Patologias Uro

Ceftriaxona : La ceftriaxona es un antibiótico de la clase cefalosporinas de tercera generación, por lo que tiene acciones de amplio espectro en contra de bacterias Gram negativas y Gram positivas. En la mayoría de los casos se considera equivalente a la cefotaxima en relación a lo seguro de su uso y su eficacia. Posología IM/IV. Ads.(adultos) y niños > 12 años: 1-2 g/24 h. Mecanismo de acción: Bactericida de amplio espectro y acción prolongada. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana específicamente por unión a unas proteínas bacterianas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina (PBPs). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefalosporinas o a penicilinas. Recién nacidos o prematuros con riesgo de encefalopatía bilirrubinémica. Advertencias y precauciones: Riesgo de colitis pseudomembranosa, sobreinfección por microorganismo no susceptible. Hiperbilirrubinémicos (puede desplazar bilirrubina de la albúmina sérica). Controlar perfil hemático en tto. prolongado. I.R. grave: ajustar dosis. Interacciones: Antagonismo con: cloranfenicol. Sinergismo frente a Gram- con: aminoglucósidos. Lab: falso + en test de Coombs, test de galactosemia y glucosuria con métodos no enzimáticos.Reacciones adversas: Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis, eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, exantema, prurito, urticaria, edema multiforme y dermatitis alérgica. Uso clínico: La ceftriaxona se usa con frecuencia en combinación con antibióticos macrólidos y/o aminoglucósidos para el tratamiento de neumonía comunitaria y nosocomial leve o moderada. Es también la primera línea en el tratamiento de la meningitis bacteriana. Ha sido usado también para el tratamiento de la gonorrea, enfermedad inflamatoria pelvica, meningitis, vaginitis, sifilis cóngenita, entre otras. Sepsis, meningitis, peritonitis, infección biliar; gastrointestinal; ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de garganta, nariz y oídos, genital, gonocócica, borreliosis de Lyme, infección con mecanismo defensivo disminuido. Profilaxis perioperatoria

Nefersil: La actividad analgésica del clonixinato de lisina se debe fundamentalmente a la inhibición de la ciclooxigenasa, enzima responsable de la producción de prostaglandinas, las que, ya sea por su acción directa sobre las terminaciones nerviosas que transmiten el impulso doloroso o porque modulan la acción de otros mensajeros químicos como bradiquininas, histamina, sitema del complemento, etc., generan la respuesta dolorosa e inflamatoria. Estudios recientes, tanto in vitro como in vivo, demuestran que el clonixinato de lisina es un antiprostaglandínico que a dosis terapéuticas actúa principalmente inhibiendo la ciclooxigenasa inducible (COX-2) y en menor grado la ciclooxigenasa constitutiva (COX-1). Por otro lado, se ha descrito que el clonixinato de lisina posee una acción analgésica a nivel central, indirecta, puesto que su efecto analgésico es revertido parcialmente por naloxona(antagonista de las acciones de la morfina y otros opiáceos. Analgesico. El clonixino lisina es un antiinflamatorio no esteroideo, con acción analgésica predominante (NO2BG). Este fármaco inhibe la síntesis de prostaglandinas en tejido periférico mediante la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa. Dicha acción es predominante sobre la acción de la enzima catalizadora de la síntesis de prostaglandinas mediadoras de la inflamación (ciclooxiganasa 2 -COX-2) con menor actividad sobre la enzima catalizadora de la síntesis de prostaglandinas de la mucosa gastrointestinal y de los riñones (ciclooxigenasa 1 -COX-1), donde dichas substancias ejercen una función protectora Mecanismo de acción AINE con acción analgésica predominante. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en tejido periférico mediante

inhibición de la ciclooxigenasa. Indicaciones terapéuticas Dolor leve a moderado. Posología Oral, ads.: 125-250 mg hasta 4 veces/día; máx. 750 mg/día. Indicaciones: Nefersil está indicado en todos aquellos procesos en que el dolor es el síntoma principal o secundario, cualquiera sea su tipo, intensidad, origen y localización. Nefersil ha demostrado excepcional eficacia en algias de tipo: traumatológico, reumatológico, ginecológico, urogenital, oncológico, otorrinolaringológico, neurológico, pre y post-quirúrgico y odontológico. Contraindicaciones: Nefersil, al igual que otros aines, está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad reconocida al clonixinato de lisina, úlcera péptica activa, o hemorragia gastroduodenal, embarazo (aunque no se ha comprobado efecto alguno sobre la gestación, a las dosis habitualmente sugeridas). Además, antecedentes de broncoespasmo, pólipos nasales, angioedema o urticaria ocasionadas por la administración de ácido acetilsalicílico u otros aines. Todos estos eventos podrían aparecer en pacientes susceptibles, cuyos organismos reconocen al fármaco como alergeno y por tanto se trata de reacciones alérgicas al medicamento, que pueden presentarse de manera cruzada entre fármacos de la misma clase, aunque se trate de drogas distintas. Reacciones adversas: Las reacciones adversas del tratamiento con clonixino lisina son, en general, raras.

