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LA INDUSTRIA DEL SALITRE CONTADA POR EL YODO

1811-2004

PATRICIO DIAZ V

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INDICE

Pgina INTRODUCCION.................................................................................................................................................................6 CAPITULO.- I..................................................................................................................................................................... 8 BERNAND COURTOIS DESCUBRIMIENTO DEL YODO EN EL CALICHE - PATENTES DE PRODUCCION EN CHILE PRIMERAS PRODUCCIONES DE YODO EN EL MUNDO PROPIEDADES FISICO-QUIMICA DEL YODO LOS

ISOTOPOS DEL YODO SOLUBILIDAD DEL YODO CAPITULO II......................................................................................................................................................................22 TEORIA DE LA FORMACION DEL YODO EN CHILE HIPOTISIS DEL ORIGEN ORGANICO E INORGANICO DE FORMACION - EL YODO EN EL DESIERTO DE ATACAMA COMPOSICION DEL CALICHE SALES DE YODO DEL CALICHE LAS ALGAS EN CHILE. CAPITULO.- III....................................................................................................................................................................38 LA REVOLUCION INDUSTRIAL DESDE 1750 HASTA 1850 LAS NECESIDADES DE FERTILIZANTES DESCUBRIMIENTO DEL GUANO - FORMACION DEL GUANO Y SU EXPLOTACION GUANO EN TARAPACA Y ANTOFAGASTA - LOS INMIGRANTES CHINOS AL PERU MARIANO E. DE RIVERO ANTONIO RAIMONDI CAPITULO.- IV...................................................................................................................................................................62 LA RELACION DEL YODO CON EL SALITRE EL SALITRE EN SUS INICIOS - EL SALITRE EN TARAPACA TADEO HANKE CARTA DE TADEO HANKE EN 1810 - EL APORTE DE TADEO HAENKE AL SALITRE EN 1809 - PROCESO DE PARADAS - APUNTES JEOLOJICOS I JEOGRAFICOS DEL SALITRE - PRIMERAS INSTALACIONES DEL SISTEMA DE PARADAS. CAPITULO.- V....................................................................................................................................................................80 PRIMEROS EMBARQUES DE SALITRE 1720-1800 LOS EMBARQUE DE 1830 COMPAIAS NAVIERAS - WILLIAM WHEELWRIGHT COMPAA BORDES AND SONS - MARINA MERCANTE CHILENA (C.S.A.V.) - EL BUQUE ESCUELA ESMERALDA. CAPITULO.- VI...................................................................................................................................................................94 EL VAPOR EN LA INDUSTRIA DEL SALITRE EL PRIMER PERIODO 1845-1862 - JEORGE SMITH - EL PROCESO DE LA MAQUINA DE J. SMITH LIXIVIACION EN CACHUCHO 1853 EL SEGUNDO PERIODO 18663-1876 Y FORMACION DE LAS COMPAAS CON NUEVOS PROCESOS EL PROCESO DE JAMES SHANKS - TERCER PERIODO 1877-1926. CAPITULO.- VII................................................................................................................................................................108 EL DESARROLLO DEL YODO ENTRE 1841-1867 - COMIENZO DE LA PRODUCCION DE YODO LOS PRIMEROS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION PEDRO GAMBONI V. LAS PATENTES DE PEDRO GAMBONI V. JOSE SANTOS OSSA Y LA COMPAA EXPLOTADORA DEL DESIERTO DE ATACAMA - AUSTN EDWARDS O. - FRANCISCO PUELMA C. - GEORGE HICKS - FORMACION DE LA COMPAA MELBOURNE CLARK EL ESTABLECIMIENTO DEL SALAR DEL CARMEN - COMENTARIO DE JOSE SANTOS OSSA DE LA OFICINA SALAR DEL CARMEN. CAPITULO.- VIII. .............................................................................................................................................................133 COMPAA DE SALITRES Y FERROCARRIL DE ANTOFAGASTA 1872 PRODUCTORES EN YODO DE TARAPACA Y ANTOFAGASTA EN 1875 EL SALITRE EN EL TOCO Y JUAN MEIGGS LA CRISIS ECONOMICA DEL PERU LA GUERRA DEL PACIFICO SOBERANIA CHILENA EN LAS SALITRERAS DE TARAPACA Y ANTOFAGASTA INVESTIGACIONES Y PROCESOS PARA EL YODO ESTUDIO COMPARATIVO DEL YODO POR ALFREDO PUELMA.

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Pgina CAPITULO.- IX ..................................................................................................153 LAS SALITRERAS DESPUES DE LA GUERRA - SANTIAGO T. HUMBERSTONE LOS CAMBIOS REALIZADOS POR SANTIAGO HUMBERSTONE AL PROCESO SHANKS - DESCRIPCION DEL NUEVO PROCESO SHANKS CAPITULO.- X..................................................................................................................................................................170 PROCESO DEL YODO EN EL SISTEMA SHANKS REACCIONES QUMICAS PARA SU OBTENCION El BISULFITO DE SODIO SALNATRON NITRO CAKE PRECIPITACIN DEL YODO SUBLIMACIN Y EMBARRILADO YODURO DE POTASIO BORAX EN TARAPAC Y ANTOFAGASTA. CAPITULO.- XI.................................................................................................................................................................180 FERROCARRILES SALITREROS LA EXPLOTACION DEL SALITRE Y EL FERROCARRIL EN TALTAL LA EXPLOTACION DEL SALITRE Y EL FERROCARRIL EN AGUAS BLANCA LA COMPAA THE HOUSE ANTHONY GIBBS Y SONS ROBERT HARVEY - JOHN THOMAS NORTH PRESIDENCIA DE JOSE MANUEL BALMACEDA. CAPITULO.- XII................................................................................................................................................................194 DESARROLLO DEL YODO 1880 IMPUESTO AL SALITRE Y YODO EN 1880 DESARROLLO COMERCIAL DEL YODO PRIMERA COMBINACION 1886 EFECTO DE LA COMBINACION EN LA PRODUCCION Y LOS DERECHOS DE EXPORTACION DEL YODO LA SEGUNDA COMBINACION 1891 CHILE Y EL YODO EN 1900 - DESARROLLO MINERO DEL NORTE HENRY B. SLOMAN - DESARROLLO MUNDIAL DEL YODO ENTRE 1900 A 1920 LA CRISIS A PARTIR DE 1919 - EL GOBIERNO EN LA ASOCIACION DE PRODUCTORES DE SALITRE DE CHILE LA ASOCIACION PRODUCTORES DE YODO. CAPITULO.- XIII................................................................................................................................................................227 EL DESARROLLO DE LA SOCIEDAD CHILENA LOS ENGANCHADOS LAS FICHAS SALITRERAS - EL CAMPAMENTO LA MUJER EN EL SALITRE - ORGANIZACIONES MANCOMUNALES Y SINDICALES - LOS ACONTECIMIENTOS DE SAN GREGORIO, MARUSIA Y LA CURUA 1925 - LAS CONFEDERACIONES Y MOVIENTOS SINDICALES DEL PERIODO 1930 A 2002. CAPITULO.- XIV...............................................................................................................................................................274 LA FAMILIA GUGGENHEIM FORMACION DE LA GUGGENHEIM BROS. LA INVERSION EN EL SALITRE - THE ANGLO CHILEAN CONSOLIDATED NITRATE - THE LAUTARO NITRATE COMPANY PALCUAL BABURIZZA LA OFICINA SALITRERA CHACABUCO - EL BIENESTAR SOCIAL EN EL SISTEMA GUGGENHEIM EL PROCESO DE PRODUCCION PRODUCCION DE YODO. CAPITULO.- XV........................... ...................................................................................................................................302 LA COMPAA DE SALITRE DE CHILE (COSACH) FORMACION DE LA CORPORACION DE VENTAS DE SALITRE Y YODO DE CHILE (COVENSA) FORMACION DE LA CORFO 1939 LA COSATAN Y OFICINA SALITRERA VICTORIA APROVECHAMIENTO DE LA ENERGIA SOLAR - LAS PROPIEDAD SALITRERA Y LEYES TRIBUTARIAS. CAPITULO.- XVI...............................................................................................................................................................324 SITUACION DE LA INDUSTRIA SALITRERA Y LA COVENSA EN 1950 FUSION DE LAS COMPAIAS THE LAUTARO NITRATE Y LA ANGLO-CHILENA SITUACION DE LAS SALITRERAS SISTEMA SHANKS EN 1950 REFERENDUM SALITRERO 1956 Y LAS INVERSIONES NUEVOS PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE YODO SITUACION DE LA INDUSTRIA SALITRERA EN 1965. CAPITULO.- XVII..............................................................................................................................................................330 FORMACION DE LA NUEVA SOCIEDAD POR CORFO EN 1968 LOS ACONTECIMIENTOS DE LA SOCIEDAD ENTRE 1970-1980 EL DESARROLLO Y LA PRIVATIZACION DE LA SOCIEDAD 1981-1988 LA NUEVA TECNOLOGIA DE LIXIVIACION EN PILAS INVERSIONES EN OPTIMIZACION DE LOS PROCESOS 1989-1993 NITRATO DE POTASIO - ETAPA DE LAS INVERSIONES Y LOS NUEVOS FERTILIZANTES.

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Pgina CAPITULO.- XVIII.............................................................................................................................................................343 PROCESOS DEL YODO SISTEMA DE REDUCCION-OXIDACION EL AZUFRE Y EL ANHIDRIDO SULFUROSO POTENCIAL DE REDUCCION REACCION DEL YODO PRECIPITACION DEL YODO EL REACTOR TUBULAR SEPARACION LIQUIDO-LIQUIDO FUSION DEL YODO NEUTRALIZACION - ANALISIS QUIMICO PARA EL YODO - APLICACIONES DEL YODO CAPITULO.- XIX...............................................................................................................................................................368 LIXIVIACION EN PILAS Y SU HISTORIA LOS CONCEPTOS DE LA LIXIVIACION EN PILAS LOS FUNDAMENTOS DE LA LIXIVIACION CONSTRUCCION DE PILAS LOS PROCESO DE EXPLOTACION PLANIFICACION DE LAS PILAS TIPOS DE PILAS Y CONFIGURACION LOS MODELOS DE OPERACIN DE LAS PILAS LAS NECESIDADES DE AGUA LA CONCENTRACION DEL NITRATO Y EL YODO - DESCRIPCION DEL PROCESO EN POZAS - PRODUCCION DE YODO SISTEMA BATCH - PROCESOS DE OBTENCION DEL YODO OXIDO-REDUCCION Y BLOW-OUT - CALCULO GENERAL DE UNA PLANTA DE LIXIVIACION DE CALICHE EN PILAS CAPITULO XX..................................................................................................................................................................392 SU HISTORIA Y LA PRODUCCION DE YODO EN JAPON LA OBTENCION DE YODO DE LAS ALGAS LOS METODOS DE OBTENCION DEL YODO EN JAPON LAS EMPRESAS PRODUCTORASDE YODO - EL PROCESO BLOW-OUT LA PRODUCCION DE YODO EN ESTADOS UNIDOS LOS METODOS DE PORDUCCION DE YODO EN ESTADOS UNIDOS EMPRESAS PRODUCTORAS EN ESTADOS UNIDOS COMPAIAS PRODUCTORAS DE YODO EN CHILE PRINCIPALES PRODUCTORES DE YODO EN EL MUNDO. CAPITULO.- XXI...............................................................................................................................................................409 ESTADISTICA DE PRODUCCION DE SALITRE 1810-2002 ESTADISTICA DE PRODUCCION DE YODO 1868-2002 NOMBRE DE SALITRERAS DE PARADAS NOMBRE DE SALITRERAS CON VAPOR O SISTEMA SHANKS - NOMBRE DE SALITRERAS SISTEMA SHANKS-GUGGENHEIM NOMBRE DE COMPAIAS SALITRERAS CONSTITUIDAS EN INGLATERRA FUENTES Y BIBLIOGRAFIA.

