QUMICA IINOMENCLATURA EM QUMICA ORGNICAM. Isabel Ismael2011-2012

NOMENCLATURA EM QUMICA ORGNICAOs compostos orgnicos so denominados de acordo com a nomenclatura IUPAC (Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada). A nomenclatura IUPAC obedece aos seguintes princpios: - Cada composto tem um nico nome que o distingue dos demais; - Dada a frmula estrutural de um composto, seja possvel elaborar o seu nome e vice-versa;

O nome dos compostos orgnicos atribudo de acordo com: PREFIXO + AFIXO + SUFIXOPrefixo: Indica o n de tomos de carbono pertencentes cadeia principal: 1C = met 4C = but 7C = Hept 10 C = dec 13C = tridec 2C = et 5C = pent 8C = oct 11C = undec 15 C = pentadec 3C = prop 6C = hex 9C = non 12 C = dodec 20 C = eicos

Afixo: Indica o tipo de ligao entre os tomos de carbono pertencentes cadeia principal: Todas simples = na Uma tripla = in Trs duplas = trien uma dupla = en duas duplas = dien duas triplas = diin

Sufixo: Indica a funo qumica do composto orgnico: cido carboxlico Aldedo Cetona Amina ter lcool Hidrocarboneto = ico = al = ona = amina (azina) = xi = ol = no

HIDROCARBONETOS

Os hidrocarbonetos so constitudos essencialmente por carbono e hidrognio.

ALCANOS

ALCENOSCnH2nTroca-se a terminao ano, do alcano, por eno.

ALCINOS

CnH2n+2Junta-se o prefixo + afixo + sufixo. Por exemplo:

CnH2n-2Troca-se a terminao ano, do alcano, por ino.

Met + an + no = metano, etano, propano, butano, pentano, hexano, heptano, octano, nonano, decano, undecano, dodecano, tridecano, pentadecano, etc.

10 9 8 7 4 6 5 3 2 1

4-dietil-6-propildecano

Grupos Alquilo com o smbolo ROs grupos alquilo so grupos que identificamos quando queremos nomear um composto. So grupos que se obtm quando se remove um hidrognio de um alcano. R utilizado como smbolo geral para representar um grupo alquilo.

ALCANOS CCLICOSO seu nome genrico cicloalcanos, so hidrocarbonetos saturados que possuem um ou vrios ciclos. 1. Os hidrocarbonetos cclicos so designados antepondo o prefixo ciclo na nome do hidrocarboneto de cadeia aberta com o mesmo nmero de tomos de Carbono.

ciclopropano

ciclo-hexano

2. Os grupos substituintes, no anel, designam-se do mesmo modo que nos compostos de cadeia aberta, a sua posio indicada por um localizador (excepto nos monossubstitudos em que obrigatoriamente ser 1 e esse localizador ser omitido), de modo a obter a combinao de localizadores mais baixa:

3 2 4 5 6 1

1-etil-2-metilciclo-hexano

3. Indicam-se os ismeros geomtricos dos hidrocarbonetos cclicos usando o prefixo cis- quando os substituintes se encontram do mesmo lado do plano do anel e trans- quando os substituintes se encontram em lados opostos.CH3 CH3

CH3

CH3

cis-1,2-dimetilciclo-hexano

trans-1,2-dimetilciclo-hexano

ALCANOS POLICCLICOSOs casos mais frequentes deste tipo de compostos so: Dois anis iguais ou diferentes unidos entre si por uma ligao

Carbono-Carbono. Dois anis unidos por um tomo de Carbono que comum aos 2 anis (espiranos). Vrios anis unidos por pontes (anis em ponte).

ALCENOSEteno ou etileno (usado na produo de etanol, xido de etileno e polietileno):

O eteno produzido por tomates e bananas e encontrase envolvido no processo de amadurecimento. Tambm utilizado pela indstria de fruta para parar o amadurecimento de bananas e tomates, uma vez que as frutas verdes so menos susceptveis de danos durante o transporte.

