Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondiSadraj
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Odravanje ne-TEE
sondi................................................................................................................................
52 Upozorenja i mjere opreza za ne-TEE
sonde.....................................................................................
54 išenje sondi koje nisu za transezofagusnu primjenu (TEE), kabela
i utikaa.................................. 60 Dezinfekcija nieg
stupnja ne-TEE
sondi............................................................................................
63 Dezinfekcija visokog stupnja ne-TEE
sondi........................................................................................
65 Sterilizacija ne-TEE
sondi...................................................................................................................
68
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
Najprije proitajte ovo Informacije za korisnike za vaš proizvod
tvrtke Philips opisuju najopseniju konfiguraciju proizvoda, s
najveim brojem opcija i dodatne opreme. Neke ovdje opisane funkcije
moda nee biti dostupne u konfiguraciji vašeg proizvoda. Sonde su
dostupne je samo u dravama ili regijama gdje su odobrene.
Informacije koje se odnose na vaše podruje zatraite od lokalnog
predstavnika tvrtke Philips. Ultrazvunim sustavima i sondama
potrebno je odgovarajue odravanje, išenje i rukovanje. Razumno
odravanje ukljuuje provjere, išenje i dezinfekciju ili
sterilizaciju, po potrebi. Ovaj prirunik sadri informacije i upute
koje e vam pomoi da uinkovito oistite, dezinficirate i
sterilizirate ultrazvuni sustav i sonde marke Philips. Osim toga,
ove e vam upute pomoi izbjei ošteenja prilikom išenja, dezinfekcije
i sterilizacije, koje bi mogle poništiti jamstvo na proizvod.
Informacije u priruniku primjenjive su na sljedee ultrazvune
sustave:
• Seriju Affiniti • Seriju ClearVue • CX30 • CX50 • Seriju EPIQ •
HD5 • HD6 • HD7 • Seriju HD11 • HD15 • iE33 • iU22 • Lumify
1
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Ako informacije o vašem ultrazvunom sustavu ili sondi marke Philips
nisu konkretno navedene u ovom dokumentu, tone informacije potraite
u korisnikoj dokumentaciji svojeg sustava ili sonde. Prije išenja
ili dezinficiranja sustava ili sondi proitajte ovaj prirunik i
strogo se pridravajte svih upozorenja i mjera opreza. Posebnu
pozornost posvetite informacijama u odjeljku „Sigurnost”. Popis
dezinficijensa i sredstava za išenje kompatibilnih s vašim
ultrazvunim sustavom i sondama marke Philips potraite u odjeljku
Dezinficijensi i otopine za išenje ultrazvunih sustava i sondi (u
dokumentaciji koju ste dobili sa sustavom) ili na web-mjestu
Transducer and System Care (Odravanje sondi i sustava):
www.philips.com/transducercare Popis sondi koje podrava vaš sustav
pronai ete u Korisnikom priruniku i Auriranju informacija za
korisnika (ako postoje) koji sadre konkretne informacije za vaš
sustav i sonde. Dodatne informacije zatraite:
• U Sjevernoj Americi, nazovite Philips na 800-722-9377. • Izvan
Sjeverne Amerike obratite se lokalnom predstavniku tvrtke Philips.
• Posjetite web-mjesto „Transducer and System Care” (Odravanje
sondi i sustava):
www.philips.com/transducercare Ovaj dokument ili digitalni medij i
informacije sadrane u njemu povjerljive su informacije u vlasništvu
tvrtke Philips i ne smiju se reproducirati, umnaati u cijelosti ili
djelomino, prilagoavati, preinaavati, otkrivati drugima ili
distribuirati bez prethodne dozvole u pisanom obliku pravnog odjela
tvrtke Philips. Ovaj dokument ili digitalni medij namijenjen je
klijentima i za njega dobivaju licencu u sklopu kupnje opreme
tvrtke Philips ili slui za ispunjavanje regulatornih obveza koje
zahtijeva amerika Agencija za hranu i lijekove (FDA) u skladu s
Kodeksom federalnih pravila (CFR) glava 21., odjeljak 1020.30 (i
svim njegovim izmjenama i dopunama) i drugih lokalnih regulatornih
zahtjeva. Neovlaštenim osobama strogo je zabranjeno korištenje ovog
dokumenta.
Komentari kupaca Najprije proitajte ovo
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 9
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
Tvrtka Philips daje ovaj dokument bez bilo kakvog prešutnog ili
izriitog jamstva, ukljuujui, bez ogranienja na navedeno, prešutno
jamstvo u pogledu prikladnosti za prodaju i prikladnost za odreenu
svrhu. Tvrtka Philips vodila je rauna o tonosti ovog dokumenta. No
tvrtka Philips ne preuzima odgovornost za pogreške ili propuste te
zadrava pravo izmjene svih proizvoda navedenih u dokumentu radi
poboljšanja pouzdanosti, funkcije ili dizajna, bez dodatne
obavijesti. Philips moe u bilo kojem trenutku poboljšati ili
izmijenit proizvode ili programe opisane u ovom dokumentu. Philips
ne tvrdi ili jami korisniku ili bilo kojoj drugoj strani da je ovaj
dokument adekvatan za bilo koju odreenu svrhu ili da bi proizveo
odreeni rezultat. Prava korisnika na nadoknadu štete izazvana
greškom ili nemarom Philipsa bit e ograniena na iznos koji je
korisnik platio za nabavu ovog dokumenta. Ni u kom sluaju Philips
nee biti odgovoran za posebne, posredne, sluajne, direktne,
indirektne ili posljedine štete, gubitke, troškove, pristojbe,
potraivanja, zahtjeve ili potraivanja za izgubljene profite,
podatke, naknade ili troškove bilo koje prirode. Neovlašteno
kopiranje ovog dokumenta, uz kršenje autorskih prava, moe smanjiti
mogunost tvrtke Philips da prua tone i aurne informacije
korisnicima. „Affiniti”, „Affiniti CVx”, „EPIQ”, „EPIQ CVx”, „EPIQ
CVxi” i „xMATRIX” zaštitni su znakovi tvrtke Koninklijke Philips
N.V. „Xperius” je zaštitni znak u zajednikom vlasništvu tvrtki
Koninklijke Philips N.V. i B. Braun Melsungen AG. Nazivi proizvoda
koji ne pripadaju tvrtki Philips mogu biti zaštitni znakovi
njihovih pripadajuih vlasnika.
Komentari kupaca Ako imate pitanja u vezi s informacijama za
korisnike ili otkrijete pogrešku u informacijama za korisnike,
nazovite tvrtku Philips na broj telefona 800-722-9377 ako se
nalazite u SAD-u. Ako se nalazite izvan SAD-a, nazovite lokalnog
predstavnika korisnike slube. Takoer moete poslati e-poštu na
sljedeu adresu:
[email protected]
Najprije proitajte ovo Sluba za korisnike
10 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Sluba za korisnike Predstavnici slube za korisnike dostupni su
širom sveta i mogu odgovoriti na vaša pitanja i pruiti usluge
odravanja i servisa. Ako vam je potrebna pomo, obratite se lokalnom
predstavniku tvrtke Philips. Moete se obratiti i sljedeoj podrunici
koja e vas uputiti na predstavnika slube za korisnike ili idite na
web-mjesto „Obratite nam se”:
www.healthcare.philips.com/main/about/officelocator/index.wpd
Philips Ultrasound, Inc. 22100 Bothell Everett Hwy Bothell, WA
98021-8431 SAD 800-722-9377
Konvencije u vezi s informacijama za korisnika Informacije za
korisnike za vaš proizvod koriste sljedee tipografske konvencije
kao pomo pri pronalaenju i razumijevanju informacija:
• Svi su postupci oznaeni brojevima, a potpostupci slovima. Da bi
postupak bio uspješan, korake morate izvršiti redoslijedom kojim su
prikazani.
• Popisi s grafikim oznakama oznaavaju openite informacije o
odreenoj funkciji ili postupku. Oni ne predstavljaju redoslijed
postupka.
• Lijeva strana sustava vaša je lijeva strana dok stojite ispred
sustava i okrenuti ste prema njemu. Prednja strana sustava ona je
najblia vama dok njime rukujete.
• Sonde i olovke-sonde u tekstu nazivaju se sondama, osim ako
razlika nije bitna za znaenje teksta.
Informacije vane za sigurno i uinkovito korištenje proizvoda
prikazuju se u informacijama za korisnike na sljedee naine:
Pribor i dodatna oprema Najprije proitajte ovo
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 11
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
UPOZORENJE Upozorenja istiu informacije od kljune vanosti za vašu
sigurnost, sigurnost rukovatelja i pacijenta.
POZOR Mjere opreza istiu naine koje moete oštetiti proizvod i
shodno tome izgubiti jamstvo ili pravo na servis ili naine na koje
moete izgubiti podatke o pacijentu ili podatke sustava.
NAPOMENA Napomene vam ukazuju na vane informacije pomou kojih ete
uinkovitije rukovati proizvodom.
Pribor i dodatna oprema Dodatne informacije o naruivanju pribora i
dodatne opreme potraite u Korisnikom priruniku sustava.
Najprije proitajte ovo Pribor i dodatna oprema
12 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 13
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
Sigurnost Proitajte informacije u ovom odjeljku radi ouvanja
sigurnosti svih osoba koje rukuju ultrazvunom opremom i odravaju
je, pacijenata na pregledima i odravanja kvalitete sustava i
dodatnog pribora. Sigurnosne informacije koje se odnose na odreeni
zadatak išenja ili dezinfekcije navedene su u postupku za taj
zadatak.
Upozorenja i mjere opreza Radi maksimalne sigurnosti prilikom
upotrebe sredstava za išenje i dezinfekciju pridravajte se sljedeih
upozorenja i mjera opreza:
UPOZORENJE Nisu svi dezinficijensi djelotvorni protiv svih vrsta
kontaminacije. Provjerite je li vrsta dezinficijensa prikladna za
konkretni sustav ili sondu i jesu li jakost otopine i kontaktno
vrijeme prikladni za predvienu kliniku namjenu.
UPOZORENJE Dezinficijensi se preporuuju zbog njihove kemijske
kompatibilnosti s materijalima od kojih je izraen proizvod, a ne
zbog njihove biološke djelotvornosti. Da biste se informirali o
biološkoj djelotvornosti dezinficijensa, proitajte smjernice i
preporuke proizvoaa dezinficijensa, Uprave za hranu i lijekove
SAD-a (US FDA) i Centara za kontrolu bolesti SAD-a (US CDC).
2
14 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
UPOZORENJE Upotrebljavate li unaprijed izmiješanu otopinu, obratite
panju na njezin rok valjanosti.
UPOZORENJE Stupanj dezinfekcije potreban za ureaj odreen je vrstom
tkiva s kojom dolazi u dodir tijekom upotrebe i vrstom korištene
sonde. Provjerite je li vrsta dezinficijensa prikladna za vrstu
sonde i njenu primjenu. Više informacija o zahtjevima razine
dezinfekcije potraite u odjeljku „Metode odravanja sonde” na
stranici 45. Proitajte takoer i upute na naljepnici dezinficijensa
i preporuke Udruge djelatnika u kontroli infekcija (Association for
Professionals in Infection Control), Uprave za hranu i lijekove
SAD-a (US FDA) i slubene izjave AIUM-a: „Smjernice za išenje i
pripremu ultrazvunih sondi za vanjsku i unutarnju upotrebu i opreme
izmeu pacijenata, kao i za sigurno rukovanje i upotrebu ultrazvunog
gela” te slubene izjave Centara za kontrolu bolesti SAD-a (US
CDC).
