PROTECCIÓN RADIOLÓGICA EN RADIODIAGNÓSTICO · IAEA 4: Sistema internacional de protección radiológica 2 Subtemas • Concepto y objetivos de la Protección Radiológica (PR)

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PROTECCIÓN RADIOLÓGICA EN RADIODIAGNÓSTICO

L 4: Sistema internacional de protección radiológica

IAEA 4: Sistema internacional de protección radiológica 2

Subtemas

• Concepto y objetivos de la Protección Radiológica (PR)• El marco de la PR• Organismos relevantes en PR (CIPR, OIEA y UNSCEAR)• Sistema de PR

– Justificación de las prácticas– Limitación de las dosis– Optimización de la protección

• Exposiciones ocupacionales, médicas y públicas• Límites de dosis


Objetivo general

Conocer el marco conceptual de la ICRP y las Normas Básicas de Seguridadinternacionales (Basic Safety Standards- BSS) para la protección radiológicaen el campo médico.


Sistema internacional de protección radiológica

L 4.1: Concepto y objetivos de la Protección Radiológica (PR)

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Conceptos y objetivos de la protección radiológica

• La Protección Radiológica (PR) es una herramienta de gestión de medidas

para la protección de la salud frente a los riesgos (para las personas y el

medio ambiente) generados por el uso de la radiación ionizante

• Detrimento: Daño total que podría eventualmente ser experimentado por

un grupo expuesto y sus descendientes como resultado de la exposición

del grupo a la radiación procedente de una fuente. (riesgo*gravedad).

• Siempre se consideran los BENEFICIOS frente a los RIESGOS


Efectos biológicos de la radiación ionizante: objetivos de la PR

• Efectos deterministas– La PR intenta EVITARLOS

• Efectos estocásticos– La PR intenta REDUCIRLOS



L 4.2: El marco de la PR


El marco de la protección radiológica (1)

• De acuerdo con las BSS, cualquier actividad humana que introduce fuentesadicionales de exposición, por las que se incrementa la exposición o laprobabilidad de exposición de la población, o el número de personasexpuestas, recibe el nombre de práctica.

• No debe autorizarse ninguna práctica a menos que produzca beneficio a losindividuos expuestos o a la sociedad, como para compensar el dañoradiológico que pudiera causar; esto es, a menos que la práctica estéjustificada, tomando en cuenta factores sociales, económicos y otrosrelevantes.


• Debe aplicarse un límite a la dosis (distinto que la procedente de exposiciones médicas) recibida por cualquier individuo como resultado de todas las prácticas, a las cuales el o ella estén expuestos.

• Es la llamada “aplicación de límites de dosis individuales”



• Respecto a las exposiciones de una fuente particular cualquieradentro de una práctica, (excepto en exposiciones médicasterapéuticas) la protección y la seguridad deben optimizarse para quela magnitud de las dosis individuales, el número de personasexpuestas y la probabilidad de que se produzcan exposicionespotenciales se mantengan en el nivel más bajo que searazonablemente alcanzable, teniendo en cuenta factoreseconómicos y sociales, bajo la reserva de que las dosis liberadas alos individuos por la fuente estén sujetas a restricciones de dosis.

• Es la llamada “optimización de la protección”.




L 4.3: Organizaciones relevantes en PR (ICRP, OIEA y UNSCEAR)


Funcionamiento del sistema

ICRP

UNSCEAR

OIEA NORMASINTERNACIONALES


Organizaciones relevantes en PR: ICRP, OIEA y UNSCEAR

• La ICRP genera recomendaciones

• El OIEA establece normas de seguridad y las prepara para suaplicación

• El UNSCEAR estudia los efectos de la radiación atómica


Organizaciones relevantes en PR: la ICRP (1)

ICRP (http://www.icrp.org)Al preparar sus recomendaciones, la ICRP considera los principiosfundamentales y bases cuantitativas sobre las cuales puedenestablecerse medidas de protección radiológica, dejando a losdistintos organismos nacionales de protección la responsabilidad deproporcionar asesoramiento específico, códigos de práctica, o normasque resulten más adecuadas a las necesidades de sus paísesindividuales.


