梅毒血清试验的临床意义 及血清固定分析

梅毒血清试验的临床意义及血清固定分析

四川省人民医院皮肤病性病研究所林昭春

梅毒血清试验的分类• 梅毒血清试验根据所用抗原不同分为两类 非梅毒螺旋体抗原血清试验 性病研究实验室试验（ VDRL) 不需加热血清反应素试验（ USR ） 快速血浆反应环状卡片试验（ RPR) 及 TRUST 试验 梅毒螺旋体抗原血清试验 梅毒螺旋体血球凝集试验（ TPHA) 梅毒螺旋体颗粒凝集法（ TPPA) 荧光密螺旋体抗体吸附试验（ FTA-ABS)

梅毒血清试验的适应症• 非梅毒螺旋体抗原血清试验 适应于常规检查及大量人群筛选 定量试验可监视疾病活动情况和观察治疗效果，是否复发与

再感染 鉴别早期梅毒与晚期潜伏梅毒，先天梅毒与被动反应素血症 脑脊液作 VDRL 试验，有助于神经梅毒的诊断• 梅毒螺旋体抗原血清试验 该试验特异性强，敏感性高，一般用来作证实试验，不能作

为疗效观察和随访指征

梅毒血清试验的原理• 当机体感染 TP 后，经过一定潜伏期，在血清中

产生一定数量的抗类脂质抗体（非特异性的反应素）和抗密螺旋体抗体（特异性免疫球蛋白），主要是 IgG 抗体

• 可以用各种免疫学的方法来检测反应素或抗体，协助梅毒的诊断

性病研究实验室试验（ VDRL ）

• VDRL 试验所用抗原是从牛心中提取心磷脂加上卵磷脂和胆固醇

• 梅毒螺旋体在破坏组织的过程中，体内释放一种抗原性心磷脂

• 它刺激机体产生反应素，这种反应素与牛心中提取的心磷脂在体外有抗原－抗体反应

• 待检血清先灭活，试验时应用已知阳性血清对照

性病研究实验室试验（ VDRL ）

• 定性结果判定： " － " 阴性，仅见微小颗粒，液体浑浊 "+" 弱阳性，肉眼见小的块状物或者用放大镜见到块状物，

液体浑浊 “+++” 阳性，肉眼见大的或中等大的块状物• VDRL 玻片定量试验： 将待测血清用生理盐水在小试管中作 6 个稀释度，原倍血清、

1:2 、 1:4 、 1:8 、 1:16 、 1:32 ，每个稀释度与 0.5ml 血清加于玻片圆圈中，按定性的方法测定和判断结果。

不需加热血清反应素试验（ USR ）

• 该试验用改良的 VDRL 抗原• 稀释后离心沉淀，于沉淀中加入 EDTA （二胺四乙酸二钠）

氯化胆碱可起化学“灭活”作用，所以血清不必灭活• 抗原不必每天配制，在 4 ～ 8℃冰箱中保存 6 个月• 定性结果判定 “ －”阴性，颗粒细小，分布均匀，无块状物 “±” 可疑，颗粒分布均匀，或细小的粗糙物 “+” 弱阳性，显微镜下见块状物，分布均匀 “++” 阳性，肉眼可见小块状物，在显微镜下见较大块状物 “+++” 强阳性，肉眼可见大的或较大块状物，溶液清亮• 定量试验同 VDRL 的定量法

快速血浆反应环状卡片试验（ RPR ）

• 原理与 USR 试验基本相同• 其优点是 RPR 抗原中加入了活性碳颗粒，

试验在特制的白色纸卡上进行• 容易判断结果，肉眼即可观察，不需显微

镜，血浆也可进行检测

快速血浆反应环状卡片试验（ RPR ）

• 定性结果判定 " － " 阴性，无颗粒凝集，或仅见粗糙炭颗粒聚集中央 "+" 弱阳性，可见散在小的黑色凝集块 “++ 、 +++” 阳性，可见中等或大的黑色凝集块，溶液清亮