Propeno ou propileno: Frmula molcular C3H6, utilizado para sintetizar polipropileno.Muitos alcenos ocorrem naturalmente na natureza, Ex:

Exemplos:

8 7

6 5

4 3

2 1

6-metil-4-propiloct-2-eno2,4-dimetilpent-2-eno2 1 3 4 5

2 1 3

4

5

penta-1,4-dieno

ISOMERIA E, ZAnteriormente apresentou-se o sistema cis-trans para distinguir entre ismeros como o caso de:H C Cl C HH

Cl

Cl C C

Cl

H

Trans-dicloroeteno

cis-dicloroeteno

Mas este tipo de nomenclatura s funciona quando os compostos tm unicamente dois substituintes iguais. Se um alceno possu os substituintes diferentes esta nomenclatura no se pode aplicar.

Consideremos o seguinte alceno:Br C H C F Cl

No possvel decidir se o alceno cis ou trans, uma vez que todos os substituintes so diferentes.

Existe um outro sistema que baseado na conveno de Cahn-Ingold-Prelog e denominado sistema (E) e (Z) que se aplica a qualquer diastereoismero de qualquer tipo. A conveno baseia-se em regras para determinar a prioridade dos grupos ligados ligao dupla.

Atribuio De (E) Ou (Z) a Alcenos DiaestereoismerosA designao cis e trans, pode tornar-se ambgua para alcenos dissubstitudos, que sejam diaestereoismeros. Utiliza-se a designao (E) ou (Z) . Regras: 1. O grupo de maior prioridade, num tomo de carbono, comparado com o de maior prioridade, no outro tomo de carbono. 2. Se ambos os grupos de maior prioridade, esto do mesmo lado da dupla ligao, denomina-se (Z)-alceno, (do alemo zusammen, significa juntos). 3. Se os dois grupos de maior prioridade, esto em lados opostos da dupla ligao, ento denomina-se (E)-alceno, (do alemo entgegen, significa opostos).

Outros exemplos:

Exemplos:

8 7

6 5

4 3

2 1

6-metil-4-propiloct-2-eno

2,4-dimetilpent-2-eno2 1 3 4 5

2 1 3

4

5

penta-1,4-dieno

CICLOALCENOSOs cicloalcenos tm a frmula geral Cn H2n-2 Ao atribuir nomes aos cicloalcenos os tomos de carbono da ligao dupla tomam os ns 1 e 2. A direco da numerao escolhida de modo a dar o n mais baixo aos substituintes. Uma vez que a ligao dupla tem a posio 1 esta omitida:

3-metilciclo-hexeno

CH3

CICLOALCENOSAo anis de cicloalcenos de 5 ou menos tomos de carbono existem apenas na forma cis. A introduo de uma ligao trans provocaria um aumento da tenso do anel que levaria ao seu colapso.Pensa-se que a estrutura do trans-ciclo-hexeno ser do tipo:H C C H

Existe evidncia de que este se forma como espcie intermediria de vida curta e muito reactiva em algumas reaces qumicas.

Outros exemplos de cis-cicloalcenos:H H H H

H

H

H

H

Ciclopropeno

ciclobuteno

ciclopenteno

ciclo-hexeno

O trans-ciclo-hepteno foi observado espectroscopicamente, mas uma substncia de vida curta e no foi isolado.

Grupos fenilo e benziloO anel benznico em que se remove um hidrognio, denomina-se fenilo e pode ser representado de diversos modos:

O tolueno (metilbenzeno) em que se remove um hidrognio, denomina-se grupo benzilo:

ALCINOSO alcino mais simples o etino (acetileno). Os alcinos ocorrem na natureza e podem ser sintetizados em laboratrio.

