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Presentación sobre Diabetes. Definición, situación global, factores de riesgo, clasificación y signos.
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5/16/2018 Retinopatía Diabética - slidepdf.com
http://slidepdf.com/reader/full/retinopatia-diabetica-55ab50f017081 1/28
Retinopatía Diabética
Dra. Miriam Rafaela Cano MSc
02.11.09 Asunción - Paraguay
Curso de
Gerenciamiento en
Salud Ocular
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MR Cano
Diabetes Mellitus
Problema de Salud Pública en aumento
Definición: (OMS) Glicemia en ayunas de 126 mg % o mayora. Diabetes tipo I (insulino-dependiente)b. Diabetes tipo II = 97% DM (no insulino-dependiente)
Es insulino-resistente
N°de diabéticos aumentará de 171 millones a 366 millones del año2000 al 2030 (OMS) Epidemia de Diabetes
Causas: aumento poblacional
herenciaenvejecimiento, mayor expectativa de vidamalos hábitos alimenticiossedentarismo
http://www.who.int/diabetes/facts/world_figures/en/index3.html
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MR Cano
2000 2030
Africa 7 020 000 18 234 000
Americas 33 016 000 66 812 000
Easter
Mediterranean
15 188 000 42 600 000
Europe 33 332 000 47 973 000
South East Asia 46 903 000 119 541 000
Western Pacific 35 771 000 71 050 100
WORLD 171 000 000 366 000 000
Diabetes Mellitus
OMS/ 2006
http://www.who.int/diabetes/facts/world_figures/en/index3.html
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MR Cano
Region Country 2000 2030
Africa Nigeria
Ethiopia
1,707,000
796,000
4,835,000
1,820,000
Americas USA
Brazil
Mexico
17,702,000
4,553,000
2,179,000
►30,312,000
11,305,000
6,130,000
Eastern
Mediterranean
Pakistan
Egypt
Iran
5,217,000
2,623,000
2,103,000
13,853,000
6,726,000
6,421,000
Europe Italy
Russia
Germany
4,252,000
4,576,000
2,627,000
5,374,000
5,320,000
3,771,000
South East Asia India
Indonesia
Bangladesh
31,705,000
8,426,000
3,196,000
►79,441,000
21,257,000
11,140,000
Western pacific China
Japan
20,757,000
6,765,000
►42,321,000
8,914,000
Diabetes Mellitus
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Prevalencia de diabetesen la Región de lasAméricas (OMS)
PAIS 2000 2030
Argentina 1,426,000 2,457,000
Bahamas 12,000 26,000
Barbados 11,000 22,000
Belize 5,000 15,000
Bolivia 207,000 562,000
Brazil 4,553,000 11,305,000
Canada 2,006,000 3,543,000
Chile 495,000 1,047,000
Colombia 883,000 2,425,000
Costa Rica 76,000 237,000
Cuba 480,000 855,000
Dominica 3,000 4,000
Republica Dominicana 245,000 594,000
Ecuador 341,000 921,000
El Salvador 103,000 320,000
Grenada 4,000 7,000
Guatemala 139,000 447,000
Guyana 19,000 36,000Haiti 161,000 401,000
Honduras 81,000 269,000
Jamaica 81,000 189,000
Mexico 2,179,000 6,130,000
Nicaragua 68,000 246,000
Panama 59,000 155,000
Paraguay 102,000 324,000
Peru 754,000 1,961,000
Saint Kitts and Nevis 2,000 2,000
Saint Lucia 5,000 11,000
Saint Vincent and
the Grenadines
5,000 9,000
Suriname 9,000 20,000
Trinidad y Tobago 60,000 125,000
Estados Unidos 17,702,000 30,312,000
Uruguay 154,000 224,000
Venezuela 583,000 1,606,000
Total 33,016,000 66,812,000
PAIS 2000 2030
Antigua y Barbuda 3,000 5,000
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Epidemia de Diabetes Mellitusasociada a Sx. Metabólico:HTA+Dislipidemia+Obesidad
DM afecta principalmente a lapoblación en edad laboralactiva
Aumenta la incidencia deDiabetes Tipo II en niños yadolescentes.
Diabetes Mellitus
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Complicación de DM
Es una causa importantede ceguera e disminuciónvisual
5% de la ceguera global
Retinopatía Diabética
www.revoptom.com/publish/images
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Retinopatía Diabética Factores de prognosis para el desarrollo y progresión:
a. duración de DMb. severidad de hiperglicemia
UKPD: por cada punto en porcentaje que disminuye la Hg
glicosilada (HbA1c) el riesgo de complicacionesmicrovasculares disminuyen 35%.