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INTRODUCCION

industria del pas especialmente en la primera y segunda regin destacndose como uno de los elementos ms importante de la tierra por sus propiedades para cualquier ser viviente, en los usos medicinales, industriales y agrcolas, encontrndose en el mar, tierra y aire, principalmente, en las algas marinas, pozos petrolferos, aguas termales y especialmente en el caliche del Desierto de Atacama correspondiendo a las mayores reservas del mundo, que ha permitido que desde su descubrimiento en los aos 1830s, el abastecedor ms importante del mundo a partir de los aos 1879 con una participacin permanente en el mercado mundial del 51 % con una produccin mundial actual sobre las 20.000 toneladas anuales con un crecimiento del 2.0 % anual. El Yodo desde que cre en el Universo del Ser Supremo ha cumplido funciones especficas en cualquier ser viviente controlando permanentemente su desarrollo y ms an cuando se descubrieron sus mltiples propiedades que se multiplicaron constantemente en un principio para fines consumo diario de los seres vivos en forma de sal yodada, para prevencin contra infecciones de las heridas, necesidades humanas para enfermedades, para los diferentes usos fotogrficos (contraste), en la industria, para el tratamiento de la madera, nylon y catalizadores, en la energa nuclear (Yodo 131), para contrarrestar la radiacin (Yodato de Potasio). Siempre que nos referimos al yodo lo relacionamos como un subproducto del salitre, que en cierta forma es cierto, pero es debido a los procesos establecidos Shanks y Guggenheim en la obtencin de dicho fertilizante, que por sus propiedades de solubilidad de sus sales tambin se lixivian en conjunto, pero a su continuo crecimiento y la tecnologa de la industria salitrera ha permitido que partir del ao 1980, su extraccin se realice en forma independiente del caliche por su mejor rentabilidad. En la economa chilena desde su inicio de su produccin en los aos 1868 a cumplido una funcin primordial aportando divisas y en la actividad del pas en forma regular, diferencindose con el salitre el que ha sufrido diferentes transformaciones para poder lograr mantenerse en el mercado industrial o fertilizante, especialmente en los tiempos del sistema Shanks que por sus costos, calidad y menor unidad de nitrgeno lo hacan menos competitivos con los fertilizantes sintticos, diferencia con el yodo el cual por convenios comerciales fue controlada su produccin desde 1880 a 1925 por compaas europeas para

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evitar bajas de precio y el cierre de sus empresas que lo producan de Algas o procesos de mayores costos, lo que influy en un menor crecimiento en su desarrollo tecnolgico y productivo para la industria chilena. Su independencia del salitre comienza con el proceso de Lixiviacin en Pilas, proceso de menores inversiones (por ende menor costo) para las Compaas chilenas y extranjeras otorgndole sus esfuerzos a una mejor respuesta al mercado, a la produccin de subproductos, al mejoramiento de calidad y la presentacin, adems este nuevo proceso permiti la recuperacin del yodo de todos los caliches con leyes de inferiores a 0,0350% correspondiente a los de repasos, sobrecarga y ripios de las 170 salitreras que existieron en Tarapac Toco, Antofagasta, Aguas Blancas y Taltal los cuales con los sistema Shanks o Guggenheim no era factible su recuperacin, dicho sistema de lixiviacin entrega soluciones que con procesos establecidos en forma tradicional Blow-Out o Extraccin Lquido-Lquido, se logre rendimientos de produccin de yodo sobre 60%. Adems su lixiviacin permite procesar caliches con contenidos de nitratos entre leyes entre 4,5% a 7,0% diferencindose notablemente del sistema tradicional actual Guggenheim que requiere leyes de nitrato comprendida entre 7,0 a 8,5% con un contenido de magnesio y temperatura, dichas brines (soluciones) con contenidos de nitratos cloruros, sulfatos, magnesio, percloratos, boratos son concentradas en pozas solares, logrando en breve tiempo concentrar y precipitar en forma selectiva el nitrato de sodio con una ley media entre 30 a 35% las cuales son retiradas y procesadas por lixiviacin y cristalizacin tradicional para obtener la variedad de nitratos que son usados como Fertilizantes que tienen la propiedad de no contener cloruros, reguladores de la acidez de los suelos, para realizar mezclas con otros nutrientes tanto slidos como solubles y los Nitratos Industriales que son aplicados en diferentes procesos para productos del hogar y como catalizadores, destacndose principalmente el Nitrato de Potasio, producto que ha tenido un gran desarrollo desde su obtencin en 1987 a una produccin anual sobre setecientos cincuenta mil toneladas que representa sobre 60% de la produccin de los nitratos chilenos, permitindole adems que dicho producto logre un participacin mundial del 47% de los Fertilizantes especficos y ser el reemplazante del antiguo Salitre Sdico que solo reuna la propiedad de ser nutriente por su contenido de nitrgeno y que hoy con el elemento Potasio, le ha permitido una mayor diversidad de usos por ser el segundo nutriente de los NPK (Nitrgeno-Fsforo-Potasio).

Para finalizar recordar el recurso humano que siempre se considera como el ms importante pero, desde sus inicios que se integr a la soledad del desierto para extraer con su esfuerzo el nitrato del caliche con procedimientos rudimentarios pero a medida que la educacin y los recursos tecnolgicos fueron integrndose el Pampino y su familia se fue adaptndose a los nuevos cambios y al mismo tiempo sus condiciones sociales fueron mejorando pero sin olvidar los diferentes eventos de sufrimiento que la historia del salitre nos ha dejado para permitir gran parte del desarrollo actual.

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CAPITULO I

BERNAND COURTOIS DESCUBRIMIENTO DEL YODO EN EL CALICHE - PATENTES DE PRODUCCION EN CHILE PRIMERAS PRODUCCIONES DE YODO EN EL MUNDO PROPIEDADES FISICO-QUIMICA DEL YODO LOS ISOTOPOS DEL YODO SOLUBILIDAD DEL YODO.

Cuando en Chile se gestaban los primeros pasos para su Independencia en 1780 como los acontecimientos de los personajes franceses Antonio Framusset y Antonio Berney y el chileno Jos Antonio Rojas que recibieron e que redactaron un manifiesto sobre la necesidad del rgimen republicano, abolicin de la esclavitud, la pena de muerte, la igualdad entre las clases sociales y el reparto equitativo de la tierra pero, que fueron delatados y apresados, los dos primeros fueron enviados al Per y J. A. Rojas quedo en libertad por sus influencias en la sociedad colonial. Aos ms tarde la misma suerte corrieron Pedro Ramn Arriagada regidor de la ciudad de Chillan y el fraile Rosauro Acua el 1 de septiembre de 1809 por considerar que en Espaa no haba Rey por el juramento de Jos Bonaparte. Pero fue en 1810, con las medidas tomadas contra tres connotados patriotas Jos Antonio Rojas, Juan Antonio Ovalle y Bernardo Vera y Pintado, que fueron acusados de conspiracin por el Gobernador Garca Carrasco ordenando su detencin el 25 de mayo de 1810 y que continuaron con las amenazas al orden pblico y las presiones sobre el Gobernador, precipitando su renuncia el 16 de julio de 1810, dimitiendo el mando en el brigadier de milicias don Mateo Toro y Zambrano quien en base a la situacin que reinaba autoriz en convocar a un gran asamblea de Junta de Notables o Cabildo Abierto la cual se realiz el 18 de septiembre de 1810 a las nueve de la maana en donde el procurador don Jos Miguel Infante propone la conveniencia de una Junta de Gobierno quedando formada por Mateo de Toro y Zambrano como Presidente, Jos Santiago Martnez de Aldunate, (obispo de Santiago) Vicepresidente, Fernando Mrquez de la Plata, Juan Martnez de Rozas, Juan Enrique Rosales, Ignacio de la Carrera y Francisco Javier Reina Vocales, Gaspar Martn y Jos Gregorio Argomedo secretarios. Con el fallecimiento del Conde de la Conquista (Mateo de Toro y Zambrano) en febrero de 1811 asumi Juan Martnez de Rozas abogado nacido en 1759 quien de inmediato organiz los cuerpos de tropas y adquiri armamentos, decretando el comercio libre y llam a la eleccin de un Congreso Nacional que deba sustituir a la Junta. Fue as que el 4 de julio de 1811 tuvo lugar de la formacin del primer Congreso Nacional conformada por 42 diputados.

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Mientras en esa poca en Europa 2 de diciembre de 1804 el coronamiento de Napolen I en Nuestra Seora de Pars por el Papa Po VII como Emperador de los franceses y que un ao despus, el 2 de octubre en Trafalgar sufrira la derrota de su escuadra aliada franco espaola por la marina inglesa que pasara a tener un predominio en el mar. Pero fue el mismo ao un 2 de diciembre que Napolen derrotaba a los rusos y austriacos en la batalla de Austerlitz, continuando posteriormente con los prusianos en Jena en 1806 y su conquista haca Rusia con el triunfo de la batalla de Eylau el 8 de febrero de 1807. Su gran objetivo era controlar Europa en base de establecer un bloqueo continental contra Gran Bretaa. Estos eventos determinaron un gran desgaste en sus tropas y recursos como son la campaa en Espaa (1808), en Rusia (1812), provoc las Independencias de los pases Sudamericanos y su cada en 1814, envindolo a la isla de Elba, de donde huy en 1815 para organizar el ejercito (100 das) para ser derrotado en Waterloo y deportado a la isla Santa Elena. Fue en esta parte de la historia, cuando la mayora de los qumicos entre los que se destacan: A. L. Lavoisier, A. Baum, J. L. Gay- r nuevas fuente de nitratos para obtener buenos explosivos y en donde el francs B. Courtois al utilizar Algas secar como fuente para la produccin nitrato de potasio descubri en su laboratorio esta nueva sustancia en el mes noviembre de 1811.

BERNARD COURTOIS

Bernard Courtois qumico que naci en Dijn el 8 de Febrero de 1777, ciudad que se caracterizaba por ser productora de plvora desde 1582 por ser una zona calcrea, donde su padre Jean Baptiste Courtois lleg a trabajar a la refinera Argentieres en 1780 que tena una capacidad de produccin de 45.000 libras anuales, fbrica que tambin trabaj su hermano Pierre Courtois. Bernard Courtois en 1791 decidi trasladarse a Pars a trabajar en el Laboratorio de Fourcry como empleado, a sus 17 aos fue llamado al ejercito como farmacutico desempendose hasta 1798, sus funciones profesionales continuaron en los Laboratorios de Louis-Jacques Thenard en la Ecole Polytechnique. En 1808 contrae matrimonio con Eulalie Morand nacida el 16 de enero de 1788 en Pars y con su dote adquiere la refinera de St. Ambrose N9, lugar que vivieron hasta 1821. Su descubrimiento comienza con las exigencias establecidas de mejorar la calidad del nitrato de potasio para explosivos de aquellos tiempo, considerando que la mayora de los qumicos o investigadores se basaban su produccin en la utilizacin de los suelos de los establos que contienen orina o estircol, que dan origen a compuestos amoniacales como resultado de esta descomposicin de la materia orgnica por la accin de la bacteria contenidas en el suelo, que por oxidacin del amoniaco y con carbonato de calcio en forma de caliza, se produce nitrato de calcio. Para transformarlo en nitrato de potasio, los productores de esos das acostumbraban a disolverlo en agua y hervirlo en una tina que contena carbonato de potasio proveniente de cenizas de maderas, reaccionando el nitrato de calcio con el carbonato de potasio y dando origen a nitrato de potasio y carbonato de calcio insoluble.

