INDICE

EL PUZZLE DEL AUTISMO: RECOMPONIÉNDOLO TODOS JUNTOS

UNA GUÍA PARA LA TRANSFORMACIÓN POR EL TRATAMIENTO DEL AUTISMO PARA PADRES Y MÉDICOS. DRA. AMY YASKO.

C O N T E N I D O S

-PRÓLOGO -PREFACIO -LA MOTIVACIÓN -EL PUZZLE DEL AUTISMO -COMPRENDIENDO LAS PIEZAS INDIVIDUALES -EXCITOTOXINAS -EL HÍGADO -EL ESTÓMAGO, EL PÁNCREAS, EL TRACTO INTESTINAL -DEFICIENCIA DE VITAMINA K -INFECCIÓN POR ESTREPTOCOCOS -MUTACIONES DEL CICLO DE LA METILACIÓN -METALES PESADOS -VIRUS RNA -VIRUS HERPES -OTRAS INFECCIONES VIRALES CRÓNICAS -ANTÍGENO MHC/HLA -VARIACIÓN ALÉLICA COMT -RECEPTORES MUSCARÍNICOS/ACETILCOLINA -REGRESANDO LAS PIEZAS A SU LUGAR JUNTOS -PASO 1: PROGRAMA PARA LA INFLAMACIÓN NEUROLÒGICA -VISTAZO POR ENCIMA AL PROGRAMA ENTERO POR PASOS 1,2 Y 3 -PROTOCOLO SUGERIDO PARA LA INFLAMACIÓN NEUROLÒGICA -PASO 2: PROGRAMA PARA LA ELIMINACIÓN DE TOXINAS -VISTAZO AL PASO DOS -PROTOCOLO SUGERIDO PARA EL APOYO A LA DETOXIFICACIÓN -PASO 3: PROGRAMA PARA EL CRECIMIENTO NERVIOSO Y LA MIELINIZACIÓN -PROTOCOLO SUGERIDO PARA APOYAR EL CRECIMIENTO NERVIOSO Y LA MIELINIZACIÓN -CONCLUSIÓN: UN BARCO EN LA TORMENTA -FUENTES SUGERIDAS ADICIONALES -BIBLIOGRAFÍA -DATOS DE EJEMPLO DE DETOXIFICACIÓN -APÉNDICE -SUPLEMENTOS Y DESCRIPCIÓN -FUENTES DE EXCITOTOXINAS -DIETAS ALTAS EN PROTEÍNA -SUGERENCIAS DE LA DRA AMY PARA APOYAR LA SALUD INTESTINAL -SOBRE LOS AUTORES

PRÓLOGO

Las historias que se comparten aquí y los testimonios a través de este libro pueden traerte la paz al saber que no estás solo en tu viaje hacia la recuperación de alguien amado. Muchos han navegado y permanecido en el curso de encontrar una recompensa comparada sólo con el milagro de la vida misma; un niño que a causa del amor de su familia, regresa del caos para alcanzar su máximo potencial. Sabemos que el camino es largo, la forma a veces parece incierta y la ida puede ser dura. Verdaderamente deseo que cada persona que avance por este libro se beneficie como los que han recuperado a sus niños y han llegado a ser un símbolo de esperanza para todos nosotros.

Con amor y esperanza, Dra. Amy

LA HISTORIA DE MICHAEL

Encuentro con la Dra. Amy

Era un frío día de febrero del 2003. Mi hijo Michael estaba mirando la nieve en la pista de aterrizaje mientras nos acercábamos al Aeropuerto Metropolitano de Detroit. Michael, ahora con ocho años, fue diagnosticado de autismo en 1997 a la edad de 20 meses. Estábamos regresando de una de nuestras muchas excursiones a ciudades de los alrededores de Estados Unidos. La búsqueda de ayuda para Michael ha sido continua durante cuatro años. Hemos estado trabajando con el protocolo de tratamiento DAN (por la defensa del autismo ahora) después de otros en la esperanza de recuperar a Michael. Durante este periodo, hemos consultado con muchos doctores competentes y solícitos, aunque sabía que nuestro plan de tratamiento era incompleto. Durante los 18 meses anteriores, habíamos estado enfocados en la quelación de metales tóxicos, y no estábamos haciendo progreso real. Los agentes quelantes causaban demoledores estragos en su tracto gastrointestinal haciendo que comenzáramos constantemente, entonces se paraba con el tratamiento para la disbiosis gastrointestinal, para luego empezar otra vez. ¡Yo estaba determinado a encontrar otra vía¡

Empecé a buscar acercamientos de quelación alternativos, y el destino hizo que lo tuviera, descubrí el sitio web del Dr. Garry Gordon. Tras leer varias páginas, noté que el Dr. Gordon hacía referencia a la Dra. Amy Yasko, una investigadora y doctora de Maine. Tras leer y releer todo en el sitio web de Amy, yo estaba excitado. Empecé a sentirme energizado con renovada esperanza. ¿Había encontrado a alguien que pudiera llevar a Michael al próximo nivel? ¡Al día siguiente llamé a la oficina sólo para comprender que me llevaría de 6 a 8 meses comenzar¡ Amy estaba llegando a ser bien conocida a lo largo del país por tratar el autismo y muchos otros desórdenes neurológicos inflamatorios. Se había desarrollado una larga lista de espera.

EL PROTOCOLO

Finalmente, en junio de 2003, recibí una llamada del marido de Amy Ed. Amy estaba lista para empezar con Michael. Yo era un poco aprensivo sobre el comienzo a causa de que justo nos habíamos comprometido con Michael a permanecer tres meses en Atlanta. El iba a comenzar un riguroso protocolo de desintoxicación en un bien conocido medioambiente médico clínico. Recordé lo excitado que estaba al descubrir a Amy en el año anterior, y no iba a perder esta maravillosa oportunidad para Michael. ¡Empezamos ambos protocolos simultáneamente; Yo estaba muy impresionado en cómo la Dra. Amy

se centraba en recordar los síntomas de Michael conmigo e iba sobre sus archivos y archivos de los resultados de laboratorio. Amy rápidamente trazó un plan para Michael que era minucioso, aunque preciso, y con una secuencia lógica a seguir. La ciencia tras su enfoque era convincente y la secuencia justo hecha con buen sentido. La parte mejor de todo era que su plan para Michael era la recuperación. Algo menos era inaceptable. Leyendo este libro, descubrirás un trato grato sobre el origen médico del autismo de tu niño, cómo los virus y los metales tóxicos resultan en excitotoxinas causantes de devastación en el sistema nervioso central, y cómo puede realmente curarse el cerebro tras sacar esas toxinas. Es un protocolo intensivo que requiere un compromiso muy alto de los padres para ser exitoso. He encontrado que combinar el protocolo de Amy, con los tests tradicionales de laboratorio y un control funcional naturópata, ha trabajado muy bien por Michael. Ha sido extremadamente excitante y motivador recibir semanalmente las pruebas de laboratorio rastreando la excreción de metales tóxicos. De igual importancia, este protocolo contesta la dura cuestión sobre qué hacer cuando las toxinas se han sacado y no se ha conseguido una completa recuperación. Por esta difícil pregunta, estoy particularmente agradecido a Amy por los tres pasos titulados "Programa para el crecimiento nervioso y mielinización". Aquí es donde Michael está ahora. Es verdaderamente alegre ver a nuestro hijo reemerger sin las temidas regresiones que estábamos acostumbrados a ver.

DÓNDE ESTAMOS HOY

El protocolo ha evolucionado y expandido significativamente sobre el año pasado a causa de un cuidadoso control del progreso de cada niño y por la colaboración de la Dra. Yasko con el Dr. Gordon. Hemos hecho numerosos ajustes en la intensidad del tratamiento y en el tipo. Amy nunca se contenta simplemente con conseguir la recuperación. Está constantemente buscando maneras de acortar la elaboración. Como resultado, Michael ha hecho un tremendo progreso en meses recientes. Aunque esta recuperación no sea aún completa, estamos viendo mejoras diarias, causando mucha excitación en casa y en la escuela. Por primera vez, puedo imaginar el retorno completo y entero de nuestro hijo de este horrible periodo en su y nuestras vidas. Confío que el protocolo continuará evolucionando y de manera rápida. Mi consejo a los padres es simplemente adoptar este protocolo y comprometerse a todo lo que sea necesario para implementarlo. Nunca perder la señal para el último gol: ¡recuperación; Desde la experiencia "intentada por los padres en cada caso" a los que tratan con un recién diagnóstico, este libro delibera un "cómo" enfoque que resulta.

Robert Claeys Ontario. Canadá Junio 2004

HISTORIA DE DILLON

Todos hemos estado aquí. Al menos que seas padre de un niño autista, es difícil comprender las duras realidades de intentar manejar un hijo o hija con este diagnóstico. La constante lucha día a día para encontrar alimentos que tu hijo pueda comer, ropas que pueda usar y lugares a dónde puedas llevarlo que no sean demasiado estrepitosos o brillantes o masificados y que aunque no importe si tu niño necesita agitarse o girar en el sitio o coger rabietas pueden parecer tareas aplastantes. Como padres de un niño autista, comprenderéis pronto que vuestro niño os necesita como cuidadores, defensores, investigadores, y abogados, en

una extensión tal que debes de darle la vida que tenías antes de que naciera y construyera otra. Un mundo donde dormir no importa tanto, donde aquellas primeras bonitas palabras de la boca de tu niño nunca pueden llegar, y donde las excursiones al parque o al supermercado necesitan dirigirse con estrategias dignas de un general de la armada.

Esta es la vida que te construirás, hasta el día que llegues a descubrir que hay un camino fuera de esta cárcel terrible, un viaje que demanda que des cada cosa que tienes pero que te devuelve milagros. Tal día vino para mí en junio de 2004, con una llamada de teléfono de la Dra. Amy Yasko. Tras ese momento, nada sería otra vez lo mismo.

DILLON

Mi hijo, Dillon, fue diagnosticado de autismo en 1994 con casi cuatro años. Como uno de los niños más pronto afectados por la epidemia de autismo, muchos doctores no estaban aún familiarizados con los remedios que podían curarle. Me decían que buscara un psicólogo para ayudar a dirigir las conductas de Dillon así como una terapia familiar para que pudiéramos aceptar la dura realidad que teníamos que encarar. Había poca información entonces sobre prácticas intervenciones médicas para el autismo. Las Recomendaciones a seguir una dieta libre de gluten y caseína me venían a través de una especial educación personal y no a través de un pediatra. Yo instituí la dieta cuando Dillon tenía 6 años y se notó de inmediato, una mejora positiva en su conducta autista. De forma interesante, pocas personas entonces comprendían porqué la dieta era efectiva. Y nunca se me ocurrió preguntarme cómo un cambio en la ingesta de alimentos de Dillon podía controlar su severa conducta autista. Yo sólo estaba agradecido de que lo hiciera.

Por medio de terapias intensivas, incluyendo ABA, y el uso de una comunicación facilitada, Dillon era capaz de asistir a una escuela elemental regular, normalmente ganando becas y premios por su poesía. Como continuaba superándose me empecé a relajar, sintiendo que Dillon estaba bien a su manera para llegar a ser tan independiente como una persona autista podía llegar a ser.

Pero en algo nos equivocamos con Dillon que fue tan lejos con sus conductas autistas, aLgo devastaba su salud que yo no sabía. Pero cuando tenía 13 años, medía 6 pies de alto pero sólo pesaba 110 libras. Estaba pálido y demacrado y había muchos tipos de alimentos que no podía comer porque afectaban drásticamente a su salud. Su diarrea constante significaba una visita al pediatra varias veces al año pero en cada cita se le decía que "crecería sin ello". Finalmente, con un consejo de un buen amigo, encontré a un doctor que no sólo podría diagnosticar el problema de Dillon sino también ofrecía prueba de que su condición intestinal podía mejorar. Una vez dado el diagnóstico de enterocolitis autista (una seria condición intestinal) Dillon empezó a tomar una serie de drogas para ayudar a curar su cuerpo. Pero cada una sólo le hacía enfermar más y más hasta que empecé a preguntarme si este camino tan lento a una incierta recuperación era el valor del precio a pagar. Según siguió el tiempo, llegué a aclararme de que habría que encontrar una ruta alternativa de salud para Dillon.

UNA SALIDA

Fui a la Dra. Yasko que era conocida como alguien que manejaba "los casos difíciles" y era especialmente experta con niños más mayores. Tras una prolongada discusión, ella inmediatamente señaló el problema con las medicaciones de Dillon y sugirió otra, más

remedios naturales que su cuerpo podía absorber con más gran facilidad. Tres días después de seguir el consejo de la Dra. Yasko la terapia de Dillon estaba bajo control y él empezaba a sentir alivio del terrible dolor de calambre con el que había vivido durante 12 años.

Con la información genética de Dillon como punto de partida, la Dra. Yasko después diseñó un protocolo individualizado para él, usando suplementos naturales, gotas de nucleótidos y cambios dietéticos a los que nos llevaron su informe sobre sus específicas anormalidades genéticas. Los bloques de construcción usados para crear este programa especializado se despliegan en este libro. Según añadíamos suplementos y empezábamos a reequilibrar el sistema de Dillon, el niño que había desaparecido tras de la cortina del autismo hace doce años, otra vez empezaba a emerger. Por primera vez en años, Dillon era capaz de calmarse según ganaba más control sobre sus niveles de ansiedad y sus funciones motoras. Con el tiempo, fue también capaz de aliviar sus constantes conductas obsesivo-compulsivas y la impulsividad. Finalmente, y lo más excitante de todo, empezó a hablar de una forma organizada y llena de significado. El protocolo que leerás sobre ello en este libro ha cambiado la vida de mi hijo en formas demasiado numerosas para mencionarlas. Aprenderás sobre las bases médicas para la condición que llamamos "autismo", la cual no es una estática, incapacidad causada genéticamente, como nos han enseñado, sino una colección de síntomas resultantes de la incapacidad de un sistema inmune frágil para responder a nuestro altamente tóxico medioambiente. Se fueron los días en los que requeríamos aceptar esta condición para nuestros niños. La Dra. Yasko ha creado un programa de tratamiento que ayuda a eliminar estas toxinas del cuerpo, permitiendo al niño afectado recuperar su salud. Dillon continúa mejorando cada día bajo la guía de la Dra. Yasko. Aunque él no ha completado aún el programa completo de detoxificación, pesa ahora 165 libras con mucha disminución del distrés abdominal y la diarrea; esquía, levanta pesos y nada, todo debido al incremento del tono muscular y del control motor; sus estudios académicos han mejorado tanto que tiene tiempo de trabajar en la escritura de su primera novela; y, asombrosamente, habla en frases cortas, simples. Nunca más completamente ligado a su mecanismo de comunicación, yo previ que un día no demasiado lejano en el futuro Dillon sería capaz de asistir al colegio y quizás, incluso de graduarse en la escuela. Su vida ha sido reescrita gracias a la Dra. Yasko y a sus altamente efectivos tratamientos.

SECCIÓN 2. EL PROTOCOLO DE LA DRA. YASKO

Sólo tú puedes determinar si este programa trabajará para tí y para tu niño. Como cofundador de una corporación no lucrativa apunté a proveer a los padres con mucha información necesaria en intervenciones bioquímicas para el autismo. Me he expuesto a una gran cantidad de información sobre diferentes programas de tratamiento. Tras revisar esta información y hablar literalmente a cientos de padres con niños autistas, puedo decirte que el protocolo de la Dra. Yasko es uno de los más amplios y efectivos de los muchos programas de tratamiento ahora disponibles. A través de su extenso estudio de la genética subyacente que puede conducir a la condición llamada autismo, la Dra. Yasko ha descubierto los potenciales bloques de construcción consiguiendo la completa recuperación de este mutilado diagnóstico. No tendremos que aceptar más la sentencia de vida que a menudo el autismo representa para el niño afectado y su familia. Si estamos complacidos de marchar audazmente hacia adelante, aceptando que nuestros

niños están enfermos y que los tratamientos que existen efectivamente controlan este problema, también podemos experimentar el milagro de la recuperación.

Ese es mi deseo para cada uno de vosotros. Que un día tu niño sea libre de esta terrible prisión que llamamos autismo.

Julia York, M.A.J .D. San Francisco, CA Marzo 2006

PREFACIO

Me siento privilegiado de participar en el desarrollo de este protocolo para la completa recuperación de la función de todos los niños autistas - n o importa cuántos otros programas puedan haber intentado ya con varios grados de éxito o fracaso. Mi colega, Amy Yasko, con su formación en biología molecular, inmunología y enfermedad infecciosa, está extraordinariamente cualificada para haber desarrollado una nueva perspectiva a este desafiante desorden que continua robando a los niños por cientos cada simple día.

El trabajo de mi vida ha estado enormemente centrado alrededor de la detoxificación de los metales pesados. Mi sitio Web provee extensa documentación que para cada uno, niño y adulto, tendrá probables beneficios al bajar los niveles de metales pesados mediante la detoxificación con quelación oral. Aunque he estado involucrado en el metabolismo de los minerales traza durante unos 35 años, hay siempre nuevos desarrollos de los que debemos estar informados al tratar con los niveles demostrados de hoy de metales pesados y otras contaminaciones que se sabe ahora que están afectando adversamente a la salud de cada uno hoy en la tierra. Algunos de estos nuevos desarrollos son tan potentes que requieren una nueva reevaluación de cada cosa que pensamos que sabemos sobre los efectos adversos de los metales traza en la salud. Por ejemplo, nos encaramos con una epidemia de enfermedades neurodegenerativas incluyendo Alzheimer, ADD, ADHD, esclerosis múltiple, ALS, etc. Los metales pesados son claramente la mayor contribución a cada una de estar enfermedades. Los niños autistas son un caso a señalar. Después de una vida de investigación en mi campo, mi trabajo con la Dra. Amy Yasko ha traído tal radical nueva información a mi atención que estoy obligado (a los 69 años) a ayudar a reeducar al mundo, y a ayudar a reescribir los libros de texto en asignaturas como la toxicidad del mercurio y del plomo. Este conocimiento ayudará a traer terapias efectivas a los millones de pacientes alrededor del mundo afligidos ahora con estas enfermedades neurodegenerativas.

Gracias al trabajo de la Dra. Yasko, tenemos ahora validación científica de cada cosa que pensamos que sabíamos sobre los efectos de los metales pesados, y cómo diagnosticar y tratar estos problemas, que era seriamente deficiente. Ella tiene pacientes donde, de acuerdo a las viejas reglas, bajos niveles de metales tóxicos en la orina tras una provocada quelación del test Challenge habría indicado que más allá de una detoxificación de metales pesados para ese paciente habría sido un auténtico despilfarro de tiempo y de dinero. La Dra. Yasko, con la ayuda de padres dedicados ha encontrado que tests negativos de orina provocados para los metales pesados pueden a menudo no significar nada. Ella ha demostrado que las terapias de detoxificación basadas en RNA metal pueden extraer enormes cantidades de metales tóxicos de los niños que han recibido antes agresiva quelación y/u oral o parenteral con poco o ningún beneficio. Los excelentes resultados que somos capaces de documentar han sido logrados incluso tras

prolongados ciclos de DMSA o DMPS, frecuentemente dados en inyección, que tenían sólo efectos marginales.

Es un hallazgo afortunado de la mejor clase es que trajo a la Dra. Yasko y a mí juntos en este punto de nuestras carreras. Estamos ambos apuntados a bordo del NFAM (Fundación Nacional para la Medicina Alternativa) en Washington DC. Nos conocimos en una cena, y ella comenzó a contarme sobre los prometedores resultados que estaba consiguiendo en la detoxificación de metales pesados usando una fórmula basada en EDTA oral, el muy producto que yo había formulado. Cuando ella empezó a contarme sobre el increíble incremento en la orina y heces de la excreción de mercurio, plomo, antimonio, cadmio, etc. Ella estaba documentándose usando los Datos de los Doctores de laboratorio (de cuyo trabajo tengo el respeto más grande), yo tenía que aprender más. Ella creyó que estaba viendo resultados porque había combinado bajas dosis de EDTA oral, ácido málico y ajo junto con nuevamente productos desarrollados de RNA que cuando usaban apropiadamente eran capaces de bajar significativamente la carga total corporal de patógenos. Supe que debíamos de trabajar juntos.

Hasta ese tiempo, yo estaba instruyendo a todos los doctores que hacían la terapia de quelación en los que la terapia de quelación era sólo una parte del tratamiento; sacar los metales fuera sólo no era bastante, y de hecho, en efecto la quelación realmente requiere un programa de por vida a causa de que la tierra está tan contaminada ahora. Yo había enfatizado también la necesidad de tratar con los niveles crónicos de inflamación encontrados hoy en virtualmente cada enfermedad crónica degenerativa desde el cáncer y la enfermedad cardiaca hasta el Alzheimer. Esta inflamación tiene muchos contribuyentes pero es debida, en parte, a infecciones crónicas de bajo grado en el cuerpo, que sabemos ahora que todos llevamos todo el tiempo a lo largo de nuestra vida. Hasta que la encontré y empecé a trabajar con la Dra. Yasko, mi enfoque para tratar ambas con la inflamación y la contaminación era una labor tan intensiva, consumiendo tiempo, y tan caro que los pacientes raramente adoptaban mi extenso enfoque para conseguir una salud óptima hasta que el cáncer u otra enfermedad catastrófica estuviera ya presente.

La Dra. Yasko tiene una de las visiones más amplias de cualquiera que trabaje en el campo del autismo. Ella comprende que este desorden es un complicado puzzle y que la completa recuperación requiere un enfoque individualizado - u n o que trate con cada detalle consistentemente en una prolongada fracción de tiempo. La Dra. Yasko también comprende que la dieta afecta a la actividad de nuestros genes y, como ella ha descubierto, que nada habla tan precisamente de nuestros genes como el RNA, la molécula involucrada en la comunicación de célula-con-célula. La Dra. Yasco está usando RNA en este protocolo para conseguir niveles de recuperación en estos niños que podrían no haber sido posibles de otra manera.

Sin embargo, creo que el uso más grande para la investigación basada en el RNA puede que no sea como drogas, sino como nutrientes en nuevos suplementos dietéticos de nucleótidos personalizados basados en programas usados recientemente desarrollados, únicos, altamente específicos, productos nutricionales purificados a causa de la información que pueden ayudar a transmitir.

El potencial del RNA está validado por el incrementado foco de una variedad de áreas dentro de la comunidad científica. Hay casi 2000 nuevos informes sobre RNA para indicaciones médicas publicadas cada año y sobre dos billones de dólares se han gastado a lo ancho del mundo por las compañías farmacéuticas que intentan explotar el

enorme potencial del RNA. Un reciente artículo de los Archivos de Salud Medioambiental, estados fuertemente que la investigación del RNA representa el desarrollo más excitante en biología de la década, y que la investigación del RNA llevaría a la cura para el cáncer, SIDA, enfermedad del corazón, ALS (esclerosis lateral amiotrófica), artritis, etc.

En un artículo de junio de 2004 la cuestión de Descubrir, el bioquímico Jack Szostak hipotetiza que la vida basada en el RNA puede haber existido antes que la vida basada en el ADN y nos informa "que los papeles del RNA en la célula se han expandido más allá de lo que nadie imaginó". Las terapias basadas en el RNA deberían ser un factor clave en ayudar a desarrollar el nuevo paradigma de práctica médica personalizada por la que el recientemente completado Proyecto de Genoma Humano debe dirigirse. Conocimiento incrementado de nuestra red de Información Interna y del nuevo microsurtido de chips de expresión de los genes que se usan en investigación biomédica nos ayudarán a evitar la actual excesiva dependencia en un enfoque basado en lo farmacéutico en el cuidado médico (ver Transducing The Genome por Gary Zweiger). De hecho, un nuevo campo de bioinformáticos se está desarrollando y la información sobre millones de nucleótidos se almacena ahora en enormes bases de datos en las que la "nueva medicina" se basará. Parecería que la función del RNA debe ser como la "madre de toda red de información".

La excitante nueva tecnología RNA evoluciona de una manera conveniente para encontrarse con la necesidad de prevención y de las estrategias de promoción de la salud para cada uno, incluyendo la seguridad y la efectividad de una detoxificación documentada. Ahora sabemos que los niños autistas, incluso los que están severamente dañados, pueden recuperarse completamente. Estamos planeando desarrollar una versión simple de este programa para los que tengan problemas menos severos (como ADD y ADHD, depresión, OCD y otras conductas de dificultad de aprendizaje). Usando este extenso protocolo basado en el RNA para el autismo, un programa que incluye la detoxificación y la bajada de la carga patógena, veo una forma de mejorar la salud mental y física de cada niño. Al apoyar al cuerpo en cada manera posible, es capaz de curarse y bajar los niveles de varios patógenos. Cuando esto ocurre, los metales tóxicos que estaban localizados dentro de las células son liberados en cantidades nunca vistas antes en mis años de trabajo con minerales traza y detoxificación centrada en la detoxificación de metales pesados.

La suplementación nutricional basada en el RNA es la ola del futuro, pero debemos de reconocer que dar soporte nutricional RNA sin seleccionar lo que es apropiado para las necesidades particulares de un paciente hará algo de bien y claramente no dañará, pero es como jugar con las 88 teclas del piano al mismo tiempo: tendrás sonido pero no música. Creo que el programa que trazamos juntos para el autismo usa una variedad de nuevos especializados nucleótidos basados en el RNA suplementos dietéticos para tocar la música exacta que estos niños necesitan oír para estar bien.

Dr. Garry Gordon Payson, Arizona 7 de julio, 2004.

L A M O T I V A C I Ó N

Durante años, la Dra. Amy Yasko, una escolar dotada, científica y clínica, ha estado silenciosamente ayudando a individuos a recuperarse del autismo y otros desórdenes

neurológicos sin drogas, inyecciones y otros procedimientos invasivos o estresantes. Como padres de niños que se han beneficiado enormemente de la habilidad de la Dra. Amy, yo estoy encantado de que la Dra. Amy haya escrito un libro, que comparte su anteproyecto para revertir el autismo con una amplia audiencia. Los padres y profesionales que buscan tratamientos accesibles, fáciles de realizar, y lo más importante, efectivos, para los niños o adultos que están "en el espectro" encontrarán que este libro es una inapreciable herramienta.

Mary W. Hopkins, Ed. D Madre de Al ex, 18 años.

El autismo está alcanzando proporciones epidémicas en este país y el mundo. Los padres están buscando respuestas desesperadamente. Los médicos que trabajan en este campo están abrumados y a menudo son incapaces de ayudar a los niños más mayores o más graves. Hay una abrumadora necesidad de un extenso enfoque del autismo. Hemos desarrollado un protocolo que ha hecho una diferencia significativa para un número de niños de todas las edades, y todas las severidades del autismo. La palabra ha extendido el éxito de nuestro nuevo enfoque. Nos dimos cuenta de que para ayudar a cada persona que nos contactó, necesitábamos encontrar una forma de movernos desde programas individualizados a un programa más general. Más que llevar otro año de trabajar en este libro y explicar cada faceta de este problema exhaustivamente, nos hemos enfocado en que los padres y práctica quien realmente quiera - un enfoque que trabajará para todos los doctores y padres que lo necesiten ahora.

No tenemos el lujo de explicar enteramente cada detalle aquí. Nos damos cuenta de que necesitarás información suplementaria. Nuestra meta es compartir nuestros conocimientos y los resultados con vosotros. Te instamos a mirar la sección de fuentes adicionales de este libro. Te dirigirá a los sitios web con boletines informativos, espacio chat, videos y audio y otra literatura escrita. Incluimos una sección de datos de ejemplo que te da información específica sobre niños que han usado este protocolo. Esto es para ayudarte a comprender que esto no es una teoría; es un programa que hemos usado y que continuamos usando. No sugerimos que sea una bala mágica; completamente lo contrario. El protocolo detallado descrito en este libro no es un curalotodo y no es un rápido arreglo. Lleva tiempo y paciencia.

Ningún libro puede reemplazar las consultas individuales que tenemos, o los programas especializados que diseñamos para cada niño. Este protocolo está diseñado para asistir a cada médico en su práctica. La idea es compartir un protocolo probado y proveerlo de una comprensión básica de las piezas involucradas. Ayudar a estos niños requiere un enfoque extenso; uno que lleva a contar con todas las piezas, no sólo una simple pieza del complejo puzzle del autismo.

Hemos hecho un esfuerzo para reconocer algunos de esos individuos destacados que han traído muchas de estas piezas individuales a la luz. Nos acusamos con antelación por fallar en la mención de todos los otros que trabajan implacablemente para devolverles a todos estos niños la salud.

E L P U Z Z L E

"Antes de haber trabajado con la Dra. Amy, pensaba que era demasiado para mí y sólo pretendía que mi hijo estuviera bien; ¿pero cómo? Este era quizás uno de los aspectos más desalentadores con respecto a su enfermedad. Durante los últimos varios meses

hemos visto grandes progresos con Mitch. ¡Una de las cosas más importantes que he llegado a conseguir es no haber tenido que hacerlo solo¡ He encontrado una paz interior sabiendo que Mitch está en el camino de la recuperación. Juntos, la Dra. Amy y yo estamos trabajando para poner bien a mi niño."

Margaret Wilson. Madre de Mitch, 7 años.

A veces un número de sucesos sin relatar similares ocurren simultáneamente resultando en desastre. Un primer ejemplo de esto fue la muerte de la princesa Diana. Si ella hubiera estado usando su cinturón de seguridad, si el coche no hubiera ido tan rápido, si el conductor no hubiera ido bebido, si los paparazzi no hubieran perseguido el coche... eliminar alguno de estos factores y la tragedia podría haberse impedido. La multitud de factores que deben de ocurrir para crear la condición que llamamos autismo puede verse de modo similar.

Si una mutación MTHFr no estuviera presente, si hubiera menos carga de metales pesados, si no hubiera una infección vírica crónica, si no existiera una infección estreptocócica subyacente, si no hubiera daño por excitotoxinas... La cascada negativa de sucesos neurológicos que termina en una gama de desórdenes podría no haber sucedido. Así el autismo puede verse como un puzzle, creado por estos varios factores bioquímicos, genéticos y fisiológicos, todos transcurriendo juntos en el cuerpo de un niño desarrollado. Haciendo informe sobre las decisiones para reparar el daño que se ha hecho en este "accidente" de factores negativos, cada pieza de este puzzle debe de examinarse cuidadosamente, su función comprendida y el equilibrio restaurado. Este libro buscará cada pieza de este puzzle, así como comprenderlo al mismo tiempo, y sugiere programas de suplementación para dirigir potenciales desequilibrios. La información presentada refleja la mayor visión actual del proceso de inflamación neurológica que resulta en las conductas "como autistas", incluyendo el espectro entero de enfermedades relacionadas con el autismo. Este campo está evolucionando casi diariamente con nueva información y literatura, y nosotros evolucionaremos con él. Esperamos que haya añadidos, modificaciones y revisiones en este libro como nueva información que venga a aclararlo.

No hay aún completo acuerdo entre sus autores en cada detalle en los planes propuestos de tratamiento (como todos los doctores, estamos enormemente influenciados por lo que se ha trabajado por nuestros pacientes). Pero los dos traemos bien sobre sesenta años de combinada experiencia, y una pasión por encontrar respuestas para los que han parecido ser problemas imposibles (siempre usando lo menos tóxico y los enfoques más naturales) al enorme desafío del autismo. No pararemos hasta que cada niño tenga la oportunidad de recuperarse; hasta que todas las piezas del puzzle encajen juntas, y esta enfermedad crónica no amenace nunca más a la próxima generación.

Este protocolo no puede contestar cada cuestión concerniente al autismo o a otros tipos de inflamación neurológica. Este es un punto para empezar e imaginamos que individuos que siguen este protocolo sacarán ventaja del sitio web www.autismaswer.com . Este sitio continuará este esfuerzo inicial, permitiendo preguntas y respuestas de profesionales de salud aprendiendo a usar este protocolo, y otro grupo de discusión separadamente para los padres que trabajan con este protocolo. Este protocolo sin embargo, provee una explicación para muchas de las conductas observadas y síntomas que están asociados con el autismo; una estructura desde la que

ayudar a revertir muchos de estos rasgos, y una razón para porqué muchas de las terapias individualizadas actualmente son efectivas.

SECCIÓN 3 www.autismaswer.com

C O M P R E N S I Ó N DE LAS P I E Z A S INDIVIDUALES "Tras dos años de llevar a nuestro hijo a doctores alrededor de US que dirige un área del complicado puzzle biomédico llamado autismo, fuimos bastante afortunados de encontrar a la Dra. Amy. La Dra. Amy examinó todas las piezas de la química de nuestro hijo, no sólo una. Ella no intentó ajustado dentro de un zapato que no ajustaba, sino que creó uno para él que le iba bien. Nuestro muy afectado hijo hizo más progreso en dos meses trabajando con la Dra. Amy que el que había hecho en los dos últimos años. Continua mejorando ante nuestros ojos. La Dra. Amy nos ha devuelto la esperanza. Ella nos ha ayudado a empezar a reclamar a nuestro hijo y a nuestra vida.

Dave and Jennifer Larson Pares de Cade, de 3 años y medio.

En autistas, se ha mostrado que ocurren desequilibrios en un número de sistemas orgánicos, neurotransmisores, y procesos bioquímicos corporales. Incluyen exceso de excitotoxinas, toxicidad de metales tóxicos, deficiencias en la metilación, infecciones crónicas virales y bacterianas, fluctuaciones en serotonina, norepinefrina y dopamina, y desequilibrios en hígado, páncreas, estómago, intestino, adrenales, tiroides y hormonas.

Es posible reequilibrar todos estos sistemas para cualquier niño autista; sin edad mágica o limitación de edad para este enfoque. Sin embargo es un proceso, lleva tiempo y paciencia. Se puede conseguir el éxito calmadamente corrigiendo cada desequilibrio.

E X C I T O T O X I N A S Las excitotoxinas continuarán dañando más nervios y causando más estragos si no se controlan. Por tanto, el desequilibrio excitotóxico es el mejor lugar para empezar a regresar las piezas juntos. Una vez lasexcitotoxinas están bajo control, es más fácil equilibrar el resto. Este es un área erfla que nos encontramos en desacuerdo con otros colegas, pues hemos sido capaces de ayudar a niños que no fueron ayudados por enfoques que ignoraban la red vital de las excitotoxinas en la inflamación. Debido a una ausencia básica de comprensión sobre la química involucrada, encontramos que ácido glutámico, glutamina, etc., se incluyen en regímenes de suplementos por sus potenciales beneficios gastrointestinales, mientras su documentado potencial para contribuir a probados efectos neurotóxicos está siendo ignorada. Cada decisión necesita basarse en beneficios potenciales contra riesgos potenciales.

Hace casi siete años, el Dr. Russell Blaylock describió la senda del daño excitotóxico y el papel que juega en el daño neurológico brillantemente en su libro hito en excitotoxinas. Explicó con detalle específicamente cómo y porqué MSG,pro te ína hidrolizada vegetal, aspartamo y componentes relacionados se han probado como causa de muerte neuronal sin lugar a dudas. Más recientemente, este concepto de daño excitotóxico se ha encontrado relacionado con el autismo. Las excitotoxinas son neurotransmisores tales como glutamato o aspartato. que pueden excitar los nervios hasta la muerte cuando sus niveles tío se regulan apropiadamente. Los alimentos o suplementos que contienen excitotoxinas incluyen MSG (glutamato monosódico), ácido glutámico, glutamina, NutraSweet, aspartato, aspartamo y cisteína. El mercurio y_e.L aluminio pueden disparar la liberación de glutamato. Disminuir el glutamato es un

factor diferencial en nuestro protocolo y ha ayudado a muchos niños autistas significativamente. Este aspecto extra de enfermedad neurológica debe ser reconocido si vamos a proveer el máximo potencial de beneficios.

El glutamato es el principal neurotransmisor excitador en el cuerpo. Es esencial para aprender y para ambas memorias, a corto y a largo plazo. Es también precursor del neurotransmisor inhibidor GABA. YL\ GABA es un neurotransmisor calmante, esencial para hablar. El GABA en las neuronas frena la propagación de sonidos para que se vuelva a distinguir entre el comienzo de un sonido y el ruido de fondo. (El GABA se usa a menudo para ayudar a restaurar el habla en individuos que han sufrido golpes). Los problemas vienen si el proceso normal de regulación del glutamato funciona mal y si niveles tóxicos de este neurotransmisor excitatorio se elevan en las uniones sinápticas.

El equilibrio entre el glutamato y el GABA es como un sube y baja. Bajo condiciones normales, cuando el glutamato por un lado sube demasiado, el GABA por otro sube y baja incrementando y disminuyendo el glutamato. Bajo condiciones de funcionamiento normal, excesivos niveles de la excitotoxina glutamato se convertirán en GABA. Parece haber una desconexión en este proceso para los niños autistas así que el neurotransmisor excitatorio está alto (stims) y el calmante está bajo (ausencia de habla). Cuando ocurren condiciones que te sacan de este delicado equilibrio, entonces pueden acumularse altos niveles de glutamato mientras que los niveles de GABA permanecen excesivamente bajos. Esto crearía una situación que requeriría una disminución de los niveles de glutamato, e incrementar los niveles de GABA para restaurar el equilibrio. La infección vírica crónica (hay una evidencia incrementada de que todos nosotros sufrimos una o más de estas a lo largo de la mayoría de nuestras vidas) puede relacionarse a esta desconexión entre glutamato y GABA.

La infección viral aguda puede conducir a la diabetes tipo I. En la diabetes tipo I el cuerpo crea anticuerpos contra la enzima que convierte el glutamato en GABA, llevando a una desconexión entre la regulación de glutamato y GABA. Es tentador especular que*si la infección viral aguda puede causar esta desconexión, es posible que la infección crónica viral pueda también llevar a una desconexión similar entre la regulación de glutamato y GABA. Una nota final en esta conversión de glutamato a GABA es que la enzima responsable de la conversión, GAD (ácido glutámico decarboxilasa) usa la vitamina B6 como cofactor para su actividad. El uso de B6 para el autismo es una parte antigua del tratamiento DAN, iniciado por el Dr. Bernard Rimland. Es posible que B6 haya estado actuando para ayudar a la conversión de glutamato a GABA por añadido a sus otros papeles en el cuerpo.

Una vez que ha ocurrido esta desconexión, el cerebro requiere suficientes niveles de oxígeno y energía para sacar el exceso de glutamato. Sin embargo, la liberación de glutamato lleva a la liberación de insulina, lo que resulta en disminución de los niveles de glucosa. La cantidad de glucosa en el cerebro regula la eliminación del exceso de glutamato de las sinapsis. Por tanto, una caída en la glucosa sanguínea interrumpe este proceso de eliminación y permite la elevación del glutamato tóxico. De hecho, condiciones de hipoglucemia, o condiciones de inanición de bajas calorías, inducen a la liberación de glutamato y reducen la habilidad de extraer excesivos niveles de glutamato del cerebro. Este exceso de glutamato disminuye el glutatión. El glutatión es uno de los más potentes antioxidantes que se encuentran en el cuerpo y ayuda a proteger a las neuronas del daño. La disminución de glutatión lleva a la muerte de neuronas adicionales.

El glutamato tiene seis tipos diferentes de receptores los cuales' pueden tener fuerza en el cerebro. Uno de estos receptores, el receptor NMDA, está ligado al transporte del calcio como su modo de acción. En el caso de los receptores de NMDA, la liberación de excesivo glutamato dispara una cascada inflamatoria que resulta en la muerte de neuronas por el mayor influjo de calcio dentro del nervio hasta resultar en muerte neuronal. Niveles normales de calcio resultan en un funcionamiento neuronal normal. Sin embargo, excesivos niveles de calcio imposibilitan descansar a las neuronas; la neurona continua encendida sin parar, causando la liberación de mediadores inflamatorios, la liberación de más glutamato, resultando por tanto en más influjo de calcio. Los altos niveles intracelulares de calcio también conducen a altos niveles de óxido nítrico y peroxinitrato, causando daño al aparato productor de energía de las células. El magnesio (una segunda parte del protocolo del Dr. Rimland) es capaz de modular el flujo de calcio, así como el zinc. Sin embargo, el zinc es una espada de doble filo porque es capaz de activar la liberación de glutamato vía los receptores de glutamato no-MDA.

Aunque a estos receptores se les llama "receptores de glutamato", alguno de los aminoácidos excitatorios son capaces de vincular a los receptores y causar daño excitotóxico. El potencial tóxico de estos aminoácidos excitatorios se sugiere que es proporcional a su habilidad para excitar a las neuronas. Estos aminoácidos excitadores, incluyen el glutamato, el aspartato y en menor grado, la cisteína y la homocisteína.

Glutamato y aspartato son comunes como aditivos alimentarios así como componentes naturales de un gran número de alimentos. En las células, glutamato y aspartato pueden sintetizarse el uno al otro. En presencia de ATP, la glutamina se convertirá a glutamato. Los dos principales aditivos alimentarios fuentes de excitotoxinas son el MSG (glutamato monosódico) y el aspartamo (Nutrasweet). Altos niveles de glutamato y aspartamo se encuentran en los alimentos ricos en proteína, incluyendo niveles muy altos en el gluten del trigo y la caseína de la leche. El proceso de fabricar proteína dentro de un polvo de proteína libera glutamato en su forma ligada, resultando en la ingestión de glutamato libre sin ligar. Mientras estos aminoácidos son necesarios para la función cerebral normal, cantidades excesivas de estos crean un amplio rango de daño corporal. Los sistemas corporales afectados por la toxicidad del glutamato incluyen efectos en las células blancas de la sangre (evaluaciones en los niveles de eosinófilos), efectos en los vasos sanguíneos (causando migrañas y regulación reducida de la presión sanguínea), e inhibición de la conversión de glutamato a GABA. El exceso de glutamato puede causar disfunción vestibular, resultando en nustagmus?. Se ha informado que los lugares del cerebro que se dañan con las excitotoxinas incluyen el hipotálamo, las neuronas del hipocampo, y las neuronas de Purkinje, entre otras.

El hallazgo reciente de que el cobre suprime al GABA se une junto a trastornos en los índices cobre/cinc en el cuerpo con los desequilibrios de glutamato y GABA, lo cual es otra pieza del puzzle. Estos trastornos en los índices cobre/zinc han sido bien caracterizados por el doctor Willian Walsh de la clínica Pfeiffer. (Aún entra a jugar otra pieza de este complejo puzzle, el exitoso uso del EDTA como un estándar en el programa de suplementos de los niños autistas. El EDTA ayudará a disminuir los niveles de cobre. Esto liberará GABA al suprimir el cobre, y ayudará al equilibrio del índice cobre/zinc).

Ha habido una insinuación en la literatura de una estrecha relación entre la toxicidad por metales pesados y el glutamato. Como se referencia en Aschner et al "En ausencia de

glutamato, las neuronas son inafectadas por la exposición aguda al mercurio, sugiriendo que la disfunción neuronal es secundaria a disturbios en los astrocitos". Y la coaplicación de concentraciones no tóxicas de metilmercurio y glutamato lleva a la típica aparición de lesiones neuronales asociadas con estimulación excitotóxica". (El metilmercurio altera el transporte de glutamato en los astrocitos. Nerochem Int. 2000; 37:199) esto sugeriría que concentraciones más bajas de mercurio podrían ser más tóxicas en presencia de un exceso de glutamato u otras excitotoxinas. Se han implicado excesivos niveles de glutamato en un rango de enfermedades neurodegenerativas, incluyendo Alzheimer, Parkinson, Corea Huntington, apoplejía, esclerosis múltiple y ALS. En el caso del autismo, se han observado irregularidades relacionadas con el glutamato. Por añadidura, glutamato, ácido glutámico y aspartato y ácido aspartático se encontraron elevados en individuos que mostraban conducta autista en relación con los de control.

Los niños con conducta tipo autista son descritos a menudo como extremadamente inteligentes, incluso al extremo señalado de ser considerados superdotados (Savant) en áreas particulares. El Dr. Tsien y sus colaboradores han demostrado una correlación entre los receptores de glutamato y una habilidad superior en aprender y memorizar. Por sobreproducción de un componente de uno de los receptores de glutamato, fueron capaces de incrementar el nivel de glutamato ligado. Esta fue la primera demostración de una relación entre el incremento de glutamato/receptores de glutamato y una inteligencia más alta. El lado malo de un nivel incrementado de glutamato era el incremento del riesgo de apoplejía y de actividad disminuida. Este trabajo sugiere una correlación potencial de la susceptibilidad incrementada al daño por excitotoxinas debido a un exceso de la actividad del receptor de glutamato/glutamato como consecuencia de una inteligencia incrementada.

Mientras hemos tenido informes de que la densidad de los receptores de glutamato desciende en el autismo, puede deberse a un reciclaje del receptor como una función del glutamato ligado más que a una falta actual de receptores. El reciclaje ocurre, y es más complejo en las neuronas. El reciclaje en las neuronas es complicado por el hecho de que las proteínas internas tienen la posibilidad de volver a su superficie de origen o a un segundo campo del plasma de membrana. Esto parecería probable en este caso, pero aunque la densidad del receptor haya disminuido, los niveles de mRNA de los receptores de glutamato estaban significativamente incrementados en el autismo.

Sin tener en cuenta las razones para el exceso de glutamato en el autismo, es un primer paso crítico extraer las excitotoxinas detonantes en la dieta. Esto atañe a leer las etiquetas y seguir de cerca la ingesta de alimento y suplementos para evitar las excitotoxinas. El apéndice de este libro contiene una lista de excitotoxinas y otros nombres por las que son conocidas.

EL HÍGADO El hígado es uno de los órganos más importantes en términos de mantener la salud. Es el sitio para el metabolismo de carbohidratos, grasas y proteínas, almacén de vitaminas y minerales, y regulador de los mecanismos para el azúcar en sangre y los niveles de hormonas. La producción de bilis, que es necesaria para las reacciones de eliminación, también tiene lugar en el hígado. Además, y quizás lo más importante, el hígado es el sitio para la detoxificación del cuerpo. Un problema central en el tratamiento del autismo es el funcionamiento y salud del hígado. Si el hígado está saludable puede fabricar enzimas suficientes para la eficiente detoxificación del cuerpo.

El hígado contiene altos niveles de enzimas requeridas para el proceso de detoxifícación. Contiene uno de los niveles más altos de glutatión, uno de los antioxidantes más potentes hallados en el cuerpo. El glutatión es esencial para ambas fases I y II de los sistemas de detoxifícación del hígado. La Fenol-sulfotransferasa (PST) es otra enzima que contiene azufre que detoxifica las sobras de hormonas y moléculas tóxicas, así como los colorantes de los alimentos y los químicos. Las metalotioneínas son proteínas que contienen azufre que extraen los radicales libres y regulan los metales. En el caso de los niños autistas, casi el 100% tienen bajos los niveles de la proteína PST. Ambos sistemas de detoxifícación enzimática PST, así como el del glutatión requieren azufre. Las metalotioneínas, proteínas MT que están involucradas en la detoxifícación de metales pesados en el cuerpo, son también proteínas que contienen azufre. La falta de azufre parece ser un problema central en los niños que manifiestan conducta autista.

Altos niveles extracelulares de la excitotoxina glutamato causan la extrusión de la cisteína intracelular resultando en la disminución de glutatión. Bajos niveles de magnesio también resultan en niveles disminuidos de glutatión, así como la infección o la inflamación que causan la elevación del TNF alfa. La toxicidad por metales pesados puede exacerbarse debido a el fallo de los sistemas de detoxifícación azufre/glutatión; esta toxicidad por metales pesados entonces detona además la liberación de excitotoxinas, lo que crea un continuo ciclo de inflamación y disminución de antioxidantes y proteínas desintoxicantes.

El funcionamiento y salud del hígado y del páncreas parece ser el centro de muchos de los asuntos de salud vistos en estos niños. Mientras que los suplementos que contienen azufre son útiles como agentes quelantes, también sirven para suministrar azufre para el glutatión, el sistema enzimático PST, para la taurina, y como antioxidantes.

ESTÓMAGO, PÁNCREAS Y TRACTO INTESTINAL

En una situación ideal, siguiendo la digestión del alimento en el estómago por el ácido clorhídrico, el HCL se vierte dentro del intestino delgado estimulando la liberación de varias proteínas. Estas proteínas incluyen péptido inhibidor gástrico (GIP), secretina y colecistoquinina (CCK). El GIP lento libera el ácido dentro del tracto gastrointestinal, la secretina estimula al páncreas a liberar bicarbonato para neutralizar el ácido, y la CCK estimula a la vesícula biliar a liberar la bilis (fabricada por el hígado) dentro de los intestinos para neutralizar el ácido y ayudar a digerir las grasas. Además, el GABA que se libera puede ayudar a reducir el disparo de relajaciones esofágicas más bajas, disminuyendo el reflujo gastroesofágico (GERD). El GABA es también esencial para una apropiada motilidad intestinal. Si, no obstante, el páncreas y el hígado están en un estado de debilidad, no ocurrirá está situación ideal. En vez de ello, el HCL se vertirá dentro del intestino delgado, pero estas tres proteínas no se liberarán apropiadamente. Esto resulta en una situación donde el tracto intestinal se convierte en más ácido debido a la falta de bilis liberada, y resulta en un medioambiente que es más propenso al crecimiento de microorganismos. Los microorganismos resultantes en el tracto intestinal pueden contener una amplia variedad de bacteria aeróbica, incluyendo un número de especies de clostridium. Además, habrá un sobrecrecimiento de levadura, Eschericia Coli, y Streptoccus, más que de flora intestinal normal.

James Russell, profesor de la Sección de Microbiología en la Universidad Cornell, investigador Mayor Microbiólogo de la USDA, y reconocido experto en E.Coli ha

expuesto que "Escherichia Coli es una bacteria común en el tracto GI, pero se excede normalmente en número por otros tipos. E.coli nunca es una bacteria beneficiosa, pero bajo circunstancias normales el animal y la E.coli se toleran mutuamente. Algunas cepas de E.coli, sin embargo, no son amistosas, y estas formas altamente virulentas pueden causar enfermedad aguda e incluso muerte."

Además de crear desequilibrios en la flora intestinal, un resultado añadido de insuficiencia biliar relativa al ácido hará una inadecuada digestión de las grasas; a consecuencia de la disminución de los nutrientes solubles en grasa (p.e. vitaminas A, D y K); y una cantidad por debajo de lo óptimo de secretina y CCK disparará la comunicación con el cerebro. Disminuidos niveles de CCK en el cerebro se correlacionan con la ansiedad y el pánico. Existen también indicaciones de que adecuados niveles de CCK son importantes para controlar las infecciones microbianas en el cuerpo.

La secretina ha demostrado potenciar los niveles de enzimas inductoras de CCK, y esto puede ser un beneficio adicional asociado al uso. Similar a la CCK, la hormona secretina se encuentra en el cerebro así como en el tracto GI. Se ha demostrado que la secretina atraviesa la barrera hematoencefálica. Se postula que la secretina que cruza dentro del cerebro así como la secretina que es liberada por las células de Purkinje en el cerebro puede regular las células cercanas para que produzcan GABA.

El neuropéptido Y es otro péptido que es abundante en ambas partes, cerebro y tracto GI. En el cerebro está involucrado en la regulación del apetito, ansiedad y presión sanguínea. El neuropéptido Y en el tracto GI está involucrado en la regulación de las secreciones pancreáticas y la motilidad intestinal. Se ha reportado que el neuropéptido Y suprime al glutamato y antagoniza los efectos del glutamato.

El péptido como-glucagón (glucagon-like) es otro péptido intestinal que está involucrado en la memoria y el aprendizaje asociativo y espacial, y está involucrado en la protección neuronal contra el daño inducido por el glutamato.

Se ha encontrado que las dietas libres de gluten y caseína son útiles en niños autistas. El trigo, la caseína y la levadura hidrolizada son fuentes concentradas de glutamato. El gluten del trigo es en un 4 3 % glutamato y la caseína de la leche en un 23%. Consecuentemente, una dieta que es alta en caseína, gluten y levadura, exacerbaría un sistema que está ya abrumado con un exceso de excitotoxinas. Sin embargo, la proteína láctea caseína y el suero son potentes estimuladores de la CCK. Dietas deficientes en caseína y suero podrían llevar a desequilibrios más adelante en los niveles de CCK en el trato GI, necesitando un estímulo adicional para la CCK.

