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PATOLOGIAS ASSOCIADAS À INFECÇÕES CAUSADAS POR PROTOZOÁRIOS E HELMINTOS UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MONTES CLAROS UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MONTES CLAROS CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE Mariléia Chaves Andrade Professora UNIMONTES Professora UNIMONTES Pesquisadora do Centro de Pesquisa René Rachou-FIOCRUZ-MG Pesquisadora do Centro de Pesquisa René Rachou-FIOCRUZ-MG

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PATOLOGIAS ASSOCIADAS À INFECÇÕES

CAUSADAS POR PROTOZOÁRIOS E

HELMINTOS

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MONTES CLAROSUNIVERSIDADE ESTADUAL DE MONTES CLAROS

CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDECENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE

Mariléia Chaves AndradeProfessora UNIMONTESProfessora UNIMONTES

Pesquisadora do Centro de Pesquisa René Rachou-FIOCRUZ-MGPesquisadora do Centro de Pesquisa René Rachou-FIOCRUZ-MG

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COMENSALISMO, MUTUALISMO, COMENSALISMO, MUTUALISMO,

SIMBIOSE, SIMBIOSE, PREDATISMO , CANIBALISMO E PREDATISMO , CANIBALISMO E

PARASITISMOPARASITISMO

Inter-relações entre os seres vivosInter-relações entre os seres vivos

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COMENSALISMO, MUTUALISMO, COMENSALISMO, MUTUALISMO,

SIMBIOSE, SIMBIOSE, PREDATISMO , CANIBALISMO EPREDATISMO , CANIBALISMO E

PARASITISMOPARASITISMO

Inter-relações entre os seres vivosInter-relações entre os seres vivos

PARASITOLOGIA

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Associcação entre seres vivos com unilateralidade de Associcação entre seres vivos com unilateralidade de benefíciosbenefícios

Tende ao equilíbrio entre parasito e hospedeiroTende ao equilíbrio entre parasito e hospedeiro

Por quê há casos graves de doenças e Por quê há casos graves de doenças e epidemias de parasitoses?????epidemias de parasitoses?????

ParasitismoParasitismo

Benefício = alimento e proteçãoBenefício = alimento e proteção

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POR QUÊ ALGUMAS PESSOAS POR QUÊ ALGUMAS PESSOAS ADOECEM?ADOECEM?

ONDE A DOENÇA OCORRE E POR ONDE A DOENÇA OCORRE E POR QUÊ NAQUELE LUGAR?QUÊ NAQUELE LUGAR?

QUANDO A DOENÇA OCORRE E POR QUANDO A DOENÇA OCORRE E POR QUE APRESENTA VARIAÇÕES EM QUE APRESENTA VARIAÇÕES EM

SUA OCORRÊNCIA?SUA OCORRÊNCIA?

Questionamentos Epidemiológicos Questionamentos Epidemiológicos

Epidemiologia – ciência que estuda a distribuição de Epidemiologia – ciência que estuda a distribuição de doenças ou enfermidades, assim como seus determinantes doenças ou enfermidades, assim como seus determinantes

na populaçãona população

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AGENTE

HOSPEDEIRO

MEIO AMBIENTE

VETOR

Tríade Epidemiológica de DoençasTríade Epidemiológica de Doenças

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Tríade Epidemiológica de DoençasTríade Epidemiológica de Doenças

AGENTE

HOSPEDEIRO

MEIO AMBIENTE

VETOR

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Etiologia das Doenças ParasitáriasEtiologia das Doenças Parasitárias

AGENTE

HOSPEDEIRO

MEIO AMBIENTE

VETOR

Fatores relacionados aos componentes desse complexo Fatores relacionados aos componentes desse complexo sistema de interações:sistema de interações:

- Suscetibilidade / Resistência:

fatores genéticos;

estado nutricional;

idade;

sexo;

status imunológico.

- Patogenicidade:

dose infectante;

tempo de exposição;

local de entrada;

adesão;

multiplicação;

virulência.

- Condições climáticas (temperatura, umidade);

- Condições sócio-econômico-culturais.

