MQ essais interlaboratoires · MQ essais interlaboratoires 2019 Association pour le contrôle de Qualité médical | 5 Essais interlaboratoires obligatoires La loi sur l'assurance-maladie

Verein für medizinische QualitätskontrolleAssociation pour le contrôle de Qualité médical

Associazione per il controllo di qualità medico

MQ essais interlaboratoires 2020

Institut für Klinische ChemieUniversitätsspital Zürich CH-8091 Zürich

Téléphone 044 255 34 11 www.mqzh.ch • [email protected]


2 Association pour le contrôle de Qualité médical | www.mqzh.ch

Sommaire

Association pour le contrôle de qualité médicalComparaison d'analyses de laboratoire . . . . . . . . . . . 4Comité central MQ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4Organisation des essais interlaboratoires . . . . . . . . . . 4

Essais interlaboratoires obligatoires . . . . . . . . 5Liste de contrôle pour les analyses obligatoires 2020 6

Offre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11Hématologie (H1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11Hématologie PLUS (H2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11Hémogramme différentiel (H3) . . . . . . . . . . . . . . . 11Hématologie parasitaire (H4). . . . . . . . . . . . . . . . . 11Hématologie Gaz sanguins (H5) . . . . . . . . . . . . . . 12Hémogramme Automate 5-Part (H6) . . . . . . . . . . 12Réticulocytes Automate (H7) . . . . . . . . . . . . . . . . . 12Indice d`hémolyse (H8) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12Vitessse de sédimentation sanguine (H10) . . . . . 12Malaria test rapide (H11) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12Coagulation (G1), anticoagulation orale . . . . . . . . 13Coagulation (G2), INR CoaguCheck Pro 2 . . . . . . . 13Coagulation (G3), pas d'anticoagulation . . . . . . . 13Coagulation (G4), thérapie pas fractionné . . . . . . 13Coagulation (G5), D-dimères NC . . . . . . . . . . . . . . 14Coagulation (G6), D-dimères . . . . . . . . . . . . . . . . . 14Coagulation (G9), aPTT CoaguChek Pro II . . . . . . 14Coagulation (G11), INR CoaguChek XS Plus . . . . . 14Coagulation (G12), INR, Hemochron Jr.. . . . . . . . . 14Coagulation (G14), INR, microINR . . . . . . . . . . . . . 14Coagulation (G16), Xprecia Stride . . . . . . . . . . . . . 14Coagulation (G18), LMWH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15Coagulation (G19), Rivaroxaban . . . . . . . . . . . . . . 15Coagulation (G20), Apixaban . . . . . . . . . . . . . . . . . 15Coagulation (G21), Edoxaban. . . . . . . . . . . . . . . . . 15Coagulation (G22), Dabigatran . . . . . . . . . . . . . . . 15CRP (I1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16Protéines plasmatiques (I2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16Allergologie (I3) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16CRP/LP(a) (I5) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16CRP Afias (I7) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Chimie clinique (K1/K2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17Hémoglobine glyquée HbA1c (K3) . . . . . . . . . . . . 17Gaz sanguins et oxymétrie (K4) . . . . . . . . . . . . . . . 17Marqueurs cardiaques (K5) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18Hormones (K6) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18Marqueurs cardiaques, Cobas h232 (K8) . . . . . . . 18Gaz sanguins OPTI CCA (K9) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18Anémie (K10) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19Bilirubine néonatale (K12) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19Marqueurs tumoraux (K14) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19Activité CK-MB (K15) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19BNP (K17) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19HbA1c (deux échantillons) (K18) . . . . . . . . . . . . . . 20Lipides, CardioChek (K19) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20Hormones 2 (K20) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20Hormones 3(K21) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20Osmolalité (K22) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20Médicaments (K24) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20Cystatine C (K25) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21Alcool éthylique (K28) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21Calprotectine (K29) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21Lipides Afinion/b101 (K30) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21Marqueurs cardiaques Samsung IB10 (K31) . . . . 21Homocystéine (K32) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21Chimie clinique 2 (K34) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22Liquide céphale- rachidien (K35) . . . . . . . . . . . . . 22 CDT (K36) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22Immunosuppresseurs (K37) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22Électrophorèse / immunofixation (K38) . . . . . . . . 22Folates érythrocytaires (K39) . . . . . . . . . . . . . . . . . 22Acide biliaire dans le sérum (K40) . . . . . . . . . . . . . 23Marqueurs cardiaques Triage (K41) . . . . . . . . . . . . 23Vitamine D 25(OH)(K42) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23AMH (K43) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23Inhibine B (K44) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24Calcitonine (K45) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24IGF-BP3/rénine(K46) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24Anticorps thyroïdien (K47) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24


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Créatinine WB (K48) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24Urine, analyses quantitatives (U1) . . . . . . . . . . . . 24Bandelettes urinaires HCG ql (U2) . . . . . . . . . . . . . 25Urine, dépistage de drogues (U3) . . . . . . . . . . . . . 25Sédiment urinaire (U4) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25Urine albumine/créatinine (U5) . . . . . . . . . . . . . . 25Tests rapides Strep-A (B1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25Uricult (B2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26Contrôle du stérilisateur (B3) . . . . . . . . . . . . . . . . . 26Rubéole (B4) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26Toxoplasmose (B5) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26Lues (B6) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26Cytomégalie (B7) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26Varicelle (B8) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27Bactériologie (B9) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27Coloration de Gram (B10) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27Diagnostic moléculaire des infections (NAT) (B11-17, B25,B26,B29) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27FilmArray / Biofire (B18/B19/B23) . . . . . . . . . . . . 28Virus dÉpstein barr, Sérologie (B20) . . . . . . . . . . 28

Legionella pneumophilia antigène Urine (B21) . 28Streptococcus pneumoniae antigène Urine (B22) 28Antigène d‘Helicobacter pylori (B27) . . . . . . . . . . 28Diagnostic moléculaire (M1) . . . . . . . . . . . . . . . . . 28Séquençage ADN (M2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29HIV Test rapide (V1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29Sang occulte dans le selles (S1) . . . . . . . . . . . . . . . 29

Agenda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30Envoi des résultats . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30Evaluation des essais interlaboratoires MQ . . . . . . . 32Le rapport MQ sur l'essai interlaboratoire . . . . . . . . 33Informations générales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

Status . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Réglement d‘organisation . . . . . . . . . . . . . . . . 39 Questions souvent posées . . . . . . . . . . . . . . . . 43 Sites internet de MQ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46



Association pour le contrôle de qualité médical

Comparaison d'Analyses de laboratoireL'Association pour le contrôle de qualité médical (MQ) organise des essais interlaboratoires afin que ses membres puissent procéder au contrôle de qualité externe requis par la loi. Dans le cadre de ces essais, on vérifie l'exactitude des méthodes d'analyse et les résultats des laboratoires et cabinets médicaux. Participants sont comparés ent-re eux. Vous avez ainsi la certitude que vos décisions diagnostiques et thérapeutiques reposent sur des résultats d'analyse corrects.

La proximité de la pratique et la qualitéMQ a été fondé en 1985 par des membres de la Société médicale du Canton de Zurich. Des essais interlaboratoires facultatifs ont permis à l'époque de se constituer un riche réservoir d'expérience et d'en tirer les conséquences pra-tiques. Lorsqu'en 1994, un certain nombre d'Analyses ont été assujetties au contrôle de qualité externe obligatoire, MQ était parfaitement équipé pour recevoir un grand nombre de nouveaux adhérents. En 1995, l'Association MQ fut reconnue comme une des deux organisations officielles de Suisse effectuant les essais interlaboratoires dans le domaine des laboratoires médicaux.L'Association est dirigée par un comité central dont les membres se recrutent parmi les médecins généralistes et les spécialistes des diverses disciplines de la médecine de laboratoire. Cette composition offre la garantie à la fois de la qualité et de l'orientation pratique des essais interlaboratoires.Les essais interlaboratoires sont réalisés en collaboration avec l'Institut de chimie clinique du Centre hospitalier universitaire de Zurich. Cet institut occupe une position neutre, en dehors de toutes influences de l'État ou commer-ciales, et établit le lien entre les problèmes pratiques et les plus récents enseignements de la science.

Comité central MQDr. méd. M. Hagen, président Dr. méd. S. Zinnenlauf, vice-présidentDr.méd. Ch.Zeller , expert en méd. génerale et interne Dr. méd. U. Wirthmüller, expert en immunologieDr. méd. J. Goede, expert en hématologie Prof. Dr. A. von Eckardstein, expert en chimie clinique Prof. Dr. R. Zbinden, expert en microbiologie Dr. R. Fried, directeurH.Wolhoff, technicien en analyses biomédicales HFP C.Küchlin, MPK medizinische Praxiskoordinatorin

Organisation des essais interlaboratoiresDr. Roman Fried, Nicole Mastai, Martina Hui, Nicole Kälin, Christine KüminEn travail commun avec les différents services et instituts de l’hôpital universitaire de ZurichInstitut für Klinische Chemie (IKC) Klinik für Hämatologie (AKH)Klinik für Immunologie (AKI) Klinik für Endokrinologie und Diabetologie Klinik für Nephrologie Institut für medizinische Mikrobiologie (IMM) Institut für medizinische Virologie (IMV) AdresseVerein für medizinische QualitätskontrolleInstitut für Klinische Chemie • Universitätsspital Zürich • Gloriastrasse 29, 8091 ZürichTéléphone 044 255 34 11 • e-mail [email protected] • Internet www.mqzh.ch



Essais interlaboratoires obligatoires

La loi sur l'assurance-maladie exige la participation à un contrôle de qualité externe. Les dispositions d'exécution sont fixées par la Commission suisse pour la garantie de la qualité au laboratoire médical (QUALAB). Les documents officiels de la QUALAB sont disponibles dans les archives sous www.qualab.ch.

