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Prof. GIORGIO CANTELLI FORTIFRANCESCO PERRONE Direttore Unità Sperimentazioni Cliniche, Istituto Nazionale Tumori G. Pascale, Napoli SANDRA PETRAGLIA Dirigente Area Pre-autorizzazione

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Prof. GIORGIO CANTELLI FORTIProfessore Emerito Alma Mater Studiorum, Università di BolognaPast President Società Italiana di Farmacologia

Prof. ALBERICO L. CATAPANOProfessore Ordinario di FarmacologiaUniversità degli Studi di MilanoSegretario Società Italiana di Scienze Farmaceutiche

Prof. CORRADO LODOVICO GALLIUniversità degli Studi di MilanoPresidente Società Italiana di Tossicologia

Prof. ALESSANDRO MUGELLIProfessore Ordinario di FarmacologiaUniversità degli Studi di FirenzePresidente Società Italiana di Farmacologia

Dr. PATRIZIA POPOLI Direttore, Centro Nazionale Ricerca e Valutazionepreclinica e clinica dei Farmaci, Istituto Superiore di Sanità, RomaPresidente, Commissione Tecnico-Scientifica di AIFA

Prof. GIORGIO RACAGNIUniversità degli Studi di MilanoPresidente Eletto Società Italiana di Farmacologia

Dr. MARCO SCATIGNAProfessore a contratto Scuola di Specialità in Farmacologia Clinica Università degli Studi di Milano

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A seguito del successo dei primi undici

Forum Nazionali Pharma che si sono te-

nuti negli scorsi anni, SIF, SISF, SITOX

SIMeF hanno deciso di confermare

anche per il 2019 lo svolgimento del

Convegno nella sede del Grand Hotel

Bristol di Stresa.

Anche quest’anno verranno affrontati

temi di attualità del panorama farma-

ceutico che verranno presentati da

speakers di eccellenza provenienti

dall’Università, dall’Industria Farmaceu-

tica, dall’Agenzia Italiana del Farmaco e

dall’Istituto Superiore di Sanità.

Particolare risalto verrà dato alla discus-

sione con i partecipanti per favorire il

confronto delle idee e l’approfondi-

mento dei temi trattati. Per favorire tale

obiettivo il ‘format’ dell’evento sarà

quello degli scorsi anni ed accanto alle

classiche letture verranno organizzate

sessioni dove ai relatori non verrà richie-

sta una presentazione formale ma una

discussione congiunta coordinata dai

moderatori e stimolata dal pubblico par-

tecipante. L’evento, come negli scorsi

anni, si svolgerà con il patrocinio di AIFA,

Istituto Superiore di Sanità, Assobiotec,

Assogenerici e Farmindustria. La parte-

cipazione di Relatori e Moderatori è gra-

tuita e i proventi del Convegno verranno

tutti devoluti alla Società Italiana di Far-

macologia per la creazione di borse di

studio per giovani ricercatori.

TO

PIC

S1Stato della Ricerca Clinica nel nostro Paese: Strategie ed azioni per svilupparla. Focus sulla Ricerca indipendente

2Intelligenza Artificiale e Ricerca Farmacologica

3Equivalenza terapeutica e categorie terapeutiche omogenee:opinioni a confronto

4Quale valore dare alla Real Worlddal punto di vista regolatorio,dell’accesso e dell’equivalenza

5La situazione dell’Industria Farmaceutica in Italia

6Terapie innovative e sostenibilità:Il ruolo di AIFA e delle Regioni

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ANTONIO ADDISDipartimento di Epidemiologia, Servizio Sanitario della Regione Lazio, RomaMembro CTS AIFA

LUCIA ALEOTTIConsigliere di Amministrazione, Menarini Group, Firenze

GIUSEPPE BANFIAmministratore Delegato Biogen Italia, Milano

ROBERTO BANFIResponsabile del Settore Politiche del Farmaco Regione Toscana, FirenzeMembro CPR AIFA

ARMANDO BARTOLAZZISottosegretario alla Salute, Roma

LOREDANA BERGAMINIComponente il gruppo di lavoro sperimentazione clinica, Farmindustria, RomaDirettore Medico Italia, Janssen-Cilag SpA, Cologno Monzese (MI)

RENATO BERNARDINIProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di CataniaMembro del Consiglio Superiore di Sanità

LUIGI BOANODirettore Generale Novartis Oncologia, Origgio (VA)

MASSIMO BONISegretario Regionale SIFO Piemonte e Valle D’AostaFarmacista Dirigente I livello, AOU Maggiore della Carità, Novara

CARLO CALTAGIRONEProfessore Emerito di Neurologia, Università di Roma "Tor Vergata" Direttore Scientifico IRCCS Fondazione Santa Lucia, RomaMembro CTS AIFA

PIER LUIGI CANONICOProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi del PiemonteOrientale “Amedeo Avogadro”, Novara

GIORGIO CANTELLI FORTIProfessore Emerito, Alma Mater Studiorum, Università degli Studi di BolognaPast President Società Italiana di Farmacologia

ALBERICO L. CATAPANOProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di MilanoSegretario Società Italiana di Scienze Farmaceutiche

STEFANO COLLATINAVicepresidente Assogenerici

GIUSEPPE CIRINOProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di Napoli Federico II

EMILIO CLEMENTIProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di Milano

GIOVANNI CORRAOProfessore Ordinario di Statistica Medica, Università di Milano Bicocca

ROMANO DANESIProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di Pisa

MAURIZIO DE CICCOVice Presidente, Farmindustria, RomaPresidente e Amministratore Delegato Roche S.p.A, Monza

ANNAMARIA DE LUCAProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di Bari

GIOVAMBATTISTA DE SARROProfessore Ordinario di Farmacologia, Rettore dell’Università Magna Graecia,CatanzaroMembro CTS AIFA

FRANCESCO DE SANTISVice Presidente, Farmindustria, RomaPresidente Italfarmaco Spa, Milano

FILIPPO DRAGOProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di Catania

AMELIA FILIPPELLIProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di SalernoMembro CPR AIFA

ANDREA FONTANELLAPresidente Nazionale FADOI, Roma

IDA FORTINODirettore Generale Welfare, Regione Lombardia, MilanoMembro CTS AIFA

PASQUALE FREGACountry President Novartis ItaliaAmministratore Delegato Novartis Farma, Origgio (VA)

CORRADO LODOVICO GALLIUniversità degli Studi di MilanoPresidente Società Italiana di Tossicologia

ANTONIO GAUDIOSOSegretario Generale Cittadinanzattiva, Roma

ARMANDO GENAZZANIProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi del PiemonteOrientale “Amedeo Avogadro”, NovaraMembro CTS AIFA

LOREDANO GIORNIResponsabile Assistenza Farmaceutica Regione Piemonte, TorinoMembro CPR AIFA

FABRIZIO GRECOAmministratore Delegato AbbVie, Roma

ANGELA IANAROProfessore Associato di Farmacologia, Università degli Studi di Napoli Federico IICamera dei Deputati, XVIII Legislatura

RAFFAELLO INNOCENTIDirettore Generale Chiesi Italia

LUCA LI BASSIDirettore Generale AIFA, Roma

NICOLETTA LUPPIPresidente e Amministratore Delegato MSD Italia, Roma

ANNA ROSA MARRADirigente Area Vigilanza Post-Marketing, Agenzia Italiana del Farmaco,Roma

NELLO MARTINIPresidente Fondazione Ricerca e Salute, Roma

DANIELA MELCHIORRIProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di Roma La SapienzaRappresentante Nazionale al CHMP

ANNA LISA MANDORINOVicesegretario Generale Cittadinanzattiva, Roma

MARIA LUISA MORODirettore Agenzia Sanitaria e Sociale della Regione Emilia Romagna, Bologna

ALESSANDRO MUGELLIProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di FirenzePresidente Società Italiana di Farmacologia

RICCARDO PALMISANOChief Executive Officer MolMed - Presidente Assobiotec Federchimica, MilanoVice Presidente Cluster Lombardo Scienze della Vita Assolombarda, Milano

LUCA PANIProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia

GAIA PANINADirettore Medico e Direttore Scientifico Novartis, Origgio (VA)

FRANCESCO PERRONEDirettore Unità Sperimentazioni Cliniche, Istituto Nazionale Tumori G. Pascale,Napoli

SANDRA PETRAGLIADirigente Area Pre-autorizzazione – AIFA, Roma

ANTONELLO PIETRANGELOPresidente Società Italiana di Medicina Interna, SIMI, Roma

MARCO PISTISProfessore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi di Cagliari

PATRIZIA POPOLIDirettore, Centro Nazionale Ricerca e Valutazione preclinica e clinica dei Farmaci, Istituto Superiore di Sanità, RomaPresidente CTS AIFA

GIORGIO RACAGNIPresidente Eletto Società Italiana di Farmacologia, Milano

GIUSEPPE RECCHIAVice Presidente Fondazione Smith Kline, Verona

CARLO RICCARDIProfessore Ordinario di Farmacologia, Facoltà di Medicina e ChirurgiaUniversità degli Studi di Perugia

MARCO ROMANOPresidente SIMeF (Società italiana di Medicina Farmaceutica), Milano

FRANCESCO ROSSIFarmacologo, Università della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli

MASSIMO SCACCABAROZZIPresidente Farmindustria, Roma

DANIELA SCARAMUCCIADirettore Health and Life Science IBM, Milano

MARCO SCATIGNADirettore Medico e Direttore Scientifico Sanofi, MilanoPresidente Fondazione Sanofi-Aventis

PAOLO SCHINCARIOLDirettore della struttura complessa Assistenza Farmaceutica, Azienda Sanitaria di TriesteMembro CTS AIFA

SALVATORE SCIACCHITANOCapo segreteria del Sottosegretario al Ministero della Salute, Roma

SILVIA TONOLOPresidente Nazionale ANMAR, Venezia

*FRANCESCA TOSOLINIDirettore del Servizio di Assistenza Farmaceutica, Regione Friuli Venezia Giulia, TriestePresidente CPR AIFA

PAOLO ZAMBONARDIAmministratore Delegato di ITF SpA

MARCO ZIBELLINIDirettore Market Access & Pricing e Affari Regolatori, Chiesi Italia, Parma

* in attesa di conferma

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MERCOLEDÌ 29 MAGGIOMERCOLEDÌ 29 MAGGIO

14.30-15.00 INTRODUZIONE E BENVENUTOA. Mugelli, G. Cantelli Forti, A.L. Catapano,

C.L. Galli, G. Racagni, M. Romano, M. Scaccabarozzi

15.00-15.40 LETTURAIntroduce: C. Riccardi

Etica della Comunicazione in ambito biomedico

A. Addis

15.40-16.30 LETTURAIntroduce: G. Racagni

La Ricerca Clinica ieri, oggi, domani

F. Perrone

16.30-17.00 COFFEE BREAK

17.00-19.00 I SESSIONE • TAVOLA ROTONDAStato della Ricerca Clinica nel nostro Paese: Strategie ed azioni per svilupparla. Focus sulla Ricerca IndipendenteModeratori: R. Danesi, M. Scatigna

Relatori:

L. Bergamini, A. Fontanella, A.L. Mandorino,

M.L. Moro, S. Petraglia, A. Pietrangelo

20.30 CENA

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GIOVEDÌ 30 MAGGIOGIOVEDÌ 30 MAGGIO

09.00-10.30 II SESSIONE • LETTURE SU INTELLIGENZA ARTIFICIALE E RICERCA FARMACOLOGICAIntroducono: A. De Luca, M. Pistis

09.00-09.30 L’applicazione dell’IA in MedicinaD. Scaramuccia

09.30-10.00 Ricerca e sviluppo dei Digital TherapeuticsG. Recchia

10.00-10.45 LETTURAIntroduce: F. Rossi

Innovazione e sostenibilità in ambito farmaceuticoF. Tosolini

10.45-11.30 COFFEE BREAK

11.30-13.30 III SESSIONE • TAVOLA ROTONDAEquivalenza terapeutica e categorie terapeuticheomogenee: opinioni a confronto Introduce: G. De SarroModeratori: A. Genazzani, P. Popoli

Relatori:

M. Boni, C. Caltagirone, A.L. Catapano,

S. Collatina, F. De Santis, A. Gaudioso,

P. Schincariol, S. Tonolo

13.30-15.30 LUNCH

15.30-18.00 IV SESSIONE • TAVOLA ROTONDAQuale valore dare alla Real World dal punto di vistaregolatorio, dell’accesso e dell’equivalenzaModeratori: R. Bernardini, P. L. Canonico

Relatori:

E. Clementi, G. Corrao, A.R. Marra,

N. Martini, G. Panina

18.00-19.00 V SESSIONE • TAVOLA ROTONDALa situazione dell’Industria Farmaceutica in ItaliaModeratori: G. Cantelli Forti, F. Drago

Relatori:

L. Aleotti, M. de Cicco, F. De Santis,

P. Frega, F. Greco, R. Innocenti, N. Luppi

20.30 CENA

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VENERDÌ 31 MAGGIOVENERDÌ 31 MAGGIO

09.00-09.30 LETTURAIntroduce: F. Rossi

A new model for pricing drugs of uncertain efficacy

L. Pani

09.30-10.15 LETTURAIntroduce: A. Mugelli

Un nuovo paradigma per il finanziamento

dell’innovazione

L. Li Bassi

10.15-11.00 LETTUREIntroducono: A. Mugelli, G. Racagni

10.15-10.30 Armando Bartolazzi

10.30-10.45 Angela Ianaro

10.45-11.00 Salvatore Sciacchitano

11.00-13.00 VI SESSIONE • TAVOLA ROTONDATerapie innovative e sostenibilità: Il ruolo di AIFA e delle RegioniModeratori: G. Cirino, D. Melchiorri

Relatori:

G. Banfi, R. Banfi, L. Boano, M. de Cicco,

A. Filippelli, I. Fortino, L. Giorni, R. Palmisano,

P. Zambonardi, M. Zibellini

13.00-13.10 ConclusioniA. Mugelli, P. Popoli

13.00 PRANZO E PARTENZA DEI PARTECIPANTI

PER LE DIVERSE DESTINAZIONI

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Relatori e ModeratoriANTONIO ADDISDIPARTIMENTO DI EPIDEMIOLOGIA, SERVIZIO SANITARIO DELLA REGIONE LAZIO, ROMAMEMBRO CTS AIFA

Laurea in Chimica e Tecnologie Farma-ceutiche, Università di Milano; specializ-zazione in ricerche farmacologiche al-l’Istituto di Ricerche FarmacologicheMario Negri. Posdoctoral fellowship diFarmacologia Clinica in Division of Clini-cal Pharmacology, Hospital for Sick Chil-dren, Toronto, Canada e di Farmacoepi-demiologia all’Università di Toronto. Ri-cercatore presso Istituto Mario Negri eCentro Valutazione Efficacia e Assi-stenza Sanitaria (CeVEAS). Ha direttol’ufficio Informazione sui farmaci ed

educazione alla salute della Direzione Generale Farmaci e dispositivimedici del Ministero della Salute divenuta poi Agenzia Italiana delFarmaco (AIFA). Direttore Scientifico del Bollettino di Informazione suiFarmaci e responsabile dal 2002 al 2009 delle attività editoriali e for-mative dell’AIFA. National Expert all’European Medicines Agency(EMA) presso Pharmacovigilance Section. Ha coordinato l’area Go-vernance della Ricerca all’ASSR Emilia Romagna e il Programma di Ri-cerca Regione-Università. Diversi ruoli istituzionali per conto del Mi-nistero della Salute, Ministero dell’economia, AIFA, EMA e World He-alth Organization, in commissioni tra cui il Committee for MedicinalProducts for Human Use (CHMP) dell’EMA, l’High Level Pharmaceu-tical Forum e l’European Innovation Partnership on Active HealthyAgeing della Commissione Europea. Dal 2012 componente Commis-sione Tecnico-scientifica dell’AIFA. Membro Commissione Regionaledel Farmaco della Regione Lazio e ricercatore nel Dipartimento diEpidemiologia della stessa regione. Membro Comitato etico Ospe-dale Pediatrico Bambino Gesù.

LUCIA ALEOTTICONSIGLIERE DI AMMINISTRAZIONE, MENARINI GROUP, FIRENZE

Laurea in Economia con 110 e lode, tesiin Diritto Industriale sul Brevetto deiprodotti farmaceutici.Dal giugno 2001, Lucia Aleotti entra nelConsiglio di Amministrazionedella capogruppo A. Menarini s.r.l. in-sieme al fratello Alberto Giovanni.A seguito del ritiro dall’operatività delpadre per motivi di salute, nelsettembre 2011 Lucia Aleotti diventaVice Presidente e con il fratello è allaguida dell’azienda. A Febbraio 2013viene nominata Presidente,carica che lascia al Dr Eric Cornut nel Giugno 2018.Nel 2007 il Consiglio Regionale della Toscana assegna a Lucia Aleottiil Gonfalone d’Argento, premio per i giovani imprenditori di talento.Attualmente membro della Giunta di Farmindustria e del ComitatoTecnico Europa di Confindustria, ha ricoperto varie posizioni in varieassociazioni del settore industriale farmaceutico, tra cui:Farmindustria (Associazione Italiana delle industrie Farmaceutiche)- Presidente della Commissione Ricerca - Componente del Comitatodi Presidenza - Vice Presidente con delega al piano industriale delsettore Confindustria - Componente del Comitato Tecnico di Sviluppo Econo-mico - Componente della Giunta - Membro del Consiglio GeneraleEFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associa-tions - Associazione Europea delle industrie e associazioni farmaceutiche)

- Membro dell EU Enlargment Team - Componente dell’ESPC, Comi-tato Economico Sociale - Heads of Europe - Componente del BoardIFPMA (International Federation of Pharmaceutical Manufacturers &Associations - Associazione Internazionale delle industrie e associazionifarmaceutiche) - Membro del CouncilDolder (selezionato gruppo delle principali e più dinamiche aziende far-maceutiche di ricerca del mondo) - Membro

GIUSEPPE BANFIAMMINISTRATORE DELEGATO BIOGEN ITALIA, MILANO

Giuseppe Banfi è dal 2011 Amministra-tore Delegato di Biogen Italia e mem-bro del Leadership Team Europeo diBiogen, società leader a livello mon-diale nel settore delle biotecnologie. Biogen, fondata nel 1978 da due premiNobel, grazie a una ricerca tecnologicaall’avanguardia, da oltre 40 anni Biogensviluppa terapie innovative volte a cam-biare la storia di malattia nei pazienti af-fetti da gravi patologie neurologichecome la sclerosi multipla, l’atrofia mu-scolare spinale e la malattia di Alzhei-mer. Biogen contribuisce inoltre alla sostenibilità dei sistemi Sanitari,offrendo un portfolio di farmaci biosimilari anti TNF-alfa che consen-tono non solo l’accesso ad un maggior numero di pazienti, ma ancheun notevole risparmio di risorse che possono essere destinate all’in-novazione terapeutica.Dopo una laurea in Farmacia presso l’Università degli Studi di Milano,Giuseppe Banfi conduce una serie di esperienze in aziende farmaceu-tiche di primo piano, come Recordati e Boehringer Ingelheim, fino adassumere il ruolo di Head of “CNS Business Unit” in Sanofi-Aventis.Nel 2006 riceve l’incarico di Business Unit Manager presso BiogenDompé Srl: dal 1997, infatti, Biogen è rappresentata in Italia attra-verso accordi distributivi e di joint venture, per poi costituire una pro-pria affiliata indipendente nel settembre del 2011. Biogen Italia ha sede a Milano ed ha un organico di 130 persone ani-mate da una forte vocazione per migliorare la qualità di vita dei pa-zienti. Dal 2013 al 2019 Biogen Italia si è classificata per 7 anni conse-cutivi fra le aziende Best Work Place, il prestigioso riconoscimento as-segnato dal Great Place to Work Institute alle imprese che offrono unambiente di lavoro votato alla trasparenza dei rapporti, stimolante eattento al benessere e alla crescita professionale dei propri collabora-tori, figurando al primo posto tra le aziende del settore Health Care.

ROBERTO BANFIRESPONSABILE DEL SETTORE POLITICHE DEL FARMACO REGIONE TOSCANA, FIRENZEMEMBRO CPR AIFA

Nato a Milano, ha studiato a Padova,dove, dopo la maturità classica, ha con-seguito la Laurea in Farmacia presso laUniversità degli Studi nel 1978; pressotale Università ha ottenuto la Specializ-zazione in Farmacia Ospedaliera nel1995 con la votazione di 70/70.Nel 1987 ha usufruito di una borsa distudio per frequentare la Farmacia in-terna ed il Centro di Informazione suiFarmaci del Rush Presbyterian St.Luke'sMedical Center di Chicago (USA) ed in seguito ha frequentato ancheuno stage intensivo residenziale di Farmacia Clinica presso la Farma-cia dell'Ospedale San Pau di Barcellona (E).

