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Objetivos Llevar acabo una reacción de condesación aldólica mixta usando acetona y benzaldehído Aplicaciones Protección solar Preparación de Dibenzalacetona

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Objetivos• Llevar acabo una reacción de condesación aldólica mixta

usando acetona y benzaldehído

Aplicaciones• Protección solar

Preparación de Dibenzalacetona

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Preparación de DibenzalacetonaCondensación = Dos o mas moléculas se combinan para dar un único produto.

Condesación aldólica = Dimerización de aldehídos o cetonas que poseen hidrógenos alfa (carbono adyacentes al carbonilo) catalizada por una base. Se combinan 2 carbonilos.

Condesación aldólica mixta = Condensación aldólica entre un aldehído y una cetona. En este experimento se usará benzaldehído y acetona para preparar dibenzalacetona. Dependiendo de las cantidades relativas de los reactivos la reacción puede dar mono o dibenzalacetona.

AcetonaMasa molar 58 g/molDensidad: 0.79 g/mL Reactivo limitante

Benzaldehído.Masa molar = 106 g/mol Densidad = 1.04 g/mL Se usará un exceso.

Carbonos originales de acetona DibenzalcetonaMasa molar = 234 g/mL Punto de fusión entre 80y 120º C

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Preparación de DibenzalacetonaAcetona es estable, por tanto el primer paso es formar el anión para aumentar sus propiedades nucleofílicas. El OH- ataca a los hidrógenos alfa de la acetona formando el anión y H2O.

El anión ataca al benzaldehído por adición nucleofílica para formar el intermediario. El oxígeno atrae un protón del H2O para formar un OH- en el intermediario (aldol).

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En condiciones básicas, el OH- remueve un próton del carbono alfa formandose un doble enlace y un OH-.

Preparación de Dibenzalacetona

Benzalacetona tiende a formar el anión por el ataque OH- produciendose así dibenzalacetona.

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Resumen:Paso 1: Deprotonación (produce el enolato nucleofilico) Paso 2: Ataque del nucleofilo al electrofilo.Paso 3: Protonación para dar la hidroxicetona neutra. Paso 4: Deprotonación (de nuevo) para dar el enolato.Paso 5: Eliminación del hidróxido para generar el enlace pi del al alqueno.

Preparación de Dibenzalacetona

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Preparación de DibenzalacetonaProcedimiento

1. Colocar 2 mL de NaOH al 10%2. Añadir 1.6 mL de etanol al 95%3. Añadir 0.20 mL de benzaldehído 4. Añadir 0.07 mL de acetona5. Tapar el tubo con un septo y agitar vigorosamente6. Continuar agitando por 30 minutos7. Filtrar al vacío 8. Lavar con agua hasta que el líquido filtrado quede libre de base.9. Dejar secar el producto hasta el próximo periodo donde determinará el peso de dibenzaldehído, su punto de fusión

y % de rendimiento