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    5Revista de Fitoterapia 2003; 3 (1): 5-16

    Abstract

    Uncaria tomentosa (cats claw) is a plant that

    grows wild in the Peruvian Amazon. Its bark that

    contains alkaloids, quinovic acid glycosides, triter-

    penes, sterols and phenolic compounds, has

    shown anti-inflammatory and inmunostimulant

    properties. The anti-inflammatory effect has been

    related to the protection against the oxidative

    stress and the inhibition of the expression of se-

    veral inducible genes associated with the inflam-

    matory process. The immunostimulant properties

    have been related to the contents of pentacyclic

    oxindole alkaloids. Cats claw has not shown toxic

    effects at the therapeutic dose.

    Key words

    Uncaria tomentosa, cats claw, alkaloids, anti-

    inflammatory, immunostimulant.

    Resumen

    Uncaria tomentosa(Willd) DC (ua de gato) es unaplanta originaria de la amazona peruana. Su cor-

    teza, que contiene alcaloides, hetersidos del

    cido quinvico, triterpenos, esteroles y com-

    puestos fenlicos, posee propiedades antiinfla-matorias e inmunoestimulantes. La accin antiin-

    flamatoria se ha relacionado con la facultad de laua de gato para proteger contra el estrs oxida-

    tivo y a su capacidad para inhibir la expresin dedeterminados genes inducibles asociados con el

    proceso inflamatorio. El efecto inmunoestimulan-

    te se atribuye al contenido de alcaloides oxindol-

    pentacclicos. La ua de gato carece de toxicidada dosis teraputicas.

    Palabras clave

    Uncaria tomentosa, ua de gato, alcaloides,

    antiinflamatorio, inmunoestimulante.

    Ua de gatoUncaria tomentosa(Willd.) DC.

    Jos Carlos Quintela

    Olga Lock de Ugaz

    FIGURA 1.Uncaria tomentosa. Foto: Salvador Caigueral.

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    Nombre cientfico:Uncaria tomentosa(Willd.) DC.

    Nombres populares:Ua de gato, garabato, gara-

    bato amarillo, samento, rangaya, unganangui,

    bejuco de agua, tua juncara. (1)

    Descripcin botnica:

    Uncaria tomentosaes una planta perteneciente a

    la familiaRubiaceae, originaria del continenteamericano. Adems de en la amazona peruana,

    se ha descrito su presencia en algunos pases de

    Centroamrica, Venezuela, Colombia y Ecuador.

    Es un gran arbusto trepador que sube a los rbo-les aledaos a su nacimiento formando enredade-

    ras que alcanzan hasta veinte metros de altura.

    Las ramas jvenes son cuadrangulares y los

    tallos poseen unas espinas ganchudas y leosas,dirigidas hacia abajo pero no retorcidas, que lle-

    gan a medir hasta 2 cm de largo. Estas espinas

    son las que dan origen a su nombre comn de

    ua de gato(FIGURAS 1-3).

    Las hojas son pecioladas, opuestas, de forma

    oblonga u oblonga aovada y de color verde ama-

    rillento, opaco en el haz y verde plido en el

    envs, con finos vellos caractersticos del trminotomentosa. Las inflorescencias poseen hasta

    cinco cabezuelas esfricas, pedunculadas, solita-

    rias o a veces racemosas. El fruto es bivalvo,

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    FIGURA 2. Lianas de U.tomentosa. Foto: B. Vanaclocha.

    oblongo aovado y las semillas son fusiformes,

    longitudinales y muy pequeas. (1-3)

    Se ha descrito la existencia de tres variedades de

    Uncaria tomentosaque no se diferencian en el

    aspecto exterior sino en el color de la corteza

    recin cortada, as se distinguen los tres tipos,

    segn el color del lber fresco: plantas con colo-

    racin del lber gris-blanquecino, marrn amari-

    llento y rojo oscuro.(1)

    Composicin qumica

    El anlisis de la composicin qumica de la corte-

    za de Uncaria tomentosaha revelado la presencia

    de alcaloides, hetersidos del cido quinvico, tri-

    terpenos, esteroles y compuestos fenlicos. A

    continuacin se detalla la misma comparndola

    con la descrita paraUncaria guianensis (Aubl.)

    Gmel., una especie botnicamente muy prxima,

    que con frecuencia se encuentra en el mercado

    comercializada comoU. tomentosa.