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È membro della Societa' Italiana di Farmacia Ospedaliera (SIFO) e nel-l'ambito di tale Societa' ha svolto in questi anni attivita' culturale escientifica. L’attività scientifica del Dott. Banfi è documentata dallacontinuità delle pubblicazioni scientifiche su riviste nazionali ed in-ternazionali, dalla presentazione di poster a congressi e da una assi-dua frequenza a corsi di aggiornamento sia come uditore che comerelatore. Particolare interesse rivestono i corsi frequentati all'IstitutoSuperiore di Sanita' come pure le relazioni presentate nell'ambito delSeminario Nazionale "Studi di utilizzazione dei farmaci in medicinagenerale" organizzato sempre dall'Ist.Superiore di Sanita' .E’ stato professore a contratto presso la Universita' degli Studi di Mi-lano per tre anni accademici (89/90, 90/91, 91/92) durante i quali hatenuto il corso di Informazione sui Farmaci alla Scuola di Specializza-zione in Farmacia Ospedaliera. Dall’anno accademico 1996/97 il Dott. Banfi è professore del corsodi Informazione e Documentazione sui farmaci e di Bioetica rivoltoagli specializzandi del della Scuola di Specializzazione in FarmaciaOspedaliera presso la Università degli Studi di Firenze. Dal 1983 è stato Farmacista presso la ex-USL10/F di Scandicci/LeSi-gne fino al 1988 quando ha vinto il concorso è come Farmacista coa-diutore presso la ex USL11 del Mugello, di cui è stato responsabiledel Servizio Farmaceutico Unificato, parte del Coordinamento Zo-nale della zona Mugello. Per ciò che riguarda la formazione manageriale e gestionale, il Dott.Banfi ha concluso il corso di perfezionamento “La Gestione del Si-stema Sanitario. Principi, strumenti e metodi” organizzato dal Dipar-timento di Sanità Pubblica, Epidemiologia e Chimica Analitica Am-bientale della Università degli Studi di Firenze. Ha frequentato poi il “Master in Formazione manageriale per Farma-cisti dirigenti del SSN” organizzato in cinque moduli dalla AccademiaNazionale di Medicina e dalla Società Italiana di Farmacia Ospedaliera. Ha partecipato ai corsi di formazione del Ceveas di Modena perquanto riguarda la collaborazione ed il lavoro di gruppo con i Medicidi Medicina Generale rivolto al governo della spesa farmaceutica. La formazione continua del Dott. Banfi comprende la partecipazioneai corsi di HTA promossi dal GIMBE di Bologna (2005) e AccademiaNazionale di Medicina nel 2009.Dal 2006 il Dott. Banfi è stato nominato membro effettivo del Comi-tato Regionale di Bioetica. In ambito ospedaliero il Dott. Banfi ha esperienza nella Gestione delrischio clinico infatti è stato il referente per il P.O.del Mugello dellaA.S.Firenze , e ha collaborato attivamente con la Direzione Sanitarianel raggiungimento di tutti gli obiettivi comuni e condivisi.Nell'ambito dei progetti e degli obbiettivi aziendali della ASF10 hacollaborato con le cooperative ed i gruppi dei MMG per la valuta-zione della appropriatezza della spesa farmaceutica ed in più occa-sioni è stato relatore negli incontri con i MMG sugli argomenti indivi-duati con i Responsabili dei Distretti (linee-guida per l’ipertensione,antibiotico-terapia, pazienti fragili e malattie croniche). Dal mese di Luglio del 2005 al 20 Settembre 2011, il Dott. Banfi èstato Direttore del Dipartimento del Farmaco e della UOC di Assi-stenza Farmaceutica presso la USL11 di Empoli. In questi anni sonostati sviluppati progetti sulla appropriatezza della prescrizione, sullaimportanza delle classi omogenee dei farmaci e sulla continuità con-tinuità assistenziale, trasferendo anche in ambito ospedaliero scelteed indirizzi in materia di governo della assistenza farmaceutica. Per quanto riguarda il settore delle politiche del farmaco, ilDott.Banfi è stato vicepresidente della Commissione per il Prontua-rio Ospedale-Territorio e l’appropriatezza prescrittiva della ASL11,ed è anche membro del Comitato Etico Locale con particolare ri-guardo agli studi farmacologici osservazionali.Ha diretto una Unità Operativa Complessa a cui afferiscono dieci Far-macisti che si occupano sia del settore territoriale che di quello ospe-daliero. Grazie alla motivazione del personale dipendente ed allo spi-rito di coesione e collaborazione creato all’interno del Servizio, ildott. Banfi ha indirizzato il servizio verso attività qualificanti ed ingrado di identificare la Farmacia come fornitrice di servizi piuttostoche semplice rifornimento di farmaci. Infatti nel momento di cam-biamento e riorganizzazione dovuto al subentrare di ESTAV, sonostate implementate attività professionali come la preparazione diterapie antitumorali personalizzate, centralizzando in Farmacia l’at-tività di compounding dei farmaci antiblastici. I farmacisti, in collaborazione con gli oncologi, verificano la corret-tezza delle registrazioni Onco-Aifa per i farmaci ad alto costo, e mo-nitorizzano costantemente gli utilizzi off-label dei farmaci antitumo-rali. Attualmente, in ambito ospedaliero, gli interventi sulla appro-

priatezza riguardano anche l’utilizzo corretto degli antibiotici nellaprofilassi perioperatoria (aderenza alle linee-guida ISS del 2008-2009), e l’utilizzo corretto di farmaci nella pancreatite acuta. Parallelamente i Farmacisti del servizio si sono impegnati fattiva-mente e positivamente nel gestire in maniera lineare e con il minimodi disguidi il passaggio ad ESTAV della fornitura diretta ai reparti ri-chiedenti. Seguendo le indicazioni regionali ed aziendali, questo pro-cesso, seppure con qualche criticità, è stato governato sempre in unottica di collaborazione con ESTAV, mantenendo un sostanziale equi-librio tra dati di controllo e gestione del bilancio della ASL11 e fattureESTAV. Altro importante cambiamento aziendale nel periodo 2005-2010 è stato il passaggio alla distribuzione per conto (dpc) dei far-maci tramite le farmacie convenzionate. Anche in questo caso il cam-biamento è stato seguito, organizzato e controllato.Si sono seguite ed applicate le indicazioni regionali sugli accordi conle farmacie, ma una attenta gestione del processo ha permesso dimantenere gli abituali livelli di appropriatezza della prescrizione far-maceutica e di conseguenza la migliore performance farmaceuticaregionale. Da tutte le esperienze soprariportate deriva inoltre la ca-pacità del candidato a lavorare per obiettivi, in team, ed in gruppoanche con professionalità diverse.Nella ASL11 il dott. Banfi ha raggiunto risultati positivi rispetto aquanto richiesto dagli obiettivi nazionali e regionali sia in ambito ter-ritoriale che ospedaliero, collaborando con tutte le professionalità ele realtà aziendali, ma anche regionali. In questa sede ha raggiuntorisultati positivi rispetto a quanto richiesto dagli obiettivi nazionali eregionali sia in ambito territoriale che ospedaliero, collaborando contutte le professionalità e le realtà aziendali, ma anche regionali. Nel corso del 2009 è stato relatore negli incontri di formazione coni MMG organizzati dalla ASL7 di Siena.In questo periodo il Dipartimento, in collaborazione con altre strut-ture della USL11, ha avuto una concreta produzione scientifica su ri-viste nazionali ed internazionali, riuscendo a coniugare l’attività as-sistenziale con l’approfondimento scientifico.Dal 2007 il Dott. Banfi fa parte del comitato di referee ed ha costanteattività di reviewer per la rivista Pharmacy world & science, edita daSpringer, con venti referaggi effettuati. L’attività come referee nel2009 è stata iniziata anche con Kluwer editore.Nell'ambito del progetto universitario Socrates, nell’Aprile 2007 enell’aprile 2009, il Dott. Banfi ha partecipato come insegnante conpiu' di otto ore di docenza rispettivamente nel programma Socratesgestito dalla Research Unit of Clinical Pharmacology, University ofSouthern Denmark of Odense, Danmark. Per l’anno 2013 il dott. Banfi è stato nominato Adjunt Clinical Instruc-tor del St.Louis College of Pharmacy di St.Louis, USA.Nel 2008 il dott. Banfi è stato nominato, quale componente effettivodel Comitato Regionale di Bioetica della Regione Toscana e dal 2010è componente effettivo del Comitato Etico Locale e del ComitatoSperimentazione Scientifica della AOU Careggi. Dal 20 settembre del 2010 ricopre l’incarico di Direttore della strut-tura complessa di Farmacia presso la AOU di Careggi a Firenze.Nel 2011 ha frequentato con esito positivo il Corso di formazionemanageriale per l’Alta Direzione delle Aziende Sanitarie e per i Diri-genti di Struttura complessa - ed. VIII, organizzato dal LaboratorioMeS dell’Istituto di Management, presso la Scuola Superiore San-t’Anna di Pisa, e collabora costantemente con la Regione Toscana peril raggiungimento dei migliori risultati di appropriatezza sugli obbiet-tivi farmaceutici. Nel 2013 ha frequentato con profitto il corso”Strategie organizzativeper attuare il governo clinico” con il provider GIMBE Evidence for Health. Dal mese di Aprile 2013 il dott. Banfi è membro della Com-missione Terapeutica Regionale Toscana. Nel 2017 ha frequentatocon esito positivo il Corso di Formazione Manageriale per la Dire-zione Generale delle Aziende Sanitarie Sant'Anna Scuola UniversitariaSuperiore di Pisa, ed è presente nell’Elenco Nazionale, come da de-termina del 16 marzo 2018 con cui è stata disposta la pubblicazionedell'Elenco nazionale dei soggetti idonei alla nomina di Direttore ge-nerale delle Aziende sanitarie locali, delle Aziende ospedaliere e deglialtri enti del Servizio sanitario nazionale aggiornato. Registro Nazio-nale dei Direttori Generali.Dal 1° Febbraio del 2018 il dott. Banfi è stato nominato Dirigente delsettore regionale Politiche del Farmaco e Dispositivi Medici.

ARMANDO BARTOLAZZISOTTOSEGRETARIO ALLA SALUTE, ROMA

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LOREDANA BERGAMINICOMPONENTE IL GRUPPO DI LAVORO SPERIMENTAZIONE CLINICA, FARMINDUSTRIA, ROMADIRETTORE MEDICO ITALIA, JANSSEN-CILAG SPA

Laureata con lode in Medicina e Chi-rurgia nel 1984 presso l’Universitàdegli Studi di Milano.Ha conseguito la specializzazione inDermatologia e Venereologia.Da oltre vent’anni opera nelle dire-zioni mediche di industrie farmaceu-tiche dove ha rivestito ruoli di cre-scente responsabilità sia in ambito lo-cale che internazionale.Ha maturato una vasta esperienza nelsettore Ricerca e Sviluppo di nuovifarmaci dalla fase I alla IV.

Dal 2012 è in Janssen-Cilag dove ha guidato l’unità di Global Cli-nical Operation, la Farmacovigilanza e il Business Quality.Attualmente riveste il ruolo di Direttore Medico.In precedenza ha lavorato all’international Medical Affairs di Far-mitalia, nella Direzione Medica Bayer - nel cui ambito ha seguitolo sviluppo di diverse aree terapeutiche e l’attivazione di quellaoncologica, in Sanofi - dove ha diretto l’Unità di Ricerca Clinicadella filiale italiana e, successivamente, quella dei Paesi inseritinel Cluster Adriatico.È stata Professore a contratto nel Master in Farmacia e Farmaco-logia Oncologica presso l’Università degli Studi di Milano e com-ponente della SIF Clinica.

RENATO BERNARDINIPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI CATANIAMEMBRO DEL CONSIGLIO SUPERIORE DI SANITÀ

Renato Bernardini si è laureato in Me-dicina e Chirurgia nel 1980 e si è specia-lizzato in Endocrinologia nel 1983. Suc-cessivamente ha effettuato un post-dottorato presso il Dept. of HormoneResearch del Weizmann Institute ofScience, Rehovot, Israele (1984) ed èstato Fogarty Fellow presso l’NIH a Be-thesda (USA) dal 1985 al 1989. Succes-sivamente è stato tecnico laureato(1989-92) e Professore Associato(1992-2000) di Farmacologia pressol’Università di Catania, dove nel 2001 èstato chiamato come Professore Ordinario. E’ stato coordinatore delDottorato di Farmacologia Preclinica e Clinica ed è tutt’oggi Direttoredella Scuola di Specializzazione in Farmacologia e Tossicologia Clinicae Direttore del Centro di Ricerca HTA e Discipline Regolatorie pressol’ateneo di Catania. E’ stato nominato dal Ministro della Salute nellaCommissione Ricerca e Sviluppo dell’AIFA (2005-2010) e successiva-mente nella CTS (2009-2012). E’ stato componente della Commis-sione prontuario Terapeutico Regione Sicilia dal 2012 al 2015. Dal2015 al 2018 è stato nominato dal Ministro della Salute come com-ponente della CTS, sezione Dispositivi Medici, nonché componentedella Commissione della Ammissibilità dei Farmaci alla Fase 1 pressol’Istituto Superiore di Sanità. Dal febbraio 2019 è, su nomina del Mi-nistro della Salute, componente non di diritto del Consiglio Superioredi Sanità.E’ socio della Società Italiana di Farmacologia, della Società Italianadi Neuroscienze (ex membro del Direttivo) ed è stato Presidente emembro del Direttivo della Associazione Italiana di Immunofarmaco-logia. Presiede il Comitato Etico Catania 2 dal 2014 ad oggi e dirigel’U.O. di Tossicologia Clinica presso l’A.O.U. Policlinico di Catania.

LUIGI BOANODIRETTORE GENERALE NOVARTIS ONCOLOGIA

Luigi Boano è Amministratore Delegatoe Direttore Generale di Novartis Onco-logia Italia.In questa posizione è responsabile dellagestione del portfolio attuale e dei pro-dotti in sviluppo della Divisione in am-bito ematologico e oncologico, attra-verso il coordinamento delle funzioni diMedica, Marketing, Vendite, Market Ac-cess e Finance. Attualmente dirige unostaff di 300 dipendenti, con un fattu-rato circa 500 milioni di euro. Ha matu-rato un’esperienza di oltre 25 anni inposizioni manageriali nei settori Vendita e Marketing dell'industriafarmaceutica (Merk Sharp&Dome, Sandoz, Novartis).Luigi Boano ha una laurea in Farmacia e ha conseguito un MBA pressol'Università Bocconi. Ha inoltre frequentato diversi corsi managerialipresso le più prestigiose università americane: Marketing ExcellenceProgram presso la Stanford University; One-X alla Columbia Univer-sity; Business Leadership Program, Business Finance ed ExecutiveForum V presso la Harvard University.E’ membro del Comitato Direttivo e del Comitato di Presidenza As-sobiotech e della Giunta Farmindustria.

MASSIMO BONISEGRETARIO REGIONALE SIFO PIEMONTE E VALLE D’AOSTAFARMACISTA DIRIGENTE I LIVELLO, AOU MAGGIORE DELLA CARITÀ, NOVARA

CARLO CALTAGIRONEPROFESSORE EMERITO DI NEUROLOGIA, UNIVERSITÀ DI ROMA "TOR VERGATA" DIRETTORE SCIENTIFICO IRCCS FONDAZIONE SANTA LUCIA, ROMAMEMBRO CTS AIFA

Esperienza lavorativaDal 1975 al 1982 Assistente Universita-rio presso la Clinica Neurologica del-l’Università Cattolica di Roma – Policli-nico A. Gemelli.Dal 1983 al 1993 Professore Associatopresso la Clinica Neurologica dell’Uni-versità di Roma Tor Vergata.Dal 1994 ad oggi Professore di I Fasciaper il raggruppamento disciplinare Neu-rologia presso l’Università di Roma TorVergata. Dal 1997 ad oggi Direttore Scientificopresso l’IRCCS Fondazione S. Lucia.

Istruzione e formazione1972 Laurea in Medicina e Chirurgia. 1976 Specializzazione in Neu-rologia. 1978 Specializzazione in Psichiatria, Università Cattolica diRoma - Neurologia e Riabilitazione NeurologicaAutore di oltre 900 pubblicazioni su riviste internazionali peer revie-wed in tema di Neurologia Clinica, Neuropsicologia Clinica e Compor-tamentale e Neuroriabilitazione. E’ stato Presidente del Collegio deiProfessori Ordinari e Straordinari di Neurologia. E’ membro di nume-rose Società Scientifiche Nazionali ed Internazionali. Vice Presidentedell’AIP (Associazione Italiana di Psicogeriatria), Membro Consiglio Di-rettivo SIN (Società Italiana di Neurologia), già Presidente della SINDEM(Società Italiana di Neurologia per le Demenze), è stato Presidentedella SINEG (Società Italiana di Neurogeriatria), è stato Presidente dellaSIRAS (Società Italiana di Riabilitazione di Alta Specializzazione).

Dal 1992 ad oggi è Direttore del Laboratorio di Ricerca di Neuro-logia Clinica e Comportamentale presso l’IRCCS Fondazione SantaLucia di Roma.

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Dal 2013 è componente del Comitato Nazionale per la Bioetica dellaPresidenza del Consiglio dei Ministri.Da ottobre 2014 è Direttore dei Laboratori di Ricerca di NeuroscienzeSperimentali presso il CERC - Centro Europeo di Ricerca sul Cervello,Via del Fosso di Fiorano, 64 Roma.Novembre 2015 al 2018 è stato Direttore della Scuola di Specializza-zione in Neurologia presso l’Università degli Studi di Roma Tor Vergata.Dall’A.A. 2015/2016 all’A.A. 2017/2018 è stato nuovamente Presi-dente del corso di Laurea in Logopedia presso la Facoltà di Medicinae Chirurgia dell’Università degli Studi di Roma.Da giugno 2016 è membro del Consiglio Nazionale per la Biosicu-rezza le Biotecnologie e le Scienze della Vita della Presidenza delConsiglio dei Ministri.

PIER LUIGI CANONICOPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DEL PIEMONTE ORIENTALE “AMEDEO AVOGADRO”, NOVARA

FORMAZIONE1977: Laurea in Medicina e Chirurgia –1980: Specializzazione in Endocrinolo-gia e Malattie del Ricambio, Universitàdi Napoli (cum laude) - 1981-83: Visi-ting Associate, Department of Inter-nal Medicine, University of Virginia.

INCARICHI ACCADEMICI1990-1999 - Professore Ordinario diFarmacologia, Facoltà di Medicina eChirurgia, Università di Pavia.1999-… - Professore di Farmacologia e

Farmacoterapia presso la Facoltà di Farmacia dell’Università del Pie-monte Orientale 2000-2008 - Direttore del Dipartimento di Scienze Chimiche, Ali-mentari, Farmaceutiche e Farmacologiche (DISCAFF). 2000-2001 - Membro del Consiglio di Amministrazione dell’Univer-sità del Piemonte Orientale. 2002-… - Componente del Senato Accademico Integrato dell’Uni-versità del Piemonte Orientale.2008-2009 - Vicepreside della Facoltà di Farmacia dell’Università delPiemonte Orientale. 2009-2011 - Preside della Facoltà di Farmacia dell’Università del Pie-monte Orientale.2012-… Direttore Dipartimento di Scienze del Farmaco.2012-2013 Direttore CEIMS (Centro Eccellenza Management Sanitario)2014-… Membro del Consiglio del CEIMS

INCARICHI EXTRA-ACCADEMICI2017-2020 - Presidente Eletto ISPOR ltaly- Rome Chapter2016- ... Membro comitato etico dell'AOU Maggiore della CaritàNO 2015- ... Presidente Commissione Premio Galeno, Italia.2014- ... Director, ISPOR (lnternational Society of Pharmacoeco-nomics and Outcome Research) Roma Chapter.2013- ... Membro del Comitato scientifico del Centro Studi sulleBiotecnologie Sanitarie e Settore Biotech (CeSBio).Marzo 2011 - Componente della Commissione regionale di Coor-dinamento della Rete di Terapia del Dolore.2013-2015 - Past-president della Società Italiana di Farmacologia. 2011-2013 - Presidente della Società Italiana di Farmacologia. 2009-2011 - Presidente eletto della Società Italiana di Farmaco-logia.2008-2010 - Membro del Gruppo ristretto di "Farmacologia Inno-vativa" del Comitato Nazionale per la Biosicurezza, le Biotecnologiee le Scienze della Vita della Presidenza del Consiglio dei Ministri.2008-2011- Delegato della Società Italiana di Farmacologia ai rap-porti con Farmindustria. 2008 - Membro del Consiglio di Amministrazione della Fonda-zione Dei della Società Italiana di Farmacologia.2008-2011 - Direttore Master di ll livello in "Discipline Regolatoriee Market Access in Ambito Farmacologico e Biotecnologico

2005-2009 - Membro e segretario scientifico del Consiglio Diret-tivo della Società Italiana di Farmacologia.2003-2007 - Componente del Consiglio Direttivo del Collegio Na-zionale dei Farmacologi Universitari.2001-2003 - Componente della Commissione Unica del Farmacodel Ministero della Sanità e dal 2002 Coordinatore della Sotto-commissione Revisione dello stesso. 2001-2006 - Coordinatore della Sezione di Neurofarmacologiadelle Cefalee deii'UCADH1999-2003 - Membro del Consiglio Direttivo della Società Italianadi Farmacologia

ATTIVITÀ SCIENTIFICAE’ membro di numerose Società Scientifiche nazionali ed interna-zionali. L’attività di ricerca comprende più aree in ambito neurop-sicofarmacologico, neuroendocrinologico, neurobiologico, di far-macologia oncologica, di farmaco genetica/genomica e di proble-matiche riguardanti i farmaci biotecnologici.,

GIORGIO CANTELLI FORTIPROFESSORE EMERITO, ALMA MATER STUDIORUM, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI BOLOGNAPAST PRESIDENT SOCIETÀ ITALIANA DI FARMACOLOGIA

Professore Ordinario di Farmacologiae Farmacoterapia alla Università diBologna ha molteplici trascorsi nelladidattica, nella ricerca e nella ge-stione in ambito universitario e non.Fra le principali attività che hanno ca-ratterizzato il suo percorso universi-tario per più anni: Senior ResearchAssociate e poi Adjunct Professor atthe University of Texas MedicalBranch (USA); nell’Alma Mater Stu-diorum-Università di Bologna è statoper tre mandati Preside della Facoltà

di Farmacia, Rappresentante del Governo nel Consiglio di Ammi-nistrazione, Coordinatore del Dottorato di Ricerca in Farmacolo-gia, Direttore della Scuola di Specializzazione in Tossicologia ePresidente del Polo didattico-scientifico del Polo di Rimini.Ha coperto molti incarichi a livello locale, nazionale e internazio-nale, fra i quali la Presidenza della Società Italiana di Tossicologia(SITOX), la Presidenza del Collegio Nazionale dei Farmacologi Uni-versitari (CNFU) e ora è Presidente eletto della Società Italiana diFarmacologia (SIF). È stato Membro di importanti Commissioni(Firb, Prin, Sir) e Consigli scientifici (Membro della Commissione diEsperti del Ministero delle Politiche Agricole, Alimentari e Fore-stali, Membro della Commissione dei Saggi del Ministero dell’Am-biente, Membro del DG SANCO - Health and Consumer ProtectionDirectorate-General, Scientific Committee on Toxicity, Ecotoxicityand the Environment- e, in più occasioni, valutatore di progetti diricerca e sviluppo di numerosi Ministeri e per l’Unione Europea. Èstato Assessore alla Sanità e all’Ambiente del Comune di Bologna. Ha ricevuto diversi riconoscimenti importanti, fra i quali una Me-daglia d’oro dal Presidente della Repubblica Italiana, il PremioEsculapio, il Premio Rotary Livio Minguzzi, il Premio Invernizzi, ilPremio Mercanzia (CCIAA di Bologna), a riconoscimento del rigoreprofessionale, dell’impegno e dedizione dimostrati nei campidell’istruzione, della formazione e della ricerca.L'attività scientifica è documentata da n. 678 pubblicazioni, di cui246 lavori in extenso su riviste straniere e italiane, 39 capitoli dilibri, 53 atti di congressi, 16 short communication e 324 comuni-cazioni a Congressi nazionali e internazionali. L’impact factor to-tale è 902.686 e il medio è 4,191, mentre l’H-index 1985-2012(“Web of Science”) risulta in totale 39.Il Prof. Cantelli Forti, Socio Corrispondente dell’ Accademia Na-zionale di Agricoltura dal 1998, Socio Ordinario dal 2002 e oraPresidente neo eletto, vanta anche una profonda e fruttuosaesperienza nel campo agricolo, quale conduttore della propriaazienda agro-zootecnica e Presidente della Confagricoltura dellaProvincia di Bologna.