K2CO3 + Ca(NO3)2 = 2 KNO3 + CaCO3

La solucin de nitrato de potasio en solucin se filtraba, para separar el carbonato y posteriormente por evaporacin se cristalizaba el nitrato de potasio, el producto obtenido contena muchas impurezas por el nitrato de calcio que se utilizaba y adems, la fuente del carbonato de potasio de las cenizas de madera que se usaban eran escasas y de alto precio volviendo el proceso antieconmico, por lo tanto B. Courtois tena conocimiento de las algas que eran utilizadas para jabones y la fabricacin de vidrios, recurriendo a su

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incineracin una vez secas. Las cenizas de algas marinas que utiliz son llamadas Varec, Varech o Vareck en francs, Kelp en ingls, que en contraste con las cenizas de madera, eran ms ricas en carbonato de sodio. B. Courtois cambio el nitrato de calcio a nitrato de sodio y a este lo hizo reaccionar con cloruro de potasio para obtener nitrato de potasio y un precipitado de cloruro de sodio que en la prctica es sal comn.

NaNO3 + KCl = KNO3 + NaCl

Cuando B. Courtois realizaba estas experiencias comprob cierta corrosin y comprob que al realizar la limpieza de sus recipientes con soluciones cidas vio cmo se desprenda vapores de color violeta irritantes y se depositaban en la parte ms fra de la pared del recipiente, realizando la investigacin de los fenmenos comprob la existencia de un nuevo elemento, solicitando en mayo de 1812 su cooperacin en la investigacin a sus amigos desde la juventud a Charles Bernard Dsormes (3 junio 1777 - 30 de agosto 1862) y Nicols Clment (12 de enero 1779 21 de noviembre 1841) que trabajaban con l y ms an por la relacin familiar de N. Clment que se haba casado con la hija de Dsormes, para verificar su investigacin recurrieron al gran investigador y descubridor de elementos J. L. Gay-Lussac (1778 1850), qumico francs unos de los ms distinguido de ese tiempo, que era ayudante de Berthollet. Los resultados de dicho descubrimiento fueron presentados Dsormes y Clment en la reunin de la Seccin Fsica y Matemtica del instituto Imperial de Francia, el lunes 29 de Noviembre de 1813, fue leda por Clment, pero ms tarde publicada bajo el nombre de B. Courtois y en l indican que ms o menos 18 meses antes del 29 de noviembre de 1813 se haba realiz el descubrimiento por B. Courtois. En el mismo Instituto Imperial en las sesiones del 6 y 20 de diciembre de 1813, Gay Lussac comunic tambin los resultados de

palabra griega (IOEIDES) que significa de color violeta, en francs Iode y en Ingls Iodine. EL primer proceso de obtencin del Yodo consista en utilizar las Algas marinas ricas sales de yoduro de sodio que se concentra en base al proceso de las Algas en forma de ceniza, basndose en la solubilidad del yoduro de sodio con respecto a las dems sales como ser cloruros, carbonatos, bromuros que al ser tratada con cido sulfrico y dixido de manganeso se oxidaba el yoduro hasta Yodo.

2NaI + 3H2SO4 + MnO2 = I2 + 2NaHSO4 + MnSO4 + 2H2O

B. Courtois, una vez que descubri el yodo, comenz su produccin a partir del ao 1815, confirmndolo posteriormente el anuario Almanach du Commerce en donde aparece como productor de yodo desde 1818 y que adems indica que en 1821 B. Courtois se cambi de domicilio: En 1822 el anuario Almanach informa

tambin vende reactivos qumicos, incluso los ms complicados y los purifica a niveles requeridos por estudiosos y

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Planta de yodo (Algas) 1822 Sublimacin de yodo 1822

-Csiguientes aos la informacin en el Almanach es similar hasta 1827 donde informa que tiene una bodega en Rue Jacob N 15, en 1834 informa como agente de la casa Lecreux, con direccin N 6 de la Rue des Enfants- utourier & Cie como dueo del establecimiento en Rue Trois-Couronnes,

fallece el 27 de Septiembre de 1838 a los 62 aos segn el Journal de Chemie Medicale, de Pharmacie, de Toxicologie, Pars p

Las autoridades francesas en la celebracin oficial del centenario del descubrimiento (11 Noviembre 1913) en reconocimiento a sus trabajos, colocaron una placa conmemorativa que llevaba la fecha del ao 1811 en la casa en que haba nacido B. Courtois. Tambin hay antecedentes que en el mismo periodo fue descubierto por Sir Humphry Davy (1778-1829) pero, coincide con la llegada a Pars (Diciembre 1813) con un pasaporte de Napolen para viajar en trnsito por Francia en direccin a Italia, en donde se reuni con Gay-Lussac posiblemente para definir el nombre, considerando que en esos tiempos H. Davy era un famoso qumico ingls que a los 20 aos fue Jefe de Laboratorio de la Pneumatic Institution de Bristol donde descubri la accin hilarante y anestesiante del xido nitroso, en 1801 ingreso a la Royal Institution de Londres como profesor de qumica y director del laboratorio descubriendo en 1808 por electrolisis los metales sodio y potasio, aos ms tarde el calcio, estroncio y bario, en 1810 demostr que el cloro era un elemento, el 10 de diciembre de 1813 escribi una carta a la Royal Society, en Londres sobre el yodo indicando "Algunas observaciones y experimentos sobre una nueva sustancia que forma un gas color violeta al calentar", en 1820 fue presidente de la Royal Society y que por su elevado prestigio le vali el premio por Napolen al Instituto de Francia, tambin descubri la lmpara minera de seguridad su fallecimiento fue en Ginebra.

YODO

desde Paris a la Royal Society en Londres, leda el 20 de enero de 1814 en donde se reconoce al

compuesto con el hidrgeno sera cido hidroinico que causara confusin en ingles porque sus compuestos se llamaran inicos, por lo tarelacin con el cloro y flor. Otros antecedentes de su existencia se remontan a los Chinos que de alguna forma saban estaba presente en las algas marinas, cenizas de esponjas o tiroides desecada de animales mamferos, debido a que era muy

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til para las enfermedades de bocio que permita su recuperacin, mtodo que an se prctica en la mayora de los pases costeros como ser el Cochayuyo.

Con el descubrimiento del yodo por parte B. Courtois, los cientficos europeos especialmente franceses e ingleses a partir de los aos 1815-20, comenzaron a descubrir su existencia en los seres vivos y de sus propiedades en diferentes usos como ser la medicina para proteger la recuperacin de las heridas originadas en las diferentes batallas, en el crecimiento de los animales al observar que una dosificacin adecuada permita obtener mejores resultados de contextura de los vacunos y porcinos, los investigadores descubren su importancia en los seres humano en el desarrollo por medio de la glndula Tiroides por su alta concentracin de yodo, lo que hace que en los siguientes aos muchos gobiernos de los pases europeos lo incluyan en ppm en la sal normal, aos posteriores su utilizacin se magnifica en medicamentos e industria. El primer mtodo de obtencin fue sobre la base de las Algas Marinas las cuales se comercializaban desde 1720 por su fuente de carbonato de sodio para la fabricacin de jabones, y vidrios, con el descubrimiento del yodo en 1811, su industrializacin que comenz en Glasgow, continuando su industrializacin en las costas de Inglaterra, Francia y Noruega de tal forma que entre los aos 1841-1845 la produccin media anual corresponda a 50 toneladas, las que no fueron suficiente para satisfacer las necesidades del mercado mundial, dando origen a buscar alternativas de produccin, logrando descubrir su existencia en el salitre que se refinaba para la produccin de plvora en Europa especialmente en Francia e Inglaterra entre aos 1825-30, lo que permiti a los cientficos de las Compaas de la poca, para buscar mtodo para su obtencin, enviando a Tarapac destacados ingenieros y cientficos entre los aos 1830 a 1870 para su produccin permitiendo junto con salitre su industrializacin y consolidar las utilidades de las empresas. El yodo una vez que fue descubierto en 1811 por B. Courtois y los estudios realizados de Sir Humphry Davy de sus sales, encontr mltiples aplicaciones a partir de los aos 1814 como ser antisptico en las heridas de los combatientes de la guerras entre los pases europeos, el yodoformo en 1822 que fue preparado por Srullas y lo utiliz como ungentos para heridas, antisptico, agente sensibilizador, otro producto derivado del yodo fue el yoduro de etilo para las enfermedades de la piel, el yoduro de bencilo como gas lacrimgeno durante la guerra de 1914-18 por los franceses, yodoso benceno insecticida para las plagas, en la medicina para contrarrestar la enfermedad del bocio, tinturas de yodo, en 1839 el francs Luis Daguerre en placas fotogrficas tratando las placas de plata con vapor de yodo. En 1827 el fsico francs Nicphore Nipce lo utiliza en fotografas llamadas heliografas y unos aos despus el pintor francs Louis Jacques Mand Daguerre realiz fotografas en panchas recubiertas con una

de yodo sobre una placa de plata se produce una capa de yoduro de plata que se oscurece con la luz, tratndola con vapores de mercurio que fijaban la imgenes. DESCUBRIMIENTO DEL YODO EN EL CALICHE.

El desarrollo econmico del yodo chileno tiene relacin directa con el salitre el cual en Europa era conocido desde los tiempos de la llegada de los espaoles, ingleses y franceses a Amrica para la fabricacin de plvora, su explotacin en gran escala comienza cuando descubrieron sus propiedades como fertilizante, los primeros antecedentes de su composicin corresponde a la visitas de investigadores botnicos, mineros y navegantes en busca de fortunas que se enviaban desde diferentes pases europeos con fines de encontrar nuevas fuentes econmicas, entre ellos se destaca la visita del botnico francs Dr. Jos Dombey a Tarapac en 1771 que llev muestras del caliche del desierto de Atacama informndolo en el Journal de Phisique de Paris en 1776, las muestras fueron analizadas por los seores Beaum y Bertholet en la Acadmie des Sciences y fue Baum, el mismo inventor de la escala Baum de densidad, uno de los primeros en indicar la existencia de un elemento el 24 de marzo de 1792 en las aguas madres del salitre cuando investigaba las sales de potasio del caliche que era lo que realmente estaba interesado, comprobando que al tratarla con

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cido sulfcomentarios).