Friedrich Wohler sintetizou o etino em 1862 por reaco do carboreto de clcio e gua. O etino produzido deste modo queimado nas lmpadas dos mineiros.

Alcinos com mltiplas ligaes triplas existem na atmosfera de outros planetas do nosso sistema solar. O prof. Harold W. Kroto identificou compostos chamados cianopoliinos no espao interestrelar.

Exemplos de alcinos de origem natural: capilina um agente fungicida, a dactilina extrada de plantas marinhas e um inibidor do metabolismo do pentobarbital (barbitrico) e o etinilestradiol um alcino sinttico cujas propriedades semelhantes aos estrognios tm sido utilizadas em contraceptivos orais:O

O

capilinaOH C H CH

Br

dactilinaH

H HO

etinilestradiol

So hidrocarbonetos contendo uma ligao tripla possuindo a frmula geral CnH2n-2. Apresentam nomenclatura muito semelhante dos alcanos. Troca-se a terminao ano, do alcano, por ino. Regras:

ALCINOS

1. A cadeia principal a mais longa que contm a ligao tripla. 2. A numerao da cadeia principal feita a partir da extremidade mais prxima da ligao tripla, independentemente das ramificaes presentes na cadeia carbonada. No nome do alcino a posio da ligao tripla dada pelo n do 1 carbono da ligao tripla, esse n escrito antes do sufixo ino. 3. Se existir mais do que uma possibilidade para a cadeia principal, adopta-se a regra dos menores ns.

4. Se na cadeia principal existir ligaes duplas e triplas, as ligaes duplas tm prioridade. Exemplos:

etino ou acetileno

HIDROCARBONETOS COM LIGAES DUPLAS E TRIPLAS Estes hidrocarbonetos tm nomes genricos alcenino (uma ligao dupla e uma tripla) alcatrienino (2 ligaes duplas e uma tripla) alcenodiino (uma ligao dupla e 2 triplas), etc. As posies das ligaes duplas so sempre referidas antes das posies das ligaes triplas.Os tomos da cadeia carbonada so numerados a partir da extremidade mais prxima da insaturao. Em caso de igualdade, deve optarse pela numerao que atribu s ligaes duplas os n mais baixos.

4 1 2 6 3 5

5 6

3 4 2

1

Exemplos:4 5 3 26 4 5 3 2 1

1

Pent-1-en-3-ino4 5 3 2

hexa-1,3-dien-5-ino

1

7

6

4 5 3

2

1

pent-1-en-4-ino

hepta-1,4-dien-6-ino7 6

4 5 3

2 14

5 2

pent-3-en-1-ino

3

1

4-(prop-2-in-1-il)-hepta-1,5-dieno

ALCOISUm lcool uma substncia cuja estrutura contm um grupo OH. Apresentam a frmula geral R-OH. No caso dos lcoois mais simples os nomes frequentemente utilizados so os nomes triviais, os quais so constitudos antepondo a palavra lcool ao nome do grupo alquilo: CH3OH lcool metlico

Na nomenclatura IUPAC o o final do nome do hidrocarboneto correspondente substitudo por ol, e a posio do grupo hidroxilo indicada pelo localizador mais baixo possvel. A cadeia principal ser a cadeia carbonada mais comprida que contiver o grupo hidroxilo.OH

pentan-2-ol

Os lcoois tambm so classificados de acordo com o tomo de carbono ao qual o grupo hidroxilo est ligado, podendo ser divididos em: primrios, secundrios ou tercirios.

