LFT 5770 - PATOLOGIA DE SEMENTES E MUDAS

MICROSCOPIA

Liliane De Diana Teixeira

Categorias de Microscópios

LUMINOSO

- Ondas luminosas

- ESTEREOSCÓPICO: 10 a 35 / 50 x

- ÓPTICO: 60 a 1.000 x

ELETRÔNICO

- Feixe de elétrons

- VARREDURA: 20 a 100.000 x

- TRASMISSÃO: 1.000 a 500.000 x

UNIDADE DE MEDIDA LINEAR – ESCALA MICROSCÓPICA

- Microm (µm): 10-3 mm; 10-4 cm

- 0,2 µm: Menor objeto observado com nitidez M.O.

Partes do Microscópio Estereoscópico

Ajuste do

macrométrico

Oculares

Pinça para a fixação

do material a ser

observado

Base de

trabalho

Partes do Microscópio Óptico

OcularesAumento 10 x

Revólver

Objetivas

Presilha do Charriot

Mesa

Diafragma

Condensador

Fonte de luz

Macrométrico

Charriot

Micrométrico

Base

Aumento de 4 = faixa vermelha

Aumento de 10 = faixa amarela

Aumento de 40 = faixa azul

Aumento de 100 = faixa branca

(apenas para bactéria / com óleo

imersão) CUIDADO!

CUIDADOS ESPECIAIS PARA INICIAR A ANÁLISE

JAMAIS ARRASTE OU DÊ TRANCO NOS MICROSCÓPIOS!

1. Antes de ligar o microscópio à tomada, verificar se o potenciômetro da

lâmpada está no mínimo (caso não esteja, poderá queimar a lâmpada);

2. Verificar se a lente objetiva posicionada para observação é a de menor

aumento (4x – vermelha); caso não esteja, posicioná-la;

3. Baixar a mesa ao mínimo para evitar raspar a lente na lâmina colocada

sobre ela;

4. Colocar a lâmina sobre a mesa e subir lentamente até encontrar o foco do

objeto;

5. Para passar a lente objetiva para os próximos aumentos não há necessidade

de alterar a altura da mesa, mas sim, acertar o foco após a mudança.

Focalização ao microscópio óptico

Iniciar sempre com a objetiva de menor aumento (4 x)

1. Objeto no centro da mesa

2. Ajustar a iluminação (maior quantidade de luz através do objeto)

3. Elevar a mesa até a altura máxima utilizando o macrométrico

4. Iniciar o processo de focalização, com a menor objetiva (10x)

abaixando vagarosamente a mesa com o macrométrico

5. Fazer a focalização fina – micrométrico

6. Mudar a objetiva para 40x e utilizar apenas o micrométrico para

focalização final (Se necessário: 100 x apenas com oléo imersão)

7. Acertar a quantidade de luz

8. Condensador deve permanecer sempre em posição elevada

Ao finalizar a análise

1. Baixe a luz à menor intensidade pelo potenciômetro;

2. Antes de remover a lâmina, baixe a mesa e volte à lente objetiva de menor

aumento;

3. Caso tenha utilizado óleo de imersão para observação na objetiva de 100X,

limpar cuidadosamente com etanol;

4. Remover a lâmina e substituir;

5. No caso da finalização das análises, a luz deverá ser desligada e o

microscópio guardado no devido local.

6. Vale lembrar novamente que o microscópio jamais deverá ser arrastado

para mudança de local e devem ser evitados movimentos bruscos, que

poderão danificar o núcleo óptico do aparelho.

Preparo de lâminas

Utilizando durex

Principalmente para fungos sem corpos de frutificação fechados

Movimentar o revólver, colocando em posição a objetiva de menor aumento (4X).

Fonte: Microscopia Óptica (Dulce Lins / Eduardo Alécio – CEFET PE)

Colocar a região que se quer observar bem no centro do campovisual da objetiva

Movimentar o revólver, colocando em posição a objetiva seguinte (10x)

Uma vez que se tenha obtido o foco com a objetiva de 4 x acertar o foco na objetiva de 10 x apenas com o botão micrométrico.

A objetiva de 100 x é chamada de imersão. Movimentar o revólver deforma que a objetiva de 100 x fique a meia distância da posição deencaixe. Colocar uma gota do óleo de imersão sobre a preparação

Movimentar o revólver de forma que a objetiva de 100 x encaixe corretamente. Ajustar o foco com o botão micrométrico

Finalizado a observação microscópica, desligar a lâmpada, giraro revólver de forma a encaixar a objetiva de 4 x, baixar aplatina, retirar a lâmina e enxugar a objetiva de 100 x com papelfino (NÃO ESFREGAR A LENTE).

OBRIGADAPELA

ATENÇÃO!