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Del núcleo al citoplasma: Transcripción y traducción La información contenida en el ADN (núcleo) es expresada en el citoplasma de la célula eucariota REPLICAR, Implica al ADN exclusivamente TRANSCRIBIR y TRADUCIR, Implica al ADN y a otros ácidos nucleicos (RNAm, RNAt, RNAr)

Esquema Traducción

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Del núcleo al citoplasma: Transcripción y traducción

• La información contenida en el ADN (núcleo) es expresada en el citoplasma de la célula eucariota

REPLICAR, Implica al ADN exclusivamente

TRANSCRIBIR y TRADUCIR, Implica al ADN y a otros ácidos nucleicos (RNAm, RNAt, RNAr)

Esquema general de la traducción

Traducción, de bases nitrogenadas a aminoácidos

• Inicio de traducción, el codón AUG o codón de inicio

A•aminoacil P•peptidil

Traducción, de bases nitrogenadas a aminoácidos

• Elongación

Traducción, de bases nitrogenadas a aminoácidos

• Finalización, el codón UAA, terminación

Esquema general de la traducción

Metodos de obtencion de ADN recombinante

Metodos de obtencion de ADN recombinante

 

Métodos de obtencion de ADN recombinante

Métodos de obteción de ADN recombinante

Métodos de obtención de ADN recombinante

Métodos de obtención de ADN recombinante

Enzimas de restricción o endonucleasas

  Existen 3 tipos de enzimas de restricción:  1.      Tipo I y Tipo III:a.      Tienen actividad de restricción (cortan) y modificación (metilan).b.      Cortan a cierta distancia de la secuencia de reconocimiento, las Tipo I cortan lejos de la secuencia de reconocimiento, ya sea río arriba o río abajo.  Las Tipo III cortan de 5-8 bases antes o despúes de la secuencia que reconocen.c.      Necesitan ATP para moverse a través de la molécula de DNA, desde el lugar de reconocimiento hasta el sitio del corte. 2.         Tipo II:a.      Sólo tienen actividad de restricción.b.      Cortan de manera consistente y predecible dentro de la secuencia que reconocen.c.      Sólo requieren Mg++ como cofactor.d.      No necesitan ATP.

Aplicaciones de las enzimas de restricción: 1.      Hacer mapa de restricción de un plásmido o bacteriófago.2.      Fragmentar DNA genómico para separación de electroforesis y “Southern Blot”.3.      Generación de fragmentos para ser usados  como sondas marcadas en “Southern”y “Northern” blotting.4.      Generación de fragmentos para ser subclonados en los vectores apropiados, creación de DNA recombinante.