33
PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL TIM PENYUSUN LABORATORIUM FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS HALU OLEO 2019

PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

  • Upload
    others

  • View
    48

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

PANDUAN PRAKTIKUM

TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

TIM PENYUSUN

LABORATORIUM FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS HALU OLEO

2019

Page 2: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

2

TATA TERTIB

A. TATA TERTIB

1. Berlaku sopan, santun dan menjunjung etika akademik dalam laboratorium

2. Menjunjung tinggi dan menghargai staf laboratorium dan sesama pengguna

laboratorium

3. Menjaga kebersihan dan kenyamanan ruang laboratorium

4. Dilarang menyentuh, menggeser dan menggunakan peralatan di

laboratorium yang tidak sesuai dengan acara praktikum matakuliah yang

diambil.

5. Peserta praktikum tidak diperbolehkan merokok, makan dan minum,

membuat kericuhan selama kegiatan praktikum dan di dalam ruang

laboratorium

6. Selama kegiatan praktikum, TIDAK BOLEH menggunakan handphone untuk

pembicaraan dan/atau SMS

7. Jas laboratorium hanya boleh digunakan di dalam laboratorium, asisten

harus mengenakan jas laboratorium asisten.

8. Mahasiswa hadir tepat waktu sesuai dengan jadwal yang telah ditetapkan.

9. Peserta praktikum berikut : mengenakan pakaian/kaos oblong , memakai

sandal, tidak memakai jas/pakaian laboratorium; tidak boleh memasuki

laboratorium dan/atau TIDAK BOLEH MENGIKUTI PRAKTIKUM

10. Membersihkan peralatan yang digunakan dalam praktikum maupun

penelitian dan mengembalikannya kepada petugas laboratorium

11. Membaca, memahami dan mengikuti prosedur operasional untuk setiap

peralatan dan kegiatan selama praktikum dan di ruang laboratorium

12. Laporan praktikum diserahkan sebelum praktikum selanjutnya berlangsung,

sebagai syarat untuk praktikum .

13. Asisten harus menyerahkan laporan yang telah diperiksa, sebelum praktikum

selanjutnya berlangsung

14. Mahasiswa yang tidak lulus pre test, diberi kesempatan mengulang sekali,

jika tidak lulus lagi tidak boleh mengikuti praktikum.

15. Mahasiswa yang mengalami kejadian luar biasa (kedukaan, sakit dibuktikan

dengan surat dokter) , harap melapor 1 x 24 jam ke dosen penanggung

jawab.

Page 3: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

3

B. SANKSI

1. Mahasiswa yang tidak mematuhi tata tertib poin 1- 6 diberi teguran lisan,

tulisan dan selanjutnya tidak diperbolehkan mengikuti praktikum.

2. Peserta praktikum yang tidak mematuhi tata tertib TIDAK BOLEH masuk

dan mengikuti kegiatan praktikum di ruang laboratorium

3. Peserta praktikum yang datang terlambat (tidak sesuai kesepakatan), tidak

memakai jas lab, tidak memakai sepatu, tidak memakai baju berkerah/kaos

berkerah, dan/atau tidak membawa petunjuk praktikum, tetap

diperbolehkan masuk laboratorium tetapi TIDAK BOLEH MENGIKUTI

KEGIATAN PRAKTIKUM.

4. Mahasiswa yang mendaftarkan diri melebihi batas waktu yang ditentukan

tetap diperbolehkan mengikuti kegiatan praktikum hanya jika dapat

menunjukkan surat keterangan dari dokter (jika sakit), dosen wali (untuk

alasan tertentu), atau penanggung jawab matakuliah (PJMK); dan hanya

acara praktikum yang tersisa yang dapat diikuti dengan berbagai

konsekuensinya.

5. Peserta praktikum yang memindahkan dan/atau menggunakan peralatan

praktikum tidak sesuai dengan yang tercantum dalam petunjuk praktikum

dan berkas peminjaman alat, kegiatan praktikum yang dilaksanakan akan

dihentikan dan praktikum yang bersangkutan dibatalkan.

6. Peserta praktikum yang telah dua (2) kali tidak mengikuti acara praktikum

dinyatakan GUGUR dan harus mengulang pada semester berikutnya,

kecuali ada keterangan dari ketua jurusan/kepala laboratorium atau surat

dari dokter.

7. Peserta praktikum yang mengumpulkan laporan praktikum terlambat satu

(1) hari, tetap diberikan nilai sebesar 75%, sedangkan keterlambatan lebih

dari satu (1) hari, diberikan nilai 0%.

8. Plagiat dan kecurangan sejenisnya selama kegiatan praktikum maupun

penyusunan laporan praktikum, pekerjaan dari kegiatan yang bersangkutan

diberikan penilaian 25%.

9. Peserta praktikum yang telah menghilangkan, merusak atau memecahkan

peralatan praktikum harus mengganti sesuai dengan spesifikasi alat yang

dimaksud, dengan kesepakatan antara laboran, pembimbing praktikum dan

kepala laboratorium. Prosentase pengantian alat yang hilang, rusak atau

pecah disesuaikan dengan jenis alat atau tingkat kerusakan dari alat.

10. Apabila peserta praktikum sampai dengan jangka waktu yang ditentukan

Page 4: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

4

tidak bisa mengganti alat tersebut, maka peserta praktikum TIDAK BOLEH

mengikuti ujian akhir semester (UAS); dan apabila peserta praktikum tidak

sanggup mengganti alat yang hilang, rusak atau pecah dikarenakan harga

alat mahal atau alat tidak ada dipasaran, maka nilai penggantian ditetapkan

atas kesepakatan antara ketua jurusan, pembimbing praktikum dan peserta

praktikum (atau peminjam)

Page 5: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

5

PANDUAN PENYUSUNAN LAPORAN

1. Setiap mahasiwa yang mengambil praktikum Teknologi Formulasi Sediaan

Steril wajib membuat Jurnal Praktikum.

