Валерий Николаевич КоржПолный справочник пчеловода

  

Издательский EPUBhttp://www.litres.ru/pages/biblio_book/?art=21549338

Полный справочник пчеловода: Книжный Клуб «Клуб СемейногоДосуга»; Харьков; Белгород; 2010

ISBN 978-617-12-0671-7 

АннотацияВ справочнике описаны основные приемы содержания

и разведения пчелиной семьи, дан обширный материал омедоносной базе и продуктах пчеловодства, рассмотреныособенности современных ульев и инвентарь пчеловода.Отдельная глава посвящена основным болезням пчел и способамих лечения.

   

СодержаниеВведение 8Раздел 1. Пчелиная семья 10

Состав пчелиной семьи 11Матка 11Трутни 16Рабочие пчелы 18Развитие особей пчелиной семьи 21

Строение тела пчелиных особей 26Наружный скелет 26Органы пищеварения 32Органы кровообращения 37Органы выделения 38Органы дыхания 39Нервная система 41Органы чувств 42

Гнездо медоносных пчел 45Соты и ячейки 45Размещение расплода, меда и перги 50Микроклимат пчелиного гнезда 51

Основные породы пчел 56Жизнь пчелиной семьи в течение года 60Разделение труда в пчелиной семье 62Весеннее наращивание силы семьи и рост 62

   

семьиБиологический аспект роения пчел 68

Последовательность развития роевогопроцесса

70

Выход роя 77Типы роев 81Жизнь пчелиной семьи на медосборе 87

Осенний слет пчел 90Плохие медосборные условия 91Пагубное воздействие клеща Варроа 97Вирусные и инфекционные болезни пчел 99Скармливание больших доз сахарногосиропа в неоптимальные сроки

99

О сроках переработки 101Наличие в семье старой матки 101Другие причины 102

Поведение пчелиной семьи осенью 104Жизнь пчелиной семьи в зимний период 106

Раздел 2. Влияние внешних условий нажизнедеятельность пчел

110

Пчела и окружающая среда 111Влияние климатических условий намедоносную пчелу

111

Влияние внешней температуры 111Влияние влажности воздуха нажизнедеятельность пчелиной семьи

121

   

Влияние углекислого газа и кислорода нажизнедеятельность пчелиной семьи

126

Влияние ионизации воздуха нажизнедеятельность пчел

132

Конец ознакомительного фрагмента. 134

   

Валерий Николаевич КоржПолный справочник

пчеловода© Корж В. Н., 2016© DepositPhotos.com / Mamba2010, digieye, Elenarts,

DarioSz, обложка, 2016© Книжный Клуб «Клуб Семейного Досуга», издание на

русском языке, 2016© Книжный Клуб «Клуб Семейного Досуга», художе-

ственное оформление, 2016© ООО «Книжный клуб “Клуб семейного досуга”»,

г. Белгород, 2016

   

   

 Введение

 Мы живем в такую эпоху, когда обилие информации пре-

восходит возможности человека, стремящегося усвоить иосмыслить как можно больше. Аналогичная ситуация на-блюдается и в пчеловодстве. Многие пасечники, читающиепериодические издания и литературу по пчеловодству, зна-ют, что предлагаемые материалы зачастую бывают противо-речивы. В связи с этим большинству пчеловодов, не имею-щих доступа к первоисточникам, очень сложно, а порой иневозможно, докопаться до истины.

Чтобы избежать неоднозначности в интерпретации суще-ствующей информации, мы попытались систематизировать внастоящем издании необходимый для пчеловодов материали сделать его удобным для практического применения, до-ступно и лаконично изложить максимум разнообразной ин-формации, которая поможет пчеловодам в решении множе-ства проблем, возникающих в практике пчеловождения.

Справочник состоит из семи глав, каждая из которых по-священа различным аспектам жизни и деятельности пчели-ной семьи, основным приемам ее содержания и разведения,медоносной базе и продуктам пчеловодства. Рассмотреныособенности современных ульев и пчеловодный инвентарь,а также основные болезни пчел и способы их лечения.

С целью лучшего восприятия излагаемого материала кни-

   

га дополнена многочисленными рисунками, графиками итаблицами.

   

 Раздел 1. Пчелиная семья

 По современной классификации, медоносная пчела при-

надлежит к роду Apis (пчела), виду Mellifera (медоносная).По правилам бинарной номенклатуры животных ее названиепишется так: Apis mellifera L., где латинская буква L означаетпервую букву фамилии К. Линнея, который первым описалданный вид животного.

Пчелы, как термиты и муравьи, относятся к группе так на-зываемых общественных насекомых, живущих сообщества-ми, которые мы называем семьями. Однако существует идругой, нетрадиционный, взгляд на сообщество медоносныхпчел (Р. Шовэн, А. Раава). Они считают, что пчелиная семья– это не общественная формация, а своеобразный сверхор-ганизм, где каждая пчела является клеткой этого организма.

В дальнейшем мы будем исходить из традиционного пред-ставления об общественной сути пчелиной семьи.

   

 Состав пчелиной семьи

 Нормальная пчелиная семья включает в свой состав од-

ну плодную пчелиную матку (доминантную самку), несколь-ко десятков тысяч рабочих пчел (недоразвитых самок) инесколько сотен трутней (самцов), которые живут в семьетолько летом на протяжении нескольких месяцев.

Нормальная товарная семья весной, осенью и зимой на-считывает, как правило, 15–20 тыс. (1,5–2,0 кг), а летом –50–80 тыс. (5,0–8,0 кг) пчел. Помимо этих особей в пери-од активного сезона в семье имеется пчелиный и трутневойрасплод в различных стадиях развития (так называемый от-крытый и закрытый расплод). При максимальной яйценос-кости матки (в июне) количество расплода всех стадий в се-мье может достигать 25–30 тыс. (ординарная матка) и дохо-дить до 40 тыс. при породной высококачественной матке.

 Матка

 Матка является доминантной самкой в семье, поскольку

только она одна проходит полный цикл развития женскойособи пчелиной семьи – от стадии яйца до ее оплодотворе-ния трутнями. На первом этапе после рождения (выхода мат-ки из маточника) она первое время (5–7 дней) будет неплод-ной маткой. На этом отрезке времени молодая матка оконча-

   

тельно созревает и только после оплодотворения ее трутня-ми становится плодной (правильнее – яйценесущей). Лишьона одна в семье способна откладывать оплодотворенные яй-ца, из которых будут развиваться рабочие пчелы или ее сме-на – молодая матка-дочка.

В зависимости от породы и сезона длина тела плоднойматки колеблется от 20  до 25  мм, а вес – 160–200  мг унеплодной и 180–250 мг у плодной матки.

У матки имеются два яичника, состоящие из 200–400 яй-цевых трубочек, в которых одновременно может созреватьдо 4 тыс. яиц. Зрелое яйцо имеет длину 1,3–1,5 мм. Созрев-шие яйца из яйцевых трубочек попадают в парные яйцево-ды, которые переходят в один непарный яйцевод. В месте пе-рехода парных яйцеводов в непарный находится проток се-мяприемника. При откладывании маткой оплодотворенно-го яйца специальный клапан обеспечивает попадание на со-зревшее яйцо нескольких сперматозоидов, которые хранят-ся в спермоприемнике. Последний представляет собой ша-рик диаметром 1,5  мм, который в процессе совокупленияматки с трутнями заполняется сперматозоидами. У плоднойматки в спермоприемнике находится 1,5 млн сперматозои-дов, которых матке хватает на всю ее жизнь. Однако макси-мальное количество оплодотворенных яиц матка отклады-вает в первые два года своей жизни. В дальнейшем количе-ство неоплодотворенных яиц увеличивается, появляется такназываемый пестрый («дырявый») расплод, поэтому маток

   

старше двух лет надо менять на молодых. На хорошей пасекематок меняют ежегодно.

Оплодотворение матки обычно происходит на 5–7-й деньжизни при температуре воздуха не ниже 25 °C и небольшомветре. Брачный вылет матки длится в среднем 10–15 мин,иногда немного дольше. Во время вылета матка встречает-ся с несколькими трутнями. Большинство маток вылетает наповторное спаривание в последующие несколько дней. Всегобрачных вылетов может быть 3–5. За это время матка спа-ривается с 6–10 трутнями. В течение дальнейшей жизни онабольше никогда не делает брачных вылетов. Матка начина-ет откладывать оплодотворенные яйца через 3–4 дня послеспаривания с последним трутнем.

Если по каким-либо причинам неплодная матка не спа-рилась хотя бы с одним трутнем в течение 30–35 дней сво-ей жизни, то она обычно утрачивает способность к спарива-нию и становится трутневой маткой. Такая матка в дальней-шем будет откладывать только неоплодотворенные (трутне-вые) яйца.

Нормально осемененная плодная матка откладываетоплодотворенные яйца, из которых развиваются рабочиепчелы и матки, и неоплодотворенные, из которых развива-ются трутни.

Матка откладывает яйца только в заранее подготовлен-ные молодыми пчелами ячейки сотов. Во время подготовкиячейки очищаются и шлифуются тонким слоем прополиса.

   

При определенных условиях матка откладывает яйца в такназываемые маточные мисочки, которые затем пчелы пере-страивают в маточники (удлиненные желудеобразные ячей-ки), где проходит развитие будущих маток.

Яйценоскостью принято называть количество яиц, откла-дываемых маткой на протяжении суток. Яйценоскость зави-сит от породы и наследственных задатков матки, а также се-зона, температурного режима в расплодном гнезде, силы се-мьи, ее состояния, величины взятка и др.

С началом активного сезона, когда матка начинает от-кладывать яйца, ее сопровождает так называемая свита (до10 пчел), которые кормят матку маточным молочком и уха-живают за ней. Осенью, когда матка прекращает яйцеклад-ку, пчелы перестают ее кормить и матка переходит на само-стоятельное питание медом из ячеек до начала следующегоактивного сезона.

Яйценоскость матки (Я) не является постоянной величи-ной, она очень сильно изменяется в течение сезона (рис. 1).

   

Рис. 1. Изменение яйценоскости ординарных матокв течение сезона (по М. Шеметкову, 1967)

Сила пчелиной семьи (Спс) зависит от величины яйценос-кости матки (Я) и продолжительности жизни пчел (Пж): Спс= Я · Пж.

В разгар сезона продолжительность жизни рабочих пчелсоставляет 35–40 суток, тогда Спс будет определяться тольковеличиной яйценоскости матки (табл. 1).

Таблица 1

   

 Соотношение силы пчелинойсемьи и яйценоскости матки

 

Представление о матке как о главе семьи не соответству-ет действительности, поскольку матка не является центромпринятия решений в семье. Она является регенерирующим(детородным) органом семьи, поскольку основное назначе-ние матки – откладывание яиц. В то же время плодная маткав нормальной семье является своеобразным центром притя-жения для рабочих пчел, обеспечивающим единство и непо-вторимость данной семьи. В этом аспекте матку вполне мож-но назвать «королевой» семьи, которая, как известно, цар-ствует, но не управляет.

 Трутни

 Особая функция в пчелиной семье отведена трутню. Его

   

единственной задачей в жизни является продолжение пче-линого рода посредством оплодотворения матки.

Генетической особенностью трутня является то, что унего нет «отца», поскольку он рождается из неоплодотворен-ного яйца, производимого маткой. Ближайшим родственни-ком трутня по мужской линии является «дедушка», сперма-тозоидом которого было оплодотворено яйцо «бабушки», изкоторого появилась его «мать». Если продолжать проводитьподобные аналогии, то можно сказать, что трутень – от рож-дения сирота.

В нормальной семье трутни появляются только весной. Всамый разгар сезона их количество не превышает 5–7 тыс.особей. И хотя трутень поедает кормов раз в 5 больше, чемрабочая пчела, достоверно установлено, что любые попыткиискусственного ограничения количества выводимых трут-ней только ослабляют семью. Семьи, в которых количествовыводимых трутней регулирует сама семья, производят ме-да больше, чем семьи, где этим регулированием занимаетсяпчеловод.

Трутни живут в нормальной семье до тех пор, пока в при-роде есть взяток. После прекращения взятка пчелы блокиру-ют доступ трутней к ячейкам с медом, а затем ослабевших отголода трутней выбрасывают из гнезда. Зимует нормальнаясемья с плодной маткой без трутней. В некоторых же семьях,где есть проблемы с маткой, в зиму может пойти некотороеколичество трутней.

   

Хотя длина трутня (15–17 мм) не намного больше длиныпчелы, он заметно толще (мощнее) ее и весит соответствен-но в два раза больше (200 мг), чем пчела.

Половые органы трутня состоят из двух семенников, в ко-торых находятся семенные канальцы, где созревают сперма-тозоиды. Дальше они поступают в семенные пузырьки, со-единенные с большой придаточной железой.

Во время совокупления с маткой, которое происходитв воздухе, сперматозоиды поступают в семяизвергательныйканал, а дальше через копулятивный орган трутня попадаютв преддверие влагалища матки. Сразу же после этого трутеньослабляет усилия по удержанию матки, и его потоком возду-ха отрывает от матки. Поскольку во время полового акта ко-пулятивный орган трутня надежно фиксируется во влагали-ще матки, это приводит к его отрыву от тела трутня и черезнесколько секунд трутень погибает.

Половая зрелость трутня наступает на 8–14-й день послерождения. В его половых органах содержится 1,5–3 мм 3 (или0,43 мг) спермы, в которой находится около 11 млн сперма-тозоидов.

Продолжительность жизни трутня летом составляет при-мерно 50–60 дней.

 Рабочие пчелы

 Самыми многочисленными членами пчелиной семьи яв-

   

ляются рабочие пчелы – самки с недоразвитыми половымиорганами, утратившие по этой причине способность к спа-риванию.

В нормальной семье с плодной маткой рабочие пчелы неоткладывают яиц, поскольку они физиологически не способ-ны выполнять функцию продолжения рода. Главной задачейрабочих пчел является выполнение всех работ, необходимыхдля обеспечения жизнедеятельности пчелиной семьи.

Если семья продолжительное время будет находиться безматки и у нее не будет возможности вывести молодую мат-ку, у части рабочих пчел начнут развиваться яичники. Этипчелы становятся так называемыми анатомическими тру-товками – пчелами, которые могут откладывать неоплодо-творенные яйца. Если в семье так и не появится новая матка,эти пчелы начинают откладывать неоплодотворенные яйца впчелиные ячейки. Таких пчел называют физиологически-ми трутовками. Из этих яиц в пчелиных ячейках развива-ются трутни. Поскольку при этом трутень не помещается вузкую для него ячейку, пчелы запечатывают такой расплодсильно выпуклыми крышечками – это так называемый гор-батый расплод.

Размеры тела рабочей пчелы зависят от породы, условийвоспитания расплода и времени года. Количество пчел в 1 кгзависит не только от породы, условий воспитания и пр., но ив основном от степени заполнения их медового зобика (свое-образного внутреннего «резервуара» для переноски нектара,

   

меда и воды).Летом в 1 кг насчитывается в среднем следующее количе-

ство пчел (табл. 2).

Таблица 2 

Количество пчел в летнийпериод (по М. Шеметкову, 1967)

 

Продолжительность жизни пчел зависит от времени го-да. Например, на продолжительность жизни так называемыхлетних пчел влияют сила семьи, в которой родилась пчела, иобъем выполняемых работ. Самой «жизнеопасной» работойдля пчел является воспитание расплода. Меньше всего пче-лы изнашиваются при заготовке и переработке корма. Са-мым слабым звеном, которое влияет на продолжительность

   

их жизни летом, являются крылья. Установлено, что «мото-ресурс» крыльев пчелы составляет 800 км. После этого пче-ла теряет способность к полету и погибает.

«Моторесурс» крыльев является одним из факторов, объ-ясняющих быстрый износ пчел на интенсивном медосборе,особенно в том случае, когда медоносы располагаются назначительном расстоянии от пасеки.

На интенсивном медосборе продолжительность жизнипчел может сокращаться до 28–30 суток. В условиях средне-го медосбора она обычно составляет 35–40 суток. Наиболь-шую продолжительность жизни (8–9 мес) имеют пчелы осен-него поколения, которые не участвовали в воспитании рас-плода и переработке нектара (сиропа). При определенныхусловиях пчела может жить до 1 года.

 Развитие особей пчелиной семьи

 Все три особи пчелиной семьи (матка, трутень, рабо-

чая пчела) развиваются из одного и того же биологическо-го исходного материала – яиц, которые матка откладывает вопределенные для каждой особи ячейки: маточные мисочки,трутневые ячейки и пчелиные ячейки соответственно. Приэтом в первом и последнем случае матка откладывает опло-дотворенные яйца, а во втором – неоплодотворенные.

Развитие всех особей пчелиной семьи включает такие ста-дии: яйцо, личинка, предкуколка и куколка. Кстати, послед-

   

ние три стадии относятся к постэмбриональному развитиюособей, которое сопровождается метаморфозом. Все пчели-ные особи в своем развитии проходят так называемый пол-ный метаморфоз, при котором переход личинки во взрослуюособь происходит на стадии куколки.

Следует заметить, что продолжительность первой стадииразвития для всех особей одинакова и составляет 3 суток,при этом развитие яйца до стадии личинки происходит засчет внутренних ресурсов, и пчелы такую развивающуюсяособь не кормят.

Общая продолжительность развития всех трех особейпчелиной семьи разная (табл. 3).

Таблица 3 

Продолжительность развитияматки, трутня и рабочей пчелы

 

   

Продолжительность развития пчелиных особей зависитот конкретных условий (силы семьи, температуры, силы ме-досбора и др.) и поэтому может варьировать в пределах 20–22 суток для рабочей пчелы, 16–17 суток – для матки и 24–32 суток – для трутня (Г. Таранов, 1968).

В процессе развития внешний вид рабочей пчелы непре-рывно изменяется (рис. 2).

Рис. 2. Изменение внешнего вида рабочей пчелы впроцессе ее развития

   

Подобным же образом на каждой стадии развития изме-няется внешний вид особи матки и трутня.

Очень большое значение для появления соответствующейособи пчелиной семьи имеет характер ее питания. Следуетобратить внимание на то, что и матка, и рабочая пчела раз-виваются из совершенно аналогичного генетического мате-риала – оплодотворенного яйца, и только разный характерпитания личинок тех и других особей позволяет получить витоге разных особей.

