XXXVIII Congresso Nazionale Società Italiana di ... · Società Italiana di Neurologia Pediatrica ... Modena Fois Alberto, Siena ... P24 Epilessia frontale notturna come diagnosi

ROMA7-9 novembre 2012

XXXVIII Congresso NazionaleSocietà Italiana di Neurologia Pediatrica

STRATEGIE INNOVATIVE NELLADIAGNOSTICA E TERAPIA

DELLE MALATTIE NEUROLOGICHE DELL'ETÀ EVOLUTIVA

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Strategie innovative nella diagnostica e terapia delle malattie neurologiche dell'età evolutiva

ROMA7-9 novembre 2012

XXXVIII Congresso NazionaleSocietà Italiana di Neurologia Pediatrica

STRATEGIE INNOVATIVE NELLADIAGNOSTICA E TERAPIA

DELLE MALATTIE NEUROLOGICHE DELL'ETÀ EVOLUTIVA

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XXXVIII Congresso Nazionale SINP

COMITATI

Presidente OnorarioPaola Iannetti

Co-PresidentiPaolo Curatolo, Pasquale Parisi, Alberto Spalice, Federico Vigevano

CONSIGLIO DIRETTIVO SINP

PresidenteCarlo Minetti

Vice PresidenteAntonino Romeo

SegretarioRaffaele Falsaperla

Tesoriere Alberto Spalice

ConsiglieriMichela Sesta

Agnese SuppiejElisabetta Tozzi Alleva

COMITATO SCIENTIFICOC. Minetti, P. Curatolo, R. Falsaperla, P. Parisi, A. Romeo, M. Sesta

A. Spalice, A. Suppiej, E. Tozzi Alleva, F.Vigevano

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PRESIDENTI, MODERATORI, RELATORI

Balestri Paolo, SienaBarbàra Caterina, RomaBarone Rita, CataniaBattini Roberta, PisaBertini Enrico, RomaBruno Claudio, GenovaBuonocore Giuseppe, SienaBurlina Alberto, PadovaCapovilla Giuseppe, MantovaCavazzuti Giovanni Battista, ModenaCilio Maria Roberta, Roma - San FranciscoCoppola Giangennaro, SalernoCorsello Giovanni, PalermoCortese Samuele, New YorkCuratolo Paolo, RomaCusmai Raffaella, RomaD'Amico Adele, RomaDe Curtis Mario, RomaDel Giudice Ennio, NapoliDella Giustina Elvio, Reggio EmiliaDionisi Vici Carlo, RomaDonati Alice, FirenzeFalsaperla Raffaele, CataniaFerrari Fabrizio, ModenaFois Alberto, SienaFranzoni Emilio, BolognaGatti Maria Gabriella, SienaGobbi Giuseppe, BolognaGrosso Salvatore, SienaIannetti Paola, Roma

Incorpora Gemma, CataniaLeuzzi Vincenzo, RomaLubrano Riccardo, RomaMartinelli Diego, RomaMessi Gianni, TriesteMinetti Carlo, GenovaMoavero Romina, RomaParisi Pasquale, RomaPavone Lorenzo, CataniaPavone Piero, CataniaRamenghi Luca Antonio, GenovaRomeo Antonino, MilanoRossi Livia Nicoletta, MilanoSartori Stefano, PadovaSavasta Salvatore, PaviaSesta Michela, BariSpalice Alberto, RomaStriano Pasquale, GenovaSuppiej Agnese, PadovaTassi Laura, MilanoTitomanlio Luigi, Napoli - ParigiToldo Irene, PadovaTozzi Alleva Elisabetta, L'AquilaVerrotti Alberto, ChietiVigevano Federico, RomaVilla Maria Pia, RomaViri Maurizio, MilanoZamponi Nelia, Ancona

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MERCOLEDÌ 7 NOVEMBRE

9.00-13.00 RIUNIONI COMMISSIONI E GRUPPI DI STUDIO SINP

CONSIGLIO DIRETTIVO SINP

14.00-14.40 INAUGURAZIONE DEL CONGRESSO E SALUTI DELLE AUTORITÀCarlo Minetti - Presidente SINP Paola Iannetti - Presidente Onorario del CongressoPaolo Curatolo - Co-Presidente CongressoPasquale Parisi - Co-Presidente CongressoAlberto Spalice - Co-Presidente CongressoFederico Vigevano - Co-Presidente Congresso

14.45-17.50 1° SESSIONE SCIENTIFICA LE ENCEFALOPATIE GENETICO-METABOLICHE: NUOVE PROSPETTIVEDIAGNOSTICHE E TERAPEUTICHEPresidente: F. Vigevano (Roma)Moderatori: R. Falsaperla (Catania), M. Sesta (Bari)

14.45 Introduzione e SinopsiF. Vigevano (Roma)

15.00 Principali quadri di Encefalopatie da difetto metabolico trattabiliD. Martinelli (Roma)

15.20 Encefalopatie genetico-metaboliche con ritardo mentale sensibili al trattamento: il modello del deficit di creatina cerebrale

R. Battini (Pisa)15.40 Encefalopatie da disturbi ossidativi: conoscenze diagnostiche e strategie terapeutiche

A. D'Amico (Roma)

16.00 Encefalopatie da neurotrasmettitori: prospettive diagnostiche e di trattamentoA. Burlina (Padova)

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MERCOLEDÌ 7 NOVEMBRE

16.20 Encefalopatie da patologie lisosomiali: nuove strategie terapeuticheR. Barone (Catania)

16.40-17.50 Discussione e agorà interattiva con il pubblicoCoordinatore: F. Vigevano (Roma)con la partecipazione di:E. Bertini (Roma), C. Bruno (Genova), C. Dionisi Vici (Roma),A. Donati (Firenze), V. Leuzzi (Roma)

17.50-19.00 FOCUS IN COLLABORAZIONE CON LA SOCIETÀ ITALIANA DI MEDICINAD’EMERGENZA URGENZA PEDIATRICA (SIMEUP)ALTERAZIONE PERSISTENTE DELLA VIGILANZA:ITER DIAGNOSTICO E TERAPEUTICOPresidente: G. Corsello (Palermo)Moderatori: R. Lubrano (Roma), G. Messi (Trieste)

17.50 IntroduzioneG. Corsello (Palermo), R. Falsaperla (Catania)

18.00 Percorso ragionato clinicoP. Pavone (Catania)

18.15 Utilità dell’EEG in urgenzaM. Viri (Milano)

18.30 Il contributo delle neuroimmagini in urgenzaS. Sartori (Padova), I. Toldo (Padova)

18.45 Discussione e chiusura dei lavori

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GIOVEDÌ 8 NOVEMBRE

8.00-8.40 BREAKFAST E TOUR GUIDATO AI POSTERS

EPILESSIA

Discussant: P. Bonanni (Conegliano, TV), C. Cerminara (Roma), D.M. Cordelli(Bologna), G. Incorpora (Catania), V. Marchiani (Bologna), F. Nicita (Roma),N. Specchio (Roma), P. Striano (Genova), M. Vecchi (Padova), M. Viri (Milano)