• 定量试验 方法同 VDRL 定量法 如果效价高于 1:32 ，应测定 1:64 ， 1:128 ， 1:256 稀释

度，以最高稀释度出现的阳性作为效价

非梅毒螺旋体抗原血清试验的注意事项

• 试验应在 23 ～ 29℃ 室温进行，气温过低或过高都影响其结果。出现弱阳性或可疑者，应重做。

• 试剂及待检血清从冰箱取出必须在 23 ～ 29℃处放置30min 后，再做试验。

• 定性试验阳性都必须做定量试验，阳性者需了解抗体效价的高低，以便监视疾病活动情况和观察疗效。

• 定量试验还可排除 "前带现象 " 。

梅毒螺旋体血球凝集试验（ TPHA ）

• 以梅毒螺旋体为抗原的间接血球凝集试验• 抗原为经超声波处理 Nichol 梅毒螺旋体的提取物为

可溶性抗原，再致敏经醛化和鞣酸处理的绵羊红细胞，称为致敏血球

• 待检血清用吸附剂处理，可除去非特异性螺旋体抗体• 对照用非致敏血球及阳性血清

梅毒螺旋体颗粒凝集法（ TPPA ）

• 日本富士公司取代 TPHA 的新产品• 可用于梅毒的任何阶段，检测抗梅毒螺旋体的被

动颗粒凝集试验• 它能检测血清样品中的梅毒螺旋体抗体• 其特点操作简单，血清血浆均可检测，特异性强，

敏感性高

梅毒螺旋体颗粒凝集法（ TPPA ）

• 结果判定： " － " 阴性，颗粒集中在中央呈钮扣状，外缘圆而平滑，标本血清与致敏颗粒无反应。

"±" 可疑，颗粒聚集成致密的环状，外缘圆而平滑，标本血清与未致敏颗粒反应阴性，与致敏颗粒反应介于与阴性之间，此时，需作定量试验或用 FTA-ABS 法。

"+" 阳性，颗粒形成大的环，外缘粗糙，外周有凝集现象，或凝集颗粒 均匀地覆盖孔底。

荧光密螺旋体抗体吸附试验（ FTA-ABS ）

• 该试验在国外被认为是权威性的方法• 用间接免疫荧光技术检测血清中的抗梅毒

螺旋体 IgG 抗体• 此试验敏感性高，特异性强

荧光密螺旋体抗体吸附试验（ FTA-ABS ）

• 结果判定：" － " 阴性，见微弱或无荧光的螺旋体。"+" 可疑，见较弱的荧光螺旋体。"++ 、 +++" 阳性，见强的或中等度的荧光

螺旋体。

梅毒螺旋体抗原血清试验的注意事项

• 技术性误差引起的假阳性，如血清标本的陈旧与污染，操作不准确

• 某些疾病引起假阳性反应，如：红斑性狼疮、麻风、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、海洛因成瘾等

非螺旋体抗原血清试验发生假阳性的原因

系统性红斑狼疮 麻风盘状红斑狼疮 布氏杆菌病风湿性心脏病 非典型性肺炎干燥综合征 慢性肝脏疾病桥本甲状腺炎 肝硬化系统性硬化症 海洛因成瘾自身免疫性贫血 妊娠类风湿性关节炎 老年结节性多动脉炎

螺旋体抗原血清试验发生假阳性的原因

系统性红斑狼疮 淋巴肉瘤盘状红斑狼疮 脑膜瘤药物诱发的红斑狼疮 结肠癌混合结缔组织病 莱姆病硬皮病 接种牛痘类风湿性关节炎 生殖器疱疹自身免疫性贫血 糖尿病瘤型麻风 海洛因成瘾肝硬化 妊娠