Пчелы начинают кормить личинку сразу же после ее по-явления. Это обычно происходит через 3–3,5 дня после того,как матка отложила яйцо. Кормление всех личинок прово-дят пчелы-кормилицы на протяжении всей стадии открытогорасплода. В стадии закрытого расплода (после запечатыва-ния ячеек или маточника воздухопроницаемой крышечкой)кормление расплода не проводится.

В первую половину своей жизни личинка рабочей пче-лы получает от пчел-кормилиц пчелиное молочко (полупро-зрачную жидкость белого цвета)  – секрет их гипофарин-геальных желез. Во второй половине жизни личинка рабо-чей пчелы получает кашицу – смесь, которую готовят пче-лы-кормилицы из меда и пыльцы (перги).

Маточную личинку пчелы-кормилицы кормят маточныммолочком на протяжении всей стадии открытого расплода. Ктому же пчелиное и маточное молочко существенно отлича-ются по составу. Формообразующее воздействие этих факто-

   

ров приводит к тому, что из абсолютно одинакового исход-ного генетического материала – оплодотворенного (дипло-идного) яйца – в одном случае развивается рабочая пчела, ав другом – матка.

Кормление личинок трутней осуществляется по той жесхеме, что и кормление личинок рабочих пчел: первые тридня – молочком, а в оставшееся до запечатывания время –кашицей из меда и пыльцы (перги).

В процессе дальнейшего развития в стадии закрытого рас-плода все личинки проходят превращения в предкуколку икуколку, когда у будущих пчелиных особей формируютсявсе их органы и системы.

Полный метаморфоз завершается в конце куколочнойстадии, называемой стадией имаго, когда из куколоч-ной шкурки выходит вполне сформировавшаяся пчелинаяособь.

В нормальных пчелиных семьях, которые способны обес-печить необходимые условия для выращивания расплода,рождаются нормальные особи пчелиной семьи. Если же се-мья не способна создать такие условия или имеются другиенегативные факторы, то в ней могут появляться нехарактер-ные для нормальной пчелиной семьи особи.

   

 Строение тела пчелиных особей

 Строение тела всех трех пчелиных особей (рабочей пче-

лы, матки и трутня) во многом сходно. Поэтому в основудальнейшего описания будет положено рассмотрение стро-ения тела рабочей пчелы с указанием отдельных особенно-стей других особей.

 Наружный скелет

 Тело пчелы покрыто снаружи твердым покровом, состо-

ящим из трех слоев: весьма тонкой, но прочной опорной пла-стинки – базальной мембраны; плотного внутреннего слоя –гиподермы; твердого внешнего слоя – кутикулы, служащейопорой для тела и внутренних органов, а также защитой отнеблагоприятных внешних воздействий.

Кутикула отличается большой прочностью и в то же времягибкостью. Эти свойства она имеет благодаря особому веще-ству, входящему в ее состав, – хитину. Он очень стоек, нерастворяется в воде, спиртах, эфире, а также в слабых кис-лотах.

Тело молодой пчелы покрыто густыми волосками. В за-висимости от породы они могут быть серыми, коричневымиили желтыми. С возрастом эти волоски постепенно теряют-ся, пчела «лысеет» и становится черной.

   

Тело пчелы, как и у всех насекомых, состоит из трех по-движно соединенных между собой частей: головы (г), груди(гр) и брюшка (б) (рис. 3).

Голова пчелы имеет треугольную форму и представляетсобой сплошную прочную капсулу. Внутри головы сосредо-точена главная часть центральной нервной системы – голов-ной мозг. По бокам ее расположены два сложных фасеточ-ных (сг) и на темени – три простых глаза (пг). От основаниялба отходит пара подвижных членистых усиков (антенн), накоторых находятся органы обоняния и осязания. На одномиз члеников расположен орган равновесия (Джонстонов ор-ган).

Ротовой аппарат пчелы, состоящий из верхней и нижнейгуб, а также парных верхних (вч) и нижних челюстей, от-носится к грызуще-сосуще-лижущему типу. Нижние челю-сти вместе с нижней губой образуют вытянутый хоботок (х),оканчивающийся язычком (я) с ложечкой. С его помощьюпчела собирает капельки нектара с цветков растений, беретмед из ячейки и набирает воду. В зависимости от породыдлина хоботка может колебаться от 5,5 до 7,25 мм.

Верхние челюсти (мандибулы), называемые также жвала-ми, прикреплены по бокам верхней губы и поддерживают хо-боток в свернутом (трубчатом) и развернутом (плоском) со-стоянии. Мандибулами пчелы выполняют разнообразные ра-боты: прогрызают крышечки при выходе из ячейки, разми-нают воск при строительстве сотов, собирают прополис, уда-

   

ляют крышечки ячеек сотов с запечатанным медом и пр.

Рис. 3. Внешнее строение рабочей пчелы (по В. И.Лебедеву и Н. Г. Билашу, 2006):

г – голова; гр – грудь; б – брюшко; ж – жало; сг – сложныйглаз; пг – простые глаза; у – усик; вг – верхняя губа; вч – верх-няя челюсть; х – хоботок; я – язычок; н1, н2, н3 – передняя,средняя и задняя ножки; к1, к2 – переднее и заднее крылья;1 – прополеум (первый брюшной сегмент, вошедший в со-став груди); 2–7 – брюшные сегменты

Грудь пчелы является локомоторным органом: на нейнаходятся органы передвижения – две пары крыльев и трипары ножек. В груди размещены сильные мускулы, сокраще-

   

ние которых вызывает быстрые циклические движения кры-льев при полете.

Грудь состоит из четырех сегментов; от первых трех от-ходят снизу передняя, средняя и задняя пары ножек (н1, н2,н3). Ко второму и третьему сегменту груди прикреплены ос-нования передней и задней пары крыльев (к1, к2).

Крылья пчелы перепончатые. Две пары их прикрепле-ны к средне- и заднегруди в местах соединения спинного сег-мента с брюшным.

Передние крылья соединяются с задними попарно при по-мощи крючочков (зацепок) на переднем крае заднего крылаи складочки на заднем крае переднего крыла.

При полете пчела способна делать до 440 взмахов крылья-ми в секунду. Скорость полета пчелы без груза – 65 км/ч,с грузом – 15–30 км/ч. Дальность продуктивного полета завзятком – 1,5–2,0 км. Пчела за взятком может летать на 4–5 км и даже дальше, но такой полет малопродуктивен.

У пчелы имеются три пары ножек, на которых находят-ся приспособления для чистки тела, усиков, глаз, а такжесбора и переноса пыльцы и прополиса в улей.

Пчелу можно считать сильным насекомым. Так, при дви-жении по шероховатой поверхности она может тянуть груз,который в 20 раз тяжелее ее, а в воздухе может нести пред-мет, весящий вдвое больше, чем она сама.

На груди пчелы расположены также три пары дыхалец.Брюшко пчелы соединено с грудью посредством корот-

   

кого стебелька. Состоит брюшко из шести подвижных сег-ментов. В конце брюшка находится жало (ж), в спокойномсостоянии скрытое внутри последних сегментов. В брюш-ке сосредоточены основные внутренние органы – кишечник,сердце, органы выделения, дыхания, защиты и половые ор-ганы. Брюшко пчелы и матки имеет 6 колец, трутня – 7.

Кольцо брюшка состоит из двух полуколец – спинного(тергита) и брюшного (стернита). Они соединены между со-бой тонкой эластичной хитиновой пленкой. В свою очередь,каждое брюшное кольцо соединяется с соседними такими жехитиновыми перепонками. Такое эластичное соединение ко-лец между собой и тергитов со стернитами позволяет пче-ле при необходимости увеличивать объем своего брюшка на1/8 длины и 1/20 ширины.

Изменение объема брюшка происходит в процессе дыха-ния (в такт с дыханием), а также при заполнении внутрен-него резервуара (зобика) нектаром или водой или во времязимовки, когда задняя кишка заполняется экскрементами.

На четырех последних стернитах рабочей пчелы размеще-ны так называемые восковые зеркальца (восковыделитель-ные железы). Через поры этой железы воск просачиваетсянаружу и затем застывает на восковых зеркальцах в видепрозрачных восковых пластинок. Одна такая пластинка ве-сит в среднем 0,25 мг.

У матки и трутня восковыделительные железы отсутству-ют, и поэтому на их стернитах нет восковых зеркалец.

   

На последнем сегменте брюшка находится жалоносныйаппарат, обеспечивающий защиту пчелы. Этот аппарат име-ет очень сложное устройство. Центральное место в нем за-нимают так называемые салазки, по которым перемещают-ся два стилета (то, что мы называем жалом). Стилеты пред-ставляют собой длинные тонкие иголочки, имеющие внут-ри полости. На концах стилетов рабочей пчелы находится 8–10 зазубринок, обращенных острием вверх. На жале маткивсего 3–5 таких зазубринок.

Если жало рабочей пчелы является универсальным за-щитным органом, то у матки оно предназначено только дляуничтожения другой матки – соперницы. Поэтому матка ни-когда не ужалит человека, так же, впрочем, как и трутень. Нотрутень этого сделать не сможет потому, что у него простоотсутствует жало.

Не жалят также и молодые, только что вышедшие из яче-ек пчелы, поскольку в резервуаре их жалоносного аппаратаеще нет запасов яда. В первые дни жизни начинается разви-тие железистых клеток, и яд постепенно накапливается в ре-зервуаре; к 15-дневному возрасту его количество достигаетмаксимальной величины.

Когда пчела жалит, стилеты с силой вонзаются в кожу, приэтом зазубринки на них не позволяют пчеле вытянуть жалоназад. При попытке пчелы взлететь жало вырывается вместес частью других органов. Через некоторое время после этогопчела погибает.

   

Яд пчелы вырабатывается в двух железах – большой и ма-лой, причем секрет каждой из них сам по себе ядовитыхсвойств не имеет. Такие свойства приобретаются только по-сле смешивания этих двух секретов в полости расширениясалазок, куда впадают протоки желез.

Большинство людей, ужаленных пчелой, ощущают до-вольно сильную, но непродолжительную боль. Однако встре-чаются люди с повышенной чувствительностью: достаточноодного укуса, чтобы у них появились признаки, напоминаю-щие отравление. И напротив, есть люди, организм которыхпрактически не чувствителен к пчелиному яду. Пчеловоды,в организм которых длительное время в небольших дозахпоступает пчелиный яд, становятся практически не воспри-имчивыми к нему.

 Органы пищеварения

 Медоносная пчела принадлежит к насекомым с узкоспе-

циализированным питанием. В состав ее пищи входят нек-тар (мед) и пыльца (перга).

Пищеварительная система пчел, кроме перевариванияпищи и всасывания питательных веществ, служит еще и ре-зервуаром для временного хранения нектара (меда) или во-ды при их сборе и переносе. Она также приспособлена к жиз-ни и питанию пчел в течение длительного периода, когда онине могут покидать своего жилища (зимовка, плохая погода

   

и др.).Кишечник пчелы разделяется на три отдела – передний,

средний и задний.К переднему отделу относятся ротовые органы, глотка,

пищевод, медовый зобик и промежуточная кишка, или мы-шечный желудок. Средняя кишка не подразделяется на от-делы. Задняя кишка делится на тонкую и толстую (рис. 4).

Рис. 4. Органы пищеварения пчелы:г – глотка; гж – глоточная железа; згж – заднеглоточная

железа; п – пищевод; грж – грудная железа; мз – медовый зо-бик; тк – тонкая кишка; ск – средняя кишка; тлк – толстаякишка; мс – мальпигиевы сосуды; рж – ректальные железы

   

Пищеварительный канал начинается в голове ротовымотверстием и представляет собой довольно короткую трубкус мускулистыми стенками. Попеременное сокращение мышцглотки обеспечивает всасывание жидкого корма через хобо-ток в пищевод и далее в медовый зобик. В процессе перера-ботки нектара глотка и пищевод обеспечивают обратное пе-ремещение корма из зобика в хоботок.

Пищевод занимает всю грудь. В передней части брюшкаон расширяется и переходит в медовый зобик – своеобраз-ный внутренний резервуар пчелы. Объем медового зобика– в среднем 14–18 мм3, но в отдельных случаях при напол-нении его нектаром или медом он может достигать 55 мм3.Обычно при обильном медосборе пчела приносит в улей по40–50 мг нектара, при скудном – 15–25 мг.

Средняя кишка отделяется от медового зобика проме-жуточной кишкой – своеобразным клапаном, который про-пускает пищу только в одном направлении – из медового зо-бика в среднюю кишку. Кроме того, промежуточная киш-ка, помимо роли клапана, играет роль фильтра, очищающе-го поступающий в медовый зобик нектар от зерен пыльцы,которые всегда там присутствуют.

Средняя кишка – главный отдел кишечника, в которомкорм переваривается и усваивается.

Задняя кишка состоит из тонкой кишки и расширеннойтолстой, иначе называемой прямой, в конце которой нахо-дится анальное отверстие. По тонкой кишке проходят не пе-

   

реваренные в средней кишке вещества, которые затем накап-ливаются в толстой кишке.

Прямая кишка имеет свойство сильно растягиваться. Этоимеет большое значение для зимовки пчел: при нормальномсостоянии семьи пчелы зимой в улье не испражняются. Впрямой кишке за 5–8 месяцев зимовки накапливается боль-шое количество экскрементов, из-за чего брюшко раздува-ется. Масса накапливаемого за зиму кала может достигатьполовины массы тела пчелы (до 43 мг). Количество экскре-ментов находится в прямой зависимости от качества зимнихкормов. От кала пчелы освобождаются только во время ве-сеннего облета.

Консервация кала в прямой кишке происходит за счет вы-деления ректальными железами особого фермента – катала-зы.

В органах пищеварения пчелы обнаружены ферменты,способствующие разложению корма на его составные части.Фермент инвертаза расщепляет тростниковый сахар на глю-козу и фруктозу, амилаза разлагает крахмал на сахара, про-теазы – сложные белки на аминокислоты, липаза разлагаетжиры.

В кишечнике пчел сахара́ корма усваиваются почти пол-ностью. Неперевариваемых остатков (в расчете на сухой вес)остается такое количество: при кормлении сахарным медом– 0,6–0,7, цветочным медом – 1,84–1,98, медом с примесьюпади – 2,50–2,59 %. При потреблении перги непереваренные

   

остатки составляют 15–23 %, при потреблении свежей об-ножки – 25 %.

В процессах пищеварения принимают участие несколькожелез пчелы.

Глоточная, или гипофарингеальная, железа разви-та только у рабочих пчел. Секретирует фермент инвертазу,принимающий участие в расщеплении сложных сахаров нек-тара на простые. Выделения этой железы входят в состав мо-лочка для кормления личинок.

У только что родившейся пчелы эти железы не развиты,но развиваются по мере ее взросления, достигая максималь-ного развития к 9–12-му дню жизни. С возрастом секретор-ная деятельность железы снижается.

Верхнечелюстная, или мандибулярная, железа раз-вита у матки лучше, чем у рабочей пчелы, а у трутня онаатрофирована.

Секрет мандибулярной железы входит в состав личиноч-ного корма. Если рабочая пчела прекращает кормить личи-нок, то эта железа начинает секретировать фермент, раство-ряющий воск при строительстве сотов. У маток секрет этойжелезы, называемый маточным веществом, предотвращаетразвитие яичников у рабочих пчел и в  значительной мереподавляет инстинкт роения.

Верхнечелюстная железа неплодной матки выделяет сек-рет, привлекающий к ней трутней при брачных вылетах.

Заднечелюстная железа. Секрет этой железы служит

   

для смазывания хитиновых частей хоботка.Грудная железа. Секрет этой железы активизирует ряд

пищеварительных ферментов в средней кишке. Кроме того,этим секретом пчела увлажняет сухой сахар при питании им.

 Органы кровообращения

 В отличие от позвоночных животных, пчелы имеют неза-

мкнутую систему кровообращения. Кровь (гемолимфа) в те-ле пчелы только часть пути проходит по сосудам, а затем сво-бодно изливается в полость тела и омывает внутренние ор-ганы и ткани.

Гемолимфа представляет собой бесцветную жидкость(плазму), в которой плавают многочисленные бесцветныекровяные тельца (гемоциты). Они разносят питательные ве-щества по всему телу и вбирают в себя продукты распадабелка, которые затем удаляются из тела через органы выде-ления.

Органы кровообращения пчелы состоят из сердца (спин-ного сосуда) и аорты.

Сердце состоит из пяти камер и расположено вдоль спин-ной части брюшка. Аорта является продолжением переднейкамеры сердца. Она представляет собой трубочку, котораяпроходит через грудной отдел и оканчивается открытым от-верстием в голове пчелы.

Кровь засасывается в камеры сердца при его расширении

   

через остии – щелевидные отверстия в стенках камер. Вовремя сокращения сердца остии замыкаются и кровь про-талкивается вперед из камеры в камеру, а затем в аорту. Изаорты кровь выливается в полость головы, обтекает все ор-ганы головы, груди и брюшка и снова всасывается камерамисердца.

Проталкивание гемолимфы в отдаленные участки телапчелы – антенны, ножки и жилки крыльев – обеспечиваетсяналичием у их оснований местных пульсирующих органов.

В спокойном состоянии сердце пчелы совершает 60–70 пульсаций в минуту, у движущейся пчелы – 100, у пчелыпосле полета – 140–150.

 Органы выделения

 В результате распада химических компонентов корма

(жиров, белков и углеводов) в гемолимфе накапливаются во-да, углекислый газ, азотистые соединения и различные соли.Функции органов выделения заключаются в удалении из ор-ганизма конечных продуктов обмена веществ.

Главный орган выделения – мальпигиевы сосуды . Онирасполагаются в полости брюшка и впадают в просвет ки-шечника в месте перехода средней кишки в заднюю тонкую.Эти сосуды поглощают из гемолимфы продукты распада ипередают их в заднюю кишку.

Помимо мальпигиевых сосудов выделительную функцию

   

выполняют и так называемое жировое тело, перикардиаль-ные клетки и особые клетки – эноциты. Но все эти органыне удаляют из организма пчелы продуктов распада, а накап-ливают их внутри себя.