En los siguientes aos varios cientficos, mdicos e ingenieros presentaron informe sobre el descubrimiento e importancia del yodo en el caliche, de los cuales destacamos los siguientes. En Per en 1824 con la llegada del mdico francs Abel Victorino Brandan, dio a conocer la importancia del yodo y corresponde a su trabajo en el peridico cientfico o revista mdica similar a la que se realizaba el clebre Mercurio Peruano entre el 2 de enero de 1791 y el 31 de agosto de 1794 que en sus ediciones trataba temas sobre la historia natural y las enfermedades del pas. Fue el 9 de agosto de 1827 que se public el primer nmero de los Anales Medicales del Per. Semanario de Medicina, Ciruga, Boticaria, Historia Natural. Esta publicacin fue editada e impresa en la Imprenta Republicana de J. M. Concha y escrita totalmente por Brandin. Destacando los siguientes temas medidas higinicas, sobre la ciruga y las lceras, la importancia de la historia natural, la influencia de los nervios sobre las arterias. En el segundo nmero se ocup de la epidemia de Lima de 1818 y el uso de nuevos medicamentos sulfato de quinina, estricnina, morfina, emetina, cido prsico y principalmente el yodo para la limpieza.

En 1827, Ramn Castilla Intendente del gobierno peruano de la regin de Tarapac contrat a los ingleses Jeorge Smith y William Bollaert, para realizaran el trabajo de catastro etnogrfico, geogrfico y geolgico de Tarapac, lo que les permiti descubrir la presencia de yodo en los caliches. Smith haba llegado a Chile en 1821, trasladndose posteriormente al Per, dedicndose a la exportacin de guano, cobre y salitre y el qumico William Bollaert de la Royal Society que haba sido contratado en 1825 por la Arequipa Mining Company para realizar estudios de las diferentes minas del Per. El descubrimiento del yodo por ambos lo confirma la carta enviada en 1852 por W. Bollaert desde Londres quin haba retornado el 11 de febrero de 1830 en cuyo contexto dice a J. Smith:

Gran

Bretaa 240.000 toneladas de salitre (una importante parte por mi gran amigo y compaero de andanzas, el Sr. Smith)... Boratos de

En esta misma publicacin Bollaert se refiere a Hayes y dice: Hayes encontr que muestras de caliche contienen 0,063% de sales de yodo, principalmente yodato de sodio y cloro-yodato de magnesio. En noviembre de 1851, el precio del yodo puro fue 6,5 a 7,0 dines por onza, mientras en los mismos meses de 1852, haba subido a entre un cheln con 3 peniques y un cheln c

Luego le comenta a su amigo Smith. Con estas sales de Tarapac tenemos otra fuente de yodo, que a partir del ao 1856 sera la base de J. Smith en lograr su objetivo con inversiones y la participacin de The House Anthony Gibbs Co. (William Gibbs Company en Per) de producir y embarcar 300 quintales en el transcurso del ao 1868. Tambin John H. Blake, en Iquique, en 1830, inform de la existencia del yodo en las soluciones de nitrato en las salitreras de Jeorge Smith, De la Fuente, Juan Alba, Hctor Bacque (francs) y el chileno Santiago de Zavala que explotaban sus salitreras algunos desde los aos 1800 y que fueron confirmados en el ao 1840 por A. A. Hayes de Roxbury, por las mismas muestra del caliche de Tarapac que llevo J. H. Blake, de Boston durante su gira cientfica por la pampa de nitratos (American Journal of Science 1840 v. 38 p. 410). Don Ignacio Domeyko que lleg a Chile en 1838 para trabajar como profesor de Qumica y Mineraloga en La Serena, realizando su pr(Anales de la Universidad de Chile 1846) sobre la explotacin del mineral de plata de Chaarcillo descubierto en 1832, destacndose en sus apuntes la existencia de yodo:

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pie del Cerro , (pgina N 33).

Y ms adelante dice:

ninguna parte del mundo Ioduro de Plata, no solo en partculas gruesas i escamas diseminadas en medio de una materia arcillosa, sino en chapas i venas irregulares de 2 a 3 lneas de grueso. Hallase tambin en el mismo manto, por primera vez en 1830 una muestra de Ioduro cristalizado en prismas rectos de base hexagonal

Esta informacin es confirmada en los Anales de la Universidad de Chile en 1874 como sulfa-iodurado de plata conocido entre los mineros con el nombre de negrillo. Su contenido es de 3,75 % de yodo o 6,61 de ioduro de plata. Tambin hay que destacar en los Anales de la Universidad de Chile de junio de 1856 el

operaciquirrjica en Lyon.

En 1835 la existencia de las sales de yodo ya era conocido por gran parte de los investigadores de la poca como ser, en la visita de Charles Darwin que en su diario escribe que el 12 de Julio sobre la ciudad de Iquique en donde vivan aproximadamente 1.000 habitantes, el da 13 de Julio comenta de las salitreras de La Noria en Tarapac propiedad de Jeorge Smith que est a 14 leguas, en sus comentarios indica claramente lo siguiente:

ncia de las sales de yodo en la capa salina tendra a confirmar esta ltima suposicin. La llanura se encuentra a 3.300 pies sobre el nivel del

Al Dr. A. A. Hayes que confirmo su existencia en el caliche y describi un proceso de obtencin, en base a muestras de caliche enviadas en 1837 por Blake quin visito el norte de Chile en 1830 y vio el comportamiento de las soluciones madres del salitre, informacin que fue confirmada en 1855 por M. A. Jaquelain de la Ecole Centrale des Arts et Manufastures de Paris (Bulletin de la Societ Dncouragement pour Industrie Nationale Paris 1855 v.54 pp. 652-655). Tambin se destaca la C. Lambert catedrtico de Lyon en 1842 al producir cido ntrico encontr ppm de yodo, para encontrar la causa de su origen verific que haba utilizado salitre como fuente de nitrato al que denominaban Nitrate de Soude Naturel de Chile. Los qumicos alemanes tambin estaban muy interesados en las industria del yodo de Tarapac en 1852-53 H. Grneberg haba analizado las aguas madres del salitre y descubierto el yodo como una sal de magnesio, mientras que Reichard analizo dichas soluciones y comprob que tenan 4,44 gramos por litro de yodo, Kraft analizo varias muestras de caliche y determino un contenido de yodo de 0,059%. Fue a partir de este periodo que Compaas alemanas, francesas, espaolas, italianas y chilenas comenzaron a buscar procedimientos de obtencin debido a que se diferenciaba por estar como yodato y no como yoduro, las investigaciones y descubrimientos de los procesos eran celosamente patentados (Enciclopedia de Fermy II, 631). En 1853 el Gobierno peruano design Antonio Raimondi con el ingeniero Luis Marini para realizar la exploracin, desde Pisagua hasta el Ro Loa, para estudiar los lugares donde se crea el brax y los gruesos bancos de salitre y caracteriza adems: Yodo, Alungeno, Epsonita, Glauberita, Yeso y dems sales.

En los Anales de la Universidad de Chile del ao 1856, Adolfo Balderrama presenta la importancia del yodo en su trabajo traducido a la Facultad de Medicina:

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do empleado en las aplicaciones endmicas i en las operaciones quirrjicas: Memoria

En 1874, Guyard lo encuentra que parte del yodo en el caliche esta en forma de yoduro, yodato, peryodato de sodio y yodato de potasio (B. Soc. Chimical 1874, 22, 60). Alejandro Bertrand Ingeniero comenta sobre la pampa del Tamarugal:

e notarse es que el aire que se respira a mucha distancia de los lugares de beneficio est tan impregnado de vapores de bromo i de yodo que stos se hacen perceptibles al olfato. El limite occidental de esta zona, lo forman las alturas que respaldan la costa, i hacia el oriente se estienden lomajes de poca elevacin que forman varias hoyas o pampas, cuyo suelo de formacin sedimentaria exhibe muchas rocas calizas (sulfato i carbonato). I los ricos depsitos de salitre que han dado vida i actividad a estas

En 1891, el doctor A. Dteze ingeniero qumico de la Compaa Salitrera Lautaro confirma la existencia que dos de los compuestos de yodo del caliche (Taltal) estn en forma de Ca(IO3)2 y 7Ca(IO3)2 + 8CaCrO4 bautizndolas con el nombre de Lautarita y Dietzeita respectivamente.

PATENTES DE PRODUCCION EN CHILE

Las primeras patentes y producciones de yodo fueron concretadas en Europa por B. Courtois entre 1813-15, Humphry Davy y Gay Lussac en base a las algas secas (Kelp o Varec) o cenizas de algas. En los siguientes aos comenzaron a patentarse varios procedimientos de obtencin en diferentes partes del mundo destacndose una de las primeras patentes emitida el 22 de mayo de 1835 por M. Couturier que consista en una vez que el agua madre de la sosa ha llegado a su mxima concentracin se deja reposar en un tiesto y la cantidad de carbonato que queda se neutraliza con cido sulfrico (papel tornasol) y a esta se le hace pasar lentamente gas de cloro por el fondo, reaccionando con los yoduros que primero aparece como una sustancia roja y con el tiempo caen al fondo, la reaccin se verifica con una solucin concentrada de yodo gota a gota, el producto se separa, se filtra y sublima en retortas. Este proceso del ao 1835 es idntico al empleado hoy por las empresas japonesas y norteamericanas en sus salmueras, en 1836 a M. Couturier se le realizo un reconocimiento a su trabajo, este proceso tambin se lo conoce como Barruel. En Chile los primeros intentos en producirlo corresponden a los trabajos de Francisco Puelma C y Enrique Jecquier en 1852-55 en la Compaa Tarapac utilizando aguas viejas, procedimiento que paraliz, posiblemente por corrosin. Pero, aos ms tarde (1867-1872) junto con Enrique Jecquier en Antofagasta (Salar del Carmen) lograron producirlo (Belisario Daz Ossa, Anales de U. de Chile 1914, pgina N 406 y revista Caliche 1929). En 1855 Caliche I, pagina 270, Jacquelain (A. Joly - Encylc. De Fremy. II pgina 639). Al estudiar las primeras muestras de caliche, propuso un procedimiento para la extraccin del yodo, transformando el yodo que se encontraba en forma de yodato por el anhdrido sulfuroso, y el yodo del yoduro por el cloro. A un volumen determinado de aguas madres, de la cristalizacin del nitrato, se agregaban una solucin de cido sulfuroso, hasta que el yodo se depositaba, se le filtraba y se someta despus a la accin de una nueva corriente del cloro; se precipitaba as una nueva cantidad de yodo que se recuperaba (Anales de U. de Chile 1914, pgina N 407). Este proceso utilizaba como base la reaccin de Landlt y Dushman yodato a yoduro y yodo molecular. Los primer procedimiento concretos fueron realizados en Tarapac fueron en la Compaa de J. Smith en 1864 con el procedimiento conocido en Europa por Souberain y Muspratt para recuperar el yodo a partir de las Algas que an quedaba en las retortas como residuo, este proceso segn M. Clark (Gerente de la