梅毒血清试验的临床意义• 非特异性类脂质抗原类试验 常被用于筛选试验 它可以随着治疗后病情变化，滴度的下降或转阴作为

疗效观察或随访是否复发或再感染的指标• 特异性的密螺旋体抗原类试验既有较高的敏感性，又有很高的特异性，常被作为梅

毒诊断的证实试验多数患者一旦试验阳性反应后，即使经过治疗，终身

不会转阴，因此，不能作为疗效观察指标

梅毒血清试验的临床意义

• 各种血清学检查法都会出现一定程度的假阳性反应

• 生物性的假阳性反应效价一般很少超过 1:8• 所以当出现低效价时，应结合病史体征进行

判断• 技术性误差引起的假阳性，应排除可能存在

的干扰因素，需重做。

未经治疗梅毒病人的血清阳性率

试验病期（阳性率％）

一期 二期 潜伏 晚期VDRL 59 ～ 87 100 73 ～ 91 37 ～ 94

RPR 85 100 80

FTA-ABS 68 ～ 91 99 ～ 100 96 ～ 99 96 ～ 100

TPHA 64 ～ 87 99 ～ 100 96 ～ 100 94 ～ 100

梅毒血清固定的定义（ sero-resistance ）

目前对于血清固定的定义尚存在争议 大多数学者认为： 梅毒患者经规范驱梅治疗后血清反应素抗体滴度下降至某个水平后不再降低，保持低滴度水平持续 3 个月者为血清固定。

但也有学者认为： 梅毒患者经规范驱梅治疗后早期梅毒 6 个月，晚期梅

毒 12 个月血清反应素试验不阴转者既为血清固定。

血清固定的影响因素 导致血清固定的原因尚不清楚，可能与以下因素有关： TP膜多肽抗原、脂蛋白及基因的改变 梅毒的病程、型别及血清滴度 药物治疗 TP 的隐匿感染 机体细胞免疫抑制及紊乱

TP膜多肽抗原、脂蛋白及基因的改变

[1-2]

兔免疫模型

TP

外膜脂蛋白

体液及细胞免疫

TP 再感染

外膜蛋白数量及免疫原性↓ 逃避宿主的免疫应答 TP 不完全清除 TP 潜伏

TP 抗原结构改变、基因型别的不同 + 机体遗传背景差异 [3]

TP 各亚群 TprK 基因存在高度变异性 TP 逃避机体免疫攻击

血清固定 [1] Weigel LM, et al. Analysis of the N – terminal …Infect Immun,1992, 60:1568-1576.[2] Lorenzo Giacani , et al. Gene Organization …J Bacteriot, 2005, 187 (17):6084-6093.[3] 刘藕根等 .IFN-r 、 L-10 与梅毒患者血清固定形成关系的探讨 . 中国皮肤性病学杂志 ,2007,21 （ 7 ） :416-417.

梅毒的病程、型别及血清滴度 血清固定的形成与梅毒病程长短、病期及类型有一定的关系

杨文林 [4] 对 423例正规治疗后的梅毒患者进行了 2年的追踪观察发现： 74例发生血清固定，发生率为 17.5% ，其中潜伏梅毒发生率最高 (40.5%) ，二期梅毒次之 (17.5%) ，一期梅毒发生血清固定的最少（ 3.8%)

RPR初始滴度的差异也会导致血清固定的发生率不同 有报道 [5]显示 RPR初始滴度较低的患者，血清固定发生率越高，其中滴度为 1 ： 8 的血清固定发生率最高为61%

[4] 杨文林等 . 近 10 年梅毒血消固定患者临床分析 . 临床皮肤病杂志， 2005 ， 34(1):719-721.

[5] 王林娜等 . 梅毒血清抵抗发生率及其相关因素 . 中国医学科学院学报， 2008 ， 30(3):338-341.

药物治疗与血清固定 不同药物的类型、剂型、剂量和给药途径也对血清固定产生一定的影响

国外有阿奇霉素导致血清固定的报道 [6]

国内胡蔚毅 [7] 对 6 种抗生素治疗早期梅毒 1年后血清的阴转率进行了比较

六种抗生素中以青霉素类阴转率最高，仍为治疗梅毒的首选药物，而阿奇霉素阴转率最低

抗生素种类 阴转率

普鲁卡因青霉素

93.35%

苄星青霉素 88.31%

头孢曲松钠 90.13%

米诺环素 87.38%

多西环素 87.88%

阿奇霉素 68.54%[6] Chen JC. Update on emerging infections…Ann Emerg Med,2004,44(3): 232-234 .[71] 胡蔚毅等 . 6 种抗生素治疗早期梅毒的疗效对比研究 . 中国麻风皮肤病杂志 ,2005,21(10):785-787.