 Органы дыхания

 Дыхательная система пчелы состоит из большого числа

сильно разветвленных воздухоносных трубок – трахей, про-низывающих все тело. Трахеи открываются наружу дыхаль-цами (стигмами), а мельчайшие разветвления трахей обра-зуют трахейные капилляры – трахеолы. Вдоль тела пчелы (вголове, груди и брюшке) расположены воздушные мешки,которые соединяются между собой трахейными стволами.Дыхальца расположены по бокам сегментов груди и брюш-ка. У пчелы 10 пар дыхалец – три пары на грудном отделеи семь пар на брюшном. При этом последняя, седьмая, парадыхалец у рабочей пчелы и матки находится на дыхательнойпластинке жалоносного аппарата, которая втянута в брюш-ко. Эти дыхальца снаружи тела не видны.

Воздушные мешки обеспечивают интенсивное дыханиепчелы во время полета, когда необходим добавочный кисло-род в связи с повышением уровня обмена веществ. Кроме то-го, за счет их уменьшается удельная масса пчелы, что в зна-чительной мере облегчает ее полет. Воздушные мешки такжеделают возможным изменение объема внутренних органов

   

(кишечника, яичника), не оказывая влияния на внешниеразмеры тела насекомого. Так, например, у молодой неплод-ной матки хорошо развитые воздушные мешки выполняютсвою основную роль в первые дни ее жизни, когда она совер-шает очистительные и брачные полеты. После спаривания жес трутнями у матки сильно увеличиваются в размерах яич-ники, которые сжимают воздушные мешки брюшка, и онатеряет способность к полетам.

У плодных маток в семьях, готовящихся к роению, рез-ко снижается уровень кладки яиц, что ведет к уменьшениюобъема яичников, а воздушные мешки вновь расправляют-ся, заполняясь воздухом, и матка опять приобретает способ-ность к полету.

Пчела совершает дыхательные движения, состоящие изритмических сжатий и расширений брюшка. Эти движенияобеспечивают механическую вентиляцию трахейной систе-мы. Продвижение воздуха по тонким трахеям и трахеолампроисходит в силу диффузии газов.

Спокойно сидящая пчела совершает 40 дыхательных дви-жений в минуту, вернувшаяся из полета – 150.

Потребление пчелами кислорода резко повышается с из-менением их активности. Так, у летящей пчелы поглощениекислорода увеличивается в 500 раз и более по сравнению сособью, пребывающей в состоянии полного покоя.

Потребность пчелиной семьи в кислороде складываетсяиз потребности самих пчел и их расплода. Установлено, что

   

в нормальном состоянии для семьи пчел в активный летнийпериод на 1 кг пчел требуется около 20 л воздуха в 1 ч, азимой – лишь около 4 л.

 Нервная система

 Нервная система регулирует все функции организма, объ-

единяет его в единое целое и является посредником междуорганами чувств и всеми другими органами. Нервная систе-ма полностью определяет поведение пчел во внешней средев соответствии с импульсами, поступившими в нее из орга-нов чувств.

Нервная система пчелы состоит из трех частей: централь-ной, периферической и вегетативной (симпатической).

Центральная нервная система (ЦНС) состоит изнервных узлов (скоплений нервных клеток), соединенныхмежду собой нервными стволами. В голове пчелы размеще-ны два узла, или ганглия: крупный надглоточный и малыйподглоточный.

Надглоточный ганглий по своему значению в какой-томере напоминает головной мозг высших животных. Этотузел соединен с подглоточным двумя нервными тяжами. Отподглоточного узла отходит брюшная нервная цепочка, ко-торая тянется от головы вдоль нижней части груди и брюшка.

От узлов ЦНС отходят нервы ко всем органам тела. Вме-сте с чувствительными нейронами они составляют перифе-

   

рическую нервную систему.Вегетативная нервная система объединяет и согла-

совывает работу всех внутренних органов. Ее деятельностьподчинена центральной нервной системе.

 Органы чувств

 Органы чувств представляют совокупность чувствитель-

ных элементов-рецепторов, приспособленных для восприя-тия раздражителей внешней среды.

Медоносные пчелы имеют хорошо развитые органы зре-ния и развитые в меньшей степени органы обоняния, осяза-ния, вкуса и слуха.

Зрение. По сложности организации и многообразию вы-даваемой информации зрительный анализатор у пчел далекопревосходит другие органы чувств.

Медоносная пчела имеет два больших сложных, или фа-сеточных, глаза и три простых.

Простые глаза у рабочей пчелы и матки расположены натемени между сложными глазами, а у трутня – в области лба.

Функция простых глаз заключается в восприятии измене-ний интенсивности света, то есть они позволяют пчеле оце-нивать абсолютную освещенность.

Сложные глаза расположены по бокам головы. Они со-стоят из отдельных глазков (фасеток). У рабочей пчелы вкаждом глазу их примерно по 5 тыс., у матки – 3–4 тыс., у

   

трутня – 7–10 тысяч.Сложными глазами пчелы различают окружающие их

предметы в своей цветовой гамме. Сложные глаза дают до-статочно четкую картину предметов, находящихся вблизи, ипозволяют различать силуэты отдаленных предметов. С точ-ки зрения человека, пчелы «близоруки».

У пчел хорошо развито цветовое зрение. Они отчетливоразличают синий, оранжевый, желтый и зеленый цвета. Кро-ме того, пчела хорошо различает поляризованный свет, ис-пускаемый голубым небом. Это позволяет ей ориентировать-ся в полете даже в том случае, если солнце закрыто облака-ми, но виден хотя бы кусочек чистого неба.

Рабочие пчелы используют зрительную информацию пре-имущественно для выполнения трех задач: навигации по по-ляризованному свету, удержанию при движении необходи-мого курса, локализации и опознания кормовых или иныхобъектов.

Обоняние. Развито у пчел значительно сильнее, чем у че-ловека.

Органы обоняния пчелы сосредоточены в основном наусиках (антеннах) пчелы в виде чувствительных органов –сенсилл, которых у рабочей пчелы по 6 тыс. на каждом уси-ке. Органы обоняния служат для отыскания корма, обеспе-чения связи между мужскими и женскими особями, распо-знавания особей своей семьи.

Вкус. Вкусовые рецепторы пчелы располагаются преиму-

   

щественно на ротовых частях, лапках ножек, концевых чле-никах усиков. Основное назначение вкусовых рецепторов –определение пригодности того или иного субстрата для пи-тания.

Осязание. Органы осязания в виде осязательных сен-силл расположены на усиках, ротовых придатках, лапках, по-верхности брюшка.

С помощью органов осязания пчелы ориентируются вулье, определяют размеры ячеек и степень их пригодностидля складирования корма или кладки яиц.

Слух. Пчелы способны воспринимать звуковые сигналы,передаваемые по воздуху (при помощи фонорецепторов)и через плотный субстрат (при помощи виброрецепторов).Звуковые колебания воспринимает и так называемый Джон-стонов орган, расположенный на втором членике антенныпчелы.

Фонорецепторы у пчелы располагаются между фасеточ-ными глазами и затылочным швом. Виброрецепторы распо-ложены в верхних частях голеней всех трех пар ног.

У пчел также существует чувство времени. Особеннохорошо они чувствуют время наступления событий, проис-ходящих с 24-часовым интервалом. Достоверно установле-но, что «часами» для пчел при этом служит не восход или за-ход солнца, а естественные суточные изменения магнитногополя Земли.

   

 Гнездо медоносных пчел

 Гнездо пчелиной семьи – совокупность сотов в улье или

другом жилище пчелиной семьи, занятых расплодом, кор-мом и служащих местом для размещения особей семьи.

В гнезде на сотах пчелы проводят всю свою жизнь, выле-тая лишь в теплую погоду для сбора пищи, воды, прополисаи освобождения кишечника.

Пчелы защищают свое гнездо от врагов и пчел-воровок,содержат его в чистоте и поддерживают в нем необходимыймикроклимат.

Пчеловоды-практики чаще всего гнездом называют толь-ко расплодную часть гнезда (своеобразный «роддом» пчели-ной семьи).

 Соты и ячейки

 Жизнь пчелиной семьи неотделима от сотов, которые они

строят из выделяемого ими воска для складывания запасовкорма, выращивания расплода, а в случае необходимости –и молодой матки.

В естественных условиях пчелы строят несколько верти-кальных восковых сотов обычно на расстоянии 12 мм другот друга, прочно прикрепляя их к потолку дупла дерева илирасщелины – в скале. В пчеловодной практике расстояние

   

между двумя сотами принято называть улочкой. Чаще всегоширина улочки в естественном гнезде равна 10–12 мм. Притаком расстоянии между сотами пчелы в улочке могут рабо-тать на обоих сотах, не мешая друг другу.

В рамочных ульях пчелы строят соты на искусственныхсредостениях – вощине, которую пчеловод предварительнозакрепляет на рамке.

Соты состоят из ячеек, имеющих в плане форму правиль-ного шестиугольника и направленных в противоположныестороны с небольшим наклоном (порядка 4–5°) по отноше-нию к горизонтали (рис. 5).

Рис. 5. Пчелиный сот:а – поперечный разрез; б – вид сверху (поверхность)

Наклон ячейки предотвращает вытекание размещенногов ней свежего нектара или воды.

Различают следующие виды ячеек: пчелиные, трутневые,переходные и маточники (рис. 6).

   

Рис. 6. Виды ячеек:1 – пчелиные; 2 – трутневые; 3 – переходные; 4 – мисочка

на соте; 5 – роевые маточники; 6 – свищевые маточники

Пчелиные ячейки используются для выведения рабо-чих пчел, для складывания и хранения меда и перги. Размер(диаметр) ячеек зависит от географической широты и поро-ды пчел и меняется от 5,25 мм на юге до 5,55 на севере ареа-ла пчел. Глубина свежеотстроенной ячейки – 12 мм, толщи-на стенок – 0,12 мм. По мере использования ячейки, в кото-рых выводится расплод, стареют, превращаясь из светлых втемные. Это объясняется тем, что после вывода каждого по-коления (за сезон их бывает 5–6) в ячейках остаются плотноприставшие к их стенкам и дну коконы и экскременты личи-нок. В результате темные ячейки имеют меньшие размеры,их объем уменьшается на 10–12 % по отношению к светлым.

Трутневые ячейки используются для вывода трутней и

   

складывания меда. Их глубина – 16 мм, размер (диаметр) –6,6–7,0 мм. Обычно пчелы строят их в нижней части сотов.

Медовые ячейки расположены, как правило, в верхней ча-сти сота. Обычно пчелы утолщают медовые соты до суммар-ной толщины 40–45 мм, если позволяет ширина улочки. Приэтом они всегда оставляют проход (ширину улочки) не ме-нее 5–6 мм.

Переходные ячейки имеют неправильную форму. Пче-лы строят их в местах соприкосновения пчелиных и трутне-вых ячеек.

Маточники – особые ячейки желудеобразной формы длявывода маток. Маточники бывают трех видов: роевые, сви-щевые и тихой замены.

Основой роевого маточника являются так называемыемисочки диаметром 9 мм, которые обычно располагаются наребрах сотов. Количество таких маточников может состав-лять несколько десятков.

Основой свищевого маточника является пчелиная ячей-ка, в которую матка до этого положила яйцо.

В зависимости от обстановки маточники тихой заменымогут закладываться как на мисочках, так и на пчелиныхячейках. Обычно количество таких маточников не превыша-ет 3–5.

Длина роевых маточников равна 20–25 мм, объем – 0,7–0,9 мл. Свищевые маточники имеют меньшие размеры, а ма-точники тихой замены – бо́льшие (до 30 мм).

   

Толщина сотов, предназначенных для выращивания рас-плода, более или менее постоянна и составляет 24–25 мм. Вестественном гнезде расстояние между средостениями двухсоседних сотов составляет 32–35 мм. В ульевом гнезде, гдесоты отстраиваются на искусственной вощине (толщина ееприблизительно 2 мм), это расстояние равно 37 мм.

Строительство сотов пчелы ведут сверху вниз. В занятойполости они всегда строят сплошное гнездо из сотов, распо-ложенных один за другим. По отношению к летковому от-верстию соты могут быть расположены параллельно (на хо-лодный занос) или перпендикулярно (на теплый занос).

На отстройку сота стандартной рамки 435 × 300 мм пче-лы расходуют 140–150 г воска. На площади сота в 25 см2 (5× 5  см) с одной стороны его находится около 100  пчели-ных и 75 трутневых ячеек. В 1  см2  сота – около 4 пчели-ных и 3 трутневых ячеек. В одной стандартной рамке нахо-дится около 9100 ячеек, но для вывода расплода пригодны8000 ячеек.

В одной пчелиной ячейке помещается 0,4–0,43 мг медаили 0,19 г перги. Разные рамки вмещают приблизительно та-кое количество меда или перги (табл. 4).

Таблица 4

   

 Вместимость меда и перги в разных рамках

 

 Размещение расплода, меда и перги

 Расположение в гнезде расплода и запасов корма под-

чиняется определенным закономерностям: на сотах вблизилетка (тут много свежего воздуха и лучшие условия венти-ляции) пчелы выращивают расплод, на более удаленных отлетка сотах они складывают запасы меда и перги (здесь луч-ше условия для их хранения).

Расплод обычно располагается в центральной части ра-мок. В активный сезон вокруг него пчелы размещают све-жий нектар (мед) и пыльцу (пергу). Пчелы-кормилицы обыч-но используют для воспитания расплода запасы корма (осо-бенно белков), расположенные не далее 5–7 см от расплода.Запасы перги, предназначенной для хранения, пчелы распо-лагают на крайних рамках горизонтально ориентированного

   

гнезда или внизу вертикально ориентированного гнезда.Мед для длительного хранения пчелы запечатывают гер-

метичными восковыми крышечками (эти крышечки называ-ются забрусом). Если во время зимовки в гнезде не будетрезких колебаний температуры, то мед, как правило, сохра-няется в жидком состоянии до следующего сезона.

Большинство северных пород пчел между крышечками имедом оставляют тонкую воздушную прослойку – так назы-ваемую сухую печатку. У южных пород пчел крышечки плот-но прижимаются к меду – мокрая печатка. При сухой печат-ке сот белоснежный, непрозрачный, при мокрой – темный.

Ячейки с пергой заполняются не более чем на половинуобъема (это связано с особенностями приготовления этогопродукта). Если есть хороший взяток, то пчелы еще залива-ют ячейку медом и запечатывают ее. Но некоторые ячейкис пергой они сверху пропитывают тонким слоем меда и такпускают их в зиму.

 Микроклимат пчелиного гнезда

 Пчелы не являются теплокровными животными, поэто-

му температура их тела в значительной мере зависит от на-ружной температуры. Влияют на пчел и другие факторы сре-ды: влажность воздуха, химический состав его (прежде все-го концентрация кислорода – О2 и углекислого газа – СО2).

Температурный режим пчелиного гнезда в большой мере

   

определяется характером жизнедеятельности и состояниемсамой семьи, но и находится в определенной зависимости оттемпературы окружающей среды.

Оптимальная температура тела пчелы в семье, воспиты-вающей расплод, составляет 34–35 °C. У пчелы вне гнездатемпература тела может превышать температуру окружаю-щего воздуха на 10–20 °C.

Массовый облет пчелы делают весной при внешней тем-пературе 14–15 °C. Максимальный вылет за взятком наблю-дается при температуре 20–25  °C. При температуре выше30 °C лет пчел значительно ослабляется.

Внутри гнезда наиболее стабильная температура в преде-лах 34–35 °C поддерживается в зоне расплода. Тем не ме-нее в зависимости от места расположения расплода как насамом соте, так и в  гнезде, температура может колебатьсяочень значительно. Так, в нижней части сота с расплодомтемпература может понизиться до 30–25 °C.

Для понижения температуры пчелы применяют уменьше-ние концентрации пчел на соте, вентиляцию гнезда, выкучи-вание пчел на переднюю стенку или под улей; для повыше-ния температуры – увеличение концентрации пчел на рам-ках, увеличение обмена веществ за счет поедания большогоколичества корма.

При этом для поддержания комфортной температурыбольшей по силе семье надо затратить меньше корма на еди-ницу ее веса, чем меньшей по силе семье (табл. 5).

   

Таблица 5 

Зависимость количества корма от силы семьи 

В зимнее время терморегулирование пчелы осуществля-ется в составе так называемого зимнего клуба – плотно-го скопления пчел шарообразной формы. Об этом более по-дробно будет рассказано ниже.

Влияние других показателей микроклимата пчелиногожилища (влажности, концентрации О2 и СО2) на пчелинуюсемью менее выражено, чем влияние температуры. Однаковлажность воздуха и его температура являются величинамивзаимосвязанными.

Развитие расплода в гнезде пчел зависит от относитель-ной влажности воздуха, то есть степени его насыщения водя-

   

ными парами. Наиболее высокая относительная влажность(85–95 %) наблюдается в той части гнезда, где находятся яй-ца и открытый расплод. При 50 %-ной влажности яйца высы-хают, при 70 %-ной – наблюдается их значительная гибель.Оптимальная относительная влажность для появления ли-чинок из яйца – 90–95 %.

Относительная влажность, при которой выращиваетсярасплод, самым непосредственным образом влияет на каче-ство выращенных пчел. От нее зависит содержание воды втканях, а в связи с этим и масса тела, и его размеры.

На развитие и жизнедеятельность семьи негативно влияеткак сухой воздух (менее 25 %), так и влажный (более 97 %).Высокая влажность в гнезде особенно губительна для пчелво время зимовки, поскольку, находясь в клубе в пассивномсостоянии, пчелы ограничены в возможности регулированиявлажности. Летом высокая влажность в гнезде может статьпричиной возникновения и обострения таких заболеваний,как нозематоз, акарапидоз, варроатоз, гнилец.

Уменьшать влажность воздуха в активный период пчелымогут за счет прокачивания через гнездо сухого внешнеговоздуха путем активного вентилирования. При этом черезгнездо сверху вниз транспортируется 0,5–1,0 л воздуха в се-кунду, который в результате удаляется через леток наружу.

Пчелы увеличивают влажность внутри гнезда путем раз-мещения вокруг ячеек с расплодом свежепринесенного нек-тара. При отсутствии взятка пчелы приносят в улей воду и

   

развешивают ее капельки на ячейках с расплодом и планкахрамок.

   

 Основные породы пчел

 Порода пчел (географическая раса)  – большая груп-

па пчелиных семей, сформировавшаяся под влиянием есте-ственного отбора в определенных климатических условияхи обладающая комплексом признаков, устойчиво передаю-щихся от поколения к поколению.