Ranitidina: es un antagonista H2, uno de los receptores de la histamina, que inhibe la producción de ácido gástrico (ácido estomacal), comúnmente usado en el tratamiento de la úlcera péptica (PUD) y en el reflujo gastroesofágico (ERGE). Habitualmente se comercializa con varios nombres, como la marca registrada Zantac, de GlaxoSmithKline.Posologia: oral, 150 mg 2 veces/día o 300. mg por la noche . Tambien puede ser administrado intravenoso mecanismo de acción: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina. Indicaciones terapéuticas: ulcera gastrica activa, ulcera duodenal activa benigna, reflujo gastroesofágico, S. Zollinger-Ellison, Prevención del s. de Mendelson, Tto. de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante. Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés en enfermos graves, hiperacidez gástrica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Porfiria aguda. Advertencias y precauciones: I.R. moderada/grave, ajustar dosis. Descartar lesiones malignas. Evitar con antecedente de porfiria aguda por riesgo de aparición. En ancianos, con enf. pulmonar crónica, diabetes o inmunocomprometidos puede aumentar el riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad. Vigilar asociado con AINE en especial en ancianos y en sujetos con antecedente de úlcera péptica. En pacientes en estado crítico, comparado con sucralfato, aumenta complicaciones infecciosas por infección generalizada. IV: no exceder velocidad de administración por riesgo de alteración del ritmo cardiaco; más de 5 días puede aumentar enzimas hepáticos. Niños, evaluar conveniencia, recién nacidos seguridad y eficacia no establecidas. Reacciones adversas: Aumenta complicaciones infecciosas por infección generalizada en pacientes en estado crítico (comparado con sucralfato). Poco frecuentes: dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, náuseas, vómitos, calambres abdominales. Interacciones: Interacciones: Disminuye absorción de: ketoconazol (administrar ranitidina mín. 2 h antes), atazanavir, delavirdina, gefitinib. Aumenta absorción de: triazolam, midazolam, glipizida. Absorción disminuida por: antiácidos altamente neutralizantes administrados en ayunas, como hidróxidos de Al o Mg, espaciar 1 h; sucralfato a dosis altas

(administrar 2 h después de ranitidina). Modifica tiempo de protrombina con: anticoagulantes cumarínicos (warfarina), monitorizar.

Captopril: Se usa para tratar la presión alta (hipertensión). También se usa para ayudar a retrasar el mayor debilitamiento del corazón en algunos pacientes después de un ataque al corazón y para tratar problemas del riñón en algunos pacientes diabéticos que usan insulina para controlar su diabetes y para tratar el fallo congestivo del corazón. El captopril también se puede usar para otras condiciones según lo determine su médico. Posologia: Oral. Dosis máx. recomendada: 150 mg/día. Mecanismo de acción Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona. Indicaciones de uso: HTA, Insuf. cardiaca crónica con reducción de función ventricular sistólica en combinación con diuréticos y, cuando sea apropiado con digitálicos y ß-bloqueantes, Infarto de miocardio, Nefropatía diabética tipo I. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captopril o a otro IECA, antecedentes de angioedema asociado a un tto. previo a IECA, edema angioneurótico hereditario/idiopático, 2º y 3 er trimestre del embarazo. Reacciones adversas: Trastornos del sueño; alteración del gusto; mareos; tos seca, irritativa; disnea; náuseas; vómitos; irritación gástrica; dolor abdominal; diarrea; estreñimiento; sequedad de boca; prurito (con o sin erupción cutánea); erupción cutánea y alopecia.

Omeprazol: El omeprazol con receta se usa para tratar el reflujo gastroesofágico, una afección en la que el flujo retrógrado del contenido gástrico del estómago provoca acidez estomacal y una posible lesión del esófago. El omeprazol permite que el esófago cicatrice y previene más daños esofágicos. También se utiliza para tratar las afecciones en las que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison. Además, el omeprazol con receta se utiliza para tratar úlceras (lesiones en el revestimiento del estómago o del intestino), sobre todo las provocadas por un determinado tipo de bacterias (H. pylori). Sin receta se utiliza para tratar la

acidez estomacal frecuente (la que ocurre dos o más veces a la semana). A pH neutro, el omeprazol es una base débil, químicamente estable y carente de actividad inhibitoria. Cuando llega a la célula parietal, a través de la circulación sanguínea, esta base débil queda atrapada en los conductos secretorios. El omeprazol “protonado” se convierte en un ácido sulfénico y una sulfenamida. La sulfenamida interactúa en sitios cruciales del dominio extracelular de la H+/K+-ATPasa (bomba de protones), inhibiéndola por completo. De esta manera no pueden unirse los átomos de cloro e hidrógeno y por lo tanto se bloquea la producción de HCl ( ácido clorhídrico.)Posologia: a) Adultos., oral: 20 mg 1 vez/día. Tambien puede ser IV en algunos casos. Mecanismo de acción: Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico. Indicaciones terapéuticas: Úlcera duodenal, ulcera gástrica, Erradicación de H. pylori en úlcera péptica, ulcera gástrica y duodenal asociadas a AINE, Esofagitis por reflujo, Tto. ERGE sintomática, S. Zollinger-Ellison. Administracion: Debe administrarse preferentemente por las mañanas. Ojalá antes de los alimentos. Reacciones adversas: Cefalea, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, náuseas/vómitos y flatulencia

Clexane: Anticoagulante conocido cmo enoxaparina ( Heparina de bajo peso molecular) Posologia: sub cutáneo 2.000 UI/24 h; riesgo alto: 4.000 UI/24 h.Mecanismo de acción HBPM.

