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PARES CRANEALESI - VI
A partir de las 25 semanas se van a desarrollar los lóbulos cerebrales y las comisuras cerebrales.
Crestas Neurales. De aquí derivan los Pares Craneales (excepeto el I, II y VIII).
Origen Embriológico
Función: Sensorial (Olfatorio) Origen Aparente en el Encéfalo: Bulbo
olfatorio Origen Aparente en el Cráneo: Lámina
cribosa del hueso etmoides Inervación: Pituitaria amarilla Patología: Anosmia, Hiposmia, Hiperosmia,
Cacosmia, Parosmia, Alucinaciones Olfatorias.
Par craneal I - Olfatorio
Anosmia: pérdida del sentido del olfato. Puede ser un problema por sí mismo o un síntoma de otro problema de salud. Puede durar un período corto tiempo, como cuando se tiene la nariz tapada por un resfriado, o puede ser permanente.
Par craneal I - Olfatorio
Hiposmia: personas con un sentido del olfato reducido. Estas personas pueden ser capaces de oler algunos aromas, pero otros no. Hiperosmia: es un sentido del olfato muy sensible.
Cacosmia: percepción imaginaria de un olor desagradable, ocasionada por una infección, un problema neurológico o una alucinación.
Par craneal I - Olfatorio
Alucinaciones olfatorias: el origen suele ser central, no obstante pueden aparecer en sujetos sanos, siendo esta circunstancia la menos frecuente. Los pacientes sufren la percepción de olores que no son reales o que no están presentes.
Parosmia: deterioro de la función olfatoria que conduce a la incapacidad del cerebro para identificar correctamente el olor natural o intrínseco de un olor particular.
Función: Sensorial Origen Aparente en el Encéfalo: Quiasma
óptico Origen Aparente en el Cráneo: Canal óptico Inervación: Retina Patología: Edema de papila o Papiledema,
Atrofía óptica, Ambliopia, Hemianopsia, Miopia, Hipermetropia, Astigmatismo, Daltonismo.
Par craneal II - Optico
Papiledema: hinchazón o tumefacción en la papila óptica, debida generalmente a un aumento de la presión intracraneal.
Par craneal II - Optico
Atrofia óptica: daño leve a severo en el nervio óptico que puede afectar negativamente a la visión central, visión periférica y visión del color.
Par craneal II - OpticoAmbliopía: pérdida de la capacidad para ver claramente a través de un ojo. También se denomina "ojo perezoso". Es la causa más común de problemas de visión en los niños.
Hemianopsia: falta de visión o ceguera que afecta únicamente a la mitad del campo visual.
Función: Motor Origen Aparente en el Encéfalo: Surco medial del
pedúnculo cerebral Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior Inervación: M. Recto superior, inferior, interno y
oblicuo menor, Elevador del parpado superior, M. Tarsal de Müller, M. Ciliar, Esfinter de la pupila.
Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis, Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones pupilares, Midriasis, Síndrome de Hutchinson, Síndrome de Horner.
Par craneal III – Oculomotor común
Estrabismo: desviación del alineamiento de un ojo en relación al otro, impidiendo la fijación bifoveal.
Par craneal III – Oculomotor común
Diplopia: es la visión doble, la percepción de dos imágenes de un único objeto.
Ptosis: colapso o desprendimiento total o parcial de un órgano. En este caso se trata del parpado superior.Optalmoplejia: trastorno del sistema oculomotor que produce la incapacidad para mover voluntariamente el globo ocular. Parálisis de uno o más músculos oculares
Nistagmus: movimiento involuntario e incontrolable de los ojos
Midriasis: aumento del diámetro o dilatación de la pupila del ojo, al contrario que la miosis
Síndrome de Hutchinson: enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, presenta envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida
Síndrome de Horner: causado por una lesión de los nervios simpáticos de la cara y se caracteriza por pupilas contraídas (miosis), párpado caído (ptosis palpebral) y anhidrosis (sequedad facial).
Función: Motor Origen Aparente en el Encéfalo: Velo
medular superior Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior Inervación: Oblicuo superior Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis,
Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones pupilares.
Par craneal IV - Troclear
Función: Mixto (motor y sensitivo) Origen Aparente en el Encéfalo: Entre el puente
y el pedúnculo cerebelar medio Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior (oftálmico); foramen redondo (maxilar) y foramen oval (mandibular)
Inervación: Parpado, piel de la cara, Ms masticadores.
Patologia: Dolor, Hiperestesia, Parestesia, Hipoestesia. La Neuralgía del Trigemino es la más frecuente.
Par cranel V - Trigemino
Dolor: experiencia sensorial y emocional (subjetiva), desagradable, que pueden experimentar todos aquellos seres vivos que disponen de un sistema nervioso central.
Hiperestesia: síntoma, que se define como una sensación exagerada de los estímulos táctiles, como la sensación de cosquilleo o embotamiento.
Parestesia:sensación anormal de los sentidos o de la sensibilidad general que se traduce por una sensación de hormigueo, adormecimiento, acorchamiento, etc., producido por una patología en cualquier sector de las estructuras del sistema nervioso central o periférico
Neuralgia del Trigemino: también conocida como prosopalgia, tic doloroso, enfermedad suicida o enfermedad de Fothergill, es un trastorno neuropático del nervio trigémino que provoca episodios de intenso dolor en los ojos, orejas, labios, nariz, cuero cabelludo, frente, mejillas, boca, mandíbula y el lado de la cara.
Par cranel V - Trigemino
NEURALGÍA DEL TRIGÉMINO
Función: Motor Origen Aparente en el Encéfalo: Surco bulbo
pontino Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior Inervación: Recto Externo del ojo Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis,
Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones pupilares, Midriasis. Hace vulnerable a procesos patológicos en las fosas craneales posterior y media.
Par craneal VI – Oculomotor externo
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