En una nota relacionada, la síntesis de endomorfinas se dispara en el cerebro como respuesta protectora al daño excitotóxico. Esta liberación protectora de cannabinoides endógenos puede conducir a elevados niveles de opiáceos. Estas endomorfinas en el cerebro también suprimen la liberación de ambos CCK y GABA, más adelante disminuyendo sus niveles.

El papel del páncreas en la conversión de glutamato a GABA ya ha sido discutido. El páncreas es una pieza crítica del puzzle del autismo. Si es páncreas no está saludable el resultado puede ser altos niveles de glutamato, bajos niveles de GABA, secretina disminuida, CCK disminuida, y vitamina K disminuida, entre otros desequilibrios.

SECCIÓN 4 DEFICIENCIA DE VITAMINA K

Excesivo ácido estomacal e insuficiente bilis (debido a la disminución de la función del hígado) crea una situación de relativo exceso de ácido y ph ácido en el tracto intestinal. (La ingestión de glutamato así como de MSG mismo se ha reportado como causa de exceso de ácido y ardor). Esto crearía un medioambiente que conduce a la levadura, la E.coli, y al sobrecrecimiento de estreptococos y nada ideal para la flora bacteriana protectora "normal. Este desequilibrio en la flora normal puede más adelante exacerbarse por la excitotoxina glutamato. Se ha demostrado que el exceso de glutamato incrementa la supervivencia de E.coli enterohemorrágica particularmente bajo condiciones acidas.

Aunque la vitamina K es una vitamina soluble en grasa, no se almacena como las otras vitaminas solubles en grasa; consecuentemente necesita absorberse en una base diaria. Normalmente esto ocurre cuando la bacteria del tracto GI procesa hojas verdes. Sin embargo, si la flora normal del tracto GI ha sido perturbada, habrá una deficiencia de vitamina K. La mayoría de los niños nacen con una deficiencia de vitamina K, porque esta no atraviesa la placenta.

La vitamina K es esencial para un saludable metabolismo del calcio, y tiene funciones relacionadas con la coagulación sanguínea. Previene el excesivo amoratamiento y sangrado; es importante para la fortaleza ósea y la salud dental; y para la regulación del azúcar (controlando los ataques de ansiedad relacionados con la hipoglucemia). También se ha demostrado que la vitamina K2 puede ayudar a prevenir las acumulaciones patológicas de calcio en los tejidos, lo cual nos enseñará que es uno de los factores críticos que conducen a la muerte celular. En el páncreas hay uno de los niveles más altos de vitamina K del cuerpo, lo cual es crítico para la regulación del azúcar en el cuerpo. La mayoría de los niños que sufren conducta autista parecen tener desequilibrios en su habilidad para tolerar los azúcares. Además del cerebro la otra área del cuerpo que es capaz de concentrar la excitotoxina es el páncreas, lo que en un futuro resultaría en daño al páncreas y en la regulación del azúcar.

La vitamina K reacciona enzimáticamente con el glutamato y el calcio para asegurar el adecuado emplazamiento del calcio en huesos y dientes. Además, la vitamina K es un cofactor para la conversión de glutamato a gamma carboxiglutamato. La falta de vitamina K entonces crearía un ciclo de disregulación en la senda glutamato/calcio conduciendo más adelante a inflamación neurológica.

INFECCIÓN ESTREPTOCÓCICA

Los Drs. Vodjani, Bock y sus colegas han demostrado la presencia de anticuerpos de la proteína estreptocócica M, así como anticuerpos contra antígenos específicos neuronales en muestras de sangre tomadas de niños autistas. Bajo ciertas condiciones, los anticuerpos dan en el blanco contra los ganglios básales del cerebro encontrándose que sigue la infección estreptocócica. La infección estreptocócica se ha implicado en el síndrome del intestino goteante, así como a una amplia variedad de perturbaciones de la conducta a las que se les da el acrónimo PANDAS (Desórdenes Neurosiquiátricos Autoinmunes Asociados con Infecciones Estreptocócicas) que han sido descritas por la Dra. Susan Swedo. Además, la Dra. Maddie Hornig y el Dr. Ian Lipkin y sus colegas (Hoffman et al) han desarrollado un modelo animal de infección estreptocócica que resulta en perturbaciones motoras y de conducta.

Se sabe que la infección estreptocócica conduce a elevados niveles de citokinas inflamatorias NFKB y TNF alfa. Altos niveles de TNF alfa se han implicado en el síndrome de Tourettes, tics faciales, conducta obsesivo-compulsiva, y esquizofrenia. Además, el nivel de TNF alfa está inversamente correlacionado con los niveles de glutation. Consecuentemente, altos niveles de TNF alfa como resultado de infección resultarían en niveles disminuidos de glutation.

Generalmente, la bacteria provoca una respuesta inmune mediada por las células B, y los virus una respuesta inmune mediada por células T. Además, los estreptococos, todos los cuales tienen la habilidad no específica de estimular las células T, elaboran un gran número de toxinas extracelulares. Por tanto, una vez que la respuesta inmune se monta contra los estreptococos involucraría a ambas células, T y B, resultando en una mayor reacción inflamatoria. Una infección crónica estreptocócica podría por tanto llevar a una disminución de ambos factores inmune mediados por células T y B. A la inversa, una inadecuada respuesta T y/ó B a los estreptococos podría resultar en una infección crónica subyacente por estreptococos.

A los estreptococos se les conoce también por provocar un número de otros factores en suma a estas toxinas. Estos factores incluyen estreptokinasa (que incrementa los mediadores inflamatorios TNF alfa e IL6), neuraminidasa (que puede añadirse en el establecimiento de infecciones virales) y NADasa (que disminuye NAD que es necesario para reciclar el glutation), y glutation peroxidasa (necesaria contra la virulencia).

Infecciones crónicas por estreptococos (p.e. infecciones de oído) y el uso de antibióticos de los que se abusa fácilmente (como se advirtió en el libro "Los asesinos dentro: la elevación mortal de las bacterias resistentes a las drogas") que sigue puede resultar en una falta de repoblación de los intestinos con flora normal con una subsiguiente pérdida de vitamina K. Consecuentemente, los resultados netos de infección estreptocócica son disminución de los niveles de vitamina K, niveles de glutation disminuidos, potencial sobreestimulación seguida por disminución del sistema inmune, incremento de los niveles de TNF alfa (lo que dispara OCD, tics parciales, etc.), potenciales respuestas autoinmunes y reacciones inflamatorias contra varias áreas del cuerpo incluyendo el corazón, los ganglios básales y los GAGs en el tracto GI.

Los estreptococos pueden residir permanentemente como parte de la bacteria o flora en la cavidad nasofaríngea de los niños que son altamente susceptibles a los estreptococos. El sistema mucoso de nuestros conductos nasales desahoga bacterias y virus dentro de nuestro estómago. Es fácil ver cómo bajo "condiciones comprometidas", los estreptococos podrían sobrevivir en el estómago y abrirse camino al tracto intestinal. El reflujo gástrico ha sido implicado como factor en las infecciones de oído. (El reflujo gástrico puede estar asociado con bajos niveles de GABA). No es sorprendente entonces advertir que en suma a su papel en las infecciones de oído y garganta, los estreptococos se hayan implicado en el intestino goteante. La depleción de glutation es un suceso común en el intestino goteante. La infección estreptocócica, o la presencia de infección crónica o reciente, disminuye los niveles de glutation. Altos niveles de glutamato también resultan en la disminución de glutation. La infección estreptocócica es también más probable que sea un problema en individuos con altos niveles de glutamato, así el glutamato está relacionado con la virulencia de los estreptococos. Los estreptococos florecen en una alto glutamato, bajo glutation medioambiental. Por tanto, los efectos

combinados de cambios en la flora intestinal y el glutation disminuido preparan el terreno para el intestino goteante.

Sabemos que si un niño come los mismos alimentos demasiado frecuentemente, el intestino goteante llevará a que el niño reaccione malamente incluso a los pocos alimentos que llegan a sobrevivir de la "lista de no comer" que parecían tolerarse tan bien inicialmente. Con todas estas limitaciones, cuando finalmente encontramos algo que le gusta a nuestro niño, el peligro es que releguemos en ellos excesivamente. Hasta que hayamos curado el intestino, el cuerpo puede llegar a sensibilizarse a casi cualquier alimento que coma demasiado frecuentemente. Reconocemos que hay que hacer alguna individualización en la dieta de cada niño así como poner atención en descubrir la vinculación de nuestro tipo de sangre a los alimentos que deberíamos evitar descritos por el Dr. Peter D'Adamo. Más aún, usando el test de alergia alimentaria a IgG y/o a IgE generalmente encontraremos algunos alimentos a los que nuestro niño ha adquirido sensibilidades. Sin embargo, no hay actualmente un test en Estados Unidos que identifique exactamente qué alimentos están incrementando directamente la inflamación que es el mayor contribuyente al cuadro entero del autismo, ayudando a causar el intestino goteante así como a añadirse al proceso inflamatorio que rodea a los nervios. Un nuevo trabajo por el Dr. Ian Stokes describe una técnica que analiza la respuesta de los neutrófilos en sangre incubada con ejemplos reconstituidos de alimento. Usando este proceso es posible detectar alimentos que producen una respuesta neutrófila y construir una dieta que los evite.

MUTACIONES DEL CICLO DE LA METILACIÓN

Acostumbramos a hablar sobre simples biomarcadores sirviendo como indicadores para estados de enfermedad específicos. Sin embargo, para un número de condiciones de salud, incluyendo el autismo, estaríamos mirando a la senda completa de la metilación como representante "biomarcador" para susceptibilidades genéticas subyacentes para un número de estados de enfermedad. Podemos entonces necesitar expandir nuestra visión de un "biomarcador" más allá de la restricción de una mutación en un simple gen a una mutación en alguna parte de una senda entera de función interconectada.

La Dra. Yasko siente que el ciclo de la metilación es la senda ideal para enfocarnos para el análisis nutrigenómico y la suplementación a causa de que la función de esta senda es esencial para un número de reacciones críticas en el cuerpo. Como consecuencia, debilidades genéticas (mutaciones) en esta senda son factores de riesgo para un número de condiciones serias de salud incluyendo enfermedad del corazón, apoplejía, cáncer, diabetes, esclerosis múltiple, Alzheimer, ALS, Parkinson, Huntington, CFS/FM, enfermedad mitocondrial, LES, defectos en los tubos neurales, abortos, síndrome de Down, desorden bipolar, esquizofrenia, reparación del daño tisular, apropiada función inmune, proceso de envejecimiento así como el autismo. Al analizar los datos nutrigenómicos de cerca de 500 niños, la Dra. Yasko ha encontrado que virtualmente el 100 % de estos individuos tenía una o más mutaciones en genes particulares que están involucrados en esta senda. Incluso si este porcentaje no se mantiene todo el tiempo, ella espera que un número estadísticamente significativo de niños autistas guardarán mutaciones en esta senda.

Esto no significa que cada individuo con mutaciones en esta senda será autista; puede ser una condición necesaria pero no suficiente. Como resultado de esta actividad disminuida hay una escasez de grupos metilo en el cuerpo para una variedad de funciones importantes. Los grupos metilo son "CH3" grupos que se mueven alrededor del cuerpo para conectar o desconectar genes. La primera imprimación de este libro en

el verano de 2004 se enfocó en las mutaciones en el gen MTHFR, originalmente identificado por el Dr. Marvin Boris (Boris et al 2004 JPandS). Hasta ese momento, la Dra. Yasko ha identificado un rango de posibles mutaciones en una variedad de genes en la senda de la metilación que pueden comprometer su función y servir como un factor predisponente para el autismo (ver Bypass genético, por la Dra. Amy Yasko, desarrollo de la matriz publicado en 2005). Mas que mirar a los perfiles genéticos completos, es también posible mirar a cambios particulares en la "escritura" de tu ADN sólo en áreas específicas de interés. De esta manera, puedes conseguir más rápidamente sentido de la conocida debilidad genética. Para hallar relaciones entre cambios genéticos y la susceptibilidad a la enfermedad, este análisis está hecho usancjo simples polimorfismos nucleótidos, por otro lado conocidos como SNPs (pronunciados snips). Este proceso compara sistemáticamente los genomas de estos individuos con una enfermedad o desequilibrio en una senda nutricional a la correspondiente del DNA de una población "normal". Usando este tipo de análisis, la Dra. Yasko ha advertido mutaciones en los genes MTR, MTRR, MTHFR, así como en el CBS. La mutación en el gen CBS merece mención específica por ser un cambio en el ADN que lleva a la incrementada función de la enzima. Mientras que acostumbramos a pensar en las mutaciones como disminuyentes, o debilitadoras de la actividad de una enzima, estas mutaciones CBS específicas pueden incrementar la actividad de una enzima siendo descritas por la Dra. Yasko como creadoras de asuntos particulares en el autismo. Su experiencia ha sido que individuos con sobrerregulación CBS (actividad incrementada) son menos capaces de tolerar ambos, donantes de sulfuras, así como el soporte basado en grasa. Parte de la razón para esta intolerancia al soporte del azufre, incluyendo altas dosis de quelación basada en el azufre, es por un resultado neto de las sobrerregulaciones CBS que intermedios del ciclo de la metilación se convierten en subproductos tóxicos de azufre por la incrementada actividad en el subsiguiente paso de la senda. Cuando grupos de azufre se unen en aminoácidos tales como homocisteína, metionina, SAMe, SAH, o cisteína, el azufre no libre crea estragos en el sistema. Por virtud de la incrementada actividad CBS, estos grupos de azufre que eran complejos (o ligados) como parte del ciclo de la metilación en la forma de aminoácidos, son ahora liberados dentro del sistema como sulfitos que son tóxicos para el cuerpo y depletan mucho molibdeno necesario para el sistema. Una situación similar existe con respecto a grupos amino y a la generación de amoniaco. Una cita de Ingenblee y Young (Nutrition Research Reviews, diciembre 2004) ayuda elocuentemente a describir esta relación "la conservación adaptativa de N y S que el cuerpo almacena se extiende a una limitación funcional de la cascada de la transulfuración, por medio de la depresión de la actividad de la cistationina-sinteasa (CBS). Como resultado la acumulación flujo arriba de añadidos (ventajas, favores) de homocisteína su conversión remetilación a metionina ayudará a mantener las sendas metabólicas con valor de supervivencia".

La metilación está relacionada con los niveles de neurotransmisores. La metilación del metabolismo intermedio del triptófano puede afectar a los niveles de serotonina. Intermedios de la senda de la metilación se comparten con la senda involucrada en la síntesis de dopamina. Consecuentemente, desequilibrios o suplementación de la senda de la metilación afectarán al neurotransmisor dopamina. En suma a su papel directo como neurotransmisor, la dopamina está involucrada en la metilación de los fosfolípidos en las membranas de las células, y ha sido extensamente descrito por el Dr. Richard Deth. Esta metilación de los fosfolípidos ayuda a conservar a las membranas fluidas. La fluidez de las membranas es importante por una variedad de razones incluyendo la apropiada señalización del sistema inmune así como la protección del daño en los nervios. El papel de la fluidez de membrana en el daño nervioso se ha descrito en ALS y Alzheimer.

Incrementos en ciertos mediadores inflamatorios, tales como la IL6 y TNF alfa, llevan a disminuir la metilación. La inflamación crónica exacerbaría por tanto una condición genética existente de baja metilación. La inhabilidad a progresar normalmente a través de la senda de la metilación, puede llevar a un aumento de los precursores de la senda de la metilacilón, incluyendo la excitotoxina glutamato.

Esta alterada actividad del ciclo de la metilación puede llevar a bajos niveles en la síntesis de ADN y ARN, porque la construcción de bloques para el ADN y el RNA requiere de la senda de la metilación. Esto dificulta al cuerpo la síntesis de nuevas células. Esto resultaría en la disminución de nuevas células T. La síntesis de células T "De Novo" es necesaria para responder a una infección viral, además de para otros aspectos del apropiado funcionamiento del sistema inmune. Las células T son necesarias

para las células productoras de anticuerpos en el cuerpo (células B) así como ambas T auxiliadoras y supresoras para regular apropiadamente la respuesta de anticuerpos.

Además, el disminuido nivel de metilación puede resultar en una inapropiada regulación del ADN. La metilación del ADN es necesaria para prevenir la expresión de genes virales insertados.

Apropiados niveles de metilación están también directamente relacionados con ambas capacidades del cuerpo de mielinizar los nervios y "acortar" los nervios. La mielina es una funda que envuelve los cableados neuronales para aislar y facilitar la transmisión más rápida de potenciales eléctricos. Sin una adecuada metilación, los nervios no pueden mielinizar en primer lugar o no pueden remielinizar tras afrentas tales como una infección viral o toxicidad por metales pesados. Un efecto secundario de la falta de metilación, debido a la mielinización disminuida, es un inadecuado "acortamiento" de los nervios. El acortamiento ayuda a prevenir el excesivo cableado, o inútiles conexiones neuronales, y reduce la densidad sináptica. Sin un adecuado acortamiento las conexiones de las células cerebrales son maldirigidas y proliferan en densidad, en agrupaciones espesas. Existe literatura (Nature Neuroscience, Vol 7 Abril 2004) sugiriendo que la apropiada mielinización es necesaria para asegurar el consiguiente acortamiento de los nervios.

Los inadecuados mielinización y acortamiento de los nervios como resultado de la metilación disminuida pueden relatarse en los resultados publicados MRI de la Dra. Marta Herbert. Ella ha informado de que el área externa de la materia blanca del cerebro era más grande en los niños autistas que en los de control, mientras que las zonas interiores de la materia blanca no eran distintas. Conforme a la Dra. Herbert, la zona externa que mostraba el incremento del volumen es el área que se mieliniza más tarde; esto puede ayudar a dilucidar una línea temporal para los problemas de mielinización y acortamiento.

SECCIÓN 5

METALES PESADOS

Los efectos tóxicos de los metales pesados, incluyendo el mercurio, han sido bien caracterizados y documentados por las Dras. Amy Holmes y Stephanie Cave, entre otros. La carga de metales pesados de nuestros niños está siendo ahora públicamente admitida por la EPA en sus estatutos que cerca de 600000 bebés nacen cada año con niveles elevados de mercurio. Las fuentes de este mercurio son ubicuas puesto que liberamos sobre 600 toneladas de mercurio en el aire anualmente sólo de quemar carbón para nuestra potencia eléctrica. Aunque los niños autistas no revelan usualmente niveles significativos en su pelo (puesto que parecen tener un defecto en su habilidad para detoxificar mercurio), ellos, como cada persona del planeta, tienen de lejos más altos niveles de todos los metales pesado tóxicos que ningún humano tan recientemente como hace 400 años. Lleva también a promedios 1000 veces más altos de concentración en todos los huesos humanos testados en cualquier parte de la tierra hoy que hace cuatro siglos. Los niveles de plomo, mercurio y cadmio se encuentran todos de lejos en más grandes concentraciones de lo que es recomendado para una salud óptima y la longevidad. Estos metales pesados están contribuyendo a la epidemia de enfermedades degenerativas que estamos viendo hoy en cada país en todos los grupos de edad.

Los metales tóxicos se acumulan en nuestros cuerpos durante nuestras vidas empezando con las cantidades que recibimos de nuestra madres durante el embarazo, metales que nos inoculan durante la vacunación, y los metales que consumimos y respiramos cada día a partir de entonces. El Dr. David Steinman y el Dr. Samuel Epstein han escrito una detallada guía de las toxinas en nuestras vidas diarias que se añaden a esta carga tóxica total del cuerpo.

Muchos de los síntomas vistos en el autismo parecen aspectos de la toxicidad de los metales pesados. Un número de protocolos de tratamiento para autistas incluyen quelación y detoxificación de metales y han probado su éxito en ayudar a revertir los síntomas del autismo. Hemos elegido no usar agentes de quelación intravenosa siempre que sea posible, y más bien enfocarnos primariamente en el uso de la administración oral y tópica de EDTA como nuestro principal quelador de metales pesados.

Una parte importante del protocolo presentado en este libro incluye un apropiado enfoque de la detoxificación de metales que nos permite alcanzar a los metales que pueden ser secuestrados por los virus así como por las bacterias en el cuerpo. Descubrimos que ninguno de los queladores disponibles eliminan estos metales ligados, así que desarrollamos un proceso único, oral, basado en el RNA para trabajar conjuntamente con un programa basado en suplementos a añadir al cuerpo en el trato con estas infecciones crónicas. Estamos encantados con el éxito que este nuevo enfoque está proporcionando y vemos mejoras clínicas junto con incrementos significativos en la orina y/ó en la excreción fecal de metales tóxicos. Estos resultados nos sugieren que estas infecciones crónicas han estado ligando eficientemente metales tóxicos en el cuerpo donde los agentes queladores no parecían ser capaces de extraerlos efectivamente. Hemos visto estos resultados incluso con pacientes que han pasado por frecuentes administraciones parenterales de DMPS, al punto de que otros se han convencido de que el mercurio nunca más iba a ser un problema. Incluso en estos pacientes tratados previamente, estamos encontrando substanciales liberaciones de mercurio así como de otros metales tóxicos conforme la carga viral y bacteriana se reduce. Con esta eliminación de virus, bacterias y metales tóxicos, hemos visto que los síntomas de los pacientes mejoran dramáticamente.

Un mecanismo por el cual la infección crónica viral puede conducir a la observada retención de metales pesados involucra a un montón de proteínas metalotioneina (MT). Las proteínas MT ayudan a detoxificar los metales pesados incluyendo el mercurio, y a balancear zinc y cobre en el cuerpo. Está documentado que las infecciones virales pueden causar un incremento del nivel de proteínas MT que es dirigido por el virus. Las proteínas MT que se disparan en respuesta a una infección viral son capaces de ligar los metales pesados del cuerpo. Sin embargo, a diferencia de las proteínas MT hechas en respuesta a señales celulares, estas MT disparadas por los virus pueden actuar para secuestrar los metales dentro de las células. Es importante recordar que los virus son parásitos; no son organismos que viven libres. El mayor interés de los virus es conservar al huésped (en este caso el niño) inmunocomprometido para que los virus continúen teniendo un hogar. Si los virus fueran capaces de añadirse en atrapar metales pesados dentro de las células, ayudaría ciertamente a conservar al huésped inmunocomprometido. Más adelante esta asociación de proteínas MT, virus y metales pesados podría ayudar también a explicar la falta de proteínas MT disponibles en el huésped en niños autistas descrito por el Dr. Bill Walsh. Si la infección viral ha requisado la síntesis de MT del huésped, resultaría en la observada disminución de los niveles de MT del huésped. Si esto es un acto del escenario, entonces ayudaría a explicar la dificultad en extraer los metales pesados de los niños autistas. Sería

necesario eliminar los virus crónicos para erradicar enteramente los metales pesados del cuerpo.

En un modo análogo, se ha demostrado que las bacterias acumulan el metal tóxico aluminio. Podría anticiparse que controlando las infecciones crónicas bacterianas del cuerpo sería necesario para ver la excreción de aluminio del sistema. Los datos preliminares presentados por la Dra. Yasko sugieren que este es de hecho el caso. Programas que ayudan a apoyar la eliminación de infecciones crónicas bacterianas del cuerpo, también favorecen la excreción de aluminio por la orina.

Existe un número de agentes que se usan actualmente para la quelación de los metales pesados, incluyendo DMSA, DMPS, EDTA, glutatión, ácido alfalipoico y ajo. Cada uno de estos agentes tiene capacidades antivíricas. El ajo es bien conocido como un suplemento nutricional antiviral, antifúngico y antibacteriano. El glutatión es uno de los más importantes mecanismos de defensa del cuerpo contra los virus. Hay ejemplos en la literatura del EDTA sacando virus de las células. El DMSA, que es ampliamente mantenido exclusivamente como un quelador de mercurio, se ha descrito que tiene actividad antiviral; más específicamente actividad antiretroviral (sarampión y paperas son retrovirus). El DMSA se usa comunmente para ayudar a quelar los metales pesados y para la detoxificación con los niños que muestran actividad autista. Sin embargo, es importante darse cuenta de que se ha demostrado que el DMSA dispara al mediador inflamatorio TNF alfa así que sería importante usarlo con precaución y activamente añadir agentes que efectivamente puedan reducir y/o controlar la inflamación cuando se use DMSA. (Nosotros hemos sido capaces de conseguir este efecto antiinflamatorio consistentemente y convenientemente en todos nuestros pacientes con un producto líquido oral basado en el RNA que se añade fácilmente al programa de tratamiento de todos los niños, puesto que puede añadirse incluso a su alimento). El DMPS está también catalogado en la base de datos terapéuticos del NIAID al mostrar actividad antivírica contra el VIH. Ambos DMSA y DMPS tienen potenciales efectos secundarios y deberían usarse con precaución y bajo el cuidado de un médico familiarizado con los protocolos de quelación.

Es posible que estos agentes quelantes actúen a la vez quelando metales pesados así como disparando los virus crónicos que contienen metales pesados fuera del cuerpo. El sarpullido de detoxifícación al que la mayoría de los padres de niños autistas están familiarizados, puede ser actualmente en parte un rash vírico, por los virus crónicos eliminados del cuerpo.

RNA VIRUS

La racionalidad positiva tras la vacunación es prevenir una enfermedad más seria de infecciones activas, agudas, adquiridas naturalmente. Las infecciones de sarampión agudo natural, paperas y rubéola se conocen por tener repercusiones potencialmente serias incluyendo daño cerebral, sordera, y ceguera y fotosensibilidad, en suma a neurotoxicidad.

La combinación particular de virus usado en la vacuna MMR es única en que cada una de las tres son simples ramales de RNA de virus. El sarampión y las paperas son ramales negativos de RNA de retrovirus, y la rubéola es un ramal positivo de RNA de virus. Las células humanas no contienen enzimas para copiar su propio RNA. Como

resultado, los virus traen sus propias enzimas con ellos para iniciar la replicación una vez que han infectado a la célula. Los virus desvían las fuentes del huésped (las células humanas) para la replicación de más virus. Uno de los componentes clave usados por los virus para la replicación son las bases de ácido nucleico que se necesitan para producir más ARN viral. Una vez que la replicación empieza a usar la enzima que el virus ha traído con él, junto con las fuentes del huésped, se fabrican muchas copias de RNA viral. Se fabrican entonces las proteínas virales requeridas; el virus se ensambla y se empaqueta.

Durante este proceso el virus inhibe las funciones de la célula del huésped. Esto sirve para el doble propósito de permitir al virus comandar la maquinaria del huésped para su propio propósito así como para asegurar que la célula del huésped morirá y liberará todas las partículas virales nuevamente formadas. Estas partículas virales nuevamente liberadas son entonces libres de infectar células adicionales. ¿Qué ocurre si las partículas virales no se liberan? El virus permanece intracelular en vez de completar el ciclo viral vital normal, y el resultado sería una infección crónica viral dentro de las células del huésped.

Puede ser que la falta de flora normal del intestino, así como los ya elevados niveles del mediador inflamatorio TNF, mutaciones del ciclo de la metilación, toxicidad de metales pesados, y depleción de glutatión debido a infección estreptocócica constituyan una condición predisponente para problemas con ciertas vacunas conduciendo a una infección viral crónica. Además de exacerbar la condición, se ha encontrado que la toxina tetánica (de la vacuna DPT) puede causar que el revestimiento del tracto intestinal se pele, llevando a diarrea así como a crear una ausencia de flora normal. Además, la toxina del tétano inhibe la liberación de GABA como resultado de su acción en la sinaptobrevina. (Las vacunas están hechas para tratar las toxinas con calor o químicos, tales como formalina, las cuales desnaturalizarían a las toxinas). La consiguiente vacunación de niños con estas condiciones predisponentes, con un virus vivo tal como el de la vacuna MMR, puede permitir por otro lado a una no virulenta cepa crear una situación de infección para la población del intestino. El intestino estaría protegido por la flora normal y moléculas sulfatadas NAC-glu para que esto no ocurriera. Sin embargo, dadas las condiciones predisponentes, uno podría terminar con una infección crónica de sarampión que ha sido descrito por el Dr. Andrew Wakerfíeld, y con los problemas intestinales señalados por los Drs. Jeffrey Bradstreet y Jerry Kartzinel. Además de las infecciones de sarampión, creemos que existen problemas potenciales con las infecciones crónicas virales de cada uno de los otros virus en la MMR- paperas y rubéola.

Los retrovirus como el sarampión o las paperas también tienen la habilidad de copiar su RNA viral dentro del ADN. Esta copia de ADN del RNA viral es entonces guardado insertado dentro del ADN del huésped. Como se ha mencionado ya, la rubéola difiere de las otras vacunas de virus en que es un ramal positivo de RNA vírico. Sin embargo, en presencia de retrovirus, variantes del virus de la rubéola han ocasionado que el RNA genómico del virus pueda también convertirse en ADN. Este ADN puede entonces establecerse íntegro dentro del ADN de la célula del huésped, análogo a la situación para las paperas y el sarampión. Los genes virales se expresarán a menos que el cuerpo tenga una adecuada metilación para prevenir la expresión de estos genes víricos insertados. Debido a las mutaciones subyacentes en el ciclo de la metilación, en suma a las otras piezas del puzzle ya discutidas, es improbable que el cuerpo pueda prevenir esta expresión crónica viral.

En el caso de la vacuna MMR, una de las justificaciones para la vacunación ha venido de la sugerencia de las asociaciones entre infección vírica y diabetes. En el caso del virus de la rubéola, se ha demostrado ya que está asociado con la diabetes. Los bebés infectados con el virus de la rubéola en el vientre de sus madres, que nacen con el síndrome congénitamente adquirido de la rubéola, a menudo desarrollan diabetes tipo I. Un estudio concluyó que el virus de la rubéola puede infectar las células de los islotes pancreáticos y que la infección puede reducir severamente los niveles de la secreción de insulina. Como la rubéola, el sarampión ha sido fuertemente asociado con el desarrollo de la diabetes tipo I. Similar al virus de la rubéola, los virus del sarampión pueden infectar las células de los islotes pancreáticos. Se ha encontrado que el 85% de los niños con diabetes tipo I tienen anticuerpos contra la enzima que convierte el ácido glutámico en GABA (la enzima GAD, o ácido glutámico decarboxilasa). Esto resultaría en niveles elevados de glutamato y niveles reducidos de GABA. Si el páncreas no funciona óptimamente (ausencia de vitamina K, y demasiado glutamato en el páncreas) entonces los mediadores inflamatorios llegarían a glicosilarse (tener azúcares ligados dentro de ellos), lo cual entonces llama a más mediadores inflamatorios al sitio. Por tanto, muchos de los aspectos potenciales de la infección viral aguda parecen ser similares a los casos observados vistos en el autismo, y puede ser el resultado de una infección crónica con sarampión, paperas y rubéola.

Además de la vacuna problemas asociados con potencial infección viral crónica, está el asunto de los conservantes mismos que son usados para mantener la estabilidad de las sustancias inyectadas. Los conservantes pueden contener glutamato libre como gelatina, la cual directamente dispararía el daño por excitotoxinas. Muchos niños reciben la vacuna de la varicela al mismo tiempo que su vacuna MMR. Varivax está estabilizado con MSG. La vacuna del rotavirus (usadas aproximadamente del 8/98 al 10/99, 1.5 millones de dosis) contenía una contraindicación para el uso específico de individuos con hipersensibilidad al MSG. Otros conservantes incluyen timerosal, fenol y aluminio. En el caso del aluminio, se ha demostrado que la entrada del aluminio dentro del cerebro se incrementa cuando se acopla al glutamato. El aluminio, una vez en el cerebro, es capaz de disparar la liberación adicional de excitotoxinas y daño. Como previamente mencionamos, el mercurio es también capaz de exacerbar el daño excitotóxico.

VIRUS HERPES

Los virus basados en el ADN como el de la varicela (varicela-zoster o herpes zoster) o el virus humano herpes 6 (HHV6) pueden causar problemas añadidos a los problemas potenciales causados por infección crónica con los virus del sarampión, paperas y rubéola. El Dr. Michael Goldberg, el Dr. Jeff Galpin y el Dr. Kendall Stewart han descrito la involucración del herpes en conexión con el autismo, entre otros. HHV6 ha sido implicado en la desmielinización de la esclerosis múltiple. Recientemente se ha encontrado que el HHV6 está directamente correlacionado con la actividad apoplejética. Se sabe que la varicela causa daño neurológico, particularmente durante el embarazo. Similar a la situación con la MMR, el virus usado para la vacuna de la varicela es un virus vivo atenuado. Puede ocurrir que en individuos con las condiciones predisponentes ya discutidas, este virus sea capaz de establecer una infección crónica. Si este es el caso, entonces las células que guardan el ADN del virus de la varicela Zoster puedan también conducir a un acumulo de metales pesados. Otros virus herpes, tales como el HHV6, pueden ser capaces de establecer infecciones virales crónicas en individuos susceptibles con resultados similares. El papel potencial del herpes, y otros virus basados en el ADN en el autismo, es un área que aún está evolucionando.

OTRAS INFECCIONES VIRALES CRÓNICAS

Un número de otros virus ha sido implicado en la inflamación neurológica incluyendo CMV (citomegalovirus), EBV (epstein-Barr virus), y RSV (virus respiratorio sincitial). Es imposible al tiempo descartar un papel para otras infecciones crónicas virales en el autismo. Si el virus contribuye a la patología del autismo en virtud de ayudar a exacerbar la retención de metales pesados, entonces es posible que pueda estar involucrada alguna infección viral. El Dr. John Martin del Centro para Enfermedades Infecciosas Complejas (www.ccid.ord') nos ha hecho conscientes de la existencia del virus 40 del simio (SV40) en cada vacuna de la polio. Esto se ve en un artículo sobre el caso de Julio del New Scientist que reporta que las vacunas de la polio orales soviéticas desde los tardíos 1960 que se encontraron en un congelador en el Instituto Nacional para Estándares Biológicos y Controles en la UK estaban infectados con SV40.

El Dr. Martin también ha conducido un trabajo adicional con atípicas infecciones víricas y cree que estas también pueden estar involucradas en el autismo. A estos atípicos virus se les ha dado el nombre de "virus sigilosos" parecen haberse recombinado con otros genes de origen celular, viral o bacteriano.

La investigación de la Dra. Jean Francois Bach puede ayudar a conectar la infección viral con aún otra pieza del puzzle. Individuos normales presentan células T autorreactivas que no atacan órganos expresando el autoantígeno correspondiente. Por ejemplo, las células T que son específicas para la proteína básica de la mielina (MBP) o el ácido glutámico decarboxilasa (GAD) pueden derivarse de la sangre periférica de individuos sanos. La investigación de este grupo demuestra que para que se desarrolle una enfermedad autoinmune, no es suficiente con que las células T sean específicas para un autoantígeno. La células autorreactivas deben también, además, ser activadas. La infección viral ha reportado ser suficiente para activar las células T autorreactivas.

SECCIÓN 6

ANTÍGENOS MHC/HLA

El MHC (Complejo Mayor de Histocompatibillidad) es un grupo de genes que codifican para los antígenos de la superficie de las células y que son los principales determinantes del tipo de tejido y de la compatibilidad en trasplantes. Los antígenos HLA son proteínas de la superficie de las células humanas que ayudan a identificar estas células al sistema inmune. Diferencias en los antígenos HLA están genéticamente determinadas.

El Dr. Hildreth y sus colegas en Johns Hopkins (Gould et al) creen que la respuesta inmune a los antígenos MCH actualmente representan la manera original del cuerpo de defenderse contra los retrovirus. Teorizan que en el caso del HIV, virus nuevamente formados llevan las proteínas HLA de las personas a las que están infectando por ese tiempo. Si el virus entonces se mueve a una segunda persona con HLA diferente, la segunda persona montaría una respuesta inmune al virus.

Varios de los virus usados en las vacunas se producen en cada diploide femenina de las células: (WI38) o diploide masculino humano de las células (MRC5). Mientras el virus está creciendo y brota a través de la membrana de la célula del huésped recoge

componentes de la célula del huésped como describimos arriba. Estos componentes incluirán antígenos HLA o antígenos de superficie específicos del sexo. Individuos con diferentes tipos HLA pueden tener respuestas inmunes variadas a estos antígenos HLA inyectados como parte de la vacuna de virus vivo. Diferencias en las respuestas antigénicas a antígenos de superficie celular específicos del sexo pueden además estar involucrados en respuestas inmunes. Buscando el tipo de HLA de las líneas celulares usadas para hacer vacunas de virus vivos podría ser valioso con miras a preescanear la susceptibilidad al autismo.

Se ha visto que diferencias en la susceptibilidad a la vacuna del sarampión están influenciadas por el tipo HLA de un individuo. Similarmente, se advierten diferencias antigénicas HLA para la enfermedad celiaca, la diabetes así como para un número de otras condiciones autoinmunes e inflamatorias. La Dra. Maddie Hornig ha presentado resultados de un modelo animal que indica que los antígenos MHC juegan un papel en determinada toxicidad relacionada con el timerosal. El tipo HLA es otra área que continuará como muestra del papel del autismo en el futuro. Puede ser que individuos con particulares tipos de HLA sean más susceptibles a factores predisponentes involucrados en esta compleja condición, similar a la prevalencia masculina en el autismo que fue advertida en el pasado.

LA VARIACIÓN ALÉLICA COMT

Como en el caso para la MTHFr, la enzima COMT 8 catecol-O-metiltransferasa) tiene varias variantes genéticas. COMT está también involucrada en la metilación. Es responsable de inactivar varios de los neurotransm¡sores (dopamina, norepinefrina) por medio del proceso de transferencia de grupos metilo. Las diferentes formas variantes de COMT tienen diferentes niveles de actividad enzimática. Individuos con la forma de baja actividad de la enzima serían más propensos a tener niveles más altos de dopamina. Individuos con la enzima de alta actividad serían más propensos a tener niveles más bajos de dopamina. En este complejo puzzle del autismo, la dopamina está involucrada con la metilación, por tanto los niveles de dopamina como resultado de la actividad de la enzima COMT se reflejarían atrás en la senda de la metilación.

COMT es también responsable de la inactivación de la norepinefrina. Diferencias en los niveles de norepinefrina y acetilcolina pueden reflejarse en términos de la respuesta a nuevas situaciones. El Dr. Yu y el Dr. Dayan reportan que altos niveles de acetilcolina pueden reflejarse en términos relacionados de la respuesta a nuevas situaciones. El Dr. Yu y el Dr. Dayan reportan que altos niveles de acetilcolina están asociados con la habilidad para tratar con algo incierto esperado, mientras que los altos niveles de norepinefrina se requieren para lo inesperado incierto, como cuando los aspectos de una tarea son cambiados impredeciblemente. Consecuentemente, variaciones en los niveles de norepinefrina pueden ser un factor en el requerimiento para la "monotonía" en tantísimos niños autistas. Las diferentes variaciones alélicas en la actividad COMT también se han asociado con diferentes sensibilidades al dolor; la forma de alta actividad de la enzima relacionada a mejor tolerancia al dolor. La forma de baja actividad de la enzima resultó en una sensibilidad más grande al dolor. La forma de alta actividad de COMT se ha implicado también en la esquizofrenia. Opuestamente, la forma de baja actividad de la enzima se ha asociado con un rápido desorden bipolar cíclico.

Los estrógenos pueden ayudar a disminuir la actividad COMT. El antioxidante quercetina es un buen substrato para COMT y puede también reducir su actividad. Lá exacta relación entre las mutaciones COMT y el autismo está aún bajo investigación. Puede ser que las diferentes formas de COMT estén relacionadas con los niños autistas que sean sobre, o bajometiladores. El uso del test del parpadeo (el número promedio de parpadeos/minuto está entre 15-30) puede ser útil en la regulación de la dopamina. El ratio de parpadeo varía con la cantidad de dopamina; menos dopamina significa menos parpadeos.

RECEPTORES MUSCÁRINICOS/ACETILCOLINA

La acetilcolina es un neurotransmisor que actúa en dos tipos de receptores, receptores nicotínicos y muscarinicos. Los receptores nicotínicos están involucrados con la estimulación del sistema nervioso simpático, mientras que los receptores muscarinicos están involucrados con la estimulación del sistema nervioso parasimpático. El equilibrio entre estas actividades receptoras está involucrado en los desequilibrios simpático y parasimpático que se han notado en el autismo. Se han mezclado informes cuando se llega a suplementar con colina para incrementar los niveles de acetilcolina en niños autistas. Algunos niños parecen responder bastante bien a la colina, mientras otros tienen reacciones negativas. La suplementación con colina puede ser particularmente peligrosa en niños con apoplejía, pues la colina y la acetilcolina se ha reportado que incrementan la actividad apoplejética. Algunos niños tienen actividad subclínica apoplejética que ya ha sido diagnosticada o tratada; puede ser especialmente difícil hacer un juicio correcto con respecto a la suplementación de colina en este grupo específico de niños. (Añadir a la complejidad, que la estimulación del vago disminuye la actividad apoplejética en la epilepsia resistente a drogas; la estimulación del nervio vago causaría la disminución de acetilcolina).

Es importante considerar todos los componentes de cualquier suplemento que se le da a nuestros niños, porque puede contener fuentes escondidas de colina y otros ingredientes que puedan ser un problema. Muchos sistemas de aplicación transdérmica (geles de aplicación tópica) contienen lecitina como parte de la matriz de aplicación. La lecitina es una fuente de colina. En suma a la lecitina de soja en preparaciones tópicas de gel pueden ser un problema para los alérgicos a la soja.

"La lecitina suplementaria requiere una nota especial de precaución. Muchas personas toman lecitina o bajo la guía de un médico o de un mostrador de vitaminas para eliminar grasas y colesterol del cuerpo. La lecitina es una sustancia natural que está en algunas plantas y tejidos animales y en las yemas de los huevos. Uno de sus componentes, la colina, es sospechosa para las personas con apoplejías. En un estudio de 1983, una dieta suplementada en colina incrementó significativamente las apoplejías. Los investigadores concluyeron, "nuestros resultado sugieren que la suplementación de colina dietaria en niveles superiores a lo normal puede resultar en un incremento a la susceptibilidad a apoplejías epilépticas. Esto podría resultar desde un reducido umbral para la apoplejía o de un incremento en el índice de apoplejía. Esta conclusión definitivamente sugiere que la lecitina suplementaria con su componente colina no es el tratamiento de elección para las personas con apoplejías. (Tomado de Epilepsia: Un nuevo enfoque por Adrienne Richard y Joel Reiter, M.D., Walker y Compañía, Nueva York, 1995)".

Excesivos niveles de acetilcolina son regulados por la enzima acetilcolinesterasa, la cual causa rotura de la acetilcolina. Aunque es un contador intuitivo, una falta de

acetilcolinesterasa resultará en una baja-regulación de los receptores muscarinicos. Potencialmente esto tendría la inesperada salida de altos niveles de acetilcolina, no obstante con bajos niveles de receptores muscarinicos (parasimpático). Se ha asumido que hay una falta de colina en el autismo. Sin embargo, en vez de eso puede ser una falta de receptores muscarinicos de acetilcolina. Los receptores muscarinicos están implicados en el proceso de las funciones cognitivas, memoria, resolución de problemas, regulación de las secreciones pancreáticas así como a la depresión de la liberación de glutamato en ambos cortex prefrontal y lóbulo temporal.

Un número de padres creen que sus niños empezaron la cuesta abajo a continuación de una o más vacunaciones de la DTT (difteria, tétanos, pertussis). Como ya mencionamos, la toxina tetánica (por su acción en la sinaptobrevina) bloquea la liberación de GABA y glicina. Además de la vacuna del tétanos puede también inhibir la liberación de norepinefrina, encefalinas, acetilcolinesterasa, y acetilcolina. La toxina tetánica afecta al hipotálamo, disminuye los niveles de hormonas (tales como la testosterona), causa excesiva descarga del simpático con excreción urinaria de catecolaminas (p.e. dopamina) y puede causar actividad apoplejética crónica. Se han reportado anticuerpos contra la enzima GAD (la enzima que convierte el glutamato en GABA) en algunos casos de toxicidad tetánica. La toxina del tétanos se liga irreversiblemente. La función nerviosa puede sólo retornar por el crecimiento de nuevas terminales y sinapsis. Las vacunas toxoide están hechas para tratar las toxinas con calor o químicos, tales como la formalina o el formaldehído. Lo racional sobre este proceso de inactivación es que debería destruir la mayoría de las toxinas capaces de inhibir y afectar a los neurotransmisores. Sin embargo, el toxoide sería aún capaz de estimular al sistema inmune a producir anticuerpos protectores. Una vez que estos anticuerpos protectores se fabrican y se ligan a la toxina, deberían de eliminar las toxinas capaces de ligarse a los receptores de membrana de la célula del huésped. Si el cuerpo tiene dificultades con el sistema inmune, puede ser incapaz de montar una apropiada respuesta inmune al inyectarle el toxoide. En ausencia de anticuerpos esto puede permitir al toxoide ser libre de ligarse a su blanco e interrumpir la liberación de neurotransmisores tales como GABA y glicina y afectar al nivel de acetilcolinesterasa. Esto tendría la consecuencia de crear desequilibrios en la regulación de acetilcolina, con el resultado último de una disminución del número de receptores muscarinicos.

El control de calidad de los toxoides de las vacunas está basado en inmunogenidad y seguridad testada en animales, que sean capaces de montar una apropiada respuesta inmune. Esto deja abierta la posibilidad de que el toxoide pueda comportarse de manera diferente en individuos que no montan una adecuada respuesta inmune. La toxina del tétanos se comporta como un antígeno normal en lo referente al sistema inmune y como tal es reconocida de un modo dependiente de MCH. La porción terminal carboxida de la toxina es a la vez necesaria y suficiente para la capacidad de ligar la toxina. Lo que esto significa es que si el término carboxido del toxoide no ha sido suficientemente desnaturalizado aún sería capaz de ligar la sinaptobrevina y tener efectos tóxicos.

In vitro (tubo de análisis) el análisis de la actividad ligada encontró que: "Cuando se usa un toxoide o toxina cruda, sucede una división no específica del substrato de la sinaptobrevina" (Kegal et al Agencia Federal para el Suero y vacunas en Alemania).

Esto indica que el toxoide de la vacuna puede tener efectos similares a la toxina misma, especialmente en ausencia de una adecuada respuesta inmune. Por tanto, el toxoide tetánico puede también ser capaz de inhibir la liberación de neurotransmisores.

Actualmente los test in vitro (tubo de análisis) no se usan para vigilar la efícencia de la inactivación de la toxina por el formaldehído antes del uso en preparaciones de vacuna.

La nistatina ha mostrado prevenir la división de la sinaptobrevina por la toxina tetánica. La nistanina se ha reportado también que induce fusión liposomial, lo cual puede en parte compensarse por una ausencia de sinaptobrevina. El Dr. Sidney Baker y otros han descrito el papel de las levaduras en niños autistas. La nistanina se usa a menudo para tratar estas infecciones. Muchos padres comentan el resultado de que sus niños mejoran con la nistatina incluso en ausencia de infección de levadura. Es posible que además de su acción como antifúngico, la nistatina pueda estar actuando en añadir la liberación de neurotransmisores que han sido comprometidos por el toxoide tetánico.

Justo porque hay "sobremetiladores" y "bajo metiladores" con respecto a la senda de la metilación, puede haber niños con diferentes niveles de acetilcolina o receptores de acetilcolina que en parte son determinados por su reacción a las vacunas DPT. Puede haber también un componente genético en esta compleja pieza del puzzle. Hemos observado que hay asociación entre autismo y la presencia de miembros familiares con asma. La condición del asma en sí misma está asociada con elevaciones en la acetilcolina así como a infección viral (los virus que más comúnmente asociados con el ataque de asma son los virus RNA). El microcosmos de la regulación de la acetilcolina en sí mismo está empezando a emerger como su propio complejo puzzle dentro del más grande del autismo.

Tuvimos éxito preliminar en usar suplementos para incrementar la actividad de los receptores muscarinicos; el uso de acetil-L-carnitina, MSM, ashwagandha y ginkgo, puede ser útil para este propósito. El uso de nistanina puede ser útil también. Además, el aminoácido alanina ha reportado revertir los efectos inhibidores de la fenilalanina en la actividad de la acetilcolinesterasa. No se sabe si el uso de alanina ayudaría a revertir los efectos de la inactivación toxoide de la actividad de la acetilcolinesterasa, si es que eso verdaderamente ocurre.

Este área está aún evolucionando y no está enteramente resuelto por ahora. Sin embargo, es importante considerar desequilibrios e irregularidades en este sistema en cualquier plan de tratamiento.

REGRESANDO LAS PIEZAS A SU LUGAR JUNTOS

CONSIDERACIONES GENERALES

"El Desorden del Espectro del Autismo" es una frase manida, y niños con muy diferentes desequilibrios bioquímicos son puestos en esta categoría. Por tanto, mientras hay algunas generalidades universales, el plan específico de tratamiento depende de las necesidades individuales de cada niño. Sin embargo, hay algunas directrices que aplicar en algún programa de suplementación neurológica. Primero, se recomienda que se trabaje en conjunción con un médico cuando se use un programa de detoxificación. Trabajar con alguien que tenga experiencia en detoxificación será útil incluso si no ha usado este programa en particular antes. Tendrá una buena idea de lo que se espera durante una detoxificación y cómo tratar con los cambios físicos y de conducta que te podrías encontrar a lo largo del proceso.

El programa debería de empezar con un suplemento general realmente bueno que cubra las vitaminas y minerales, y sea alto en suplementos antioxidantes que establecerán el

fondo para suplementos más especializados. Preferentemente este suplemento no contendrá hierro, porque el hierro puede exacerbar la inflamación neurológica. El hierro es también necesario para la virulencia de muchas bacterias, incluyendo estreptococos, así que limitar el hierro es útil por limitar las infecciones bacterianas, que podrían disparar inflamación adicional. El ajo kyolico ha mostrado ser efectivo contra las infecciones de oído y puede ser útil para tratar los estreptococos. También a causa del inherente problema con los índices de zinc/cobre en muchos niños autistas, un suplemento general que se elige no debería de contener cobre. El estrés oxidativo puede tener efectos pleotrópicos en el cuerpo y en la inflamación, como ha descrito el Dr. Woody McGinnis y otros específicamente con respecto al autismo. Consiguientemente, el uso de antioxidantes individuales adicionales en conjunción con un fuerte vitamínico antioxidante general ayudará a dirigir el problema del estrés oxidativo.

Se pueden usar un test mineral de pelo, un test de orina (disponible en los datos del Dr. en Illinois) o un test de sangre para asegurar que no hay deficiencia de cobre porque la administración prolongada de zinc en la ausencia de cobre teóricamente podría llevar a una deficiencia potencial de cobre. Además, el calcio debería de incluirse sólo en cantidades limitadas, y siempre debería de balancearse con magnesio.

Ha sido necesario suavizar nuestras sugerencias concernientes al uso del glutatión y donantes de azufre hasta la I a edición de este libro. Desde el momento en que la Dra. Yasko ha descrito el impacto de las mutaciones CBS que incrementan la actividad de esta enzima. Una de las consecuencias de la actividad incrementada de CBS es la generación de excesivos grupos de azufre. Esto puede crear problemas con la toxicidad del azufre. Mas que hacer el comunicado genérico de que todos los individuos deberían de conseguir más azufre/glutatión dentro del sistema en tantas saludables formas como sea posible, hemos modificado ahora esa declaración a sugerir que se debería de hacer una evaluación del estado de CBS antes de buscar suplementación con altas dosis de glutatión. El glutatión puede absorberse bien transdérmica y sublingualmente. Hay también un número de fuentes que tienen glutatión especialmente formulado para administración oral. El glutatión también se administra en vía intravenosa empujando así como por medio del uso de un nebulizador. Debería de usarse con precaución con estas dos últimas formas de administración. Estamos personalmente enterados de varios niños que han mostrado sensibilidad al glutatión. La administración sistémica o la administración directa a los pulmones puede ser extremadamente peligrosa si un niño tiene una reacción anafiláctica al glutatión. El glutatión reducido es según se dice la forma más potente de glutatión; el NADH puede usarse como suplemento que ayuda a reciclar el glutatión. Hemos visto casos en que los niños llegaban a estar disminuidos en NADH tras el uso de glutatión intravenoso sin suplementación con NADH. En estos casos el ciclo de Krebs puede llegar a comprometerse.