http://es.wikipedia.org/wiki/Reflujo_gastroesof%C3%A1gico

Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores IIa y Xa. Posee elevada actividad anti-Xa y débil actividad anti-IIa. Indicaciones terapéuticas: Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes quirúrgicos sometidos a cirugía ortopédica o general y en pacientes no quirúrgicos inmovilizados de riesgo moderado o elevado. Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea en la hemodiálisis, - Tto. de la trombosis venosa profunda establecida (con o sin embolia pulmonar), Tto. de IAMEST incluyendo pacientes que van a ser tratados farmacológicamente o sometidos a ICP (intervención coronaria percutánea), Tratamiento de angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q, administrada conjuntamente con aspirina. Contraindicaciones Hipersensibilidad a HBPM. Hemorragias intensas activas, condiciones de alto riesgo de hemorragia (incluyendo ictus hemorrágico reciente), lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (como úlcera péptica activa ei ctus hemorrágico no debido a embolismo sistémico).Trastornos hemorrágicos importantes ligados a alteraciones de la hemostasia, salvo la CID no relacionada con heparina. Historia de trombocitopenia o trombosis 2 aria a enoxaparina. Endocarditis séptica. Anestesia regional, cuando la heparina se usa como tto. (no como profilaxis). Interacciones No asociar, salvo indicación estricta, por riesgo aumentado de hemorragias, con: AAS, otros salicilatos, AINE (vía sistémica), anticoagulantes orales, trombolíticos, glucocorticoides (vía sistémica), ticlopidina, dipiridamol, sulfinpirazona, dextrano 40 (vía parenteral), clopidogrel, antagonistas IIa/IIIa. Reacciones adversas: Hemorragia; trombocitosis; trombocitopenia; reacciones alérgicas; aumento de enzimas hepáticas (principalmente transaminasas); urticaria, prurito,eritema; hematoma, dolor y otras reacciones en el punto de iny. (edema, hemorragia, hipersensibilidad, inflamación)

Paracetamol : El paracetamol (DCI) o acetaminofén (acetaminofeno) es un fármaco con propiedades analgésicas, sin propiedades antiinflamatorias clínicamente significativas. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparición del dolor. Además, tiene efectos antipiréticos. Se presenta habitualmente en forma de cápsulas, comprimidos, supositorios o gotas de administración oral. Es un ingrediente frecuente de una serie de productos contra el resfriado común y la gripe. A dosis estándar es casi seguro, pero su bajo precio y amplia disponibilidad han dado como resultado frecuentes casos de sobredosificación. En las dosis indicadas el paracetamol no afecta a la mucosa gástrica ni a la coagulación sanguínea o los riñones. Pero un leve exceso respecto de la dosis normal puede dañar el hígado severamente . A diferencia de los analgésicos opioides, no provoca euforia ni altera el estado de humor del paciente. Al igual que los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), no se asocia con problemas de adicción, tolerancia y síndrome de abstinencia. Mecanismo de acción Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura. Indicaciones terapéuticas y posología - Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o moderado. - IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad urgente o no son posibles otras vías - Oral: ads.: 1g/6-8 h o ads.. Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica. Advertencias y precauciones Alcohólicos o en caso de I.H.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día. Niños < 3 años. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). Evitar uso prolongado en anemia,

afección cardiaca o pulmonar e I.R. grave. Riesgo de daño hepático grave con dosis altas. Vía IV, precaución en malnutrición crónica y deshidratación. Reacciones adversas: Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril.

Clonasepan; El clonazepam es un fármaco de tipo benzodiacepínico que actúa sobre el sistema nervioso central, con propiedades ansiolíticas, anticonvulsionantes, miorrelajantes, sedantes e hipnóticas. Mecanismo de acción; Sus efectos se deben a la inhibición posináptica mediada por GABA. Indicaciones terapéuticas y posología : Oral, ads.: inicial, máx. 1,5 mg/día en 3 tomas Epilepsias del lactante y niño: pequeño mal típico o atípico y crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias. Epilepsias del adulto, crisis focales, status epiléptico. Modo de administración: Las gotas se deben mezclar con agua, té o zumos de frutas y se administrarán con una cuchara. Nunca deben administrarse las gotas directamente del envase a la boca. Contraindicaciones Hipersensibilidad, fármaco o drogodependencia, dependencia alcohólica, miastenia grave, insuf. respiratoria grave. Advertencias y precauciones Suspender gradualmente tto. Ataxia medular o cerebelosa, intoxicación aguda por alcohol o fármacos, antecedentes de drogadicción o depresión, I.H. grave, hepatopatías, I.R., apnea del sueño, niños pequeños (atención al mantenimiento de vías respiratorias), neumopatías, ancianos. No ingerir alcohol. Vía IV monitorizar respiración y presión sanguínea. Riesgo de dependencia con s. de abstinencia al abandonar tto. Reacciones adversas Cansancio, somnolencia, astenia, hipotonía o debilidad muscular, mareo, ataxia, reflejos lentos. Disminución de concentración, inquietud, confusión, amnesia anterógrada, depresión, excitabilidad, hostilidad. Depresión respiratoria, sobre todo vía IV. Sobredosificación El antídoto flumazenilo no está indicado en epilépticos, puede provocar convulsiones.

Heparina: La heparina es el anticoagulante de elección cuando se requiere un efecto rápido, ya que su acción es inmediata cuando se administra por vía intravenosa (IV). La heparina no fraccionada se ha utilizado en dosis bajas para la profilaxis primaria y en dosis altas para el tratamiento de la trombosis. Cuando la heparina no fraccionada se usa en dosis terapéuticas, su efecto anticoagulante debe ser monitorizado y la dosis ajustada frecuentemente. La heparina es una sustancia natural de la sangre que interfiere con el proceso de la coagulación sanguínea. Actúa sobre una sustancia llamada trombina, que desempeña un importante papel en la formación del coágulo en la sangre. La heparina clásica ejerce su efecto anticoagulante acelerando la formación de complejos moleculares entre la antitrombina III y los factores II (trombina), IX, X, XI y XII, que quedan inactivados. Tiene particular importancia la acción ejercida sobre la trombina y el factor X Mecanismo de acción: Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores IIa y Xa. Indicaciones terapéuticas y Posología: IV o SC profunda. Individualizar, monitorizando con tests de coagulación. - Profilaxis de la enf. tromboembólica venosa, - Tto. de la enf. tromboembólica venosa (trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar), Tto. de la angina inestable, Tto. del infarto de miocardio, - Tto. del tromboembolismo arterial periférico, Tto. de la trombosis, - Prevención de trombosis en circuito de circulación extracorpórea durante cirugía cardiaca, Prevención de trombosis durante hemodiálisis.

