Upload
giugioiu-anamaria
View
243
Download
1
Embed Size (px)
Citation preview
PARALIPARALIZIILE ZIILE CEREBRALECEREBRALE
DEFINIŢIEDEFINIŢIE
Paraliziile cerebrale – afecţiuni caracterizate prin Paraliziile cerebrale – afecţiuni caracterizate prin tulburări ale tulburări ale mişcăriimişcării şi şi posturiiposturii persistente dar persistente dar neprogresive, datorate unor suferinţe neprogresive, datorate unor suferinţe cerebralecerebrale diverse, care au acţionat în perioada pre, peri diverse, care au acţionat în perioada pre, peri sau postnatală – primii 3-5 ani – asupra unui sau postnatală – primii 3-5 ani – asupra unui creier imaturcreier imatur
Paralizii cerebraleParalizii cerebrale = = encefalopatie cronică encefalopatie cronică infantilă infantilă == infirmitate motorie cerebrală infirmitate motorie cerebrală
AFECŢIUNI ASOCIATEAFECŢIUNI ASOCIATE
depind de mecanismul de producere şi de depind de mecanismul de producere şi de gradul de extindere a leziunilorgradul de extindere a leziunilor
retard mintalretard mintal tulburări de învăţaretulburări de învăţare tulburări de comportamenttulburări de comportament epilepsieepilepsie tulburări senzoriale – vizuale, auditivetulburări senzoriale – vizuale, auditive
EPIDEMIOLOGIEEPIDEMIOLOGIE
Nu a fost modificată semnificativ de Nu a fost modificată semnificativ de îmbunătăţirea asistenţei perinataleîmbunătăţirea asistenţei perinatale
Unele forme de paralizie cerebrală au o Unele forme de paralizie cerebrală au o incidenţă chiar mai mare datorită creşterii incidenţă chiar mai mare datorită creşterii supravieţuirii prematurilor cu greutate foarte supravieţuirii prematurilor cu greutate foarte mică la naşteremică la naştere
CLASIFICARECLASIFICARE
În funcţie de sindromul neurologic dominantÎn funcţie de sindromul neurologic dominant
SpasticăSpastică sindrom piramidalsindrom piramidal DiskineticăDiskinetică sindrom extrapiramidalsindrom extrapiramidal AtaxicăAtaxică sindrom cerebelossindrom cerebelos HipotonăHipotonă sindrom hipotonsindrom hipoton MixtăMixtă
CLASIFICARECLASIFICARE SpasticăSpastică
Hemiplegie / hemiparezăHemiplegie / hemipareză Diplegie / diparezăDiplegie / dipareză Tetraplegie / tetraparezăTetraplegie / tetrapareză
DiskineticăDiskinetică HiperkineticăHiperkinetică DistonicăDistonică
AtaxicăAtaxică HipotonăHipotonă MixtăMixtă
ETIOLOGIE – CAUZELE PCETIOLOGIE – CAUZELE PC VasculareVasculare
InfecţioaseInfecţioase
Anomalii geneticeAnomalii genetice
Malformaţii cerebraleMalformaţii cerebrale
Traumatisme Traumatisme
Altele: incompatilibilitate Rh mamă - copilAltele: incompatilibilitate Rh mamă - copil
HEMIPAREZA SPASTICĂHEMIPAREZA SPASTICĂ Definiţie:Definiţie:
afectare motorie afectare motorie unilateralăunilaterală, de cele mai multe , de cele mai multe ori de tip spastic, de cauze pre, peri sau ori de tip spastic, de cauze pre, peri sau postnatale precocepostnatale precoce
Etiopatogenie:Etiopatogenie: exemplul tipic - AVC de ACM pre sau exemplul tipic - AVC de ACM pre sau
perinatală, la nou născut la termenperinatală, la nou născut la termen Clinic: Clinic:
Sindrom piramidal unilateralSindrom piramidal unilateral
HEMIPAREZA SPASTICĂ - CLINICHEMIPAREZA SPASTICĂ - CLINIC
Debut:Debut: interval liber până la 4-6 luni - lateralizare precoce la interval liber până la 4-6 luni - lateralizare precoce la
MSMS Sindrom piramidal unilateral:Sindrom piramidal unilateral:
Deficit motor unilateral, mai puţin la nivelul feţeiDeficit motor unilateral, mai puţin la nivelul feţei Spasticitate – creştere a tonusului muscular la Spasticitate – creştere a tonusului muscular la
membrele afectatemembrele afectate Postură tipică datorită deficitului + spasticităţiiPostură tipică datorită deficitului + spasticităţii ROT mai vii de partea afectatăROT mai vii de partea afectată RCP în extensieRCP în extensie RCA de partea afectată de obicei prezenteRCA de partea afectată de obicei prezente
HEMIPAREZA SPASTICĂ - CLINICHEMIPAREZA SPASTICĂ - CLINIC