药物治疗与血清固定 Hook [8] 等对不同剂量阿奇霉素治疗早期梅毒的疗效也进行了对照研究

将早期梅毒随机分组，分别给予阿奇霉素 2g ，单剂口服；阿奇霉素 2 g ， 2剂口服， 2剂间隔 1周

疗后分别在第 1 、 3 、 6 、 9 、 12 个月时进行随访 研究显示：阿奇霉素 2g 2剂组总有效率为 94% ，阿奇霉

素 2g单剂组总有效率为 83% 。 [8]Hook EW 3rd, Martin DH, Stephens J, et al .A randomized, comparative pilot study of azithromycin versus benzathine penicillin G for treatnent of early syphilis .Sex Transm Dis, 2002, 29: 486 – 490.

药物治疗与血清固定 梅毒治疗除了应正确选择药物外，还要确定药物剂量、用药方法及规范疗程

剂量不足则达不到应有的治疗效果 只有在正确选用药物的基础上，用药足量和疗程规则才能

取得最佳疗效 此外药物在人体内吸收情况的不同也可导致疗效的差别

TP 的隐匿感染与血清固定 有人报道梅毒患者早期脑脊液 (CFS) 中 15%-40% 可发现

TP ，部分神经梅毒患者无临床症状，而常规苄星青霉素不能完全杀灭脑脊液中的 TP, 从而导致体内残存 TP ，形成长期慢性感染 [9]

国外也有骨梅毒治疗后导致血清固定的报道 [10]

TP 从初疮向全身扩散之际，可进入药物不易到达的隐匿部位（如脑脊液及骨关节），形成长期慢性感染， TP持续释放入血，导致血清反应素抗体滴度持续阳性

[9]Serragui S, et al. A cmparison study of two therapeutic … Therapie, 1999, 54(5): 613- 621.[10]Kastner RJ, et al. Syphilitic osteitis in a patients with …Clin Infect Dis 1994, 18(2): 250 – 252.

机体细胞免疫抑制及紊乱与血清固定

TP进入人体后，细胞免疫起着重要的免疫保护作用，体液免疫作用有限

兔实验研究表明：梅毒的主要免疫防护机制是迟发性变态反应

介导迟发性超敏反应的 T淋巴细胞主要是 CD4+Th1细胞 可通过分泌 Thl型细胞因子，同时活化巨噬细胞、 NK细胞来增强宿主对病原微生物感染的免疫性和防御性

机体细胞免疫抑制及紊乱与血清固定

梅毒血清固定患者存在严重的细胞免疫失衡与免疫抑制 [11-12]

Thl细胞 CD8＋

CD4＋ Th2细胞

Thl细胞

TP

清除 TP残存Thl/Th2 动态平衡破坏

血清固定

[13]

[11] Podwinska J, et al. The pattern and level of cytokines … FEMS Immunol Med Microbiol,2000,28(1):1-14.

[12] Salazar JC , et al. The immune response to infection … Microbes Infect,2002,4(11):1133-1140.

[13] Lusiak M , et al. Interleukin 10 and its role … Arch Immunol Ther Eep, 2001,49(6): 417-421

机体细胞免疫抑制及紊乱与血清固定

刘隽华 [14] 对 58例血清固定者与 60例治疗后血清 RPR转阴者体液和细胞免疫功能进行比较发现

细胞免疫异常主要表现为 CD8+淋巴细胞增多， CD4+淋巴细胞减少

体液免疫异常主要表现为 IgM 水平升高，补体 C3 、 C4降低 黄晶 [15]也对 30例血清阴转和 20例血清固定早期梅毒患者的外周血 T淋巴细胞亚群及 NK淋巴细胞进行检测，并与 30例健康人对照，结果显示

血清固定组： CD3+CD4+淋巴细胞低于血清转阴组和正常对照组，而 CD8+淋巴细胞高于这两组， NK细胞差异无显著性意义。 [14] 刘隽华等 . 梅毒血清固定者与治疗后阴转者的免疫功能比较研究 . 中国艾滋病性病 ,2008,14(4):385-386.