2. Jurnal praktikum menggunakan buku folio bergaris.

3. Laporan ditulis tangan dengan rapi, bersih dan lengkap.

4. Format Jurnal Praktikum sebagai berikut :

I. Pendahuluan

II. Formula Asli

III. Rancangan Formula

IV. Master Formula

V. Dasar Formulasi :

a. Alasan pembuatan sediaan

b. Alasan penambahan bahan :

- Alasan penggunaan zat aktif : indikasi, mekanisme kerja, efek

samping, kontraindikasi, interaksi, dosis, stabilitas, contoh sediaan

di pasaran, dst.

- Alasan penggunaan bahan tambahan

VI. Uraian Bahan

VII. Perhitungan :

a. Perhitungan bahan

b. Perhitungan pengenceran

c. Perhitungan dapar

d. Perhitungan isotonisitas

VIII. Cara kerja

IX. Daftar pustaka

X. Lampiran :

a. Etiket

b. Brosur

c. Tabel sterilisasi

5. Setelah seluruh rangkaian praktikum Teknologi Formulasi Sediaan Steril

akan selesai maka wajib membuat laporan akhir berupa 1 buah Laporan

Lengkap Angkatan.

6. Laporan Lengkap Angkatan diketik rapi, bersih dan lengkap menggunakan

kertas A4, huruf Times New Roman, ukuran huruf 12, margin atas dan kiri 4

cm, bawah dan kanan 3 cm.

7. Format penulisan Laporan Lengkap Angkatan mengikuti format jurnal

praktikum, dengan tambahan lampiran berupa foto sediaan steril yang telah

dibuat.

Page 6: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

6

EVALUASI PRAKTIKUM

Evaluasi praktikum dilakukan dengan mengambil nilai harian selama praktikum.

Nilai harian diperoleh dari :

a. Kehadiran

b. Pre-test

c. Diskusi

d. Tugas Pendahuluan

e. Laporan Hasil Diskusi

f. Formula

PANDUAN PENILAIAN

Panduan penilaian untuk praktikum Teknologi Formulasi Sediaan Steril adalah

sebagai berikut :

Nilai harian 30%

Ujian aktif 30%

Ujian pasif 40%

Page 7: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

7

PENDAHULUAN

Definisi Steril, Sterilitas dan Sterilisasi :

✓ Steril adalah suatu kondisi absolut di mana bebas dari mikroorganisme hidup yang dapat muncul dari metode, wadah dan rute pemberian dengan suatu pembatasan, kemungkinan tersebut tidak lebih 1 bagian non-steril dalam sejuta bagian steril.

✓ Sterilitas adalah karakteristik yang diisyaratkan untuk sediaan farmasetik bebas dari mikroorganisme hidup meliputi metode, wadah atau rute pemakaian.

✓ Sterilisasi adalah suatu proses mengurangi, menghilangkan, menghancurkan, membunuh mikroorganisme dan spora yang hidup dari sediaan, bahan atau material untuk menghasilkan keadaan yang steril.

Metode sterilisasi

✓ Sterilisasi fisika : Pemanasan Kering : Oven, pemijaran langsung Pemanasan Basah : Uap bertekanan, Uap panas 1000 C, Air mendidih, Pemanasan dengan bakterisid Non pemanasan : Sinar UV, Radiasi Pengion, Gamma

✓ Sterilisasi Kimia : Uap / gas

✓ Sterilisasi Mekanik : Filter Seitz Filter Swinny Filter Fritted-Glass Filter Berkefeld n Mandley Filter Chamberland Pasteur

Jenis-jenis sediaan steril :

✓ Injeksi

✓ cairan infus

✓ padatan steril

✓ suspensi steril

✓ larutan irigasi

✓ larutan mata, suspensi dan salep mata

✓ radiasi farmasetik

✓ bahan diagnostik

✓ ekstrak allergenio

✓ larutan dialisis peritonial

Page 8: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

8

PERCOBAAN I.

SALEP MATA

1. Tujuan Percobaan

a. Melakukan sterilisasi basah (autoklaf) dan kering (oven)

b. Memahami cara pembuatan sediaan salep mata

2. Landasan teori

Salep mata adalah sediaan steril yang mengandung bahan kimia yang

terbagi halus dalam basis, yang digunakan pada mata dimana obat dapat

kontak dengan mata dan jaringan tanpa tercuci oleh air mata dan

memerlukan perhatian khusus dalam pembuatannya.

Adapun syarat-syarat salep mata :

c. Steril.

d. Dibuat dari bahan-bahan yang disterilkan di bawah kondisi aseptik.

e. Sterilitas akhir dari salep dalam tube dengan radiasi gamma.

f. Mengandung bahan untuk mencegah pertumbuhan mikroorganisme.

g. Basis yang digunakan tidak mengiritasi mata

h. Bebas partikulat

Bentuk sediaan salep mata memiliki beberapa keuntungan antara lain

waktu kontak dengan mata lebih lama sehingga bioavailabilitas obat lebih

besar dan tempat kerjanya lebih luas dibandingkan dengan tetes mata.

Adapun kerugiannya umumnya salep mata mengganggu penglihatan kecuali

jika digunakan saat tidur.