Hay también un número de suplementos que incrementan indirectamente los niveles de glutatión, estos incluyen: cardo mariano, ácido alfalipoico, N-acetil-cisteína/vitamina C, MSM, aloe y romero, entre otros. (Ajo, ginseng, melatonina, vit E...). Aunque el glutamato (o ácido glutámico o glutamina) y la cisteína son precursores en la formación de glutatión, son también excitotoxinas y dispararían más inflamación en el cerebro; por tanto es mejor no usar esos artículos directamente como suplementos para incrementar los niveles de glutatión. Alimentos/suplementos que son naturalmente altos en azufre incluyen ajo, brócoli, cebollas y alimentos ricos en quercetina. El nivel de cisteína en la senda de la transulfuración determina si se produce taurina o glutatión vía esta ruta. La senda se deriva en la dirección de la producción de taurina más que de la producción de

glutatión bajo condiciones de altos niveles de cisteína. El uso de bajas dosis de curcumina es a menudo útil en desplazar la síntesis a glutatión más que a taurina.

Si el hígado está saludable puede fabricar suficiente glutatión -uno de los más importantes antioxidantes del cuerpo. El hígado es también crítico como el lugar de detoxificación de los productos de deshecho del cuerpo. Cualquier cosa que haga al hígado más saludable ayudará; esto incluiría alguno de los suplementos ya mencionados como cardo mariano, carnitina, NAC, diente de león (también alto en vitamina A), así como SAMe y vitaminas B. El uso de depakane (ácido valproico) puede depletar carnitina. Los niños que toman ácido valproico para reducir la actividad apoplejética deberían considerar la suplementación con carnitina.

En individuos donde la infección crónica por levadura y hongos es evidente, es importante restaurar el funcionamiento normal del tracto intestinal. Suplementar con una fuente realmente buena de vitamina K, agentes para limitar la formación de levaduras (lo cual ocurre como resultado de la falta de flora normal) y enzimas digestivas. Los suplementos que ayudarán con la digestión y el sobrecrecimiento de levaduras incluyen lactoferrina, enzimas digestivas, y probióticos.

Los individuos deberían de considerar suplementos para ayudar a detóxificar el exceso de glutamato del sistema. Estos incluirían cadena de aminoácidos ramificados (mezcla de leucina, isoleucina y valina sólo), picnogenol, y extracto de semillas de uvas. El magnesio es crítico para regular el exceso de calcio de fluir dentro de los nervios y matarlos. Las sales de baño Epsom (sulfato de magnesio) son útiles particularmente si el agua del baño es alta en cloro y flúor. El cloro bloquea la acción del azufre en el cuerpo. Cantidades limitadas de zinc y calcio están bien, pero demasiado incrementarían el daño a los nervios.

Los suplementos que añaden energía (oxígeno y ATP) al cerebro le ayudarán a detoxificar las reacciones inflamatorias causada por el exceso de glutamato y metales pesados, que dispararían la liberación de glutamato. Estos suplementos incluyen ginkgo, vinpocetina, NADH, Coq 10, ribosa y carnitina. Es importante usar NADH con el glutatión para mantener el glutatión en un estado reducido. La carnitina actualmente ayuda a incrementar la energía en la mitocondria, que son los orgánulos productores de energía dentro de cada célula. La carnitina es también útil en reparar el daño al hígado, la Acetil-L-carnitina es otra forma de carnitina que es particularmente útil para ayudar a equilibrar el aspecto parasimpático del sistema nervioso así como ha reportado incrementar los receptores muscarinicos. Se ha documentado que la ribosa eleva los niveles de ATP. Elevados niveles de ATP volverán a ayudar a generar energía para añadir en la extracción de glutamato del cerebro.

Las vitaminas B son cruciales para la salud nerviosa. También ayudan a formar el azufre contenido en los aminoácidos. Un complejo realmente bueno de B es importante. En adición, puede tomarse B12 sublingualmente para que no sea degradada en el estómago. La B12 ayuda con la energía así como a reparar los nervios. B12 es también importante en ayudar a compensar la mutación MTHFr que parece estar presente en la mayoría de estos niños. Es importante tomar vitaminas B como un complejo, pues se ha demostrado que tomar una vitamina B sola depletará los niveles de las otras vitaminas B y esto ocurre en una dosis dependiente del modo. Por ejemplo, un mediador inflamatorio central en otra inflamación neurológica es la homocisteína. La falta de una B particular incrementará los niveles de homocisteína en la sangre. En el caso de las

vitaminas B una pequeña porción de cada una de las específicas B con altos niveles de una B particular ha dado los mejores resultados.

Altos niveles de B6 o P5P pueden causar algunas veces a un niño llegar a estar más estimulado. Además de su papel en ayudar a convertir el glutamato en GABA, la B6 está involucrada en un número de otras reacciones enzimáticas en el cuerpo. Por ejemplo, B6 ayuda en el metabolismo del triptófano, en su desglose a nicotinamida. Varios intermedios de esta senda, ácido Kinurénico y ácido Quinolinico, están involucrados en regular el glutamato y las excitotoxinas. El ácido Kinurénico ayuda a protegerse contra las excitotoxinas. El ácido quinolinico estimula los receptores de glutamato y puede conducir al daño excitotoxico. La vitamina B6 ayuda a convertir el Kinurenino a ácido Quinolinico, y puede por tanto llevar a incrementados niveles de la excitotoxina ácido Quinolinico. En niños con altos niveles de glutamato puede por tanto ser deseable usar pequeñas cantidades de B6 y P5P. Similarmente por virtud de su estructura, el folato contiene glutamato. Otra vez, puede ser prudente usar pequeñas cantidades de varios derivados de folato, más que grandes cantidades de una simple fuente de folato. B6 y P5P también ayuda a empujar la reacción CBS así como a añadirse a la conversión de Kinurénico a Quinolinico. Esto sugeriría que sólo se deberían de utilizar bajos niveles de P5P para individuos con casos bacteriales crónicos y sobrerregulación CBS.

Otro asunto de suplementación básica a considerar es incrementar la ingesta de grasas Omega 3 (ácidos grasos esenciales como EPA y DHA) mientras restringimos la ingesta de grasas Omega 6. El apropiado índice de ácidos grasos es esencial para el desarrollo de neuronas sanas. Existe un desequilibrio hoy en virtualmente cada uno de nosotros; los americanos tienen un marcado exceso de aceites Omega 6 tales como aceites de soja y maíz con una mayor deficiencia de saludables aceites Omera 3 de lino y de pescado. Este desequilibrio de ácidos grasos incrementa la inflamación y por tanto contribuye a curar la enfermedad. Los apropiados niveles de ácidos grasos Omega 3 son capaces de reducir los niveles de mediadores inflamatorios incluyendo Cox 2,IL1 y TNF alfa. Insuficientes niveles de Omega 3 se han ligado a cada cáncer y enfermedad del corazón en nuestra actual epidemia de enfermedades neurológicas. El papel de los ácidos grasos Omega 3, en el autismo en particular, ha sido descrito por el Dr. Andrew Stoll y otros.

Un saludable índice se cree que es 2:1 de Omega 6 sobre Omega 3 en la dieta. (Hay algunos que prefieren un índice de 5:2). Los investigadores encuentran que hoy la mayoría de nosotros estamos consiguiendo por encima de 20 (o mayor) exceso de Omega 6 sobre los aceites Omega 3 en nuestra dieta. El Dr. Garry Gordon y el Dr. Herb Joiner-Bey han escrito un libro sobre esta asignatura "El milagro del Omega-3" que describe la extensa investigación en este nutriente vital incluyendo los dramáticos éxitos al tratar con varias enfermedades mentales incluyendo Depresión maniaca y ADD. Sin embargo, individuos con incrementada actividad de la enzima CBS como aquellos con mutaciones particulares MTHFR (A1298C) pueden tener también problemas especiales con los lípidos y pueden beneficiarse de más bajas dosis de ácidos grasos globales. También limitaríamos la ingesta de alimentos altamente glicémicos, y limitaríamos la ingesta de todos los alimentos procesados con su pesada carga de químicos, conservantes, pesticidas, etc. Para equilibrar nuestra ingesta de Omega 3, tenemos que bajar nuestra excesiva ingesta de Omega 6. También necesitamos eliminar el sirope de maíz alto en fructosa, que se encuentra ahora casi en cualquier cosa, incluso en los crackers.

Otro área general a controlar es el agua. Muchos padres se preocupan de lo importante que es mirar la carga tóxica total de metales tóxicos y químicos. Están disponibles aguas embotelladas especiales, sin embargo a menudo son bastante caras. Beber unas pocas botellas de agua especial diariamente y cubrir el resto de las necesidades diarias con agua destilada o con agua purificada por osmosis inversa puede alcanzar un equilibrio razonable. Aunque no es la solución perfecta al asunto del agua, si la suplementación del niño es con una baja dosis de quelante y se baña en un agente quelante esto le ayudará a reducir la elevación de toxinas todo el rato. Hay una amplia variedad de aguas embotelladas; nuestras favoritas personales son agua Penta (para incrementar la oxigenación) y agua Nariwa (para incrementar el valor de magnetismo de los nervios).

Un lugar donde los individuos pueden tener dificultades con un plan de suplementos es la fuente/calidad de los suplementos y vitaminas que se usan. Hemos escuchado a gente decir "Oh, he intentado eso antes, no funciona", sólo encuentran que cuando usan una versión de alta calidad de ese mismo suplemento, de hecho marca la diferencia para ellos. Alternativamente, hay casos donde los individuos estaban siguiendo estos protocolos sugeridos con gran éxito, sólo encontrando que no lo estaban haciendo tan bien como si cambiaban a otra marca de suplemento, o una que no se almacenaba apropiadamente. Es por tanto importante considerar "la calidad del suplemento "como un aspecto de cualquier plan nutricional. Los suplementos no están regulados. Como resultado de la calidad del suplemento puede variar enormemente. También los suplementos pueden apagarse o estropearse (igual que los productos frescos) si no son almacenados o transportados adecuadamente. Consiguientemente, no es simplemente un asunto de marca, es también importante considerar otros factores, tal como si estaba almacenado (en un almacén caliente), cuánto tiempo ha estado colocado en el mismo sitio y cómo fue transportado.

Aquellos de nosotros que practicamos la salud alternativa cuidaríamos de no presentarnos con la intención de vender suplementos. Sin embargo, hemos encontrado que no todos los suplementos se hacen bajo los mismos altos estándares que son necesarios para tener resultados exitosos. Al tiempo encontramos que te es importante usar las herramientas apropiadas para llevar la carga de tu salud. Una de estar herramientas incluye el uso de suplementos. Es uso del buen juicio al elegir tu fuente de suplementos. Favorece no guiarse sólo por el precio. La diferencia de unos pocos dolares puede significar la diferencia entre un programa de suplementos de éxito y otro que sea mediocre. (Información en suplementos específicos que han sido "elegidos por mano" de la Dra. Amy está disponible desde wvvw.holisticheal.com , www.longevityplus.com , www.longevityplus-rna.com , www.antiageing-nutrition.com y www.holistichealth.com ).

SECCIÓN 7

PASO 1: PROGRAMA PARA LA INFLAMACIÓN NEUROLÓGICA

El primer paso en el Programa para la Inflamación neurológica es extraer los detonantes de excitotoxinas de la dieta. Esto simplemente involucra leer las etiquetas y vigilar de cerca la ingesta de alimentos y suplementos para evitar excitotoxinas. Además, es importante limitar la ingesta de calcio para prevenir el daño a las neuronas. El exceso de excitotoxinas causa un desequilibrio en el flujo de calcio, que lleva a la activación de una compleja cascada inflamatoria, liberación de mediadores inflamatorios y por último a la muerte de las neuronas. El Dr. Mark Neveu, presidente de NFAM (Fundación Nacional de Medicina Alternativa) tiene una importante forma maravillosa y vital de

describir la relación entre el glutamato y el calcio en crear daño excitotóxico. El ve al glutamato como la pistola, y al calcio como la bala. Si ambos, glutamato (y otras excitotoxinas) y calcio se conservan bajo control, es posible limitar el daño excitotóxico.

La mayoría de los niños autistas ya siguen una dieta restringida limitando la ingesta de gluten y caseína. Además, recomendamos evitar algunas fuentes de glutamato (y otras excitotoxinas) así como conservar el calcio bajo control. Al añadir estos otros parámetros dietéticos, es posible limitar más aún el daño excitotóxico del cuerpo. El calcio se conserva al mínimo en los estadios tempranos de nuestro programa al limitar su ingestión y con la suplementación de magnesio y zinc. Al dorso de este libro hay listas con varios nombres de excitotoxinas para que puedan ser evitadas en la dieta. Además es importante comprender que alta proteína significa más excitotoxinas.

Nos damos cuenta de que la lista completa de alimentos con excitotoxinas puede parecer inicialmente abrumadora. Afortunadamente no es necesario eliminar cada molécula, pero es necesario limitar lo que encontramos como ingesta excesiva que contribuye a la carga del glutamato y todas las excitotoxinas relacionadas. Es importante parar el proceso inflamatorio creado por estos detonantes excitotóxicos. Interrumpir esta cascada inflamatoria se consigue con un número de suplementos así como fórmulas basadas en RNA que están diseñadas para mitigar el proceso inflamatorio. Hemos encontrado que estas fórmulas RNA marcan una importante diferencia en ayudar a cambiar el curso de la inflamación que incluso los mejores protocolos de suplementos no manejarían como los propios.

Mientras que un área concerniente al autismo es bajar la inflamación, puede ser interesante revisar el libro de Richard Fleming MD, "Stop inflammation now" "parar la inflamación ahora". Aunque esté focalizado en la enfermedad del corazón, no obstante, provee datos más que útiles pensados sobre los beneficios de dramáticos cambios dietéticos junto con las líneas que estarás siguiendo para tu niño. Hay aún desacuerdos menores que tus autores tienen con este libro así como otros junto a la misma vena, pero es útil para el fondo de lectura aprender que se está incrementando claramente que la dieta americana ha sentado el estado para una variedad de desórdenes inflamatorios.

Es importante comprender que el cuerpo es ambas cosas eficiente y conservador con los mediadores cuando viene la inflamación. Los mismísimos mediadores inflamatorios que causan inflamación alrededor de los nervios o en el intestino en el autismo son también los culpables para la inflamación que vemos en la enfermedad del corazón, artritis e incluso ciertos cánceres.

Finalmente, durante esta primera fase, es necesario apoyar sistemas dañados y establecer el trabajo de fondo para reparar y generar nuevas neuronas. Esto se logra con una variedad de hierbas, vitaminas, y suplementos nutricionales que sirven como antioxidantes y ayudan a reforzar la dieta del niño. La idea es compensar algunos desequilibrios en el cuerpo debido al malfuncionamiento de un número de órganos y sistemas metabólicos, muchos de los cuales han sido previamente descritos por el Dr. John Pangborn. El número de suplementos utilizados varía desde aproximadamente de 5 a 50 o más, dependiendo de la severidad y del número de desequilibrios en un niño individual. Los sistemas o desequilibrios que pueden requerir suplementación incluyen el páncreas, el tracto intestinal, excesiva producción de ácido estomacal, el hígado, desequilibrios hormonales, tiroides, adrenales, y desequilibrios en los neurotransmisores entre otros. Esto prodrían paracer muchos suplementos, y en algunos casos es así. Sin

embargo, la última meta es revertir el daño acumulado. El daño nervioso es un proceso; en el tiempo en el que un individuo se da cuenta de que tiene problemas neurológicos, más del 50% de sus neuronas pueden haber sido dañadas causando obvios síntomas neurológicos. Lleva tiempo y compromiso parar y revertir este proceso. Durante años se creía ampliamente que esto no ocurría siempre, pero ahora sabemos que ocurre. Lo que sabemos es que cuando tenemos un individuo que se compromete con su programa y permanece en él, juntos somos capaces de conseguir increíbles resultados. Recuerda, esto es una maratón, no un esprint.

El protocolo sugerido de suplementación se parte en dos categorías. No es necesario tomar cada suplemento de cada categoría. Sin embargo, dependiendo de la severidad de cada caso individual de autismo, puedes encontrar necesario usar cada suplemento listado. Siempre es posible que un niño particular pueda ser sensible a una hierba o suplemento individual. Por esta razón es mejor añadir los suplementos lentamente en el programa, permitiendo varios días para asegurar que los nuevos suplementos estén conforme al niño antes de progresar y añadir nuevos suplementos adicionales. Sí, llevaría un tiempo introducir todos los nuevos suplementos. Es importante recordar estar calmado y paciente, y no sentirse precipitado a atravesar el programa.

Una alternativa a añadir suplementos lentamente y dejar varios días para determinar la reacción del niño a un suplemento particular es tomar ventaja con el test de energía. Hay un número de individuos cualificados que proveerán el test de energía para tí y tu niño para determinar cuáles son los suplementos más apropiados para el programa individual de tu niño. Hay también un número de fuentes reputables de equipos de EAV para casa u oficina que al usarlos añadirán elecciones de suplementos basadas en una necesidad individual de un niño en particular. Muchos practicantes de EAV también practican homeopatía. El uso de la homeopatía para el autismo trabaja bien en conjunto con el protocolo que hemos descrito. Se ha encontrado que nuestro protocolo no interfiere con el uso de drogas homeopáticas, y el uso de homeopáticos puede tener un efecto sinergético con este programa.

La dosis sugerida en cualquier suplemento listado en nuestro protocolo es de Vi a 1 cápsula o tableta, a menos que se advierta de otro modo. Esta estará por debajo de la dosis sugerida en las etiquetas de los botes. El enfoque es intentar reequ i librar un número de sendas en el cuerpo simultáneamente. Si empiezas a pensar en el cuerpo como un sistema de carreteras, imagina que estás suplementando el camino principal, el camino lateral, y los caminos de atrás de todos al mismo tiempo. Esto requiere una pequeña cantidad de un gran número de suplementos. Esta es la forma en la que el cuerpo está acostumbrado a trabajar, habiendo múltiples sendas y sistemas de retroal¡mentación que llevan al mismo punto.

VISTAZO AL PROGRAMA ENTERO - PASOS 1 2 Y 3

1) Empezar por encargar un test para mirar los desequilibrios en el ciclo de la metilación (www.testing4health.com ). Un perfil nutrigenómico te ayudará a evaluar la relativa contribución de alguna susceptibilidad genética subyacente en el autismo. Un conocimiento específico de dónde residen las mutaciones del ciclo de la metilación te ayudará a tomar decisiones concernientes al apoyo nutricional para evadir esas mutaciones. Mientras estás esperando los resultados para tu test nutrigenómico empieza con el soporte del pasol (descrito abajo). Esto incluye soporte de órganos así como una pesada concentración para balancear glutamato y GABA en el cuerpo.

2) Una vez que los sistemas orgánicos están bien apoyados y el glutamato y el GABA están más en equilibrio, puedes mirar al soporte del cuerpo para controlar los problemas crónicos bacterianos. Lo cual puede también conducir a la excreción de aluminio. El soporte incluye el uso de CCK/Bio thyro, junto con bajas dosis de EDTA, Beyond clean en el baño, ácido málico, hierba cola de caballo y el resto del programa para el intestino que se necesite. (Rotando flora normal, rotando hierbas para el intestino, fórmulas de apoyo microbiano y micológico, IMF 5, IMF 7, y Candex). Es útil una prueba puntual de test de metales tóxicos en la orina al tiempo que se vigila la excreción de aluminio que acompaña a la detoxificación bacteriana.

3) Si aún no has recibido tu perfil nutrigenómico, considerar el uso de formulas para Metales en conexión con tu doctor y el uso de un soporte viral de hierbas descrito en el paso 2. Puedes también ver de añadir la fórmula para el soporte de la metilación RNA al tiempo junto con Moducare y saúco si vas a apoyar el cuerpo de una manera general como forma de controlar los asuntos virales crónicos. Frecuentes tests de orina para metales tóxicos pesados y minerales esenciales son críticos en este punto.

4) Una vez que recibas tu perfil nutrigenómico empieza por el soporte para las sobrerregulaciones de CBS y control del amoniaco. Si no hay sobrerregulaciones CBS puedes ir al paso siguiente. Si estás controlando las sobrerregulaciones CBS, espera sobre un mes antes de proceder al paso siguiente.

5) Lo siguiente moverse a un apoyo más extenso del ciclo de la metilación incluyendo VA de folapro, VA B12 intrínseco, B12 adicional, SAMe (dependiendo del estado COMT/VDR), y fórmula de Apoyo a la Metilación (si no se ha añadido aún). Si no has comenzado a controlar la orina para los metales tóxicos y minerales esenciales, este es el punto a empezar, pues el apoyo de la senda de la metilación disparará la detoxificación.

6) Puede llevar meses para que la detoxificación de metales decrezca y para que el ciclo de la metilación vuelva al equilibrio. Una vez que la metionina, FIGLU y los niveles de ácido metilmalónico están en rango normal, puedes considerar disminuir el uso de PS/PC/PE y/ó PediActive a una vez al día y parar el uso de alguna TMG adicional (más allá de la que está en el HHC general). Puedes pensar en añadir DMG para cambiar el enfoque del ciclo de la metilación hacia la senda MTR/MTRR mas bien que a la enzima BHMT.

7) El soporte para BH4 merece consideración especial. La BH4, tetrahidrobiopterina se necesita para la síntesis de neurotransmisores, detoxificación del amoniaco, procesamiento de los lípidos y parece jugar un rol crítico en el desarrollo del lenguaje junto con el GABA y la dopamina. Podemos imaginar al BH4 como un taburete con tres patas. Una pata puede estar etiquetada "CBS sobrerregulaciones". La segunda pata puede etiquetarse "MTHFR A1298C" y la tercera "bacterias crónicas/aluminio". Para tener el taburete estable, o niveles estables de BH4 se necesita que cada una de las tres patas sea vigorosa. Si hay sobrerregulaciones CBS se debilita una de las patas del taburete. El mayor total de las sobrerregulaciones CBS es más débil que una pata en particular. Si hay mutaciones MTHFR A1298C esto altera a una segunda pata del taburete. La infección crónica bacteriana que puede conducir a una retención de aluminio causa problemas con la tercera pata del taburete.

El aluminio inhibe la enzima que se necesita para sintetizar BH4. Entre el aluminio (debido a infección bacteriana) que inhibe la habilidad de fabricar BH4, la mutación A12998C que interrumpe la habilidad de reciclar y regenerar BH4 y las sobrerregulaciones CBS que sobreutilizan BH4 más rápido de lo que puede suministrarse, los individuos que son CBS+, MTHFR A1298C + y tienen bacterias crónicas y aluminio pueden estar severamente reducidos en BH4. Es importante controlar cada una de estas cuatro patas del taburete BH4 para apoyar al cuerpo a controlar bacteria/aluminio crónicos apoyando la mutación MTHFR A1298C y controlando los problemas de CBS/amoniaco.

PASO 1: PROTOCOLO SUGERIDO PARA LA INFLAMACIÓN NEURQLÓGICA

Vitaminas/ Minerales/Antioxidantes base del Trabajo Nutricional: Complejo de Vitaminas y Ultra Antioxidantes Vitamina D Vitamina C Cell Food/ BioNativus Multimins Vitamina E + mezcla de tocoferoles Gotas de Selenio Líquido Gotas de Molibdeno Líquido Gotas de manganeso líquido Yodo (dependiendo de los niveles) Nerve Calm RNA Formula (Fórmula para calmar los nervios) (2 al día o según se necesite) Health Foundation RNA Formula (2Xdía o según se necesite) Stress RNA Formula (para el estrés) (2 por día o según se necesite) Behavior RNA Formula (para la conducta) (2 por día o según se necesite) Bowell RNA Formula (para el intestino) (2 por día o según se necesite) Stomach ph RNA Formula (para el ph del estómago) (2 por día o según se necesite)

Soporte Salud del Hígado/ Incrementar Glutatión/ Incrementar Azufre: (Limitar el uso de soporte de azufre si sospechas sobrerregulación CBS) Cardo mariano

Complejo B/SAMe (dependiendo de nutrigenómicos para COMT y CBS) Acido Alfalipoico (sólo V% debería de estar bien a pesar del estado de CBS) Taurina (dependiendo de los niveles en orina del test AA) Brócoli Romero Ajo Glutatión sublingual Glutatión GSH oral (algunos padres lo prefieren intravenoso) Glucosamina/ MSM Sulfato de condroitina Raíz de diente de león Carnitina Aceite de hígado de bacalao Ora-Liv Organ Support RNA (soporte de órganos RNA) Aceite de tiburón N-Acetil cisteína con/quercetina Vitamina C con Rose Hips (500 mgs de C por cada 250 mg de NAC) Cremas: Crema de glutatión Crema de sulfato de magnesio Crema de ácido Alfa lipoico Crema de Glucosamina/ MSM

Soporte p a r a la salud de los r íñones: SAMe Hoja de diente de león Kidney Support RNA (apoyo para el riñon RNA) Arándano Curbita

Suplementos pa ra añad i r protección contra el exceso de calcio: Magnesio Vinpocetina Zinc (25-40 mg por día)

Soporte p a r a incrementar el calcio: Ortiga Camomila Perifollo HHC cal/mag/vit D/vit K

Suplementos pa ra añad i r al equil ibrio del Glu tamato a GABA: Cadena de aminoácidos ramificados (sólo leu/ileu/val) (discontinuar inmediatamente si la orina huele como sirope de arce Picnogenol Extracto de semilla de uva GABA Sublingual GABA Calm/glicina Metilcobalamina sublingual (B12) Cianocobalamina sublingual (B12) Hidroxicobalamina sublingual (B12)

ZEN L-Teanina Taurina (dependiendo de los niveles del test AA en orina) Uña de gato Trehalose Nerve Calm RNA Orotato de litio (dependiendo de los niveles en la orina del test esencial) B12 iiposomial Crema de progesterona Raíz de valeriana

Suplementos para el soporte del Páncreas: Ora-Páncreas Vitamina K Enzimas Super digestivas Ayur-Gymnema Apex Lean (CCK) CCK support RNA Pig duodenum ProLongetivity RNA

Decrecer Bacteria/ Repoblar el Tracto GI: Probióticos rotados (uno cada día de la semana): UltraDairy enzymes Kyodophilus Prescript assist Supprema dophilus Toueff Allerdophilus Colon Health Support Florastor

Rotar hierbas Antimicrobianas (elección basada en CDSA tests de sensibilidad): Uva de Oregón Mirra Neem

Sello dorado Uva Ursi (uso limitado) Arándano Oregamax Ácido caprílico Barberry Extracto de oliva

Soporte antimicrobiano adicional: CCK Bio Thyro CCK support RNA Microbial Support RNA Stomach ph RNA Bowel Support RNA IMF 5 Lactoferrina

Extracto de semillas de uva ARA 6

Quelación del aluminio liberado por los microbios: EDTA ácido málico hierba de cola de caballo

Soporte para equilibrar/ Repoblar Tracto GI/ disminuir levadu Rotar probióticos (uno cada día de la semana): UltraDairy enzymes Kyodophilus Prescript assist Suprema dophilus Toueff Allerdophilus Colon Health Support

Suplementos Adicionales para Soporte contra las levaduras : Candex IMF 7 Lactoferrina Oregamax Uva ursi Ácido caprílico CCK Biothyro Stomach ph RNA CCK support RNA Mycology Support RNA Buffer ph suplement

Soporte para equilibrar los parásitos: Paradex

Soporte para reducir los stims: Ortiga Behavior RNA Formula (si se necesita) Strees RNA Formula (si se necesita) Inositol o IP6

Soporte para la fluidez de la membrana: Fosfatidilserina o Pedia-acive masticable Mezcla de ácidos grasos esenciales

Neurominas (DHA) Policosanol

Apoyo al Sistema Inmune/timo/bazo Colostro IVIG Ora-Triplex Inmuno-forte

Peptizyde (1/4 a Vi diariamente para apoyo inmune) o Serenaide (1/4 a % diariamente para soporte inmune) Espirulina IP6 Mycoceutics Mushroom w/ beta glucan (setas micocéuticas con betaglucanos) Kidney Support RNA (apoyo riñon) Transfer Factor

Añadir en Inflamación alrededor de los Nervios: Health Foundation RNA (cuanto se necesite) Hyperlmmune RNA (cantidades limitadas para COMT V158M+) Behavior Support RNA (Apoyo de la conducta RNA) Ortiga Skull cap Camomila Boswellia Curcumina (cantidades limitadas para COMT V158M+) Quercetina Petadolex (butterbur)

Fruit Cherry Extract (Extracto de la Fruta cereza) Advanced Joint Support RNA (Soporte avanzado de las articulaciones RNA) Stress RNA Lung Support RNA (apoyo de los pulmones) Colostrum (colostro) Kidney Support RNA

Suplementos para apoyar la energía mitocondrial/ Krebs: Coq 10 NADH Ginkgo Büoba Oxydrene Idebenone ATP Vinpocetine (vinpocetina) L-Carnitine (I-carnitina) Melatonina Krebs zinc Krebs magnesium/potassium chelate Riboflavina Ácido pantotenico (si los niveles de ácido pantoténico están bajos en OAT/MAT) Fumarato de carnitina (si los niveles de fumarato están bajos en OAT/MAT) Succinato de vitamina E (si los niveles de succinato están bajos en OAT/MAT) Ácido Málico (si los niveles de malato están bajos en OAT/MAT) Citrato de magnesio (si los niveles de citrato están bajos en OAT/MAT) Piruvato (si los niveles de piruvato están bajos en OAT/MAT)

Soporte para el equilibrio de Zinc/Cobre Carnosina Romero EDTA (sólo 1 X/día en este estado) Molibdeno E lyte zinc

Krebs zinc Zinc masticable con slippery elm (olmo) Beyond clean

Suplementos para apoyar al intestino: Curcumina Slippery elm Colostro Glucosamina/MSM Mastica Gum Bowel RNA Formula (cuanto se necesite) Marshmallow (melcocha) Colostro Masrica Gum

Suplementos para añadir en el estreñimiento: Alcachofa Yeliow Dock Cascara sagrada Aloe Vera Magnesio Aceite de hígado de bacalao Ruibarbo

Nota: Si los suplementos están listados en más de una categoría la intención es tomar el suplemento sólo una vez al día. Que estén listados en cada categoría da un sentido de los múltiples usos de los suplementos individuales.

SECCIÓN 8

INDICACIONES PARA EL PASO 1 DE SOPORTE A LOS ÓRGANOS

Por favor advertir: No es necesario llevar cada test de laboratorio mencionado o usar cada suplemento listado. El propósito de esta lista es ayudar a determinar el tipo de soporte orgánico necesitado para el paso l del programa basado en tests que has hecho ya y tienes en tus archivos. El DVD titulado Guía de los suplementos de la Dra. Amy es también útil al añadir en la elección de suplementos para el paso l.

Test de laboratorio indicadores de una necesidad para el soporte del hígado: Elevado AST (SGOT) Elevado ALT (SGPT) Elevada fosfatasa alcalina (ALP) Elevada dehidrogenasa lactato (LDH) Elevada bilirrubina Elevado colesterol Elevados triglicéridos Quelación a largo término con agentes quelantes basados en azufre Alto nivel de excreción de metales tóxicos en los tests fecales

Tests de laboratorio indicadores de una necesidad de soporte para el riñon: Elevado BUN Excreción de metales/detoxificación por la orina por periodos prolongados

Tests de laboratorio indicadores de una necesidad de soporte pancreático: Consistentemente elevada glucosa Consistentemente baja glucosa Elevados triglicéridos VDR Fok + - o VDR Fok + + Desequilibrios en la elastasa pancreática sobre CDSA Desequilibrios en los valores de quimotripsina sobre CDSA Desequilibrios en SCFA (iso-butirato, iso-valerato y n-valerato) sobre CDSA Desequilibrios en LCFA sobre CDSA

Tests de laboratorio indicadores de una necesidad de disminuir el calcio: Elevado calcio en relación al magnesio en un test elemental esencial de orina Elevado calcio en relación al magnesio en un test elemental de glóbulos rojos Stims

Tests de laboratorio indicadores de una necesidad de equilibrar el Glutamato/GABA: Elevados glutamato, glutamina, ácido glutámico en el test de orina AA Elevados aspartato, ácido aspártico en el test de orina AA Bajo GABA (ácido gamma aminobutírico) en el test de orina AA Bajo GABA en un test de neurotransmisores Elevado quinolínico en un test OAT/Metabólico Apoplejías Stims Pobre contacto visual Conducta agresiva

Tests de laboratorio indicadores de una necesidad de apoyo inmune: Desequilibrios en InmunoSciencies Test Panels

Test de laboratorio indicadores de una necesidad de dirigir los Desequilibrios Bacterianos: Historia de infecciones crónicas de oído Historia materna de infección por estreptococos Historia de pneumonía bacteriana Estreptococos, E. Coli en CDSA Otras bacterias patógenas en CDSA Elevado kinurénico en el test OAT/Metabólico, CONFIRMAR con CDSA Elevado quinolínico en el test OAT/Metabólico, CONFIRMAR con CDSA Bajo pH intestinal

Tests de laboratorio indicadores de una necesidad de controlar los desequilibrios por levaduras: Elevada arabinosa en test OAT/Metabólico, CONFIRMAR con CDSA Presencia de levadura en CDSA Bajo pH intestinal, CONFIRMAR con CDSA

Tests de laboratorio indicadores de una necesidad de controlar los Parásitos:

Parásitos en un CDSA

Tests de laboratorio indicadores de una necesidad para controlar Helicobacter: Test Helicobacter.

Tests de laboratorio indicadores de una necesidad para Soporte de los imbalances inflamatorios: Elevados niveles que quimotripsina en test CRP por encima de un rango normal en cultivo sanguíneo Elevada IL 6 en un cultivo sanguíneo Elevado TNF alfa en un cultivo Infección crónica bacteriana (ver lista de lab encima) Bajo pH intestinal Erupciones alérgicas

Tests de laboratorio indicadores de uan necesidad de controlar el índice Zinc/Cobre: Elevado cobre relativo al zinc en un test esencial elemental de orina Elevado cobre relativo al zinc en un cultivo sanguíneo Bajos niveles de ceruloplasmina en un cultivo sanguíneo Pelo rojo, CONFIRMAR con un test esencial de minerales

Tests de laboratorios indicadores de una necesidad de controlar los niveles de glutatión o de azufre bajo: Bajo glutatión en tests (para glutatión bajo reducido (GSH) pero alto glutatión oxidado (GssG) considerando NADH primero, después un test nuevo para los niveles de glutatión reducido) GST polimorfismos Bajos valores en el perfil de detoxificación hepática Bajos valores en los tests de azufre

Tests indicadores de una necesidad para controlar el Soporte para el ciclo Mitocondrial/Krebs: Elevado suberico en test de análisis en OAT/Metabólico Bajos niveles de intermediarios del ciclo de Krebs

PASO 2: PROGRAMA PARA LA ELIMINACIÓN DE TOXINAS

La siguiente fase del protocolo ayuda a extraer las toxinas del cuerpo. Esta es la parte de "eliminación " del programa. Brooks y sus colegas han demostrado una estrategia para eliminar los almacenes tóxicos de retrovirus del cuerpo que sirven como fuente para renovadas infecciones virales. Su trabajo ha mostrado que activando las células infectadas latentemente las hace susceptibles a terapia y disminuye el volumen de la reserva de células infectadas. Expandiéndonos en esta filosofía, hemos encontrado que es posible apoayar al cuerpo con suplementos que ayudarían a erradicar los reservónos latentes de virus. Cuando el virus se elimina, vemos una liberación de metales almacenados en el cuerpo. Se añaden suplementos durante esta fase para ayudar a eliminar ambos, virus crónicos y metales.

La detoxifícación puede ser muy estresante para el cuerpo. Es por tanto importante permitir suficiente tiempo para el paso 1 antes de progresar al paso 2. Los sistemas orgánicos deberían funcionar mejor, los "stims" deberían de bajar, debería de haber más contacto visual, mejor sueño, y una mejora de los intestinos y en la absorción antes de progresar al paso dos. El programa global de suplementación que se usó en el paso 1 debería de continuarse para asegurar que el sistema inmune y otros órganos estarán bien apoyados durante el proceso de eliminación. El programa de apoyo para controlar las bacterias crónicas y la excreción de aluminio puede además usarse antes de iniciar el resto del paso dos. Deberían de añadirse algunos suplementos nuevos en la parte de Detoxifícación del programa de la misma forma que fueron añadidos aquellos nuevos suplementos en el paso uno. Otra vez, no es necesario tomar cada suplemento de cada categoría. Sin embargo, dependiendo de la severidad de cada individuo puedes encontrar necesario usar cada suplemento listado. Siempre es posibre que un niño particular pueda ser sensible a una hierba individual o suplemento. Por esta razón es mejor añadir los suplementos lentamente en el programa, permitiendo varios días para asegurar que los nuevos suplementos están conformes con el chico antes de progresar a añadir nuevos suplementos adicionales. Sí, llevará un tiempo introducir todos los suplementos nuevos. De nuevo, esto es una maratón, ¡no es un esprintj La dosis sugerida para cualquier suplemento es media o una cápsula entera o tableta a menos que se advierta de otro modo. Esta estará por debajo de la dosis sugerida en las etiquetas de los botes.

El propósito del paso 2 es apoyar al cuerpo para permitir la excreción de metales tóxicos a través de la liberación de infecciones crónicas virales y bacterianas del cuerpo (si eso no ha sido controlado ya como parte del paso 1). Esto se basa en la teoría de que la bacteria ayuda a retener aluminio en el cuerpo y que las infecciones virales crónicas permiten la acumulación de metales pesados. Este paso comienza por buscar en el perfil nutrigenómico para traspasar las mutaciones del ciclo de la metilación con el uso de suplementos (ver el libro Genetic Bypass para información más detallada sobre nutrigenómica). Puesto que el ciclo de la metilación es tan crítico para silenciar los virus, y apoya al sistema inmune, simplemente permitiendo funcionar al ciclo de la metilación es a menudo suficiente para permitir una detoxifícación, viral, bacteriana y de metales.

VISTAZO AL PASO 2

1) Controlar desequilibrios CBS/amoniaco usando el programa de apoyo al amoniaco. Este es un primer paso importante para que el añadir apoyo al ciclo de la metilación no lleve a incrementar los niveles de amoniaco, sulfuro de hidrógeno y otros subproductos tóxicos de azufre. Si no hay sobrerregu(aciones CBS puedes proceder al número 3.

2) Esperar al menos un mes antes de mirar en añadir el resto del soporte para el ciclo de la metilación como se indicaba en el perfil nutrigenómico. Durante este periodo de tiempo puedes mirar en integrar el uso del extenso programa de soporte intestino/bacteria mientras que los asuntos CBS/amoniaco entran en mejor equilibrio.

3) Apoya el resto de los desequilibrios del ciclo de la metilación usando el soporte para ambas sendas alrededor del ciclo de la metilación. Estás buscando soportar la "manera larga" alrededor de la vía del ciclo MTHFR/MTR/MTRR así como la "alargada" a través de la vía del ciclo de la enzima BHMT.

4) Los niveles de creatina se incrementarán como una función del apropiado ciclo de la metilación así como por virtud de los decrecidos niveles de amoniaco según son controladas las sobrerregulaciones CBS.

5) Incrementadas beta alanina, anserina y carnosina pueden verse como el "atajo" alrededor del ciclo de la metilación mientras se apoya y los niveles de amoniaco caen.

6) Una vez que los niveles de beta alanina, anserina y carnosina caen puedes considerar la adición de DMG. Esto enfatizará la ruta larga alrededor del ciclo mas que el atajo.

7) Añadir RNA metáis al programa si se necesita.

El papel del Folapro, B12 intrínseca, nucleótidos y fólinico es compensar las mutaciones del ciclo de la metilación. Esto abrirá arriba la senda, y al hacerlo permitirá la apropiada expansión de las células T para añadirse a la eliminación viral. Es por esta precisa razón que te pedimos que esperes para añadir estos suplementos, hasta que el cuerpo haya hecho un cambio en reequ i librarse en el paso uno, y entonces tengas el soporte inmune necesario para el paso dos antes de empezar un proceso de detoxificación.

Parece haber una tremenda cantidad de confusión en la literatura concerniente al 5 metil folato. Solo el 5 metil folato traspasará la mutación MTHFr; el formil folato tiene otras ventajas, pero no traspasará la mutación. Para ir desde el 5 formil THF al 5 metil THF se requiere MTHFr. El producto llamado Folapro es claramente 5 metil THF. Hay productos en el mercado etiquetados como ácido fólinico que son 5 metil THF y otros etiquetados fólinico que son 5 metil THF. Dada la confusión, es más seguro usar un producto basado en la fórmula química, más que usarlo basado en su nombre en la etiqueta.

Hay dos sendas que te llevarán alrededor del ciclo de la metilación desde la homocisteína a la metionina. La primera es la "vía larga" alrededor de la vía del ciclo las enzimas MTR y MTRR que requieren B12 y la reacción más delante de la MTHFR (donde la C677T altera la actividad) para funcionar. La otra es una "parte corta" a través

del medio del ciclo que traspasa las vías MTR, MTRR y MTHFR de la enzima BHMT. Si piensas en esta porción del ciclo como un reloj, la enzima BHMT puede usar fosfatidilserina, fosfatidilcolina y TMG como sustratos para ir directamente de la homocisteína a las 6:00 a la metionina a las 12:00 saltando desde las 7:00 hasta las 11:00. El uso de fosfatidilcolina, fosfatidilserina y TMG por tanto ayudan a traspasar estas mutaciones. Esta reacción secreta (o atajo) genera más norepinefrina con respecto a la dopamina. La enzima BHMT se dispara también por el estrés.

Desequilibrios en la dopamina con respecto a la norepinefrina se han implicado en ADD y en conductas ADHD.

THF methionine

5 Methyl THF homocysteine

Inicialemente es simplemente importante conseguir que el ciclo de la metilación se mueva otra vez para los individuos con mutaciones en estas sendas. Si la senda no ha sido capaz de funcionar debido a las mutaciones del ciclo de la metilación es como si se hubiera acumulado cob-webs. Es importante conseguir que el ciclo trabaje otra vez, y la ruta más rápida para hacer esto es apoyando el "atajo" a través de la enzima BHMT.

methionine

homocysteine

Es más rápido apoyar esta reacción secreta, o atajo para conseguir que el ciclo trabaje de nuevo.

Esto tomaría sentido pues los bloques de construcción para el RNA y DNA son partes de la razón de que tú quieras ir a la "vía larga" alrededor del ciclo. Usando la enzima BHMT para ir de la homocisteína a la metionina no ayudará a generar bloques de construcción RNA y DNA.. Esto marca la dificultad para reparar nuevos tejidos o para expandir clones de células T en respuesta a una infección. Al añadir RNA y nucleotidos llevamos algo de la presión fuera de la "vía larga" alrededor del ciclo así que nos estaremos preguntando cuánta actividad vía MTR y MTRR generar para la construcción de bloques de RNA y DNA. De modo similar al añadir bajas dosis de folínico (1/4 de B12 Intrínseco es la fuente para este) y bajas dosis de 5 metil THF (1/4 Folapro) ayudarán a suministrar intermediarios adicionales que normalmente serían generados por la "ruta larga" alrededor de los ciclos. La naturaleza de la mutación MTHRF A1298C sugiere que apoyar con Folapro también ayudará a esta enzima a soportar adecuados niveles de BH4.

SECCIÓN 9

Para individuos con sobrerregulaciones CBS es importante que la situación CBS/amoniaco sea el punto principal para empezar. Para refrescar tu memoria, la enzima CBS básicamente actúa como una puerta entre la homocisteína y el resto de la vía de la transsulfuración. Mientras que nosotros normalmente pensamos en las mutaciones en términos de cerrar o decrecer la función de una enzima, estas mutaciones particulares incrementan la actividad de esta enzima. Regresando a la analogía con la puerta, es como si la puerta estuviera constantemente abierta. Esto permitirá que el soporte que usemos para el resto de la senda de la metilación drene a través de la enzima CBS dentro de la senda de la transsulfuración, incluyendo B12 que añadimos para dirigir las mutaciones MTR y MTRR o Folapro e Intrínseco para dirigir las mutaciones MTHFR. Desafortunadamente esta "puerta abierta" no es una situación neutral. Mientras hay algunos productos finales positivos que se generan a través de la vía de la transsulfuración tales como el glutation y la taurina, también hay subproductos negativos como un exceso de amoniaco y sulfitos. Para detoxificar este amoniaco se requiere el ciclo de la urea, y usa BH4 que se necesita para otras funciones en el cuerpo. Para detoxificar los sulfitos se requiere molibdeno. Esto deja menos molibdeno para ayudar a dirigir el índice zinc/cobre. En suma, el manganeso también está involucrado en la detoxificación de amoniaco así como en la síntesis de dopamina; por tanto, un nivel incrementado de amoniaco se refleja sobre los niveles de dopamina. En una nota relacionada, el azufre que se genera por cualquier exceso de actividad de CBS tiene la habilidad de gatillar esta respuesta de estrés. El estrés crónico (la respuesta del cortisol) entonces sobrerregula la senda vía la enzima BHMT. Hasta que consigas tener el exceso de azufre bajo control para las mutaciones CBS puede ser necesario añadir incluso más soporte para esta senda alternativa (vía la enzima BHMT) al principio, para prevenir este aspecto de la senda de llegar a estar disminuido debido al estrés.

Si eliges usar las Formulas Metals RNA trabajrías en conjunto con tu proveedor de cuidados de salud. Empieza con 1/3 del cuentagotas Metals I RNA sólo una vez por día. Continuarás con esta baja dosis durante 2 a 3 semanas. "Los niños sobremetilados (COMT V158M + +, COMT H62H + +) representan la excepción a las dosis sugeridas encima. La metilación es necesaria para prevenir la expresión de genes virales que han sido insertados dentro del DNA del cuerpo. Los niños que están sobremetilados pueden por tanto tener cargas virales más bajas que los niños que son "inframetiladores" (COMT V158M - -) . Es mejor errar para el lado de "menos es mejor" con respecto a la metilación con estos niños. Usar de 1/8 a LA del 5 metil folato, B12 Intrínseco y

nucleótidos para sobremetiladores, y usar entre 1/6 a 1/3 de cuentagotas de las formulas RNA para estos niños.

Observar signos de detoxificación. Estos pueden incluir un rash, fiebre suave, cambios de humor, irritabilidad, e intestinos flojos. Ocasionalmente los niños vomitarán durante esta fase sin razón aparente, y entonces rápidamente continúa su actividad previa o incluso se sienta para comer alguna cosa. Todo esto es parte del proceso de detoxificación. Varias de las otras formulas RNA pueden ayudar a aliviar algo del disconfort asociado con la detoxificación. Si experimentas síntomas más severos de detoxificación, discontinúa el Paso 2 inmediatamente. Si tienes preguntas durante esta fase del programa (o en alguna otra fase) por favor saca ventaja de la website www.autismanswer.com para discusiones y cuestiones on line. Además se recomienda que trabajes con un médico cualificado mientras sigues este protocolo. Cuando empiezas a experimentar la detoxificación, notarás que la orina se oscurece. Esto puede ser vigilado semanalmente por tests de orina sobre metales tóxicos. Está bien tomar muestras de orina puntuales arbitrarias alguna vez en medio de la tarde. Es mejor escoger un día y vez en la semana para supervisar y seguir con ese día y vez semanal (esto es, martes a las 5 por la tarde). Advertirás que los números de creatinina en los test de orina se incrementarán, mientras la orina se volverá más oscura. Se postula que esto representa la detoxificación viral por la orina. Eventualmente la orina se volverá más clara, casi clara. Esto pasa a menudo cuando los metales empiezan a excretarse. Serás capaz de visualizar esto de continuo al tomar ejemplos semanales de orina. Sobre este periodo de tiempo puedes empezar a incrementar gradualmente la frecuencia de la Metal I RNA Formula. Tras 2-3 semanas de 1/3 de gotero una vez al día, puedes incrementar gradualmente a 1/3 de gotero 2 veces por día durante varios días, después a 3 veces por día, para subir a 7-8 veces por día. Según incrementes la dosis de Metal I RNA Formula notarás incrementos en la creatinina (o en el color de la orina) seguidos por incrementos en la excreción de metales. Tras que hayas alcanzado una dosis de Metal I RNA Formula de 7-8 por día durante varias semanas, y no estés viendo más ninguna excreción de metales, vuelve a una dosis de mantenimiento de 1/3 de gotero una vez al día. Ocasionalmente, un niño parecerá haber casi "cumplido" con esta fase de detoxificación. La orina permanece oscura, la creatina continúa estando alta, y una muy baja pero estable excreción de metales son vistos en los tests de orina. Esto está bien; cada niño es único y puede responder de cualquier manera diferente en el programa. Si justo se cuelga ahí, no se sienta precipitado, y continué con el programa hasta que finalmente vea la orina clara y los metales empiecen a fluir. Mientras el tiempo de promedio para usar Metal I en 7-8 por día es sólo de unas pocas semanas, hemos visto niños que requerirían varios meses en este punto. Darse cuenta de que este programa no es un fenómeno de "todo o nada". Verás cambios graduales según progreses a través del programa.

Una vez que hayas finalizado con Metals I, es una buena idea darle al cuerpo un descanso durante de 2-4 semanas antes de seguir con Metal II RNA Formula. Puede ser tentador precipitarse a través del programa una vez que empiezas a ver a los metales y virus fluyendo. Sin embargo, es mucho más fácil el sistema de darle tiempo de descansar entre detoxificación. Además, es a menudo normal ver regresiones en la conducta y habla durante la detoxificación. Esto puede asustar a los padres. Dar un descanso entre fases permite a la conducta y al lenguaje saltar atrás, que tranquiliza para cada uno involucrado. Con todas estas advertencias in mente, cuando estés preparado, puedes progresar al Metal II RNA Formula.

Esta siguiente fase de detoxificación procede básicamente en el mismo modo que la primera fase. Continuar con una dosis de mantenimiento de Metal I RNA Formula de 1/3 de gotero 1 vez por día. Puedes entonces añadir la Metal II RNA Formula, empezando con 1/3 de gotero sólo una vez por día. Continuarás con esta baja dosis durante 2-3 semanas. Tras dos o tres semanas de 1/3 de gotero una vez al día, puedes incrementar gradualmente a 1/3 de gotero dos veces por día por varios días, después a 3Xdía, subir a 7-8 por día. Según incrementes la dosis del Metal II RNA Formula notarás otra vez incrementos en la creatinina (o color de la orina) seguido por incrementos en la excreción de metales. Tras que hayas alcanzado una dosis de Metal II RNA Formula de 7-8/Xdía y no veas más excreción alguna de metales, regresa a una dosis de mantenimiento de 1/3 de gotero 1/Xdía. En este punto estarás usando una dosis de mantenimiento de ambos Metal i RNA Formula y Metal II RNA Formula. La orina puede ser vigilada durante esta segunda fase de detoxificación como lo hacíamos durante la fase primera. Otra vez, en este punto es una buena idea darle al cuerpo un descanso durante dos o tres semanas antes de seguir al Metal III RNA Formula.

La tercera fase de detoxificación procede básicamente igual que las dos primeras fases. Continúa con una dosis de mantenimiento de Metal I RNA Formula y Metal II RNA Formulacon 1/3 de gotero una vez por día de cada. Puedes entonces añadir Metal III RNA Formula, empezando con 1/3 de gotero una vez al día. Continuarás en esta baja dosis durante 2-3 semanas. Tras 2-3 semanas de 1/3 de gotero una vez al día, puedes gradualmente incrementar a 1/3 de gotero 2 veces al día por varios días, después a 3 veces por día, subir hasta 7-8 por día. Según incrementes la dosis del Metal III RNA Formula notarás otra vez incrementos en la creatinina (o color de la orina) seguidos por incrementos en la excreción de metales. Tras que alcances una dosis de Metal III RNA Formula de 7-8 por día durante varias semanas y no veas ninguna excreción de metales más, regresas a una dosis de mantenimiento de 1/3 de gotero una vez por día. En este punto estarás usando una dosis de mantenimiento de Metal I RNA Formula, Metal II RNA Formula y Metal III RNA Formula. Se puede supervisar la orina durante esta tercera fase de detoxificación como hicimos durante las dos primeras fases. Otra vez, en este punto es buena idea darle un descanso al cuerpo durante 2-4 semanas antes de continuar con la Metal IV RNA Formula.

