Química Agrícola y Ambiental Fungicidas. Necesidades de uso Existen unos 100.000 especies de...

Química Agrícola y Ambiental

Fungicidas

Necesidades de uso

Existen unos 100.000 especies de hongos.Unas 200 especies constituyen plagas para cultivos.

10 especies producen el 90% de las pérdidas de cosechas causadas por hongos.

Estas pérdidas suponen un inconveniente económicamente grave para los agricultores.

Etapas en el desarrollo de los FungicidasEtapas en el desarrollo de los Fungicidas

Era del azufreEra del azufre

Desde el neolílito hasta 1882

Era de compuestos de cobreEra de compuestos de cobre

Era de fungicidas orgánicosEra de fungicidas orgánicos

1882 - 1934

1934 -

Protectores de semillasProtectores de semillas

Protectores del follaje y de los brotesProtectores del follaje y de los brotes

Protectores de frutosProtectores de frutos

Protectores de frutos recolectadosProtectores de frutos recolectados

Clasificación de los FungicidasClasificación de los Fungicidaspor su aplicación por su aplicación

Clasificación de los fungicidasClasificación de los fungicidaspor sus efectospor sus efectos

1.- Fungicidas preventivos.Actúan principalmente como fungiestáticos,

inhibiendo la germinación de las esporas.

2.- Fungicidas erradicantes.Son capaces de combatir las fungosis ya establecidas.Los más eficaces suelen ser compuestos sistémicos.

1.- Inhibición del metabolismo energético.1.1.- Inhibición de la oxidación del piruvato.1.2.- Inhibición de la fosforilación oxidativa.2.- Inhibición de la biosíntesis (sistémicos).2.1.- Inhibición de la síntesis de quitina de la pared celular.2.2.- Inhibición de la síntesis de proteínas en los ribosomas.2.3.- Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos.3.- Alteración de las membranas celulares.

Funguicidas

Mecanismos de acción

Funguicidas

Mecanismos de selectividad

Para que los fungicidas ejerzan su acción sin resultar fitotóxicos, debe existir un mecanismo de selectividad, éste puede deberse a:1.- Una acumulación selectiva.a) Un mecanismo favorable de permeabilidad.b) Un proceso adecuado de acumulación.2.- Una interferencia bioquímica selectiva de algún proceso vital.a) Biosíntesis de quitina.

Clasificación de los FungicidasClasificación de los Fungicidaspor su composiciónpor su composición

A) Inorgánicos

B) Orgánicos

Clasificación química de los Clasificación química de los Fungicidas orgánicosFungicidas orgánicos

1.- Tiocarbamatos2.- Heterociclos3.- Derivados con funciones básicas y radicales

lipofílicos.4.- Quinonas5.- Clorofenoles y nitrofenoles6.- Fungicidas orgánicos con otros grupos funcionales7.- Derivados organometálicos

Caldo Bordelés y análogosCaldo Bordelés y análogos

Oxicloruro de cobreOxicloruro de cobre

Óxido cuprosoÓxido cuproso

AzufreAzufre

PolisulfurosPolisulfuros

Fungicidas mercurialesFungicidas mercuriales

Fungicidas inorgánicosFungicidas inorgánicos

• Contra Mildiu (Peronospora vitícola)

• Millardet (1882)

• Sulfato cúprico:Cal (1:2 ó 1:3)

Caldo BordelésCaldo Bordelés

• Sulfato cúprico + carbonato sódico

Caldo borgoñónCaldo borgoñón

Agua celesteAgua celeste

•Sulfato cúprico + Disolución acuosa de amoniaco

•Reactivos: SO4Cu + NH3 + H2O

•Complejo formado: SO4Cu(H2O)2(NH3)4

• ClCu + Hidróxido alcalino

• ClH + Cu metálico + CO3Ca

• Polvo mojable

Oxicloruro de cobreOxicloruro de cobre

Óxido cuprosoÓxido cuproso

• Reducción de las sales cúpricas

• Polvo mojable

• Contra Oidium (Uncinula necator)