SubCutaneo: 5.000 UI, 1-2 h antes de la operación y 5.000 UI/8-12 h después, durante 7 días o hasta deambulación. Contraindicaciones Hipersensibilidad. Hemorragia activa o incremento del riesgo hemorrágico. Trombocitopenia inducida por heparina o antecedentes. Endocarditis bacteriana aguda. Intervenciones quirúrgicas recientes en SNC, ojos u oídos. Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej., úlcera péptica activa, aneurismas, ACV o neoplasias cerebrales). Anestesia regional, cuando la heparina se usa como tto. (no como profilaxis). Advertencias y precauciones No administrar vía IM. Alteración hepática o renal, HTA no controlada, antecedentes de úlcera gastroduodenal, trombocitopenia, nefrolitiasis o uretrolitiasis, enf. vascular de coroides y retina. Pacientes que reciban heparina como profilaxis y sometidos a anestesia espinal o epidural y/o punción lumbar (hematomas, parálisis). Riesgo de hipercaliemia y trombocitopenia;

monitorizar plaquetas. Diabetes mellitus. Acidosis metabólica. Ancianos. Reacciones adversas Hemorragias en cualquier órgano. Elevación de AST, ALT y gamma-GT. Hipersensibilidad. Osteoporosis y alopecia en tto. prolongado. Sobredosificación 1 mg protamina neutraliza 100 UI de heparina

Nifedipino: la nifedipina es un bloqueador de canales de calcio del tipo dihidropiridina, usado en medicina para el alivio de la angina de pecho, en especial la angina de Prinzmetal, así como para la hipertensión arterial. Otros usos clínicos de la nifedipina incluyen la terapia del fenómeno de Raynaud, nacimientos prematuros y los espasmos dolorosos del esófago en pacientes con cáncer y tétano. A menudo se emplea para el grupo de pacientes con hipertensión pulmonar cuyos síntomas responden a los bloqueadores de los canales de calcio. Mecanismo de acción Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso de arterias coronarias y vasos periféricos. Indicaciones terapéuticas Angina de pecho crónica estable en tto. combinado, angina de pecho vasoespástica, s. de Raynaud, HTA. Posología Oral de 10- 120 mg. Modo de administración: Vía oral. Administrar independientemente de las comidas, no deben partirse, deben tragarse enteros y sin masticar con ayuda de un poco de líquido. La ingesta de alimentos retrasa, pero no reduce, la absorción. Evitar tomar zumo de pomelo. Contraindicaciones Hipersensibilidad; shock cardiovascular; primeras 20 sem de embarazo y lactancia; concomitancia con rifampicina. Además, en cáps. de liberación rápida: angina inestable, infarto miocardio reciente. En forma "OROS": no

utilizar en ileostomía después de proctolectomía. Reacciones adversas Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento; sensación de malestar.

Acido fólico: conocida también como vitamina B9,2 es una vitamina hidrosoluble del complejo de vitaminas B, necesaria para la formación de proteínas estructurales y hemoglobina (y por esto, transitivamente, de los glóbulos rojos); su insuficiencia en los humanos es muy rara. Los términos "fólico" y "folato" derivan su nombre de la palabra latina folium, que significa hoja de árbol. Las causas de su carencia son la mala alimentación y un déficit de hidratación del folato genético que es asintomático hasta que la mujer se queda embarazada. Si la mujer tiene suficiente ácido fólico en el cuerpo antes de quedarse embarazada, esta vitamina puede prevenir deformaciones en la placenta que supondrían el aborto, defectos de nacimiento en el cerebro (anencefalia) y la columna vertebral Mecanismo de acción: Factor vitamínico. Interviene como cofactor en síntesis

de nucleoproteínas y en eritropoyesis. Indicaciones terapéuticas Prevención y tto. de deficiencia de ác. fólico especialmente durante la gestación, lactancia, periodos de crecimiento rápidos, anemias megaloblásticas, alcoholismo, síndromes de malabsorción, esprue, enteropatía de gluten. Prevención de malformaciones del tubo neural (espina bífida, meningocele, anencefalia) y otros defectos congénitos, en mujeres embarazadas, especialmente en mujeres con antecedentes de hijo o feto con estas deficiencias. Posología: Oral. Ajustar posología según criterio. Contraindicaciones Hipersensibilidad, anemia perniciosa addisoniana, anemia megaloblástica por deficiencia de vit. B12 . Advertencias y precauciones: No ingerir > 1 mg/día, sino es bajo prescripción y descartando una anemia por déficit de vit. B12 en el caso de mujeres gestantes sin antecedentes de defecto neural, ya que puede enmascarar síntomas de anemia perniciosa, por esta razón tampoco debe administrarse en anemia cuya etiología sea desconocida.