Algún grado de RD con > 20 años DM: > 90% DM Tipo I> 60% DM Tipo II
RD Proliferativa DM Tipo I: 0% - 3 años25% - 15 años
DM tipo II : 3% > 11 años
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MR Cano
Retinopatía Diabética
Otros factores de riesgo:
ObesidadAlcoholTabacoEmbarazoRaza
Herencia
Factores nutricionalesLípidos séricosEstado socio-economicoNefropatíaEnf. Cardio-vascular
Neuropatía
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↑ Glucosa ↑ Sorbitol Microangiopatía (↓Pericitos )
↑ permeabilidad
↑Edema
↑Exudados duros
↑ isquemia
↑ VEGF
neovascularización
Ceguera / Visión Baja
DR traccional
Mecanismo de Ceguera y Baja Visión
por Retinopatía diabética
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MR Cano
Retinopatía diabética: clasificación
Retinopatía no proliferativa
mínima: solo microaneurismas
leve: microaneurismasexudados durosmanchas algodonosashemorragias
escasos moderada: lo anterior, con mayor
cantidad de
hemorragias/microaneurismas
IRMA mínimos
rosarios venosos en un cuadrante
severa:
Hemorragias/microaneurismas:
4 cuadrantes
Rosarios venosos: 2 cuadrantes
IRMA en por lo menos: 1 cuadrante
muy severa:
2-3 de las anteriores
RD proliferativa
moderada: neovascularización retiniana
y/o papilar
menor a 1/3 papilar
de alto riesgo: neovascularización papilar
o retiniana mayor a 1/3 papilar
y/o hemorragia pre- retinal o
vítrea
avanzada: proliferación fibrovascular, DR,
hemorragia vítrea
ETDRS
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Retinopatía diabética
Edema macular:
no clínicamente significativo
clínicamente significativo:* engrosamiento retiniano o lípidos a menos de 500u
del centro de la fovea.
* engrosamiento retiniano de un diámetro papilar omayor parte del mismo a menos de un diámetropapilar del centro de la fovea
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MR Cano
Participants in Global Diabetic Retinopathy Project andthe International Consensus Development Workshop
Sydney, Australia, April 2002
Charles P. Wilkinson, MD, Chair, USA*
Carl-David Agardh, MD, Sweden*
Elisabet Agardh, MD, Sweden
Selwa Al-Hazzaa, MD, Saudi Arabia
George Blankenship, MD, USARosario Brancato, MD, Italy
Matthew Davis, MD, USA*
Diana Dills, MD, USA *
Frederick L. Ferris, MD, USA*
Thomas Gardner, MD, USA
Zdenek Gregor, MD, UK
Simon Harding, MD, UK
Kunle Hassan, MD, Nigeria
Ralph Higgins, MD, Australia
Dunbar Hoskins, MD, USA
Anselm Kampik, MD, Germany*
Ronald Klein, MD, USA*
Alvin Kwok, MD, Hong Kong
Paul Lee, MD, USA*
Flora Lum, MD, USA*
Paulo Morales, MD, BrazilPran Nagpal, MD, India
David Parke, MD, USA
Kirk Packo, MD, USA
R. Pararajasegaram, MD, WHO, Switzerland*
Serge Resnikoff, MD, WHO, Switzerland
Giselle Soubrane, MD, France
William Tasman, MD, USASusan Thoms, MD, USA
Juan Verdaguer, MD, Chile*
Hidetoshi Yamashita, MD, Japan
Jialiang Zhao, MD, China
*Member, Global Diabetic Retinopathy Project Writing Team
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MR Cano
Nivel de Severidad Propuesto Hallazgos observables a la oftalmoscopia con dilatacionpupilar
RD no aparente sin anormalidades
RD no proliferativa leve Microaneurismas solamente
RD no proliferativa moderada Mas que “leve" pero menos que "severa"
RD no proliferativa severa Cualquiera de los siguientes:
- 20 o mas hemorragias intraretinianas en 4 cuadrantes
- Arrosariamiento venoso en 2 o mas cuadrantes
- IRMA prominente en 1 o mas cuadrantes sin
neovascularizacion
RD Proliferativa 1 o mas de los siguientes:
- neovascularizacion evidente
- Hemorragia preretinal o vitrea
Escala Clínica Internacional de Severidadde la Retinopatía Diabética
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MR Cano
Nivel propuesto de severidadde la enfermedad
Hallazgos a la Oftalmoscopia con dilatación pupilar
EMD ausente Ausencia de engrosamiento retinal o exudados duros en poloposterior
EMD presente Presencia de engrosamiento retinal o exudados duros en polo
posterior