UPOZORENJE Poštujte preporuke proizvoaa sredstva za išenje ili
dezinfekciju.
UPOZORENJE Pri išenju, dezinfekciji i sterilizaciji bilo kojeg
dijela opreme uvijek koristite zaštitne naoale i rukavice.
UPOZORENJE Da biste izbjegli rizik od strujnog udara, nemojte
koristiti sonde koje su bile uronjene više od odreene razine išenja
ili dezinfekcije.
Upozorenja i mjere opreza Sigurnost
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 15
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
UPOZORENJE Prilikom sterilizacije sonde primijenite odgovarajuu
jakost sredstva za sterilizaciju i kontaktno vrijeme. Obavezno se
pridravajte uputa proizvoaa.
POZOR Upotreba nepreporuenih dezinficijensa, upotreba pogrešnih
jakosti otopine ili uranjanje sonde dublje ili na due vrijeme od
preporuenog moe oštetiti ili obezbojiti sondu i poništiti jamstvo
na sondu.
POZOR Korištenje izopropilnog alkohola (otopina alkohola),
denaturiranog alkohola i proizvoda baziranih na alkoholu ogranieno
je za sve sonde. Na sondama s USB prikljucima jedini dijelovi koji
se mogu istiti i dezinficirati alkoholom su kuište sonde i lea
(akustini otvor). Na sondama koje se ne koriste za TEE jedini
dijelovi koji se mogu istiti i alkoholom su kuište prikljuka,
kuište sonde i lea. Na sondama koje se koriste za TEE jedini
dijelovi koji se mogu istiti alkoholom su kuište prikljuka i kuište
s kontrolama. Pobrinite se da otopina sadri samo 91 % ili manje
izopropilnog alkohola ili 85 % ili manje denaturiranog etilnog
alkohola. Nemojte istiti nijedan drugi dio sonde alkoholom
(ukljuujui kabele, USB prikljuke ili uvodnice) jer moe doi do
ošteenja tih dijelova sonde. Takva ošteenja nisu pokrivena jamstvom
ili servisnim ugovorom.
Sigurnost Upozorenja i mjere opreza
16 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
POZOR Neki proizvodi za išenje i dezinfekciju mogu izazvati
promjenu boje ako se preostali dezinficijens i gel potpuno ne
uklone izmeu svake upotrebe. Uvijek u potpunosti uklonite gel prije
upotrebe sredstava za išenje i dezinfekciju. Ako je potrebno,
nakupljene naslage na dijelovima sustava mogu se ukloniti
70-postotnim izopropilnim alkoholom u sluajevima u kojima je
kompatibilan. Ako je potrebno, nakupljene naslage na nekim
dijelovima sonde mogu se ukloniti otopinom od 91 % ili manje
izopropilnog alkohola ili 85 % ili manje denaturiranog etilnog
alkohola u sluajevima u kojima je kompatibilan.
POZOR Na leu sonde nemojte ljepiti ljepljive filmove kao što je
Tegaderm. Primjena takvih filmova moe oštetiti lee.
POZOR Na zaslonima monitora nemojte koristiti sredstva za išenje
stakla, sprejeve za raspršivanje ili proizvode na bazi izbjeljivaa.
Opetovana upotreba takvih sredstava za išenje ili proizvoda moe
oštetiti površinu zaslona monitora. Odmah obrišite odobrena
sredstva za dezinfekciju ili išenje da biste sprijeili nakupljanje
naslaga. Upotrebljavajte sredstva za išenje zaslona predviena za
išenje LCD-ova ili OLED-ova.
POZOR Na dodirnim zaslonima nemojte koristiti sprejeve za
raspršivanje ili proizvode na bazi izbjeljivaa ili alkohola.
Opetovana upotreba takvih sredstava za išenje ili proizvoda moe
oštetiti površinu dodirnog zaslona. Odmah obrišite odobrena
sredstva za dezinfekciju ili išenje da biste sprijeili nakupljanje
naslaga.
Izlaganje glutaraldehidu Sigurnost
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
POZOR Na sustavu, perifernim ureajima ili sondama nemojte koristiti
abrazivna sredstva ili aceton, butanol, razrjeiva za boje ili druga
jaka otapala.
POZOR Nemojte koristiti krpicu Sani-Cloth AF3 ili Super Sani-Cloth
za dezinfekciju sustava.
POZOR Na zaslonima monitora i dodirnim zaslonima koristite krpu s
mikrovlaknima; nemojte koristiti papirnate runike.
POZOR Površine sustava i sonde otporne su na ultrazvuni gel,
alkohol i dezinfektante, ali ako koristite te tvari, morate ih
obrisati da biste sprijeili trajno ošteenje.
Izlaganje glutaraldehidu Amerika Uprava za zaštitu na radu i
medicinu rada (OSHA) izdala je regulativu u kojoj se navode razine
prihvatljivog izlaganja glutaraldehidu u radnom okruenju. Philips
sa svojim proizvodima ne prodaje dezinfekcijska sredstva koja sadre
glutaraldehid. Da bi se smanjila prisutnost isparenja
glutaraldehida u zraku, obavezno koristite prekrivenu posudu za
natapanje ili posudu za natapanje s provjetravanjem. Takvi se
sustavi mogu kupiti na trištu. Najnovije informacije o
dezinfekcijskim sredstvima i sondama tvrtke Philips moete pronai na
web-mjestu „Transducer and System Care” (Odravanje sondi i
sustava): www.philips.com/transducercare
Sigurnost Upozorenje: proizvod od lateksa
18 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
Upozorenje: proizvod od lateksa Ultrazvuni sustavi i sonde marke
Philips ne sadre prirodni lateks koji bi dolazio u dodir s
ljudima.
UPOZORENJE Navlake za sonde mogu sadravati prirodni gumeni lateks
koji kod nekih osoba moe izazvati alergijske reakcije.
UPOZORENJE M2203A traka štitnika za zube sadri prirodni gumeni
lateks koji moe izazvati alergijske reakcije.
Zdravstvena upozorenja FDA-a u vezi s lateksom 29. oujka 1991.,
Alergijske reakcije na medicinske proizvode koji sadre lateks Zbog
izvješa o pojavi ozbiljnih alergijskih reakcija na medicinske
proizvode koji sadre lateks (prirodnu gumu), FDA (Agencija za hranu
i lijekove) preporuuje zdravstvenim djelatnicima da utvrde koji su
pacijenti osjetljivi na lateks i da budu pripravni brzo reagirati u
sluaju alergijske reakcije. Reakcije pacijenata na lateks u rasponu
su od kontaktne urtikarije do sistemske anafilakse. Lateks je
komponenta mnogih medicinskih proizvoda, ukljuujui i kirurške
rukavice i rukavice za pregled, katetere, intubacijske cjevice,
maske za anesteziju i koferdame. U posljednje vrijeme FDA dobiva
sve više izvješa o alergijskim reakcijama na lateks u medicinskim
proizvodima. Jedna robna marka vrhova za klizmu obloenih lateksom
nedavno je povuena iz prodaje nakon što je nekoliko pacijenata
umrlo zbog anafilaktoidne reakcije tijekom rendgenskog snimanja
debelog crijeva uz barijev kontrast. U medicinskoj literaturi
zabiljeeni su i dodatni sluajevi preosjetljivosti na lateks.
Ponavljano izlaganje lateksu u
Upozorenje: proizvod od lateksa Sigurnost
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 19
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
medicinskim proizvodima i drugim proizvodima za široku potrošnju
moe djelomino biti razlog poveane pojave preosjetljivosti na
lateks. Na primjer, zabiljeeno je da je 6 % do 7 % kirurškog
osoblja i 18 % do 40 % pacijenata sa spinom bifidom preosjetljivo
na lateks. ini se da su bjelanevine u lateksu primarni izvor
alergijskih reakcija. Iako za sada nije poznato koliko je
bjelanevina potrebno da doe do ozbiljnih reakcija, FDA surauje s
proizvoaima medicinskih proizvoda koji sadre lateks kako bi razine
bjelanevina u njihovim proizvodima bile što nie. FDA zdravstvenim
radnicima preporuuje sljedee u vezi s tim problemom:
• Pri uzimanju ope povijesti bolesti pacijenata, postavite pitanje
o preosjetljivosti na lateks. Ta je preporuka osobito vana za
pacijente koji e biti podvrgnuti kirurškom zahvatu i radiološkom
pregledu, kao i za pacijente sa spinom bifidom i zdravstvene
djelatnike. Pitanja o svrabu, osipu ili kihanju nakon nošenja
rukavica s lateksom ili napuhivanja djejeg balona mogu biti
korisna. Kod pacijenata s pozitivnom poviješu potrebno je to
naznaiti na zdravstvenom kartonu.
• Ako se sumnja u preosjetljivost na lateks, razmotrite upotrebu
proizvoda s alternativnim materijalima, poput plastike. Na primjer,
ako je pacijent preosjetljiv, zdravstveni djelatnik moe nositi
rukavicu koja ne sadri lateks preko rukavice od lateksa. Ako
preosjetljivost postoji i u zdravstvenog djelatnika i u pacijenta,
moe se koristiti srednja rukavica od lateksa. (Rukavice od lateksa
oznaene kao „hipoalergenske” nee uvijek sprijeiti neeljene
reakcije.
• Kad god koristite medicinske proizvode koji sadre lateks, a
naroito kada lateks dolazi u kontakt s mukoznim membranama, postoji
mogunost alergijske reakcije.
• Ako doe do alergijske reakcije i sumnjate na lateks, upozorite
pacijenta na moguu preosjetljivost na lateks i razmotrite je li
potrebna imunološka procjena.
• Savjetujte pacijentu da obavijesti zdravstvene djelatnike i
osoblje hitne slube o poznatoj preosjetljivosti na lateks prije
nego što se podvrgne medicinskom zahvatu. Bilo bi dobro savjetovati
pacijentima s ozbiljnom preosjetljivošu na lateks da nose
medicinsku identifikacijsku narukvicu.
Sigurnost Kontrola infekcija
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
FDA trai od zdravstvenih djelatnika da prijave sluajeve neeljenih
reakcija na lateks ili druge materijale koji se koriste u
medicinskim proizvodima. (Pogledajte publikaciju FDA Drug Bulletin
iz listopada 1990.) Da biste prijavili sluaj, obratite se FDA
programu za prijavu problema, MedWatch, na broj telefona
1-800-332-1088 ili putem interneta: www.fda.gov/Safety/MedWatch/ Da
biste dobili jedan primjerak referentnog popisa o preosjetljivosti
na lateks, obratite se na sljedeu adresu: LATEX, FDA, HFZ-220,
Rockville, MD 20857.
Kontrola infekcija Problemi u vezi s kontrolom infekcija utjeu i na
operatera i na pacijenta. Pridravajte se postupaka za kontrolu
infekcija koji se primjenjuju u vašoj ustanovi radi zaštite osoblja
i pacijenta.
Rukovanje kontaminiranim sondama Primarno pitanje je rukovanje
sondama koje su došle u dodir sa zaraenim pacijentima. Uvijek
nosite rukavice kada koristite sonde koje su korištene u TEE,
endokavitacijskim, intraoperativnim i biopsijskim postupcima, a
koje prethodno nisu dezinficirane. Informacije o išenju i
dezinfekciji sondi moete pronai u odjeljku „Odravanje sondi”.
