиниколид, независимо отих географического происхождения. Так, абсолют-но идентичные последовательности ITS2 имеютсангвиниколиды, паразитирующие на Radix sp. изМосковской обл., а также Витебской и Брестскойобластей Беларуси. Для каждой группы опреде-

лены размеры ITS2: 363 п.н. (из Radix sp.), 360 п.н.(L. stagnalis), 359 п.н. (B. tentaculata), 360 п.н.(F. acicularis). Отсутствие внутригруппового по-лиморфизма по данному локусу характерно длявсех групп Sanguinicola. Филогенетический ана-лиз ITS2 подтвердил выделение четырех групп пос-ледовательностей с высоким значением бутстреп-поддержки (82–100 %), а также выявил более тес-ные филогенетические связи между сангвинико-лидами внутри каждой из двух обособленных групппромежуточных хозяев - переднежаберных мол-люсков (Prosobranchia), к которым относятсяB. tentaculata из Беларуси и F. acicularis из Бол-гарии, и легочных моллюсков (Pulmonata) Radixsp. из России и Беларуси и L. stagnalis из России.Обсуждаются эволюционные взаимосвязи и видо-вой статус исследуемых церкариальных изолятовсангвиниколид.


210

Фитопаразитические нематоды сем. Longidoridae (Dorylaimida)горной зоны Северного Кавказа

Хусаинов Р.В.Центр Паразитологии ИПЭЭ им. А.Н. Северцова РАН

Ленинский пр., 33, Москва, 119071 Россия[email protected]

Plant-parasitic nematodes of Longidoridae family (Dorylaimida)from mountainous area in the Northern Caucasus

Khusainov R.V.Center of Parasitilogy A.N. Severtsov Institute of Ecology and Evolution, RAS

Leninsky prospect, 33, Moscow, 117071 [email protected]

Investigations of nematode fauna from Longidoridae family were carried in 2010–2012 in the territory ofKrasnodar and Stavropol regions, Adygei and Kabardino-Balkaria, they enveloped 26 districts. Four Longidorusand eight Xiphinema species in all were discovered in mountainous area in the Northern Caucasus. Fauna ofectoparasitic nematodes from Longidoridae family which dwelling in mountains differ strongly from the same in aflat country in occurrence frequency into soil probes and total quantity also. Thus, Longidorus lignosus,L. intermedius and Xiphinema riparia occurred in mountainous zone only. Climate and relief features in theCaucasus mountain ridge promote to abundant expansion of the nematodes and their high level of quantity.Mountains are penetrated by a great number of some rivers and streams that forming a large water massif. That’swhy soil moisture is supported at sufficiently high level, and annual spring freshets are conducive to a wideoccurrence of nematodes.

Исследования по видовому разнообразиюнематод семейства Longidoridae были проведе-ны в 2010–2012 гг. на территории Краснодарско-го и Ставропольского краев, а также РеспубликиАдыгея и охватывали 26 районов, из которых 15 –частично или полностью расположены в горнойзоне. Пробы почв отбирались из ризосферы раз-личных травянистых, кустарниковых и древесныхрастений в естественных и трансформированныхэкосистемах. Несколько почвенных проб такжебыло получено из Кабардино-Балкарии.

В результате на территории горной зоныСеверного Кавказа было обнаружено 4 видарода Longidorus и 8 видов рода Xiphinema. L.intermedius, X. diversicaudatum и X. pyrenaicumвпервые отмечены на территории Ставропольс-кого края, а L. leptocephalus – в Кабардино-Бал-карии. Виды L. lignosus, L. intermedius, X.diversicaudatum и X. sp. 1 распространены по-всеместно по всей территории Западного Кав-каза, остальные виды встречались зонально.

Благодаря особенностям климата и рельефафауна нематод сем. Longidoridae горной зонызаметно отличается от таковой на равниннойтерритории как по видовому составу и частотевстречаемости в почвенных пробах, так и почисленности в 100 см3 почвы. Так L. lignosus,L. intermedius, X. riparia отмечены исключи-тельно в горной зоне.

Горную зону пронизывают множество ручь-ев и рек, которые образуют единую водную сис-тему. Также в горах обычно выпадает большийобъем осадков, чем в низинных районах. Благо-даря этому влажность почвы здесь постоянноподдерживается на достаточно высоком уровне,а ежегодные весенние паводки способствуютширокому расселению лонгидорид. Этими фак-торами и объясняется большее видовое разно-образие и частая встречаемость ксифинем и лон-гидорусов.

Работа выполнена при поддержке грантаРФФИ № 11-04-01514-a.


211

Эколого-паразитологический мониторинг рыбв нерестово-вырастных хозяйствах дельты Волги

Чепурная А.Г.Астраханский государственный технический университет

ул. Татищева, 16, Астрахань, 414025 Россия[email protected], [email protected]

Environmental-parasitological monitoring of fishin fish-farms vyrastnyh Volga delta

Chepurnaya A.G.Astrakhan State Technical University

ul. Tatishchev, 16, Astrakhan, Russia [email protected], [email protected]

The results of studies (2008–2011 у.у) by parasites carp, bream spawning ponds – rearing farms Volga delta.Parasitofauna represented 55 species of fish. Identified potentially dangerous parasites for juveniles.The resultsof studies on parasites of carp, bream spawning ponds – rearing farms Volga delta. Parasitofauna represented55 species of fish. Identified potentially dangerous parasites for juveniles.

В последние годы, в условиях мощного ант-ропогенного пресса в дельте Волги, искусствен-ное воспроизводство полупроходных рыб приоб-ретает особую актуальность.

Организация искусственного разведения са-зана, леща в нерестово – выростных хозяйствах(НВХ) дельты Волги является важным этапомкомплексного использования ее ильменно-полой-ной системы.

Эффективность разведения полупроходныхрыб немыслима без паразитологического мони-торинга водоемов, так как паразитарные систе-мы более чутко, чем другие компоненты экосис-темы водоемов, реагируют на условия средыобитания, поэтому в ряде случаев могут бытьиспользованы в качестве биоиндикаторов состо-яния водоемов.

Материалом для исследования служили са-зан, лещ (производители), заготавливаемые в рай-онах Гандуринского и Главного банков, а такжеличинка и молодь из рыбхозов Икрянинского иКамызякского НВХ в период 2008–2011 гг.

В результате исследования у производителейлеща и сазана в период посадки в водоемы НВХбыло обнаружено 55 видов паразитов, в том числеу леща – 36 видов, у сазана – 39 видов, относя-щихся к разным систематическим группам: жгу-тиконосцы – 2; миксоспоридии – 4; ресничные ин-фузории – 8; моногенеи – 12; трематоды – 14; це-

стоды – 7; нематоды – 3; скребни – 1; пиявки – 1;рачки – 2; моллюски – 1. Преобладали паразиты спрямым циклом развития, наиболее разнообразнопредставлены простейшие, моногенеи.

У молоди леща было зарегистрировано8 видов паразитов (Trichodina sp., Dactylogyrusauriculatus, Dactylogyrus sp., Diplostomum sp.,D. helveticum, D.spathaceum, Telodelphusclavata, Posthodiplostomum cuticola), у молодисазана – 5 видов паразитов (Ichthyophthiriusmultifiliis, Dactylogyrus vastator, Gyrodactyluselegans, Posthodiplostomum cuticola,Bothriocephalus gowkongensus).

Таким образом, паразитологическая ситуа-ция в водоемах НВХ остается напряженной, т.к.все выявленные паразиты представляют потен-циальную опасность для молоди сазана, леща. Впоследние годы у молоди наблюдается количе-ственное обогащение трематодамир. Diplostomum, Posthodiplostomum cuticola, чтообъясняется благоприятными условиями для ихразвития - мелководье, высокая зарастаемость,повышенная численность брюхоногих моллюсков(промежуточных хозяев), обилие рыбоядных птиц(окончательных хозяев).

В дальнейшем, целесообразно продолжитьизучение роли паразитов как компонента биоце-ноза водоема, а также влияние факторов средына паразитоценозы.


212

Особенности паразитофауны муксуна Coregonus muksun(Pallas, 1814) и пеляди Coregonus peled (Gmelin, 1789) р. Хатанги

Чугунова Ю.К.ФГБНУ «Научно-исследовательский институт экологии рыбохозяйственных водоемов»

Парижской Коммуны, 33, Красноярск, 660097 Россия[email protected]

Features parasites of whitefish Coregonus muksun (Pallas, 1814)and peled Coregonus peled (Gmelin, 1789) in Khatanga River

Chugunova Yu.K.Federal state budgetary establishment «Scientific Research Instute

of Ecology of Fishery Reservoirs»st. Parizhskoy kommuny, 33, Krasnoyarsk, 660077 Russia

[email protected]

We found 17 species of parasites as a result of research. Among them nine species of parasites are commonfor whitefish and peled. Level of infestation of whitefish species, directly related to their diet.

Река Хатанга, длиной 227 км, образованаслиянием рек Хеты (604 км) и Котуя (1409 км),находится за полярным кругом в зоне вечноймерзлоты, впадает в Хатангский залив моря Лап-тевых.

Целью настоящей работы было определе-ние видового состава и численности паразитовполупроходного муксуна и туводной пеляди.

Исследования паразитофауны сиговых рыбр. Хатанги проводились в сентябре 2011 г. В двухвыборках сиговых рыб обнаружено 17 видов па-разитов, относящихся к 8 классам. Доминируютпо количеству видов цестоды: 5 видов(Proteocephalus exiguus , Cyathocephalustruncatus, Triaenophorus crassus (pl),Diphyllobothrium ditremum (pl), D. dendriticum(pl)); нематоды и скребни по 3 вида (Philonemasibirica, Cystidicola farionis, Raphidascarus acus(larva) и Neoechinorhynchus rutili, N. crassus,Metechinorhynchus salmonis). Трематоды пред-ставлены 2 видами (Ichthyocotylurus pileatus(met.), I. erraticus (met.), а жгутиконосцы, мик-соспоридии, ракообразные и пиявки по 1 виду(Hexamita truttae, Chloromyxum coregoni,Coregonicola orientalis. Acanthobdella peledina).Большинство из указанных паразитов являютсяобщими для исследованных видов хозяев (индексЖаккара 0,52) и только жгутиконосцы H. truttae,

миксоспоридии Ch. сoregoni, скребни M. salmonisи ракообразные C. оrientalis зарегистрированы умуксуна, а цестода C. truncatus и скребнир. Neoechinorhynchus у пеляди. В целом, этошироко распространенные паразиты сиговыхрыб, лишь рак C. orientalis – вид, приуроченныйк устьям рек, принесен муксуном в р. Хатанга измест нагула во время нерестовой миграции.

Зараженность всеми видами паразитов не-высока: не превышает 33,3 %. Исключение со-ставляют нематоды C. farionis, встречающиесяв плавательном пузыре муксуна с экстенсивнос-тью 80,0 %, плероцеркоиды T. crassus из муску-латуры пеляди – 58,0 % и цестоды P. exiguous изкишечника пеляди – 50 %.

Состав паразитофауны муксуна и пеляди, сточки зрения трофических связей, свидетельству-ет о том, что оба вида употребляют в пищу какорганизмы планктона, так и бентоса, имеющегосяв данный сезон в водоеме. Хотя, высокая зара-женность муксуна цистидиколой характеризует егов большей степени как бентофага, а зараженностьпеляди триенофорусом и протеоцефалюсом сви-детельствует о преимущественном питании зоо-планктоном и, в меньшей степени, организмамизообентоса. Учитывая, что муксун в реке не пи-тается, заражение его паразитами происходит вХатангском заливе во время нагула.


213

Получение и поддержание вирулентного штаммаTrypanosoma еvansi

Шабдарбаева Г., Ахметова Г., Хусаинов Д., Балгимбаева А., Кожаков К.Казахский национальный аграрный университет

пр. Абая, 8, Алматы, 050010 Казахстан[email protected]

Obtaining and maintaing a virulent strair TrypanosomaevansiShabdarbayeva G.S., Ahmetova G.D., Husainov D.M., Balgimbaeva A.I., Kozhakov K.

