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VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Facial Volumen limitado Biodisponibilidad 10% por difícil [] durante el t deseado Mucosa conjuntival: Epitelio bien irrigado Absorción de

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VIAS DE ADMINISTRACIÓN

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ÓTICA Facial

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OFTÁLMICA

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OFTÁLMICA Volumen limitado Biodisponibilidad 10% por difícil [] durante

el t deseado Mucosa conjuntival: Epitelio bien irrigado Absorción de la córnea (impermeable y

área pequeña) al conducto nasolacrimal: efectos sistémicos

Se drena por el humor acuosos o la circulación

Soluciones neutras, isotónicas y olesosas Inclusión polímeros: aumenta la viscosidad

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NASAL Gotas -polvos

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NASAL Absorción por las mucosas:

permeabilidad (circulación)

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TÓPICA Efecto local: estrato córneo (retención

de sustancias) este tiene matriz lipídica

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TRASDÉRMICA Efecto sistémico, epidermis difusión a la

circulación ([], solubilidad, capacidad dif) Parches, laminas o discos Macromoléculas conducto excretor de

las glándulas o folículo pilosos

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INTRADÉRMICA Estrato epidermis (dentro) Diagnóstica (Alergénicos y vacunas) Volumenes pequeños

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ORAL

Depede del vaciamiento gástrico (ejercicio, emociones, alimentos, temperatura, vol, edad, embarazo

Fcos liposolubles: absorción gástrica (difusión)

PH ácido dificulta la absorción del medicamento

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ORAL

Absorción intestinal: superficie, Flujo sanguíneo, tiempo (sim- para) alimentos

Efecto de primer paso (hígado): Pasa a la circulación porta

Fcos bases: absorción intestino por transporte activo

Hormonas no se absorben

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SUBLINGUAL Vascularización: mayor absorción

(lingual y maxilar interna, yugular) No PH ácido gástrico. Liposoluble No efecto de primer paso Sabor metálico

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SUBCUTÁNEA Difunde a través del tejido subcutaneo y

pasa a la circulación (viscosidad, t°, difusión simple)

Sustancias sólidas, oleosas (barras) neutras e isotónicas (Vascularización)

Abs: lenta

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INTRAMUSCULAR Fcos: oleosos y acuosos (Difusion

pasiva, filtración y fagocitosis) Absoción lenta (Flujo, vascularización) Menor dolor < fibras nerviosas Tejido muscular Farmacos que irritantes

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INTRAVENOSA

Efecto inmediato (biodisponibilidad, RAM’s)

Fármacos no se absorben GI (acuosos) Dosis real (plasma y tejidos) No efecto primer paso y jugos gástricos

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INTRAVENOSA

Paciente inconsciente, coma, nauseas, vomito y diarrea.

Técnica aseptica Personal entrenado Enfermedades transmisibles Efectos adversos - dosis

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INTRATECAL LCR (técnica aséptica) Sustancias que no atraviesa la barrera

hematoencefálica SNC-Nervios espinales

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INTRATECAL Plexos coroideos (uniones estrechas) Vasos (permeabilidad disminuida)

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INTRAARTERIAL

Produce vasoconstricción Citotóxicos – medio de contraste (Dx)

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INTRAOSEA Absorción rápida Articular (serosa)

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INTRACARDIACA Cuarto espacio intercostal paraesternal

izquierda

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INTRAPERITONEAL Pariental y visceral Extensa área de absorción

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INTRARECTAL Emesis, nauseas e inconsciencia Absorción rectal es irregular (excipiente,

mucosa y materia fecal) Venas hemorroidales sup,medial e inf

(sup= cir. portal, 2 cava inf)

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INTRAVAGINAL Absorción local – sistemica Arteria uterina y espirales

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RESPIRATORIA Inhaladores,vaporizaciones, liquidos

para nebulizar Efecto local - sistémico

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BIODISPONIBILIDAD

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BIODISPONIBILIDAD