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Compaa) fue aplicado en la oficina Nueva Noria por la Compaa pero fue abandonado en 1867 por las grandes dificultades en su obtencin especialmente por su calidad, logrando producir solamente 13.879 kilogramos. En 1873 la Compaa de Melbourne Clark de Antofagasta se producira Yoduro de Cobre por el proceso de Lwe y Weissflog and Company, lugar que comenz a trabajar el ingeniero qumico chileno Manuel Antonio Prieto, pero no era muy rentable (efecto de corrosin), dejndolo de producir por varios aos porque la Compaa Gibbs controlaba el mercado del yodo en Europa, producindolo solamente en la salitrera de Tarapac. La Compaa Soviet Nitrire de Tarapac en 1868, export el primer embarque de yodo de las aguas madres del nitrato y utilizando el procedimiento de Thiercelin (Anales de la U. de Chile 1914 y Jahresbericht d. chem. Technologie 1869 N 221). Este procedimiento consista en tratar las aguas viejas con una mezcla de cido sulfuroso y sulfito cido de sodio. Thiercelin, tambin realiz ensayos con otros procedimientos utilizando gases nitrosos, estos gases se obtenan inflamando la mezcla de salitre y carbn y con una corriente de aire que arrastraba los gases nitrosos, que actuaban sobre las aguas madres (Bull. Soc. Chim. 11, 186, 1869). Pedro Gamboni que trabaj en varias Compaas de Tarapac con investigadores e ingenieros que contrataban para encontraran una frmula para la produccin de yodo. El 26 de junio de 1866 patent ante el gobierno peruano un procedimiento de obtencin de yodo basado en el yoduro de cobre, otorgndole un

por parte de los empresarios de la poca como ser J. Gildemeister, W. Gibbs y Hainsworth, Flsch y Martn, lo que motiv que el gobierno peruano dejara sin efecto el 23 de octubre de1870, el 29 de mayo de 1873 present una nueva patente ante el gobierno peruano relacionada con un procedimiento de obtencin de yodo en base a Sulfito de Sodio procediendo a un derecho por 5 aos, la que fue anulada por decreto del 6 de marzo de 1874 por las mismas causas anteriores, esta misma patente la present ante gobierno boliviano, pero solo logr que fuera efectiva si la produccin de yodo era en el puerto de Cobija, cuando finaliz la Guerra del Pacfico patent varios procedimientos sobre yodo en Chile, originando una gran cantidad de problemas judiciales de patente en las ciudades de Iquique, Tacna y Antofagasta especialmente con la firma alemana Flsch y Martn, la inglesa de W. Gibbs y particulares, por el proceso de yoduro de cobre, sulfito de sodio y otros relacionados con parte de los procedimientos de obtencin. La produccin de Yodo en Tarapac tambin comenz a realizarse en la The Nitrate and Iodine of San Antonio de los ingleses John D. Campbell , John Syers Jones y Jos Outram que realizaron inversiones en 1870 en sus instalaciones con vapor indirecto con serpentn para una mayor produccin de salitre y la produccin de yodo en 1872, destacando la emisin de fichas en 1873 por el valor de un real peruano en material de ebonita de color negro, cuya descripci odo de

Santiago Humberstone quien moderniz el sistema operativo, aplicndolo posteriormente en 1877 en la modernizacin de la Oficina de Agua Santa que operaba bajo el sistema de Paradas cuando era dueo Outram y en la Compaa Primitiva que perteneci a J. Thomas North. En la oficina San Pablo de propiedad Pedro Elguera entre 1871-73 contrat al ingeniero qumico italiano Pedro Caballero para aplicar un proceso a los caliche con menor cantidad de nitrato 18% a 25% lo que permiti mejorar el proceso que haba establecido Santiago Humberstone. La produccin de Yodo en Antofagasta comenz en el ao 1874 en la Compaa de Salitres y de Ferrocarriles de Antofagasta, donde los accionistas principales eran Agustn Edwards, William Gibbs y M. Clark, utilizando el procedimiento de yoduro de cobre, que introdujo J. Langbein en 1873 con la participacin de Francisco Puelma quien trabajaba en la Compaa. Fue descrito por Lowe y Weissflog (Lowe y Weisssflog Polyt. J. Dingler, 48, 243, 1882) y por Manuel Antonio Prieto (Anales de la U. De Chile, 1887). Su mtodo era reducir el yodato a yoduro y a la solucin se le agregaba sulfuro de calcio, el que en contacto con el agua reduca el

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yodato a yoduro, se continuaba con sulfato ferroso y con sulfito cido de sodio, formando yoduro de cobre por doble descomposicin con el sulfato de cobre, se recoga por filtracin, se lavaba y secaba, el primer embarque fue de 31,758 Kilos de un total 50.000 kilos de yoduro de cobre en el ao 1874, los que no reunan la calidad adecuada que aos ms tarde es contratado el qumico francs C. E. de la Mahotire, por la Compaa de Salitres de Antofagasta, para explicar la precipitacin del yodo con bisulfito como nuevo mtodo, antecedentes ms completos se presentan en el presente libro. En 1880 se trat el procedimiento electroltico (Parker-Robinson Electricien, 23-444 y Luckow Z. Anal. CEIME. 1, 1880) Consiste en electrolizar los yoduros alcalinos en presencia de un exceso de cido sulfrico. Reduciendo los yodatos a yoduros, el yoduro es introducido en el compartimiento andico, separado del catdico por un diafragma poroso, el nodo es de platino y el ctodo de carbn, se aade una solucin alcalina y el yodo se deposita al nodo y se obtiene por decantacin. En 1881 el seor Julio Scheffer Patente Chilena N 503, su procedimiento era aplicar cloro a los gases nitrosos sobre las soluciones en caliente en una torre de relleno, los gases en contracorriente entran por la parte inferior y el yodo se separa en un decantador. Lowe y Weissflog Patente Chilena N 506 de Luis Lowe y Hugo Weissflog patentaron el procedimiento de tratar el agua vieja con sulfato de aluminio, transformando el yodato a yoduro y el yoduro a yodo por la accin de los reductores sulfuros, poli sulfuros y sulfitos alcalinos, cuando se utiliza sulfito o hiposulfitos se precipita almina, obtenindose un yodo con impureza que hay que sublimar. Tambin las Patentes N 521 y 600, basndose en las solubilidades de los yoduros, valindose del sulfuro de calcio. En 1882 Polyt J. Dingler, Lowe y Weissflog 48, 243, la obtencin se yodo se haca en forma de yoduro de cobre por medio del Cu2Cl2, es til cuando existe mucho magnesio los caliches precipitndolo como Mg(OH)2, como se sabe las sales de magnesio afectan al salitre (higroscpico), proceso que fue utilizado por la Compaa de Salitres de Antofagasta, pero de costo muy alto. La Patente Chilena N 520 de Francisco Puelma C. y Alfredo Puelma Tupper 1882 corresponde al proceso de extraccin del yodo que en forma general fue aplicado por la industria salitrera Shanks y Guggenheim hasta los aos 1960. La Compaa de Salitres de Antofagasta aplic este nuevo procedimiento y eliminando el procedimiento Lowe y Weissflog que haban usado hasta esa poca, en 1883 Pedro Gamboni patent la Patente Chilena N537 que era muy similar al Francisco y Alfredo Puelma con pequeas modificaciones (Hiposulfito de Sodio) y que operaba en la Oficina Salitrera Antofagasta y que haba sido adquirida por la Casa Gibbs. La Patente Chilena N 607 del Dr Carlos Gilbert en 1885, se realizaba reduciendo los yodatos a yoduros con bisulfito de sodio, agitando con aire comprimido, una vez precipitado el Yodo agregaba sulfuro de carbn, agitando el lquido con paletas, se decanta y destila a 50 la solucin de Yodo en sulfuro de carbn, recuperando el sulfuro. Jacquelain en 1885, fue el primero que propuso extraer el yodo mediante la accin directa del anhdrido sulfuroso

5SO2 + 4H2O + 2NaIO3 = I2 + 4H2SO4 + Na2SO4 Se utiliz en las industrias salitreras Domeyko de la Compaa Salitrera el Boquete, en oficina Sargento Aldea de la Compaa de Salitres de Antofagasta.

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Los seores L Nordenflycht y E. Gobbi Patente Chilena N 4713 de 1922, patento un procedimiento para extraer el yodo de los materiales slidos naturales como ser, caliche, costras y ripios, que lo contenan en forma de yodatos y yoduros, moliendo finamente el material, empastado con los reductores usados y sometiendo la pasta a la accin del calor, para sublimar el yodo. La firma Belisario Daz Ossa con la Patente chilena N 6171 de 1927 basado en la reduccin de un medio alcalino de los yodatos por los metales fcilmente oxidables, como ejemplo torneaduras de hierro y las reacciones sern las siguientes.

NaIO3 + Fe2 + 3H2O = NaI + 2Fe(OH)3

5NaI + NaIO3 + 3H2SO4 = 3I2 + 3Na2SO4 + 3H2O

La primera reaccin se efecta en un medio alcalino y la segunda en un medio cido 0,04 gr. de cido sulfrico concentrado por kilo de yodo precipitado, la acidez producida se neutraliza con la solucin de alimentacin y la segunda reaccin se produce a 80 y a alta velocidad para evitar prdidas, utilizando carbn, el cual era desprendido entre 120 a 250.

Las dems patentes son: J. T. Humberstone N 5896 Caliche Vol X pgina N 337, 1928. La de Hans Benedikt N 5961, Caliche Volumen, 10, pgina 539, 1938. C. Neuenschwander 1916, patente N 3347 utilizando hiposulfito de sodio y el cido sulfrico. La firma Gibbs and Co., Patente N 3467 en el ao 1916 empleando reductores l piro, meta sulfito, el hiposulfito y tetrationato. Oswald Von Faber Patente Chilena N 4958 1923 utilizando Carbn. La firma Baburizza Lukinovic and Ca, con su Patente Chilena N 6148 de 1927. La firma Guggenheim Brothers, bajo la Patente Chilena N 6253 de 1927, patento el procedimiento de purificacin por fusin. N 506 Recuperacin de yodo con yoduro de cobre. N 607 Recuperacin de yodo con dixido de azufre. N 1179 Nordenflycht recuperacin de yodo con cloro o cido sulfrico. N 1273 Proceso de extraccin de M. L. yodo, yoduro de potasio. N 1273 Proceso para el yodo con cido sulfrico. N 2285 Proceso de yodo utilizando estanque. N 2604 proceso de precipitacin de yodo utilizando cobre. N 2910 proteccin de estanques de fierro a la corrosin. La Patente del procedimientos de fusin y enfriamiento, prilado (esferas). Las Patentes de sales del yodo.

PRIMERAS PRODUCCIONES DE YODO EN EL MUNDO

Entre los antecedentes de su obtencin podemos indicar los de Java ( Semarang y Surabaya) que en 1854 se recuperaba como yoduro de cobre, en Noruega 1874 en base a kelp e Irlanda en 1850, Rusia (sector del mar Caspio), Indias Orientales Holandesas (Bankulen y Palembang de Sumatra), Burneo Occidental, Timor, Nueva Guinea, se obtiene yodo de las aguas subterrneas de origen volcnico y su procedimiento consiste en pasar esta agua que contienen de 30 a 150 ppm de yodo en forma de yoduro de magnesio y sodio a travs de filtros y en una torre de absorcin en contracorriente SO2, liberando el yodo, este yodo es tratado con lminas de cobre, precipitando yoduro de cobre, el precipitado es filtrado, prensado, secado y molido llegando a tener una pureza de 60%, procediendo a una etapa de fusin en conjunto con carbonato de potasio, obteniendo una mezcla de yoduro de potasio, xido de cobre y cobre metlico, lixiviando, queda en solucin el yoduro de

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potasio y precipita el cobre y xido de cobre, la solucin de yoduro de potasio se trata con bicromato de potasio y cido sulfrico, precipitando el yodo molecular si es requerido.

2CuI + K2CO3 = 2KI + (CuO + Cu) + CO2 K2Cr2O7 + 7H2SO4 + 6 KI = Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 7H2O + 3I2

tratndolas con agua las que disuelven el 75% de yodo en forma de yoduros solubles, precipitndolo como yoduro de cobre por medio del sulfato de cobre.