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Fatores Associados à Distribuição Geográfica das Fatores Associados à Distribuição Geográfica das ParasitosesParasitoses

• Presença de hospedeiros Presença de hospedeiros suscetíveis apropriados;suscetíveis apropriados;

• Migrações humanas;Migrações humanas;• Condições ambientais Condições ambientais

favoráveis (temperatura, favoráveis (temperatura, umidade, altitude);umidade, altitude);

• Densidade populacional;Densidade populacional;• Hábitos higiênicos;Hábitos higiênicos;• Baixas condições de vida.Baixas condições de vida.

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Ciclo doença x pobreza – OMS 1960Ciclo doença x pobreza – OMS 1960

Energia humana Energia humana deficientedeficiente

BAIXA PRODUÇÃOBAIXA PRODUÇÃO

(bens e serviços)(bens e serviços)

Baixos salários Baixos salários (subsistência)(subsistência)

Nutrição deficiente Nutrição deficiente

Educação Educação insuficienteinsuficiente

Inadequado modo Inadequado modo de vidade vida

DOENÇADOENÇA

Problemas com Problemas com tratamento tratamento

médicomédico

Pouco investimento em Pouco investimento em saúde pública e saúde pública e

medicina preventivamedicina preventiva

MAIS DOENÇAMAIS DOENÇA

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Por quê há casos graves de doenças e epidemias Por quê há casos graves de doenças e epidemias de parasitoses?????de parasitoses?????

Alteração do meio ambiente, concentração Alteração do meio ambiente, concentração populacional, baixas condições higiênicas e populacional, baixas condições higiênicas e

alimentaresalimentares

Multiplicação do vetor e do parasitoMultiplicação do vetor e do parasito

ParasitismoParasitismo

Hospedeiro suscetível - alterações Hospedeiro suscetível - alterações imunológica / nutricionalimunológica / nutricional

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Classificação das ParasitosesClassificação das Parasitoses

ProtozoosesProtozooses

HelmintosesHelmintoses

EntomozoosesEntomozooses

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Classificação das ParasitosesClassificação das Parasitoses

ProtozoosesProtozooses

HelmintosesHelmintoses

EntomozoosesEntomozooses

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Doenças causadas por Doenças causadas por PROTOZOÁRIOSPROTOZOÁRIOS

ProtozoosesProtozooses

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Características Gerais dos ProtozoáriosCaracterísticas Gerais dos Protozoários

• organismos unicelulares;organismos unicelulares;

• 60.000 espécies conhecidas;60.000 espécies conhecidas;

• 50% são fósseis;50% são fósseis;

• 20.000 são de vida livre;20.000 são de vida livre;

• 10.000 espécies parasitam diversos animais;10.000 espécies parasitam diversos animais;

• dezenas de espécies de importância médica.dezenas de espécies de importância médica.

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Principais Doenças Causadas por ProtozoáriosPrincipais Doenças Causadas por Protozoários

AMEBÍASE – (disenteria amebiana)- AMEBÍASE – (disenteria amebiana)- Entamoeba histolytica – protozoário Entamoeba histolytica – protozoário amebóideamebóide

-12% da população mundial é portadora da 12% da população mundial é portadora da E. histolyticaE. histolytica;;

- Maioria dos portadores são assintomáticos (80-90%);Maioria dos portadores são assintomáticos (80-90%);

- 10-20% de quadros sintomáticos – Retrocolite sintomática grave; Ulcerações; 10-20% de quadros sintomáticos – Retrocolite sintomática grave; Ulcerações; Amebomas; Amebíase extra-intestinal.Amebomas; Amebíase extra-intestinal.

- Leva a óbito 100.000 pessoas por ano.Leva a óbito 100.000 pessoas por ano.

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Principais Doenças Causadas por ProtozoáriosPrincipais Doenças Causadas por Protozoários

- Distribuição mundial;Distribuição mundial;

- Aproximadamente 50% dos portadores são assintomáticos;Aproximadamente 50% dos portadores são assintomáticos;

- Acomete principalmente crianças – Gastroenterite ; Duodenite.Acomete principalmente crianças – Gastroenterite ; Duodenite.