Uklanjanje krvi i zaraznih tvari iz sustava
UPOZORENJE Ako se sustav kontaminira iznutra tjelesnim tekuinama
koje sadre patogene, morate odmah obavijestiti svog servisnog
predstavnika tvrtke Philips. Komponente unutar sustava nije mogue
dezinficirati. U tom sluaju sustav treba zbrinuti kao biološki
opasan materijal u skladu s lokalnim ili dravnim zakonima.
Kontrola infekcija Sigurnost
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
POZOR Korištenje izopropilnog alkohola (otopina alkohola),
denaturiranog alkohola i proizvoda baziranih na alkoholu ogranieno
je za sve sonde. Na sondama s USB prikljucima jedini dijelovi koji
se mogu istiti i dezinficirati alkoholom su kuište sonde i lea
(akustini otvor). Na sondama koje se ne koriste za TEE jedini
dijelovi koji se mogu istiti i alkoholom su kuište prikljuka,
kuište sonde i lea. Na sondama koje se koriste za TEE jedini
dijelovi koji se mogu istiti alkoholom su kuište prikljuka i kuište
s kontrolama. Pobrinite se da otopina sadri samo 91 % ili manje
izopropilnog alkohola ili 85 % ili manje denaturiranog etilnog
alkohola. Nemojte istiti nijedan drugi dio sonde alkoholom
(ukljuujui kabele, USB prikljuke ili uvodnice) jer moe doi do
ošteenja tih dijelova sonde. Takva ošteenja nisu pokrivena jamstvom
ili servisnim ugovorom.
Pomou jastuia od gaze navlaenog deterdentom i pitkom vodom uklonite
tragove krvi sa sustava, prikljuaka sonde i kabela. Potom mekom,
suhom krpom koja ne ostavlja niti osušite opremu da biste sprijeili
koroziju. 70-postotnu otopinu izopropilnog alkohola moete koristiti
samo na odreenim dijelovima sustava. Kompatibilne sastavne dijelove
sustava pogledajte „Sredstva za dezinfekciju i išenje površina
sustava” na stranici 31. 91-postotnu otopinu izopropilnog alkohola
ili 85-postotnu otopinu denaturiranog etilnog alkohola moete
koristiti samo na odreenim dijelovima sondi. Dodatne informacije
potraite u odjeljku za svaki tip sonde. Dostupna su i dodatna
sredstva za išenje. Više informacija moete pronai u odjeljku
Dezinficijensi i otopine za išenje ultrazvunih sustava i sondi.
Više informacija o uklanjanju tragova krvi i ostalih zaraznih tvari
sa sustava potraite u odjeljku „išenje i odravanje sustava”.
Kompleti kabela i provodnika za EKG Informacije o išenju kompleta
kabela i provodnika za EKG potraite u odjeljku „išenje i odravanje
sustava”.
Sigurnost Prenosiva spongiformna encefalopatija
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
UPOZORENJE Ako se sterilna navlaka za sondu kompromitira tijekom
interoperativne primjene na pacijentu s prenosivom spongiformnom
encefalopatijom, poput Creutzfeldt-Jakobove bolesti, pratite
smjernice Centra za kontrolu bolesti SAD-a i ovog dokumenta
Svjetske zdravstvene organizacije: WHO/CDS/ APH/2000/3, WHO
Smjernice za kontrolu zaraze za prenosive spongiformne
encefalopatije. Sonde sustava nije mogue dekontaminirati toplinskim
postupkom.
Navlake za sonde Informacije o postupcima pri kojima je potrebno
koristiti navlake za sonde moete pronai u uputama koje se isporuuju
uz navlake.
UPOZORENJE Da bi se sprijeila kontaminacija patogenima iz krvi,
obavezna je upotreba navlaka za sonde odobrenih za stavljanje u
promet sa sterilnim ultrazvunim gelom prilikom intraoperativnih
primjena te tijekom postupaka navoenja igle i biopsije. Upotreba
zaštitnih navlaka preporuuje se za transezofagealne, transrektalne
i intravaginalne postupke, a obavezne su u Kini i Japanu. Tvrtka
Philips preporuuje upotrebu navlaka odobrenih za puštanje u
promet.
Navlake za sonde Sigurnost
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
UPOZORENJE Lateks i talk obino se koriste u navlakama koje se
koriste za ograniavanje infekcija pri transezofagusnim i drugim
snimanjima tjelesnih šupljina, intraoperativnom snimanju te
postupcima navoenja igle i biopsijama. Prouite pakiranje da biste
provjerili sadri li proizvod lateks i talk. Ispitivanja su pokazala
da pacijenti mogu imati alergijske reakcije na prirodni lateks.
Proitajte zdravstvena upozorenja Agencije za hranu i lijekove (FDA)
od 29. oujka 1991. godine. Pretisak se nalazi u odjeljku
„Zdravstvena upozorenja FDA-a u vezi s lateksom” na stranici
18.
UPOZORENJE Pri intraoperativnoj primjeni za sonde na koje je
primjenjena dezinfekcija visoke razine mora se koristiti sterilni
ultrazvuni gel i sterilna navlaka odobrena za puštanje u
promet.
UPOZORENJE Pregledajte navlake za sonde prije i nakon
upotrebe.
UPOZORENJE Nemojte stavljati navlaku za sondu dok niste spremni
zapoeti postupak.
UPOZORENJE Ako se postavljena navlaka za sondu zaree ili
kontaminira prije korištenja, potrebno je oistiti i dezinficirati
sondu, te na nju staviti novu sterilnu navlaku koja je odobrena za
prodaju.
Sigurnost Navlake za sonde
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
UPOZORENJE Sterilne zaštitne navlake za sonde su jednokratne i ne
smiju se ponovno koristiti.
O dezinficijensima i sredstvima za išenje Dezinficijensi i sredstva
za išenje za sustave i sonde
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 25
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Dezinficijensi i sredstva za išenje za sustave i sonde Prije
izvoenja postupaka dezinfekcije i sterilizacije, proitajte ove
informacije. U njima se raspravljaju preporueni dezinficijensi i
odabir odgovarajueg dezinficijensa za potrebnu razinu dezinfekcije.
Morate pogledati odgovarajuu tablicu kompatibilnosti sredstava za
dezinfekciju i išenje da biste vidjeli koja su sredstva za
dezinfekciju i išenje kemijski kompatibilna s ultrazvunim sondama
marke Philips (pogledajte Dezinficijensi i otopine za išenje
ultrazvunih sustava i sondi).
O dezinficijensima i sredstvima za išenje
UPOZORENJE Nisu svi dezinficijensi djelotvorni protiv svih vrsta
kontaminacije. Provjerite je li vrsta dezinficijensa prikladna za
konkretni sustav ili sondu i jesu li jakost otopine i kontaktno
vrijeme prikladni za predvienu kliniku namjenu.
UPOZORENJE Dezinficijensi se preporuuju zbog njihove kemijske
kompatibilnosti s materijalima od kojih je izraen proizvod, a ne
zbog njihove biološke djelotvornosti. Da biste se informirali o
biološkoj djelotvornosti dezinficijensa, proitajte smjernice i
preporuke proizvoaa dezinficijensa, Uprave za hranu i lijekove
SAD-a (US FDA) i Centara za kontrolu bolesti SAD-a (US CDC).
3
Dezinficijensi i sredstva za išenje za sustave i sonde O
dezinficijensima i sredstvima za išenje
26 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
UPOZORENJE Pri išenju, dezinfekciji i sterilizaciji bilo kojeg
dijela opreme uvijek koristite zaštitne naoale i rukavice.
UPOZORENJE Stupanj dezinfekcije potreban za ureaj odreen je vrstom
tkiva s kojom dolazi u dodir tijekom upotrebe i vrstom korištene
sonde. Provjerite je li vrsta dezinficijensa prikladna za vrstu
sonde i njenu primjenu. Više informacija o zahtjevima razine
dezinfekcije potraite u odjeljku „Metode odravanja sonde” na
stranici 45. Proitajte takoer i upute na naljepnici dezinficijensa
i preporuke Udruge djelatnika u kontroli infekcija (Association for
Professionals in Infection Control), Uprave za hranu i lijekove
SAD-a (US FDA) i slubene izjave AIUM-a: „Smjernice za išenje i
pripremu ultrazvunih sondi za vanjsku i unutarnju upotrebu i opreme
izmeu pacijenata, kao i za sigurno rukovanje i upotrebu ultrazvunog
gela” te slubene izjave Centara za kontrolu bolesti SAD-a (US
CDC).
POZOR Upotreba nepreporuenih dezinficijensa, upotreba pogrešnih
jakosti otopine ili uranjanje sonde dublje ili na due vrijeme od
preporuenog moe oštetiti ili obezbojiti sondu i poništiti jamstvo
na sondu.
imbenici koji utjeu na djelotvornost dezinficijensa Dezinficijensi
i sredstva za išenje za sustave i sonde
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 27
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
POZOR Korištenje izopropilnog alkohola (otopina alkohola),
denaturiranog alkohola i proizvoda baziranih na alkoholu ogranieno
je za sve sonde. Na sondama s USB prikljucima jedini dijelovi koji
se mogu istiti i dezinficirati alkoholom su kuište sonde i lea
(akustini otvor). Na sondama koje se ne koriste za TEE jedini
dijelovi koji se mogu istiti i alkoholom su kuište prikljuka,
kuište sonde i lea. Na sondama koje se koriste za TEE jedini
dijelovi koji se mogu istiti alkoholom su kuište prikljuka i kuište
s kontrolama. Pobrinite se da otopina sadri samo 91 % ili manje
izopropilnog alkohola ili 85 % ili manje denaturiranog etilnog
alkohola. Nemojte istiti nijedan drugi dio sonde alkoholom
(ukljuujui kabele, USB prikljuke ili uvodnice) jer moe doi do
ošteenja tih dijelova sonde. Takva ošteenja nisu pokrivena jamstvom
ili servisnim ugovorom.
imbenici koji utjeu na djelotvornost dezinficijensa Sljedei
imbenici utjeu na djelotvornost dezinficijensa:
• broj i mjesto gdje se mikroorganizmi nalaze • inherentna
rezistencija mikroorganizama • koncentracija i potentnost
dezinficijensa • fizikalni i kemijski imbenici • organska i
anorganska tvar • trajanje izlaganja • biofilmovi
Odabir sredstava za dezinfekciju i išenje Da biste izabrali
dezinficijens i sredstvo za išenje kompatibilno s vašim ultrazvunim
sustavom i sondama marke Philips, pogledajte odjeljak
Dezinficijensi i otopine za išenje ultrazvunih sustava i sondi
dostupan u dokumentaciji koju ste dobili sa sustavom ili na
web-mjestu „Transducer and System Care” (Odravanje sondi i
sustava):
Dezinficijensi i sredstva za išenje za sustave i sonde Odabir
sredstava za dezinfekciju i išenje
28 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
www.philips.com/transducercare Za pripremu i jakost otopine,
slijedite upute na naljepnici. Upotrebljavate li unaprijed prireenu
otopinu, obratite panju na njezin rok valjanosti. Zbog velikog
broja dostupnih otopina za išenje i dezinfekciju, nije mogue
sastaviti iscrpan popis. Ako niste sigurni je li odreeni proizvod
prikladan, obratite se za pomo svom predstavniku tvrtke Philips.
Dodatne informacije zatraite na:
• www.philips.com/transducercare • U Sjevernoj Americi, nazovite
Philips na 800-722-9377. • Izvan Sjeverne Amerike obratite se
lokalnom predstavniku tvrtke Philips.