Test de orina semanales pueden ser caros, aunque la retroal¡mentación siempre es gratificante para los padres. Un truco es observar el color de la orina como se torna oscura, y como se aclara otra vez. Simplemente enviar las muestras claras para intentar conseguir una medición de la excreción de metales. Esto no vigilará la creatinina ni la potencial excreción vírica, y puedes perderte algunos metales, pero será más fácil para el presupuesto. Un número de padres ha aprovechado las tiras de pruebas de creatinina. Mientras estas tiras no son cuantitativas darán sentido a la tendencia de los números de creatinina. Pero usando las tiras de pruebas de creatinina en conjunto con bisemanales (o cada tres semanas) tests de orina puntuales puedes seguir la excreción de metales como se sugiere en una manera de coste más efectiva. Debería de advertirse de que la excreción de aluminio parece ser independiente del número de creatinina, diferentemente al mercurio y al plomo. Por esta razón es importante no relegar solamente en las tiras de pruebas de creatinina para determinar cuando enviar una muestra puntual de orina para metales tóxicos. Enviar muestras de orina puntuales debería de hacerse en una base regular, incluso si los números de creatinina no han caído al indicar un aclaramiento del color de la orina. Además, el uso de orina puntual minerales esenciales junto con el de excreción de metales tóxicos es muy importante. Depleciones de minerales esenciales pueden ser una causa de preocupación. Sólo por

esta razón, deberías de tomar tests puntuales de orina independientemente del número de creatinina y también incluir un chequeo de minerales esenciales.

Tras un descanso suficiente de seguir con Metals I, II, III es tiempo de progresar a Metal IV. En este punto estarás usando una dosis de mantenimiento de Metal I RNA Formula, Metal II RNA Formula y Metal III RNA Formula. Esta siguiente fase de detoxificación usando Metals IV procede básicamente en el mismo modo que las fases previas. Continúa con las dosis de mantenimiento de Metals I, II y III RNA Formulas con 1/3 de gotero una vez por día. Entonces puedes añadir el Metal IV RNA Formula, empezando con 1/3 de gotero sólo una vez por día. Continuarás con esta baja dosis durante 2-3 semanas. Tras 2-3 semanas de 1/3 de gotero una vez al día, puedes incrementar gradualmente a 1/3 de gotero 2 veces por día durante varios días, después a 3 pro día, subiendo a 7-8 por día. Tras haber alcanzado una dosis de Metal IV RNA Formula de 7-8 por día y no ver excreción alguna más de metales, bajar a una dosis de mantenimiento de 1/3 de gotero una vez por día. Durante esta fase final de detoxificación de metales se excretan a menudo en las heces, así como en la orina. Las heces deberían de supervisarse durante esta fase final de detoxificación. Los tests de orina pueden continuarse, sin embargo los análisis de tóxicos en heces han probado ser útiles en este estado de detoxificación. En suma, la erupción de la piel puede ser más visible en este tiempo.

Una buena idea en este estado de detoxificación son baños frecuentes. Los baños deberían de contener EDTA (Beyond Clean) y pueden contener también ácido málico, y harina de avena o Aveeno para aliviar el picor. La Health Foundation RNA así como la Hyperlnmune Formula pueden también ser útiles usadas tópicamente en este punto. En suma, el Topical Skin Formula es también útil, así como algunas cremas tópicas que incluyan glutatión (este es un donante de azufre, mira en genética), horse chetnut, aloe, MSM (este es ambos un donante de metilo y un donante de azufre, asi mira en genética). Las saunas pueden ser útiles para acelerar la detoxificación a través de la piel. El uso de saunas para acelerar la liberación de toxinas ha sido descrito a fondo por el Dr. Stephen Edelson. Metals IV puede aplicarse tópicamente como cosmético antes de tomar una sauna para incrementar la absorción.

Han habido informes mezclados concernientes al uso de la Vitamina A para añadir en erradicar la infección .viral crónica. Algunos padres eligen añadir 100,000 IU de Vitamina A cada dos días por un periodo de dos semanas como un enfoque concentrado a añadir en la recuperación de los virus. Además, algunos protocolos usan prescripciones antivirales, tales como Valtrex en conjunto con el Metal IV porción del programa de detoxificación. Merece también la consideración el uso de Valtrex en conjunto con el uso de Depakane (ácido valproico). El ácido valproico puede usarse para tratar las apoplejías. Hay literatura que sugiere que el ácido valproico puede exacerbar infecciones virales de sarampión. Consecuente investigación ha encontrado que la combinación de Valtrex en conjunto con depakane es beneficioso.

Es normal ver erupciones, o fiebre suave, y regresión en la conducta durante la detoxificación. Ocasionalmente, los padres han informado que su hijo puede vomitar, sin razón aparente, durante esta fase, y entonces calmadamente reanudan su actividad o incluso se sientan para algo como comer sin efectos de enfermo. Esto puede ser parte del proceso de detoxificación. En algún punto durante el programa de detoxificaciónque te concierna sobre conductas, el grado de detoxificación, erupciones, fiebre, u otros síntomas físicos simplemente para el programa y aquellos síntomas disminuirán en varios días. Puedes regresar al programa en cualquier punto y recomenzar. Simplemente

recuerda empezar otra vea en una dosis de uno por día, y gradualmente trabajar la subida.

Algunos padres han buscado una combinación de soporte de detoxificación como final "clean up" del paso 2. Esta combinación incluye el uso de Metals I, Metals IV, Soporte microbiano RNAs junto con Valtrex. En un modo similar como se describe encima, la cantidad de Metals I, IV y Microbial Support se incrementan gradualmente en el tiempo. Esta enfoque de combinación se usa sólo después que cada uno de los Metals RNAs se ha usado primero individualmente como se describe arriba. Otra vez, la detoxificación debería de conducirse en conjunto con tu proveedor de cuidados de salud.

Algunos padres gustan de acelerar el programa de detoxificación. Esto puede ser realizado incrementando la dosis de alguno de los otros suplementos. Por ejemplo, durante el paso uno (programa para la inflamación neurológica) usamos una dosis de mantenimiento de EDTA una vez al día, y ajo adicional, una vez al día. Durante el paso dos, la parte de detoxificación del programa las dosis de EDTA y ajo pueden incrementarse gradualmente para añadir aceleración al proceso. Tampoco olvides continuar con baños nocturnos usando EDTA Beyond Clean formula. Esto añadirá detoxificación a través de la piel. Un número de padres han elegido también combinar saunas con la porción de detoxificación del protocolo, otra vez para ayudar a acelerar la detoxificación.

Es importante conservar el concepto de la carga total corporal de metales y químicos in mente durante la detoxificación. Naturalmente ha habido un énfasis tremendo con el mercurio en lo que se refiere a la eliminación. Sin embargo, niveles tóxicos de plomo, aluminio y otros metales pueden ser igual de peligrosos. El cadmio tiene la habilidad de incrementar el nivel tóxico de plomo, haciendo que más bajos niveles de plomo sean más tóxicos en la presencia de cadmio. Hemos visto niños excretar sumamente altos niveles de uranio y estaño (ver ejemplos de datos de detox). Uno puede sólo especular en tales acumulativos efectos de estos niveles de metal en conjunto con niveles menores de mercurio.

Por tanto necesitamos considerar la carga sinérgica total del cuerpo. Hemos notado una interesante cinética en términos de excreción metal en la orina. Hemos .observado que el níquel se excreta a menudo antes que el mercurio, y que la excreción de cadmio a menudo precede a la de plomo. La cinética de la excreción de metales continuará siendo esclarecida en el futuro, y ajustaremos el protocolo para que refleje futuros hallazgos. Continuamos desarrollando nuestro protocolo de detoxificación, y un paso adicional de detoxificación, Metals V está disponible.

Como ya mencionamos, es importante conservar los minerales esenciales en equilibrio mientras estás excretando los metales tóxicos. La Dra. Yasko ha observado que Tos niveles de litio y de yodo tienden a caer junto con la excreción de mercurio. De manera similar el calcio, estroncio y boro tienden a disminuir con la excreción de plomo. Otra vez, la excreción de níquel y cadmio señalan la excreción futura de mercurio y plomo respectivamente. Por tanto la excreción de níquel puede usarse como señal para anticipar la excreción de mercurio y para echar un ojo a los niveles de litio y de yodo. De manera análoga, la excreción de cadmio predice la futura excreción de plomo y sugiere que supervises los niveles de calcio, boro y estroncio más de cerca.

PASO 2: PROTOCOLO SUGERIDO PARA EL APOYO A LA DETOXIFICACIÓN

Vitaminas/Minerales/Antioxidantes que forman ¡a base nutricional: Cell Food/BioNativus Multimins Selenio Molibdeno Complejo de Vitaminas y Ulta Antioxidantes Vitamina D Nerve Calm RNA Formula Health Foundation RNA Formula Stress RNA Formula Hyperlnmune RNA Formula (uso limitado para COMT +) Behabior RNA Formula Bovvell RNA Formula Stomach pH RNA Formula

Suplementos para apoyar la Detoxificación Viral: Metal I RNA Formula (progresando a Metals II, III, IV, V) FolaPro (5 metil folato) Polínico Nucleotidos Saúco (edelberry) (incrementar de 4 a 6 por día)

Ajo (LIMITADO PARA CBS+) empezar con uno por día, puedes incrementar por encima de 6 al día Policosanol Glutation (LIMITADO PARA CBS +) uno por día, después incrementar a 4 o más por día) L-Lisina Melisa Moducare (empezar con IX en AM y IX PM, incrementar a 4X día) EDTA (empezar con lXdía, puedes incrementar a 4-6Xdía) Beyond Clean EDTA baños nocturnos Colostro (empezar con lXdía, después incrementar a 2-3Xdía) Ácido Alfalipoico (LIMITADO PARA CBS+ Y MTHFR A1298C) Vitamina C Bl Sintética (Benfotiamina) Transfer Factor Uña de gato Aloe Vera Quercetina (LIMITADO PARA COMT VI58+) Prolina IMF (with Metals I, II, III) IMF 1,2, 6 (with Metals IV)

Suplementos para apoyar al sistema inmune/ incrementar las células blancas: Transfer Factor IP6 MGN3 Micoceuticos (hongos/betaglucanos) Pau de Arco Ayur-Guggulipid Mirra en Goma Fenogreco SerenAid (empezar con VA por día, incrementar a Y¿ o lXdía) Lactoferrina (cada dos días) L-Teanina IMFs

Suplementos para ayudar a apoyar el hígado/pancreas/timo/bazo: Ora-Triplex Inmuno-Forte Ora-Liv Ora-Pancrcas Aceite de hígado de bacalao SAMe Complejo B Ora-Kidney

Soporte Oxigenación/ Alcalinidad para limitar el crecimiento viral: Oxydrene 02 Plus Agua Penta ATP Cell Food lonic Breeze (Sharper Image) PH Kit y equilibrio para pH alcalino

Opcional: Vitamina A (100,000 IU cada dos días por dos semanas) Valtrex Bone Support RNA

Nota: Si los suplementos se listan en más de una categoría la intención es tomar el suplemento sólo una vez al día. Se listan en cada categoría para dar un sentido de los usos múltiples de los suplementos individuales.

SECCIÓN 10

Uso de OAT/MAT y tests de orina AA para vigilar el estado de Traspasar las Mutaciones del ciclo de la mediación

Indicaciones para las sobreregulaciones CBS: Test de AA en orina: Taurina elevada Amoniaco elevado

Citrulina disminuida Metionina disminuida Fenilalanina elevada

OAT/MAT: Hippuric elevado Fumarato disminuido Elevados fenil lactato, fenil acetato, feniletilamina

Decrecidos oxaloacetato o decrecidos oxalatos (secundariamente a oxalatos decrecidos puedes encontrar hidroximetilglutarato e hidroxibutirato elevados. El elevado amoniaco requiere más función del ciclo de la urea, depletando oxaloacetato del ciclo de Krebs. Desequilibrios en el oxaloacetato pueden conducir a un incremento en el nivel de hidroxibutirato.)

Cultivo sanguíneo (Blood work?) C 0 2 bajo Creatinina baja

Puedes no ver cambios en estos valores con sobreregulaciones CBS hasta que empieces a suplementar el ciclo de la metilación para traspasar otras mutaciones en la senda.

Indicaciones de Función Disminuida del Ciclo de la Metilación: Test de orina de A A Baja metionina en un test AA Metilhistidina Elevada

OAT/MAT FIGLU incrementado

Acido metilmalónico incrementado Succinico bajo Uracil alto con respecto a la timidina Elevaciones en beta amino isobutirato y anserina

(puede estar producido por un exceso de uracil que no es procesado a timidina debido a la ausencia de grupos metilo).

Elevados metil histidina, FIGLU y uracil reflejan el hecho de que el ciclo de la metilación no está soportado enteramente. Metilmalónico alto y succinico bajo apuntan más específicamente a los niveles de B12.

Si el ciclo de la metilación no es suplementado apropiadamente puede ser difícil una medición segura de los niveles de B12. No empezarás a usar B12 en niveles apreciables hasta que las otras mutaciones en la senda hayan sido traspasadas con soporte nutricional. Por esta razón, los niveles de metilmalónico y succinico pueden parecer estar en rango hasta que hayas añadido el testo del soporte del ciclo de la metilación. Si el metilmalónico y el succinico están en rango, aunque el FIGLU esté alto, la metionina esté baja y la taurina elevada, te sugiero que suplementes para traspasar las mutaciones y entonces controles de nuevo con el test para los niveles de metilmalónico y succinico.

Si has estado soportando para traspasar las mutaciones y el MMA y el succinico están en rango y el FIGLU es aún alto entonces puedes necesitar incrementados niveles de folato puro. El uso del HHC general debería de soportar esta necesidad. Como alternativa, o en suma, busca incrementar tu uso de B12 intrínseco en relación al

Folapro (esto es, cada dos días usa VA de B12 Inrtrínseco dos veces al día mas que VA Folapro y % de B12 Intrínseco cada día).

Altos niveles de sulfoxido de metionina pueden indicar una necesidad adicional de ATP. Altos niveles de metionina así como de sulfoxido de metionina con suficiente soporte de ATP pueden sugerir disminuida actividad de la enzima MAT y la necesidad de soportar directamente con SAMe, independientemente del estado de COMT y de VDR para traspasar las mutaciones MAT (metionina adenosil transferasa).

Indicaciones de que tienes que dirigir las sobreregulaciones CBS son una caida de amoniaco, t au r ina disminuida y un incremento de creat inina, señalando el comienzo de la detoxificación: Test de AA en orina

Amoniaco disminuido Creatinina incrementada Taurina disminuida Sarcosina incrementada Oxalatos secundarios incrementados: Beta alanina incrementada Beta amino isobutirato incrementado Carnosina incrementada Anserina incrementada

OAT/MAT test Oxaloacetato elevado Oxalato elevado

Cuando empieces a controlar las sobreregulaciones CBS con el programa de amoniaco los niveles de amoniaco caerán permitiendo a la creatinina incrementarse. Elevada creatinina y elevado aspartato debido a una disminución de la actividad del ciclo de la urea/amoniaco pueden llevar a incrementados beta alanina y carnosina pues esta es otra vía para deshacerse del exceso. Con el amoniaco disminuido, la arginina del ciclo de la urea está disponible para producir creatinina. Esto puede causar niveles incrementados de aspartato. El aspartato puede entonces alimentar al ciclo de Krebs al incrementar el nivel de oxaloacetato. El aspartato puede también resultar en elevada beta alanina. La beta alanian conduce a incrementados niveles de carnosina y anserina. (Alto nivel de soporte para el "atajo" puede también resultar en elevaciones de la beta alanina, carnosina y anserina.)

Indicaciones de que el Soporte pa ra el "Ata jo" a t ravés de B H M T es alto: Glicina elevada Sarcosina elevada Fosfatidilserina elevada

Inicialmente esto puede visualizarse como si el ciclo de la metilación estuviera inactivo y lleno de cobwebs?. Si hay mutaciones en MTR y/o en MTRR, entonces el soporte para la senda BHMT es necesaria para conseguir que el ciclo de la metilación se mueva; puedan ocurrir incrementos en la sarcosina y la glicina. Según la creatinina disminuye la sarcosina puede estar siendo incrementada. La Rhodiola inhibe la creatinian Kinasa. El uso de rhodiola puede llevar a niveles incrementados de sarcosina y glicina en los tests de aminoácidos.

Indicaciones de BH4 Disminuida: Hippuric alto Incrementada 8 hidroxi 2 deoxi guanosina

(ausencia de SAMe o amoniaco alto pueden también causar incrementado 8 hidroxi 2 deoxi guanosina)

Elevados fenilalanina, fenil lactato, fenil acetato, feniletilamina Amoniaco incrementado

Incrementados V M A y HVA: La descomposición de dopamina resulta en HVA. La descomposición de norepinefrina resulta en VMA. Cuando hay un excesivo soporte para la enzima BHMT podemos ver a menudo más alta VMA relativa a HVA eb ek test MAT/OAT. Esto puede sugerir que es tiempo de añadir DMG y/o SAMe para ayudar a soportar un cambio a la ruta más larga alrededor del ciclo de la metilación. Obviamente necesitas haber dirigido los problemas CBS y tener un adecuado soporte para cualquier mutación MTR/MTRR/MTHFR antes de poder considerar este cambio. Recuerda que una vez que los niveles de metionina parecen estar más en equilibrio en un test de orina de AA, y el ácido metilmalónico, succinico, taurina y FIGLU están en rango normal es tiempo de considerar mirar el uso de DMG. El uso de DMG es útil en ralentizar la reacción a través de la enzima BHMT y favorecer la vía larga alrededor del ciclo de la metilación. Obviamente es esencial haber soportado algo las mutaciones MTR, MTRRR y MTHFR y controlar los tests para mirar la función de la senda antes de buscar hacer este cambio.

Por otra parte altos niveles de HVA indican incrementada descomposición de dopamina. Deberías de considerar usar bajas dosis de Mood D, quercetina y/o Mood Focus para ayudar a conservar los niveles de dopamina en el rango normal saludable.

Indicaciones de Actividad Disminuida del ciclo de la u r e a / O T C : Fumarato alto Medio rango/alta ornitina Medio rango/alta arginina Aspartato bajo Acido mal ico bajo Citrulina baja

Actividad baja del ciclo de la urea/OTC pueden resultar de función disminuida del ciclo de la metilación. Si el FIGLU está alto, el metilmalónico está alto, el succinico está bajo y la metionina está baja también indica que el soporte del ciclo de la metilación se necesita en adición con el soporte OTC.

OAT tests y MAT tests son herramientas extremadamente valiosas para ayudar a vigilar cómo de bien está trabajando el soporte nutricional para traspasar las mutaciones en las sendas nutricionales. Sin embargo, siento que un CDSA con sensitivity testing (prueba de sensibilidad) es la última herramienta para determinar si la bacteria o la levadura es un problema en el intestino. UN test de hherramienta de toxina directo se puede usar para explorar para Clostridia.

PASO 3: PROGRAMA PARA EL CRECIMIENTO NERVIOSO Y MIELINIZACIÓN

Esta es la fase que todos hemos estado esperando. Desafortunadamente, hay que esperar un poco más incluso durante esta fase. Puede llevar sobre nueve meses remielinizar los nervios que han sido desmielinizados por virus, metales, y otros asaltantes del sistema. Una vez que los nervios son remielinizados están finalmente en una posición para empezar el proceso de "acortamiento". Este también lleva tiempo. La excepción a esto son los niños que son sobremetiladores. Este proceso ocurrirá mucho más rápidamente para los niños que tienden a estar sobremetilados.

La senda de la metilación está también ligada dentro de las sendas para los neurotransmisores. Como resultado, puedes ver cambios en el ánimo y en las conductas mientras atraviesas esta fase. Inicialmente muchos padres comentarás que el niño nunca más es autista, pero actúa más como un niño con ADD. Esto tiene sentido pues la dopamina ha sido implicada en ADD así como en el proceso de la metilación. Las Formulas Mood RNA pueden ser muy útiles en este estado. Hay tres Mood Formulas. Dependiendo del niño en particular pueden ser útiles una o más de estas Formulas. Un buen punto de comienzo es usar 1/3 de gotero de una de las formulas por varios días, entonces tomar una decisión de qué formula antes de cambiar a una formula diferente o añadir una segunda formula para un efecto combinado. También, algunos padres han visto grandes cosas con pequeñas cantidades de suplementos conteniendo dopamina natural. También, como describimos en una sección principal en este libro, los desequilibrios en el nivel de norepinefrina en relación a la dopamina pueden causar algo de la hiperactividad y problemas de atención que han sido descritos. Mirando al soporte del equilibrio para la vía larga alrededor de la senda en relación al atajo a través del ciclo de la metilación es muy útil para conseguir que las conductas vuelvan al equilibrio. Además, mirando mientras al índice de VMA a HVA también descritos encima te guiará en este proceso.

En este punto, dependiendo de los niveles de calcio en un test esencial elemental de orina, puedes volver a querer buscar añadir calcio. Este se añadirá en la neurotransmisión; sin embargo, demasiado calcio puede ser aún un problema. Un enfoque es usar un suplemento de calcio/magnesio/vitamina D/vitamina K, y substituirlo por suplementos de magnesio individual, vitamina D y vitamina K. De nuevo, esto variará dependiendo del niño y del nivel de calcio en el sistema.

Es posible acelerar el proceso de mielinización de alguna manera usando dosis más altas de alguno de los suplementos que soportan la mielinización. Algunos padres han usado por encima de cuatro SAMe al día con dos de complejo B. Además, han usado curcurmina y doblado por encima en alguno de los otros agentes mielinizantes. Mientras esto puede acelerar el proceso del habla, vigilar cuidadosamente para potenciales efectos secundarios tales como cambios de humor o problemas de visión. Si esto ocurre, volver atrás en las dosis. No incrementar los niveles de 5 metil Folato, intrínseco, folínico, o de nucleotidos. Debido a la mutación MTHFr en virtualmente todos los niños, esto podría crear problemas. Es mejor solamente guardarse de mantener la puerta abierta en este sendero MTHFr, más que inundándolo con suplementación. La B12 merece especial atención en términos de dosis. Hasta ahora, de acuerdo al trabajo publicado por el Dr. Neubrander, no se habían encontrado dosis tóxicas de B12. Cuanto más mejor parece ser lo que los padres están encontrando. En algunos casos ir a altamente elevadas dosis de B12 (50 miligramos y por encima) ha ayudado a estimular el habla en niños que eran apráxicos. Sin embargo, es siempre posible que tu niño sea el único que reaccione adversamente a altas dosis de B12. Otra vez, progresar lentamente, ser cautos, y consultar con tu proveedor de cuidados de salud cuando utilices este o cualquier otro programa. Los niños que son sobremetiladores son la excepción. Estos

niños no pueden tolerar altas dosis de ningún agente metilante, así que deben de usarse precaución y bajas dosis cuando se suplemente a estos niños con agentes metilantes. Un conocimiento del perfil nutrigenómico es muy útil con respecto al soporte de B12. Puede ayudar a determinar si sería mejor metil B!" o hidroxi para tu niño. El nutrigenómico también te ayudará a calibrar la cantidad de B12 que puede necesitarse para conseguir equilibrar el sistema.

El mayor foco de esta fase final del programa envuelve suplementos para soportar la mielinización de los nervios y suplementos para crear la comunicación izquierda/derecha en el cerebro. Muchos de los suplementos usados en las fases previas pueden discontinuarse por este tiempo. El enfoque al discontinuar los suplementos debería de ser similar al enfoque usado para añadir suplementos. Elimina varios suplementos al tiempo, y entonces espera a estar seguro de que no estás viendo regresiones como resultado de discontinuar los suplementos. Regresa a las categorías listadas en el Paso 1, e intenta conservar algún soporte de cada categoría. Incluso aunque podemos haber detoxificado de virus y metales, hay aún muchos de los factores subyacentes discutidos en las porciones más anteriores de este libro. La idea es conservar bastante suplementación en el programa para prevenir a este proceso entero de suceder otra vez. ¡Nadie quiere que esto ocurra¡ Así, mientras puedes estar tentado de usar sólo los suplementos listados en el Paso 3 para el crecimiento de los nervios y mielinización, recuerda dónde has estado. Es mucho más fácil dar una pequeña porción de un gran número de suplementos diariamente, tras controlar el riesgo del glutamato, elevación viral o de metales tóxicos ocurra de nuevo.

Puedes querer considerar incorporar el uso de terapia magnética por este tiempo. La premisa básica para el uso de dispositivos magnéticos es que el cuerpo humano responde a la influencia del campo magnético de la tierra. Sin embargo, la fuerza de este campo ha disminuido con el tiempo. En ciertos individuos esta falta de magnetismo puede causar deficiencias, lo cual puede mejorar con el uso de aplicaciones externas de campos magnéticos.

Las aplicaciones de campos magnéticos han sido útiles en diversas situaciones, afectando a reacciones químicas específicas (Grenoble High Magnetic Laboratory y the Maw Planck Society) para la reducción del dolor. En laboratorios animales, los imanes pueden actuar como un interruptor para abrir o constreñir los vasos sanguíneos, incrementando potencialmente el flujo sanguíneo a los tejidos dañados. Los campos pulsantes electromagnéticos han demostrado reducir la reabsorción osea, e incrementar la vascularización y la formación osea. El uso de agua magnetizada (Nariwa) se ha informado que se suma en la excreción de mercurio.

Mientras la doctora Yasko no ha encontrado que el uso de energía magnética mejorara la excreción de metales, ha visto un significativo discernible efecto sobre las más sutiles funciones cognitivas. Esto estaría de acuerdo con el reciente trabajo del Dr. Dean Bonlie, que ha encontrado que la terapia electromagnética es segura y efectiva para un amplio rango de problemas neurológicos y que puede ayudar a regenerar y a reparar los nervios dañados y a mejorar las células de tubo naturales del cuerpo. La energía magnética puede también incrementar la capacidad de acarreamiento de oxígeno de la sangre, mejorando la asimilación de nutrientes y la oxigenación de los tejidos. El uso de agua magnetizada Narinwa, y agua oxigenada Penta puede ser útil también junto con cualquier programa para mejorar el crecimiento de los nervios y al desmielinización.

Este es también un punto donde tendría sentido empezar a integrar terapias que incrementen el crecimiento nervioso y la maduración. El diario de marzo de 2004 de Neurociencias describe incrementos significativos en los niveles de BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro) dependiendo del medioambiente; un mediambiente enriquecido fomentó niveles más altos de este factor. El BDNF promueve el crecimiento y la supervivencia neuronal y regula la comunicación entre las neuronas. La Dra. Cheri Florence, una patóloga médica del habla/lenguaje, ha descrito un éxito personal tremendo con su propio hijo. Ella ha hecho uso de estrategias, que pueden ayudar a crear un mediambiente enriquecido, al tomar ventaja de incrementado pensamiento visual que ayuda a promover el lenguaje.

El Dr. David Steenblock, La Dra. Barbara Brewitt y el Dr. Luis Aguilar han sido pioneros del uso directo de alguno de testos factores del crecimiento cerebral para la apoplejía así como para el autismo, entre otros. El factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) se ha encontrado que estimula las enzimas en la senda de la metilación en suma a sus efectos en el desarrollo neural. El factor de crecimiento del Fibroblasto (FgF) se ha encontrado también que tiene actividades más allá de sus efectos en el crecimiento nervioso; FgF se ha informado que incrementa los niveles de dopamina, así como de que decrece la actividad apoplejética. .

El Dr. Edward Traub ha desarrollado CI (coacción inducida) terapia del Movimiento, que ha probado acelerar los tiempos de recuperación tras una apoplejía. La base de la terapia es ayudar al cerebro a salvar "lo aprendido sin-uso". Algunas de estas terapias pueden ser aplicables al autismo en el futuro para ayudar a acelerar la recuperación tras que los desequilibrios bioquímicos hayan sido controlados.

La músicoterapia ha reportado ser útil en ayudar a incrementar el habla en niños. Un número de diarios científicos han encontrado que la música afecta a regiones del cerebro involucradas en el proceso cognitivo, afectivo y nemotécnico. La publicación de Julio de 2003 entera de neurociencias naturales fue dedicada a la música y la neurociencia, así como la publicación de marzo de 2004 de la revista de la academia de ciencias de Nueva York. Reciente investigación de la universidad de Londres sugiere que muchos niños autistas tienen capacidades extraordinarias en la memoria de tono y discriminación. La músicoterapia puede ser una exploración de valor de avenida para ayudar a incrementar las habilidades lingüisticas durante este punto del programa.

PASO 3 : PROTOCOLO SUGERIDO PARA SOPORTAR EL CRECIMIENTO NERVIOSO Y MIELINIZACIÓN

Soporte General Vitaminas/Órganos: Complejo Vitamínico y Ultra Antioxidante Minerales líquidos traza Ora-Liv Ora-Pancreas Ora-Triplex Inmuno-Forte Aceite de Hígado de Bacalao Zinc Cloruro de Potasio (dependiendo de los niveles) Nerve Calm RNA Formula Health Foundation RNA Formula Stress RNA Formula

Nerve Coat RNA Formula Behavior RNA Formula Bowell RNA Formula Stomach pH RNA Formula

Nutrientes para el soporte de Transporte al cerebro (tomado con suplementos): Vitamina C (PLAIN Beyond C sin MSM)

Soporte Metilación (incrementa la mielina): Curcumina SAMe B12 (equilibrio de metil/ciano/hidroxi cobalamina) B12 intrínseco/folato Folapro (5 metil Folato) Folínico Nucleotidos DMG Complejo B Selenio (subir a 100-600 mg/día incluido en Vitaminas completas) Amino Care aminoácidos MSM (dependiendo del estado de CBS)

Soporte mielinización/fluidez de las membranas de las células: DHA (100-600 mg/día) Fosfatidilserina Nerve Coat RNA (1/2 gotero 2X/día o según se necesite) EFA Policosanol Sulfato de condroitina (alto MW) (limitado para CBS+) Sulfato de glucosamina (limitado para CBS+) Sphingolin

Ayuda para ROS límite (con gatillantes de la digestión de macrófagos de la mielina): CoQlO Acido Alfalipoico (limitado para CBS*) Idebenona Vitamina E +mezcla de tocoferoles Quercetina (limitada para COMT*)

Limite Digestión Macrófagos de la mielina (puede ser un problema para los sensibles fenol):

Flavonoides: Luteina/arándano Quercetina Picnogenol Extracto de semilla de uva Saúco Arándano Te verde o teanina

Soporte Nuevo crecimiento de nervios/soporte de nervios: Ashwaganda SAMe B12 Cardo mariano B complex Colostro IGF FGF HGH Taurina Ora-Placenta Ginkgo Biloba Carnosina Romero DHEA (vigilar con test de hormonas) Bl sintética (benfotiamina) Aceite de hígado de tiburón (acido nervonico) Vitamina K (o vit d/k/ca/mg dependiendo de los niveles de calcio) Vitamina D (o vit d/k/ca/mg dependiendo de los niveles de calcio) Calcio- dependiendo de los niveles de calcio L-Tirosina Glutation (limitado para CBS+) Colina, o lecitina, o huperzine (dependiendo del niño)

Suplementos para el soporte de Progesterona para el crecimiento nervioso: GABA GABA sublingual Calm/Glicna Zen

Soporte oxigenación/Energía para el nuevo crecimiento nervioso: Oxydrene ATP Cam it i na/Acet i I-carn it i na Vinpocetina NADH Celi Food Magnetico Magnetic Mattress (norte sólo, 20 gauss) Campos corporales OMT Magnopro Ionie Breeze (Sharper Image) Agua Penta Oxígeno Hiperbárico Agua Nariwa 0 2 Plus

Suplementos para soportar el animo: Mood-S Formula Mood-D Formula Mood & Focus Formula Dopa 400

Soporte del lenguaje: DMG Fenogreko Gotu Kola Bacopa Piracetam B12-ciano/metil/hidroxi cobalamina Black Cohosh Dong Quai índole 3 Carbinol (discontinuar si el cuerpo huele a pescado) Spinal Nerve Supporte RNA Formula

Suplementos para soportar la comunicación izquierda/derecha: Gotu Kola Bacopa Nootrópicos:

Piracetam Aniracetam

Fenogreco Creatina

Suplementos para conservar los Virus en comprobación (si aún es un problema): Tramsfer Factor Moducare (puede incrementar el gamma interferon) Glutation

Metals I, II, III, IV RNA Formulas

Advertencia:

Si los suplementos están listados en más de una categoría la intención es tomar el suplemento sólo una vez al día. Están listados en cada categoría para dar un sentido de los múltiples usos de los suplementos individuales.

SECCIÓN 11

APÉNDICE

SUPLEMENTOS & DESCRIPCIONES

Nota: Referencias para apoyar el uso de estos suplementos se pueden encontrar en www.holistichealth.com

VITAMINA A- (betacaroteno) esta vitamina tiene un poco de una mezcla de pedigrí. La vitamina A es una vitamina soluble en grasa, asi que tiene el potencial de acumularse en los tejidos y causar toxicidad al hígado. A la inversa, si un individuo tiene dificultades con la absorción de grasas, puede ser actualmente deficiente en vitamina A. Elevados niveles de vitamina A son asociados con un incremento del riesgo de fractura de cadera en mujeres. Por otro lado, la vitamina A es un antioxidante, neutralizante de radicales libres. Ha habido algunos estudios, que sugieren que altos niveles de vit. A pueden incrementar el riesgo de ciertos cánceres, incluyendo el de mama y el de pulmón. Sin embargo, otros estudios han mostrado que la vit. A puede ser útil para

combatir el cáncer cervical. Esta condición ha sido correlacionada con la infección con el virus del papiloma humano. La vit. A se recomienda a menudo para niños con autismo. Esto puede derivarse del trabajo en África,, que encontró que altas dosis de vit. A eran útiles en reducir la severidad de la infección vírica de sarampión. Subsiguiente trabajo ha demostrado que mientras la vit. A es útil para erradicar el virus si hay una deficiencia de vit A, puede actualmente promover la transmisión viral si no hay deficiencia. Esto puede explicar alguno de los divergentes resultados con el uso de la vit. A. Debería de usarse la precaución cuando se considera el uso de altas dosis de vit. A.

ACIDOFILUS- Esto es un probiotico, o la bacteria natural que reviste tu tracto intestinal. Es importante repoblar tu cuerpo con flora normal. Acidofilus es uno de los varios tipos de probióticos. Allerdophilus trabaja de un modo similar, pero está diseñado para individuos alérgicos. Kydophilus es una froma masticable que trabaja bien para niños jóvenes. Supremadophilus es un probiotico excelente. Contiene flora normal, FOS, que es básicamente alimento para ayudar a producir niveles saludables de bacteria por el crecimiento normal de la bacteria.

ADRENAL SUPPORT- La insuficiencia adrenal sucede cuando las adrenales son incapaces de producir cantidades normales de hormonas, o cuando el cuerpo tiene una capacidad reducida para tratar con el estrés crónico. Un profesional de la saludque pueda avisar del uso de un suplemento adrenal es quien mejor diagnostica esta condición.

ÁCIDO ALFALIPOICO- Este ayuda a incrementar el glutation en el hígado. Suministra un grupo sulfuro al cuerpo. Es también uno de los pocos antioxidaqntes que son capaces de trabajar en ambas fases del cuerpo la líquida y la grasa. Como resultado es capaz de ayudar con el colesterol oxidado. Se usa a menudo en conjunto con otros suplementos que contengan azufre para la detoxifícación de metales pesados cuando se usa como parte de la dieta para mantener la sangre saludable.

ALCACHOFA- Esta trabaja bien en conjunto con yellow dock para aliviar el estreñimiento ocasional. Es una agradable suma para el régimen diario de suplementos, con o sin yellow dock. También ayudará a mantener los niveles de colesterol ya en un rango normal.

ATP- Puede usarse como alternativa, o en conjunto con NADH, como una fuente de energía para ayudar a la detoxifícación. Tu cerebro necesita adecuados almacenes de ATP para detoxifícar peligrosas substancias.

COMPLEJO B- Este ayudará a fabricar los nervios y a formar acetilcolina; debería de ser usado también en conjunto con suplementación de SAMe. Las vitaminas B son particularmente críticas para la memoria. También ayudan a fabricar acetilcolina que ha demostrado estar relacionada con los problemas de memoria. Las vit. B ayudan al hígado, ayudan al cuerpo a tratar con el estrés. El estrés depleta las vit. B. Son solubles en agua; cualquier exceso se excreta así que la necesidad de B ha de ser suplementada en una base diaria. El exceso de B puede volver a la orina amarillo brillante- ¡esto está bien¡ Es importante tomar las vit. B como un complejo, pues se ha mostrado que tomando una vit. B simple disminuye los niveles de las otras vit. B y esto ocurre de un modo dependiendo de la dosis. Por ejemplo, un mediador central inflamatorio en cualquier inflamación neurológica es la homocisteína. La falta de una B particular

incrementa los niveles de homocisteína en sangre. Un suplemento general B ayudaría a bajar los niveles de homocisteína.

B12- (metilcobalamina) Esta es una de las vit. B. A diferencia de las otras vit. B esta forma se degrada en el estómago así que la mayoría se destruye cuando se traga. Lo B12 individual se derrite en la boca como una menta, para que pueda ser absorvida sin ser degradada. Ello ayudará en el balance de glutamato y GABA, y sirve como donante de metilos. Es fantástica para la energía y para luchar contra la fatiga. Ae ha encontrado que ayuda con los mareos y a calmar el nerviosismo. Hay informes que sugieren que la B12 ayuda a regenerar los nervios. Es una buena idea suplementar con una variedad de formas de B12 simultáneamente, usando la forma ciano, la forma metil, y las formas hidroxi de B12.

BACOPA- Esta hierba ayurvédica trabaja muy bien en conjunto con G O T U KOLA. Se ha informado que ayuda con la comunicación entre la parte izquierda y la derecha del cerebro. Usar bacopa con gotu kola es útil en términos de comunicación.

B L A C K C O H O S H - Esta hierba es útil para compensar los síntomas suaves de la menopausia. Trabaja bien en conjunto con VITEX y D O N G QUAI. Si esa combinación no es exitosa entonces el producto listado como E S T R O G E N O NATURAL ofrecerá ayuda para remediar los síntomas de la menopausia. Es una buena idea también suplementar con Í N D O L E 3 C A R B I N O L cuando se usa black cohosh.

A C E I T E DE B O R R A J A - Esta es una excelente fuente de ambos omega 3 y omega 6 ácidos grasos esenciales. El aceite de borraja trabaja especialmente bien para calmar la piel irritada seca. El aceite de borraja puede tomarse oralmente así como en loción tópica (SHIKAI) . Algunos individuos prefieren el aceite de borraja al de primavera para los síntomas del tipo SPM o para el dolor de pechos asociado con los ciclos menstruales, y se encontró que era más efectivo para estas condiciones.

B O S W E L L I A - Esta apoya la salud y el mantenimiento de las articulaciones. Trabaja mejor como parte de un trío junto con C U R C U M I N A y O R T I G A .

A M I N O Á C I D O S DE C A D E N A R A M I F I C A D A - Estos ayudan a proteger la barrera sanguínea cerebral, y el control del glutamato. Este suplemento no debería de usarse si un olor a sirope de arce es aparente en la orina.

B R Ó C O L I - La mayoría de nosotros no come bastante brócoli, así que está bien ser capar de mejorar nuestros niveles con un suplemento. El brócoli es una excelente fuente de azufre. Cuánto más azufre mejor, especialmente cuando es para la salud neurológica.

B U F F E R pH- Este suplemento es mejor usarlo en combinación con un kit de pH. De esta manera puedes determinar el pH de tu orina o saliva antes de intentar balancear tu pH. Este suplemento cuando se usa en conjunto con el kit de pH añadirá en mantener el apropiado equilibrio del pH en el cuerpo.

R A Í Z DE BARDANA- Este es un suplemento especialmente bueno para purificar y detoxificar el cuerpo en un modo suave. Todos nos exponemos a muchos estresores y toxinas en nuestras vidas diarias. Esta es una manera fácil de intentar deshacer algo del daño en una base diaria.

B U R P L E U R U M - Este se ha reportado que es útil para ayudar al hígado.

VITAMINA C- Esta ayuda con la absorción de nutrientes en el cerebro, por tanto incrementando su habilidad para atravesar la barrera hematoencefálica. La vitamina C también ayuda a regenerar al glutation, una sustancia de detoxificación crítica que es fabricada por el hígado. Cuanta más vit. C, mejor, tanto cmo no cause problemas con los intestinos flojos.

CALCIO- Los mejores suplementos de calcio contienen calcio, magnesio, vitamina D y vitamina K. Un número de médicos no son grandes partidarios de la actual tendencia hacia las dosis masivas de calcio. Basado en la experiencia con la inflamación neurológica, grandes dosis de calcio pueden actualmente ser detrimentes para el cuerpo. Todo el calcio del mundo no conseguirá ir dónde se necesite en el cuerpo si no hay suficiente vits D y K. Muchas personas que creen que son deficientes en calcio están actualmente bajos en vitaminas solubles en grasa D y K. Según envejecemos, nuestra habilidad para descomponer las grasas y asimilar estas vitaminas decrece. Tomando altas dosis de calcio podemos también depletar del cuerpo los almacenes de magnesio. El magnesio es útil para el corazón, para los niveles sanguíneos de azúcar y para los calambres musculares. Los suplementos de calcio están disponibles conteniendo Vits D y K para ayudar con la absorción del calcio, así como un índice de 750 mgs de calcio a 500 mg de magnesio para ayudar a conservar el equilibrio entre estos minerales. Para aquellos que desean un índice de 1:1 de calcio a magnesio, puedes añadir un magnesio adicional de 250 mg. Mientras ha habido informes de que el calcio ayuda con la pérdida de peso, se ha informado en la literatura de que hay una relación inversa entre osteoporosis y hormonas sensibles a canceres. Lo que este estudio implica es que cuanto más alta es la densidad ósea, más grande el riesgo de cáncer de mama. Esta es otra razón para usar la moderación con respecto al calcio.

CANDEX- Ha habido informes de gran éxito con el uso de este suplemento para ayudar a balancear la flora. Debería de usarse en conjunto con un número de otros suplementos diseñados para restaurar el balance de la flora normal en el cuerpo.

CARNITINA- Esta se ha encontrado útil para el corazón y el hígado. También es útil en convertir la grasa a energía, incrementando la energía en la mitocondria que son los centros de almacenaje de energía en tus células, y ayudar a mantener los niveles de coleste rol que están ya en rango normal.

CARNOSINA + ROMERO- La carnosina ha reportado ayudar a descomponer la placa beta amiloíde y a limitar la reacción de hexamer en el cuerpo. Puede también ayudar a reducir ambos hierro y cobre en el sistema, por tanto añadir en el balance del ratio cobre/zinc. El romero ayuda a conservar a la carnosina intacta para que pueda hacer su trabajo. Tomándolas juntas, esta combinación trabaja realmente bien.

CASCARA SAGRADA- Este suplemento es excelente para aquellos con intestinos inactivos. La cascara se ha reportado que no forma hábito, así que puede ser útil para los que están intentando romper con una dependencia al laxante. También se ha descrito que refuerza el colon y ayuda a promover y mantener su salu. Este suplemento trabaja bien en conjunto con alcachofa y Yellow Dock.

CELL FOOD- Unas pocas gotas de este suplemento líquido se pueden añadir al vaso de agua para proveer un amplio rango de minerales, enzimas y otros nutrientes. Cell

Food es un buen acompañamiento para el programa de detoxifícación o de un programa de quelación para asegurar que no vas a estar disminuido en minerales.

CAMOMILA- Esta hierba es usada tradicionalmente para calmar y para ayudar con el sueño. Es actualmente una fuente natural de calcio. Sin embargo, la camomila también ayuda a mantener niveles saludables de la enzima control MAPquinasa. Este es un buen suplemento para aquellos a los que les concierne su ingesta de calcio, aunque al mismo tiempo les gustaría prevenir la inflamación como resultado del calcio.

EXTRACTO DE CEREZAS- Este es un suplemento excelente cuando la tarta fresca de cerezas está fuera de la estación. Este suplemento es maravillosamente útil para las condiciones de alto ácido úrico.

CHOACOL- Este es un suplemento para la vesícula que tiene un simple aunque efectivo uso sugerido. Se ha informado que ayuda a individuos a los que se les ha extraído la vesícula biliar. Un número de individuos ha tenido un tremendo éxito usando este suplemento para responder sobre el "síndrome del vertido" ha menudo encontrado tras que se extraiga la vesícula biliar.

COLINA- Este es un suplemento específico de la familia B. La colina trabajará directamente para ayudar a sintetizar acetilcolina adicional. Mientras que hay colina en el complejo B, es una buena idea colina adicional para individuos con problemas de memoria asociados con la edad.

CONDROITINA- A muchas personas les gusta tomar una combinación de glucosamina más condroitina para el soporte articular. Otros prefieren un suplemento separado de condroitina que es formulado para que sea bien absorvido. Muchos suplementos de condroitina o combinación de suplementos son de un alto peso molecular y no se absorven fácilmente. Es importante usar una condroitina de bajo peso molecular. Trabaja también bien con suplementos de GLUCOSAMINA/MSM.

CITRIMAX- Este contiene PICOLINATO DE CROMO para ayudar con el azúcar sanguíneo, así como garcinia, que es un extracto de fruta cítrica. Se ha informado que ayuda a estimular el metabolismo y se añade en el control de peso. Este suplemento trabaja bien con un suplemento oral de TE VERDE.

ACEITE DE HÍGADO DE BACALAO- Este es un suplemento excelente para aquellos que quieren apoyar el hígado, o los que tienen problemas de estreñimiento ocasional. Muchos individuos prefieren un suplemento de capsula gel, que puede ser tragado, antes que formas de aceite de bacalao líquido.

COLÁGENO- Este suplemento se utiliza a menudo para la salud de la piel, así como para apoyar la salud articular. Es útil a menudo para individuos que necesitan soporte articular con un suplemento de GLUCOSAMINA/CONDROITINA ha sido incapaz de marcar una diferencia.

COLLINSONIA- (por otro lado conocida como STONE ROOT) Esta hierba es útil para reforzar las venas. Muchos individuos prefieren este suplemento a la escoba de carniceros para este propósito, así no crearían problemas potenciales con la presión sanguínea que pueden ocurrir con la escoba de carnicero. Horse chetnut es otro buen suplemento para el refuerzo venoso. Horse chesnut está también disponible como un crema tópica. Puede se usado en conjunto con collinsonia. Para aquellos con problemas

de tensión sanguínea el enfoque más seguro sería un suplemento de collinsonia oral con o sin una crema tópica.

COMPLEJO DE VITAMINAS Y ULTRA ANTIOXIDANTES- Esto incluye vitaminas, antioxidantes, y minerales como trabajo de base nutricional. Es preferible usar un complejo vitamínico que esté especialmente formulado con la inflamación neurológica en la mente. No debería de tener cobre, ni hierro y calcio limitado relativo al magnesio. En adición a todas las vitaminas y minerales debería de contener cardo mariano (un antioxidante crucial fabricado en el hígado). Debería de incluir extracto de corteza de pino (picnogenol) para proteger los receptores de glutamato, y la taurina para ayudar a balancear el glutamato y el GABA.

COLOSTRO- Este ayuda a soportar el sistema inmune. El colostro es particularmente útil para la salud del estómago e intestinal.

CoQlO- Este puede ser imaginado como el dinero que las células de tu cuerpo entregan como parte del pago más que el dinero. Como resultado, es importante par tus células tener adecuados almacenes de CoQlO. Este ayudará con la energía, Construirá nuevos nervios y ayuda con la fluidez de la membrana. Basándonos en un reciente estudio NIH, más es mejor ocn la CoQlO. La CoQlO es un antioxidante importante para el daño oxidativo en el cuerpo, incluyendo en la fase grasa, no simplemente la fase líquida de las células. Hay informes que indican que bajos niveles de CoQlO son un factor en el fallo congestivo del corazón. Caulquier individuo que toma drogas estaninas debería de estar suplementando con CoQlO en una base diaria.

COX 2 SUPPORT MIXTURE- Esta es una combinación de un número de suplementos que se informa que ayudan al equilibrio del fluido en las articulaciones. Los suplementos de soporte natural para las articulaciones incluyen filodendro, gengibre tumerico, sauce blanco, boswellia, garra del diablo, te verde, bromelaina, papaina, semilla de uva, romero, quercetina y polygonum.

ARÁNDANO- Este suplemento tiene reputación de ser útil para la salud del tracto urinario. Hay literatura que apoya su utilidad par mantener en balance la flora intestinal. El arándano trabaja bien en conjunto con un número de otros suplementos que pueden tener propiedades antimicrobianas. Un grupo que trabaja extremadamente bien juntos es UVA DE OREGON, MIRRA, SELLO DORADO, Y OREGAMAX, +/- UVA URSI.

C U R B I T A - Este es un extracto de calabaza. Hay informes que sugieren que los extractos de calabaza ayudan a reforzar los músculos de la vejiga.

CURCUMINA- Este es un suplemento verdaderamente excelente. Es un promotor natural de la salud de las articulaciones/cartilagos, que es útil para los que buscan apoyo articular. También trabaja muy bien en trio junto con BOSWELLIA y ORTIGA. La curcumina ha informado ser útil en promover la salud del colon y de la piel. Sirve como un donante de metilo.

VITAMINA D- Esta puede tomarse en el invierno o en regiones nubosas como suplemento de vit. D en uno de vit. General. Niveles adecuados de vit. D son muy importantes para la salud inmune. Se ha encontrado una correlación entre las áreas del país con reducida exposición solar y niveles saludables de vit. D.

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H O J A DE D I E N T E DE L E Ó N - Este suplemento tomado varias veces diariamente es muy útil para apoyar a los ríñones y a la vejiga. Trabaja muy bien en combinación con taurina y SAMe con un complejo B para la salud renal.

RAÍZ DE D I E N T E DE L E Ó N - La hoja blanca de diente de león es maravillosa para los ríñones, la raíz de diente de león ayuda a apoyar al hígado. El hígado es uno de los órganos más importantes del cuerpo. Es responsable de la detoxificación del cuerpo, y el hígado sintetiza el glutatión, que es crítico para la detoxiflcación y el soporte inmune. Apoyar el hígado es por tanto de extrema importancia.

DHEA- Durante años este suplemento fue tratado de vender como fuente de juventud, ayudando a combatir el envejecimiento. Es verdad que según envejecemos, nuestros niveles.de DHEA declinan junto con los de estrógeno y testosterona. También ha reportado ser útil en una variedad de mecanismos de mejoramiento inmune. La DHEA puede usarse cuando un individuo tiene bajos niveles de DHEA. Sin embargo, no es deseable suplementar con DHEA a menos que hayas confirmado el hecho de que tus niveles están bajos y la necesidad de suplementación. Tomar un suplemento que puede incrementar los valores hormonales es una espada de doble filo. Si lo necesitas entonces puede ser extremadamente útil el suplemento. Si no lo necesitas, puedes correr el riesgo de incrementar los niveles de hormonas hasta el punto de que podrías ocasionar un crecimiento anormal en tu cuerpo.

E N Z I M A S DIGESTIVAS- Hay dos tipos de enzimas digestivas que trabajan especialmente bien cuando se usan juntas, Super Digestive Enzimes y Ultra Dairy. Este para de enzimas ayudan con la hinchazón, la digestión de las grasas, soporte del páncreas, ayudan con los problemas menores del azúcar sanguíneo, y pueden ayudar con la neutralización de ácido. Es una buena idea tomar uno de cada con cada comida.

D M G ( D I M E T I L G L I C I N A ) - La glicina puede estimular la actividad del glutamato cuando el glutamato aún está en exceso. Según el glutamato esté más bajo control, entonces la DMG trabajará bien en conjunto con GABA. DMG es también un donante de metilo muy bueno. La metilación es importante para el autismo. DMG puede también ser útil para la salud neurológica.