Alcool tercirio 2-metil-butan-2-ol

Alguns compostos contm mais do que um grupo hidroxilo. Os compostos simples contendo 2 grupos hidroxilo so chamados dilcoois, ou sistematicamente diis: OHCH2CH2OH etano-1,2-diol (etilenoglicol)propano-1,2,3-triol (glicerol)OH OH OH

Quando o grupo hidroxilo se encontra como substituinte utiliza-se o prefixo hidroxi-:cido 4-hidroxibutanico Os sais metlicos palavra xido: de lcoois so normalmente designados usando a

CH3ONa (CH3)3 CONa

metxido de sdio tert-butxido de sdio

Os compostos em que o grupo hidroxilo se encontra ligado directamente a um anel benznico chamam-se fenis. Desde que no haja tomos de Carbono ligados ao anel, nem outro grupo hidroxilo ou funo de ordem superior, o nome fenol usado como nome base:

OH NH2

OH

OCH3

2-aminofenol

3-metoxifenol

2 7 8 6 5 3 41

OH OH

4-metil-4-propiloctan-1-ol

3-etil-2-etilideno-4-metilpet-3-en-1-ol

TERESOs teres tm como frmula geral R-O-R ou R-O-R, onde R diferente de R podendo ambos ser um grupo alquilo ou fenilo. Estes compostos podem ser considerados derivados orgnicos da gua, nos quais ambos os hidrognios foram substitudos por grupos alquilo.

Estes compostos podem ser nomeados por 2 sistemas de nomenclatura: Nomenclatura de classe funcional Nomenclatura substitutiva da IUPAC.

Nomenclatura de classe funcionalColoca-se 1 o nome ter seguido do nome dos grupos alquilo por ordem alfabtica e terminando com o sufixo lico.O

ter etlico e metlico

1. Quando os grupos ligados ao tomo de O so iguais diz-se que o ter simtrico, se so diferentes diz-se que se trata de um ter assimtrico. Quando o ter simtrico utiliza-se o prefixo di- antes do nome do grupo:O

ter dietlico

2. Quando os nomes dos grupos complexo usa-se o prefixo bis-:Br O Br

ter bis-(2-bromoetlico)

Os teres cclicos tm uma nomenclatura aparte que no entra no mbito desta unidade curricular.

Nomenclatura substitutiva da IUPACAs designaes segundo este sistema so mais usadas para teres com estruturas mais complexas e para compostos com mais de uma ligao ter. Por este sistema, os teres so designados alcooxialcanos, alcooxialcenos e alcooxiarenos. Por conveno o grupo maior considerado o composto base e o mais pequeno como substituinte alcooxi:CH3O CH3CH2O CH3CH2CH2O CH3CH2CH2CH2O CH3CH2CH2CH2CH2O

metoxi etoxi propoxi butoxi pentiloxiO

CH3 CHO CH3

isopropoxi

CH3 CHCH2O CH3

isobutoxi

etoxibenzeno

AMINASAs aminas so derivados orgnicos do amonaco. Apresentam a frmula geral R-NR2. So classificadas de acordo com o n de grupos alquilo que substituem os tomos de hidrognio do amonaco. Podem ser primrias, secundrias ou tercirias.

NH2

HN

N

Propil amina

N-metilpropil amina

N,N-dimetilpropil amina

ALDEDOSOs aldedos possuem um grupo carbonilo em posio inicial na cadeia carbonada. Apresentam a frmula geral R-CHO. Os aldedos contendo 5 ou menos tomos de Carbono tm nomes triviais derivados dos cidos carboxlicos correspondentes por substituio da terminao ico por aldedo:O H O H

formaldedo acetaldedo

H H O O H H O

propionaldedo butiraldedo valeraldedo

Os nomes sistemticos IUPAC so formados substituindo a terminao o do nome da cadeia principal pelo sufixo al. O grupo CHO est sempre na posio 1 da cadeia:O O

H

H

etanal

butanal

Quando se considera o aldedo como substituinte este toma o nome de formil:O HO O H

cido 4-formilbutanico

CETONASAs cetonas possuem um grupo carbonilo em posio interna na cadeia. Apresentam a frmula geral R-CO-R. Os nomes IUPAC para as cetonas so formados a partir do nome da cadeia carbonada mais longa que contm o grupo carbonilo, substituindo o o final pelo sufixo ona. A localizao dada pelo localizador mais baixo possvel.