Na temelju ispitivanja kompatibilnosti materijala, profila primjene
proizvoda i aktivnih sastojaka, tvrtka Philips generiki je odobrila
upotrebu sljedeih vrsta dezinficijensa niske razine i srednje
razine, kada se primjenjuju kao sprej ili vlane maramice za
površinske (dodir s koom), vaginalne i rektalne sonde, uz
ogranienja kompatibilnosti navedena u tablici dezinficijensa.
POZOR Philips nije openito odobrio za upotrebu sljedee na
transezofagealnim ili laparoskopskim sondama.
• Na bazi natrijeva hipoklorita (npr. 10-postotna otopina varikine
s koncentracijom aktivnog natrijeva hipoklorita od otprilike 0,6
%)
• Na bazi kvaternarnog amonijaka (QUAT) (na primjer, proizvodi koji
sadre otopinu n-alkil xbenzil-amonijeva klorida, gdje je x bilo
koja organska funkcionalna skupina, poput etil- metil- i slino;
korištena koncentracija mora biti manja od 0,8 % svih popisanih
QUAT spojeva)
• Na bazi ubrzanog vodikovog peroksida (maksimalno 0,5-postotni
vodikov peroksid) • Na bazi alkohola ili alkohola i QUAT spojeva
(sadraj alkohola u proizvodu ne smije prijei 91
% izopropilnog alkohola ili 85 % denaturiranog etilnog
alkohola)
Odabir sredstava za dezinfekciju i išenje Dezinficijensi i sredstva
za išenje za sustave i sonde
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 29
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
• Proizvodi koji nisu specifino navedeni u tablici kompatibilnosti,
ali sadre sline aktivne sastojke koji su navedeni na popisu,
odobreni su za medicinsku upotrebu.
Dezinficijensi i sredstva za išenje za sustave i sonde Odabir
sredstava za dezinfekciju i išenje
30 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Sredstva za dezinfekciju i išenje površina sustava išenje i
odravanje sustava
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 31
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
išenje i odravanje sustava Odravanje treba obaviti redovito i prema
potrebi. Budui da je sustav dio medicinske opreme koji sadri
nekoliko matinih ploa, opsenu servisnu dijagnostiku i sloen
upravljaki softver, tvrtka Philips preporuuje da sustav servisira
iskljuivo kvalificirano osoblje. Ultrazvuni sustav i perifernu
opremu vano je istiti i odravati. Temeljito išenje vano je za
dijelove periferne opreme jer oni sadre elektromehanike ureaje.
Izloenost stalnoj i prekomjernoj prašini i vlanosti iz okoline
naškodit e njihovoj izvedbi i pouzdanosti. Sonde koje se koriste s
ultrazvunim sustavom nuno je istiti i odravati. Postupci išenja
razlikuju se za razliite vrste sondi i njihove upotrebe. Detaljne
informacije o nainu išenja i odravanja pojedine vrste sonde koja se
koristi sa sustavom potraite u odjeljku „Odravanje sondi”. Dodatne
upute kako istiti i odravati vaš sustav, a koji su specifine za
njega, potraite u Korisnikom priruniku sustava.
UPOZORENJE Pri išenju, dezinfekciji i sterilizaciji bilo kojeg
dijela opreme uvijek koristite zaštitne naoale i rukavice.
POZOR Slijedite sve navedene upute kako biste izbjegli ošteenja
prilikom išenja, dezinfekcije i sterilizacije. U protivnom se
jamstvo moe poništiti.
Sredstva za dezinfekciju i išenje površina sustava Ove se
informacije odnose na sve sustave osim na sustav Lumify koji je
obraen u odjeljku „Odravanje sustava Lumify” na stranici 38.
4
išenje i odravanje sustava Sredstva za dezinfekciju i išenje
površina sustava
32 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
Kompatibilnost sredstava za dezinfekciju i išenje razlikuje se
ovisno o stavci na kojoj se koriste. Proizvodi u sljedeoj tablici
kompatibilni su s ovim površinama sustava:
• Kabelima za EKG, vodovima i elektrodama • Vanjskim plastinim i
obojenim površinama sustava i kolica • Upravljakom ploom sustava •
Zaslonom monitora i dodirnim zaslonima • Vodilicama kabela sonde s
lakim kopanjem
Otopine za išenje svih površina
Otopine za išenje zaslona monitora i dodirnih zaslona
Dezinficijensi za površine sustava i dodirne zaslone
Blaga otopina sapuna1
• Blaga otopina sapuna1
• Proišena voda
• Opti-Cide3 (na osnovi QUAT/IPA)
• Oxivir Tb (na osnovi ubrzanog vodikovog peroksida)
• Protex sprej ili maramice (kompatibilno samo sa sustavima serije
Affiniti, EPIQ i Xperius)
• Sani-Cloth HB (na osnovi QUAT)
• Sani-Cloth Plus (na osnovi QUAT/IPA)
• PI-Spray II (na osnovi QUAT)
1. Blage otopine sapuna ne sadre grube sastojke i ne nadrauju kou.
Ne smiju sadravati miris, ulja ili alkohole. Sredstva za
dezinfekciju ruku nisu dopuštena za upotrebu.
POZOR Na sustavu, perifernim ureajima ili sondama nemojte koristiti
abrazivna sredstva ili aceton, butanol, razrjeiva za boje ili druga
jaka otapala.
Sredstva za dezinfekciju i išenje površina sustava išenje i
odravanje sustava
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 33
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
POZOR Nemojte koristiti krpicu Sani-Cloth AF3 ili Super Sani-Cloth
za dezinfekciju sustava.
POZOR Nemojte prolijevati ili raspršivati tekuinu u spojeve
sustava, prikljuke ili utinice za sonde.
POZOR Na zaslonima monitora i dodirnim zaslonima koristite krpu s
mikrovlaknima; nemojte koristiti papirnate runike.
POZOR Na zaslonima monitora nemojte koristiti sredstva za išenje
stakla, sprejeve za raspršivanje ili proizvode na bazi izbjeljivaa.
Opetovana upotreba takvih sredstava za išenje ili proizvoda moe
oštetiti površinu zaslona monitora. Odmah obrišite odobrena
sredstva za dezinfekciju ili išenje da biste sprijeili nakupljanje
naslaga. Upotrebljavajte sredstva za išenje zaslona predviena za
išenje LCD-ova ili OLED-ova.
POZOR Na dodirnim zaslonima nemojte koristiti sprejeve za
raspršivanje ili proizvode na bazi izbjeljivaa ili alkohola.
Opetovana upotreba takvih sredstava za išenje ili proizvoda moe
oštetiti površinu dodirnog zaslona. Odmah obrišite odobrena
sredstva za dezinfekciju ili išenje da biste sprijeili nakupljanje
naslaga.
išenje i odravanje sustava išenje i dezinfekcija sustava i EKG
opreme
34 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
POZOR Površine sustava i sonde otporne su na ultrazvuni gel,
alkohol i dezinfektante, ali ako koristite te tvari, morate ih
obrisati da biste sprijeili trajno ošteenje.
Više informacija o dezinficijensima za sustav i sonde potraite u
odjeljku „Dezinficijensi i sredstva za išenje za sustave i sonde”.
Upute o išenju i dezinfekciji sondi moete pronai u odjeljku
„Odravanje sondi”.
išenje i dezinfekcija sustava i EKG opreme Ove se informacije
odnose na sve sustave osim na sustav Lumify koji je obraen u
odjeljku „Odravanje sustava Lumify” na stranici 38. Prolijevanje
tekuine i drugih materijala kao što su prevelike koliine gela
najvjerojatnije e utjecati na upravljaku plou sustava i druge
vanjske površine. Ovi materijali mogu procuriti u elektrine
komponente ispod ploe i uzrokovati povremene kvarove. Tijekom
preventivnog odravanja, potraite potencijalne probleme, ukljuujui
labave gumbe i istrošene komande.
UPOZORENJE Pri išenju, dezinfekciji i sterilizaciji bilo kojeg
dijela opreme uvijek koristite zaštitne naoale i rukavice.
UPOZORENJE Sustav radi s visokim voltaama i ima potencijal za
strujni udar tijekom odravanja. Da biste izbjegli opasnost od
strujnog udara, prije išenja sustav uvijek iskljuite, izvucite
glavni kabel za napajanje iz utinice i priekajte barem 30 sekundi
prije išenja sustava.
išenje i dezinfekcija sustava i EKG opreme išenje i odravanje
sustava
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 35
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
POZOR Na površinama sustava koristite samo kompatibilna sredstva za
išenje i dezinfekciju. Upotrebljavate li unaprijed prireenu
otopinu, obratite panju na njezin rok valjanosti.
POZOR Prije odravanja ili išenja provjerite jesu li konice sustava
aktivirane.
POZOR Na sustavu, perifernim ureajima ili sondama nemojte koristiti
abrazivna sredstva ili aceton, butanol, razrjeiva za boje ili druga
jaka otapala.
POZOR Da biste izbjegli ošteenje ekrana ili dodirnog zaslona,
nemojte ih dodirivati bilo kakvim oštrim predmetima kao što su
olovke ili kaliperi. Pripazite da tijekom išenja ne izgrebete
zaslon monitora.
POZOR Na zaslonima monitora i dodirnim zaslonima koristite krpu s
mikrovlaknima; nemojte koristiti papirnate runike.
išenje i odravanje sustava išenje i dezinfekcija sustava i EKG
opreme
36 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
POZOR Pri išenju upravljake ploe sustava, zaslona monitora,
dodirnog zaslona i tipkovnice pripazite da nikakve otopine ne
dospiju unutar kuišta. Nemojte proliti ili raspršivati tekuinu po
kontrolama, unutar ormaria sustava ili u utinice sonde.
POZOR Sredstvo za dezinfekciju ne raspršujte izravno na površine
sustava. Pri brisanju ne dopustite da se sredstvo za dezinfekciju
sakuplja na površinama sustava ili da po njima tee. U takvom sluaju
sredstvo za dezinfekciju moe procuriti u sustav, oštetiti ga i
poništiti jamstvo. Brišite samo krpom ili aplikatorom koji su
lagano navlaeni.
POZOR Površine sustava i sonde otporne su na ultrazvuni gel,
alkohol i dezinfektante, ali ako koristite te tvari, morate ih
obrisati da biste sprijeili trajno ošteenje.
išenje sustava i EKG opreme Ove se informacije odnose na sve
sustave osim na sustav Lumify koji je obraen u odjeljku „Odravanje
sustava Lumify” na stranici 38. 1. Prije išenja iskljuite sustav,
odspojite kabel za napajanje iz strujne utinice i provjerite
jesu li zakoene konice sustava. 2. Za išenje zaslona monitora i
dodirnih zaslona:
a. Uklonite prašinu mekom krpom koja ne ostavlja vlakna. Philips
preporuuje upotrebu krpe od mikrovlakana.
b. Upotrebljavajte tekue sredstvo za išenje zaslona posebno
napravljeno za LCD-ove ili OLED-ove. Tekuinu raspršite na krpu za
išenje i njeno obrišite zaslon. Takoer moete koristiti i prethodno
navlaene maramice za zaslone.
išenje i dezinfekcija sustava i EKG opreme išenje i odravanje
sustava
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 37
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
c. Zaslon osušite mekom krpom koja ne ostavlja vlakna. 3. Da biste
oistili upravljaku plou, krute tvari oko tipki ili kontrola
uklonite vatenim
štapiima ili akalicom, da biste osigurali da krute tvari ne budu
gurnute u ormari. Obrišite mekanom krpom navlaenom sapunom i pitkom
vodom.