[15] 黄晶 . 早期梅毒血清固定患者淋巴细胞的检测及意义 . 中国皮肤性病学杂志 ,2008,22(9):546-547 .

机体细胞免疫抑制及紊乱与血清固定

一些非螺旋体疾病也可导致机体的免疫抑制，引起机体清除 TP 的能力降低，引发血清固定的发生

研究认为 [16] ， HIV 抗体阳性的梅毒患者快速血浆反应素滴度较高，治疗后滴度下降延迟或不下降，易复发

HIV 主要影响 CD4+T淋巴细胞，使 CD4+T淋巴细胞免疫活性下降

CD4+T淋巴细胞从 Thl变成 Th2 ，导致抑制性细胞因子分泌过多，致使机体细胞免疫抑制，促使 TP 清除不彻底，TP长期潜伏体内

[16]Stevenson J, Heath M .Syphilis and HIV infection: an update[J]Dermatol clin, 2006, 24(4):497-507.

评价与转归 血清固定与梅毒复发 部分血清固定患者隐匿部位残存少量 TP ，当其再次释放

入血或者机体免疫降低时，可引起体内血清反应素抗体滴度再度升高

超过 2 个滴度，部分病人可出现临床症状，引起血清固定患者的梅毒临床症状复发

有文献报道 [17] 血清固定患者有 35%存在临床症状复发 由于血清固定有复发性，因此认为其仍具有传染性，但其传染性随着病程的进展而不断降低。

[17] 杨文林等 . 近 10 年梅毒血消固定患者临床分析 . 临床皮肤病杂志 ,2005,34(1):719-721.

评价与转归 血清固定对胎儿的影响 国外资料显示妊娠梅毒孕妇有害风险较正常孕妇高 2.5 倍

[18]

梅毒螺旋体可通过胎盘及脐静脉引起胎儿宫内感染，胎盘被螺旋体侵入后，其小动脉发生内膜炎，管腔狭小、梗塞，导致胎盘组织坏死，胎儿不能获得营养

据报道妊娠 6周开始 TP就可以感染胎儿，引起流产，妊娠 16-20周以后 TP 可播散到胎儿各器官引起严重的内脏损害，导致早产死产或娩出先天性梅毒儿

[18] Tem merman M . Effect of syphilis control programme on pregnancy out come in Nairabi Kenya[J] .Sex Transm Infect,2000, 76:117–121

评价与转归 血清固定对胎儿的影响 关于血清固定妊娠是否也存在相似的危险性，目前国内外尚未见报道，但因梅毒血清固定可复发，故笔者认为部分血清固定孕妇仍会导致胎传梅毒的发生

黄维真 [19]报道当孕妇 RPR 效价大于或等于 4 ，先天性梅毒的可能性为 87.5% ，准确性达 85.7% ，说明 RPR滴度也是导致胎传梅毒的一个指标，而大多数血清固定患者的抗体滴度均值在 1 ： 4左右。

[19] 黄维真 . 孕产妇 RPR 效价及先天梅毒关系探讨 [J]. 新生儿科杂志 ,2004,19(5):219.

评价与转归 血清固定导致其他疾病的易感性增加 梅毒与其它性病具有相同的流行危险因素，感染者具有相似的高危行为，由于交互作用，常表现出较高的联合感染率

为探讨梅毒合并其他性传播疾病感染的发生率及其流行情况，朱邦勇 [20] 等对确诊梅毒的患者进行 GH 、非淋菌性尿道炎 (宫颈炎 ) 、淋病、生殖器念珠菌病等性传播疾病及 HIV 感染实验室检测，结果显示 [20] 朱邦勇等 . 梅毒合并其他性传播疾病和 / 或 HIV感染情况的分析 . 中国皮肤性病学杂志 ,2007,21(6):553.