P01 Coesistenza o successiva occorrenza di epilessia focale idiopatica ed epilessia conassenze dell'infanzia: descrizione di due casiE. Rebessi, E. Parente, M. Meloni, I. Bonavia, M. Viri, M. Lodi, A. Romeo (Milano)

P02 Spasmi infantili senza ipsaritmia. Una variante della Sindrome di West idiopatica?E. Parente, M. Lodi, M. Meloni, E. Rebessi, M. Viri, A. Romeo (Milano)

P03 Comorbidità Epilessia e Disturbi Specifici dell’ApprendimentoM. Meloni, L.M. Fontanillas Rodriguez, E. Parente, E. Rebessi, I. Bonavia, M. Pecoraro,M. Lodi, M. Viri, A. Romeo (Milano)

P04 Emicrania ed epilessia: comorbidità o “Ictal Epileptic Headache”?P. Parisi, C. Romano, C. Martini, F. Marra, M.P. Villa (Roma)

P05 Lo stato di male epilettico come manifestazione di una encefalopatia posteriore reversibilein età pediatricaD. Spiri, D. Dilillo, S. Fasan, C. Mameli, G.V. Zuccotti (Milano)

P06 Stato di male epilettico non convulsivo: una manifestazione frequente dell'encefalopatiaposteriore reversibileC. Cottone, D.M. Cordelli, D. Gueraldi, A. Aldrovandi, V. Gentile, E. Malaspina,V. Marchiani, E. Franzoni (Bologna)

P07 Epilessia farmaco-resistente con crisi mioclono-astatiche in paziente con necrosicorticale bilaterale successiva a ipoglicemia severa: descrizione di un caso clinicoD. Trotta, C. Salladini, A. Silvestri, G. Lombardi (Pescara)

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GIOVEDÌ 8 NOVEMBRE

P08 Comunicazioni silenti: quando il corpo parla meglio delle parole in un caso di Sindrome di DravetA. Fanelli, A. Ricci, V. Pagnotti, M. Bencini, G. Forlini, R. Marinucci, M. Segreto,A.A. Perrone (Ascoli Piceno)

P09 Sindrome di Dravet: dalla clinica alla diagnosi geneticaF. Sau, S. Pusceddu, M. Furno, D. Congiu, S. Marras, C. Soddu (Cagliari)

P10 Studio longitudinale su 115 pazienti con convulsioni febbriliF. Ulgiati, F. Nicita, F. Ursitti, L. Papetti, N. Manfredi, I. Cecchi, A. Spalice (Roma)

P11 Cosa c’è da ridere?C. Venturelli, V. Patianna, C. Bonvicini, V. Mandese, L. Martignoni, P. Bergonzini,P. Paolucci, L. Iughetti, A. Guerra (Modena)

P12 CEC syndrome: una rara manifestazione della malattia celiacaG. Terrone, A. Romano, R. Maresca, P. Quitadamo, E. Del Giudice (Napoli)

P13 Convulsioni neonatali benigne familiari da mutazione di KCNQ2S. Spartà, P. Merli, A. Russo Raucci, M. Algeri, E. Della Mina, F. Perotti, O. Zuffardi, S. Savasta(Roma)

P14 Epilessia a tipo assenze ad esordio precoce: possibili legami con mutazioni del gene glut-1.Studio di una casisticaM. Suprani, V. Di Pisa, V. Gentile, F. Greco, T. Pippucci, M. Seri, E. Franzoni (Bologna)

P15 Ruolo dei canali KV3 nella genesi delle epilessie e dei disturbi dell'equilibrioC. Spitaleri, G. Giordano, R. Nardello, A. Fontana, S. Mangano (Palermo)

P16 Ipotesi di correlazione fra genotipo e fenotipo in bambini con diversi tipi di mutazionedel gene SCN1A e Sindrome di Dravet L. Giamboni, V. Marchiani, I. Leo, V. Gentile, E. Franzoni (Bologna)

P17 Un caso di epilessia con convulsioni neonatali-infantili scarsamente responsivo alfenobarbitale, aggravato dalla fenitoina, drammaticamente responsivo al levetiracetam:cause della risposta paradossa ai farmaci antiepiletticiR. Dilena, L. Tadini, G. Cristofori, A. Cappellari, A. Nossa, M. Belli, F. Mosca, S. Barbieri,A. Romeo (Milano)

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GIOVEDÌ 8 NOVEMBRE

P18 Efficacia e tollerabilità della Rufinamide nell'epilessia pediatrica sintomatica dimalformazioni corticaliR. Moavero, F. Madeddu, D. Pruna, M. Balestri, L. Fusco, N. Specchio, A. Capuano,D. Claps, P. Curatolo, F. Vigevano, R. Cusmai (Roma)

P19 La Rufinamide e la Sindrome di Lennox-Gastaut: outcome clinico e cognitivo di un follow-updi 12 mesi in giovani pazientiM. Pinci, C. Cerminara, A. Romigi, A. Spalice, A. Luchetti, D. Battaglia, M.G. Marciani,P. Curatolo (Roma)

P20 Gli integratori in epilessia: Olio di cannabis, Omega 6 e 3M. Viri, M. Lodi, E. Parente, E. Rebessi, M. Meloni, I. Caporuscio, F. Lodi, A. Romeo(Milano)

P21 DILI (Drug Induced Liver Injury) da etosuccimide: descrizione di un casoA. Bonuccelli, A. Orsini, I. Sammartino, G. Macchini, L. Neri, G. Maggiore, G. Taddeucci,G. Saggese (Pisa)

P22 Rottura dell'elettrocatetere del VNS in un paziente seizure-freeM. Suprani, V. Gentile, L.F. Fascetti, M. Lima, E. Franzoni (Bologna)

P23 Ruolo della Sindrome di Panayotopoulos nella diagnosi differenziale del reflusso gastro-esofageo in eta’ pediatrica: descrizione di un caso clinicoC. Pacchiarotti, P. Parisi, L. Principessa, F. Marra, C. Martini, C. Romano, M. Margiotta,A. Bozzone, M.P. Villa (Roma)

P24 Epilessia frontale notturna come diagnosi differenziale in una bambina con celiachia esospetta sindrome delle apnee ostruttive in sonnoS. Miano, O. Vitelli, A.R. Mazzotta, A. Tabarrini, M.P. Villa (Roma)

P25 Differenti fenotipi elettroclinici associati a delezione e duplicazione del 2Q24.3: descrizione di 3 casiM. Pezzella, M. Traverso, R. Paolo, P. Pavone, R. Falsaperla, F. Zara, P. Striano,G. Tortorella, M. Spanò, C. Minetti (Genova)

