31
Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU Sopot, 18 września, 2010

Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU Sopot, 18 września, 2010

  • Upload
    hina

  • View
    47

  • Download
    1

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU Sopot, 18 września, 2010. ZAŁOŻENIA. - PowerPoint PPT Presentation

Citation preview

Page 1: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Roman S. Lorenc

DIAGNOSTYKA I LECZENIE

OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU

Sopot, 18 września, 2010

Page 2: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

ZAŁOŻENIA

Selekcja pacjentów,

Podjęcie decyzji terapeutycznej,

Wybór leczenia,

Ocena i Monitorowanie Efektów Leczenia.

Page 3: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

WSTĘPNA SELEKCJA PACJENTÓW

Page 4: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

4

Klasyfikacja Osteoporozy Postmenopauzalnej wg.WHO

T- Score (SD)

Norma Równe -1.0 lub wyższe

Niska Masa Kostna (Osteopenia) Pomiędzy -1.0 a -2.5

Osteoporoza Równe -2.5 lub niższe

Zawansowana Osteoporoza Równe -2.5 lub niższe ze złamaniami

World Health Organization. Technical Report Series 843WHO, Geneva.1994.

Page 5: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

5

Score

T = −2.0 Z = −0.5

0.0

-1.0

-2.0

-3.0

+1.0

T

Z

20 40 60 80 100

1.200

0.960

0.840

-4.00.720

1.080

1.320

BMD gm/cm2Spine: L1-L4

Age

Page 6: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

OSTEOPENIA OSTEOPOROZA

Page 7: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Bone Mineral Density (BMD) and fracture rate

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

>1,0 1,0-0,5 0.5 to0.0

0.0 to -0.5

-0.5 to -1.0

-1.0 to -1.5

-1.5 to -2.0

-2.0 to -2.5

-2.5 to -3.0

-3.0 to -3.5

<-3.5

BMD

Frac

ture

rate

per

100

0 pe

rson

-yea

r

Page 8: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Bone Mineral Density (BMD) and fracture rate

Siris et al. Arch Intern Med. 2004; 164:1108-1112

Page 9: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Założenia nowego algorytmu WHO

Próba integracji występujących u kobiet i mężczyzn klinicznych

czynników ryzyka złamań z populacyjnymi danymi

densytometrycznymi

Uwzględnienie bezwzględnego ryzyka złamań i kosztoefektywności

w wyborze progu interwencyjnego

Page 10: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Brussels, Belgium, 2004

Page 11: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

DOBRA WIADOMOŚĆ; Wybrane do analizy czynniki ryzyka są niezależne od BMD:

• Wiek

• Obecność nietraumatycznych złamań

• Niskie BMD

• Palenie tytoniu

• Stosowanie sterydów

• Reumatyczne zapalenie stawów

• Spożywanie alkoholu powyżej 2 jednostek dziennie

• Złamania szyjki kości udowej u rodziców

Page 12: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010
Page 13: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

RR<10 RR10-20 RR>20

Page 14: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

7, 8, 8, 9, 9, 1 10,1 11

,4 11,7

12,4

12,6

12,6

12,9

12,9

13,2 14

,4 15,2

15,3 15

,6 18,2

18,6 19

,719

,8 20,2

0

5

10

15

20

25Nu

mbe

r of

Fran

ceSp

ainPo

rtuga

lIre

land

Polan

dEs

tonia

Latvi

aLu

xemb

ourg

The N

ether

lands

Gree

ceBe

lgium

Slov

enia

Hung

ary

Italy

Finlan

d UKCy

prus

Malta

Czec

h Rep

ublic

Germ

any

Denm

ark

Austr

iaSl

ovak

iaSw

eden

ZŁA WIADOMOŚĆ: LOKALNIE ZRÓŻNICOWANA ILOŚĆ ZŁAMAŃ

Page 15: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

UWAGI OGÓLNE nt. FRAX-u:- Główna przydatność FRAX-u dotyczy Integracji niezależnych czynników ryzyka w addytywne

wartości liczbowe przy wyznaczaniu kosztoefektywnego progu terapeutycznego

- Wprowadzenie FRAX-u do rutynowej praktyki wymaga

znajomości wartości lokalnych dotyczących bezwzględnego ryzyka złamań, śmiertelności a także

kosztoefektywności wdrażanego leczenia.

-FRAX™ nie zmienia diagnostycznych klasyfikacji osteoporozy;

-FRAX nie jest arbitralnie przyjętym progiem terapeutycznym

nie jest także substytutem T-score. –FRAX

jest pozbawiony szeregu informacji diagnostycznych istotnych w wyborze terapii

Page 16: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Podejrzenie osteoporozy

Badanie gęstości mineralnej szyjki kości udowej metodą DXAWyliczenie 10-letniego ryzyka złamań (RZ)

Ryzyko złamania NISKIE

FR = O – 10%/10 lat

Ryzyko złamania WYSOKIE

FR > 20%/10 lat

Ryzyko złamania UMIARKOWANE

FR = 10 – 20%/10 lat

Obecne NieobecneRTG

kręgosłupa Th-L-S

Ubytek wzrostu powyżej 4 cm oraz

znaczna kyfoza

Dokonane złamanie kręgu lub biodra po niewielkim urazie

Algorytm postępowania w osteoporozie (M80/M81)

Złamania obecne

• Wiek: kobiety po menopauzie po 65 r. ż., mężczyźni po 70 r. ż.• Złamania bliższej nasady kości udowej u rodziców• BMI < 18 kg/m2

• Nikotynizm• Aktualne lub przeszłe leczenie glikokortykoidosteroidami, (co

najmniej 5 mg prednizonu przez okres 3 miesięcy) • Wczesna chirurgiczna lub farmakologiczna menopauza oraz przedwczesna

naturalna menopauza przed 40 r.ż.• Choroby zwiększające ryzyko osteoporozy lub stanowiące przyczyny osteoporoz

wtórnych

Page 17: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

OGRANICZENIA ( 1 )

• Oznaczenia BMD są ograniczone do FN • W zero-jednostkowych czynnikach ryzyka (sterydy,

alkohol, papierosy, RA) nie uwzględniono “wpływu dawki” • Często dochodzi do zawyżania lub zaniżania istniejącego

ryzyka• Brak jest zadawalającej precyzji przy wartościach

obarczonych błędem • Wyniki ,w niektórych przypadkach są niespójne z intuicją

Page 18: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

OGRANICZENIA ( 2 )

Czynniki ryzyka nie uwzględniają upadków, tempa

ubytku masy kostnej, obrotu kostnego.