O

pentan-2-ona

CIDOS CARBOXLICOS E SEUS DERIVADOSOs cidos carboxlicos so compostos que possuem o grupo carboxlo COOH. Apresentam a frmula geral R-COOH.

Existem compostos relacionados que so considerados seus derivados.Existem muitos cidos com nomes triviais. Os primeiros 5 cidos da srie linear so conhecidos como: cido frmico, cido actico, cido propinico, cido butrico e cido valrico. Os nomes IUPAC dos cidos carboxlicos derivam dos nomes dos alcanos correspondentes antepondo a palavra cido ao nome e substituindo o o final por -ico. Ao grupo carboxlo atribudo o localizador 1:cido 3-cloro-3-metilbutanico

ANIES E SAIS DE CIDOS CARBOXLICOSOs nomes dos anies carboxlicos, RCOO - so formados a partir dos respectivos cidos substituindo a terminao ico por ato: HCOO metanoato ou formiato

MeCOO- acetato Os nomes dos sais dos cidos carboxlicos so formados referindo em 1 lugar o nome do anio carboxilato e depois o catio:

CH3COO- Na+

acetato de sdio

STERESOs steres so o resultado da condensao de um cido carboxlico com um lcool, com perda de gua. Apresentam a

frmula geral R-COO-R.

Os steres so nomeados a partir do nome do anio carboxilato correspondente seguido do nome do substituinte ligado ao oxignio, ficando a terminao de ato de -ilo: CH3COOCH3 CH3CH2CH2COOCH2CH3O O

acetato de metilo ou etanoato de metilo

butanoato de etilo

Os steres ccliclos so conhecidos como lactonas:-butirolactona

ANIDRIDOSOs anidridos so obtidos a partir da condensao de 2 molculas de cido carboxlico com eliminao de uma molcula de gua.

Apresentam a frmula geral R-COOCO-R.

O nome dos anidridos obtido substituindo a palavra cido por anidrido antes do nome do cido carboxlico correspondente:O O O

anidrido actico

Os anidridos assimtricos nomeiam-se com a palavra anidrido seguida dos nomes dos cidos que o constituem, por ordem alfabtica:O O O

anidrido actico propinico

HALETOS OU HALOGENETOS DE CIDOOs halogenetos de cido so obtidos por substituio do grupo OH, do cido carboxlico, por um tomo de halogneo. So nomeados combinando o nome do grupo acilo com o do halogeneto.

HALETOS DE ALQUILO OU HALOGENETOS OU HALO-ALCANOSOs halogenetos de alquilo so compostos em que um tomo de halogneo (flor, cloro, bromo ou iodo) substitu um tomo de hidrognio do alcano correspondente. So classificados de acordo com o tomo de carbono ao qual esto ligados.

AMIDASUma amida pode ser formada pela condensao de uma amina, ou amonaco, com um cido carboxlico com perda de uma molcula de gua. As amidas tal como as aminas so classificadas de acordo com a substituio no tomo de azoto. Apresentam a frmula geral As amidas so nomeadas substituindo o sufixo ico ou -ico do respectivo cido pelo sufixo amida. Os substituintes no tomo de azoto so nomeados colocando a letra N antes do substituinte:O O O CH3 H3C NH2 H3C NH CH3 H3C N CH3

R-CONR2..

amida no substituda etanamida

amida N-substituda N-metiletanamida

amida N,N-dissubstituda N,N-dimetiletanamida

O

O

O CH3

H3C

NH2

H3C

NH CH3

H3C

N CH3

amida no substituda etanamida

amida N-substituda N-metiletanamida

amida N,N-dissubstituda N,N-dimetiletanamida

As amidas cclicas so denominadas lactamas:

O NH

-butirolactama

COMPOSTOS COM MAIS DO QUE UM GRUPO FUNCIONALQuando um composto contm mais de um grupo funcional, ser designado de acordo com a seguinte ordem decrescente de precedncia: 1 cidos carboxlicos 2 anidridos 3 steres 4 halogenetos de cido 5 amidas 6 aldedos 7 cetonas 8 lcoois 9 fenis 10 aminas 11 teres

Sumrio das famlias (grupos) de compostos orgnicos mais importantes

Sumrio das famlias (grupos) de compostos orgnicos mais importantes (cont.)

