822

Uvod

Pejsmeker, elektrostimulator, ili veštački vodič srča-nog ritma prvi put je implantiran u svetu daleke 1958. godine. Od tada pa do danas ovaj aparat je umnogome promenio svoj izgled zahvaljujući razvoju elektronike a intervencija se smatra rutinskom procedurom.

Poput izgleda, intervencije i indikacije za trajnu elektrostimulaciju su se menjale sa razvojem sistema.

Cilj stimulacije srčanog mišića je uspostavljanje pravilnog ritma, pa se zbog toga stimulator naziva pa-cemaker. Ukoliko je srčani mišić očuvan, ali je iz ne-kog razloga poremećen mehanizam aktivacije, može se arteficijelno pobuditi ili inhibirati mišić i na taj način omogućiti potpuno normalan život. Za njegovo funkci-onisanje potrebna je vrlo mala stimulaciona struja [1].

Danas se u praksi koristi princip klasa koje odre-đuju odluku o terapiji odnosno potrebi za implanta-cijom elektrostimulatora.

Klasa I je stanje za koje postoji opšta saglasnost sa odgovarajućom procedurom. Smatra se da tretman ima pozitivne efekte i da će biti koristan za bolesnika.

Klasa II je stanje za koje postoje razilaženja u mi-šljenjima o potrebi i efikasnosti predviđene procedure i tretmana. Zbog boljeg razumevanja deli se na IIa I IIb.

Klasa IIa podrazumeva nalaze i mišljenja koja do-prinese korisnosti procedure, dok klasa IIb uključuje one stavove koji su podložni sumnji da će procedura biti korisna i definiše se kao klasa u kojoj na osnovu nalaza i mišljenja ne postoji apsolutni kriterijum korisnosti i efikasnosti.

Klasa III u koju spadaju ona stanja za koja postoji konsenzus da predviđena procedura neće biti od koristi a postoji bojazan da može i naškoditi.

Uporedo sa klasama, uvedena su tri nivoa pouzda-nosti. Nivo A – podaci su dobijeni iz većeg broja rando-mizovanih studija koje uključuju veliki broj ispitanika. Nivo pouzdanosti B – podaci su dobijeni iz manjeg bro-ja istraživanja koja uključuju relativno mali broj ispita-

nika ali uz dobro dizajniranu analizu podataka neran-domiziranih studija ili praćenih registara podataka. Nivo pozdanosti C – postoji konsenzus mišljenja ekspe-rata o predviđenoj proceduri [2].

Indikacije za implantaciju elektrostimulatora

Klasa I 1. Kompletan atrioventrikualrni blok povremen ili

trajan, povezan sa: – simptomatskom bradikardijom, – aritmijama ili drugim medicinskim stanjima koja

zahtevaju primenu lekova koji suprimiraju automa-tizam i dovode do simptomatske bradikardije, – dokumentovani period asistolije duži od 3 sekun-

de ili escape ritam manji od 40/min, – posle ablacije atrioventrikularnog (AV) nodusa,

ukoliko se procedurom modifikuje AV nodus, – postoperativni AV blok za koji se proceni da je

trajna promena, – neuromuskularna oboljenja sa AV blokom, – AV blok drugog stepena hronični ili intermitentni

sa simptomatskom bradikardijom, – simptomatska bradiaritmija sa RR intervalom

preko 3 sekunde [3] (slike 1 i 2).

Pejsing kod atrioventrikularnog bloka udruženog sa akutnim infarktom miokarda

Odluka o implantaciji elektrostimulatora kod ovih bolesnika zavisi od tipa poremećaja provođenja, lokaci-je infarkta i vremena koje je proteklo od njegovog na-stanka. Kod bolesnika sa infarktom koji se komplikuje konduktivnim smetnjama postoji lošija kratkoročna i dugoročna prognoza kao i veća incidencija naprasne smrti u odnosu na bolesnike kod kojih infarkt prola-zi bez ovih komplikacija.