Evaluasi Sediaan salep mata :

a. Uji Kebocoran tube

b. Uji Partikulat

c. Uji Sterilisasi

3. Alat dan Bahan

Contoh formula :

Tiap 3,5 g salep mata mengandung Kloramfenikol 1%

Kloramfenikol 1 %

Klorobutanol 0,5%

Alfa Tokoferol 0,05%

Basis ad 100%

- parafin cair 10%

- lanolin anhidrat 10%

- vaselin kuning 80%

Page 9: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

9

a. Alat :

Alat-alat gelas, alat-alat karet, oven, dan autoklaf

b. Bahan :

Kloramfenikol, klorobutanol, alfa tokoferol, parafin cair, lanolin anhidrat, dan

vaselin kuning

4. Prosedur Kerja

a. disiapkan alat dan bahan, sterilkan sesuai metode masing-masing

b. alat gelas dicuci dengan deterjen lalu dibebas-alkalikan dengan cara

direndam dalam HCl 0,1 N panas selama 30 menit lalu dibilas dengan air

suling, dinginkan lalu disterilkan dengan autoklaf.

c. Alat karet dibersihkan dan dibebas-sulfurkan dengan cara dipanaskan

dalam 2% Na2CO3 yang mengandung 0,1% Na-lauril sulfat, selama 15

menit, dinginkan lalu dibilas dengan air suling steril dan disterilkan dalam

autoklaf.

d. Masing-masing basis secukupnya disterilkan dalam oven suhu 100oC

selama 1 jam dengan filtrasi. Ruangan disterilkan dengan menyemprot

alkohol 70%. Seluruh pekerjaan dilakukan secara aseptik.

e. Dibuat pengenceran masing-masing bahan sesuai perhitungan bahan.

f. Semua hasil pengenceran dimasukkan dalam lumpang steril lalu

dicampur homogen

g. Salep kemudian dimasukkan ke dalam tube yang telah disterilkan

h. Beri etiket dan dimasukkan dalam wadah

5. Lembar Kerja

a. Tabel sterilisasi

No Alat / Bahan Cara sterilisasi Pustaka Ket.

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

Dst.

Page 10: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

10

b. Perhitungan :

✓ Perhitungan bahan :

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

✓ Perhitungan pengenceran

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

✓ Perhitungan jumlah basis yang akan disterilkan

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

...............................................................................................................................

Page 11: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

11

6. Tugas Sebelum Praktikum

a. Definisi steril, sterilitas, sterilisasi, antiseptika, bakteriostatika, bakterisida,

germisida, virusida

b. Metode-metode sterilisasi

c. Keuntungan dan kerugian metode sterilisasi

d. Jenis-jenis sediaan steril

e. Perbedaan aseptis dan sterilisasi akhir

f. Validasi dan monitoring metode sterilisasi

g. Definisi sediaan salep mata

h. Syarat-syarat sediaan salep mata

i. Keuntungan dan kerugian bentuk sediaan salep mata

j. Tempat kerja salep mata

k. Anatomi dan fisiologi mata

l. Teknik pembuatan sediaan salep mata

m. Mengapa sediaan mata harus steril?

n. Cara memasukkan salep ke dalam tube

o. Pewadahan salep

p. Cara menggunakan salep mata

q. Pengawet pada salep mata : mekanisme pengawet, syarat-syarat

pemilihan pengawet dan jenis-jenis pengawet pada sediaan mata.

r. Contoh-contoh formula salep mata

Page 12: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

12

PERCOBAAN II.

TETES MATA

1. Tujuan Percobaan

a. Melakukan sterilisasi basah (autoklaf) dan kering (oven)

b. Memahami cara pembuatan sediaan tetes mata

c. Memahami perhitungan dapar dan isotonisitas

2. Landasan teori

Tetes mata adalah sediaan steril berupa larutan atau suspensi atau

larutan berminyak yang dimasukkan ke dalam mata atau succus konjungtiva

dengan cara meneteskan obat pada selaput lendir, sekitar kelopak mata dan

bola mata yang terluka dalam beberapa bentuk dosis yang diberikan dengan

volume atau berat dosis yang tepat. Adapun syarat-syarat tetes mata :

a. Harus steril.

b. Mengandung bahan pengawet (jika dosis ganda).

c. Tonisitas sediaan atau larutan mata dipertimbangkan bersifat isotonis

atau tonisitas sama dengan cairan fisiologi tubuh atau dengan 0,9%

larutan NaCl.

d. Bebas dari partikel-partikel asing

e. Stabil secara terapetis membutuhkan kemurnian bahan yang tinggi juga

bebas dari kontaminan kimia, fisika, dan kontaminan mikroba.

f. Buffer dan pH idealnya seperti nilai pH cairan mata yaitu 7,4.

g. Tidak perlu bebas pirogen

h. Bebas dari efek mengiritasi

i. Dibuat pada kondisi yang aseptis dan/atau melalui cara sterilisasi akhir

dengan autoklaf serta pensterilan dengan pemanasan dengan bakterisid

atau penyaringan larutan.

j. Pengemasan dilakukan pada wadah yang steril, kecil, dan praktis

k. Viskositas yang diisyaratkan 15-25 cps dan untuk larutan mata secara

normal harus jernih yang dicapai dengan filtrasi.