P26 Studio dei polimorfismi per i recettori mGLU2 e mGLU3 nelle assenze epilettiche L. Papetti, R. Gradini, A. Spalice, P. Parisi, A. Del Prete, F. Nicita, F. Ursitti, F. Ulgiati,E. Lovardi, F. Nicoletti (Roma)

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GIOVEDÌ 8 NOVEMBRE

MALATTIE RARE, GENETICHE. NEURORADIOLOGIA

Discussant: P. Adamoli (Gravedona-Como), R.Biancheri (Genova), A.Polizzi (Roma),A. Romano (Napoli), S. Savasta (Pavia)

P27 Il disturbo del linguaggio espressivo in un bambino con sindrome 49, XXXXYM. Corsano, A. Serafini, R. Lardani, F. Zulli, M. D'Aurora (Atri, TE)

P28 Correlazioni genotipo-fenotipo nella sindrome di Joubert e patologie correlate (JSRD):stato dell’arte e prospettive futureF. Mancini, M. Romani, A. Micalizzi, M. Iannicelli, F. Brancati, J. Gleeson, E.M. Valente(San Giovanni Rotondo, FG)

P29 Fenotipo associato a traslocazione bilanciata (10;13) (Q24;Q32): descrizione di unprimo caso clinicoV. Di Pisa, R. Vergaro, V. Gentile, V. Marchiani, T. Pippucci, M. Seri, E. Franzoni (Bologna)

P30 Descrizione di un caso di DUP 2p16.1p12 "de novo": considerazioni sul fenotipo in unpaziente con agenesia del corpo callosoS. Savasta, A. Russo Raucci, F. Cantoni, T. Foiadelli, R. Porto, E. Della Mina,O. Zuffardi, G.L. Marseglia (Pavia)

P31 Utilizzo della DTI e spettroscopia per la valutazione dei gangli della base in pazienti conNeurofibromatosi tipo 1F. Nicita, A. Spalice, L. Papetti, F. Ursitti, F. Ulgiati, M. Ruggieri (Roma)

P32 Sindrome da duplicazione del gene MECP2: aspetti clinici e neuroradiologici di un nuovo casoD. Frattini, C. Fusco, S. Giglio, M. Pantaleo, E. Della Giustina (Reggio Emilia)

P33 Sindrome XYY ed alterazione della fossa cranica posteriore. presentazione di un caso clinicoF. Ulgiati, L. Papetti, F. Nicita, F. Ursitti, N. Manfredi, E. Lovardi, E. Cecchi, A. Spalice (Roma)

P34 Vomito ciclico in una bambina con microdelezione 22q1M. Macchiaiolo, P.S. Buonuomo, A. Bartuli (Roma)

P35 Un caso di oloprosencefalia variante pancake a lunga sopravvivenzaI. Lombardo, A. Marletta, C. Giugno, S. Paternò, S. Gangi, V. Nicastro, V. Cimino,G. Sorge (Catania)

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GIOVEDÌ 8 NOVEMBRE

P36 Delezione di 4Mb del cromosoma 3q26.33-3q27.2 associata a ritardo mentale,microcefalia, dismorfismi, criptorchidismo, anomalie dentali, scheletriche e cardiacheM. Ferretti, C. Panicucci, M. Traverso, E. Bertelli, R. Tallone, G. Brisca, M. Pedemonte,F. Forzano, F. Zara, C. Minetti (Genova)

P37 Double-cortex: correlazione genotipo-fenotipo, descrizione di un casoC. Cicero, G. Ognisanti, M. Pezzella, P. Striano, F. Bellia, R. Falsaperla (Catania)

P38 Sindrome di Klinefelter, anomalie neuroradiologiche e pseudocrisiS. Bergamo, E. Toffoli, B. Bolzonella, S. Rossato, I. Toldo, M. Vecchi, S. Sartori (Padova)

P39 Variabilità fenotipica intrafamiliare nella miotonia da mutazioni nel gene CLCN1A. Romano, A. De Luca, G. Terrone, E. Agolini, E. Del Giudice (Napoli)

P40 Encefalopatia con mioclono intrattabile ed apnee precoci: spettro fenotipico in soggettimaschi con mutazione C.806delg del gene MECP2T. Bellini, F. Trucco, G. Brisca, M. Pezzella, G. Giudizioso, C. Panicucci, M. Pedemonte,P. Striano, C. Minetti (Genova)

8.45-13.00 2° SESSIONE SCIENTIFICAEPILESSIE: NUOVE STRATEGIE TERAPEUTICHEPresidente: P. Curatolo (Roma)Moderatori: G. Gobbi (Bologna), A. Romeo (Milano)

8.45 Introduzione e SinopsiP. Curatolo (Roma)

9.00 Il neonato con crisi epilettiche: una sfida diagnostica e terapeuticaM.R. Cilio (Roma - San Francisco)

9.20 Il “Tailoring treatment” nelle epilessie del bambino e dell’adolescente:strategie terapeutiche per ottimizzare il controllo delle crisiA. Verrotti (Chieti)

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GIOVEDÌ 8 NOVEMBRE

9.40 Il “Tailoring treatment” chirurgico nelle epilessie farmacoresistenti in età pediatrica:indicazioni, risultati, prospettiveL. Tassi (Milano)

10.00 I farmaci antiepilettici (nuovissimi, nuovi o anche vecchi e off-label):tra efficacia e impedimenti prescrittiviG. Capovilla (Mantova)

10.20 La neurostimolazione nel trattamento dell’epilessie farmacoresistenti in età pediatricaoggi: solo un’ opzione “palliativa”?N. Zamponi (Ancona)

10.40 Le diete: mito o realtà?R. Cusmai (Roma)

11.00 Il moderno approccio terapeutico alle encefalopatie epiletticheG. Coppola (Salerno)

11.20 Inibizione mTOR ed epilessia: il ruolo nella TSC e prospettive futureR. Moavero (Roma)

11.40-13.00 Discussione e agorà interattiva con il pubblicoCoordinatore: P. Curatolo (Roma)con la partecipazione di: E. Della Giustina (Reggio Emilia), E. Franzoni (Bologna),S. Grosso (Siena), P. Striano (Genova)

13.00-14.30 Colazione di lavoro

14.30-15.30 Assemblea dei Soci

15.30-15.50 Nomina dei soci onorari SINP (presentati dal Consiglio Direttivo SINP)

15.50-16.10 “LA STORIA DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA-SINP”G. B. Cavazzuti (Modena), A. Fois (Siena), L. Pavone (Catania), P. Iannetti (Roma),P. Balestri (Siena), C.Minetti (Genova)