Naše iskustvo je pokazalo da ne treba žuriti sa im-plantacijom trajnog elektrostimulatora nakon kardio-

Institut za kardiovaskularne bolesti Vojvodine, Sremska Kamenica Pregledni članak Review article UDK 616.12-089.84:615.817 DOI: 10.2298/MPNS1012822K

SAVREMENA PEJSMEKER TERAPIJA

MODERN PACEMAKER THERAPY

Dragan V. KOVAČEVIĆ, Vasilije TOPALOV i Milan MIJATOV

Sažetak – Pejsmekeri su aparati bez kojih se danas ne može zamisliti savremena medicina i kardiologija. Tehnika implantacije se svo-di na hiruršku proceduru u kojoj se moraju poštovati svi principi asepse i antisepse. Komplikacije se dešavaju, ali su relativno retke. Nakon ugradnje aparata, bolesnik nije hendikepiran, (ukoliko srce nije dodatno oštećeno) naprotiv, najčešće se vraća dotadašnjem po-slu i normalno funkcioniše u porodici. Prva kontrola je nakon mesec a zatim nakon tri i šest meseci od implantacije. Danas postoje i „novi tipovi elektrostimulacije” – kardioverter defibrilator i multi site elektrostimulator. Prvi se ugrađuje kod bolesnika sa visokim ri-zikom za iznenadnu smrt, a drugi kod bolesnika koji imaju srčanu insuficijenciju i blok leve grane. Zahvaljujući ovim aparatima us-pešno se prevenira iznenadna srčana smrti i podiže kvalitet života.Ključne reči: Veštački pejsmejker; Elektrofiziološke kardiološke tehnike; Operativne hirurške procedure; Implantabilni defibrilatori; Kvalitet života; Arteficijalna stimulacija srčanog ritma; Električna stimulacija

Adresa autora: Prof. dr Dragan V. Kovačević, Institut za kardiovaskularne bolesti Vojvodine, 21204 Sremska Kamenica, Institutski put 4, E-mail: ikvbv@ikvbv.ns.ac.ac.yu

Kovačević D, i sar. Savremena pejsmeker terapija

Med Pregl 2010; LXIII (11-12): 822-826. Novi Sad: novembar-decembar. 823

hirurških procedura i da uvek treba čekati bar dve ne-delje sa implantacijom (izuzetak su slučajevi gde je preoperativno postojala indikacija za ugradnju).

Pejsing nakon kardiohirurših operacija

Odluka o ugradnji trajnog elektrostimulatora nakon kardiohirurških operacija kod bolesnika koji imaju konduktivne smetnje je individualna i zavisi od stava zdravstvene ustanove. Ipak, smatra se da ukoliko preo-perativno nije bilo konduktivnih smetnji mora se čekati najmanje dve do četiri nedelje sa implantacijom.

Tehnika implantacije elektrostimulatora

Implantacija elektrostimulatora je hirurška proce-dura tokom koje se moraju poštovati svi hirurški princi-pi. Izvodi se u hirurškoj sali koja mora da ima aparat za fluoroskopiju ili u sali za kateterizaciju. Pored hirurških instrumenata, neophodan je kontinuirani monitoring pacijenta, defibrilator i odgovarajući programer kojim će se ispitati tzv. prag stimulacije nakon pozicioniranja elektrode. Klasični elektrostimulator se implantira sa desne strane, ukoliko pacijent iz nekih razloga ne zahte-va drugačije (lovci, ribolovci i sl). Bolesnicima se obič-no ne daje premedikacija i bolesnik ne uzima obrok pre intervencije. Rez se pravi desno ili levo u slukusu pre-pektoralisu, a elektroda se plasira preko vene cefalike ili preko vene supklavije. Kod dvokomorskih i multi site pejsemekara koristimo obe vene jer je potrebno implan-tirati dve ili tri elektrode. Nakon intervencije, pacijent (ukoliko se ne koristi elektroda koja se zašrafljuje tzv. scriung) obično tog dana leži u postelji, a već sutra je sposoban da ustane. Najčešće intervencija prolazi bez komplikacija ali one ipak postoje i dešavaju se.

Komplikacije

Najčešće komplikacije su pneumotoraks (koji se na-pravi prilikom punkcije vene supklavije ili hematoto-raks koji nastaje ukoliko se lacerira krvni sud), perfora-cija miokarda elektrodom, dislokacija elektrode (pome-ranje elektrode sa mesta na koje je bila plasirana praće-na je gubitkom pejsinga ili povećanjem praga stimulaci-je) exit bloka, (povećanje praga stimulacije elektrode iako se nije pomerila zbog fibroze mesta na kom se na-lazi) aritmije tokom manipulacije elektrodom, ekstra-kardijalna stimulacija, dekubitus lože pejsmekera (zbog pritiska baterije), infekcija na mestu implantacije.

Vrste elektrostimulatora i elektroda

Postoje dve vrste elektroda koje se danas koriste – unipolarni i bipolarni pacemaker.