Asociază – în funcţie de topografia leziunilor:Asociază – în funcţie de topografia leziunilor: hemihipotrofiehemihipotrofie
defecte de câmp vizual – hemianopsie omonimă defecte de câmp vizual – hemianopsie omonimă lateralălaterală
epilepsie – crize focale, eventual cu generalizare epilepsie – crize focale, eventual cu generalizare secundarăsecundară
retard mintalretard mintal
DIPLEGIA SPASTICĂDIPLEGIA SPASTICĂ
Definiţie:Definiţie: afectare motorie afectare motorie bilateralăbilaterală, în special la , în special la
membrele inferioaremembrele inferioare, de cele mai multe ori de , de cele mai multe ori de tip spastic, de cauze pre, peri sau postnatale tip spastic, de cauze pre, peri sau postnatale precoceprecoce
Etiopatogenie:Etiopatogenie: exemplul tipic – leucomalacia periventriculară a exemplul tipic – leucomalacia periventriculară a
prematuruluiprematurului Clinic: Clinic:
Sindrom piramidal bilateralSindrom piramidal bilateral
DIPLEGIA SPASTICĂ - CLINICDIPLEGIA SPASTICĂ - CLINIC
3 faze ale evoluţiei3 faze ale evoluţiei hipotonă – primele lunihipotonă – primele luni distonicădistonică spasticăspastică
În final: – s. piramidal bilateralÎn final: – s. piramidal bilateral mai accentuat la membrele inferioaremai accentuat la membrele inferioare deficit motor + spasticitatedeficit motor + spasticitate postură tipicăpostură tipică mâinile- întotdeauna afectate, uneori uşormâinile- întotdeauna afectate, uneori uşor
DIPLEGIA SPASTICĂ - CLINICDIPLEGIA SPASTICĂ - CLINIC
Asociază:Asociază:
hipotrofia membrelor inferioare în raport cu cele hipotrofia membrelor inferioare în raport cu cele superioare şi trunchiulsuperioare şi trunchiul
strabism convergent bilateral - prin afectarea radiaţiilor strabism convergent bilateral - prin afectarea radiaţiilor opticeoptice
dizabilităţi de învăţare dizabilităţi de învăţare
mai rar - retard mintal şi epilepsie – leziunile sunt mai rar - retard mintal şi epilepsie – leziunile sunt profunde, de substanţă albă profunde, de substanţă albă
TETRAPAREZA SPASTICĂTETRAPAREZA SPASTICĂ
Definiţie:Definiţie: afectare motorie afectare motorie bilateralăbilaterală, atât a membrelor , atât a membrelor
superioare cât şi a celor inferioare, de cele mai superioare cât şi a celor inferioare, de cele mai multe ori de tip spastic, de cauze pre, peri sau multe ori de tip spastic, de cauze pre, peri sau postnatale precocepostnatale precoce
Etiopatogenie:Etiopatogenie: malformaţii cerebrale, infecţii intrauterinemalformaţii cerebrale, infecţii intrauterine
Clinic: Clinic: Sindrom piramidal bilateralSindrom piramidal bilateral
TETRAPAREZA SPASTICĂ - CLINICTETRAPAREZA SPASTICĂ - CLINIC
Retard marcat neuromotor şi psihic din primele Retard marcat neuromotor şi psihic din primele luniluni
Sindrom piramidal bilateralSindrom piramidal bilateral Asociază:Asociază:
Afectare nervi cranieni, sialoreeAfectare nervi cranieni, sialoree Tulburări senzoriale: de vedere, de auz Tulburări senzoriale: de vedere, de auz MicrocefalieMicrocefalie EpilepsieEpilepsie Întârziere severăÎntârziere severă
Afectare motorie şi psihică severă Afectare motorie şi psihică severă
PARALIZIA CEREBRALĂ DISKINETICĂPARALIZIA CEREBRALĂ DISKINETICĂ Definiţie:Definiţie:
Formă clinică dominată de mişcările +posturile Formă clinică dominată de mişcările +posturile anormaleanormale
Se datorează defectului de coordonare a Se datorează defectului de coordonare a mişcărilor şi de reglare a tonusuluimişcărilor şi de reglare a tonusului
Etiopatogenie:Etiopatogenie: exemplele tipice: exemplele tipice: hiperbilirubinemia neonatală hiperbilirubinemia neonatală
severăseveră datorată incompatibilităţii de Rh + datorată incompatibilităţii de Rh + asfixia severă la naştere a NN la termenasfixia severă la naştere a NN la termen
Clinic: Clinic: Sindrom extrapiramidal bilateralSindrom extrapiramidal bilateral
PARALIZIA CEREBRALĂ DISKINETICĂ - PARALIZIA CEREBRALĂ DISKINETICĂ - CLINICCLINIC Iniţial:Iniţial:
domină sindromul hipotondomină sindromul hipoton tendinţă la postură în opistotonus, deschidere tendinţă la postură în opistotonus, deschidere
exagerată a guriiexagerată a gurii persistenţa unor r. arhaice – Moro, r. tonic asimetric al persistenţa unor r. arhaice – Moro, r. tonic asimetric al
gâtuluigâtului
Sindrom extrapiramidal:Sindrom extrapiramidal: apare după 1-2 aniapare după 1-2 ani mişcări involuntare: coree, atetozămişcări involuntare: coree, atetoză posturi anormale, grimaseriiposturi anormale, grimaserii tonus muscular fluctuanttonus muscular fluctuant
PARALIZIA CEREBRALĂ DISKINETICĂ - PARALIZIA CEREBRALĂ DISKINETICĂ - CLINICCLINIC
Asociază:Asociază:
SialoreeSialoree
Tulburări de vorbireTulburări de vorbire
Mai rar: retard mintal şi epilepsie (leziunile domină în Mai rar: retard mintal şi epilepsie (leziunile domină în nucleii bazali)nucleii bazali)
PARALIZIA CEREBRALĂ ATAXICĂPARALIZIA CEREBRALĂ ATAXICĂ Definiţie:Definiţie:
Formă clinică dominată de tulburări de Formă clinică dominată de tulburări de coordonare şi mers datorate unui sindrom coordonare şi mers datorate unui sindrom cerebeloscerebelos
Etiopatogenie:Etiopatogenie: Factorii genetici foarte importanţi, afecţiuni ARFactorii genetici foarte importanţi, afecţiuni AR
Clinic: Clinic: Sindrom cerebelosSindrom cerebelos
PARALIZIA CEREBRALĂ ATAXICĂ - PARALIZIA CEREBRALĂ ATAXICĂ - CLINICCLINIC Iniţial:Iniţial:
domină sindromul hipotondomină sindromul hipoton Sindromul cerebelos:Sindromul cerebelos:
apare după 2-3 aniapare după 2-3 ani ataxie a mersuluiataxie a mersului ataxie a membrelor, cu dismetrie, hipermetrie şi tremor ataxie a membrelor, cu dismetrie, hipermetrie şi tremor
intenţionalintenţional disartriedisartrie
Asociază:Asociază: În funcţie de sindromul genetic – întârziere mintală sau În funcţie de sindromul genetic – întârziere mintală sau
nunu
PARALIZIA CEREBRALĂ HIPOTONĂPARALIZIA CEREBRALĂ HIPOTONĂ
Definiţie:Definiţie: Formă clinică dominată de scăderea tonusului axial şi Formă clinică dominată de scăderea tonusului axial şi
al membrelor care nu este datorată unei leziuni al membrelor care nu este datorată unei leziuni periferice sau musculareperiferice sau musculare
Etiopatogenie:Etiopatogenie: DiversăDiversă Poate fi formă de tranziţie pentru alte tipuri clinicePoate fi formă de tranziţie pentru alte tipuri clinice
Clinic: Clinic: Sindrom hipotonSindrom hipoton
PARALIZIA CEREBRALĂ HIPOTONĂ - PARALIZIA CEREBRALĂ HIPOTONĂ - CLINICCLINIC Sindrom hipoton centralSindrom hipoton central
hipotonie axială şi a membrelorhipotonie axială şi a membrelor
ROT prezenteROT prezente
RCP în extensieRCP în extensie
Asociază:Asociază:
întârziere în dezvoltarea psihicăîntârziere în dezvoltarea psihică
DIAGNOSTICDIAGNOSTIC
ClinicClinic Sindrom Sindrom localizare topografică localizare topografică încadrare încadrare
etiologicăetiologică
ParaclinicParaclinic Imagistică (CT, IRM, ETF) pentru precizarea Imagistică (CT, IRM, ETF) pentru precizarea
leziunilor şi etiologieileziunilor şi etiologiei Altele, în funcţie de situaţieAltele, în funcţie de situaţie
TRATAMENTTRATAMENT
Obiectiv: tratamentul afectării Obiectiv: tratamentul afectării motoriimotorii (deficit + (deficit + spasticitate) şi spasticitate) şi anomaliilor asociateanomaliilor asociate
Afectarea motorieAfectarea motorie Kinetoterapie, terapie ocupaţionalăKinetoterapie, terapie ocupaţională Orteze, tratament ortopedic, chirugical Orteze, tratament ortopedic, chirugical Substanţe: miorelaxante, toxină botulinicăSubstanţe: miorelaxante, toxină botulinică
Celelalte anomalii:Celelalte anomalii: Epilepsia –tratament cu anticonvulsivanteEpilepsia –tratament cu anticonvulsivante Stimulare cognitivă şi senzorialăStimulare cognitivă şi senzorială
Kinetoterapie
Kinetoterapie
terapie ocupaţională
Orteze, tratament ortopedic
Tratamentul tulburarilor de alimentare
Stimulare senzorială
TRATAMENTTRATAMENT
Foarte important: Foarte important: consilierea familieiconsilierea familiei