En voici les points saillants:• Quiconque effectue des Analyses figurant dans la liste ci-après et les facture aux patients doit participer aux essais

interlaboratoires externes pour le contrôle de qualité.• Au moins 4 essais interlaboratoires doivent être effectués par an. Pour chaque paramètre, les résultats d'au moins trois essais interlaboratoires doivent se situer dans les tolérances.

Dans la liste de contrôle ci-après, vous trouverez toutes les Analyses à effectuer obligatoirement en Suisse dans le cadre des essais interlaboratoires pour le contrôle de qualité médical.

Nous vous conseillons de lire cette liste attentivement. Si certains paramètres vous manquent, vous trouverez le matériel d'analyse nécessaire dans la case «MQ RV».

Si vous avez déjà reçu le matériel d'analyse correspondant, il suffit d'écrire à la main, sur la feuille de protocole, le paramètre, l'appareil et le résultat lors du prochain essai interlaboratoire.

Les participants reçoivent un certificat chaque année. Sur le certificat des laboratoires de cabinets médicaux figu-rent tous les médecins avec les numéros GLN et RCC



Liste de contrôle pour les Analyses obligatoires 2020Paramètre Tolérance MQ RV

1006.00 Vitamine D 25 (OH) ± 27 % K42

1019.00 aPTT ± 25 % G1, G3, G4

1020.00 ALT (GPT, ALAT) ± 18 % (<30 : ±6 U/l) K1

1021.00 Albumine ± 12 % (<30 : ±3.6 g/l) K1

1022.00 Albumine, immunologique, qn ± 24% (< 20 mg/l ± 4.8 ml) U5

1023.00 Albumine, sq, urine ± 1 classe U51027.00 Phosphatase alcaline ± 18 % (<60 : ±11 U/l) K1

1034.00 Foetoprotéine alpha-1 (AFP) ± 25 % K14

1047.00 Amylase ± 18 % (<50 : ±9 U/l) K1

1188.10 anti-TPO, qn ± 15 % K47

1093.00 AST (GOT, ASAT) ± 18 % (<30 : ±6 U/l) K1

1207.00 Bilirubine totale ± 18% (<10 : ±2 μmol/l) K1, K4

1212.00 Gaz du sang (pH) ± 0.9 % K4, K9

1212.00 Gaz du sang (pO2) ± 15 % K4, K9

1212.00 Gaz du sang (pCO2) ± 12 % (<2 : ±0.25 kPa) K4, K9

1223.00 Calcium, total ± 9 % (<2 : ±0.18 mmol/l) K1

1227.00 Antigène carcino-embryonnaire ± 21% (<5: ±1.1 μg/l) K14

1229.00 Chlorure ± 6 % K1, K4

1230.00 Cholesterine totale ± 10 % K1, K19, K30

1240.00 Cortisol ± 20 % K6

1245.00 Protéine C-réactive (CRP) ± 21 % (<10 : ±2 mg/l) I1,I5,H2

1249.00 Créatine-kinase totale (CK) ± 18 % (<33 : ±6 U/l) K1

1259.00 D-dimères, ql juste G5,G6,K8,K31,K41

1260.00 D-dimères, qn ± 21 % G5,G6,K8,K31,K41

1266.00 Hémogramme différentiel depends au échantilon H3

1267.00 Digoxine ± 24 % (<1 : ±0,24 nmol/l) K24

1270.00 Fer ± 20 % K11297.00 Erythrocytes, numération ± 25 % H1,H2, H6,1307.00 Estradiol ± 30 % (< 200: ± 60 pmol/l) K6

1311.00 Alcool éthylique ± 18 % (< 10: ± 1.8 mmol/l) K28

1314.00 Ferritine ± 24 % (<10 : ±2.4 μg/l) K10

1320.00 Fibrinogène ± 15 % G1, G3, G4



Paramètre Tolérance MQ RV

1329.00 Folate ± 24% (< 10 ± 2.4 nmol) K10

1331.00 FSH (hormone folliculostimulante) ± 24 % K6

1341.00 GGT ± 18 % (<40 : ±8 U/l) K1

1356.00 Glucose ± 9 % (<3.3 ± 0.3mmol/l) K1, K2, K4, K22

1363.00 Hémoglobine glyquée (HbA1c) ± 9 % (<5 :±0.5 %) K3, K18

1375.00 Hématocrite ± 9 % H1, H2, H5, H6

1396.00 Hémoglobine ± 9 % H1, H2, H5, H6

1406.00 Urée ± 15 % (<3.3 : ±0.5 mmol/l) K1, K22

1410.10 HDL-cholestérol qn ± 21 % (<0.4 : ±0.09mmol/l) K1, K19, K30

1425.00Choriongonadotropine humaine (HCG)

± 25 % K14

1441.00 IgA ± 25 % I2

1443.00 IgE totale, qn ± 20 % I2, I3

1445.10IgE spécifique, cacahuète, bouleau,chat

± 1 classe I3

1444.101446.10

IgE spécifique, cacahuète, bouleau,chat, qn

± 30% (≤=1.5 kUA/l: ± 0.45 kUA/l)

