Procedimiento
Procedimiento1) Examen Fsico
CantidadEn mLColorAmarillo, gris, verdoso, rojo.AspectoClaro,
turbio, purulento.CoguloAmarillo, gris, verdoso, rojo.Cantidad
Presencia o Ausencia.OlorNinguno, dulce, ftido.
2) Examen Citolgico
Colocar en un tubo de ensaye 100 microlitros de muestra + 10
microlitros de colorante de Unna.
Preparar la cmara de neubauer. Realizar el recuento de
leucocitos, utilizando el objetivo 40X.Nmero de clulas contadas X
50= clulas /mm3Recuento Diferencial
Centrifugar la muestra a 1500 r.p.m. durante 5 min.
Hacer un extendido sobre el portaobjeto limpio
Teir con la tcnica de wright
Contar 100 clulas diferenciadas de los leucocitos observados.
Reportar en porcentaje.3) Examen QumicoPrueba de Rivalta
Colocar 15mL de agua destilada en un tubo.Aadir 30 microlitros
de cido actico glacial. Mezclar bien.Dejar caer sobre esta solucin
1 o 2 gotas de la muestra.Observar y reportar.
Determinacin de Protenas
Mezclar e incubar 5min a 37C o 10min a T. ambiente.Leer la
absorbancia del patrn y la muestra frente al blanco de reactivo. El
color es estable hasta 30min.
Determinacin de Glucosa
Mezclar e incubar 10min a 37C o 30min a T. ambiente.Leer la
absorbancia del patrn y la muestra frente al blanco de reactivo. El
color es estable hasta 30min.
Determinacin de Colesterol
Mezclar e incubar 5min a 37C o 10min a T. Ambiente.Leer la
absorbancia del patrn y la muestra frente al blanco de reactivo. El
color es estable hasta 60min.
Determinacin de Deshidrogenasa Lctica
Mezclar, incubar 1 min.Leer la absorbancia inicial de la
muestra, poner en marcha el cronmetro y leer la absorbancia cada
minuto por 3min.Calcular el promedio del incremento de absorbancia
por minuto (A/min)
4) Examen Microbiolgico
Centrifugar el lquido aspirado y con el sedimento hacer el
frotis.
Fijar al calorTincin de Ziehl- NeelsenTincin de Gramm
Observar al microscopio con aceite de inmersin.