470例入选病例合并感染 256例（ 54.5%）

HIV感染 8 例(1.7%)

生殖器疱疹 77 例(16.4%)

沙眼衣原体 41 例(18.7%)

解脲支原体 86 例 (18. 3%)

人型支原体 19 例(4.0%)

淋球菌 34例（ 7.2%）

念珠菌 52 例(11.1%)

合并一种病原体 201例（ 42.8%）

合并两种病原体 47 例 (10%)

合并三种及三种以上病原体 8例（ 1.7%）

评价与转归 血清固定导致其他疾病的易感性增加 近年来研究表明，梅毒伴发艾滋病的病例不断增加 Chesson [21] 等人通过估计 2000年美国黑人中 HIV 与梅毒联合感染数据发现，其中 545 例 HIV 感染是由于梅毒增加了易感性而致

梅毒导致 HIV 高发性的原因可能与以下因素有关： 梅毒破坏了生殖器粘膜的完整性 [22]

一些 TP 抗原可以增强人单核细胞对 HIV-1 的易感性 TpN47 提供了有利于亲巨噬细胞 HIV-I株传播的环境 Theus [23] 等的研究也证明 47kd 和 37kd 脂蛋白可诱导 HIV-1 的基因表达 TP 可使 HIV 感染者体内病毒载量增加。

[21] Chesson,et al.New HIV case attribute able to syphilis …AIDS,1999,13:1387-1396[22] Arora PN,Sastry CV.HIV infection and…Indian J Sex Transm Dis,1992,13:71-73.[23] Buchacz K,et al.Syphilis increases HIV viral load … AIDS,2004,18:2075-2079

据报道，患过梅毒的妇女较未患过者患宫颈癌的危险大 5-10 倍

评价与转归 血清固定对对心理及精神的影响 梅毒血清固定血清反应素抗体持续阳性，阴转难度大，患

者看不到彻底治愈的希望 加上社会歧视，病人对其认识有限，同时又害怕家人知晓

病情或将疾病传染给胎儿及家人 使得患者精神、心理上备受折磨，从而出现心理障碍，整

天忧心忡忡，消极、悲观、焦虑、羞愧、恐惧，甚至产生轻生念头，拒绝治疗

血清固定的治疗 血清固定给患者带来了：1. 沉重的心理负担2. 也可能存在传染性以及导致胎传梅毒3. 可增加其它疾病的易感性4. 有报道有 35% 的患者具有临床症状复发 多数学者主张对血清固定者进行复治 近年来对血清固定治疗研究发现，部分患者治疗后血清

反应素抗体滴度阴转或有所下降 目前用于血清固定的治疗方法主要有 驱梅治疗及免疫调节疗法

驱梅治疗 头孢曲松 半合成第三代头孢菌素 作用机制主要是抑制细胞壁合成，从而达到杀灭梅毒螺旋体的作用 优点：可维持有效血浆浓度，对深部组织、肉芽组织以及中枢神经系统具有渗入作用

有报道 [24] 用头孢曲松单剂即可在脑脊液中获得稳定的杀菌浓度 国内施辛 [25] 等对 47例早期梅毒血清固定患者分别给予头孢曲松及苄星青霉素治疗，复治后 6 个月，结果表明：头孢曲松组治愈率 95.83% ，苄星青霉素组治愈率 79.92% ，苄星青霉素疗效不如头孢曲松

头孢曲松优于苄星青霉素的机理可能缘于两者对血脑屏障通透性以及对组织穿透力的差异。

[24]Riedner G, et al. Single-dose azithromycin versus penicillin …N Engl J Med. 2005,353:1236-1244.[25] 施辛等 . 头孢曲松治疗早期梅毒血清固定近期疗效观察 . 中国麻风皮肤病学杂志 ,2002,18(4):348-349.

驱梅治疗 大剂量水剂青霉素 苄星青霉素由于不能穿透血脑屏障，对神经梅毒疗效较差 水剂青霉素及普鲁卡因青霉素 G 有中枢渗透作用，对于神经梅毒引起

的血清固定也是同样适用 [26] 陈岚 [27] 等对 37例血清固定梅毒患者先给予水剂青霉素肌注后再予以苄星青霉素巩固治疗，结果显示治疗后 3 个月血清 RPR 试验滴度下降 2个以上稀释度的比例为 48. 6% ， 6 个月为 78.4% ， 9 个月为 94.6% ，12 个月 RPR 试验转阴率达 83.8%

从表面上看水剂青霉素治疗梅毒血清固定是有效的。但实验组用水剂青霉素治疗后又予以苄星青霉素肌注，其疗效是由苄星青霉素所致还是水剂青霉素引起，或两者共同作用，尚无法判断

普鲁卡因青霉在脑脊液中的浓度较低，常需要联合应用丙磺舒，增加其在脑脊液中的浓度

[26]Kent ME, et al. Reexamining syphilis: an update …Ann Pharmacother.2008, 42(2):226-236. [27] 陈岚 , 等 . 大剂量水剂青霉素治疗早期血清固定梅毒 37 例 . 医学导报 ,2007,26 （ 8 ） :884-886.