    1. Constituyentes alcalodicos

    Se ha descrito la presencia de alcaloides oxindli-

    cos pentacclicos y tetracclicos, as como de

    algunos de sus N-xidos, y de sus pre c u r s o re s

    i n d l i c o s ( 4 - 8 ). En laFIGURA 4se sealan las estruc-

    turas qumicas y la configuracin de los centro s

    asimtricos de los alcaloides oxindlicos pentac-

    clicos (AOP)1 - 6, tetracclicos (AOT)7 - 1 0, y de

    los pre c u r s o res indlicos respectivos 1 1 - 1 3 y1 4 - 1 7.

    Tambin se reporta la presencia de harmano, 5a-

    carboxiestrictosidina, y otros dos glicoalcaloides

    indlicos18-21(9). Todos ellos han sido identifi-

    cados enU. tomentosa. ParaU. guianensis se

    han reportado los alcaloides 1 al8y14al16, as

    como los N-xidos de5al8.

    Se debe mencionar que las diferentes muestras

    analizadas presentan variacin en el contenidototal de alcaloides as como de los alcaloides indi -

    viduales. Ms aun para U. tomentosase ha deter-

    minado que existen dos quimiotipos, uno en el

    que predominan o existen solamente los AOP y en

    el otro los AOT.(10)

    2. Constituyentes no alcalodicos

    2.1. Hetersidos triterpnicos del cido quinvico

    EnUncaria tomentosayU. guianensisse han ais-

    lado el cido quinvico22, y 16 hetersidos23-

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    FIGURA 3. Rama deUncaria tomentosay detalles botnicos: (A) Rama. (B) Espina. (C) Flor. (D) Corola mostrando suinterior. (E) Ovario en seccin transversal. (F) Fruto. (G) Semilla. Ilustracin: Instituto de Fitoterapia Americano.

    38 ; de estos ltimos, cuatro son comunes aambas especies, dos solo han sido reportados

    paraU. guianensisy los once restantes paraU.

    tomentosa.(11-17)

    Los azcares encontrados son glucosa, fucosa,

    quinovosa, ramnosa y galactosa, los que pueden

    estar en posicin C-3, C-27, C-28, C-3, 27 C-3,

    28, correspondiendo a 7 con unidades de azcar

    en C-3; 1 en C-27; 1 en C-28; 4 en C-3, 27 y 3 en

    C-3, 28. Las unidades de azcar se repiten 16

    veces para la glucosa, 7 para la fucosa, 4 para la

    quinovosa, 3 para la ramnosa y una para la galac-tosa. Las estructuras se encuentran en laFIGURA 5;

    de todas ellas 14 son de estructura descrita por

    primera vez.

    2.2. Otros derivados terpnicos

    EnU. tomentosahan sido aislados otros triterpe-

    n o s p o l i h i d roxilados derivados del cido urslico

    (cido urs-12-en-28-oico) y del cido quinvico( 1 6 -

    1 8 ). Corresponden a las estructuras39-47de la

    FIGURA 5.

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    FIGURA 4. Alcaloides deUncaria tomentosayU. guianensis. Todos ellos se encuentran enU. tomentosa, mientras queenU. guianensisslo se han descrito1a8,14a16y los N-xidos de los alcaloides5a8.

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    FIGURA 5. Hetersidos del cido quinvico y otros constituyentes no alcalodicos deU. tomentosayU. guianensis.(ram: ramnosa; quin: quinovosa; Glc: glucosa; gal: galactosa.

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    FIGURA 5. (Continuacin).

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    Se han aislado tambin los triterpenos lupeol (11),

    los cidos urslico y oleanlico (17), as como los

    esteroles b-sitosterol, campesterol y estigmaste-

    rol (11, 19). Recientemente se ha descrito la pre-

    sencia del cido 7-deoxilognico 48 (20), que es uniridoide.

    2.3. Otros constituyentes no alcaloidales

    Dentro de este grupo de constituyentes no alcalo-

    dicos debemos mencionar los compuestos fen-

    licos: flavonoides, como kempferol, dihidrokemp-

    ferol(8) y quercetina(11), las procianidinas A1, B2,B3 y B4(6, 8) y las cinchonanas Ia y Ib(21).

    3. Cuantificacin de los alcaloides

    La droga vegetal est constituida por la corteza.

    Los controles de calidad sobre la droga vegetal

    deben ir destinados por una parte a la identifica-

    cin inequvoca comoU. tomentosay a su dife-

    renciacin clara de U. guianensis,y por otra parte

    a la valoracin de los principios activos, realizn-

    dose habitualmente para ello la cuantificacin de

    los alcaloides.