CIPR (http://www.icrp.org)

La ICRP ofrece sus recomendaciones a agencias reguladoras yasesoras y proporciona asesoría para ayudar en la gestión ypersonal profesional con responsabilidades en protecciónradiológica.La ICRP no tiene capacidad formal para imponer sus propuestas anadie, la legislación de la mayoría de los países se ajusta, fielmentede hecho, a sus recomendaciones.

Organizaciones relevantes en PR: la ICRP (2)


• United Nations Scientific Committee for the Effects of the AtomicRadiation (Comité Científico de las Naciones Unidas para los Efectos dela Radiación Atómica)

• Elabora los informes UNSCEAR (“UNSCEAR reports”) para la AsambleaGeneral de las Naciones Unidas, sobre el uso y los efectos de laradiación atómica

Organizaciones relevantes en PR: UNSCEAR


• Organismo intergubernamental independiente, basado en tecnología yciencia, dentro de la familia de organismos de Naciones Unidas, quesirve como foco mundial para la cooperación nuclear.

• Objetivos estatutarios: recabar, acelerar y potenciar la contribuciónde la energía atómica a … la salud … en todo el mundo.

• Funciones estatutarias relacionadas con la seguridad:• Establecer normas de seguridad para la protección de la salud.• Asesorar para la aplicación de estas normas … bajo demanda de

un Estado/País.

Organizaciones relevantes en PR: OIEA (1)

OIEA (http://www.iaea.org)



L 4.4: Sistema de PR


• Justificación de las prácticas

• Limitación de las dosis

• Optimización de la protección

Sistema de protección radiológica


Justificación de una práctica

• Una práctica está justificada cuando la exposiciónproduce suficiente beneficio como paracompensar el daño por la radiación que laexposición pudiera causar.

• Entonces, una exposición sin beneficio no estájustificada.


Optimización de la protección

• La optimización incluye el criterio: las dosis deben ser “tan bajas como razonablemente alcanzable”, teniendo en cuenta factores económicos y sociales”.

• Optimizar significa conseguir el mínimo riesgo y el máximo beneficio, teniendo en cuenta factores económicos y sociales.


Tan bajo como sea razonablemente alcanzable

Se refiere a la aplicación continua del principio de optimización en la práctica día a día.


Limitación de las dosis

• La exposición normal de los individuos debe restringirse para queni la dosis efectiva total ni la dosis equivalente total a órganosrelevantes o tejidos, causadas por la posible combinación deexposiciones de prácticas autorizadas, excedan los límites dedosis vigentes, excepto en circunstancias especiales.

• Los límites de dosis no deben aplicarse en exposiciones médicas de prácticas autorizadas.



L4.5: Tipos de exposición


Exposiciones ocupacionales, médicas y públicas

Exposición ocupacional - Todas las exposiciones de los trabajadores producidas:

• En el curso de su trabajo, con la excepción de las exposiciones excluidas de las Normas.

• En prácticas o de fuentes exentas por las Normas.



Exposición médica - Exposición que recae en los pacientes:• Como parte de su propio diagnóstico médico/dental, o de su

tratamiento.• Por personas distintas de las expuestas ocupacionalmente, con el

debido conocimiento mientras ayudan voluntariamente a la sujeción,al cuidado o a confortar a los pacientes.

• Por voluntarios en un programa de investigación biomédica queimplique su exposición.



Exposición público - Exposición sobre:

• En miembros del público debidas a fuentes de radiación • Con exclusión de cualquier exposición médica u ocupacional y la

radiación de fondo natural local normal • Pero incluyendo la exposición de fuentes y prácticas autorizadas y de

situaciones de intervención


Restricciones de dosis (1)

• Restricción prospectiva y relacionada con la dosisindividual, que sirve como un objetivo en laoptimización de la protección y la seguridad de lafuente.

• Para exposiciones ocupacionales, las restricciones dedosis son un valor de dosis individual referido a unafuente, usado para limitar el margen de opcionesconsideradas en el proceso de la optimización.


