Presentacin de PowerPoint
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JAN ESCUELA PROFESIONAL TECNOLOGIA
MEDICA VI CICLOCURSO:VIROLOGA
TEMA:LINEA CELULAR HELA E INTRODUCCIN PARVOVIRUS
DOCENTE:BLGO. - MBLGO .CRISTIAN ENRRIQUE POLO ZAVALA
ESTUDIANTES:CHAQUILA GUEVARA JESUS MANUELCORONEL RONCAL LESLY
ARLLET
JAN PER2014
Son un tipo particular de clulas decultivo celular, usadas
eninvestigacin cientfica. Es el linaje celular humano ms antiguo y
utilizado con mayor frecuencia. El linaje al cual pertenecen estas
clulas deriva de una muestra decncer crvico-uterinoobtenida el 8 de
febrero de 1951de una paciente llamadaHenrietta Lacks(de all el
acrnimo He{nrietta} La{cks}) quien falleci el 4 de octubre de ese
mismo ao debido al cncer. El linaje HeLa ha mostrado ser
particularmente duradero y prolfico, esto se ha demostrado puesto
que contamina otros cultivos celulares usados tambin en
investigacin en los mismos laboratorios.LINEA CELULAR HELA
Tama:20 micrones de dimetro (ncleo celular mamfero ~10 microne
dimetro)Adherente/No adherent:AdherenteTipo celular: clula
inmortalFuente celular:Tejido del crvixOtros:Aplicaciones
cientficas:Transfeccin transitoria.Usada en la investigacin sobre
el cncer, SIDA, los efectos de la radiacin y sustancias txicas,
mapeo gentico, etc.Investigacin con Fullerenos para inducit
apoptosis como una parte de la terapia fotodinmica.Definir
marcadores de cncer en el RNA .Medio recomendado: Medio (DMEM or
RPM1) suplementado con un 10% de suero fetal bovino, antibiticos
(penicilina 100 unidades/ml + streptomycin 100 microgramos/ml), 5%
CO2 + 95% atmsfera a 37 grados.
CARACTERISTICAS Precalentar el medio, FCS trypsin-EDTA a 37
grados Celsius al bao mara durante un mnimo de 30-45 minutos para
asegurarse que esta a 37 grados.
Saca el frasco de clulas HeLa de la incubadora y aspira el medio
antiguo fuera usando una bomba sterlie. Lava las clulas adherentes
con medio nuevo precalentado y aspira para quitar las trazas de
medio antiguo. Aade suficiente trypsin-EDTA para cubrir las
clulas(ejemplo: 5ml para un medio de frascoT75) y coloca las clulas
de nuevo en la incubadora. Apunta el tiempo y espera.
CULTIVO LINEA CELULAR HELA
Saca el contenedor despus de 2 minutos para comprobar debajo del
microscopio si se ha producido separacin. Despus de la separacin
aade medio completo y FCS de clulas para desactivar el trypsin y
pipetea gentilmente para dispersar las clulas. Centrifuga las
clulas a 1000rpm en una centrifugadora universal o un tubo de
centrifugado dependiendo del volumen.
Re suspende las clulas en un pequeo volumen de medio completo y
cuenta las clulas usando un contador celular Micro Countero un
hemacitmetro. Cultiva las clulas en un nuevo frasco a la densidad
requerida para el experimento. Recuerda el tiempo de duplicacin de
aproximadamente 24 horas. Recuerda repartir las clulas muy
finamente durante los fines de semana.
PARVOVIRUS
PARVOVIRUS HUMANO
PARVOVIRUS CANINO
GRACIAS POR SU ATENCIN
