12
Съставили: Анна Еленина,Живка Качакова, Севгюл Чолакова,Ирен Костова

Presentation1-ин витро

Embed Size (px)

DESCRIPTION

good

Citation preview

Page 1: Presentation1-ин витро

Съставили: Анна Еленина,Живка Качакова, Севгюл Чолакова,Ирен Костова

Page 2: Presentation1-ин витро

Ход на опита

1. Култивиране на клетъчните линии при непрекаснато обновяване на хранителната среда по следната методика:

• Отстраняване на старата хранителна среда• Отделяне на клетките от повърхността на матрачето чрез

промиване с трипсин• Поставят се в термостат за 10 мин• Смиване на стената на матрачето с 5мл хр.среда• Преброяване на клетките в камера на Бюрхер и

изчисляване на необходимата ни концентрация за пренасяне в нова хр.среда

• Добавяне на нова хр.среда2. Обработка с Е1,Е2,Е3(фyростанолови сапонини)3. Отчитане на резултати след 2 седмици

Page 3: Presentation1-ин витро

Произход:човек (плацента) Морфология:епителни клетки Начин на култивиране:еднослойно Кариотип:2n=46;променливост в обхвата между 47-66

хромозоми Други с-ва: чувствителност към

вируси:полиовирус1,аденовируси,реовируси,риновируси,параинфлуенца

Page 4: Presentation1-ин витро

Произход:човек,чернодробна аденокарцинома(асцитна течност)

Морфология:епителни(епителоподобни) Начин на култивиране:в един слой Кариотип:2n=46,променливост в обхвата

между 58-64 хромозоми;50% от клетките имат голяма акроцентрична хромозома

Page 5: Presentation1-ин витро

Е1

Е2

Page 6: Presentation1-ин витро

Е3

Page 7: Presentation1-ин витро
Page 8: Presentation1-ин витро

• Фуростаноловите сапонини потискат растежа на FL клетките

Page 9: Presentation1-ин витро

Резултати за Hep-1

Hep-1 клетки Брой клетки

Контрола 31

Е1 25

Е2 28

Е3 23

Формула за изчисляване

Бр.кл-ки(експеримент)------------------------------ х 100= .......% Бр.кл-ки(контрола)

Page 10: Presentation1-ин витро

Контрола-100%Е1-80,6%Е2-90,3%Е3-74%

Page 11: Presentation1-ин витро
Page 12: Presentation1-ин витро