Kazakh National agrarian universityAbay av., 8, Almaty, 050010 Kazachstan

[email protected]

In the experiments shown, what a virulent strain Trypanosomaevansi, suitable for the preparation of antigenfor the diagnosis of trypanosomiasis- hoofed, can get to the eighth and tenth passages through agents in theorganism of white mice.

Для приготовления трипаносомного антигенаувеличение паразитарной массы имеет важноезначение. На размножение трипаносом в кровилабораторных животных большое влияние оказы-вают вирулентность штамма и метод заражения.

Цель работы. Приготовление антигена длядиагностики трипаносомоза (су-ауру) лошадей иверблюдов на основе вирулентного штаммаTrypanosoma еvansi.

Материалы и методы. Штамм Trypanosomaеvansi получен от спонтанно зараженной лошадии поддерживается на белых мышах паразитоло-гическими методами в лабораторных условияхпутем многократного пассажа. От спонтанно за-раженной трипаносомозом лошади взята кровь стрилоном Б и введена подкожно в несколькихместах 5 белым мышам. На высоте паразите-мии, достигающей 20–50 паразитов в 1 поле зре-ния (п.з.) микроскопа, от зараженных мышей бра-ли кровь и вводили ее 2-ой партии мышей и, та-ким образом, провели 10 пассажей. Динамикупаразитемии через каждые 3 дня вплоть до ги-бели зараженных мышей.

Результаты исследований. При первом пас-саже трипаносомы в крови белых мышей появ-лялись в единичных количествах (1–2 паразита в1 п.з.) на 9 день, на 27 день паразитемия дости-гала 15–20 в 1 п.з. и на 27–35 дни наступила ги-бель всех 5 зараженных мышей. При втором пас-саже единичные паразиты также на 9 день, пара-

зитемия достигала максимума (20–50:1 п.з.) на24–27 дни, гибель мышей отмечали на 24–26 днипосле заражения. Третий пассаж дал положитель-ный результат на 6–9 дни, затем наблюдали уве-личение паразитемии примерно вдвое через каж-дые 3 дня и на 18–21 дни отмечали гибель мы-шей при паразитемии равной 90–100:1 п.з. Чет-вертый, пятый и шестой пассажи значительно уко-ротили срок появления паразитов в крови, на 3-ийдень паразитемия была от 5 до 40 трипаносом в1 п.з. Гибель мышей отмечали на 12–9 дни. Седь-мой и восьмой пассажи дали значительную пара-зитемию (до 40–50 и 70–80 трипаносом в 1 п.з.)на 3 день после заражения и гибель мышей на 5–6 дни при паразитемии от 70–80 до 90–100 пара-зитов в 1 п.з. Девятый и десятый пассажи далзначительную паразитемию до 90–110 паразитовв 1 п.з. буквально на 3-ий день после заражения ина 4–6 дни отмечалась 100 %-ная гибель зара-женных мышей. Кровь, взятую от зараженныхмышей перед гибелью, собирали, получали пози-тивную сыворотку, использовали для приготовле-ния антигена, который апробировали в серологи-ческих тестах с достаточно информативными ре-зультатами.

Таким образом, для накопления достаточ-ной для приготовления антигена паразитарноймассы необходимо провести на белых мышах неменее 10 пассажей возбудителя Trypanosomaеvansi.


214

Случай микрофиляремии у человека при паразитированииDirofilaria Railet et Henry, 1911 (Nematoda: Filarioidea)

Шайтанов 1,2 В.М., Федянина 2 Л.В., Ракова 2 В.М.1 ГНУ ВНИИ гельминтологии им. К.И. Скрябина

Большая Черемушкинская, д. 28, Москва, 117218 Россия2 Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского

Малая Пироговская, 20, Москва, Россия

Human case of microfilaremia by Dirofilaria Railet et Henry, 1911(Nematoda: Filarioidea)

Shaitanov 1,2 V.M., Fedyanina 2 L.V., Rakova 2 V.M.1All-Russian K.I. Skryabin Scientific Research Institute of Helminthology

Most Cheremushkinskaya, 28, Moscov, 117218 Russia2 E.I. Martsinovskii Institute of Medical Parasitology and Tropical Medicine

Small Pirogovskaya, 20, Moscov, Russia

Description of the human case in microfilaremia with Dirofilaria repens. Patient in December 2011, Phuket(Thailand) and attended summer was at the cottage in the outside Moscow. In August 2012 found microfilariae inperipheral blood. Determination of microfilariae as D. repens was confirmed morphologically, histochemical staining,PCR. When receiving albendazole and diethylcarbamazine removed gravid female Dirofilaria spp.

Пациентка Ш. 1954 года рождения выезжа-ла в Пхукет(Таиланд) с 1 по 10 декабря 2011 года.Она каждым летом жила на даче в Наро-Фомин-ском районе MO. В апреле 2012 года обнаружи-ла на ноге припухлость в диаметре 2 см. В тече-ние 3 месяцев появлялись новые припухлости наноге и животе. В конце августа припухлость по-явилась справа на лбу и была болезненна 3 дня.По ОАК: лейкоцитоз, эозинофилия, увеличениеСОЭ. 27 августа пациентка при исследованиинативным мазком капли крови обнаружила мик-рофилярию. В каплях периферической крови пе-риодически обнаруживала 1-2 микрофилярии напрепарат. Начиная с сентября, самостоятельнопринимала доксициклин 3 месяца. В специализи-рованную КДЛ обратилась в сентябре. В лабо-ратории была исследована методом прямой мик-роскопии нативная капля периферической кровии обнаружена единичная микрофилярия. ДНКвыделяли из сыворотки крови. Для идентифика-ции ДНК D. repens использовали праймеры:forvard:-5'-CCGGTAGACCATGGCATTAT-3' иrevers-5'-CGGTCTTGGACGTTTGGTTA-3'. Дляидентификации ДНК D. immitis использовали прай-меры: forvard: -5'–TGATTGGTGGTTTTGGTAA –3' и revers -5'–ATAAGTACGAGTATCAATATC-3'.Была обнаружена ДНК D. repens. Проба крови

была сохранена при -23°С и через две неделиисследование методом концентрации с дистил-лированной водой выявило подвижных микрофи-лярий. Микрофилярии не содержали чехлика, го-ловной их конец был тупым, хвостовой заострен-ным, при окраске красителем Diff-Quck переднийи задний концы тела не содержали ядер. При ги-стохимическом окрашивании на кислую фосфа-тазу, фермент локализовался у микрофилярийтолько в области анальной поры, что соответству-ет D. repens. При приеме диэтилкарбамазина иалбендазола пациентка видела гельминтов, под-ходящих к поверхности кожи только в ночное вре-мя. Пациентка удалила одного гельминта в об-ласти груди, другого в области шеи удалить неудалось. Извлеченный гельминт длиной 14 смопределен как самка рода Dirofilaria. В маткесодержались микрофилярии. Через неделю пос-ле лечения микрофилярий в крови не обнаруже-но, ПЦР отрицательна. Применение методов кон-центрации крови для диагностики микрофиляре-мии, рутинного и гистохимического окрашиванияи ПЦР для идентификации микрофилярий в сово-купности позволяют определить обнаруженныхпаразитов как Dirofilaria repens, и дают возмож-ность поставить точный диагноз.


215

Церкарии, развивающиеся в моллюсках Lymnaeidaeводоемов бассейна реки Сырдарьи

Шакарбаев У.А., Акрамова Ф.Д., Сафарова Ф.Э.Институт генофонда растительного и животного мира

Академии наук Республики УзбекистанДурман йули, 32, Ташкент, 100125 Узбекистан,

[email protected]

Cercariae developing in mollusks Lymnaeidae in waterbodiesof the Syrdarya River basin

Shakarbaev U.A., Akramova F.D., Safarova F.E.The Institute of Plant and Animal Gene Pool, the Uzbek Academy of Sciences


Моллюски семейства Lymnaeidae чрезвы-чайно широко расселились по различным регио-нам земного шара. Они освоили самые разнооб-разные водоемы – пресных и солоноватых вод.Роль прудовиков в трансмиссии трематод и тре-матодозов человека, сельскохозяйственных ипромысловых животных не требуют коммента-риев, они общеизвестны (Гинецинская, 1968; Га-лактионов, Добровольский, 1984; Круглов, 2005).Однако степень изученности фауны личинок тре-матод, развивающихся в моллюсках водоемовреки Сырдарьи, фрагментарны и недостаточны(Бутенко, 1967; Насимов, 1967; Шахурни, Тухма-нянц, 1971; Азимов, Кабилов, 1977).

Цель настоящей работы – определение ви-дового разнообразия церкарий, развивающихся вмоллюсках семейства Lymnaeidae водоемов бас-сейна реки Сырдарьи и выявление путей церку-ляции трематод - паразитов животных водных иназемных ценозов.

Исследования проводились в период 2000-2012 гг. на территории Джизакской, Сырдарьинс-кой, Ташкентской областей Узбекистана. Сборматериала произведен в дельтовых и пойменныхводоемах рек Сырдарьи, Чирчика и Ангрена, ин-тенсивно посещаемых позвоночными животны-ми. Обследовано 9 видов рода Lymnaeа из се-мейства Lymnaeidae на наличие партенит и цер-карий трематод. В разные сезоны года (весна,лето, осень) собрано и исследовано 15125 экз.

прудовиков по известным методам малакологиии паразитологии.

Партениты и церкарии трематод обнаруже-ны у 7 видов моллюсков рода Lymnaeа: Lymnaeaauricularia, L. stagnalis, L. truncatula, L. corvus,L. palustris, L. peregra, L. bactriana.

Обнаружено 16 видов трематод, относящих-ся к 9 семействам и 14 родам: Fasсiola hepatica,F. gigantica (Fasсiolidae); Notocotylus attenuatus(Notocotylidae); Echinostoma revolutum,Echinoparyphium recurvatum, Hypoderaeumconoideum (Echinostomidae); Opisthioglyphaeranae, Haplometra cylindricea, Skrjabinoecessimilis (Plagiorchidae); Sanguinicola inermis(Sanguinicolidae); Trichobilharzia ocellata(Bilharziellidae) Orientobilharzia turkestanica(Schistosomatidae); Apatemon gracilis, Cotylyruscornutus (Strigeidae); Diplostomum spathaceum,D. helveticum (Diplostomidae).

Количественный и качественный состав цер-карий у различных видов моллюсков значитель-но колеблется. По количеству видов и степениинвазированности личинками трематод ведущееположение занимает моллюски L. auricularia, укоторых, зарегистриравано 9 видов церкарий. Вцелом, обнаруженные церкарии в бассейне рекиСырдарьи развиваются в лимнеидах, которыевыполняют роль первых промежуточных хозяевтрематод. Они являются паразитами рыб, птиц имлекопитающих.


216

Мониторинг паразитов беломорской прибрежной трескиGadus morhua marisalbi (Derjugin, 1920)

Шакурова Н.В., Сальникова М.М.Казанский (Приволжский) федеральный университет

Кремлевская,18, Казань, 420008 Россия[email protected]

Monitoring of parasites of the White Sea coastal codGadus morhua marisalbi (Derjugin, 1920)

Shakurova N.V., Salnikova M.M.Kazan (Volga Region) Federal University

Kremlyovskaya St., 18, Kazan, 420008 [email protected]

Monitoring of parasitophauna of the White Sea coastal cod Gadus morhua marisalbi was conducted in aperiod from 1990 to 2010. Common parasite for the cod in all period of investigation were Echinorhynchus gadiand nematode larva - Anisakis sp.larva. Cuculanus cirratus, Contracoecum aduncum and copepod Lernaeocerabranchialis were subdominant parasites on occurrence. On the quantitative characteristics of C. cirratus surpassesContracoecum. Acanthocephala of Corynosoma genus, larval stage of Diphyllobothrium, Bothriocephalus sр.,Porrocaecum sp were occurred sporadically.

