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Síndrome Febril e Infecciones del Sistema Nervioso Central MIP 1 Omar Eduardo Chávez Ortiz HGZ 20 IMSS Autlán de Navarro, Jalisco 10 de Abril del 2017

Sx febril infecciones snc

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Síndrome Febril e Infecciones del Sistema

Nervioso Central MIP 1 Omar Eduardo Chávez Ortiz

HGZ 20 IMSS Autlán de Navarro, Jalisco 10 de Abril del 2017

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Subtemas

1. Concepto2. Etiología3. Agentes más comunes4. Inmadurez lactantes5. Fisiopatología fiebre6. Diagnostico 7. Tratamiento

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Concepto

• Fiebre aguda sin foco infeccioso: Temperatura rectal > 38.3, < 1 semanas de duración y que al I. E. F. No se puede documentar un dx.

• Sx febril: = Fiebre aguda sin foco pero > 1 semana

• Fiebre de origen obscuro: igual pero > 3 semanas de evolución

• Fiebre > 38 °C rectal después de Interrogatorio y E. F. < 72 hrs sin origen

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Etiología

• La mayoría de las veces corresponde a infecciones víricas beningnas autolimitas HVH6, Enterovirus, adenovirus, asi como virus respiratorios

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< 3 meses

• 2-3% tendrán infección bacteriana grave

• <4 semanas 1 c 8 infección bacteriana grave> 3

meses

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Epidemiologia: agentes infecciosos más comunes por edad

• RN < 28 días: enterobacterias, ( E. coli, Enterobacter cloacae, K. pneumoniae, P. mirabilis, Serratiea Marcescens, Pseudomonas, L, monocytogenes, S. agalactiae, herpes simple,. ( S. Aureus catéter)

• Lactantes 28-90 días.: Periodo gris: S. pneumonie,. H. influenzae tipo B, Salmonellas no thyphi, N mengitidis.

• Niños 3 a 36 meses 30% sin sigos de localización, 4% S. pneumonieae, H. influenzae tipo b, Salmonella no thypi,.

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Inmadurez RN

• Lactantes tiene un riesgo incrementado de infección bacteriana grave secundaria inmadurez inmunológica.

Deficit actividad opsonizante, macrofagos y actividad neutrofilos en 1eros meses

IgG disminuida frente a bacterias encapsuldas > 4 meses

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Fisiopatologia Fiebre

• Pirogenos endógenos: IL 1, IL 6, FNT, síntesis de linfocitos, fibroblastos

• Pirogenos exógenos: síntesis local y liberal PGE2• PGE2 es un metabolio de acido araquidónico, que se une a

los receptores hipotálamo, para por producir cambio en la temperatura, mendiante 2do mensajero cAMP.

• IL-1, mediadores inflamatorias, produce leucocitosis

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Fase de fiebre

Prodrómico

EscalofrióRubor

Defervescencia

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Sx febril

60% Infeccion

es

Tuberculosis, Ivus, IVRB ,

IVRA, paludismo, AHA, EB, ECHO virus, VIH SIDA

10-15% Reumatologias

y colagenopatias

AR, FR, LES, EMTC,

PN.

10-15% Fiebre sin etiologia

5-8% Linfoproliferativ

asY neoplasicas

Leucemias, linfomas,

histiocitosis, neurmoblastomas, mieloma multiple,

incluye

1. De origen nosocomila2. Paciente

neutropenico grave3. P. transplantado4. Paciente con VIH

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Clínica Fiebre Sin Foco • Sin manifestaciones clínicas• Bases de bajo riesgo: edad

superior a 4 meses, buen estado general

• Normalidad en pruebas complementarias VPN 94%

• En mayores de 3 meses fiebre >39 °C es factor de riesgo .

• 15,000 mm3 células

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Diagnostico• Distinguir entre

infección viral y bacteriana (10% bacteriana -90% viral)

• Apariencia toxica letargia, signos de pobre perfusión, hipo-hiperventilación, y cianosis.

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Causas de enfermedad febril aguda que pone en riesgo la vida

• Infecciones SNC, meningitis aguda, encefalitis, abscesos retrofaringeos, traqueítis bacteriana, epiglotis, neumonías, tuberculosis, miocarditis, endocarditis bacteriana, gastroenteritis, apendicitis perforadas, mositis necrotizante, piomiosiits, fascitis, sepsis, choque toxico,.

• Vasculares y colagena: Fiebre reuamtia, Enfermedad de Kawasaki, y Sx Steven Johnson

• Misceláneas: Atropinicos, salicilatos, anfetaminas, cocaína, y deshidratación en lactantes.

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Examen clínico y laboratorios Gran porcentaje

buen estado general

Hiperemia faringe, timpánica, o

rinorrea leve no excluye el criterio

de FSF

Si es menor de 3 meses, será

necesario punción lumbar, así como

inicio de antibióticos.

Uro, hemo, cultivo LCRProteína C

reactiva: infecciones vírica,

infeccionesProcalcitonina: 0.5-2 ng, mayor especificidad.