I3

1446.00 IgE multispécifique juste I3

1451.00 IgG ± 25 % I2

1457.00 IgM ± 25 % I2

1479.00 Potassium ± 6 % (<3.3 : ±0.2 mmol/l) K1, K4, K9, K22

1509.00 Créatinine ± 18% (<50 : ±9 μmol/l) K1

1510.00 Créatinine, urine ± 21 % (<2 : ±0.42 mmol/l) U5

1517.00 Lactate ± 18 % (<0.5: ±0.09 mmol/l) K1,K4

1518.00 LDH ± 18 % K1

1521.00 LDL cholesterine (mesuré) ± 18 % K1

1532.00 Leucocytes, numération ± 25 % H1, H2, H6

1537.00 Lipase ± 18 % (<18 : ±4 U/l) K34

1541.00 Lithium ± 15 %, (<1 : ±0.15 mmol/l) K1

1542.00 Hormone lutéinisante (LH) ± 24 % K6

1556.00 Magnésium ± 12 % (<0.7 : ±0.09 mmol/l) K1

1572.00 Myoglobine ± 30 % K5, K8, K41




1574.00 Sodium ± 6 % K1, K4, K9, K22

1576.00 BNP, NT-proBNP ± 27 % (<75 : ±20 ng/l) K8,K17,K31,K41

1686.00 Opiacés, ql juste U3

1587.00 Osmolalité ± 6 % K22

1592.00 Amylase spécifique du pancréas ± 18 % (<25 : ±5 U/l) K1

1595.00 Parathormone (PTH) ± 24 % K21

1601.00 Phosphate ± 15 % K1

1619.00 Procalcitonine, qn ± 27 % (<0.5 : ±0.14 μg/l) K20

1623.00 Prolactine (PRL) ± 24 % K6

1626.00 Prostate, antigène spécifique (PSA) ± 25 % K14

1627.00 PSA libre ± 25 % K14

1634.00 Protéines totales ± 12 % (<30 : ±3.6 g/l) K1

1635.00 Protein gesamt, Urin/Liquor ± 15 % K35, U1

1659.00 HCG ql, tests de grossesse juste U2

1686.00 Barbituriques, ql juste U3

1686.00 Benzodiazépines, ql juste U3

1686.00 Amphétamines, ql juste U3

1686.00 Cocaïne, ql juste U3

1686.00 Cannabis, ql juste U3

1686.00 Méthadone, ql juste U3

1694.00 Testostérone ± 30 % (<1 : ± 0.3 nmol/l) K6

1700.00 Quick (INR) ± 15 % (INR <1.3: ± 0.2) G1-G16

1715.00 Thrombocytes, numération ± 25 % H1, H2, H6

1718.10 Thyréotropine (TSH), basale ± 20 % K6

1720.00 Thyroxine, libre (FT4) ± 20 % K6

1731.00 Triglycérides ± 18 % (<1 mmol/l ±0.18) K1, K19, K30

1732.00 FT3 ± 18 % (<3.5: ±0.63 pmol/l) K6

1734.00 Troponine (T ou I) qn ± 24 % K5, K8,K31,K41

1738.00 Acide urique/urate ± 12 % K1

1740.00 Bandelettes urinaires ± 1 degré / nitrite: juste U2

1749.00 Vitamine B12 ± 21% < 200 pm/l ± 42 pm/l K10

AL3.2.2 Bactériologie juste B9

3008.00 CMV, Ig ou IgG, ql juste B7




3010.00 CMV, IgM, ql juste B7

3018.00 CMV, NAT juste B23

3023.00 Enterovirus, NAT juste B23

3024.00 EBV VCA IgG juste B20

3026.00 EBV VCA IgM juste B20

3033.00 EBV EA IgG, ql juste B20

3036.00 EBV EBNA IgG juste B20

3087.00 HSV-1 HSV-2, NAT juste B23

3102.00 HIV1/2 Ak + p24Ag test rapides, ql juste V1

3120.00 Influenza A/B Virus NAT juste B16

3132.10 Norovirus NAT juste B15

3184.00 VZV,NAT juste B233167.00 Rubéole virus Ig ou IgG, ql juste B43168.00 Rubéole virus IgM, ql juste B4

3177.00 VZV Ig, ql ou IgG, qn juste B8

3330.00 Uricult juste B2

3349.00 MRSA NAT juste B12

3349.00 C. difficile NAT juste B13

3396.00 Chlamydia trachomatis NAT juste B11

3441.00 Legionella pneumophilia, antigène juste B21

3448.00 Mycobacterium tuberculosis NAT juste B17

3460.00 Neisseria gonorrhoeae NAT juste B11

3469.00Streptococcus Beta-hämol., groupe A, test rapide

juste B1

3475.00Streptococcus , Beta hämol., groupe B, NAT

juste B14

3476.00Streptococcus pneumoniae, anti-gène, ql Urin

juste B22

3478.00 Treponema Ig o IgG, FTA/EIA, ql juste B6

3480.00 Treponema IgM, FTA/EIA, ql juste B6

3481.00 Treponema TPHA/TPPA, ql juste B6

3482.00 Treponema RPR/VDRL-Test, ql juste B6




3533.00 Plasmodium, par microscopie Richtig H4

3549.00 Toxoplasma gondii Ig ou IgG, ql Richtig B5

3553.00 Toxoplasma gondii IgM, ql Richtig B5

Cette liste ne comprend que les analyses proposées par le MQ et qui sont soumis à des contrôles de qualité obliga-toires (QUALAB),elle est valable jusqu’au 31.12.2020. D’autres analyses obligatoires des domaines médecine de transfusion, génétique/diagnostic moléculaire, immu-nologie (auto-anticorps, cytométrie de flux), virologie, parasitologie et microbiologie sont publiées sur www.qualab.ch.



Offre

Les essais interlaboratoires sont accrédités selon ISO/IEC 17043. Notre domaine d’accréditation figure sur le site Internet du SAS www.sas.ch. Le numéro de notre accréditation est le suivant : «SPTS 0005».Le nombre de participants se rapporte à l’essai interlaboratoire de 2019-2. Sauf modification, nous avons 4 essais interlaboratoires par an.

Hématologie (H1)

Matériel 1.5 ml de sang humain stabiliséAnalyses Hémoglobine, hématocrite, leucocytes, thrombocytes et érythrocytesAppareils Automates d'hématologie de toutes les marquesParticipants 2188Prix 40 Fr. pour 4 échantillons par anRemarque Participants avec Microsemi, Micros 100/200: échantillon H2

Hématologie Plus (H2)

Matériel 1.5 ml de sang humain stabiliséAnalyses Hémoglobine, hématocrite, leucocytes, thrombocytes, érythrocytes et CRPAppareils Microsemi, Micros 100/200Participants 867Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Hémogramme différentiel (H3)

Matériel 2 frottis de sang colorés et couverts. Analyses Appréciation et différenciation des érythrocytes, leucocytes et thrombocytes.Participants 311Prix 100 Fr. pour 4 x 2 frottis par anCommandé uniquement à des fins de formation continue.Cet essai interlaboratoire s’effectue en travail commun avec le service d’hématologie clinique de l’hôpital univer-sitaire de Zurich

Hématologie parasitaire (H4)

Matériel Frottis de sang colorés et couverts. Analyses Indentification des parasites et indication de la parasitémie en pour-cent. Participants 42Prix 100 Fr. pour 4 frottis par an Sur demande, cet essai interlaboratoire peut aussi être commandé uniquement à des fins de formation continue.



Hématologie Gaz sanguins (H5)

Matériel Solution de contrôle dans une ampoule Analyses Hémoglobine, hématocriteAppareils iStat, EPOCParticipants 17Prix 40 Fr. pour 4 échantillons par an

Hémogramme automate 5-Part (H6)

Matériel 1.4 ml de sang frais (Veuillez traiter l´échantillon immédiatement après réception.Il n’est pas possible de différer la date d’envoi.)Analyses Hémoglobine, hématocrite, leucocytes, thrombocytes et érythrocytes, neutrophiles, lymphocytes, monocytes, éosinophiles, basophilesAppareils Tout les automates hématologie 5-PartParticipants 77Prix 120 Fr. pour 4 échantillons par anRemarque materiél frais de patient

Réticulocytes Automate (H7)

Matériel 1.4 ml de sang frais (Veuillez traiter l´échantillon immédiatement après réception Il n’est pas possible de différer la date d’envoi.)Analyses RéticulocytesParticipants 41Appareils Tout les automates hématologie 5-PartPrix 120 Fr. pour 4 échantillons par anRemarque materiél frais de patient

Indice d’hémolyse (H8)

Matériel 2 échantillons avec du plasma hémolytiqueAnalyses Indice d’hémolyse Participants 8Prix gratuit dans le cadre d’une étude de surveillance du taux d’hémolyse en milieu hospitalier.

Vitesse de sédimentation (H10)

Matériel 9 ml de sang completAnalyses Vitesse de sédimentation Participants 53Prix 160 Fr. pour 4 échantillons par an

Malaria test rapide (H11)

Matériel 50 μl de sang complet (prêt à lèmploi)Analyses Plasmodium spp, P. falciparum, P. vivax Appareils Tous les tests rapidesParticipants 41Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an



Coagulation (G1), anticoagulation orale

Matériel 1 ml de plasma lyophilisé correspondant au matériel d'un patient sous anticoagulants oraux.Analyses INR, PTT, fibrinogène Appareils Seulement pour les appareils qui mesurent le plasma citraté.Participants 59Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Coagulation (G2), INR CoaguCheck Pro II

Matériel Matériel de contrôle lyophilisé y compris le dissolvant. Analyses Valeur INR Participants 390Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Coagulation (G3), pas d'anticoagulation

Matériel 1 ml de plasma lyophilisé correspondant au matériel d'un patient sans anticoagulation.Analyses Quick, PTT, fibrinogène, temps de thrombine (interprétation), PTT (interprétation), facteur II, facteur V, facteur VIIAppareils Seulement pour les appareils qui mesurent le plasma citraté.Participants 57Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Coagulation (G4), thérapie pas fractionné

Matériel 1 ml de plasma lyophiliséAnalyses Quick, PTT, fibrinogène, temps de thrombine (interprétation), PTT (interprétation), Anti FXa- aktivitätAppareils Seulement pour les appareils qui mesurent le plasma citraté.Participants 39Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an



Coagulation (G5), D-dimères NC

Matériel 0.25 ml de plasmaAnalyses D-dimères quantitatif et qualitatifAppareils NycoCardParticipants 28Prix 32 Fr. pour 4 échantillons par an

Coagulation (G6), D-dimères

Matériel 0.5 ml de plasmaAnalyses D-dimères quantitatif Appareils Cobas, Architect, Vidas, Stago, Innovance, Eurolyser, AQT FLEXParticipants 79Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Coagulation (G9), aPTT CoaguCheck Pro II

Matériel Matériel de contrôle lyophilisé y compris le dissolvant.Analyses aPTTParticipants 10Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Coagulation (G11), INR CoaguChek XS Plus

Matériel Matériel de contrôle lyophilisé y compris le dissolvant.Analyses Valeur INR Participants 1926Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Coagulation (G12), INR Hemochron Jr.


Coagulation (G14), INR microINR


Coagulation (G16), Xprecia Stride

Matériel Matériel de contrôle lyophilisé y compris le dissolvant.Analyses Valeur INRParticipants 59Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an



Coagulation (G18), LMWH*

Matériel Matériel de contrôle lyophilisé.Analyses Activité anti-FXa LMW- HéparineParticipants nouveauPrix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Coagulation (G19), Rivaroxaban*

Matériel Matériel de contrôle lyophilisé.Analyses Activité anti-FXa Rivaroxaban/XareltoParticipants nouveauPrix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Coagulation (G20), Apixaban*

Matériel Matériel de contrôle lyophilisé.Analyses Activité anti-FXa Apixaban/EliquisParticipants nouveauPrix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Coagulation (G21), Edoxaban*

Matériel Matériel de contrôle lyophilisé.Analyses Activité anti-FXa Edoxaban/LixianaParticipants nouveauPrix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Coagulation (G22), Dabigatran*

Matériel Matériel de contrôle lyophilisé.Analyses Activité anti-F2aParticipants nouveauPrix 80 Fr. pour 4 échantillons par an



CRP (I1)

Matériel 0.25 ml de sérum/plasmaAnalyses CRP quantitative Appareils Tous les appareilsParticipants 2082Prix 40 Fr. pour 4 échantillons par anRemarques Participants avec Microsemi: échantillion H2

Protéines plasmatiques (I2)

Matériel 1 ml de sérum/plasmaAnalyses IgA, IgG, IgM, IgE, C3, C4, α-1-antitrypsine, α-1-glycoprotéine, anticorps antistreptolysine, haptoglobine, transferrine, récepteur soluble de la transferrine, β -2-microglobuline, cérulo- plasmine, pré-albumine, facteur rhumatoïdeParticipants 52Prix 32 Fr. pour 4 échantillons par an

Allergologie (I3)

Matériel 1 ml sérum/plasmaAnalyses IgE total, IgE multispécifique, IgE spécifique, bouleau, cacahuète, chatAppareils Pour tous les systèmes quantitatifs ainsi que les tests rapides Participants 54Prix 52 Fr. pour 4 échantillons par an

CRP/ LP(a) (I5)

Matériel 0.25 ml de sérum/plasmaAnalyses CRP quantitative, lipoprotéine (a)Appareils Tous les appareils et toutes les méthodes qui peuvent mesurer une concentration de CRP de 1 à 8 mg/lParticipants <10Prix 32 Fr. pour 4 échantillons par an

CRP Afias (I7)

Matériel 0.5 ml de sang completAnalyses CRPAppareils AfiasParticipants 111Prix 40 Fr. pour 4 échantillons par an



Chimie clinique (K1/K2)

Matériel 1.5 ml de sérum/plasma Analyses Albumine, AP, amylase, amylase pancréatique, bilirubine, calcium, chlorure, cholestérol,

cholestérol HDL, cholestérol LDL, CK, fer, GGT, glucose, acide urique, urée, potassium, lithium, créatinine, DFGe, LDH, magnésium, sodium, phosphate, protéine, ASAT/GOT, ALAT/GPT, trigly-cérides, lactate.