Carbonato De calcio: El carbonato de calcio es un suplemento alimenticio usado cuando la cantidad de calcio consumido a través del régimen alimenticio no es suficiente. El calcio es necesario para mantener sanos los huesos, músculos, el sistema nervioso y el corazón. El carbonato de calcio también se usa como un antiácido para aliviar la pirosis (acidez o calor estomacal), indigestión ácida, y el malestar estomacal. Está disponible con o sin prescripción médica. En medicina se utiliza habitualmente como suplemento de calcio, como antiácido y agente adsorbente Mecanismo de acción Suplemento de Ca. Componente principal de los huesos y juega un importante papel fisiológico en la actividad muscular y en la transmisión neuromuscular. También interviene en la función cardíaca y en la coagulación sanguínea. Indicaciones terapéuticas y Posología Oral. - Prevención y tto. de deficiencia de Ca: ads.: 1.250-5.000 mg/día. Niños: 1.250-2.500 mg/día. - Tto. adyuvante en osteoporosis: ads.: 1.250-5.000 mg/día. - Hiperfosfatemia: 3-25 g/día en 1-4 dosis. 1250 mg de carbonato cálcico equivale a 500 mg de Ca elemento. Contraindicaciones Hipersensibilidad. Enf. y/o situaciones que originan hipercalcemia y/o hipercalciuria. Nefrolitiasis. Advertencias y precauciones Sarcoidosis, hipoclorhidria, antecedente de cálculos renales, deterioro de función renal, enf. cardiaca. Control periódico de calcemia y calciuria en pacientes que reciben dosis altas de vit. D y tto. prolongado con suplementos de Ca, o en I.R. grave (hipocalcemia e hiperfosfatemia 2 aria a I.R. crónica). Hemodializados que reciban suplementos de Ca, precaución y ajustar concentración de Ca. Riesgo de s. de leche y alcalinos si se toma alta cantidad de Ca junto con alcalinos absorbibles. Concomitancia con: tetraciclinas orales y quinolonas (tomar 2 h antes o 6 h después de ingesta de Ca); glucósidos cardíacos (aumento de toxicidad, controlar con ECG y calcemia). Reacciones adversas. Escasa frecuencia: hipercalcemia e hipercalciuria.

Salbutamol: El salbutamol (DCI) o albuterol es un agonista β2 adrenérgico de efecto rápido utilizado para el alivio del broncoespasmo en padecimientos como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El sulfato de salbutamol puede administrarse por inhalación para producir un efecto directo sobre el músculo liso de los bronquios. Generalmente se administra mediante un inhalador de dosis medida, nebulizador u otros dispositivos de dosificación apropiados. El Salbutamol también puede administrarse por vía oral o intravenosa. Es un agonista adrenérgico ß2 selectivo relaja el músculo liso bronquial y disminuye la resistencia de

vías aéreas y a dosis terapéuticas tiene poca o nula acción sobre los receptores ß1 del corazón. Mecanismo de acción Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso bronquial, proporciona broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías respiratorias. Con poca o ninguna acción sobre receptores ß1 -adrenérgicos del músculo cardíaco. Indicaciones terapéuticas y Posología - Prevención y tto. sintomático del broncoespasmo en asma bronquial y en otros procesos asociados a obstrucción reversible de vías respiratorias ads., niños de 2-12 años (jarabe) y niños > 6 años (comp.). Oral, ads. y niños > 12 años: 2-4 mg/6-8 h u 8 mg/12 h; niños 6-12 años: 2 mg/6-8 h; niños 2-6 años: 1-2 mg/6-8 h. - Alivio del broncospasmo severo y tto. del "status asmaticus". Parenteral, ads., SC/IM: 8 mcg/kg (cada 4 h si es preciso); IV muy lenta: 4 mcg/kg (repetir si es necesario). No excluye la necesidad de una terapia corticoidea. Modo de administración: La solución inyectable debe ser administrada bajo supervisión médica; puede diluirse para facilitar su administración. La dosis intravenosa ha de ser inyectada muy lentamente.

Contraindicaciones Hipersensibilidad. Reacciones adversas Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones, calambres musculares. Sobredosificación Bloqueantes ß-adrenérgicos cardioselectivos como propranolol o practotol, con precaución por riesgo de broncoespasmo en sujetos sensibles.

Neosintron: acenocumarol. Acenocumarol es un anticoagulante, similar a la warfarina, cuyo mecanismo de acción es ser una antagonista de la vitamina K. Presenta una vida media breve (10 a 24 horas). Su dosis de sostén es de 1 a 8 mg/día. Es un derivado de la cumarina comercializado con el nombre de Sintrom Mecanismo de acción Impide la formación en el hígado de los factores activos de la coagulación II, VII, IX y X y de la proteína C, mediante inhibición de la gamma carboxilación de las proteínas precursoras mediada por la vit. K. Indicaciones terapéuticas Tto. y profilaxis de las afecciones tromboembólicas. Posología Oral. Ads.: habitual inicial: 1-3 mg/día; mantenimiento: individualizar dosis según el INR. El INR a alcanzar está entre 2,0 y 4,5.

Monitorizar. Modo de administración: La dosis diaria se tomará siempre de una vez y a la misma hora de día y separada lo máximo posible de las comidas. Contraindicaciones Hipersensibilidad. Embarazo. Falta de cooperación del enfermo. Diátesis hemorrágicas y/o discrasia hemática. Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar. Intervenciones quirúrgicas recientes o previstas en el SNC, operaciones oftalmológicas e intervenciones que pongan al descubierto grandes superficies de tejidos. Úlcera gastroduodenal o hemorragias en tractos gastrointestinal, urogenital o respiratorio, hemorragias cerebrovasculares, pericarditis y derrames pericardiacos, endocarditis lenta. HTA grave; enf. hepática o renal graves. Actividad fibrinolítica aumentada (p. ej., después de operaciones de pulmón, próstata, etc.). Dosis elevadas de AINE, miconazol (vía general y gel bucal), fenilbutazona (vía general), dosis elevada de AAS y otros salicilatos. Advertencias y precauciones Ancianos, pacientes con deficit de proteína C o S. Iny. IM (hematomas). Intervenciones quirúrgicas y diagnósticas. Aumenta acción en tirotoxicosis, tumores, enf. renal e inflamaciones. Acción alterada en I.H., trastornos de absorción, insuf. cardiaca grave. En pacientes

de alto riesgo suspender tto. gradualmente. Reacciones adversas Hemorragias en cualquier órgano. Necrosis de piel.