Породы пчел различаются экстерьерными признаками(окраской, величиной и массой рабочих пчел, маток и трут-ней, длиной хоботка), плодовитостью маток, особенностямиразвития семей стойкостью к болезням, ройливостью, пове-дением при осмотре гнезда и на медосборе, санитарным по-ведением, медовой и восковой продуктивностью и др.

На территории постсоветских стран наиболее распростра-нены такие породы пчел: Среднерусская, Серая горная кав-казская, Украинская степная, Карпатская. Разводят такжеЖелтых кавказских, Итальянских и Краинских пчел.

Основные характеристики наиболее распространенныхв Европе пород пчел приведены в табл. 6.

Таблица 6

   

 Характеристики наиболее

распространенных пород пчел 

   

Среднерусская. Весеннее развитие пчел начинаетсяпозже, чем у других пород, но протекает довольно интенсив-но. Устойчивы к нозематозу и европейскому гнильцу. Ти-хая смена маток бывает очень редко. Строят соты исключи-тельно высокого качества, без перемычек. Восковая продук-тивность высокая. Гнездо прополисуют слабо. Очень хоро-шо используют сильный медосбор с липы и гречихи.

Карпатская. Пчелы относительно зимостойки (зимо-стойкость выше, чем у Кавказских, но ниже, чем у Средне-русских пчел). Соты строят хорошо, умеренно прополисуютгнездо. Случаи тихой смены матки редки. Характеризуютсяинтенсивным весенним развитием, быстрым наращиваниемсилы семьи к ранним медосборам. Хорошо используют ме-

   

досбор любой интенсивности. Предприимчивы в отысканииисточников корма.

Украинская степная. Легко выводятся из роевого со-стояния. Часто наблюдается тихая смена и сожительство ма-ток. Зимостойкость высокая. Устойчивы к нозематозу, евро-пейскому гнильцу, падевому токсикозу. Хорошо используютсильный медосбор, но приспособлены и к слабому медосбо-ру со степного разнотравья.

Серая горная кавказская. Ройливость самая низкая извсех перечисленных пород. Сильно выражена склонность ктихой замене и сожительству маток. На родине зимуют хо-рошо, в других регионах – плохо. Чувствительны к падево-му токсикозу, нозематозу и европейскому гнильцу. Исклю-чительно миролюбивы. Сильно прополисуют гнездо и строятвосковые перемычки. Очень склонны к воровству, но энер-гично защищают свое гнездо от пчел-воровок. Отличаютсяисключительной предприимчивостью в отыскании источни-ков корма. Эффективно используют слабый медосбор. Бла-годаря самому длинному хоботку являются лучшими опы-лителями красного клевера и бобовых культур.

Желтая кавказская. Порода сформировалась в низмен-ных районах Грузии, Азербайджана и Армении. Пчелы хоро-шо приспособлены к условиям теплого климата с непродол-жительной зимой. Слабозимостойки. Порода умеренно рой-лива, при роении пчелы закладывают много (до 100 и более)маточников и отпускают до 12 роев. Приспособлены перено-

   

сить высокие температуры в дневное время летом. Подсадкановых маток затруднена. Пчелы склонны к воровству. Пред-приимчивы в отыскании источников медосбора.

Итальянские. Обитатели Апеннинского полуострова.Хорошо приспособлены к условиям непродолжительной зи-мы и теплого сухого лета. Самая распространенная породав мире. Зимостойкость слабая. Пчелы подвержены заболе-ваниям. Строят качественные соты, умеренно прополисуютгнездо. Тихая смена маток редка. Склонны к воровству, ноактивно защищают свое гнездо от пчел-воровок. Весеннееразвитие семей начинается сравнительно поздно, продолжа-ется долго.

Краинские. Порода сформировалась в горных районахАльп. Пчелы хорошо приспособлены к относительно холод-ной зиме, короткой весне и жаркому лету. Хорошо зимуют,потребляя при этом мало корма. Устойчивы к заболеваниям.Хорошо строят соты. Часто наблюдались случаи тихой заме-ны и сожительства маток. Отличаются ранним интенсивнымразвитием и быстрым наращиванием силы семьи.

 Жизнь пчелиной семьи в течение года

 Пчелиная семья, состоящая из нескольких десятков ты-

сяч пчел, объединена в одно целое, поэтому действия ее вомногих случаях напоминают целостный организм. Пчеловодв своей работе имеет дело не с отдельными особями, а со

   

всей семьей, соответственно, из действий отдельных особейскладываются действия (поведение) всей семьи.

Только целостная пчелиная семья может нормально вы-полнять все функции (нормально размножаться, усиливать-ся, собирать корм, защищаться и т. п.).

Основные факторы, объединяющие отдельных пчел в це-лостную семью:

• Все пчелы семьи имеют особый, характерный только дляэтой семьи запах, по которому они отличают пчел своей се-мьи от чужой.

•  Пчелы запоминают место расположения летка своегоулья и, возвращаясь с поля, точно попадают в свою семью.

• У пчел семьи происходит постоянный интенсивный об-мен пищей (трофалаксис).

• Пчелы постоянно слизывают с поверхности тела маткиматочное вещество и передают его друг другу. При прекра-щении поступления вещества пчелы закладывают маточни-ки.

•  У пчел вырабатывается механизм совместного и эф-фективного использования взятка, так называемые пчели-ные танцы.

Основные признаки нормальной пчелиной семьи:• Общность происхождения – все пчелы и трутни семьи

являются потомками только одной матки.• Общее выращивание большого количества расплода, за-

щита гнезда и регулирование микроклимата.

   

• Неспособность к самостоятельному существованию от-дельных членов семьи.

• Общие потребности семьи – определяющий фактор жиз-ни и работы отдельных особей.

• Распределение работ между отдельными особями и от-дельными группами пчел в зависимости от возраста и фи-зиологического состояния их организма.

 Разделение труда в пчелиной семье

 Достоверно установлено, что в пчелиной семье существу-

ет разделение труда пчел, связанное с их возрастом. В то жевремя, в зависимости от качественного и возрастного соста-ва семьи, а также от складывающихся медосборных условий,временны е границы тех или иных работ, выполняемых груп-пой одновозрастных пчел, могут колебаться.

В табл. 7 приведены ориентировочные усредненные дан-ные о распределении работ пчел в зависимости от их возрас-та для нормально развивающейся семьи с одной маткой присредней продолжительности жизни пчелы в 35 суток.

 Весеннее наращивание

силы семьи и рост семьи 

Жизнедеятельность пчелиной семьи и ее сила тесно свя-заны с условиями внешней среды и времени года. При изме-

   

нении этих факторов меняется и характер жизнедеятельно-сти пчелиной семьи.

На протяжении года выделяют два периода в жизни семьи:1. Период активной деятельности, когда семья выращива-

ет расплод, размножается, собирает, перерабатывает и запа-сает корм. Этот период начинается первым очистительнымоблетом после зимовки и заканчивается осенью сбором се-мьи в клуб.

2. Период относительного (осенне-зимнего) покоя, когдасемья после прекращения выращивания расплода собирает-ся в зимний клуб и живет за счет запасов, накопленных запериод активной деятельности, до первого очистительногооблета.

В первую половину активного периода (до конца июня) вжизни семьи наблюдаются три характерных состояния:

• смена перезимовавших пчел;• интенсивный рост семьи;• накапливание не загруженных работой молодых пчел.Смена перезимовавших пчел начинается ранней вес-

ной после первого очистительного облета и заканчиваетсяприблизительно через месяц.

С началом этого периода яйценоскость матки резко уве-личивается, а следовательно, растет и количество расплода вгнезде. Старые перезимовавшие пчелы, выкормив себе сме-ну, погибают. Но поскольку яйценоскость матки в этот пе-риод еще невысокая, то количество появляющихся молодых

   

пчел будет меньше количества отходящих старых пчел, ив итоге общее количество пчел в семье будет уменьшаться.

Таблица 7 

Разделение работ в пчелинойсемье в зависимости от их возраста

 

   

 Пояснения к таблице

 А – период окончательного созревания пчелы и первых

работ в улье.В этот период народившаяся пчела периодически получа-

ет корм от старших пчел и бо́льшую часть времени проводит

   

в вычищенных ею ячейках, что способствует обогреву рас-плода.

Б – уборка сотов и чистка ячеек.В – кормление старших личинок кашицей из меда и пыль-

цы (перги).Г – ориентировочные облеты и очищение кишечника.Д – кормление младших личинок (личинок рабочих пчел)

пчелиным молочком, личинок маток – маточным молочком.В зависимости от обстоятельств период может начаться ужена 5–6-й день и продолжаться до тех пор, пока ульевая пчелане начнет перерабатывать нектар.

Е – выделение воска и участие в строительстве сотов. Приблагоприятных условиях пчела начинает выделять воск на4–5-й день своей жизни.

Следует заметить, что период кормления личинок Д и пе-риод выделения воска Е неразрывно взаимосвязаны, ведьдля того, чтобы пчела могла выделять молочко для корм-ления личинок, она должна сама обильно питаться белко-вой (пыльца) и углеводной (нектар) пищей. Такое кормлениеприводит к тому, что ульевая пчела начинает непроизвольновыделять воск.

Ж – участие старших пчел в строительстве сотов из воска,выделяемого младшими пчелами (см. Е).

З – прием и переработка нектара в улье, укладка (утрам-бовка) пыльцы в ячейки.

И – начальная переработка нектара в процессе его сбора

   

и транспортировки в улей; при необходимости переработканектара в мед в улье.

К – сбор нектара, пыльцы, прополиса и воды. При силь-ном медосборе и малом количестве пчел-сборщиц пчелы мо-гут участвовать в заготовке корма с 7–8-го дня жизни.

Л – уборка улья.М – охрана и защита улья.Хотим еще раз обратить внимание на то, что приведенные

выше периоды не являются раз и навсегда установленными.В зависимости от конкретно складывающейся текущей ситу-ации эти периоды могут несколько смещаться.

К окончанию этого периода количество отходящих и на-рождающихся пчел сравняется и снижение общего количе-ства пчел в семье прекратится. После этого в семье наступа-ет период интенсивного роста.

В этот период с потеплением матка резко увеличиваетяйцекладку (см. рис. 1) и начинается интенсивный рост се-мьи, обусловленный тем, что каждый день будет нарождать-ся больше пчел, чем отходить. У хорошо перезимовавшейсемьи скорость роста может доходить до 10–14 % в сутки. Уослабленных семей скорость роста составляет 3–5 %, у от-водков, сформированных из молодых пчел от сильных се-мей, она может доходить до 20 %.

Продолжительность этого периода зависит от исходнойсилы семьи и скорости ее роста. У слабых семей он длин-

   

нее, у сильных – короче. Интенсивный рост семьи длится дотех пор, пока семья не достигнет веса 2,5–3,0 кг. Именно втакой семье имеется достаточное количество молодых пчел-воспитательниц, которые способны нормально кормить рас-плод от одной хорошо сеющей матки.

Но поскольку и дальше яйценоскость матки продолжаетувеличиваться (хотя и меньшими темпами), то часть нарож-дающихся молодых пчел остается «без работы» по воспи-танию расплода. Начинается период накопления не за-груженных работой молодых пчел . Обычно этот периоддлится до момента достижения семьей веса 4–6 кг.

Если в этот период в природе отсутствует хороший взя-ток, на который могли бы переключиться свободные моло-дые пчелы, то в семье образуются большие группы разновоз-растных пчел, не загруженных работой, и создаются предпо-сылки для роения.

Продолжительность жизни пчел, не выполняющих ника-кой работы, увеличивается, они остаются физиологическимолодыми (неизношенными). Такая семья обладает больши-ми потенциальными возможностями. Если ее удастся удер-жать от роения до главного взятка, то можно рассчитыватьна высокий медосбор.

 Биологический аспект роения пчел

 В силу особенностей организации сообщества медонос-

   

ных пчел ни один из его индивидов не может самостоятель-но образовывать новую семью. Поэтому в процессе эволю-ции медоносные пчелы приспособились к расселению в про-странстве путем отделения части пчелиной семьи вместе сматкой. Отделяющаяся новая семья называется роем, а про-цесс обособления новой семьи – роением, хотя правильнеебыло бы назвать этот процесс размножением семей. Однакотермин «роение» прочно закрепился в практическом пчело-водстве, поэтому в дальнейшем будем пользоваться именноим.

Подготовка семьи к роению начинается задолго до выхо-да роя, и этот процесс включает множество последователь-но возникающих состояний семьи (назовем их фазами ро-евого состояния), которые приводят к выходу роя только втом случае, если все эти состояния в конкретной семье обя-зательно будут иметь место. В зависимости от причин вхож-дения семьи в роевое состояние фазы роевого состояния – отсамого начала и вплоть до откладывания первого яйца в рое-вую мисочку – могут охватывать разные промежутки време-ни. Иначе говоря, скорость развития роевого процесса мо-жет быть разной, но неизменными при этом остаются толькопоследовательность возникновения фаз роевого состояния инеобходимость реализации всего набора этих состояний.

Рассмотрим, в какой последовательности и как именновозникают в семье эти состояния.

   

 Последовательность

развития роевого процесса 

Подготовка пчелиной семьи к роению начинается задолгодо выхода роя. Одним из первых признаков предварительнойподготовки семьи к роению считается откладывание маткойнеоплодотворенных яиц, то есть начало выведения трутней.Однако этот признак не может быть признан достоверным,так как известно много случаев воспитания трутней в пче-линых семьях, которые в последующем не роились. Но в тоже время ни одна из отроившихся семей не могла обойтисьбез предварительного выращивания трутней. Следователь-но, для будущей роевой семьи начало выращивания трутнейможно считать первым этапом (началом) развития роевогопроцесса.

До начала пробуждения роевого инстинкта матка откла-дывала в пчелиные ячейки только оплодотворенные яйца,так как после весеннего облета семья, управляемая инстинк-том размножения и сохранения, все свои силы направляет наувеличение численности пчелиных особей. Теперь же, в но-вой фазе развития семьи, пчелы начинают готовить трутне-вые ячейки, а матка – засевать их. Если трутневых ячеек покаким-то причинам не окажется в гнезде, то пчелы их непре-менно начнут строить. В первую очередь такими ячейкамиони начинают застраивать свободные от сотов участки рам-

   

ки в нижних углах, на поврежденных участках сотов и в дру-гих свободных местах. Если таковых в гнезде не окажется, тотрутневые ячейки будут строиться на месте существующихпчелиных (хотя переделка этих ячеек требует огромной ра-боты) или на искусственной вощине.

Появление трутневого расплода в пчелиной семье – пер-вый признак стремления к размножению. По Д. Аллену(1958), в среднем проходит три недели с момента появленияв семье первого трутневого расплода до появления мисочекс яйцами.

С началом выращивания трутней семья продолжает ак-тивно летать в поле за нектаром, пыльцой, водой и воспи-тывать расплод, но количество откладываемых маткой опло-дотворенных яиц начинает постепенно уменьшаться. Маткачаще отвлекается от яйцекладки в поисках трутневых яче-ек, на что уходит немало времени. Однако за счет выходамолодой пчелы из отложенных раньше яиц семья продолжа-ет расти и ее масса с каждым днем увеличивается. Никакихвнешних признаков подготовки семьи к роению в это времяне наблюдается. Внутри же улья происходит перераспреде-ление усилий по строительству сотов – если раньше пчелыстроили соты только из пчелиных ячеек, то теперь, наобо-рот, с гораздо бо́льшим желанием они строят трутневые.

Выращивание в семье большого количества трутней ха-рактерно для семьи, готовящейся к роению, и этот факт мо-жет служить одним из внешних признаков подготовки семьи

   

к роению. Кстати, при проведении селекции семей на пони-жение роевой активности рекомендуется выбраковывать теих них, в которых количество трутневого расплода веснойдостигает 5 %.

В таком состоянии семья пребывает примерно 12–14 дней. За это время в ней появляются большие резервымолодых пчел, но поскольку матка продолжает уменьшатьтемпы яйцекладки, то сокращается и количество личинок,нуждающихся в уходе.

В семье наблюдается несоответствие между количествомимеющихся молодых пчел-кормилиц и количеством откры-того расплода, который надо кормить. В этой фазе роево-го состояния на одну личинку уже приходится не 1–2 пче-лы-кормилицы, как было раньше, а в 2–3 раза больше. В ре-зультате у молодых пчел начинает появляться избыток выде-ляемого ими молочка и они начинают кормить им друг дру-га. Мощный в энергетическом отношении и биологическиактивный корм приводит к тому, что у рабочих пчел разви-ваются яйцевые трубочки, увеличивается жировое тело и на-капливается избыток энергии. Эти пчелы постепенно утра-чивают рабочие навыки – перестают летать в поле за кормом,строить соты и воспитывать расплод, а семья переходит в но-вую фазу роевого состояния. С началом этой фазы семья на-чинает строить ячейки – основания будущих роевых маточ-ников, которые по форме напоминают мисочки диаметром8–9 мм. При этом в семьях с молодыми матками активность

   

закладывания и строительства маточников ниже, чем в се-мьях со старыми матками.

Количество закладываемых роевых мисочек зависит отпороды пчел и роевых задатков конкретной семьи. Но в лю-бом случае оно с огромным запасом перекрывает необходи-мое количество будущих маток, участвующих в процессе ро-ения. Пока эти мисочки свободны от яиц («сухие» мисочки),по внешним признакам работа роевой семьи не отличаетсяот работы остальных семей. Наступление в это время в при-роде обильного медосбора, как правило, приводит к тому,что семья прекращает подготовку к роению и начинает ин-тенсивную работу по заготовке кормов. В этом случае зало-женные маточники чаще всего уничтожаются. А вообще на-блюдения, проводившиеся в течение 4 лет за 81 пчелиной се-мьей (Д. Аллен, 1965), показали, что 50 % из них не исполь-зовали отстраиваемые маточники для выращивания матки,в 19 % семей матки были выращены до состояния готовно-сти к выходу из маточников, при этом в 16 % семей произо-шла тихая смена старых маток, и только в 3 % семей маткиприняли участие в роении.