• Polvos espolvoreables y mojables

AzufreAzufre

PolisulfurosPolisulfuros

• Hidróxido cálcico + azufre

• Agua de Grisón

• 9 Kg cal + 7.2 Kg flor de azufre + 225 l agua

• Tratamientos de suelos

• Protección de semillas

• Cloruro mercurioso

• Cloruro mercúrico

• Óxido mercúrico

Fungicidas mercurialesFungicidas mercuriales

No SistémicosNo Sistémicos

SistémicosSistémicos

Fungicidas orgánicosFungicidas orgánicos

Derivados ditiocarbámicosDerivados ditiocarbámicosFungicidas no sistémicosFungicidas no sistémicos

S ||C SH

Ácido ditiocarbámicoÁcido ditiocarbámico

O||C OHN

Ácido carbámicoÁcido carbámicoH

S ||C SH

Ácido ditiocarbámicoÁcido ditiocarbámico

Dialquilditiocarbamatos (DDTC)Dialquilditiocarbamatos (DDTC)

Etilen-bis-ditiocarbamatos (EBDTC)Etilen-bis-ditiocarbamatos (EBDTC)

Disulfuros de tiuram (TDS)Disulfuros de tiuram (TDS)

S ||C SN

Dialquilditiocarbamatos (DDTC)Dialquilditiocarbamatos (DDTC)

Grupo esencial para la acción

fungicida

S ||C SN

Ditiocarbamatos metálicosDitiocarbamatos metálicos

N,N-dimetilditiocarbamato de hierroN,N-dimetilditiocarbamato de hierro

S ||C SN

ferbamferbam

S ||CS N

CH3 CH3

Dialquil-ditiocarbamatos metálicos

S ||C SN

ziramziram

S ||CS N

Dialquil-ditiocarbamatos metálicosDialquil-ditiocarbamatos metálicos

N,N - dimetil-ditiocarbamato de cincN,N - dimetil-ditiocarbamato de cinc

S ||C SN

diramdiram

Na.2H2OCH3

Dialquil-ditiocarbamatos Dialquil-ditiocarbamatos metálicosmetálicos

N,N-dimetilditiocarbamato de sodioN,N-dimetilditiocarbamato de sodio

Fungicidas no sistémicosFungicidas no sistémicos

S ||C S

Etilen-bis-ditiocarbamatosEtilen-bis-ditiocarbamatos

Derivados ditiocarbámicosDerivados ditiocarbámicos

S MeH2C N |H

C || S

S ||C S

zinebzineb

Etilen-bis-ditiocarbamato de cincEtilen-bis-ditiocarbamato de cinc

H2C N |H

C || S

S ||C S

manebmaneb

Etilen-bis-ditiocarbamato de manganesoEtilen-bis-ditiocarbamato de manganeso

H2C N |H

C || S

S ||C SN

Disulfuros de tiuramDisulfuros de tiuram

Derivados ditiocarbámicosDerivados ditiocarbámicos

S ||C N

S ||C SN

TMTD o TIRAMTMTD o TIRAMTetrametiltiuram disulfuroTetrametiltiuram disulfuro

S ||C N

tiuram disulfurostiuram disulfuros

CompuestoCompuesto

metammetam

diramdiram

ferbamferbam

ziramziram

tiramtiram

nabamnabam

manebmaneb

zinebzineb

propinebpropineb

Toxicidad para mamíferosToxicidad para mamíferosFungicidas no sistémicos: DitiocarbamatosFungicidas no sistémicos: Ditiocarbamatos

DLDL5050 ratas (mg/Kg) ratas (mg/Kg)

820820

25002500

40004000

14001400

780780

395395

67006700

30003000

85008500

Derivados de ftalimidas

Fungicidas

Derivados del imidazolDerivados del imidazol

Derivados de heterociclosDerivados de heterociclos

Cuanto más larga esla cadena alifática (R)(hasta 17 átomos de C)

mayor es la acciónfungistática

proclorazprocloraz

Derivados de imidazolDerivados de imidazol

C - N - CH2 - CH2 O|| |O (CH2)2 CH3

Cl1-N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil]}-

carbamoil-imidazol

Fungicidas no sistémicosFungicidas no sistémicosDerivados de imidazol: Derivados de imidazol: proclorazprocloraz

Toxicidad: DLToxicidad: DL5050 ratas (mg/Kg) ratas (mg/Kg)