4. Obrišite preostale vanjske površine sustava i kolica mekom krpom
lagano navlaenom (vlanom, ne mokrom) sapunom i pitkom vodom: •
Obojene i plastine površine • Kabelima za EKG, vodovima i
elektrodama
Za otporne mrlje ili tintu moete upotrijebiti 70-postotnu otopinu
izopropilnog alkohola, a zatim oprati sapunom i pitkom vodom.
5. Sve ostatke njeno uklonite krpom lagano navlaenom proišenom
vodom. 6. Osušite opremu da biste sprijeili moguu koroziju. Ako je
oprema došla u dodir s krvlju ili zaraznim materijalom, pogledajte
„Dezinfekcija površina sustava i EKG opreme” na stranici 37 and
„Kontrola infekcija” na stranici 20.
Dezinfekcija površina sustava i EKG opreme Prije dezinfekcije
sustava i EKG opreme proitajte odjeljak „Sredstva za dezinfekciju i
išenje površina sustava” na stranici 31. Ove se informacije odnose
na sve sustave osim na sustav Lumify koji je obraen u odjeljku
„Odravanje sustava Lumify” na stranici 38. 1. Prije išenja i
dezinfekcije, sustav iskljuite i izvucite kabel za napajanje iz
utinice, te
provjerite jesu li konice sustava aktivirane. 2. Sustav oistite u
skladu s postupcima u odjeljku „išenje sustava i EKG opreme”
na
stranici 36. 3. Odaberite dezinficijens koji je kompatibilan sa
sustavom i slijedite upute na naljepnici za
pripremu, temperaturu i jakost otopine. Upotrebljavate li unaprijed
prireenu otopinu, obratite panju na njezin rok valjanosti.
išenje i odravanje sustava Odravanje sustava Lumify
38 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
4. Površine sustava obrišite sredstvom za dezinfekciju prema
uputama tog sredstva za trajanje brisanja, snagu otopine i trajanje
dodira sa sredstvom za dezinfekciju. Osigurajte da su snaga otopine
i trajanje dodira prikladni za namjeravanu kliniku primjenu.
5. Osušite opremu da biste sprijeili moguu koroziju.
Odravanje sustava Lumify Vaša je odgovornost na odgovarajui nain
istiti i dezinficirati ureaj u skladu s uputama proizvoaa ureaja i
pravilima za išenje i dezinficiranje medicinskih ureaja vaše
institucije. Informacije o išenju komponenti sustava Philips Lumify
potraite u korisnikoj dokumentaciji sustava Lumify.
UPOZORENJE Ako se mobilni ureaj kompatibilan sa sustavom Lumify
iznutra kontaminira tjelesnim tekuinama koje sadre patogene, morate
odmah obavijestiti servisnog predstavnika tvrtke Philips.
Komponente unutar ureaja nije mogue dezinficirati. U tom sluaju
ureaj treba zbrinuti kao biološki opasan materijal u skladu s
lokalnim ili dravnim zakonima.
išenje upravljakog ureaja s kuglicom Redovno išenje upravljakog
ureaja s kuglicom produava njegov korisni vijek i smanjuje pozive
za servisiranje. 1. Prstima odvrnite prsten oko upravljakog ureaja
s kuglicom. 2. Ureaj podignite izvan leišta. 3. Oistite kuglicu i
leište krpom koja ne ostavlja vlakna ili etkicom. 4. Kuglicu
vratite u leište. 5. Prstima natrag zavrnite prsten.
išenje zranog filtra sustava išenje i odravanje sustava
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 39
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
išenje zranog filtra sustava Zrani filtar sustava trebalo bi
provjeravati jednom tjedno i po potrebi oistiti. Ako zrani filtar
elite oistiti sapunom i vodom, moda ete htjeti instalirati rezervni
filtar dok se prvi suši. Dodatni zrani filtri mogu se naruiti kod
tvrtke Philips na broj telefona 800-722-9377 (Sjeverna Amerika) ili
kod vašeg lokalnog predstavnika tvrtke Philips (izvan Sjeverne
Amerike).
UPOZORENJE Prije odravanja ili išenja bilo kojeg sustava, sustav
uvijek iskljuite i zatim izvucite kabel za napajanje iz
utinice.
POZOR Prije uklanjanja zranog filtra iskljuite napajanje. Ne
ukljuujte napajanje tijekom instalacije zranog filtra.
POZOR Prije instalacije provjerite je li zrani filtar suh.
Instaliranje mokrog ili vlanog zranog filtra moe oštetiti
sustav.
POZOR Prije išenja zranog filtra provjerite jesu li konice sustava
aktivirane.
1. Pronaite ruicu zranog filtra. 2. Vucite ruicu zranog filtra dok
filtar potpuno ne uklonite iz sustava.
išenje i odravanje sustava išenje i dezinfekcija adaptera za
izmjeninu struju
40 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
3. Provjerite filtar. Ovisno o njegovom stanju, oistite ga
usisivaem ili isperite vodom. Ako je istrošen ili ga nije mogue
oistiti, zamijenite ga rezervnim.
4. Gurnite filtar na mjesto da biste ga ponovo instalirali. 5.
Dodatne postupke specifine za vaš sustav, kao što su ponovno
postavljanje statusa
odravanja filtra, potraite u Korisnikom priruniku sustava.
išenje i dezinfekcija adaptera za izmjeninu struju
UPOZORENJE Pri išenju i dezinfekciji bilo kojeg dijela opreme
uvijek koristite zaštitne naoale i rukavice.
POZOR Adapter za izmjeninu struju nemojte uranjati u tekuinu.
POZOR Vlagu i tekuinu drite podalje od adaptera za izmjeninu
struju. Nemojte prolijevati ili prskati tekuinu po adapteru.
1. Adapter za izmjeninu struju iskopajte iz sustava i zidne
utinice. 2. Suhom krpom obrišite adapter za izmjeninu struju. Ako
je potrebno išenje mrlja, obrišite
ga krpom navlaenom blagom otopinom sapuna i vodom. 3. Krute tvari
uklonite vatenim štapiem ili akalicom kako ne bi ušle u adapter. 4.
Ako je potrebna dezinfekcija, obrišite ga maramicom ili krpom
navlaenom alkoholom.
išenje i dezinfekcija adaptera za izmjeninu struju išenje i
odravanje sustava
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 41
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
5. Prije nego što ga prikljuite u sustav ili zidnu utinicu, adapter
za izmjeninu struju brišite suhom krpom dok se potpuno ne
osuši.
išenje i odravanje sustava išenje i dezinfekcija adaptera za
izmjeninu struju
42 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 43
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
Odravanje sondi Sve sonde marke Philips zahtijevaju odgovarajue
odravanje, išenje i rukovanje. Ovaj odjeljak sadri informacije i
upute koje e vam pomoi da uinkovito oistite, dezinficirate i
sterilizirate sonde kompatibilne s vašim ultrazvunim sustavom marke
Philips. Osim toga, ove e vam upute pomoi izbjei ošteenja prilikom
išenja, dezinfekcije i sterilizacije, koje bi mogle poništiti
jamstvo na proizvod. Razumno odravanje ukljuuje provjere, išenje i
dezinfekciju ili sterilizaciju, po potrebi. Sonde se moraju oistiti
nakon svake upotrebe. Nemojte dozvoliti da se zagaivai osuše na
sondi. Moete smanjiti koliinu osušenih zagaivaa tako da primijenite
enzimatsku pjenu u spreju. Prije svake upotrebe paljivo pregledajte
sve dijelove sonde. Uvjerite se da nema napuknua ili drugih
ošteenja koja mogu ugroziti cjelovitost sonde. Sva ošteenja
prijavite ovlaštenom servisnom predstavniku i prestanite koristiti
tu sondu. Informacije o gelovima ija je upotreba kompatibilna sa
sondama vašeg sustava pronai ete u odjeljku „Ultrazvuni gel” na
stranici 108.
Definicije za išenje, dezinfekciju i sterilizacija sondi Svako
išenje, dezinfekcija i sterilizacija predstavlja statistiko
smanjenje broja mikroba prisutnih na površini, a ne njihovo potpuno
uklanjanje. Detaljno išenje sonde kljuno je za poetno smanjenje
mikrobnog/organskog optereenja za barem 99 %. Nakon išenja slijedi
postupak dezinfekcije kako bi se osigurala visoka razina zaštite od
prijenosa zaraznih bolesti, ak i ako je tijekom upotrebe sonda bila
prekrivena jednokratnom barijerom. Ovaj dokument slijedi preporuke
iz Slubenih izjava AIUM-a za išenje i dezinfekciju ultrazvunih
sondi. Trebali biste pregledati taj dokument, kao i ovdje naveden
dokument CDC-a:
• Amerikog instituta za medicinski ultrazvuk (American Institute of
Ultrasound in Medicine), Slubene izjave AIUM-a: „Smjernice za
išenje i pripremu ultrazvunih sondi za vanjsku i unutarnju upotrebu
te sondi izmeu pacijenata, kao i za sigurno rukovanje i upotrebu
ultrazvunog gela”. Web-mjesto AIUM-a: www.aium.org
5
44 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Definicije AIUM-a • išenje uklanja vidljivu neistou (na primjer,
organski i anorganski materijal) s objekata i
površina i normalno se obavlja runo ili mehaniki koristei vodu s
deterdentima ili enzimskim proizvodima. Temeljito išenje kljuno je
prije dezinfekcije i sterilizacije visokog stupnja jer anorganski i
organski materijal koji ostaje na površini instrumenata ima
nepovoljan uinak na uinkovitost tih postupaka.
• Dezinfekcija opisuje postupak kojim se uklanjaju mnogi ili svi
patogeni mikroorganizmi, osim bakterijskih spora.
• Dezinfekcija niskog stupnja (LLD) uništava veinu bakterija, neke
viruse i neke gljivice. Dezinfekcija niskog stupnja nee nuno
deaktivirati bakterije kompleksa Mycobacterium tuberculosis ili
bakterijske spore.
• Dezinfekcija srednjeg stupnja (ILD) deaktivira bakterije
kompleksa Mycobacterium tuberculosis, bakterije, veinu virusa,
veinu gljivica i neke bakterijske spore.
• Dezinfekcija visokog stupnja (HLD) uništava ili uklanja sve
mikroorganizme osim bakterijskih spora.
• Sterilizacija opisuje postupak kojim se uništavaju ili uklanjaju
svi oblici mikrobnog ivota i provodi se u zdravstvenim ustanovama
korištenjem fizikih ili kemijskih metoda. Kada se za uništavanje
svih oblika mikrobiološkog ivota koriste kemikalije, tada ih moemo
zvati kemijskim sredstvima za sterilizaciju. Ta ista germicidna
sredstva mogu se koristiti i za krae izlaganje i biti dio postupka
dezinfekcije (odnosno dezinfekcije visokog stupnja).
Metode odravanja sonde Odravanje sondi
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 45
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Metode odravanja sonde Da biste odabrali odgovarajuu metodu
odravanja sonde, prvo morate utvrditi klasifikaciju sonde na
temelju njezine primjene. Odgovarajui dezinficijens za vašu sondu
odreuje metoda za njezino odravanje. Pojedinosti o kompatibilnim
dezinficijensima potraite u odjeljku „Dezinficijensi i sredstva za
išenje za sustave i sonde”. Prilikom upotrebe sredstava za
dezinfekciju i išenje uvijek se pridravajte uputa proizvoaa.
NAPOMENA Philips preporuuje istu razinu išenja, dezinfekcije i
sterilizacije izmeu upotrebi neovisno o tome je li sljedea upotreba
na istom ili drugom pacijentu.