2CuSO4 + 4KI = 2CuI + I2 + 2K2SO4 En esta reaccin sola la mitad del yodo precipita como yoduro cuproso, la otra parte queda como yodo molecular, agregando un reductor cido sulfuroso, to sulfato de sodio o sulfato ferroso, precipitando el yoduro cuproso finamente los cristales, empleando gelatina y cido tnico al estanque reactor para formar un precipitado adecuado, tambin se emplea floculante. Para la obtencin del yodo de mejor calidad se utilizaba NaOH, cuyo procedimiento consiste en utilizar bisulfito o quemar azufre para producir SO2 el cual se hace reaccionar con Na2CO3, formando bisulfito de sodio (NaHSO3).

2SO2 + Na2CO3 + H2O = 2NaHSO3 + CO2 (75% rendimiento) Una vez obtenido el NaHSO3 se hace reaccionar con la 5/6 parte de la solucin brine que contiene el yodato y la salida de esta reaccin de yoduro reacciona con 1/6 de la solucin de brine de yodato completando la reaccin de Yodo, la solucin con el yodo molecular es enviada a la torre de Blow-Out para separar el yodo de la solucin en la siguiente torre se hace reaccionar con el hidrxido de sodio (NaOH) y agua originado una reaccin oxidacin-reduccin estequiomtrica, precipitando posteriormente en el cristalizador el yodo con cido sulfrico.

6NaOH +3 I2 = 5NaI + NaIO3 + 3H2O 5NaI + NaIO3 + 3H2SO4 = 3I2 + 3Na2SO4 + 3H2O El Yodo obtenido se refina por fusin, el proceso tiene una eficiencia de 85%.

Adems de los procedimientos de extraccin de las cenizas de las algas, las primeras fuentes de yodo comenzaron a realizarse al Norte de Italia Parma (Salsomaggiore) extrayndolo de pozos que tenan una profundidad de 300 a 600 metros con un contenido de 40 a 60 ppm en forma de yoduro de magnesio, esta solucin era tratada en la Planta con NaOH y cido sulfrico para liberar el yodo del yoduro, separndolo con un derivado de petrleo como ser kerosn y los reactivos sulfito de sodio y tratndolo con bicromato y cido sulfrico, de estos pozos se obtena gas natural que era utilizado en diferentes fines, la produccin de yodo era para consumo interno (medicina) y la sal de mesa (Die Chemische Industrie 1931, v. 54 pp 364-366 por Dr H. H. Zander y Dr Henry Molinari Atti del IV Congreso N. Di Ch. Pura ed A. 1932).

PROPIEDADES FISICO-QUIMICA DEL YODO.

El yodo es una sustancia Slida, Cristalina, de color oscuro (violeta) brillante parecido al plomo o de las limaduras de acero, segn la tabla Peridica de los Elementos de Demitri I. Mendelejew (1834-1907) fue el nico

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elemento que coloc al Yodo despus del Telurio con peso atmico menor. Su propiedad fsica ms importante es pasar del estado slido al de vapor (sublimacin) y de color violeta correspondiendo a uno de los gases ms pesados que se conocen, nueve veces ms pesado que el aire. El 99,60 % de la masa terrestre est formada por 26 elementos qumicos y el restante 0,4 % est distribuido entre 66 elementos entre esto est el yodo, correspondiendo a 1,5 de 100 milsima por ciento, su importancia en la vida de los seres vivientes es para su crecimiento, en la medicina por sus propiedades antispticas y germicidas, en la industria, fibras, radiografas, fotografas, pinturas, en la agricultura como germicida, en los gases lacrimgenos y especialmente para contrarrestar la radiacin nuclear en forma de yoduro de potasio (sal comn). Sus caractersticas principales:

Estructura Electrnica del yodo 127

Sobre almidn, toma color azul muy intenso, su color violeta indica que se encuentran presentes las molculas I2, como en su fase vapor.

El yodo existe como molculas biatmicas I2 en las fases slida, lquida y de vapor, aunque a temperaturas elevadas sobre 200 pc la disociacin para formar tomos es apreciable. Las cortas distancias intermoleculares del yodo en el slido cristalino indican la presencia de fuertes fuerzas intermoleculares de Van der Waals.

Smbolo: I Nombre: Del griego Ioeids Descubierto por: Bernard Courtois ao 1811 Nmero Atmico: 53 Masa Atmica: 126,9045 Peso Molecular: 253,84 Nmero de protones/electrones: 53

Nmero de neutrones (Istopo 127-I): 74

Estructura electrnica: [Kr] 4d10 5s2 5p5 Nmeros de oxidacin: -1, +1, +3, +5, +7 Electronegatividad: 2,66 Energa de ionizacin :(kJ.mol-1): 1008 Afinidad electrnica: (kJ.mol-1): 295 Color: Negro-violeta.

Radio atmico (pm): 133 Radio inico (pm) (carga del ion): 220(-1)

Entalpa de fusin (kJ.mol-1): 7,64 Electrones en los niveles: 2, 8, 18, 18, 7

Entalpa de vaporizacin (kJ.mol-1): 20,84

Punto de Fusin (C): 113,7 Punto de Ebullicin (C): 184,4

Densidad (kg/m3): 4930; (20 C) Volumen atmico (cm3/mol): 25,74

Estructura cristalina: cristaliza en placas romboidales u octaedros alargados pertenecientes al sistema triclnico.

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Propiedades de la yod

LOS ISOTOPOS

El istopo natural corresponde al (127-I) con 53 protones, 74 neutrones, hay 22 Istopos artificiales con masa entre 117 a 139 inestables, cuyas vidas medias oscilan entre 100 microsegundos, el yodo (121-I) con vida de 1,8 horas, el ms importante es el (131-I) con una vida media de 8 das que se utiliza en el trabajo de trazadores radiactivos, en ciertos procedimientos de radioterapia y en los reactores nucleares para generar energa. Si se bombardea el I-127 en su estado natural con neutrones, se formar el radioistopos I-128 qumicamente es idntico al I-127 pero su ncleo ha absorbido un neutrn aumentado su masa, con el tiempo el I-128 vuelve a su estado I-127 emitiendo radiacin de rayos beta en un tiempo 25 minutos la mitad se ha transformado en I-127, de esta forma se pueden formar sobre 21 istopos del yodo que varan en tiempo de duracin indicado anteriormente, como informacin se pueden producir sobre 1400 istopos distintos de los diferentes elementos de la tabla.

SOLUBILIDAD DEL YODO

El yodo es poco soluble en agua, a temperatura ambiente de 18C se necesitan 3617 partes en peso de agua para disolver una parte en peso de yodo o sea 3,617 litros de agua para disolver un gramo de yodo, motivo por el cual se utiliza alcohol en el que tiene mayor solubilidad, como tambin en kerosn.

PROPIEDADES DEL YODO

200 1,40 1,50 1,60 1,70 1,80 1,90 2,00 2,10 2,20 2,30 2,40

190 Temperatura C Viscosidad Poises

180 Ebullicin

170

160

150

140

130

120

110 Fusin

100 Slido

90

80

70

60

50

40

30

20

10

0 Densidad

3,60 3,70 3,80 3,90 4,00 4,10 4,20 4,30 4,40 4,50 4,60 4,70 4,80 4,90 5,00

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El comportamiento del Yodo en los disolvente orgnicos es mayor que en agua especialmente en solventes no polares CCl4 (tetracloruro de carbono), CS2 (sulfuro de carbono), dando soluciones color violeta, benceno color caf en los hidrocarburos no saturados, kerosene, alcoholes, cetonas y anhdrido sulfuroso dando color castao.

SOLUBILIDAD DEL YODO EN AGUA

0,00

1,00

2,00

3,00

4,00

5,00

6,00

7,00

0 20 25 30 40 50 60 70 80 90 100 110

gr/KgrH2 O

Tem peratura C

SOLUBILIDAD DEL YODO EN SOLVENTES

Solvente Organicos Solubilidad

grs/Kgr Slvte 25C

Benceno 164,0

Tetracloruro de Carbono 19,0

Alcohol etlico 271,7

Bromuro de etlico 115,1

Glicerina 9,7

Alcohol Isobutilo 97,0

Tolueno 182,5

Cloroformo 49,7

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CAPITULO II

TEORIA DE LA FORMACION DEL YODO EN CHILE HIPOTISIS DEL ORIGEN ORGANICO E INORGANICO DE FORMACION - EL YODO EN EL DESIERTO DE ATACAMA COMPOSICION DEL CALICHE SALES DE YODO DEL CALICHE LAS ALGAS EN CHILE.

Nuestro Planeta tiene un dimetro de 12.740 y en su centro se halla ocupado por un enorme ncleo de aproximadamente de 7.000 kilmetros de dimetro, compuesto de hierro y nquel, por lo que se ha designarlo

son respectivamente los smbolos del nquel (Ni) y del hierro (Fe). Dicho ncleo est cubierto por una capa de unos 1.700 kilmetros de espesor constituida por silicatos ferromagnesianos. Sobre esta capa existe otra de 1.200 kilmetros de espesor formada por silicatos magnsicos que recibe el nombre de "sima". A continuacin de este envolvente se encuentra la corteza terrestre flotante, constituida por silicatos alumnicos en general que recibe el nombre de "sial" con un espesor no regular de 100 kilmetros. De las perforaciones realizadas en la corteza terrestre se ha encontrado un aumento gradual de 1C de temperatura por cada 33 metro de profundidad pero hacia el centro la temperatura se estabiliza a unos 3000C 4000C y que el calor que la produce ms bien se debe a la desintegracin de sustancias radioactivas que al calor residual de cuando la tierra se encontraba en estado gneo. Estas elevadas temperaturas, unido a las enormes presiones a que se encuentran sometidos los minerales que constituyen el sima, proporciona a esta capa, ciertas caractersticas de plasticidad que se desplaza del mismo modo que lo hacen un iceberg en el mar. Todas las teoras modernas sobre el origen de nuestro sistema estn de acuerdo en que inicialmente estuvo formado por materiales en estado gaseoso; por eso al enfriarse no todas las substancias cambiaron de estado fsico, distribuyndose de diferente modo. Los ms pesados en el interior, mientras que aquellos que por ser ms livianos, quedaron flotando al modo de escorias y en estado lquido. Estos ltimos seran los que formaron la capa de roca, en tanto que el vapor de agua resultante de la combinacin de hidrgeno y oxgeno pasaba al estado lquido llenaba los espacios entre ellas. Para formar lo que comnmente llamamos corteza terrestre. No hay que creer que los minerales que hoy forman la corteza terrestre son exactamente los mismos que resultaron de la solidificacin de sus primitivos materiales, ni que se hallan dispuestos de la misma manera; muchos se han formado despus, y se siguen formando an, por los ms variados procedimientos. Por ejemplo, la descomposicin de restos vegetales fuera del contacto con los agentes atmosfricos, en una poca en que ya haba en la tierra insectos y anfibios, origin los yacimientos de hulla o carbn de piedra, y aun en nuestros das las salinas se forman por la evaporacin de las aguas que llevan sales en disolucin. La mayora de las rocas, sin embargo, as como los minerales que contienen metales valiosos, son el resultado de la invasin de la corteza terrestre por los materiales en fusin todava existen bajo ella, y que se conocen con el nombre general de magmas. Estos materiales, abrindose paso de abajo arriba en el espesor de la tierra firme y enfrindose a medida que ascienden, acaban por formar dentro de aqulla grandes ncleos que se conocen como lacolitos, y tienden tambin a rellenar todas las grietas y rendijas constituyendo los filones. Por otra parte, de esos magmas se desprenden gases y vapores que, al ponerse en contacto con los minerales ya existentes que encuentran a su paso, reaccionan con ellos y dan lugar a que se produzcan nuevas combinaciones qumicas, esto es, nuevos minerales. Conocido es el fenmeno de las solfataras, grietas frecuentes en algunos terrenos volcnicos, por las que escapan al exterior vapor de agua y diversos