Беломорская прибрежная треска Gadusmorhua marisalbi (Derjugin, 1920) – пример техвидов рыб, которые не являются первостепенны-ми промысловыми объектами, но при этом игра-ют важную роль в экосистемах Белого моря(Житний, 2005). Учитывая это обстоятельство, атакже тот факт, что вид G. morhua является од-ним из самых зараженных видов рыб Белого моря(Шульман, 1953), проведен мониторинг паразитовтрески по результатам паразитологического об-следования контрольных уловов за период с 1990по 2010 гг. Лов трески производился в период ин-тенсивного откорма (июнь–июль,1999, 2006, 2008,2010 г.). В сборах преобладали особи 3–5 лет(88 %), редкими (16 %) были экземпляры стар-ших возрастов (6 лет и более), что связано с воз-растными особенностями миграции вида. Пара-зитофауна беломорской прибрежной трески в раз-ные годы представлена пятью таксонами:Cestoda, Trematoda, Acanthocephala, Nematoda,Crustacea (отсутствие в перечне Protozoa связа-но с преимущественным обследованием внутрен-них органов). Число массовых и наиболее частовстречающихся видов в разные годы варьирова-ло от 5 до 8. На протяжении всех лет наблюде-ний неизменными паразитами трески G. morhuamarisalbi были скребни вида Echinorhynchus gadiи личинки нематод Anisakis sp.larva. Экстенсив-

ность инвазий трески по E. gadi составляла от36,6 % (2008 г.) до100 % (1999, 2010 гг.). Для это-го вида прослеживается обратная корреляциямежду показателями экстенсивности и интенсив-ности инвазии. ЭИ Anisakis sp.l. варьировала от37 % (1999) до 87 % (2006). При этом интенсив-ность инвазии оставалась почти неизменной (13экз., 1999 г. и 14,1 экз., 2006 г.). Субдоминантны-ми по встречаемости видами паразитов трескиоказываются нематоды – Cuculanus cirratus иContracoecum aduncum, отсутствовавшие в сбо-рах 1998, 1999 гг., а также 2010 г. (Contracoecumaduncum). По количественным показателямC. cirratus превосходит контрацекум: ЭИC. cirratusварьирует от 25 % до 62 % (тогда как дляContracoecum aduncum махЭИ =7 %),ИИC. cirratus в разные годы составляла от 1,3 до 12экз (ИИ для C. aduncum 3,5экз.). Столь же по-стоянным компонентом паразитокомплекса G.morhua marisalbi, как и два предыдущих вида,оказываются копеподы Lernaeocera branchialis(ЭИ варьирует в разные годы от 10 % до38,4 %,ИИ – от 0,33 до 3,7 экз.). Вариабельными по ре-гулярности присутствия оказались скребни родаCorynosoma (обнаружены в 1999 и 2008гг.), пле-роцеркоидные стадии Diphyllobothrium (1990,2006, 2008 гг.), Bothriocephalus sр. (1998, 1999 гг.),нематоды Porrocaecum sp. (1990, 1998, 2006 гг.).


217

Совместное паразитирование личинок р. Leptotrombidium(Acariformes: Trombiculidae) и клещей Myocoptes musculinus Koch

(Acariformes: Listrophoridae) на лабораторных мышахШатров А.Б.


[email protected]

Simultaneous feeding of Leptotrombidium larvae(Acariformes: Trombiculidae) and Myocoptes musculinus Koch

(Acariformes: Listrophoridae) on laboratory miceShatrov A.B.

Zoological Institute of the Russian Academy of ScienceUniversitetskaya nab., 1, 199034, St-Petersburg, 199034 Russia

[email protected] damages in simultaneously feeding Leptotrombidium larvae (Trombiculidae) and Myocoptes musculinus

(Koch, 1836) (Myocoptidae) on laboratory mice have been studied histologically. These mites compete with eachother, but if Mycoptes evolves a moderate superficial epidermal reaction, trombiculids produce feeding tube,stylostome, perforating the epidermis and extending into the dermis revealing significant skin reaction.

Личинки р. Leptotrombidium являются пере-носчиками возбудителей (Rickettsia orientalisNagayo, Tamiya, Mitamura et Sato, 1930) лихорад-ки цуцугамуши в странах Юго-Восточной Азии ина Японских островах. Клещи M. musculinus –обычные паразиты в культурах лабораторныхмышей. Материал для исследований был присланDr. Takahashi (Department of Anesthesiology,Saitama Medical University, Saitama, Japan) и со-держал образцы покровов лабораторных мышей,экспериментально зараженных личинками трехвидов тромбикулид – Leptotrombidium fletcheri(Womersley et Heaslip, 1943), L. deliense (Walch,1922) и L. scutellare (Nagayo, Miyagawa, Mitamura,Tamiya et Tenjin, 1921), и одновременно инфици-рованных миокоптидами. Гистологические иссле-дования показали, что при массовом паразитиро-вании M. musculinus происходит интенсивныйгиперкератоз эпидермиса, расширение капилля-ров и венул терминального сосудистого ложа, атакже интенсивная инфильтрация соединитель-нотканного слоя кожи полиморфноядерными лей-коцитами и лимфоцитами. При этом альтерацияэпидермиса хелицерами клеща незначительная,а вокруг места прокола развивается структура,морфологически соотносимая с начальными ста-диями развития стилолстома краснотелок. Зонаперфорации эпидермиса крайне узка. Такое со-стояние поражения кожи хозяина связано с незна-чительностью развития слюнных желез этих кле-щей, не способных вызвать интенсивное мест-ное повреждение эпидермиса и лизис тканей. Всредней кишке миокоптеса может наблюдаться

пищевой субстрат в виде тесно расположенныхокруглых красноватых (азан) гранул (частичнопереработанные клеточные фрагменты), окру-женных перитрофической мембраной. Питаниемиокоптид создает известную конкуренцию крас-нотелкам, которые в случае развития пищевойтрубки – стилостома на участках с гиперкерато-зом и струпами могут не достигать соединитель-нотканного слоя кожи, а сам характер стилосто-ма не столь очевиден. Такие условия питаниянеблагоприятны для передачи возбудителей, хотяповышенная проницаемость сосудистой стенки иобилие клеток крови в месте питания клещей со-здает предпосылки для интенсивной циркуляциивозбудителей в очаге поражения. В случае при-крепления краснотелок этих видов в местах по-кровов без миокоптид, развивается довольноширокий стилостом смешанного типа, частичнопроникающий в подлежащую соединительнуюткань. При этом происходит значительная гипер-плазия эпидермиса и его перфорация в зоне при-крепления на достаточно широком участке, чтообеспечивает свободный доступ возбудителей кпаразиту. Общая картина состояния покровов вобоих случаях сходна, притом, что личинки этихвидов краснотелок не формируют объемной пи-щевой полости, а пространство под стилостомомзаполнено инфильтратом. При этом, однако, всредней кишке личинок содержится преоральнопереваренный субстрат без клеток и их фрагмен-тов, который поглощается клетками средней киш-ки посредством фагоцитоза. Исследование под-держано грантом РФФИ № 12-04-00354-а.


218

Компонентные сообщества молоди трехиглой колюшки(Gasterosteus aculeatus) в районе Керетского архипелага

(Кандалакшский залив, Белое море)Шатских 2 Е.В., Галактионов 1 К.В.

1 Зоологический институт РАНУниверситетская наб., 1, Санкт-Петербург, 199034 Россия,


[email protected]

Component communities of three-spined stickleback(Gasterosteus aculeatus) in the Keret’ archipelago region

(Kandalaksha Bay of the White Sea)Shatskikh 2 E.V., Galaktionov 1 K.V.

1 Zoological InstituteUniversitetskaya nab., 1, St. Petersburg, 199034 Russia

2 St Petersburg State UniversityUniversitetskaya nab., 7/9, St. Petersburg, 199034 Russia

[email protected] component communities of three-spined stickleback juveniles were studied from appearance of

juveniles in coastal waters and until their autumn migration to the open sea. The difference in parasite composition,prevalence and abundance were revealed in sticklebacks collected from two neighboring places. The temporaldynamics of infection parameters were also recorded.

Для трехиглой колюшки в Белом море свой-ственны весенние нерестовые миграции к бере-гам. В районе Беломорской биологической стан-ции ЗИН РАН, где выполнено настоящее иссле-дование, массовое появление личинок наблюда-ется в конце июля – начале августа. К концу ав-густа численность мальков в прибрежье сокра-щается приблизительно на 50 %, а к концу сен-тября почти вся молодь покидает прибрежье. Вавгусте 2011 г. и с начала августа по конец сен-тября 2012 г. нами с 2-х недельным интерваломпроводился сбор молоди колюшки на двух уда-ленных друг от друга на расстояние около 3 кмстанциях в Керетском архипелаге – губа Сель-дяная и лагуна Сухой Салмы. В общей сложнос-ти методом полного паразитологического вскры-тия обработано 232 малька трехиглой колюшки.

По экстенсивности инвазии (ЭИ) и индексуобилия (ИО) в компонентном сообществе моло-ди колюшек губы Сельдяная выделены три видаядра: Bothriocephalus scorpii (77 %, 4,97±0,51),Gyrodactylus sp. (79 %, 5,39±0,56) и Trichodinasp. (72 %), один вторичный вид Cryptocotyle sp.,два сопутствующих вида – Podocotyle atomon иBrachyphallus crenatus и редкие виды –Thersitina gasterostei, Lecithaster sp., Derogenesvaricus, Myxobilatus sp., Nematoda gen. sp. Длярыб из лагуны Сухой Салмы видами ядра оказа-

лись Cryptocotyle sp. (100 %, 34,72±3,01),Gyrodactylus sp. (9,05±1,23) и Trichodina sp.(64 %), вторичные виды не выявлены, сопутству-ющие представлены Th. gasterostei, B. scorpii иMyxobilatus sp., а редкие – P. atomon, B. crenatus,Glugea anomala. При сходном видовом составепаразитов мальков на двух станциях, ИОCryptocotyle sp. в лагуне был в 9,5 раз выше,Gyrodactylus sp. в 1,5 раза выше, а B. scorpii в6 раз ниже, чем в губе Сельдяной. Заражениемальков кишечными паразитами в лагуне СухойСалмы ниже, чем в губе Сельдяной, что можетсвидетельствовать о разных условиях питаниярыб. Выявленные различия в структуре компо-нентных сообществ молоди колюшки на двухблизлежащих станциях указывают на существен-ное значение локальных факторов в определениипроцесса заражения этих рыб паразитами. Воз-растная динамика состава компонентных сооб-ществ молоди колюшки, в целом, соответство-вала описанной Ю.И. Полянским и С.С. Шуль-маном (1956) схеме: вначале мальки заражалисьпаразитами с прямым циклом (Gyrodactylus sp.,Trichodina sp., Th. gasterostei), а потом с гете-роксенным. Однако в губе Сельдяной даже ли-чинки, только что перешедшие на активное пита-ние, были инвазированы гетероксенной цестодойB. scorpii (ИО 2,9±1,1, ЭИ 61 %).


219

Внутривидовое разнообразие бактерий рода Xenorhabdus –симбионтов энтомопатогенных нематод рода Steinernema

Шепелёва Н.С., Спиридонов С.Э.Центр паразитологии Института проблем экологии и эволюции им. А.Н Северцова РАН

Ленинский пр., 33, Москва, 119071 Россия[email protected]

Intraspecific variability of Xenorhabdus bacteria symbioticallyassociated with Steinernema entomopathogenic nematodes

Shepeleva N.S., Spiridonov S.E.Parasitology Center, Severtsov Institute of the Problems of Ecology and Evolution RAS

Moscow, 119071 [email protected]

Phylogenetic analysis of 16S DNA and genes recA and serC of Xenorhabdus bacteria can not revealprominent intraspecific variability but sufficient to reveal separate aberrant strains. In our material these originatefrom endemic isolates of Steinernema nematodes.