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GIOVEDÌ 8 NOVEMBRE

16.10-19.00 COMUNICAZIONI ORALI

SALA LOYOLAModeratori: S. Grosso (Siena), G. Incorpora (Catania)

C01 Efficacia e tollerabilità della Rufinamide come trattamento aggiuntivo delle epilessiefocali farmaco-resistenti in età pediatricaR. Moavero, R. Cusmai, N. Specchio, L. Fusco, A. Capuano, P. Curatolo, F. Vigevano (Roma)

C02 Sindrome ICCA (infantile convulsions with choreathetosis) e mutazioni del gene PRRT2M. Budetta, M.L. Carpentieri, L. Sorrentino (Cava De Tirreni, Salerno)

C03 Fattori di rischio di ricaduta delle crisi nelle epilessie focali idiopatiche dopo sospensionedella terapiaA. Aldrovandi, G.G. Salerno, V. Gentile, A. Verrotti, E. Franzoni (Bologna, Chieti)

C04 Malattia di Moyamoya ed epilessia con crisi focali e crisi mioclono-atonicheM. Meloni, M. Lodi, E. Parente, E. Rebessi, C. Ghiroldi, M. Viri, A. Romeo (Milano)

C05 Deficit nell’attenzione sostenuta e nella memoria verbale a breve ed a lungo termine neibambini affetti da epilessia rolandica e nei loro fratelli saniS. Matricardi, A. Verrotti, L. Di Giacomo, G. Coppola (Chieti, Salerno)

C06 Variabilita fenotipica correlata a mutazione del gene SCN1A: contributo clinicoA.A. Perrone, T. D'Ambrogio, D. Maiorani, E. Tozzi Alleva, E. Gennaro (L’Aquila, Genova)

C07 Alfa-lattoalbumina nell'epilessia: una conferma dell'azione anticonvulsiva della serotoninacerebraleP. Mainardi, P. Striano, M. Pezzella, C. Albano, E. Perucca, E. Russo, G. De Sarro(Genova, Pavia, Catanzaro)

C08 Epilessia con assenze ad esordio precoce: analisi del gene SLC2A1 e valutazione dellarisposta terapeuticaM. Pezzella, S. Agostinelli, M. Traverso, P. Accorsi, F. Beccaria, V. Belcastro, G. Capovilla,S. Cappanera, B. Dalla Bernardina, M. Elia, C. Minetti, A. Verrotti (Genova, Brescia,Mantova, Como, Verona, Troina, Chieti)

C09 Ipocondroplasia, disgenesia mediale del lobo temporale, epilessia focale e mutazionedel gene FGFR3: è una sindrome?E. Parente, D. Milani, M. Viri, M. Lodi, M. Meloni, E. Rebessi, M. Baldi, A. Righini,A. Romeo (Milano)

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GIOVEDÌ 8 NOVEMBRE

C10 Anomalie epilettoformi ed epilessia in un gruppo di bambini con sindrome delle apneeostruttive in sonnoS. Miano, A. Tabarrini, P. Parisi, O. Vitelli, A.R. Mazzotta, L. Brasili, M.P. Villa (Roma)

C11 Pattern polisonnografici in soggetti con encefalopatia epilettica farmacoresistenteM. Carotenuto, M. Esposito (Napoli)

SALA MONTALEModeratori: S. Savasta (Pavia), A. Suppiej (Padova)

C12 Sindrome da inattivazione del recettore dell’aceticolina fetale o miastenia gravisneonatale transitoria?R. Dilena, V. Cecchetti, P. Sergi, A. Cappellari, F. Mosca, S. Barbieri (Milano)

C13 Progetto CBCD. comprensione delle basi dei difetti congeniti del cervelletto e del troncoencefalico: dalla caratterizzazione clinica e molecolare allo sviluppo di un nuovo modelloneuro-embrionale in vitroF. Mancini, M. Romani, L. Bernardini, B. Illi, A. Micalizzi, S. Romani, S. Loddo, R. De Mori,V. Parisi, A. Ferraris, E.M. Valente (San Giovanni Rotondo, Messina, Roma)

C14 Encefalopatia ed insufficienza respiratoria centrale in età pediatrica: utilità dei potenzialievocati uditivi del tronco encefalicoM. Di Capua, S. Pro, C. Casciani, E. Rossetti, Bianchi Roberto (Roma)

C15 Epilessia piccolo male e coordinazione motoriaM. Esposito, M. Ruberto, F. Gimigliano, M. Carotenuto (Napoli)

C16 Follow up di pazienti affetti da Sindrome di Tourette: complessità del fenotipo e del trattamento R. Rizzo, M. Gulisano, P.V. Calì, P. Curatolo (Catania, Roma)

C17 Assenza bilaterale del pes corticale e neuroimaging: studio di una coorte di 40 neonatiaffetti da encefalopatia ipossico-ischemica trattati con ipotermia terapeuticaA. Cappellari, E. Cainelli, I. Festa, A. Traverso, D. De Carlo, F. Scarabel, R. Mardari,R. Manara, D. Trevisanuto, A. Suppiej (Padova)

C18 Diagnosi precoce e retrospettiva nello stroke perinatale: reperti elettroclinici eneuroradiologici in tre pazientiL. Siri, R. Gaggero, S. Calia, L. Ramenghi, A. Rossi, A. Cohen (Savona, Genova)

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GIOVEDÌ 8 NOVEMBRE

C19 Ipotermia sistemica nei neonati con encefalopatia ipossico-ischemica: l’eeg e l’outcomeneurologicoF.F. Varsalone, D. Capodiferro, G. Ladisa, L. de Cosmo, N. Laforgia (Bari)

C20 Iperglicinemia non chetotica ad esordio neonataleL. de Cosmo, D. Capodiferro, F.F. Varsalone, G. Ladisa, N. Laforgia (Bari)

C21 Maturazione funzionale della neocortecciaM.G. Gatti, M. Fagioli (Siena)

C22 Utilizzo del punteggio CRIB (Clinical Risk Index For Babies) per predire lo sviluppo dicomplicanze neurologiche a breve e lungo termine del neonato prematuroA. Castronovo, F. Natale, S. Arachi, G. Terrin, F. Allemand, C. Di Biasi, G. Gualdi,A. Russo, S. Caoci, M. De Curtis (Roma)

SALA LEOPARDIModeratori: E. Del Giudice (Napoli), L.N. Rossi (Milano)

C23 Sindromi da difetto di glicosilazione (CDG) ed epilessiaG. Del Campo, D. Cocuzza, L. Sturiale, A. Arena, R. Barone, A. Fiumara (Catania)