D O N G QUAI- Este suplemento es útil para compensar los síntomas de la menopausia. Trabaja bien en conjunto con vitex y black cohosh. Si esa combinación no es útil entonces el producto listado como Estrógeno Natural a menudo ayudará. Así con el black cohosh, este suplemento puede ser útil en estimular el lenguaje. Es mejor usarlo en conjunto con Índole 3 carbinol.

DOPA 400- Esta fuente natural de dopa se deriva de mucuna pruriens, o de Velvet judia. Este suplemento es útil para individuos que necesitan suplementar sus niveles naturales de dopamina. Los desequilibrios en los niveles de dopamina son un conocido problema en la enfermedad de Parkinson. Los desequilibrios en la dopamina también están implicados en el autismo, conductas adictivas y en ADD.

VITAMINA E- Este es un suplemento bien conocido tomado como un antioxidante paa ayudar a la salud cardiaca, de la próstata, y quizás más importante para regenerar el glutatión. La vit. E es parte de una familia de suplementos conocidos como tocoferoles. La vit. E en una combinación de tocoferoles mezclados ha reportado ser más efectiva que los suplementos individuales de vit.- E.

EQUINACEA- Esta es una clásica hierba que se usa para soportar el sistema inmune. Es más efectiva si se usa en trio, en conjunto con arándano y sello dorado. La equinacea no debería de usarse como suplemento diario. Mas bien, debería de usarse sólo cuando se necesita. Los individuos con alergias deberían de ser cautos en el uso de esta hierba; los individuos con enfermedades autoinmunes deberían de evitar el uso de equinacea.

EDTA- Este suplemento trabaja extremadamente bien quelando metales sin los efectos vistos en otros agentes quelantes. Hay también literatura extensa disponible concerniente al uso de EDTA para ayudar a apoyar al corazón.

E F A (ácidos grasos esenciales) + N E U R O M I N A S - Esta combinación provee un índice ideal de omega 3/6/9.

F E N O G R E C O - Este suplemento ayuda con la salud intestinal, incrementa la producción de leche para la alimentación dando el pecho y equilibra los niveles de azúcar cuando se usa como parte de una dieta.

F E V E R F E W - Esta hierba ayuda a la prevención de los dolores de cabeza tipo migraña.

A C E I T E DE P E S C A D O - Es útil para mantener los niveles de colesterol que están ya en rango normal.

ACIDO F O L I C O - Puesto que el ácido fólico se incluye generalmente en la mayoría de los complejos B, merece considerar suplementación adicional de esta particular vit. B. El ácido Fólico ayuda a reducir la homocisteína. Altos niveles de hornocisteína no promueven la salud cardiaca. El ácido fólico es importante para ayudar a prevenir los defectos de los tubos neurales. Está también involucrado enn las sendas importantes de mielinización del cuerpo. En algunos casos, fuentes alternativas de ácido fólico son necesarias debido a los bloqueos en la senda del metabolismo del folato. En estos casos el uso de Folapro (5 metil folato), y o Acido Folínico deberían de considerarse.

GABA- Este es un neurotransmisor calmante en el cuerpo que ayuda a balancear al glutamato. Debería de ser útil para ayudar a disminuir el estrés, y para incrementar el habla, contacto visual, e interacciones sociales. El GABA viene en varias formas y será un poco de prueba y error determinar cuál es la mejor. GABA Calm parece trabajar bastante bien para muchos individuos durante el día; se disuelve en la boca como una pastilla. Para los que no les gusta el sabor o prefieren tragar un pildora, GABA está también disponible como un suplemento para ser tragado. Z E N (GABA y teanina) es agradable para tomar más tarde en el atardecer y ayuda con el sueño y el estrés.

A J O - Este tiene el potencial de hacer muchas cosas maravillosas: ayuda al control del colesterol, ayuda al hígado, mantiene los niveles de colesterol que están ya en rango normal y participa en las reacciones de azufre en el cuerpo.

G I N K G O - Este ha sido reportado que incrementa el flujo sanguíneo al cerebro y lo protege del daño debido al oxido nítrico. Puede ayudar a ralentizar la descomposición de dopamina pues se ha reportado que actúa como inhibidor de la MAO-B. El ginkgo debe usarse con precaución en individuos con problemas en la presión sanguínea.

GLUCOSAMINA/MSM- Muchas personas gustan de tomar una combinación de glucosamina/condroitina para soporte articular. Otros prefieren Condroitina separada como suplemento formulado que es bien absorvido. Muchos suplementos de condroitina o combinación de suplementos son de un alto peso molecular y no son bien absorbidos.

SOPORTE PARA LA GLUCOSA- Hay un número de suplementos nutricionales y hierbas que pueden usarse como parte de la dieta para ayudar a mantener niveles saludables de azúcar sanguíneo. Combinaciones disponibles incluyen vitamina E. magnesio, zinc, manganeso, cromo, lagerstroenomia speciosa, melón amargo, gimnema silvestre, sulfato de vanadio, alcachofa de Jerusalem, fenogreco, cardo mariano, gingko biloba, arándano, acido alfalipoico, bioflavonoides cítricos.

GLUTATIÓN- Este es uno de los más importantes suplementos hechos por el cuerpo. Es útil en programas diseñados para promover la salud inmune y neurológica. Hay también informes que sugieren que el glutatión es útil para la fibrosis quística. Si el glutatión no está especialmente formulado se degrada en el estomago si es tragado.

SELLO DORADO- Este trabaja bien en conjunto con un número de otros suplementos que puedan tener propiedades antimicrobianas. Un grupo que trabaja extremadamente bien juntos es Uva de Oregón, Neem, Mirra, Cranberry, y Oregamax, +/- Uva Ursi.

GOTÜ KOLA- Esta hierba ayurvédica es excelente en conjunto con BACOPA. Se ha reportado que ayuda en la comunicación entre los lados izquierdo y derecho del cerebro. Usando bacopa con gotu kola ha sido útil con la comunicación.

EXTRACTO DE SEMILLA DE UVA- Esto ha reportado ayudar a controlar el glutamato al proteger los receptores de glutamato y para apoyar la salud nerviosa en el cerebro. Trabaja bien en conjunto con el picnogenol.

TE VERDE- Hay demasiadas cosas sobre el te verde como suplemento. Ha sido descrito como útil en todo de salud inmune, salud de la piel, incrementar el metabolismo para controlar el peso.

GUARANÁ- Este suplemento nutricional tiene muchas veces el nivel de cafeína encontrado en el café. La cafeína no es siempre negativa. Puede ser útil para muchos individuos que necesitan un subidón extra. Hay también información que sugiere que la cafeína puede ayudar con la apoptosis.

GUGGULIPID-AYUR- Este es útil en apoyar la tiroides,para adolescentes con acné no quístieo, y para apoyar al sistema inmune.

GYMNEMA-AYUR- Esta es una hierba ayurvédica que ayuda a soportar la salud del páncreas, y puede usarse como parte de la dieta para ayudar a mantener los niveles de azúcar sanguíneo. Si se usa en una base regular trabaja bien para los niños que llegan a estar hiper tras ingerir azúcar.

ESPINO- Este suplemento se piensa a menudo como un tónico general para el corazón para en general el bienestar cardiaco. Es una buena idea suplementar con esta hierba para una óptima salud cardiaca. Este suplemento trabaja muy bien junto con CoQlO. -

HELIX- Este nutriente provee soporte de salud a las mamas.

LÚPULO- Hay literatura que soporta el uso de lúpulo para ayudar a balancear el nivel de hormonas. Se ha reportado que ayuda a convertir la testosterona a estrógeno. Esto puede ser útil en desequilibrios hormonales adolescentes de acné no quístico. Sería deseable tomar índole 3 ca rb ino y o brocoli en conjunto con el lúpulo para ayudar a conservar el estrógeno del tipo más saludable.

HORSE CHESNUT- Este es a menudo usado para soportar las venas débiles. Trabaja bien junto con collinsonia.

COLA DE CABALLO- Esta es reportadamente rica fuente de sílice. Puede ser útil en añadir en el desarrollo de huesos sano. Puede ser también útil en ayudar a detoxificar el aluminio del cuerpo.

ÍNDOLE 3 CARBINOL- Este suplemento se ha descrito que ayuda a cosnervar el estrógeno del tipo saludable en el cuerpo. Puede usarse como una bse biria y es útil para la salud de las mamas.

INOSITOL Y IP6- El inositol ha informado ser útil para ayudar al control de las conductas obsesivas. Es también útil para suplementación de los músculos. Algunos médicos prefieren IP6 a inositol estándar.

BAYA DE ENEBRO- Este se ha descrito que es útil para la salud del tracto urinario. Es un suplemento razonablemente fuerte así que no es sugerido para uso diario. Un uso potencialmente más importante puede ser en la salud de la mama.

VITAMINA K- Puesto que la glicosilación sucede como resultado de la ligazón de azúcar en la proteína de un modo incorrecto, los suplementos que ayudan con la regulación del azúcar deberían también de ayudar a disminuir la glicosilación. La vit. K ayuda a controlar el azúcar. También ayuda con el sangrado y contusión. La vit. K es una vit. soluble en grasas pero no es almacenada en el cuerpo como otras vitaminas solubles en grasa. La vit. K necesita ser fabricada por el cuerpo o tomada como un suplemento diariamente, o cada dos días, de base. Algunos estudios muestran que la vit. K es más potente que la vit. E y que la coenzima Q10 para barrer los radicales libres y en otros estudios la vit. K por sí misma protegió completamente al hígado de los radicales libres. La vit. E y el glutatión protegen al efecto antioxidante de la vit. K.

KELP- Esta es una rica fuente de yodo. Hace muchos años el proposito el objetivo puesto detrás del yodo en la sal era precisamente ayudar a prevenir la deficiencia de yodo. En la sociedad de hoy, donde muchos de nosotros restringimos la ingesta de sal, podemos estar deficientes en yodo. El Kelp puede usarse como otro medio de sustituir el yodo más que la sal de mesa. Es importante suficiente yodo para la apropiada función de la glándula tiroides.

LACTOFERRINA- Este es un extracto del todo natural de la leche.

LIV-ORA- Este extracto entero de órgano soporta para el hígado.

LOBELIA- Este es un suplemento potente y potencialmente peligroso. Puede ser útil para ayudar a romper con las conductas adictivas incluyendo el fumar cigarros. La

mejor idea es usar mínimas cantidades de este suplemento, sólo por el tiempo que sea necesario.

LUTEIN PLUS- Este suplemento es una maravillosa combinación de varios suplementos que han reportado ser útiles en soportar la salud ocular. Incluye luteína, zeaxantina, arándano, y un poco de vitamina E.

LICOPENO- Hay un número de estudios que sugieren que el licopeno es útil para la próstata y para la prevención del cáncer.

MAGNESIO- Este ayuda a bloquear el flujo de calcio en las neuronas. Algunos individuos encuentran que se han aflojado sus heces con demasiado magnesio. Inversamente, el magnesio es bueno para el estreñimiento. El magnesio es útil para el corazón, para los niveles de azúcar, SPM, para los calambres musculares y para la salud pulmonar. Hay algo concerniente a las excesivas cantidades de calcio que muchos individuos están consumiento. Puede causar deficiencias de magnesio, lo cual puede ser incluso más peligroso.

ÁCIDO MÁLICO- El uso de ácido málico con magnesio es una buena idea para individuos con necesidad de soporte inmune. Es también útil en quelación de aluminio.

MELCOCHA- Este suplemento puede usarse para ayudar a calmar las áreas inflamadas. Trabaja bien para cualquier cosa desde un dolor de garganta hasta la salud del tracto urinario. Trabaja mejor en adición a otros suplementos más señalados.

MASTICA GUM- Puede ser útil para individuos que busquen soporte para la piel, estómago, estómago o intestinos.

MELATONINA- Este suplemento es útil para añadir al sueño. También reporta ser un potente antioxidante en el cerebro. Están disponibles varios tipos de melatonina -de liberación inmediata se sugiere para los que tengan ocasionalmente problemas para quedarse dormido. Time reléase se sugiere para los que pueden caer dormidos, pero se despiertan durante la noche y no pueden volver a dormirse. Y un producto combinado, Natural Sleep se sugiere para los que ocasionalmente tienen ambos problemas para dormir y para permanecer dormido.

MELISA- Esta hierba se sugiere para ayudar a aliviar los herpes.

CARDO MARIANO- El hígado es un órgano central que está involucrado en contribuir a la salud neurológica. Hay cardo mariano en algunos complejos vitamínicos, sin embargo, en este caso, más es mejor. Ayuda a balancear los niveles de enzimas del hígado, incrementa los niveles de glutatión, construye los nervios y ayuda a mantener la salud del hígado.

MINERALES- Hay varios tipos de suplementación mineral. Bio Nativus liquid gotas de minerales traza puede ser puesto en el agua de beber, y un suplemento Ultra Mineral puede ser tragado.

MUÉRDAGO- Hay reportes en la literatura que sugieren el uso de muérdago puede ser útil en la salud del sistema inmune. Es mejor usado como parte de un programa más extenso que incluya un número de suplementos para conseguir óptimos resultados.

MODUCARE- Este suplemento ha reportado ayudar con las infecciones virales.

MICOCEUTICOS (HONGOS + BETAGLUCANOS)- Hay un número de suplementos de hongos en el mercado. Productos que tienen una maravillosa combinación de una variedad de hongos, en adición a beta-glucano, se ha visto que trabajan mejor. Este suplemento debería de usarse como parte de un programa más completo de soporte para el sistema inmune.

MIRRA- Esta trabaja bien en conjunto con un número de otros suplementos que pueden tener propiedades antimicrobianas. Un grupo que trabaja extremadamente bien juntos es Uva de Oregón, Neem, Mirra, Sello Dorado, Arándano, Oregamax +/-Uva Ursi. La mirra ha reportado también ser útil para los bajos niveles de plaquetas. 1 N-ACETIL-CISTEÍNA- Esta ayuda al hígado a fabricar glutatión. NAC es particularmente bueno para los pulmones y se ha encontrado que es útil para la salud respiratoria y cuando se usa como parte de la dieta para ayudar a mantener saludables niveles sanguíneos de azúcar. Debería de usarse siempre con Vitamina C.

NADH- Esta es importante para la producción de energía, particularmente en el ciclo de Krebs. Es útil a menudo suplementar con NADH si estás usando glutatión porque ayuda a regenerar el glutatión a la forma reducida sin depletar los almacenes del cuerpo de NADH. Este suplemento es útil para la salud neurológica.

ESTRÓGENO NATURAL- Este suplemento a menudo ayudará a remediar los síntomas de la menopausia. Trabaja bien en conjunto con la crema de progesterona.

NEEM- Este trabaja bien en conjunto con un número de otros suplementos que pueden tener propiedades antimicrobianas. Un grupo que trabaja extremadamente bien juntos es Uva de Oregón, Neem, Mirra, Sello Dorado, Arándano, Oregamax +/- Uva Ursi.

ORTIGA- Esta trabaja agradablemente par mantener el balance del fluido articular, promover la salud articular y la de la piel. Trabaja mejor como parte del trío junto con curcumina y boswellia. La ortiga es también una buena fuente de boro, que es excelente para los huesos.

NEUROMIN- Esta es una maravillosa fuente de ácidos grasos omega 3. Es una buena idea usar Neuromin, o DHA en conjunto con un complejo de EFA para el balance óptimo de ácidos grasos 3,6,9.

NO-PHENOL- Este suplemento está diseñado para ayudar a individuos que tienen dificultad en ingerir substancias que contienen moléculas de fenol.

ORA-TRIPLEX- Un completo soporte de órgano para el sistema inmune, incluir extractos de bazo, hígado y timo.

OREGAMAX- Este trabaja bien en conjunto con un número de otros suplementos que pueden tener propiedades antimicrobianas. Un grupo que trabaja extremadamente bien juntos es Uva de Oregón, Neem, Mirra, Sello Dorado, Arándano, Oregamax +/-Uva Ursi.

OXYDRENE- De acuerdo a la literatura disponible este suplemento debería de ser útil al incrementar la oxigenación del cuerpo. Es suma a adecuar ATP, tu cerebro necesita

suficiente oxigenación para protegerse y para detoxifícarse de peligrosas sustancias. Oxydrene se ha encontrado que tiene efectos positivos en la inflamación neurológica.

PABA (ACIDO PARA AMINO BENZOICO)- Puesto que esta vitamina está incluida en los complejos generales de B merece consideración adicional de PABA en individuos que quieran soporte tiroideo adicional.

PANCREAS-ORA- Un extracto entero de órgano de soporte para el páncreas.

ACIDO PANTOTÉNICO- Puesto que esta vitamina B está incluida en los complejos generales de B merece consideración adicional la suplementación de ácido pantoténico para ayudar a mantener los niveles de colesterol ya dentro del rango normal.

PAPAYA- Este es un suplemento masticable muy gustoso que puede ayudar con la digestión. La papaya es una fuente rica de enzimas que ha sido descrita útil para la piel así como para la digestión.

PARADEX- Esta es la mejor combinación de suplementos que se han encontrado para ayudar a controlar los parásitos.

PEREJIL- Esta hierba ha sido descrita por tener suaves propiedades diuréticas y laxantes.

PAU D ARCO- Este trabaja mejor como parte de un programa más completo de soporte al sistema inmune.

PETADOLEX- Esta es una excelente fuente de butterbur para ayudar a aliviar los dolores de cabeza tipo migraña y las alergias severas.

PHASEOLAMIN- Este es un extrato de la judia blanca de riñon que ha reportado ayudar a disminuir la absorción de grasas. Este es un agradable suplemento para usar en conjunto con un programa global de control de peso.

FOSFATIDILSERINA- Esta incrementa la acetilcolina así como disminuye el estrés y ayuda a la fluidez de la membrana que puede estar comprometida debido al colesterol oxidado. Este es un componente de la membrana que ayuda a cubrir los nervios. Su función es proteger los nervios de un modo similar a la manera en que la goma o el plástico cubren los cables eléctricos aislándolos. Una buena fuente de fosfatidilserina, fosfatidilcolina y fosfatidil inositol.

PLACENTA-ORA- Un extracto de órgano entero para soportar que contiene un extracto de placenta.

POLICOSANOL- Este ayuda a mantener los niveles de colesterol que están ya en rango normal y a incrementar la fluidez de la membrana.

PRIMAL DEFENSE- Este suplemento es un buen acompañamiento para el programa de detoxificación o un programa de quelación para asegura que no llegues a estar disminuido en una variedad de nutrientes y provee un amplio espectro de organismos

para promover y después mantener una óptima flora intestinal. Trabaja mucho mejor con un apropiado soporte de fibra tal como Beyond Fiber.

CREMA DE PROGESTERONA- Esta crema tópica puede usarse para ayudar a balancear los niveles hormonales.

CASCARA DE PSILLIUM- Esta a menudo se usa por individuos con problemas de estreñimiento o de intestino. Otra excelente combinación para el estreñimiento es la alcachofa, yellow dock, y +/- cascara sagrada según se necesite. Sin embargo, la cascara de psillium es una reserva tradicional que siempre funcionará. PICNOGENOL- Este puede usarse para controlar el glutamato al proteger los receptores de glutamato, así como ayudar a revitalizar los nervios. El picnogenol también ha reportado ayudar a reforzar las venas.

QUERCETINA- Esta puede ayudar a prevenir la liberación de histamina. La quercetina ayuda a retener los niveles de carnosina en el cuerpo. Puede ser útil también para ayudar a promover la salud ocular. También ha reportado ayudar a bajar los niveles de acido úrico, y ser útil para la salud de la próstata.

RELAXATION- Este suplemento es una combinación de un número de hierbas calmantes y relajantes para ayudar a la reducción del estrés o tensión, que incluye teanina, avena, magnolia, camomila, bálsamo de limón, valeriana, scullcap, lúpulo, flor de la pasión, magnesio y B6. Esta combinación puede ayudar a incrementar el número de receptores de GABA.

ROMERO- Ha reportado ser útil para la memoria, y ayuda a incrementar los niveles de glutatión. También ayuda a conservar la carnosina intacta para que pueda funcionar apropiadamente. Esta combinación trabaja realmente bien cuando se toman juntas.

RUIBARBO- Ha reportado ser útil al ayudar a los problemas de sangrado tubular. Hay literatura que apoya su uso para ayudar en el estreñimiento ocasional sin causar diarrea.

SAMe- Es maravilloso para el hígado. Es también un donante de metilo y de azufre para las siguientes reacciones en el cuerpo. La función de donante de azufre es importante para la detoxificación. SAMe es también útil para ayudar al cuerpo a librarse del exceso de amoniaco. A causa de que el SAMe incrementa los niveles de serotonina, puede ayudar a elevar el ánimo. Altas dosis de SAMe han reportado también ser efectivas para el soporte articular. Un complejo B completo debería de tomarse con cada SAMe.

SAW PALMETTO- Este suplemento debería de considerarse como parte de un régimen diario de salud para timbres.

SAW PALMETTO PLUS PYGEUM- Este suplemento es similar al saw palmetto estardar con unos pocos ingredientes que pueden beneficiar a los hombres más mayores.

SELENIO- Este es un importante mineral para ayudar a reciclar el glutatión en tu cuerpo. Puede ser tóxico en altas dosis, así que este no es un caso de más mejor.

SERRAFALZYME- Este suplemento ha reportado ayudar a descomponer el exceso de moco. Puede ser particularmente útil para aquellos que sufren de fabricación crónica

de moco, o durante los meses de invierno cuando puede haber problemas de congestión.

SerenAid- A menudo se usa como una ayuda digestiva para individuos con dieta !

GFCF, los que son incapaces de digerir el gluten y la caseína. SerenAid es también otro nombre de DPP-IV, que es una peptidasa soluble involucrada en la regulación inmune. Esta enzima puede también ser útil en apoyar al sistema inmune. Hay reportes en la literatura de que el DPP-IV puede ser útil en melanoma.

O L M O SLIPPERY (RESBALADIZO)- Este suplemento trabaja bien para las áreas irritadas.

ISOFLAVONAS DE SOJA- Se ha tratado enormemente en la literatura el soporte del uso de suplementos de soja. La suplementación con soja es mejor usarla con moderación.

ESPIRULINA- El uso de este alga azul verdosa trabaja muy bien en conjunto con MGN3 o IP6. Hay artículos que sugieren que la espirulina ayuda a mover las células natural killer de el flujo sanguíneo dentro de los tejidos. Combinando suplementos descritos para ayudar a incrementar la actividad de las células natural killer, con un suplemento que mueva estas células inmunes vigilantes dentro de los tejidos, sería usando estos suplementos su mejor ventaja.

ST. JOHNS WORT- Es un clásico en términos de su uso para el ánimo, estrés y otros problemas emocionales. Otros suplementos que pueden trabajar mejor para condiciones emocionales son SAMe con un complejo B o uno de los suplementos de GABA.

TAURINA- Es un aminoácido que no es considerado esencial en el cuerpo. Sin embargo, los individuos que no comen mucha carne roja son deficientes en taurina. La taurina puede ser útil para el hígado al incrementar la salida de bilis. Esta ayuda en la digestión y asimilación de las grasas y de las vitaminas solubles en grasa. La taurina es muy útil en controlar los desequilibrios del glutamato y GABA. Puede ser que la taurina sea útil al acortar el rápido desahogo de taurinaque se ha reportado ser útil en promover la salud renal al mantener los niveles de presión sanguínea que están ya en un rango normal y cuando se usa como parte de una dieta para mantener los niveles de azúcar sanguíneos saludables.

TEANINA- Es un componenete calmante del te verde. Imita al glutamato y puede ayudar a proteger contra los excesivos niveles de glutamato.

TTROIDES/L-TIROSINA- Este suplemento ayuda a soportar a la tiroides. Esta particular combinación de suplementoo parace trabajar mejor que los suplementos simples de tirosina.

TONALIN (ACEITE LINOLEICO CONJUGADO)- Este suplemento es a menudo usado en conjunto con un programa de control de peso. CLA ha reportado ayudar al cuerpo a quemar las grasas.

TRANSFER FACTOR- Este suplemento es excelente para ayudar a soportar el sistema inmune.

TREHALOSA- Este es un azúcar natural que se ha encontrado que decrece la formación de los agregados de glutamato.

UVA URSI- Esta trabaja bien en conjunto con un número de otros suplementos que pueden ayudar al soporte saludable antimicrobiano. Un grupo que trabaja extremadamente bien juntos es Uva de Oregón, Neem, Mirra, Sello Dorado, Arándano, y Oregamax, +/- Uva Ursi. Es mejor usar Uva Ursi por dos o tres semanas y luego discontinuarla por dos o tres semanas. VINPOCETINA- Esta ayuda a incrementar la circulación en el cerebro y a extraer el exceso de calcio del cerebro. También puede actuar al inhibir la formación de microtúbulos y pude por tanto ser útil en disparar la apoptosis o muerte celular programada (un proceso natural de acortamiento de células para eliminar las células dañadas).

VITAL YEW- Este producto está disponible como suplemento, que puede tomarse oralmente, y como crema tópica.

VITEX- Ayuda a equilibrar los niveles de estrógeno y progesterona. Vitex es útil para aliviar los síntomas de la menopausia, así como los del SPM. Para los síntomas de la menopausia trabaja bien en conjunto con black cohosh y dong quai. Si esa combinación no es útil, entonces el producto listado como Natural Éstrogeno a menudo ayudará a los síntomas más severos.

YELLOW DOCK- Una excelente combinación para aliviar el estreñimiento es alcachofa en conjunto con yellow dock. Yellow docck es una buena adición a un régimen diario de suplmentos, con o sin alcachofa.

ZINC- Ayuda a bloquear el flujo de calcio dentro de las neuronas. Trabaja bien para las personas que no pueden tolerar el magnesio. Sin embargo, es una espada de doble filo, demasiado zinc causa la liberación de glutamato. Es mejor conservar el zinc en 25-40 mg por día.

SECCIÓN 12.

FUENTES DE EXCITOTOXINAS

GLUTAMATO MONOSÓDICO ASPARTAME/NUTRASWEET HARINA MALTEADA DE CEBADA GLUTAMATO PROTEÍNA HIDROLIZADA EXTRACTO DE MALTA SABOR NATURAL PROTEÍNA VEGETAL HIDROLIZADA SABORIZANTE DE MALTA SABORIZANTES NATURALES PROTEÍNA HIDROLIZADA DE PLANTA CEBADA MALTEADA/CEBADA DE MALTA MALTODEXTRINA HARINA HIDROLIZADA DE AVENA CUALQUIER COSA MALTEADA PROTEÍNA TEXTURIZADA

GELATINA CASEINATO DE SODIO CONCENTRADO DE PROTEÍNA DE TRIGO L-CISTEÍNA EXTRACTO PROTEÍNA DE PLANTA POLLO/ CERDO/VACA SABORIZADO CON PROTEÍNA DE TRIGO POLLO/ CERDO/VACA EN UNA BASE DE PROTEÍNA AISLADA DE TRIGO SAZONADORES CASEINATO PROTEÍNA DE SOJA SAL DE SAZONAR GUANILATO DISODICO CONCENTRADO DE PROTEÍNA DE SOJA ACONDICIONADOR DE MASA INOSINATO DISODICO PROTEINA DE SOJA AISLADA EXTRACTO DE LEVADURA CASEINATO DISODICO EXTRACTO DE SOJA SALSA DE SOJA LEVADURA AUTOLIZADA EXTRACTO DE LEVADURA AUTOLIZADA CUALQUIER COSA AUTOLIZADA CALDO CONSERVAS BASE PARA SOPA GOMA VEGETAL EXTRACTO DE KOMBU AJINOMOTO

FUENTES DE MSG

FUENTES DEFINITIVAS DE MSG - PROTEÍNA HIDROLIZADA O HARINA DE AVENA HIDROLIZADA - CASEINATO DE SODIO O CASEINATO DE CALCIO - LEVADURA AUTOLIZADA O EXTRACTO DE LEVADURA - GELATINA - ACIDO GLUTAMICO - GLL UTA MATO DE SODIO

POSIBLES FUENTES DE MSG - PROTEÍNA TEXTURIZADA - CARRAGENATO O GOMA VEGETAL - SAZONADORES O ESPECIAS - SABORIZANTES O SABORIZANTES NATURALES - POLLO, VACA, CERDO, SABORIZANTES AHUMADOS - CALDOS - MALTA DE CEBADA, EXTRACTO DE MALTA, SABORIZANTE DE

MALTA

- PROTEINA DE TRIGO, PROTEINA DE TRIGO AISLADA O CONCENTRADA

- PROTEINA DE SOJA, PROTEINA DE SOJA AISLADA O CONCENTRADA - SALSA DE SOJA O EXTRACTO

OTRAS FUENTES DE MSG - SE ENCUENTRA EN LA MAYORÍA DE LOS PREPARADOS DE LAS

MAYORES CADENAS DE COMIDA RÁPIDA. - CARPETAS Y RELLENOS PARA MEDICACIONES, NUTRIENTES, Y

SUPLEMENTOS, AMBOS PRESCRITOS Y NO PRESCRITOS, Y ALGUNOS FLUIDOS ADMINISTRADOS INTRAVENOSAMENTE EN LOS HOSPITALES, PUEDEN CONTENER MSG.

- CONFORME AL FABRICANTE, VARIVAX-MERCK POLLO VACUNA DE LA VIRUIELA (VIRUS DE LA VARICELA VIVO)CONTIENE L-MONOSODIO GLUTAMATO Y GELATINA HIDROLIZADA, AMBOS DE LOS CUALES CONTIENEN ACIDO GLUTAMICO PROCESADO LIBRE.

- EL MSG SE USA COMO UNA PLANTA "INCREMENTADOR DEL CRECIMIENTO" (AUXIGRO" QUE ES ROCIADO EN LAS COSECHAS CRECIENDO. AUXIGRO PLANT METABOLIC PRIMER CONTIEN 29 '2% POR PESO, GRADO FARMACÉUTICO, ÁCIDO L-GLUTÁMICO.

- LAS FUENTES MÁS COMUNES DE MSG:MELAZAS, AZÚCAR DE REMOLACHA Y DE CAÑA.

- MSG Y ASPARTAMO (NUTRASWEET) SE ENCUENTRAN EN TODO: SOPAS, SALSAS Y Z U M O O PLATOS PRINCIPALES CONCENTRADOS, CARAMELOS, CIGARROS, Y CUALQUIER COSA CON SAZONADORES (POR EJEMPLO, PATATAS FRITAS, CARNE, HELADO).

Los siguientes alimentos tienen bastante contenido de MSG/glutamto para causar una reacción en individuos sensibles a este o contienen una cantidad de glutamato y deberían de ser evitados. Recuerda- siempre lee las etiquetas. Los productos que contienen pueden cambiar en algún tiempo en la compañía a discreción.

DORITOS PRINGLES POLLO FRITO KFC FIAMBRE DE CABEZA DE VERRACO FRÍA/PERRITOS CALIENTES SOPAS PROGRESO SOPAS Y SALSAS LIPTON SALSA MASTER CACAHUETES SALADOS PLANTER SALSAS/CARNES PROCESADAS/FIAMBRES QUESO PROCESADO PARA UNTAR MELAZAS PAVO DE SUPERMERCADO & POLLO (INYECTADO) SALSA DE RESTAURANTE DE LATAS DE SERVICIO DE ALIMENTOS FIDEOS RAMEN CALDO (CUALQUIER CLASE)

MEZCLAS PARA SOPAS INSTANTÁNEAS/STOCKS ALIÑOS PARA ENSALADA Y CROUTONS LA MAYORÍA DE LAS MEZCLAS SALADAS, PULVERIZADAS SECAS DE ALIMENTOS PATATAS FRITAS CONDIMENTADAS SOPAS DE RESTAURANTE HECHAS DE SERVICIOS DE ALIMENTOS DE BASES DE SOPA GELATINA SALSA DE SOJA SALSA WORCESTERSHIRE EXTRACTO DE KOMBU LECHE SECA O POLVO DE TRIGO ACONDICIONADORES DE MASA MEZCLAS DE PROTEÍNAS PARA CONSTRUIR EL CUERPO QUESO PARMESANO PRODUCTOS FRESCOS ROCIADOS CON AUXIGRO EN EL CAMPO ALGUNAS ESPECIAS LECHE DESCREMADA, 1%,2%, SIN GRASA, O LECHE SECA. NATA MONTADA QUE ENCABEZA SUBSTITUTOS DESNATADAS NO DIARIAS CHOCOLATES/BARRAS DE CARAMELOS ALIMENTOS BAJOS EN GRASA/ALIMENTOS DE DIETA CEREALES ALIMENTOS HORMEADOS DE PANADERÍAS ALCORZAS Y RELLENOS CATSUP MAYONESA SALSA CHILE MOSTAZAS PICLES BOTES DE SALSA PARA ESPÁGUETIS ÁCIDO CÍTRICO (CUANDO SE PROCESA DEL MAÍZ) ATÚN ENLATADO Y AHUMADO, OSTRAS, ALMEJAS SALSA BARBACOA PLATOS PRINCIPALES ENLATADOS, CONGELADOS, O SECOS Y EMPANADAS DE CARNE PIZZA FRESCA Y CONGELADA TES CONDIMENTADOS, SOPAS CUALQUIER COSA SAZONADA ALGUNAS MANTEQUILLAS DE CACAHUETES ALGUNAS ENSALADAS DE BOLSA Y VEGETALES SALSA DE TOMATE/TOMATES GUISADOS SUSTITUTOS DE HUEVO HARINA ALUBIAS REFRITAS ENLATADAS TOFU Y OTROS PRODUCTOS FERMENTADOS DE SOJA SALES DE MESA CUALQUIER COSA CON SIROPE DE ARCE AÑADIDO CUALQUIER COSA CON LECHE SÓLIDA CUALQUIER COSA FERMENTADA CUALQUIER COSA ENRIQUECIDA CON VITAMINAS CUALQUIER COSA FORTIFICADA EN PROTEÍNA

CUALQUIER COSA CON ENZIMA MODIFICADA CUALQUIER COSA ULTRA-PASTEURIZADA CONDIMENTACIÓN DE CARAMELO/ TINTA PECTINA ALMIDÓN DE MAÍZ AGENTES CORRIENTES GOMA XANTAN/OTRAS GOMAS L-CISTEÍNA

DIETA LIBRE DE EXCITOTOXINAS

Es virtualmente imposible eliminar completamente el glutamato y el aspartato de tu dieta, ni querrías. La actividad estimulante del receptor de glutamato es importante para la neurotransmisión. Lo que queremos evitar es el exceso de estimulación de este neurotransmisor. Una forma de pensar en las excitotoxinas es imaginar un vaso vacío de Pyrex como copa de medición. Comprender que la copa se consiga llenar sobre el curso del día o una vida con glutamato. El punto en el cual la copa rebosa representa cuando estás ya viendo signos obvios de daño neurológico. Cuanto menos pongas en la taza cada día, menos será como si rebosase. La meta de esta sección es darte un buen sentido de las fuentes de glutamato y aspartato para que puedas estar informado al elegir en términos de llenar tu taza. Sería extremadamente difícil seguir una dieta completamente libre de excitotoxinas a la carta. La información limita la ingesta de excitotoxinas además de seguir una dieta libre de gluten y de caseína. La idea es conservar las excitotoxinas al mínimo; nunca las evitarás completamente. Fuentes útiles para una dieta disminuida en glutamato incluye Battling the MSG myth Cookbook por Debbie Anglesey www.msgmyth.com y the PKU diet from de University of Washington ht tp: / /deptswashington.edu/pku/diet .htmi

DIETAS ALTAS EN PROTEÍNA

Las dietas altas en proteína contienen glutamato, aspartato y cisteína (y fenilalanina), así que es mejor comer una baja/moderada cantidad de proteína, más que una dieta alta en proteína. Si has sido advertido de seguir la dieta PKU (libre de fenilalanina), evitar o limitar severamente todos los alimentos ricos en proteína. Las dietas PKU son diseñadas para eliminar la fenilalanina, que es un aminoácido fenólico; debería de ser útil para los individuos sensibles al fenol limitar la ingesta de fenilalanina.

Frecuentemente, las personas que demuestran conductas tipo autistas son colocados en dietas altas en proteína. A causa de que los altos niveles de glutamato y aspartato se encuentran de forma natural en los alimentos ricos en proteína, y excesivas cantidades pueden crear un amplio rango de daño corporal, las dietas altas en proteína no son recomendables para esta población. La descomposición de la proteína también genera amoniaco. Esta es otra razón para evitar las dietas altas en proteína en esta población.

En suma al daño neurológico debido a las excitotoxinas, las dietas altas en proteína fuerzan al cuerpo a un estado de canibalismo, llamado Acidosis metabólica, donde los vasos sanguíneos llegan a estar tan ácidos que el cuerpo empieza a alimentarse del tejido muscular para los nutrientes.

VITAMINA K

A causa de que esta vitamina está enzimàticamente involucrada con el metabolismo del glutamato y del azúcar, es importante para la gente con conducta tipo autista consumir alimentos altos en esta vitamina. Debajo hay una lista de alimentos ricos en vitamina K:

Brocoli Espinaca Aguacate Verdes de nabo Lechuga Repollo Pistachos Berros Pimienta verde Patatas Tomates Mantequilla de cacahuete 7'20

40 '4 8'08 8'10 7'38

66 '8 55'9 48 '3

200 mcg 106 mcg 80'4 mcg

42 '6 Zanahorias Apio Aceite de oliva Coliflor Pepinos

Aceite de soja Judias Snap Aceite de cañóla Kiwi Ciruelas peras verdes

Miso

26'2 mcg 24'6 mcg 19'7 19 18'8 17'5

13'3 6'84 6'62

5'89 5'72

14'4

AZUFRE El azufre es necesario para el metabolismo de las proteínas relacionadas con el azufre en el cuerpo. Si el azufre es deficiente, puede resultar un exceso de óxido nítrico, llevando al daño excitotóxico. El exceso de azufre puede ser un problema para aquellos con mutaciones CBS y SUOX. Los alimentos altos en azufre son:

Pimientas rojas picantes Pescado Carne Legumbres

- Nueces Huevos

- Repollo Hojas de mostaza Mostaza/flores de rabanito

- Judias secas Cebollas

- Ajo Berros Rábano picante Rabanito Arugula Coles de bruselas

El molibdeno ayuda al cuerpo a procesar el azufre adecuadamente. Si los niveles de molibdeno están bajos, debería de considerarse la suplementación.

S E C C I Ó N 13

S U G E R E N C I A S DE LA D O C T O R A A M Y PARA EL S O P O R T E DE LA SALUD INTESTINAL El uso de vitamina C y de pasta de dientes Biotene o del enjuague bucal (disponible en tu farmacia local) puede ser útil para combatir la infección estreptocócica. La pasta de dientes Biotene, el enjuague y la goma pueden también añadirse a la mitocondria en la

detoxifícación y ayudar a soportar el SOD y las mutaciones del glutatión. Muchos individuos tienen problemas con otras infecciones bacterianas en el cuerpo. Además los asuntos crónicos de intestino pueden indicar una infección bacteriana subyacente.

La infección estreptocócica en el intestino puede servir como un reservorio para reinfectarse de sinusitis. La infección crónica estreptocócica puede también yacer como base para el intestino goteante el cual puede relacionarse con la disminución de peso ganado o un crecimiento más bajo. El espray nasal de Xilitol ayudará a eliminar los estreptococos nasales, reduciendo las infecciones de oído y se ha reportado que ayuda con el intestino goteante, en su mayoría al decrecer el flujo de estreptococos de los senos al intestino. Xylitol está también disponible como un azúcar para cocinar y en la goma Biontene, pasta de dientes y enjuague bucal. Otro consejo es añadir enzima papaya con incrementadas dosis de vit. C. Esto ayuda a soportar al cuerpo para eliminar los problemas crónicos de senos así como los reservorios de strep en el intestino. Sugiero que uses tanta enzima de papaya y vit. C como tu cuerpo pueda tolerar sin causar problemas de heces blandas. InmunFactor 5 una vez cada dos días ayudará al cuerpo a controlar los problemas bacterianos así como el uso de Microbial Support RNA en una base diaria. El suplemento IP6 puede ayudar a reducir las conductas estimulatorias y conductas OCD asociadas con infecciones crónicas de estreptococos así como el uso de benfotiamina. El uso de lactoferrina es también excelente para soportar al cuerpo en controlar los problemas estreptococicos y bacterianos pues ayuda a limitar la disponibilidad del hierro para los microbios. Esto puede ser útil en reducir los elevados niveles de RBCs y altos valores de hematocrito. Muchos microbios requieren la presencia de hierrro para el crecimiento y/o la virulencia.

Junto a los efectos tóxicos del mercurio en el cuerpo, el aluminio y el plomo pueden causar toxicidad en el cuerpo. La bacteria parece ser capaz de sostener dentro aluminio. El aluminio es conocido por inhibir la glutamato dehidrogenasa que es una enzima que convierte el glutamato en alfa keto glutarato. Además el aluminio interfiere con la producción de BH4. Por tanto la presencia de aluminio puede estar afectando a los niveles de serotonina así como de dopamina en el cuerpo y a los niveles de BH4 haya o no una mutación MTHFR A1298C. Acido málico, hierba de cola de caballo son también útiles en ligar el aluminio del cuerpo. Según las infecciones crónicas de bacterias son controladas ayudara a añadir en la excreción de aluminio.

Como ya mencionamos, el intestino puede ser una fuente de reservorio para infecciones crónicas bacterianas si hay un problema en el cuerpo. Hay un número de hierbas que son útiles para soportar al cuerpo a controlar los imbalances bacterianos del intestino. Una mezcla natural que parece trabajar incluye neem, mirra, sello dorado, arándano, uva de Oregón, barberry, uva ursi; usando una o medía capsula de cada tres veces al día durante un mes (o más si se necesita). Si un test CDSA indica que los organismos son resistentes a alguna de estas hierbas naturales se puede substituciir alguna para que la resistencia en cuestión pueda ser reemplazada en la mezcla con acido caprílico, oregamax, extracto de oliva o GSE (extracto de semilla de uva). Usando una mezcla de hierbas tal como estas siete o más hierbas simultáneamente es menos probable conducir a una resistencia que usando simples hierbas para soportar al cuerpo en controlar los problemas microbianos. Usando 7 hierbas diferentes a la vez te das la flexibilidad de usar una pequeña dosis de cada una de las 7 diariamente, o usando una diferente hierba cada día de la semana en una dosis más alta suavemente (1 capsula entera 3 veces día).

El arándano es también un excelente soporte para el cuerpo para controlar E.coli y neem es soporte para los parásitos así como para los asuntos bacterianos. Bajos niveles de

BH4 como resultado de aluminio alto en el cuerpo o de las mutaciones (MTHFR A1298C o sobrerregulaciones CBS) puede llevar a infecciones parasitarias más severas. El uso de Paradex es también útil para soportar al cuerpo a controlar los parásitos.

Romero, salvia, baya de enebro, y ajo también tienen actividad antimicrobiana. Mientras el ajo es particularmene útil contra un rango de microbios, es una hierba que contiene azufre que puede ser un problema en altas dosis para aquellos que son CBS + o SUOX — (designaciones +/- relacionadas al estatus nutrigenómico así comparado al rango de referencia usado en los sistemas de perfil genético panel de test. +/- es un termino relativo).

Es también importante soportar la flora normal. Una estrategia exitosa es rotar la flora normal para conseguir una buena mezcla y variedad. Fuentes preferidas de flora normal incluyen suprema dophilus, Prescript assist, kyodophillus, ultra dairy support (incluso si no estás comiendo diariamente esta es una buena fuente de flora) un sprinkle de Toueff, Colon Health Support y allerdophilus. Si es posible usar media o una cápsula entera de una diferente fuente de flora normal cada día de la semana. Puedes usar también el Mycology Support RNA y Candex y IMF #7 1 vez al día, así como el Bowell Support y Stomach pH RNA para ayudar a balancear el intestino. Al seguir este plan, creas un medioambiente donde la flora normal puede medrar y como resultado te ayudará a eliminar los organismos ofensores. Al final del mes es una idea deseable llevar un diagnóstico completo de análisis de heces (CDSA) para confirmar que la flora está en balance.

En suma a su rol en el soporte pancreático, la CCK también parece añadirse en controlar la carga crónica bacteriana en el cuerpo. Como resultado, la dosis que se tolera depende en parte de la carga bacteriana en tu sistema. Para usar la CCK para los problemas crónicos bacterianos puede requerir una dosis mucho más alta que VA de tableta usado sólo para el soporte pancreático. Sugiero que incrementes la dosis lentamente desde el 4 o por día. Conseguirás una sensación en el tiempo sobre la máxima dosis necesitada para ayudar a controlar en los asuntos crónicos bacterianos. Sugiero que comiences por VA, de tableta junto con 1/6 de gotero de CCK Support y gradualmente incrementes la tableta de CCK en un cuarto de cantidad sobre el tiempo a tres veces por día.

Es importante si tienes una historia de problemas para conservar la flora intestinal en equilibrio, mirar en ¡mplementar cada uno de los tres aspectos del programa.

- El uso de Bowel Support, Stomach pH, CCK/Bio Thyro (o alternar Bio Thyro con bajas dosis de prescripción de BH4), y ácido málico/EDTA/cola de caballo es también diseñado para ayudar a cambiar el mediambiente intestinal para que sea menos conductor al crecimiento de organismos no ideales y anime a largo termino al crecimiento de organismos beneficiosos. Esa combinación también ayudaría a quelar aluminio que es excretado como una función de eliminación de la flora desequilibrada/ disbiotica.

El uso de una mezcla de flora normal está diseñada para ayudar a colonizar el intestino con una variedad de flora normal. He encontrado que usando el concepto de rotar las fuentes de flora normal ayuda en establecer un buen balance de flora intestinal. El tercer brazo del programa intestinal es ayudar a eliminar los microbios intestinales no ideales. El uso de la mezcla de hierbas intestinales (adaptado para reflejar la sensibilidad que prueban los resultados vistos por un CDSA), junto con la formula microbial support, IMF 5 y lactoferrina está diseñado para controlar los imbalances bacterianos. En un modo similar el uso de la formula

mycology support, junto con Candex, hierbas como se advirtión en el test de sensibilidad CDSA, IMF 7, y lactoferrina está diseñado para controlar los imbalances por levaduras.

La situación en cuanto a la bacteria Clostridium merece mención especial. Hay alguna indicación de que la infección por Clostridia puede tener un impacto en el lenguaje. Un fallo severo en la expresión del lenguaje se advirtió en un niño autista con una duplicación de 28 genes en el cromosoma 7 (NEJM. 353:1694, 2005). Esta es la región idéntica que está suprimida en niños con el síndrome Williams Beuren, una condición que se caracteriza por un desarrollo del lenguaje acelerado. La implicación es que uno de estos 28 genes produce varios candidatos que pueden estar involucrados en la apraxia se advirtió en los niños autistas con la duplicación de genes. Dos de los 28 genes están involucrados en la ligazón de las toxinas de Clostridia. Además, he venido a través de un caso reciente donde niveles muy altos de Clostridia se asociaban con la disminución del lenguaje para un individuo. Esto sugiere que altos niveles de esta bacteria anaeróbica puede jugar un papel en el lenguaje limitado. Hay varios tipos de tests disponibles para asegurarse de que la infección de Clostridia en el intestino es un problema. En particular los tests OAT/MAT indican los niveles de HPHPA, que se describe que está elevado con la infección de Clostridia. Niveles de DHPPA en otros tests OAT/MAT han sido discutidos anteriormente como relacionados con los niveles de Clostridia. Puesto que continua habiendo algún desacuerdo sobre la implicación de los niveles de estos intermedios bioquímicos y su relación con los niveles de Clostridia, es deseable llevar un test especifico de heces para confirmar la presencia de toxinas de Clostridia si ves elevados niveles de HPHPA o de DHPPA listados en un test OAT/MAT. La Clostridium es anaeróbica, lo que significa que no crece bien en un medioambiente rico en oxígeno. Enfoques para controlar la Clostridia en el intestino incluyen el uso de oxydrene (medio una o dos veces al día), 02 Plus, Cell Food (dos o tres gotas día) Penta Water; la hierba hoja de laurel ha reportado ser muy efectiva contra la Clostridia, y Florastor reemplaza la presencia de Clostridia con flora normal. Una formula de soporte para la apraxia está también bajo desarrollo por este tiempo. Controlando la infección de Clostridia puede también ayudar con las heces flojas. Las toxinas excretadas por la Clostridia causan huecos entre las células del revestimiento intestinal, añadiéndose a los problemas de intestino goteante.

Las heces blandas son un problema para un número de individuos, y comprendo que el SCD (Dieta Específica de carbohidratos) ha marcado una gran diferencia en estos casos. Sin embargo, si estás suplementando proteína es importante vigilar los niveles de amoniaco para estar seguro de que el cuerpo es capaz de disponer del amoniaco apropiadamente que es generado por la ingesta de alimentos ricos en proteínas. Los cuerpos usan dos moléculas de BH4 para detoxifícar una molécula de amoniaco a urea. Esta es una cara manera de usar tu BH4. La BH4 se necesita para la síntesis de dopamina y serotonina, así como para la función relacionada con el lenguaje. Niveles adecuados de GABA, BH4, y dopamina parecen jugar un papel mayor en el desarrollo del lenguaje. Puesto que el lenguaje es un problema primario para muchos niños, el consumo de BH4 limitado para desintoxicar el amoniaco puede no ser el mejor uso de este en el cuerpo. Además, el amoniaco ha reportado inhibir el metabolismo del butirato, junto con otros ácidos grasos de cadena corta. El butirato es un nutriente usado por las células de recubren el intestino. La síntesis de butirato puede estar inhibida por H2S y sulfites que se generan como resultado de la sobrerregulación CBS, molibdeno bajo o mutaciones SUOX. Paradójicamente, el butirato ha reportado ser un potente detoxifícador de amoniaco. El exceso de amoniaco puede también depletar los almacenes de manganeso en el cuerpo pues el manganeso se necesita para ayudar a

detoxificar el amoniaco. Signos clásicos de deficiencia crónica de manganeso incluyen bajo colesterol, elevados niveles de fosfatasa alcalina y función inmune mediada por células T deprimida (debido a problemas de timo). Además, el manganeso se necesita para producir dopamina así como para que la vitamina C funcione en el cuerpo. El páncreas requiere manganeso para la producción de insulina. Una falta de acetilcolina y una dificultad de entrada del ciclo de Krebs se relaciona a bajos niveles de manganeso. Es particularmente importante vigilar los niveles de manganeso así como de molibdeno para los individuos con mutaciones CBS.

Un exceso de ácido estomacal en el sistema puede causar heces blandas y dolor severo de estomago. El amoniaco que se genera de la proteína excesiva es alcalino. Este puede ayudar a neutralizar el acido estomacal y haría que mejorasen las heces y el dolor intestinal. Sin embargo, usando una dieta alta en proteína para controlar las heces blandas no se está tratando el problema de raíz si este está causado por un exceso de acido estomacal. Creando altos niveles de amoniaco mediante la dieta para neutralizar los ácidos trata el síntoma pero no el desequilibrio subyacente en el cuerpo. El ácido estomacal está disparado por la reacción de la histamina con receptores H2 en el estómago. Así una dieta alta en proteína puede estar incrementando el amoniaco que está neutralizando el ácido estomacal y mejorando el problema intestinal. Sin embargo, no está controlando el porqué tienes un acido excesivo en primer lugar ni está considerando porqué puede haber una histamina alta en el sistema (la histamina está relacionada con la función de la metilación). Además es importante evaluar los niveles de amoniaco y considerar las consecuencias del alto amoniaco. No estoy sugeriendo que se abandone la dieta SCD, especialmente si ha marcado una diferencia positiva para muchas personas. Sin embargo, sugeriría testear para Helicobacter pilori pues a menudo es un agente causal para el exceso de ácido estomacal (los tests de heces están disponibles ahora junto con el test de saliva). El uso de mastica gum reporta ser muy útil para controlar este organismo. Sugeriría LA mastica gum, Stomach pH y Bowel support con las comidas. También sugeriría que consideres hacerte un test DDI de amino acido en orina para que puedas mirar los niveles de amoniaco y de aminoácidos mientras sigues la dieta SCD.