Жизненный цикл почвенных энтомопатоген-ных нематод рода Steinernema (штейнернематид)обеспечивается их симбиотической связью сбактериями рода Xenorhabdus. Гибель насеко-мого после проникновения в его полость тела ли-чинок Steinernema из почвы происходит из-забыстрого размножения бактерий. Лизированныеза счет бактериальных ферментов остатки теланасекомого и сами бактериальные клетки служатпищей для развивающихся нематод. Кроме того,бактерии выделяют биологически активные ве-щества, подавляющие развитие чужеродной мик-рофлоры и предотвращающие потребление тру-па насекомого другими компонентами почвеннойбиоты. Значительный теоретический и практичес-кий интерес представляет сравнительное изуче-ние разнообразия нематод рода Steinernema исвязанных с ними бактерий Xenorhabdus. К на-стоящему времени можно считать доказаннымфакт присутствия бактерий одного вида в штей-нернематидах, относящихся к разным эволюци-онным линиям в пределах рода. Для выявлениятаксономической принадлежности бактерий ак-тивно применяется анализ нуклеотидных после-довательностей 16S ДНК и некоторых бактери-альных генов (recA serC и др.). Последователь-ности 16S ДНК хорошо характеризуют видовуюпринадлежность бактерий, выделенных из штей-нернематид, но дают лишь незначительный уро-вень нуклеотидных различий при сравнении

штаммов бактерий рода Xenorhabdus от одногои того же вида нематод в удаленных географи-ческих точках. Так, различия между штаммамиXenorhabdus bovienii , выделенных отSteinernema feltiae в Старом и Новом Свете (Ка-нада, США – Армения, Ливан, Россия, Франция),не превышают 10–13 пар нуклеотидов на весьучасток 16S ДНК (>1500 п.н.), т.е. менее 1 %.Различия по гену recA несколько более информа-тивны, хотя и их недостаточно для описания раз-нообразия Xenorhabdus bovienii у штейнернема-тид, выделенных в Российской Федерации. Осо-бый интерес представляют штаммыXenorhabdus, существенно отличающиеся отштаммов того же вида, выделенных из таксоно-мически близких штейнернематид. Так, значи-тельным свооебразием отличаютсяXenorhabdus от близких к Steinernema feltiaeштейнернематид, выделенных в Небраске, США.Значительным своеобразием отличаются и бак-терии X. kozodoii из нематод Steinernemaarenarium, обнаруженных в Уржумском лесни-честве Республики Марий-Эл. Таким образом,хотя нуклеотидные последовательности 16S ДНКи генов recA и serC не выявляют существенногоразнообразия в пределах видов родаXenorhabdus, они позволяют обнаруживать от-дельные необычные штаммы. В нашем матери-але такие штаммы бактерий всегда происходилиот эндемичных изолятов штейнернематид.


220

Фитопаразиты: от простейших до высших растенийШестеперов А.А.

Всероссийский институт гельминтологии им. К.И. Скрябинаул. Б. Черемушкинская, 28, Москва, 117218 Россия

[email protected]

Objects of phytoparasitologyShesteperov A.A.

All-Russian K.I. Skryabin Institute of Helminthology, Moskow, 117218 Russia, [email protected]

Objects of phytoparasitology are: 1) true obligate phytoparasites having a prickle-sucking oral apparatusand salivery glands (phytohelminths, ticks, insects); 2) facultive phytoparasites or phytoparasitoids (ticks, insects)having a gnawing oral apparatus, which parasitize in larval stage. Within plant organs; 3) phytoparasites – higherfloral plants with parasitic pattern of life (obligate achlorophyllous and root partial parasites having suckers whichallow them to recover water and nutritious substances from roots of a host.

Объектами медицинской и ветеринарнойпаразитологии стали паразитические живот-ные – простейшие, гельминты, клещи, насе-комые, которые вызывают инвазионные бо-лезни животных и человека. Нами предложе-на система критериев (экологический, трофи-ческий, паразитологический, вредоносности,толерантности, иммунологический, эпифито-логический, энергетический) для определенияпаразитизма у фитофагов и и фитопаразитов-растений.

Фитопаразиты, как объекты фитопаразито-логии – это животные организмы или высшиерастения, живущие за счет особей растений илигрибов, биологически, экологически, иммуноло-гически, эпифитотиологически связанные с нимисвоими жизненными циклами, постоянно или пе-риодически использующие хозяина как источникпищи, энергии и местообитание.

I. Истинные облигатные фитопаразиты –животные характеризуются наличием колюще-сосущего ротового аппарата, слюнных желез исоответствуют другим критериям паразитизма.

Нематоды (Nematoda) – представителиотрядов Aphelenchida, Tylenchida, имеющихстилет и эктоферментные железы; представи-тели отрядов Triplouchida (Trichodoridae) иDorylaimida (Dongidoridae), имеющих копьеи эктоферментивные железы. Клещи (класс па-укообразные Chelicerata) – представители от-ряда акариформные клещи Acarifofmes, имею-щие колюще-сосущие ротовые органы и слюн-ные железы.

Насекомые (класс Insecta) – представите-ли отрядов Homoptera (равнокрылые), Hemiptera(клопы), Thysanoptera (трипсы), Hymenoptera(перепончатокрылые), Diptera (двукрылые, име-ющие колюще-сосущие ротовые органы и слюн-ные железы).

II. Полуфитопаразиты или факультативныефитопаразиты, фитопаразитоиды – это животныес грызущим ротовым аппаратом, паразитирую-щие в личиночной фазе (личиночных фазах) раз-вития внутри органов растений.

Клещи (класс паукообразные Chelicerata) –представители отряда акариформные клещиAcariformes, семейства мучные клещи Acaridae.

Насекомые (класс Insecta) – представите-ли отрядов жуков (Coleoptera), бабочек(Lepidoptera), перепончатокрылых(Hymenoptera), двукрылых (Diptera).

Простейшие (Protozoa) – жгутиковые – воз-будители болезни некроза флоэмы кофе, кокосо-вой и масличной пальм. Если в медицинской иветеринарной паразитологии многие простейшиеявляются возбудителями опасных болезней жи-вотных, то в фитопаразитологии их значение не-достаточно изучено.

В зависимости от степени утраты способ-ности цветковых растений-паразитов к самосто-ятельному существованию их делят на бесхло-рофилльных паразитов (повиликаCuscuta,заразиха Orobanche, петров крестLathraca squamaria) и зеленых полупаразитов(омела Viscum, растения семейства норичнико-вые Scrophulariaceae).


221

Сравнительная характеристика зараженности Anisus stroemi(Mollusca, Gastropoda) трематодой Quinqueserialis quinqueserialis

(Trematoda, Notocotylidae) в бассейне БайкалаШишмарёва И.И.

Институт общей и экспериментальной биологии СО РАНул. Сахьяновой 6, Улан-Удэ, 670047 Россия

[email protected]

The comparative characteristic of infection Anisus stroemi(Mollusca, Gastropoda) of parasite Quinqueserialis quinqueserialis

(Trematoda, Notocotylidae) in the basins of BaicalShishmaryova I.I.

Institute of General and Experimental Biology, SD Russan Academy of SciencesSakhyanovoyi 6, Ulan-Ude, Russia

[email protected]

The studying of features development of the alien species trematodes Quinqueserialis quinqueserialis innonspecific intermediate hosts – Anisus stroemi in polytypic water body (the Selenga river, the Zmeinaya bay ofChivyrkuy gulf of Lake Baikal) is one of the priority directions invectigations in the Baikal.

Экология трематод в Байкале исследовананедостаточно. У многих видов трематод не оп-ределены жизненные циклы, не уточнены окон-чательные, дополнительные и промежуточныехозяева.

Целью выполненного исследования являет-ся изучение особенностей развития чужеродно-го вида трематод Quinqueserialis quinqueserialisв неспецифическом для него промежуточном хо-зяине – Anisus stroemi в разнотипных водоемах(дельта р. Селенга, бухта Змеиная Чивыркуйско-го залива озера Байкал).

Материалом для исследования на заражен-ность трематодой послужили брюхоногие мол-люски A. stroemi, собранные в период с мая пооктябрь 2012 г. О зараженности моллюсков су-дили по эмиссии церкарий согласно рекоменда-циям Гинецинской Т. А. (Гинецинская, 1968).

Установлено, что уровень зараженности мол-люска партенитами трематод в летний период2012 г. варьировал от 2 % до 42,31 % (дельта) иот 7 % до 14 % (б. Змеиная), по экстенсивностиинвазии снижаясь по обеим станциям от началасезона к концу. При этом в б. Змеиной наблюда-ется резкое увеличение зараженных особей в ок-тябре до 35 %, а в дельте наблюдалось снижениезараженности до нулевых значений.

Такую большую вариабельность зараженияпо экстенсивности инвазии в дельте р. Селенгамы объясняем следующими вероятными причи-нами: 1. Дельта Селенги является более дина-мичным водным объектом по сравнению с за-тишной б. Змеиной; 2. На состояние зараженно-сти A. stroemi могло повлиять резкое сокраще-ние дефинитивного хозяина. 3. Необходимо от-метить, что в дельте р. Селенга у A. stroemi кро-ме трематоды Q. quinqueserialis отмечена тре-матода гетерофиидно-описторхидного комплек-са, с которой возможны конкурентные отноше-ния за промежуточного хозяина, что так же мо-жет влиять на экстенсивность заражения инва-зивной трематодой.

В б. Змеиной динамика зараженностиA. stroemi инвазивной трематодой в летний пери-од стабильная с резким увеличением процентазаражения к осеннему периоду.

Таким образом, в ходе исследования выяв-лено, что для Q. quinqueserialis наиболее под-ходящими водоемами будут статичные, т.к. в ди-намичных водоемах постоянно происходят раз-личные изменения напрямую или косвенно вли-яющие на развитие трематодыQ. quinqueserialis.

При поддержке гранта БГУ 2012-2013.


222

Экологические особенности паразитофауны восточной скумбрииScomber japonicus (Houttuyn, 1782) в Центрально-Восточной

Атлантике (атлантическое побережье Северной Африкии банки Азорского архипелага)

Шухгалтер О.А.ФГУП «Атлантический научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии»

ул. Дм. Донского, 5, Калининград, 236022 Россия[email protected]

Ecological peculiarities of parasite fauna of chub mackerel Scomberjaponicus (Houttuyn, 1783) from the Central-Eastern Atlantic (the

Atlantic coast of the North Africa and the Azores Archipelago banks)Shukhgalter O.A.

FSUE «Atlantic scientific research institute of marine fisheries and oceanography»Dm. Donskoy Str., 5, Kaliningrad, 236022 Russia

[email protected]

The parasite fauna of the chub mackerel was studied from the shelf waters of Morocco and Mauritania (30°–17°N) and the banks of the Azores Archipelago (the Great Meteor Bank, The Hyeres Bank and the Irving Bank) in1990–2012. Twenty three species of parasites have been found in shelf waters, fourteen species parasites – on thebanks. Parasites belong to three ecological groups: neritic, nerito-oceanic and oceanic. The «kernel» of parasitefauna (P > 5 %) of fish from the shelf water includes neritic and nerito-oceanic species, while the parasite «kernel»of fish from the banks consists nerito-oceanic and oceanic specimens.

Восточная скумбрия – космополитическийнерито-океанический вид. В Центрально-Восточ-ной Атлантике скумбрия распространена в нери-тической зоне, а также в открытой части океанав районе подводных гор и возвышенностей Азор-ского и Канаро-Мадейрского архипелагов. В дан-ной работе рассмотрены экологические особен-ности фауны паразитов скумбрии, обитающей вшельфовых водах Марокко и Мавритании (30°–17°с.ш.) и на банках Азорского архипелага (б. Ме-теор, б. Эрвинг и б. Йер) по материалам, собран-ным в 1990–2012 гг.