Hal penting yang harus diperhatikan dalam sediaan tetes mata adalah

tonisitas. Tonisitas merupakan tekanan osmotik yang diberikan oleh garam

dalam larutan berair. Cairan mata dan cairan tubuh lainnya memberikan

tekanan osmotik yang sama dengan garam normal atau 0,9% NaCl. Larutan

yang mempunyai jumlah bahan terlarut lebih besar dari pada cairan mata

disebut hipertonik, sedangkan cairan yang memiliki sedikit zat terlarut memiliki

tekanan osmotik lebih rendah disebut hipotonik. Keadaan isotonik dapat

memberikan rasa nyaman pada penggunaan karena tidak timbul rasa nyeri

ketika suatu tetes mata digunakan. Keadaan hipertonik meskipun

menyebabkan nyeri akan tetapi masih dapat diterima sebagai suatu sediaan

karena keadaan ini memungkinkan osmosis cairan mata keluar sel sehingga

sel mengkerut, namun dalam beberapa waktu sel dapat kembali ke keadaan

semula. Sebaliknya pada keadaan hipotonik, dapat terjadi lisis pada sel.

Page 13: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

13

Komposisi tetes mata adalah :

1. zat aktif yang memiliki aksi terapeutik

2. zat tambahan :

a. pengawet, meliputi ester asam p-hidroksi benzoat, khususnya

campuran metil dan propil paraben; golongan merkuri organik meliputi

fenil merkuri nitrat dan fenil merkuri borat, nitromerasol (methapen),

dan thimerosal (methiolat); golongan amonium kuarterner seperti

benzalkonium klorida, benzhetonium klorida, dan setil piridinium

klorida; serta derivat alkohol seperti klorobutanol dan fenil etil alkohol;

b. antioksidan, contohnya sodium bisulfit dan metabisulfit;

c. pengkhelat, contohnya Na2EDTA;

d. pendapar, contohnya dapar borat, dapar sitrat dan dapar fosfat;

e. pengisotonis, contohnya NaCl, KCl, dextrosa;

f. pengental, contohnya metil selulosa;

g. surfaktan, contohnya polisorbat 20 dan 80;

h. pembawa (air dan non air).

3. Alat dan Bahan

Contoh formula tetes mata

Tiap 10 mL tetes mata mengandung :

Polimiksin β-sulfat 0,20 %

Neomisin sulfat 0,07 %

Dexametason Na-fosfat 0,05 %

Benzalkonium klorida 0,01 %

Na2EDTA 0,10 %

Na2HPO4 0,21 %

NaH2PO4 0,28 %

NaCl 0,64 %

Air untuk injeksi ad 10 mL

a. Alat : Alat-alat gelas, alat-alat karet, oven, dan autoklaf

b. Bahan : Polimiksin β-sulfat, Neomisin sulfat, Dexametason Na-fosfat,

Benzalkonium klorida, Na2EDTA, Na2HPO4, NaH2PO4, NaCl, API.

4. Prosedur Kerja

a. Disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

b. Seluruh alat dan bahan disterilkan sesuai metode sterilisasi masing-

masing.

c. Dibuat pengenceran masing-masing bahan sesuai perhitungan bahan.

d. Dibuat dapat fosfat sesuai perhitungan bahan

e. Dimasukkan hasil pengenceran polomixin B sulfat, neomisin sulfat, dan

dexametason ke dalam larutan dapar fosfat, homogenkan

f. Ditambahkan hasil pengenceran benzalkonium klorida dan Na2EDTA,

dihomogenkan lalu cek pH.

g. Dimasukkan dalam wadah, disterilkan, beri etiket.

Page 14: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

14

5. Lembar Kerja

a. Tabel sterilisasi

No Alat / Bahan Cara sterilisasi Pustaka Ket.

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11

12

13

14

Dst.

b. Perhitungan :

✓ Pehitungan Tonisitas

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

✓ Perhitungan Dapar

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

Page 15: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

15

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

✓ Perhitungan Bahan

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

✓ Perhitungan pengenceran

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

.............................................................................................................................

Page 16: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

16

6. Tugas Sebelum Praktikum

a. Definisi tetes mata

b. Syarat-syarat tetes mata

c. Keuntungan dan kerugian sediaan tetes mata

d. Cara penggunaan sediaan tetes mata

e. Karakteristik sediaan tetes mata

f. Mengapa tetes mata harus steril?

g. Mengapa tetes mata harus isotonis ?

h. pH cairan mata

i. pH sediaan mata

j. Pewadahan tetes mata

k. Komposisi tetes mata

l. Sterilisasi larutan mata

Page 17: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

17

PERCOBAAN III. TETES

HIDUNG

1. Tujuan Percobaan

a. Melakukan sterilisasi basah (autoklaf) dan kering (oven)

b. Memahami cara pembuatan sediaan tetes hidung

c. Memahami perhitungan dapar dan isotonisitas

2. Landasan Teori

Tetes hidung yang biasa juga disebut spray atau collunaria didefenisikan

sebagai cairan atau larutan berminyak yang dimaksudkan untuk penggunaan

topikal pada daerah nasofaring, dapat mengandung zat pensuspensi, pendapar

dan pengawet. Mengandung zat adrenergik yang digunakan untuk aktivitas

pemampatan pada mukosa hidung, obat yang biasanya digunakan termasuk

vasokonstriktor, antibiotik, kortikosteroid, antiseptik dan anastetik lokal,

diantaranya ada dalam bentuk suspensi yang mengandung bahan tidak larut air

serta gel dan salep nasal semipadat untuk penggunaan hidung secara lokal atau

sistemik. Komposisi tetes hidung meliputi bahan aktif dan bahan tambahan

berupa pembawa, pendapar, pengisotonis, pengawet, bahan viskositas dan

surfaktan.

Adapun syarat-syarat pembawa untuk sediaan hidung :

a. Mempunyai pH dalam rentang 5,5-7,5, lebih dipilih kurang dari 7.

b. Mempunyai kapasitas buffer yang baik.

c. Isotonik atau mendekati isotonik.

d. Tidak mengubah viskositas normal mukus.

e. Dapat bercampur dengan gerakan silia normal

f. Dapat bercampur dengan bahan aktif.

g. Cukup stabil untuk menyimpan aktivitas diperpanjang

h. Mengandung pengawet untuk menekan pertumbuhan bakteri yang mungkin

ada melalui penetes.