免疫调节 卡介菌多糖核酸 能刺激 T淋巴细胞增殖，继而使吞噬细胞增殖活化，提高吞噬细胞的吞噬能力，使抑制的免疫系统得以恢复

有人 [28]做了相关的实验： 给予血清固定患者卡介菌多糖核酸注射液 2m1肌注，连续注射一疗

程 患者外周血 CD3+CD4+淋巴细胞比例明显提高 CD8+淋巴细胞比例明显下降 这表明卡介菌多糖核酸可通过纠正外周血 CD4+/CD8+失衡，发挥免

疫调节作用，从而提高血清固定的转阴率 [28] 黄捷等 . 卡介菌多糖核酸对梅毒血清固定患者外周血 T 淋巴细胞亚群的影响 . 海南医学 ,2007,18(7):17-19.

其它治疗 碘化钾 具有抗炎、杀菌等作用，可抑制中性多核白细胞的驱化性，提高机体

特异性及非特异性免疫力而起到防御作用 [29] 还能使部分肉芽组织溶解和吸收，其内的梅毒螺旋体得以释放，从而使药物能够到达

吴建诚 [30] 对碘化钾治疗血清固定的价值进行了研究 采用随机、对照方法 以口服 10 %碘化钾并肌注苄星青霉素为治疗组，以单纯肌注苄星青霉素为对照组

结果治疗组有效率 86% ，对照组有效率 35% 从本文献来看碘化钾治疗血清固定是有效的，但其作用是在苄星青霉

素协同下发挥的，故对单用碘化钾治疗是否有效还值得验证。 [29] 查锦东等 . 伊曲康唑联合碘化钾治疗着色芽生菌病 1 例 [J]. 医学导报 ,2007,26 （ 3 ） :270.[30] 吴建诚等 . 碘化钾治疗梅毒血清固定疗效观察 [J]. 河北医学 ,2004,10 （ 10 ） :894-895.

其它治疗 中药治疗 中药对血清固定有一定的疗效 杨文林 [31] 对早期梅毒病人进行随机分组研究 治疗组用苄星青霉素加中药治疗，对照组单用苄星青霉素治疗 观察病人治疗前后临床症状和 RPR 抗体滴度变化情况 两组病人经治疗后临床症状消失， 1年内治疗组病人 RPR 阴转率为

65.2% ，高于对照组的 52.0% 陈红君 [32] 对梅毒血清固定患者进行中药治疗后检查其血清中 INF-r,

发现较治疗前有所升高 金明亮 [33] 对 12例血清固定患者予以中医治疗，也取得了较好的疗效

[31] 杨文林等 . 中西医结合治疗对梅毒血清反应素抗体阴转的研究 . 中华皮肤科杂志 .2008 15(2)64-65.[32] 陈红君等 . 中药疗法对梅毒血清固定的干预研究 . 右江民族医学院学报 ,2008,30(4):633-634.[33] 金明亮 . 中医辨证治疗梅毒血清抵抗 14 例 . 河北中医 ,2003,25(3):182-183.

结 语 经过以上的治疗部分血清固定病人梅毒血清学试

验阴转，或 RPR滴度水平明显降低，但临床仍有一部分患者经治疗后梅毒血清学试验持续阳性， RPR滴度维持低滴度水平，对这些患者应根据病史作具体分析，需详细检查除外神经、心血管及其他内脏梅毒后，无需再进行驱梅治疗，可以继续随访，定期复查血清滴度，如血清滴度升高，则表示有复发或再感染，可再进行治疗。

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