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Tenicidas Karla Graciela Solís Rodríguez Farmacología I 5to Semestre

Tenicidas farma

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Tenicidas

Karla Graciela Solís RodríguezFarmacología I5to Semestre

• Agente o fármaco que destruye las tenias

Tenia/Cestodos

• Helmintos segmentados, planos y largos, que carecen del tracto digestivo

• Absorben los nutrientes directamente del intestino delgado del huésped

• Incubación de 2 a 3 meses

• De nada sirve la administración de fármacos de manera preventiva o curativa en los animales si no se

logran cambiar los hábitos de higiene y manejo en la crianza de éstos

Niclosamida

• Se usó ampliamente en los decenios de 1960 a 1980

• Actualmente ha sido reemplazada por nuevos cesticidas

• Insoluble en agua pero soluble en etanol, cloroformo y éter

Farmacodinámica

• Inhibe la absorción de glucosa y altera los procesos del metabolismo mitocondrial

• Bloquea el ciclo de Krebs y ocasiona la muerte del parásito

Farmacocinética

• Se absorbe muy poco desde el tubo gastrointestinal y se convierte en un

metabolito inactivo llamado aminoniclosamida, que se eliminaen

las heces

Dosis e indicacionesEspecie Dosis Vía

Caballos 60-80mg/kg VO

Ovinos 50-100mg/kg -

Bovinos 100-150mg/kg -

Perros 100-160mg/kg ó 500mg/kg/4 dosis con intervalo de 3 días c/u

.

Efectos adversos

• Poco tóxica cuando se administra por VO

• Por vía parenteral puede provocar convulsiones violentas y muerte rápida

• Las dosis únicas son atóxicas, pero dosis altas y repetidas son tóxicas para hígado y riñón

• Aún no se establece su seguridad en animales gestantes

Interacciones

En combinación con levamisol u oxibendazol para ampliar su

espectro

Bunamidina

• Desarrollada en 1960• Desorganiza la formación de la

lámina basal del tegumento e impide la asimilación de la glucosa lo que ocasiona la muerte del parásito

Farmacocinética

• Por VO se absorbe en el intestino• Su absorción y eficacia es mayor

cuando se administra en ayunas• Se metaboliza en el hígado y causa

la digestión de los parásitos en el intestino del huésped que los excreta por las heces

Dosis e indicaciones

Bovinos: 25-50 mg/kg VOOvinos: 50-100 mg/kg/ díaPerros: 50-150 mg/kg VO

previo ayuno

Efectos Adversos

• Ha caído en desuso debido a la aparición de nuevos fármacos con espectro más amplio y menor toxicidad

• DL 50% en ratones de 540 mg/kg por VO• No se debe someter a estrés ni ejercicios

durante el tx ya que hipersensibiliza el corazón a las catecolaminas

Dicloforeno

• Soluble en agua y alcohol y menos en éter• Inhibe la absorción de la glucosa y

disminuye los procesos de fosforilación oxidativa, favorece la acumulación de ácido láctico y después la muerte

• El escólex y los proglótidos se separan de la pared intestinal y empiezan a ser digeridos (aparecen semidigeridos en heces)

Farmacocinética

Se administra por vía oral, y no se absorbe por lo que no se manifiesta toxicidad al

usarlo

Dosis

• Caballos: 20-50 mg/kg VO• Ovinos: 50-100 mg/kg VO• Perros: 70-200 mg/kg VO No más de

2 días seguidos, induce toxicosis

Efectos adversos

• Vómito• Cólico• Diarrea• Ictericia

Pirantel

• Perros: 5-10 mg/kg• Gatos: 5-10 mg/kg• Caballos: 2.5-15 mg/kg• Cerdos: 10 mg/kg/6 días VO

Resorantel

• Resistente a medios ácidos o alcalinos

• Muy sensible a compuestos ferrosos• Soluble en alcoholes e insoluble en

agua, hidrocarburos y aceites vegetales

Farmacodinamia

• Inhibe el consumo de oxígeno y la producción de ATP, lo que ocasiona el paro metabólico del parásito y consecuentemente su muerte

Farmacocinética

• Su absorción a nivel intestinal es baja

• Se elimina por heces

Dosis

• Bovinos: 70 mg/kg• Ovinos: 70-90 mg/kg• Perros: 65-150 mg/kg VO• Aves: 90 mg/kg VO