1600 mg/Kg

FormulaciónFormulación

400-450 g/L

500 g complejo Procloraz-Manganeso/Kg

Fungicidas sistémicosFungicidas sistémicos

BenzimidazolBenzimidazol

Derivados de HeterociclosDerivados de Heterociclos

Derivados de benzimidazol

carbendazimacarbendazima

Derivados del benzimidazolDerivados del benzimidazol

H O | ||N - C - O - CH3

Benzimidazol-2-il carbamato de metilo

benomilobenomilo

C - N - CH2 - CH2 - CH2 CH3

|| |O H

H O | ||N - C - O - CH3

(1- (butilcarbamoil)-benzimidazol-2-il) carbamato de metilo

tiabendazoltiabendazol

2- (tiazol-4-il) -benzimidazol

NHCSNHCOOCH3

Metil-tiofanato

[1,2-fenilene-bis-iminocarbonotio-il]-bis-carbamato de metilo

(Precursor de carbendazima)

CompuestoCompuesto

benomilobenomilo

tiabendazoltiabendazol

fungilónfungilón

carbendazimacarbendazima

Toxicidad para mamíferosToxicidad para mamíferosFungicidas sistémicos: BenzimidazolesFungicidas sistémicos: Benzimidazoles

DLDL5050 ratas ratas

(mg/Kg)(mg/Kg)

96009600

33003300

500500

1500015000

1,3,5 -Triazina1,3,5 -Triazina

s- Triazinas- Triazina

Derivados de HeterociclosDerivados de Heterociclos

1,2,4 -Triazol1,2,4 -Triazol

Derivados de la triazina y del triazolDerivados de la triazina y del triazol

Fungicidas selectivos

Triazoles inhibidores de la síntesis de esteroles

Inhibidores de la desmetilación en C-14

X CH Y C(CH3)3Cl

H, o Cl

X = O, o CH2

Y = CO, o CHOH

N NCH2TriadimefonTriadimenolDiclobutazol Propiconazol Epoxiconazol

Etaconazol Ciproconazol

Cl, o H

Fungicidas con azol

Los plaguicidas cuyo nombre común termina con el sufijo “ conazol ”, son fungicidas inhibidores de

la sintesis de ergosterol, y contienen heterociclos nitrogenados, generalmente imidazoles o triazoles,

dodinedodine

GuanidinderivadosGuanidinderivadosNH||

CH3 - (CH2)10 - CH2 - N - C - NH2•CH3 - COOH |H

NH|| H + _

[CH3 - (CH2)10 - CH2 - N - C- N H] [CH3 - COO ] | H

Acetato de dodecilguanidina :

PentaclorofenolPentaclorofenol

Fenoles y derivadosFenoles y derivados

DinocapDinocap

Fenoles y derivadosFenoles y derivados

NO2 CH - (CH2)5 - CH3

O || C - CH = CH - CH3

Crotonato de 2,4-dinitro-6-sec-octil-fenilo

CeresanCeresan

Derivados de mercurioDerivados de mercurio

CH3 - CH2 - Hg - Cl

CH3 - Hg - N C - NH2

| ||CN N - H

PanogenPanogen

Cloruro de etil-mercurio

1-(metil-mercurio) cianoguanidina

TrifenilestañoTrifenilestaño

Derivados de estañoDerivados de estaño

X - Sn

BrestánBrestán

CH3 - C - O - Sn

Acetato de

trifenil-estaño

DuTerDuTer

Sn - O - Sn

Oxido detrifenil-estaño

Agrobacterium radiobacterAgrobacterium radiobacter

estirpe K-84estirpe K-84

Fungicidas biológicosFungicidas biológicos

Agrobacterium radiobacterAgrobacterium radiobacter

var. var. tumefacienstumefaciens

Fungicidas sistémicosFungicidas sistémicosAntibióticosAntibióticos

CompuestoCompuesto

EstreptomicinaEstreptomicina

TerramicinaTerramicina

CicloheximidaCicloheximida

BlasticidinaBlasticidina

KasugamicinaKasugamicina

GriseofulvinaGriseofulvina

PolioxinaPolioxina

ValidamicinaValidamicina

MicroorganismoMicroorganismo

Streptomyces griseusStreptomyces griseus

Streptomyces rimosusStreptomyces rimosus

Streptomyces griseusStreptomyces griseus

Streptomyces g.-chromogenesStreptomyces g.-chromogenes

Streptomyces kasugaeneisStreptomyces kasugaeneis

Penicillium griseofulvumPenicillium griseofulvum

Streptomyces cacaoiStreptomyces cacaoi

Streptomyces hygroscopicusStreptomyces hygroscopicus

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