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ALBERICO L. CATAPANOPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI MILANO

SEGRETARIO SOCIETÀ ITALIANA DISCIENZE FARMACEUTICHE

Alberico L. Catapano è nato a Milanonel 1952. Si è laureato presso l'Uni-versità degli Studi di Milano nel 1975e ha ottenuto la specializzazione inFarmacologia Clinica nel 1979. Dal1972 il suo campo di ricerca riguardaaterosclerosi, lipidi, lipoproteine e di-slipidemie genetiche. Dal punto divista scientifico ha effettuato osser-vazioni chiave ed originali riguardo iruoli del HSP’s e della Pentraxina

nell’aterogenesi ,sul ruolo delle HDL nella immunomodulazionee nella implementazione della genetica nella individuazione di tar-get farmacologici. Alberico Catapano è Professore Ordinario diFarmacologia presso l'Università degli Studi di Milano, Direttoredel Laboratorio per lo Studio delle Lipoproteine e Aterosclerosie del Centro per lo Studio, Prevenzione e Terapia della Ateroscle-rosi della Società Italiana di Aterosclerosi (SISA) al "Bassini" Ho-spital. E’ anche il Direttore del Centro Interuniversitario di Epide-miologia e Farmacologia Preventiva dell'Università di Milano(SEFAP).Past President della European Atherosclerosis Society (EAS) eChairman delle linee guida EAS / ESC per il trattamento di dislipo-proteinemie. Ricopre incarichi in molte importanti Società Scien-tifiche, tra cui la Società Italiana per lo Studio di Aterosclerosi: èanche Presidente della Società Italiana di Terapia Clinica e Speri-mentale (SITeCS ) e Direttore Generale della Fondazione SISA.È autore di oltre 400 pubblicazioni scientifiche su riviste e diversilibri in materia di aterosclerosi, lipoproteine, lipidi e metabolismo.Egli è l'editor di Atherosclerosis Supplements.Inoltre, editore associato di numerose riviste, tra cui "Atheroscle-rosis" e "Plos One" Secondo Google Scholar il suo Hindex è 70 enegli ultimi cinque anni le citazioni sono superiori a 16.000.

GIUSEPPE CIRINOPROFESSORE ORDINARIO DI FARMA-COLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI NAPOLIFEDERICO II

Incarichi accademici2014 - Coordinatore Commissione Di-dattica Rettore Università di NapoliFederico II2013 - Delegato alla Didattica del Ret-tore Università di Napoli Federico II2013 - Direttore Centro Interdiparti-mentale di Ricerca Preclinica e Clinica di Medicina Sessuale(CIRMS) Università di Napoli Federico II2015 - Coordinatore Gruppo di Lavoro su AVA 2.0 CommissioneDidattica CRUINovembre 2006 Febbraio 2013 - Lavoro o posizione ricoperti Pre-side Facoltà Farmacia Università di Napoli Federico II2011-2013 - Presidente Commissione Didattica di Senato Univer-sità di Napoli Federico II1 Novembre 2004 - 31 Ottobre 2006 - Direttore Dipartimento diFarmacologia Sperimentale Università di Napoli Federico IIOttobre 2003 -1 Novembre 2006 - Direttore Centro Interdiparti-mentale di Ricerca Preclinica e Clinica di Medicina Sessuale(CIRMS) Università di Napoli Federico II2001-2006 - Membro del Centro Servizi interdipartimentale diAnalisi Strumentale (CSIAS), Università di Napoli Federico II2004 ad oggi - Membro Centro interdipartimentale di Ricerca inFarmacoeconomia e Farmacoutilizzazione, Università Federico II

Curriculum accademicoNov 2004 ad oggi - Professore ordinario di Farmacologia e Farma-coterapia I presso la Facoltà di Farmacia2001-2004 - Professore straordinario BIO/14 in Biotecnologie Far-macologiche presso la Facoltà di Farmacia.1999-2003 - Ricopre per supplenza di Biotecnologie Farmacolo-giche I al Corso di Laurea in Professore associato di BiotecnologieFarmacologiche presso la1998-2001 - Facoltà di Farmacia, Corso di Laurea in Chimica e Tec-nologia Farmaceutiche Biotecnologie indirizzo Farmaceutico1998-2002 - Professore associato di Biotecnologie Farmacologi-che presso la Facoltà di Farmacia, Corso di Laurea in Chimica e Tec-nologia Farmaceutiche1994-1998 - Ricopre per supplenza l’insegnamento di Biotecno-logie Farmacologiche del Corso di Laurea in Chimica e TecnologiaFarmaceutiche 1994 ad 2003 - Insegnamento di Biometria presso la Scuola diSpecializzazione in Farmacologia Sperimentale 1989 - Vincitore del concorso di ricercatore per la disciplina EO7Xed afferenza al Dipartimento di Farmacologia Sperimentale1993-1998 - Ricercatore confermatoLuglio 1987 - Dottore di Ricerca in Farmacologia1984-85 Dottorando di ricerca in Scienze Farmaceutiche curricu-lum Farmacologia presso il Dipartimento di Farmacologia Speri-mentale della Università degli Studi di Napoli Federico II1982-84 - Borsista presso l’Ente Farmacologico Italiano1981-82 - Laureato interno presso l’Istituto di Chimica Farmaceuticae Tossicologica della Facoltà di Farmacia, Univ. degli Studi di NapoliFederico II 1980 - Laurea in Farmacia1976-1980 - Studente Facoltà di farmacia1976 - Diploma di Maturità Classica

Appartenenza a Società ScientificheSocietà Italiana di Farmacologia - British Pharmacological Society(Fellow; FBPharmacolS) - International Society of Toxinology -Royal Society of Biology (Fellow; FRBS)

Editorial BoardBritish Journal Pharmacology (1999-2004) - Editor in Chief Re-views and Themed Issue British Journal of Pharmacology (2015-2019) - General Pharmacology: The vascular System since 1999 -Journal of Pharmacological and Toxicological Methods since 2000- World Journal of Pharmacology since 2012 - Current MedicinalChemistry since 2012

“Referee” per riviste scientificheAmerican Journal of Physiology - Biochemical Pharmacology - Bri-tish Journal Pharmacology - Canadian Journal Physiology andPharmacology - European Journal of Pharmacology - FASEB Jour-nal - FEBS letters - Life Sciences - Thrombosis Research - Throm-bosis HaemostasisP.N.A.S. - Circulation - Ather Thromb Vasc Biol.

Revisore esperto Istituzioni InternazionaliArthritis Research Campaign - Wellcome Trust - Canadian Instituteof Health Research - MIE (Francia) - Alberta Heritage Foundation(Canada) - Health Research Board (Ireland) - Bicentennial ScienceFoundation (USA/ISRAEL) - Biotechnology and Biological SciencesResearch Council (UK) - French National Research Agency - Mini-stry of Research of Romania - Ministry of Research Hungary

Il Prof. Cirino è autore di più di 280 lavori scientifici su giornali“peer reviewed” quali: Nature, Nature Medicine, Proc NationalAcademy of Sciences, Journal of Clinical Investigation, J.Experi-mental Medicine, Gastroenterology, British Journal Pharmaco-logy, J.Pharmacology Experimental Therapeutics, Circulation . Ilprof. Cirino ha i seguenti indici bibliometrici: citazioni 17.786; H-index 72; i10= index 155. Il Prof Cirino è tra i primi 100 ricercatori italiani nel mondo e tra iprimi 10 ricercatori in Italia nella disciplina farmacologia.(http://www.topitalianscientists.org/Top_italian_scientists_VIA-Academy.aspx)

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EMILIO CLEMENTIPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI MILANO

Nato a Milano il 1/4/1964, si è lau-reato nel 1988 cum laude in Medicinae Chirurgia, dottorandosi nel 1994 infarmacoterapia sperimentale. E’ statoricercatore all’Universita degli Studi diCatanzaro dal 1992 al 1997, fellow diricerca alla University College Londonnel biennio 1997-1999 e professoreassociato di Farmacologia all’Univer-sita della Calabria nel periodo 1998-2005. Dal 2005 è professore ordinariodi Farmacologia all’Università degli

Studi di Milano e dirige l’Unità Operativa di Farmacologia Clinicadell’Azienda Ospedaliera Fatebenefratelli Sacco. È Editor in Chiefdi Pharmacological Research, consulting international Editor diClinical Therapeutics e membro del consiglio direttivo della So-cietà Europea di farmacologia clinica (EACPT). Coordina per la Re-gione Lombardia progetti di famacovigilanza nelle popolazionifragili (anziani e bambini). Membro del Comitato Etico della Fon-dazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico. Si oc-cupa di studiare aspetti di sicurezza ed efficacia dei farmaci inneuroriabilitazione infantile; in questa chiave studia le proprietàterapeutiche del nitrossido nella distrofia muscolare di Duchenne.È autore di oltre 300 articoli su riviste internazionali recensite.

STEFANO COLLATINAVICEPRESIDENTE ASSOGENERICI

Stefano Collatina graduated in Medi-cine in Rome in 1987 and had his 27years career development in Heal-thcare Industry, either in Italy and inthe US, mostly in Multinational orga-nization like Bristol-Myers Squibb,Merck, Schering AG and Baxter. Hisexperience ranged from Medical toSales and Marketing roles, from Busi-ness Development to BPI, from Inno-vation to General management. Stefano’s key competences are at theintersection of Medicine, Business and Technology. Stefano hasa record of several product launches in different therapeuticareas, with a strong operation background obtained through themanagement of different Business Units. Stefano is currently the Hospital Products Business Unit Directorat Baxter SpA, leading a commercial team of more than 130 peo-ple, dealing with a differentiated portfolio of more than 700 pro-ducts (devices and medicines) and integrated services, developedfor patients with medical conditions associated with the areas ofNutrition, Anesthesia, Critical Care, Plasma derivatives and sub-stitutions, Oncology, and Medication Delivery. He is member of the Board of Assogenerici, the Italian Associationrepresenting the Generic Drugs Industries, and Vice-President forHospital Products and Relationships with the Public Administra-tion. Stefano is also Coordinator of the Italian Biosimilar Group.

EDUCATION AND TRAINING 1975-1980: Collegio Santa Maria, Rome, Maturità Scientifica1981-1987: Università La Sapienza, Rome, Degree in Medicineand Surgery1996-1997: IMS Lausanne, Pan European Development managerProgram1998-1999: Bristol-Myers Squibb, Brussels, Leadership & TeamBuilding2009-2010: Baxter, Zurich, Leading For Results2011-2012: Baxter with Harvard Business School, Leadership Po-werhouse: Executive Management Program

GIOVANNI CORRAOPROFESSORE ORDINARIO DI STATISTICA MEDICA, UNIVERSITÀ DI MILANO BICOCCA

Nato a Torino il 23 ottobre 1953. Professore Ordinario di Statistica me-dica presso l’Università degli Studi di Mi-lano-Bicocca.Carriera accademica e afferenzeGià Ricercatore Universitario pressol’Università di Torino dal 1984 al 1988 eProfessore di seconda fascia pressol’Università di L’Aquila e l’Università diMilano dal 1988 al 1999, dal 1 ottobre2000 è Professore Ordinario di Stati-stica Medica presso l’Università di Mi-lano-Bicocca dove attualmente afferisce al Dipartimento di Statisticae Metodi Quantitativi, Sezione di Biostatistica, Epidemiologia e SanitàPubblica e al Centro Interuniversitario Healthcare Research & Phar-macoepidemiology (un consorzio di 25 atenei di cui riveste il ruolo didirettore).Attività didattichePresso l’Università di Milano-Bicocca insegna nei seguenti Corsi distudio:• Corso di laurea in Statistica e gestione delle informazioni (insegna-mento di Statistica medica),• Corso di laurea magistrale in Biostatistica (insegnamenti di Meto-dologia della ricerca clinica ed epidemiologica e Farmacoepidemio-logia),• Dottorato di Ricerca in Sanità Pubblica (coordinatore del percorsoin sistemi di valutazione)• Master in Ricerca e sviluppo preclinico e clinico dei farmaci (inse-gnamento di Farmacoepidemiologia),• Master in Data management per la ricerca clinica (insegnamento diStudi osservazionali e farmacoepidemiologia),Insegna inoltre nei seguenti altri Atenei:• Università di Cattolica del Sacro Cuore di Roma (Statistica Medica Ie Statistica Medica II presso le Scuole di Specializzazione della Classein Sanità Pubblica),• Università di Milano (Farmacoepidemiologia presso il Master in Far-macovigilanza)• Università di Padova (Farmacoepidemiologia presso il Master in Far-macoepidemiologia e valutazione dei percorsi assistenziali)Incarichi accademici e altre attività gestionaliAttualmente è:• Direttore del Centro Interuniversitario Healthcare Research & Phar-macoepidemiology• Presidente del Comitato Etico della Val Padana (dal novembre2013),• Founding Editor della rivista internazionale Epidemiology, Biostatistics& Public Health (dal gennaio 2011) rivista ufficiale della Società Ita-liana di Statistica medica ed Epidemiologia Clinica• Statistics Editor della rivista internazionale Atherosclerosis (dal feb-braio 2017) rivista ufficiale della European Atherosclerosis Society andaffiliata a International Atherosclerosis SocietyÈ stato:• Direttore della Scuola di specializzazione in Statistica sanitaria (dal1 novembre 1990 al 31 ottobre 1993, Università di L’Aquila),• Coordinatore del Corso di laurea in “Statistica” e del Corso di laureamagistrale in “Biostatistica” (dal 1 ottobre 2001 al 30 settembre2009, Università di Milano-Bicocca),• Preside della Facoltà di Scienze Statistiche (dal 1 ottobre 2009 al 30settembre 2012, Università di Milano Bicocca),• Presidente della Società Italiana di Statistica Medica ed Epidemio-logia Clinica (dal settembre 2007 all’ottobre 2009),• Componente del Comitato Scientifico dell’Istituto Regionale di Ri-cerca (I.Re.R.) della Regione Lombardia (dal novembre 2009 al giugno2011),• Presidente del collegio nazionale dei professori e ricercatori univer-sitari di Statistica medica (dal 2013 al 2017)Attività scientifica e progetti di ricercaStudia e approfondisce diversi aspetti della metodologia della ricerca

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clinica e l’applicazione dei metodi statistici agli studi osservazionali esperimentali. Da oltre 15 anni gli interessi di ricerca sono prevalen-temente indirizzati ai metodi per la valutazione dei sistemi socio-sa-nitari e l’appropriatezza delle prestazioni mediche. Negli ultimi 10anni ha coordinato, e attualmente coordina per l’Università di Milano-Bicocca, numerosi progetti tra cui:• Programmi internazionali finanziati dalla Comunità Europea: (a)ALERT Project: Early Detection of Adverse Drug Events by IntegrativeMining of Clinical Records and Biomedical Knowledge; (b) SOS Project:Safety Of non-Steroidal anti-inflammatory drugs; SAFEGUARD Pro-ject: Safety Evaluation of Adverse Reactions in Diabetes; (c) JOINT AC-TION ON Health Information towards a sustainable EU health infor-mation system that supports country knowledge, health research andpolicy-making within the 3rd HEALTH PROGRAMMEOF THE UNION’SACTION IN THE FIELD OF HEALTH (2014-2020); INFACT program• Ricerca indipendente sui farmaci finanziata dall’Agenzia Italiana delFarmaco: (a) BEST Project: Assessing the risk/benefit profile of bispho-sphonates therapy in the secondary prevention of osteoporotic frac-tures; (b) Trattamento farmacologico nell’anziano con patologia car-diovascolare associata a malattie croniche: inappropriatezza prescrit-tiva e valutazione di esito nella popolazione istituzionalizzata e resi-dente in comunità; (c) Progetto FABIO, Farmaci Biologici in Oncologia• Programmi finanziati dal Ministero della Salute: (a) progetto FRAME:Flussi Regionali Automatizzati per il Monitoraggio dell’assistenza e lagenerazione di Evidenze scientifiche di indirizzo delle politiche sani-tarie; (b) monitoraggio dei servizi di igiene mentale finanziato nell’am-bito del Centro nazionale per la prevenzione e il controllo delle ma-lattie; (c) monitoraggio e valutazione dei percorsi diagnostico-tera-peutici assistenziali, promosso dalla Direzione programmazione delministero; (d) ricerca finalizzata di rete dal titolo Assessing care paths,effectivenss and cost-effectiveness from real world data.• Programmi finanziati dal MIUR nell’ambito dei PRIN: Progetto MO-TIVE: Modelling effectiveness, cost-effectiveness and promoting he-alth care value in the real worldAllo stato attuale è impegnato nel coordinamento dei progetti de-nominati INFACT program, monitoraggio e valutazione dei percorsidiagnostico-terapeutici assistenziali, Assessing care paths, effecti-venss and cost-effectiveness from real world data e Progetto MO-TIVE (Modelling effectiveness, cost-effectiveness and promoting he-alth care value in the real world)La produzione scientifica è documentata da 302 pubblicazioni inter-nazionali indicizzate in MEDLINE/PUBMED. Nel complesso questepubblicazioni sono citate 18,632 volte e l’indice H di Hirsch risultapari a 67 (Google Scholar, 21 febbraio 2018).In allegato le pubblicazioni dal 2016 ad oggi sui temi della valutazionedelle cure.

ROMANO DANESIPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PISA

Si è laureato nel 1983 in Medicina eChirurgia, Università di Pisa; nel1988 ha conseguito il titolo di Perfe-zionamento / dottorato di ricercapresso la Scuola Superiore S. Anna,Pisa. Nel 1988 si è specializzato inMalattie dell’Apparato Respiratorioe Tisiologia; nel 2001 ha conseguitola specializzazione in Farmacologia enel 2006 la specializzazione in Onco-logia, presso l’Università di Pisa.Ha ottenuto borse di studio dell’As-sociazione Italiana per la Ricerca sulCancro (AIRC), dell’European Organization for Research and Tre-atment of Cancer (EORTC, Brussels, Belgium) - U.S. National Can-cer Institute (NCI, Bethesda, USA) Exchange Training Program, delGeneral Fellowship Program, del Visiting Fellowship program,United States Department of Health and Human Services, PublicHealth Service e della Fondazione Italiana per la Ricerca sul Can-

cro (FIRC) ed ha svolto periodi di studio presso la Medicine Branche la Clinical Pharmacology Branch, National Cancer Institute, NIH,Bethesda, USA.È stato professore a contratto presso la Scuola di Specializzazionein Farmacologia, Università di Pisa, ricercatore universitario di Far-macologia presso la Scuola Superiore S. Anna, Pisa, assistant pro-fessor of Hematology/Oncology, Division of Hematology/Onco-logy, University of Virginia Health Sciences Center, Charlottesville,USA, professore associato di Farmacologia, Facoltà di Medicina eChirurgia, Università di Pisa e dal 2005 è professore ordinario diFarmacologia, Università di Pisa.Dal 2002 è revisore dei progetti della Commissione Europea del6° e 7° Programma quadro e di Horizon 2020, del Medical Rese-arch Council (UK) e dell’Accademia delle Scienze della Finlandia.È presidente di Comitato etico per la sperimentazione dei far-maci dell’AOU Pisana dal 2004, del Comitato etico Regionaledella Toscana per la sperimentazione clinica e membro farma-cologo della Commissione terapeutica regionale della RegioneToscana dal 2013.

MAURIZIO DE CICCOVICE PRESIDENTE, FARMINDUSTRIA, ROMAPRESIDENTE E AMMINISTRATORE DELEGATO ROCHE S.P.A.

Nato il 29 luglio 1957 a Roma. Sposato.StudiLaurea cum laude in Scienze Biologiche- Università di Napoli (1981) Specializza-zione in Biologia Marina (Aquarium In-stitute A. Dohrn, Napoli)Masters:· Università SDA Bocconi, Milano· INSEAD (Fontainebleau)· London Business School

Carriera Roche S.p.A. (1982 - ad oggi)Presidente del Consiglio di Amministrazione (2006 - ad oggi)Amministratore Delegato (2005 - ad oggi)Business Pharma Director (2001 - 2005)Operations Director (1998- 2001)Diverse posizioni in Sales e Marketing

IncarichiVice Presidente di Farmindustria con delega all’innovazione e ai rap-porti con l’Agenzia Italiana del FarmacoPresidente del Gruppo Europeo Farmindustria (GEF)Membro del Consiglio di Amministrazione di Roche Diagnostics ItaliaMembro dell’Advisory Board Swiss Chamber of Commerce in ItaliaMembro del Consiglio di Amministrazione “Fondazione Roche” Italia

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ANNAMARIA DE LUCAPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI BARI

Laureata cum laude in Farmacia nel1985 e Specializzata in FarmacologiaApplicata. Dal 2005 è Professore Or-dinario di Farmacologia presso il Di-partimento di Farmacia – Scienze delFarmaco dell’Università degli Studi diBari “Aldo Moro”. Nel triennio 2012-2015 ha presieduto il Consiglio deiCorsi di Laurea della Classe LM-13(Farmacia e Chimica e Tecnologie Far-maceutiche) dell’Università degli Studi“Aldo Moro” di Bari. Attualmente è ti-tolare dell’insegnamento di Farmaco-

logia Generale e Farmacoterapia I del Corso di Laurea in Chimica eTecnologie Farmaceutiche e dell’insegnamento di Tossicologia eFarmacovigilanza del Corso di Laurea in Farmacia della stessa Uni-versità. Fa parte del Collegio dei docenti del Dottorato in Geno-mica e Proteomica Funzionale ed Applicata e della Scuola di Spe-cializzazione in Farmacia Ospedaliera dell’Università degli Studi diBari. Dal 2008 al 2016 è stata membro della Commissione per ilProntuario Terapeutico Ospedaliero della Regione Puglia. Dal2015 al 2017 ha fatto parte della Giunta del Collegio dei ProfessoriOrdinari di Farmacologia e dal 2017 a tutt’oggi è membro del Con-siglio Direttivo della Società Italiana di Farmacologia. E’ membrodi numerose Società Scientifiche nazionali e internazionali.