Rx normal, 3% se encuentra infiltrado

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Tratamiento

• Paracetamol o Ibuprofeno• Paracetamol efectos antiinflamatorios 1-2 horas y se

mantiene 4-6 horas• 15 mg /kg, cada 4-6 horas sin sobrepasar 60 mg/kg/dk• Ibuprofeno: antitérmico+ antiinflamatoria : 5-10 mg

/kg/dosis Dosis máxima diaria 40 mg /kg/dl

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Meningitis, Encefalitis

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Definición

• Inflamación agudo por microorganismo leptomeninges, que ocurre en 80% en infantes, especialmente en menores 10 años.

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Clínica• RN indistinguible sepsis: Fiebre, hipotermia,

irritabilidad, letargia, recha a tomas, polpinea. Fontanela llena, convulsiones

• Lactantecursa con fiebre, o febrícula, vómitos, recha a tomas, decaimiento, irritabilidad, quejido, irritabilidad. Rigidez de nuca.

• Mayores >1 años: Forma clinica clásicafiebre que no cede a tx, vómitos, rigidez S. kerning, Brudzinsky.

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Diagnostico

• BHC, Puncion lumbar. No realizar inestabilidad hemodinámica., trobopenia <50 mil., coagulopatias, o infección.

• Tendencia a neutrofilia. • Procalcitonina > 4 h, PCR > 6-8 horas, VSG > 24 horas• Hemocultivo: 60% bacteremia meningitis neumococicas• Tincion gram: 75-90% positivo meningitis

neumococicas.

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Meningitis bacteria vs meningitis viral

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Encefalitis

• Proceso inflamatorio del sistema nervioso central, asociado a una evidencia clínica de una disfunción neurológica, debido a múltiples agentes etiológicos, fundamentalmente virus

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CUADROCLINICO

DÉFICITS MOTORES(ATAXIA Y

OTRAS ALTERACIONES

DEL MOVIMIENTO)

PROGRESA ACOMA Y MUERTE

CONVULSIONES, ASÍ COMO

ALTERACIÓNDEL NIVEL DE CONCIENCIA, SIENDO ÉSTEEL SÍNTOMA

CAPITAL

ALTERACIÓN DE PARES

CRANEALES,PARESTESIAS

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CUADROCLINICO

FORMAS SUBAGUDA

CON AUSCENCIADE

FIEBRE

PRESENTACION MENINGEA

SOLO ALTERACIONES

DEL COMPORTAMIENTO

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ENCEFALITISPOSTINFECCIO

SA

AFECTACIÓN NEUROLOGICA UNA

SEMANA DESPUES DE UNA ENFERMEDAD

RESPIRATORIA O EXANTEMATICA O

VACUNACION RECIENTE

CONVULSIÓN (CARACTERISTICA

PRINCIPAL)

DX DIFERENCIAL - ESCLEROSIS MÚLTIPLE- NEURITIS ÓPTICA- MIELITIS TRASVERSA- NEUROMIELITIS ÓPTICA

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NEONATOS

FIEBRE, RECHAZO DEL ALIMENTO, IRRITABILIDAD, CONVULSIONES, LETARGO O SEPSIS.

ANTECEDENTES MATERNOS COMO SON LA FIEBRE INTRAPARTO O PERINATAL, LESIONES HERPÉTICAS GENITALES O INFECCIONES DURANTE EL EMBARAZO

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DIAGNOSTICO

PUNCIÓN LUMBAR

PARA CULTIVO DE

VIRUS, BACTERIAS Y PCR

DE VIRUS

ELECTROENCEFALOGRAMA

RESONANCIA MAGNÉTICA

• CUADRO CLINICO

• ÉXPLORACIÓN FISICA

• ANTECEDENTE:

INFECCIONESEXANTEMATICOSVACUNAS RECIENTES

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RESONANCIA MAGENTICA

DETECTA PRECOZMENTE LESIONES A NIVEL PARENQUIMA

CEREBRAL Y LESIONES DESMIELINIZANTES

TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL CON ABSCESOS, TUMORACIONES

BIOPSIA

POCO APLICABLEEN CASOS GRAVES NO

REMITENTES A TRATAMIENTO ANTIVIRAL

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LIQUIDO CEFALORRAQUIDE

O

SUELE EXISTIR LEUCOCITOSIS EN CIFRAS BAJAS DE PREDOMINIO LINFOCÍTICO(< 200 CÉLULAS/ML)

GLUCORRAQUIA SUELE SER NORMAL

PROTEINORRAQUIA NORMAL O DISCRETAMENTE ELEVADA

PCR EN LCR SON LAS TÉCNICAS DE

ELECCIÓN PARA REALIZAR EL DIAGNÓSTICO

ETIOLÓGICO DE LA ENCEFALITIS

TENIENDO UNA ALTA

SENSIBILIDAD (> 95%) ESPECIFICIDAD (100%)

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TRATAMIENTO

ESPECÍFICO DEL AGENTE ETIOLÓGICO E INDIVIDUALIZADO SEGÚN LA SITUACIÓN CLÍNICA DEL PACIENTE.

ACICLOVIR IV ES EL ÚNICO FÁRMACO QUE HA DEMOSTRADO EFICACIA PARA MEJORAR EL PRONÓSTICO EN ENCEFALITIS DE VIRUS DEL GRUPO HERPES Y VARICELA

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