GIARDÍASE – (parasitose intestinal)- GIARDÍASE – (parasitose intestinal)- Giardia lamblia - protozoário Giardia lamblia - protozoário flageladoflagelado

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Principais Doenças Causadas por ProtozoáriosPrincipais Doenças Causadas por Protozoários

- 500 milhões de indivíduos com positividade no exame sorológico para 500 milhões de indivíduos com positividade no exame sorológico para detecção de anticorpos detecção de anticorpos anti-Toxoplasma gondii;anti-Toxoplasma gondii;

- Maioria das infecções são assintomáticas;Maioria das infecções são assintomáticas;

- Doença grave em crianças infectadas congenitamente e em indivíduos Doença grave em crianças infectadas congenitamente e em indivíduos imunossuprimidos – Retinocoroidite e Encefalite.imunossuprimidos – Retinocoroidite e Encefalite.

TOXOPLASMOSE – TOXOPLASMOSE – Toxoplasma gondiiToxoplasma gondii

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Principais Doenças Causadas por ProtozoáriosPrincipais Doenças Causadas por Protozoários

TRIPANOSSOMÍASE (doença de Chagas) – TRIPANOSSOMÍASE (doença de Chagas) – Trypanosoma cruziTrypanosoma cruzi

Tripomastigota - extracelularTripomastigota - extracelular Amastigota - intracelularAmastigota - intracelular

- 16-18 milhões de pessoas infectadas no Brasil.- 16-18 milhões de pessoas infectadas no Brasil.

- 100 milhões de pessoas (25% da população da América latina) – risco 100 milhões de pessoas (25% da população da América latina) – risco de contaminação;de contaminação;

- Endêmica em 21 países;- Endêmica em 21 países;

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Principais Doenças Causadas por ProtozoáriosPrincipais Doenças Causadas por Protozoários

Tripomastigota infectando fibra muscularTripomastigota infectando fibra muscular Tripomastigota no sangueTripomastigota no sangue

Focos de amastigota na fibra muscularFocos de amastigota na fibra muscular

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Principais Doenças Causadas por ProtozoáriosPrincipais Doenças Causadas por Protozoários

LEISHMANIOSE LEISHMANIOSE

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Características Gerais das LeishmaniosesCaracterísticas Gerais das Leishmanioses

• Protozoários pertencentes á Família Trypanosomatidae; gênero Protozoários pertencentes á Família Trypanosomatidae; gênero

LeishmaniaLeishmania (Ross, 1903); (Ross, 1903);

• Ciclo biológico– Heteroxeno (um hospedeiro vertebrado e um Ciclo biológico– Heteroxeno (um hospedeiro vertebrado e um

invertebrado);invertebrado);

• HOSPEDEIROS VERTEBRADOS: roedores, tatu, tamanduá, preguiça, HOSPEDEIROS VERTEBRADOS: roedores, tatu, tamanduá, preguiça,

gambá, canídeos e primatas, incluindo o homem.gambá, canídeos e primatas, incluindo o homem.

• HOSPEDEIROS INVERTEBRADOS: pequenos insetos (Ordem: HOSPEDEIROS INVERTEBRADOS: pequenos insetos (Ordem:

Diptera, Família: Psychodidae, Subfamília: Phlebotominae, Gênero: Diptera, Família: Psychodidae, Subfamília: Phlebotominae, Gênero:

LutzomyaLutzomya););

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Tipos de LEISHMANIOSETipos de LEISHMANIOSE

• Leishmaniose Tegumentar - LTLeishmaniose Tegumentar - LT

• Leishmaniose Visceral - LVLeishmaniose Visceral - LV

Leishmania (Viannia) braziliensisLeishmania (Viannia) braziliensis

Leishmania (Viannia) guyanensisLeishmania (Viannia) guyanensis

Leishmania (Viannia) amazonensisLeishmania (Viannia) amazonensis

Leishmania (Leishmania) donovaniLeishmania (Leishmania) donovani

Leishmania (Leishmania) infantumLeishmania (Leishmania) infantum

Leishmania (Leishmania) chagasiLeishmania (Leishmania) chagasi

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1,5 milhões novos casos / ano1,5 milhões novos casos / ano

Dados Epidemiológicos – Leishmaniose TegumentarDados Epidemiológicos – Leishmaniose Tegumentar

