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Polymer Microcapsules with Programmable Active Release Abbaspourrad, A. ; Carroll, N, J. ; Kim, S, Y. ; Weitz*, D, A J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 7744−7750 學學9919132 學學 學學學 1

學號 : 9919132 姓名 : 張德弘

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Polymer Microcapsules with Programmable Active Release Abbaspourrad , A. ; Carroll, N, J. ; Kim, S, Y. ; Weitz *, D, A J. Am. Chem. Soc. 2013 , 135 , 7744−7750. 學號 : 9919132 姓名 : 張德弘. Outline. 簡介 微膠囊 微流體技術 Polystyrene polystyrene− polyisoprene − polystyrene 共軛焦顯微鏡 材料與方法 1. 製造微膠囊 - PowerPoint PPT Presentation

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Polymer Microcapsules with Programmable Active Release

Abbaspourrad, A. ; Carroll, N, J. ; Kim, S, Y. ; Weitz*, D, A

J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 7744−7750

學號: 9919132

姓名:張德弘

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Outline• 簡介

1. 微膠囊2. 微流體技術3. Polystyrene

4. polystyrene−polyisoprene−polystyrene

5. 共軛焦顯微鏡• 材料與方法 1. 製造微膠囊• 結果與討論 1. 共軛焦顯微鏡、掃描式電子顯微鏡 2. 不同條件對釋放速率的影響 3. 不同膠囊膜對釋放速率影響• 結論

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簡介

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Microcapsules(微膠囊 )

• 是微量物質包裹在聚合物薄膜中的技術,是一種儲存固體、液體、氣體的微型包覆技術。

• 用各種天然的或合成的高分子化合物連續薄膜,完全包覆起來,對目的物的原有絲毫無損,通過某些外部刺激或緩釋作用使功能再次在外部呈現出來,或依靠囊壁的屏蔽作用起到保護原體的作用。

• 微膠囊的直徑一般為 1~500μm,壁的厚度為 0.5 ~150μm,目前已開發了粒徑在 1μm 以下的超微膠囊。

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微流體技術

• 微流體技術是指在微觀尺寸下控制、操作和檢測複雜流體的技術。

• 它使用直徑小於 100 µm 的孔來產生微滴。

• 該技術可用於輸運微反應中的微量試劑,以及將微量樣品分發到載體表面形成微陣列。

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Polystyrene (聚苯乙烯)

• 聚苯乙烯(簡稱 PS)是一種無色透明的熱塑性塑料。

• PS 微膠囊有足夠的耐酸性,定有足夠的化學穩定性,可應用金屬分離之包覆,相變化包覆,材料等各種不同用途上

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PS-PIP-PS (聚苯乙烯 -聚異戊二烯 -聚苯乙烯)

• polystyrene−polyisoprene−polystyrene,聚合物具有高平均分子量的( 12000至20000)和低總平均分子量( 60,000至110,000)。

• 屬於穩定劑,具有低黏度,良好的剝離黏合力和黏著性。

7polystyrene−polyisoprene−polystyrene

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Confocal microscope(共軛焦顯微鏡)

• 優點是呈像的解析力較高,但因為光線只通過一個針孔所以亮度較暗。

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一般顯微鏡的解析力在 0.3-0.35μm 左右共軛焦顯微鏡可提升到 0.18μm 。

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材料與方法

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製造微膠囊殼膜 -1

圖 a、使用雙相微流體技術於製造微膠囊。溶液顏色表示微膠囊的位置,內殼溶液 ( 綠色 ),外殼 ( 紅色 ),和載體溶液 ( 藍色 ) 。

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a

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製造微膠囊殼膜 -2

圖 b、雙相微流體製造微膠囊及固化圖( b)在光學顯微鏡下,雙相微流體裝置圖。( c)蒸發去除甲苯後,固化微膠囊薄膜。

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b c

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結果與討論

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共軛焦顯微鏡

圖 d、膠囊在共軛式顯微鏡下觀察( d)紅螢光染料來觀察膠囊膜( e)綠螢光染料來觀察膠囊內部流體

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bd e

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掃描式電子顯微鏡

圖 f、膠囊表面及膜在 SEM下觀察( f)在 45°C下烘乾,膠囊的表面形態。( g)使用雙相微流體控制技術,得到超薄膜的

膠囊,膜具有 200nm厚度。14

c df g

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流動性對釋放速率影響

圖 h、膠囊主動釋放圖( 1)製作一 PS膠囊固定再油水界面中,使膠囊自

然碰撞至油水面壁,產生刺激局部破裂,造成膠囊的主動釋放。

( 2)觀察到膠囊流動性程度會直接影響釋放速率。

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h

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i

j

含量刺激對釋放速率的影響 -1

圖 i、膠囊曝露於甲苯刺激下時間推移圖( i) PS膠囊再醇甲苯刺激下, 0.1 秒產生局

部破裂, 0.7 秒釋放完。( j) PS膠囊再 50wt%甲苯刺激下, 5 秒產生

局部破裂, 75 秒釋放完。 16

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含量刺激對釋放速率的影響 -2

圖 k、膠囊曝露於甲苯刺激下時間推移圖

PS膠囊再 10wt%甲苯刺激下, 2分產生局部破裂, 12分釋放完。並觀察到非流體化膠囊沒有明顯的收縮。

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k

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含量刺激對釋放速率的影響

圖 l、刺激含量濃度高低,會直接影響釋放18

(l)

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分子大小對釋放速率的影響

圖 m、分子的大小,影響著釋放速率 19

(m)

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膠囊殼厚度對釋放速率影響

圖 n、膠囊膜的厚度,明顯的影響釋放速率20

(n)

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不同材料對釋放速率的影響

圖 o、膠囊收縮率時間序列圖( o)使用 PS製成的膠囊,穿過直徑 70μm的毛細管,

PS膠囊變形破裂。( p)使用 PS-PIP-PS製成的膠囊,穿過直徑 70μm直

徑的毛細管, PS-PIP-PS 粒沒有破裂。21

o

p

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Conclusion

• 確定調整膠囊膜的厚度、分子量、含量刺激,皆可以控制膠囊的釋放速率。

• 此方法不限定於單一類型膜聚合物,文章中使用了一類似 PS-PIP-PS聚合物製造膠囊。

• 此法適合可控制系統設計,使用不同聚合物膜材料,達到進一步的發展。

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