Osteoporoza wtórna pozostaje “niema “

przy wprowadzeniu danych densytometrycznych.

Page 19: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Semiquantitative (SQ) Analysis of GenantVisual Grading of Fracture Type and Severity

Combines the advantages of a quantitative method with visual assessment

Page 20: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Zmiany średnicy poprawiają właściwości mechaniczne

Cortical Area 100% 100%

I 452%100%

Increasing Bone Strength

Resistance to bending in bones is increased by a higher value of secondary moment of area, I

100% 100%Bone Mass )(

41 44

0 irrI

ro

ri

ri

ro

Page 21: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Estimating hip geometry from 2D DXA “Hip Strength Analysis”

Estimate femoral geometry and strength indices • Use 2D image data to derive 3D geometry• Requires assumptions that have not been tested for all populations and treatments

Beck et al. 1999, 2001

Page 22: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Lining Cells

Bone

Osteoclasts

Stress Risers

Perforations

Podwyższony obrót kostny prowadzi do obniżenia jakości tkanki kostnej

Page 23: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Przewidywanie Ryzyka Złamań (BMD, Przebyte Złam., Metabolizmu Kostnego):

10 letnie ryzyko złamania b.k.k.u. u 80 letnich kobiet

Wg Johnell O, et al. Osteoporos Int. 2002;13:523.

0

10

20

30

40

50

60

Śr. ryzyko BMD<-2.5 Złam. Wys. CTX BMD+Zł. BMD+CTX Zł.+CTX Wszystkie

10 le

tnie

ryzy

ko z

łam

ania

(%)

18%RR=1.0

1.41.77 1.82

2.392.74

3.504.43

Page 24: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

ZAŁOŻENIA

Selekcja pacjentów,

Podjęcie decyzji terapeutycznej,

Wybór leczenia,

Ocena Efektywnosci Leczenia

Monitorowanie Leczenia.

Page 25: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Analiza ROC ryzyka złamań szyjki kości udowej u kobiet 50-cio i 70-cio letnich.CRF=clinical risk factor wg Kanis et. al Ost.Int.2007,18,1033

Page 26: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

FR < 10% FR 10 – 20% FR > 20%

10-letnie ryzyko złamania w zależności od wieku i BMD T-score za 2005 OSC Recommendationas for Bone Mineral Density

Kobiety:

WIEK Tscore

> - 2.0 -2.0 ÷ -2.5 -2.5 ÷ -3.0 -3.0 ÷ -3.5 -3.5 ÷ -4.0 < - 4.0

50

55

60

65

70

75

80

85

:

Page 27: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Podejrzenie osteoporozy

Badanie gęstości mineralnej szyjki kości udowej metodą DXAWyliczenie 10-letniego ryzyka złamań (RZ)

Ryzyko złamania NISKIE

FR = O – 10%/10 lat

Ryzyko złamania WYSOKIE

FR > 20%/10 lat

Ryzyko złamania UMIARKOWANE

FR = 10 – 20%/10 lat

Obecne NieobecneRTG

kręgosłupa Th-L-S

Ubytek wzrostu powyżej 4 cm oraz

znaczna kyfoza

Dokonane złamanie kręgu lub biodra po niewielkim urazie

Algorytm postępowania w osteoporozie (M80/M81)

Złamania obecne

• Wiek: kobiety po menopauzie po 65 r. ż., mężczyźni po 70 r. ż.• Złamania bliższej nasady kości udowej u rodziców• BMI < 18 kg/m2

• Nikotynizm• Aktualne lub przeszłe leczenie glikokortykoidosteroidami, (co

najmniej 5 mg prednizonu przez okres 3 miesięcy) • Wczesna chirurgiczna lub farmakologiczna menopauza oraz przedwczesna

naturalna menopauza przed 40 r.ż.• Choroby zwiększające ryzyko osteoporozy lub stanowiące przyczyny osteoporoz

wtórnych

Page 28: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010
Page 29: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010
Page 30: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010
Page 31: Roman S. Lorenc DIAGNOSTYKA I LECZENIE OSTEOPOROZY W ERZE FRAXU          Sopot, 18 września, 2010

Wnioski

• Densytometria w lokalizacjach centralnych jest Densytometria w lokalizacjach centralnych jest

wartościowym narzędziem w diagnostyce i monitorowaniu wartościowym narzędziem w diagnostyce i monitorowaniu

leczenialeczenia

• Ocena ryzyka złamań prognozuje zarówno istniejące Ocena ryzyka złamań prognozuje zarówno istniejące

zagrożenia jak również ułatwia podjęcie decyzji zagrożenia jak również ułatwia podjęcie decyzji

terapeutycznejterapeutycznej

• FRAX jest właściwym krokiem w selekcji pacjentów niemniej FRAX jest właściwym krokiem w selekcji pacjentów niemniej

jego algorytm wymaga dalszych uzupełnień.jego algorytm wymaga dalszych uzupełnień.