La sua attività di ricerca è dedicata prevalentemente allo studiodelle malattie genetiche rare neuromuscolari con particolare at-tenzione alla sperimentazione farmacologica pre-clinica traslazio-nale ed alla validazione di bersagli farmacologici e di modelli ani-mali. Ha istituito, da circa 15 anni, il primo centro in Europa fina-lizzato ad indagini precliniche standardizzate e multidisciplinariper studi di efficacia e sicurezza di nuovi farmaci per le distrofiemuscolari, contribuendo ai dossier registrativi di nuovi farmaci or-fani, sviluppati da diverse aziende farmaceutiche, per la distrofiamuscolare di Duchenne. Dal 2009, data della sua istituzione, faparte (unico membro italiano) del TREAT-NMD Advisory Commit-tee for Therapeutics (TACT), un gruppo internazionale di espertiche offre a gruppi accademici e privati, ed in collaborazione conle agenzie regolatorie e le associazioni di pazienti, guida ed orien-tamento durante la ricerca traslazionale di nuovi farmaci per pa-tologie neuromuscolari rare. Dal 2015 è stata nominata membrodel Core Committee del TACT di cui è dal 2018 Chair. I suoi prin-cipali settori di ricerca sono: meccanismi patogenetici alla basedelle distrofie muscolari e identificazione di nuovi bersagli farma-cologici; standardizzazione degli approcci metodologici in modellianimali di patologie neuromuscolari per saggi preclinici predittividi efficacia e sicurezza nella ricerca traslazionale; validazione pre-clinica di terapie molecolari e cellulari per patologie neuromusco-lari degenerative; fisiopatologia e modulazione farmacologicadelle miopatie infiammatorie; biofisica e farmacologia mutazione-specifica delle canalopatie del muscolo scheletrico per terapiepersonalizzate; studi fisiopatologici e farmacologici di miopatieacquisite (invecchiamento, atrofia, miopatie iatrogene); standar-dizzazione dei percorsi registrativi di farmaci orfani nelle malattierare nell’ambito di network internazionali ed in collaborazionecon le agenzie regolatorie. E’ autore di circa 150 pubblicazioni(original full paper e monografie) su riviste internazionali e colla-bora con numerosi gruppi di ricerca nazionali e internazionali. E’membro dell’Editorial Board e/o Reviewer per diverse rivistescientifiche internazionali e ha fatto parte di numerosi comitatiscientifici per congressi nazionali ed internazionali; svolge attivitàdi valutatore di progetti scientifici sottoposti ad finanziati da entipubblici e privati nazionali ed internazionali (Muscular DystrophyAssociation, Duchenne Parent Project-NL, FNRS, AFM-Telethon,Swiss National Science Foundation, Wellcome Trust, etc)

FRANCESCO DE SANTISVICE PRESIDENTE, FARMINDUSTRIA, ROMAPRESIDENTE ITALFARMACO SPA, MILANO

Il Dr. Francesco De Santis ricopre dal1995 la carica di Presidente Italfar-maco Holding S.p.A. e di alcune delleconsociate del Gruppo Italfarmaco.Dal 2013 è anche Presidente di Ital-farmaco S.p.A. ed in precedenzaanche dal 1987-1995.Vice Presidente di Farmindustria peril biennio 2018-2020 e precedente-mente nel 2017-2018, 2015-2017,2013-2015 e 2011-2013, carica già ri-coperta per il biennio 1999-2001;Vice Presidente del Comitato di Con-trollo del Codice Deontologico di Farmindustria dal 2003, Presidentedel Comitato di Controllo del Codice Deontologico dal 2002 al 2003;Membro del Gruppo Tecnico Ricerca & Sviluppo di Confindustria nel2017 e Membro del Comitato Tecnico Ricerca e Innovazione di Con-findustria dal 2012 al 2014; Rappresentante di Farmindustria nel Con-siglio Generale di Confindustria per il biennio 2017-2019; Delegatoper la Ricerca Farmindustria, e Delegato per i Rapporti con la CRUI.

Ha conseguito la laurea in Farmacia presso l’Università di Milano nel1981, con una tesi sperimentale in Farmacologia. Opera nell’Industria Farmaceutica con responsabilità crescenti a par-tire dal 1981.

GIOVAMBATTISTA DE SARROPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, RETTORE DELL’UNIVERSITÀ MAGNA GRAECIA, CATANZAROMEMBRO CTS AIFA

Nato a Nicastro (CZ) il 2/10/1955, haconseguito nel 1980 la laurea in Medi-cina e Chirurgia presso l'Università deglistudi di Messina, con voti 110/110 elode.Ha conseguito nel 1984 con il massimodei voti e la lode accademica la Specializ-zazione in Farmacologia presso la Facoltàdi Medicina e Chirurgia dell'Universitàdegli Studi di Napoli.Ha conseguito nel 1990 con il massimodei voti e la lode accademica la Specia-lizzazione in Neurologia presso la Fa-

coltà di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi di Bari.Vincitore di una borsa di studio della fondazione U. Bonino e M.S. Pu-lejo e successivamente di una borsa di studio del Ministero della Pub-blica Istruzione per il perfezionamento e la specializzazione pressoistituzioni estere di livello universitario mediante le quali ha svoltoun programma di ricerca su alcuni aspetti farmacologici dell'epilessiapresso il Dipartimento di Neurologia dell'Istituto di Psichiatria del Be-thlem Royal Hospital e del Maudsley Hospital dell'Università di Lon-dra dal 1 Febbraio 1983 al 28 Febbraio 1986.Nel Febbraio 1983 è diventato ricercatore dell'allora raggruppa-mento E070 (Farmacologia) presso la Facoltà di Medicina e Chirurgiadell'Università degli Studi di Messina e nel Gennaio 1984 si è trasfe-rito presso la Cattedra di Farmacologia dell'Università degli Studi diReggio Calabria, sede di Catanzaro.Dal Marzo 1988 ricopre l'insegnamento di Farmacologia SSD BIO/14in qualità di Professore associato nella Facoltà di Medicina e Chirurgiadell'Università degli Studi di Reggio Calabria.Dall'anno 1992 è Direttore del Servizio di Farmacologia Clinica del-l'Azienda Ospedaliera "Mater Domini" di Catanzaro.Dal 1999 è Direttore della Scuola di Specializzazione in FarmacologiaMedica dell'Università degli Studi di Catanzaro "Magna Graecia".Dal novembre 2003 è Professore straordinario di Farmacologia SSDBIO/14 e dall'anno accademico 2003-04 è ordinario di Farmacologia

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nella Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Ateneo di Catanzaro.Dal luglio 2007 ad ottobre 2011 ha rivestito la carica di Preside dellaFacoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università "Magna Graecia".Da Novembre 2011 ad Ottobre 2017 è stato Direttore del Diparti-mento di Scienze della Salute dell'Università "Magna Graecia" di Ca-tanzaro.Dal 2011 al 2015 è stato Membro della Commissione tecnico-Scien-tifica dell’AIFA.Dall’anno 2011 al 2015 è stato Presidente della Sezione FarmacologiaClinica della Società Italiana di Farmacologia (SIF).Dall’anno 2007 ad oggi è Presidente della Società Italiana Tossicodi-pendenze; Sezione Regione Calabria.Da novembre 2017, il Prof. De Sarro è Rettore dell'Università "MagnaGraecia" di Catanzaro.La attività didattica è ben documentata dai numerosi incarichi di inse-gnamento nei diversi corsi di Laurea afferenti alla Facoltà di Medicinae Chirurgia nonché dall'elevatissimo numero di studenti che nei diversicorsi di Laurea hanno svolto la tesi di laurea con il Prof. De Sarro.E' stato presso il Dipartimento di Neurologia dell'Istituto di Psichiatriadell'Università di Londra con la qualifica di Assistent Professor.Dal 1985 fa parte del Collegio dei Docenti del Dottorato di Farmaco-logia e Tossicologia presso l'Istituto di Farmacologia della II° Univer-sità di Napoli.Dal 1988 risulta titolare di insegnamento della propria disciplina nelleScuole di Specializzazione in Anestesia e Rianimazione, Nefrologia,Neurologia, Oncologia, Gastroenterologia, Geriatria, Medicina Le-gale, Medicina dello Sport, Medicina Interna, Microbiologia Clinica,Patologia Clinica, Pneumologia, Psichiatria e Radiologia, Cardiologia,Patologia Clinica, Oculistica, PsichiatriaDal 2000 è' docente presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Universitàdegli Studi di Catanzaro "Magna Græcia".Il Prof. De Sarro è coautore di 476 lavori pubblicati su riviste interna-zionali e peer-reviewed con un impact factor totale di oltre 1550 eun h-index di 46. Il Prof De Sarro è co-autore di circa 70 pubblicazioniin riviste scientifiche italiane. Il Prof De Sarro è autore di 20 capitoli di libri in inglese. Il professorDe Sarro ha più di 550 comunicazioni orali in congressi nazionali e in-ternazionali.L'attività di ricerca è stata svolta in Italia e all'estero sia personal-mente sia attraverso la promozione di iniziative scientifiche e la guidadi studenti dei corsi di Laurea in Medicina e Chirurgia, delle Scuole diSpecializzazione e dei Corsi di Dottorato di Ricerca.L’attività di ricerca di Giovambattista De Sarro è principalmente incen-trata sulla ricerca di nuovi farmaci e/o target farmacologici per la tera-pia della patologia epilettica convulsiva e non convulsiva. Lo studio ri-guarda i meccanismi biochimico-molecolari che sottendono la com-parsa e le ricorrenze delle crisi epilettiche. Sono contemporaneamentevalutate nuove strategie terapeutiche per il controllo di tali crisi.Più recentemente, il Prof. De Sarro è stato coinvolto in diversi pro-getti di Farmacovigilanza. Ha svolto ricerche sulla farmacovigilanzadi farmaci antiepilettici, antibiotici, antinfiammatori non steroidei,agenti antineoplastici, e farmaci biologici. Dal 2003 al 2005, il Prof.De Sarro è stato coordinatore scientifico nazionale e coordinatorelocale di un'unità di ricerca per il progetto PRIN che ha studiato, indue modelli animali genetici di epilessia, se la predisposizione gene-tica a sviluppare l'assenza di epilessia è influenzata da alterazioni nel-l'espressione o funzione dei recettori GABAA e AMPA / kainato. Il Prof. De Sarro è stato coordinatore scientifico nazionale e coordi-natore locale di un'unità di ricerca per il progetto "Ministero della Sa-lute" (Programmi Speciali Art 12bis, comma 6 decreto legislativo229/99 "Farmaci e fitoterapici, impatto sulla salute, vigilanza e svi-luppo di un modello organizzativo interregionale "). È stato responsabile come coordinatore scientifico nazionale e coor-dinatore locale di un'unità di ricerca per il progetto PRIN (2005-2007)che ha studiato, nei ratti WAG / ratto di Rij, un modello genetico diassenza epilettica, se un trattamento ripetuto con etanolo duranteil periodo perinatale è in grado di influenzare la predisposizione ge-netica a sviluppare l'assenza in questo particolare modello. Dal 2015, il Prof. De Sarro è responsabile come coordinatore localedi un'unità di ricerca per il progetto PRIN: "Inibitori HDAC biologici efarmacologici in un modello genetico di epilessia e in modelli speri-mentali del dolore: ruolo del microbioma e degli SCFA".

Più recentemente si è dedicato alla cura di alcuni aspetti della farma-covigilanza con un'interessante produzione scientifica (circa 40 pub-blicazioni) e dal 2010 è direttore scientifico del Centro regionale perl'informazione, l'istruzione e la farmacovigilanza della Calabria.Ha ricevuto numerosi riconoscimenti sia a livello nazionale che inter-nazionale.

PREMI SCIENTIFICI DELLA SOCIETÀ: Società Italiana di Farmacologia; Società Italiana di Tossicodipendenza; Società Italiana di Neuroscienze; Lega italiana contro l'epilessia Società italiana di immunofarmacologia; Società internazionale per la neuroimmunomodulazione.

Socio delle seguenti società scientifiche:Dall'anno: Società:1979 Società Italiana di Farmacologia1985 Società Italiana di Neuroscienze1986 Lega Italiana contro l'Epilessia1988 Società Italiana di Immunofarmacologia1990 International Society for Neuroimmunomodulation2000 Società Italiana Tossicodipendenze

ATTIVITÀ DI REFEREEE' referee delle seguenti riviste:Brain Research Naunyn Schmiedeberg's Archives of PharmacologyEpilepsy Research NeuropharmacologyEuropean Journal of Pharmacology Pharmacology Biochemistry &BehaviourLife Sciences Pharmacology ResearchJournal Clinical Investigation CNS DrugsJournal Neurological Science Journal NeurochemistryEpilepsia Brain Research BullettinNeuroscience British Journal PharmacologyBrain Gene Journal ImmunologySeizure Alcoholism: Clinical and Experimental ResearchEuropean Journal of Neuropharmacology Journal Neural-Transmis-sionJournal Medicinal Chemistry Biorganic Medicinal Chemistry

BIBLIOGRAFIA IN SINTESI:Numero di pubblicazioni scientifiche: 476h-index: 50IF= 1750Citazioni: 10159

FILIPPO DRAGOPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI CATANIA

Nato ad Enna il 5 Dicembre 1954, è at-tualmente titolare della Cattedra diFarmacologia dell'Università di Catania,Direttore del Diprtimento di ScienzeBiomediche e Biotecnologiche dellastessa Università, e Dirigente dell’U.O.di Farmacologia Clinica e Farmacovigi-lanza dell’A.U.O. “Policlinico-V.Ema-nuele”. Negli anni 1980-1982 ha lavo-rato presso il Rudolf Magnus Institutefor Pharmacology dell'Università diUtrecht (Olanda) dove ha conseguito ilDottorato di Ricerca in Farmacologia di-

scutendo una tesi sugli effetti comportamentali dell’ormone prolat-tina. Nel 1982 si è specializzato in Psichiatria, e successivamente nel1984 in Neurologia e nel 1990 in Igiene Mentale. Per lunghi periodiha lavorato a Chapel Hill (USA) e a Rehovot (Israele). E’ Coordinatoredel Master Univesitario in Discipline Regolatorie del Farmaco. Dal2001 al 2004 è stato membro della Commissione Unica del Farmacoe dal 2004 al 2015 della Commissione Tecnico-Scientifica e del Comi-tato Prezzi e Rimborso dell’Agenzia Italiana del Farmaco. Dal 2015 èChairman della Section of Neuropsychopharmacology della Federa-

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zione Mondiale di Farmacologia. Dal 2002 al 2004 è stato compo-nente dell’Executive Committee dell’ECNP (European College ofNeuropsychopharmacology). E' autore di quasi 500 pubblicazioni e vari volumi, soprattutto nelcampo della neurofarmacologia e della farmacologia del comporta-mento. Nell’ambito della sua produzione scientifica, sono di rilievole ricerche riguardanti gli effetti di neuropeptidi sui processi cognitivie sull’attività sessuale, ed il meccanismo d’azione degli antidepressivied degli antipsicotici.E’ giornalista pubblicista e collabora con diverse testate giornalistichesoprattutto di interesse medico.

AMELIA FILIPPELLIPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI SALERNOMEMBRO CPR AIFA

Laurea in Medicina e Chirurgia (1982) -Specialista in Farmacologia (1986) - Dot-tore di Ricerca in Farmacologia e Tossi-cologia (1990) - Membro della SocietàItaliana di Tossicologia e della SocietàItaliana di Farmacologia – Presidentedel Comitato Etico Campania Sud.Prof. Ordinario di Farmacologia neiCorsi di Laurea in Medicina e Chirurgia,Odontoiatria e Protesi Dentaria, Infer-mieristica, Tecniche di radiologia me-dica, per immagini e radioterapia.

Coordinatore del Dottorato di ricerca in Medicina Traslazionale e Cli-nica e Direttore della Scuola di Specializzazione in Farmacologia eTossicologia Clinica. Responsabile dell’UOC di Farmacologia Clinica presso l’AOU “San Gio-vanni di Dio e Ruggi d’Aragona” di Salerno. Membro del Comitato Prezzi/Rimborsi dell’Agenzia Italiana del Far-maco (AIFA).I suoi programmi di ricerca sono stati finanziati dal Ministero dellaSalute, dall'Università Italiana e Dipartimenti di Ricerca, dal ConsiglioNazionale delle Ricerche (CNR) e dalla Regione Campania. I principalicampi di interesse su cui è incentrata la sua ricerca riguardano lostress ossidativo, l’aging, la Farmacologia del sistema Cardiovascolaree Respiratorio, l’esercizio fisico nel soggetto sano e in pazienti conmalattia cardiovascolare, la Farmacogenetica, la Farmacoepidemio-logia e la Farmacovigilanza.È autrice di circa 180 pubblicazioni scientifiche su riviste internazio-nali. Membro dell’Editorial Board e/o referee per diverse riviste in-ternazionali (European Journal of Pharmacology, Life Science, Jour-nal of Biotechnology, Atherosclerosis, Frontiers in Pharmacology,Frontiers in Physiology, Frontiers in Endocrinology…). E' stata mem-bro di comitati scientifici in numerosi congressi nazionali ed Eventidi formazione Medica Continua (ECM).

ANDREA FONTANELLAPRESIDENTE NAZIONALE FADOI, ROMA

ESPERIENZA LAVORATIVADal 20/04/2006 Direttore Diparti-mento di Medicina Ospedale Madonnadel Buon Consiglio FATEBENEFRATELLI- Napoli Dal 16/04/2005 - Direttore dell’UOC diMedicina e PS e del Dipartimento diMedicinaDall’01/01/2001 - Responsabile dellaStruttura Semplice di OSSERVAZIONEMEDICA presso la UOC di Medicina diUrgenza dell’AORN “A. Cardarelli”, non-ché Vicedirettore della SC di Medicina di Urgenza del predetto Ospe-dale e segretario del comitato di dipartimento

ISTRUZIONE E FORMAZIONE03/11/1976 - Laurea in Medicina e Chirurgia - Università degli Studidi Napoli I Facoltà di Medicina e Chirurgia, voto 110/110 e lode23/07/1979 - Specializzazione in Semeiotica e diagnostica di Labora-torio - Università degli Studi di Napoli I Facoltà di Medicina e Chirur-gia, voto 110/110 e lode27/07/1983 - Specializzazione in Cardiologia - Università degli Studidi Napoli I Facoltà di Medicina e Chirurgia, voto 110/110 e lode12/07/1990 - Specializzazione in Medicina Interna - Università degliStudi di Napoli II Facoltà di Medicina e Chirurgia, voto 50/50 e lodeGià Direttore del Dipartimento per la Formazione Clinica e l’Aggior-namento della Fondazione FADOI (Federazione dei Dirigenti Interni-sti Ospedalieri).Dal 2011 Membro del Comitato Scientifico del Provider “Centro StudiSan Giovanni di Dio Fatebenefratelli”Dal 1° gennaio 2014 Presidente Eletto Nazionale della FADOI.Dal 1° gennaio 2017 Presidente Nazionale della FADOI Società Scien-tifica di Medicina Interna Ospedaliera.Autore di OLTRE 200 pubblicazioni su riviste nazionali ed internazio-naliRelatore e/o moderatore a oltre 550 Congressi regionali, nazionali ointernazionali

STUDI E SPERIMENTAZIONI CLINICHEHa partecipato e partecipa in qualità di sperimentatore e di Direttoredi struttura complessa a diversi studi clinici randomizzati di caratterenazionale e internazionale di tipo osservazionale, epidemiologico, cli-nico-diagnostico, farmacologico-terapeutico\preventivo, in qualità di“Principal Investigator”, “Sub-Investigator” o “Co-Investigator”.

IDA FORTINODIRETTORE GENERALE WELFARE, REGIONE LOMBARDIA, MILANOMEMBRO CTS AIFA

PASQUALE FREGACOUNTRY PRESIDENT NOVARTIS ITALIAAMMINISTRATORE DELEGATO NOVARTIS FARMA

Pasquale Frega vanta una notevoleesperienza nel settore farmaceutico,dove ha sviluppato il suo percorso pro-fessionale, ricoprendo incarichi di cre-scente responsabilità in diversi gruppiinternazionali, in Italia e all’estero. Dopo la laurea in Economia, inizia la suacarriera in Ipsen, società nella quale harivestito per 17 anni vari ruoli manage-riali, in Francia, Regno Unito e Svezia, as-sumendo responsabilità a livello glo-bale nel marketing, nella gestione difranchise e nel business development & licensing, per lo più nellearee dell’oncologia, della neurologia e dell’endocrinologia.Dopo un’esperienza in InterMune Italia, in qualità di Senior Vice Pre-sident, nel 2012 è entrato in Celgene, come VP e General Managerdella filiale italiana e, in questa posizione, ha contribuito a rafforzareil ruolo della società nel panorama farmaceutico nazionale. Nel febbraio 2017 Frega è stato nominato VP e General Managerdella Region Centro e Nord Europa di Celgene, area in rapida crescitaalla quale fanno capo Austria, Svizzera, Benelux e Paesi Nordici. In Italia, ha ricoperto e ricopre incarichi di rilievo nell’ambito delle as-sociazioni di categoria: è stato tra l’altro vice-presidente di Assobio-tec, con delega della componente farmaceutica e attualmente èmembro del Comitato di Presidenza di Farmindustria, la maggiore re-altà associativa del settore farmaceutico in Italia. Dal gennaio 2018 è Country President Novartis Italia e Amministra-tore Delegato Novartis Farma.