Однако при поддерживающем взятке в семье продолжа-ется накапливание малоактивных («жирующих») пчел. Этипчелы обычно сидят на стенках улья или висят, сцепившисьдруг с другом, на нижних частях сотов, образуя грозди. Приотсутствии места в улье такие пчелы могут выкучиваться ивисеть под прилетной доской. Поскольку «жирующие» пче-

   

лы не участвуют ни в каких работах, они не изнашиваются,оставаясь физиологически молодыми, несмотря на сравни-тельно большой календарный возраст некоторых из них. Обэтом свидетельствует наличие в теле роевых пчел большихзапасов резервных белковых веществ, которые будут интен-сивно расходоваться после выхода роя и поселения его в но-вое жилище.

В процессе дальнейшей подготовки семьи к роению у ро-евых пчел наступают значительные физиологические изме-нения – эти пчелы постепенно перерождаются в пчел-тру-товок. У этих пчел яйцевые трубочки развиваются до такойстепени, что они приобретают способность откладывать яй-ца. Однако при наличии в семье матки пчелы-трутовки ни-когда яйца откладывать не начнут.

В предроевой период появление и быстрое увеличениечисла пчел-трутовок начинается примерно за две недели довыхода роя. В рое, покинувшем семью, количество пчел сразвитыми яичниками может составлять от 4 до 50 % и бо-лее. Однако появление в семье пчел-трутовок и их количе-ство не являются обязательным признаком будущего роениясемьи. Скорее всего, этот сопутствующий признак отражаетестественную физиологическую реакцию молодых пчел наскладывающуюся в семье обстановку (количество открыто-го расплода и молодых пчел, состояние матки, наличие илиотсутствие медосбора и др.).

По мере углубления роевого состояния в семье наступа-

   

ет момент, когда пчелы вдруг начинают тщательно полиро-вать внутреннюю поверхность мисочек, а затем немного над-страивать их по ободку и сужать эту надстройку до диамет-ра ячейки рабочей пчелы. Это делается для того, чтобы мат-ка смогла положить оплодотворенное яйцо в мисочку. Ведьустановлено, что для откладывания оплодотворенного яйцаматка должна ощутить сдавливание брюшка стенками ячей-ки, чего не бывает при откладывании неоплодотворенногояйца в трутневую ячейку и не могло быть, если бы пчелы за-ставили матку отложить яйцо в открытую несуженную ми-сочку.

В это же время, то есть дней за 10 до выхода роя, пче-лы имеют склонность к большему, чем обычно, потреблениюмеда. Видимо, это связано с созданием резервов для буду-щей молодой семьи. По мере создания основной части тако-го резерва семья вступает в новую фазу роевого состояния –откладыванию маткой яиц в роевые мисочки.

Перед этим некоторая часть роевых пчел приходит в воз-бужденное состояние и начинает преследовать матку, бук-вально выталкивая ее на периферию сотов, где преимуще-ственно находятся роевые мисочки, и заставляя ее начать от-кладывание яиц в мисочки.

Установлено, что масса яиц, которые матка откладывает вмисочки, несколько больше массы яиц, откладываемых ею впериод интенсивного роста семьи. В крупных яйцах большепитательных веществ, значит, развитие яйца до стадии ли-

   

чинки, когда пчелы еще не кормят эмбрион, будет происхо-дить лучше. Развившиеся из таких яиц роевые матки всегдаотличаются высоким качеством.

Матка откладывает яйца не сразу во все мисочки, а по-степенно, в течение 3–5 дней. Это делается для того, чтобыобеспечить надежный запас маток для осуществления рое-ния.

В период начала откладывания яиц в роевые мисочки на-чинается поиск нового жилища. Для этого более чем за неде-лю до выхода роя семья выделяет пчел-квартирмейстеров,которые занимаются разведкой вплоть до выхода роя.

С момента откладки яиц в мисочки матка резко сокра-щает яйцекладку, а рабочая активность семьи начинает по-степенно снижаться. И это уже становится заметным приежедневном внешнем контроле семей. В это же время свитаматки перестает уделять ей должное внимание и постепеннораспадается. Уменьшается количество пчел, кормящих мат-ку, и по причине сокращения пищевого рациона начинаютуменьшаться объем брюшка и масса самой матки. Такое от-ношение пчел к своей матке биологически оправданно, таккак только легкая матка восстанавливает свою способностьлетать. Известно, что после оплодотворения и начала яйце-кладки плодные матки увеличивают свою массу и теряютспособность летать.

По мере созревания личинок в роевых маточниках закан-чивается формирование необходимого резерва пчел для но-

   

вой семьи: у этих пчел и у матки происходят необходимыефизиологические изменения, и материнская семья становит-ся способной отпустить рой. К этому времени меняется нетолько физиологическое состояние пчел роевой семьи, нои происходит перераспределение количественного состававозрастных групп. Так, у семьи, полностью готовой к рое-нию, число взрослых пчел в 8 раз больше, чем число пчел,находящихся в расплоде на стадии личинки, в то время каку нероящихся семей это соотношение не превышает 3 раз.

 Выход роя

 

Первый рой со старой плодной маткой выходит после то-го, как пчелы запечатают первые роевые маточники. Чащевсего это происходит на девятый день после того, как мат-ка отложит яйца в первые мисочки. Неблагоприятная погода(похолодание, сильный ветер, дождь) может задержать вы-ход роя на несколько дней. Первые рои со старыми маткамиочень чувствительны к погоде и вылетают только в теплыесолнечные, маловетреные дни, обычно в период с 9 до 13 ча-сов.

Непосредственно перед выходом роя часть роевых пчелприходит в состояние необычайного возбуждения. Непра-вильными зигзагообразными движениями они протискива-ются между находящимися рядом пчелами и как бы растал-кивают их. Бегающие по сотам пчелы издают жужжащие зву-

   

ки, которые вовлекают в роевую горячку все больше и боль-ше особей. Темп пробега постепенно увеличивается, и вотуже огромное количество пчел бегает с большой скоростьюпо сотам, стимулируя этим выход матки. Прежде чем по-кинуть улей, роевые пчелы наполняют медовые зобики кор-мом, которого будет достаточно для пропитания в первыетри дня на новом месте. Наконец минут через десять посленачала роевого «танца» начинается выход роя, который про-должается 3–10 минут. Матка выходит с роем, как правило,в числе последних.

При роении сначала выходит сравнительно немного пчел,но потом число их быстро возрастает и из улья устремляет-ся сплошной поток пчел, взлетающих в воздух и образую-щих в нем своеобразное роевое «облако», которое не теря-ет своей общей формы, несмотря на быстрые перемещениявнутри него всех вылетевших пчел. При этом рой издает ха-рактерный довольно громкий трубящий звук, который мож-но услышать за несколько десятков метров. Создается впе-чатление, что пчелы радуются своей свободе и наступающейновой жизни.

В результате выхода роя материнская семья делится на двеприблизительно равные части. С роем улетают пчелы почтивсех возрастных групп, кроме самых молодых, еще не уме-ющих летать, и самых старых. Последние могут выходить изроя в момент роения, но затем возвращаются назад. Пример-но 80 % от всего количества пчел, выходящих с роем, со-

   

ставляют рабочие особи в возрасте до 24 дней. Трутни мо-гут присоединяться к рою. Их количество зависит от того, вкакое время дня выходит рой. В одних случаях рои бываютсовсем без трутней, в других – их бывает до 7 % от общегочисла особей, образующих рой. Среднее количество трутнейсоставляет около 1 %.

Масса вышедшего роя зависит от силы материнской се-мьи. Средняя масса роя составляет 1,5 кг, сильная семья мо-жет отпустить рой массой до 3 кг, а некоторые семьи – до4–5 кг.

Через несколько минут рой начинает прививаться на де-реве, кусте или на другом месте, образуя на нем роевуюгроздь. Обычно рой-первак со старой маткой прививаетсянедалеко от пасеки. В состоянии роевой грозди пчелы мо-гут находиться от нескольких минут до нескольких часов илишь в редких случаях – до нескольких суток. Рой, привив-шийся на солнцепеке, снимается скорее, осевший же в те-ни сидит более продолжительное время. Вскоре после сфор-мирования на роевой грозди можно наблюдать танцующихпчел. Это пчелы-квартирмейстеры, которые еще задолго довыхода роя занимались поиском жилья и теперь извещают онаправлении и дальности до выбранного жилища. Посколь-ку несколько жилищ могут быть найдены одновременно, тоисполняемые пчелами танцы в этом случае будут разны-ми. Разведчицы, отыскавшие особенно благоприятное ме-сто, танцуют гораздо дольше и энергичнее по сравнению с

   

теми, которые нашли менее подходящее место.Пчелы, повторяющие за наиболее активными танцовщи-

цами их движения, покидают гроздь и летят на место, обо-значенное танцем. По возвращении к рою они также начина-ют танцевать, вследствие чего воздействие на рой становитсяболее интенсивным, и к этому танцу начинают подключатьсяи другие пчелы-разведчицы. Как только танцы большинствапчел становятся сходными, роевая гроздь в течение несколь-ких минут распадается и рой летит к лучшему из найденныхжилищ.

В то время как вербовочный танец пчел-сборщиц на со-те редко когда продолжается 2 минуты, роевые пчелы могуттанцевать непрерывно целыми часами, причем угол междунаправлением прямого пробега и вертикалью, указывающейнаправление на жилище, изменяется в соответствии с изме-нением положения солнца на небосклоне.

На новое место пчелы никогда не улетят без матки, нонесмотря на это не она управляет направлением полета роя.В процессе перелета к новому жилищу матка может оста-навливаться, и пчелы в этом случае вновь образуют роевуюгроздь, что, однако, не сможет побудить их изменить вы-бранный курс полета. Полетом роя управляют пчелы-квар-тирмейстеры, используя выделения пахучей насоновой же-лезы.

В пространстве рой передвигается со скоростью 19–24 км/ч на высоте 1,5–6 м от земли компактным продолговатым об-

   

лаком, которое хорошо фиксируется визуально. Само жили-ще рой способен оценить по комплексу факторов обитания.Жилище, прежде всего, должно защищать от дождя, ветраи вредителей. Большое значение имеет объем. Так, в периодроения пчелы при возможности выбора предпочитают засе-лять жилища объемом 70±10 тыс. см3 (65 % случаев), жили-ща объемом 50±10 тыс. см3 заселяются на 28 %, а объемомсвыше 80 тыс. см3 – только на 12 %.

Пчелы предпочитают поселяться в дупла на высоте 8–10 мс летком, обращенным на юго-восток и на восток, в местах,освещенных солнцем и расположенных недалеко (до 200 м)от водоемов.

Подлетев к своему новому жилищу, рой кружится надним в течение нескольких минут. Заселение начинается смомента, когда несколько пчел, севших у входа в жилище,начнут издавать сравнительно интенсивные звуки, которыечетко выделяются на фоне звуков летающего роя. Сигнали-зирующие пчелы стоят у входа в летковое отверстие c под-нятым вверх брюшком и машут крыльями.

 Типы роев

 

Роевые явления разнообразны в различных типах роев.Рои условно принято классифицировать таким образом:

1. Рой-первак.2. Рой-вторак.

   

3. Поройки.4. Свальный рой.5. Рои по нужде.Рой-первак. О нем подробно было рассказано выше. До-

бавим, что такой рой может выходить не только с плод-ной маткой, как это принято считать, но в ряде случаеви с неплодной маткой. Такой вариант возможен тогда, ко-гда вышедшая с роем из улья матка окажется с дефектом ине сможет летать. В этом случае матка падает на землю, око-ло нее собирается часть пчел, а остальные пчелы через неко-торое время возвращаются в улей.

Роевые пчелы будут находиться в улье до тех пор, покачерез 8–9  дней не выйдет первая матка. После этого ройпокидает материнскую семью, но уже с молодой неплоднойматкой. Такие рои иногда называют певчими перваками, по-скольку накануне выхода роя происходит перекличка («пе-ние») маток, о чем более подробно будет рассказано ниже.

Учитывая все сказанное, нельзя однозначно утверждать,что рой-первак всегда выходит с плодной маткой. Правиль-нее будет говорить, что рой-первак в большинстве случаеввыходит со старой плодной маткой, но в отдельных случаяхон может выходить и с молодой неплодной маткой. Исходяиз этого не стоит удивляться, если в определенной на новоеместо роевой семье открытый расплод появится только днейчерез 10 или даже позже. Более того, в такой семье расплодможет и вовсе не появиться, если молодая матка потеряется

   

во время вылетов на спаривание с трутнями.Рой-вторак. После выхода первого роя семья быстро вос-

станавливает силы за счет высокой яйценоскости матки впериод, предшествующий закладке роевых маточников. Какраз из отложенных тогда яиц и появляются молодые пчелыпосле выхода роя-первака. Эти пчелы и будут составлять ос-новную массу роя-вторака, если к моменту его выхода семьябудет продолжать оставаться в роевом настроении.

Рой-вторак с первой вышедшей из маточника неплод-ной маткой выходит обычно на 9–10-й день после первого.Прежде чем выйти из маточника, первая готовая к выходуматка издает своеобразные квакающие звуки. Если матка неполучит извне никакого ответа, что означает отсутствие мат-ки в семье, то она прогрызает крышечку маточника и выхо-дит из него. После этого вышедшая матка начинает бегать посотам и издавать характерные пикающие звуки, очень напо-минающие телефонный сигнал, который мы слышим в труб-ке, если вызываемый абонент занят. Звуки, издаваемые мат-кой, хорошо слышны в тихую погоду на расстоянии 1–2 мот улья.

К моменту выхода роя-вторака в семье будет достаточноеколичество зрелых маток, которые могли бы уже выйти изматочников, однако они этого не делают, поскольку имеютзвуковую информацию о том, что первая матка уже вышла.Эти матки отвечают на сигнал первой матки своеобразны-ми квакающе-хрюкающими сигналами, поскольку, находясь

   

в запечатанных маточниках, они не могут издавать пикаю-щие сигналы. Первую матку эти звуки сильно возбуждают,она продолжает издавать звуки, и пчеловод может услышатьтак называемое пение маток. Такая перекличка маток перио-дически повторяется. «Пение» маток является достовернымпризнаком того, что, если резко не испортится погода, ройвыйдет на следующее утро. В это же время первая матка де-лает попытки уничтожить маток-соперниц, находящихся взапечатанных маточниках, но пчелы не дают ей этого сде-лать, поскольку эти матки еще будут нужны семье после вы-хода роя-вторака.

Готовым выйти из маточников маткам уже требуется пи-тание, и они своими мощными челюстями прогрызают щельв крышечке маточника. Через эту щель матка просовываетхоботок и получает от пчел необходимое питание.

Если все идет штатно, то на следующий день после нача-ла «пения» маток выходит рой-вторак. Так как этот рой снеплодной маткой менее чувствителен к погодным услови-ям, он может выходить даже при ветреной и облачной пого-де, если нет резкого похолодания и дождя.

Ко времени дня он также менее привязан и может выхо-дить, по сути, на протяжении всего дня – с утра и до 16–17 чпо местному времени.

В рое-втораке очень часто оказывается не одна, а две иболее маток. В таких случаях рой, собравшись, не успокаи-вается сразу, а издает характерный шум, по которому мож-

   

но установить наличие в рое нескольких маток. Иногда вто-рак прививается в двух-трех местах, что объясняется при-сутствием в нем нескольких молодых маток. Отдельные ча-сти такого роя лучше собрать воедино, чтобы не плодить«малышей».

Рой-вторак более подвижный, чем первак, поэтому при-виться он может и не рядом с пасекой, да и место перво-го привоя бывает, как правило, на высоких деревьях, здани-ях и т. п. На месте первого привоя этот рой тоже находитсянедолго и может слететь с него уже через 20–30 минут послепривоя. По этим причинам снятие роя-вторака представляетбо́льшую сложность, чем снятие роя-первака.

Если роевое настроение в семье продолжается, то на 2-йдень после выхода роя-вторака выходит третий рой с однойили несколькими неплодными матками. По сути, третий ипоследующие рои – это уже поройки, поскольку количествопчел в них уже не превышает 0,5–0,3 кг. Самостоятельнойценности поройки не представляют, и если на пасеке не нуж-ны нуклеусы, в которые можно превратить поройки, то ихсоединяют с другими семьями.

Если после выхода очередного роя роевое настроение всемье прекращается, то пчелы разгрызают сбоку оставшие-ся маточники и не препятствуют молодой матке уничтожитьнаходящихся в них маток. Наличие разгрызанных сбоку ма-точников является верным признаком того, что семья вышлаиз роевого состояния и начала нормальную работу.

   

Поройки. Некоторые семьи могут отпустить три (и дажебольше) роя. Третий и последующие рои принято называтьпоройками. Понятно, что каждый последующий пороек бу-дет иметь все меньшую и меньшую массу. Бывают поройкимассой по 500 г и даже меньше. По этой причине поройкимогут представлять хозяйственную ценность только потому,что они имеют матку. Ведь по своей сути пороек – это нукле-ус «на колесах». Если необходимости в дополнительной мат-ке нет, то такой пороек можно присоединить к любой слабойсемье, предварительно убрав из него неплодную матку.

Свальный рой образуется, когда несколько одновремен-но вылетающих роев прививаются на одном месте. В этомрое всегда находится несколько маток, поэтому после егоснятия рой длительное время находится в возбужденном со-стоянии. Такому состоянию способствует и то, что свальныйрой состоит из пчел разных семей. После того как в результа-те противоборства в рое останется только одна матка и пче-лы приобретут общий запах, рой успокаивается.

Чаще всего выход свальных роев наблюдается после дли-тельного периода ненастной погоды, которая задерживаетвыход роев. Масса свального роя может достигать 10 кг.

Рои по нужде (проф. Т. Цесельский называл их еще«бедняками») являются совершенно исключительным ви-дом роения и с настоящими роями имеют общее только од-но: подобно последним, они оставляют свое постоянное жи-лище с целью найти себе новое. В то время как настоящие

   

рои служат показателем благосостояния семьи, рой по нуж-де является признаком полной ее нищеты. Здесь не частьсемейства покидает улей с целью размножения, а вся семьяэмигрирует в полном составе, чтобы избежать гибели. Этирои чаще всего выходят или ранней весной, когда еще нетвзятка, или же осенью, когда взяток уже совершенно прекра-тился, а запасов в улье нет совсем. Так что если вы увидите вабсолютно нероевое время вышедший рой, то, скорее всего,это и будет рой-бедняк.

 Жизнь пчелиной семьи на медосборе

 

Одна из основных особенностей поведения пчел – сов-местная систематическая заготовка корма в интересах всейсемьи.