Syarat-syarat sediaan tetes hidung adalah sebagai berikut :

a. Cairan pembawa umumnya digunakan air, cairan pembawa sedapat

mungkin mempunyai pH antara 5,5-7,5, kapasitas dapar sedang, isotonis

atau hampir isotonis.

b. Zat pensuspensi dapat digunakan sorbitan, polisorbat atau surfaktan lain

yang cocok, kadar tidak boleh lebih dari 0,01% b/v.

Page 18: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

18

c. Zat pendapar dapat digunakan dapar yang cocok dengan pH 6,5 dan dibuat

isotonis menggunakan NaCl secukupnya.

d. Zat pengawet umumnya digunakan benzalkonium klorida

e. Viskositas. Penambahan metil selulosa 0,5% untuk mendapatkan viskositas

larutan yang seimbang dengan viskositas mukosa hidung.

f. Alat yang diperlukan

1. Pipet tetes biasa : diteteskan / beberapa tetesan ke dalam lubang hidung

2. Atomizer : disemprotkan dalam bentuk tetesan kasar ke dalam lubang

hidung

3. Nebulaezer : disemprotkan dalam tetesan sangat halus, sehingga mampu

berpenetrasi mencapai paru-paru.

3. Alat dan Bahan

Contoh formula tetes hidung

Tiap 10 ml tetes hidung mengandung :

Zink sulfat 0,250%

Fenil merkuri nitrat 0,002%

Asam borat 6,072%

Na Borat 1,564%

Gliserin 1,564%

API ad 10 ml

pH sediaan 6

a. Alat : Alat-alat gelas, alat-alat karet, oven, dan autoklaf

b. Bahan : Zink sulfat, Fenil merkuri nitrat, Asam borat, Borat, Gliserin,

4. Prosedur Kerja

a. Disiapkan alat dan bahan

b. Disterilkan semua alat dan bahan yang digunakan

c. Dilakukan pengenceran sesuai perhitungan bahan

d. Dicampurkan hasil pengenceran zink sulfat, fenil merkuri nitrat,

dihomogenkan

e. Cek pH

f. Ditambahkan pendapar asam borat dan na borat

g. Cukupkan volume hingga 15 ml, masukkan wadah, beri etiket.

Page 19: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

19

5. Lembar Kerja

a. Tabel sterilisasi

No Alat / Bahan Cara sterilisasi Pustaka Ket.

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11

12

13

14

Dst.

b. Perhitungan :

✓ Pehitungan Tonisitas

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

...................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

Page 20: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

20

✓ Perhitungan Dapar

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

✓ Perhitungan Bahan

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

...................................................................................................................................

✓ Perhitungan pengenceran

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

...................................................................................................................................

Page 21: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

21

6. Tugas Sebelum Praktikum

a. definisi tetes hidung

b. jenis-jenis sediaan hidung

c. anatomi dan fisiologi hidung

d. absorbsi obat pada hidung

e. respon silia terhadap obat

f. syarat-syarat sediaan tetes hidung

g. syarat-syarat pembawa dalam sediaan tetes hidung

h. pewadahan tetes hidung

i. komposisi tetes hidung

Page 22: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

22

PERCOBAAN IV.

INJEKSI VOLUME KECIL (AMPUL/VIAL)

1. Tujuan Percobaan

Memahami cara pembuatan sediaan injeksi volume kecil (vial/ampul).

2. Landasan teori

Ampul adalah wadah gelas silindir berdinding tipis yang memiliki leher jepit

yang rusak sekali pakai dan digunakan untuk dosis tunggal dengan volume

berkisar antara 0,5-100 ml pada keadaan tertentu yang kedap udara dan tertutup

rapat sehingga mengurangi kontaminasi lingkungan dengan isi ampul.

Cara pengisian ampul

1. Cairan

Pengisian wadah volume kecil dapat dilakukan dengan sebuah alat semprot

hipodermik dan jarum suntik, cairan ditarik dengan alat semprot dan diletakkan

melalui jarum suntik kedalam wadah sampai dibawah leher ampul. Jarum harus

dikeluarkan dari ampul tanpa terjadi penetesan larutan pada dinding ampul.

2. Padatan

Beberapa padatan steril dibagi kembali dalam wadah dengan cara

menimbang secara sendiri-sendiri. Sebuah skop biasanya digunakan untuk

membantu dalam memperkirakan jumlah yang dibutuhkan, tapi jumlah yamg diisi

pada wadah akhir ditimbang pada neraca. Cara ini prosesnya lambat, ketika

padatan diperoleh dalam bentuk granula sehingga aliran lebih mudah. Metode

pengisian lain dapat digunakan. Pada umumnya ini meliputi ukuran dan volume,

material granular yang telah dikalibrasi dengan massa berat yang diinginkan pada

mesin, sebuah lubang teratur dalam lingkungan roda diisi dengan vakum dan

isinya ditarik oleh vakum hingga lubang terbalik dibagian atas wadah. Bahan

padat kemudian dikeluarkan kedalam wadah melalui penggunaan udara steril.

Cara penyegelan ampul

1. Segel tutup

Segel tutp dibuat dengan cara memanaskan pada api tunggal bagian ujung

ampul yang terbuka hingga melebur dan membentuk tutup pada bagian yang

terbuka tersebut.