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CORRADO LODOVICO GALLIUNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI MILANOPRESIDENTE SOCIETÀ ITALIANA DI TOSSICOLOGIA

EDUCATIONAL BACKGROUNDGraduated summa cum laude in Phar-macy from The University of Milan, Italy(1973) Visiting Fellow and Visiting AssociatedProfessor at the National Institute ofMental Health (NIMH) in WashingtonD.C. (USA) (1975-1977)Visiting Fellow as Consultant Toxicolo-gist for studies on Hazard Identificationand Risk Assessment models with theInternational Program on Chemical Sa-fety-IPCS of the World Health Organi-zation (WHO) in Geneva, Switzerland (1978)Dean of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Milan(2003)Director of the Center of Evaluation of Toxicological Risk, Universityof Milan (CVRT)

NATIONAL AND INTERNATIONAL ROLE CURRENT AND PREVIOUSWorld Health Organization (WHO): Member of the Expert Group"Risk Assessment of Carcinogens and Mechanism of Action" of theInternational Agency for Research on Cancer (IARC).Toxicological Expert of the International Program on Chemical Sa-fety (IPCS) as Member of the Joint WHO/FAO Expert Committeeon Food Additives (JECFA) and Joint Meeting on Pesticide Residues(JMPR).Member of the EFSA Panel on Contaminants in the Food Chain(CONTAM) and Member of the WG Training on principles and me-thods of food safety Risk AssessmentMember of the DG Sante Scientific Committee for the toxicologicalevaluation of cosmetic products and non-food (SCCS-ScientificCommittee on Consumer Safety)Coordinator of the working group of the National Advisory Pestici-des Committee (CCPF) for the notification of new chemical substan-ces for national use as pesticide and National delegate of the CCPFfor the registration of new pesticides and for the enclosure of pe-sticides in the European positive list (Annex I). Member of the Ex-ternal Science Advisory Panel (ESAP) of the European Chemical In-dustry Council (CEFIC) by providing an analytical outside view of itsscientific activities

SCIENTIFIC PROFILEProf. Galli's professional studies and career have dynamically con-tributed both nationally and internationally to the promotion, con-tinuous development and use of risk assessment using a robustscientific approach and strongly supporting the use of mechanistictoxicology to improve the risk assessment process. Developing anoriginal research program with emphasis on molecular and cellularmechanism for toxicity, including in vitro toxicology, Prof. Galli hasassisted numerous students and professionals in the field by de-monstrating how chemicals exposure may cause adverse effectsunder various situations and in certain populations. His key researcharea includes exposure to low levels of chemicals in combinationwith other chemicals and environmental factors (i.e. food additives,pesticides, contaminants) using molecular biology state-of-the artstools (genomics and proteomics) to facilitate research in the pre-diction of how the exposure to chemicals will affect the host.

ANTONIO GAUDIOSOSEGRETARIO GENERALE CITTADINANZATTIVA, ROMA

Antonio Gaudioso, laureato in ScienzePolitiche presso l'Università di Mace-rata, dal giugno 2012 è Segretario Ge-nerale di Cittadinanzattiva, un'orga-nizzazione no-profit italiana fondatanel 1978, che promuove la partecipa-zione civica e la tutela dei diritti deicittadini in Italia e in Europa.I campi in cui Cittadinanzattiva è par-ticolarmente attiva sono la salute,con il Tribunale per i diritti del malato,i diritti dei consumatori, educazione eformazione, con la Scuola di cittadi-nanza attiva, giustizia e cittadinanza europea , attraverso la reteeuropea Active Citizenship Network.Antonio Gaudioso ha contribuito alla stesura della Carta Europeadei Diritti del Malato e si è impegnato nel processo di adozionedella prima legge sul dolore. Ha preso parte a diverse campagnedi informazione sulla tutela dei diritti ed è regolarmente invitatocome relatore in conferenze e seminari nazionali e internazionalisul tema dei diritti dei cittadini, sul sistema previdenziale e sullaresponsabilità sociale d'impresa.È uno dei membri fondatori del Forum Disuguaglianze Diversità,che mira a progettare nuove politiche pubbliche e azioni collet-tive al fine di ridurre le disuguaglianze e l'esclusione sociale.Antonio Gaudioso è tra i fautori del Festival della Partecipazione,promosso da ActionAid, Cittadinanzattiva e Slow Food, in colla-borazione con il Comune di L'Aquila, che ha lo scopo di contribuirealla profonda trasformazione del Paese, attraverso il ruolo e lapartecipazione attiva dei cittadini e la garanzia dei loro diritti.Dal 2012 al 2016 è stato consulente senior per il CSR e la sosteni-bilità presso la Banca Mondiale; è stato anche membro della com-missione per la biotecnologia e la biosicurezza della Presidenzadel Consiglio dei Ministri e membro di diverse commissioni egruppi di lavoro sulla salute in Italia e in Europa.Attualmente è anche vice presidente dell’ Health City Institute,membro del board della fondazione per la medicina personaliz-zata, esponente del comitato tecnico scientifico sui vaccini del-l’ECDC (European Centre for disease prevention and control) edel comitato scientifico della fondazione Italia in salute.

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ARMANDO GENAZZANIPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DEL PIEMONTE ORIENTALE “AMEDEO AVOGADRO”, NOVARAMEMBRO CTS AIFA

Armando Genazzani graduated in Medi-cine and Surgery at the University of Ca-tania. He then spent several years in Ox-ford, Zurich and Cambridge, workingmainly on Ca2+-signalling and signaltransduction in health and disease. InCambridge, he was appointed Univer-sity Lecturer at the Department ofPharmacology and Official Fellow ofClare Hall.Since 2003 he is Professor of Pharma-cology at the Università del PiemonteOrientale, and was appointed full pro-

fessor in 2011. His research still focuses on the role of signal tran-sduction in health and disease, including Alzheimer’s disease and on-cological disorders, as well as on pharmacogenetics. He has authoredover 150 publications on international journals.He has also grown an interest in scientific, regulatory and market ac-cess-related issues in the pharmaceutical sector. In this area, alongwith Professor Canonico and Professor Jommi, he organizes a Masterin “Regulatory Affairs and Market Access” at the Department of Phar-maceutical Sciences in Novara, was an expert between 2014-2018 ofthe WHO ”International non-proprietary names (INN) Committee”,was a member of the WHO “Essential Medicines List” Committee in2019 and is a member since 2015 of the “Commissione Tecnico-Scien-tifica” of the Italian Medicines Agency.

LOREDANO GIORNIRESPONSABILE ASSISTENZA FARMACEUTICA REGIONE PIEMONTE, TORINOMEMBRO CPR AIFA

ESPERIENZA LAVORATIVADAL 01/09/2015 ad oggi Regione Pie-monte Sanità - Nomina a dirigente re-sponsabile del “Settore Assistenza far-maceutica, integrativa e protesica” c/ola Direzione Sanità2014 Ministero della Salute Sanità -Componente Gruppo di lavoro “pro-getto pilota per la produzione nazio-nale di sostanza e preparazioni di ori-gine vegetale a base di cannabis” di cuiall'accordo di collaborazione tra il Mi-nistro della Salute e il Ministro della Difesa2014 Conferenza delle Regioni e delle Province Autonome Sanità -Rappresentante regionale per il Tavolo di monitoraggio perma-nente in materia di assistenza farmaceuticaLuglio 2012 -Luglio 2013 Agenzia Nazionale per i servizi sanitari re-gionali Sanità - Conferimento di incarico temporaneo di ricerca sullepolitiche del farmaco, dell'innovazione e appropriatezza2012 Ministero della Salute Sanità - Componente del ComitatoPrezzi e Rimborso presso l'Agenzia Italiana del Farmaco, su designa-zione della Conferenza Permanente per i Rapporti tra lo Stato, leRegioni e le Province Autonome2010-2011 Commissione Salute - Conferenza Stato Regioni Sanità- Rappresentante regionale del Gruppo di Lavoro al Tavolo TecnicoInterregionale sulla FarmaceuticaDal 13/10/2010 FINO al 31.08.15 Regione Toscana Sanità - Dirigenteresponsabile del ”Settore Politiche del Farmaco, Innovazione e Ap-propriatezza” c/o la Direzione Generale Diritti di Cittadinanza e Coe-sione Sociale della Regione Toscana2009-2011 Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche SocialiSanità - Componente Comitato Prezzi e Rimborso presso l'Agenziaitaliana del Farmaco, su designazione della Conferenza Permanenteper i Rapporti tra lo Stato, le Regioni e le Province Autonome 2008 Ministero della Salute Sanità - Rappresentante Tavolo Tecnicoper il governo della spesa pubblica per dispositivi medici2006 Ministero della Salute Sanità - Componente del “Gruppo

Esperti Attività di programmazione e gestione scorte antidoti”presso Direzione Generale della Prevenzione Sanitaria del Ministerodella Salute2005 Conferenza Stato - Regioni Sanità - Componente “Commis-sione di esperti per Il rilascio delle licenze di pubblicità sanitaria, sudesignazione della Conferenza Stato-Regioni 2005 Agenzia Italianadel Farmaco (AIFA) Sanità - Componente “Centro Collegamento tral'Agenzia e le Regioni"2004 Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) Sanità - Componente “Com-missione Prezzi e Rimborso presso l'Agenzia Italiana del Farmaco”2003 - 2004 Ministero della Salute Sanità - Componente “Commis-sione Unica del Farmaco” per il biennio 2003-2004 in materia di ne-goziazione dei prezzi dei farmaciDal 03/12/2003 al 13/10/2010 Regione Toscana Sanità - Dirigenteresponsabile “Settore Farmaceutica” * c/o Direzione Generale Di-ritto alla Salute e delle Politiche di Solidarietà della Regione Toscana1999 Consiglio Sanitario Regionale Sanità - Nomina del Presidentedel Consiglio Sanitario Regionale della Toscana a componente della“Commissione speciale problematiche del farmaco”15/02/2000 Ministero della Salute Sanità - Componente “Commis-sione Spesa” 29/09/2000 - 02/12/2003 Regione Toscana Sanità - ResponsabileU.O.C. Strumenti per l'Assistenza Sanitaria Territoriale" c/o il Dipar-timento del Diritto alla Salute e delle Politiche di Solidarietà dellaRegione Toscana 01/11/1992 - 29/09/2000 Regione Toscana Sanità - DipendenteU.S.L. - servizio prestato in qualità di farmacista comandato pressola Regione Toscana28/04/1989 - 29/09/2000 U.S.L. n. 24 di Cortona (ora Azienda U.S.L.n. 8 di Arezzo)Sanità Dipendente U.S.L. - servizio prestato in qualità di farmacista(I livello dirigenziale)11/08/1986 - 08/11/1986 14/11/1988 - 24/04/1989 - U.S.L. n. 25 diPiombino (ora Azienda USL n. 6 di Livorno) Sanità - Dipendente exUS.L. n. 25 di Piombino (ora Azienda USL. n. 6 di Livorno) - servizioprestato in qualità di farmacista collaboratore11/11/1985 - 14/07/1986 / 08/11/1986 - 26/04/1987 / 11/03/1988- 10/11/1988U.S.L. n. 24 di Cortona (AR) Sanità Servizio prestato come farmacistacollaboratore incaricato presso la US.L n. 24 di Cortona (ora AziendaU.S.L. n, 8 di Arezzo)02/11/1983 - 03/05/1984 / 20/08/1984 - 20/11/1984 / 28/11/1984- 20/02/1985 / 09/03/1985 -08/11/1985 - Regione Toscana Sanità -Incarico di lavoro come collaboratore per la rilevazione dell'anda-mento dell'Assistenza Farmaceutica e conseguenti interventi per ilcontenimento presso il Dipartimento di Sicurezza Sociale della Re-gione Toscana1982 - 1983 U.S.L. 23 (ora USL n. 8 di Arezzo) Sanità - Attività di do-cente (farmacologia) al “Corso di Infermieri Professionali” presso laU.S.L. 29” (ora Azienda U.S.L. n. 8 di Arezzo)a.s. 1981 – 1982 P.O. di Foiano della Chiana - U.S.L. 23 (ora AziendaU.S.L. n. 8 di Arezzo)Sanità Attività di docente (farmacoterapia - diabetolerapia} al“Corso di riqualificazione degli infermieri generici e professionali”presso il P.O. di Foiano della Chiana {AR) nei periodi ottobre-dicem-bre 1981 e gennaio 1982; Attività di docente (Indagine epidemio-logica) al ”Corso di riqualificazione degli infermieri generici e pro-fessionali” presso il P.O. di Foiano della Chiana {AR} nel periodomarzo-maggio 1982a.s. 1981 - 1982 P.O. di Foiano della Chiana - U.S.L. 8 di Arezzo Sanità- Attività di docente (corso di lezioni di chimica-biochimica-fisica-bio-fisica) presso la “Scuola infermieri professionali” della U.S.L. 23 {oraAzienda U.S.L. n. 8 di Arezzo)

ISTRUZIONE E FORMAZIONE1980-1981 - Università degli Studi di Siena - Tirocinio semestralecon esito favorevole, ai sensi della legge n. 148/75 e D.M. del28/10/1975, nella disciplina di farmacia presso la ex U.S.L. n. 24 diCortona {AR} dal 01/03/1981-05/09/1981 - Tirocinio Farmacista1980 - Università degli Studi di Siena - In data 17/07/1980 consegui-mento della Laurea in Farmacia e superamento esame per l'abilita-zione all'esercizio della professione di farmacista nella seconda ses-sione dell'anno 1980.

PUBBLICAZIONI1) Vaccinazioni quando, come, edito dalla Giunta Regionale Toscana2) “Le prescrizioni farmaceutiche convenzionate in nove regioni ita-liane, variazioni qualitative e quantitative anni 1984-1985"3) Articolo su Toscana Medica relativo ai farmaci con brevetto scaduto4) Collaborazione con Board Istituzioni Pubbliche alla rivista "Eco-nomia & Politica del Farmaco" editore Economia Sanitaria srl

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FABRIZIO GRECOAMMINISTRATORE DELEGATO ABBVIE, ROMA

Fabrizio Greco è Chairman dello IAPG eAmministratore Delegato e Vice Presi-dent di Abbvie srl, società Bio Farma-ceutica, nata nel 2013 dopo la separa-zione da Abbott Spa (di cui è stato ADdal 2011 fino alla separazione). Dal2017 è membro del Comitato di Presi-denza di Farmindustria e dal 2013 faparte del Consiglio Direttivo di Assobio-tec. In passato Fabrizio Greco ha rico-perto il ruolo di Amministratore Dele-gato di Abbott in Italia e General Mana-

ger PPD (Product Pharmaceutical Division), dopo essere stato Am-ministratore Delegato di Abbott Vascular Italia. In precedenza avevaassunto incarichi di crescente responsabilità in Guidant fino a divenireGeneral Manager dell’affiliata in Portogallo. Laureato in Ingegneriaall'Università degli Studi di Genova, dopo un Master in Business Ad-ministration alla Bocconi, ha iniziato la sua carriera in Eli Lilly Italia.

ANGELA IANAROPROFESSORE ASSOCIATO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI NAPOLI FEDERICO IICAMERA DEI DEPUTATI, XVIII LEGISLATURA

Angela Ianaro, born in 1967, got thedegree in Pharmacy cum laude in1990 from the University of NaplesFederico II and trained in Pharmaco-logy at the Department of Experi-mental Pharmacology of the Facultyof Pharmacy.

As PhD student in Experimental Phar-macology (1990-93), she become tobe interested in the pharmacology ofinflammation and immunity. She stu-died the role of nitric oxide and pro-staglandins in different models of acute and chronic inflamma-tion and improved her knowledge in this field following a trainingperiod spent (1991-1993) at the Department of Immunology ofthe University of Glasgow, UK where she expanded her kno-wledge on inflammation by focusing on immune-mediated in-flammatory diseases. She continued her interest in this field ofresearch during her post-doctoral training (1996-1998) focusingon the role of the transcription factor NF-κB in acute and chronicinflammation as well as in immunity. During this period, she de-monstrated that inhibitors of NF-κB activation displayed a remar-kable anti-inflammatory activity in vivo. In 2001 she spent a year at the University of Rome Tor Vergata asa consultant expert in inflammation for the pharmaceutical com-pany Charterhouse Therapeutics Limited.

Prof. Ianaro is a member of the Italian Society of Pharmacologysince1999, she is a member of theEuropean Network on Gasotransmitters, COST Action BM1005.

Actually, she is Associate Professor of Pharmacology in the De-partment of Pharmacy of the University of Naples Federico IIsince 2009.

She has published more than 100 papers and review articles con-cerning the pharmacology of inflammation, immunity and cancer.

Her main contributions have dealt with the role of nitric oxide,prostaglandins and their mutual interactions in the modulationof inflammatory and immune responses with special regard onthe role of transcription factors 'nuclear factor-κB', 'heat shockfactor-1' and PPAR-γ in inflammation, immunity and vascular di-seases. More recently, she became interested in the link between inflam-mation and cancer with particular interest on the role of the tran-

scription factor NF-κB, of the metabolic pathwayscysteine/CSE/H2S and COX2/PGE2 in human malignant mela-noma. Her latest publications focused on the possible connexionbetween COX-2 and PD-L1 pathways in human melanoma.

Professor Angela Ianaro is also a Deputy of the Italian Parliamentin the XVIII legislature.

RAFFAELLO INNOCENTIDIRETTORE GENERALE CHIESI ITALIA

Raffaello Innocenti è il Direttore Gene-rale di Chiesi Italia, la Filiale Italiana delGruppo Chiesi, gruppo internazionale,orientato alla ricerca, con oltre 80 annidi esperienza nel settore farmaceutico.Il Gruppo Chiesi ricerca, sviluppa e com-mercializza farmaci innovativi nell’arearespiratoria, nella neonatologia, nellamedicina specialistica e nelle malattierare.Nel 2019 l’impegno nei confronti dellepersone e del mondo che la circondaporta l’azienda a cambiare il proprio sta-tuto in Società Benefit, inglobando così il valore sociale all’internodella propria attività. Il Gruppo, che impiega circa 5.700 persone ed èpresente in 28 Paesi, ha salde radici nel territorio italiano nel quale èpresente a Parma con l’headquarter, le operazioni industriali e la Ri-cerca e Sviluppo che a sua volta coordina le attività di altri 6 importantigruppi di R&D in Francia, Stati Uniti, Regno Unito, Svezia e Danimarca,per promuovere i propri programmi preclinici, clinici e di registrazione.In questo contesto la Filiale italiana rivolge il suo impegno alle attivitàdi informazione medico scientifica e commercializzazione dei prodottiChiesi sul territorio italiano. L'organico comprende 578 persone, diqueste 123 nella sede di Parma e 455 che rivolgono la propria attivitàagli attori del sistema sanitario nazionale.Innocenti, laureato in Farmacia all’Università degli Studi di Firenze,entra subito nel mondo del pharma nel quale, grazie alla profonda co-noscenza del contesto sviluppata nel corso degli anni, arriva ad esseregià nel 2006 Direttore Generale di una importante azienda farmaceu-tica italiana e nel 2013 approda in Chiesi Italia, con lo stesso ruolo, perguidare la filiale in un periodo di grandi trasformazioni.La strategia parte dai cambiamenti in atto nel mondo dai quali attingeper iniziare un processo di digital transformation e integrando semprepiù nella propria organizzazione il tema della sostenibilità. A questi af-fianca l’impegno nei confronti dei pazienti per fornire loro una piùampia gamma di prodotti in risposta ai bisogni terapeutici non soddi-sfatti in ambito special care e rare diseases. Non da ultimo crea unnuovo modello di business con l’apertura della filiale al mercato degliOTC grazie anche ad acquisizioni mirate.

Incarichi istituzionaliMembro del Comitato per le attività sociali e di sviluppo di comunitàdel Gruppo ChiesiMembro del Comitato del Codice Deontologico di FarmindustriaMembro della Giunta di Farmindustria per il Gruppo ChiesiMembro del Consiglio di Amministrazione della Marco Antonetto, so-cietà del Gruppo Chiesi

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LUCA LI BASSIDIRETTORE GENERALE AIFA, ROMA

Dr Luca Li Bassi, 25 years of public he-alth and health management expe-rience across Australasia, Europe andAfrica. Medical doctor by education,he holds a diploma in Health Manage-ment and one in Public health. Afterserving as a general practitioner inItaly, he has occupied different posi-tions both in the private and the pu-blic sector, successfully working fornational governments, bilateral orga-nizations, multilateral organizations,

NGO and humanitarian organizations as well as research and aca-demic institutions. Among other posts, he served at the Pharma-ceutical Medicine Agency in New Zealand, at the Italian Ministryof Foreign Affairs and as policy advisor and EMA clinical assessorat the Mario Negri Institute for Pharmacological Research. From2005 to 2013, he joined The Global Fund to Fight AIDS, TB andMalaria as Head of the pharmaceutical management advisory ser-vices team. After several years of independent public health ad-visory activity, he was appointed Head of the health system stren-gthening section of the International Atomic Energy Agency(IAEA) in Vienna. He currently serves as Director General of theItalian Medicines Agency (AIFA).

NICOLETTA LUPPIPRESIDENTE E AMMINISTRATORE DELEGATO MSD ITALIA, ROMA

Presidente e Amministratore DelegatoMSD Italia, si laurea cum laude in Linguee Letterature Straniere Moderne e, suc-cessivamente, consegue il Master in Bu-siness Administration presso la LuissSchool of Management di Roma. Nel1993 entra a far parte di MSD e, neltempo, ricopre ruoli di crescente re-sponsabilità fino ad assumere la dire-zione delle Business Unit Cardiovasco-lare-Metabolico di MSD e di ScheringPlough e di due aziende del gruppo

(2003 -2010) e, nel 2011, crea e dirige la Direzione Market Access &Commercial Operations, sempre alle dirette dipendenze dell’Ammi-nistratore Delegato. Nel Settembre 2012, diventa Presidente e Am-ministratore Delegato di Sanofi Pasteur MSD e, in seguito, viene no-minata Presidente del Gruppo Vaccini di Farmindustria per il biennio2015-2016. Dal Luglio 2015 è Presidente e Amministratore Delegatodi MSD Italia e dal 2016 è Presidente dell’Associazione Alumni LUISSBusiness School. Nel Marzo 2017 viene scelta da AMREF come testi-monial della Campagna Social contro la mutilazione dei genitali fem-minili. Sempre nel 2017 viene insignita del “Premio Minerva-DonnaD’Eccellenza” da parte di FederManager, prestigioso riconoscimentonei confronti di una leadership a supporto di un ambiente che possaincoraggiare il work-life balance, l’inclusione e la diversity.

