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Erwin R. SchmidtInstitut für Molekulargenetik

3. VL05. 05. 2009

Thema Gentechnologie

Plasmide als Vektoren

Vektor zur Klonierung von PCR-Produkten

Eigenschaften einiger PCR-Polymerasen

Table 1. Comparison of PCR Product Properties for Some Thermostable DNA

Polymerases.

Taq/ VentR®/ DeepCharacteristic AmpliTaq® Tfl Tth (Tli) VentR® Pfu Pwo

>95% >95% Resulting DNA ends 3´ A 3´ A 3´ A Blunt Blunt Blunt

5´®3´ exonucleaseActivity Yes Yes Yes No No No No

3´®5´ exonucleaseactivity No No No Yes Yes Yes Yes

N.A.: not available

Für die Expression fremder Gene gibt es spezielle Expressionsvektoren mit Signalsequenzen für die korrekte Transkription und Translation in Bakterien

Plasmidvektoren, zur Expression von Fremdgenen

Expression von Fusionsproteinen mit sog. „His-tag“

„Gateway“-Klonierungssystem

„Gateway“-Klonierungssystem

„Gateway“-Klonierungssystem

„Gateway“-Klonierungssystem

Replikation M13-Bakteriophage

United States Patent 6803230 Inventors:

Bowdish, Katherine S. (Del Mar, CA) Fredrickson, Shana (Solana Beach, CA)

Wild, Martha (Solana Beach, CA)

Substitutionsvektoren

Linker Arm „Stuffer“ Rechter Arm

IntegratLigation

Sal Bam Eco Eco Bam Sal

Verdau mit Sal I + Eco

Sal Bam Eco Eco Bam Sal

Sal

Sal

Eco

Eco

Sal

Sal

Fällen mit Isopropanol

Eco

Eco

Sal

Sal

Integrat

Linker Arm Rechter Arm„Stuffer“

Lambda Zap:Moderne Vektoren Mit Phagen und Plasmid-eigenschaften