Appareils Tous les appareils. Aussi pour les appareils de mesure du glucose.Participants 3335Prix 40 Fr. pour 4 échantillons par anRemarques Si vous mesurez seulement le glucose, vous pouvez commander le matériel d'analyse K2. Nous avons des échantillons spéciaux pour les analyses suivants: Lipides sur Afinion et Cobas b101: K30 Lipase, Cholinestérase, Fructosamine : K34

HbA1c (K3)

Matériel 0.2 ml de sang complet fraisAnalyses HbA1c(Hémoglobine glyquée)Appareils Tous les appareilsParticipants 2139Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par anRemarques inclus la valeur de référence du laboratoire de référence européen pour la glycohémoglobine.

Gaz sanguins et Oxymétrie (K4)

Matériel Solution de contrôle dans une ampouleAnalyses pO2, pCO2, pH, Na+, K+, Ca2+, Cl-, glucose, bilirubine, lactate, ctHb, sO2, fO2Hb , FCOHb, fMetHb, fHbFAppareils Tous les appareills (OPTI CCA: utilise echantillon K9) Participants 286Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an



Marqueurs cardiaques (K5)

Matériel 1.8 ml de sérum/plasmaAnalyses Troponine I, troponine T, myoglobine, masse CK-MB (détermination immunologique)NT- proBNPAppareils Cobas, Architect, Vidas, Dimension, Centaur, Immulite, Beckman, EurolyserParticipants 63Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par anRemarques Nous avons des échantillons spéciaux pour les appareils suivants: Cobas h232: K8; Triage: K41; Samsung IB10, AFIAS: K31

Hormones (K6)

Matériel 1.8 ml de sérum/plasma Analyses TSH, T3, T4, fT3, fT4, Cortisol, LH, FSH, Prolaktin (PRL), téstosteron, estradiol, Insulin, DHEAS, téstosteron libre, HGH, Progesteron SHBG, Somatomedin c IGF-1, TSH stimuléAppareils Tous les appareilsParticipants 107Prix 32 Fr. pour 4 échantillons par an

Marqueurs cardiaques Cobas h232 (K8)

Matériel 0.85 ml de sang complet/plasmaAnalyses Troponine T, myoglobine, D-dimères, pro BNP, CK-MBAppareils Cobas h232/Cardiac Reader et test rapide (Troponin T, Troponin I )Participants 1383Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Gaz sanguins OPTI CCA (K9)

Matériel Solution de contrôle dans une ampouleAnalyses pO2, pCO2, pH, Na+, K+

Appareils Opti CCAParticipants 14



Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Anémie (K10)

Matériel 1.8 ml de sérum/plasma Analyses Ferritine, folate, vitamine B12, holotranscobalamineAppareils Tous les appareilsParticipants 128Prix 32 Fr. pour 4 échantillons par an

Bilirubine néonatale (K12)

Matériel 0.6 ml de sérum/plasma Analyses Bilirubine: totale, directe, indirecte et néonataleAppareils Tous les appareils Participants 34Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Marqueurs tumoraux (K14)

Matériel 1 ml de sérum/plasma Analyses PSA, PSA libre, alpha-1-foetoprotéine (AFP), antigène carcino-embryonnaire (CEA), chori-

ongonadotropine humaine (HCG) qn, CA125, CA19-9, CA 15-3, S100, énolase spécifique des neurones (NSE), CA 72-4, Cyfra 21-1, Thyroglobuline, PSA complex

Appareils Tous les appareilsParticipants 90Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Activité CK-MB (K15)

Matériel 0.5 ml de sérum/plasma Analyses L’activité de la CK-MBAppareils Tous les appareils, qui mesurent la CK-MB par méthode enzymatique Participants 40Prix 32 Fr. pour 4 échantillons par an

BNP (K17)

Matériel 1 ml de sérum lyophiliséAnalyses BNPAppareils Advia, Architekt, Participants 10Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an



HbA1c (deux échantillons) (K18)

Matériel 2 échantillons à 1 ml de sang complet frais Analyses HbA1c (Hémoglobine glyquée)Appareils Tous les appareils y compris détermination turbidimétrique et méthodes HPLC Participants 44Prix 100 Fr. pour 4 x 2 échantillons par anRemarques Le matériel est également analysé par le laboratoire de référence européen pour la glycohémo-

globine. La valeur de référence DCCT vous sera communiquée avec le commentaire.

Lipides CardioChek (K19)

Matériel 0.2 ml sérumAnalyses Cholestérol, cholestérol HDL, triglycéridesAppareils CardioChek Participants <10Prix 40 Fr. pour 4 échantillons par an

Hormones 2 (K20)

Matériel 0.5 ml de sérum/plasmaAnalyses Procalcitonine (PCT), ACTH, c-péptideAppareils Tous les appareilsParticipants 47Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Hormones 3 (K21)

Matériel 1 ml de sérum/plasmaAnalyses Parathormone intacte (PTH), 25-OU vitamine D, ostéocalcine,EPOAppareils Tous les appareilsParticipants 15Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Osmolalité (K22)

Matériel 0.5 ml de sérum/plasmaAnalyses osmolalité, sodium, potassium, glucose, urée, trou osmotiqueAppareils Tous les appareilsParticipants 13Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Médicaments (K24)

Matériel 0.5 ml de sérum/plasmaAnalyses Digoxine, valproate, carbamazépine, phénobarbital, paracétamol, amikacine, tobramycine, vancomycine, phénytoine, acide valproique, Tobramycin, salicylate, methotrexatAppareils Tous les appareilsParticipants 16Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an



Cystatine C (K25)

Matériel 0.25 ml de sérum/plasmaAnalyses Cystatine CAppareils Tous les appareilsParticipants <10Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Alcool éthylique (K28)

Matériel 0.5 ml de sérum/plasmaAnalyses Alcool, ammoniacAppareils Tous les appareilsParticipants 24Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Calprotectine (K29)

Matériel Echantillon ou extrait de sellesAnalyses CalprotectineAppareils Tous les appareilsParticipants 54Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Lipides Afinion/Cobas b101 (K30)

Matériel 0.5 ml de sérum/plasma Analyses Cholestérol, cholestérol HDL, triglycéridesAppareils Seulement pour Afinion et Cobas b101Participants 560Prix 32 Fr. pour 4 échantillons par an

Marqueurs cardiaques Samsung IB10/AFIAS (K31)

Matériel 2 ml de sérum/plasmaAnalyses Troponine I, NTproBNP, D-dimèresAppareils Samsung IB10, AFIASParticipants 168Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Homocystéine (K32)

Matériel 0.5 ml de sérum/plasmaAnalyses HomocystéineParticipants <10Prix 120 Fr. pour 4 échantillons par an



Chimie clinique 2 (K34)

Matériel 0.5 ml de sérum/plasmaAnalyses Lipase, cholinestérase, dioxyde de carbone/bicarbonate, cuivre, zinc, fructosamineAppareils Tous les appareilsParticipants 181Prix 20 Fr. pour 4 échantillons par an

Liquide céphalo-rachidien (K35)

Matériel 1 ml de liquide céphalo-rachidien Analyses Glucose, lactate, protéine, LDH, sodium, potassium, chlorure, albumine, IgG, IgA, IgMAppareils Tous les appareilsParticipants 13Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

CDT (K36)

Matériel 1 ml de sérum/plasmaAnalyses CDT (Carbohydrate deficient transferrin) Appareils Tous les appareilsParticipants <10Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Immunosuppresseurs (K37)

Matériel 1.0 ml de sang completAnalyses Ciclosporine, sirolimus, tacrolimusAppareils Tous les appareilsParticipants <10Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Électrophorèse / Immunofixation (K38)

Matériel 0.5 ml de sérumAnalyses Sérum électrophorèse, immunofixationAppareils Tous les appareilsParticipants 13Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Folates érythrocytaires (K39)

Matériel 1 ml de sang completAnalyses Folates érythrocytairesAppareils Tous les appareilsParticipants 15Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an



Acide biliaire dans le sérum (K40)

Matériel 0.5 ml de plasmaAnalyses Acide biliaire Appareils Tous les appareilsParticipants <10Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Marqueurs cardiaques Triage (K41)

Matériel 1.2 ml de sérum/plasmaAnalyses Troponine I, D-dimères,masse CK-MB, myoglobine, BNP, NT-ProBNP Appareils TriageParticipants 55Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Vitamine D 25 (OH) (K42)

Matériel 1 ml de sérum/plasmaAnalyses Vitamine D 25 (OH) Participants 35Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

AMH (K43)

Matériel 1 ml de lyophilisatAnalyses Hormones anti-müllériennes Participants <10Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an



Inhibin B (K44)*

Matériel 1 ml de lyophilisatAnalyses Inhibine BParticipants <10Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Calcitonin (K45)*

Matériel 1 ml de sérum/plasmaAnalyses CalcitionineParticipants <10Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

IGF-BP3/rénine (K46)*

Matériel 1 ml de lyophilisatAnalyses IGF-BP3 rénineParticipants <10Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Anticorps thyroïde (K47)

Matériel 1 ml de lyophilisatAnalyses Anti-TPO, Anti Tyreoglobulin, TRAKParticipants 15Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an

Créatinin(K48)

Matériel 0.2 ml de sang completAnalyses CréatinineAppareils StatSensor I/NovaParticipants 27Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Urine, analyse quantitative (U1)

Matériel 1.5 ml d’urineAnalyses quantitatives: amylase, calcium, chlorure, glucose, magnésium, osmolalité, pH, phosphate,

potassium, protéine, sodium, urée, acide urique, Pankreasamylase, poids spécifiqueParticipants 35Prix 32 Fr. pour 4 échantillons par anRemarques Pour la microalbumine et la créatinine, vous avez besoin de l’échantillon U5.