C24 Malformazione di Dandy-Walker, sindrome blefarofimosi-ptosi-epicanto inverso e sindromedi Wisconsin: tre condizioni potenzialmente associate a delezioni interstiziali delcromosoma 3QL. Bernardini, A. Ferraris, F. Mancini, G. Zanni, V. Parisi, A. Capalbo, A. Novelli, E. Mercuri,L. Tarani, E. Bertini, B. Dallapiccola, E.M. Valente (San Giovanni Rotondo, Roma, Chieti)

C25 Sclerosi Tuberosa con convolgimento cardiaco e neurologico ad esordio neonatale:descrizione di un casoA. Marletta, S. Paternò, S. Gangi, V. Nicastro, D. Renna, I. Lombardo, F. Greco (Catania)

C26 Neurofibromatosi spinale: una rara forma di Neurofibromatosi tipo 1F. Nicita, A. Spalice, L. Papetti, F. Ursitti, F. Ulgiati, M. Ruggieri (Roma, Catania)

C27 Disturbo del movimento, crisi epilettiche ed attività elettrica cerebrale nell’encefalite daanticorpi anti-NMDAr: revisione della casistica della Neurologia Pediatrica di PadovaS. Sartori, M. Nosadini, I. Toldo, S. Rossato, C. Boniver, A. Suppiej (Padova)

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GIOVEDÌ 8 NOVEMBRE

C28 Malattia di Niemann-Pick tipo C: descrizione clinica e neuroradiologica di un caso connuova mutazione NPC1C. Fusco, A. Russo, D. Frattini, E. Della Giustina, D. Galla, U. Hladnik (Reggio Emilia,Longare-VI)

C29 Manifestazioni neurologiche associate a diabete: quadri clinici emergentiL. Papetti, F. Nicita, A. Spalice, L. Tarani, F. Ursitti, F. Ulgiati, A. Verrotti, F. Costantino(Roma, Chieti)

C30 Approcci diagnostico-terapeutici al dolore cronico nelle patologie neurodegenerative:l’esempio delle leucodistrofieA. Romano, G. Terrone, G. Cappuccio, E. Del Giudice (Napoli)

C31 Valutazione cognitiva nei bambini con obesità e sindrome delle apnee ostruttive in sonnoA. Tabarrini, A.R. Mazzotta, A. Ferretti, O. Vitelli, P. Parisi, S. Miano, M.P. Villa

C32 Ipomielinizzazione e cataratta congenita: spettro fenotipicoG. Brisca, F. Zara, E. Gazzerro, M. Traverso, F. Fruscione, S. Baldassari, C. Bruno,M. Pedemonte, S. Scapolan, A. Rossi, R. Biancheri, C. Minetti (Genova)

C33 Long-term follow-up within a large family with infancy onset spastic paraplegia due toSPG3A mutationsM. Vavla, E. Trevisi, P. Bonanni, D. Facchin, S. Pasquolotti, C. De Conti, V. Casanova,A. Martinuzzi (Conegliano, TV)

C34 La sindrome periodica e le cefalee dell’età evolutivaE. Tozzi, D. Maiorani, N. Fiorentini (L’Aquila)

18.30 Chiusura dei lavori

20.30 Cena sociale

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VENERDÌ 9 NOVEMBRE

8.00-8.40 BREAKFAST E TOUR GUIDATO AI POSTER

NEUROLOGIA NEONATALE; MALATTIE VASCOLARI

Discussant: R. Biancheri (Genova), L. De Cosmo (Bari), A.Guerra (Modena),S.Sartori (Padova), A. Suppiej (Padova)

P41 Ipoglicemia neonatale sintomatica e pattern RMN di danno cerebraleG. Fariello, M.E. Scapillati, C. Haass, C. Consigli, M. Spinelli, M. Finocchi,

P42 Outcome cognitivo a lungo termine e qualità di vita nello stroke ischemico perinataleL. Baggio, A. Traverso, E. Cainelli, M. Nosadini, S. Sartori, A. Suppiej (Padova)

P43 Emangioma cutaneo e leptomenigeo: a decorso inaspettatamente benignoP. Pavone, M. Gristina, M. Ragusa, E. Pssaniti, F. Scalia, F. Scapellato, C. Battaglini (Catania)

P44 Angiomatosi cavernosa cerebrale familiare: descrizione di un nuovo casoS. Savasta, T. Foiadelli, A. Russo Raucci, F. Cantoni, I. Brambilla, G. Ruffinazzi,O. Zuffardi, D. Locatelli (Pavia)

P45 Stroke: quando l'apparenza ingannaE. Caramaschi, G. Tosetti, F. Giubbarelli, F. Lami, E. Coccolini, A. Guerra,P. Bergonzini, P. Paolucci, L. Iughetti (Modena)

P46 La terapia delle convulsioni nel neonato a termine affetto da asfissia perinataleI. Guidotti, L. Lugli, C. Gallo, E. Della Casa Muttini, M. Pugliese, E. Garetti, A. Berardi,L. Ori, A. Todeschini, F. Ferrari (Modena)

P47 L’outcome neurocomportamentale nei VLBW: ruolo di ecografia cerebrale, risonanzamagnetica e general movementsI. Guidotti, M. Pugliese, C. Gallo, E. Della Casa Muttini, A. Berardi, F. Torcetta, L. Lugli,N. Bertoncelli, A. Todeschini, F. Ferrari (Modena)

P48 Fallire lo screening uditivo neonatale non si associa ad aumentati livelli d’ansiagenitoriale nel neonato a rischioE. Cainelli, V. Zanardo, M. de Benedittis, E. Rizzardi, P.S. Bisiacchi, M. Ermani,A. Suppiej (Padova)

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VENERDÌ 9 NOVEMBRE

P49 Alterazioni secondarie parenchimali e vascolari alla RMN in stroke in territorio di arteriacerebrale media in età pediatricaR. Manara, S. Sartori, M. Nosadini, L. Baggio, G. Casara, I. Toldo, P. Simioni, A. Suppiej(Venezia)

P50 Stroke ischemico pediatrico: descrizione di due casiC. Costantini, L. Grazian, M. Daverio, C. Po', M.E. Cavicchiolo, S. Viale, L. Da Dalt(Treviso)

P51 La stessa malformazione artero-venosa (MAV), due esordi clinici differenti in PSC. Casini, C. Pacchiarotti, P. Parisi, C. Martini, F. Marra, C. Romano, M.P. Villa (Roma)

P52 Stroke neonatale: fattori di rischio, diagnosi e follow-upD. Capodiferro, L. de Cosmo, F.F. Varsalone, F. Dicuonzo, M. Osvaldo, N. Laforgia (Bari)

P53 Perdita transitoria della coscienza: quando la neuroimmagine consente la diagnosiL. Castaldo, F. Di Pasquale, T. Messana, M. Carotenuto (Napoli)

P54 Miopatia centro nucleare ad esordio neonatale F.F. Varsalone, D. Capodiferro, A. Amati, L. de Cosmo, N. Laforgia (Bari)

