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7/22/2019 O que so biofrmacos
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O que so biofrmacos?
Obtidos por alguma fonte ou processo biolgicos Emprego industrial de microorganismos ou clulas
modificadas geneticamente.
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O que so biofrmacos?
Permitem a produo de novas protenas maiscomplexas.
Com maior atividade biolgica.
Com maior vida mdia Menos efeitos colaterais do que as j existentes.
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O que so biofrmacos?
Biotecnologia para sade Os diagnsticos.
Terapias celulares.
Terapias gnicas Vacinas.
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O que so biofrmacos?
Desenvolvimento de novas drogas Cncer
Diabetes
Esclerose Hemofilia, entre outras.
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O que so biofrmacos?
Biofrmacos e os frmacos de origem qumicaconvencional
Estrutura molecular mais pesada
Mais complexas e diversas Homlogos s protenas humanas
Processo de produo muito mais complexo
Modificaes mnimas mudam qualidade e aresposta do medicamento.
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O que so biofrmacos?
Importantes grupos de biofrmacos Citocinas (interferons, interleucinas)
Fatores de crescimento, hormnios
Fatores de coagulao sangunea recombinantes
Agentes trombiembolticos ativadores dos tecidos
plasminognios
Vacinas, enzimas
Anticorpos monoclonais
Protenas de fuso
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Produo de biofrmacos
Desenvolvimento da linhagem celular de interessepor biotecnologia
Cultivo celular
Purificao e formulao Envase.
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Biofrmacos e as Patentes
Fazem parte da industria farmacutica
Apoiados e protegidos pelo sistema de patentes
Patente do biofrmaco original expira
Biossimilares
"genricos"
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Biofrmacos e as Patentes
Passvel de patente no Brasil: Processo de produo de : Anticorpos
Monoclonais, Hibridomas; Medicamentos;
Anticorpos Policlonais Naturais; Vacinas; ClulasGeneticamente Modificadas (bactrias,
protozorios e fungos)
Processos de Modificao Gentica Processo de Clonagem de Animais e de genes
Mtodos diagnsticos in vitro
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Mercado de Biofrmacos
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Biofrmacos de liberao lenta e
prolongada
Problemas dos biofrmacos e frmacos comuns: Impossibilidade de aumento da sua dosagem
Reteno ou degradao do agente teraputico
Baixa solubilidade e efeitos colaterais devido a
utilizao em concentraes elevadas
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Biofrmacos de liberao lenta e
prolongada
Soluo do problema: Transportar um composto teraputico
(antitumorais, em especial as dirigidas a stios
especficos, alm de antibiticos, enzimas,hormnios, agentes quelantes ou compostos
modificadores da clula) at um alvo especfico
(rgo, tecido ou clula).
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Histrico
Incio do sculo XX, com Paul Ehrlich
"Bala Mgica de Ehrlich
Frmaco ligado ao transportador
Tecido alvo
Mecanismos de especificidade
Ligao entre antgeno e anticorpo, j eram
conhecidos
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Histrico
Com a idia de Ehrlich:
Os efeitos indesejveis resultantes da sua ao em
outros tecidos so largamente diminudos
Aumento da eficincia permite o decrscimo da
dose administrada
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Histrico
Primeiras tentativas: Encapsulamento das biomolculas em vesculas de
nylon e outros polmeros sintticos
Porm: Polmeros no biodegradveis se acumulavam no
organismo
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Histrico
Primeiro grande passo nesta rea: 1965, com Alec Bangham
Difuso de ons atravs de membranas lipdicas
artificiais Vesculas fosfolipdicas
Lipossomas
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Histrico
Gregory Gregoriadis, em 1971:
Utilizao dos lipossomas como sistemastransportadores de frmacos
Antes disto:
Spray, injeo, plulas
Concentrao do ativo na corrente sangnea
apresenta um aumento, atinge um pico mximo e
ento declina
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Histrico
Trabalhos recentes mostram: Eficcia teraputica, com liberao progressiva e
controlada do frmaco
Diminuio significativa da toxicidade No h predomnio de mecanismos de
instabilidade e decomposio do frmaco
Possibilidade de direcionamento a alvos especficos
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