Bandelettes urinaires et test de grossesse (U2)

Matériel 5 ml d'urine Analyses Bandelettes urinaires et tests de grossesseParticipants 2485Prix 40 Fr. pour 4 échantillons par anRemarques Pour la microalbumine et la créatinine, vous avez besoin de l’échantillon U5.

Urine, dépistage de drogues (U3)

Matériel 5 ml d'urineAnalyses Amphétamines, barbituriques, benzodiazépines, cannabinoïdés, cocaïne, méthadone, opiacés,

métamphétamine, LSD, méthaqualone, antidépresseurs tricycles, phencyclidine, paracétamol Phencyclidin, 6-Acetylmorphin, Buprenorphin, EDDP, Ecstasy, Ethanol, Ethyl Glukoronid

Appareils Toutes les méthodes quantitatives, ainsi que tous les tests rapides.Participants 128Prix 32 Fr. pour 4 échantillons par an

Sédiment urinaire (U4)

Matériel 5 photographies d’un sédiment urinaireParticipants 401Prix 80 Fr. pour 4 essais interlaboratoires par an

Urine albumine/créatinine (U5)

Matériel 1.5 ml d'urine Analyses Urine albumine (microalbumine), créatinineAppareils Tous les appareilsParticipants 647Prix 32 Fr. pour 4 échantillons par an

Tests rapides Strep-A (B1)

Matériel 1 tampon Analyses Strep-A qualitatif Appareils Tous les tests rapides Strep-AParticipants 1161Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par anRemarques Le tampon contient seulement des antigènes et ne se prête pas à la culture.



Uricult (B2)

Matériel Des bactéries lyophiliséesAnalyses Uricult pos/nég et le nombre de germesAppareils Tous les Urines Slide (Urotube, Uricult)Participants 603Prix 100 Fr. pour 4 échantillons par anTous les participants recevront en début d’année 4 flacons à 100 ml de tampon de phosphate, nécessaire à la dissolution des bactéries lyophilisées.

Contrôle du stérilisateur (B3)

Matériel Vous recevez un set de rubans-tests à répartir, selon les instructions, dans le stérilisateur. Les rubans-tests stérilisés devront nous être envoyés pour la détermination du nombre de micro-organismes non éliminés. Si aucune prolifération de germes ne peut être décelée, un certificat vous sera délivré.

Appareils Tous les stérilisateursParticipants 763Prix 50 Fr. pour 1 échantillon par an. L'envoi se fait indépendamment des autres essais interlaboratoires. Il est également possible de commander des échantillons supplémentaires si vous souhaitez tester votre appareil une nouvelle fois après un service d'entretien ou une réparation. La participation est également possible pour les non-membres.

Rubéole (B4)

Matériel 0.5 ml de sérumAnalyses Rubéole IgG, IgMParticipants 17Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Toxoplasmose (B5)

Matériel 0.5 ml de sérumAnalyses Toxoplasmose IgG, IgM Participants 12Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Syphilis (B6)

Matériel 0.5 ml de sérumAnalyses Treponema IgG, IgM, TPHA/TPPA, RPR/VDRL, FTA-ABSParticipants 29Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Cytomégalie (B7)

Matériel 0.5 ml de sérumAnalyses Cytomégalie IgG, IgMParticipants 13Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an



Varicelle (B8)

Matériel 0.5 ml de sérumAnalyses Varicelle IgG, IgMParticipants 16Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Bactériologie (B9)

Matériel 4 échantillons (4 identifications et 2 antibiogrammes)Analyses Chapitre 3.2.2 de la liste des Analyses Participants 61Prix 250 Fr. pour 4x4 échantillons par anRemarques En collaboration avec l’Institut de microbiologie médicale de l’Université de Zurich (IMM).Important Cet essai interlaboratoire convient également aux laboratoires d’hôpitaux de type B.

Coloration de Gram (B10)

Matériel 1 lame fixée à la chaleur avec un échantillon clinique. Analyses Coloration de Gram et évaluation de la préparation de Gram Participants 33Prix 120 Fr. pour 4 échantillons par an

Diagnostic moléculaire des infections (NAT) (B11-B17, B25,B26*,B29)

Matériel Tampon ou solutionAnalyses B11: Chlamydia trachomatis (CT) et Neisseria gonorrhoeae (NG) B12: Staphylococcus aureus (SA), SARM B13: Clostridium difficile B14: Streptocoques du groupe B B15: Norovirus (GI et GII) B16: Influenzavirus (A,B, 2009 H1N1), RSV B17: Mycobacterium tuberculosis (MTB) B25: Carba-R B26 Enterovirus* B29: VanA/VanB Participants 229Prix 100 Fr. par essai interlaboratoire pour 4 échantillions par an.Remarques Les échantillons sont testés avec GeneXpert, Alere-i et Liat, ils peuvent cependant être mesurés par la méthode NAT. Veuillez nous contacter.



FilmArray / Biofire (B18/19/23)

Matériel 0.3 ml - 1 ml de liquideAnalyses B18: Gastrointestinal Panel B19: Respiratory Panel B23: Meningitis Panel Participants 55Prix 200 Fr. pour 4 échantillons par an

Virus dÉpstein-Barr, Sérologie (B20)

Matériel 0.5 ml de sérumAnalyses anticorps hétérophiles (test mono, test rapide) EBNA IgG, VCA IgG, VCA IgMParticipants 45Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Legionella pneumophilia, antigène, urine (B21)

Matériel 0.5 ml dúrine Analyses Teste rapide pour Legionella dans lúrine Participants 46Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Streptococcus pneumoniae, antigène, urine (B22)

Matériel 0.5 ml dúrine Analyses Teste rapide pour Streptococcus pneumoniae dans lúrine Participants 35Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

RSV (B24)

Matériel 0.5 ml de liquide Analyses RSV-Antigène Appareils Tous les tests rapidesParticipants 10Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

Helicobacter Pylori (B27)

Matériel 0.5 ml de liquide Analyses Antigène d‘Helicobacter pylori dans les selles Appareils Toutes les méthodesParticipants 31Prix 80 Fr. pour 4 échantillons par an



Diagnostic moléculaire (M1+M2)

Ces essais interlaboratoires sont organisés en collaboration avec d’autres organisations. Pour des informations détaillées, veuillez contacter le secrétariat MQ. .

HIV Test rapide (V1)

Matériel 0.16 ml de sérum/plasma Analyses Dépistage HIV par tests rapidesAppareils Toutes les méthodesParticipants 39Prix 32 Fr. pour 4 échantillons par an

Sang occulte dans les selles (S1)

Matériel Echantillon de selle simulé Analyses Sang occulte dans les sellesAppareils Tous les tests rapides (méthodes immunologiques et test Guajak)Participants 236Prix 60 Fr. pour 4 échantillons par an

* Essais interlaboratoires non accréditées.



AgendaNous effectuons quatre essais interlaboratoires par an. Vous recevez tout le matériel d'analyse commandé à cha-cune des dates prévues. Exceptions: • contrôle du stérilisateur (B3) • diagnostic moléculaire (M1, M2).Si votre cabinet ou votre laboratoire reste fermé durant la semaine où l'essai interlaboratoire a lieu et que vous nous le signalez au moins 3 semaines à l'avance, nous vous ferons parvenir le matériel d'analyse deux semaines après la date initiale. Vous recevrez donc un matériel d'analyse identique à celui de la date principale et vos résultats seront évalués avec ceux de tous les autres Participants. En 2020, les échantillons d'Analyses seront expédiés aux dates suivantes:

Essais interlaboratoires Date d‘expédition Date de remplacement

MQ 2020-1 Mardi, 10.03.2020 Lunedi, 23.03.2020

MQ 2020-2 Mardi, 26.05.2020 Lunedi, 08.06.2020

MQ 2020-3 Mardi, 25.08.2020 Lunedi, 07.09.2020

MQ 2020-4 Mardi, 03.11.2020 Lunedi, 16.11.2020Cinq semaines après l’essai interlaboratoire, les évaluations sont disponibles sur online.mqzh.ch et sont envoyées par la poste.

Envoi des résultatsUne feuille de protocole sur papier est jointe à l’échantillon que les participants reçoivent. Comme alternative, les résultats peuvent être saisis sur online.mqzh.ch.

Chimie clinique – K1/K2 Echantillon: bon suffi sant insuffi sant

Phosphatase alcaline Refl otron 0705 U/l

Amylase pancréatique Refl otron 0905 U/l

Bilirubine totale Refl otron 1005 umol/l

Cholestérol total Refl otron 1305 mmol/l

Cholestérol HDL Refl otron 1405 mmol/l

Créatine-kinase totale Refl otron 1505 U/l

Sous «Echantillons: bon • suffisant • insuffisant» vous devez indiquer si vous avez bien pu analyser l'échantillon ou non, les trois degrés d'appréciation signifiant • bon L'échantillon de contrôle s'est comporté comme un échantillon de patient ordinaire.• suffisant L'analyse a été plus difficile que la norme, un résultat a pu être obtenu.• insuffisant Le résultat est douteux, étant donné que l'échantillon n'a pas pu être analysé correctement (p.

ex. lorsque les leucocytes se sont agglomérés dans l'échantillon d'hématologie.)Nous vous remplaçons les échantillons défectueux jusqu'à épuisement des stocks.