    Los datos existentes actualmente permiten cono-

    cer que(22-26):

    a) Se ha encontrado una concentracin diferente

    de alcaloides totales e individuales, en las diferen-

    tes muestras analizadas de materia prima y obvia-

    mente entre los productos elaborados.

    b) La variabilidad puede atribuirse a las diferen-

    cias en el origen geogrfico, poca de recolec-

    cin o edad de la planta. Cabe recordar, adems,

    que existen diferencias entre las distintas partes

    de la planta.

    c) En el caso de los productos elaborados la dife-

    rente concentracin puede deberse, adems, a

    las diferentes condiciones de tratamiento de la

    muestra durante la desecacin (bajo sombra o

    sol, en estufa), la extraccin (temperatura y tiem-po de extraccin, disolvente empleado, relacin

    droga : disolvente), la concentracin y secado de

    los extractos (a estufa, atomizado, liofilizado),

    entre otros.

    d) En lo referente al tratamiento de las muestras

    para su anlisis cromatogrfico, stos presentan

    cierta variacin en cuanto al disolvente utilizado,

    al tiempo y la temperatura de extraccin; de igual

    manera en las condiciones cro m a t o g r f i c a s .

    Generalmente, se extraen con metanol 50%, se

    emplea una columna de tipo RP-C18 y la detec-

    cin se efecta a 245 nm. La pteropodina es el

    alcaloide ms retenido, mientras que el menos

    retenido suele ser la especiofilina en la mayora de

    sistemas ensayados.

    Actividades farmacolgicas

    1.- Actividad antiinflamatoria y antioxidante

    Los primeros estudios farmacolgicos re a l i z a d o s

    con la ua de gato han sido dirigidos a intentar ais-

    lar los principios activos de la corteza. Primera-

    mente, se identific una fraccin rica en estero l e s ,

    mayoritariamente b- s i t o s t e rol (60%), adems de

    e s t i g m a s t e rol y campesterol, que mostraron una

    actividad antiinflamatoria moderada en ratn. (19)

    Posteriormente, se identific un hetersido del

    cido quinvico con actividad antiinflamatoria,

    aunque se detect mayor actividad en fracciones

    extractivas (con menor grado de pureza) que en

    los compuestos purificados (15). Asimismo, parece

    que esta actividad antiinflamatoria es indepen-

    diente del contenido en alcaloides de la planta,

    relacionndose ms bien, la presencia de stos

    con sus propiedades inmunoestimulantes (7, 27).

    As pues, los datos farmacolgicos disponiblesp a recen indicar que la actividad biolgica de esta

    d roga vegetal es debida a la accin sinrgica de

    diversos compuestos presentes en la cort e z a .(15, 28)

    Un extracto de corteza rico en hetersidos mos-

    tr actividad antiinflamatoria por va oral, produ-

    ciendo una inhibicin del 87,2% a una dosis de

    0,16 mg/Kg en el modelo del edema inducido por

    carragenina en rata.(29)

    Los radicales libres y el estrs oxidativo estn

    implicados en el desarrollo de la artritis y otros

    procesos inflamatorios de tipo crnico(28, 30-33).De hecho, las sustancias que modifican la accin

    o produccin de estas especies reactivas y, con-

    secuentemente, reducen el grado de lesin de los

    tejidos, se han mostrado efectivas como antiinfla-m a t o r i a s( 3 4 - 3 6 ). En este sentido, la ua de gato es

    un antioxidante efectivo que protege a las clulas

    contra el estrs oxidativo (28, 32, 34). As, el extracto

    acuoso de la corteza degrada directamente el

    p e roxinitrito, un potente oxidante celular implicadocomo mediador en diversos procesos inflamatorios(33, 34). Neutraliza adems, el efecto citotxico de

    radicales libres, como 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo y

    ejerce una accin protectora contra la muerte

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    celular inducida por radiaciones ultravioleta.(32)