El reflujo ácido visto en individuos con mutaciones SUOX o con sobrerregulaciones CBS puede estar relacionado con el exceso de sulfitos en sus sistemas. Manteniendo adecuados niveles de molibdeno, limitando los donantes de azufre, y el uso de la formula de soporte para el pulmón, formula de soporte respiratorio así como la formula para el pH estomacal, formulas estrés e hiperinmune pueden ser beneficiosas para ayudar a balancear el reflujo ácido. Es uso de tiras de orina para vigilar los niveles de sulfitos y de sulfatos son también útiles. (Usando tiras de prueba para medir los niveles de cobre es otro indicador indirecto de la depleción de molibdeno. Tiras de pruebas adicionales están disponibles para el hierro y el níquel. Estas tiras de pruebas no significan un reemplazo de la necesidad para selección de tóxicos en orina y minerales esenciales, más son como mecanismos de retroalimentación entre las muestras de orina). Puede usarse la quercetina para limitar la degranulación de las células mastocitos para los individuos que son COMT - o COMT +-. Además, Petadulex (butterbur) puede ser útil en equilibrar las reacciones alergicas/histamina. Varios de los individuos que se han presentado con un estado SUOX +- se han quejado también de reflujo acido severo que no parece responder (o muestra sólo limitada respuesta) a las medicaciones más clásicas para el reflujo gastroesofágico (GER). Medicaciones estándares para el reflujo acido tienden a ser apuntadas en el mecanismo que dispara el exceso de acido en el estomago (bloqueadores de la histamina 2). Es posible que para los individuos con problemas SUOX, que la raíz del problema sea el exceso de sulfitos creando reacciones

tipo alergicohistaminicas que tienen un efecto secundario de reflujo acido. El reflujo gastroesofágico (GER) ocurre comunmente en pacientes con asma y se ha advertido una relación entre el asma y el reflujo acido durante bastante tiempo. Es incierto que el asma cause el reflujo acido, o que lo contrario sea verdad. Altos sulfitos se sabe que disparan el asma. Hay algunas indicaciones de que la secuencia de sucesos que ocurren en el asma puede conducir a el exceso de producción acida. Ordinariamente, pensamos en las reacciones de histamina como reacciones alérgicas; sin embargo, es importante darse cuenta de que es sobre la actividad de los receptores de histamina que está ligado al exceso de la producción acida observada en GERD. De acuerdo a Aspectos Pneumológicos del Reflujo Gastroesofágico (Pneumonological Aspects of Gastroesophageal Reflux) editado por Dal Negro and Allegra. El reflujo gastroesofágico (GER) se refiere a síntomas y eventos que resultan de una regurgitación anormal del contenido gástrico dentro del esófago. Enfermedades respiratorias, en particular el asma bronquial, pueden exacerbarse por múltiples detonantes, incluyendo GER. La relación entre el acontecimiento de desordenes gastroesofágicos y cambios en la función respiratoria se ha demostrado durante un siglo, pero el mecanismo por el cual el acido esofágico y la regurgitación pueden producir síntomas respiratorios está aún en debate. Las razones para estos eventos patológicos concurrentes están también sin comprender del todo. Determinar, por ejemplo, si el reflujo por si mismo inicia o exacerba el asma, o si el asma o su tratamiento primariamente causa GER es un asunto de actual investigación.

El efecto potencial del exceso de sulfitos en el reflujo ácido no es minimizar el efecto que la toxicidad de metales pesados e infecciones virales crónicas puede tener en el reflujo acido potencial. El reflujo acido puede también ligarse directamente con la infección crónica viral en el cuerpo. Cimetidine (Tagament), una medicación OTC para el ardor, ha demostrado tener eficacia contra el virus del herpes (LEF marzo 2001). Esto sugeriría que la infección viral crónica puede jugar un papel también en el reflujo acido. El uso de medicación OTC para el ardor puede parecer agravar la condición, puesto que en la actualidad puede estar actuando al añadirse en la detoxificación viral y la liberación concomitante de metales desde el sistema. El uso de tests de orina de metales tóxicos son útiles para determinar si esté es verdaderamente el caso.

En una nota relacionada otras herramientas útiles para controlar la infección bacteriana y viral y soportar el cuerpo en el proceso incluyen el uso de Ora Triplex, Inmuno Forte, Moducare y los Inmunofactores (IMF). En particular IMF 4 debería de ser útil par los virus relacionados con las vacunas infantiles. El IMF 1, 2 y 6, deberían de ser útiles para soportar al cuerpo de los virus relacionados con el herpes y hemos encontrado que el IMF 5 trabaja bien para soportar las infecciones bacterianas. Aquellos individuos con sobrerregulaciones CBS deberían de limitar su uso de IMFs a uno por día debido a los componentes activos lípidos en el producto.

La infección crónica bacteriana y sus efectos en la descomposición de triptófano son parte de la razón por la que sugiero sólo bajos niveles de P5P para individuos con asuntos crónicos bacterianos y sobrerregulaciones CBS. P5P también ayuda a empujar la reacción CBS así como se añade en la conversión de quinurénico a quinolínico. El kinurénico que se genera a través de la descomposición de triptófano por la infección bacteriana es calmante; sin embargo P5P ayuda a convertir al quinolinico que es excitatorio.

En modelos animales, la vita. B2 (riboflavina) se ha mostrado que acelera la limpieza de bacterias del cuerpo y baja la mortalidad en Índices de sepsis bacteriana. Además, la

riboflavina se reporta útil en reducir los mediadores inflamatorios. Otra vitamina B, la B3, es a menudo depletada por individuos con infecciones bacterianas crónicas. Puedes también querer considerar la niacinamida (1/2 por día) pues está puede ayudar a detener la descomposición de triptófano que a menudo se ve en las infecciones bacterianas. El t

kinurenato es parte de la descomposición de la senda del triptófano. Como el cuerpo descompone triptófano para este propósito también depletará serotonina. La falta de serotonina combinada con la infección estreptocócica puede llevar a perseverancia y a conductas OCD en suma a otros efectos. El gen Mao A, codifica para la enzima involucrada en la descomposición de serotonina. Los individuos con un estado mao Ai-pueden mostrar una disminución de la actividad de la enzima tal que la mao A sea menos efectiva en degradar serotonina. Esto puede significar que las conductos tipo OCD pueden ser menos de un problema o menos notables, incluso si la infección crónica bacteriana es un problema. Esto puede también reflejarse en niveles más altos de serotonina, triptófano o niveles más bajos de acido hidroxi Índole acético (5HIAA) en los tests de ácidos orgánicos y en los tests de orina de amino ácidos. El producto final de la descomposición de la senda del triptófano es la niacinamida. Esta vitamina B ha reportado tener efectos antimicrobianos. Puede ser que el cuerpo esté intentando controlar la infección bacteriana descomponiendo triptófano a niacinamida para ayudar con la infección. En algunos casos no he encontrado que el uso de altas dosis de B6 o P5P sea siempre útil. Puede causar actualmente más sobreestimulación o conductas tipo OCD. Puesto que el acido kinurénico es calmante para los neurotransm¡sores, el producto en el que kinurenino es convertido por la B6 es el acido quinolinico. El acido quinolinico es una excitotoxina. Así, si tienes alto kinurenino y añades B6 puedes generar acido quinolinico que actúa como una excitotoxina y puedes agravar el sistema nervioso. Incrementados niveles de acido quinolinico se han implicado en la enfermedad de Alzheimer así como con respecto al daño excitotoxico en los nervios. El acido quinolinico se encontró que estaba substancialmente elevado en pacientes con infección de Borrelia burgdorferi (Lyme) y se ha postulado que juega un papel en contribuir a los defectos neurológicos y cognitivos asociados con la enfermedad de Lyme. Es importante intentar buscar porqué puedes tener una elevada actividad en la senda de la descomposición del triptófano en primer lugar. La metilación disminuida, IDO incrementado (una enzima que tiene también efecto en la metilación y otros factores), e infecciones crónicas de estreptococos o incluso de B. Burgdorferi (Lyme) pueden llevar a estimulación de esta senda.

Una consideración futura puede ser mirar en controlar la posibilidad de una infección crónica de Lyme en el cuerpo. La enfermedad de Lyme ha sido implicada en un número de condiciones neurológicas. Cat 's Claw (uña de gato) reporta ser útil para asuntos virales así como para Lyme. Artemisia (wormwood) también ha mostrado actividad contra Lyme. Wormwood es un componente de Paradex que ya fue mencionado con respecto a otras infecciones parasitarias. Además, tick support RNAs y IMF 2 deberían de ayudar a soportar al cuerpo. Problemas crónicos con Lyme pueden superponerse con disfunción tiroidea.

Hay una relación compleja entre la función tiroidea y la infección bacteriana. La saludable actividad de la tiroides ayuda a cotrolar las infecciones crónicas de bacterias senos. Contrariamente, la presencia de infecciones bacterianas pueden estropear los niveles de hormonas tiroideas, creando un poco de un catch 22. Tests periódicos de tiroides y CDSAs aseguran el estado de infección bacterian y su efecto en la función de la tiroides se sugieren para individuos que tienen problemas con infección crónica bacteriana, infecciones de senos, problemas dentales, o una historia pasada de infecciones de oídos. Una de las enzimas que se activa durante la infección crónica

bacteriana se necesita también para la síntesis de hormonas de la tiroides. Puesto que la baja función tiroidea se encuentra a menudo en asociación con una variedad de condiciones neurológicas y cardiovasculares, siento que es un buen tiempo de levantar problemas potenciales para que puedas cuidarte de ellos y vigiles signos de estos en asuntos en el futuro. Los niveles de yodo también afectan a la función de la tiroides y hay una relación entre el ciclo de la metilación, grupos sulfuro y niveles de yodo. Los niveles de yodo impactarán negativamente al bromo que se usa en el pan. Esta es otra razón para que vigiles con el aspecto de dieta libre de gluten del GF/CF. El litio está concentrado en la tiroides y puede inhibir la ingesta de yodo. Esto es por lo que es importante vigilar ambos niveles de yodo así como de litio en los tests de minerales esenciales y suplementar litio sólo cuando se necesite por bajos valores que puede ocurrir como resultado de la detoxificación y excreción de mercurio. El yodo no se incluye mas en el test estándar esencial, y necesita ser encargado por separado. Como alternativa, un test tópico de yodo puede ser realizado.

Si el yodo y los niveles de hormona tiroidea son un problema, el uso de i4 a una de iodoral al día puede ser útil en soportar los niveles saludables de yodo. El uso de la hierba gugul puede ayudar a balancear T3 y T4. La suplementacion natural de la tiroides está disponible en la forma de suplementos de tiroideos tirosina. Tras de cuatro a 6 meses de soporte nutricional hazte un test de tiroide con tu medico para confirmar que los niveles de la hormona tiroides están en el rango normal y un test esencial del mineral yodo para confirmar niveles saludables de yodo (o el uso de test tópico para yodo). El ciclo de yodinación de la hormona tiroide está ligado a los niveles de glucosa 6 fosfatasa dehidrogenasa. El uso de suplementos o agentes quelantes que depletan los niveles de G6PDH pueden también afectar a los niveles de hormona titoides.

La infección crónica estreptocócica, y posiblemente la infección de E. Coli también pueden conducir a una variedad de mediadores inflamatorios así como a la depleción de los neurotransmisores. La infección bacteriana se sabe que también incrementa los niveles de mediadores inflamatorios tales como la ÍL6 y el TNF alfa. Las mutaciones han sido carcterizadas por añadirse en el incremento de los niveles de IL6 y TNF alfa en el sistema. Elevada IL6 ha reportado inhibir la liberaicón de hormonas tiroideas en adición a su papel en incrementar la inflamación. El uso de Health Foundation RNA, vit. K, Kidney Support RNA, ortiga, boswelliar, Behavior Support RNAs y skullcap pueden ayudar a equilibrar el cuerpo para que estos mediadores sean menos problema. Además, la curcumina y el te verde pueden ser útiles (no para COMT ++).

En suma a este reportado efecto en la IL6, la vit. K puede también ser útil para soportar los desequilibrios del azúcar. El estado Fok para el VDR (receptor de vit. D) se ha asociado con potenciales problemas con el azúcar en sangre. Los niveles de vit. D están también ligados de cerca de una variedad de condiciones neurológicas. Basado en la literatura reciente, los individuos deberían de considerar la suplementacion con al menos 1000 UI de suplemento de vit. D diario. También, el uso de 1/6 de gotero de Pro Longetivity RNA ha probado ser útil para muchos individuos. La vit. K y suplementos para soportar el páncreas deberían de considerarse también tales como OraPancreas, Gymnema silvestre, Enzimas super digestivas, CCK (ver abajo) y el suplemento llamado pig duodenum. Los minerales esenciales cromo y vanadio también juegan un papel en los niveles de azúcar sanguíneo. Es importante vigilar el nivel de estos minerales y mirar en añadir picolinato de cromo y vanadio si sus niveles caen en un test mineral esencial. Puesto que bajo nivel de azúcar s. Puede disparar la actividad apoplejética para los que son susceptibles a esta, es deseable soportar al páncreas para los individuos que son VDR/Fok+. En suma a los efectos en el azúcar s . , variaciones en

el marcador VDR Fok reflejan diferencias en la densidad mineral de los huesos. Mientras que la incrementada densidad mineral está asociada con una incrementada absorción de calcio ha sido también asociada con más altas concentraciones de plomo en la sangre. Inicialmente sugiero el uso de CCK sea añadido en el soporte del páncreas. Para mero soporte pancreático debería ser suficiente el uso de LA a XA de CCK, el CCK Support RNA (1/8 de gotero), OraPancreas (dos o tres al día), Enzimas super digestivas y pig duodenum con los alimentos, y gymnema silvestre. La más reciente adición de soporte pancreático es el uso de metil piruvato. (Para apartarse por un momento, el metil piruvato dispara la detoxificación adicional, asi como soporta al páncreas. Sugiero que si eliges añadir metil piruvato a tu programa que lo añadas como un articulo separado pues es otra variable. Sigue las direcciones del bote para la dilución del metil piruvato y entonces te sugiero empezar por LA de la dosis sugerida de el ya diluido material).

En suma a lo sefectos en los niveles de azúcar s., la actividad pancreática disminuida puede estar asociada con niveles incrementados de acido oxálico según ha medido en tests de ácidos orgánicos. La suplementacion para soportar los niveles saludables de azúcar s. y el páncreas puede ser útil también para normalizar el incrementado acido oxálico. Además, el uso de las hierbas Sheep sorrel y ruibarbo turkco (turkey rhubarb) puede contribuir a los elevados niveles de acido oxálico.

Los individuos que muestran elevado acido oxálico junto con elevados trigliceridos en un trabajo de laboratorio pueden indicar una necesidad para ambos soportes pancreático y del hígado. Liver support incluye OraLiv, Ora Triplex, cardo mariano y raíz de diente de león.

En una nota relacionada, el acido pantotenico, molibdeno y quercetina (no quercetina para COMT V158M + +) puede ser útil para el elevado acido úrico junto con suplementacion para soportar los ríñones (Kidney Support RNA, OraKidney, hoja de diente de león).

Resumen y Traducción del protocolo dela Dra. Amy Yasko y el investigador

R. A, Van Konynenburg parael Autismo y el SFC

Índice:

1- Introducción

2- Bases bioquímicas2.1 Excitotoxinas

- Principales tipos- Desequilibrio glutamato/GABA- Exceso glutamato y calcio- Aminoáciodos excitatorios- Alimentos ricos en glutamato y aspartato- Daños causados por el exceso de glutamato- Cobre y EDTA- Metales y Glutamato- Inteligencia y glutamato

2.2 El hígado- Características- Efecto glutamato y magnesio en el glutatión

2.3 Estómago, páncreas y tracto intestinal- Digestión con páncreas e hígado débiles- CCK, secretina y GABA- Neuropéptido Y y glucacón- Gluten y caseína- Excitotoxinas, CCK y GABA

2.4 Deficiencia vitamina K- Funciones vitamina K

2.5 Infección de estreptococos- Camino seguido- Efectos infección estreptococos

2.6 Mutaciones en el ciclo de metilación- Definiciones- Mutaciones en el gen CBS- Ciclo de metilación y neurotransmisores- Dopamina y metilación de los fosfolípidos- Inflamación y ciclo de metilación

2.7 Metales pesados- Quelantes y características- Virus, bacterias y metales- Método de quelación utilizado

2.8 Virus RNA- Definiciones- Replicación virus ARN- Vacunas e infecciones crónicas- Vacuna triple vírica e infección crónica- Infección aguda de rubeola y paperas- Conservantes de las vacunas

2.9 Herpes virus2.10 Otras infecciones virales crónicas2.11 MHC/HLA antígenos

- Definiciones- Vacunas y respuesta inmune dependiente del sexo y de los antígenos HLA

2.12 Variaciones genéticas enzima COMT- Definiciones- Niveles de norepinefrina y acetilcolina- Variaciones COMT y enfermedades asociadas- Suplementación para la enzima COMT

2.13 Receptores muscarínicos y acetilcolina- Definiciones- Tratamiento con Colina- Funciones receptores muscarínicos- Vacunas toxocoides- Proceso esquematizado- Vacuna toxocoide del tétanos- Suplementación con Nistatina- Autismo y niveles de acetilcolina- Asma y acetilcolina- Suplementos para la actividad muscarínica

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3- Consideraciones generales- Características suplementos- Estrés oxidativo- Alta actividad enzima CBS- Suplementar glutatión- Complementos y alimentos altos en sulfuros- Cisteína, niveles de taurina y glutatión- Suplementos para el hígado- Suplementos para la candidiasis crónica- Suplementos para bajar el exceso de glutamato- Contrarrestar exceso de cloruros y fluoruros en el agua del baño- Suplementos para aportar energía al cerebro (oxígeno y ATP)- Vitaminas B- Ácidos grasos esenciales- Aguas

4- Visión global de todo el programa

5- PASO 1- Programa para la inflamación neurológica- Objetivo- Dieta- Consideraciones sobre los suplementos

5.1 Protocolo sugerido para la inflamación neurológica- Suplementos- Pruebas diagnósticas

6-PASO 2- Programa para la eliminación de toxinas- Objetivo- Consideraciones en esta fase- Visión general de la fase 2- Fase 2 en detalle

- Suplementación para restaurar el ciclo de metilación- Mutación MTHFR- Caminos en el ciclo de metilación- Mutación enzima CBS- Sobremetilación (mutaciones COMT V158M++, COMT H62H++)- Baja metilación (mutación COMT V158M--)- Programa de quelación mediante fórmulas RNA Metals

- Signos de desintoxicación- Procedimiento- Características de los tóxicos excretados- Analíticas de control

6.2 Protocolo sugerido para apoyar la desintoxicación- Suplementos- Pruebas diagnósticas

7- Sugerencias dra. Amy Yasko para ayudar a la salud intestinal- Resumen programa para el intestino7.1 Infecciones bacterianas crónicas y tratamiento7.2 Bacterias y aluminio7.3 Hiervas para eliminar desequilibrios bacterianos en el intestino7.4 Probióticos y otros productos para reequilibrar la flora intestinal7.5 Bacteria Clostridia7.6 Exceso de amoniaco y butirato7.7 Exceso de ácido en el estómago7.8 Reflujo ácido y asma7.9 Inmunomoduladores para las infecciones7.10 vitaminas B7.11 Enfermedad de Lyme7.12 Tiroides7.13 Gen VDR Fok y páncreas7.14 Ácido oxálico y oxalatos7.15 Suplementos para el hígado7.16 Suplementos para los riñones7.17 Suplementos para el ácido úrico

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8- Tratamiento de Richard A Van Konynenburg para el SFC/EM

9- Conceptos generales de genética- ADN- ARN- La célula- Cromatina- Mitosis y meiosis- Cromosoma- Nucleótido- Genoma- Gen- Alelo- Genotipo- Fenotipo- Epigenética- Transcripción genética

- METILACIÓN

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Introducción

El presente documento es una traducción personal del libro “The puzzle of autism” de la Dra. Amy Yasko, en colaboración con el Dr. Garry Gordon, de la editorial Matriz Development Publishing, disponible en la librería online www.amazon.com

No se trata de una traducción literal, si no de unos resúmenes esquemáticos, que me ha sido necesario realizar a título personal, para la comprensión y la futura materialización práctica del protocolo. Es cierto que también hay partes traducidas literalmente, las cuales han sido confeccionadas desinteresadamente por Merce y Cathy, ambas participantes del grupo yahoo Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalopatía Miálgica, al que podréis acceder en la siguiente dirección: http://es.groups.yahoo.com/group/SindromeFatigaCronica-EncefalopatiaMialgica/

Puesto que se trata de un protocolo difícil de comprender y de llevar a cabo, teniendo en cuenta las limitaciones propias de estas enfermedades, y la dificultad extra que supone el hecho de que toda la información existente esté en inglés, voy a resumir brevemente, y obviamente desde un prisma NO PROFESIONAL, sino únicamente desde la perspectiva de un enfermo interesado en su curación, lo primordial de este tratamiento, y mostraré las fuentes de literatura disponibles para su seguimiento.

El interés hacia este protocolo nos lo trasladó el investigador Richard A. Van Konynenburg, el cual propuso en el pasado congreso sobre el SFC, celebrado en Florida durante los días 10-14 de enero de 2007, su teoría sobre la patogénesis del SFC, que parte de la premisa de unos niveles bajos de glutatión, como desencadenante de todos los demás síntomas y anomalías médicas encontradas en esta enfermedad. Ésta disminución del glutatión, según comenta en sus informes, sería debida a un bloqueo en el ciclo de metilación, que es el principal ciclo bioquímico del organismo en tarea de desintoxicación y de formación de nuevas células. Dicho bloqueo puede deberse a una predisposición genética, y/o a la acción de metales pesados y demás tóxicos en el organismo.

Un tratamiento similar al que haría falta para subsanar estas anomalías descritas, está siendo utilizado con buenos resultados por la dra. Yasko, como protocolo para atajar el Autismo. En realidad la propuesta de Konynenburg es trasladar este mismo protocolo al SFC, pues parece ser que detrás de ambas enfermedades nos encontramos ante un mismo problema a nivel bioquímico, sólo que expresado de distinta manera. Así pues, hasta que este investigador confeccione un protocolo expresamente dedicado al SFC (lo ha hecho pero de una forma simplificada ante la petición de distintas clínicas, y lo podréis encontrar al final de este documento), nos ha aconsejado seguir el protocolo de la Dra. Yasko. Para ello hay habilitados varios foros en los que gente con SFC lo está siguiendo, y en los que él participa activamente. A su vez, también existe un foro habilitado por la Dra. Yasko, dedicado exclusivamente al SFC. Estas direcciones las pondré al final de esta introducción.

Atendiendo al protocolo al que estos resúmenes hacen referencia, explicar que está dividido en tres fases. La primera consiste en la desinflamación neurológica, y en la preparación del organismo para afrontar la segunda etapa. En esta primera aproximación, será necesario mejorar el intestino, el sistema inmune, los niveles de neurotransmisores y demás sustancias excitotóxicas, la carga vírica y bacteriana, etc.

Posteriormente, cuando tengamos el organismo preparado, y atendiendo a los resultados genéticos, se procederá a suplementar aquellos puntos más débiles, para compensar estas deficiencias o excesos innatos, para poner en funcionamiento el ciclo de

metilación. De esta manera, aumentaremos la desintoxicación del organismo, y mejoraremos multitud de sistemas, tales como la inmunidad, el flujo hormonal, etc. En este momento monitorizaremos los niveles de metales pesados excretados por la orina, pues el cuerpo tendrá el potencial necesario para su excreción.

El último paso, consiste en reparar el daño neuronal causado por los metales, infecciones, radicales libres, etc., procediendo a la remielinización neuronal y estimulando los procesos de crecimiento de nuevas neuronas. Cómo veréis este último paso no lo he resumido, pues los más importantes a mi juicio son los primeros, los cuales pueden abarcar varios años. Y he preferido centrarme en éstos. No obstante, pretendo traducirlos en un futuro.

Para llevar a cabo el protocolo, habrá que realizarse las pruebas requeridas para el paso 1, mostradas a partir de la página 27. Según los resultados, deberéis tomar los suplementos necesarios listados a partir de la página 23. De esta manera adecúas el tratamiento a tus necesidades.

Con el segundo paso, una vez mejorados ciertos aspectos de la enfermedad, se procederá de la misma manera, pero con las pruebas y suplementos propios de la segunda fase. En este punto se tiene muy en cuenta el resultado del análisis genético. Existe para su profunda comprensión, un segundo libro de la Dra. Yasko, llamado “Genetic Bypass”, el cual se centra en la expresión de los genes, como camino para desarrollar, y por ende, abordar distintas patologías, como el Autismo, el SFC, la FM, la EM, etc.

Por último, seguiremos la misma metodología para la tercera fase.

Aclarar para concluir esta introducción, que no conozco los resultados de este protocolo, ni tengo ningún interés en su distribución, más que el compartir con todos vosotros los documentos que he tenido que elaborar para su comprensión, y para poder comenzarlo en breve. Sí es cierto que está dando buenos resultados en algunos de los pacientes con SFC que están intentándolo, y que comparten sus experiencias en los foros antes mentados. Pero no tengo ningún dato contrastado que confirme su funcionamiento, únicamente mi intuición y mi afán por encontrar el camino que me devuelva a la vida, en el más amplio sentido de la palabra. Sergio Ballesteros, Valencia 2-06-2007 Foros: Foro americano, en el que gente con SFC está siguiendo el protocolo:

- http://health.groups.yahoo.com/group/CFS_Yasko/?yguid=266337279

Foro europeo, en el que gente con SFC y padres de niños autistas está siguiendo el protocolo:

- http://health.groups.yahoo.com/group/YaskoEurope/?yguid=266337279

Foro americano de la Dra. Yasko, destinado principalmente al SFC:

- http://www.ch3nutrigenomics.com/phpBB2/viewforum.php?f=42

1- EXCIT1- EXCITOTOTOXINASOXINAS

DEFINICIÓN: Neurotransmisores que pueden matar nervios si sus niveles no son óptimos.

Principales tipos:

Glutamato: (excitador)

GABA (Calmador)

GAD: Enzima que convierte el glutamato en GABA, usando la vitamina B6

Desequilibrio glutamato/GABA:

En el autismo y otras enfermedades se encuentra:

Exceso glutamato y calcio:

- El glutamato se adhiere a seis tipos de receptores, entre los que se encuentra el NMDA,ligado al transporte de calcio:

REGULADORES DEL CALCIO: Magnesio y zinc

- Memoria y aprendizaje- Inhibidor del neurotransmisor GABA

Controla el habla

glutamato / GABA

El cerebro necesitaeliminar exceso de

glutamato y para ellolibera insulina

glucosacapacidad eliminarglutamato

glutamatotóxicoGlutatión

Muerte neuronal

Glutamatoflujo de calcio(aumenta el calcio

intracelular)

óxido nítricoPeroxinitrito

Muerteneuronal

Dañomitocondrial

Zinc

Reduce el calcio vía los receptores del glutamato NMDA

Activa la liberación del glutamato por otras vías

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Aminoácidos excitatorios: Pueden causar excitotoxinas dañinas

- Principales: glutamato, aspartato.- Menos excitadores: Cisteína, homocisteína.

Alimentos ricos en glutamato y aspartato:

-Colorantes (MSG (monosodium glutamate), aspartame (nutrasweet))- Alimentos ricos en proteínas- Gluten, caseína (proteína de la leche)

Daños causados por el exceso de glutamato:

- Aumentan los eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos)- Afecta a los vasos sanguíneos (migrañas, irregularidad en la presión sanguínea)- Inhibe la conversión del glutamato en GABA- Produce daños cerebrales ( en el hipotálamo, hipocampo y en las neuronas purkinje)

Cobre y EDTA:

Metales y glutamato:

Inteligencia y glutamato:

2- El hígado2- El hígado

Características:

- Se encarga de la desintoxicación- Es el lugar para el metabolismo de los carbohidratos, grasas y proteínas- Almacena vitaminas y minerales- Es el lugar para los mecanismos de regulación del azucar en sangre y de los niveles

hormonales.

Glutamina Glutamato

ATP

cobreEDTA GABA- equilibra el ratio Cobre/zinc

GABA glutamato- desequilibra el ratio Cobre/zinc

cobre

glutamato u otrasexcitotoxinas

toxicidad delmercurio

glutamatoriesgo

excitotoxicidadinteligencia

- Glutatión: antioxidante fundamental- PST: enzima que elimina moléculas tóxicas, sobras de hormonas, colorantes, etc..- Metalotioneína: Proteína que regula los metales y los radicales libres

Desintoxicación

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Efecto glutamato y magnesio en el glutatión:

TNF alpha: (Factor de necrosis tumoral alfa), es una citoquina liberada por el sistema inmune queinterviene en la inflamación.

3- Estómago, páncreas y tracto intestinal3- Estómago, páncreas y tracto intestinal

GIP: Reduce la liberación de ácido en el intestino

Secretina: Estimula el páncreas para que libere bicarbonato para neutralizar el ácido

CCK (colecistoquinina): Estimula la vesícula biliar para la liberación de bilis (creada en el hígado) en los intestinos para neutralizar el ácido y ayudar a la digestión de las grasas.

GABA: Reduce el reflujo gastroesofágico y ayuda en la motilidad.

Digestión con páncreas e hígado débiles:

- Infección- Inflamaciónglutatión

glutamato

magnesio

TNF alphametales

Digestión en el estómago con HCL(ácido clorhídrico)

Vertido HCL en elintestino delgado

Liberaciónde proteínas

Páncreas ehígado débiles

Mismo HCL

GIP

Secretina

CCK

Flora benigna

Cándidas,crostidium, etc...,E. Coli,Estreptococos

CrecenmicroorganismosAcidificación

intestino

Comunicacióncon el cerebro

CCK

- Pánico- Ansiedad

bilis

Mala digestión grasas

Nutrientes liposolubles(Vit. A, K, D)

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CCK, secretina y GABA:

- CCK- Secretina

Secretina: Regula las células cercanas para producir GABA.

Neuropéptido Y y glucacón:

Gluten y caseína:

Excitotoxinas, CCK y GABA:

Opioide: Cualquier agente que se une a receptores opioides, situados en el sistema nervioso centraly en el tracto gastrointestinal

4- Deficiencia vit4- Deficiencia vitamina Kamina K

Vitamina K: Vitamina liposoluble que requiere ser absorbida a diario, al no ser almacenada comoel resto de vitaminas.

Cruzan la barrerasanguínea del cerebro Se en hallan en:

Cerebro

Tracto grastro-intestinal

- Se encuentra en

- Suprime el glutamato y disminuye sus efectos

Cerebro: Regula el apetito, la ansiedad, la presión sanguínea.

Tracto GI: Regula secreciones pancreáticas y ayuda en la motilidadNeuropéptido Y

Glucacón: - Envuelto en el aprendizaje y la memoria- Ayuda a proteger el daño neuronal del glutamato tóxico.

- Trigo- Caseína- Levadura

Glutamate

Estimulan la CCK

Dieta baja en caseína y trigoGlutamate

CCK

Hay que completarla con estimuladores de CCK

Excitotoxinas Síntesisendocanabinoides

Opioides GABACCK

Ácido en el estómago

Bilis

- Exceso de ácido- PH ácido en el intestino

- Desequilibrio flora

Microorganismos

Deficienciavitamina K

Desequilibrioglutamato/calcio

Inflamaciónneurológica

Vitamina K2Acumulación calcio entejidosMuerte celular

Glutamato excitotóxico

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Funciones vitamina K:

- Esencial para el metabolismo del calcio- Relacionada con la coagulación sanguínea- Posicionamiento correcto del calcio en huesos y dientes- Cofactor para la conversión del glutamato enGABA

5- Infección de estreptococos5- Infección de estreptococos

Camino seguido:

Efectos infección estreptococo:

Cavidad nasofaríngea Estómago Intestino

DisbiosisIntestino permeable

Glutatión

Virulencia estreptococoGlutamato

Condiciones favorables

Citoquinas inflamatoriasNFK beta

TNF alpha Síndrome de tourette,tics, esquizofrenia...

Glutatión

Recibe repuesta inmunede células T y B

Inflamación

- Corazón- Ganglio basal del cerebro- GAGs en el tracto GI (glicosaminoglicanos)

Infección crónicaDepresión

sistema inmune

Producen:

- Estreptoquinasa

- Neuranimidasa

- NADase

- Glutatión peroxidasa

IL6

TNF alphaMediadoresinflamatorios

Ayuda al establecimiento de lasinfecciones virales

NAD Reciclaje de glutatión

Virulenciaestreptococo

Sobreestimulación sistema inmune

Infecciónestreptococo

Recibe repuesta inmunede células T y B

Glutamato tóxico

Antibióticos

Disbiosis Intestino permeable vitamina K

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6- Mut6- Mutaciones en el ciclo de metilaciónaciones en el ciclo de metilación

GRUPOS METILO: Del tipo CH3. Se reparten en el organismo para activar o desactivar genes.

SNPs (Polimorfismos nucleótidos simples): Mutaciones genéticas que sirven para evaluar lasusceptibilidad para enfermar, al incrementar o disminuir la actividad de ciertas enzimas.

CICLO DE METILACIÓN: Comprende la mayor parte de la bioquímica del sulfuro y de los gruposmetilo. Ciertas mutaciones genéticas en este ciclo representan factores de riesgo para muchasenfermedades, como el autismo, EM (SFC), FM, Párkinson, enfermedades mitocondriales...

Mutaciones en el gen CBS:

Existe un proceso similar en los grupos amino, para la formación de amoniaco

Ciclo de metilación y neurotransmisores:

Dopamina y metilación de los fosfolípidos:

La dopamina está envuelta en la metilación de los fosfolípidos en las membranas celulares,para conservar la fluidez de las memebranas celulares, consiguiendo una óptima señalización delsistema inmune y la apropiada protección de los nervios.

Inflamación y ciclo de metilación:

CBS mutado

Actividad de laenzima CBS

Producción delas sustancias

que le preceden

Sustancias involucradasen el ciclo

Sulfuros tóxicos(subproductos)

Molibdeno(Se liberan)

Ciclo de metilaciónrelacionado con:

Serotonina: Mediante el metabolismo del triptófano.

Dopamina: Mediante el proceso de síntesis de dopamina.

Mediadores inflamatoriosTNF alpha, IL6, etc..

metilación Precursores del ciclocomo el glutamato

Mutaciones genéticas

Expresión de genes virales insertadosen el ADN del organismo

Respuesta inmune Células TSíntesis de

nuevas células

Síntesis ADN y ARN

MielinizaciónReciclaje de losnervios ("Poda")

Mal direccionamientoconexiones neuronales

Prolifera densidadexcesiva de conexiones Área externa de la

materia blancaen el cerebro

1

23

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1- CÉLULAS T: Necesarias para producir células B (anticuerpos). Trabajan como "T ayudadoras"o "T supresoras", para regular la respuesta de anticuerpos.

2-MIELINIZACIÓN: Envolver de mielina el cableado neuronal, para aislarlo y facilitar la transmisiónde los impulsos eléctricos, y para protegerlo de agresiones virales o de tóxicos.

3- "Poda": Previene el exceso de cableado neuronal o de nervios en desuso, y reduce la densidadsináptica.

7- Met7- Metales pesadosales pesados

Análisis de cabello:

Quelantes y características:

AJO: Antiviral, fungicida y antibacteriano.

GLUTATIÓN: Antivírico, entre otras muchas características

EDTA: Libera a las células de los virus (que las necesitan para subsistir)

DMSA: Anti-retroviral (Paperas, Sarampión...)

Desventajas:

DMPS: Antivírico contra el HIV

Desventajas:

Virus, bacterias y metales:

Los metales son secuestrados por los virus y las bacterias, siendo imposible eliminar todala carga tóxica del organismo, utilizando los quelantes habituales.

Proceso:

- Proteína Metalotioneína (MT): Ayudan a desintoxicar los metales pesados y a balancear los niveles de cobre y zinc

No siempre muestra la intoxicación real,depende de la capacidad de desintoxicación

TNF alpha

Glutatión

- Efectos adversos

Glutatión

Infección vírica Proteínas MTSecuestran los metales

dentro de las células

Inmunodepresión

Cronificación víricay bacteriana

Proteínas MTpara desintoxicar

Capacidaddesintoxicación

(Por efectode los virus)

El alumnio es almacenado por las bacterias

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Método de quelación utilizado:

Se utiliza un proceso oral, basado en los productos ARN, trabajando conjuntamente con unprograma de suplementos establecido para erradicar las infecciones crónicas. Como quelante base,se utiliza el EDTA oral, por no ser un compuesto sulfuroso y por tanto no arrastar el glutatión consigo.

Resultados: Se aprecia la eliminación de metales pesados, incluso en los casos donde otrosquelantes como el DMSA o el DMPS habían dejado de extraer metales del organismo.

8- RNA8- RNA virus virus

Virus RNA: Utilizan el ARN como material genético ó utilizan ARN en su proceso de replicación

Vacuna MMR (triple vírica): Vacuna unificada de paperas, sarampión y rubeola

Replicación virus ARN: (Proceso de infeción aguda y crónica)

Premisa: Las células humanas no contienen enzimas para copiar el ARN viral

Vacunas e infecciones crónicas:

Paperas

Sarampión

Rubeola

Tipo de virus

Retrovirus RNAde cadena negativa

Virus RNAde cadena positiva

Virus RNA decadena simple

Virus Infecta célula Utiliza- Enzimas propias

- Recursos de la célulaRealiza copias del

ARN viral

Realiza proteínasvirales necesarias

EL virus se reuney se"empaqueta"

Muerte dela célula

Se inhibe lafunción celular

Liberaciónnuevos virus

EL virus permanece dentro de la célula

Infecciónaguda

Infeccióncrónica

- Disbiosis- Altos niveles de TNF alpha- Mutaciones en el ciclo de metilación- Metales pesados- Bajos niveles de glutatión.

Condiciones propicias

Condicionespropicias + Vacuna = Infección crónica

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Ejemplo:

- Sinaptobrevina: Molécula involucrada en la sinapsis neuronal

Vacuna triple vírica e infección crónica:

Expresión de los genes virales :

Infección aguda de Rubeola y paperas

- La rubeola y las paperas están asociadas con el desarrollo de la diabetes tipo 1

Toxinas del tétanos "Pelado" del intestinoDisbiosis

Diarrea

GABA

(Por su acción sobre la sinaptobrevina)

- Flora intestinal- Moléculas NacGlu sulfatadas

- Protectores intestinales

Triple vírica

Condiciones propicias+ Infección crónica sarampión, paperas

ó rubeola

- Disbiosis

- Moléculas NacGlu sulfatadas

- Paperas- Sarampión Transforman su RNA en ADN

Introducen su ADN viralen el ADN del huésped

Expresión genes virales

Formaciónvariantes

virus rubeola - Metilación inadecuada- Condiciones propicias

- Rubeola

Infeccióncrónica

En diabetes tipo 1Hay en el 85%

anticuerpos contrala enzima GAD

Los mediadores inflamatorios se

unen con azúcares

mediadores inflamatorios

-Rubeola-Paperas

Infectan células pancreáticas

Insulina

Mal funcionamiento páncreas

GABA

Glutamato

Glutamatopancreático

Vitamina K

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CONCLUSIÓN

Conservantes de las vacunas:

- Algunos conservantes peligrosos:

- Gelatin (contiene glutamato)

- Thimerosal (contiene mercurio)

- Phenol

- Aluminio

9- Herpes virus9- Herpes virus

Virus ADN: Su material genético está compuesto por ADN. Este virus no utiliza el ARN como intermediario para su replicación.

Herpes virus: Son virus ADN

-TIPOS HABITUALES:

10- Otras infecciones virales crónicas10- Otras infecciones virales crónicas

- Otros virus implicados en la inflamación neurológica, muy habituales:

- CMV (citomegalovirus)- EBV (Epstein Barr Virus)- RSV (Respiratory Syncytial Virus)

- Otros virus implicados en la inflamación neurológica, menos habituales:

- Simian Virus 40 (SV40): En las vacunas tempranas de polio

- Stealth Viruses (Virus sigilosos): Evaden el sistema inmune y se cronifican. Muestran haberse recombinado con otros genes celulares, virales ó bacterianos

Muchos efectos de infecciones víricas agudas, se observan en el autismo,SFC u otras enfermedades crónicas, debido a las infecciones crónicasprópias de estas enfermedades

Provoca daño excitotóxico

Aluminio en cerebro si glutamato

- Implicado en la desmielinización de la esclerosis múltiple- Relacionado con los ataques de apoplejía

HHV6(Human Herpes Virus)

Chicken pox(Varicella-zoster)

Daño neurológico

- HHV6- Varicella

Infecciones crónicasAcumulación

metales pesados (en las células huésped)

Bajo condicionesfavorables

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111- MHC/HLA1- MHC/HLA antígenos antígenosAntígeno: Molécula de superficie celular, que puede inducir la formación de anticuerpos.

MHC: (Complejo Mayor de Histocompatibilidad), Conjunto de genes, que codifican los componentesproteicos de los antígenos, permitiendo así la identificación, por parte del sistema inmune, de lasmoléculas propias e invasoras.

Antígenos HLA: (Antígenos leucocitarios humanos), Proteínas que se encuentran en la superficiede las células humanas, que ayudan a la identificación de estas células por parte del sistema inmune.Las diferencias en los antígenos HLA están determinadas genéticamente.

Vacunas y respuesta inmune dependiente del sexo y de los antígenosHLA:

12- V12- Variaciones genéticas enzima COMTariaciones genéticas enzima COMT

Acetilcolina: Neurotransmisor que actúa en los receptores nicotínicos y muscarínicos. Está reguladapor la enzima acetilcolinesterasa.

COMT: Enzima involucrada en el ciclo de metilación, responsable de la inactivación de losneurotransmisores dopamina y norepinefrina. Esta enzima puede presentar algunas variantesgenéticas que repercuten en la actividad de la misma:

- Baja actividad

- Alta actividad

Los virus de las vacunas son

producidos en:

Células diploides femeninas humanas (WI38)

Células diploides masculinas humanas (MRC5)

Infecciónvírica

El virus se apropiade componentes

de la célula

Se inserta enel organismocon la vacuna

- Sexo

- Tipo de antígenos HLA

- HLA antígenos

- Antígenos de superficie específicos del sexo

Desencadenarespuesta inmune

en función de:

CONCLUSIÓNEl tipo de HLA y el sexo, son indicadores de la susceptibilidadpara desarrollar autismo y otras enfermedades crónicas

Dopamina

Dopamina

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Niveles de norepinefrina y acetilcolina:

- Los distintos niveles de estos dos neurotransmisores se reflejan en términos de respuestaa nuevas situaciones:

Variaciones COMT y enfermedades asociadas:

Suplementación para la enzima COMT:

Sustrato: Sustancia sobre la que actúa la enzima.

13- Receptores muscarínicos y acetilcolina13- Receptores muscarínicos y acetilcolina

NOTA: Este campo está todavía en investigación, pero es necesario valorarlo en este tipo deenfermedades.

Acetilcolina: Neurotransmisor que actúa en los receptores nicotínicos y muscarínicos.

Acetilcolinesterasa: Enzima que regula el exceso de acetilcolina, reduciendo sus niveles.

ESQUEMA DEL SISTEMA NERVIOSO:

Sist. Nervioso Somático: Encargado de las acciones voluntarias.

Sist. Nervioso Autónomo: Encargado de las acciones involuntarias (digestión. corazón, etc...).

Acetilcolina

Norepinefrina

Habilidad para tratar con situaciones esperadas

Habilidad para tratar con situaciones inesperadas

Actividad COMTTolerancia al dolor

Actividad COMT

Relacionada con la esquizofrenia

Tolerancia al dolor

Asociada con el desorden bipolar

- Estrógenos Actividad COMT

- Quercín(antioxidante) Actúa como buen sustrato

Actividad COMT

Sist. nervioso

Central

Periferico

Somático

Autónomo

Simpático

Parasimpático

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Sist. Nervioso Simpático: Nos prepara para la acción (ritmo cardiaco, dilatación pupilas, estimulaciónsuprarrenales...).

Sist. Nervioso Parasimpático: Provoca o mantiene un estado corporal de descanso o relajacióntras un esfuerzo. Realiza funciones antagonistas respecto al sistema nervioso simpático (micción,digestión, acto sexual...).

Receptores: Células nerviosas ubicadas en los órganos sensoriales, que proporcionan al organismoinformación del exterior y del interior del mismo:

Receptores nicotínicos: Envueltos en la estimulación del sistema nervioso simpático.

Receptores muscarínicos: Envueltos en la estimulación del sistema nervioso parasimpático

Tratamiento con colina:

CONCLUSIÓN: Los resultados del tratamiento con colina son variables, puesto que dependende cada persona. Así pues, es necesario en ocasiones controlar su ingesta en suplementos o enalimentos, como la lecitina, que se encuentra en algunas plantas, tejido animales y yemas de huevo.

Funciones receptores muscarínicos:

Vacunas toxoides:

Vacunas toxoides: Preparado obtenido a partir de toxinas inactivadas de bacterias productoras,mediante formalín o formaldeído, con la intención de eliminar su capacidad para inhibir y afectar alos neurotransmisores, dejando intacta su capacidad para estimular el sistema inmune, y producirpor éste anticuerpos frente a esta infección.

Problema: Si las toxinas bacterianas no están bien desnaturalizadas, algunas podrían dañar losneurotransmisores, agravado este problema si la respuesta inmune es deficiente.

El balance entre ambos receptores, en términos de actividad, está directamente relacionadocon los desequilibrios del sistema nervioso simpático y parasimpático, hallados en elautismo y otras enfermedades crónicas.

Acetilcolinesterasa Acetilcolina

Niveles de receptoresmuscarínicos

Colinaen el autismo

Colina Acetilcolina

Riesgo ataques epilépticos

- Funciones cognitivas, memoria, solucionar problemas

- Regulación secreciones pancreáticas

- Desciende los niveles de glutamato en el cortex prefrontal y en el lóbulo temporal

Implicados en los procesos de

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PROCESO ESQUEMATIZADO:

Vacuna toxocoide del tétanos:

- Elimina la sinaptobrevina, que es una molécula sináptica, pudiendo producir, por su acciónneurotóxica:

- Inhibición de la producción de GABA, glicina, norepinefrina, "enkephalins", acetilcolinesterasa y acetilcolina.

- Reducción niveles hormonales, como la testosterona.

- Excreción por la orina de exceso de catecolaminas (Dopamina).

- Daños en el hipotálamo.

- Ataques crónicos.

Suplementación con Nistatina:

- Beneficios:

- Previene el daño neurológico de las toxinas del tétanos (sobre la sinaptobrevina).

- Induce la fusión de los liposomas, compensando en parte la falta de sinaptobrevina.

- Es antifúngico.

- Ayuda a la producción de los neurotransmisores inhibidos por las toxinas del tétanos.

Autismo y niveles de acetilcolina:

Toxocoides inyectados

Respuestainmune

Normal Los anticuerpos se adhierena las toxinas y las eliminan

Deficiente

Se adhieren alos receptores

Interrumpen liberaciónneurotransmisores

GABA

Glicina

Afecta a laacetilcolinesterasa

Afecta nivelesacetilcolina

Niveles receptoresmuscarínicos

Hipermetilacióno

Hipometilación

Distintos nivelesde acetilcolina o de

sus receptores(Frecuente en el

autismo)

Mutaciones genéticas

Vacuna del tétanosPage 14 / 63

Asma y acetilcolina:

Suplementos para la actividad muscarínica:

- Acetil-L-Carnitina- MSM- Ashwagandha- Ginkgo- Nistatina

- Alanina Revierte el efecto inhibitorio de la fenilalanina sobre la actividad de la acetilcolinesterasa

-Alta acetilcolina

-Infecciones virales (RNA virus)

Asma

Autismo

(Asociado)

(Implicado)

(Síntoma frecuente)

Incrementan la actividad de los receptores muscarínicos

Alanina Efecto acetilcolinesterasa

Acetilcolina

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CONSIDERACIONES GENERALES

El programa debe empezar con un trabajo de fondo, llevado a cabo mediante laselección de suplementos generales, que cubran las vitaminas y minerales básicos, y altosen antioxidantes, con la intención de preparar el cuerpo para la toma de complementosmás específicos en etapas posteriores.

CARACTERÍSTICAS SUPLEMENTOS:

- Los complementos deben ser bajos en hierro:

- Los complementos generales no deben contener cobre (Para no alterar los ratios cobre/zinc). Importante controlar niveles de cobre al tomar zinc prolongadamente, pues tenderá a bajar.

- Tomar cantidades limitadas de Zinc, para no incrementar el daño en los nervios.

- Importante buscar calidad en los suplementos (por la falta de control de los mismos)

- Limitar contenido de Calcio, siempre balanceándolo con el magnesio, que limita el excesivo flujo neuronal de calcio, evitando la muerte de los nervios

Kyolic garlic: Apropiado para infecciones, como estreptococos

Estrés oxidativo:

Efecto pleiotrópico: Que actúa en numerosos efectos fisiológicos

Suplementación: Antioxidantes individuales junto con vitaminas generales con antioxidantes

Alta actividad enzima CBS:

Conclusión: Hay que evaluar el estado CBS antes de aportar altas dosis de glutatión

Hierro

Inflamación neurológica

Virulencia bacterias

Estrés oxidativo Efecto pleiotrópicoSobre

Organismo

Inflamación

Alta actividad CBS Exceso grupos sulfuro(Incl. glutatión)

Toxicidad sulfurosa

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Suplementar glutatión:

Formas Dispensación:

Glutatión reducido: Es la forma más potente del glutatión.

NADH: Ayuda a reciclar el glutatión reducido. Importante suplementar NADH en aquellosque utilicen el glutatión inyectado:

Suplementación indirecta:

- "Milk thistle" (Hierva)- Ácido alfa-lipoico- N-acetil-cisteína / Vitamina C- MSM (metilsulfometano)- Aloe- "Rosemary"

- Glutamato, ácido glutámico o glutamina- Cisteína

Complementos y alimentos altos en sulfuros:

- Ajo, brócoli, cebollas, y alimentos ricos en quercitina (flavonoide antioxidante)

Cisteína, niveles de taurina y glutatión:

Recomendación: Bajas dosis de"Curcumin"para invertir esta descompesación.

Glutatión

Oral

Inyectado

Inhalado

PrecauciónSensibilidad alglutatión.

Peligro de ataqueanafiláctico.

Glutatión Reducidoinyectado

El cuerpo utiliza el NADHde otros ciclos parareciclar el glutatión

NADH disponible paraotros ciclos

Ciclo de Krebscomprometido

No recomendados, pues sonexcitotoxinas y pueden aumentarla inflamación del cerebro

Cisteína

Taurina

Glutatión

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Suplementos para el hígado:

- Milk thistle, carnitina, NAC (N-acetil-cisteína), Taraxacum (diente de león)

Suplementos para la candidiasis crónica:

- Suplementos antifúngicos y ricos en vitamina K- Lactoferrina, enzimas digestivas, probióticos

Suplementos para bajar el exceso de glutamato:

- "Branched Chain aminoacids": Mezcla de los aminoácidos esenciales leucina, isoleucina y valina)

- Pycnogenol- Extracto de semilla de uva

Contrarrestar exceso de cloruros y fluoruros en el agua del baño:

- Sales de baño Epsom (Sulfato de Magnesio)

Suplementos para aportar energía al cerebro (oxígeno y ATP):

- Vinpocetina, Carnitina, NADH, Coencima Q10- Acetil L-Carnitina: Otra forma de carnitina, incrementa los receptores muscarínicos,

balanceando también el sistema nervioso parasimpático.- Ginkgo: Incrementa la densidad de los receptores muscarínicos.- Ribosa: Sube los niveles de ATP

Vitaminas B:

- Es importante tomar las vitaminas B en forma de complejo vitamínico, aportandopequeñas cantidades de cada una, pues al suplementar únicamente una de ellas, puedereducir los niveles de las otras, y en consecuencia, puede aumentar la homocisteína, y conella la respuesta inflamatoria.

Ácido Quinunérico: Ayuda a proteger el organismo contra las excitotoxinas.