Vous pouvez noter de nouvelles analyses à la main sur la feuille de protocole ou les enregistrer dans le système en ligne sous Observations. Nous compléterons le code de la méthode lors de l'entrée:

I1 - Protéine C-réactive Echantillon: bon suffi sant insuffi sant

CRP NycoCard Single (Serum) 1630 mg/l

CRP Afinion 1601 43 mg/l

Si vous entrez les résultats en ligne, vous avez la possibilité d›écrire une note sous remarque, par exemple une autre unité de mesure ou un autre appareil.



Evaluation des essais interlaboratoires MQ L‘interprétation est extrêmement simple: plus petite la barre noire et meilleur est votre résultat.Les trois barres grises représentent les résultats des trois derniers essais interlaboratoires.La valeur de référence correspond à la moyenne des résultats obtenus par groupe d’appareils après élimination des résultats aberrants. Les chiffres indiqués sur l’échelle permettent d’évaluer l’écart par rapport à la tolérance Qualab. En cas d’écarts compris entre -0.5 et +0.5, les résultats sont considérés comme «très bons». En cas d’écarts se situ-ant entre 0.5 et 1 respectivement -0.5 et -1, les résultats sontencore considérés comme «bons».

En plus des évaluations imprimées, les participants peuvent également télécharger une version pdf de l’évaluation sur online.mqzh.ch.

-1.5 -1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 1.5

Votre résultatValeur cibleEvaluation Dév./Tolérance

EcartTolérance QUALAB

Glucose, Reflotron

7.4 mmol/l7.5 mmol/l

-1.5%± 10.0 %

-0.1très bien

-1.5 -1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 1.5



Potassium, Reflotron

4.26 mmol/l4.13 mmol/l

3.1%± 6.0 %

0.5bien

-1.5 -1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 1.5



Créatinine, Reflotron

245 µmol/l238 µmol/l

2.9%± 18.0 %

0.2très bien

-1.5 -1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 1.5



Transaminase AST, GOT, Reflotron

161 U/l160 U/l

0.8%± 18.0 %

0.0très bien



Le rapport MQ sur l'essai interlaboratoireLes résultats obtenus par les autres Participants vous intéressent-ils?Le graphique ci-dessous est tiré d'un rapport d'env. 220 pages sur un essai interlaboratoire. Il est gratuit pour nos membres qui peuvent le demander à notre secrétariat. Les rapports figurent en outre dans nos archives sous www.mqzh.ch, aux essais interlaboratoires correspondants.

tolérance QUALABinférieure

80% des résultats

50% des résultats

valeurminimale

valeurcible

valeurmax.

tolérance QUALABsupérieure



Informations générales

Questions • Pour des questions, nous nous tenons à votre entière disposition. Si vous ne pouvez pas nous joindre par téléphone, vous pouvez nous envoyer un fax ou un courriel.

Stockage et préparation des échantillons

• les échantillons stockés au frais doivent être retirés du réfrigérateur environ 15-30 minutes avant l’analyse pour atteindre la température ambiante.

• puis, il suffit de mélanger les échantillons prêts à l’emploi.

Analyse des échantillons • les échantillons seront analysés avec la méthode que vous utilisez également pour les échantillons de patients.

• une répétition des Analyses n’est autorisée que si elle est faite également pour les échantillons de patients.

• il est interdit d’envoyer les échantillons à un autre laboratoire.

Remise des résultats • le chef du laboratoire/le médecin compétent doit signer les résultats.• les résultats ne seront discutés avec des collègues d’autres laboratoires

qu’après la fin de l’essai interlaboratoire, c.-à-d. lorsque les évaluations sont envoyées.

Administration • IMPORTANT: contrôlez l’exactitude et l’intégralité des données sur la feuille de protocole. Les modifications ou précisions peuvent être ajoutées à la main.

• conservez une copie de la feuille de protocole jusqu’à la réception et la vérifi-cation de l’évaluation.

• ne nous retournez pas d’échantillons. Nous pouvons réutiliser uniquement les étuis de lettre en plastique et les étuis des lames.

• ne pas utiliser un crayon à papier pour remplir la feuille de protocole!



Verein für medizinische Qualitätskontrolle Association pour le contrôle de Qualité medical Associazione per il controllo di qualità medico MQ Institut für Klinische Chemie • Universitätsspital Zürich • CH-8091 Zürich Telefon 044 255 34 11 • www.mqzh.ch • [email protected]

Statuts de «l'Association pour le contrôle de qualité médical»

1. Nom, siège et inscription au registre du commerceSous le nom «Association pour le contrôle de qualité médical» (MQ), il existe une Association aux termes de l'art. 60 ss. CC dont le siège se trouve à Zurich. L'Association est inscrite au registre du commerce.

2. ButL'Association se propose de contribuer, en conformité avec les prescriptions de la loi sur l'assurance maladie, à l'amélioration de la qualité des prestations médico-techniques pour les cabinets médicaux, les laboratoires d'hôpitaux et privés, en créant notamment un organe de contrôle indépendant.L'Association est membre de la Qualab, la Commission suisse d'assurance de la qualité pour le laboratoire d'analyse médicale dont elle respecte les directives et les décisions. Elle est indépendante de tous intérêts de vente ou de marketing des fabricants de produits de diagnostic in vitro (IVD).

3. Moyens financiersL'Association est une organisation sans but lucratif.Pour la réalisation de ses buts tels que stipulés, l'Association dispose des cotisations de ses membres. Le montant de ces cotisations de membres est fixé dans un règlement qui doit être soumis à l'approbation de l'Assemblée générale.L'Association peut en outre accepter des dons en tout genre. De même, les éventuelles recettes lui reviendront.

4. AdhésionToute personne morale ou physique peut adhérer à l'Association.C'est le Comité directeur qui décide de donner suite à une demande d'adhésion ou non; il n'existe pas de droit subjectif d'adhésion à l'Association.En cas adhésion dans le courant d'un exercice associatif, la cotisation de membre est due au pro rata.

5. Sortie et exclusionLa sortie de l'Association est possible pour la fin d'une année associative moyennant une déclaration écrite et un délai de préavis d'un mois.Un membre peut être exclu de l'Association pour motifs graves. Le Comité directeur décide après avoir entendu le membre concerné, soit directement, soit indirectement (par prise de position écrite), puis communique la décision d'exclusion par écrit; il avertit également le membre par écrit si son exclusion a été rejetée. Le membre concerné peut faire appel contre une décision d'exclusion du Comité directeur devant l'Assemblée générale dans les 20 jours à compter de la réception de la communication.



6. Organes de l'AssociationLes organes de l'Association sont: • l'Assemblée générale • le Comité directeur • le centre de contrôle de la qualité • l'organe de révision

7. L'Assemblée généraleL'Assemblée générale est l'organe suprême de l'Association.L'Assemblée générale se tient en principe sous forme de vote à la base (vote par voie écrite).Sauf dispositions statutaires contraires (chif. 13), le vote a lieu à la majorité simple des voix.L'Assemblée générale ordinaire doit se dérouler dans la seconde moitié de l'année. Les propositions à l'attention de l'Assemblée générale doivent parvenir au Comité directeur par écrit jusqu'au 30 juin.L'ordre du jour accompagné des propositions doit être envoyé aux membres par courrier non recommandé. Sur l'ordre du jour doit figurer la date du vote. Le vote doit se dérouler par écrit dans les délais indiqués.L'Assemblée générale est notamment investie des compétences suivantes:• élection du comité directeur• approbation du rapport annuel du président• désignation de l'organe de révision• approbation du rapport de l'organe de contrôle• approbation du budget• vote sur les décisions d'exclusion du Comité directeur• vote sur les changements de statuts et la résiliation de l'AssociationLe Comité directeur est habilité à faire procéder à un vote par écrit en dehors de l'Assemblée générale ordinaire. La procédure se déroule par analogie aux prescriptions concernant l'Assemblée générale ordinaire. Il faudra aussi pro-céder à un vote extraordinaire à la demande de 10% des membres; le cas échéant, une demande dûment motivée devra être présentée au Comité directeur.



8. Le Comité directeurLe Comité directeur, qui doit être réélu tous les deux ans, se compose au maximum de 10 membres, à savoir: le président, le vice-président, le responsable du centre de contrôle de la qualité et 4 à 6 autres personnes physiques. Les médecins généralistes et les différentes disciplines de la médecine de laboratoire devraient être dûment repré-sentés au sein du Comité directeur.Le Comité directeur est l'organe exécutif de l'Association et dispose des pouvoirs que lui confèrent la loi et les statuts. Il se réunit en séances dans la mesure où les affaires de l'Association le commandent. Le vote au sein du Comité directeur se fait par majorité simple des voix. Cependant, un vote est seulement valable si cinq membres au moins du Comité directeur y ont participé. Le vote peut aussi avoir lieu par écrit. Le président et le responsable du centre de contrôle de la qualité ont la signature individuelle. Le Comité directeur règle lui-même le droit de signature et les compétences à engager des dépenses de ses autres membres.

9. Le centre de contrôle de la qualitéPour parvenir à ses fins, l'Association anime un centre de contrôle de la qualité. L'organisation de ce centre fait l'objet d'un règlement à part qui doit être soumis à l'approbation de l'Assemblée générale.