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gases, entre ellos cido sulfhdrico que se descomponen al contacto de la atmsfera, combinndose su hidrgeno con el oxgeno del aire y formndose depsitos ms o menos considerables de azufre, que se explotan posteriormente. Este ejemplo es suficiente para demostrar que, aun cuando nuestro mundo es muy viejo, todava conserva en actividad las fuerzas para agregar constantemente a su corteza nuevos materiales. As concebida, la estructura de la Tierra aparece como el resultado natural la formacin del caliche de en su lento enfriamiento del Planeta. Con respecto a la existencia del yodo en la tierra podemos indicar que es un elemento que se encuentra en todas partes, en las rocas, mares y aire, inclusive en los diferentes cristales se detectan tomos de yodo, en las estructuras moleculares en los meteoritos, otro lugar que existe su presencia en las actividades volcnicas, pero su mayor contenido en la tierra corresponde a los lugares de la costas (algas y mar), reservas de gas (Brine) y petrleo y, principalmente en el desrticos de Atacama. La formacin del yodo en los depsitos han sido motivos de estudios durante muchos aos, las circunstancias del origen de estos depsitos permanecen hoy da como un gran misterio sobre cmo se fueron formado por primera vez, se han aventurado muchas opiniones pero ninguna de ellas explica satisfactoriamente todas las cualidades y caractersticas del yodo pero antes de explicar las diferentes Hiptesis, consideraremos algunas teoras de su formacin: Las investigaciones de los cientficos relacionados con la formacin de nuestro planeta, cuando los vapores y gases que an permanecan caliente en la atmsfera; el yodo y con los elementos como el cloro, azufre, nitrgeno, vapor, oxigeno, hidrogeno y otros elementos, al enfriarse y formar la corteza terrestre permanecieron en su interior que con el tiempo reaccionaron para oxidarse y formar sus sales por las reducidas lluvias de la regin, pero sus enigmas an no estn esclarecidos completamente. La posibilidad de fijacin de nitrgeno a travs de microorganismos de terreno de la oxidacin del nitrgeno atmosfrico a cido ntrico durante tormentas elctricas violentas se ha sugerido, pero ninguna de estas ideas toma en cuenta el yodo, en el cual los depsitos chilenos son tan ricos. Otros creen que las algas marinas estuvieron involucradas en el proceso original. Argumentan, que lo que ahora es un desierto tal vez millones de ao fue el fondo del ocano, que por movimientos sismolgicos, se levant este sector de terreno formndose la cordillera de la costa por la presin de la tierra y la cordillera de los Andes quedando un mar interior que se sec con el tiempo por falta de afluentes y lluvias, dando origen a que las acumulaciones de plantas marinas sumergidas y material animal se pudrieron y los depsitos de nitrato resultaron de la nitrificacin, pero, las enormes cantidades de materia orgnica que se habran necesitado junto con la ausencia de bromo, parece invalidar esta teora, especialmente la relacin de yodo / bromo el cual es de 10/1 lo que es inverso en estos elementos en otros depsitos, aunque ofrece una razonable explicacin de la presencia de tantos elementos diferentes en el mineral de nitrato. De acuerdo a otras suposiciones, el nitrato se podra haber formado a partir del nitrgeno en los inmensos depsitos de guano en las costas de un vasto mar salado; o podra ser de una acumulacin resultante de la nitrificacin de abonos animales prehistricos, en este caso, se asume que el nitrato se inund desde las alturas hacia el valle en donde ahora se encuentra, la ausencia de fosfato, sin embargo, hace difcil aceptar esta idea. Existe tambin una teora que el nitrato result de la evaporacin de aguas saturadas en nitrato las cuales habran alcanzado la planicie despus de lixiviar a travs de rocas sedimentarias encamadas y ripio de alturas circundantes. Cualesquiera hayan sido las circunstancias primarias, generalmente se acepta que el yodo, nitrato y dems sales fueron finalmente acumulado en varios y grandes lagos interiores, los deposit se encuentra a lo largo de lneas costeras, eventualmente, estos mares o lagos al secarse el material que permanecieron en la costa este y los que estaban al interior fueron disuelto por medio del drenaje de los Andes, o fue cubierto

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con escombros de aluviones y los nicos depsitos que sobrevivieron al conflicto de las tremendas fuerzas naturales fueron aquellos sobre la costa Oeste del mar interior, lo que demuestra que solamente se encuentran caliche con altos contenidos yodo y nitrato en los que llegan hasta las falda de los cerros costeros y comprendido entre la zona poca lluviosa del norte chileno.

HIPOTISIS DEL ORIGEN ORGANICO E INORGANICO DE FORMACION

Las diferentes hiptesis o teoras sobre la formacin del yodo son descritas en base a sus orgenes orgnicos e inorgnicos las que mantienen una estrecha relacin con la formacin de los nitratos y sus sales. a.- Origen Orgnico.- El yodo se encuentra en forma de sales orgnicas y los yacimientos salitreros, esto

que se fueron transformados en grandes lagos salobres de poco fondo, cuyas aguas se evaporaron hasta dejar en descubierto la materia orgnica, que contena el nitrgeno, yodo y sales, al fermentar por los grandes calores de la regin. Teora de Noeller (1867).- La formacin de grandes depsitos de algas marinas a medida que se retiraban las aguas, las que, entrando en putrefaccin dieron origen al amonaco para la formacin del salitre y yodo, en unin con el carbonato de calcio y cloruro de sodio. Sostenida por Sieveking y Darwin. (Pruebas de crecimiento de algas en 1968 con soluciones dbiles de nitrato y sulfato se realizaron en el desierto dando resultados favorables, actualmente en Pampa Tamarugal). Teora de Muntz (1885). Teora de Oshsenius (1877).- Que el viento transport el guano fsil amoniacal desde las covaderas de la costa del Pacfico, y en el que habran obrado el cloruro de sodio y el anhdrido carbnico. En los Anales de la Universidad de Chile 1874, pgina 153 indica la existencia de guano en Salinas y Cuevitas con un contenido de 4 a 5 % de Azoe, 1,3 a 2 % de cido fosforito y con 37 a 40 % de arena, en capas delgadas y mezclada con salitre nativo que puede dar a luz sobre su origen. Pero, en los Anales de la Universidad de Chile 1881

endiendo al modo como se encuentran estos depsitos de guano, se ve que son posteriores a la poca de la formacin del salitre y que no tienen ninguna

Origen Inorgnico.- El yodo se encuentra en forma de sales metlicas y nitrgeno que se encuentra en forma de nitrato su origen sera atmosfrico o de origen volcnico por la gran cantidad en la zona los cuales en la poca Terciario o Cuaternario superior tuvo lugar, que de la misma cordillera de los Andes habra sido trado disuelto en las aguas. Teora de Pedro A. Pissis M. (1868).- Destacado por sus trabajos sobre el desierto de Atacama, fue nombrado miembro de la Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas de la Universidad de Chile. Su teora est basada en el aire atmosfrico que proporciona el nitrgeno necesario para la nitrificacin de los feldespatos que entran en la composicin de las rocas granticas y arenas de las regiones salitreras. Los feldespatos, especialmente la ortoclasa y la oligoclasa, (silicato doble de aluminio, potasio, calcio, sodio, magnesio y hierro) al descomponerse, han dejado la caolina (silicato de aluminio) en libertad las otras bases, que han ido a formar las sales que constituyen el caliche. El anhdrido carbnico de la atmsfera con las bases dejadas por los feldespato form los carbonatos alcalinos, los que por su poder condensador en presencia de compuestos oxidados de fierro les permite transformar el nitrgeno del aire en cido ntrico, (mediante las descargas elctricas en miles de aos) o por oxidacin de las sales amoniacales, principalmente al estado de cloruro de amonio, que proporcionan las emanaciones volcnicas. El cido ntrico descompone los carbonatos, formando el nitrato de sodio y los otros nitratos que lo acompaan.

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Las otras sales que componen el caliche, el cido sulfrico habra resultado de la oxidacin de las piritas que se encuentran en los mismos terrenos, y el cloro y el brax (hidroboracita de cal, soda y magnesia) seran productos de los volcanes. Teora de Mieres (1912).- Que introduce a las anteriores teoras, de que la oxidacin del nitrgeno o la combinacin del cido ntrico con las bases, han sido activadas por la radioactividad del suelo. Teora de Whitehead (1920). Don Horace R. Graham, quin tuvo una destacada actuacin en la industria salitrera, defina el origen del salitre y sus sales de la siguiente manera:

deposit parte de su carga en sus costas o playas; finalmente, el mar se vaci hacia el Ocano Pacfico, por la presin de la capa de Nazca. Los depsitos que haban quedado en la playa oriental, fueron disueltos o arrastrados por las aguas provenientes de los Andes, o bien cubiertos por aluviones, dejando solamente los actuales depsitos en la playa occidental del mar interior, o sea, en la vertiente oriental de la Cordillera de la

Tambin lo demuestra el comportamiento de las sales de potasio como ser Polihalita, y percloratos de potasio que se encuentra en los lugares que ocurri la ltima evaporacin con las sales de magnesio. Los autores alemanes Semper y Michels, los americanos Singerwald y Le Roy Miller, sus comentarios de la formacin estn basados en que de la misma Cordillera de los Andes y por arrastre de las lluvias se acumularon en el Valle Central por la retencin ejercida por la Cordillera de la Costa, donde se evapor el agua de las soluciones, quedando sus las sales o Caliche. Es importante destacar la formacin del salitre fuera de la regin de Atacama el cual corresponde al otro lado de la Cordillera de los Andes y que ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTIFICA ARGENTINA, TOMO 2, IMPRESO POR CONI, BUENOS AIRES, 1876, sobre la composicin qumica de un salitre de la Provincia de Santiago del Estero en el cual se recuperaba desde tiempo de la Colonia y la Independencia en cuyo comentario relata:

l mismo estado que en el Per, y a la verdad, su escrito versa exclusivamente sobre la importancia y explotacin del producto de la Repblica vecina. En la Provincia de Santiago, como en las de Mendoza, Salta, etc., segn refieren sus naturales, se hallan parajes salitrosos y salitreras naturales en nmero considerable. All el salitre aparece fuera de terreno en eflorescencias abundantes, durante algunas pocas del ao, y desaparece bajo la accin de las lluvias, sucediendo a estas, una vegetacin asombrosa, por lo rica y rpida, de plantas entre las que predomina una llamada jumen, de la familia de las salicrneas. Esta misma planta es una de las fuentes ms preciosas de la barrilla o carbonato sdico o potsico. Parece adems, que existe una relacin ntima, segn refieren, entre la presencia del salitre en un terreno, y la de la planta en sus alrededores: algunos la creen un indicio seguro de la presencia del primero. Referimos esto sin darle gran crdito. Las salitreras o lugares en que s forma salitre pertenecen a dos tipos diferentes. En uno el nitrato alcalino se halla bajo la forma de mineral compacto, constituyendo capas de espesor variable, cubierto por otros terrenos y mezclado de gangas, en una palabra como todos los minerales. A este tipo pertenece la salitrera del desierto de Tarapac, en el Per, y es tal vez la nica de este gnero o a lo menos la nica que se conoce.

