of 17/17
Samoorganizacja nanocząstek metali Wiktor Lewandowski , Michał Wójcik, Joanna Matraszek, Józef Mieczkowski, Damian Pociecha, Ewa Górecka [email protected]

Samoorganizacja nanocząstek metali

  • View
    79

  • Download
    2

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Samoorganizacja nanocząstek metali. Wiktor Lewandowski , Michał Wójcik, Joanna Matraszek, Józef Mieczkowski, Damian Pociecha, Ewa Górecka [email protected] Synteza nanocząstek. JONY. REDUKTOR. DODATKI. LIGAND. Bottom-up. Top-down. [email protected] Brust M., Chem. Commun. (1994). 2. - PowerPoint PPT Presentation

Text of Samoorganizacja nanocząstek metali

  • Samoorganizacja nanoczstekmetaliWiktor Lewandowski, Micha Wjcik, Joanna Matraszek, Jzef Mieczkowski, Damian Pociecha, Ewa [email protected]

  • Synteza nanoczstekREDUKTORJONYDODATKILIGANDBrust M., Chem. Commun. (1994)

    1Samoorganizacja nanoczstek2

  • BaltChem Conference April 5, 2009Metal nanoparticles self assemblySynteza nanoczstek zotaHAuCl4MTOACC10H21SHNaBH4H2OMeOH, 4 [email protected] Brusta-Shiffrina2 nm nanoczstkiagregacjaBRAK LIGANDUBaltChem Conference April 5, 2009Samoorganizacja nanoczstek

  • Synteza nanoczstekJONYAuCl4-PtCl6-AgNO3AuCl3nano-stopystruktury typu core-shellCo(CO)6AgClO4Samoorganizacja nanoczstek2

  • BaltChem Conference April 5, 2009Metal nanoparticles self assemblySynteza nanoczstekREDUKTORNaBH4UVtemperaturaultradwikikwas cytrynowyPseudomonas aeruginosaCOmetanolN2H4Husseiny, 2007Samoorganizacja nanoczstek2

  • LIGANDBaltChem Conference April 5, 2009Metal nanoparticles self assemblySynteza nanoczstek-NH2-SH-OH-COOHgrupa dokujcaSamoorganizacja nanoczstek2DODATKIAgNO3

  • BaltChem Conference April 5, 2009Metal nanoparticles self assemblyWaciwoci nanoczstek metaliWACIWOCI NIEORGANICZNEjdroWACIWOCI ORGANICZNEwarstwa organicznaSYNERGIAmagnetyczne, optyczne, elektrycznestabilizacja, rozpuszczalno, samoorganizacjamnmpodwjne bottom-upzmniejszanie skali% atomw powierzchniowychkwantowanie energiiSamoorganizacja nanoczstek3

  • BaltChem Conference April 5, 2009Metal nanoparticles self assemblyPierwotne [email protected] oczekiwane dlaupakowania kul.Jednorodna wielko nanoczstek.HCPFCCBCC74.04%74.04%68.02 %Samoorganizacja nanoczstek4

  • Samoorganizacja w chemiiBaltChem Conference April 5, 2009Metal nanoparticles self assemblySamoorganizacja nanoczstek9

  • niePOM nieDSC - takIn et al. (2005)Kanayama et al., (2001)Marx et al., (2008)nieSamoorganizacja w chemiiKumar et al., (2007)KSZTAT MOLEKUYMOLEKUAMEZOGENICZNY?nieBaltChem Conference April 5, 2009Samoorganizacja nanoczstek10

  • faza kubicznatylko WAXD/SAXSCseh and Mehl, (2006, 2009)Donnio et al., (2007)Samoorganizacja w chemiiKSZTAT MOLEKUYMOLEKUMEZOGENICZNY?BaltChem Conference April 5, 2009Samoorganizacja nanoczstek11

  • Nasze badaniaBaltChem Conference April 5, 2009Samoorganizacja nanoczstek14

  • Nasze badania12BaltChem Conference April 5, 2009Samoorganizacja nanoczstek15

  • Nasze [email protected]@1BaltChem Conference April 5, 2009Metal nanoparticles self assemblyBaltChem Conference April 5, 2009Samoorganizacja nanoczstek16

  • OutlineMetamateriayMetamateriay to sztucznie wytworzone materiay wykazujce odpowied elektromagnetyczn nie znane w naturze.Ujemny wspczynnik zaamania wiataMetamateriay z nanoczstek??Pendry model; PRL (2000)BaltChem Conference April 5, 2009Metal nanoparticles self assemblyBaltChem Conference April 5, 2009Samoorganizacja nanoczstek17

  • Dzikuj za uwag!!BaltChem Conference April 5, 2009Metal nanoparticles self assemblyBaltChem Conference April 5, 2009Samoorganizacja nanoczstek

  • P. aeruginosa wielko zalena od gatunku (40, 25, 15 nm) duy rozrzut wielkoci (+/- 30%)Thermonospora sp. wielko 8nm may rozrzut wielkociLactobacillus sp. dwa typy nanoczstek(20-30 i ponad100 nm)OutlineSynteza biologicznaBaltChem Conference April 5, 2009Wiosenny Zjazd PTTChem 22-26 kwietnia 2009Samoorganizacja nanoczstek

    MikroorganizmTyp nanoczstekLokalizacja syntezyBibliografiaPseudomonas aeruginosaAupozakomrkowaHusseiny, 2007

    Thermonospora sp.AupozakomrkowaAhmad, 2003Lactobacillus sp.AuAgwewntrzkomrkowaNair, 2002

    ***Metal can be introduced as a simple ion from salt, a complex ion or compound. Easily reachable are nano-alloys when you mix more than one of the metal source, or core-shell structures that need seqence of metal incorporation and reduction.*Variety of redutors can be summarized by extraction of three synthesis methods chemical, physicochemical and biological. It can be therefore a chemical compound known to be a good reducing agent, NaBH4, citric acid, or sometimes quite surprisingly being a one like methanol. On the contrary physicochemical methods depend on inducing a reducing force to arrise, for example UV-VIS energy that causes dissociation of substrate with free radical appearance.*In already described systems usually spherical nanoparticles are obtained and getting access to anisotropic products as gold nanorods for instance, require a two step method when on spherical seeds additional gold is reduceded but in the presence of silver anions.. Finally we approach surface ligands that are inevitable due to aggregation tendency of bare nanoparticles. Therefore they must appear in the system and stabilize nanoparticles either by sterical hinderence or by bearing a charge and therefore causing an electrostatic repulsion. Those surfactants are usually attached to the nanoparticle surface by one of these moieties among which thiol is the most popuklar for gold and carboxylic acids for cobalt. Some synthetic methods omit stablizing agents as for example citric acid oxidation products are stabilizing agents themselves. As I said earlier metal core is surrounded by an organic matrix. That matrix can provide additional properties to peculiar nanophase metal system.***What for?***Izolacja**