MISCELLANEA

Discussant: P. Battistella (Padova), C. Bruno (Genova), C. Cardinale (Ancona),M. Di Capua (Roma), A. Fiumara (Catania), E. Della Giustina (Reggio Emilia),P. Pavone (Catania), A. Romano (Napoli), C. Romano (Catania), S. Savasta (Pavia), M.Sesta (Bari), I. Toldo (Padova), E. Tozzi Alleva (L’Aquila)

P55 Le coliche infantili sono associate all'emicrania: uno studio multicentrico caso-controllo(comics: colics and migraine in children study)R. Moretti, S. Romanello, L. Manganozzi, D. Spiri, E. Marcuzzi, A. Zanin, J.. Mercier,C. Alberti, C. Wood, G.V. Zuccotti, G. Cricchiutti, L. Titomanlio (Parigi)

P56 Caso clinico: Cefalea e Sindrome di Klinefelter: quale correlazione?R. Nardello, A. Maltese, R. Pitino, A. Fontana, S. Mangano (Palermo)

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VENERDÌ 9 NOVEMBRE

P57 Cefalea primaria in età pediatrica: associazione con disturbi del comportamentoP. Pavone, P. Parisi, F. Marra, C. Martini, G. Vitaliti, C. Romano, R. Falsaperla (Catania)

P58 Funzioni esecutive e profili psico-comportamentali in giovani pazienti emicranici:risultati preliminariB. Bolzonella, S. Schiff, D. De Carlo, M. Gatta, I. Toldo, S. Sartori, P. Battistella(Padova)

P59 Episodi ricorrenti di rabdmiolisi secondari a difetto della beta-ossidazione degli acidi grassiG. Terrone, G. Frisso, N. Brunetti-Pierri, G. Parenti, G. Andria, E. Del Giudice,A. Romano (Napoli)

P60 Geni recettori procinetici e cardiomiopatia congenita: descrizione clinico-patologica diun caso con sospetto di malattia neurometabolicaD. Frattini, E. Chesi, M. Pantaleo, E. Bonini, C. Fusco, M. Gelli, S. Piana, G. Gargano,E. Della Giustina (Reggio Emilia)

P61 Difetto di complesso I della catena respiratoria: studio clinico-patologico di due fratelliE. Della Giustina, D. Frattini, S. Pedori, S. Piana, C. Fusco, M. Gelli, G. Gargano(Reggio Emilia)

P62 Un nuovo caso di verosimile necrosi corticale osmoticaE. Della Giustina, C. Zammarchi, D. Frattini, M.R. Gullì, G. Bertani (Reggio Emilia)

P63 Encefalopatia di Wernicke secondaria a terapia enterale continua in pancreatite;un caso in età pediatricaM. Cavallin, G. Squintani, D. Silvagni, S. Perlini, F. Alessandrini, B. Dalla Bernardina,F. Darra (Verona)

P64 Grasso è belloC. Venturelli, C. Bonvicini, P. Bergonzini, P. Paolucci, L. Iughetti, A. Guerra (Modena)

P65 Sindrome di Allan–Herndon-Dudley: un nuovo caso illustrativo e revisione della letteratura S. Azzolini, M. Nosadini, M. Balzarini, A. Barlotta, S. Sartori, A. Suppiej, N.A. Greggio,I. Toldo (Padova)

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VENERDÌ 9 NOVEMBRE

P66 Caratterizzazione funzionale della mutazione c.462delA della subunità NDUFS4 delcomplesso I mitocondrialeS. Assereto, A. Robbiano, M. Di Rocco, D. Cassandrini, R. Biancheri, A. Rossi,C. Bruno, C. Minetti, F. Zara, E. Gazzerro (Genova)

P67 Supporto ventilatorio nel primo anno di vita nella distrofia miotonica congenita:follow-up di una casistica clinicaC. Panicucci, M. Ferretti, G. Brisca, F. Trucco, G. Brigati, C. Minetti, M. Pedemonte(Genova)

P68 Enuresi notturna e habitus miastenico: una secondarietà insolitaL. Antinolfi, A. Di Dona, M. Esposito, M. Carotenuto (Napoli)

P69 Ipomimia facciale e apnee notturne: un caso di miopatia nemalinicaM. Sorrentino (Napoli)

P70 Effetto del sonno indotto sui potenziali evocati somatosensoriali in eta' pediatrica:valutazione e suggerimento metodologicoB. Alessandri, S. Pro, M. Di Capua (Roma)

P71 Funzioni neurocognitive in bambini con disturbi respiratori nel sonno ed obesitàA. Tabarrini, A.R. Mazzotta, O. Vitelli, P. Parisi, M.C. Supino, M.P. Villa (Roma)

P72 PCI e difficoltà di apprendimento: il ruolo della disprassia costruttivaA.R. Montesanto, T. Messana, L. Antinolfi, M. Carotenuto (Napoli)

P73 Disturbo del comportamento ad esordio precoce: un caso di sindrome di Smith-MagenisM.A. Faraldo, M. Esposito, M. Carotenuto (Napoli)

P74 Outcome neuro-cognitivo e qualità di vita nell'encefalomielite acuta disseminata(ADEM) ad esordio in età pediatricaG. Casara, S. Sartori, E. Cainelli, M. Nosadini, I. Toldo, P.A. Battistella, A. Suppiej (Padova)

P75 Plasmaferesi a lungo termine nella poliradiculopatia infiammatoria cronicademielinizzante pediatricaM. Lucchetta, C. Dalla Torre, E. Vidal, S. Sartori, N. Perlotto, R. Manara, C. Briani,L. Baggio (Padova)

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VENERDÌ 9 NOVEMBRE

P76 La Neuroborreliosi di Lyme nella diagnosi differenziale della paresi facciale perifericaF. Cassiani, A. Macari, C. Casini, M.E. Liverani, P. Parisi, C. Romano, C. Martini, F. Marra, M.C. Paolino, M.P. Villa (Roma)

P77 Ripensando allo spettro fenotipico della neuromielite ottica: uno strano caso di anoressiaB. Bolzonella, C. Disco, I. Toldo, R. Manara, S. Dal Pos, P. Battistella, A. Suppiej,S. Sartori (Padova)

P78 Riscontro di sintesi intratecale di bande oligoclonali in due casi di Rapid-Onset Obesitywith Hypothalamic Dysfunction, Hypoventilation and Autonomic Dysregulation Syndrome:una nuova evidenza a favore dell’ipotesi immunomediataS. Sartori, E. Priante, A. Pettenazzo, F. Benini, S. Rossato, E. Mozzo, C. Po, P. Marson,I. Toldo, G. Perilongo, A. Suppiej (Padova)

P79 La Sindrome di Hopkins: descrizione di un casoP. Pavone, G. Vitaliti, C. Cicero, C. Romano, M. Ragusa, F. Scalia, G. Ognissanti,R. Falsaperla (Catania)