Metamizol sódico: Mecanismo de acción Pirazolona con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos. Indicaciones terapéuticas Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral) y fiebre graves y resistentes. Posología - Oral: mayores de 15 años: 500 mg/6-8 h; 5-14 años: 250-375 mg; lactantes > 4 meses-4 años: 50-150 mg, hasta 4 veces/día. - IM o IV lenta:

mayores de 15 años: máx. 2.500 mg/12 h; Modo de administración: Las gotas orales en solución se administran con un poco de agua. Contraindicaciones Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas; función de la médula ósea deteriorada o trastornos sistema hematopoyético; broncoespasmo o reacciones anafilácticas ( p. ej. urticaria, rinitis, angioedema) por analgésicos; porfiria aguda intermitente; deficiencia congénita de G6PDH; niños < 3 meses o peso < 5 kg; 3 er trimestre de embarazo y lactancia. No administrar vía parenteral en pacientes con hipotensión o hemodinámicamente inestebles. Advertencias y precauciones Induce agranulocitosis de origen inmunoalérgico raramente grave e incluso mortal. En caso de agranulocitosis o neutropenia interrumpir tto. y controlar y monitorizar el recuento hematológico. Mayor riesgo de reacciones anafilácticas: pacientes con asma bronquial, especialmente con rinosinusitis poliposa; urticaria crónica; intolerancia al alcohol y a colorantes y/o conservantes. Reacciones adversas Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina.

Patologias uro: Patologias:neoplasia renal,nefrolitiasis, pielonefritis aguda, hidroureteronefrosis

GENERICO FORMA FARMACEUTICA

PRESENTACION LABORATORIO

ACICLOVIR Solución inyectable IV

250 mg Envase con 5 frascosámpula

Cryopharma378M97 SSA

ACIDO FOLINICO Solución inyectable IV

3 mg/ml. Envase con 6 ampolletas

Kendrick 128M95 SSA

ACIDO FOLINICO Solución inyectable IV

15 mg/5 ml. Envase con 5 ampolletas

Kendrick 128M95 SSA

ACIDO RETINOICO Crema 500 mg/100 g. Envase con 20 g

Grupo Carbel157M89 SSA

ALBENDAZOL Suspensión oral 20 mg/ml. Envase con 20 ml

Valdecasas108M92 SSA


Química y Farmacia 155M88 SSA


Protein 207M95 SSA


Keyerson 228M98 SSA


Hormona 61199 SSA


Fustery 114M91 SSA


Bruluart 217M89 SSA

ALBENDAZOL Suspensión oral 200 mg/ 5 ml. Envase con 10, 20 y 60 ml

P. F. Collins 048M97 SSA

AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml. Envase con 120 ml

Valdecasas083M97 SSA


Tecnofarma127M92 SSA




Protein 084M91 SSA


P.F. Collins 501M95 SSA


Liomont 206M90 SSA


Kener 351M89 SSA


Bruluart 284M89 SSA

AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml. Frasco gotero con 30 ml (7.5 mg/ml)

Fustery 210M90 SSA

AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml. Frasco gotero con 30 ml (7.5 mg/ml)