Всего у скумбрии были найдены 24 видaпаразитов: кокцидии (1 вид), микроспоридии (1),миксоспоридии (4), моногенеи (4), цестоды (4),трематоды (4), скребни (2) и нематоды (4). Об-щая зараженность рыб в шельфовой зоне соста-вила 95,7 %, на банках – 90,7 %. В неритическойзоне фауна паразитов была значительно богаче(23 вида), чем на банках (14 видов). Паразито-фауна восточной скумбрии была представленавидами неритического, нерито-океанического иокеанического экологических комплексов. Пара-

зиты, встречающиеся более чем у 5 % рыб, со-ставляли «ядро» паразитофауны: в неритическойзоне – 15 видов, на банках – 9, из них общих ви-дов – 5. В шельфовых водах Марокко и Маври-тании «ядро» паразитофауны скумбрии состави-ли неритические и нерито-океанические виды, апредставитель океанического комплексаDidymozoidae gen sp. был отмечен только у 3,9 %рыб. Доминантный вид по численности в нерити-ческих районах – Pseudokuhnia minor. На бан-ках Азорского архипелага «ядро» паразитофау-ны скумбрии составили нерито-океанические иокеанические виды, по численности доминантныйвид – Anisakis simplex l. Отмеченное обеднениепаразитофауны скумбрии в районе океаническихбанок обусловлено отсутствием у них паразитовнеритического экологического комплекса. Разли-чия в фауне паразитов у скумбрии, обитающейна банках и в шельфовой зоне, определяются био-топической приуроченностью рыб и особеннос-тями экологических условий этих биотопов, обес-печивающих реализацию жизненных циклов па-разитов.


223

Физиолого-биохимическая характеристика рыбпри разной степени зараженности паразитами

Югай Т.В., Проскурина В.В.Каспийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства


Physiological-biochemical characteristics of fishat different degree of infection rate by invaders

Yugay T.V., Proskurina V.V.Caspian Fisheries Research Institute

Savushkina Str., 1, Astrakhan, 414056 [email protected]

The impact of different levels of invasion with parasies on physiological and biochemical state of pike perchand perch. Accurate change of biochemical composition of hepar and muscular tissue are determinet in theexamined fish specimens. The protein level sh-groups, triglycerides decrease in pike perch muscles and glucosein pike perch hepar with a high level of infection rate by Achtheres percarum, Anisakis shupakovi, Eustrongylidesexсisus, as well as in musculsr tissue of perh are registered.

Взаимоотношения между паразитами и иххозяевами невозможно рассматривать без учетаособенностей физиолого-биохимического состо-яния организма. Это позволяет глубже понятьбиохимические механизмы адаптационных воз-можностей рыб при действии различных стрес-соров.

Проведена оценка физиологического состо-яния судака и окуня c разной степенью заражен-ности паразитическими организмами по содер-жанию свободнореагирующих сульфгидрильныхгрупп (sh-группы), общего белка, холестерина,триглицеридов, глюкозы в мышцах и печени.

Воздействие паразитов на физиолого-биохи-мическое состояние судака с высоким пораже-нием жаберных лепестков Achtheres percarum ввесенний период характеризовалось в первуюочередь понижением уровня белка и sh-групп вмышцах. Результаты обследования рыб в осен-ний период выявили достоверные различия меж-ду особями с различной инвазией по концентра-ции глюкозы. Уменьшение этого моносахарида(на 37,2 %) в печени особей с эктопаразитозомжабр, указывало на изменение в биохимическихпроцессах. Кроме того, в мышечной ткани суда-ков со значительной ахтериозной инвазией жабррегистрировали пониженное содержание тригли-

церидов. Снижение уровня глюкозы (на 32 %) от-мечено также и в печени рыб, сильно заражен-ных нематодами Anisakis shupakovi иEustrongylides exсisus наряду с A. percarum.Поражение органов и тканей окуня Е. excisus ока-зывало воздействие в основном на содержаниевеществ в мышечной ткани. В весенний периоддостоверно понизился уровень протеина на 18,2 %и sh-групп на 13,0 %. Высокая инвазия личинка-ми эустронгилид осенью повлияла на энергети-ческие возможности окуня, что было обусловле-но, главным образом, уменьшением тканевой глю-козы на 47,1 % и триглицеридов на 12,7 %.

Существенное снижение протеина в мыш-цах сильно зараженных рыб свидетельствовалоо нарушении обменных процессов. На этом фоневоздействие паразитов на организм судака и окуняпривело к снижению их резистентности и нару-шению механизмов гомеостаза. Об этом можносудить и по снижению мышечных сульфгидриль-ных групп, которые служат индикаторами стрес-са. Значительные колебания именно тканевой глю-козы и триглицеридов в зависимости от количе-ственного состава паразитофауны можно объяс-нить высокой лабильностью этих веществ, спо-собных изменяться под влиянием различныхвнутренних и внешних факторов.


224

Продукция церкарий пресноводных трематод как потенциальнаячасть энергетического потока в озерных системах

Юрлова Н.И., Растяженко Н.М.Институт систематики и экологии животных СО РАН


Production of freshwater trematode cercariae as a potentially pathof energy flow in lake system

Yurlova N.I., Rastyagenko N.M.Institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS


Annual production of cercariae – free-swimming infective trematode larvae (g/m2/yr) were estimated inestuary ecosystem of Chany Lake (south of West Siberia) with take into account density of infected snails in thehabitat, daily cercariae production and individual mass of cercariae. The biomass of cercariae is comparable withbiomass production of snail-host and biomass reported for free living invertebrate inhabiting benthic ecosystems.The results suggest that trematode cercariae represent potentially important paths of biomass in estuary.

Паразиты, в частности трематоды – обыч-ные компоненты пресноводных озерных систем,влияющие как на организм, популяции и сообще-ства животных, так и на пищевые сети и на энер-гетический поток экосистем.

Однако количественную оценку потенциаль-ного вклада паразитов в поток вещества и энер-гии экосистем только начинают проводить из-засложности определения количества паразитовобычными методами. Имеющиеся единичныеработы выполнены в морских экосистемах, тог-да как роль паразитов в пищевых сетях пресно-водных озерных и эстуарных систем остаетсяпрактически не исследованной.

Нами рассчитана годовая продукция биомас-сы церкарий – свободноживущих трансмиссив-ных личинок восьми видов пресноводных тре-матод (Moliniella anceps , Echinoparyphiumaconiatum, E. recurvatum Plagiorchis elegans,P.mutationis, Opistiogliphe ranae, Diplostomumchromatophorum, Cotylurus sp.) с учетом плот-ности зараженных моллюсков, среднесуточнойпродукции церкарий и индивидуальной сухой мас-сы церкарий. Плотность зараженных моллюсковрассчитана с использованием полученных намиданных по плотности популяции и доле заражен-ных моллюсков. Показано, что среднегодовая

продукция церкарий (г/м2/год) сопоставима с био-массой моллюсков-хозяев и с биомассой свобод-ноживущего макрозообентоса. Так, годовая про-дукция биомассы церкарий E. aconiatum состав-ляет 37,9 % от рассчитанной нами биомассы за-раженных моллюсков-хозяев Lymnaea stagnalis,но в 12 раз меньше суммарной биомассы зара-женных и незараженных моллюсков. Годовая про-дукция биомассы церкарий E. aconiatum сопос-тавима с приведенной в литературе биомассоймакрозообентоса, включающего более 40 видовбеспозвоночных (личинки стрекоз, ручейников,жуков, мокрецов, пиявки, гаммарусы, моллюски),хотя и в 40 раз меньше. Годовая продукция био-массы других видов трематод также составля-ла 40–50 % от биомассы моллюска-хозяина. Учи-тывая, что видовое богатство трематод парази-тирующих только у водно-болотных птиц бассей-на озера Чаны включает более 150 видов, церка-рии поступающие в прибрежные экосистемы измоллюсков будут составлять значительную частьбиомассы в этих системах, представляя собойпотенциальный источник питания для консумен-тов разных трофических уровней.

Исследования поддержаны грантами РФФИ№ 12-04-92111-ЯФ_а и № 13-04-02075-а.


225

Трематоды в пищевых сетях пресноводных озерных экосистем:изучение с использованием техники стабильных изотопов

Юрлова Н.И.1, Shikano Sh. 2, Kanaya G. 3, Urabe M.4

1Институт систематики и экологии животных СО РАНул. Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россия

[email protected] Center for Northeast Asian Studies, Tohoku University, 41 Kawauchi, Sendai, Japan

3National Institute for Environmental Studies, 16-2 Onogawa, Tsukuba 305-8506, Japan4Department of Ecosystem Studies, School of Environmental Science, The University of Shiga

Prefecture, Hikone, Shiga 522 8533, Japan

Trematode parasite in food web of freshwater lake ecosystem: the studywith using stable isotope techniques

Yurlova N.I.1, Shikano Sh. 2, Kanaya G. 3, Urabe M.4

1 Institute Systematic and Ecology of Animals, SB RAS, Frunze Street 11,Novosibirsk, 630091,Russia, [email protected]

2 Center for Northeast Asian Studies, Tohoku University, 41 Kawauchi, Sendai, Japan3 National Institute for Environmental Studies, 16-2 Onogawa, Tsukuba 305-8506, Japan

4 Department of Ecosystem Studies, School of Environmental Science, The University of ShigaPrefecture, Hikone, Shiga 522 8533, Japan

We investigated the carbon and nitrogen isotope values of freshwater snails and water birds and trematodeparasitize them (cercariae and adult). We found negative isotope fractionation values between host snails andtrematode parasites and positive isotope fractionation values between host birds and trematode parasites, whichsuggest that the mechanisms for determining isotope fractionations between hosts and parasite differ on differentstages of trematode life cycle.

Имея сложный жизненный цикл, трематодывстраиваются в трофические сети и эксплуатиру-ют своих хозяев на всех трофических уровнях, сво-бодноживущие поколения трематод представляютсобой пищевой ресурс для бентосных организмов.Материал для исследования собран в приустье-вом участке реки Каргат бассейна озера Чаны(54°37,76´N, 78°13,07´E). Изучение трофическихотношений между паразитическими поколениямитрематод и хозяевами («паразит-хозяин») и меж-ду свободноживущими личинками – церкариями иих потенциальными потребителями – бентосны-ми организмами («хищник-жертва») проводилосьс использованием техники стабильных изотопов.Фракционирование стабильных изотоповуглерода13C/12C (Δ 13C) и азота 15N/14N (Δ 15N)между консументами и их пищей, определяетсякак разница между изотопной подписью потреби-теля и пищи и позволяет определить пищевые ис-точники (Δ 13C) и структуру пищевых сетей (Δ15N). С увеличением трофического уровня в пи-щевых сетях происходит обогащение стабильныхизотопов углерода на 0,4–0,8‰ (McCutchan et al.,2003) и азота на 2–5‰ (Post, 2002).

Между моллюском-хозяином и развиваю-щимися в нем церкариями трематод семействPlagiorchidae и Echinostomatidae выявлен отри-цательный уровень фракционирования изотопов,как азота 15N, так и углерода 13C. В то же вре-мя между половозрелыми трематодами указан-ных семейств и их хозяевами – птицами выявле-но положительное фракционирование изотоповазота (Δ15N) и отрицательное углерода (Δ13C).Полученные результаты позволяют высказатьпредположение о том, что возможны разные ме-ханизмы фракционирования стабильных изото-пов между промежуточными и окончательнымихозяевами и связанными с ними поколениями тре-матод (моллюски-церкарии и птицы-мариты),обусловленные разным характером трофическихпаразито-хозяинных отношений между паразитоми хозяином на разных фазах жизненного цикла.Таким образом, анализ стабильных изотопов даствозможность выяснить природу и сложность тро-фических отношений в симбиотических системах.

Исследования поддержаны грантами РФФИ№ 12-04-92111-ЯФ_а и № 13-04-02075-а.


226

Грегарины (Apicomplexa, Gregarinidae)в лабораторных культурах таракановЮрченкова Е.Я., Лукьянцев В.В., Лукьянцев С.В.

Томский государственный университетпр. Ленина, 36, Томск, 634050 Россия

[email protected]

Gregarines (Apicomplexa, Gregarinidae)parasitizing cockroaches in laboratory cultures

Yurchenkova E.J., Lukyantsev V.V., Lukyantsev S.V.Tomsk State University

Lenina, 36, Tomsk, 634050 [email protected]

Laboratory cultures of Blaberus atropos (Stoll, 1813), Blaberus craniifer Burmeister, 1838, Blaberusdiscoidalis Serville, 1838, Blaberus giganteus (Linnaeus, 1758) and Gromphadorhina portentosa (Schaum, 1853)(Dictyoptera:Blaberidae) parasitizing 7 species of gregarines from 4 generae (Рrotomagalhaensia blaberae,Protomagalhaensia granulosae Protomagalhaensia sp., Pileocephalus blaberae, Gregarina sp., Blabericolacubensis, Blabericola migrator. Cross infection experiments prove high level of specialty of these parasites totheir hosts.