Odravanje sondi Metode odravanja sonde
46 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Upotreba ne-TEE sondi Primjer Klasifikacija Metoda odravanja
U dodiru s neošteenom koom
Konveksne, linearne, xMATRIX i sektorske sonde
Nekritini2 Dezinfekcija niske razine (pogledajte odjeljak
„Dezinfekcija nieg stupnja ne-TEE sondi” na stranici 63)
Dodir sa sluznicama ili neošteenom koom
Endokavitalne sonde Polukritini Dezinfekcija visokog stupnja ili
sterilizacija (pogledajte „Dezinfekcija visokog stupnja ne-TEE
sondi” na stranici 65 ili „Sterilizacija ne-TEE sondi” na stranici
68)1
Uvodi se u inae sterilno tkivo
Intraoperativne i laparoskopske sonde
Kritini Dezinfekcija visokog stupnja ili sterilizacija (pogledajte
„Dezinfekcija visokog stupnja ne-TEE sondi” na stranici 65 ili
„Sterilizacija ne-TEE sondi” na stranici 68)1
Metode odravanja sonde Odravanje sondi
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 47
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
U dodiru s neošteenom koom
Konveksne, linearne i sektorske USB sonde
Nekritini2 Dezinfekcija niske razine (pogledajte odjeljak
„Dezinfekcija niskog stupnja USB sondi” na stranici 81)
U dodiru s ošteenom koom
Konveksne, linearne i sektorske USB sonde
Polukritini Dezinfekcija visokog stupnja ili sterilizacija
(pogledajte „Dezinfekcija visokog stupnja USB sondi” na stranici 83
ili „Sterilizacija USB sondi” na stranici 86)1
Upotreba TEE sondi Primjer Klasifikacija Metoda odravanja
Dodir sa sluznicama Transezofagusne (TEE) sonde
Polukritini Dezinfekcija visokog stupnja ili sterilizacija
(pogledajte „Dezinfekcija visokog stupnja ili sterilizacija TEE
sondi (savitljiva osovina i distalni vrh)” na stranici 105)1
1. Dezinfekcija visoke razine te upotreba sterilnog gela i sterilne
navlake za sondu odobrene za prodaju, kako je opisano u uputama
isporuenima s navlakom za sondu, prihvaen su nain kontrole
infekcije za ultrazvune sonde. Pogledajte dokument sa smjernicama
FDA pod nazivom „Trišno odobrenje za ultrazvune dijagnostike
sustave i sonde”, FDA, lipanj 2019.
2. Perkutani postupci klasificirani su kao nekritini jer sonda ne
bi smjela biti u dodiru s ošteenom koom. Stoga je prihvatljiva
dezinfekcija niske razine. Pogledajte posebno priopenje AIUM-a:
„Priopenje o dezinfekciji ultrazvunih sondi koje se koriste u
perkutanim postupcima.”
Odravanje sondi Metode odravanja sonde
48 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
NAPOMENA Sve sonde za snimanje oznaene su minimalnom oznakom od
IPX7 u skladu s direktivom IEC 60529, „Stupnjevi zaštite od ograda
(IP šifra)”. Ova oznaka oznaava da je ureaj zaštien od uinaka
uranjanja. Sonde za kontinuirani Doppler (neslikovne) imaju oznaku
IPX1. Ta oznaka oznaava da je ureaj zaštien od uinaka okomito
padajue vode. Kod TEE sondi upravljaki dio ima oznaku IPX1, dok
endoskopski dio ima oznaku IPX7 u skladu s IEC 60529.
Smjernice za automatske ureaje za dezinfekciju (AR) Samo su neke
sonde kompatibilne s automatskim ureajem za dezinfekciju (AR) i s
AR moe koristiti samo odreene otopine ili uvjete sterilizacije.
Sonde marke Philips moete sterilizirati u AR-u ako su zadovoljeni
sljedei kriteriji:
• Sve korištene kemikalije i procesni uvjeti moraju biti
kompatibilni s konkretnim modelom sonde marke Philips koja se
sterilizira i moraju se upotrebljavati u uvjetima koje preporuuje
proizvoa AR-a.
• Temperatura tijekom reprocesiranja ne smije premašivati 56 °C
(133 °F). • Osim kad koristite sustav STERRAD 100S, utika sonde
mora biti izoliran od otopine za
išenje ili dezinfekciju tijekom cijelog postupka steriliziranja
(reprocesiranja). Na taj se nain ograniava rizik od prskanja po
dršci ili utikau.
U nastavku slijede AR-ovi koji ispunjavaju zahtjeve za
reprocesiranje odreenih ne-TEE sondi marke Philips. Ti su AR-ovi
ili posebno dizajnirani za reprocesiranje, odnosno sterilizaciju
odreenih sondi ili imaju dodatke koji ih podravaju.
NAPOMENA Osim AR-ova navedenih u tablici u nastavku, ako neki drugi
AR zadovoljava kriterije iz prethodnog popisa, takoer je odobren za
upotrebu.
Metode odravanja sonde Odravanje sondi
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 49
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Proizvoa Zemlja podrijetla
Uvjeti obrade
50 °C (122 °F)
CIVCO Medical Solutions
US Astra VR Endokavitalna1 Cidex OPA, Revital-Ox RESERT, MetriCide
OPA Plus
32 °C (89,6 °F)
Astra VR Ultra Endokavitalna1 Cidex OPA, Revital-Ox RESERT,
MetriCide OPA Plus
32 °C (89,6 °F)
Hypernova Chronos Višestruka2 UV-C Temperatura okoline
Medivators US ADVANTAGE PLUS (s opcionalnim kompletom za spajanje
ultrazvune sonde)
Višestruka3 RAPICIDE PA Single Shot
30 °C (86 °F)
Višestruka4 Vodikov peroksid
50 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
1. Za kompatibilne vaginalne i rektalne sonde, pogledajte odreene
otopine koje se koriste s ovim automatskim ureajem za dezinfekciju
u odjeljku Korisniki prirunik za dezinficijense i otopine za išenje
ultrazvunih sustava i sondi.
2. Za kompatibilne sonde pogledajte Antigermix S1 ili Hypernova
Chronos u odjeljku Korisnikog prirunika za dezinficijense i otopine
za išenje ultrazvunih sustava i sondi.
3. Za kompatibilne sonde pogledajte Advantage Plus (s opcionalnim
kompletom za spajanje ultrazvune sonde) u odjeljku Korisniki
prirunik za dezinficijense i otopine za išenje ultrazvunih sustava
i sondi.
4. Za kompatibilne sonde pogledajte trophon EPR i trophon2 u
odjeljku Korisniki prirunik za dezinficijense i otopine za išenje
ultrazvunih sustava i sondi.
Smjernice za automatske ureaj za dezinfekciju TEE sondi i
dezinfekciju i išenje Samo su neke sonde kompatibilne s automatskim
ureajem za dezinfekciju TEE sondi ili s automatskim ureajem za
dezinfekciju i išenje TEE sondi, a automatski ureaj moe koristiti
samo odreene otopine. Philips TEE sonde moete dezinficirati u
automatskom ureaju za dezinfekciju TEE sondi ili automatskom ureaju
za išenje i dezinfekciju TEE sondi ako su zadovoljeni sljedei
kriteriji:
• Sve korištene kemikalije i uvjeti obrade moraju biti kompatibilni
s konkretnim modelom TEE sonde marke Philips koja se sterilizira i
moraju se upotrebljavati u uvjetima koje preporuuje proizvoa ureaja
za dezinfekciju.
• Temperatura tijekom reprocesiranja ne smije premašivati 45 °C
(113 °F). • Drška i utika TEE sonde moraju biti izolirani od
otopine za išenje ili dezinfekciju tijekom
cijelog postupka reprocesiranja, ukljuujui stalke za dršku i
brtvene mehanizme. Na taj se nain ograniava rizik od prskanja po
dršci ili utikau.
• Upotreba zaštitnih barijera ili ureaja namijenjenih izolaciji
drške i utikaa kako bi se omoguilo potpuno uranjanje cijele sonde
ili izlaganje otopini dezinficijensa tijekom upotrebe ureaja za
dezinfekciju je zabranjena.
• Metode toplinskog sušenja ne smiju se koristiti.
Metode odravanja sonde Odravanje sondi
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 51
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
U tablici u nastavku nalaze se primjeri ureaja za dezinfekciju
primjeri ispunjavaju zahtjeve za TEE sonde marke Philips. Ti su
ureaj za dezinfekciju posebno dizajnirani za dezinfekciju TEE sondi
ili imaju dodatke koji podravaju dezinfekciju TEE sondi.
NAPOMENA Osim ureaja za dezinfekciju navedenih u tablici u
nastavku, drugi automatski ureaji za dezinfekciju TEE sondi ili
automatski ureaj za išenje i dezinfekciju TEE sondi koji imaju
oznaku FDA ili CE odobrenja za upotrebu s TEE sondama i koji
zadovoljavaju kriterije iz prethodnog popisa takoer su odobreni za
upotrebu.
Primjeri: Ureaji za dezinfekciju kompatibilni s Philipsovim TEE
sondama
Proizvoa Zemlja podrijetla
Uvjeti obrade
CIVCO Medical Solutions
US Astra TEE TEE Cidex OPA, MetriCide OPA Plus, Revital-Ox
RESERT
40 °C (104 °F)
Astra TEE Ultra TEE Cidex OPA, MetriCide OPA Plus, Revital-Ox
RESERT
40 °C (104 °F)
CS Medical US TD-100 Reprocessor TEE TD-5 HLD, TD-8 HLD
od 38 °C do 40 °C (od 100,4 °F do 104 °F)
TD-200 Reprocessor TEE TD-12 HLD 38 °C (100,4 °F)
Odravanje sondi Odravanje ne-TEE sondi
52 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Uvjeti obrade
TEEClean Reprocessor
TEE TD-5 HLD, TD-8 HLD, TEEZyme Cleaner
od 38 °C do 40 °C (od 100,4 °F do 104 °F)
Germitec FR Antigermix E1 TEE UV-C Temperatura okoline
Medivators US ADVANTAGE PLUS (s opcionalnim kompletom za spajanje
TEE/TOE sonde)
TEE RAPICIDE PA Single Shot
30 °C (86 °F)
TEE RAPICIDE Glut, RAPICIDE PA, RAPICIDE OPA/28
30 °C (86 °F)
TEE RAPICIDE PA Single Shot
30 °C (86 °F)
Soluscope FR Serie TEE TEE Soluscope P/ Soluscope A, Proxy P/Proxy
A
40 °C (104 °F)
Odravanje ne-TEE sondi Ove se informacije odnose na sve ne-TEE
sonde osim onih s USB prikljukom. Upute za USB sonde potraite u
odjeljku „Odravanje USB sondi” na stranici 71.
Odravanje ne-TEE sondi Odravanje sondi
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 53
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
Kada preuzmete svoju novu sondu, dezinficirajte je prije prvog
snimanja. Sljedei odjeljci objašnjavanju kako istiti, dezinficirati
i sterilizirati ne-TEE sonde. Pogledajte odjeljak „Metode odravanja
sonde” na stranici 45 da biste utvrdili koja je prikladna metoda
odravanja za vašu sondu. Na sljedeoj slici navedeni su dijelovi
ne-TEE sondi.
8 7
2 Kuište sonde
8 Poklopac utikaa (dodatna opcija)
Odravanje sondi Odravanje ne-TEE sondi
54 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
Upozorenja i mjere opreza za ne-TEE sonde Obratite panju na sljedea
upozorenja i mjere opreza prilikom svih postupaka išenja,
dezinfekcije i sterilizacije te pri upotrebi sredstva za
dezinfekciju. Specifinija upozorenja i mjere opreza mogu se nai u
dokumentiranim postupcima za odravanje i išenje, kao i na
naljepnicama sredstava za išenje i dezinfekciju.