Fonte: site WHO www.who.intFonte: site WHO www.who.int

35 mil

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Dados Epidemiológicos – Leishmaniose VisceralDados Epidemiológicos – Leishmaniose Visceral

Incidência anual global: 500.00 casosIncidência anual global: 500.00 casos

No Brasil: 2.000 – 3.000 casosNo Brasil: 2.000 – 3.000 casos

Fonte: site WHO www.who.intFonte: site WHO www.who.int

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Aspectos Morfológicos da Aspectos Morfológicos da LeishmaniaLeishmania

• Formas PromastigotasFormas Promastigotas

( encontradas no homem e no ( encontradas no homem e no

flebotomíneo )flebotomíneo )

• Formas Amastigotas ( encontradas no homem )Formas Amastigotas ( encontradas no homem )

• Formas Paramastigotas ( encontradas no flebotomíneo )Formas Paramastigotas ( encontradas no flebotomíneo )

ovais ou arredondadas (aderidas ao epitélio do trato digestivo ovais ou arredondadas (aderidas ao epitélio do trato digestivo do vetordo vetor

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Ciclo BiológicoCiclo Biológico

Saliva contém substâncias Saliva contém substâncias líticas, vasodilatadoras e líticas, vasodilatadoras e

imunossupressorasimunossupressoras

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Formas Clínicas - LTFormas Clínicas - LT

LEISHMANIOSE CUTÂNEALEISHMANIOSE CUTÂNEA

Espécie de Espécie de LeishmaniaLeishmania X Estado imunológico do hospedeiro X Estado imunológico do hospedeiro

Lesões conhecidas como úlcera-de-Bauru, ferida brava, ferida Lesões conhecidas como úlcera-de-Bauru, ferida brava, ferida seca e boubaseca e bouba

L. amazonensis, L. guyanensis, L. braziliensisL. amazonensis, L. guyanensis, L. braziliensis

Úlceras únicas ou múltiplas confinadas na dermeÚlceras únicas ou múltiplas confinadas na derme

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Formas Clínicas - LTFormas Clínicas - LT

LEISHMANIOSE CUTÂNEOMUCOSALEISHMANIOSE CUTÂNEOMUCOSA

L. braziliensisL. braziliensis

Lesões destrutivas envolvendo mucosas e cartilagensLesões destrutivas envolvendo mucosas e cartilagens

Nariz, faringe, boca e laringeNariz, faringe, boca e laringe

Dificuldades respiratórias e alimentaresDificuldades respiratórias e alimentares

Infecções secundárias - óbitoInfecções secundárias - óbito

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Formas Clínicas - LTFormas Clínicas - LT

LEISHMANIOSE CUTÂNEA DIFUSALEISHMANIOSE CUTÂNEA DIFUSA

L. mexicana e L. amazonensisL. mexicana e L. amazonensis

Lesões difusas não ulceradas por toda a peleLesões difusas não ulceradas por toda a pele

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FORMAS CLÍNICAS DA LVFORMAS CLÍNICAS DA LV

• ASSINTOMÁTICAASSINTOMÁTICAAusência de sintomatologia clínica aparenteAusência de sintomatologia clínica aparente

Reações sorológicas positivas e Intradermoreação Reações sorológicas positivas e Intradermoreação de Montenegro positivode Montenegro positivo

Maioria dos indivíduos de áreas endêmicasMaioria dos indivíduos de áreas endêmicas

• AGUDAAGUDA

Febre alta, diarréia e tosseFebre alta, diarréia e tosse

Discretas alterações hematopoiéticas, discreta Discretas alterações hematopoiéticas, discreta hepatoesplenomegaliahepatoesplenomegalia

Confundida com malária, febre tifóide, esquistossomose, doença Confundida com malária, febre tifóide, esquistossomose, doença de Chagas aguda, dentre outras doençasde Chagas aguda, dentre outras doenças

