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Purpura trombocitopénica

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La extravasación de hematíes a la piel, como consecuencia de

trastornos hematológicos, de la coagulación, o de los vasos sanguíneos

http://asp.salud.gob.sv/regulacion/pdf/guia/Guias_Clinicas_de_Pediatria.pdf

http://asp.salud.gob.sv/regulacion/pdf/guia/Guias_Clinicas_de_Pediatria.pdf

plaquetas en la sangre periférica: < 100.000

http://www.nietoeditores.com.mx/download/med%20interna/2012/Marzo-Abril/Medicina%20Interna%202.11%20Actualidades.pdf

http://www.nietoeditores.com.mx/download/med%20interna/2012/Marzo-Abril/Medicina%20Interna%202.11%20Actualidades.pdf

EPIDEMIOLOGIA

http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/purpuras.pdf

FISIOPATOLOGIA

http://www.pediatriaintegral.es/numeros-anteriores/publicacion-2012-06/purpuras-trombocitopenia-inmune-primaria/

http://www.scp.com.co/precop/precop_files/modulo_3_vin_3/precop_ano3_mod3_purpura.pdf

http://asp.salud.gob.sv/regulacion/pdf/guia/Guias_Clinicas_de_Pediatria.pdf

Prueba Solicitada Justificación

Frote periférico y hematología completa

Estimación de número de plaquetas, descartar leucemia o anemia aplástica, evaluar tamaño de las plaquetas.

Recuento de reticulocitos

Descartar anemia hemolítica o Síndrome urémico hemolítico.

Tipo de sangre, tamizaje de anticuerpos

Posible utilización de Anti-D, descartar enfermedad hemolítica autoinmune

Panel de química sanguínea

Descartar enfermedad sistémica, síndrome uré-mico hemolítico, malignidad oculta con HDL y ácido úrico, ↑hepatitis y hemólisis.

Tamizaje para SCIVD Septicemia, síndrome de Kasabach-Merritt

Niveles de inmunoglobulinas

Inmunodeficienca, Síndrome de Wiskott-Aldrich

Títulos virales CMV, Ebstein Barr Virus, VIH

ANA y Anti-DNA Pacientes mayores, especialmente los crónicos.

http://www.scp.com.co/precop/precop_files/modulo_3_vin_3/precop_ano3_mod3_purpura.pdf

http://www.pediatriaintegral.es/numeros-anteriores/publicacion-2012-06/purpuras-trombocitopenia-inmune-primaria/