UPOZORENJE Sonde se moraju oistiti nakon svake upotrebe. išenje
sonde je kljuni korak prije uinkovite dezinfekcije ili
sterilizacije. Prilikom upotrebe sredstava za dezinfekciju i išenje
uvijek se pridravajte uputa s naljepnice proizvoaa.
UPOZORENJE Pri išenju, dezinfekciji i sterilizaciji bilo kojeg
dijela opreme uvijek koristite zaštitne naoale i rukavice.
UPOZORENJE Da bi se sprijeila kontaminacija patogenima iz krvi,
obavezna je upotreba navlaka za sonde odobrenih za stavljanje u
promet sa sterilnim ultrazvunim gelom prilikom intraoperativnih
primjena te tijekom postupaka navoenja igle i biopsije. Upotreba
zaštitnih navlaka preporuuje se za transezofagealne, transrektalne
i intravaginalne postupke, a obavezne su u Kini i Japanu. Tvrtka
Philips preporuuje upotrebu navlaka odobrenih za puštanje u
promet.
UPOZORENJE Sterilne zaštitne navlake za sonde su jednokratne i ne
smiju se ponovno koristiti.
Odravanje ne-TEE sondi Odravanje sondi
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 55
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
UPOZORENJE Pri intraoperativnoj primjeni (osim TEE i endoskopije),
za sonde s kojima se koristi sterilni gel i sterilna navlaka za
sondu, moe se primijeniti metode dezinfekcije visoke razine ili
sterilizacije.
UPOZORENJE Dezinficijensi se preporuuju zbog njihove kemijske
kompatibilnosti s materijalima od kojih je izraen proizvod, a ne
zbog njihove biološke djelotvornosti. Da biste se informirali o
biološkoj djelotvornosti dezinficijensa, proitajte smjernice i
preporuke proizvoaa dezinficijensa, Uprave za hranu i lijekove
SAD-a (US FDA) i Centara za kontrolu bolesti SAD-a (US CDC).
UPOZORENJE Stupanj dezinfekcije potreban za ureaj odreen je vrstom
tkiva s kojom dolazi u dodir tijekom upotrebe i vrstom korištene
sonde. Provjerite je li vrsta dezinficijensa prikladna za vrstu
sonde i njenu primjenu. Više informacija o zahtjevima razine
dezinfekcije potraite u odjeljku „Metode odravanja sonde” na
stranici 45. Proitajte takoer i upute na naljepnici dezinficijensa
i preporuke Udruge djelatnika u kontroli infekcija (Association for
Professionals in Infection Control), Uprave za hranu i lijekove
SAD-a (US FDA) i slubene izjave AIUM-a: „Smjernice za išenje i
pripremu ultrazvunih sondi za vanjsku i unutarnju upotrebu i opreme
izmeu pacijenata, kao i za sigurno rukovanje i upotrebu ultrazvunog
gela” te slubene izjave Centara za kontrolu bolesti SAD-a (US
CDC).
UPOZORENJE Prilikom sterilizacije sonde primijenite odgovarajuu
jakost sredstva za sterilizaciju i kontaktno vrijeme. Obavezno se
pridravajte uputa proizvoaa.
Odravanje sondi Odravanje ne-TEE sondi
56 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
UPOZORENJE Upotrebljavate li unaprijed prireenu otopinu, obratite
panju na njezin rok valjanosti.
UPOZORENJE Poštujte preporuke proizvoaa sredstva za išenje ili
dezinfekciju.
POZOR Upotreba nepreporuenih dezinficijensa, upotreba pogrešnih
jakosti otopine ili uranjanje sonde dublje ili na due vrijeme od
preporuenog moe oštetiti ili obezbojiti sondu i poništiti jamstvo
na sondu.
POZOR Korištenje izopropilnog alkohola (otopina alkohola),
denaturiranog etilnog alkohola i proizvoda baziranih na alkoholu
ogranieno je za sve sonde. Na sondama koje se ne koriste za TEE
jedini dijelovi koji se mogu istiti i dezinficirati izopropilnim
alkoholom jesu kuište prikljuka i kuište sonde te lea (akustiki
prozor). Pobrinite se da otopina sadri samo 91 % ili manje
izopropilnog alkohola ili 85 % ili manje denaturiranog etilnog
alkohola. Nemojte istiti nijedan drugi dio sonde alkoholom
(ukljuujui kabele ili ublaivae naprezanja) jer moe doi do ošteenja
tih dijelova sonde. Ta ošteenja nisu obuhvaena jamstvom ni vašim
servisnim ugovorom.
Odravanje ne-TEE sondi Odravanje sondi
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 57
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
Dijelovi ne-TEE sondi kompatibilni s alkoholom
1 Jedini dijelovi koje se mogu istiti 91-postotnim ili slabijim
otopinama izopropilnog alkohola ili 85-postotnom ili slabijom
denaturiranom otopinom etilnog alkohola su kuište utikaa, kuište
sonde i lee. Ne dopustite da tekuina prodre u nezabrtvljene
dijelove sonde. Površinu lee istite njenim brisanjem. Agresivno
brisanje ili trljanje moe oštetiti leu.
POZOR Prilikom upotrebe enzimskog sredstva za išenje svakako
koristite odgovarajuu koncentraciju i temeljito ga isperite.
Enzimska sredstava za išenje openito su odobrena za upotrebu.
POZOR Pokušajem išenja ili dezinfekcije sonde, kabela ili kuišta
utikaa na bilo koji drugi nain osim ovdje navedenih moete oštetiti
ureaj i poništiti jamstvo.
Odravanje sondi Odravanje ne-TEE sondi
58 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
POZOR Pazite da oštri predmeti poput škara, skalpela ili kautera ne
dou u dodir sa sondom i kabelima.
POZOR Pri rukovanju sondom, ne udarajte sondom o tvrde
površine.
POZOR Ne upotrebljavajte kiruršku etkicu za išenje sondi. ak i
upotreba mekih etkica moe oštetiti sonde.
POZOR Ne upotrebljavajte etkicu za naljepnicu kuišta utikaa.
POZOR Prilikom išenja sonde ne upotrebljavajte papirnate ili
abrazivne proizvode. Oni e oštetiti meku leu (akustini otvor)
sonde. Upotreba abrazivnih industrijskih maramica kao što su Wypall
X60 moe oštetiti leu.
POZOR Pri išenju, dezinfekciji i sterilizaciji okrenite dijelove
sonde, kuišta utikaa ili kabela koji moraju ostati suhi iznad
mokrih dijelova, sve dok se ovi ne osuše. To e sprijeiti prodor
tekuine u nezabrtvljene dijelove sonde.
Odravanje ne-TEE sondi Odravanje sondi
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 59
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
POZOR Pri išenju i dezinficiranju sondi pazite da u njih kroz
elektrine kontakte, uvodnice, kuište utikaa ili mjesta oko šarke
poluge za uvršivanje ne ue tekuina. Pri brisanju ili prskanju
utikaa obrišite ili poprskajte samo vanjske površine. Ako je mogue,
na elektrine kontakte postavite zaštitu da biste sprijeili
prodiranje tekuine u kuište utikaa. Ošteenja nastala prodiranjem
tekuine nisu obuhvaena jamstvom ni servisnim ugovorom.
POZOR Nikada ne sterilizirajte sondu u autoklavu, gama-zraenjem,
plinom, parom ni toplinskim tehnikama. To moe uzrokovati teško
ošteenje. Ošteenja sonde koja se mogu izbjei nisu obuhvaena
jamstvom ni servisnim ugovorom.
POZOR Sondu nemojte dulje vrijeme izlagati sredstvima za išenje ili
dezinfekciju. Ograniite vrijeme izlaganja sonde sredstvima za
išenje i dezinfekciju na minimum koji preporuuje proizvoa sredstva
za dezinfekciju.
POZOR Prije no što spremite sonde, provjerite jesu li stvarno suhe.
Ako je leu (akustini otvor) sonde potrebno osušiti nakon išenja, to
napravite blagim tapšanjem mekom, suhom krpom koja ne ostavlja
vlakna. Agresivno brisanje ili trljanje moe oštetiti leu.
Smanjenje utjecaja ostataka dezinficijensa Ako upotrebljavate
dezinficijens na bazi ortoftalaldehida (OPA), paljivo slijedite
upute proizvoaa kako biste sprijeili zaostajanje otopine na
sondama.
Odravanje sondi Odravanje ne-TEE sondi
60 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
Da biste smanjili uinke nakupljanja naslaga OPA ili bilo kojeg
drugog dezinficijensa, napravite sljedee:
• Vrlo paljivo se pridravajte uputa proizvoaa sredstva za
dezinfekciju. Na primjer, proizvoa Cidex OPA preporuuje trokratno
ispiranje sondi njihovim uranjanjem u pitku vodu tri puta.
• Ograniite vrijeme izlaganja sonde dezinficijensu na minimum koji
preporuuje proizvoa sredstva za dezinfekciju. Na primjer, proizvoa
sredstva Cidex OPA preporuuje minimalno 12 minuta.
išenje sondi koje nisu za transezofagusnu primjenu (TEE), kabela i
utikaa Ove ope upute za išenje moraju se poštivati za sve sonde
osim transezofagusnih (TEE) sondi, kabele i utikae. Sve sonde
moraju se oistiti nakon svake upotrebe. išenje sonde je kljuni
korak prije uinkovite dezinfekcije ili sterilizacije. Prije išenja
sonde proitajte odjeljak „Sigurnost” i „Upozorenja i mjere opreza
za ne-TEE sonde” na stranici 54. Nakon išenja, ne-TEE sonde morate
dezinficirati ili sterilizirati slijedei odgovarajue
postupke:
• „Dezinfekcija nieg stupnja ne-TEE sondi” na stranici 63 •
„Dezinfekcija visokog stupnja ne-TEE sondi” na stranici 65 •
„Sterilizacija ne-TEE sondi” na stranici 68
UPOZORENJE Pri išenju, dezinfekciji i sterilizaciji bilo kojeg
dijela opreme uvijek koristite zaštitne naoale i rukavice.
Preporueni pribor:
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 61
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
• Meka, vlana krpa ili neabrazivna spuva • Kompatibilna sredstva za
išenje ili maramice za išenje za sondu, kabel i utika • Mekana,
suha krpa koja ne ostavlja vlakna
1. Uklonite ultrazvuni gel sa sonde nakon svakog snimanja pacijenta
pomou meke vlane krpe navlaene pitkom vodom ili odobrenim sredstvom
za išenje ili dezinfekciju ili odobrenom vlanom maramicom za išenje
ili dezinfekciju. Uklonite gel s lee njenim brisanjem. Ako postoji,
uklonite zaštitnu navlaku sa sonde. Popis kompatibilnih sredstava
za išenje i dezinfekciju potraite u odjeljku Dezinficijensi i
otopine za išenje ultrazvunih sustava i sondi u dokumentaciji koju
ste dobili sa sustavom ili na web-mjestu „Transducer and System
Care” (Odravanje sondi i sustava): www.philips.com/transducercare
Slijedite upute na naljepnici za pripremu, temperaturu, jakost
otopine i kontaktno vrijeme. Pazite da jakost otopine i kontaktno
vrijeme odgovaraju predvienoj klinikoj namjeni ureaja.
Upotrebljavate li unaprijed prireenu otopinu, obratite panju na
njezin rok valjanosti.