Инстинкт сбора корма у медоносных пчел ненасыщаем –они собирают корм непрерывно до тех пор, пока в природесуществует такая возможность. Общие запасы корма в ульево многом определяют жизнеспособность семьи. В течениебольшей части активного сезона собираемые нектар и пыль-ца расходуются непосредственно на текущее питание самихпчел и расплода. Основные же запасы корма пчелы делают засравнительно короткий промежуток времени (иногда за 10–14 дней), когда цветут медоносы, активно выделяющие нек-тар. В этот период пчелы демонстрируют наибольшую лет-ную активность. В другие периоды интенсивность лета пчел

   

в 2–3 раза ниже.Начало массового лета пчел в утренние часы зависит от

температуры воздуха в ночное и утреннее время. После теп-лой ночи лет начинается раньше, чем после холодной, таккак пчел привлекает нектар, накопившийся в цветках за теп-лую ночь. В наиболее жаркие часы дня лет пчел значитель-но снижается или даже совсем прекращается, поскольку, какправило, в таких условиях нектарники цветков не продуци-руют нектара. При сборе нектара с растений, выделяющихбольше нектара в вечернее время, пчелы могут ночевать вполе на цветках, а утром, когда прогреется воздух, возвра-щаться в улей.

Оптимальная температура для лета пчел по сбору корма– в пределах 17–32 °C.

Длительность полета пчел по сбору корма колеблется от15 до 103 минут. В зависимости от уровня медосбора и рас-стояния до источника корма продолжительность полета со-ставляет 10–60 минут при сборе нектара и 6–30 минут присборе пыльцы.

Пчела-сборщица находится в поле в среднем 62 минуты,а в улье – около 15 минут. За день пчела делает примерно8–10 вылетов, принося каждый раз по 30–40 мг нектара или10–15 мг пыльцы.

Из сильной семьи, насчитывающей 60–70 тыс. пчел, в пе-риод обильного медосбора с липы ежедневно может выле-тать на сбор нектара до 45 тыс. пчел. Совершая по 10 выле-

   

тов за день, они могут собирать по 13–15 кг нектара. В При-морье на цветении липы зафиксированы медосборы в 24 кгза день.

Количество нектара, которое пчела может принести в улейза один полет, зависит от удаленности источника нектара(табл. 8).

Таблица 8 

Зависимость количества собранного нектара заодин полет от удаленности источника нектара

 

Пчелы тратят 43 % взятого нектара на полет, если несутего даже с расстояния 500–750 м. С расстояния 3 км ониприносят лишь 1/3 собранного корма. Поэтому для продук-тивного сбора нектара важно приближать пасеку к медоно-сам.

   

 Осенний слет пчел

 В последние годы весьма актуальной становится пробле-

ма осеннего слета пчел, ибо это явление наносит все болееощутимый урон пчеловодству.

На сегодняшний день не существует общепринятогоопределения этому явлению, поэтому зачастую возникаютразночтения в понимании его сути. Для однозначного толко-вания предлагается такое определение: осенний слет пчел– это такое явление, при котором внешне здоровая семьяосенью постепенно и неконтролируемо покидает нормальноподготовленное к зимовке гнездо и прекращает свое суще-ствование.

Характерными особенностями осеннего слета пчел явля-ется также то, что после слета в улье отсутствует осыпь пчел,а кормовые запасы при открытом неохраняемом летке оста-ются целыми. Есть предположение, что пчелы, улетая изулья, оставляют после себя химическую «метку» – своеоб-разный сигнал опасности.

В настоящее время не существует научно обоснованно-го пояснения причин осеннего слета. Среди предполагаемыхпричин называют такие:

1. Плохие медосборные условия в течение лета и особенново второй его половине.

2. Пагубное воздействие клеща Варроа и сильный всплеск

   

его рождаемости в конце лета.3. Вирусные и инфекционные болезни пчел.4. Скармливание больших доз сахарного сиропа в неопти-

мальные сроки.5. Наличие в семье старой матки.6.  Другие причины: старые соты в расплодном гнезде,

большое количество пади и др.Далее будет дана аргументация относительно наиболее за-

служивающих внимания причин. 

Плохие медосборные условия 

Для начала рассмотрим, как изменяется сила семьи, ко-гда на протяжении лета существует нормальный взяток. Вос-пользуемся усредненными значениями яйценоскости орди-нарной матки и силы семьи в течение сезона (рис. 7).

   

Рис. 7. Усредненные значения яйценоскости матки(А)и силы семьи (Б) при нормальном медосборе

Из рисунка видно, что матка достигает своего максимумаяйценоскости к середине июня. Максимальной силы семьядостигнет к концу июля, а затем сила семьи начнет снижать-ся за счет отхода сработавшихся на взятке пчел и к серединесентября – началу октября стабилизируется на уровне силысемьи, уходящей в зиму. В зависимости от особенностей се-мьи и складывающихся внешних условий сила семьи можетварьировать (заштрихованная часть графика Б).

При плохих медосборных условиях, когда до середины ле-та был слабый поддерживающий взяток, а во второй поло-

   

вине лета он прекратился, рассматриваемые выше показате-ли будут изменяться соответственно графику, представлен-ному на рис. 8.

Рис. 8. Усредненные значения яйценоскости матки(А) и силы семьи (Б) при плохом медосборе

В этих условиях из-за слабого поддерживающего взяткаматка в первой половине лета не сможет выйти на свой по-тенциальный максимум яйценоскости. После прекращенияво второй половине лета взятка на естественное уменьшениеяйценоскости матки накладывается снижение ее яйценоско-сти из-за отсутствия приноса нектара в улей. Матка резкоснижает яйцекладку, а при определенных условиях может и

   

вовсе прекратить ее (заштрихованная часть на графике А).После прекращения поступления в улей нектара семья с

середины лета перейдет на неестественное для летнего пери-ода углеводное питание – мед. Это обстоятельство приводитк тому, что семья «включит» механизм самоспасения и нач-нет экономно расходовать корм из улья. Поэтому пчелы-кор-милицы будут выделять меньше молочка и готовить меньшекорма для личинок. Из таких личинок в дальнейшем будутрождаться недокормленные пчелы летней генерации с низ-ким потенциалом жизнеспособности. Они неполноценны вфизиологическом отношении, а потому короткоживущие.

Пчелы осенней генерации, которые в нормальной ситу-ации начинают нарождаться в августе, в рассматриваемомслучае не рождаются вовсе или появляются в небольшом ко-личестве. В связи с прекращением яйцекладки маткой к на-чалу июля последняя пчела текущего сезона народится через21 день после этого, то есть не позже 20–25 июля. Если жеяйцекладка в июле еще будет идти низким темпом, то пчелыосенней генерации родятся в небольшом количестве и будутплохо подготовлены к зиме.

В результате в такой семье, идущей в зиму, совсем небудет долгоживущих пчел осенней генерации, а останутсятолько пчелы летней генерации с низким потенциалом жиз-неспособности. И хотя эти пчелы не участвовали ни в пе-реработке нектара, ни в выращивании расплода и, казалосьбы, должны были прожить долго (до весны), однако этого не

   

произойдет вследствие вышеназванных причин. Большин-ство этих пчел проживет всего 90–100 дней и при наличиидругих условий, о которых будет сказано дальше, к серединеоктября – ноябрю просто уйдет из улья и погибнет, то есть«слетит». При других условиях эти пчелы смогут уйти в зи-му (заштрихованная часть графика Б на рис. 8), однако пер-спективы благополучной зимовки у такой семьи будут весь-ма невысокими.

Одна из причин этих негативных явлений состоит в том,что если пчелиная семья в активном состоянии вынужденапри температуре окружающей среды выше 8 °C потреблятьтолько мед, то она погибнет примерно за 90 дней, если рань-ше не отроится или полностью не слетит. Это объясняетсятем, что пчелосемья, использующая в этот период в качествепищи мед, теряет способность к своей регенерации и не мо-жет восстанавливаться (Раава А., 2004).

Все вышеизложенное происходит незаметно для пчело-вода, а хорошо видимые внешние проявления неблагополу-чия такой семьи появляются через 20–25 дней после нача-ла безвзяточного периода, когда начнет исчезать закрытыйрасплод.

Теперь еще один аспект рассматриваемой ситуации. Из-вестно, что в случае прекращения яйцекладки плодная мат-ка уменьшает выделение так называемого маточного веще-ства, которое является своеобразным «цементирующим рас-твором», сохраняющим целостность и гармоническое един-

   

ство пчелиной семьи. Уменьшение выделения маточного ве-щества характерно для старых (старше 2 лет) маток.

Вот что в связи с этим писал Ф. Руттнер (1981): «В нор-мальной пчелиной семье господствует напряженное состо-яние равновесия между влиянием матки и рабочих пчел…Только в этом состоянии равновесия пчелиная семья прояв-ляется в своей гармонической совокупности как единый ор-ганизм с разделением отдельных функций. В этой сверхин-дивидуальной целостности существует матка как источникматочного вещества, центральный пункт притяжения всейсемьи, являющаяся одновременно и продуцентом яиц, из ко-торых рабочие пчелы выращивают потомство. Рабочие пче-лы, функционально стерильные благодаря присутствию мат-ки, с большой интенсивностью выполняют все работы, соот-ветствующие их физиологическому состоянию и потребно-стям семьи». Далее Ф. Руттнер обращает внимание на то, что«…когда исходящий от матки сигнал (в виде маточного ве-щества. – К. В.) ослабевает или исчезает совсем, происходитсмещение состояния равновесия в пчелиной семье в пользурабочих пчел».

Применительно к нашей ситуации это будет означать сле-дующее:

• рабочие пчелы начнут превращаться в анатомическихтрутовок;

• пчелы не смогут заложить свищевые маточники, так какяиц и молодых личинок уже не будет;

   

•  совместное существование во время активного сезонаматки, которая не выделяет маточного вещества или выде-ляет его очень мало, и пчел-трутовок приведет к их анта-гонистическому противостоянию, результатом которого приопределенных условиях может стать уничтожение матки илиизгнание ее из улья (особенно если это старая матка).

Если же матка в такой семье и останется, то все рав-но вследствие перечисленных выше причин семья потеряетсвое индивидуальное единство. А такая семья во время ак-тивного сезона долго существовать не сможет – она или пре-вратится в трутовку, или, что чаще всего бывает, постепеннои незаметно разлетится, то есть слетит. Часть пчел при этомпросто погибнет, а часть может перелететь в другие семьи схорошими матками.

Перейдем к анализу следующей возможной причиныосеннего слета пчел.

 Пагубное воздействие клеща Варроа

 

Клещ Варроа является «универсальным» вредителем ши-рокого спектра негативного воздействия на пчел. Это связа-но, во-первых, с тем обстоятельством, что клещ выпивает упчелы определенное количество гемолимфы, чем ослабляетиммунную систему пчелы и ее физиологическое состояние.Ослабленная пчела с пониженным иммунитетом становит-ся восприимчивой к различным болезням и живет меньше,

   

чем здоровая. Во-вторых, клещ является непосредственнымпереносчиком возбудителей болезней не только от пчелы кпчеле, но и от семьи к семье (летом).

Эти факторы, безусловно, оказывают свое негативное воз-действие на семьи, что становится особенно заметно к кон-цу сезона. В этот период в силу биологических особенностейразвития популяции клеща его количество в семьях резкоувеличивается. Причем основное его количество локализу-ется на пчелах, поскольку расплода в семьях становится всеменьше и меньше.

При определенных обстоятельствах клещу вполне «по си-лам» так ослабить отдельные семьи, что к октябрю – ноябрюони перестанут существовать (слетят). Подобная ситуацияможет быть обусловлена и неграмотными действиями пчело-вода, который несвоевременно (поздно) обработал пчел ле-карством от клеща.

Во избежание осеннего слета пчел по этой причине обра-ботку их от варроатоза надо проводить сразу же после по-следней откачки меда. Причем не надо обращать вниманияна наличие расплода (как писали раньше в инструкциях).Лучше всего в этом случае поставить в семьи полоски бай-варрола, варроатома, апистана или другого препарата.

Такой прием позволит сбросить с пчел, которые будут ид-ти в зиму, максимальное количество клеща. При соответ-ствующем питании такие пчелы смогут качественно подго-товить свой организм к длительной зимовке и вряд ли слетят.

   

 Вирусные и инфекционные болезни пчел

 

Среди болезней, которые могут быть причиной слета пчелосенью, чаще всего называют такие, как вирус деформациикрыла и меланоз.

В отдельных семьях вирус может приводить к их резкомуослаблению и даже массовой гибели пчел. Но в этом случае,как правило, наличие болезни можно обнаружить по клини-ческим ее проявлениям (погибшие пчелы с характернымипризнаками заболевания).

Инфекционная болезнь маток меланоз характеризуетсяпрекращением яйцекладки и гибелью матки. К чему приво-дит прекращение яйцекладки матки, мы уже подробно рас-сказали выше.

 Скармливание больших доз сахарного

сиропа в неоптимальные сроки 

В природе существуют растения (ваточник, липа, люцер-на, шалфей и др.), которые выделяют нектар, полностью илипочти полностью состоящий из раствора одной сахарозы.Поэтому, с точки зрения происходящих при этом биохими-ческих процессов, для пчелиной семьи переработка сахар-ного сиропа практически ничем не отличается от переработ-ки нектара.

   

Следовательно, вполне допустимо рассматривать перера-ботку пчелами сахарного сиропа не как какую-то особуюформу их поведения, а как обычную их работу на позднеммедосборе. Более того, при переработке сахарного сиропапчелиная семья будет изнашиваться меньше, чем при пере-работке одинакового количества нектара, поскольку послед-ний надо еще доставлять в улей, а сироп уже находится вкормушке улья.

В обычной медосборной ситуации (при среднем взяткев 1–2 кг) объемы приносимого в улей нектара и скармливае-мого сиропа соизмеримы. При сильном же медосборе (более4–5 кг в сутки) пчелам приходится перерабатывать такое ко-личество нектара, которое сопоставимо с той дозой сиропа,которую мы обычно даем им на протяжении 2–3 суток.

Учитывая приведенную информацию, можно сказать, чтопри переработке любого исходного продукта пчелы будут из-нашиваться. Степень этого износа будет определяться в ос-новном темпом поступления перерабатываемого продукта иего суммарным объемом. На степень износа пчел влияюттакже необходимость осуществления полета за взятком илиотсутствие такой необходимости, а также складывающиесявнешние условия (наличие пыльцы в природе, внешние тем-пературы, ветер и пр.).

Следовательно, можно утверждать, что сама по себе пере-работка больших доз сахарного сиропа не может стать непо-средственной причиной осеннего слета пчел.

   

 О сроках переработки

 

Сроки скармливания сахарного сиропа сильно влияют науровень инверсии (расщепления) сахарозы, а следовательно,на качество сахарного меда, сроки его созревания, запечаты-вания и, в конечном счете, на результаты зимовки.

В зависимости от сроков осенней подкормки заниматьсяпереработкой сиропа будет или отходящее поколение лет-них пчел (при ранней подкормке), или пчелы осенней ге-нерации, готовящиеся к зимовке (при поздней подкорм-ке). Последний вариант, безусловно, нежелателен, посколькуосенние пчелы вынуждены будут расходовать значительнуючасть своих резервных веществ, запасенных на зиму. Еслиже ко всему прочему этим пчелам придется перерабатыватьв поздние сроки еще и большие объемы сахарного сиропа, топри наличии других неблагоприятных факторов это можетвызвать слет (гибель) пчел.

 Наличие в семье старой матки

 

Достоверно установлено, что матки старше двух лет осе-нью откладывают яиц почти в 2,5 раза меньше, чем однолет-ние, и на две недели раньше прекращают яйцекладку. Сле-довательно, такая семья не способна нарастить оптимальнодостаточную силу для качественной зимовки.

Известно, что после прекращения яйцекладки матка

   

уменьшает выделение маточного вещества, которого стараяматка и без того выделяет меньше, чем молодая. Отсутствиев семье достаточного количества маточного вещества, «це-ментирующего» семью в единый цельный организм, негатив-но сказывается на готовящуюся к зимовке семью. В семьемогут появляться анатомические пчелы-трутовки, а междуними и маткой может возникнуть противоречие. Такая «кон-фликтная» семья обладает низкой жизнеспособностью.

Но негативное влияние старой матки на семью закладыва-лось еще летом. Из-за того что у старой матки снижается до-ля откладываемых ею оплодотворенных яиц, в семье умень-шается число выводимых пчелиных особей и увеличиваетсячисло трутней, а это приводит к увеличению уровня закле-щенности таких семей, поскольку самки клеща предпочита-ют откладывать яйца в трутневые ячейки.

Суммируя все сказанное, можно прийти к заключению,что вероятность осеннего слета семьи со старой маткой вы-ше, чем семьи с молодой маткой.

 Другие причины

 

Старые соты в расплодном гнезде, безусловно, являют-ся фактором негативного воздействия на семью.

В естественных гнездах (дуплах) семья реагирует на ста-рое гнездо летним роением. В улье же, где в жизнь пчелвмешивается пчеловод, старые соты могут быть поводом для

   

осеннего слета только при наличии других, более веских,причин.

Большое количество пади. Общеизвестно негативноевлияние падевого меда на пчел, особенно зимой. При по-треблении большого количества пади у пчел возникает неза-разная болезнь – падевый токсикоз. Как правило, симптомыэтой болезни (понос, увеличенное брюшко, гибель расплодаи маток) появляются почти во всех семьях и могут быть ди-агностированы визуально.

Безусловно, такое явление никак нельзя назвать осен-ним слетом. Однако следует обратить внимание на то, чтопри небольшом поступлении пади в семьи (когда клиниче-ские проявления болезни не фиксируются) негативное воз-действие ее на развитие семей иногда происходит латентно(скрыто). Результатом такого действия может быть снижениепродолжительности жизни пчел и постепенное ослаблениесемей. А это уже и будет тот фактор, который может способ-ствовать осеннему слету пчел.

Заканчивая разговор об осеннем слете, можно сказать,что, скорее всего, это явление вызывается не одной при-чиной, а комплексом взаимосвязанных случайных причин.Неблагоприятное стечение обстоятельств, дающее возмож-ность проявиться части из них, может привести к осеннемуслету отдельных семей. В тех же семьях, где этого не проис-ходит, слета пчел не будет.