2. Segel tarik

Segel tarik dibuat dengan cara memanaskan bagian atas leher ampul yang

diputar pada api tunggal ketika gelas telah melebur, ujungnya dijepit kuat dan

ditarik dengan cepat dari badan ampul dengan menggunakan penjepit

tang/pinset sehingga terbentuk segel

Page 23: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

23

Evaluasi Sediaan Uji Kebocoran

Ampul yang telah disegel melalui peleburan harus diuji untuk memastikan

kerapatan segel yang dihasilkan. Uji kebocoran dilakukan dengan mencelupkan

ampul dalam larutan berwarna (biasanya 0,5%-1% metilen biru) dan diletakkan

dalam ruang vakum (27 inhg atau lebih) selama 30 menit. Setelah itu, vakum

dilepaskan secepat mungkin sehingga menghasilkan tekanan udara maksimum

yang dapat mendesak larutan berwarna untuk berpenetrasi kedalam ampul yang

segelnya lemah (kurang rapat) sehingga jika segel ampul tidak sempurna maka

sampul akan mengadung larutan berwarna biru.

Keseragaman Volume

Kelebihan volume

Volume isi netto tiap wadah sedikit berlebih dari volume yang ditetapkan.

Kelebihan volume yang dianjurkan tertera dalam daftar dibawah ini :

Ukuran di etiket (ml) Kelebihan volume untuk

cairan yang encer (ml)

Kelebihan volume untuk

cairan yang kental (ml)

0,5

1,0

2,0

5,0

10,0

20,0

30,0

50,0 atau lebih

0,10

0,10

0,15

0,30

0,50

0,60

0,80

2%

0,12

0,15

0,25

0,50

0,75

0,90

1,20

3%

Faktor-faktor Yang Mempengaruhi Distribusi Obat Yang Diinjeksikan Secara

Subkutan atau Intramuskular Ke Dalam Sirkulasi Umum

Faktor -faktor yang mempengaruhi distribusi obat

a. Kelarutan

Obat-obat yang larut sempurna lebih mudah masuk kedalam sistem sehingga

lebih mudah terdistribusi.

b. Koefisien partisi obat

Jika koefisien obat terhadap minyak rendah maka lebih lambat kecepatan

distribusinya kedalam aliran darah dari tempat yang diinjeksikan

c. Kecepatan aliran darah yang disuntikkan

Kecepatan aliran darah yang lebih besar dalam jaringan kapiler dari tempat

dimana obat diinjeksikan maka akan semakin tinggi kecepatan distribusi

obat.

d. Degradasi obat pada daerah yang diinjeksikan

Jika obat dapat dimetabolisme atau degradasi pada darah yang terinjeksi,

Page 24: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

24

maka distribusi bahan aktif obat akan berkurang.

e. Ukuran partikel obat

Ukuran partikel yang lebih besar, kecepatan disolusi lebih lambat, luas

permukaan obat kurang tersedia dalan interaksinya dengan cairan tubuh,

sehingga distribusi obat akan lambat.

f. Bahan-bahan formulasi

Bahan-bahan yang ditambahkan untuk formulasi sediaan obat dapat

mempengaruhi distribusi obat dari daerah pemberian. Pengaruh yang

dihasilkan tergantung dari bahan-bahan yang ditambahkan, ada bahan yang

dapat meningkatkan distrubusi obat dan ada bahan yang dapat mengurangi

distribusi obat. Bahan penambah kelarutan (seperti gliserin) atau peningkat

kestabilan (antioksidan) dapat meningkatkan distribusi obat. Sedangkan

bahan-bahan peningkat viskositas dapat mengurangi distribusi obat dari

daerah injeksi ke sistem sirkulasi.

3. Contoh Formula Ampul :

Tiap 2 mL ampul

Diazepam

mengandung :

10 mg

Etanol 10 %

Propilenglikol 40 %

Benzil alkohol 1,5 %

Sodium benzoat 9,8 %

Asam benzoat 0,24 %

Na2EDTA 0,01 %

Air untuk Injeksi ad 2,15 ml

Alat : Alat-Alat gelas, Alat-alat kaca, autoklaf, oven, dll

Bahan : Diazepam, Etanol, Propilenglikol, benzil Alkohol, Sodium benzoat,

Asam benzoat, Na2EDTA, API, ampul, dll

Lembar Kerja

✓ Perhitungan Tonisitas

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

Page 25: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

25

Prosedur Kerja

Disiapkan alat dan bahan

b. Alat-alat gelas dibebas-alkali dengan cara direndam dalam HCl 0.1N

kemudian dicuci dengan detergen 0.1% dan dibilas dengan rawwater dan

disterilkan.

c. Peralatan karet dibebas-sulfurkan dengan cara dipanaskan dalam Na2CO3

2% yang mengandung 0.1% Na.Lauril sulfat selama 15 menit kemudian

dibilas dengan air suling dan disterilkan.

d. Dilarutkan natrium benzoat dan asam benzoat dengan sejumlah air untuk

injeksi sesuai dengan perhitungan pengenceran (a).

e. Dibuat pengenceran Na2EDTA sesuai perhitungan. (b)

f. Dicampurkan etanol, propilenglikol, dan benzil alkohol kemudian

ditambahkan diazepam dalam campuran tersebut. (c)

g. Dicampur larutan (b), dan (c) kemudian dihomogenkan.