    Adems de esta capacidad antioxidante, los

    datos experimentales indican que otro mecanis-

    mo podra participar en la actividad antiinflamato-

    ria de la corteza de ua de gato: su capacidad

    para impedir la activacin de NF-kB, un factor

    nuclear de transcripcin que regula la expresin

    de ms de veintiocho genes diferentes implicados

    en el proceso inflamatorio, incluyendo molculas

    de adhesin y citoquinas (32, 37). De hecho, la

    supresin de la activacin de este factor trans-cripcional ya se haba mostrado efectiva en la

    terapia antiinflamatoria (38). Como consecuencia

    de la supresin de activacin de NF-kB, se ha

    observado que la ua de gato inhibe la expresin

    de determinados genes pro-inflamatorios, tales

    como el gen de la xido ntrico sintasa inducible,

    con lo que se reduce la produccin de xido ntri-

    co(34). Se ha observado, adems, que la corteza

    de ua de gato previene los daos gastrointesti-

    nales tales como gastritis aguda o enteritis crni-

    ca, producidos por la administracin de dosis altas

    de AINE, lo cual refleja la utilidad de esta dro g a

    vegetal como coadyuvante en el tratamiento de

    a rtritis y otros desrdenes inflamatorios.(32, 39)

    Asimismo, la ua de gato es capaz de inhibir la

    produccin de TNF-a tanto en experimentos in

    vitrocomoin vivo. Esta citoquina es un mediador

    crtico en el desarrollo de la artritis y otros pro-

    cesos inflamatorios y su produccin est regula-

    da por NF-kB (32). Es importante mencionar que la

    concentracin eficaz para lograr la inhibicin en la

    produccin de TNF-a (1,2-30 ng/ml), es aproxi-

    madamente 1.500 veces menor que la necesaria

    para conseguir el efecto antioxidante (3-10

    mg/ml). Este hecho confirma que, aunque NF-kB

    es un factor de transcripcin sensible a oxidantes,

    la inhibicin de su activacin y de la produccin de

    T N F -a no es consecuencia de la actividad antioxi-dante de la ua de gato, sino ms bien, de una

    accin directa sobre su regulacin y expresin.(32)

    La ua de gato reduce la produccin de pro s t a-

    glandina E2 en macrfagos estimulados con lipo-

    polisacrido, sugiriendo una inhibicin de la expre-

    s i n de la ciclooxigenasa-2, si bien, la

    concentracin inhibitoria (10 mg/ml) es muy supe-

    rior a la requerida para inhibir la produccin de

    TNF-a(1.2-30 ng/ml) (28). Tanto el extracto etan-

    lico (80% etanol) como el acuoso inhiben de

    forma moderada a dbil las COX-1 y COX-2, si

    bien, el acuoso inhibe ms eficientemente la COX-

    1 y el etanlico la COX-2.(40)

    Recientemente, se ha publicado un estudio in vitro

    comparativo de la actividad antioxidante y sobre

    la produccin de TNF-a de las cortezas de U .

    tomentosayU. guianensis(FIGURA 6), una especie

    botnicamente prxima a la anterior y con un con-

    tenido en alcaloides oxindlicos considerable-

    mente menor(28). Tanto la actividad antioxidante,

    medida por la capacidad de ambas drogas deneutralizar el radical libre 1,1-difenil-2-picrilhidrazi-

    lo, como la concentracin eficaz para inhibir la

    produccin de TNF-a, resultaron ser similares en

    ambas drogas vegetales e independientes de su

    contenido en alcaloides.(27, 28)

    2. Actividad inmunoestimulante

    Los alcaloides puros y determinados extractos de

    la corteza enriquecidos en alcaloides incrementan

    la fagocitosis de granulocitos tanto en dos ensa-

    yosin vitro, como in vivo(test de aclaramiento de

    carbn). La isopteropodina es el alcaloide con

    mayor actividad en los ensayosin vitro, mientras

    que en el test de aclaramiento de carbn slo seobserv actividad despus de la adicin de cate-

    quinas a una mezcla inactiva de alcaloides (7, 41).

    Recientemente, se ha observado que las clulas

    endoteliales EA.hy926 incubadas en presencia de

    concentraciones bajas de alcaloides oxindol pen-

    tacclicos (1 mM) liberan un factor que incrementa

    en un 230% (p< 0,001) la proliferacin de linfoci-

    tos B y T humanos dbilmente activados o en

    FIGURA 6. Corteza deUncaria guianensis. Foto: StevenFoster.

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    fase de reposo. Por el contrario, este factor o fac-

    tores, todava no identificados, inhiben en ms de

    un 90%, la proliferacin de linfoblastos B y T y de

    las lneas celulares Raji y Jurkat, sin afectar a sus

    viabilidades(42).

