Transcript
  • PENGANTAR FARMAKOLOGI

    FARMAKOLOGIPenggunaan ObatPreventiveDiagnosisPengobatan

    FARMAKOTERAPIPengobatanPreventive

    FARMAKOLOGI KLINIKCabang Ilmu, Efek Obat Pada Manusia

    FARMAKOLOGI EXPERIMENTAL Cabang Ilmu, Efek Obat Pada Hewan

  • FARMAKOKINETIK Aspek Farmakologi Nasib Obat Dalam TubuhFARMAKO DINAMIKEfek Obat Terhadap Fisiologi- Fisiologi Bio Kimia Organ Organ dan Mekanisme KerjaToxikologiKeracunan Zat Kimia / Obat ( Insektisida, Pestisida, Pengawet)PencegahanPenanggulanganPengenalan

  • FARMASICara Membuat, Formulasi, Menyimpan, Menyediakan ObatFARMAKOGNOSICabang Ilmu Tumbuh Tumbuhan dan Bahan Lain Sumber Obat

  • FARMAKOKINETIK

    OBATMASUK TUBUHKELUAR TUBUHCARA PEMBERIAN:ORALPARENTERAL: INTRAMUSKULAR, INTRAVENA, SUBKUTAN, INTRATEKALSUBLINGUALINTRAVAGINALANALINHALASI, PARU-PARUTOPIKAL: KULIT, MATA

  • FARMAKOKINETIK 1. FARMASI 2. FARMAKOLOGI

    FARMAKOKINETIKINFORMASI NASIB OBATMASUK TUBUHKELUAR TUBUH

    PROSES FARMAKOKINETIKABSORPSIDISTRIBUSIMETABOLISMEEKSKRESI

  • FARMASEUTIKFARMAKOKINETIK

    PEMBERIAN PENGHANCURAN SEDIAAN PELARUTAN ZAT AKTIFABSORPSIDEPOT DI JARINGAN DISTRIBUSI TEMPAT KERJA PLASMA

    EKSKRESI BIOTRANSPORMASI

  • ABSORPSI: PERPINDAHAN: TEMPAT PEMBERIAN DARAH ABSORPSI MELALUI TGI :MAKANANOBATFAKTOR YANG MEMPENGARUHI :LUAS PERMUKAAN ABSORPSIPHKELARUTAN OBAT DALAM TGIENZIM & ASAM LAMBUNGPEMBENTUKAN KOMPLEKSPENGARUH ZAT PENGADSORPSIMOTILITAS & KECEPATAN PENGOSONGAN LAMBUNGPENGARUH MAKANANPENYAKITKEADAAN EMOSIPOSISI TUBUH

  • EKSTRA SELULAR22 %INTRA SELULAR30 40 %TRANSELULAR2.5 %PLASMA4.5 %INTERSTISIAL16 %LIMFE1-2 %PLEURAINTRAOKULERC S SPERITONEALKONSTAN

    DISTRIBUSI OBAT : OBAT DALAM DARAH ORGAN

    KEADAAN MANTAP : KECEP. DISTRIBUSI OBAT MASUK = KELUAR JAR.

    KESEIMBANGAN DISTRIBUSI : KADAR OBAT DIJAR KADAR OBAT DIDARAH

    DISTRIBUSI DALAM CAIRAN TUBUHCAIRAN TUBUH TOTAL : 50-70% BB O < O

  • VOLUME DISTRIBUSI < Vd > :

    FAKTOR PROPORSIONAL ANTARA JUMLAH OBAT DALAM TUBUH DENGAN KONSENTRASI OBAT DALAM PLASMA

    Vd = X X = OBAT DITUBUH Cp Cp = C OBAT DIPLASMA

    Vd =DOSIS OBAT YANG DIPERLUKAN UNTUK MEMPEROLEH KADAR OBAT DIDALAM DARAH YANG DIKEHENDAKI

    OBAT DENGAN Vd < KADAR OBAT DALAM DARAH Vd > KADAR OBAT DALAM DARAH

  • BIOTRANSFORMASI

    OBAT PERUBAHAN KIMIAMETABOLISME - HATI (UTAMA) - TGI - PLASMA - PARUOBAT - TIDAK AKTIF (UMUM) METAB - AKTIF (PRODRUG) - TOKSIKREAKSI METABOLISMERx FASE I : OKSIDASI, REDUKSI, HIDROLISA KADANG BISA LEBIH AKTIFRx FASE II : KONYUGASI (TIDAK AKTIF)

    OBAT FASE I DERIVAT OBAT FASE II KONYUGATOKSIDASI KONYUGASIHIDROKSILASIDEAKILASIDEAMINASIFENASETIN PARASETAMOL PARASETAMOL KONYUGAT

  • FAKTOR YANG MEMPENGARUHI BIOTRANSFORMASI

    GENETIK : ISONIAZID METABOLISME ASETILASI BANGSA ESKIMO, ASIA

    USIA : BAYI FUNGSI ENZIM BELUM SEMPURNA c/. KLORAMFENIKOL AKUMULASI KARENA ENZIM GLUKORONIL TRANSFERASE

  • Efek maksimal Respon maksimal yang di timbulkan obat bila diberikan pada dosis tinggi.Dosis dibatasi oleh timbulnya efek samping contoh Morfin dan aspirin berbeda efek analgisiknya

    Nyeri hebat Nyeri ringan

    Variasi Biologik : Perbedaan respon individu jika di beri obat dengan dosis samaHiperaktif / HipersensitiveEfek biasa pada dosis sangat rendahHiporeaktifEfek biasa pada dosis tinggiToleran Penurunan sensitivitas terhadap efek obat (pemakaian obat berulang ulang)

  • SupersensitivitasPeningkatan sensitivitas terhadap efek obat (pemakaian suatu antagonis terus menerus)TakifilaksisToleran kerja dengan cepat sekali (hanya dengan pemakaian beberapa dosis obat)ImunitasToleran berbentuk hasil dari antibodiIdiosinkrasi :Efek obat lain dari biasanya efek tidak tergantung dosis Karena - Alergi - Kelainan genetik