4. Contoh Formula Vial

Tiap 10 mL Vial mengandung :

Natrium diklofenak 7,5 %

Benzil alkohol 0,01 %

Na2EDTA 0,1 %

Propilenglikol 20 %

Air untuk Injeksi ad 10 ml

Alat : Alat-alat gelas, Alat-alat karet, oven, autoklaf, dll

Bahan : Natrium diklofenak, benzil alkohol, Na2EDTA, Propilenglikol, API,

kertas saring, vial, dll

Perhitungan

Perhitungan Tonisitas

a. Rumus Catelyn

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

Page 26: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

26

b. Farmakope Belanda

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

c. Ekuivalen NaCl

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

Cara Kerja

1. Disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan.

2. Alat-alat gelas dibebasalkalikan dengan cara direndam dalam HCl panas 0,1

N selama 30 menit kemudian dibilas dengan air suling.

3. Alat-alat dari karet dibebassulfurkan dengan cara direndam dengan Na2CO3

2% yang mengandung Na Lauril Sulfat 0,1% selama 15 menit kemudian

dibilas dengan air suling.

4. Disterilkan masing-masing alat sesuai dengan cara sterilisasinya.

5. Dilarutkan Natrium diklofenak dengan Propilenglikol untuk injeksi, lalu

ditambahkan benzil alkohol yang sudah dilarutkan dengan air terlebih dahulu

6. Cukupkan volume hingga 80 % , lalu cek pH.

7. Diatur pH hingga 8 dengan penambahan HCl 0,1 N atau NaOH 0,1 N

8. Cukupkan volumenya hingga 10 mL

9. Disaring dengan kertas saring bebas serat, 2 ml saringan pertama dibuang.

10. Larutan dimasukkan dalam vial yang telah dikalibrasi 10,5 mL

11. Vial ditutup dan disegel.

12. Sediaan disterilisasi akhir dengan autoklaf suhu 121 0C selama 20 menit.

13. Diberi etiket dan dikemas dalam wadah.

Page 27: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

27

5. Tugas Sebelum Praktikum

a. Definisi sediaan parenteral

b. Perbedaan sediaan parenteral dosis besar dan dosis kecil

c. Syarat-syarat sediaan parenteral

d. Keuntungan dan kerugian sediaan parenteral

e. Pewadahan sediaan parenteral/injeksi

f. Komposisi injeksi

g. Pembawa dalam larutan injeksi

h. Rute tempat injeksi

i. Definisi ampul

j. Penyegelan ampul

k. Cara pengisian ampul

l. Uji kebocoran ampul

m. Kelebihan volume ampul

n. Faktor-faktor yang mempengaruhi distribusi obat

o. Definisi vial

p. Penyegelan vial

q. Masalah-masalah yang ditimbukan penutup karet dan cara mengatasi

r. Uji kebocoran vial

s. Interaksi yang dapat terjadi antara formula obat dengan penutup karet

Page 28: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

28

PERCOBAAN V.

INJEKSI VOLUME BESAR (INFUS)

1. Tujuan Percobaan

Memahami cara pembuatan sediaan injeksi volume besar.

2. Landasan teori

Larutan intravena volume besar mengarah pada injeksi yang di maksudkan

untuk penggunaan intravena, dan di kemas dalam wadah kapasitas 100 ml atau

lebih. Larutan volume besar steril lain termasuk digunakan untuk irigasi atau

dialysis. Dapat di kemas dalam wadah di tandai kosong dan dapat mengandung

volume besar lebih dari 1000 ml. Di kemas dalam unit dosis tunggal dalam

wadah plastic atau gelas yang cocok, penambahan penandaan steril bebas

pirogen dan bebas bahan partikulat karena diberikan dalam jumlah besar, bahan

bakteriostatik tidak pernah dimasukkan untuk mengurangi keracunan yang di

hasilkan dari jumlah bahan bakteriostatik yang di berikan.

A. Macam-Macam Sediaan Parenteral Volume Besar :

a. Larutan Steril Volume Besar untuk penggunaan i.v. :

- Nutrisi Dasar

- Keseimbangan Elektrolit

- Cairan Pengganti

- Darah dan Produk Darah

- Pembawa Obat

- Hiperalimentasi Parenteral

b. Larutan Steril Volume Besar bukan i.v. :

- Larutan Irigasi

- Larutan Dialisis

c. Larutan Steril Volume Besar Subkutan

B. Syarat-syarat sediaan parenteral volume besar :

a. Steril

b. Bebas Pirogen

c. Bebas dari Partikulat

d. Dikemas dalam wadah dosis tunggal

e. Volume tidak lebih dari 1000 mL (diterima untuk larutan irigasi)

f. Tidak mengandung pengawet antimikrobial

g. Tidak mengandung pendapar

h. Tonisitas

C. Pengertian & Tujuan Pemberian Infus :

Pengertian Infus :

Infus adalah sediaan steril berupa larutan atau emulsi yang begas pirogen

dan dibuat sedapat mungkin isotonis dengan darah, dimasukkan ke dalam tubuh

secara

i.v. dalam volume besar yang dikemas dalam wadah bervolume 100-1000 mL

yang digunakan untuk keseimbangan cairan dan elektrolit tubuh dan juga

sebagai bahan pembawa untuk obat lain.