    Los alcaloides oxindol tetracclicos como la rin-

    chofilina e isorrinchofilina no slo no inducen la

    liberacin de este factor proliferativo, sino que

    inhiben la actividad de los alcaloides oxindol pen-

    tacclicos sobre las clulas endoteliales de un

    modo dosis dependiente (0,01 a 1 mM). Como seha comentado anteriormente, en los ltimos aos

    se ha descrito un quimiotipo de U. tomentosaque

    no presenta alcaloides oxindol tetracclicos (qui-

    miotipo TOAF, Tetracyclic Oxindol Alkaloids Free

    chemotype). Las primeras evidencias farmacol-

    gicas indican que este nuevo quimiotipo TOAF,

    podra tener un mayor potencial teraputico como

    inmunoestimulante, al carecer de alcaloides oxin-

    dol tetracclicos, inhibidores de la actividad inmu-

    noestimulante de los oxindol-pentacclicos(42-44).

    El extracto acuoso de la corteza estimula, de

    manera dosis dependiente, la produccin de inter-

    leucinas 1 y 6 en macrfagos alveolares, las cua-

    les inician la cascada de actividades defensivasdel sistema inmune. Este incremento se ha obser-

    vado incluso en macrfagos estimulados con lipo-

    polisacridos. Lemaire y colaboradores concluyen

    que los resultados obtenidos sugieren que la ua

    de gato posee una potente actividad inmunoesti-

    mulante(45).

    El extracto acuoso de la corteza se ha mostrado

    efectivo en el tratamiento de la leucopenia inducida

    en ratas tras el tratamiento con quimioterapia.

    Ve i n t i c u a t ro horas despus de la induccin de la

    leucopenia con doxorrubicina, se administr un

    extracto acuoso de corteza de ua de gato duran-

    te 16 das, utilizando como control positivo Neupo-

    g e n (Roche), un factor estimulante de la coloniade granulocitos. Los resultados mostraron clara-

    mente que ambos grupos se re c u p e r a ron ms rpi-

    damente que el grupo que no recibi tratamiento

    tras la doxorrubicina, aprecindose, segn los

    a u t o res, que la recuperacin con el extracto acuo-

    so de ua de gato fue un proceso ms natural que

    el conseguido con Neupogen, ya que todas las

    fracciones leucocitarias se incre m e n t a ron pro p o r-

    cionalmente, mientras que Neupogen

    i n c re m e n t

    principalmente los neutrfilos ( 4 6 ) .

    3. Otras actividades farmacolgicas

    Seis hetersidos del cido quinvico aislados de

    la corteza mostraron actividad antiviral in vitrofrente al virus de estomatitis vesicular y uno de

    ellos adems, frente al rinovirus 1B, aunque las

    CIM50 fueron relativamente altas (20-60 mg/l) y

    prxima a la concentracin citotxica(13).

    La corteza de ua de gato ha mostrado actividad

    antimutagnicain vitrofrente a fotomutagnesis

    inducida enSalmonella typhimurium. En ensayos

    in vivo, la decoccin de la corteza ingerida diaria-mente durante 15 das por un fumador (20 ciga-

    rrillos/da durante 15 aos), disminuy la mutage-

    nicidad inducida en diversas estirpes de S .

    typhimuriumpor la orina del paciente(47).

    El extracto acuoso de la corteza es capaz de indu-

    cir la apoptosis e inhibir la proliferacin de clulas

    tumoralesin vitro. Se ha observado asimismo, que

    este extracto incrementa la reparacin de ADN,

    tanto en rupturas de cadena sencilla, como de cade-

    na doble, inducidas por radiacin en rata (48, 49).

    Toxicidad

    Los estudios de toxicidad aguda realizados en

    ratn no permitieron calcular la DL50ya que no seobserv efecto letal a las concentraciones mxi-

    mas utilizadas en los estudios. Sin embargo, se

    estima que la DL50es mayor de 8 g/Kg para un

    extracto acuoso liofilizado (0,05% de alcaloides),

    mayor de 2 g/kg para la corteza pulverizada y

    superior a 5 g/Kg para un extracto etanlico seco

    (4% alcaloides)(43, 48).

    La administracin de 80 mg/Kg de un extracto

    acuoso liofilizado (0,05% alcaloides) a ratas

    durante 8 semanas y de 160 mg/kg durante cua-

    tro semanas, no mostr evidencia de toxicidad en

    los parmetros examinados, tales como examen

    histopatolgico, peso de los rganos principales,

    ganancia de peso del animal y consumo de comi-da que fueron similares a los del grupo control (48).

    La administracin de 1 g/Kg de un extracto acuo-

    so cido (0,75% de alcaloides pentacclicos) a

    ratas durante cuatro semanas tampoco mostr

    evidencias de toxicidad(43).