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FORMAS CLÍNICAS DA LVFORMAS CLÍNICAS DA LV

• SINTOMÁTICA, SINTOMÁTICA, CRÔNICA OU CRÔNICA OU

CALAZAR CLÁSSICOCALAZAR CLÁSSICO

Evolução prolongadaEvolução prolongada

Desnutrição protéico-calórica, edema generalizado, Desnutrição protéico-calórica, edema generalizado, abdome aumentado (hepatoesplenomegalia), abdome aumentado (hepatoesplenomegalia), emagrecimento progressivo, caquexia acentuadaemagrecimento progressivo, caquexia acentuada

• OLIGOSSINTOMÁTICAOLIGOSSINTOMÁTICA

OU SUBCLÍNICAOU SUBCLÍNICA

Forma mais freqüente da doençaForma mais freqüente da doença

Amastigotas encontradas em macrófagos do baço, Amastigotas encontradas em macrófagos do baço, pulmões, intestino, linfonodos e órgãos pulmões, intestino, linfonodos e órgãos hematopoiéticoshematopoiéticos

Febre baixa recorrente, tosse seca, diarréia, Febre baixa recorrente, tosse seca, diarréia, sudorese, prostraçãosudorese, prostração

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Quadro de Calazar ClássicoQuadro de Calazar Clássico

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TratamentoTratamento

média toxicidade, podendo apresentar alguns efeitos média toxicidade, podendo apresentar alguns efeitos

colaterais, como dores musculares e articulares, colaterais, como dores musculares e articulares,

náuseas, vômitos, dores abdominais, febre e cefaléia. náuseas, vômitos, dores abdominais, febre e cefaléia.

Drogas de primeira escolha:Drogas de primeira escolha:

Glucantime® ou Pentostam®Glucantime® ou Pentostam®

Geralmente, esses sintomas são discretos e não exigem a suspensão do Geralmente, esses sintomas são discretos e não exigem a suspensão do tratamento.tratamento.

Preconizado: 15-20 mg/kg/dia de antimônio puro (no máximo 1.200 Preconizado: 15-20 mg/kg/dia de antimônio puro (no máximo 1.200 mg/dia), por via intramuscular ou endovenosa, por 30 dias. mg/dia), por via intramuscular ou endovenosa, por 30 dias.

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TratamentoTratamento

Droga de segunda escolha:Droga de segunda escolha:

Anfotericina B®Anfotericina B®

Preconizado: infusão por via endovenosa com 0,25 mg/kg/dia de Preconizado: infusão por via endovenosa com 0,25 mg/kg/dia de

anfotericina B diluídos em soro glicosado a 5%, por um período de anfotericina B diluídos em soro glicosado a 5%, por um período de

seis horas. seis horas.

Caso o paciente apresente boa tolerância, aumenta-se a dose para 0,5 Caso o paciente apresente boa tolerância, aumenta-se a dose para 0,5

mg/kg e, posteriormente, até 1 mg/kg/dia, administrados diariamente mg/kg e, posteriormente, até 1 mg/kg/dia, administrados diariamente

ou em dias alternados até a cicatrização das lesões.ou em dias alternados até a cicatrização das lesões.

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Critério de CuraCritério de Cura

Acompanhamento mensal por três meses consecutivos e, após a Acompanhamento mensal por três meses consecutivos e, após a

cura clínica, continuar até 12 meses após o término do tratamento. cura clínica, continuar até 12 meses após o término do tratamento.

- Leishmaniose visceral a cura é representada pelo desaparecimento da Leishmaniose visceral a cura é representada pelo desaparecimento da

febre, reversão da pancitopenia e melhora geral do paciente. Não se febre, reversão da pancitopenia e melhora geral do paciente. Não se

recomenda a realização de nova pesquisa de formas amastigotas em tecido recomenda a realização de nova pesquisa de formas amastigotas em tecido

ou medula óssea.ou medula óssea.

-Na forma cutânea, o critério de cura é definido pelo aspecto clínico das Na forma cutânea, o critério de cura é definido pelo aspecto clínico das

lesões, reepitelização das lesões ulceradas ou não-ulceradas, regressão lesões, reepitelização das lesões ulceradas ou não-ulceradas, regressão

total da infiltração e eritema, até três meses após a conclusão do esquema total da infiltração e eritema, até três meses após a conclusão do esquema

terapêutico. terapêutico.