10. L'organe de révisionL'organe de révision qui doit être désigné chaque année se compose au moins de deux personnes, qui ne doivent pas être membres de l'Association, ou d'un agent fiduciaire. Une société de révision reconnue peut aussi être dési-gnée comme organe de révision. L'organe de révision doit procéder au moins une fois par année associative à un examen au hasard des livres comptables et vérifier la direction correcte de l'Association en matière de finances. Un rapport écrit et signé devra être rédigé à l'attention de l'Assemblée générale.

11. Responsabilité de l'AssociationSeul l'actif de l'Association répond de ses éventuelles dettes. Une responsabilité personnelle des membres est ex-clue.

12. Année associativeL'année associative coïncide avec le calendrier civil.

13. Amendements statutairesLes présents statuts peuvent faire l'objet d'un amendement si trois quarts des votants s'y déclarent favorables.

14. Dissolution de l'AssociationLa dissolution de l'Association peut être décidée à la majorité simple si au moins deux tiers des membres partici-pent au vote. Si moins de deux tiers des membres participent au vote, un deuxième vote peut avoir lieu dans les deux mois à compter du premier vote: la décision sera réputée admise si une simple majorité se prononce en faveur de la dissolution.



15. Entrée en vigueur des statutsCes statuts ont été adoptés à l’occasion vote à la base de l’Association pour le contrôle de Qualité méd. Les présents statuts entrent en vigueur le 1er novembre 2000 et remplacent les statuts de juillet 1997.

Le Président Le rédacteur du procès-verbal

Dr. M. Hagen Dr. R. Fried

100 300

WBC

200 [fL]



Verein für medizinische Qualitätskontrolle Association pour le contrôle de Qualité médical Associazione per il controllo di qualità medico MQ Institut für Klinische Chemie • Universitätsspital Zürich • CH-8091 Zürich Télephone 044 255 34 11 • www.mqzh.ch • [email protected]

Règlement d'organisation du Centre pour le contrôle de qualité l’Association pour le contrôle de qualité médical

En vertu du chif. 9 des statuts de l’Association pour le contrôle de qualité médical, le Règlement suivant est édicté et mis en

vigueur en conjugaison avec les statuts du 1.11.2000:

1. Le CCQ est domicilié au siège de l’Association, son adresse est donc la suivante.

Verein für medizinische Qualitätskontrolle

Institut für Klinische Chemie • Universitätsspital Zürich

Gloriastrasse 29 • 8091 Zürich • Téléfone: 044 255 34 11

2. Le CCQ est dirigé par un directeur qui est membre du comité directeur de l’Association pour le contrôle de

qualité médical (chif. 8 des statuts).

3. Le CCQ est organisé conformément à la norme ISO/IEC 17043 (SPTS 005) . Font en outre foi les

dispositions de la Qualab concernant le Centre pour le contrôle de qualité.

4. En vertu de l’article qui stipule le but de l’Association pour le contrôle de qualité médical (chif. 2 des statuts), le CCQ organise

des essais interlaboratoires pour le contrôle de qualité externe.

4.1 Le matériel d’analyse est envoyé aux Participants 4 x par an par courrier non recommandé. Les dates d’envoi sont communi-

quées un an à l’avance. Il appartient au participant de se manifester si le matériel d’analyse ne lui est pas parvenu.

4.2 Le CCQ n’accepte aucun résultat dont le participant n’a pas attesté par sa signature que les Analyses ont été

effectuées dans le laboratoire du participant.

4.3 Le CCQ garantit le traitement confidentiel de tous les résultats. Cependant, les résultats peuvent être publiés sous forme

anonyme.

4.4 En cas de résultats insatisfaisants, la prise de mesures adéquates relève toujours du participant, même si ledit résultat est en

fait imputable à une erreur d’interprétation du CCQ. Les prétentions financières à l’endroit du CCQ demeurent exclues.

4.5 4 semaines après l’envoi des résultats, un essai interlaboratoires est clos. Passé ce délai, il ne sera plus procédé à aucune

modification des données.

4.6 Sur demande de la Qualab, les certificats des Participants peuvent être transmis sur support électronique aux organisations

des fournisseurs de prestations (FMH, FAMH, H-Plus, SSPh), ainsi qu’à la Qualab.

4.7 Des recours doivent être adressés par écrit à la Direction.

5. Le CCQ relève de la responsabilité de l’Association pour le contrôle de qualité médical. Le budget d’exploitation du CCQ est

décidé par l’assemblée des membres.

6. Les cotisations d’affiliation que les membres sont tenus de verser sont calculées sur la base suivante (chif. 3 des

statuts) :

6.1 La cotisation de base s’élève à SFr. 80.--. Les contributions suivantes sont payables pour les Analyses (la cotisation de membre

de SFr. 80. -- tombe pour la participation aux Analyses B3, M1/M2):



H1 Hématologie mic. / automate 40.-

H2 Hématologie plus 80.-

H3 Hémogramme différentiel 100.-

H4 Hématologie parasitaire 100.-

H5 Hématologie Gaz sanguins 40.-

H6 Hémogramme automate 5-Part 120.-

H7 Réticulocytes Automate 120.-

H10 Sedimentation sanguine 160.-

H11 Malaria test rapide 60.-

G1 Coagulation anticoag. orale 80.-

G2 INR CoaguChek Pro II 80.-

G3 Coagulation normale 60.-

G4 Coagulation héparine 60.-

G5 D-dimères NycoCard/Symplify D 32.-

G6 D-dimères autres Appareils 80.-

G9 APTT CoaguChek Pro II 80.-

G11 INR CoaguChek XS Plus 80.-

G12 INR Hemochron Jr. 80.-

G14 INR Xprecia Stride 80.-

G16 INR Xprecia Stride 80.-

G18 LMW-Heparin 80.-

G19 Rivaroxaban 80.-

G20 Apixaban 80.-

G21 Edoxaban 80.-

G22 Dabigatran 80.-

I1/I7 CRP 40.-

I2 Protéines plasmatiques 32.-

I3 Allergologie 32.-

I5 CRP high sensitiv/Lp(a) 32.-

B1 Tests rapides Strep A 80.-

B2 Uricult 100.-

B3 Stérilisateur (1 x par an) 50.-

B4 Rubéole 60.-

B5 Toxoplasmose 60.-

B6 Syphilis 60.-

B7 Cytomégalie 60.-

B8 Varicelle 60.-

B9 Bactériologie 250.-

B10 Coloration de Gram 120.-

B11 CT / NG (NAT) 100.-

B12 SA / SARM (NAT) 100.-

B13 Clostridium difficile (NAT) 100.-

B14 Streptocoques du groupe B (NAT) 100.-

B15 Norovirus (GI et GII) (NAT) 100.-

B16Influenzavirus (A,B,2009H1N1) + RSV, (NAT)

100.-

B17Mycobacterium tuberculosis (NAT)

100.-

B18Gastrointestinal Panel, NAT, Biofire

200.-

B19 Respiratory Panel, NAT, Biofire 200.-

B20 EBV Sérologie 60.-

B21 Legionella pneumophila, Urine 60.-

B22 Streptococcus pneumoniae, Urine 60.-

B23Biofire/Filmarray Meningitis Panel

200.-

B24 RSV 60.-

B25 Carba-R, NAT, GeneXpert 100.-

B26 Enterovirus, NAT, GeneXpert 100.-

B27 H. Pylori Stuhlantigen 80.-

B29 VanA/VanB, NAT, GeneXpert 100.-

K1 Chimie clinique 40.-

K2 Glucose 10.-



K3 Hémoglobine glyquée (HbA1c) 60.-

K4 Gaz sanguins tous les Appareils 60.-

K5 Marqueurs cardiaques 80.-

K6 Hormones 32.-

K8 Cobas h232/Trop 80.-

K9 Gaz sanguins Opti CCA 60.-

K10 Anémie 32.-

K12 Bilirubine néonatale 80.-

K14 Marqueurs tumoraux 60.-

K15 Activité CK-MB 32.-

K17 BNP / NT-proBNP plasma 60.-

K18 HbA1c (échantillon A+B) 100.-

K19 Lipides CardioChek 40.-

K20 Procalcitonine (PCT) 60.-

K21 Parathormone intacte (PTH)/Vit d 60.-

K22 Osmolalité 60.-

K24 Médicaments 60.-

K25 Cystatine C 60.-

K28 Alcool éthylic 60.-

K29 Calprotectine 80.-

K30 Lipides Afinion/Cobas b101 32.-

K31 Samsung IB10/AFIAS 80.-

K32 Homocystéine 120.-

K34 Chimie clinique 2 20.-

K35 Liquor 80.-

K36 CDT 80.-

K37 Immunosuppresseurs 80.-

K38 Électrophorèse / immunofixation 80.-

K39 Folates érythrocytaires 80.-

K40 Acide biliaire dans le sérum 80.-

K41 Marqueurs cardiaques Triage 80.-

K42 Vitamin D 80.-

K43 AMH 80.-

K44 Inhibin B 80.-

K45 Calcitonin 80.-

K46 IGF-BP3/Renin 80.-

K47 Schilddrüsenantikörper 80.-

K48 creatinine WB 60.-

U1 Urine quantitative 32.-

U2 Bandelettes urinaires et HCG 40.-

U3 Urine, dépistage de drogues 32.-

U4 Sédiment urinaire 80.-

U5 Urine albumine/créatinine 32.-

S1 Sang occulte dans les selles 60.-

V1 Tests rapides HIV1/2 32.-

M1/2 Diagnostic moléc. (Prix sur demande)



6.2 Catégories de membres *Sauf pour la catégorie de membres « Divers », les Analyses individuelles sont déjà comprises dans le Prix.