ANNA ROSA MARRADIRIGENTE AREA VIGILANZA POST-MARKETING, AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, ROMA

INCARICO ATTUALEDirigente di II Fascia - AIFAAGENZIA ITALIANA DEL FARMACODirettore dell'Area Vigilanza Post-Mar-keting (determina Direttoriale n°153del 27/01/2017)

TITOLI DI STUDIOLaurea in farmacia conseguita pressol’Università degli Studi di Napoli “Fede-rico II” - Abilitazione all'esercizio pro-fessionale di farmacista conseguitapresso l'Università degli Studi di Napoli "Federico II"

ESPERIENZE PROFESSIONALI- AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - Direttore del Settore HTAed Economia del Farmaco dal 1/10/2016 al 31/01/2017 (deter-mina Direttoriale n° 1344 del 26/09/2016)- AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - Direttore dell’Ufficio Valu-tazione e Autorizzazione e Coordinatore dell’Area Registrazionefino al 30/09/2016 (determina Direttoriale n. 1237 del30/10/2014)- AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - Direttore dell’Ufficio Auto-rizzazioni all’Immissione in commercio e ad interim dell’Ufficioper le Procedure comunitarie dal 29/5/2009 (i due uffici succes-sivamente sono stati accorpati nell’Ufficio Valutazione ed Auto-rizzazione – dal 1/11/2009 al 30/09/2016)- AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - Conferimento ad interimdell'Unità dirigenziale di supporto per le attività dell'Ufficio V&Acorrelate all'implementazione della direttiva anticontraffazionee alle attività relative alle problematiche GMP, Rapid Alert e diqualità post marketing dal 3/8/2015 al 31/1/2016- AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - Direttore dell’Ufficio Auto-rizzazioni Officine - Area Produzione e Controllo - 08/09/2005 - Trasferita dal Ministero della Salute all'Agenzia Italiana del Far-maco con DM del 6/4/2004- MINISTERO DELLA SALUTE - Direttore dell'Ufficio V presso laDirezione Generale dei Farmaci e dei Dispositivi Medici -30/12/2003- MINISTERO DELLA SALUTE - Direttore dell’Ufficio Centrale Stu-pefacenti presso la Direzione Generale dei Farmaci e dei Disposi-tivi Medici - 30/12/2002- MINISTERO DELLA SALUTE - Vincitrice del concorso per esamiper il conferimento di 4 posti nel profilo di dirigente farmacistadi II livello, nominata con DD 20/11/2002 e con decorrenza dal12/12/2002- MINISTERO DELLA SALUTE - Dirigente farmacista di I livello,presso l’Ufficio III della ex Direzione Generale dei Medicinali edella Farmacovigilanza, occupandosi in particolare di attivitàispettive in qualità di ispettore senior GMP e ispettore junior GCP- 31/10/2001, dal 16/01/2002 anche per attività ispettive GCP- MINISTERO DELLA SALUTE - Ispettore Senior, nel settore delleispezioni di Buona Pratica di Fabbricazione dei Medicinali (GMP) -27/11/2001- MINISTERO DELLA SANITÀ - Ispettore presso Officine di produ-zione dei medicinali nel settore delle ispezioni di Buona Praticadi Fabbricazione dei Medicinali (GMP) - DM 19/3/1996- MINISTERO DELLA SANITÀ - Dirigente farmacista di I livello pressol’Ufficio IV della ex Direzione Generale dei Medicinali e della Far-macovigilanza, occupandosi in particolare della valutazione dellaparte chimico-farmaceutica dei dossier relativi all’autorizzazioneall’immissione in commercio di medicinali - 09/02/1996- MINISTERO DELLA SANITÀ - Assunzione in servizio a seguito diconcorso pubblico come Dirigente farmacista di I livello -20/12/1995- Farmacista collaboratore presso farmacia privata dal 20/6/1992al 19/12/1995.

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NELLO MARTINIPRESIDENTE FONDAZIONE RICERCA E SALUTE, ROMALAUREATO IN FARMACIA E SPECIALIZZATO IN FARMACOLOGIA CLINICA

Dal 1973 ad aprile 1998 ha diretto lafarmacia del Policlinico Borgo-Roma diVerona.Dal maggio 1998 al giugno 2004 è statoDirettore Generale dei Farmaci e dei di-spositivi medici del Ministero della Sa-lute.Successivamente ha ricoperto la caricadi Direttore Generale dell’Agenzia Ita-liana del Farmaco (AIFA) fino a giugno2008, ed è stato componente del Con-siglio di Amministrazione dell’EMA.

Ha ricoperto la carica di Direttore della Ricerca e Sviluppo di Accade-mia Nazionale di Medicina.Ha ricoperto la carica di Direttore Generale di Drugs & Health consede a Roma.Attualmente ricopre la carica di Presidente Fondazione Ricerca e Sa-lute con sede a Roma .Ha svolto stage di formazione in Francia e negli Stati Uniti ed è autoredi oltre 150 pubblicazioni tra libri e articoli scientifici.

DANIELA MELCHIORRIPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZARAPPRESENTANTE NAZIONALE AL CHMP

PhD neuroimmunofarmacologiaOrdinario di Farmacologia UniversitàLa Sapienza Roma dal 2009.Membro Italiano del Comitato per iMedicinali per uso Umano (CHMP)dell’Agenzia Europea dei Medicinali,(EMA) Londra dal 2009.Membro di EudraVigilance SteeringCommittee dell’EMA, dal 2010.Membro del comitato tecnico scien-tifico, CTS, dell’Agenzia Italiana deiMedicinali (AIFA) dal 2004 al 2012.Componente Segretariato AIC diAIFA dal 2004 al 2012.Componente del segretariato scientifico di supporto all’attivitàdi CTS e CPR / ora segretariato HTA di AIFA dal 2012.Direttore del Master in Scienze Regolatorie del Farmaco, Univer-sità la Sapienza dal 2012 al 2015.

Principali aree di expertise: Neurofarmacologia, cellule staminaliembrionali, neurali e tumorali, farmacologia del sistema endo-crino e immune, farmacologia del sistema respiratorio, oncologia,vaccini.

Attività regolatoria: Valutazione di dossier per l’ autorizzazione al-l’immissione in commercio di farmaci per uso umano; attività discientific advice.

ANNA LISA MANDORINOVICESEGRETARIO GENERALE CITTADINANZATTIVA, ROMA

Anna Lisa Mandorino è Vicesegretariogenerale di Cittadinanzattiva. In questaveste, dirige la sede nazionale di Citta-dinanzattiva, ne coordina l’interazionecon le centinaia di realtà territorialidell’organizzazione presenti in tutta Ita-lia ed è responsabile dell’area Partecipa-zione e attivismo civico. Dirige, inoltre,attività e iniziative per la promozionedell’attivismo civico nelle politiche pub-bliche, in particolare negli ambiti dellasanità, dei servizi di pubblica utilità, dei

diritti umani, dell’educazione. In particolare, lavora per supportarenuove forme di governance dei processi pubblici, specialmente le-gate al protagonismo e alla resilienza delle comunità, all’engagementdegli stakeholder, al dialogo istituzionale. A partire dal 2015 ha pro-mosso e coordinato la realizzazione del Festival della Partecipazionede l’Aquila. Laureata in Lettere classiche, ha frequentato un Masterin Pubbliche Relazioni Europee e uno sulla Cittadinanza d’impresa.Dal 1997 al 2008 si è occupata in Cittadinanzattiva di relazioniesterne, prima nell’ambito dell’Ufficio stampa poi come Responsa-bile dell’Ufficio comunicazione. Con questa funzione, ha gestito e co-ordinato alcune fra le principali campagne dell’organizzazione: primafra tutte, la campagna “Imputati per eccesso di cittadinanza”, che hacontribuito all’approvazione dell’articolo 118 ultimo comma della Co-stituzione.

MARIA LUISA MORODIRETTORE AGENZIA SANITARIA E SOCIALE DELLA REGIONE EMILIA ROMAGNA, BOLOGNA

Esperienza professionaleDal 1.4.2015 - Direttore dell’Agenzia Sanitaria e Sociale Regionale.Dal 2011 al 1.4.2015 - Direttore di Struttura Complessa di Epidemio-logia, Azienda USL di Rimini, in avvalimento presso l’Agenzia Sanitariae Sociale Regionale (dal 7/1/2004) in qualità di responsabile dell’Areadi Programma Rischio Infettivo (Responsabile di Area dal 2001, pre-cedentemente in comando dall’Azienda USL di Imola).Dal 1981 al 2001 - Attività di ricerca presso il Laboratorio di Epide-miologia e Biostatistica dell’Istituto Superiore di Sanità, prima comeborsista (1981-1985), poi come ricercatore (1985- 1995), quindi comeprimo ricercatore (1995-2001)Membro di diverse commissioni nazionali ed europee e direttorescientifico di più di 25 progetti di ricerca finanziati da enti nazionalied europei.Più di 210 lavori originali (dei quali più di 100 indicizzati su PubMed),più di 75 libri o capitoli di libri, più di 100 abstract a meeting.

Istruzione e formazione1990 - Diploma di Specializzazione in Igiene e Medicina Preventiva,Università degli Studi di Roma, votazione 70/70 e lode1985-86 - Diploma di specializzazione in "Epidemiology" presso laLondon School of Hygiene and Tropical Medicine, Londra1983 - Diploma di Specializzazione in Medicina Interna, Universitàdegli Studi di Roma, votazione 70/70 e lode1978 - Laurea in Medicina e Chirurgia, Università degli Studi diRoma, votazione 110/110 e lode

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ALESSANDRO MUGELLIPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI FIRENZEPRESIDENTE SOCIETÀ ITALIANA DI FARMACOLOGIA

Professore Ordinario di Farmacologianell’Università di Firenze, è attual-mente il Presidente della Società Ita-liana di Farmacologia.E’ Presidente del Comitato Etico Re-gionale Pediatrico della Regione To-scana e Coordinatore dell’Ufficio diPresidenza del Comitato Etico regio-nale Toscano.E’ responsabile della SOD complessadi Farmacologia dell’AOU Careggi, Di-rettore del Centro Interuniversitario

di Medicina Molecolare e Biofisica Applicata dell’Università di Fi-renze.E’ stato Direttore del Dipartimento di Farmacologia Preclinica eClinica (2007-2012) e del Dipartimento di Neuroscienze, Psicolo-gia, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA) dal2013 al 2016.E’ stato Chairman (1998-2000) dello Working Group of CardiacCellular Electrophysiology of the European Society of Cardiology;Editor del British Journal of Pharmacology (2006-2010)E’ Fellow della Società Europea di Cardiologia dal 1998 e Membroattivo di numerose società scientifiche. Nel 2011 ha ricevuto il premio “ Leonardo Da Vinci” da parte dellaSocietà Italiana di Cardiologia per “il rilevante contributo scienti-fico dato nel campo della farmacologia clinica dei farmaci cardio-vascolari.Svolge attività di revisore per numerose riviste scientifiche tra cuiCirculation, European Heart Journal, International Journal ofCardiology, British Journal Pharmacology, Journal of Physiology,Journal of Cardiovascular Pharmacology, Cardiovascular Rese-arch, European Journal of Clinical Pharmacology, Journal Mole-cular and Cellular CardiologyAutore (al 14/05/2018) di 226 articoli in peer-reviewed journals(www.pubmed.com), di numerose pubblicazioni su libri nazionalie internazionali e su riviste scientifiche italiane. Ha tenuto nume-rosi seminari, letture e comunicazioni a convegni nazionali ed in-ternazionali.Gli interessi di ricerca riguardano la farmacologia cardiovascolaree l'elettrofisiologia cardiaca, i meccanismi cellulari delle aritmie. irecettori adrenergici, i farmaci antiaritmici e l'ipertrofia cardiaca,la farmacoepidemiologia e la farmacovigilanza.

RICCARDO PALMISANOCHIEF EXECUTIVE OFFICER MOLMEDPRESIDENTE ASSOBIOTEC FEDERCHIMICA, MILANOVICE PRESIDENTE CLUSTER LOMBARDO SCIENZE DELLA VITA ASSOLOMBARDA, MILANO

Riccardo Palmisano, Chief Executive Of-ficer di MolMed S.p.A., società di ri-cerca, sviluppo e produzione biotechquotata alla Borsa di Milano è laureatoin Medicina e Chirurgia presso l’Univer-sità degli Studi di Parma.Ha maturato una trentennale espe-rienza nell’industria bio-farmaceutica,iniziando la sua carriera nell’industriaitaliana, per poi estendere la propriaesperienza alle imprese multinazionali. Ha iniziato, infatti, la propria esperienzaprofessionale nel 1986 in Farmitalia Carlo Erba, per poi passare alGruppo Menarini, dove per oltre 10 anni, ha contribuito allo sviluppoe all’internazionalizzazione del primo Gruppo farmaceutico italiano,divenendo Direttore della Divisione Farmaceutica Italia nel 1993 eDirettore Generale di Lusofarmaco nel 1995. Nel 2000 ha fondato la filiale italiana di Shire Pharmaceutical, di cuiè stato Amministratore Delegato e Direttore Generale, e nel 2003viene nominato Vice President Commercial Retail Market in Glaxo-SmithKline a Verona. Nel 2005 viene chiamato a ricoprire il ruolo diVice President & General Manager per l’Italia in Genzyme, aziendabiotech americana specializzata nella ricerca e sviluppo di farmaci or-fani per malattie rare. Dopo l'acquisizione di Genzyme da parte di Sanofi, assume anche ilruolo di Business Strategy & Development Director in Sanofi Italia(2012-2013). Tra il 2014 e il 2015, prima di passare in MolMed, è Pre-sidente non operativo di Genzyme, Presidente di Siena Biotech, oltreche membro dello Steering Committee di Rare Partners, impresa so-ciale, e consulente di alcune start up innovative nell’area delle scienzedella vita.In Assobiotec dal 2008, ne diventa Vice Presidente delegato all’AreaSalute nel 2010 e dal 2016 Presidente. È rappresentante per le pic-cole e medie imprese all’interno del Consiglio Direttivo del ClusterLombardo Scienze della vita.

LUCA PANIPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI MODENA E REGGIO EMILIA

Luca Pani è uno Medico specialista inPsichiatria, Professore Ordinario di Far-macologia e Farmacologia Clinica al-l’Università di Modena e Reggio Emilia,e di Psichiatria Clinica all’Università diMiami. È Vicepresidente per le Strate-gie Regolatorie e l’Innovazione nell’ac-cesso al mercato per VeraSci a Durham,USA. È il Chief Scientific Officer di EDRAPublishing, Milano e di Inpeco SA, TotalLab Automation in Svizzera. In qualità diDirettore Generale dell’AIFA (2011-2016) ed ex componente dei comitati

CHMP e SAWP dell’EMA a Londra (2010-2017) è riconosciuto comeun esperto internazionale in scienze regolatorie con particolare com-petenza nell’uso di tecnologie avanzate per la valutazione HTA dellamedicina di precisione. È autore di oltre centosettanta pubblicazioniscientifiche che coprono sia temi preclinici e clinici che regolatori,editore e autore di numerosi volumi tecnico scientifici e scrittore diletteratura ricreativa di successo.

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GAIA PANINADIRETTORE MEDICO E DIRETTORE SCIENTIFICO NOVARTIS

Dopo avere conseguito la Laurea in Me-dicina e Chirurgia, Magna Cum Laude,presso l’Università degli Studi di Bre-scia, si è specializzata in Cardiologiapresso la stessa Università. Il suo tiroci-nio come medico cardiologo si è com-pletato presso la Cattedra di Cardiolo-gia dell’Università degli Studi di Bresciae come Research Fellow in Cardiologypresso la Cardiology Division, OhioState University, Columbus, Ohio, USA.Ha iniziato la sua attività professionalecome clinico ed ha acquisito una conso-

lidata esperienza nella diagnosi e gestione dello scompenso cardiaco,nel settore della riabilitazione cardiologica e come ecocardiografista. Da 20 anni opera nel settore farmaceutico, dove ha coperto ruoli dicrescente responsabilità nella funzione Clinical Development & Me-dical Affairs, in Italia e all’estero. Per l’Italia, in Regione Europa e inruoli Globali, ha disegnato, coordinato e implementato programmidi ricerca clinica e sviluppato piani di Medical Affairs per prodotti inmolteplici aree terapeutiche. Ha al suo attivo pubblicazioni in rivistepeer-reviewed. Nella sua carriera professionale, ha incluso una espe-rienza in Novartis come responsabile della Business Unit Immunolo-gia & Dermatologia, contribuendo a lanci di successo.Ricopre attualmente il ruolo di Chief Scientific Officer, Novartis Phar-maceuticals, Italia. In questo ruolo sta contribuendo all’evoluzionedel Medical Affairs farmaceutico sviluppando una significativa cono-scenza nel settore delle tecnologie digitali, anche attraverso la col-laborazione attiva con start-up ed innovatori nel campo delle scienzedella vita.

FRANCESCO PERRONEDIRETTORE UNITÀ SPERIMENTAZIONI CLINICHE, ISTITUTO NAZIONALE TUMORI G. PASCALE, NAPOLI

Nato a Napoli nel 1962. Laureato in Me-dicina e Chirurgia nel 1987, specializzatoin oncologia nel 1990 e dottore di ri-cerca nel 1995. Attualmente è direttore della UnitàComplessa Sperimentazioni Clinichedell’Istituto Nazionale Tumori di Napoli,IRCCS Fondazione Pascale e responsa-bile del Programma di studi di Fase 1dello stesso istituto.I campi di maggiore interesse per la suaattività di ricerca sono il trattamento deitumori solidi, la qualità di vita dei pa-zienti, la sperimentazione clinica accademica, la sostenibilità dellecure del cancro e lo studio del disagio economico derivante dal can-cro e dal suo trattamento.Ha pubblicato oltre 250 articoli su riviste con peer-review.E’ stato advisor di AIFA dal 2005 al 2012 e componente del ComitatoTecnico Scientifico e dell’Advisory Board dell’Associazione Italiana perla Ricerca sul Cancro.

SANDRA PETRAGLIADIRIGENTE AREA PRE-AUTORIZZAZIONE – AIFA, ROMA

Sandra Petraglia è Direttore dell’AreaPre-Autorizzazione di AIFA, dove seguele attività collegate alla sperimenta-zione clinica, ai bandi AIFA di ricerca in-dipendente ed agli accessi precoci aifarmaci. E’ inoltre delegato italiano aigruppi europei (Commissione UE edEMA) sul Regolamento 536/2014 suiClinical trial dal 2015, partecipando at-tivamente ai processi di implementa-zione della normativa nazionale ed eu-ropea sulle sperimentazioni cliniche.Medico chirurgo, è specializzata in Der-matologia e dottore di ricerca in Immunologia Dermatologica. E’ inAIFA dal 2004, gestendo fino al 2015 il coordinamento di procedureeuropee ed occupandosi anche di valutazioni cliniche; in precedenzaha lavorato nel settore della pubblicità dei medicinali presso il Mini-stero della Salute e della oncologia e immunoterapia dermatologicain ambito clinico e universitario.

ANTONELLO PIETRANGELOPRESIDENTE SOCIETÀ ITALIANA DI MEDICINA INTERNA, SIMI, ROMA

Professore Ordinario di Medicina In-terna, Università di Modena e ReggioEmiliaResponsabile UOC Medicina interna Direttore, Dipartimento AssistenzialeIntegrato Medicina Interna Generale,D’Urgenza e Post-Acuzie, Azienda Ospe-daliero-Universitaria di ModenaPoliclinico, Via del Pozzo 71- 41100 Mo-dena

Formazione e titoli di Studio: 1981 Lau-rea in Medicina e Chirurgia, Università di

Modena e Reggio Emilia; 1985 Specializzazione in Gastroenterologia;1989 Dottorato di Ricerca; 1989 Ricercatore Universitario in MedicinaInterna; 1989-1993 Research Associate e Visiting Assistant Professor,Liver Research Center, Albert Einstein College of Medicine, New York,USA; 2005-oggi Professore Ordinario di Medicina InternaAltre esperienze professionali: 1999 Organizzatore e Presidentedella International Consensus Conference on Hemochromatosis (pa-trocinata da NIDDK-CDC-WHO). 1998-2001 Membro Italiano Scienti-fic Committee of the European Association for the Study of the Liver(EASL); 2003 Fondatore e Primo Presidente della International Bioi-ron Society (IBIS); 2010-2015 Membro del Consiglio di Indirizzo dellaFondazione Cassa di Risparmio di Modena; 2012-2016 Membro delConsiglio di Amministrazione dell’Università degli Studi di Modena eReggio Emilia; 2014-2017 Chair EASL Ethics Committee. Riconoscimenti 1989 NATO Advanced Fellowship Award.; 1990 Fo-garty International Fellowship Award; 1993 International Young In-vestigator Award, European Association for the Study of the Liver(EASL); 1995 Marcel Simon Award for Excellence in Research in Di-sorders of Iron Metabolism, Boston, USA; 2009 State-of-the-Art Lec-ture Annual Meeting of the American Association for the Study ofLiver Diseases (AASLD), Boston, USA; 2015 State-of-the-Art LectureAnnual Meeting of the European Association for the Study of theLiver, Vienna, Austria ; 2019: Honorary Fellow -American College ofPhysicians (Philadelphia, USA).Principali interessi scientifici: epatologia; malattie del metabolismodel ferro; malattie rare; malattie metaboliche.Pubblicazioni: 163 articoli originali in riviste internazionali (I.F. 1.643;H index 63) tra cui The New England Journal of Medicine, Science,The Lancet, Nature Genetics, Gastroenterology, The Journal of Clini-cal Investigation, e 16 capitoli di libri.

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MARCO PISTISPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, UNIVERSITÀ DEGLISTUDI DI CAGLIARI

Ordinario di Farmacologia nell’Univer-sità di Cagliari dal 2014, è direttoredella Scuola di Specializzazione in Far-macologia e Tossicologia Clinica, vice-direttore del Dipartimento di ScienzeBiomediche e responsabile della Se-zione di Neuroscienze e FarmacologiaClinica. E’ membro del consiglio Diret-tivo della Società Italiana di Farmaco-logia dal 2017. E’ membro, in qualità diFarmacologo Clinico, della commis-sione regionale per il prontuario tera-peutico ospedaliero della Sardegna.