-Na forma mucosa é definido pela regressão de todos os sinais e Na forma mucosa é definido pela regressão de todos os sinais e

comprovado pelo exame otorrinolaringológico, até seis meses após a comprovado pelo exame otorrinolaringológico, até seis meses após a

conclusão do esquema terapêutico.conclusão do esquema terapêutico.

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Aspectos ImunológicosAspectos Imunológicos

MacrófagosMacrófagos

Leish Leish promastigotapromastigota

Leish Leish amastigotaamastigota

MHC + MHC + peptídeos da peptídeos da

LeishLeish Linfócito T Linfócito T CD4+ CD4+ naivenaive

Th0Th0

Linfócito T Linfócito T CD4+CD4+

Linfócito T Linfócito T CD4+CD4+

IFN-IFN-, , TNF-TNF-, IL-, IL-2, IL-122, IL-12

IL-4, IL-5 IL-4, IL-5

IL-6, IL-IL-6, IL-10, TGF-10, TGF-

Resistência – Th1 ativadoResistência – Th1 ativado

Suscetibilidade – Th2 ativadoSuscetibilidade – Th2 ativado

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Doenças causadas por Doenças causadas por HELMINTOSHELMINTOS

HelmintosesHelmintoses

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Características Gerais dos HelmintosCaracterísticas Gerais dos Helmintos

• organismos pluricelulares;organismos pluricelulares;

• espécies de vida livre e espécies parasitas;espécies de vida livre e espécies parasitas;

• compreendem 3 filos:compreendem 3 filos:

- Platelmintos (vermes achatados) – tubo digestivo Platelmintos (vermes achatados) – tubo digestivo ausente ou rudimentarausente ou rudimentar

- Nematelmintos (vermes cilíndricos) – tubo digestivo Nematelmintos (vermes cilíndricos) – tubo digestivo completocompleto

- Anelídeos – não são parasitas.Anelídeos – não são parasitas.

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Enteroparasitoses - HelmintosEnteroparasitoses - Helmintos

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Características Gerais dos Platelmintos

• mmmm

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Características Gerais dos Nematelmintos

• Vermes que infectam principalmente o trato intestinal.• Tamanho - grande.• Corpo cilíndrico não segmentado.• São dióicos.• Infecção confirmada pela detecção de ovos nas fezes.

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Classificação dos Helmintos de acordo com o Ciclo Classificação dos Helmintos de acordo com o Ciclo EvolutivoEvolutivo

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Dados Epidemiológicos - HelmintosesDados Epidemiológicos - Helmintoses

• 3,5 bilhões de pessoas infectadas por helmintos (800 milhões de crianças 3,5 bilhões de pessoas infectadas por helmintos (800 milhões de crianças infectadas);infectadas);

• 450 milhões de doentes;450 milhões de doentes;

• 65000 óbitos/ano decorrentes de infecções por Ancilostomídeos;65000 óbitos/ano decorrentes de infecções por Ancilostomídeos;

• 60000 óbitos/ano decorrentes de infecções por 60000 óbitos/ano decorrentes de infecções por Ascaris lumbricoidesAscaris lumbricoides;;

(WHO, 2000)(WHO, 2000)

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Complicações das Enteroparasitoses- HelmintosComplicações das Enteroparasitoses- Helmintos

• Afetam o equilíbrio nutricionalAfetam o equilíbrio nutricional

- Compromete a absorção de - Compromete a absorção de nutrientes;nutrientes;

-Induz sangramento intestinal;Induz sangramento intestinal;

- Causa complicações graves: Causa complicações graves: obstrução intestinal, prolapso retal, obstrução intestinal, prolapso retal, formação de abscessosformação de abscessos

- Interferem no crescimento e desenvolvimento infantil;- Interferem no crescimento e desenvolvimento infantil;

- Baixo rendimento escolar infanto-juvenil;Baixo rendimento escolar infanto-juvenil;

- Altera a produtividade no trabalho dos adultos;Altera a produtividade no trabalho dos adultos;

- Aumento dos fastos com assistência médica.Aumento dos fastos com assistência médica.