Ácido Quinolínico: Estimula los receptores del glutamato, pudiendo llevar al daño excitotóxico

P5P (Piridoxal-5-Fosfato): Forma activa de la co-enzima de la vitamina B6

Exceso gluatamato

Metales pesados

Inflamación gluatamato

Inflamación

Energía (oxígeno y ATP)al cerebro

ATP exceso de glutamato

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- Crucial para la salud de los nervios- Ayuda a la formación de aminoácidos sulfurosos

- Ayuda en la energía- Repara los nervios- Ayuda a compensar la mutación MTHFr

- Ayuda a convertir el glutamato en GABA- Empuja la reacción CBS- Ayuda a convertir el triptófano en nicotinamida- Ayuda a convertir la quinunerina en ácido quinolínico

- Necesaria para la formación de proteínas estructurales y hemoglobina- Contiene glutamato

Vitaminas B

Vitamina B12(Cianocobalamina)

Vitamina B6 ó P5P(Piridoxina)

Vitamina B9(Folato)

Mejor tomar pequeñas cantidades de algunos desus derivados

Gluatamato

CONCLUSIÓN: En los casos de tener niveles altos de glutamato, ó infeccionescrónicas ó exceso de actividad en la enzima CBS, hay que usar pequeñas dosis deVit B6 y de P5P

Ácidos grasos esenciales:

- Intentar suplementar los omega 3 y limitar los omega 6.

- El correcto balance de los omegas es fundamental para la salud de las neuronas. Las proporciones óptimas son el doble de omega 6 que de omega 3.

EXCEPCIÓN: Aquellos con la actividad de la encima CBS incrementada, y los que tengan una mutación MTHFR (A1298C), al tener problemas con los lípidos.

RECOMENDACIÓN DIETÉTICA: Limitar la ingesta de comidas altas en azúcar, y de comidasprocesadas, debido a su carga tóxica, de conservantes, etc.., así como de sirope de maizcon fructosa

Aguas:

-Beber agua de botella, principalmente "Penta water" (para aumentar oxigenación)y "Nariwa water" (para aumentar el nivel de magnesio en los nervios).

Omega 3

Niveles apropiados

Niveles deficientes

Reduce los niveles de losmediadores inflamatoriosincluidos cox2, IL1 y TNF alfa

Vinculado con Cancer,enfermedades cardiacasy neurológicas

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VISIÓN GLOBAL DE TODO EL PROGRAMA – PASOS 1,2 & 3 1) Encarga una prueba para comprobar los desequilibrios en el ciclo de metilación (www.testing4health.com ). Un perfil nutrigenómico le ayudará para evaluar la contribución relativa de alguna subyacente susceptibilidad genética para el autismo. El conocimiento específico de donde residen las mutaciones del ciclo de mutilación le ayudará en la toma de decisiones con respecto al apoyo nutricional para evitar estas mutaciones. Mientras espera los resultados de las pruebas nutrigenómicas, comience con el apoyo del paso 1 (a continuación). Esto incluye el apoyo a los órganos además de una fuerte concentración en equilibrar el glutamato y GABA en el cuerpo. 2) Una vez apoyados los órganos y equilibrado el glutamato y el GABA, puedes dirigirte a las infecciones crónicas bacterianas que también pueden llevar a la excreción de aluminio. El apoyo incluye el uso de CCK/Bio Thyro, junto con bajas dosis de EDTA. Aparte de Clean in the bath, ácido málico, horsetail grass y el resto del programa intestinal según sea necesario. ( Rotar flora normal, rotar hierbas para el intestino, apoyo microbiano y fórmulas de apoyo micológico, IMF 5, IMF 7 y Candex) Es útil hacer un análisis de metales tóxicos en orina para monitorizar la excreción de aluminio que acompaña la desintoxicación bacteriana. 3) Si todavía no has recibido tu perfil nutrigenómico, considera el uso de fórmulas de metales, junto con tu médico, y de las hierbas de apoyo viral, como está descrito en el paso 2. En este momento, también podrías añadir la fórmula RNA de apoyo a la metilación, junto con Moducare y elderberry (baya de sauce) si vas a ayudar al cuerpo de forma general para dirigirte a las infecciones virales crónicas. En este punto es crítico hacer frecuentes pruebas de orina para ver la excreción de metales pesados tóxicos y minerales esenciales. 4) Cuando recibas tu perfil nutrigenómico, comienza a apoyar las deficiencias de la enzima CBS y a regular los niveles anómalos de amoniaco. Si no hay irregularidades CBS puedes empezar con el siguiente paso. Si la hay, espera un mes antes de progresar al siguiente paso. 5) Lo siguiente es un apoyo del ciclo de metilación más comprensivo que incluye ¼ de Folapro, ¼ de B12 intrínseco, B12 adicional, SAMe (según el estado COMT/VDR), ¼ de nucleótidos, vitamina general HHC, mezcla de PS/ PC/ PE (o Pedi Active según el estado de COMT/VDR) y la fórmula de apoyo a la metilación (si no la has añadido todavía). Si no has empezado a monitorizar la orina por metales tóxicos y minerales esenciales, es el momento para empezar, ya que el apoyo a la vía de metilación desencadenará la desintoxicación. 6) Te puede llevar meses amainar la desintoxicación de los metales y volver a equilibrar el ciclo de metilación. Una vez que han vuelto a la normalidad el los niveles de metionina, FIGLU y ácido metilmalónico, puedes pensar en disminuir el uso de PS/PC/PE y/o PediAcitve a una vez al día y dejar de tomar cualquier TMG adicional (por encima del HHC general). Podrías añadir más DMG para enfocar el funcionamiento del ciclo de metilación hacía la vía MTR/MTRR en vez de en la enzima BHMT. 7) El apoyo para la BH4 merece especial consideración. BH4, o tetrahidrobiopterina es necesaria para la síntesis de neurotransmisores, desintoxicación del amoniaco, procesamiento de lípidos, y parece jugar un papel crítico en el desarrollo del idioma, junto con GABA y dopamina. Podríamos pensar en BH4, como si fuera un taburete de 3 patas. A una pata la podemos llamar “sobrerregulaciones del CBS”. A otra le ponemos la etiqueta “MTHFRA 1298C” y a la tercera pata la llamamos “bacterias crónicas/ aluminio”. Para tener un taburete estable, o nivel de BH4 estable, las 3 patas tienen que ser robustas. En caso de haber sobrerregulaciones del CBS, tenemos 1 pata más débil. Cuanto más sobrerregulación total del CBS, más débil será esa pata en particular. Las infecciones bacterianas crónicas pueden llevar a retención de aluminio que causa problemas con otra pata del taburete. El aluminio inhibe la enzima necesaria para sintetizar la BH4. Entre el aluminio (debido a la infección bacteriana) que inhibe la habilidad de fabricar BH4, la mutación A1298C que interrumpe la habilidad de reciclar y regenerar BH4 y las sobrerregulaciones del CBS que agotan más de prisa la BH4 que se libera, pueden tener una severa merma de BH4 los individuos que

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tienen CBS+MTHFR A1298C+, infecciones bacterianas crónicas y de aluminio. Es importante dirigirse hacia las 3 patas de la silla BH4 al apoyar al cuerpo a solucionar estos 3 asuntos.

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Paso 1: Programa para la Inflamación Neurológica

OBJETIVO:

-Revertir el proceso inflamatorio creado por el exceso de excitotoxinas, mediante dieta yfórmulas RNA, y preparar el organismo para la reparación y generación de nuevas neuronas enpasos posteriores, mediante la suplementación necesaria para los órganos que la requieran parasu correcto funcionamiento.

DIETA:

-Limitar la ingesta de gluten y caseína , eliminado las fuentes de glutamato y demásexcitotoxinas, y manteniendo el nivel de calcio al mínimo, limitándolo en la dieta, y mediante lasuplementación de Zinc y de Magnesio.

Consideraciones sobre los suplementos:

- El protocolo de suplementos sugeridos está dividido en categorías. No es necesario tomarcada suplemento de cada categoría. Depende de las necesidades de cada individuo.

- Hay que introducir los suplementos paulatinamente, dejando pasar unos días después decada introducción para evaluar su tolerancia. Se puede adelantar este proceso de introducción desuplementos mediante el "energy test" o mediante la EAV (Electro Acumputura de Voll).

- Este protocolo no interfiere con medicaciones homeopáticas.

- La dosis recomendada es de 1/2 a 1 tableta o pastilla de cada suplemento, salvo indicaciónmédica distinta, con el objetivo de balancear multitud de procesos químicos del organismosimultáneamente.

ExcitotoxinasFlujo neuronalde Calcio

Mediadoresinflamatorios

Muerteneuronal

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PASO 1: PROTOCOLO SUGERIDO PARA LA INFLAMACIÓN NEUROLÓGICA Vitaminas/Minerales/Antioxidantes para la base nutricional: Vitaminas completas & ultra antioxidantes Vitamina D Vitamina C Cell Food/ BioNativus Multimins Vitamina E + tocoferoles mixtos

Gotas de Selenio líquido Gotas de Molibdeno líquido Gotas de Manganeso líquido Iodina (según el nivel) Fórmula RNA Nerve Calm (2x/día o según necesario) Fórmula RNA Health Foundation (2x/día o según necesario) Fórmula RNA Stress (2x/día o según necesario) Fórmula RNA Behavior (2x/día o según necesario) Fórmula RNA Bowel (2x/día o según necesario) Fórmula RNA STomach (2x/día o según necesario)

Apoyar la salud hepática/incrementar el glutatión/ Incrementar el azufre: (Use apoyo de azufre LIMITED si sospechas de una sobrerregulación CBS)

Milk thistle (cardo de leche) B complex/SAMe (según la nutrigenómica para COMT y CBS) Ácido alfa lipoico (1/2 al día debería llegar, no importa el estado del CBS) Taurina (según nivel en test AA de orina) Brócoli Romero Ajo Glutatión sublingual Glutatión GSDH oral (algunos padres prefieren glutatión IV) Glucosamina/MSM Sulfato de condroitina Raíz de diente de león Carnitina Aceite de hígado de bacalao Ora-Liv Organ Support RNA Aceite de tiburón N-acetil cisteina con quercetina Vitamina C con Rose Hips (500mg c por cada 250mg de NAC) Pomadas de: Glutatión Sulfato de magnesio Ácido alfa lipoico Glucosamina/MSM

Apoyar la salud renal: SAMe Hoja de diente de león Kidney Support RNA Arándano

Curbita Suplementos para ayudar la protección contra el exceso de calcio: Magnesio Vinpocetine Zinc (25-40mg/día)

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Apoyo para incrementar el calcio: Ortiga

Camomilla Perifollo HHC cal/mag/vit D/vit K

Suplementos para ayudar el equilibrio del glutamato y los GABA: branched chain amino acids (SOLO leu/ileu/val) (cesar la ingesta inmediatamente si la orina huele a “jarabe de arce” ) Pycnogenol

Extracto de semillas de uva GABA GABA calm/ Glicina sublingual Metilcobalamina sublingual (B12) Cianocobalamina sublingual (B12) Hidroxicobalamina sublingual (B12) ZEN L-Theanina Taurina (según nivel en test AA de orina) Uña de gato Trehalose Nerve calm RNA Lithium orotate (según nivel en test esencial de orina) B12 liposomal Pomada de progesterona Raíz de valeriana

Suplementos para apoyar el páncreas: Ora-pancreas Vitamina K Enzimas Super Digestive Ayur-Gymnema Apex Lean (CCK) CCK Support RNA Duodeno de cerdo ProLongevity RNA Disminuir las bacterias / repoblar el tracto Gastro-Intestinal (GI): Rotar los probióticos (uno por día de la semana): UltraDairy enzimas Kyodophilus Prescript assist Suprema dopfilus Toueff Allerdophilus Colon Health Support Florastor Rotar las hierbas antimicrobianas (elige según tests de sensibilidad CDSA): Uva de Oregón Myrrh Neem Goldenseal Uva Ursi (uso limitado) Arándano Oregamax Ácido caprílico Barberry Extracto de oliva

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Apoyo microbiano adicional: CCK Biothyro CCK Support RNA Microbial SUpport RNA Stomach pH RNA Bowel Support RNA IMF 5 Lactoferrin Extracto de semilla de pomelo ARA 6 Quelar el aluminio liberado por los microbios:

EDTA Ácido málico Horsetail grass

Apoyo para equilibrar/repoblar el tracto GI / disminuir los hongos: Rotar probióticos (uno por día de la semana) UltraDairy enzimas Kyodophilus Prescript assist Suprema dopfilus Toueff Allerdophilus Colon Health Support Suplementos adicionales para el apoyo contra los hongos: Candex IMF 7 Lactoferrin Oregamax Uva Ursi Ácido caprílico CCK Bio Thyro CCK Support RNA Stomach pH RNA Mycology Support RNA Buffer pH supplement Apoyo para equilibrar los parásitos:

Paradex

Apoyo para reducir los stims:

Ortiga Behavior RNA (Según necesario) Stress RNA (Según necesario) Inositol o bien IP6 Apoyo para la fluidez de las membranas:

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Serina de fosfatidil o Pedia-active masticable

Mezcla de ácidos grasos esenciales Neuromins (DHA) Policosanol Apoyo para el sistema inmune/ el timo/ el bazo: Colostro IVIG

Ora-triplex Inmuno-forte Peptizyde (1/4 a ½ diario para apoyo inmune) o bien Serenaide (1/4 a ½ diario para apoyo inmune) Spirulina IP6 Mycoceutics mushroom con beta glucan Kidney Support RNA Transfer Factor

Apoyo para ayudar la inflamación alrededor de los nervios: Health Foundation RNA (según necesario) Hyperimmune RNA (cantidades limitadas para COMT V158M+) Behavior Support RNA Ortiga Skull cap Boswellia Curcumina (cantidades limitadas para COMT V158M+) Camomila Quercetin Petadolex (Butterbur) Cherry Fruit Extract Advanced Joint Support RNA Stress RNA Lung Support RNA Colostrrum Kidney Support RNA Suplementos para apoyar las mitocondrias/ la energía Krebs: Coq 10

NADH Gingko Biloba Oxydrene Idebenone ATP Vinpocetine L-Carnitina Melatonina Krebs zinic Krebs magnesio/ potasio quelato Riboflavina Ácido pantoténico (si su nivel está bajo en el OAT/MAT) Carnitina fumarate (si el nivel del fumarate está bajo en el OAT/MAT) Succinate de vitamina E (si el nivel de succinate está bajo en el OAT/MAT) Ácido málico (si el nivel de malate está bajo en el OAT/MAT) Citrato de magnesio (si el nivel de citrato está bajo en el OAT/MAT)

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Piruvato ( si su nivel está bajo en el OAT/MAT)

Apoyar el equilibrio Zinc/Cobre: Carnosina Romero

EDTA (en esta fase solamente 1 x/día) Molibdeno E lito zinc Krebs zinc Zinc masticable con slippery elm (tipo de olmo) Beyond Clean Suplementos para apoyar el intestino: Curcumina Slippery elm Colostrum Glucosamina /MSM Mastica gum Bowel RNA formula (según necesario) Marshmallow Suplementos para mejorar el estreñimiento: Alcachofa Yellow Dock Cascara Sagrada Aloe Vera Magnesio Aceite de hígado de bacalao Ruibarbo INDICACIONES PARA EL PASO 1 – APOYAR LOS ÓRGANOS Por favor tenga en cuenta: NO es necesario que hagas todos los análisis de laboratorio que se mencionan, ni tomar todos los suplementos de la lista. El fin de esta lista es ayudarte a determinar el tipo de apoyo que necesitas para tus órganos en el paso 1 del programa, basándote en las pruebas de laboratorio que ya has hecho y que tienes en tu historial. El DVD llamado “DR. Amy’s Supplement Guide” también es útil para elegir los suplementos del paso 1. Pruebas de laboratorio que indican la necesidad para apoyar el hígado:

AST elevado (SGOT) ALT elevado (SGPT) Alcalina fosfatasa elevada (ALP) Lactato dehidrogenasa elevado (LDH) Bilirrubina elevada Colesterol elevado Triglicéridos elevados Quelación a largo plazo con agentes de quelación basados en azufre Alta excreción de metales tóxicos en análisis fecales

Pruebas de laboratorio que indican la necesidad para apoyar los riñones: Elevado BUN Excreción por orina/desintoxicación de metales durante largos periodos Pruebas de laboratorio que indican la necesidad para apoyar el páncreas: Glucosa consistentemente elevada

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Glucosa consistentemente baja Triglicéridos elevados

VDR Fok+ o VDR Fok ++ Desequilibrios en elastasa pancreática en un CDSA Desequilibrios en valor de quimotripsina en un CDSA Desequilibrios en SCFA (iso-butirato, iso-valerate y n-valerate) en un CDSA Desequilibrios en LCFA en un CDSA Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de bajar el calcio: Calcio elevado en relación con el magnesio en prueba de elementos esenciales en orina Calcio elevado en relación con el magnesio en prueba de células rojas Stims Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de subir el calcio: Calcio por debajo del rango normal en prueba de elementos esenciales en orina Calcio por debajo del rango normal en pruebas de elementos en RBC

Alta excreción de plomo debería comprobar nivel de calcio en orina

Pruebas de laboratorio que indican la necesidad para equilibrar glutamato/GABA: Elevado glutamato, glutamina, ácido glutámico en prueba AA de orina Elevado aspartato. Ácido aspártico en prueba AA de orina GABA bajo (ácido gama aminobútrico) en prueba AA de orina GABA bajo en prueba de neurotransmisores

Quinolínico elevado en prueba OAT/metabólica Crisis Stims Pobre contacto visual Comportamiento agresivo

Pruebas de laboratorio que indican la necesidad para un apoyo inmune: Desequilibrios en pruebas ImmunoSciences

Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse a desequilibrios bacterianos: Historial de infecciones crónicas de oídos

Historial maternal de infección por estreptococos Historial de neumonía bacteriana Estreptococos, E- coli en CDSA Otros patógenos bacterianos en CDSA Elevado quinurénico en prueba OAT/metabólica, CONFIRMAR con CDSA Elevado quinolínico en prueba OAT/metabólica, CONFIRMAR con CDSA Bajo pH intestinal

Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse a desequilibrios de hongos: Elevad arabinosa en prueba OAT/metabólica, CONFIRMAR con CDSA

Presencia de hongos en CDSA Bajo pH intestinal, CONFIRMAR con CDSA Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse a los parásitos: Parásitos en un CDSA Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse a la helicobacter: Prueba de Helicobacter Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de apoyar desequilibrios inflamatorios: Nivel elevado de quimotripsina en prueba

CRP por encima de lo normal en análisis sanguíneo Elevado IL 6 en análisis sanguíneo Elevado TNF alfa en análisis sanguíneo

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Infección bacteriana crónica (ver lista de laboratorio arriba) Bajo pH intestinal Erupciones alérgicas

Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse al ratio Zinc/Cobre: Elevado cobre en relación al zinc en prueba de elementos esenciales de orina Elevado cobre en relación al zinc en análisis sanguíneo

Bajo nivel de ceruloplasmina en análisis sanguíneo Pelo rojo, CONFIRMAR con una prueba de minerales esenciales

Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse al glutatione o a bajos valores de azufre: Bajo glutatione en pruebas (para bajo glutatione reducido (GSH) pero alto glutatione oxidado (GssG), considera primero NADH, y luego vuelve a analizar por reducido nivel de glutatione)

Polimorfismos GST Bajos valores en un perfil de desintoxicación hepático Bajos valores en análisis de azufre

Pruebas de laboratorio que indican la necesidad de dirigirse al apoyo mitocondrial/ ciclo de Krebs: Elevado subérico en análisis OAT/Metabólico Bajos niveles de intermediarios del ciclo Krebs

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Paso 2: Programa para la eliminación de toxinas

OBJETIVO:

El propósito de esta fase es ayudar al cuerpo para la eliminación de metales tóxicos,mediante la erradicación de infecciones bacterianas y virales crónicas, basándonos en el hecho deque las bacterias ayudan a retener el aluminio, mientras los virus cronificados hacen lo propio conlos metales pesados:

CONSIDERACIONES EN ESTA FASE:

- Puesto que la desintoxicación puede ser muy estresante para el organismo, se recomiendapermanecer suficiente tiempo en la fase 1, para asegurarse de que el sistema inmune y demásórganos están adecuadamente suplementados y funcionan mejor (debe mejorar el sueño, la funciónintestinal, etc...).

- El programa de ayuda indicado para atender las infecciones bacterianas cronificadasy la excreción del aluminio, puede ser usado previamente al establecimiento del resto de la fase 2

- No es necesario tomar cada suplemento de cada categoría. Ésto dependerá de la severidadde cada individuo y de las pruebas realizadas.

- Añadir los suplementos paulatinamente, dejando varios días depués de la introducción decada uno, para apreciar posibles intolerancias.

- Las dosis recomendadas de cada suplemento son de 1/2 a 1 cápsula ó pastilla, salvodistinta prescripción facultativa.

- Esta fase empieza atendiendo al perfil nutrigenómico para compensar las mutacionesenzimáticas en el ciclo de metilación (mirar libro �Genetic bypass� para más detalle). Su correctofuncionamiento en ocasiones es suficiente para atajar las infecciones crónicas y para la desintoxicaciónde metales.

VISIÓN GENERAL DE LA FASE 2:

1- Tratar el desequilibrio CBS/amoniaco, usando el �programa de soporte amoniaco�. Éste es unpaso importante, pues ayudando al ciclo de metilación no se incrementan los niveles de amoniaco,sulfuro de hidrógeno y otros subproductos sulfurosos tóxicos. Si no hay mutaciones en la encimaCBS se puede pasar al paso tres directamente.

2- Esperar por lo menos 1 mes antes de añadir el resto de suplementos requeridos para el ciclode metilación. Durante este tiempo, mientras las proporciones CBS/amoniaco mejoran, puedesutilizar el �programa intestino/bacterias�

3- Ayudar al resto del ciclo de metilación usando suplementos para los dos caminos del ciclo, ellargo, mediante las enzimas MTHFR/MTR/MTRR, y el corto, mediante la enzima BHMT (Verdiagramas).

Suplementaciónadecuada

Activación célulasinfectadas latentes

Eliminación virus

Células infectadassusceptiblesde terapia

Reserva célulasinfectadasLiberación metalesExpulsión metales

del organismo

Suplementación

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4- Los niveles de creatinina subirán como consecuencia de un mejor funcionamiento del ciclo demetilación, y por la reducción de los niveles de amoniaco, debida a la compensación mediantesuplementos de la actividad de la enzima CBS (excesiva cuando hay mutaciones).

5- Niveles incrementados de alanina, anserina y carnosina, deben ser interpretados como el atajoalrededor del ciclo de metilación, mientras éste es suplementado, y los niveles de amoniacodescienden. ????

6- Una vez los niveles de beta-alanina, carnosina y anserina descienden, puedes considerar laadición de DMG, que enfatizará en el funcionamiento del ciclo de metilación mediante el caminolargo.

7- Comenzar el programa de desintoxicación mediante el �programa de metales RNA�, si se requiere.

FASE 2 EN DETALLE:

Suplementación para restaurar el ciclo de metilación:

- Folapro, intrinsica B12, nucleótidos y el ácido folínico, son los suplementos utilizadospara compensar las mutaciones en el ciclo de metilación. Estos complemetos abren el ciclo,permitiendo la adecuada expansión de las células T para ayudar en la eliminación viral. Por estemotivo, es necesario haber realizado el paso 1 del programa, y asegurarse de que el sistema inmunedispone del soporte necesario para empezar el proceso de desintoxicación.

Mutación MTHFr:

- Únicamente el �5 methyl folate� puede compensar la mutación MTHFr. El 5 formylfolate no posee esta característica:

NOTA: Folapro es 5 methyl folate

CAMINOS EN EL CICLO DE METILACIÓN:

1-Camino largo:

- Se confecciona pasando por las enzimas MTR y MTRR que requieren la vitamina B12, ypor la siguiente reacción de la enzima MTHFR (donde la mutación C677T bloquea su actividad)

2-Camino corto:

SITUACIÓN:

Se aprecia en la mitad del ciclo largo, pasando por la enzima BHMT. Esta enzima puedeusar fosfatil serina, fosfatil colina y TMG como sustratos, para pasar directamente de lahomocisteína a la metionina. Estos suplementos se usan para compensar una mutación en estaenzima.

CARACTERÍSTICAS:

- Se produce un funcionamiento del ciclo de metilación de forma más rápida,suplementando este camino.

- Genera más norepinefrina en relación a la dopamina.

- Su actividad se dispara con el estrés.

- No ayuda a generar nuevos bloques de ARN y ADN, dificultando la generación de nuevos tejidos y la expansión de clones de células T como respuesta a una infección.

5 formyl THF 5 Methyl THF

MTHFr(Requiere)

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SOLUCIÓN: Podemos paliar estas desventajas, añadiendo RNA , nucleótidos y otrosintermediarios del camino largo del ciclo de metilación, como bajas dosis de ácido folínico (utilizando1/4 de intrinsec B12) y de 5 methyl THF (usando 1/4 de Folapro, que a su vez, ayudará al funcionamientode la enzima MTHFR en la realización de BH4, si está bloqueada por la mutación MTHFR A1298C).

COMBINACIÓN DE AMBOS CICLOS (Proceso de suplementación):

Inicialmente, lo importante para aquellos que tengan mutaciones en el ciclo de metilación,es reanudar dicho ciclo cuanto antes. Por ello, empezaremos por el camino corto.

Con el tiempo, cuando puedas compensar las mutaciones MTR, MTRR y MTHFR C677T, de formaque el camino largo pueda funcionar adecuadamente, entonces el cuerpo no dependerá tanfuertemente del camino corto a través de la enzima BHMT.

Cuando (en test de amino- ácidos):

Considerar el uso de DMG para reducir las reacciones a través del camino corto, favoreciendola activación del camino largo.

NOTA: Es importante tener bien suplementadas las enzimas mutadas MTR, MTRR y MTHFR C677T,y realizar tests para ver el funcionamiento de este ciclo, antes de realizar este cambio.

MUTACIÓN ENZIMA CBS:

- Para aquellos que tengan una mutación CBS, el primer punto de partida será solucionarel desequilibrio CBS/ammonia.

- La mutación de esta enzima incrementa su actividad.

MANGANESO: envuelto en la desintoxicación del amoniaco y en la síntesis de la dopamina

CONCLUSIÓN: Si hay mutación CBS, hay que suplementar de manera másexhaustiva el camino corto del ciclo de metilación

- Niveles de metionina en rango- Ácido metilmalónico en rango- Ácido formimino glutámico (FIGLU) en rango

Glutatióny taurina

Subproductospositivos

Sulfitos

Amoniaco

Subproductosnegativos

Se utiliza BH4 paradesintoxicar exceso

de amoniaco

Se utiliza molibdenopara desintoxicarexceso de sulfitos

Se desequilibra el ratio

zinc/cobre

Dispara larespuesta estresora

Estrés crónico(respuesta del cortisol)

Afecta a losniveles dedopamina

Bloquea el ciclo demetilación vía BHMT

MolibdenoBH4 disponible para

otras funciones

Mutación CBS

Actividad enzimaCBS

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SOBREMETILACIÓN (mutaciones COMT V158M++, COMT H62H++):

- La metilación es necesaria para prevenir la expresión de los genes virales que hansido insertados en el ADN del cuerpo. Si se tiene sobremetilación se suele tener menos carga viral.

SUPLEMENTOS PARA LA SOBREMETILACIÓN:

de 1/8 a 1/4 de

BAJA METILACIÓN (mutación COMT V158M- -)

PROGRAMA DE QUELACIÓN MEDIANTE FÓRMULAS RNA METALS:

SIGNOS DE DESINTOXICACIÓN:

- Incluyen sarpullidos, décimas de fiebre, cambios de humor, molestias intestinales, vómitosesporádicos, oscurecimiento de la orina (debido al aumento de la creatinina). En ocasiones, la orinase vuelve muy clara, normalmente cuando los metales empiezan a excretarse.

PROCEDIMIENTO:

1- Metal I RNA:

- Empezar con 1/3 de cuentagotas de Metals I RNA una vez al día (salvo para aquellos consobremeti lación, cuya dosis será de 1/6 a 1/3), durante dos ó tres semanas.

- Aumentar hasta 1/3, 7-8 veces diarias, de forma gradual, aumentando primero a dos vecesal día durante algunos días, después a tres veces, y así sucesivamente.

- Miestras incrementas la dosis de Metal I RNA, subirán los niveles de creatinina y seoscurecerá la or ina, seguido de un incremento de la excreción de metales.

- Después de haber alcanzado la dosis máxima de Metal I RNA durante algunas semanas,y no ver más excreción de metales, bajar la dosis a 1/3 una vez al día. La media usando la dosismáxima es de unas pocas semanas.

- Realizar un descanso de 2-4 semanas

2- Metal II RNA:

- Mantener la dosis de 1/3 una vez al día de Metal I RNA.

- Introducir 1/3 de cuentagotas de Metal II RNA una vez al día, y mantenerla durante 2-3semanas.

- Aumentar hasta 1/3, 7-8 veces diarias, de forma gradual, aumentando primero a dos vecesal día durante algunos días, después a tres veces, y así sucesivamente.

- Miestras incrementas la dosis de Metal II RNA, subirán los niveles de creatinina y seoscurecerá la or ina, seguido de un incremento de la excreción de metales.

- Después de haber alcanzado la dosis máxima de Metal II RNA durante algunas semanas,y no ver más excreción de metales, bajar la dosis a 1/3 una vez al día. La media usando la dosismáxima es de unas pocas semanas.

- En este punto estamos con una dosis de mantenimiento de 1/3, una vez al día de Metal IRNA y de Metal II RNA.

- Realizar un descanso de 2-4 semanas

- 5 methyl folate- intrinsic B12- nucleótidos

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3- Metal III RNA:

- Mantener la dosis de 1/3 una vez al día de Metal I RNA y Metal II RNA.

- Introducir 1/3 de cuentagotas de Metal III RNA una vez al día, y mantenerla durante 2-3semanas.

- Aumentar hasta 1/3, 7-8 veces diarias, de forma gradual, aumentando primero a dos vecesal día durante algunos días, después a tres veces, y así sucesivamente.

- Miestras incrementas la dosis de Metal III RNA, subirán los niveles de creatinina y seoscurecerá la or ina, seguido de un incremento de la excreción de metales.

- Después de haber alcanzado la dosis máxima de Metal III RNA durante algunas semanas,y no ver más excreción de metales, bajar la dosis a 1/3 una vez al día. La media usando la dosismáxima es de unas pocas semanas.

- En este punto estamos con una dosis de mantenimiento de 1/3, una vez al día de Metal IRNA, de Metal II RNA y Metal III RNA

- Realizar un descanso de 2-4 semanas

4- Metal IV RNA:

- Mantener la dosis de 1/3 una vez al día de Metal I RNA y Metal II RNA y Metal III.

- Introducir 1/3 de cuentagotas de Metal IV RNA una vez al día, y mantenerla durante 2-3semanas.

- Aumentar hasta 1/3, 7-8 veces diarias, de forma gradual, aumentando primero a dos vecesal día durante algunos días, después a tres veces, y así sucesivamente.

- Miestras incrementas la dosis de Metal IV RNA, subirán los niveles de creatinina y seoscurecerá la or ina, seguido de un incremento de la excreción de metales.

- Después de haber alcanzado la dosis máxima de Metal IV RNA durante algunas semanas,y no ver más excreción de metales, bajar la dosis a 1/3 una vez al día. La media usando la dosismáxima es de unas pocas semanas.

- En este punto estamos con una dosis de mantenimiento de 1/3, una vez al día de Metal IRNA, de Metal II RNA, Metal III RNA y Metal IV RNA.

- En esta última fase, los metales se excretan, además de por la orina, por la heces, por loque debería realizarse un análisis de excreción de metales en heces, además de los rutinariosexplicados a continuación.

4- Fin de programa:

- Una vez realizados los pasos anteriores, se puede usar como colofón de la fase 2, uncombinado de Metals I, Metals IV y Microbial Support RNAs junto con Valterx (antivírico).

CARACTERÍSTICAS DE LOS TÓXICOS EXCRETADOS:

- Hay que considerar la carga tóxica total del cuerpo, pues aunque se tiende a identificar elmercurio como el metal más tóxico, niveles elevados de plomo, aluminio y demás son muy perjudiciales.

- El cadmio aumenta la toxicidad del plomo, haciendo que pequeños niveles de éste resultenmuy peligrosos.

- El níquel se suele excretar previamente al mercurio, y de la misma manera, el cadmioprecede al plomo.

- La excreción del mercurio lleva consigo un descenso de los niveles de litio y yodo, mientrasla excreción de plomo desciende los niveles de calcio, estrocio y boro.

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ANALÍTICAS DE CONTROL:

- Lo ideal es hacer un análisis de orina completo semanal, donde se muestre la excreciónde metales, los niveles de creatinina y la potencial excreción viral.

- Con independencia de los niveles de creatinina y de metales, hay que realizar ocasionalmenteun test para medir los minerales esenciales, que pueden ser arrastrados con la quelación.

Forma más económica:

- Se puede utilizar las tiras medidoras de la creatinina, para ver su tendencia, junto con losanálisis de la excreción de metales cada 2-3 semanas.

Relación creatinina y metales:

- La excreción de plomo y el mercurio están relacionados con los niveles de creatinina.Empiezan a excretarse cuando la orina está clara, lo que indica un nivel bajo de la misma. Por contrala excreción del aluminio es independiente de la creatinina.

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PASO 2: PROTOCOLO SUGERIDO PARA APOYAR LA DESINTOXICACIÓN: Vitaminas/ Minerales/ Antioxidantes para poner la base nutricional: Cell Food/ BioNativus Multimins

Selenio Molibdeno Complete vitamin & Ultra Antioxidant Vitamina D Nerve Calm RNA Formula Health Foundation RNA Formula Stress RNA Formula Hyperimmune RNA Formula (limitado para COMT+) Behavior RNA Formula Bowel RNA Formula Stomach pH RNA Formula

Suplementos para apoyar la desintoxicación viral:

Metal I RNA Formula (progresar a Metals II,III,IV,V) FolaPro (5 metil folate) Intrinsic B12/Folate Folinic Nucleotides Baya del sauce (=Elderberry) (aumentar hasta 4 a 6 al día) Ajo (LIMITADO A CBS+) comenzar con 1x/día, puede aumentar hasta 6x/día Policosanol Glutatione (LIMITADO A LOS CBS+) 1 por día, luego sube hasta 4 o más/día L-lysine Melissa Moducare (empezar 1x por la mañana y 1x por la tarde, subir hasta 4xdía) Beyond Clean EDTA baño por la noche Colostrum (empezar con 1/día, luego subir hasta 2-3xdía) Ácido Alfa lipoico (LIMITADO para CBS+ y MTHFR A1298C) Vitamina C B1 sintético (Benfotiamina) Transfer Factor Uña de gato Aloe Vera Quercetina (LIMITADO para COMT V158M+) Proline IMF 4 (con Metals I, II, III) IMF 1, 2, 6 (con Metals IV)

Suplementos para apoyar el sistema inmune/ incrementar las células blancas: Transfer Factor IP6 MGN3 Mycoceutics (mushrooms/beta glucan) Pau d’Arco Ayur-Guggulipid Myrrh gum Fenugreek SerenAid (empezar con ¼ al día, subir hasta ½ o 1 al día) Lactoferrin (días alternos) L-Theanina IMFs

Suplementos para ayudar a apoyar hígado/ páncreas/ timo/ bazo:

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Ora-Triplex Immuno-Forte Ora-Liv Ora-Pancreas Aceite de hígado de bacalao SAMe B Complex Ora-Kidney

Apoyar la oxigenación/ alcalinidad para limitar el crecimiento viral: Oxydrene

O2 Plus Penta Water ATP Cell Food Ionic Breeze (Sharper Image) pH Kit y equilibrador para pH alcalino

Opcional: Vitamina A (100.000 IU días alternos durante 2 semanas) Valtrex Bone Support RNA Note: Si un suplemento se encuentra en más de 1 categoría, la intención es tomarlo solamente una vez al día. Están en cada categoría para dar sentido a los múltiples usos de los suplementos individuales. USO DE TESTS OAT/MAT & AA DE ORINA PARA MONITORIZAR Y EVITAR EL ESTADO DE LAS MUTACIONES DEL CICLO DE METILACIÓN Indicaciones de sobrerregulación del CBS:

Test AA de orina: Elevado taurina Elevado amoniaco Baja citrulina Baja metionina Elevada fenilanalina

OAT/MAT: Elevado hipurico Bajo fumarate Elevado fenil lactato, fenil acetato, fenilletilamina Bajo oxaloacetato o oxalatos (Secundario a disminuidos oxalatos se pueden encontrar elevados hidroximetilglutarato y hidroxibutirato. El amoniaco elevado requiere más funcionamiento del ciclo de urea, mermando así el oxaloacetato del ciclo Krebs. Los desequilibrios del oxaloacetato pueden llevar al incremento del nivel de hidroxibutirato.) Análisis de sangre Bajo CO2 Baja creatinina Es posible que no veas cambios en estos valores con sobrerregulaciones del CBS hasta que empieces con los suplementos para el ciclo de metilación para evitar otras mutaciones en la vía. Indicaciones de infrarregulación de la función del ciclo de metilación:

Test AA de orina: Baja metionina en una prueba AA de orina Elevada metilhistidina

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OAT/MAT: Elevado FIGLU Elevado ácido metilmalónico Baja succinica Alto uracil en relación a la timidita Elevaciones en beta amino isobutirato y anserina (Puede ser producido por un exceso de uracil que no es procesado en timidita debido a la falta de grupos de metiles.) Las elevaciones de metil histidina, FIGLU y uracil reflejan el hecho que el ciclo de mutilación no se apoya completamente. El alto nivel de metilmalónico y el bajo de succinico miran más específicamente al nivel de B12. En caso de no estar debidamente suplementado el ciclo de mutilación, puede dificultarse el obtener un nivel exacto de la B12. No comenzarás a utilizar niveles apreciables de B12 hasta que hayas evitado las otras mutaciones en la vía mediante el apoyo nutricional. Por esta razón es posible que el nivel de metilmalónico y succinico estén dentro del rango normal hasta que hayas añadido el resto del apoyo del ciclo de mutilación. Si están dentro del rango normal el metilmalónico y el succinico, pero está alto el FIGLU, bajo la metionina y elevada la taurina, sugiero que Ud. tome suplementos para evitar las mutaciones y después vuelva a analizar el nivel de metilmalónico y succinico. En el caso de que haya apoyado para evitar las mutaciones, y MMA y succinico están dentro del rango, pero FIGLU sigue alto, puede tener que incrementar el nivel del folato. El uso de HHC general debería respaldar esta necesidad. Como alternativa, o en adición, opte por incrementar el uso de la B12 Intrínsica en relación al Folapro (i.e. en días alternos tome ¼ B12 Intrínsica dos veces al día en vez de ¼ de Folapro y ¼ de B12 Intrínsica cada día). Un alto nivel de sulfóxido de metionina puede indicar la necesidad de ATP adicional. Un alto nivel de metionina y de sulfóxido de metionina con suficiente apoyo de ATP puede sugerir la disminución de la actividad de la actividad de la enzima MAT y la necesidad de apoyar directamente con SAMe, no importa el estado de la COMT y de la VDR para evitar mutaciones MAT (metionina adenosil transferasa). Indicaciones que has dirigido las sobrerregulaciones del CBS son caída de amoniaco, disminución de la taurina y subida de la creatinina, señalando el comienzo de la desintoxicación:

Test AA de orina: Disminuido amoniaco Incrementada creatinina Disminuida taurina Incrementada sarcosina Secundario a oxalatos incrementados: Incrementada beta alanita Incrementada beta amino isobutirato Incrementada carnosita Incrementada anserina

OAT/MAT: Elevado oxaloacetato Elevados oxalatos Cuando comienzas a dirigirte a las sobrerregulaciones del CBS con el programa de amoniaco, el nivel de amoniaco caerá, permitiendo que suba a creatinina. La creatinina y aspartato incrementados, debido a la disminución de la actividad del ciclo amoniaco/urea puede llevar a un incremento de beta alanita y de carnosita, ya que esto es otra forma de deshacerse del exceso. Con el amoniaco disminuido, habrá arginina del ciclo de urea disponible para producir creatinina. Esto puede causar un aumento del nivel de aspartato. El aspartato puede entonces alimentar el ciclo Krebs para aumentar el nivel de oxaloacetato. El aspartato también puede dar como resultado el incremento del nivel de carnosina y de anserina. (El nivel alto de apoyo para el “atajo” también puede resultar en elevaciones de beta alanita, carnosina y anserina.) Indicaciones que el apoyo para el “atajo” mediante el BHMT es alto: Elevada glicina

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Elevada sarcosina Elevada fosfatidil serina Inicialmente se podría visualizar como si el ciclo de mutilación fuera inactivo y lleno de telarañas. Si hay mutaciones en MTR y/o MTRR, es necesario el apoyo para la vía BHMT para poner en marcha el ciclo de mutilación; pueden darse incrementos de sarcosina y glicina. Cuando baja la creatinina, puede ser que parece subir la sarcosina. La rhodiola inhibe la creatinina kinasa, El uso de rhodiola puede llevar al incremento del nivel de sarcosina y glicina en análisis de aminoácidos. Indicaciones de BH4 disminuido: Hipúrico alto Incremento de 8 hidroxi 2 deoxi guanosina (la falta de amoniaco también puede causar el incremento de 8 hidroxi 2 deoxi guanosina) Elevada fenilalanina, fenil lactato, fenil acetato, feniletilamina Incremento de amoniaco Incremento de VMA y HVA: La falla de la dopamina resulta en HVA. La falla de norepinefrina resulta en VMA. Cuando hay un excesivo apoyo para la enzima BHMT, a menudo podemos ver una VMA más alta en relación a la HVA en un análisis MAT/OAT. Esto puede sugerir que ha llegado el momento para añadir DMG y/o SAMe para ayudar a apoyar un cambio hacía la ruta más larga alrededor del ciclo de metilación. Obviamente tienes que haberte dirigido a los asuntos del CBS y tener el adecuado apoyo para cualquier mutación MTR/MTRR/MTHFR antes de poder considerar este cambio. Recuerda que, en cuanto el nivel de metionina parece estar más en equilibrio en un análisis AA de orina, y estén dentro del rango normal el ácido metilmalónico, succinico, taurina y FIGLU, habrá llegado el momento para pensar en utilizar DMG. El uso de DMG es útil para ralentizar la reacción mediante la enzima BHMT y para favorecer el camino largo alrededor del ciclo de metilación. Obviamente es esencial haber apoyado cualquier mutación MTR, MTRR y MTHFR C 6777T y hacer tests para comprobar cualquier función de la vía antes de intentar hacer este cambio. Al otro lado, un alto nivel de HVA indica una mayor falla de dopamina. Deberías considerar el uso de bajas dosis de D. quercetina y/o Mood Focus para ayudar a mantener en nivel de dopamina dentro del rango normal. Indicaciones de disminución del ciclo de urea/actividad OTC: Alto fumarato Medio rango/alta ornitina Medio rango/alta arginina Bajo aspartato Bajo ácido málico Baja citrulina Un ciclo de urea/actividad OTC bajos pueden resultar de una disminución del ciclo de metilación. Si están alto el FIGLU y el metilmalónico, bajos el succinico es bajo y la metionina, también indica que se necesita apoyo para el ciclo de metilación aparte del apoyo OTC. Los tests OAT y MAT son herramientas extremadamente valiosas para ayudar a monitorizar cuán bien funciona el apoyo nutricional para evitar mutaciones en las vías nutricionales. Sin embargo, creo que un CDSA con un test de sensibilidad es la última herramienta para determinar si las bacterias o los hongos son un problema en el intestino. Se puede utilizar un test directo de heces para buscar Clostridia.

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Sugerencias dra. Sugerencias dra. Amy Amy YYasko pasko para ayudar a la saludara ayudar a la saludintestinalintestinal

Resumen programa para el intestino:

Es importante para restaurar la flora intestinal, aplicar los tres aspectos fundamentales delprograma intestinal:

1- El uso de Bowel Support, Stomach pH, CCK/Bio Thyro (o alternar BioThyro con baja dosisde BH4), y ácido Málico/EDTA/grasa de cola de caballo están tambíen designados para ayudar acambiar el entorno intestinal, para que sea menos propicio al crecimiento de organismos perjudiciales,y más favorable el de organismos beneficiosos a largo plazo. Esta combinación ayuda también aquelar el aluminio, que es excretado con la eliminación de las bacterias dañinas.

2- El uso de una mezcla de la flora normal, está propuesto para ayudar a colonizar el intestinocon una varieded idónea de flora normal. Me he percatado de que usando el concepto de rotaciónde dist inatas fuentes de f lora beneficiosa, se consiguen mejores resultados.

3- La tercera arma del programa intestinal es ayudar a eliminar los micróbios perjudicialesdel intestino. El uso de una mezcla de hiervas para el intestino (confeccionada como reflejo de losresultados del test de sensibilidad, vistos en el CDSA), junto con la microbial support formula,ImmuneFactor 5 y lactoferrin, está diseñado para atajar los desequilibrios bacterianos. De la mismamanera, el uso de mycology support formula, junto con Candex, hiervas elegidas mediante el testde sensibilidad CDSA, ImmuneFactor 7, y lactoferrin, está pensado para atajar los desequilibrios decándidas.

1-Infecciones bacterianas crónicas y tratamiento:

Problemas intestinals crónicos pueden indicar una infección bacteriana subyacente en elcuerpo, de estreptococos u otras bacterias. Una infección intestinal de estreptococos, puede servirde reserva para reinfectar los senos nasales, y crear el entorno propicio para la permeabilidadintestinal, que a su vez puede relacionarse con el aumento de peso o un lento crecimiento.

REMEDIOS ADECUADOS:

- Vitamina C: Ayuda a combatir las infecciones crónicas de estreptococos.

- Biotene (pasta dentrífica o elixir): Combate las infecciones crónicas de estreptococos, ayuda a la mitocondria en la desintoxicación y ayuda a las mutaciones de los genes SOD y glutatión.

- Xylitol: (spray nasal): Ayuda a eliminar estreptococos nasales, a reducir infecciones de oído, y a revertir la permeabilidad intestinal, debido a la reducción del flujo de estreptococos desde la cavidad nasal hasta el intestino.

- Enzima de papaya con alta dosis de vitamina C: Ayuda al cuerpo a eliminar problemas crónicos de los senos nasales y reservas intestinales de estreptococos. Sugiero tomar

tanta enzima de papaya y de vitamina C como el cuerpo sea capaz de tolerar, antes de causar deposiciones blandas.

- ImmunFactor 5 y Microbial Support RNA: Ayudarán al cuerpo a luchar contra las infecciones bacterianas. Se debe tomar el inmmunFactor 5 una vez cada dos días, y la fórmula RNA diariamente.

- Lactoferrin: Ayuda a combatir infecciones crónicas de estreptococos u otras bacterias, al limitar el hierro disponible para los microbios, dado que muchos lo requieren para crecer y aumentar su virulencia.

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2-Bacterias y aluminio:

ENZIMA GLUTAMATO DEHIDROGENASA (GDH): Convierte el glutamato en ácido alfa ceto-glutárico.

QUELANTES DEL ALUMINIO: EDTA y grasa de cola de caballo

Niveles bajos de BH4 también pueden deberse a mutaciones MTHFR A1298C o CBS

3-Hiervas para ayudar al cuerpo a eliminar desequilibrios bacterianos en el intestino:

Usando una mezcla de hierbas, es menos probable que las bacterias se hagan resistentes,que usando un sólo tipo:

Si en el CDSA (análisis digestivo completo de deposiciones) observamos que las bacterias sonresistentes a alguna de las hierbas, éstas pueden ser reemplazada en el "cóctel" por alguna de lassiguientes:

- Ácido caprílico, oregamax, extracto de olivo o estracto de semilla de uva

PROPIEDADES ESPECÍFICAS DE ALGUNAS HIERBAS y suplementos:

- Arándano: Excelente contra el E.Coli.

- Neem: Combate parásitos y bacterias.

- Paradex: Elimina parásitos.

- Romero, salvia, baya de enebro: Tienen actividad antimicrobiana.

- Ajo: Actividad antimicrobiana. Es un compuesto sulfuroso, por lo que puede ser un problema en altas dosis para aquellos con CBS + o SUOX -.

- CCK: Aparte de su papel como suplemento pancreático, también ayuda a eliminar las infecciones bacterianas. Si al tomarlo como suplemento para el páncreas, la dosis recomendada es de 1/4 de tableta diaria, para combatir infecciones se recomienda pasar de esta dosis,a 3 tabletas diarias de forma gradual. También se recomienda tomar junto con las tabletas, 1/6 de cuenta gotas de CCK Suport.

4- Probióticos y otros productos para reequilibrar la flora intestinal:

Una buena estrategia es rotar los probióticos para obtener una buena mezcla y variedad:

PROBIÓTICOS RECOMENDADOS: suprema dophilus, Prescript assist, kyodophilus, Ultra dairysupport (aunque no se tomen productos lácteos), arina de Toueff, Colon Health Support y allerdophilus.

Dosis: Tomar de 1/2 a 1 cápsula entera de cada tipo, cada día de la semana.

OTROS SUPLEMENTOS RECOMENDADOS: Mycology Support RNA, Candex, Immune Factor 7,Bowel Support, Stomach pH RNA.

Dosis: Una vez al día.

Neem, myrrh, golden seal, arándano, uva oregon, barberry, uva ursy,MEZCLA

DOSIS De 1/2 a 1 cápsula entera de cada una, tres veces al día durante un mes

Las bacteriasalmacenan aluminio

El aluminio inhibe la enzima GDH

El aluminio interfiere enla producción de BH4:

Pueden verse afectados los nivelesde serotonia, dopamina y BH4, con independencia

de si existe mutación MTHFR A1298C

Glutamato

BH4 Aluminio

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ANÁLISIS DE CONTROL: Es recomendable realizar un análisis de heces (CDSA) al pasar un mes,para confirmar que la flora está en condiciones.

5- Bacteria Clostridium:

Esta bacteria merece especial atención. Hay indicaciones de que está relacionada con lasdificultades en el lenguaje, y además crea agujeros entre las células que revisten la pared intestinal,propiciando su permeabilidad entre otros problemas intestinales.

TESTS DIAGNÓSTICOS: Es buena idea pedir una análsis específico en heces de esta bacetria, sise aprecian niveles elevados de HPHPA o DHPPA en el análsiis de ácidos orgánicos (OAT) o en eltests de análsis metabólico (MAP).

TRATAMIENTO: Al ser una bacteria anaeróbica, al aumentar el oxígeno del entorno se dificulta sucrecimiento. Se aconseja utilizar:

- Oxydrene (1/2, una o dos veces al día)- O2 plus- Cell food (de dos a tres gotas diarias)- Penta water

- Hoja de laurel Combatir la bacteria

- Florastor Ayuda a reemplazar las bacterias clostridium por la flora normal

6- Exceso de amoniaco y butirato:

BUTIRATO: Es un nutriente usado por las células que revisten el intestino.

DESINTOXICACIÓN DEL AMONIACO: El cuerpo utiliza dos moléculas de BH4 para desintoxicaruna molécula de amoniaco y transformarla en urea. Puesto que el BH4 es necesario para sintetizardopamina y serotonina, no es aconsejable malgastarlo en eliminar el exceso de amoniaco.

MANGANESO:

Funciones:

- Desintoxicar el amoniaco- Intervenir en la producción de la insulina por el páncreas- Intervenir en la producción de dopamina- Ayudar al funcionamiento de la vitamina C en el organismo

Signos de deficiencia crónica:

- Colesterol bajo- Elevada fosfatasa alcalina- Depresión de las Células T, mediadores de la función inmune- Falta de acetilcolina (relacionado indirectamente)- Bloqueo en el ciclo de Krebs (relacionado indirectamente)

Oxigenar el cuerpoOxigenar el cuerpo

Inhiben el metabolismode butirato y de otros

ácidos grasos de cadena corta

MutacionesCBS o SOUX

Bajos nievelesde molibdeno

Manganeso

Sulfitos

H2S (sulfuro de hidrógeno)

Exceso de amoniaco

BH4 disponible parasintetizar dopamina

y serotonina Desintoxicación del amoniaco

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NOTA: Es importante controlar los niveles de manganeso y de molibdeno para la gente con mutaciones CBS.