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Las dems nitreras que forman el segundo tipo, no contienen al salitre en esta forma; lo produce el terreno a expensas, de las hasta contenidas en l, y del zoe atmosfrico, bajo la influencia de fuerzas fisicoqumicas, no bien determinadas. Las salitreras de esta clase son las artificiales, y las naturales de Espaa en Zaragoza, Navarra, en las riberas del Nilo, y en Amrica la de Tacunga (Repblica del Ecuador) y las de Santiago, Mendoza, etc. en la Repblica Argentina. El nitro es uno de los cuerpos ms esparcidos en la naturaleza, en el suelo, en las aguas del ro, lluvia, etc. en la atmsfera y muchas partes, pero en todas en mnimas proporciones. Las nitreras naturales son retazos privilegiados en terrenos muy escasamente repartidos sobre la superficie del globo, pero el hombre los imita reuniendo las condiciones de aquellos y resultan entonces esas nitreras artificiales que el genio de la Revolucin Francesa supo crear y que sirvieron para proveer de plvora a esa nacin en el momento del peligro. Vamos a enumerar rpidamente las condiciones indispensables para la nitrificacin. La primera es la de composicin qumica idnea en el terreno que ha de formar salitre; deben encontrarse en l, lcalis en abundancia para ser nitrificados; la cal y la magnesia son tambin favorables. Es necesaria adems la presencia de una materia orgnica de la naturaleza del humus, pues, segn parece, se verifica por intermedio de ella, la fijacin del zoe y oxigeno atmosfricos, en la produccin de los nitratos. La luz no es indispensable para la formacin del nitro, pues estos se producen en la oscuridad; en las cavernas por ejemplo. Sin embargo el sol, por ser una fuente de calor, y como tal activa la formacin de los compuestos nitrados. Un aire seco y una serie continuada de das sin lluvia favorecen pues la nitrificacin y conserva sobre todo el producto de reciente formacin, el que sera en caso de lluvia disuelto por las aguas y arrastrado a las capas profundas del terreno. Una condicin geolgica es la de composicin qumica del terreno, como lo hemos mencionado ya, y parece necesaria la presencia de detritus o productos de disgregacin del feldespato, que proveen a la nitrificacin de la potasa necesaria para la formacin del salitre. En todas las nitreras naturales conocidas se halla siempre esta roca o sus productos de disgregacin, esto pasa tambin en la Provincia de Santiago, de que nos ocupamos. Despus de un da de lluvia el viajero no observa nada notable en el terreno de las salitreras; pero si suceden a este, das de calor intenso, en una estacin seca del ao, se nota, casi a vista de ojo, cubrirse el terreno de una capa blanca de salitre; se creera que ha cado nieve, si las condiciones atmosfricas no recordasen la imposibilidad del fenmeno. De estos terrenos puede recogerse el salitre barrindoles, y si permanecen las mismas condiciones atmosfricas, una nueva produccin de salitre ocupa el lugar de la primera, tal es la rapidez de formacin del cuerpo que nos ocupa. Durante las estaciones hmedas la produccin de nitro disminuye, o por lo menos el suelo absorbe el producto que se ha formado. La explotacin de las salitreras es lo ms sencillo. Basta recoger la sal eflorescente a la superficie del terreno, o sino tratar la tierra salitrosa por agua que disuelve al nitro. La solucin lo ms concentrada posible es decantada, para separarla de las impurezas, que por su mayor peso especfico caen al fondo, y evaporada espontneamente al aire o a fuego directo se forman entonces cristales del cuerpo que nos ocupa.

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Este proceder primitivo es usado en los lugares mismos de las nitreras, y es el que se practica en Santiago para obtener el salitre que necesitan para las limitadsimas aplicaciones que tiene en esa Provincia. El nitro natural de Santiago se presenta en pequeos cristales, algo hmedos y de un aspecto sucio, que da mala apariencia al cuerpo. Esto no es de extraar si se tiene en cuenta el proceder imperfecto de extraccin, y que podra ser modificado ventajosamente en el sentido de la mejora del producto. El anlisis practicado por m y referido a 100 partes de materia ha dado los siguientes resultados: NaNO3 KNO3

CaNO3-MgNO3 H2

La pequea cantidad de nitratos alcalino-trreos, lo mismo que los cloruros, podran ser eliminados adoptando un proceder ms racional de extraccin. A pesar de las psimas condiciones de extraccin es mucho ms rico en nitratos que el salitre natural del Per, cuya composicin es segn Hayes la siguiente: NaNO3 Na2SO4

,70%

Este astro despus de purificado convenientemente presenta esta composicin: NaNO3 Na2SO4

H2

Comparando los salitres del Per y de Santiago al estado primitivo, la ventaja est toda de parte del nuestro; no existen en el de Santiago sulfatos, y la cantidad de cloruros es muy reducida en comparacin al del Per, en el que es excesiva. Contiene, sin embargo, el del Per cierta cantidad de ioduros, que son aprovechados y extrados como producto secundario. La presencia de estos es importante, pues aumenta los beneficios de la explotacin. No me ha sido posible demostrar la presencia del iodo en el salitre de Santiago, a pesar de haber usado los reactivos ms sensibles de este metaloid

EL YODO EN EL DESIERTO DE ATACAMA

El yodo se encuentra en los mantos calichosos en la forma de sales del Desierto de Atacama uno de los ms seco del mundo, donde la energa solar el 37% es reflejada por la atmsfera en donde juega un papel importante el ozono, correspondindole a un 43% en transformacin en calor y 20% interviene en el sistema hidrolgico de evaporacin, con una absorcin de un 0,2% por los vegetales en la fotosntesis; la precipitacin promedio anual no pasa de 1,2 mm al ao, entre la latitud 19 a 26, desde Camarones a Taltal (Primera y Segunda Regin), con una extensin total de 750 kilmetros. Las zonas de mayor importancia que contienen Yodo son: 1 Pampa de Tarapac, Tileviche por el norte a Lagunas por el sur 2 Pampa Toco, Quillagua por el norte a Solitario por el sur. 3 Pampa de Antofagasta entre Salar del Carmen, Sierra Gorda, Baquedano. 4 Pampa de Aguas Blancas Palestina por el Norte hasta Rosario por el sur.

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5 Pampa de Taltal situada de 25 a 26 de latitud Sur, con el puerto de Taltal.

Las cinco zonas de la existe del caliche

La vegetacin es escasa, solo se distinguen las de Camia, Pampa del Tamarugal, Pica, Huatacondo, riveras del ro Loa, Paposo y por nombrar Calama, (Dr. Juan Bruggen Geologa U de Ch pagina 737-1938, Boletn Minero)

El norte de Chile denominado por el Desierto de Atacama, se trata de una enorme extensin de territorio prcticamente despoblada, con ausencia total de lluvias durante todo el ao y carente de agua superficial de calidad como soportar vida vegetal o animal. Esta zona se caracteriza por la falla de Atacama que es parte de nuestro paisaje y puede ser observada fcilmente su trayectoria desde el paralelo 20 por el Norte hasta loa 29 por el Sur, los investigadores la han dividido en cuatro segmento, cuyos inicios se calcula desde Jursico-Cretsico Inferior (160-126 millones de aos) reactivndose durante el Oligoceno-Mioceno (36 a 5,2 millones de aos) y posteriormente en el post Plioceno (2 millones de aos) e influenciado por la placa de Nazca que tiene una velocidad anual de 9.5 centmetros anuales en direccin Este-Noreste. El territorio de Atacama desde la Pampa Tamarugal que tiene una altura media de 1.000 metros sobre el nivel del mar con una temperatura promedio anual de 16.7C con una mxima de 34.4C y una mnima de -3.4C, correspondindole una Humedad Relativa promedio anual de 43.6% con una mxima de 99% y mnima de 4.2% y con una radiacin solar promedio anual de 7.18 Kwh/m2da con un valor mximo de 8.41 y un mnimo

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de 4.09 Kwh/m2da y con un viento promedio de 0.97 m/s con un mximo de 6.1 m/s, su Intensidad de radiacin solar de 1.050 watt/m2, originando una evaporacin promedio de 4.79 mm/da con un mximo de 6.01 mm/da y un mnimo de 2.82 mm/da. En la costa como Mejillones presentan una radiacin sola incidente de 200 Kwh/m2 ao continuando con elevacin formando la Cordillera de la Costa con alturas sobre 1000 metros con una radiacin solar incidente sobre el plano horizontal de 220 w/m2, la altiplanicie interior entre 2000 a 3000 metros de altura su RSI es de 236 w/m2, hasta el sector de Calama y con una cordillera interior que encierra al Salar de Atacama (RSI de 254 w/m2) con un ancho de 400 Km y la cordillera de los Andes entre 6000 a 6700 m. de altura (RSI de 290 w/m2).

En la cordillera de la Costa entre los 600 a 1200 m se encuentran la zona de Camanchaca, nieblas rasantes cuyo contenido lquido an no tiene provecho; La regin altiplanicie tiene una humedad relativa baja y temperatura alta que hacen que ambos factores alcanzan altos ndices de radiacin solar (230 a 290 w/m2) y alta perdida por radiacin de onda larga desde la superficie terrestre durante el da. Esto hace que sea unos de los 5 mximos del mundo en cuanto a radiacin solar incidente y sus patrones de balance de energa Tierra-Atmsfera difiera notablemente de los patrones normales, como ser el efecto invernadero en la regin altiplanicie es dbil, durante las horas diurnas no se alcanzan altas temperaturas en el aire ambiente (tomando la alta radiacin) y la noche por perdida de radiacin de onda larga, lo que se observa con los descensos de temperatura en forma rpida, fenmeno que determina la profundidad y reas de las pozas para su concentracin que generalmente no se consideran en las nuevas instalaciones especialmente en sulfato.

El clima en la zona salitrera no es muy variable, ya que las estaciones son reflejadas solamente con cambio de temperatura y humedad relativa, pero sin lluvia, en el periodo de verano la temperatura promedio diario en la pampa varia e entre 8C a 35C y en invierno entre 4C a 25C, solamente en los meses de Junio y Julio se producen algunas heladas de noche pero, hay que indicar que en pleno invierno puede haber un calor abrasador. Si tomamos el sector de la ex oficina salitrera Santa Isabel que tienen una altura de 1239 m sobre el nivel del mar sus parmetros principales son:

Presin media: 660 mmHg Humedad relativa mxima: 35% (rango 25% a 60%) Humedad relativa mnima: 16,2% (rango 11% a 25%) Temperatura del aire: 18,5C Evaporacin media: 4,54 Litros Agua/m2*da Radiacin solar incidente: 4840 Kcal/m2*da Velocidad viento: entre 4,27 a 4,74 Km/hr Temperatura Ambiente mxima.: 31,31 C (rango 27C a 34C) Temperatura Ambiente mnima: 7,19C (rango 4,2 a 8,7C)

Los vientos son suaves de oeste a sudoeste, en las tardes se observa una mayor intensidad, especialmente los meses de septiembre (cola de zorro se denominan a los remolinos que se forman en la pampa). Las grandes lluvias en la pampa siempre han sido recordadas por los daos (los campamentos no estn preparados para estos eventos) y la novedad, entre los que se recuerda en la historia estn los de los aos 1868, 1883, especialmente en la Pampa Tamarugal fueron verdaderos torrentes precipitaron y depositando en el llano masas de roda