1. Unipolarni: jedna elektroda u kontaktu sa sr-cem; negativni impulsi se dovode na elektrodu;

2. Bipolarni: dve elektrode u kontaktu sa srcem; stimulaciona struja protiče kroz srce između te dve elektrode.

Stimulacioni parametri (napon/struja, trajanje) su značajni za oba tipa.

Značajna karakteristika elektrode je mehanička izdržljivost.

Materijal se ne sme: – rastvarati u tkivu, – iritirati tkivo, – učestvovati u elektrolitičkim reakcijama usled

stimulacije, – biološki reagovati.

Upotrebljavani materijali: platina, legure platine i zlata i ostale specijalizovane legure.

NASPE/BPEG kodiranje elektrostimulatora

Pejsmeker kod je uveden po dogovoru Severnoa-meričkog udruženja za elektrostimulaciju i elektro-

Skraćenice AV – atrioventrikularni ICD – implantabilni kardioverter defibrilator CRT – kardio resinhronizaciona terapija NYHA – New York Heart Association

Slika 1. Današnje elektrodeFig. 1. Modern electrodes

Slika 2. Dvokomorski elektrostimulatorFig. 2. Two-chamber electrostimulator

Kovačević D, i sar. Savremena pejsmeker terapija824

fiziologiju (North American Society of Pacing and eectrophisiology – NASPE) i Britanskog udruženja za elektrostimulaciju i elektrofiziologiju (British Pa-cing and Electrophysiology Group – BPEG) da bi se jasno obeležile funkcije elektrostimulatora.

Obeležavanje pripadnosti pojedinoj klasi je na osnovu tri slova koja ukazuju na karakteristike sti-mulatora.

Prvo slovo (pacing) odnosi se na davanje ritma, dru-go (sensing) na način dobijanja povratne informacije, i treće (activity) na aktivnost koju realizuje stimulator. Pacing i sensing mogu da budu u području atrijuma (A), ventrikula (V) i u atrijumu i ventrikulusa, tj. dualni (D), a sensing može da bude i izostavljen (0). Aktivnost može da bude 0 – nema aktivnosti, T - okidajuća, I – kočeća, i dualna (D-T ili/i D-I). Koristi se i četvrto slovo R – rate response (Tabela 1).Tabela 1. Kodiranje elektrostimulatoraTable 1. Electrostimulator coding

Pejsmejker kod/Pacemaker codePoložaj elektroda

Position of electrodesSenzorna povratna

sprega/Sensory feedbackPreduzeta aktivnost

Activity takenA – atrijum

atrium0 – ne postoji/absentA – atrijalna/atrial

0 – ne postoji/absentT – pobuđivanje/stimulation

V – ventrikulusventricle

V – ventrikularnaventricular

I – inhibicijainhibition

D – dualan/dual D – dualna/dual D – dualna/dual

Mod VVI se koristi kod simptomatskih bradiari-tmija (fibrilacija i flateratrija).

Mod AAI koristi se kod simptomatskih bolesti sinusnog čvora uz očuvanu funkciju AV nodusa.

Mod DDD indikovan je kod poremećene funkcije AV čvora, bolesti sinusnog čvora, neurokardiogene sinkope, hipersenzitivnog karotidnog sinusa kao i kod bolesnika sa pejsmeker sindromom [4].

Praćenje bolesnika sa implantiranim pejsmekerom

Nakon implantacije elektrostimulatora, bolesnik dobija identifikacionu karticu u koju se unose lični podaci pacijenta, bolnice u kojoj je ugrađen, ime le-kara koji je implantirao aparat i ono najvažnije za da-lje kontrole – tip elektrostimulatora i elektrode i ime proizvođača. Prilikom svake kontrole prati se stanje baterije elektrostimulatora i otpor elektrode. Baterija se menja onda kada generator počne da pokazuje zna-ke slabljenja. Taj proces je postepen i nikad se ne de-šava naglo. Moderne baterije traju desetak godina. Prva kontrola je obično mesec dana nakon ugradnje, potom za tri meseca i dalje na svakih 6 meseci. Za svaki tip pejsmekera postoji odgovarajući programer.