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Patogenicidade dos HelmintosPatogenicidade dos Helmintos

• Ação espoliativa Ação espoliativa • Ação tóxicaAção tóxica• Ação traumáticaAção traumática• Ação irritativaAção irritativa• Ação enzimáticaAção enzimática• AnóxiaAnóxia

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Principais Doenças Causadas por HelmintosPrincipais Doenças Causadas por Helmintos

ASCARIDÍASE – ASCARIDÍASE – Ascaris lumbricoidesAscaris lumbricoides

• Acomete 30% da população mundial;Acomete 30% da população mundial;

• Endêmica em aproximadamente 150 países ;Endêmica em aproximadamente 150 países ;

• 70 – 90% das crianças na faixa etária de 1-10 anos.70 – 90% das crianças na faixa etária de 1-10 anos.

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Principais Doenças Causadas por HelmintosPrincipais Doenças Causadas por Helmintos

TRICURÍASE– TRICURÍASE– Trichuris trichiuraTrichuris trichiura

• Elevada prevalência na população mundial;Elevada prevalência na população mundial;

• No Brasil: No Brasil:

taxas elevadas nos estados do Norte, Nordeste e Região litorânea: taxas elevadas nos estados do Norte, Nordeste e Região litorânea: Pará (68%), Alagoas (72%).Pará (68%), Alagoas (72%).

Goiás e Mato Grosso (2,5% e 8,9%, respectivamente)Goiás e Mato Grosso (2,5% e 8,9%, respectivamente)

Minas Gerais – 13,8%Minas Gerais – 13,8%

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Principais Doenças Causadas por HelmintosPrincipais Doenças Causadas por Helmintos

FASCIOLOSE– FASCIOLOSE– Fasciola hepatica – Fasciola hepatica – zooantroponosezooantroponose - - parasitose parasitose emergenteemergente

• 2,4 milhões de pessoas infectadas.2,4 milhões de pessoas infectadas.

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Características Gerais da Resposta Imune em Características Gerais da Resposta Imune em Infecções por HelmintosInfecções por Helmintos

• Aumento da produção de IgA secretória na mucosa Aumento da produção de IgA secretória na mucosa intestinal;intestinal;

• Aumento da produção de muco – induzido pela Aumento da produção de muco – induzido pela resposta imune local;resposta imune local;

• Resposta inflamatoria local do tipo 2- produção de IL-4, Resposta inflamatoria local do tipo 2- produção de IL-4, IL-5;IL-5;

• Produção de Eotaxina;Produção de Eotaxina;

• Eosinopoiese – Eosinofilia – Aumento de Eosinófilos Eosinopoiese – Eosinofilia – Aumento de Eosinófilos no Tecido;no Tecido;

• Ativação de Mastócitos.Ativação de Mastócitos.

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ESQUISTOSSOMOSEESQUISTOSSOMOSE

Principais Doenças Causadas por HelmintosPrincipais Doenças Causadas por Helmintos

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classe: Trematodaclasse: Trematoda

família: Schistosomatidaefamília: Schistosomatidae

sub-famílias: Bilharzielinae e sub-famílias: Bilharzielinae e SchistosomatinaeSchistosomatinae

Taxonomia do Agente Etiológico Taxonomia do Agente Etiológico

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Espécies de Interesse MédicoEspécies de Interesse Médico

• Schistosoma haematobiumSchistosoma haematobium- Bilhartz, 1852- Bilhartz, 1852

Encontrado em grande parte da ÁfricaEncontrado em grande parte da África

• Schistosoma japonicum – Schistosoma japonicum – Katsurada, 1904Katsurada, 1904

Causador da esquistossomose japônicaCausador da esquistossomose japônica

• Schistosoma intercalatumSchistosoma intercalatum – Fischer, 1934 – Fischer, 1934

Agente de uma esquistossomose intestinal Agente de uma esquistossomose intestinal encontrada no interior da África Centralencontrada no interior da África Central

• Schistosoma mansoniSchistosoma mansoni – Sambon, 1907 – Sambon, 1907

Agente da esquistossomose encontrada na África, Agente da esquistossomose encontrada na África, América do Sul.América do Sul.