• Para la exposición médica, los niveles de restricción de dosis se deben interpretar como niveles orientativos,excepto cuando se utilizan para optimizar la protección de las personas expuestas en investigación médica o de las personas, distintas de los trabajadores, que ayudan en el cuidado, sujeción o a confortar a pacientes expuestos.


Excepto…


• Las restricciones de dosis no son límites de dosis.• Las restricciones de dosis no se aplican a pacientes.• En general, las restricciones de dosis deben establecerse

sobre la base de los resultados de la optimización.


Excepto…



L 4.6: Límites de dosis


Límites de dosis (exposición ocupacional)

La exposición ocupacional de cualquier trabajador debe ser controlada para que no se excedan los siguientes límites:

Aplicación Límite dosis ocupacional

Dosis efectiva20 mSv/año, promediados sobre periodos definidos de 5 años; 50 mSv en cualquier año individual

Dosis equivalente anual en:

El cristalino 150 mSv

La piel 500 mSv

Las manos y los pies 500 mSv

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Límites de dosis (estudiantes)

Para estudiantes (16-18 años) que están siendo formados para empleos

que impliquen exposición a la radiación y para estudiantes de entre 16 y

18 años que precisan usar fuentes en el curso de sus estudios, la

exposición ocupacional debe controlarse para que no se excedan los

siguientes límites:

a) Una dosis efectiva de 6 mSv en un año;

b) Una dosis equivalente en cristalino de 50 mSv en un año; y

c) Una dosis equivalente en extremidades o en piel de 150 mSv en un año.


Trabajadoras embarazadas

Una mujer trabajadora, desde que se sabe embarazada, debenotificar a su empleador su situación para que sus condicionesde trabajo puedan modificarse, en caso de necesidad.


Exposición ocupacional de la mujer

• La notificación de embarazo no será considerada razón para excluir a unamujer trabajadora del trabajo.

• El empleador de una mujer trabajadora que ha notificado su embarazodeberá adaptar las condiciones del trabajo con respecto a la exposiciónocupacional para asegurar que al embrión o al feto se le proporciona unamplio nivel de protección, igual que el requerido para miembros del público.


Límites de dosis (público)

* En circunstancias especiales, una dosis efectiva de hasta 5 mSv en 1 año aislado siempreque el promedio de dosis durante cinco años consecutivos no exceda de 1 mSv por año..

Aplicación Límite de dosis al público

Dosis efectiva 1 mSv en un año *

Dosis equivalente anual en:

Cristalino 15 mSv

Piel 50 mSv


Limites de dosis para acompañantes y visitantes de pacientes (1)

• Los límites de dosis no deben aplicarse aacompañantes de pacientes (individuos expuestosmientras ayudan de modo voluntario (fuera de sutrabajo)) en el cuidado, sujeción o a confortar apacientes sometidos a diagnóstico médico otratamiento, ni a los visitantes de esos pacientes.


• No obstante, la dosis del acompañante, visitante oconfortador de pacientes debe restringirse para que seaimprobable que tal dosis exceda de 5 mSv durante elperiodo de una exploración diagnóstica o tratamiento. Ladosis a niños que visiten pacientes que hayan ingeridomateriales radiactivos debe restringirse igualmente amenos de 1 mSv.

Limites de dosis para acompañantes y visitantes de pacientes (2)


No considerados para los límites de dosis

Algunos casos no se consideran para los límites de dosis,aunque pudieran incrementar la dosis efectiva:

• Radiación de fondo natural– Origen: radiación cósmica y de elementos radiactivos

naturales en el ambiente (2-3 mSv/año)• Radiación recibida por la exposición médica

– Podría representar un incremento de dosis > que laradiación natural, pero no se toma en consideración aefectos de límites.


Resumen

• El sistema internacional de PR se aplica a diferentes categorías depersonal y a los miembros del público.

• A la exposición médica solo le afectan dos principios de PR: justificacióny optimización.

• Las restricciones de dosis deben interpretarse como niveles orientativospara la exposición médica.

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