Page 29: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

29

Tujuan pemberian infus:

a. Mengembalikan keseimbangan cairan dan elektrolit pada pasien yang

menderita dehidrasi, schock, atau terluka

b. Memberikan nutrisi dalam keadaan dimana pasien tidak dapat menerima

nutrisi secara oral

c. Beraksi sebagai pembawa beberapa bahan obat

D. Fungsi sediaan parenteral volume besar :

a. Sebagai larutan injeksi bagian tubuh, untuk merendam atau mencuci luka

luka bedah atau jaringan tubuh dan dapat pula mengurangi pendarahan

b. Larutan dialisis yang secara normal dikeluarkan atau diekskresikan ginjal

c. Larutan plasma expander atau penambah darah digunakan untuk

menggantikan plasma darah yang hilang akibat perdarahan, luka bakar,

dan operasi

E. Cara Pemberian Infus

a. Terapi Berkelanjutan

- Infus Intravena

- Hook-Ups

b. Terapi Antara

- Metode Piggyback

- Pemberian Intravena Langsung (Bolus)

- Metode Pengontrolan Voume

3. Contoh Formula Infus

Tiap 1 botol infus @500 ml mengandung : Hydroxyethyl Starch 6% Sodium chloride 0,9% Aqua Pro Injeksi ad 500 ml

Alat : Alat-alat gelas, Alat-alat karet, autoklaf, oven, dll Bahan : Botol Kaca 500 ml, kertas saring, arang aktif, Hydroxyethyl starch,

NaCl, API, dll

4. Perhitungan

✓ Perhitungan bahan

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

................................................................................................................................

✓ Perhitungan Tonisitas .................................................................................................................................... .................................................................................................................................... .................................................................................................................................... ....................................................................................................................................

Page 30: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

30

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

....................................................................................................................................

5. Prosedur Kerja

1. Disiapkan alat dan bahan.

2. Dibebas-alkalikan wadah dan alat gelas dengan larutan panas HCl 0,1 N selama 30 menit, dibilas dan dicuci dengan aquades.

3. Dibebas-sulfurkan tutup karet dengan cara direndam dalam larutan 2% Na2CO3 selama 15 menit yang mengandung 0,1% larutan detergen Na lauril sulfat, kemudian dibilas dengan air destilasi.

4. Diaktifkan carbo adsorben dengan cara disimpan dalam oven pada suhu 500- 900ºC selama 2-3 jam.

5. Disterilkan alat dan wadah dengan metode masing-masing.

6. Ditimbang bahan-bahan yang digunakan.

7. Dilarutkan NaCl dalam 100 ml Aqua Pro Injeksi hingga larut,

8. Dilarutkan HES kedalam larutan NaCl 0,9%

9. Dicukupkan volumenya hingga 80% dari volume akhir.

10. Diukur pHnya dengan menggunakan HCl 0,1 N dan NaOH 0,1 N

11. Dicukupkan volumenya hingga 550 ml.

12. Dibebaskanpirogenkan dengan cara menambahkan 0,15 g arang aktif lalu dikocok kuat selama 5-10 menit. Dienaptuangkan lalu disaring dengan menggunakan kertas saring hingga betul-betul jernih.

13. Dimasukkan dalam botol infus lalu disterilkan dengan autoklaf 121ºC selama 15 menit, ditambah 10-15 menit.

14. Diberi etiket dan brosur.

15. Dikemas dalam wadah.

6. Tugas Sebelum Praktikum

a. Definisi infus

b. Syarat-syarat sediaan parenteral volume besar

c. Tujuan pemberian infus

d. Definisi pirogen

e. Macam-macam pirogen

f. Mekanisme demam setelah masuknya pirogen dalam tubuh

g. Sumbeh-sumber pirogen

h. Cara mencegah pirogen

i. Cara menghilangkan pirogen

j. Uji pirogenitas

k. Cara pemberian infus

l. Pewadahan infus

Page 31: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

31

RESPONSI/UJIAN

1. Ujian aktif

✓ Formula ujian aktif akan dikeluarkan oleh asisten laboratorium 3 hari

sebelum pelaksanaan ujian aktif dilakukan.

✓ Mahasiswa wajib menyiapkan jurnal ujian, alat-alat dan bahan-bahan

yang akan digunakan.

✓ Mahasiswa harus berada di lokasi ujian paling lambat 30 menit sebelum

ujian dimulai.

2. Ujian pasif

✓ Ujian pasif dilakukan setelah ujian aktif, jadwal akan disesuaikan.

✓ Materi yang diujikan berasal dari jurnal praktikum dan tugas-tugas

sebelum praktikum

Page 32: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

32

PUSTAKA ACUAN

1. Gennaro,A.R, et all, (1990), “Rhemingtons Pharmaceutical Science”, 18th

Edition, Marck Publishing Company, Pensylvania.

2. Howard, Ansel, (1989), “Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi”, UI Press,

Jakarta.

3. Jenkins, Glen, dkk, (1957), “Scoville’s The Art of Compounding”, MC

Growhill, Book Company, New York.

4. Joseph B. Sprowls, Jr.,PhD., (1970), “Prescription Pharmacy”, J.B Lippincott

Company, Philadelphia, Toronto.

5. Kibbe, Arthur, (1980), “Handbook of Pharmaceutical Excipient”, American

Pharmaceutical Ass, Washington DC.

6. Lachman, L.et.all, (1986), “The Theory and Practice of Pharmacy Industry”,

3rd Edition, Lea & Pinger, Philadelphia.

7. Martin, W, Inc, (1971), “Dispending of Medication”, 7th Edition, Marck

Publishing Company, USA.

8. Parrot, Eugene C, (1980), “Pharmaceutical Technology”, Collage of

Pharmacy University of Iowa, Iowa City.

Page 33: PANDUAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN STERIL

33

LAMPIRAN

a. Contoh format etiket

Nama Sediaan Netto :

Komposisi :

Indikasi :

Kontraindikasi

:

Aturan pakai :

Penyimpanan :

No. Reg :

No Batch :

STERIL

P. No. ...........

Diproduksi

oleh

b. Contoh format brosur

Nama Sediaan Netto :

Komposisi

:

Indikasi :

Kontraindikasi :

Aturan pakai :

Penyimpanan :

No. Reg :

No Batch :

STERIL

P. No. ...........

Diproduksi

oleh