18
Pemeriksaan Kimia klinik/ Darah Pemeriksaan Glukosa Metode : GOD PAP Prinsip : D-Glukosa + H₂O + O₂ GOD Ac.Gluconico + H₂O 2H₂O 2 + 4-Aminofenazon + fenol POD quinonmeimine + 4 H₂ Kadar glukosa ditentukan setelah pengoksidasian enzim dihadapkan dari oksidasi glukosa. Terbentuknya hydrogen peroksida bereaksi dibawah katalis dari peroksidasi dengan fenol dan 4-aminofenazon menjadi merah keunguan, quinoneimine tua sebagai indikator Alat dan Bahan · klinipet 10 ul dan 500 ul · Photometer 5010 · Tabung reaksi dan rak tabung. · Tip · Tissue · Serum · Reagen Glukosa · Standar Glukosa Cara kerja : ü Disiapkan tabung reaksi

Pemeriksaan Kimia Klinik N URIN

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Pemeriksaan Kimia klinik N URIN

Citation preview

Pemeriksaan Kimia klinik/ Darah

Pemeriksaan Kimia klinik/ DarahPemeriksaan GlukosaMetode :GOD PAPPrinsip:D-Glukosa + HO + OGOD Ac.Gluconico + HO

2HO2+ 4-Aminofenazon + fenolPOD quinonmeimine + 4 H

Kadar glukosa ditentukan setelah pengoksidasian enzim dihadapkan dari oksidasi glukosa. Terbentuknya hydrogen peroksida bereaksi dibawah katalis dari peroksidasi dengan fenol dan 4-aminofenazon menjadi merah keunguan, quinoneimine tua sebagai indikator

klinipet 10 ul dan 500 ul

Photometer 5010

Tabung reaksi dan rak tabung.

Tip

Tissue

Serum

ReagenGlukosaStandarGlukosaCara kerja :

Disiapkan tabung reaksi

Dipipet masing-masing ke dalam tabung

BlankoStandarSampel

Standar-5 ul-

Sampel--5 ul

Reagen Kerja500 l500 l500 l

Homogenkan , lalu diikunbasi selama 15 menit pada suhu 37 C kemudian dibaca pada fotometer dengan menekan Glukosa.

Nilai Normal :

Gula Darah Sewaktu : 140 mg/dl

Gula Darah Puasa : 110 mg/dl

Gula Darah 2 jam PP : 167 mg/dl

PEMERIKSAAN TRIGLISERIDAA.Tujuan : Untuk mengetahui kadar trigliserida dalam sampleB. Metode : GOD-PAP

C. Prinsip : Trigliserida diukur setelah hidrolisa enzimatik dengan lipase indicator quinonemine dibentuk dari hydrogen peroksida 4amino pryme chlorophenol dibawah pengaruh katalisa peroksidaD. Bahan : Serum

E. Alat : 1. Tabung 4. Mikropipet

2. Beacker Glass 5. Yellow tip . blue tip

3. Fotometer 4010F.Reagensia : 1. Reagen enzym

2. Reagen standart G.Cara Kerja :

BlankoStandarTes

Standar5 ul

Sampel5 ul

Rg Enzym 500ul500 ul 500 ul

Dicampur diinkubasi pada 20-25C selama 15 menit

= 546 nm Standar = 200 Suhu = 25oC Program = c/sPEMERIKSAAN ALBUMINA. Tujuan : Untuk mengetahui kadar albumin dalam serum penderita.B. Metode : BCG (Bromcresol GreenC. Prinsip :Bromcresol Green dengan albumin dalam larutan buffer sitrat membentuk kompleks warna.Absorbance dari kompleks warna ini proporsional dengan konsentrasi albumin dalam sampel.D. Reagen :Reagen warna dan StandartE. Bahan :Serum atau plasmaF. Alat : Fotometer Pipet Automatik 10dan 1000 Beacker Glass Tabung Reaksi Blue dan Yellow tipeG. Cara Kerja : Panjang gelombang 546nm Program c/st Tebal Kuvet 1cm Temperatur 20-25C Pengukuran terhadap Blanko Reagen BlankoStandartTest

Sampel--5 ul

Standart-5 ul-

Reagen Warna500 ul500 ul500 ul

Campur,diinkubasi 5 menit,ukur absorbance standart dan sampel terhadap blanko reagen dalam waktu 30 menit.

H. Nilai Rujukan :Dalam serum atau plasma 3,8-5,1 gr/dl atau 38-51 gr/lvPemeriksaan Uric Acid(Asam Urat)Metode :Test Enzymatic ColourimetricPrinsip :Urid Acid + H2O + O2Uricase Allantion + CO2+H2O22H2O2 + 4-Aminoantipyrine + 3,5-Dichloro-2-hyDroxy- sulphonatePOD Coloured quinonic derivative + 4 H2O

Alat dan Bahan :klinipet 0 l dan 1000 l

Bayer RA.50

Tabung reaksi dan rak tabung

Tip

Tissue

Serum

Reageen Urid Acid

Standar Urid Acid

Cara kerja :Disiapkan tabung reaksi

Blanko Standar Sampel

Standar - 10 l -

Sampel - - 10 l

Reagen Kerja 500 l 500 l 500 l

Campur dengan baik, Lalu diinkubasi selama 15 menit padda suhu 37C kemudian dibaca padaphotometer.

Nilai normal :

Laki-laki : 3,4 7,0 mg/dl

Perempuan: 2,4 8,0 mg/dl

vPemeriksaan Billirubin T + DMetode :Jen Drassik-GrofPrinsip :

Billirubin TotalDitentukan oleh reaksi dengan diazotize asam sulfanilic, dalam cafein, dengan hasil akhir azopigmen. Reaksi yang sama tetapi ketiadaan cafein digunakan Billirubin Direk.Bilirubin DirekBilirubin bekerja berdasarkan reaksi diazo, yaitu reaksi langsung antara bilirubin dengan diazo yang akan menghasilkan Azobilirubin yang berwarna merah muda . Intensitas warna yang terbentuk setara dengan kadar bilirubin dan selanjutnya diukur dengan fotometer. Reaksi Bilirubin Direk Bilirubin + DSA Direk Azo BilirubinBilirubin Indirek

Bilirubin beraksi cepat dengan Diazotized Sulfanilic Acid (DSA) setelah penambahan reagen yang dapat mempercepat reaksi misalnya : Methanol, Intensitas warna diukur dengan fotometer untuk mendapat konsentrasi tertentu. Reaksi Bilirubin IndirekBilirubin + DSA + Accelerator (Methanol) Total Azo BilirubinAlat dan Bahan :Klinipet 20 l, 1000 l

Tabung Reaksi

Fotometer Tips

Serum

Reagen Bilirubin

Cara KerjaBillirubin DirectBlankoSampel

SerumR eagen 1Reagen 2NaCl100 l100 l-1000 l100 l100 l25 l1000 l

Inkubasi selama 5 menit pada suhu 37C kemudian dibaca pada layar fotometer menekan Bil.DirectBillirubin Total Blanko Sampel

SerumReagen 1Reagen 3Reagen 2Reagen 4

100 l 100 l - 500Inkubasi 15 menit, lalu tambahkan 500 l 100 l 100 l 25 l 500 l 500 l

Campur homogenkan, Baca pada fotometer 5010

Nilai Normal :

Bilirubin Total :