2. Iskljuite sondu iz glavne jedinice sustava i uklonite svu
dodatnu opremu koja je prikljuena na sondu ili je prekriva. Ako ga
imate, nataknite poklopac utikaa na utika i tako ga zaštitite od
prskanja tekuine po kontaktima.
3. Preostali gel uklonite sa sonde i lee tekuom vodom (koja ne
premašuje temperaturu od 43°C (110°F)) i mekom spuvom ili rukom u
rukavici. Ako tekua voda nije dostupna, upotrijebite navlaenu meku
krpu, primjerice krpicu za išenje koju moete baciti u odvod.
Uklonite gel s lee njenim brisanjem. Pri išenju utikaa, pazite da u
njega kroz elektrine kontakte, uvodnice, kuište utikaa ili mjesta
oko šarke poluge za uvršivanje ne ue nikakva tekuina. Pri brisanju
ili prskanju prikljuka, obrišite ili poprskajte samo vanjske
površine kuišta utikaa.
4. Da biste uklonili sve estice ili tjelesne tekuine koje zaostanu
na sondi, kabelu ili utikau, upotrijebite komercijalno dostupne
vlane maramice ili spuvice (enzimske ili ne-enzimske) ili meku
krpicu lagano natopljenu blagim deterdentom. Enzimska sredstava za
išenje openito su odobrena za upotrebu.
5. Lee istite njenim brisanjem.
Odravanje sondi Odravanje ne-TEE sondi
62 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
6. Za uklanjanje zaostalih estica i ostataka od išenja,
upotrijebite vlane maramice ili spuvice u skladu s uputama
proizvoaa, ili temeljito isperite pitkom vodom do oznake granice
uranjanja prikazane na slici tog postupka. Ne uranjajte utika,
uvodnicu utikaa ni kabel na manje od 5 cm (2 ina) od uvodnice
utikaa. (Maksimalno dopušteno uranjanje kabela iznosi 5 cm od
uvodnica – ako nije potrebno, ne morate uranjati do te toke.)
NAPOMENA Upotrebljavate li vlane maramice ili spuvice, sondu moda
nee trebati ispirati vodom. Uvijek se pridravajte preporuka na
naljepnici proizvoda.
7. Pustite da se sonda osuši na zraku ili upotrijebite meku, suhu,
krpu koja ne ostavlja vlakna. Leu sušite blagim pritiscima, a ne
trljanjem. Kod mokrih površina postoji mogunost razrjeivanja
sredstva za dezinfekciju.
8. Pregledajte ureaj i kabel da nema ošteenja poput pukotina,
zazora, oštrih rubova ili prskanja. Uoite li ošteenje, ne
upotrebljavajte više ureaj i obratite se svom predstavniku tvrtke
Philips.
1
Odravanje ne-TEE sondi Odravanje sondi
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 63
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
1 Ne uranjajte dalje od ove toke, 5 cm (2 ina) od uvodnice; to je
maksimalno dopušteno uranjanje kabela - ako nije potrebno, ne
morate uranjati do ove toke.
Dezinfekcija nieg stupnja ne-TEE sondi Za dezinfekciju nieg stupnja
ne-TEE sondi primjenjuje se metoda prskanja sprejem ili brisanja s
dezinficijensom niskog ili srednjeg stupnja. Prije izvoenja ovog
postupka proitajte upozorenja i mjere opreza u odjeljcima
„Sigurnost” i „Upozorenja i mjere opreza za ne-TEE sonde” na
stranici 54 te poštujte sljedee mjere opreza.
UPOZORENJE Pri išenju, dezinfekciji i sterilizaciji bilo kojeg
dijela opreme uvijek koristite zaštitne naoale i rukavice.
POZOR Pri išenju i dezinficiranju sondi pazite da u njih kroz
elektrine kontakte, uvodnice, kuište utikaa ili mjesta oko šarke
poluge za uvršivanje ne ue tekuina. Pri brisanju ili prskanju
utikaa obrišite ili poprskajte samo vanjske površine. Ako je mogue,
na elektrine kontakte postavite zaštitu da biste sprijeili
prodiranje tekuine u kuište utikaa. Ošteenja nastala prodiranjem
tekuine nisu obuhvaena jamstvom ni servisnim ugovorom.
NAPOMENA Sonde se mogu dezinficirati brisanjem samo ako je na
naljepnici kompatibilnog dezinficijensa koji koristite naznaeno da
se moe koristiti brisanjem.
Preporueni pribor: • Meka, vlana krpa ili neabrazivna spuva
Odravanje sondi Odravanje ne-TEE sondi
64 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
• Kompatibilna sredstva za dezinfekciju niskog ili srednjeg stupnja
za sondu, kabel i utika • Mekana, suha krpa koja ne ostavlja
vlakna
1. Sondu, kabel i utika oistite prema postupku u odjeljku „išenje
sondi koje nisu za transezofagusnu primjenu (TEE), kabela i utikaa”
na stranici 60. Pridravajte se upozorenja i mjera opreza.
2. Nakon išenja odaberite dezinficijense niskog, srednjeg ili
visokog stupnja koji su kompatibilni sa sondom, kabelom i utikaem.
Popis kompatibilnih dezinficijensa potraite u odjeljku
Dezinficijensi i otopine za išenje ultrazvunih sustava i sondi u
dokumentaciji koju ste dobili sa sustavom ili na web-mjestu
„Transducer and System Care” (Odravanje sondi i sustava):
www.philips.com/transducercare Slijedite upute na naljepnici za
pripremu, temperaturu, jakost otopine i kontaktno vrijeme. Pazite
da jakost otopine i kontaktno vrijeme odgovaraju predvienoj
klinikoj namjeni ureaja. Upotrebljavate li unaprijed prireenu
otopinu, obratite panju na njezin rok valjanosti.
NAPOMENA Neki proizvodi oznaeni su kao vlane maramice i kao
maramice za dezinfekciju. Kada upotrebljavate proizvode, uvijek se
pridravate uputa na naljepnici proizvoda za išenje i
dezinfekciju.
3. Sondu, kabel i utika obrišite ili poprskajte dezinficijensom
prema uputama na naljepnici dezinficijensa koje se odnose na
temperaturu, trajanje brisanja, jakost otopina i kontaktno vrijeme
za dezinficijens. Osigurajte da otopina dezinficijensa ne prodre u
utika. Pri dezinfekciji kuišta utikaa obrišite ili poprskajte samo
vanjske površine i pazite da u njega kroz uvodnice, elektrine
kontakte ili mjesta oko šarke poluge za uvršivanje ne prodre
tekuina.
4. Ako upute na naljepnici sredstva za dezinfekciju to trae,
isperite ih pitkom vodom.
Odravanje ne-TEE sondi Odravanje sondi
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 65
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
K O
L. 2
02 1
5. Priekajte da se ureaj osuši na zraku. Sondu osušite mekom, suhom
krpom koja ne ostavlja vlakna. Leu sušite blagim pritiscima, a ne
trljanjem.
6. Pregledajte da sonda nema ošteenja poput pukotina, zazora,
prodora tekuine, oštrih rubova ili prskanja. Uoite li ošteenje, ne
upotrebljavajte više sondu i obratite se svom predstavniku tvrtke
Philips.
Dezinfekcija visokog stupnja ne-TEE sondi Za dezinfekciju visokog
stupnja ne-TEE sondi uobiajeno se primjenjuje metoda uranjanja s
dezinficijensom visokog stupnja. Automatski ureaji za dezinfekciju
ili druge metode koje ne ukljuuju uranjanje mogu se koristiti za
dezinficiranje nekih sondi. Dodatne informacije potraite u odjeljku
„Smjernice za automatske ureaje za dezinfekciju (AR)” na stranici
48. Prije izvoenja ovog postupka proitajte upozorenja i mjere
opreza u odjeljcima „Sigurnost” i „Upozorenja i mjere opreza za
ne-TEE sonde” na stranici 54, te poštujte sljedee mjere
opreza.
UPOZORENJE Pri išenju, dezinfekciji i sterilizaciji bilo kojeg
dijela opreme uvijek koristite zaštitne naoale i rukavice.
POZOR Pri išenju i dezinficiranju sondi pazite da u njih kroz
elektrine kontakte, uvodnice, kuište utikaa ili mjesta oko šarke
poluge za uvršivanje ne ue tekuina. Pri brisanju ili prskanju
utikaa obrišite ili poprskajte samo vanjske površine. Ako je mogue,
na elektrine kontakte postavite zaštitu da biste sprijeili
prodiranje tekuine u kuište utikaa. Ošteenja nastala prodiranjem
tekuine nisu obuhvaena jamstvom ni servisnim ugovorom.
Odravanje sondi Odravanje ne-TEE sondi
66 Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
NAPOMENA Neki dezinficijensi visokog stupnja ne zahtijevaju
uranjanje i kompatibilni su s nekim ne-TEE sondama. Kompatibilne
dezinficijense visokog stupnja potraite u odjeljku Dezinficijensi i
otopine za išenje ultrazvunih sustava i sondi. Ako se odluite za
upotrebu tih dezinficijensa, uvijek se pridravajte proizvoaevih
uputa za upotrebu. Slijedite postupke u ovom priruniku koji
odgovaraju metodi dezinfekcije „iKvalificirana upotreba” za
odabrane dezinficijense kako je definirano u odjeljku
Dezinficijensi i otopine za išenje ultrazvunih sustava i
sondi.
Preporueni pribor: • Meka, vlana krpa ili neabrazivna spuva •
Kompatibilni dezinficijensi visokog stupnja za sondu i kabel •
Spremnik za namakanje • Mekana, suha krpa koja ne ostavlja
vlakna
1. Sondu, kabel i utika oistite prema postupku u odjeljku „išenje
sondi koje nisu za transezofagusnu primjenu (TEE), kabela i utikaa”
na stranici 60. Pridravajte se upozorenja i mjera opreza.
2. Utika dezinficirajte u skladu s postupcima u odjeljku
„Dezinfekcija nieg stupnja ne-TEE sondi” na stranici 63.
3. Nakon išenja odaberite dezinficijens visokog stupnja koji je
kompatibilan sa sondom. Popis kompatibilnih dezinficijensa potraite
u odjeljku Dezinficijensi i otopine za išenje ultrazvunih sustava i
sondi u dokumentaciji koju ste dobili sa sustavom ili na web-mjestu
„iTransducer and System Care” (Odravanje sondi i sustava):
www.philips.com/transducercare Slijedite upute na naljepnici za
pripremu, temperaturu, jakost otopine i kontaktno vrijeme. Pazite
da jakost otopine i kontaktno vrijeme odgovaraju predvienoj
klinikoj namjeni ureaja. Upotrebljavate li unaprijed prireenu
otopinu, obratite panju na njezin rok valjanosti.
Odravanje ne-TEE sondi Odravanje sondi
Odravanje i išenje ultrazvunih sustava i sondi 67
Ph ili
ps 45
35 6
21 0
84 91
_B /7
4. Prikladnim dezinficijensom za kabel obrišite ili poprskajte
kabel prema uputama na naljepnici dezinficijensa koje se odnose na
temperaturu, trajanje brisanja, jakost otopina i kontaktno vrijeme
sredstva za dezinfekciju. Osigurajte da otopina dezinficijensa ne
prodre u utika.
5. Ako koristite metodu uranjanja: a. Uronite sondu u dezinficijens
koji je prikladan za sondu, kako je prikazano na slici tog
postupka. Ne uranjajte utika, uvodnicu utikaa ni kabel na manje od
5 cm (2 in