В ходе проведения работы были исследо-ваны тараканы Blaberus atropos (Stoll, 1813),Blaberus craniifer Burmeister, 1838, Blaberusdiscoidalis Serville, 1838, Blaberus giganteus(Linnaeus, 1758) и Gromphadorhina portentosa(Schaum, 1853) (Dictyoptera: Blaberidae). Уста-новлено, что в лабораторных культурах этих ви-дов тараканов паразитирует 7 видов грегарин 4родов.

Тараканы Blaberus atropos заражены гре-гаринами рода Protomagalhaensia blaberae(Peregrine, 1970). Ранее этот вид грегарин обна-руживался только у Blaberus boliviensis Princis,1946 (Clopton, 2012; Peregrine, 1970). У таракановBlaberus craniifer обнаружены грегариныPileocephalus blaberae (Frenzel, 1892) иProtomagalhaensia sp. Грегарины родаProtomagalhaensia Pino, 1916 впервые отмеча-ются у тараканов этого вида (Tronchin, Schrevel,1977; Watson-Kamm, 1916). У Blaberus discoidalisнами обнаружено 2 вида грегарин: Blabericolacubensis (Peregrine, 1970) и Protomagalhaensiagranulosae Peregrine, 1970. Найдены стадии раз-вития, отсутствующие в описаниях этих видов(Clopton, 1995; 2012). Впервые проведено иссле-дование грегарин тараканов Blaberus giganteus.В культуре тараканов этого вида обнаружен один

вид грегарин – Gregarina sp. ТараканыGromphadorhina portentosa инфицированы гре-гаринами Blabericola migrator (Clopton, 1995).Были обнаружены сизигии, гамонтоциты и тро-фозоиты средних и крупных размеров.

Наиболее часто встречающимися стадия-ми жизненного цикла являются трофозоиты и си-зигии, намного реже – гамонтоцисты. Как прави-ло, одновременно встречаются разные стадииразвития, что свидетельствует о многократномповторном перезаражении хозяина грегаринами.Экстенсивность заражения в культурах достига-ет 100 %. Интенсивность заражения различна: оточень высокой – 500–1500 паразитов на однуособь (Blaberus atropos, Blaberus craniifer,Blaberus discoidalis, Gromphadorhinaportentosa), до крайне низкой – 1–2 грегарины наособь (Blaberus giganteus).

Проведены экспериментальные зараженияличинок Blaberus discoidalis грегаринами видовProtomagalhaensia granulosae и Gregarinacubensis. Получены все стадии развития этихвидов грегарин. Эксперименты по заражениютараканов несвойственными им видами грегаринне удались, что свидетельствует о достаточновысокой специфичности грегарин к насекомым-хозяевам.


227

Известно, что в эстуарной зоне озера Чаныи на прилегающих к ней участках речной и озер-ной систем осуществляется массовый нерестпроизводителей, развитие и нагул молоди рыб.В июле–августе 2010–2011 гг. в зоне наиболь-шей концентрации молоди – эстуариях оз. Ма-лые Чаны и в устьевой части притока Каргат –проведено изучение воздействия паразитарногофактора на показатели естественной смертнос-ти популяций разных видов рыбного населения.В качестве модельного объекта, лимитирующе-го жизнеспособность рыб, рассматривали тре-матодоз, вызываемый метацеркариямиPosthodiplostomum cuticola. Отлов молоди про-водили на мелководных участках с использова-нием активных орудий лова – малькового сачкаи малькового невода. При камеральной обработ-ке материала оценивали видовую структуру вы-борок и долю рыб, пораженных этим видом тре-матод. Общий объем анализируемого материа-ла составил в 2010 г. 160 экз. мальков из эстуар-ной зоны и 121 экз. из устьевой части реки, в2011 г., соответственно, – 1403 и 35 экз.

Согласно результатам проведенного анали-за по сравнению с 2010 г. на акватории эстуарнойзоны плотность распределения мальков в 2011 г.была в 10 раз выше. Высокая степень агрегациимолоди в 2011 г. связана с осушением обширныхнерестовых и нагульных участков озерной аква-тории.

Влияние зараженности рыб метацеркариямиPosthodiplostomum cuticola на показатели естественной смертности

(оз. Чаны, Западная Сибирь)Ядренкина Е.Н.

Институт систематики и экологии животных СО РАНул.Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091 Россия

[email protected]

Influence of fry infection by metacercariae Posthodiplostomum cuticolaon mortality of fish (Lake Chany, Western Siberia)

Yadrenkina E.N.Institute of Systematics and ecology of animals of the SB RAS

Frunze str., 11, Novosibirsk, 630091 [email protected]

The results of comparative analysis reflect significant differences in the survival of fry infected byPosthodiplostomum cuticola in the changing conditions of hydrological and hydrochemical regimes of theenvironment . High level of water salinity in periods of shallowing affects the reduction of fish mortality (fam.Cyprinidae).

Несмотря на разреженность мальков в 2010 г.метацеркариями Posthodiplostomum были пора-жены 100 % леща, 37,5 % пескаря, 13,4 % плот-вы, 5,9 % ельца. Хотя в 2011 г., плотность маль-ков оказалась на порядок выше по сравнению спредыдущим годом, трематодозу была подвер-жена только небольшая часть плотвы (1,2 %). Мыполагаем, что в качестве фактора, лимитирую-щего приживаемость церкарий в условиях мало-водья, выступила повышенная минерализацияводы из-за обмеления водоема (более 1,0 г/л).Следовательно, в период регрессии (низкой вод-ности) на фоне снижения численности генерацийкарповых, естественная смертность личинок имальков от трематодозов минимальна.

В устьевой части реки Каргат уровень водыв сравниваемые годы был сопоставимым. Зара-женность молоди рыб постдиплостоматозом неотмечена, за исключением сеголетков сазана,которые периодически заходят в речное русло изэстуарной зоны.

Таким образом, результаты сравнительногоанализа свидетельствуют о существенных раз-личиях в уязвимости молоди рыб кPosthodiplostomum cuticola в пространственно-временном аспекте. Выявлено снижение коэффи-циента естественной смертности молоди карпо-вых от трематодозов из-за повышения общейминерализации воды в периоды обмеления озер-ной акватории.


228

Трематоды чайковых (Laridae) КарелииЯковлева Г.А., Лебедева Д.И., Иешко Е.П.

ФГБУН Институт биологии Карельского научного центра Российской академии наукул. Пушкинская, 11, Петрозаводск, 185910 Россия

[email protected]

Trematodes of gulls (Laridae) in KareliaJakovleva G.A., Lebedeva D.I., Ieshko E.P.

Institute of biology Karelian research Centre of RASPushkinskaya St., 11, Petrozavodsk, Karelia, 185910 Russia

[email protected]

Trematodes fauna of gulls (Laridae) in Karelia is studied. Twenty-fwo species of Trematoda were found. Themost diverse fauna of trematodes observed in Lesser Black-headed Gull. Species of the genus Diplostomum arethe basis trematode fauna of gulls, occurring in 5 species of birds.

До последнего времени сведения о видовомразнообразии трематод чайковых птиц Карелииоставались очень скудными. Известны лишь двеработы: Кулачкова и Кочетова (1964) и Мартья-нов (2001), посвященные этой теме. В первой ра-боте исследовались гельминты 3 морских видовчаек: серебристая и сизая чайки, полярная крач-ка Кандалакшского залива Белого моря. Втораяработа посвящена паразитам сизой чайки и реч-ной крачки Ладожского и Онежского озер.

Материалом данного исследования послужилфиксированный материал трематод чайковыхптиц, добытых в ходе 319-й Союзной гельминто-логической экспедиции 1959–1962 гг. на террито-рии Карелии, а также сборы паразитов в аквато-рии оз. Ладожское и оз. Костомукшское в 2010–2012 гг. Исследован 41 экз. 6 видов птиц: малаячайка (Larus minutus Pallas, 1776), озерная чайка(Larus ridibundus Linnaeus, 1766), клуша (Larusfuscus Linnaeus, 1758), серебристая чайка (Larusargentatus Pontoppidan, 1763), сизая чайка (Laruscanus Linnaeus, 1758), речная крачка (Sternahirundo Linnaeus, 1758). Обработка паразитоло-

гического материала проводилась по общеприня-той методике (Дубинина, 1971).

Видовой состав трематод чайковых птицКарелии представлен 22 видами. Девять видовтрематод обнаружены впервые на данной терри-тории: Diplostomum chromatophorum, D. nord-manni, D. paracaudum, D. pseudospathaceum,D. rutili, Gigantobilharzia sp., Apophallusmьehlingi, Stictodora sawakinensis, Plagiorchismaculosus.

В связи с тем, что чайковые - преимуще-ственные ихтиофаги, преобладающей группой вих трематодофауне являются диплостомиды, ко-торые зарегистрированы у всех птиц этого семей-ства, кроме малой чайки. Максимальное числогельминтов отмечено у клуши и сизой чайки –13 и 8 видов соответственно.

Исследование проведено при финансовойподдержке Министерства образования и наукиРоссийской Федерации (номер государственногосоглашения: 14.132.21.1330 и 8101) и гранта Пре-зидента РФ МК-6374.2012.4.

229

АВТОРСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ

ААбдрахманова К.Т. 167Абдыбекова А.М. 5Абрамов С.А. 28Абсеитова З.C. 14Авдеева Е.В. 6Адельшин Р.В. 100, 133Азимов Д.А. 7, 169Акимова Л.Н. 8, 9, 209Акрамова Ф.Д. 7, 169, 170, 215Акулова Л.М. 10Акышова Б.К. 206Алексеев А.Н. 11Алёшин В.В. 69Алленов А.В. 133Амиргалиева С.С. 121Амозова В.В. 34Андаев Е.И. 100Андаев Е.И. 133Андреев Н.И. 12Андреева С.И. 12Анисимова Е.И. 144Антонова Е.А. 99Апсолихова О.Д. 13Арнацкая А.А. 209Архипов И.А. 58Асылханов Д.У. 14Атаев Г.Л. 15, 18, 44Атрашкевич Г.И. 16Ахмедов Э.И. 17Ахметова Г. 213Ашетова И.Н. 73

ББабич П.С. 18Байтурсинов К.К. 18Бакай Ю.И. 20Балгимбаева А. И. 21, 213Балданова Д.Р. 22Бедрицкая И.Н. 153Безгачина Т.В. 23Беликов С.И. 100Белова О.А. 24Белоусов А.В. 141Бердикулов М.А. 185Беркинбай О. 18Беспалова Н.С. 25Беспятова Л.А. 26, 34Бисерова Л.И. 27Блинова Е.А. 28Богданов В.Д. 51Богданова Е.Н. 29Болотова Т.А. 100Большакова Н.П. 129Бонина О.М. 30Борисенко Е.А. 133Борисова Т.И. 133

Бочарова Т.А. 31Бошко Е.Г. 32Брискер С.А. 24Брусенцов И.И. 33Бугмырин С.В. 26, 34Будаева И.А. 35Букина Л.А. 36, 184Бунякина М.В. 36Буракова А.В. 38Бурдуковская Т.Г. 39, 151Буренкова Л.А. 40Бутаева Ф.Г. 41Бутова К.Б. 42Буторина Т.Е. 43Бычкова Е.И. 8

ВВасильев В.А. 58Васильева Е.А. 44, 71Вастьянова А.А. 45Вержуцкая Ю.А. 100, 133Вершинин В.Л. 38Вигоров Ю.Л. 46, 132Власенко П.Г. 47Водяницкая С.Н. 36Володина В.В. 48Воронин М.В. 209Воронина Е.А. 49Воронцова Е.В. 140Воронцова Я.Л. 50