Uputstvo bolesnicima sa implantiranim elektrostimulatorom

Pacijent sa ugrađenim pejsmekerom je radno spo-soban i može dalje da se bavi dotadašnjim zanima-njem, sem u slučajevima kad radna aktivnost ugroža-va rad elektrostimulatora (određeni stalni pokreti ru-kom ili prisustvo elektromagenetnih polja). Predlaže

se izbegavanje opterećenja ruke i ekstremni pokreti rotacije na onu stranu gde je urađena operacija. Do-zvoljeno je putovanje svim prevoznim sredstvima, kao i korišćene električnih aparata i mobilnog telefo-na. Bezbedno je snimanje ultrazvukom, RTG, mamo-grafija, CT skener. Zabranjeno je snimanje magnet-nom rezonancijom (u toku je proizvodnja novih tipova elektrostimulatora sa kojima će pacijenti moći bez-bedno da obavljaju i ovaj pregled). Radijaciona terapi-ja tumora može da ošteti pejsmeker i u slučaju neop-hodnosti njene primene potrebno je zaštiti bateriju a nakon terapije proveriti funkciju pejsmekera.

Implantabilni kardioverter defibrilatori

Implantabilni kardioverter defibrilatori (ICD) su savremeni aparati koji su u stanju da dijagnostikuju i reše tahikardne poremećaje ritma, (ventrikularnu ta-hikardiju, ventrikularnu fibrilaciju), a istovremeno mogu da funkcionišu i kao „obični” pejsmekeri od-nosno da pružaju antibradikardnu zaštitu. Od sredi-ne devedesetih godina, zahvaljujući napretku elek-tronike, to su mali aparati manji od 80 gr. Najveći napredak u elektronskom smislu predstavlja uvođe-nje postepene terapije koja podrazumeva da se u slu-čaju hemodinamički stabilne ventrikularne tahikar-dije, ona prvo tretira antitahikardnom stimulacijom koja je sve agresivnija (terapija bez bola), a ukoliko ona nije delotvorna, primenjuje se sinhrona kardio-verzija, sa malom jačinom struje 1-5 J, i tek na kraju sa maksimalnom jačinom struje 29-36 J. U slučaju postojanja ventrikularne fibrilacije, primenjuje se odmah defibrilacioni šok sa maksimalnom jačinom struje.

Indikacije za implantaciju ICD-a se dele na pri-marne (kod bolesnika koji imaju organsko oboljenje srca i oštećenu levu komoru sa sniženom ejekcio-nom frakcijom ≤ 35%, i sekundarna (kod bolesnika koji su imali sreće da prežive srčani zastoj). Brojne studije koje su poredile efikasnost antiaritmijske te-rapije i ICD-a dokazale su prednost aparata u odno-su na lekove (Madit I, Madit II, SCD HEFT) u pre-venciji iznenadne srčane smrti [5] (Slika 3).

Slika 3. Položaj defibrilatora i elektrodaFig. 3. Position of the defibrillator and electrodes

Med Pregl 2010; LXIII (11-12): 822-826. Novi Sad: novembar-decembar. 825

Elektrostimulacija srca na više mesta (multi site pacing)

Ovakav pejsmeker CRT elektrostimulator (kardio resinhronizaciona terapija) se zove još i pejsmeker za srčanu slabost jer se koristi kod pacijenata koji imaju srčanu insuficijenciju, oslabljenu funkciju leve komore i blok leve grane. Smatra se da kod ovakvih pacijenata postoji asinhronizam ili neuniformnost u radu koja se ispoljava na atrioventrikularnom nivou, interventrikularnom, intraventrikularnom i intramu-ralnom nivou.

Kriterijumi koji treba da budu ispunjeni za im-plantaciju CRT elektrostimulatora su:

1. trajanje QRS kompleksa ≥120 msec,2. ejekciona frakcija leve komore ≤ 35%,3. dilatacija leve komore,4. NYHA (New York Heart Association) klasifi-

kacija III ili IV [4,5].Dokazano je da CRT može da koriguje asinhronost

srčane kontrakcije na sva četiri nivoa. Najznačajnije studije koje su pokazale efikasnost biventrikularnog pejsinga su PATH–CH, InSync, Mustic, Miracle studi-ja. Rezultati su pokazali da biventrikularna elektrosti-mulacija smanjuje NYHA kliničku klasu, povećava pređenu distancu pri šetanju, povećava kvalitet života, i smanjuje mortalitet. I pored pažljivog odabira bolesni-ka za implantaciju CRT elektrostimulatora oko 20% nema poboljšanja i/ili se ovaj aparat ne može implanti-rati zbog nemogućnosti kanulacije koronarnog sinusa ili nepostajanja odgovarajuće vene [6]. Bolesnici koji ne reaguju na ovakvu vrstu terapije su:

1. bolesnici koji imaju kardiomiopatiju nakon in-farkta miokarda,

2. bolesnici sa minimalnom mitralnom regurgita-cijom [7,8],

3. bolesnici kod kojih CRT ne dovodi do promena u trajanju QRS kompleksa.