Protein 569M94 SSA

AMBROXOL Tabletas 30 mg. Envase con 20 tabletas

Keyerson 191M92 SSA

AMIKACINA Solución inyectable IM o IV

100 mg/2 ml. Envase con 1 o 2 ampolletas



100 mg/2 ml. Envase con una ampolleta

Bruluart 056M84 SSA



Productos Mavi353M86 SSA



Galen 150M85 SSA






Bruluart 056M84 SSA






Galen 150M85 SSA

AMOXICILINA Cápsulas 500 mg. Envase con 12 cápsulas

Keyerson 247M97 SSA

AMOXICILINA Y CLAVULANATO

Solución inyectable IV

500 mg y 100 mg/10 ml.Envase con 1 o 10 frascosámpula

SmithklineBeecham 213M91 SSA

AMOXICILINA Y CLAVULANATO


1 g y 200 mg/20 ml. Envase con 1 o 5 frascos ámpula

SmithklineBeecham 213M91 SSA

AMPICILINA Cápsulas 250 mg. Envase con 20 cápsulas

Keyerson 80038 SSA


Hormona 57827 SSA

AMPICILINA Cápsulas 500 mg. Envase con 12 o 20 cápsulas

Keyerson 80038 SSA


Hormona 57827 SSA

AMPICILINA Solución inyectable IM o IV

500 mg/2 ml. Envase con polvo y ampolleta con 2 ml

Química y Farmacia 83179 SSA



Hormona 62012 SSA



Fustery 67775 SSA


1 g/4 ml. Envase con polvo y ampolleta con 4 ml

Química y Farmacia 83179 SSA



Hormona 62012 SSA



Fustery 67775 SSA

AMPICILINA Suspensión oral 250 mg/5 ml. Envase con 60ml

Hormona 58996 SSA

BENZONATATO * Perlas 100 mg. Envase con 20 perlas



Protein 225M91 SSA




Fustery 359M90 SSA



BETAMETASONA Solución inyectable IM – IV –Intraarticular

4 mg/ ml. Envase con 1, 2 o 5 ml

Schering Plough89908 SSA

BETAMETASONA Ungüento 0.064 g/100 g. Envase con tubo de 15 o 30 g


BUTILHIOSCINA Grageas 10 mg. Envase con 10 grageas

Keyerson 84858 SSA

BUTILHIOSCINA Solución inyectable IM o IV


Grupo Carbel86668 SSA

BUTILHIOSCINA Solución inyectable IM o IV


Fustery 64829 SSA

CAPTOPRIL Tabletas 25 mg. Envase con 30 tabletas

Silanes 141M90 SSA

CAPTOPRIL Tabletas 25 mg. Envase con 30 tabletas

Protein 185M94 SSA

CARBAMAZEPINA Tabletas 200 mg. Envase con 20 tabletas

Protein 072M96 SSA

CARBAMAZEPINA Tabletas 200 mg. Envase con 20 tabletas

Silanes 86718 SSA

CEFALEXINA Tabletas 500 mg. Envase con 20 tabletas

Protein 256M94 SSA

CEFALOTINA Solución inyectable IM o IV


Galen 312M93 SSA

CEFOTAXIMA Solución inyectable IV





Kendrick 013M89 SSA



Galen 346M93 SSA




CEFTAZIDIMA Solución inyectable IM o IV


Galen 046M94 SSA

CEFTRIAXONA Solución inyectable IV


Kendrick 185M92 SSA






Kendrick 185M92 SSA






Galen 455M93 SSA

CEFUROXIMA Solución inyectable IM o IV


Galen 323M93 SSA

CLINDAMICINA Solución inyectable IM o IV


Kendrick 014M89 SSA





300 mg/2 ml. Envase conuna ampolleta

Galen 266M90 SSA

CLIOQUINOL * Crema 3 g/100 g. Envase con 20 g


CLORFENAMINA Jarabe 0.0500 g/100 ml. Envase con 60 o 120 ml

Bruluart 89979 SSA

CROMOGLICATO DE SODIO

Solución oftálmica 40 mg/ml. Frasco gotero con 5 ml

Pizzard 023M96 SSA

DEXAMETASONA Solución inyectable IM o IV


Bruluart 90256 SSA

DEXTROMETORFANO * Jarabe 15 mg/5 ml. Envase con 60ml

Protein 65637 SSA


Euromex 89587 SSA


Bruluart 208M79 SSA

DIAZOXIDO Solución inyectable IV


Kendrick 130M85 SSA

DICLOFENACO Solución inyectable IM o IV (infusión)








Kendrick 054M97 SSA



Fustery 124M91 SSA




DICLOXACILINA Cápsulas 500 mg. Envase con 20 cápsulas

Keyerson 83521 SSA

DICLOXACILINA Solución inyectable IM o IV (infusión)

250 mg/5 ml. Envase con un frasco ámpula

Fustery 097M79 SSA

DICLOXACILINA Solución inyectable IM o IV (infusión)


Fustery 097M79 SSA

DIFENHIDRAMINA Jarabe 250 mg/100 ml. Envase con 60 ml

Valdecasas 68355 SSA

DIFENHIDRAMINA Jarabe 250 mg/ 100 ml. Envase con 60 ml

Bruluart 069M85 SSA

DIFENIDOL Solución inyectable IM o IV


Precimex 203M91 SSA

DIFENIDOL Solución inyectable IM o IV


Cryopharma190M85 SSA

DOBUTAMINA Solución inyectable IV (infusión)


Kendrick 285M93 SSA

DOBUTAMINA Solución inyectable IV (infusión)


Kendrick 285M93 SSA

DOPAMINA Solución inyectable IV (infusión)





Kendrick 133M85 SSA




DOXICICLINA Cápsulas 100 mg. Envase con 10 cápsulas

Protein 273M94 SSA

ELECTROLITOS ORALES *

Polvo para solución

Glucosa 20 g KCl 1.5 g NaCl3.5 g, citrato trisódico 2.9 g.Envase con 25 sobres de 27.9 g

Euromex 166M94 SSA

ELECTROLITOS ORALES *

Polvo para solución

Glucosa 20 g KCl 1.5 g NaCl3.5 g, citrato sódico 2.9 g.Sobre con 27.9 g

Protein 038M92 SSA

ETOPOSIDO Solución inyectable IV (infusión)


Kendrick 025M94 SSA

FENILEFRINA Solución nasal 2.5 mg/ml. Envase con 15 ml


FENTANILO Solución inyectableIV (infusión)

0.050 mg/1 ml. Envase con 6 ampolletas

Janssen 64034 SSA

FLUCONAZOL Cápsulas 100 mg. Envase con 10 cápsulas

Silanes 278M95 SSA

FLUOCINOLONA Crema 0.010 g/100 g. Envase con 20 g

Fustery 70662 SSA

FUMARATO FERROSO Suspensión oral 29 mg/ml. Envase con 120ml


FUMARATO FERROSO Tabletas 200 mg. Envase con 50 tabletas


FUROSEMIDA Solución inyectable IM o IV

20 mg/ 2 ml. Envase con 5 ampolletas

Zafiro 038M95 SSA



Fustery 73917 SSA



Cryopharma88175 SSA

GENTAMICINA Solución inyectable IM o IV

20 mg/ 2 ml. Envase con 1 o 5 ampolletas



20 mg/ 2 ml. Envase con una ampolleta

Hormona 85260 SSA


20 mg/ 2 ml. Envase con unaampolleta




Fustery 82075 SSA



Bruluart 83273 SSA


80 mg/ 2 ml. Envase con 1 o 5 ampolletas







Galen 79929 SSA



Hormona 85260 SSA



Fustery 82075 SSA



Bruluart 83273 SSA




GENTAMICINA Solución oftálmica 3 mg/ml. Frasco gotero con 10 ml


GENTAMICINA Solución oftálmica 3 mg/ml. Frasco gotero con 5 ml

Fustery 84752 SSA

GLIBENCLAMIDA Tabletas 5 mg. Envase con 50 tabletas

Silanes 112M80 SSA

HIDROXOCOBALAMINA

Solución inyectable IM

100 mcg/ ml. Envase con 3 ampolletas


HIDROXOCOBALAMINA

Solución inyectable IM

100 mcg/ 2 ml. Envase con 3 ampolletas

Bruluart 62654 SSA

HIERRO DEXTRAN Solución inyectable IM o IV (infusión)