   

 Поведение пчелиной семьи осенью

 Началом подготовки пчелиных семей к зимовке можно

считать изгнание трутней из благополучных семей, котороепроисходит после окончания главного медосбора. Если кэтому времени в таких семьях еще имеется трутневой рас-плод, то он уничтожается тоже. Открытый трутневой рас-плод пчелы поедают, а закрытый удаляется из улья.

В этот период приготовленные запасы меда пчелы разме-щают в верхней части гнезда. При этом медовые ячейки онизапечатывают водонепроницаемыми восковыми крышечка-ми, что обеспечивает герметичность меда при его хранениизимой. Это предотвращает как возможность его разжиже-ния, так и быструю кристаллизацию в процессе зимовки.При таком хранении мед, нормально приготовленный летом,остается в ячейках жидким до следующего сезона, в то вре-мя как такой же, но откачанный мед кристаллизуется уже косени.

Трутни могут оставаться в зиму только в семьях без матокили с неплодными матками.

Осенью происходит значительное уменьшение количе-ства пчел из-за их износа на главном медосборе. К тому жек этому времени матка резко снижает уровень кладки яиц, ав дальнейшем с наступлением устойчивых похолоданий со-всем прекращает яйцекладку (см. рис. 1). В этот период из-за

   

снижения темпа яйцекладки матка откладывает более круп-ные и тяжелые яйца, чем в весенне-летний период. Крометого, осенью расплод выращивается в более благоприятныхусловиях в кормовом и температурном отношениях, чем ле-том. Как правило, в конце лета – начале осени в природе ещеесть пыльца, уже нет летней жары, да и пчелы не отягоще-ны заботами по доставке и переработке большого количестванектара.

Качественный уровень личиночного кормления обеспе-чивает и более высокое качество пчел осеннего вывода.

Все это приводит к тому, что в августе в семьях начинаетнарождаться осенняя генерация пчел (так называемые зим-ние пчелы). Принципиальным отличием этих пчел от летнихгенераций является наличие у них достаточных для зимов-ки запасов резервных веществ в результате усиленного бел-кового питания. Кроме того, у этих пчел снижается количе-ство воды в теле, что повышает их холодостойкость. Такжев заднем отделе кишечника этих пчел значительно возраста-ет активность фермента каталазы, играющего большую рольв окислительных процессах организма и в консервированииэкскрементов, накапливающихся в течение зимы. К тому жебольшинство из этих пчел не принимает участия ни в какихработах. В результате пчелы осенней генерации долгоживу-щие, что позволяет им перенести длительную зимовку, а вес-ной и воспитать себе замену.

Этот приспособительный механизм, возникший в резуль-

   

тате длительной эволюции, позволяет пчелиному роду вы-живать на северных территориях, куда они постепенно пере-селились со своей родины – Индии.

Еще один аспект. На количество расплода, выращиваемо-го в осенний период, значительное влияние оказывает воз-раст маток. Известно, что молодые сеголетние матки в концелета откладывают больше яиц и продолжают яйцекладку на10–14 дней дольше, чем старые. В результате семьи с моло-дыми матками идут в зиму более сильными, с большим ко-личеством молодых неизношенных пчел, значительно лучшезимуют и весной быстро набирают силу. Так что если пред-полагается использовать семьи на раннем медосборе, то онидолжны идти в зиму обязательно с молодыми сеголетнимиматками.

 Жизнь пчелиной семьи в зимний период

 В отличие от многих одиночных насекомых, пчелы не мо-

гут зимовать в состоянии холодового анабиоза, при которомвсе жизненные процессы временно прекращаются или на-столько замедленны, что отсутствуют все видимые проявле-ния жизни. С понижением внешней температуры пчелы на-чинают концентрироваться на пустых сотах в районе летка,образуя так называемый зимний клуб. Слабые семьи начи-нают образование клуба при температуре 12–13 °C, а силь-ные – при 7–8 °C.

   

Вначале клуб представляет собой довольно рыхлое инеустойчивое образование, но при стабильном снижениитемпературы образуется постоянный клуб, который сохра-няется в течение всего холодного периода.

У пчел, объединенных в клуб, теплопотери уменьшаютсяв 9 раз, а потребление корма в период зимнего покоя снижа-ется в 20–25 раз по сравнению с расходом корма одиночнойпчелой за одинаковое время. Интенсивность обмена веществи расход энергии в зимнем клубе в 250–300 раз ниже, чем вактивный период жизни пчел.

Основная масса зимующих пчел размещается в улочкахна пустых сотах, где образуется так называемое ложе клуба.Верхняя часть клуба всегда захватывает нижние участки ме-довых ячеек на соте, что позволяет постоянно иметь корм вобогреваемой части клуба. Холодный мед обладает большойвязкостью, и пчелы такой мед не могут потреблять, поэтомуони и обогревают часть своих запасов перед использовани-ем. По мере потребления корма клуб медленно перемещает-ся вверх, вслед за съедаемым кормом.

Зимний клуб имеет четко выраженную структуру – внеш-нюю корку и внутреннее ядро, которые расчленены воско-выми сотами на улочки.

Пчелы корки сидят неподвижно, головками вверх, плотноприжавшись друг к другу. Головка нижней пчелы прячетсяпод брюшко верхней, то есть пчелы располагаются наподо-бие черепицы на крыше. Пчелы корки периодически меня-

   

ются местами с теми, которые размещаются внутри клуба,для пополнения своих кормовых запасов в теплой части клу-ба. Внутри клуба пчелы размещены неплотно и могут сво-бодно перемещаться.

Пчелы, находящиеся снаружи клуба, потребляя запасен-ный корм, активно генерируют тепло, что позволяет им про-тивостоять внешнему холоду и сохранять тепло, пассивновыделяемое пчелами ядра. Толщина корки (обычно 2,5–7 см) меняется в зависимости от внешней температуры: приее понижении клуб сжимается, при потеплении – расширя-ется.

Клуб на сотах размещается так, чтобы использовать теп-ло, вырабатываемое особями на соседних улочках. Поэто-му пчелы забираются в пустые ячейки, которые с противо-положной стороны заняты и обогреваются размещенными вних пчелами. Благодаря этому концентрации пчел в сосед-них улочках практически совпадают. До 75 % всех пчел клу-ба размещаются в пустых ячейках сотов.

В корке клуба температура поддерживается на уровне 7–12 °C тепла, а в центральной части зимнего клуба при отсут-ствии расплода – в пределах 24–25 °C. От теплового центрак периферии клуба температура постепенно снижается.

Во второй половине зимовки при появлении расплода ак-тивность пчел повышается и область стабильной температу-ры расширяется. В зоне размещения расплода температураповышается до 33–34  °C и поддерживается на этом уров-

   

не независимо от внешней температуры. Все это становитсявозможным из-за резкого увеличения расхода корма. Пче-линая семья средней силы расходует 20–25 г меда в сутки впервую половину зимовки, тогда как во вторую расход кормавозрастает вдвое.

В результате разложения сахаров меда в организме пчелобразуется вода (Н2О) и углекислый газ (СО2), которые уда-ляются при дыхании. Зимой суточное выделение воды в ви-де пара полноценной семьей составляет в среднем 46 г. Ес-ли внешний воздух будет относительно сухим, то эта водабудет легко испаряться, не задерживаясь в клубе. В против-ном случае влага начнет в нем накапливаться, что может вы-звать проблемы, приводящие к поносу. Излишняя влага бу-дет также конденсироваться на сотах и деревянных частяхулья, в результате чего они будут плесневеть, что тоже нега-тивно сказывается на зимовке.

Грамотная подготовка сильных семей к зимовке, наличиедостаточного количества качественных кормов, правильнаяорганизация своевременного удаления влаги и углекислогогаза из гнезда и улья обеспечивают благополучную зимовкусемей.

   

 Раздел 2. Влияние

внешних условий нажизнедеятельность пчел

 Как и у всех живых организмов, среда обитания в значи-

тельной мере влияет на ее жизнедеятельность.Поскольку улей или другое жилище пчел является откры-

той системой, которая круглый год связана с внешней средой(через леток), то внешние условия для пчелы начинаются неза пределами ее жилища, а за пределами ее гнезда.

Исходя из этого дальше будем рассматривать влияниевнешних условий на жизнедеятельность пчел не только какдействие на них окружающей природной среды, но и каквоздействие внутренней среды улья, зависящей от основныхэлементов его конструкции.

   

 Пчела и окружающая среда

  

Влияние климатическихусловий на медоносную пчелу

 Остановимся на таких климатических условиях: темпера-

тура, влажность, газовый состав воздуха (О2 и СО2), иониза-ция воздуха, освещенность, ветер, осадки.

 Влияние внешней температуры

 

Широкий ареал медоносных пчел связан с тем, что в про-цессе эволюции общественного образа жизни они приспосо-бились общими усилиями регулировать микроклимат свое-го гнезда. Благодаря этому пчелиная семья в состоянии житьв условиях, где диапазон годовых колебаний температур до-стигает почти 100 °C. Действительно, пчелиная семья выдер-живает и внешние температуры до 40–45 °C и выживает втех случаях, когда температура в период зимовки опускает-ся до –50 °C.

Механизм терморегуляции используется пчелиной се-мьей для поддержания оптимальных (наилучших) темпера-турных условий своей жизнедеятельности. Этот механизмпредставляет собой цепь сложных поведенческих актов, вы-

   

полняемых рабочими особями семьи. При этом они пользу-ются различными способами в зависимости от того, что нуж-но делать – повышать или понижать температуру для уста-новления требуемой оптимальной температуры.

Отрицательное отношение пчел к перегреву их жилищапроявляется в естественных условиях еще при выборе местдля жилья. Так, если рою предоставить такую возможность,то он поселится при прочих равных условиях в жилище, за-щищенном от длительного прямого воздействия солнца.

Однако выбор места для жилья ввиду ограниченности ко-личества таковых на данной территории не всегда гарантиру-ет семье безопасность от возможного перегрева гнезда. По-этому пчелы в процессе эволюции приспособились активнопротиводействовать перегреву путем вентилирования жили-ща – создания направленного потока воздуха взмахами сво-их крыльев.

Помимо вентилирования эффективными средствами сни-жения температуры при перегреве гнезда являются испаре-ние воды, доставляемой в него пчелами, а также уменьшениедоли тепла, выделяемого взрослыми особями. Последнее до-стигается тем, что бо́льшая их часть покидает жилище, рас-полагаясь в виде роевой грозди под прилетной доской илипод ульем. Эта гроздь обычно образуется во второй полови-не дня и исчезает к вечеру, при этом пчелы из грозди воз-вращаются в улей.

У пчел, как и у  других холоднокровных (пойкилотерм-

   

ных) животных, температура тела в значительной мере зави-сит от температуры окружающей среды. Но наличие такойзависимости не означает равенства этих температур – пче-лы обладают врожденной способностью регулировать в неко-торых пределах температуру своего тела. Так, при внешнейтемпературе 9 °C температура тела летающей пчелы состав-ляет 18 °C, а при внешней температуре 34 °C она поднима-ется до 35 °C.

Механизм производства тепла у пчел основан на мы-шечной активности. Наибольшее его количество выделяетсягрудной мускулатурой.

Значительно возрастает температура тела пчел при повы-шении их двигательной активности, однако и у внешне непо-движных пчел (например, образующих зимний клуб) можетпроисходить быстрый подъем температуры груди.

Температура в пчелином гнезде поддерживается с доволь-но высокой стабильностью, особенно в зоне расплода. Здесьее верхняя граница при относительно высокой внешней тем-пературе редко поднимается выше 36 °C. Так, при повыше-нии внешней температуры от 5 до 27 °C температура в зо-не пчелиного расплода увеличивается в среднем от 34,5 до36,3 °C.

Абсолютное значение и стабильность температуры зави-сят от места расположения расплода. В течение весенне-лет-него периода развития семьи наиболее высокая и стабиль-ная температура бывает в центральной зоне гнезда, где рас-

   

положен разновозрастной расплод. Здесь слабо или вовсе непрослеживается влияние суточных колебаний внешней тем-пературы. Среднее значение температуры в этой зоне гнезданаходится на уровне 35 °C.

Относительно влияния внешней температуры на маточ-ники можно сказать следующее. Как правило, естествен-ные роевые маточники размещаются в периферической зо-не гнезда за пределами или на границе с пчелиным распло-дом, что позволяет пчелам проводить автономное регулиро-вание температуры в этой зоне. Обычно максимальное зна-чение температуры у естественных маточников находится впределах от 34 до 35,4 °C. В то же время минимальные зна-чения температуры у маточников, находящихся на перифе-рических частях сотов, в течение цикла их развития неодно-кратно опускаются до 31–32 °C, а иногда – даже до 28–29 °C.Это объясняет задержку выхода отдельных маток при одно-временном закладывании маточников.

На диапазон колебаний температуры у маточников влия-ет их расположение в гнезде. Так, наиболее стабильная тем-пература (колебания в пределах 1 °C) поддерживается у ма-точников, расположенных в центральной части гнезда.

Обобщенная зависимость температуры в разных зонахгнезда в улье и в дупле от влияния внешней температурыпредставлена на рис. 9.

   

Рис. 9. Влияние внешней температуры на темпера-туру в различных зонах улья с пчелами (по Е. К. Есь-кову, 1983, 1990)

Кратковременные небольшие понижения температуры впчелином гнезде в активный период жизнедеятельности се-мьи вызывают быстрое повышение температуры тела пчел.При значительных же похолоданиях в пассивный периоджизнедеятельности (осень – зима – весна) одного увеличе-ния температуры тела пчел недостаточно. Если бы они поль-зовались только этим способом, то быстро расходовали бысвой основной энергетический материал – мед и погиба-ли. Устойчивость семьи к длительному и глубокому охла-ждению связана в значительной мере со способностью пчелрегулировать тепловую отдачу гнезда посредством измене-ния его теплоизоляции. Уже небольшие ночные похолода-ния в летне-осенний период побуждают пчел, находящих-ся в различных местах жилища, собираться в зоне гнезда с

   

расплодом и образовывать клуб. При этом наиболее плот-но они группируются в периферических, более охлаждае-мых частях межрамочных пространств, образуя своими те-лами своеобразную теплоизолирующую оболочку, котораяуменьшает тепловые потери семьи. В результате этого чемдальше вглубь от поверхности клуба будут находиться пче-лы, тем меньше они будут подвергаться воздействию холода.Поэтому плотность клуба от периферии к центру постепен-но уменьшается. Однако наружная часть (корка) клуба охла-ждается неравномерно, что связано с особенностями тепло-вой защиты жилища и действием физических законов теп-лопередачи. Это обусловливает неоднородность плотностипчелиного клуба в разных его зонах. Наиболее рыхлой обыч-но бывает верхняя часть клуба, расположенная непосред-ственно над его тепловым центром.

Изменение плотности зимнего клуба и соответ-ственно занимаемого им объема является важныммеханизмом регуляции пчелами тепловых потерь. Вчастности, уплотнение клуба, предпринимаемое пчеламикак реакция на похолодание, влечет за собой снижение теп-ловых потерь. Теплопотери клуба при этом уменьшаются засчет снижения воздухообмена между внутриклубным про-странством и окружающей средой. Снижение затрат теплапроисходит также и за счет уменьшения теплового излуче-ния с поверхности клуба, так как уменьшается соотношениемежду площадью его поверхности и объемом.

   

Своеобразие механизмов терморегуляции у пчел связанов значительной мере с особенностями работы их терморе-цепторов. У пчелы тепловые рецепторы являются одновре-менно и рецепторами углекислого газа, что имеет важныйбиологический смысл. Дело в том, что понижение внешнейтемпературы, вызывающее уплотнение клуба, ухудшает еговентиляцию. Поэтому в нем возрастают температура и кон-центрация углекислого газа, являющегося продуктом обме-на веществ у пчел. В результате рецептор подвергается од-новременному воздействию двух факторов (углекислоты ивысокой температуры), вызывающих однонаправленную ре-акцию в форме возбуждения пчел, что ведет к дальнейше-му повышению температуры в зоне теплового центра. Изло-женное выше поясняет причины известного факта скачкооб-разного повышения температуры в центре гнезда при резкихпохолоданиях: чем холоднее на улице и в улье, тем теп-лее в клубе.

Температура служит также важным фактором, определя-ющим развитие пчел и влияющим на их физиологическоесостояние. Освоение широкого ареала расселения пчел, осо-бенно на северные территории, связано с развитием у семьивысокосовершенной системы регуляции терморежима гнез-да. На это семья затрачивает энергии тем больше, чем силь-нее внешняя температура отличается от оптимальной. Ис-следованиями установлено, что в летний период пчелинаясемья тратит наименьшее количество энергии при внешней

   

температуре 23–28 °C.Колебания температуры внутри гнезда оказывают сильное

влияние на продолжительность и ход развития рабочих пчел,маток и трутней.

Известно, что запечатанный пчелиный расплод при 34–35 °C развивается до выхода в течение 12 дней. Но если тем-пература в гнезде во время созревания расплода будет со-ставлять 30 °C, то этот период увеличится на 3–4 дня и со-ставит 15–16 дней.

Развитие маток с момента запечатывания маточников за-медляется в среднем почти на трое суток при понижениитемпературы от 37 до 31 °C (рис. 10).

При 38 °C время развития маток сокращается по отноше-нию к таковому при 34 °C еще примерно на 14 часов (Е. К.Еськов, 1983). Все это пчеловоду надо знать и учитывать всвоей практической деятельности.

Дальше остановимся на оценке влияния на пчел темпера-туры максимального переохлаждения.

   

Рис.  10. Влияние температуры на продолжитель-ность развития маток от момента запечатывания ма-точника (Е. К. Еськов, 1992)

В естественных условиях пчелы подвергаются действиюнизких температур в период зимовки. Особенно сильноохлаждаются те пчелы, которые находятся в нижней и бо-ковых частях клуба. Кратковременное воздействие отрица-тельных температур (ниже 0 °C) пчелы переносят благодарятому, что гемолимфа, заменяющая им кровь, и другие жид-кие фракции тела обладают способностью находиться неко-торое время, не замерзая, в переохлажденном состоянии. Та-ким образом пчелы защищаются от действия низких тем-ператур. При дальнейшем снижении температуры в так на-зываемой точке максимального переохлаждения начинается

   

кристаллизация этих жидкостей.На температуру максимального переохлаждения сильное

влияние оказывает также концентрация углекислого газа вгнезде. Так, если при сильном понижении внешних темпе-ратур пчелы соберутся в плотный клуб, то это приведет куменьшению его вентилирования и увеличению концентра-ции углекислого газа, что вызовет уменьшение температурымаксимального переохлаждения.