P80 Algodistrofia (Morbo di Sudek): segnalazione di un caso in età pediatricaM. Fierabracci, A. Amendolea, F. Michelotti, R. Rocca, G. Gaeta, S.G. Gragnani (Livorno)

P81 Cerebellite post-infettiva: un caso clinicoI. Poskurica, C. Pilotto, G. Ventura, G. Crichiutti, A. Rosolen (Udine)

P82 Una strana emiplegiaA. Marletta, S. Paternò, S. Gangi, V. Nicastro, D. Renna, P. Smilari (Catania)

P83 Un caso di amnesiaC. Lama, E.M.G. Marrella, S. Tagliati, S. Bertelli, M. Giovannini, R. Faggioli (Ferrara)

P84 Un caso di compressione midollare: esordio del quadro clinico in concomitanza diuna… caduta da cavallo… A. Macari, P. Parisi, C. Martini, F. Marra, C. Romano, O. Gagliardo, A. Bozzao, M.P. Villa(Roma)

P85 L'efficacia della multidisciplinarieta' nel trattamento riabilitativo in un caso di epilessia rolandicaD. Muscillo, S. Trobbiani, M. Ranieri, S. Vagnoni, N. Sciamanna, E. Cherri, C. Romanello,L. Sessa, A.A. Perrone (Ascoli Piceno)

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VENERDÌ 9 NOVEMBRE

P86 Progetto Libellula: esperienza di un intervento riabilitativo in bambini e adolescenti con DCAM.A. Tavoni, L. Cenci, A. Panzini, G. Capannelli, E. Regni, F. Bernardi, F. Vecchiotti,A.R. Duca, C. Cardinali (Ancona)

P87 Le cattive compagnie del trauma cranico lieveE. Spezia, A. Tricarico, A. Guerra, P. Bergonzini, L. Iughetti (Modena)

P88 Consulenze neurologiche in un dipartimento di pediatria: raccolta dati e analisi di unanno di attivitàE. Cavaliere, S. Sartori, I. Toldo, E. Mozzo, A. Suppiej (Padova)

P89 Fibromatosi colli, descrizione di un casoP. Adamoli, R. Falsaperla, P. Parisi, F. Marra, E. Passaniti, C. Romano, C. Romano, C. Martini, P. Pavone (Catania)

8.45-9.15 Lettura MagistraleIntroducono: C. Minetti (Ganova), P. Parisi (Roma)

Novità in tema di neuroimaging nell’ADHD: come sta cambiando e perchèS. Cortese (New York)

9.15-12.30 3° SESSIONE SCIENTIFICANEUROLOGIA NEONATALE: DALLA LESIONE AGLI ESITIPresidenti: P. Parisi (Roma), A. Spalice (Roma)Moderatori: G. B. Cavazzuti (Modena), M. De Curtis (Roma)

9.15 Maturazione Funzionale della neocortecciaM.G. Gatti (Siena)

9.45 La vulnerabilità età-gestazionale dipendenteL. Ramenghi (Genova)

10.15 La prevenibilità dell’insulto metabolicoL. Titomanlio (Napoli-Parigi)

10.45 Neuro-Imaging e General Movements nell’asfissiaF. Ferrari (Modena)

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VENERDÌ 9 NOVEMBRE

11.15 Nuove strategie di neuroprotezione nel neonatoG. Buonocore (Siena)

11.45-12.30 Discussione e agorà interattiva con il pubblicoCoordinatori: P. Parisi (Roma), A. Spalice (Roma)Con la partecipazione di: P. Balestri (Siena), C. Barbàra (Roma) A.Suppiej (Padova), M.P. Villa (Roma)

12.30 Premiazione dei 5 migliori contributi scientifici

13.00 Conclusioni, chiusura del congresso e presentazione delXXXIX Congresso Nazionale SINP-2013

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INFORMAZIONI GENERALI

CONTRIBUTI SCIENTIFICII Contributi scientifici possono essere presentati come Poster e come Comunicazioni Orali.Il termine ultimo per la presentazione degli abstract è il 10 ottobre 2012.L'abstract da inviare on-line dovrà essere strutturato secondo il seguente ordine: premessa, scopo dellostudio, materiali e metodi, risultati, conclusioni. In alternativa, potrà essere descritto un caso clinico.

POSTERI Poster saranno esposti per tutta la durata del Congresso.

Le dimensioni dei poster dovranno essere le seguenti: 70 cm (larghezza) x 100 cm (altezza). Le sessioniposter sono previste nelle giornate Giovedì 8 novembre e Venerdì 9 novembre dalle ore 8.00 alle ore 8.40.Almeno uno degli autori dovrà essere presente davanti al proprio poster nella giornata dipresentazioneche verrà comunicata dalla segreteria.

Il Primo Autore di ogni contributo scientifico (poster o comunicazione) deve essere iscritto al congresso epuò presentare al massimo due contributi (poster o comunicazioni).

COMUNICAZIONI ORALII partecipanti possono inviare Abstract per questa sessione.

Gli Abstract pervenuti saranno valutati da un’apposita Commissione che selezionerà i migliori lavori dapresentare in occasione delle sessioni di giovedì 8 novembre.

Il tempo a disposizione per l’esposizione sarà di 7 minuti + 5 di discussione.

CD ATTIGli Abstract dei Poster e delle Comunicazioni Orali selezionati saranno pubblicati in un CD-Rom, distribuitoin sede congressuale. Il termine ultimo per la presentazione degli Abstract è il 10 ottobre 2012.

Il numero massimo di caratteri (spazi inclusi) per il testo dell'Abstract (titolo, autori e affiliazioni escluse)è di 2300 caratteri per abstract. Non è possibile inserire immagini, tabelle o figure.

Per l’invio utilizzare esclusivamente il form on-line disponibile al sito del congresso.Abstract inviati con modalità diversa da quella predisposta NON saranno accettati.Il Primo Autore di ogni Poster o Comunicazione Orale deve essere iscritto al Congresso e puòpresentare al massimo due contributi scientifici.

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ECMIl congresso è stato accreditato da SIP Provider n.1172 presso il Programma Nazionale di EducazioneContinua in Medicina del Ministero della Salute, per le seguenti categorie professionali:• Medico Chirurgo. Discipline: Neurologia, Neuradiologia, Neurochirurgia, Neuropsichiatria Infantile,

Pediatria, Pediatria (Pediatri di libera scelta)• Fisioterapista • Infermiere• Infermiere Pediatrico• Psicologo• Tecnico di NeurofisiopatologiaCrediti assegnati: 8,5Per avere diritto ai crediti ECM è necessario frequentare il 100% delle ore di formazione e superare il testdi apprendimento ECM sul sito www.providerecm.it disponibile dal 16 novembre al 16 gennaio 2013.