Sumrio das famlias (grupos) de compostos orgnicos mais importantesNomenclatura "IUPAC" ou Substitutiva (+ sistemtica) Grupo Funcional Frmula R- e ArSufixo Grupo Principal Prefixo Grupo Substituinte Nomenclatura de Classe Funcional (ou radicofuncional) Nomenclatura Vulgar ou Trivial/ Observaes

Io Carboxilato *1

-(C)OOM+ -COO- M+

-ato ou oato de catio -carboxilato de catio *2

carboxilato-

-

--

cido Carboxlico

-(C)OOH -COOH

cido ...-ico ( -diico) cido ...-carboxlico*2

carboxi-

-

Cn--C6-C5-C4-C3-C2-C1O2H ------------ cs. policarboxlicos alif.: ex: cido RH-x,x,xtricarboxlico*3 PhCO2H = cido benzico *4

Peroxicido *1

-(C)OOOH -COOOH

c. perxi + nome do c. acclico correspondente c. nome do c. cclico + peroxicarboxlico *1

--

--

--

cido Sulfnico

-SO3H

cido ...-sulfnico

sulfo-

--

--

Anidrido *1

[-(C)O]2O -(CO)2

anidrido ...-ico ou ...-ico anidrido ...carboxlico*2

--

-

Anid. assim.: anidrido cido1 e cido2 Anid. cclicos: anidrido dicido

ster *1 (Lactona)*5

-(C)OOR -COOR

-oato de (R) -carboxilato de (R)*2

(R)oxicarbonil- (COOR)*5 aciloxi- [-OCOR) *5 (ex: -OCOCH3 =acetiloxi-)

-

Cn--C6-C5-C4-C3-C2-C1O2R -------------

Nomenclatura "IUPAC" ou Substitutiva (+ sistemtica) Grupo Funcional Frmula R- e ArSufixo Grupo Principal halogeneto de ..-olo ou ..-ilo halogeneto de ...-carbonilo*2 Prefixo Grupo Substituinte

Nomenclatura de Classe Funcional (ou radicofuncional)

Nomenclatura Vulgar ou Trivial/ Observaes

Halogeneto de cido *1

-(C)OX -COX

halogenocarbonil(ex: iodocarbornil-)

-

Cn--C6-C5-C4-C3-C2-C1O2X ------------- PhCONH2 = benzamida *3 RCONH2 = Amida 1 RCONHR = Amida 2: N-alquil...amida RCONR1R2 = Amida 3: N,N-dialquil......amida ou N-alquil-Nalquil...amida como derivado do cido carboxlico: cido ...ico (ou ico) cido ...onitrilo como derivado do c. carbox: cido ...ico (ou ico) cido ...aldedo Cn--C6-C5-C4-C3-C2C1HO ------------ 2 CHO = ...dial >2 CHO -tri, tetra .... etc carbaldedo*3 PhCHO = benzaldeido

Amida *1 (Lactama)*6

-(C)ONH2 -CONH2 (NHR; NRR respectivo )

-amida -carboxamida*2

carbamoil(-CONH2)

-

Nitrilo *1

-CN

-nitrilo -carbonitrilo*2

ciano-

cianeto de alquilo

Aldedo *1

-CHO -(C)HO

-al -carbaldedo*2

oxoformil- (-CHO)

-

Nomenclatura "IUPAC" ou Substitutiva (+ sistemtica) Grupo Funcional Frmula R- e ArSufixo Grupo Principal Prefixo Grupo Substituinte