    Asimismo, la decoccin de la corteza no mostr

    toxicidadin vitroen cuatro bioensayos diferentes

    a concentraciones de 10-100 mg/ml, no obser-

    vndose citotoxicidad evidente usando un modelo

    de lnea celular de hamster chino. Igualmente,

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    diversas fracciones y extractos de corteza no

    mostraron efecto mutagnico en varias estirpes

    deSalmonella typhimuriumcon y sin activacin

    metablica(47, 50).

    Usos teraputicos

    El cocimiento y la maceracin de la corteza de

    ua de gato se han utilizado en la medicina tradi-

    cional peruana para el tratamiento de procesos

    inflamatorios de diversa ndole, como artritis, gas-

    tritis, inflamaciones drmicas y de las vas urina-

    rias, as como para el tratamiento de asma, lce-ra gstrica, enfermedades degenerativas,

    procesos virales, convalecencia, astenia, irregula-

    ridades en el ciclo menstrual, diabetes(40, 51).

    Los datos farmacolgicos y clnicos disponibles

    hasta el momento, no son suficientes para avalar

    la eficacia de la corteza de ua de gato en parte

    de estos usos tradicionales. Las propiedades

    antiinflamatorias son sin lugar a duda, las mejor

    documentadas tanto a partir de los estudios far-

    macolgicos anteriormente descritos, como a

    partir de los datos extrados del tratamiento a

    pacientes con diversas dolencias reumticas. As,

    en un estudio realizado con 60 pacientes en la

    Universidad Cayetano Heredia de Lima (Per) se

    observ queU. tomentosaera igualmente efecti-

    va que los AINE en el tratamiento del reumatismo

    extra-articular y la osteoartrosis atendiendo a la

    evaluacin final global tanto del paciente, como

    del mdico. En otro estudio cooperativo, multi-

    cntrico, a doble ciego, realizado por la Asocia-

    cin Peruana de Reumatologa, intervinieron 70

    pacientes con artritis reumatoide, 35 de los cua-

    les fueron tratados con corteza deU. tomentosay los otros 35 recibieron un placebo. Los resulta-

    dos mostraron una evolucin mucho ms favora-

    ble en el grupo tratado con U. tomentosa en

    todos los parmetros analizados, tales como rigi-

    dez matutina, dolor diurno, dolor nocturno o capa-

    cidad funcional o nmero de articulaciones dolo-

    rosas y articulaciones hinchadas, pudindose

    concluir queU. tomentosaes un antiinflamatorio

    prometedor en el tratamiento de pacientes con

    artritis reumatoide (51,52). Un estudio clnico a

    doble ciego, controlado con placebo, en el que

    participaron 40 pacientes con artritis reumatoide,

    mostr que el extracto enriquecido en alcaloides

    oxindol pentacclicos era efectivo en la reduccin

    del dolor articular en pacientes con esta enferme-

    dad(53). Actualmente en Espaa, la corteza deU.

    tomentosaest autorizada como medicamento

    para el tratamiento de procesos inflamatorios(54).

    En una prueba realizada con cuatro personas

    sanas a las que se le administr un extracto acuo-

    so liofilizado de corteza, se observ un incremen-

    to en el nmero medio de leucocitos de 6,60

    0,35 (109/l) antes del estudio a 7,18 0,50

    (109/l) seis semanas despus (p

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    11/12

    des oxindol pentacclicos (quimiotipo POAF).

    Como hemos comentado anteriormente, los estu-

    dios farmacolgicos revelan que los alcaloides

    oxindol tetracclicos inhiben la actividad inmuno-

    estimulante de los pentacclicos, pudindose

    esperar por lo tanto, diferentes propiedades tera-

    puticas para ambos quimiotipos, lo cual, en con-

    clusin, debe ser tenido en cuenta para futuro s

    estudios farmacolgicos y clnicos, en los que ser

    i m p rescindible partir de una droga vegetal con una

    composicin qumica claramente definida.

    Direcciones de contacto

    Jos Carlos Quintela

    Laboratorios Farmacuticos GSN

    Area Empresarial de Andaluca, Sector 4

    N-IV Km 16,200 Getafe, 28906 Madrid.

    e-mail: [email protected]

    Olga Lock de Ugaz

    Departamento de Ciencias

    Pontificia Universidad Catlica del Per

    Av. Universitaria Cdra. 18 s/n - Lima 32

    Apartado 1761 Lima 100 - Per

    e-mail: [email protected]

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