Laureato col massimo dei voti in Medicina e Chirurgia nel 1992, spe-cializzato in Farmacologia Clinica nel 1997, ha ricevuto diverseborse di studio dalla SIF e una fellowship dal Medical ResearchCouncil (UK) per un periodo di ricerca post-dottorato in Gran Bre-tagna (Department of Pharmacology and Neuroscience, Universityof Dundee) dal 1995 al 1998. Rientrato in Italia, è stato RicercatoreUniversitario dal 2000 al 2001 e Professore Associato di Farmaco-logia dal 2001 al 2014. La sua attività di ricerca è incentrata sullaneuropsicofarmacologia, con particolare riguardo verso la neuro-biologia delle dipendenze e delle patologie psichiatriche. Ha pub-blicato, dal 1992, circa 80 lavori su riviste scientifiche “peer revie-wed” e capitoli di libri. Il numero totale di citazioni è superiore a4000, l’h-index=37 (Scopus), il numero medio di citazioni per pub-blicazione è 56 e l’impact factor medio di 5,91. Ha partecipato inqualità di relatore a numerosi congressi nazionali e internazionalied è membro dell’Editorial Board di International Journal of Neu-ropsychopharmacology, e referee per diverse riviste internazionali.

PATRIZIA POPOLIDIRETTORE, CENTRO NAZIONALE RICERCA E VALUTAZIONE PRECLINICA E CLINICA DEI FARMACI, ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ, ROMAPRESIDENTE CTS AIFA

Nata a Todi (PG) il 4 marzo 1958, lau-reata in Medicina e Chirurgia nel 1982presso l’ Università di Perugia.Dal 1985, Ricercatore, quindi PrimoRicercatore e infine Dirigente di Ri-cerca presso il Dipartimento Farmacodell’Istituto Superiore di Sanità.

Posizione attuale: Direttore del Cen-tro nazionale per la ricerca e la valu-tazione preclinica e clinica dei far-maci, Istituto Superiore di Sanità.

Attività di ricerca in farmacologia sperimentale:· pubblicazione di oltre 140 articoli indicizzati su riviste interna-zionali (H index: 42);· coordinamento scientifico di progetti di ricerca.

Attività di tipo valutativo/regolatorio nel settore dei farmaci e dellesperimentazioni cliniche:· partecipazione al comitato di coordinamento di diverse speri-mentazioni cliniche;· coordinamento della segreteria scientifica della Commissioneper l’accertamento dei requisiti dei prodotti farmaceutici di nuovaistituzione (Commissione di Fase I: 2005-2014).

Attività didattica:docenza su discipline regolatorie dei farmaci in numerosi Master

Appartenenza a società scientifiche:· Società Italiana di Farmacologia· Società Italiana di Neuroscienze

Partecipazione a Commissioni/Comitati:· Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (Presidente, dal 2015)· Commissione per l’accertamento dei requisiti dei prodotti far-maceutici di nuova istituzione (membro dal 2014)· Comitato Etico dell’ Istituto Superiore di Sanità (membro dal2015)· Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici territorialiper le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e suidispositivi medici (membro dal 2018).

GIORGIO RACAGNIPRESIDENTE ELETTO SOCIETÀ ITALIANA DI FARMACOLOGIA, MILANO

ESPERIENZA LAVORATIVA1973 a Ottobre 2017Università degli Studi di Milano – Centrodi Neurofarmacologia – Dip. ScienzeFarmacologiche e Biomolecolari - Pro-fessore Ordinario di Farmacologia IN PENSIONE DAL 1 NOVEMBRE 2017

ISTRUZIONE E FORMAZIONEMaturità scientifica nel 1966 e Laurea

nel 1970.- Trascorre 3 anni (1972-1975) pressol’Istituto Nazionale di Salute Mentale aWashington D.C., Stati Uniti d’America per condurre ricerche nelcampo delle neuroscienze.

ATTIVITA’ DI RICERCA:L’attività di ricerca del Prof. Giorgio Racagni riguarda i seguenti argo-menti:1- Le attività biologiche ed il meccanismo d’azione dei farmaci anti-depressivi, ansiolitici, antipsicotici e di sostanze d’abuso.2- Lo studio dei meccanismi responsabili della degenerazione neuro-nale correlati a patologie del midollo spinale e a processi di invec-chiamento cerebrale fisiologico e patologico (malattia di Alzheimer).3- L’identificazione di marker biologici per la diagnosi precoce di ma-lattie psichiatriche e neurologiche.4- Lo sviluppo di nuovi farmaci con meccanismo d’azione innovativo.5- Lo sviluppo di nuove tecniche e percorsi terapeutici (linee guida)per lo studio clinico di agenti psicofarmacologici in patologie di rile-vante valore sociale.

- Professore Ordinario di Farmacologia presso il Dipartimento diScienze Farmacologiche e Biomolecolari, Università degli Studi di Mi-lano (dal 1986 a Ottobre 2017).- Direttore del Dipartimento di Scienze Farmacologiche, Facoltà diFarmacia, Università degli Studi di Milano (dal 2009 a 2012)- Direttore del Centro di Neurofarmacologia dell'Università degliStudi di Milano (dal 1985 a 2014).- Direttore del Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomole-colari, Università degli Studi di Milano (dal 2012 a settembre 2017)

CARICHE NAZIONALI ED INTERNAZIONALI- Segretario Generale del Collegium Internationale Neuropsycho-pharmacologicum (C.I.N.P.) (1986-1992).- Presidente del Collegium Internationale Neuropsychopharmacolo-gicum (C.I.N.P.) (1992-1994).- Vice-Presidente della Federazione Mondiale delle Società di Psichia-tria Biologica (W.F.S.B.P.) (1991-1997)- Vice-Presidente della Società Italiana di Psichiatria Biologica (dal1989 a tutt’oggi).- Presidente della Società Italiana di Neuropsicofarmacologia (1998-2008).- Presidente eletto SIF (2017-2019)

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INCARICHI GESTIONALI- Membro per l’Europa dell’American College of Neuropsychophar-macology (dal 1985 a tutt’oggi).- Membro per l’Italia presso l’Organizzazione Mondiale della Sanitàper studi e ricerche nel campo della Sanità Mentale e della Neurop-sicofarmacologia (dal 1986 a tutt’oggi).- Membro del Comitato di Presidenza del Collegium InternationaleNeuropsychopharmacologicum (C.I.N.P.) (1994 a tutt’oggi).- Presidente del Comitato per le Patologie del Sistema Nervoso Cen-trale presso il Ministero della Sanità (1996-1999).- Membro della New York Academy of Sciences- Membro del Gruppo di Lavoro Ricerca e Sviluppo per la valutazionedi Progetti di Ricerca Indipendenti dell’Agenzia Italiana del Farmaco(AIFA), Ministero della Salute (2010-2012).- Componente del Comitato di selezione del Bando PRIN 2015- Presidente Commissione MIUR ASN 05/G1 (2016-2018)- Presidente del Comitato di selezione del Bando PRIN 2017

PREMI DI RICERCAVincitore del “Anna Monika Prize” per studi sulla neurobiologia dellaDepressione (1991).Vincitore del premio internazionale “Korsakoff”, dell’Accademia delleScienze Sovietiche, per studi in Psichiatria Biologica e Neuropsicofar-macologia (1991).

Il Prof. Giorgio Racagni ha al suo attivo circa 475 pubblicazioni su qua-lificate riviste nazionali ed internazionali ed è autore di 54 libri.

GIUSEPPE RECCHIAVICE PRESIDENTE FONDAZIONE SMITH KLINE, VERONA

Laureato in Medicina e Chirurgia pressol’Università di Padova, specializzato inChirurgia Generale presso l’Università diVerona, ha svolto attività di ricercapresso il Centro Trapianti Renali e Dialisidell’Ospedale di Verona e come Rese-arch Fellow presso la State UniversityNew York - Downstate Medical Center diBrooklyn, NY.Responsabile della farmacovigilanza diGlaxo spa (GlaxoWellcome, GlaxoSmi-thKline) dal 1984, ha successivamente ri-coperto i ruoli di Direttore Ricerca Clinica

e di coordinatore del New Product Development del Centro Ricerche eSviluppo di Verona. Dal 1993 fino a dicembre 2018 ha ricoperto il ruolodi Vice President, Direttore Medico & Scientifico GSK Italia.È membro del Consiglio della Scuola di Specializzazione in Farmaco-logia e Tossicologia Clinica della Università degli Studi di Milano dal2015 e Consigliere e Vice Presidente di Fondazione Smith Kline e di-rettore della rivista Tendenze Nuove dal 2018. A gennaio 2019 ha co-fondato daVinci Digital Therapeutics, startupinnovativa per la ricerca, sviluppo e commercializzazione di terapiedigitali, incubata presso il Polihub di Milano.Con tale startup è impegnato nella ricerca, nello sviluppo e nel tra-sferimento di idee in prodotti di Digital Health Technology (in parti-colare Digital Therapeutics) e nel loro delivery ai pazienti di tutto ilmondo ed ai loro medici.

CARLO RICCARDIPROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA, FACOLTÀ DI MEDICINA E CHIRURGIAUNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PERUGIA

Il Prof. Carlo Riccardi è professore diFarmacologia (Medicina e Chirurgia)all’Università degli Studi di Perugia. E’Direttore del Dipartimento di Medicina,Università degli Studi di Perugia.E’ stato Presidente della Società Italianadi Farmacologia (SIF) dal 2009 al 2011,Past-President della Società Italiana diFarmacologia (SIF) dal 2011 al 2013 epresidente del Collegio dei Farmacologiitaliani dal 2013 al 2017. Dal 2012 è componente dell’“ExecutiveCommittee of Immunopharmacology

Section”of International Union of Basic and Clinical Pharmacology(IUPHAR).Dal 2015 al 2016 è stato componente dello “Steering Committee ofthe International Association of Inflammation association Societies(IAIS).Dal 2014 al 2018 è stato componente del “Nominating Committee”,IUPHAR.Dal 2018 è Secretary nella ImmuPhar (Immunopharmacology) Sect-zione della IUPHAR Nella sua attività di ricerca il prof Riccardi si è occupato di diversi ar-gomenti riguardanti la Farmacologia dell’Infiammazione e della Ri-sposta Immunitaria con particolare attenzione a modelli di malattiecaratterizzate da processi degenerativi e tumorali. Nei suoi studi haidentificato alcuni meccanismi responsabili degli effetti anti-infiam-matori dei glucocorticoidi. Ha identificato inoltre nuove proteine in-dotte dal trattamento con glucocorticoidi quali: a) GITR, un recettoredella superfamiglia dei recettori del TNF, coinvolto nella attivazione/ proliferazione dei linfociti T e della risposta infiammatoria; b) GILZ,una proteina indotta dai Glucocorticoidi, che media molti degli effettianti-infiammatori dei glucocorticoidi, mediante diversi meccanissmimolecolari, incluse le interazioni con il complesso NF-kB e conRas/MAPKs, importanti molecole nella regolazione dei processi in-fiammatori e della trasformazione e crescita neoplastica.L’attività scientifica del Prof. Riccardi è documentata da oltre 300pubblicazioni su riviste internazionali con peer review e dal depositodi diversi brevetti nel campo dell’immunofarmacologia. E’ inoltre au-tore di numerosi capitoli di libri nazionali ed internazionali, riguar-danti argomenti sulla infiammazione, la risposta immunitaria, la cre-scita e differenziazione cellulare.

MARCO ROMANOPRESIDENTE SIMEF, MILANO

Da più di 30 anni nello sviluppo clinicodei farmaci sia presso Aziende Farma-ceutiche (Bracco, Roche) sia presso CROInternazionali (Parexel, Inveresk, Char-les River, Kendle e Chiltern) dove ha ri-coperto vari ruoli: Medical Advisor, Pro-ject Manager, Country Manager, Medi-cal Director, Chief Medical Officer.Medico farmacologo clinico, con espe-rienza principale in oncologia, malattieinfettive e cardiologia. Ha conseguito la laurea in Medicina eChirurgia nel 1983 presso l’Universitàdi Genova e successivamente le specializzazioni in Igiene e MedicinaPreventiva (1987) e in Farmacologia Clinica (1994).Lavora presso Covance come Executive Director, Medical Affairs.Dal 2014 è Presidente della Società di Scienze Farmacologiche Appli-cate (SSFA).Presidente eletto IFAPP 2020-2022

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FRANCESCO ROSSIFARMACOLOGO, UNIVERSITÀ DELLA CAMPANIA LUIGI VANVITELLI,NAPOLI

ESPERIENZA LAVORATIVAdal 1990 al 2018 Professore Ordinariodi Farmacologia – Scuola di Medicina eChirurgiaDip. Medicina Sperimentale, Sez. Farma-cologia “L. Donatelli” – Scuola di Medi-cina – Università della Campania “L.Vanvitelli”

Laurea con lode in Medicina e Chirurgiapresso l’Università di Napoli nel 1972;Specializzazione con lode in Anestesio-logia e Rianimazione nel 1975;

Specializzazione con lode in Cardiologia e Angiologia nel 1979;1975-1982 Assistente ordinario alla Cattedra di Farmacologia, I Fa-coltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Napoli;1982-1990 Professore Associato di Tossicologia, I Facoltà di Medicinae Chirurgia dell’Università di Napoli;dal 1990 Professore Ordinario di Farmacologia, Facoltà di Medicinae Chirurgia della Seconda Università degli Studi di Napoli;1991-1998 Direttore dell’Istituto di Farmacologia e Tossicologia, Fa-coltà di Medicina e Chirurgia, Seconda Università di Napoli;dal 1991 al 2005 Direttore della Scuola di Specializzazione in Farma-cologia, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Seconda Università di Napoli;1991-1999 Coordinatore del Dottorato di Ricerca in Farmacologia eTossicologia (Chemioterapia), Seconda Università di Napoli;1999-2007 Coordinatore del Dottorato di Ricerca in Scienze Farma-cologiche e Fisiopatologia Respiratoria, Seconda Università di Napoli;

1989-2006 Direttore del Servizio di Farmacia Clinica e Farmacovigi-lanza – SUN;dal 2006 al 2015 Direttore Struttura complessa di Farmacovigilanzae Farmacoepidemiologia dell’AOU – Policlinico SUNdal 2013 al 2015 Responsabile Struttura complessa di FarmacologiaClinica dell’AOU – Policlinico SUN Dal 2015 al 2018 Direttore Unità Operativa Complessa di Farmaco-logia Clinica e Farmacovigilanza1998-2000 Direttore del Corso di Perfezionamento in Medicina delleTossicodipendenze, Seconda Università di Napoli;dal 2001 Responsabile del Centro di Eccellenza sulle Malattie Cardio-vascolari cofinanziato dal MUR;dal 2002 Responsabile del soggetto attuatore (Dipartimento di Me-dicina Sperimentale) del Centro di Competenza di Genomica Funzionale (GEAR);1997-1998 Presidente del Consiglio di Corso di laurea in Medicina eChirurgia – sede di Napoli, Seconda Università di Napoli;1998-2006 Preside della Facoltà di Medicina e Chirurgia della Se-conda Università degli Studi di Napoli;dal 1° novembre 2006 al 31 ottobre 2014 Rettore della Seconda Uni-versità degli Studi di Napoli.1986-1992 Membro del Direttivo della Società Italiana di Tossicolo-gia;1994-1997 Membro del Direttivo della Sezione di Farmacologia Cli-nica della Società Italiana di Farmacologia (SIF);1995-1997 Presidente del Collegio dei Farmacologi Universitari;dal 1995 Componente della Commissione tecnica sui problemi delfarmaco della Regione Campania;dal 1996 al 2006 Presidente del Comitato Etico dell’Istituto Nazionaleper lo studio e la cura dei tumori “Fondazione Giovanni Pascale” diNapoli;1997-2001 Membro del Direttivo della SIF;2003-2004 Componente della Commissione Unica del Farmaco delMinistero della Salute;2003-2005 Componente della Commissione dei Garanti per progettidi ricerca di rilevanza nazionale del MUR;2003-2005 e 2005-2010 Componente della Commissione dei Garantiper la Ricerca della Regione Campania;dal 2003 al 2017 Responsabile del Centro di Farmacovigilanza e Far-

macoepidemiologia di Rilevanza Regionale Regione Campania;dal 2004 al 2014 Componente del Comitato Etico della Regione Cam-pania; 2005-2006 Presidente dell’Osservatorio Regionale per le Spe-cializzazioni Mediche Universitarie;dal 2005 al 2012 Componente della Commissione Tecnico Scientificadell’Agenzia Italiana del Farmaco;dal 2009 al 2012 Vice Presidente del Comitato Tecnico Scientificodell’Agenzia italiana del Farmaco;dal 2010 Componente del Gruppo di Studio “Farmacologia clinica ecardiovascolare” della Società Italiana di Cardiologia (SIC); dal 2011 ad aprile 2014 Componente della Giunta CRUI e Vicepresi-dente CRUI;dal 2012 al 2017 Presidente della SIF;2013 Cittadinanza onoraria del Cilento (Salerno-Campania);dal 2013 Componente del Comitato dell’Italian Health Policy Brief(IHPB)dal 2013 al 2014 Componente del Consiglio Superiore di Sanità2014 Componente del Comitato Etico dell’A.O. Cardarelli-Santobono dal 2014 Componente Tavolo tecnico regionale di Coordinamento diRicerca biomedicadal 2015 Socio ordinario della Società Italiana di Cardiologiadal 2016 al 2017 Componente CDS per progetti PRIN MIURdal 2017 al 2019 Presidente CDS per progetti PRIN MIURdal 2017 Valutatore Progetti di Ricerca di Lazio InnovaÈ membro di Centri di Ricerca nazionali e internazionali e SocietàScientifiche nazionali ed internazionali.E’ membro di numerose Commissioni per la valutazione della Ricerca.E’ membro di vari Editorial board Dal 2015 è membro dell’editorial board di varie riviste scientifiche tacui “Journal of Neuropsychopharmacology and Mental Health”.Dal 2018 Editor di Frontiers in Pharmacology section of Cardiovascu-lar and Smooth Muscles PharmacologyReferee per le riviste “American Journal of Clinical Dermatology” e“Current Diabetes Reviews”, Frontiers e di molte altre riviste scienti-ficheÈ autore di più di 500 pubblicazioni di cui almeno 300 su riviste inter-nazionali con I.F. indice H = 64 e citazioni totali 15115 (fonte Top Italian Scientists VIAAcademy –TIS)E’ stato di recente inserito tra i Top Italian Scientists della VIA-Aca-demyE’ autore di numerosi capitoli di libri anche a carattere internazionalesu argomenti di Farmacologia; E’ autore e Co-editore del Trattato di “Farmacologia” – Principi di basee applicazioni terapeutiche” Minerva Medica Eds, 2011; E’ autore e Co-editore del libro dal titolo: “Farmacologia per le Pro-fessioni sanitarie” Minerva Medica Eds, 2014. Fa parte dell’editorial board del nuovo “Roversi”.E’ autore e Co-editore del Trattato di “Farmacologia” – Principi di basee applicazioni terapeutiche” Minerva Medica Eds, 2016; E’ membro del Comitato Scientifico del Premio Galeno Italia 2014,2015, 2017Ha partecipato in qualità di relatore a numerosissimi Convegni nazio-nali ed internazionali. E’ stato presidente di numerosi Convegni na-zionali ed internazionali.È responsabile di numerosi progetti di ricerca [dell’Unione Europea(PON, POR ecc..) del MUR, della Regione Campania, del Ministerodella Salute e di Enti privati].E’ responsabile scientifico del PON SIRT-IN soggetto capofila SienaBiotech SpA.E’ coordinatore dei progetti del Distretto Bioscience.Ha fatto parte del CdA del Distretto Bioscience.E’ stato ed è membro di commissioni per la valutazione di Professoridi I e II fascia, Ricercatori a tempo indeterminato e determinato, as-segni di ricerca, borse di studio per la ricerca presso vari Atenei ita-liani.È stato membro di varie commissioni ministeriali e universitarie perla Didattica e la Ricerca.Ha ricevuto vari premi nazionali e internazionali per l’attività di ricercae di alta formazione.

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Collaborazioni scientifiche internazionaliScientificamente ha collaborato e collabora con:– Prof. P. WhittonSchool of Pharmacy, University of London– Prof. C. PageSackler Institute of Pulmonary Pharmacology - Kings College Universityof London– Prof. T. Warner

The William Harvey Research Institute – London– Prof. Charles AdvenierFaculté de Médecine - Paris Ouest Université Paris V.– Prof. Piero Anversa

Department of Anesthesia and Medicina, Cardiovascular Division,Harvard Medical School, Boston, MA

- Prof. Miriam SturkenboomDipartimento di Informatica Medica ed Epidemiologia dell’ErasmusUniversity Medical Center-Rotterdam, nell’ambito di un progetto diRicerca dal titolo “Danno epatico indotto da farmaci in etàpediatrica”.– Prof. Giuseppe RosanoCardiovascular and Cell Science Research, St George's University, Lon-don, United Kingdom– Prof. Andrew J.S. CoatsMonash University, Australia and University of Warwick, UK- Prof. Joan Ramon LaporteServizio di Farmacologia Clinica dell’Ospedale Universitario Vall d’He-bron dell’Università Autonoma di Barcellona nell’ambito del Progetto diricerca PROTECT (Pharmacoepidemiological Research on Outcomes ofTherapeutics by a European Consortium). – Prof. Christian Torp-Pedersen Department of Health, Science and Technology, Aalborg University, Aal-borg, Denmark

Coinventore di n. 10 brevetti nazionali ed internazionali

MASSIMO SCACCABAROZZIPRESIDENTE FARMINDUSTRIA, ROMA

Massimo Scaccabarozzi (Milano 1960)sposato, con due figli, laureato in Far-macia.Ricopre ruoli di crescente responsabi-lità, tra cui un’importante esperienzagestionale nel Regno Unito, inun’azienda farmaceutica multinazionalea partire dal 1986.Dal 2001 è in Janssen Italia, dove rivestedapprima il ruolo di Direttore Generalee quindi di Amministratore Delegato.E’ il frontman del gruppo musicale ‘JCBand’, rock band composta da dipen-denti della Janssen Italia, che da dieci anni si esibisce in concerti dibeneficenzaE’ Presidente di Farmindustria dal giugno 2011 (carica confermatanel 2013, riconfermata nel 2015 e prorogata con Delibera dellaGiunta del 22 giugno 2016 fino a giugno 2018). Il 20 giugno 2018 èstato confermato all’unanimità Presidente per il biennio 2018-2020con Delibera dell’Assemblea del 20 giugno 2018.Prima di essere eletto Presidente, è stato Vice Presidente di Farmin-dustria e Presidente del Gruppo IAPG (Componente di Farmindustriadelle Aziende Americane in Italia) per 5 anni.Dal 2011 al 2017 è stato componente del Consiglio IFPMA (Federa-zione Internazionale Imprese e Associazioni Farmaceutiche).Tra gli incarichi attuali si annoverano:dal 2001 è Presidente della Fondazione Johnson&Johnsondal 2015 è membro del Consiglio Generale di Confindustria, dove dal2011 al 2015 è stato membro di Giunta e Invitato Permanente delConsiglio Direttivoda febbraio 2016 è membro del Consiglio Generale di Assolombarda(Associazione degli industriali delle province di Milano, di Lodi e diMonza e Brianza, la più grande Associazione territoriale dell’intero

sistema industriale italiano).Dal 2017 è componente dell’Osservatorio Integrato del Servizio So-ciosanitario lombardo della Regione Lombardia e membro del Con-siglio Direttivo Airi (Associazione Italiana per la Ricerca Industriale)dal 2018 è membro dell’Executive Board dell’Health City Institute,un “Health Tank” indipendente, apartitico e no profit, che si preoc-cupa di individuare le priorità sulle quali agire in tema di salute nellecittà.Dal 2018 è membro del Consiglio delle Imprese Internazionali all’in-terno dell’Assessorato allo Sviluppo Economico della Regione Lazio.