Nomenclatura de Classe Funcional (ou radicofuncional)

Nomenclatura Vulgar ou Trivial/ Observaes

Cetona

-CO-

-ona

oxo-

cetona alqulica e alqulica

CH3COCH3=acetona PhCOCH3=acetofenona PhCOPh=benzofenona ArOH = fenol *4 RCH2OH = lcool 1 R1R2CHOH = lcool 2 R1R2R3COH = lcool 3 Poliis:-diol;-triol;

lcool

-OH

-ol

hidroxi-

lcool alqulico

TiolHidroperxido

-SH-OOH

-tiolhidroperxido-RH

sulfanil-

-hidroperxido de R

--

Amina

-NH2; -NH2R; -NHRR; -NRRR

(RH)amina (R)amina (R)azano

amino-

Imina

=NH

-imina

imino-

NH3 = amoniaco; RNH2 = amina 1 RNHR=amina 2 e RNR1R2=amina 3: N-alquilRH-x-amina (2) N,N-dialquilRH-x-amina (3) N-alquil,N-alquilRH-x-amina (3) di- ou trialquilamina alquilalquilamina (2) alquil(alquil)alquilamina (3) di- ou trialquilazano alquilalquilazano (2) alquil(alquil)alquilazano (3) Nota: R ou RH principal = maior n de C

Nomenclatura "IUPAC" ou Substitutiva (+ sistemtico) Grupo Funcional Frmula R- e ArSufixo Grupo Principal Prefixo Grupo Substituinte

Nomenclatura de Classe Funcional (ou radicofuncional)

Nomenclatura Vulgar ou Trivial/ Observaes

ter

-OR -OAr

--

(R)oxi(excepto para metoxi, etoxi, propoxi, butoxi e fenoxi)

ter alquilico e alqulico ter dialqulico

PhOCH3 = anisole *4

Perxido

-OOR -OOAr

--

--

perxido de alquilico e alquilico Prefixo per-: qdo todos os hidrognios substitudos por X --

Halogeneto de alquilo/ arilo

-X

--

fluoro-; cloro-; bromo- ou -iodo

halogenetos de alquilo ou arilo

Nitro

-NO2

--

nitro-

--

Notas: - Grupos dispostos na tabela por ordem decrescente de prioridade (RH) / (R) = nome do hidreto parental (aliftico ou aromtico) / respectivo grupo alquilo (ou arilo) xxxx xxxx indica "dispor por ordem alfabtica" *1) nome derivado do cido carboxlico correspondente cido ...-ico ou ....-ico cido ...) sufixo do grupo funcional) *2) aplicvel apenas para compostos cclicos (alifticos e aromticos); nome precedido do nome do (RH) ou (ArH) *3) carbonos dos grupos funcionais no contam para a cadeia principal; *4) aceite como nome base *5) nomes de grupos caractersticos: -OH = hidroxilo; -CO- = carbonilo; -COOH = carboxlo ou carboxlico; -COO- = carboxilato -COR = acilo (derivados do cido com -ico -olo ; -ico ilo e carboxilo -carbonilo; excepo dos nomes contraidos metxido, etxido, propxido, butxido, fenxido,...) - OR = alcoxidos (derivados xido dos respectivos grupos alquilo com mesmo n de tomos de carbono: alquilxido) excepo dos nomes contrados metxido, etxido, propxido, butxido, fenxido,...) *6) lactonas (ster cclicos) e lactamas (amidas cclicas): derivados de cidos hidroxi- e amidocarboxlicos: Nomeados da seguinte maneira: cido ...co (ou ico) cido ....o-x-lactona (ou lactama) ou se nome trivial cido x....olactona (ou x....olactama) (com x = n ou letra grega da posio do grupo hidrxilo ou amino no cido hidroxilocarboxlico ou cido aminocarboxlico