ГГаврилов А.Л. 51Галактионов К.В. 55, 105, 109,134, 218Гапонов С.П. 35Гелбрит К.Е. 113Герасев П.И. 52, 53Герасимова О.И. 31Глупов В.В. 50, 57, 67, 97, 98Годлевская Е.В. 74Голованов В.И. 169, 170Головин П.П. 54Головина Н.А. 54Головлева И.В. 11Голубев А.И. 167Гончар А.Г. 55Гончаров А.и. 56Гордейко Н.С. 133Горохов В.В. 58Гризанова Е.В. 57, 67Гриценко Т.Э. 34Гуль И.Р. 58Гуляев А.С. 58Густафссон М.К.С. 194

ДДавыдов О.Н. 60Дворцова И.В. 61Дегтярев В.Г. 135Дегтярик С.М. 62Денисова Г.А. 127Деренко М.В. 127Дидорчук М.В. 76Дмитриева Е.В. 52Добровольский A.A. 62Докучаев Н.Е. 64Долгих В.В. 65, 172Доровских Г.Н. 66Дубинина Е.В. 11Дубовский И.М. 57, 67, 97, 98, 198Дугаров Ж.Н. 68Дупал Т.А. 28

ЕЕвдокимова Е.Б. 6, 75Евланов И.А. 164Елисафенко Е.A. 198Ермакова Л.А. 130Ершов Н.И. 140, 141Есаулова Н.В. 176Ефейкин Б.Д. 69Ефремова Е.А. 71

ЖЖаровских В.Н. 117Жигилева О.Н. 71Жохов А.Е. 209Жукова А.А. 72Жукова Н.А. 116Жукова Т.В. 8Жуковская М.И. 193Жумабекова Б.К. 167Жумабекова Б.К. 73

ЗЗаблудовская С.А. 74Зазорнова О.П. 209Заостровцева С.К. 75Захаров Е.С. 90Зверева Е.А. 76Зверева Т.В. 133Зубарева И.М. 201

ИИбажанова А.С. 21Ибрагимова Н.Э. 124Иванов В.М. 81Иванова Н.В. 117Игнатьева А.Н. 119Иешко Е.П. 51, 77, 228Извекова Г.И. 78Икромов Э.Ф. 79

230

Исакова С.А. 82Исаханова А.Б. 167Исси И.В. 119Ишигенова Л.А. 80

ККалмыков А.П. 81Карабекова Д.У. 82Карань Л.С. 11Карганова Г.Г. 24Каримов А.В. 12Каримова Р.Р. 103Карпенко С.В. 83Катохин А.В. 84, 111, 116, 118, 140, 141Кашина Е.В. 111, 116Кенжебекова Ж.Ж. 21Кириллин Е.В. 136Клепицына Е.С. 117Клинушкин С.В. 85Кожабаев М.К. 185Кожаков К. 213Козлов С.С. 86, 197Козминский Е.В. 87Колпаков Н.В. 52Конькова А.В. 88Коняев С.В. 28, 90, 117, 176Корзун В.М. 89Корнева Ж.В. 91Корниенко С.А. 91, 92Коробицын И.Г. 129Коробов О.И. 93Королева С.Н. 94Коротова Д.М. 45Котти Б.К. 95Кравченко Л.Б. 129Кривопалов А.В. 28, 96Криворотова Е.Ю. 130Крюков В.Ю. 67, 97, 98, 198Крюкова Н.А. 97, 98, 99Кузьмин Ю.И. 190Куклин В.В. 91Куклина М.М. 78Кулакова Н.В. 100Куровская Л.Я. 101Кусенко К.В. 102Кучбоев А.Э. 103Кылжырова Б.Т. 82

ЛЛазуткина Е.А. 12Лебедева Д.И. 104, 228Левакин И.А. 105, 109Левина Л.С. 11Левонюк О. Е. 106Лисицына О.И. 107Литвинов В.Ф. 108Локтев В.Б. 129Лопаткин А.А. 58Лосев Е.А. 109Лукманов М.И. 110Лукманова Г.И. 110

Лукьянцев В.В. 47, 226Лукьянцев С.В. 226Львова М.Н. 111, 116Лях Ю.Г. 128

ММазур О.Е. 96, 112Макариков А.А. 113Макарикова Т.А. 114, 115Макарова Т.С. 31Максимова Г.А. 116Малкина А.В.1,2 117Малых И.М. 118Малыш Ю.М. 119Малькова М.Г. 120Малярчук Б.А. 127Мамутбекова Т.Т. 202, 206Манафов A.A. 62Манжурина О.А. 162Марченко В.А. 71Мауланов А.З. 121Мацас Е.Ю. 122Медведев С.Г. 123Меркулова Т.И. 140, 141Микаилов Т.К. 124Микряков Д.В. 177Минеева О.В. 164Мирзаева А.Г. 125Митина Г.В. 126Михайлов К.В. 69Михайлова Е.И. 127Михальчук Г.А. 122Мовсесян С.О. 58Мордвинов В.А. 111, 116, 140, 141Моров А.Р. 181Морозов А.В. 128Морозов И.М. 11, 100Москвин А.С. 58Москвитина Н.С. 129Москвитина Э.А. 61Мулькина Е.И. 122

ННагорный С.А. 130Наливайко А.М. 117Начева Л.В. 131Некрасова Л.С. 46, 132Нестерок Ю.А. 131Никитин А.Я. 11, 100, 133Никишин В.П. 102, 180Николаев К.Е. 105, 134Новиков Е.А. 36Нуржанов А.А. 119

ООднокурцев В.А. 135, 136, 137Одоевская И.М. 184Окунев И.С. 94Орлова М.В. 138Оспанова С.К. 167Охлопков И.М. 136

ППанкин В.В. 139Панкова Т.Ф. 161Панчин Ю.В. 69Паскерова Г.Г. 41Пахарукова М.Ю. 140, 141Пельгунов А.Н. 142Первушин А.Л. 126Пестрякова Л.А. 90Петрова В.В. 143Плотникова И.В. 201Погодина В.В. 11Полоз А.И. 144Полоз С.В. 144Поляева К.В. 145Пономарев Д.В. 146Попова С.А. 90Поспехова Н.А. 147, 148Потапова Н.К. 149Прачик Н.Э. 157Приданников2,3 М.В. 42Прокофьев В.В. 150, 193, 194Пронин Н.М. 39, 68, 151, 152Пронин Н.М. 91Пронина С.В. 39, 152Проскурина В.В. 153, 223Прохорова Е.Е. 18, 44, 72Пугачев О.Н. 52Пустовит Н.С. 162

РРадев В. 209Ракова В.М. 214Растяженко Н.М. 155, 224Регель К.В. 148, 154, 157Резник И.В. 43Резниченко И.С. 93Рзаев Ф.Г. 124, 157Рогов М.В. 158Родюк Г.Н. 159, 160Рождественский Е.Н. 89Романенко В.Н. 129, 161Романова Н.Н. 54Ромашов Б.В. 158, 162, 163Ромашова Н.Б. 162, 163Рубанова М.В. 164Рузиев Б.Х. 103Рыбка Т.С. 164Рязанова Т.В. 85

ССавченко А.П. 10Савченко И.А 10Сакиев К.З. 167Сальникова М.М. 167, 216Самойловская Н.А. 168Сапаров К.А. 169Сафарова Ф.Э. 170, 215Сафронов В.М. 90Свешников Ю.А. 13

231

Седова Л.В. 171Семенова Н.Н. 81Семенова С.К. 8, 58, 209Сендерский И.В. 172Сербина Е.А. 30, 173, 174Серёдкин И.В. 175, 176Сидорова Е.А. 100, 133Сизюхина С. 194Силкина Н.И. 177Симакова А.В. 178Скогорева А.М. 162Скоробрехова Е.М. 179, 180Слемнев В.Ф. 167Слепнёва И.А. 50Слепцов С.М. 135Соколина Ф.М. 181Сокорнова С.В. 126Солохина Т.А. 182Соусь С.М. 183Спиридонов С.Э. 69, 184, 219Степанов А.Д. 135Сулейменов М.Ж. 18, 73, 185Сунгатулина А.А. 194

ТТанцев А.К. 120Тарасовская Н.Е. 187, 188, 189Теренина Н.Б. 194Тикунова Н.В. 96Ткач В.В. 190Токарев Ю.А. 41Токарев Ю.С. 119, 191Токмакова А.С. 192Толстенков О.О. 193, 194Толстикова Т.Г. 116Тохов Ю.М. 56Транквилевский Д.В. 162Труфанова Е.И. 76

Туганбаев А.А. 18, 185Туйгунов М.М. 110Тулемисова Ж.К. 195, 196Турганбаева Г.Е. 195, 196Турицин В.С. 86, 197Тюрин М.В. 97, 198Тютеньков О.Ю. 129

УУжевская С.Ф. 122Умаров Д.К. 103Усмангалиева С.С. 14Ушаков А.В. 199, 200

ФФаттахов Р.Г. 200Федорец Н.А. 201Федорова С.Ж. 202Федорович В.В. 81Федянина Л.В. 214Филимонов Н.Ю. 203Фоменко Н.В. 96Фомина А.С. 96, 112, 204Фомина Л.А. 89Фролов Е.В. 205Фролова С.Е. 205

ХХабибуллин В.Ф. 206Хамнуева Т.Р. 22Харадов А.В. 82, 202, 206Хаснатинов М.А. 100Хейдорова Е.Э. 208Хилюта Н.В. 184Хицова Л.Н. 35Хоберг Е.П. 113Хрисанфова Г.Г. 58, 209Хрисанфова Г.Г. 8

Хусаинов Д.М. 5, 213Хусаинов Р.В. 210

ЧЧепурная А.Г. 211Чугунова Ю.К. 212

ШШабдарбаева Г.С. 5, 21, 121, 195, 196,213Шайтанов В.М. 214Шакарбаев Э.Б. 169Шакарбаев У.А. 170, 215Шакарбоев Э.Б. 7Шакурова Н.В. 216Шатров А.Б. 217Шатских Е.В. 218Шепелёва Н.С. 219Шестеперов А.А. 220Шилов А.Г. 141Шишмарёва И.И. 221Штанников А.В. 162Шухгалтер О.А. 222

ЮЮгай Т.В. 223Юришинец В.И. 164Юрлова Н.И. 50, 99, 155, 224, 225Юрченко Д.Г. 144Юрченкова Е.Я. 226

ЯЯдренкина Е.Н. 227Якименко В.В. 120Яковлева Г.A. 104Яковлева Г.А. 228Ярославцева О.Н. 67, 97, 98, 198Ярыгина М.Б. 89

AUTHOR INDEX

AAbdrakhmanova K.T. 167Abdybekova A.M. 5Abramov C.A. 28Abseitova Z.S. 14Adelshin R.V. 100, 133Ahmadov E.I. 17Ahmetova G.D. 213Akimova L.N. 8, 9, 209Akramova F.D. 7,169, 170, 215Akulova L.M. 10Akyshova B.K. 206Alekseev А.N. 11Aleshin V.V. 69Allenov A.V. 133Amirgalieva S.S. 121Amozova V.V. 34Andaev E.I. 100, 133

Andreev N.I. 12Andreeva S.I. 12Anisimova E.I. 144Antonova E.A. 99Apsolikhova O.D. 13Archipov I.A. 58Arnatskaya A.A. 209Ashetova I.N. 73Asylhanov D.U. 14Ataev G.L. 15, 18, 44Atrashkevich G.I. 16Avdeeva E.V. 6Azimov D.A. 7, 169

BBabich P.S. 18Bakay Yu.I. 20Baldanova D.R. 22

Balgimbaevа A.I. 21, 213Baytursinov K.K. 18Bedritskaya I.N. 153Belikov S.I. 100Belousov A.V. 141Belova O.A. 24Berdikulov M.A. 185Berkinbay O. 18Bespalova N.S. 25Bespyatova L.A. 26, 34Bezgachina T.V. 23Biserova L.I. 27Blazekovic-Dimovska D. 186Blinova E.A. 28Bocharova T.A. 31Bogdanov V. D. 51Bogdanova E.N. 29Bolotova T.A. 100