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Áreas de Endemicidade da EsquistossomoseÁreas de Endemicidade da Esquistossomose

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Introdução da Doença no BrasilIntrodução da Doença no Brasil

Tráfico de escravosTráfico de escravos

Imigração japonesaImigração japonesa

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Aspectos MorfológicosAspectos Morfológicos

cercáriacercária verme adultoverme adulto ovo maduroovo maduro

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Ciclo BiológicoCiclo Biológico

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PatogeniaPatogenia

• cepa do parasito;cepa do parasito;

• carga parasitária adquirida;carga parasitária adquirida;

• idade;idade;

• estado nutricional;estado nutricional;

• resposta imune do hospedeiro.resposta imune do hospedeiro.

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Esquistossomose AgudaEsquistossomose Aguda

-Fase pré-postural:Fase pré-postural:

Sintomatologia variada, ocorre cerca de 10-35 dias após a Sintomatologia variada, ocorre cerca de 10-35 dias após a infecçãoinfecção

-Fase Aguda:Fase Aguda: (surge cerca de 50 dias após a infecção) (surge cerca de 50 dias após a infecção)

Enterocolite aguda, formação de granulomas, estado Enterocolite aguda, formação de granulomas, estado febril, sudorese, calafrios, emagrecimento, leucocitose febril, sudorese, calafrios, emagrecimento, leucocitose com eosinofilia, fenômenos alérgicos, diarréia, lesões com eosinofilia, fenômenos alérgicos, diarréia, lesões hepatoesplênicas (hipersensibilidade do hospedeiro a hepatoesplênicas (hipersensibilidade do hospedeiro a antígenos solúveis liberados pelos ovos),etc... antígenos solúveis liberados pelos ovos),etc...

Manifestações ClínicasManifestações Clínicas

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Patogenia da Esquistossomose CrônicaPatogenia da Esquistossomose Crônica

Reação Inflamatória Granulomatosa induzida pela Reação Inflamatória Granulomatosa induzida pela presença dos ovos no tecido intestinal ou hepáticopresença dos ovos no tecido intestinal ou hepático

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Esquistossomose CrônicaEsquistossomose Crônica

-Intestino:Intestino:

Diarréia mucosanguinolenta (passagem dos Diarréia mucosanguinolenta (passagem dos ovos para a luz intestinal), dor abdominal, ovos para a luz intestinal), dor abdominal, diminuição do peristaltismo, etc...diminuição do peristaltismo, etc...

-Fígado e Baço: Fígado e Baço:

Formação de granulomas em torno dos ovos, Formação de granulomas em torno dos ovos, hepatomegalia, dor, fibrose - hipertensão hepatomegalia, dor, fibrose - hipertensão portal – ocasionando alterações no baço portal – ocasionando alterações no baço (esplenomegalia) (esplenomegalia)

Doença de múltiplos mecanismos, com lesões diretamente ligas à Doença de múltiplos mecanismos, com lesões diretamente ligas à presença local do agente etiológico, alterações hemodinâmicas, presença local do agente etiológico, alterações hemodinâmicas,

alterações da reatividade imunológica, etc...alterações da reatividade imunológica, etc...

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Esquistossomose CrônicaEsquistossomose Crônica

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TratamentoTratamento

Praziquantel (Cestox®)Praziquantel (Cestox®) - administrado por via oral- administrado por via oral

60mg/kg de peso para crianças com até 15 anos, e 50mg/kg de peso para 60mg/kg de peso para crianças com até 15 anos, e 50mg/kg de peso para adultos.adultos.

Droga de segunda escolha:Droga de segunda escolha:

Oxamniquine (Mansil®)Oxamniquine (Mansil®) – administrado por via oral – administrado por via oral

15mg/kg de peso para adultos, e 20mg/kg para crianças até 15 anos. 15mg/kg de peso para adultos, e 20mg/kg para crianças até 15 anos.

efeitos colaterais: vertigens, náuseas, vômitos e sonolênciaefeitos colaterais: vertigens, náuseas, vômitos e sonolência

Droga de primeira escolha:Droga de primeira escolha:

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““Estado de completo bem-estar físico, Estado de completo bem-estar físico,

mental e social e não simplesmente a mental e social e não simplesmente a

ausência de doenças ou ausência de doenças ou

enfermidades” (OMS, 1948)enfermidades” (OMS, 1948)

Conceito de SaúdeConceito de Saúde