Pouzdano se zna da je ključni efekat korekcija in-traventrikularne i atrioventrikularne asinhronije. Od sekundarnog značaja je korekcija interventrikularne asinhronije.

Implantacija je slična implantaciji klasičnog pej-smekera s tim što se plasira i treća elektroda za levu komoru preko koronarnog sinusa (Slika 4).

Kontraindikacije za implantaciju CRT elektrostimulatora

Generalno gledano ne postoje kontraindikacije za resinhronizacionu terapiju izuzev kod bolesnika koji

su u terminalnoj fazi srčane insuficijencije ili imaju težak oblik plućne hipertenzije. Da li je ovakva vrsta elektrostimulacije slamka spasa pacijentima koji su u terminalnoj srčanoj insuficijenciji–pokazaće vre-me. Sigurno je da predstavlja dobru potporu za paci-jente koji su na listi čekanja za transplantaciju srca [9]. Naši sopstveni rezultati ulivaju nam nadu i daju podstrek da nastavimo sa daljom implantacijom ovih aparata (Slika 5).

Slika 5. Izgled CRT elektrostimulatora i elektrodaFig. 5. CRT electrostimulator and electrodes

1. Topalov V, Živkov Šaponja D, Kovačević VD. Sinkope. Novi Sad: Agora; 2007.

2. Abraham WT, Hayes DL. Cardiac resinhronisation thera-py for heart failure. Circulation 2003;108:2596-603.

3. ACC/AHA/NASPE, 2002. Guideline update for implantation of cardiac pacemakers and antiarrhythmia devices: sumary article. Circulation 2002;106(16):2145-61.

4. Huikuri H, et al. Prediction sudden cardiac death after myo-cardial infarction in the beta blocking era. J Am Cardiol 2003: 652-8.

5. Jerroen JB, Gerardo A, et al. Echocardiographic evaluation of cardiac resynchronization therapy: redy for rutine clinical use? J Am Coll Cardiol. 2004;44:1-9.

6. Bristow MR, Feldman AM, Saxson LA. Cardiac resinhroni-sation therapy with or without an implantable defibrilator in advan-ced chronic heart failure. N Engl J Med 2004;350:2140-50.

Literatura

Slika 4. Široki i uski QRS kompleks nakon implantacije CRT-aFig. 4. Broad and narrow QRS complex after CRT implantation

Kovačević D, i sar. Savremena pejsmeker terapija826

7. Gregoratos G, Abrams J, Epstain AE, et al. ACC AHA NAS-PE, 2002. Guideline update for implantation of cardiac pacemakers and antiarrhythmic devices. J Am Coll Cardiol 2002;40:1703-9.

8. St. John Sutton Plapper T, Abraham WT, et al. Effect of cardi-ac resinhronisation therapy on left ventricular size and function in chronic heart failure patients. Circulation 2003;1007:1985-90.

9. Newby DE, Grub NR. Cardiology: an illustrated colour text. Oxford: Churchill’s Pocketbook; 2006.

IntroductionPacemakers are devices that modern medicine and cardiology cannot be imagined without. The technique of implantation comes to surgical procedure where all principles of asepsis and antisepsis have to be respected. Although some complications do happen, they are rather rare. ResultsAfter the implantation of the device, the patient is not handi-capped (unless the heart was additionally damaged). On the contrary, the patient returns to his work and functions normally

within his family in most of the cases. The first medical appoint-ment is scheduled a month after the implantation and the follow-ing are three and six months after. Types of devicesToday there are „new types of electrostimulation”– implantable cardioverter defibrillators and multisite electrostimulators. The former is implanted in patients at high risk of sudden cardiac death and the latter in patients with heart failure and left bundle branch block. Owing to these devices, the sudden cardiac death can be pre-vented successfully and the quality of a patient’s life is improved.

Summary

Key words: Pacemaker, Artificial; Electrophysiologic Techniques, Cardiac; Surgical Procedures, Operative; Defibrilators, Implanta-ble; Quality of Life; Cardiac Pacing, Artificial; Electric StimulationRad je primljen 5. X 2009.Prihvaćen za štampu 14. V 2010.BIBLID.0025-8105:(2010):LXIII:11-12:822-826.