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Comprimidos
Los comprimidos son preparaciones sólidas, cada uno delos cuales contiene una unidad de dosificación de uno o másprincipios activos. Se obtienen aglomerando por compresión
un volumen constante de partículas y están destinadosa la administración por diversas vías (oral, rectal, transdérmica)
Tipos• Pastillas: Las pastillas son dispersiones de p.a.(s) en jarabes, sometidas a
evaporación, de consistencia sólida. Se presentan generalmente en forma semiesférica y pesan entre 1 y 3 g. Su diferencia radica en la formación de una pasta antes de finalizar el proceso de elaboración
Preparación
Calentar hasta
ebullición
Dejar caer gota a gota sobre placa fría o se inyecta en molde
apropiado
Formar pasta con parte del diluyente
Añadir resto de sacarosa y fármaco,
homogeneizar
Preparación de comprimidos
• Compresión Directa
• Granulación Húmeda
• Granulación Seca
Compresión directa
Este método consiste en comprimir la mezcla del fármaco y excipientes, los cuales tienen propiedades de fluidez y compresibilidad, esto es mediante la velocidad de flujo y la compresibilidad.
MezcladoDeslizante Lubricante
Ingredientes activos
Diluente
Compresión Agente desintegrante
Granulación por vía húmedaEste método consiste en humectar la mezcla de polvos con una solución del aglutinante, proporcionando cohesividad a los componentes de la formulación, obteniendo una masa húmeda que se pasa a través de una malla para obtener un granulado húmedo, se seca en un horno y se tamiza para después mezclar con el lubricante y comprimirlo finalmente.
Mezclado
Algutinante Agua
Ingredientes activos
Diluente
Compresión
Agente desintegrante
Solución aglutinante
Granulación
Secado
TamizadoDeslizante lubricante
Granulación por vía seca (doble compresión)
El método consiste en compactar una mezcla de polvos en unidades de peso mayor que las tabletas finales, posteriormente son trituradas y tamizadas para dar el tamaño de gránulo, se adiciona el lubricante y desintegrante, se mezcla y se comprime para obtener las tabletas deseadas.
Mezclado
Algutinante Lubricante
Ingredientes activos
Diluente
Mezclado
Agente desintegrante
Primera compresión
Mezclado
Molienda
TamizadoDeslizante lubricante
2da compresión
Tipos
Comprimidos no recubiertos: Obtenidos por simple compresión.
Comprimidos recubiertos o grageas: El recubrimiento puede ser de azúcar o de un polímero que se rompe al llegar al estómago.
Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entérica:
Resisten las secreciones ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino delgado.
Comprimidos de capas múltiples: obtenidos por múltiples compresiones con lo que se obtienen varios núcleos superpuestos, con distinta compactación en cada uno de ellos.
Comprimidos de liberación controlada: Son sistemas que ejercen un control sobre la liberación del principio activo en el organismo, bien de tipo espacial controlando el lugar deliberación o temporal.
Tipos• Comprimidos efervescentes: Se obtienen por compresión de un
granulado de sales efervescentes, generalmente un ácido (ácido cítrico) y un álcali (bicarbonato sódico).
• Comprimidos bucales: Son comprimidos destinados a disolverse íntegramente en la boca, con objeto de ejercer una acción local sobre la mucosa.
Tipos• Comprimidos masticables: Destinados a ser fragmentados con los dientes,
posteriormente , tragados. Alternativa para la administración de fármacos en pacientes con problemas para deglutir comprimidos enteros.
Composición
• Diluyente-ligante• Aglutinantes• Lubricantes• Disgregante
Ventajas y desventajas
Ventajas Desventajas
Dosificación exacta Pueden ser confundidas con dulces
Fácil de administrar
Formulación limitada en algunas
ocasiones: Grandes dosis no pueden ser
formuladas en tabletas
Aceptado por los pacientes (Conformidad) No pueden ser administrados en pacientes
con vómito o inconscientes
Pueden controlar la actividad del activo Dificultad de deglución
Estabilidad Problemas en la uniformidad de contenido
(exactitud y precisión) para dosis bajas
Manufactura económica Biodisponibilidad comprometida
Vías de administración
• Orales• Sublingual• Efervescentes• Implantación• Masticables
Indicaciones de uso
• Amplia gama de usos
• El paciente es capaz de tomar la forma farmacéutica sin problemas
• Niños difícilmente
• No problemas agudos, algunas excepciones
• Bueno para tratar padecimientos crónicos
Almacenamiento
No es recomendable seguir la extendida costumbre de ubicar el botiquín en el cuarto de baño
Mejor un ambiente seco y fresco
No en la cocinaLa aspirina con el calor puede llegar a tener la misma composición que el vinagre, un gran irritante estomacal
Las condiciones ideales de almacenamiento son las siguientes:
•Lugar con temperatura no superior a 22ºC ni inferior a 15ºC•Humedad menor del 85%•No exposición directa a la luz solar
TABLETAS
Introducción
Definición:
• Formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria, preparadas por moldeo o compresión, que contienen principios activos y excipientes.
Características
• Son de administración bucal
• Utilizada para efector locales o sistémicos
• Forma redonda
• Pesan hasta 1 gr.
• Se rellenan con otras sustancias
• Utilizan excipientes
Preparación por compresión
Pesado de materias primas
Tamizado de materias primas
Mezclado de materias primas
PrecompresiónMolienda Tamizado
Compresión
Preparación por moldeo
Pesado de materias primas
Mezclado de materias primas
Humectación de polvos
MoldeoDesprendimiento
de tabletas
Ventajas para el paciente • Exactitud de dosis
• Fácil transporte
• Administración
• Compra
• Identificación
Ventajas para el fabricante
• Sencillez de manufactura
• Estabilidad
• Fácil manejo
• Transportación
• Venta
• Elegancia
Desventajas No se puede administrar a:
• Inconscientes
• Bebes
• Ancianos
• Personas con trastornos gástricos.
Otro problemas
• Biodisponibilidad de principio activo
• Uniformidad o compresión de fármacos con dosis muy pequeñas o muy altas.
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