232

Bolshakova N.P. 129Bonina O.M. 30Borisenko E.A. 133Borisova T.I. 133Boshko E.G. 32Boutorina T.E. 43Brisker S.A. 24Brusentsov I. I. 33Budaeva I.A. 35Bugmyrin S.V. 26, 34Bukina L.A. 36, 184Bunyakina M.V. 36Burakova A.V. 38Burdukovskaya T.G. 39, 151Burenkova L.A. 40Butaeva F.G. 41Butova K.B. 42Bychkova E.I. 8

CChepurnaya A.G. 211Chiljuta N.V. 184Chrisanfova G.G. 8, 209Chugunova Yu.K. 212

DDavydov O.N. 60Degtyarev V.G. 135Degtyarik S.M. 62Denisova G.A. 127Derenko M.V. 127Didorchuk M.V. 76Djikanovic V. 186Dmitrieva E.V. 52Dobrovolsky A.A. 62Dokuchaev N.E. 64Dolgich V.V. 65, 172Dorovskikh G.N. 66Dubinina E.V. 11Dubovskiy I.M. 57, 67, 97, 98, 198Dugarov Z.N. 68Dupal T.A. 28Dvortsova I.V. 61

EEfeykin B.D. 69Efremova E.A. 71Elisaphenko E.A. 198Ershov N.I. 140, 141Esaulova N.V. 176Evdokimova E.B. 6, 75Evlanov I.A. 164

FFattakhov R.G. 200Fedorec N.A. 201Fedorovich V.V. 81Fedyanina L.V. 214Filimonov N.Y. 203Fomenko N.V. 96

Fomina A.S. 96, 112, 204Fomina L.A. 89Frolov E.V. 205Frolova S.E. 205Fyodorova S.J. 202

GGalaktionov K.V. 55, 105, 109, 134, 218Galbreath K.E. 113Gaponov S.P. 35Gavrilov A.L. 51Gerasev P.I. 52, 53Gerasimova O.I. 31Glupov V.V. 50, 57, 67, 97, 98Godlevska E. 74Golovanov V.I. 169, 170Golovin P.P. 54Golovina N.A. 54Golovleva I.V. 11Golubev A.I. 167Gonchar A.G. 55Goncharov A.I. 56Gordeiko N.S. 133Gorokhov V.V. 58Gritsenko T.E. 34Grizanova E.V. 57, 67Gul I.R. 58Gustafsson M.K.S. 194Gylyaev A.S. 58

HHoberg E.P. 113Hristovski N. 186Husainov D.M. 5, 213

IIbazhanova A.S. 21Ibragimova N.E. 124Ieshko E.P. 51, 77, 228Ignatieva A.N. 119Ikromov E.F. 79Isakhanova A.B. 167Isakova S.A. 82Ishigenova L.A. 80Issi I.V. 119Ivanov V.M. 81Ivanova N.V. 117Izvekova G.I. 78

JJakovleva G.A. 104, 228

KKalmykov A.P. 81Kanaya G. 225Karabekova D.U. 82Karan L.S. 11Karganova G.G. 24Karimov A.V. 12Karimova R.R. 103

Karpenko S.V. 83Kashina E.V. 111, 116Katokhin A.V. 84, 111, 116, 118,140, 141Kenzhebekova J.J. 21Khabibullin V.F. 206Khamnueva T.R. 22Kharadov A.V. 82, 202, 206Khasnatinov M.A. 100Kheidorova E.E. 208Khitsova L.N. 35Khusainov R.V. 210Kirillin E.V. 136Klinushkin S.V. 85Kolpakov N.V. 52Konkova A.V. 88Konyaev S.V. 28, 90, 176Korneva J.V. 91Kornienko S.A. 91, 92Korobitsyn I.G. 129Korobov O.I. 93Koroleva S.N. 94Korotova D.M. 45Korzun V.M. 89Kotti B.K. 95Kozhabayev M. 185Kozhakov K. 213Kozlov S.S. 86, 197Kozminsky E.V. 87Kravchenko L.B. 129Krivopalov A.V. 28, 96Krivorotova E. Yu. 130Kryukov V.Yu. 67, 97,98, 198Kryukova N.A. 97, 98, 99Kuchboev A.E. 103Kuklin V.V. 91Kuklina M.M. 78Kulakova N.V. 100Kurovskaja L.Ja. 101Kusenko K.V. 102Kuzmin Y.I. 190Kylgyrova B.T. 82

LLazutkina E.A. 12Lebedeva D.I. 104, 228Levakin I.A. 105, 109Levina L.S. 11Levonyuk O. E. 106Lisitsyna O.I. 107Litvinov V.F. 108Loktev V.B. 129Lopatkin A.A. 58Losev E.A. 109Lukmanov M.I. 110Lukmanova G.I. 110Lukyantsev S.V. 226Lukyantsev V.V. 47, 226Lvova M.N. 111, 116Lyakh Y.G. 128

233

MMacarova T.S. 31Makarikov A.A. 113Makarikova T.A. 114, 115Maksimova G.A. 116Malkina A.V. 117Malkova M.G. 120Malyarchuk B.A. 127Malykh I.M. 118,Malysh J.M. 119Mamutbekova T.T. 202, 206Manafov A.A. 62Manzhurina O.A. 162Marchenko V.A. 71Masur O.E. 96, 112Matsas E.J. 122Maulanov А.Z. 121Medvedev S.G. 123Merkulova T.I. 140, 141Mikailov T.K. 124Mikhailov К.V. 69Mikhailova E.I. 127Mikhalchuk G.A. 122Mikryakov D.V. 177Mineeva O.V. 164Mirzaeva A.G. 125Mitina G.V. 126Mordvinov V.A. 111, 116, 140, 141Morov A.R. 181Morozov A.V. 128Morozov I.M. 11, 100Moskvin A.S. 58Moskvitina E. A. 61Moskvitina N.S. 129Movssesian S.O. 58Mulkina E.I. 122

NNacheva L.V. 131Nagornyi S.A. 130Nalivayko A.M. 117Nekrasova L.S. 46, 132Nesterok Y.A. 131Nikishin V.P. 102, 180Nikitin А.Ya. 11, 100, 133Nikolaev A.A. 134Nikolaev K.E. 105Novikov E.A. 36Nurjanov A.A. 119

OOdnokurtsev V.A. 135, 136, 137Odoyevskaya I.M. 184Okhlopkov I.M. 136Okunev I.S. 94Orlova M.V. 138Ospanova S.K. 167

PPakharukova M.Y. 140, 141

Panchin Yu.V. 69Pankin V.V. 139Pankova T.F. 161Paskerova G.G. 41Pelgunov A.N. 142Pervushin A.L. 126Pestryakova L.A. 90Petrova V.V. 143Plotnikova I.V. 201Pogodina V.V. 11Poloz A.I. 144Poloz S.V. 144Polyaeva K.V. 145Ponomarev D.V. 146Popova S.A. 90Pospekhova N.A. 147, 148Potapova N.K. 149Prachik N.E. 157Pridannikov M.V. 42Prokhorova E.E. 18, 44, 72Prokofev V.V. 150, 193, 194Pronin N.M. 39, 68, 91, 151, 152Pronina S.V. 39, 152Proskurina V.V. 153, 223Pugachev O.N. 52Pustovit N.S. 162

RRadev V. 209Rakova V.M. 214Rastyazhenko N.M. 155, 224Regel K.V. 148, 154, 157Reznichenko I.S. 93Reznik I.V. 43Rodjuk G.N. 159, 160Rogov M.V. 158Rokicki J. 186Romanenko V.N. 129, 161Romanova N.N. 54Romashov B.V. 158, 162, 163Romashova N.B. 162, 163Rozdestvenskyi E.N. 89Rubanova M.V. 164Ruziev B.Kh. 103Ryazanova T.V. 85Rybka T.S. 164Rzayev F.H. 124, 157

SSafarova F.E. 170, 215Safronov V.M. 90Sakiev K.Z. 167Salnikova M.M. 167, 216Samoylovskaya N.A. 168Saparov K.A. 169Savchenko A.P. 10Savchenko I.A. 10Sedova L.V. 171Semenova N.N. 81Semyenova S.K. 8, 59, 209Senderskiy I.V. 172

Serbina E.A 30, 173, 174Seryodkin I.V. 175, 176Shabdarbaeva G.S. 121, 195, 196Shabdarbayeva G.S. 5, 21, 213Shaitanov V.M. 214Shakarbaev U.A. 170, 215Shakarboev E.B. 7Shakarbаev E.B. 169Shakurova N.V. 216Shatrov A.B. 217Shatskikh E.V. 218Shepeleva N.S. 219Shesteperov A.A. 220Shikano Sh. 225Shilov A.G. 141Shishmaryova I.I. 221Shtannikov A.V. 162Shukhgalter O.A. 222Sidorova E.A. 100, 133Silkina N.I. 177Simakova А.V. 178Sizhuhina S. 194Skogoreva A.M. 162Skorobrekhova E.M. 179, 180Slemnev V.F. 167Slepneva I.A. 50Sleptsov S.M. 135Smiljkov S. 186Sokolina F.M. 181Sokornova S.V. 126Solokhina T.A. 182Sous S.M. 183Spiridonov S.E. 69, 184, 2019Stepanov A.D. 135Stojanovski S. 186Suleimenov M.J. 73Suleimenov M.Zh. 18, 185Sungatulina A.A. 194Sveshnikov Yu.A. 13

TTancev A.K. 120Tarasovskaja N.E. 186, 187, 188, 189Terenina N.B. 194Tikunova N.V. 96Tkach V.V. 190Tokarev J.A. 41Tokarev Y.S. 119, 191Tokhov Yu.M. 56Tokmakova A.S. 192Tolstenkov O.O. 194Tolstikova T.G. 116Trankvilevsky D.V. 162Trufanova E.I. 76Tuganbaev A.A. 18, 185Tuigunov M.M. 110Tulemisova Zh.K. 195, 196Turganbaeva G.E. 195, 196Turitsin V.S. 86, 197

Tyurin M.V. 97, 198Tyutenkov O.Yu. 129

UUmarov D.K. 103Urabe M. 225Ushakov A.V. 199, 200Ushevskaya S.F. 122Usmangalieva S.S. 14

VVasileva E.A. 44Vasilyev V.A. 58Vasilyeva E.A. 71Vastyanova A. A. 45Vershinin V.L. 38Verzhutskaya Yu.A. 100, 133Vigorov Yu.L. 46, 132

Vlasenko P.G. 47Vodianitskaia S.N. 36Volodina V.V. 48Voronin M.V. 209Voronina E.A. 49Vorontsova E.V. 140Vorontsova Ya.L. 50

YYadrenkina E.N. 227Yakimenko V.V. 120Yaroslavtseva O.N. 67, 97, 98, 198Yarygina M.B. 89Yugay T.V. 223Yurchenko D.G. 144Yurchenkova E.J. 226Yurlova N.I. 50, 99, 155, 224, 225Yuryshynets V.I. 164

ZZabludovska S. 74Zakharov E.S. 90Zaostrovtseva S. 75Zazornova O.P. 209Zharovskih V.N. 117Zhigileva O.N. 71Zhokhov А.Е. 209Zhukova A.A. 72Zhukova N.A. 116Zhukova T.V. 8Zhukovskaya M.I. 193Zhumabekova B.K. 73, 167Zubareva I.M. 201Zvereva E.A. 76Zvereva T.V. 133

Научное издание

«ПАРАЗИТОЛОГИЯ В ИЗМЕНЯЮЩЕМСЯ МИРЕ»Материалы V Съезда Паразитологического общества при РАН:

Всероссийской конференции с международным участием

Компьютерная верстка: Березина О.Г.Сдано в набор: 29.07.2013. Подписано к печати: 12.08.2013. Формат: 60х84/8. Гарнитура Times.

Усл. печ. л. 23,9. Тираж: 300 экз. Заказ № 24Изготовлено и отпечатано: ООО «Издательство Гарамонд»

e-mail: [email protected], Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Крылова, 3

Documents

ПАРАЗИТОЛОГИЯ В ИЗМЕНЯЮЩЕМСЯ МИРЕ ... IN CHANGING WORLD...Паразитология в изменяющемся мире 6 Некоторые факторы