INSULINA HUMANA Solución inyectable Subcutánea

100 UI/ml. Envase con 10 ml

Pisa 398M94 SSA

INSULINA ISOFANA Solución inyectable Subcutánea


Pisa 420M94 SSA

INSULINA ZINC Solución inyectable Subcutánea


Pisa 266M95 SSA

KETAMINA Solución inyectable IM o IV

500 mg/ 10 ml. Envase con un frasco ámpula


KETOTIFENO Solución oral 20 mg/ 100 ml. Envase con 120 ml


KETOTIFENO Solución oral 20 mg/ 100 ml. Envase con 120 ml

Bruluart 417M89 SSA

LORATADINA Jarabe 100 mg/100 ml. Envase con 30, 60 o 120 ml

Schering Plough001M89 SSA

LORATADINA Jarabe 100 mg/100 ml. Envase con 60 ml

Fustery 005M93 SSA

LORATADINA Tabletas 10 mg. Envase con 10 o 20 tabletas

Schering Plough045M88 SSA

MESNA Solución inyectable IV (Diluida)


Kendrick 508M94 SSA

METAMIZOL SODICO (DIPIRONA)

Solución inyectable IM o IV (Diluida)

1 g/ 2 ml. Envase con 3 ampolletas

Fustery 304M89 SSA



1 g/ 2 ml. Envase con 3 ampolletas

Bruluart 62608 SSA



1 g/ 2 ml. Envase con 3 o 5 ampolletas




1 g/ 2 ml. Envase con 3, 5 o 10 ampolletas



Tabletas 500 mg. Envase con 10 tabletas

Keyerson 85629 SSA

METRONIDAZOL Solución inyectable IV (Diluida)


Silanes 517M94 SSA


500 mg/100 ml. Envase con 100 ml



500 mg/100 ml. Envase con 100 ml

Fustery 528M95 SSA

MICONAZOL * Crema 2 g/ 100 g. Envase con 20 g





Fustery 377M90 SSA


Ehlinger Mexicana 383M90 SSA


Euromex 336M97 SSA

MICONAZOL * Crema 2 g/100 g. Envase con 30 g

Protein 213M89 SSA

NAPROXENO Tabletas 250 mg. Envase con 30 o 50 tabletas

Keyerson 301M90 SSA

NAPROXENO Tabletas 250 mg. Envase con 30 tabletas

Protein 298M94 SSA

NAPROXENO Tabletas 500 mg. Envase con 50 tabletas

Keyerson 301M90 SSA

NIFEDIPINO Cápsulas 10 mg. Envase con 20 cápsulas

Protein 090M95 SSA

NIMODIPINO Solución inyectable IV

10 mg/50 ml. Envase con 50ml y equipo perfusor de polietileno

Kendrick 002M97 SSA

ONDANSETRON Solución inyectable IM o IV



PARACETAMOL * (ACETAMINOFEN)

Solución oral 100 mg/ml. Envase con 15ml y gotero calibrado







Pizzard 021M79 SSA



Euromex 555M96 SSA



Bruluart 84722 SSA



Merck México 204M95 SSA



Keyerson 259M84 SSA



Hormona 418M95 SSA

PENTOXIFILINA Grageas de liberación prolongada

400 mg. Envase con 30 grageas

Silanes 272M96 SSA

PIROXICAM Cápsulas 20 mg. Envase con 20 cápsulas

Protein 254M94 SSA

PLANTAGO PSYLLIUM *

Polvo 31.49 g/100 g. Envase con 250 o 500 g


PLANTAGO PSYLLIUM *

Polvo 49.70 g/100 g. Envase con 250 g


PLANTAGO PSYLLIUM *



PLANTAGO PSYLLIUM *



PLANTAGO PSYLLIUM *

Polvo 49.70 g/100 g. Envase con 400 g

Protein 342M80 SSA

PREDNISONA Tabletas 5 mg. Envase con 20 tabletas


PREDNISONA Tabletas 50 mg. Envase con 12 tabletas


QUINFAMIDA Suspensión oral 1 g/ 100 ml. Envase con 30ml

Bruluart 174M94 SSA

RANITIDINA Grageas 150 mg. Envase con 20 grageas

Silanes 031M83 SSA

RANITIDINA Solución inyectable IM o IV


Silanes 140M84 SSA






Galen 257M90 SSA



Fustery 369M93 SSA



Lemery 054M91 SSA

SALBUTAMOL Jarabe 40 mg/100 ml. Envase con 60 ml

Protein 059M91 SSA


Bruluart 366M89 SSA


Química yFarmacia 180M81 SSA

SALBUTAMOL Suspensión aerosol

20 mg. Envase con 16 g y dispositivo inhalador (200 dosis)

Salus 237M86 SSA


20 mg. Envase con 16 g y dispositivo inhalador (200 dosis)



0.11475 g/100 g. Envase presurizado con 20 g (200 dosis)

Protein 537M96 SSA

SEROALBUMINA HUMANA


12.5 g/ 50 ml. Envase con frasco ámpula con 50 o 100ml al 25%

Centeon 234M92 SSA

SULFATO FERROSO Solución oral 125 mg/ml. Envase con 15ml y gotero calibrado


SULFATO FERROSO Tabletas 200 mg. Envase con 30 tabletas


TRIMETOPRIM CON SULFAMETOXAZOL

Suspensión oral 40 mg y 200 mg/5 ml Envase con 120 ml


VANCOMICINA Solución inyectable IV (infusión)

500 mg. Envase con un frasco ámpula


VANCOMICINA Solución inyectable IV (infusión)

1 g. Envase con un frascoámpula


VITAMINA A, C Y D Solución oral Vitamina A 8000 UI /mlVitamina C 103 mg/ ml y Vitamina D3 1600 UI/ml.Envase con 15 ml y gotero calibrado

Bruluart 63341 SSA

ZIDOVUDINA Cápsulas 100 mg. Envase con 100 cápsulas

Protein 280M92 SSA

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