Специальными исследованиями установлено, что междутемпературой максимального переохлаждения и продолжи-тельностью жизни пчел существует следующая зависимость:чем ниже температура кристаллизации, тем меньше живетпчела. Соответственно, механизм холодовой защиты обеспе-чивает возможность пчелам переживать кратковременные,но довольно сильные охлаждения. Однако при наступлениинормальных температур это скажется на уменьшении про-должительности жизни пчел.

На основании всего вышесказанного рекомендуем при-держиваться таких правил:

1) необходимо по возможности предохранять пчелиныесемьи от воздействия низких температур, побуждающихпчел группироваться в очень плотный клуб;

2) учитывайте, что, чем дольше в ходе зимовки пчелы бу-дут находиться в плотном клубе, тем меньше они проживутпосле весеннего облета;

3) оптимальный способ зимовки пчел должен обеспечи-

   

вать их максимальную защиту от воздействия низких темпе-ратур.

 Влияние влажности воздуха на

жизнедеятельность пчелиной семьи 

Атмосферный воздух всегда имеет в своем составе во-дяной пар, количество которого непостоянно и зависит отналичия источника увлажнения, температуры и атмосфер-ного давления. Чем выше температура при нормальном ат-мосферном давлении, тем больше в воздухе влаги и наобо-рот. При неизменной температуре и давлении в воздухе в со-стоянии равновесия находится вполне определенное количе-ство водяного пара. Любое повышение или понижение тем-пературы воздуха нарушает это равновесие, вызывая соот-ветственно или конденсацию части водяных паров, или жедополнительное насыщение его влагой.

Существует много показателей для характеристики влаж-ности воздуха, однако на практике чаще всего используютпоказатель относительная влажность. Под относитель-ной влажностью (%) понимают отношение количества водя-ных паров в воздухе при данной температуре к тому их ко-личеству, которое требуется для полного насыщения возду-ха при той же температуре.

В активный период жизни семьи относительная влаж-ность воздуха в пчелином жилище зависит от ряда факторов.

   

Среди них – влажность внешнего воздуха, содержание влагив принесенном пчелами корме, степень активности пчел иколичество расплода в гнезде.

Летом относительная влажность воздуха в различных зо-нах пчелиного жилища колеблется от 25 до 100 %. Мини-мальные значения относительной влажности характерны дляпериодов с низкой внешней температурой, а максимальные– для периодов с высокой температурой и влажностью воз-духа. Поэтому в суточном цикле колебаний относительнаявлажность в пчелином жилище бывает обычно наиболее вы-сокой в дневные часы и наименьшей – в ночные. Этим об-стоятельством, в частности, можно объяснить тот факт, чтоза одну ночь принесенный в гнездо нектар может потерятьдо половины содержащейся в нем воды; в процессе вентили-рования пчелы прокачивают через гнездо ночью более сухойвоздух, который выносит наружу избыток влаги из нектара.Быстрое обезвоживание нектара очень важно для пчел, по-скольку в противном случае он мог бы быстро забродить.

В общем случае внутриульевая относительная влажностьвоздуха может быть ниже внешней или превосходить ее. Ко-личество водяных паров в различных зонах гнезда зависитот уровня воздухообмена между внутриульевым простран-ством и внешней средой. Для увеличения воздухообменакрыши ульев обычно оборудуют вентиляционными отвер-стиями. Необходимость этих отверстий демонстрирует быст-рая конденсация водяных паров в улье в случае герметиза-

   

ции его верхней части. Так, если верх улья плотно закрытьполиэтиленовой пленкой, то буквально через несколько ми-нут на ее внутренней стороне начнется образование конден-сата. Это означает, что влагосодержание воздуха вверху ульядостигает полного насыщения (100 %).

А теперь поговорим об очень важном для семьи пассив-ном периоде ее жизни – зимовке.

В этот период степень насыщения воздуха водяными па-рами в различных зонах улья, занятых пчелами и свободны-ми от них, зависит от температуры и влажности внешнеговоздуха, поступающего в жилище, уровня вентиляции ульяи физиологического состояния пчел.

Для пассивного периода жизни пчел характерна высокаянеравномерность распределения водяных паров в их жили-ще. В широких пределах наблюдаются колебания влажностивоздуха в той части улья, которая не занята пчелами, особен-но в зоне, примыкающей к летку. В этой части жилища, в томчисле и в межрамочных пространствах, когда они не занятыпчелами, насыщение воздуха водяными парами изменяетсяв соответствии с колебаниями внешней влажности. Темпера-тура и влажность внешнего воздуха оказывают значительноевлияние также и на содержание водяных паров у стенки, про-тивоположной летковому отверстию. Относительная влаж-ность воздуха в этой части жилища в ходе зимовки нередкоподдерживается на уровне около 100 %, то есть на уровненасыщения.

   

При понижениях температуры происходит конденсацияводяного пара, выпадающего в виде воды или инея. Есливентиляция в улье будет организована неправильно, то кон-денсат может скапливаться в большом количестве не толькона дне и задней стенке, но и на обращенных к ней участкахрамок. Древесина стенок улья и рамок при этом насыщает-ся влагой до предела, плесневеет и теряет свои физическиекачества (прежде всего прочность). Если на этих участкахсота будет находиться открытый мед, то он быстро закиса-ет, а перга покрывается плесенью и весь этот корм становит-ся непригодным для использования его пчелами. Чаще все-го такие негативные явления наблюдаются в ульях с недоста-точным подрамочным пространством (традиционные 20 мм)и плохо организованной вентиляцией. Вот почему условия-ми качественной зимовки пчелиных семей являются исполь-зование современных ульев с подрамочным пространством впределах 100–150 мм и грамотная организация вентиляции.

Дальше рассмотрим вопрос о гигрорежиме непосред-ственно в пчелином жилище и о его влиянии на влажностьмеда, находящегося в улье.

Известно, что мед обладает высокой гигроскопичностью ипоэтому его влажность будет зависеть от влажности окружа-ющего воздуха. В силу этого свойства открытый мед можеткак осушать, так и увлажнять внутриульевое пространство.Так, повышение относительной внутриульевой влажностивоздуха влечет за собой поглощение медом водяных паров

   

и увеличение содержания в нем воды; при этом будет проис-ходить осушение внутриульевого пространства. Например,при относительной влажности воздуха 66 % содержание во-ды в открытом меде равно 21,5 %, а при влажности 81 % –около 40  %. На этих уровнях между влажностью воздухаи содержанием воды в меде устанавливается динамическоеравновесие, то есть мед больше не поглощает и не  отдаетвлагу.

Для пчел в ходе зимовки такое свойство меда являетсяочень важным, поскольку постоянное распечатывание медас целью его потребления благотворно влияет на снижениевлажности воздуха в гнезде. К тому же потребление пчела-ми такого меда будет удовлетворять их потребность в воде,что имеет особое значение с началом выращивания пчеламирасплода в конце зимовки.

На влажность воздуха в пчелином жилище в ходе зимовкибольшое влияние оказывает и выделяемая пчелами при ды-хании так называемая метаболическая вода (метаболизм –это процесс обмена веществ). Количество этой воды напря-мую связано с количеством потребляемого корма. Установ-лено, что семья силой 3 кг при зимовке в омшанике в сред-нем за сутки выделяет с дыханием 46 г (максимально – 80 г)метаболической воды. А вообще, на каждый килограмм съе-денного меда пчелы выделяют около 700 г метаболическойводы. Это означает, что если пчелиная семья за зиму съест10 кг меда, то она за это время выделит с дыханием 7 кг воды

   

в виде пара. Большое количество выделяемой клубом мета-болической воды является одной из основных причин, кото-рая порождает главную проблему зимовки пчел – сложностьудаления из гнезда излишков влаги без большой потери теп-ла.

 Влияние углекислого газа и кислородана жизнедеятельность пчелиной семьи

 Атмосферный воздух представляет собой естественную

смесь различных газов, среди которых наибольшее влияниена жизнедеятельность пчел оказывают кислород (О2), кото-рого в атмосфере содержится около 21 %, и углекислый газ(СО2), содержание которого в атмосфере составляет 0,03 %.

Состав газовой среды в пчелином жилище достаточносильно отличается от атмосферного воздуха. Это связано стем, что потребление семьей кислорода и выделение угле-кислого газа всегда происходит в замкнутом объеме пчели-ного жилища, которое слабо связано с внешней средой. Воз-духообмен осуществляется в основном через летковые от-верстия, систему вентиляции и щели в местах соединенияразборных частей улья. За счет воздухообмена с внешнейсредой в гнездо поступает кислород, а удаляются углекисло-та и водяной пар. Воздухообмен (аэрация) внутреннего про-странства улья осуществляется за счет активной и пассив-ной вентиляции, а также за счет физического явления диф-

   

фузии.Активную вентиляцию обеспечивает деятельность пчел-

вентилировщиц у летка. Интенсивность этой вентиляции за-висит от потребностей семьи и ее физиологического состо-яния.

Пассивная вентиляция внутригнездового пространствапроисходит через имеющиеся вверху улья щели за счет фи-зического явления конвекции. Суть его состоит в том, чтотеплый воздух, имея меньшую плотность и вес, всегда будетсамопроизвольно подниматься вверх и через отверстия в по-толке покидать гнездо (сквозная восходящая вентиляция).

Что касается диффузии, то суть этого физического яв-ления состоит в самопроизвольном выравнивании концен-траций одноименных газов через границу соприкосновениядвух объемов, в которых концентрации этих газов различны.

Кислород и углекислый газ по-разному распределяются впчелином жилище в связи с неравномерностью размещениявзрослых и развивающихся особей пчелиной семьи и разнымуровнем вентилирования различных зон жилища.

Концентрация углекислого газа в центральной части гнез-да обычно выше, чем на периферии. В противоположностьэтому концентрация кислорода в центре ниже, а на перифе-рии выше. Эти зональные различия концентраций в значи-тельной мере зависят также и от внешней температуры. Так,при температуре внешнего воздуха, изменяющейся в началевесны от –3 до +9 °C, концентрация углекислого газа в цен-

   

тральной части гнезда поддерживается пчелами на уровне1,8–3,7 %, а кислорода – около 6 %. С повышением внешнейтемпературы к концу весны до 6–24 °C концентрация угле-кислого газа в этой зоне жилища уменьшается до 1,3–0,15 %,а содержание кислорода увеличивается до 15,7–20,3 %.

Содержание кислорода и углекислого газа в пчелином жи-лище связано также с физиологическим состоянием семьи ипоэтому изменяется в цикле ее сезонного развития. На газо-вую среду в жилище пчел значительное влияние могут ока-зывать различные стрессовые факторы. Одним из таких фак-торов является транспортировка пчелиных семей, напримерпри кочевке на медоносы. При транспортировке происходитвибрация гнездовых построек, что сильно тревожит пчел.Это побуждает их уходить в надрамочное пространство, чтоприводит к резкому уменьшению газообмена между внутри-гнездовым пространством и внешней средой. В результатеконцентрация углекислоты в улье резко возрастает и можетдостигать 4 %, то есть превышать ее содержание в атмосфер-ном воздухе в 130 раз! Одновременно с этим в улье резкоподнимается температура, и семья может «запариться».

Дальше посмотрим, как изменяется газовый состав внут-ри жилища пчел в период пониженной их активности (осень– зима – весна), когда пчелы находятся в клубе.

В этот период при любом образовании клуба концентра-ция кислорода в нем уменьшается, а углекислого газа – уве-личивается. Так, при осенних понижениях температуры до

   

0 °C концентрация СО2 в центральной части гнезда устанав-ливается на уровне 2,5 %, а на периферии – до 1,2 %; кисло-рода: в центре – на уровне 10 %, а на периферии – до 15 %.При дальнейших понижениях внешней температуры и обра-зовании плотного клуба концентрация СО2 в жилище уве-личивается, а О2 – уменьшается.

Замечено, что если зимовка пчел проводится с использо-ванием электроподогрева при расположении нагревательныхэлементов у дна улья, то концентрация углекислоты в надра-мочном пространстве будет ниже в 2–2,5 раза, чем в улье безэлектроподогрева.

В общем случае пчелы отрицательно относятся к накопле-нию углекислого газа в их жилище и начинают его вентили-ровать. Причем активность пчел-вентилировщиц и их коли-чество при прочих равных условиях зависят от концентра-ции СО2. Летом проблему удаления излишков углекислотыиз гнезда пчелы решают в комплексе с удалением излишнейвлаги из нектара, что для них в этот период не представляетсложности. А как обстоит дело зимой, когда пчелы вынуж-дены собираться в клуб? Оказывается, что пчелы в этот пе-риод удаляют углекислоту из гнезда двумя способами. Пер-вый из них основан на уменьшении плотности пчел в клубе,что улучшает проницаемость воздуха внутрь гнезда и уда-ление из него углекислоты. Второй способ связан с актив-ным вентилированием гнезда пчелами-вентилировщицами,находящимися снаружи клуба. Этим способом пчелы начи-

   

нают вентилировать гнездо, когда одного уменьшения плот-ности клуба становится уже недостаточно для удаления из-бытка углекислоты, возбуждающей пчел.

Установлено, что пчелы, зимующие в помещениях притемпературе около 0  °C, начинают активно вентилироватьгнездо при достижении 4  %-ной концентрации СО2  в пе-риферической части жилища. При дальнейшем повышенииконцентрации пчелы возбуждаются еще сильнее (Е. К. Есь-ков, 1983). Пчеловодам иногда приходится слышать, как приплохой зимовке семья буквально «ревет». Обычно объясня-ется это тем, что семье жарко. Однако это только отчасти так.Основной причиной, которая вынуждает пчел запускать ме-ханизм активного вентилирования гнезда, является все жеизбыток углекислоты в гнезде.

Теперь давайте попробуем разобраться в том, какое влия-ние оказывает углекислый газ на развитие отдельных особейи пчелиной семьи в целом.

Известно, что высокие концентрации углекислоты ток-сичны для живых организмов, поскольку вызывают у нихкислородное голодание (гипоксию) и развитие в организ-ме патологических изменений. Заметим при этом, что пче-лы обладают высокой устойчивостью к воздействию углекис-лоты, поскольку в процессе своей эволюции они вынужде-ны были приспособиться к жизни в слабо вентилируемыхприродных укрытиях. В результате этого современные ме-доносные пчелы способны сохранять высокий уровень дви-

   

гательной активности даже при 10–15 %-ной концентрацииСО2 в их жилище. Это в 330–500 раз превышает нормальнуюконцентрацию углекислоты в атмосферном воздухе! Однако,несмотря на способность пчел сохранять активность и притаких высоких концентрациях углекислоты, она все же ока-зывает на организм пчел негативное физиологическое воз-действие, которое имеет чаще всего необратимый характер.

В естественных условиях в отдельные периоды годовогоцикла жизни семьи пчелы подвергаются воздействию отно-сительно высокой концентрации углекислоты. Ее уровень впериод зимовки может достигать 3–9 %.

В зимнем клубе сильных семей концентрация СО2 обыч-но доходит до 2–2,5 %, а у слабых семей она меньше и состав-ляет около 1 %. Высказываются предположения, что повы-шение концентрации углекислоты до значений 2–2,5 % яв-ляется необходимым условием для перехода семьи в состоя-ние зимнего покоя, при котором понижается уровень обме-на веществ и снижается потребление корма. Следовательно,уровень концентрации углекислоты в зимнем клубе влияетна физиологическое состояние пчел и их активность. Чемвыше содержание СО2 в указанных пределах (до 2–2,5 %),тем меньше корма будут потреблять пчелы.

Однако одновременно углекислый газ оказывает и нега-тивное влияние на зимних пчел: чем выше его концентра-ция в гнезде, тем быстрее происходит их физиологическоестарение. Последнее обусловлено тем, что при высоких кон-

   

центрациях СО2 пчелы, несмотря на меньшее потреблениекорма, сильнее расходуют свои внутренние резервные веще-ства (азот и жир).

Указанные выше обстоятельства приводят к тому, чтовесной такие пчелы будут выращивать меньше расплода ивесеннее развитие таких семей будет замедляться.

Использование приемов зимовки, предусматривающихповышенное содержание углекислого газа в гнезде с цельюэкономии кормов, отрицательно влияет на физиологическоесостояние пчел. Следовательно, повышенная концентрацияуглекислоты в улье во время зимовки пчел нежелательна.

 Влияние ионизации воздухана жизнедеятельность пчел

 

Упоминания о таком факторе внешней среды, как иони-зация воздуха, в пчеловодной литературе встречаются до-вольно редко. Хотя ионизация воздуха и не обладает такиммощным воздействием, как температура, влажность воздухаи его газовый состав, однако она все же влияет на пчел, о чембудет рассказано ниже.

Ионизацию воздуха атмосферы вызывают ионы – элек-трически заряженные частицы. Заряд частиц может быть по-ложительным или отрицательным. Ионы в нижних слоях ат-мосферы возникают в основном под действием космическихлучей и фонового радиоактивного излучения Земли, а также

   

грозовых разрядов, водопадов, морского прибоя и корони-рующих проводов высоковольтных линий электропередачи.

Условно ионы в воздухе разделяют на две группы – лег-кие и тяжелые, которые отличаются величиной подвижно-сти и временем жизни. Время жизни легких ионов колеб-лется от нескольких десятков секунд до нескольких минут, атяжелых – до 50 минут. Основной причиной короткой жиз-ни ионов является процесс взаимного уничтожения разнопо-лярных ионов (так называемая рекомбинация): противопо-ложно заряженные ионы притягиваются друг к другу вслед-ствие их естественного электростатического притяжения и,воссоединяясь, образуют нейтральную систему, лишеннуюзаряда.

   

 Конец ознакомительного

фрагмента. 

Текст предоставлен ООО «ЛитРес».Прочитайте эту книгу целиком, купив полную легальную

версию на ЛитРес.Безопасно оплатить книгу можно банковской картой Visa,

MasterCard, Maestro, со счета мобильного телефона, с пла-тежного терминала, в салоне МТС или Связной, черезPayPal, WebMoney, Яндекс.Деньги, QIWI Кошелек, бонус-ными картами или другим удобным Вам способом.