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BOCIO Y NÓDULO TIROIDEO EN AP ALBERTO GRACIA CELAYA 4º MIR MFYC BIZKAIA SESIÓN AUTODOENCIA 16/2/16

Manejo nc3b3dulo-tiroideo

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BOCIO Y NÓDULO TIROIDEO EN AP

ALBERTO GRACIA CELAYA 4º MIR MFYC BIZKAIA

SESIÓN AUTODOENCIA 16/2/16

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BOCIO Aumento de tamaño de la glándula tiroides. Etiología:

Bocio simple: aumento de la glándula que no se acompaña de hipertiroidismo, hipotiroidismo ni proceso neoplásico, inflamatorio o autoinmune. Endémico(>10% de la población) Esporádico: defectos congénitos, bociógenos.

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BOCIO Clasificación en grados según exploración:

0.- Ausencia de bocio. Tiroides no palpable o palpable pero de tamaño normal.

1.- Bocio palpable pero no visible con el cuello en posición normal. 2.- Bocio visible con el cuello en posición normal. 3.- Bocio voluminoso, identificable a distancia.

MANEJO: repasaremos junto con manejo de nódulo tiroideo por ser similar. Principalmente: descartar factores externos, síntomas de alarma, TSH, Eco tiroidea.

TRATAMIENTO BOCIO SIMPLE: Expectante(asintomáticos) TTO con levotiroxona altas dosis 6-12 meses( cada vez menos

recomendada por efectos 2º y posible recaída) Quirúrgico: síntomas compresivos.

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NODULO TIROIDEO Lesión tiroidea, palpable o no, que

radiológicamente es diferente al parénquima tiroideo que le rodea.

Prevalencia(palpable): 6’4% en ♀ y del 1,4% en ♂.

Se estudiaran(PAAF?): > 1cm y/o criterios clínicos- ecográficos de malignidad

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FACTORES DE RIESGO

Edad Alcohol Tabaco Exposición a radiaciones ionizantes Regiones con déficit de I ↑ Factor crecimiento insulínico (IGF-1). ♀ con miomas uterinos: ↑ x2.

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ETIOLOGÍA BENIGNA:

BMN Adenoma folicular Tiroiditis autoinmune crónica(Hashimoto) Nódulo quístico Tiroiditis subaguda

MALIGNA (5-10%): Carcinoma papilar Carcinoma folicular Carcinoma medular Carcinoma anaplásico Carcinoma de cls de Hurthle Linfoma primario de tiroides Metástasis

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CLASIFICACIÓNNÚMERO ACTIVIDAD FUNCIONAL ESTRUCTURA INTERNAÚnico Frío (no fx) = 80%. No captan

I. <20%malignosEncapsulado/no encapsulado

Múltiple Calientes (fx) = 5%. Captan I. <5% malignos

Sólido/quístico/con áreas quísticas

Tibios (10%) Tipo de vascularización (Eco-Doppler): - Perinodular: “signo del halo”: benignidad.

- Vascularización interna: los vasos atraviesan la cápsula y siguen proliferando = seguim. Estricto

Clasificación en desuso dada la escasa utilidad en la actualidad de la Ɣ-grafía en el dx del NT

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DIAGNÓSTICO ANAMNESIS

AF: Ca tiroides, síndromes MEN-2, de Cowden, poliposis familiar y Síndrome de Carney.

AP: Procedencia de zona de baja ingesta en Iodo. Fármacos o ingesta de productos que contengan I. Radiación previa en cabeza y cuello o corporal total.

MANIFESTACIONES CLÍNICAS: Suelen ser asintomáticos. Velocidad de crecimiento. Síntomas compresivos(>3-4 cms). QX

Dificultad respiratoria o para deglutir. Disfonía. Paresia/parálisis del nervio recurrente. Dolor en el cuello.

Sintomas de hiper-hipotiroidismo

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DIAGNÓSTICO: EF:

Características anatómicas Tamaño Nº de nódulos Consistencia: pétrea/blanda Movilidad Presencia de adenopatías Crecimiento en:

Horas y dolor: hemorragia intranodular Semanas/meses: malignidad Años: Benignidad

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DIAGNÓSTICOPRUEBAS DE LABORATORIO

Bioquímica ordinaria con TSH, T3 y T4.

Anticuerpos antitiroideos Si TSH ↑ para descartar tiroiditis autoinmune.

Calcitonina: útil en CMT e hiperplasia de células C. Si nódulos con características citológicas o clínicas que

orienten hacia CMT.

AF de MEN tipo II y CMT

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DIAGNÓSTICO: ECOGRAFIA:

De elección. Estructura, nº y tamaño. Seguimiento de NT y como guía en PAAF. Características ecográficas:

CARACTERÍSTICAS MALIGNIDAD

CARACTERÍSTICAS BENIGNIDAD

Márgenes irregulares Márgenes regularesHalo periférico ausente/incompleto

Halo periférico completo

Crecimiento ecográfico Ausencia de crecimientoVascularización central Vascularización perinodularMicrocalcificaciones Ausencia o macro o periféricaHipoecogenicidad Hiperecogenicidad o

anecogeniaAdenopatías cervicales patológicas

No adenopatías.

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GAMMAGRAFÍA: Dado que la mayoría de los nódulos son fríos

(80%) y benignos (95%), no permite en la mayoría de los casos, discriminar benignidad y malignidad = NO útil de forma rutinaria

De elección en: TSH baja en nódulo autónomo, PAAF indeterminadas En algunos pacientes anticoagulados por el riesgo de sangrado que conlleva la PAAF.

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PAAF Nódulo solitario

Excpt si proceso benigno. Nódulos fríos. Recidiva de quistes tiroideos tras vaciamiento inicial. Seguimiento de los nódulos benignos que no remiten en 6-12 m. Nódulos sugestivos de malignidad. Nódulos en enfermedad de Graves. Pacientes con historia de radiación de cabeza, cuello o tórax. En nódulos quísticos mixtos

Mejor prueba Dx

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DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Tiroiditis subagudas en estadíos iniciales

Nódulo coloide Doloroso y de aparición repentina

Quiste Tirogloso

Quiste Branquial

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¿CÚANDO DERIVAR? PREFERENTE:

Radiación previa. AF de cáncer de tiroides o MEN Adultos <20a o >60a Tamaño >4 cm. Crecimiento rápido. Signos y síntomas de invasión local (disfagia, disfonía, tos, ptosis

palpebral). Consistencia dura, adherencia a estructuras Adenopatías ipsilaterales. Incidentalomas diagnosticados mediante PET.

Todos los pacientes con sospecha o

diagnóstico de NT deberán ser remitidos a Endocrino

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MANEJO DEL NÓDULO TIROIDEO

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BIBLIOGRAFÍA

http://www.seen.es/endocrinologia/areasTematicas/tiroides.aspx P. Roldán Caballeroa, F.J. Vílcheza, E. Vallejob y D. Martínez

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