Efectos adversos

• No hay toxicidad• Puede provocar diarrea• Tiempo de retiro: al 3er día post-

tratamiento los residuos son menores al 0.1% de la dosis administrada

Prazicuantel

• Concentraciones in vitro altera y estimula el movimiento de los parásitos y bloquea la síntesis de ATP

• Se absorbe rápido en el intestino después de la administración por VO

• Se distribuye a todos los tejidos (músculo, cerebro y vísceras) y atraviesa la barrera hematoencefálica y la pared intestinal

• Se metaboliza en el hígado• Se elimina por orina y su vida media

de eliminación es de 3 horas• Una sola dosis• No se recomienda en especies

grandes por el alto costo del tx.

Dosis

• Perros y Gatos: 7 mg/kg IM o SC, si es VO 8-10 mg/kg

• Ovinos y Caprinos: 10-15 mg/kg• Bovinos: 50 mg/kg• Aves: 6 mg/kg VO• Caballos: 1 mg/kg• Cerdos: 50 mg/kg

Efectos adversos

• Amplio margen de seguridad• Por VO puede provocar anorexia,

vómito, letargo o diarrea• No produce efectos embriotóxicos o

teratógenos

Interacciones

• Se encuentra en combinación con oxantel, emboato de pirantel, ivermectinas, fenbendazol o pamoato de pirantel, con los que aumenta su espectro y disminuye en algunos casos su toxicidad

Epsiprantel

• Afecta los mecanismos reguladores de calcio en el parásito (lo hace vulnerable a la digestión por el huésped)

• Se absorbe poco en el intestino, se elimina por las heces y sólo 0.1% se elimina sin cambios por orina

Dosis

Perros: 5.5-7.5 mg/kg VOGatos: 3-4 mg/kg VO

Benzimidazoles

• Fenbendazol• Oxibendazol• Mebendazol*• Luxabendazol*• Oxfendazol

Mebendazol

• Induce autólisis del tegumento de las tenias, por almacenamiento

intracelular prolongado de enzimas líticas

Dosis

• Perros: VO 22 mg/kg/5 días• Cerdos: VO 25 mg/kg/5 días• Aves: 60 ppm en el alimento de 4 a 5

días• Caballos: 15-80 mg/kg

Efectos adversos

• Dosis elevadas puede producir leucopenia, elevación de las transaminasas, glomerulonefritis, fiebre, eosinofilia, infiltración pulmonar y caída de pelo

Fenbendazol

• La absorción en rumiantes es lenta pero en monogástricos es más rápida.

• Su vida media es variable según la especie• Se metaboliza y el fármaco que no se

absorbe (la mayor parte) se elimina por las heces y el resto por orina y leche (sólo se detecta 0.3% de la dosis aplicada)

• No debe usarse en vacas lecheras• No administrar junto con

trematocidas porque incrementan el no. De abortos en bovinos

• Tiempo de retiro en bovinos es de 16 días

• Administra por VO• De 3 a 5 redosificaciones

• Uso seguro durante la gestación• DL50% en ratas es >10g/kg por VO

Especie Dosis Tiempo

Perros 50-55 mg/kg Cada 24 horas por 3 días

Gatos 25-50mg/kg Cada 12 horas de 10 a 14 días

Bovinos 5-7.5 mg/kg Dosis única

Caballos 10 mg/kg Al día, por 5 días

Cerdos 5 mg/kg Dosis única

Ovinos y Caprinos

5 mg/kg 3 días en alimento

Aves 10-50 mg/kg 10 días

Oxfendazol

Perros y Gatos: 10-30 mg/kg/3 días VO

Albendazol

Efecto escolicida y metacestocida

Bovinos y Ovinos: 8 mg/kg VOPerros: 10-25 mg/kg/12 horas

Luxabendazol

Ovinos: 7.5-10 mg/kg VO

Probenzimidazoles

FebantelPerros y Gatos: 20 mg/kg de

febantel con 2 mg/kg de prazicuantel por 3 días VO

Nitroscanato

Perros: VO 50 mg/kg

Bibliografía

• Libro Farmacología Veterinaria de Sumano (3ra edición)

• Libro Farmacología Veterinaria de Adams

• Libro Farmacología Veterinaria de Plumb

• Manual de Merck