7- Exceso de ácido en el estómago:

Exceso de ácido en el estómago puede causar deposiciones blandas y dolor severode estómago. El amoniaco es alcalino, por lo que ayuda a neutralizar el ácido del estómago, ymejora estos problemas. Así pues, puesto que el amoniaco es generado por exceso de proteínas,una dieta alta en éstas, como la dieta de carbohidratos específicos, suele funcionar bien en estoscasos, pues reduce el ácido del estómago. Es importante por tanto, controlar los nieveles de amoniacocuando se siga una dieta alta en proteínas.

Hay que apuntar, que utilizando una ingesta mayor de proteínas para reducir el exceso deácido en el estómago, estamos paliando los síntomas, pero no vamos a la raiz del problema. El ácidodel estómago es disparado por la histamina, al reaccionar con los receptores H2, la cual estárelacionada con la metilación. De esta manera, se necesita un buen funcionamiento del ciclo demetilación para romper las moléculas de histamina, y que éstas no se acumulen en exceso.

- HELICOBACTER PYLORI:

En ocasiones esta bacteria es la causante del exceso de ácido en el estómago, por lo quees recomendable testearla.

Tratamiento propuesto:

- 1/2 mastica gum, Stomach pH y Bowel support con las comidas.

8- Reflujo ácido y asma:

El reflujo ácido visto en personas con mutaciones SOUX o CBS, puede estar relacionado conel exceso de sulfitos en sus organismos.

Algunas personas que presentan mutación SUOX+-, se quejan de reflujo ácido, que pareceno remitir con la medicación clásica para el reflujo gastroesofágico. Ésta centran su objetivo en elmecanismo principal que dispara el exceso de ácido (bloqueantes de histamina2). Probablementeen estas personas la principal causa del exceso de ácido sea el exceso de sulfitos.

Se sabe que el asma y el reflujo ácido están relacionados, pero aún no se conoce el mecanismoexacto que los une. Una posible causa sea el exceso de sulfitos, que se sabe que disparan el asma.

Hay que apuntar que el reflujo gastroesofágico y los problemas respiratorios también puedenser debidos a la acción de infecciones y/o a metales pesados.

TEST DE CONTROL: Se pueden usar tests de tiras para controlar los niveles de sulfitos y sulfatosen orina. Se pueden usar tambíen estas tiras para saber el nivel del cobre, que es una maneraindirecta de conocer la falta de molibdeno.

TRATAMIENTO:

Para el reflujo ácido:

- Mantener niveles adecuados de molibdeno- Limitar alimentos y suplementos sulfurosos- Usar lung support formula, respiratory support formula, stomach pH formula, y

stress e hyperimmune formulas

Para reacciones alérgicas:

- Quercetin puede usarse para limitar la degranulación de mastocitos (proceso implicado en las reacciones alérgicas), en personas con mutaciones COMT- - o COMT + -.

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9- Inmunomoduladores para las infecciones:

Una herramienta muy útil para luchar contra infecciones virales y bacterianas es el uso deinmunomoduladores: Ora Triplex, Immuno Forte, Moducare, ImmunFactors (IMF).

IMMUNFACTORS (IMF):

- IMF 1, 2, 6: Para los herpes-virus

- IMF 4: Para virus relacionados con vacunas infantiles

- IMF 5: Para infecciones bacterianas

10- Vitaminas B:

- VITAMINA B6 (P5P):

El P5P (Piridoxal-5-Fosfato) o forma activa de la vitamina B6 (piridoxina), aumenta la actividadde la enzima CBS, y además ayuda en la conversión del ácido quinunérico en ácido quinolínico. Lasbacterias rompen el triptófano en ácido quinunérico, que en sí mismo es calmador de las excitotoxinasy por tanto no es peligroso, pero, al transformarse éste en ácido quinolínico, se convierte en excitotóxico.

- VITAMINA B2 (Riboflavina):

Acelera la limpieza de bacterias en el organismo, y disminuye los ratios de mortalidad porsepsis bacteriana (reduce la apoptosis, o muerte de la célula infectada). Además ayuda a reducir losmediadores inflamatorios.

- VITAMINA B3 (Niacina):

Suele estar baja cuando hay infecciones bacterianas. Puedes tomar tambíen 1/2 tableta diariade niacinamida, que es otra forma de vitamina B3, la cual tiene un efecto antimicrobiano.

NIACINAMIDA Y EL CICLO DEL TRIPTÓFANO:

El gen mao A codifica la encima envuelta en la ruptura de la serotonina. Las personas conla mutación mao A + pueden mostrar esta enzima con una reducida actividad, pudiendo reflejarseen niveles altos de triptófano o de serotonica, o bien en bajos niveles de 5 hydroxy indole acetic acid(5HIAA), reflejados en un test de ácidos orgánicos (OAT).

El último subproducto del ciclo del triptófano es niacinamida. Debido a su efectoantimicrobiano, es posible que el cuerpo intente acelerar el ciclo del triptófano, con la intención deelevar sus niveles para combatir infecciones.

Aquellos individuos con mutaciones CBS deben limitar su uso auno diario, debido a los componenetes lípidos activos del producto

CONCLUSIÓN: Las personas que padezcan infeccionesbacterianas crónicas,o que tengan mutaciones CBS,deben tomar dosis pequeñas de P5P.

Efectos excesoácido quinolínico

- Excitotóxico, puede dañar el sistema nervioso

- Implicado en el alzheimer

- Implicado el la enfermedad de Lyme

Causas estimulación delciclo del triptófano

- Metilación reducida

- Incrementada actividad enzima IDO

- Infección por estreptococo o por Borrelia burgdorferi (enfermedad de Lyme) Page 44 / 63

11- Enfermedad de Lyme:

La enfermedad de Lyme es causada por la infección de la bacteria Borrelia burgdorferi. Estaenfermedad está implicada en multitutd de problemas neurológicos. Problemas crónicos con estaenfermedad pueden solaparse con una disfunción tiroidea.

TRATAMIENTO: Uña de gato y Artemisia (wormwood) (componente del Paradex), paracombatir la bacteria. Además se puede tomar tick support RNA´s e IMF 2, para ayudar al cuerpo aeliminarla.

12- Tiroides:

- TIROIDES Y BACTERIAS:

Una adecuada actividad de la glándula tiroides ayuda a afrontar las infecciones bacterianassinusales. Por contra, la presencia de infecciones bacterianas crónicas puede disminuir los nievelesde hormonas tiroideas.

CONTROL RECOMENDADO:

Se recomiendan análisis de heces (CDSA) y de tiroides periódicos para conocer el estadode las infecciones bacterianas y el de las hormonas tiroideas, en aquellos que tengan problemas coninfecciones bacterianas, infecciones sinusales, problemas dentales o un historial de infecciones deoído.

- TIROIDES, YODO Y LITIO:

Los niveles de yodo afectan al funcionamiento de las tiroides, y a su vez, éstos estánrelacionados con el ciclo de metilación y los grupos sulfuro. Los niveles de yodo se ven impactadosnegativamente por la bromina, usada para hacer el pan, por lo que éste es otro motivo importantepara seguir la dieta sin gluten.

El litio está concentrado en la tiroides, y puede inhibir la absorción del yodo, por lo que esimportante controlar los niveles de ambos minerales, y aportar suplementos de litio cuando susniveles estén bajos, debido a la desintoxicación del mercurio.

- TIROIDES Y QUELACIÓN:

El ciclo de yodación de las hormonas tiroideas, está ligado a los niveles de deshidrogenasafosfatasa 6 glucosa (G6PDH), por lo que el uso de suplementos o agentes quelantes que reduzcanlos niveles de G6PDH pueden afectar también a los niveles de las hormonas tiroideas.

- TIROIDES Y MEDIADORES INFLAMATORIOS:

Las infecciones crónicas de estreptococos y en ocasiones de E. Coli y otras bacterias, puedenaumentar los niveles de mediadores inflamatorios como el IL6 y el TNF alpha, además de reducirlos niveles de neurotransmisores. Se han caracterizado algunas mutaciones que ayudan a elevarsus niveles. Elevados marcadores de IL6 han mostrado inhibir la liberación de hormonas tiroideas,además de su función inflamatoria.

- TRATAMIENTO:

Suplementación para el Yodo:

- Lorodal (de 1/2 a 1): ayuda a equilibrar los niveles de yodo

Suplementación para tiroides:

- hierba guggul: ayuda balancear los niveles de hormonas tiroideas T3 y T4- Thyroid/Tyrosine suplementos: Suplementación natural de las tiroides.

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13- Gen VDR Fok y páncreas:

VDR: Receptor de la vitamina D

La mutación Fok + del Gen VDR, que codifica el receptor VDR, está asociado con problemasde azucar en sangre, y con diferencias en la densidad mineral del hueso. Además, los niveles devitamina D están relacionados con algunas condiciones neurológicas. Es importante por tanto,suplementar el páncreas en las personas que tengan la mutación VDR Fok +

- AZUCAR EN SANGRE:

Además del receptor VDR, los minerales esenciales cromo y vanadio, juegan un papelimportante en los niveles de azucar en sangre.

- Densidad de los huesos:

El aumento de la densidad mineral de los huesos se asocia con un aumento en la absorcióndel calcio, y con niveles altos de plomo en sangre. Es buena idea suplementar el páncreas en estoscasos (mirar arriba los suplemetos requeridos).

14- Ácido oxálico y oxalatos:

OXALATOS: Los oxalatos son sales o ésteres del ácido oxálico. Se trata de sustancias habitualmenteincoloras, reductoras y tóxicas; son tóxicas debido a que en presencia de iones de calcio forman eloxalato de calcio, CaC2O4, una sal muy poco soluble. De esta manera, por una parte se elimina elcalcio como elemento esencial del organismo, y por otra parte el sólido formado obstaculiza loscapilares, sobre todo en los riñones. Las piedras renales también suelen ser formadas (al menos enparte) por oxalato cálcico. A los pacientes afectados del riñón se les recomienda un dieta pobre enoxalato (poco té, pocas espinacas o ruibarbo). Frente a cationes polivalentes, el ion oxalato sueleactuar como ligando quelatante.

Suplementación para reducir mediadores inflamatorios:

- Health Foundation RNA, vitamina K, Kidney Support RNA, nettle (ortiga), boswellia, Behavior Support RNAs y skullcap

- Cúrcuma y té verde: No tomar personas con COMT ++

Suplementos para regular el azucar:

- Vitamina D: diariamente, por lo menos 1000 IU- Pro Longevity RNA: 1/6 de gotero

- Chromium picolinate: para regular el cromo- Vanadyl: para regular el vanadio

- CCK: 1/4 a 1/2- vitamina K- OraPancreas: 2-3 diarios- Gymneva sylvestre- Super Digestive enzymes- Pig duodenum- methyl pyruvate:

Aparte de ayudar al páncreas, también aumenta la desintoxicación. Es importantepor tanto tener esto en cuenta. Para su uso hay que seguir las instrucciones de laetiqueta para diluirlo, y sugiero empezar con 1/4 de la dosis sugerida,del ya disueltomaterial.

Sup. para el páncreas

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Aparte de los efectos en el azucar de la sangre, la actividad reducida del páncreas puedeasociarse con niveles altos de ácido oxálico, medido en un test de ácidos orgánicos (OAT). Por tanto,la suplementación para ayudar al páncreas y para equilibrar el azucar, es útil para normalizar losniveles de este ácido.

El uso de las hierbas Sheep sorrel y Turkey rhubarb (Ruibarbo) puede contribuir a los niveleselevados de ácido oxálico.

15- Suplementos para el hígado:

Las personas que muestren elevados niveles de ácido oxálico y de triglicéridos, puedenindicar la necesidad de suplementar tanto el hígado como el páncreas.

Suplementación para el hígado:

- OraLive, OraTriplex- Milk Thistle (Cardo Mariano)- Raiz de diente de león

16- Suplementos para de los riñones:

- Kidney Support RNA- OraKidney- Hoja de diente de león

17- Suplementos para el ácido úrico:

- Ácido pantoténico (vitamina B5)- Molibdeno- Quercin (No para COMT V158 ++)- Suplementos para los riñones (mirar arriva)

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Sugestiones para el tratamiento del SFC basado en el agotamiento del glutatión-bloqueo del ciclo de metilación. Hipótesis para la patogénesis del SFC.

Richard A.Van Konynenburg.Ph.D. Yo presenté la hipótesis del agotamiento del glutation-bloqueo del ciclo de mutilación para la patogénesis del SFc en un poster en el 8ª Conferencia Internacional de la Asociación Internacional del SFC en Fort Lauderdale, Florida, 10-14 enero de 2007.Este poster se puede conseguir en Internet en la siguiente url: http.//Phoenix-cfs.org/GSH%Methylation%20Van%Konynenburg.htm Desde entonces he recibido peticiones de algunos médicos de una descripción para un tratamiento basado en esta hipótesis. Yo soy un investigador, no un médico, y soy conciente de que una cosa es creer que uno comprende la patogénesis del desorden, pero otra conocer cómo tratar a los pacientes que sufren esta enfermedad. Responderé a estas solicitudes en el medida en que sea capaz. Lo que diga en relación a esto estará basado en lo que yo percibo son las más exitosos acercamientos corrientemente usados en el autismo, que yo creo que comparte el mismo mecanismo patogénico básico con el SFC, y también el la limitada experiencia comunicándome por Internet con el pequeño número de pacientes con SFC que han elegido estos planteamientos. Desde luego, cuento que los médicos aplicarán su juicio a lo que yo escribo aquí, basado en su pericia y experiencia clínica, ya que la responsabilidad del tratamiento recae en ellos. Sospecho que los médicos querrán que yo les proporcione un simple acercamiento que pueda ser uniformemente aplicable a todos los pacientes SFC y así prontamente aplicable en una típicamente ocupada práctica en el ambiente médico de hoy en día, en el cual sólo se puede dedicar un relativamente corto espacio de tiempo a cada paciente individual. Créanme, lo comprendo, y trataré de ser capaz de dar tal respuesta. Ahora viene el “sin embargo” En este punto aparece que será necesario en muchos casos dedicar un considerable tiempo a cada paciente, para adaptar el programa de tratamiento al paciente individual. En mi opinión, las razones para que esto no aparezca ahora es la falta de comprensión de la patogénesis, pero ser inherente a la individualidad genética de los pacientes tanto como en la variedad de sus problemas médicos concomitantes, y, para muchos, en su estado general de debilidad. Veo ahora esta necesidad para el tratamiento individual e inversión de tiempo significante en cada paciente como el problema más significante en el tratamiento de estos pacientes. Afortunadamente también se

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comprenderá más claro cuando lo vaya explicando, y afortunadamente también, este problema podrá ser mejorado en alguna medida en el futuro a medida que se gane en experiencia. Si usted ha leído mi artículo sobre la patogénesis, sabe que yo ahora creo que el asunto bioquímico fundamental en al menos un amplio subgrupo de los pacientes con SFC es que el ciclo de metilación está bloqueado. Por lo tanto, creo que la principal finalidad del tratamiento debe ser evitar esto bloqueo y conseguir que el ciclo de metilación regrese a su modo de operar normal. Creo que es también verdad que el agotamiento del glutatión está presente en estos pacientes y es directamente responsable de muchos de los síntomas, como describí en mi reciente póster, pero he encontrado interactuando con los médicos así como con muchos pacientes en las listas de SFC de Internet, que usualmente no es posible normalizar los niveles de glutation en una base permanente por actuaciones directas de aumentar el glutation. En su lugar, parece que el ciclo de metilación debe ser corregido primero para romper el círculo vicioso que mantiene bajos los niveles de glutation. En suma a esto, algunos pacientes, a causa de sus polimorfismos genéticos particulares, no pueden tolerar la suplementación con glutation o otras sustancias que intentan ayudarle a fabricar glutation directamente.Un médico estimó que este grupo supone cerca del un tercio de los pacientes. Basado en lo que se está haciendo en el autismo por los investigadores del DAN ( Venza al autismo ahora!)y médicos e independientemente por la dra.Amy Yasko, voy a sugerir dos tratamientos para el SFC. El primero es uno simplificado que puede ser aplicable a los pacientes que no han estado enfermos por un periodo extenso de tiempo, y que no están muy débiles. El uso de este tratamiento simplificado estará basado en la esperanza de que este paciente no tenga algunos polimorfismos genéticos, que no será conocido en este tratamiento simplificado. Si el paciente tiene, de hecho, estos polimorfismos, el tratamiento simplificado no tendrá éxito, y tendrá que ir al tratamiento más complejo. Este tratamiento más simple está basado en el tratamiento que era usado por el doctor S. Jill James, y colaboradores, en el estudio que encontró una conexión entre el bloqueo del ciclo de metilación y el agotamiento del glutation en el autismo(Esta era la referencia 2 en mi artículo sobre la patogénesis),pero hace uso de suplementos que que son parte del programa de tratamiento de la Dra. .Amy Yasko El segundo tratamiento es más implicado y está basado en el tratamiento completo del autismo de la Dra. Amy Yasko. Usualmente creo que el segundo tratamiento es el tipo de tratamiento que será necesario para la mayoría de los pacientes con SFC, y con seguridad para aquellos que lo padecen hace tiempo o tienen una debilidad más grande., así como para aquellos que tienen ciertos polimorfismos. Sin embargo, incluyo el tratamiento más simple en un esfuerzo para corresponder a las demandas

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prácticas de la medicina corriente, hasta el grado que los comprendo. En el tratamiento simplificado, potencialmente aplicable a los pacientes que no han estado enfermos por un periodo extenso, y que no están muy débiles y que inicialmente asumirán que no tienen ciertos polimorfismos, se procederá directamente hacia la finalidad de restaurar el ciclo de metilación, junto con algún soporte nutricional. Si este tratamiento se tolera y es eficaz en un caso particular, creo que puede ser relativamente sencillo. Creo que debe tenerse en la mente, sin embargo, que si el tratamiento simplificado no es efectivo para un paciente particular, existe el riesgo que puede desanimar al paciente antes de que alcance la segunda opción. Por eso creo que debe ser apropiado e inteligente discutir el tema con el paciente, y aplicar el juicio clínico considerable si la versión simplificada debe ser elegida para un paciente en particular. Protocolo.-

La versión simplificada supondrá usar los siguientes suplementos orales a diario, todos los cuales son accesibles en la página de supelmentos de la Dra.Yasko en www.holisticheal.com * ¼ tableta (200microgramos) Folapro .(Folapro es 5-methil tetrahidrofolate, una forma activa de folate, que es vendida por Metagenics con una licencia de Merck, que mantiene la patente de la síntesis) * ¼ tableta Intrinsico B12/folate (Esto incluye 200 microgramos de folate como combinación de ácido fólico, 5-metil tetrahydrofolate y 5-formil tetrahidrofolate, acido folinico aka o leucovorin ( otra forma activa de folate), 125 microgramos de vitamina B12 como cyanocobalamin, 22.5 miligramos de calcio, 17.25 miligramos de fósforo y 5 miligramos de factor intrínseco)

*2 tabletas (Es mejor empezar con ¼ de tableta e ir aumentando hasta lo tolerable) de vitaminas completas y ultra-antioxidantes de Holistic Health Consultants (Es un suplemento multivitamínico, multimineral con algunos ingredientes adicionales. No contiene hierro o cobre y tienen una alta proporción de magnesio y de calcio.Contiene antioxidantes,algo de trimetilglicina, y algunos suplementos para mantener el metabolismo del sulfuro)

*1 cápsula de Complejo Phosphatil Serine (Incluye los fosfolípidos y algunos ácidos grasos)

* 1pastilla sublingual Perque B12 (2.000 microgramos de hidroxycobalamin con algo de manitol, sucanat, magnesio y extracto de cereza.

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* 1 cápsula de SAMe (2oo mg de S-adenosilmetionina)

* 1/3 gotas 2 por dia, de la Fórmula Methylation Support Nutriswitch ( Es una mezcla de RNA diseñada para ayudar el ciclo de metilación,No es esencial pero ayuda.)

Dése cuenta de que he especificado hidrocobalamin mas que metilcobalamin como la forma de principal suplemento de vitamina B12.Lo he hecho para adaptarlo a los pacientes que pueden tener polimorfismos bajo regulados en su enzima COMT (catecol-O-metiltransferasa)que muchos pacientes con SFC parecen tener.Si no tuvieran esos polimorfismos, sería más efectivo el metilcobalamin,pero en este tratamiento simplificado, los polimorfismos no son conocidos. Incluyo también una pequeña cantidad de SAMe, que también está comprometida, ya que la cantidad necesaria dependerá de los polimorfismos COMT, que no son conocidos en el tratamiento simplificado. La cantidad de B12 también está comprometida, ya que aquellos con ciertos polimorfismos se beneficiarán de más altas dosis que los que no los tienen. TRATAMIENTO.- Una vez iniciado el tratamiento, puede esperar que el paciente se encuentre peor inicialmente, y creo que es adecuado e inteligente comentárselo al paciente antes de que inicie el tratamiento. Es necesario determinar si esta sensación ocurre porque el tratamiento está funcionando y el organismo del paciente está empezando a desintoxicarse y matar virus, o si está ocurriendo porque el paciente tiene los polimorfismos bajo regulados en su enzima CBS (sintasa beta cistatione), en cuyo caso usted tiene que ir al régimen de tratamiento mas complicado. Cual de ellos es el caso puede ser determinado tomando muestras de orina para testear metales tóxicos y aminoácidos.(www.doctorsdata.com) Si los metales tóxicos son elevados en el test de orina de metales tóxicos, esto indicará que el paciente ha empezado a desintoxicar, lo que es deseable. Si taurina y amoniaco están elevados en el test de orina de aminoácidos, sugerirá que el paciente tiene sobrerregulación de los polimorfismos CBS, en cuyo caso deberá parar el tratamiento y irse al mas complicado descrito más abajo. Será mejor hacer este tratamiento durante una semana o dos antes de hacer los tests de orina, para que puedan obtenerse resultados significativos, a menos que el paciente no pueda tolerarlos. Si ocurre este último caso, entonces deberá ir al tratamiento más complicado. El tratamiento simplificado puede ser o no tolerado por un paciente particular, y explicaré porque puede no ser tolerado más tarde.

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Ahora iré al tratamiento más complicado, que creo será necesario para la mayoría de los pacientes. No proporcionaré todos los detalles de este tratamiento en este artículo, pero intentaré dar una secuencia de los pasos relacionados. Recomiendo leer el libro de la Dra.Yasco “EL puzzle del autismo” y consultar otros materiales. Antes de entrar en este tratamiento, quiero discutir algunos importantes temas y después discutiremos el tratamiento, paso por paso. CUESTIONES DEL TRATAMIENTO.-

1.-Es necesario minimizar el uso de productos farmacéuticos al tratar a los SFC. Hay al menos dos razones para esto. Como saben, el uso de productos farmacéuticos está basado en ser eliminados a ciertas proporciones por el sistema de desintoxicación del cuerpo, principalmente situado en el hígado, riñones e intestinos. Sin embargo, muchos pacientes SFC tienen polimorfismos en sus enzimas desintoxicadotas, incluyendo enzimas CYP450 y enzimas desintoxicadotas de fase II(Si se desean éstos pueden ser caracterizados por el panel ofertado por www.genovations.com. A causa de estos polimorfismos, muchos pacientes son genéticamente incapaces de desintoxicar los productos farmacéuticos a niveles normales, y no los pueden tolerar. EN suma a estos, todos los pacientes que tienen agotamiento del glutation y bloqueo del ciclo de metilación sufren de inhibición bioquímica de sus sistemas desintoxicadotes, ya tengan estos polimorfismos o no. A causa de estos dos factores, los pacientes de SFC sufren los efectos tóxicos de los productos farmacéuticos .El tratamiento usando suplementos nutricionales es necesario, y algunas hierbas pueden ser toleradas asimismo. 2.-A causa de la amplia naturaleza de la corriente definición para el SFC la población definida es muy heterogénea. El modelo de patogénesis que he presentado para los SFc no se ajustará a todos los pacientes. Por esta razón, recomiendo una medición inicial del glutation, relativamente no muy cara, tal como el glutation total en los glóbulos rojos ofertado por los laboratorios Mayo o www.immuno-sci-lab.com. Quizás un test mejor del glutation reducido ofertado como parte del Panel de Desintoxicación Comprehensiva en www.gdx.net/home/ assessments/detox/ reports/ .Si un nivel por debajo de lo normal se encuentra en alguno de estos test, creo que existe una buena suerte para que este modelo de patogénesis de adapte al paciente. 3.- Distintos pacientes tienen diferentes polimorfismos genéticos en los enzimas y otras proteinas que impactan en el ciclo de

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metilación y en los ciclos y procesos bioquimicos asociados. Algunos de esos polimorfismos tienen unos importantes impactos en la elección de partes específicas del programa de tratamiento. Usando el tratamiento más complicado, será necesario caracterizar los polimorfismos antes de que sea posible hacer algunas decisiones sobre los aspectos parciales del tratamiento. El panel más comprensivo para estos es el de la Dra.Yasko (Comprehensive Basic SNP Panel I (single nucleotide polymorphism), accesible en www.testing4health.com) La dra. Yask ha seleccionado los polimorfismos de este panel correlacionando su presencia con la severidad de los síntomas del autismo y con los resultados de los tests bioquímicos ( principalmente test de orina para ácidos orgánicos, aminoácidos, y metales esenciales y tóxicos) .Es un método algo inortodoxo que salta sobre los pasos intermediarios usuales relacionados con el estudio de los polimorfismos , y no hay un acuerdo universal con los resultados en la comunidad investigadora , pero creo que los resultados de los tratamientos Yasko están hablando por sí mismos, como pueden ser vistos de los testimonios voluntarios de padres de niños autistas en el grupo de discusión de padres en www.autismanswer.com Como investigador, desde luego, espero el día en que estos polimorfismos será ampliamente investigados y caracterizados, y animen a los que están relacionados en tal trabajo a continuar. Los resultados de este panel genético requieren interpretación. Se puede estudiar los materiales de la Dra.Yasko para aprender sus opiniones sobre la interpretación de los resultados en general o ordenar su interpretación de los resultados particulares, que es llamado el Informe de análisis genético (Genetic Análisis Report o GAR). EL GAR es un informe generado por computador con algún material general que se aplica a todos los casos, y secciones específicas que está elegidas en respuesta a los polimorfismos genéticos encontrados en el paciente individual. Como tal, la continuidad de la discusión en el GAR no es la que se encontraría en un informe escrito para cada paciente individual, y puede ser leído mas de una vez para hacer todas las conexiones en la mente de uno, pero el material contenido es específico a los resultados del panel genético particular, y la Dra.Yasko actualiza el material usado para general los GAR´s a medida que se va aprendiendo 4.- Como he comentado en mi artículo, las personas que han estado enfermas durante un periodo extenso de tiempo ( de muchos meses a muchos años) habrán acumulado significantes infecciones y significantes cargas de toxinas, porque su respuesta inmune mediante las células y su sistema

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desintoxicador habrán sido disfuncionales durante ese tiempo. Cuando el ciclo de mutilación se reinicia , ambos, el sistema inmune y el sistema desintoxicador empiezan a funcionar mejor. Cuando lo hacen, los patógenos o células infectadas empiezan a morir a proporciones mas grandes y las toxinas serán mobilizadas. La desintoxicaciòn resultante será desagradable, y puede incluso ser intolerable. Si el paciente no ha sido preparado de alguna manera, discutida abajo, ella o él pueden desear no continuar y esto les puede llevar a abandonar el tratamiento. 5.-Una de las más importantes actividades preparatorias es estar seguro que el sistema gastrointestinal está trabajando lo suficientemente bien para ser capaz de absorber los nutrientes, incluyendo tanto alimentos y los suplementos orales usados en el tratamiento, y también lo suficientemente bien para ser capaz para llevar a las toxinas a los excrementos regularmente. Si no se hace así, el tratamiento no será eficaz. Tratamientos para el sistema gastrointestinal (GI).así como otros aspectos discutidos más abajo, se discuten en el libro de la Dra.Yasko. Algunos pacientes de SFC han manifestado beneficios de Xifaxan para tratar las bacterias del intestino. Este antibiótico no es absorbido en el GI , por eso no presenta problemas para el sistema desintoxicador. 6.-Otros aspecto muy importante de la preparación es tratar la sobreestimulación o sobreexcitación del sistema nervioso que está presente en los SFC. Es probablemente el resultado de varias causas, incluyendo el agotamiento del magnesio y en algunos casos el agotamiento de la taurina, bajo flujo sanguíneo en el cerebro a causa de bajo output cardíaco, agotamiento del glutation en el cerebro produciendo disfunción mitocondrial , y factores dietéticos y otros causando una elevación de los neurotransmisores excitatorios y agotamiento de los neurotransmisores inhibitorios. Es importante que esto sea resuelto, porque si no, el paciente será menos capaz de tolerar la desintoxicación inherente al tratamiento. 7.-Otro paso importante es asegurar que el estado nutricional del paciente es ayudado. Muchos pacientes SFC están en un estado bastante debilitado, particularmente a causa de deficiencias de los nutrientes esenciales. También están en un estado de estrés oxidativo. Suplementos nutricionales adecuados pueden corregir este problema al menos en algún grado y poner el metabolismo general del paciente en mejor estado, así que pueden tolerar mejor la desintoxicación, parte del tratamiento. 8.-Organos particulares o sistemas pueden no estar funcionando bien y pueden necesitar ayuda nutricional extra o herbal.

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Cuales, varian de un paciente a otro, así esta parte del tratamiento debe ajustarse a cada paciente. 9.-Infecciones bacterianas crónicas deberían ser solucionadas. De acuerdo con la Dra.Yasko, las hembras en particular parecen ser más propicias a las infecciones con estreptococos. Ella también encuentra que el aluminio asociado con las bacterias, de manera que cuando la bacterias mueren, el aluminio se excreta. Mientras pueden ser usados antibióticos, hay bajones , tanto en términos de dificultad en la desintoxicación de algunos de los antibióticos y en términos de matar flora intestinal beneficiosa y animar a las más nocivas, tales como la Clostridia dificile. En suma, algunos pacientes SFC han experimentado problemas de los antibióticos con fluorquinolona. La Dra.Yasko prefiere tratamientos antimicrobianos naturales. 10.-Cuando el ciclo de metilación está restaurado, el sistema de desintoxicación normal es capaz de tratar a más toxinas. La Dra.Yasko también usa dosis bajas de EDTA oral, pero no los quelantes que contienen sulfuro, (DMSA y DMPS), para ayudar a expulsar el aluminio así como otros metales, incluyendo el mercurio. DMSA y DMPS no se usan porque ellos pueden también unirse al glutatión,…así que si un paciente que está bajo en glutatión recibe estos quelantes, su estado de glutation puede empeorar. También DMPS y DMSA son ricos en azufre, y algunos pacientes SFC con algunos polimorfismos pueden no tolerarlos. También usa algunas formulas de RNA para desintoxicar, también para otros propósitos durante el tratamiento. Son algo costosos, y no son requeridos como parte del tratamiento, pero han demostrado ser útiles. 11.-Como se mencionó en el paso 3 anterior, es importante caracterizar los polimorfismos relevantes antes de comenzar a operar en el ciclo de la metilación. Uno de los aspectos más importantes es evaluar los polimorfismos del enzima CBS( sintasa beta cistationina), que está localizado en la entrada del camino hacia la sulfuración y convierte la homocisteína en cistationina. Aunque es algo controversial en la comunidad investigadora la dra.Yasko encuentra que ciertos polimorfismos causan un incremento en la actividad de esta enzima. El resultado es que hay demasiado amplio flujo hacia rebajar la via de la transsulfuración, y algo responde intuitivamente .estos resultados en producción de glutation reducida, así como una elevada producción de taurina, amoniaco, sulfito e hidrógeno sulfide. Las últimas tres de estas sustancias son toxinas.Si el paciente tiene polimorfismos CBS, es necesario arreglar este aspecto antes de restaurar el ciclo de metilación. Si no se hace, los esfuerzos para empezar este ciclo resultaran en una producción incrementada de estas toxinas. Esto puede explicar porque algunos pacientes no pueden tolerar los esfuerzos

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directos para recuperar el glutation usando sustancias conteniendo sulfuro, mientras otros tienen algún beneficio de esto. Tratar con esta situación de CBS regulación hacia arriba puede tomar un mes o más. 12.- Sólo después que todos estos temas han sido arreglados está el paciente preparado para empezar la suplementación con más amplias cantidades de folatos y cobalaminas para empezar la mayor restauración de operación del ciclo de metilación. 13.-Como ustedes pueden ver del diagrama en mi escrito de patogénesis, hay dos posibles caminos desde la homocisteina a la metionina.Uno relaciona la enzima metionina sintasa, que requiere metilcobalamin y está unida al ciclo del folato también,y el otro se relaciona con la enzima betina homcisteina transferasa (BHMT), y requiere trimetilglicina o uno de los fosfolipidos ( fosfatil-serina-colina-o etanolmina).Ultimamente, es importante conseguir la vía de la metionina sintasa regresar a ser operativa, pero la práctica de la Dra Yasko se ha encontrado que es más fácil empezar la via de la BHMT primero.Creo que la razón es que S-adenosilmetionina(SAMe) interactúa con la sintasa metionina y empezando primero la via de la BHMT, se asegura uno que hay suficiente SAMe para empezar la via de la sintasa metionina. 14.- Mientras estos pasos son tomados, el sistema inmune y el sistema desintoxicador empiezan a funcionar a niveles más altos, y la desintoxicación empezará. Estos procesos son monitorizados usando tests de orina periódicos y las decisiones sobre cuando proceder al siguiente paso en el tratamiento están basados en estos test de orina. 15.-Infecciones virales son tratadas naturalmente mientras el sistema inmune se recupera, aunque Valtrex se usa en algunos casos. Cuando los virus se mueren, se observa que la excreción de metales pesados se incrementa. La excrección de metales pesados se sigue usando test de orina periódicos y es trazada como una función de tiempo determinar el progreso. 16.- Cuando indicaciones apropiadas son vistas en el test de orina, la vía de BHMT se enlentece usando dimetilglicina, que es un producto de la reacción BHMT, y así ejerce la inhibición del producto en él. Esto cierra el flujo a través de la via paralela de la sintasa metionina. Estos tiene el efecto de aportar el ciclo de folato, que está unido a él, y también aumentar el ciclo de biopterina, que está unido al ciclo de folato. El ciclo de folato se necesita para hacer nuevo RNA y DNA para proliferar nuevas células, tales como las células T en la inmunidad mediada. El ciclo de la biopterina es necesario para la síntesis de la serotonina,y dopamina,así como para la operación de la sintasas

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de óxido nítrico. Algunos pacientes se benefician de suplementación directa de tetrahidrobiopterin, a menudo en muy pequeñas cantidades. 17.- Los tratamientos, llegados a este punto, deberían resolver la mayoría de los síntomas de los SFC. El último paso es apoyar la remielización que ha sido disfuncional durante el tiempo en que el ciclo de metilación fue bloqueada, porque la metilación es necesaria para sintetizar la proteína mielinica básica. Esto debería mejorar el modo de operar del sistema nervioso. Esto es un resumen basto del proceso de tratamiento, y otra vez, le remito a los trabajos de la Dra.Yasko para los detalles. Lamento que este tratamiento no es simple, fácil, rápido y barato, pero, desafortunadamente, creo que este complej o proceso es lo que se requiere, por las razones dadas. Espero que sea útil, y apreciaría mucho que si usted decide intentar este tratamiento, me informe de cómo funciona en sus pacientes. Si puedo contestar a sus preguntas, por favor, hágamelo saber. Rich Van Konynenburg (Enero , 25, de 2007)

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CONCEPTOS GENERALES DE GENÉTICA

ADN:

-Es la abreviatura del ácido desoxirribonucleico (en inglés, DNA: Deoxyribonucleic Acid). Constituyeel principal componente del material genético de la inmensa mayoría de los organismos, junto con el ARN.Es el componente químico primario de los cromosomas y el material en el que los genes están codificados.

Su función es codificar las instrucciones esenciales para fabricar un ser vivo idéntico a aquel del queproviene (o casi similar, en el caso de mezclarse con otra cadena como es el caso de la reproducción sexualo de sufrir mutaciones).

- Estructura:

Los componentes del ADN (polímero) son los nucleótidos (monómeros); cada nucleótido está formadopor un grupo fosfato, una desoxirribosa y una base nitrogenada. El ADN lo forman cuatro tipos de nucleótidos,diferenciados por sus bases nitrogenadas divididas en dos grupos: dos purínicas (o púricas) denominadasadenina (A) y guanina (G) y dos pirimidínicas (o pirimídicas) denominadas citosina (C) y timina (T). La estructuradel ADN es una pareja de largas cadenas de nucleótidos.

ARN:

El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico, polímero lineal de nucleótidos formando unalarga cadena. El eje de la cadena lo forman grupos fosfato y azúcares ribosa de forma alternativa del que tomasu nombre. Los nucleótidos del ARN contienen el azúcar ribosa y entre sus bases nitrogenadas al uracilo, adiferencia del ácido desoxirribonucleico (ADN) cuyo azúcar es una desoxirribosa y contiene a la timina en vezdel uracilo. La función principal del ARN es servir como intermediario de la información que lleva el ADN enforma de genes y la proteína final codificada por esos genes.

El ARN es transcrito desde el ADN por enzimas llamadas ARN polimerasas y procesado en el transcursopor muchas más proteínas. El uracilo, aunque es muy diferente, puede formar puentes de hidrógeno con laadenina, lo mismo que la timina lo hace en el ADN.

- Flujo de la información genética:

El material genético de las células se encuentra en forma de ADN. Dentro de las moléculas de ADN seencuentra la información necesaria para sintetizar las proteínas que utiliza el organismo; pero el proceso noes lineal, es bastante complejo. El ADN no se traduce directamente en proteínas.

En las células eucariotas el ADN se encuentra encerrado en el núcleo. La síntesis de ADN se hace en elnúcleo, así como también la síntesis de ARN, pero la síntesis de proteínas ocurre en el citoplasma. El mecanismopor el cual la información se trasvasa desde el núcleo celular al citoplasma es mediante la trascripción delARN a partir del ADN y de la traducción de proteínas a partir de ARN.

- ARN, el mensajero:

Parte del ADN se transcribe en ARN. El ARN va como un mensajero al citoplasma y allí el ribosoma es el lugarfísico para la traducción de los genes a proteínas.

El rasgo fundamental es que cada base nitrogenada deuna hebra "casa" con la base de la otra, en el sentido de que laadenina siempre se enfrenta a la timina (lo que se denomina A-T) y la guanina siempre a la citosina (G-C). La adenina se unea la timina mediante dos puentes de hidrógeno, mientras que laguanina y la citosina lo hacen mediante tres puentes de hidrógeno;de ahí que una cadena de ADN que posea un mayor número deparejas de C-G sea más estable.

El modelo de doble hélice permite explicar las propiedades quese esperan del ADN:

- Capacidad para contener información: lenguaje codificado en la secuencia de pares de nucleótidos.

- Capacidad de replicación: dar origen a dos copias iguales.

- Capacidad de mutación: justificando los cambios evolutivos.

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CÉLULA:

La célula es la unidad esencial que tiene todo ser vivo. Es además la estructura funcional fundamentalde la materia viva según niveles de organización biológica, capaz de vivir independientemente como entidadunicelular, o bien, formar parte de una organización mayor, como un organismo pluricelular.

- Tipos:

* Las células procariotas son estructuralmente simples. Conformaron a los primeros organismos del tipounicelular. Éstos tenían un ADN cerrado circular, el cual se encontraba disperso en el citoplasma ausente denúcleo. La célula no tenía organelos �a excepción de ribosomas- ni estructuras especializadas. Como noposeen mitocondrias, los procariotas obtienen energía del medio mediante mesosomas o invaginaciones enla membrana. Sus mayores representantes son las bacterias.

* Las células eucariotas son más complejas que las procariotas. Surgieron de las células procariontes.Tienen mayor tamaño y su organización es más compleja, con presencia de organelos, lo que permite laespecialización de funciones. El ADN está contenido en un núcleo permeable rodeado de membranas. A estegrupo pertenecen protozoos, hongos, plantas y animales.

- Estructura de una célula eucariota:

CROMATINA:

La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleode las células eucariotas y que constituye el cromosoma eucariótico.

MITOSIS Y MEIOSIS:

En biología, la mitosis es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característicode las células eucarióticas. Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis)seguido de la partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas. La mitosis completa, queproduce células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de lareproducción asexual. La meiosis, un proceso que comparte mecanismos con la mitosis pero que no debeconfundirse con ella, produce células genéticamente distintas y, combinada con la fecundación, es el fundamentode la reproducción sexual.

CROMOSOMA :

Es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina delnúcleo celular en la mitosis, cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenasgemelas iguales. Su número es constante para una especie determinada; en Homo sapiens (el ser humano)se tienen 46. De ellos 44 son autosómicos y 2 son sexuales o gonosomas.

Es el material microscópico constituido del ADN y de proteínas especiales llamadas histonas que se encuentraen el núcleo de las células eucariotas en las cuales los cromosomas se ven como una maraña de hilosdelgados, llamada cromatina. Cuando la célula comienza su proceso de división (cariocinesis), la cromatina

1- Nucléolo.2- Núcleo celular.3- Ribosoma.4-Vesículas de secreción.5- Retículo endoplasmático rugoso.6- Aparato de Golgi.

7- Citoesqueleto.8- Retículo endoplasmático liso.9- Mitocondria.10- Vacuola.11- Citoplasma.12- Lisosoma.13-Centríolo (Solo en la célula

animal).- Membrana citoplasmática.- Cloroplasto (Solo en la célula

vegetal y de las algas).- Pared celular (Solo en la célula

vegetal, de hongos y protistas).

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NUCLEÓTIDO:

Un 'nucleótido' es un compuesto monomérico formado por una base nitrogenada, un azúcar de cincoátomos de carbono (pentosa) y ácido fosfórico.

- Estructura:

Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:

* Bases nitrogenadas o nitrogenicas: derivan de compuestos heterocíclicos aromáticos, la purina y la pirimidina.

- Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas entran a formar parte del ADN y del ARN.

- Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), citosina (C) y uracilo (U). La timina y la citosina intervienen en la formación del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.

* Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa (ADN).

* Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de acido fosfórico.

- Transferencia de energía:

GENOMA:

El rasgo fundamental es que cada base nitrogenada deuna hebra "casa" con la base de la otra, en el sentido de que laadenina siempre se enfrenta a la timina (lo que se denomina A-T) y la guanina siempre a la citosina (G-C). La adenina se unea la timina mediante dos puentes de hidrógeno, mientras que laguanina y la citosina lo hacen mediante tres puentes de hidrógeno;de ahí que una cadena de ADN que posea un mayor número deparejas de C-G sea más estable.

El modelo de doble hélice permite explicar las propiedades quese esperan del ADN:

- Capacidad para contener información: lenguaje codificado en la secuencia de pares de nucleótidos.

- Capacidad de replicación: dar origen a dos copias iguales.

- Capacidad de mutación: justificando los cambios evolutivos.

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Genoma:

El genoma es todo el material genético contenido en las células de un organismo en particular. Porlo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos nos referimos sólo al ADN contenido en el núcleo,organizado en cromosomas. Pero no debemos olvidar que también la mitocondria contiene genes (véasegenoma mitocondrial).

En el caso de los seres humanos, el genoma nuclear tiene 6.000 millones de pares de bases, lo queincluye dos copias muy similares del genoma haploide de 3.000 millones de pb. El término diploide indica queun organismo tiene dos copias del genoma en sus células, debido a la presencia de pares de cromosomashomólogos.

El genoma no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes de una especie. Porejemplo, en el genoma humano la secuencia en principio podría ser determinada con sólo la mitad del ADNde una célula de un individuo. Para conocer una variación particular o en enfermedades se requiere lacomparación entre individuos.

GEN:

Es la unidad básica de herencia de los seres vivos. Desde el punto de vista molecular, un gen es unasecuencia lineal de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene lainformación necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica. Por ejemplo:Proteínas, ARNm, ARN ribosómico, ARN de transferencia y ARN pequeños. Esta función puede estar vinculadaal desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica normal. El gen es considerado como la unidad dealmacenamiento de información y unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia. Losgenes se disponen, pues, a lo largo de cada uno de los cromosomas. Cada gen ocupa en el cromosoma unaposición determinada llamada locus. El conjunto de cromosomas de una especie se denomina genoma.

Los organismos diploides (entre ellos, casi todos los animales y plantas) disponen de dos juegos decromosomas homólogos, cada uno de ellos proveniente de uno de los padres. Cada par de cromosomas tiene,pues, un par de copias de cada gen, una procedente de la madre y otra del padre.

Los genes pueden aparecer en versiones diferentes, con variaciones pequeñas en su secuencia,denominadas alelos. Los alelos pueden ser dominantes o recesivos. Cuando una sola copia del alelo haceque se manifieste el rasgo fenotípico, el alelo es dominante. Cuando son precisas dos copias del alelo (unaen cada cromosoma del par), el alelo es recesivo.

- Tipos:

La mayoría de los genes codifican proteínas, responsables de la mayor parte de las propiedades deun organismo. Para ello, la transcripción genera una molécula de ARN que posteriormente sufrirá traducciónen los ribosomas, proceso por el cual se genera una proteína. Muchos genes se encuentran constituidos porregiones codificantes (exones) interrumpidas por regiones no codificantes (intrones) que son eliminadas enel procesamiento del ARN. La secuencia de bases presente en el ARN determina la secuencia de aminoácidosde la proteína por medio del código genético.

Otros genes no son traducidos a proteína, sino que cumplen su función en forma de ARN. Entre éstos,encontramos genes de ARN transferente, ARN ribosómico, ribozimas y otros ARN pequeños de funcionesdiversas.

Algunos genes han sufrido procesos de mutación u otros fenómenos de reorganización y han dejadode ser funcionales, pero persisten en los genomas de los seres vivos. Al dejar de tener función, se denominanpseudogenes, y pueden ser muy parecidos a otros genes del mismo organismo que sean funcionales.

Alelo:

Un alelo es una de las formas variantes de un gen en un locus (posición) o de un marcador particularen un cromosoma. Diferentes alelos de un gen producen variaciones en las características hereditarias talescomo el color del cabello o el tipo de sangre.

Por ejemplo, el gen que regula el color de la semilla del guisante presenta dos alelos: uno que determinacolor verde y otro que determina color amarillo. Por regla general se conocen varias formas alélicas de cadagen; el alelo más extendido de una población se denomina "alelo normal o salvaje", mientras que los otrosmás escasos, se conocen como "alelos mutados".

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Genotipo:

El genotipo es el contenido genético (el genoma específico) de un individuo, en forma de ADN

Fenotipo:

Se denomina fenotipo a la manifestación visible del genotipo en un determinado ambiente. Los rasgosfenotípicos incluyen rasgos tanto físicos como conductuales.

El fenotipo está determinado fundamentalmente por el genotipo, o por la identidad de los alelos, loscuales, individualmente, cargan una o más posiciones en los cromosomas. Algunos fenotipos están determinadospor los múltiples genes, y además influenciados por factores del medio. De esta manera, la identidad de uno,o de unos pocos alelos conocidos, no siempre permite una predicción del fenotipo. En este sentido, la interacciónentre el genotipo y el fenotipo ha sido descrita usando la simple ecuación que se expone a continuación:

Fenotipo = Genotipo + Ambiente

Epigenética:

Se refiere a los cambios reversibles de ADN que hace que unos genes se expresen o no dependiendode condiciones exteriores.

En el interior de los cromosomas se encuentran 3 capas:

LOS GENES CODIFICADORES DE PROTEÍNAS: que son los que conocemos como los únicos depósitos dela herencia.

LOS GENES NO CODIFICADORES: cumple una función destacada, pues al par que las histonas, las señalesquímicas unidas al ADN forman la cromatina. Estos genes resultan importantes para la herencia y el desarrollode las enfermedades y dan lugar a ARN activos; mismos que alteran el comportamiento de los genescodificadores.

CAPA EPIGENÉTICA DE LA INFORMACIÓN: Resulta crucial para el desarrollo, el crecimiento, el envejecimientoy el cáncer. No altera la secuencia de ADN, aunque ciertamente puede afectar la salud. Son las "epimutaciones"las que dan origen a enfermedades como la esquizofrenia y las variaciones epigenéticas. explican lasdiscordancias entre gemelos idénticos, que comparten las secuencias de ADN idénticas.

Las variaciones epigenéticas controlan la actividad de los genes; si es alta la concentración de "X"sustancia, la actividad será alta. El código epigenético está constituido por un sistema de moléculas unidasal ADN o a las histonas, un código de las histonas es el que gobierna la expresión de los genes pues sus colasproteícas (las de las histonas) catalizan una gran variedad de adiciones químicas, como los acetilos queamplifican genes vecinos.

La herencia epigenética resulta de la trasmisión de secuencias de información no-ADN a través dela meiosis o mitosis, la información epigenética modula la expresión de los genes sin alterar la secuencia deADN. Los patrones de metilación de ADN son los mejores estudiados y entendidos como marcadores defenómenos epigenéticos.

Los tres principales tipos de información epigenética son:

- Metilación de la citosina del ADN: es una modificación del ADN, en la que un grupo metilo estrasferido desde S-adenosilmetionina a una posición C-5 de citosina por una ADN-5 metiltrasferasa.La metilación del ADN ocurre, casi exclusivamente, en dinucleótidos CpG , teniendo un importantepapel en la regulación de la expresión del gen.

- 'Impronta genómica', en inglés genomic imprinting.

- Modificación de histonas: incluyendo acetilación, metilación y fosforilación

La epigenética hace referencia, entonces, a cualquier mecanismo que utilice un organismo paratraspasar información hereditaria de una generación a otra. Dentro de los mecanismos más estudiados, entrelos epigenéticos, se puede mencionar el "imprinting" o "impronta", el cual se manifiesta solo en organismossuperiores. Cuando hablamos de imprinting, nos referimos a genes que pueden modificar su funcionamientosin necesidad de un cambio en la secuencia del ADN. Este cambio en su forma de manifestarse que tienenlos genes "imprintados" esta generalmente a su origen parental. Un gen imprintado se manifiesta de unamanera cuando su origen es paterno y de otra cuando proviene del gameto materno. Parece ser que existe

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un mecanismo celular que de algún modo "marca" o deja una impronta sobre todos los genes "imprintables"de acuerdo al sexo del individuo. Esto quiere decir que todos los genes imprintables, y de cada gen sus alelos,tendrán un imprinting paterno si provienen de un hombre. De igual modo sucederá con aquellos genesproveniente de una mujer, el imprinting será materno.

También hay que indicar que la célula, no puede sintetizar los organulos "de novo", por ello ademásde la información que contiene el ADN, una célula necesita información epigénica en forma de al menos unaproteína característica en la membrana del orgánulo que se quiera sintetizar, esta información es transmitidadesde la membrana del padre a la de la progenie en forma del propio orgánulo.

Transcripción genética:

La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética. Durante la transcripcióngenética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa. Latranscripción produce ARN mensajero como primer paso de la síntesis de proteínas.

Metilación:

En bioquímica, la metilación es la adición de un grupo metilo (-CH3) a una molécula. En biología deldesarrollo, la metilación es el principal mecanismo epigenético. Aquí la metilación consiste en la transferenciade grupos metilos a algunas de las bases citosinas (C) del ADN situadas previa y contiguamente a una guanina(G). Puesto que la metilación es fundamental en la regulación del silenciamiento de los genes, puede provocaralteraciones en la transcripción genética sin necesidad de que se produzca una alteración en la secuenciadel ADN, siendo uno de los mecanismos responsables de la plasticidad fenotípica.

- Tipos:

La metilación de mantenimiento añade grupos metilo a cadenas de ADN en lugares opuestos a losmetilados en la cadena madre, provocando que las moléculas hijas de ADN mantengan un patrón demetilación después de la división celular.

La metilación de novo añade grupos metilo en posiciones totalmente nuevas, pudiendo cambiar el patrón de metilación en una región localizada del genoma.

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