Si el EMD esta presente, puede ser categorizado como sigue:
Nivel propuesto deSeveridad de la Enfermedad
Hallazgos observables a la oftalmoscopia con dilatacionpupilar
EMD leve Leve engrosamiento retinal o exudados duros en polo posterior,
distantes del centro de la macula
EMD moderado Engrosamiento retinal o exudados duros que se acercan al centrode la macula sin afectar el centro
EMD severo Engrosamiento macular y exudados duros afectando el centromacular
Escala Clínica Internacional de Severidaddel Edema Macular Diabético
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Retinopatía diabética: no proliferativa: RDNP
Leve severa
MR Cano
Edemamacular
microaneurismas
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Retinopatía diabética proliferativa-RDP = LASER
neovascularizacion
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Retinopatía diabética proliferativa: RDP
hemovitreo
Desprendimiento de retina
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MR Cano
Retinopatía Diabética: Prevención
Primaria: promoción y educación sanitaria.
Control de Glicemia, PA, Lípidos
Actividad física
Secundaria: Tamizaje (Screening)
Tratamiento láser
Terciaria: Vitrectomía - Otros
Rehabilitación
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Los 10 mandamientos del tamizaje
La enfermedad o condición debe ser un problemaimportante de salud pública
La naturaleza de la enfermedad debe ser biencomprendida.
La enfermedad debe tener un tratamiento probado,curativo o por lo menos preventivo de una futuraprogresión de la enfermedad.
La detección en estadíos iniciales deben mejorar elresultado del progreso de la enfermedad
Debe haber un consenso a quien se va a tratar ycómo se le va a tratar.
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Debe haber una prueba de tamizaje sinriesgos, simple, barato.
La prueba debe ser aceptada, válida y
reproducible. Debe haber facilidad de diagnosticar y tratar a
los pacientes en quienes la prueba da positiva
Un adecuado costo del tamizaje debería ser
justificable El tamizaje debe ser un proceso contínuo
Los 10 mandamientos del tamizaje
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MR Cano
tamizaje
DM tipo I A los 5 años
DM Tipo II Al diagnostico
Embarazo Antes del embarazo
1er. trimestrec/ 3 meses o s/ CCl
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MR Cano
Retinopatía Diabética:Tamizaje
Cobertura de 80% o mas utilizando un test decalidad comprobada (OBI / Biom / fotos)
Numero suficiente de personal entrenado,tanto oftalmólogos como no oftalmólogos
Contar con tratamiento láser para todos(acceso universal) = equipamiento apropiado
en numero acorde a la población
Declaración de Liverpool 2005
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Retinopatía Diabética - Seguimiento
Sin retinopatía aparente: anual o bianual
RDNP- L = 1 año
RDNP- M = 6 meses a 1 año
RDNP- S = Laser
RDP= Laser
Maculopatía (L-M-S) AFG + Laser según c/
caso
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MR Cano
Retinopatía Diabética:Tratamiento
Láser: DRS / ETDRS
Acetonido de Triamcinolona inyección intravitrea paraEMD o con láser Pegaptanib antiVEGF (Macugen)® Ruboxistaurin: Protein Kinase C (PKC)(Arxxant) Bevacizumab (Avastin)®
Ranibizumab (Lucentis)® En inyección intravitrea disminuirían laneovascularizacion primero y el edema después.Aun son necesarios mas estudios a largo plazo.
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CUATRO PREGUNTAS:
1. ¿Qué es? DEFINICIÓN
2. ¿Cuántos? MAGNITUD
3. ¿Porqué? CAUSAS
4. ¿Qué podemos hacer? CONTROL
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Diabetes Mellitus = problema de
Salud Pública OMS: actualmente 150 mill pac. diabéticos ,
doble para el año 2030
90% = tipo 2
Retinopatía diabética depende de:tipo y duración de DM,calidad de control de glicemiacontrol de HTA – Lípidos
Único tratamiento demostrado: laser
Se puede disminuir ceguera y baja visión conun buen programa de tamizaje