Per accedere al questionario è necessario inserire il proprio codice fiscale. Una volta superato il test saràpossibile scaricare direttamente sul sito il proprio attestato ECM.

Si rammenta al partecipante che il limite massimo dei crediti formativi ricondotti al triennio di riferimento2011-2013 acquisibili mediante invito da sponsor è di 1/3.

ATTESTATO DI PARTECIPAZIONEGli attestati di partecipazione saranno rilasciati dalla Segreteria a fine Congresso.

BADGETutti i partecipanti saranno forniti di badge nominativo che dovrà essere portato in maniera ben visibileper poter accedere alle sessioni scientifiche e alle colazioni di lavoro.

AREA ESPOSITIVAPresso la sede congressuale è previsto uno spazio espositivo riservato alle aziende che hanno contribuitoalla realizzazione della manifestazione.

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QUOTE DI ISCRIZIONE AL CONGRESSOSocio SINP* € 310,00 + IVA = € 375,10Non Socio € 410,00 + IVA = € 496,10Specializzandi e studenti ** € 120,00 + IVA = € 145,20Progetto Under 35 *** € 120,00 + IVA = € 145,20Psicologi € 150,00 + IVA = € 181,50Fisioterapisti € 150,00 + IVA = € 181,50Infermieri € 150,00 + IVA = € 181,50Tecnici di neurofisiopatologia € 150,00 + IVA = € 181,50

QUOTE DI ISCRIZIONE GIORNALIERA (solo un giorno non rinnovabile)Le iscrizioni giornaliere non danno diritto a crediti ECMMedico socio SINP € 70,00 + IVA = € 84,70Medico non socio SINP € 126,00 + IVA= € 145,20Non Medico € 80,00 + IVA = € 96,80

* in regola con il pagamento della quota associativa 2012.** inviare tramite fax la documentazione attestante la posizione dell’iscritto.*** sono previste 40 iscrizioni con una quota ridotta per giovani di età inferiore a 35 anni, soci SINP in regola con la quota associativa 2012, chepresentino un contributo scientifico al Congresso. Inviare per fax la fotocopia di un documento di riconoscimento.

LE QUOTE COMPRENDONO Borsa Congressuale Partecipazione alle Sessioni Scientifiche Attestato di partecipazione Colazione di lavoro

MODALITÀ DI ISCRIZIONEon-line dal sito http://www.biomedia.net/mws/sinp2012 (modalità veloce e sicura) Le iscrizioni saranno accettate automaticamente secondo l’ordine di arrivo alla Segreteria. E’ possibile iscriversi fino a 5 giorni prima dell’inizio dell’evento salvo disponibilità di posti. Dopo tale termine le iscrizioni potranno essere effettuate direttamente in sede congressuale presso il

banco “Nuove iscrizioni”. Gli specializzandi per regolarizzare la loro iscrizione dovranno inviare via fax al numero 02/45498199

il documento che attesta la posizione di specializzando.

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ISCRIZIONI DA PARTE DI AZIENDE OSPEDALIERE E AZIENDE ASLDopo aver effettuato l'iscrizione online, i partecipanti iscritti dalle Aziende ASL o Aziende Ospedaliere diappartenenza sono pregati di inviare via fax (02/45498199) la richiesta della ASL, nella quale dovrà esserespecificato: che il richiedente è un proprio dipendente che si tratta di un'iscrizione esente IVA ai sensi dell'Art. 14, comma 10 legge 537/93 i dati fiscali relativi all'azienda ASL per la fatturazioneIl partecipante deve anticipare la quota, qualora l'ASL non riuscisse ad effettuare il versamento insiemeall'iscrizione. Sarà rilasciata fattura quietanzata intestata all'ASL. Non saranno accettate iscrizioni privedei requisiti richiesti. Una volta emesse le fatture non potranno essere modificate.

ISCRIZIONI DA PARTE DI AZIENDESul sito del congresso http://www.biomedia.net/mws/sinp2012 è disponibile una piattaforma dedicata alleaziende che desiderano iscrivere i proprio ospiti.

MODALITÀ DI PAGAMENTOI pagamenti potranno essere effettuati tramite: Assegno Bancario non trasferibile intestato a Biomedia srl da spedire a

Biomedia srl, Via L. Temolo, 4 - 20126 Milano Bonifico Bancario intestato a Biomedia srl

IBAN IT 10 X 02008 01619 000004795238 - Unicredit Ag. 19 MilanoIndicare nella causale: codice 441/2012

Conto Corrente Postale intestato a Biomedia srlVia L. Temolo 4, 20126 Milano C/C 22981203Indicare nella causale: codice 441/2012

Carta di Credito attraverso l'iscrizione in modalità on-line dal sito www.biomedia.net/mws/sinp2012transazione sicura con circuito BancaSella

CANCELLAZIONI E RIMBORSIPer le rinunce che perverranno alla Segreteria Organizzativa entro il 30 settembre 2012 sarà trattenutoil 20% della quota d'iscrizione a titolo di spese di segreteria. Dopo tale data non è previsto alcun tipo dirimborso. Inoltre non saranno rimborsate quote di iscrizioni non usufruite, per le quali non sia pervenutala relativa rinuncia entro i termini stabiliti. In qualsiasi momento è comunque possibile sostituire ilnominativo dell'iscritto. I rimborsi verranno effettuati dopo la conclusione dell'evento.

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SEGRETERIA ORGANIZZATIVABiomedia srl Via L. Temolo 4 – 20126 MilanoTel. 02/45498282 - Fax 02/45498199e-mail: [email protected] http://www.biomedia.net/mws/sinp2012

Orario apertura uffici:dal lunedì al venerdì ore 9.00 - 13.00 / 14.00 - 18.00

Referente Biomedia: Monica [email protected] 02/45498282 int. 228

Sito SINP www.neurologiapediatrica.it

SEDE DEL CONGRESSO ROMA EVENTI - Fontana di TreviPiazza della Pilotta 4 - 00187 Roma

SISTEMAZIONE ALBERGHIERALa gestione della sistemazione alberghiera è curata da:

Biomedia Travel di Biomedia srlSig.ra Rosaria RiccioVia L. Temolo, 4 – 20126 MilanoTel.: 02/45498282 – Fax: 02/45498199e-mail: [email protected] di prenotazione € 20,00.

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

BIOMEDIA srl - Monica ArosioVia L. Temolo 4 - 20126 Milano - Tel. 02 45498282 - Fax 02 45498199

e-mail: [email protected] - http://www.biomedia.net/mws/sinp2012

Si ringrazia per la collaborazione

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XXXVIII Congresso Nazionale Società Italiana di ... · Società Italiana di Neurologia Pediatrica ... Modena Fois Alberto, Siena ... P24 Epilessia frontale notturna come diagnosi