Tra i vari riconoscimenti in oltre 30 di carriera nel settore farmaceu-tico spiccano:Farmacista dell’anno 2015 ricevuto da FederfarmaSocio Onorario AFI (Associazione Farmaceutici Italiani) dal 2015CEO dell’anno 2016 nell’ambito del Premio Internazionale Le FontiCaduceo d’Oro 2017 conferito dall’Ordine dei Farmacisti di Bari, Bar-letta, Andria e TraniCollegiale Honoris causa del Nobile Collegio Chimico Farmaceutico-Universitas Aromatariorum Urbis per grandi meriti professionali e so-ciali e membro del Nobile Collegio Romano de Speziali dal 2018Benemerenza 2018 del Comune di Cologno Monzese per essersi di-stinto per il proprio impegno sociale e dedizione verso la cittadi-nanza.Il 9 aprile 2019 riceve dal Rettore Francesco Ubertini dell’Alma MaterStudiorum Università di Bologna, il Sigillo d’Ateneo per la sua storiapersonale e professionale contrassegnata da posizioni prestigiose aivertici della farmaceutica, da riconoscimenti internazionali e dallaPresidenza di Farmindustria”.

DANIELA SCARAMUCCIADIRETTORE HEALTH AND LIFE SCIENCE IBM, MILANO

Daniela Scaramuccia è dal 2017 Diret-tore Health and Life Science Industrydi IBM in Italia, responsabile di offrireal settore sanitario e alle aziende chene fanno parte gli strumenti necessariper la loro trasformazione digitale ecoglierne i benefici. Per oltre 15 anni ha lavorato nellaconsulenza strategica, prima inMcKinsey & Company e poi in ValuePartners, accompagnando il percorsodi innovazione, trasformazione e cre-scita di diverse realtà, in vari settoritra cui Sanità, Life Science e Infrastrutture.. E’ stata inoltre Asses-sore alla Salute della Regione Toscana, nomina tecnica, nel pe-riodo 2010-2012.Daniela è anche membro del Consiglio di Amministrazione di Fon-dazione IBM Italia.

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MARCO SCATIGNADIRETTORE MEDICO E DIRETTORE SCIENTIFICO SANOFI, MILANOPRESIDENTE FONDAZIONE SANOFI-AVENTIS

Laureato con lode in Medicina e Chi-rurgia presso l’Università di Milano èspecialista in Oncologia Medica e Far-macologia.Dopo un’esperienza clinica ospeda-liera, dal 1984 a oggi ha ricoperto im-portanti funzioni dirigenziali nell’am-bito dell’Industria Farmaceutica. Inparticolare, è stato Direttore Medicodi Recordati, Upjohn ed Eli-Lilly, Diret-tore Medico e Direttore della Ricercae Sviluppo di Bayer.Attualmente è Direttore Medico e Di-

rettore Scientifico di Sanofi nonché Presidente della omonimaFondazione.Nella sua carriera ha coordinato gruppi di ricerca che si sono oc-cupati dello sviluppo, dalla fase 1° alla fase 4°, di molecole digrande rilevanza terapeutica.Oltre a tali attività è stato membro onorario del Board della So-cietà Biotech AXXAM, Professore a contratto della Scuola di Spe-cializzazione in Malattie dell’Apparato Respiratorio dell’Universitàdi Padova, membro del Direttivo di Assobiotec e del Direttivodella Società Italiana di Farmacologia, oltre che Member dellaNew York Academy of Sciences e Fellow of the Royal Society ofMedicine.È attualmente Professore a contratto della Scuola di Specializza-zione in Farmacologia Medica e Tossicologia dell’Università Sta-tale di Milano e membro fondatore del Direttivo di Rotarians forHealth (R4H). È autore di oltre 60 pubblicazioni scientifiche, principalmente ine-renti lo sviluppo dei farmaci.Ha conseguito nel 2000 ad Hannover, dal Presidente della Repub-blica, il Premio Italia per la Scienza per le attività di R&D svolte nelnostro Paese.

PAOLO SCHINCARIOLDIRETTORE DELLA STRUTTURA COMPLESSA ASSISTENZA FARMACEUTICA, AZIENDA SANITARIA DI TRIESTEMEMBRO CTS AIFA

ESPERIENZA LAVORATIVADAL 29/07/2017 AD OGGI RE-SPONSABILE SC ASSISTENZA FAR-MACEUTICA ASUITS, NOMINACON DECRETO 508-DAL 20/01/2016 AL 28/07/2017RESPONSABILE FUNZIONE INTE-RAZIENDALE DI FARMACIA DELL’AZIENDA SANITARIA UNIVERSITA-RIA INTEGRATA DI TRIESTE CONDECRETO N 21 DEL 20/01/2016-DAL 19.03.2007 al 19/01/2016:

RESPONSABILE STRUTTURACOMPLESSA FARMACIA AZIENDA OSPEDALIERO UIVERSITA-RIA DI TRIESTE- DAL 19.03.1998 AL 18.03.2007: FARMACISTA CON INCA-RICO DI ALTA PROFESSIONALITÀ “FARMACOEPIDEMIOLO-GIA, CONSULENZA SUL FARMACO E SULLE PRESCRIZIONI TE-RAPEUTICHE” PRESSO LA STRUTTURA COMPLESSA FARMA-CIA AZIENDA OSPEDALIERO UNIVERSITARIA UDINE- DAL 19.05.1992 AL 18.03.1998: FARMACISTA PRESSO LASTRUTTURA COMPLESSA FARMACIA DELL’ AAS2 ISONTINA- DAL 01.03.1987 AL 18.05.1992 : INFORMATORE MEDICO-SCIENTIFICO PRESSO SANDOZ ITALIA- DAL 16.06.1984 AL 28.02.1987: INFORMATORE MEDICO-SCIENTIFICO LINEA SPECIALISTICA PRESSO TAKEDA ITALIA- DAL 17.05.1976 AL 15.06.1984: ANALISTA CHIMICO PRESSOLABORATORIO IGIENE E PROFILASSI PROVINCIA DI GORIZIA

ISTRUZIONE E FORMAZIONE03.04.2004: Master informazione manageriale per farmacistidirigenti del SSN - FirenzeDicembre l 998: Specializzazione in Farmacia Ospedalierapresso l'Università di Padova- 12.07.1983: Laurea in Farmacia presso Università degli studidi Trieste

ULTERIORI INFORMAZIONIPARTECIPAZIONE in corso A COMMISSIONI E GRUPPI DI LA-VORO aziendali ed EXTRAAZIENDALI-Componente della Commissione Tecnico scientifica dell' AlFAD.M. 7 agosto 201 5 ad oggi- Componente del Comitato Etico Regionale dalla sua forma-zione nel 2013 ad oggi-Componente della Commissione Farmaceutica Regionale dal27 aprile 201 5 ad oggi-Componente del gruppo di lavoro Regionale per l' applica-zione delmetodo GRADE in onco-ematologia ad oggi-Componente della Commissione per il Prontuario Teraapeu-tico Aziendale-Componente del Comitato buon uso del Sangue-Componente della Commissione Infezioni Ospedaliere- Componente del Collegio di Direzione ASUITS dal27/11/2017

ATTIVITA' PUBBLICISTICA-Autore di 83 interventi a convegni scientifici/corsi di forma-zione regionali e nazionali su argomenti inerenti alle diverseproblematiche diutilizzo dei farmaci di utilizzo specialistico ospedaliero, quali:ematooncologici, farmaci per le maculopatie, farmaci biolo-gici per il trattamento delle patologie muscoloscheletriche,della sclerosi multipla, delle infezioni da HIV, HCV, per le graviinfezioni batteriche, per l'ipertensione e per la fibrosi idiopa-tica polmonare.- Primo autore di 12 articoli pubblicati su riviste indipendentid'informazione sui farmaci aderenti aii'ISDB- Primo autore di 11 abstracts-Coautore di 7 abstracts-Coautore di due pubblicazioni indicizzate su PubMed- Già membro del board editoriale delle rivista "Giornale diFarmaciaClinica" e del bollettino di rivista indipendente sui farmaci affi-liata all'ISDB, "Informazione sui farmaci".

ATTIVITA' D'INSEGNAMENTO-Docente del Corso sulla valutazione critica della letteraturaconincarico rinnovato su base annuale dal 2005 ad oggi pressol'AziendaOspedaliero-Universitaria di Udine.- Docente Corso di formazione complementare in assistenzasanitaria anno 2006/7 presso Azienda Ospedaliero-Universi-taria di Udine-Attività didattica presso le scuole infermieri professionali diGoriziadal 1992 al 1995

AGGIORNAMENTO PROFESSIONALE- Partecipazione in qualità di discente a 65 eventi formativi

SALVATORE SCIACCHITANOCAPO SEGRETERIA DEL SOTTOSEGRETARIO AL MINISTERO DELLA SALUTE, ROMA

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SILVIA TONOLOPRESIDENTE NAZIONALE ANMAR, VENEZIA

Esperienze professionali 1991-1992 Impiegata c/o ISTITUTO SANMARCO Scuola Sup Privata1992 ad oggi Responsabile amministra-tivo c/o LIBRERIA EDITRICE CAFOSCA-RINA SRL Venezia

Dal 2012 a tutt’oggi - PresidenteA.Ma.R.V Associazione MalatiReumatici del Veneto con apertura didue nuove sezioni in VenetoDal 2012 - Gestione come amministra-

tore sito FB di ANMAR Associazione Nazionale Malati ReumaticiDal 2013 - Membro effettivo del Tavolo Permanente c/o la RegioneVeneto – Programmazione Sanitaria, tutela della saluteNovembre 2014 - elezione nel consiglio direttivo 2015-2017 ANMAR,e nomina di ViGennaio 2015 - nomina di Vicepresidente ANMAR – comunicazioneesternaMarzo 2015 - elezione Presidente Regionale A.Ma.R.V. Onlus per iltriennio 2015-2018Gennaio 2017 - Presidente ANMAR Onlus

Istruzione1990 Diploma di Maturità Tecnico Commerciale c/o ITC 8^ Marzo Mi-rano Ve1991 Corso di Informatica – programmi pacchetto Microsoft Office1992 Corso di Recupero Crediti c/o CCIAA Venezia2013 Corso di media trading c/o Università la Sapienza di Roma2014 Corso di media trading c/o Università la Sapienza di RomaDal 2009 al 2012 Socio A.Ma.R.V Associazione Malati Reumatici delVeneto

FRANCESCA TOSOLINIDIRETTORE DEL SERVIZIO DI ASSISTENZA FARMACEUTICA, REGIONE FRIULI VENEZIA GIULIA, TRIESTEPRESIDENTE CPR AIFA

PAOLO ZAMBONARDIAMMINISTRATORE DELEGATO DI ITALFARMACO SPA

Laureato in Farmacia presso l’Universitàdegli Studi di Torino, inizia la carrieracome informatore medico scientifico eprosegue negli anni successivi con inca-richi con responsabilità crescenti.Membro di Giunta di Farmindustria dal2000, ha fatto parte per molti anni delComitato di Controllo del Codice Deon-tologico di tale Associazione di catego-ria.Ricopre anche la carica di Presidente diLaifepharma SpA e di Consigliere Dele-gato di Effik SpA.Attualmente ricopre l’incarico di Ammi-nistratore Delegato di Italfarmaco SpA, multinazionale italiana pri-vata, fondata nel 1938, con sede a Milano che opera in Italia e al-l’estero nel settore farmaceutico e chimico-farmaceutico attraversole società da essa direttamente controllate e/o partecipate. Oggi il Gruppo Italfarmaco è presente con la sua attività di venditadi prodotti etici in Italia, Svizzera, Francia, Spagna, Germania, Porto-gallo, Grecia, Russia, Turchia, Cile, Perù, Marocco e per la consociataChemi Spa anche USA e Brasile, dove impiega più di 3000 persone.I prodotti, sempre ad elevato contenuto terapeutico, sono principal-mente orientati alle aree cardiovascolare e osteoporosi, immuno-on-

cologica, ginecologica, trombosi e ischemia critica e neurologica.Il Gruppo dispone di 7 moderni e sofisticati impianti industriali doverealizza la produzione delle sue specialità medicinali secondo i piùelevati standard qualitativi.Due sono ubicati a Milano, per la produzione d'iniettabili e orali solidied una seconda unità produttiva è situata a Madrid per la produzioned’orali liquidi.Per la produzione di chimica-farmaceutica gli impianti sono ubicati aFrosinone (Italia), Camaçari (Brasile) e Malta.Un’ulteriore unità produttiva è operante in Cile.Il Gruppo Italfarmaco si distingue particolarmente per il suo impegnonella ricerca, principalmente orientata all'area cardiovascolare e allemalattie nell’area immunologica ed oncologica.

MARCO ZIBELLINIDIRETTORE MARKET ACCESS & PRICING E AFFARI REGOLATORI,CHIESI ITALIA, PARMA

Medico, Psichiatra, laureato e spe-cializzato presso l’Università di Roma“La Sapienza”.Da trenta anni nell’industria farma-ceutica, ha ricoperto diversi incarichiin direzioni mediche di aziende mul-tinazionali e italiane quali Wyeth, Bri-stol-Myers Squibb, Pfizer e ora inChiesi Farmaceutici, prima nel Cor-porate R&D e ora in Chiesi Italiacome Direttore Medico.Ha iniziato nel 1988 in Wyeth e poiin Bristol-Myers Squibb Italia dove si

è occupato di Ricerca Clinica di farmaci del Sistema Nervoso Cen-trale. In seguito ha assunto la posizione internazionale di Diret-tore della Ricerca Clinica Est Europa e Israele con sede a Londra,coordinando 11 paesi dell’Est e la Direzione Medica in Israele.Dal 2001, Direttore Medico in Pfizer Italia, con la responsabilitàdelle strutture di Clinical Research, Medical Affairs, Regional Me-dical, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance e Quality Standards. In seguito, come Direttore Esecutivo Scientifico, ha assunto la re-sponsabilità di un’area strategica tesa a coordinare e rafforzare irapporti tra le aziende farmaceutiche e la Comunità Scientifica,incluse le Società Scientifiche, la Medicina Generale, gli OpinionLeaders, e le Associazioni di Pazienti e Cittadini. In questo ambitoha definito strategie e progetti in partnership anche con le istitu-zioni sanitarie nazionali e regionali.Dal 2007, come consulente Medical Affairs, ha sviluppato progettie collaborazioni scientifiche con le Direzioni Mediche di aziendeFarmaceutiche italiane ed Internazionali.Dal 2009 in Chiesi Farmaceutici, nel Clinical Corporate Develop-ment, prima come Direttore della Internal Medicine Unit, con laresponsabilità dello sviluppo clinico della pipeline per le aree car-diovascolare-metabolica, gastroenterologia, fibrosi cistica e cel-lule staminali. Successivamente, come Direttore della MedicalUnit, responsabile dei Clinical Development Plan e dei protocolliclinici dei farmaci in sviluppo, e del supporto scientifico al Busi-ness Development & Licensing per la valutazione e selezione dinuove molecole da acquisire. Nel 2014, ha iniziato a sviluppare lafunzione di Global Medical Affairs, con coinvolgimento nella re-gistrazione e lancio di nuovi farmaci sviluppati o acquisiti da Chiesinell’area dei trapianti e delle Terapie Avanzate (terapie cellulari egeniche).Dal 2015, Direttore Medico di Chiesi Italia con la responsabilità digestione di tre aree: Medical Affairs, Market Access and HealthEconomics & Outcome Research, e Clinical Research.Da gennaio 2019 è alla guida del nuovo dipartimento Market Ac-cess & Pricing, Regulatory Affairs in Chiesi Italia, con la responsa-bilità delle strategie di P&R, dell’accesso nazionale e regionale, ela gestione delle attività regolatorie.

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Euro 2.379,00 IVA 22% inclusa (Euro 1.950,00 + IVA 22%) La quota di iscrizione include:- partecipazione alle tre giornate - Documentazione- pernottamento in camera DUS per 2 notti (mercoledì 29 e giovedì 30 maggio)

- colazioni di lavoro e coffee station per le tre giornate- cene di mercoledì 29 e di giovedì 30 maggio

Euro 1.830,00 IVA 22% inclusa (Euro 1.500,00 + IVA 22%)La quota di iscrizione per due giornate include:- partecipazione a 2 giornate (mercoledì 29 e giovedì 30 maggio oppure giovedì 30 e venerdì 31 maggio)

- Documentazione- pernottamento in camera DUS per 1 notte (mercoledì 29 maggio o giovedì 30 maggio)

- Colazione di lavoro e coffee break per le due giornate- Cena per la prima delle due giornate

Euro 976,00 IVA 22% inclusa (Euro 800,00 + IVA 22%)La quota di iscrizione giornaliera include:- partecipazione a una singola giornata (mercoledì 29 o giovedì 30 o venerdì 31 maggio)

- Documentazione- Colazione di lavoro e coffee break per la giornata di iscrizione- Cena per la giornata di iscrizione

L’eventuale disdetta di partecipazione dovrà essere comunicata informa scritta alla Segreteria Organizzativa Nadirex. Sarà inevitabilel’addebito dell’intera quota di iscrizione. È possibile farsi sostituireda un collega purché il nominativo venga comunicato via fax almenoun giorno prima della data del Forum.

SEGRETERIA ORGANIZZATIVANadirex International S.r.l. - Via Riviera, 39 27100 Pavia Tel. +39.0382.525735-14 - Fax. +39.0382.525736E-mail: [email protected]

SI RICORDA CHE LA PARTECIPAZIONE AL FORUM È ESCLUSIVAMENTE RISERVATA A MODERATORI/RELATORI E AGLI ISCRITTI REGOLARMENTE REGISTRATI. È PREVISTA L'OPZIONE DELLA REGISTRAZIONEGIORNALIERA SENZA PERNOTTAMENTO

PARTECIPO AL FORUM:

COMPLETO 2 GG 29-30/05 2 GG 30-31/05

1 G 29 MAGGIO 1 G 30 MAGGIO 1 G 31 MAGGIO

Cognome ...............................................................................................

Nome ....................................................................................................

Funzione ................................................................................................

Indirizzo ................................................................................................

Cap ................ Città ............................................................ Prov. ........

Tel. ...................................... Cell. .........................................................

E-mail ....................................................................................................

Ragione Sociale .....................................................................................

Settore merceologico ............................................... N. dipendenti ........

Partita IVA .............................................................................................

Codice Fiscale .......................................................................................

Indirizzo di fatturazione .........................................................................

Cap ......................... Città ........................................... Prov. ................

Tel. ........................................... Fax ......................................................

Informativa ex art. 13 D.lgs. 196/2003 (Codice in materia di protezione dei dati personali) Ai sensi del Decretolegislativo 196/03 La informiamo che i dati personali sopra richiesti verranno trattati per l’adempimento degliatti relativi alla gestione dei meeting/corsi a cui partecipa e verranno archiviati, custoditi ed eventualmente co-municati a terzi esclusivamente per lo scopo sopra indicato. Ai sensi dell’art. 7 del D.lgs. 196/2003 potrà eser-citare i Suoi diritti, in ogni momento, contattando il titolare del trattamento NADIREX INTERNATIONAL SRL,Via Riviera n. 39 - Pavia, chiedendo la rettifica o la cancellazione dei dati stessi. Letta l’informativa acconsentoal trattamento dei miei dati personali come sopra indicato.

TIMBRO E FIRMA

La scheda di iscrizione ed il relativo pagamento dovranno essere inviati secondo una delle seguenti modalità:

WEB www.nadirex.com - www.forumricercaclinica.itE-MAIL [email protected] +39 0382 525736 POSTA Nadirex International - Via Riviera 39 - 27100 Pavia

Le iscrizioni pervenute dopo il 26 Aprile subiranno una maggiorazione del 10%

MODALITÀ DI PAGAMENTO - Il pagamento della quota di iscrizione dovrà essere effettuato tramite le seguenti modalità:

□ Assegno bancario non trasferibile intestato a Nadirex International srl

□ Bonifico bancario, al netto delle spese, a favore di: Nadirex International srl presso Banca Ubi Banca - Filiale Pavia Porta Cavour - Cab 11305 IBAN: IT48A0311111305000000030112 - Codice Swift: BLOPIT22634Si prega di indicare nella causale di versamento “12º Forum Nazionale Pharma”

□ Carta di Credito: □ Visa - □ Master Card - □ American Express

Nr. .............................................................. Cod. CV2 ……… Scadenza ……………

Titolare della carta: ..............................................................................................

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Richiesta di esenzione IVA (Art. 10 c. 20 D.P.R. 637/72) Timbro ......................

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DATI DELL’AZIENDA

MODALITÀ DI DISDETTA

Il servizio transfer in andata e ritorno verràomaggiato a tutti coloro che arriveranno in aeroporto (comunicare alla Segreteria Organizzativa gli orari di arrivo e partenza entro il 18 maggio 2019)

COME ISCRIVERSI

SCHEDA DI ISCRIZIONEIscrizione completa - 29-30-31 Maggio

Iscrizione due giornate con un pernottamento

Iscrizione singola giornata

Barrare il quadratino relativo alla soluzione scelta

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SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Nadirex International S.r.l.Via Riviera, 39 - 27100 PaviaTel. +39.0382.525714-35 Fax +39.0382.525736Gloria Molla: 347-8589333E-mail: [email protected]@forumricercaclinica.itwww.nadirex.comwww.forumricercaclinica.it

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