Catégorie Programme Prix/An

A Diverse 80.-

B Hématologie U2, H1 160.-

C Chirurgie G1/2/11/12/14/16, K1, H1 240.-

D Médecine générale G1/2/11/12/14/16, K3, K1, H1/2, I1/7 340.-

E Médecine interneG1/2/11/12/14/16, K3, K1, H1/2, I1/7, K5/K8/31/41

420.-

F EndocrinologieU2, G1/2/11/12/14/16, K3, K1, H1/2, I1/7

380.-

G Médecine de laboratoireU2, G1/2/11/12/14/16, K3, K1, H1/2, I1/7, K5/K8/31/41

460.-

H Allergologie H1/2, I1/7 160.-

I Rhumatologie K1, H1/2, I1/7 200.-

J Pédiatrie K1 120.-

K Cardiologie G1/2/11/12/14/16 160.-

L Gynécologie U2, H1/2, I1/7 200.-

7. Le Règlement devient effectif au 1.1.2020

* Pour des raisons d’organisation, nous avons créé plusieurs catégories de membres. L’attribution des catégories est automatique et n’a aucune conséquence pour vous. Vos frais effectifs ne changent pas.



Questions souvent posées

Échantillons• À quel moment exactement les échantillons de l’essai interlaboratoire nous parviennent-ils?Les échantillons de l’essai interlaboratoire sont toujours envoyés le mardi par courrier A. Vous devez donc recevoir les échantillons le mercredi ou le jeudi. • Pendant combien de temps les échantillons non réfrigérés sont-ils stables?La plupart des échantillons ont été spécialement produits pour l’essai interlaboratoire et contiennent des stabi-lisants. L’envoi non réfrigéré ne pose aucun problème pour la qualité des échantillons, après réception et jusqu’à l’utilisation, vous devriez cependant les conserver au réfrigérateur. (avant d’être analysés, les échantillons doivent de nouveau atteindre température ambiante.

K3 HbA1c• Pourquoi l’Afinion affiche-t-il souvent un message d’erreur lors du dosage de l’HbA1c?Pour l’échantillon K3, il est particulièrement important de le mélanger soigneusement à la main pendant 3 à 4 minutes de sorte que les cellules n’adhèrent plus à la paroi intérieure du tube et au couvercle et que le sang soit homogène. Si les échantillons vieillissent (plus de 2 semaines), l’instrument peut afficher une erreur. Dans ce cas, vous pouvez nous demander un nouvel échantillon.

Envoi des échantillons• Pouvez-vous nous envoyer les échantillons de l’essai interlaboratoire un autre jour?Nous pouvons également vous envoyer les échantillons mercredi, vous les recevrez alors jeudi. Pour ce faire, veuillez nous faire parvenir une note par fax ou par mail. Si vous êtes en vacances au moment de l’essai interlaboratoire, vous pouvez nous le faire savoir. Dans ce cas, nous vous enverrons les échantillons 2 semaines plus tard.



Évaluations• Jusqu’à quand recevons-nous les évaluations?Cinq semaines après l’essai interlaboratoire, les évaluations sont disponibles sur online.mqzh.ch et sont envoyées par la poste. • Les écarts sur nos évaluations ne concordent en partie pas avec nos calculs. Pourquoi?Nos valeurs cibles ne sont arrondies au chiffre inférieur ou supérieur qu’au moment de l’impression. En interne, nous calculons cependant avec tous les chiffres décimaux.

Généralités• Pour qui la participation au contrôle de qualité externe est-elle obligatoire?Chaque laboratoire, cabinet médical, établissement médico-social ou pharmacie doit participer à au moins 4 essais interlaboratoires pour toutes les Analyses, qui sont facturées aux caisses-maladie et doit pouvoir présenter les cer-tificats et résultats correspondants sur demande de la QUALAB. (Liste des Analyses obligatoires: www.qualab.ch)

• Plusieurs médecins, qui exploitent ensemble un laboratoire, peuvent-ils s’inscrire conjointement à MQ sous le même numéro de participant?Oui! Dans ce cas, chaque médecin doit nous indiquer son nom, le numéro RCC et le code EAN.

• La qualité d’autres Appareils est-elle spécifiée lors des essais interlaboratoires?• Puis-je me baser sur les résultats des essais interlaboratoires afin de connaître le meilleur appareil pour une analyse donnée?Au terme de chaque essai interlaboratoire, la comparaison de tous les résultats de l’essai interlaboratoire figure sur www.mqzh.ch „Essai interlaboratoire“ (sous l’année/le trimestre correspondants), „Commentaire de l’essai interla-boratoire“. Le résultat obtenu lors des essais interlaboratoires n’est toutefois pas le seul critère de qualité important pour le choix d’un appareil.

• Dois-je vous signaler un remplacement/des changements d’appareil? Si vous changez d’appareil, vous avez souvent besoin d’un autre échantillon d’essai interlaboratoire (KVP). Il est donc important de nous communiquer par écrit tout changement. Vous pouvez nous envoyer un mail ([email protected]) ou noter le changement directement sur la feuille de protocole.



Cotisations des membres/Système tarifaire• À quel moment les factures sont-elles envoyées?Pour maintenir les coûts administratifs aussi bas que possible, nous envoyons les factures seulement une fois par an, au mois d’avril.

• Comment fonctionne le système tarifaire?

Nous proposons aux membres des cotisations fixes, qui couvrent les dépenses générales de fonctionnement et les frais administratifs générés par chaque participant. S’y ajoute le Prix des tubes d’échantillon.

• Dois-je payer chaque analyse séparément?Non. Vous ne payez pas le nombre d’Analyses, mais l’échantillon. Vous pouvez par exemple doser la troponine, les D-dimères, le proBNP, la CK-MB et la myoglobine à partir de l’échantillon K8 au Prix de Fr. 80 par an.

Rapport d‘écarts des résultats• Comment dois-je procéder si un résultat est évalué comme insuffisant?Sur notre site web sous «Outils» vous trouverez le point «Rapport d’écarts des résultats insuffisants de l’essai in-terlaboratoire». Nous vous recommandons de rédiger un rapport de l’écart à l’aide de cette liste de contrôle, de résoudre d’éventuels problèmes et de conserver ce rapport avec les évaluations de l’essai interlaboratoire.

• Le laboratoire peut-il facturer d’autres analyses malgré un résultat insuffisant?Oui, on peut faire des erreurs! L’objectif vise à améliorer continuellement le laboratoire. Il est donc important d’analyser soigneusement chaque résultat insuffisant dans le cadre de l’essai interlaboratoire. Si possible, il faut prendre des mesures afin que les erreurs ne puissent pas se reproduire.



Sites Web MQ

Le site Web accessible au public (www.mqzh.ch)De nombreuses informations sont disponibles sans connexion pour tous les visiteurs sur mqzh.ch, par exemple des instructions relatives aux appareils, des rapports d’essais interlaboratoires, des statistiques et des outils tels que la calculatrice DFGe, des formulaires destinés au contrôle de qualité interne ou le rapport des écarts pour les résultats insuffisants de l’essai interlaboratoire.

Rapports d’essais interlaboratoires La majorité des participants répond aux exigences des essais interlaboratoires. Nos évaluations sont donc conçues de façon à retrouver les informations importantes rapidement et sans lecture minutieuse.Si vous souhaitez plus d’informations, vous trouverez chaque trimestre sous la rubrique «Essais interlaboratoires» les commentaires, rapports et statistiques concernant les essais interlaboratoires. En particulier, dans le rapport relatif à l’essai interlaboratoire sur les méthodes quantitatives figurent les nombres de participants par groupe de méthode ou d’appareil et les données sur leur précision de mesure.

Point de vue HématologieDe nombreux participants utilisent des systèmes d’hématologie automatisés de grande qualité qui fournissent une multitude d’informations. Mais comment interpréter les histogrammes? Grâce à notre essai interlaboratoire H3, les participants peuvent coupler le frottis sanguin microscopique directement aux impressions des principaux automates. Le Point de vue contient de courts résumés sur des sujets liés à l‘hématologie.

Sédiment urinaire Les participants à l’essai interlaboratoire U4-Sédiment urinaire reçoivent quatre fois par an 5 photos avec des élé-ments du sédiment urinaire à identifier. En outre, nous publions 10-20 autres photos de ce sédiment dans «Album photo».



Espace participant protégé (online.mqzh.ch)Vous pouvez vous connecter à l’espace participant avec votre mot de passe personnel. Votre mot de passe initial figure à la fin de l’évaluation ou sur le bulletin de livraison des échantillons d’essai interlaboratoire.Ce site Web vous permet de transmettre vos résultats rapidement et en toute sécurité. À la fin de l’essai interlabo-ratoire, les évaluations sont immédiatement activées sous forme de fichier pdf sur le site Web et sont disponibles même avant les versions imprimées.

Les participants peuvent choisir si les résultats sont envoyés par courrier, courrier électronique ou système en ligne. Il est important de limiter votre choix à un seul type d’envoi.

Verein für medizinische QualitätskontrolleAssociation pour le contrôle de Qualité médical

Associazione per il controllo di qualità medico

Institut für Klinische ChemieUniversitätsspital Zürich CH-8091 Zürich

Telefon 044 255 34 11 www.mqzh.ch • [email protected]

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MQ essais interlaboratoires · MQ essais interlaboratoires 2019 Association pour le contrôle de Qualité médical | 5 Essais interlaboratoires obligatoires La loi sur l'assurance-maladie