of 67/67
Metabolismul proteinelor 1. Funcţiile biologice ale proteinelor: a) [ ] coenzimatică b) [x] catalitică c) [x] plastică d) [x] de transport e) [x] imunologică 2. Funcţiile biologice ale proteinelor: a) [x ] antigenică b) [ ] genetică c) [x] contractilă d) [x] energetică e) [x] reglatoare 3. Valoarea biologică a proteinelor este determinată de aminoacizii esenţiali: a) [ ] alanină b) [x] triptofan c) [ ] acid glutamic d) [x] fenilalanină e) [ ] serină 4. Valoarea biologică a proteinelor este determinată de aminoacizii esenţiali: a) [ ] asparagină b) [ ] cisteină c) [x] metionină d) [x] treonină e) [ ] prolină 5. Selectaţi aminoacizii semidispensabili: a) [ ] asparagina b) [x ] histidina c) [ ] glicina d) [x] arginina e) [ ] fenilalanina 6. Afirmaţii corecte referitor la compusul chimic:

Metabolismul proteinelor

  • View
    66

  • Download
    4

Embed Size (px)

DESCRIPTION

......

Text of Metabolismul proteinelor

Metabolismul proteinelor

1. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [ ] coenzimaticb) [x] cataliticc) [x] plasticd) [x] de transporte) [x] imunologic

2. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [x ] antigenicb) [ ] geneticc) [x] contractild) [x] energetice) [x] reglatoare

3. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de aminoacizii eseniali:

a) [ ] alaninb) [x] triptofanc) [ ] acid glutamicd) [x] fenilalanine) [ ] serin

4. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de aminoacizii eseniali:

a) [ ] asparaginb) [ ] cisteinc) [x] metionind) [x] treonine) [ ] prolin

5. Selectai aminoacizii semidispensabili:

a) [ ] asparaginab) [x ] histidinac) [ ] glicinad) [x] argininae) [ ] fenilalanina

6. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:

a) [ ] este histidinab) [x] este aminoacid heterociclicc) [ ] este aminoacid dispensabild) [ ] conine ciclul imidazole) [x] d reacia xantoproteic pozitiv

7. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic: HOOC-CH2-CH2-CH-COOH | NH2

a) [ ] este asparaginab) [ ] este glutaminac) [ ] este aminoacid esentiald) [x] d reacia ninhidrinic pozitive) [ ] este aminoacid bazic

8. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic: HOOC-CH2-CH2-CH-COOH | NH2

a) [ ] este ncrcat pozitivb) [ ] d reacia Fol pozitivc) [ ] d reacia xantoproteic pozitivd) [x] posed proprieti acide e) [x ] este precursorul acidului gama-aminobutiric

9. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [ ] activeaz tripsinogenulb) [ ] activeaz chimotripsinogenulc) [x] reeaz optimal pentru aciunea pepsineid) [ ] creeaz optimal pentru aciunea carboxipeptidazelore) [x] denatureaz parial proteinele alimentare

10. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [x] posed aciune antimicrobianb) [ ] este emulgator puternicc) [x] accelereaz absorbia fieruluid) [ ] inhib secreia secretineie) [ ] stimuleaz formarea lactatului n stomac

11. Reglarea secreiei sucului pancreatic i intestinal:

a) [ ] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic srac n bicarbonaib) [x] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic srac n enzime c) [ ] pancreozimina este sintetizat n celulele stomaculuid) [ ] pancreozimina regleaz secreia sucului gastrice) [x ] pancreozimina stimuleaz secreia sucului pancreatic bogat n enzime

12. Proprietile pepsinei:

a) [x] pepsina este secretat sub form de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei stomacaleb) [ ] pepsina este secretat de celulele parietale ale mucoasei stomaculuic) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilared) [x] activarea pepsinogenului const n scindarea de la captul N-terminal a unei peptide (41 de aminoacizi)e) [ ] activarea pepsinei are loc n celulele mucoasei stomacale

13. Proprietile pepsinei:

a) [ ] activarea pepsinogenului are loc sub aciunea bicarbonailorb) [x] activarea pepsinogenului const n proteoliza limitatc) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0d) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5e) [ ] este o enzim lipolitic

14. Pepsina:

a) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip gruprile -NH2 ale Phe, Tyr, Trpb) [ ] acioneaz asupra tuturor legturilor peptidicec) [ ] scindeaz legturile peptidice din keratine, histone, protamine i mucopolizaharided) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberie) [x] este o endopeptidaz

15. Tripsina:

a) [x] este secretat sub form de tripsinogen inactivb) [ ] este o aminopeptidazc) [ ] este o carboxipeptidaz d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea enterokinazei i a tripsineie) [ ] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea HCl

16. Tripsina:

a) [x] Ca++ exercit efect activator asupra tripsineib) [ ] este secretat de celulele principale ale mucoasei stomacalec) [ ] este secretat de celulele mucoasei intestinaled) [x] transformarea tripsinogenului n tripsin const n proteoliza limitate) [ ] activarea tripsinei are loc n pancreas

17. Tripsina:

a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip Lys i Arg prin gruparea -NH2 b) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip Lys si Arg prin gruparea -COOHc) [x ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 7,2-7,8d) [ ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 1,5-2,5e) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi 18. Enterokinaza:

a) [ ] este o enzim care scindeaz proteinele alimentareb) [x ] scindeaz de la captul N-terminal al tripsinogenului o hexapeptid acidc) [x] e secretat de mucoasa intestinal sub form de kinazogen inactivd) [ ] activarea enterokinazei are loc sub aciunea bicarbonailore) [x] activarea enterokinazei are loc sub aciunea tripsinei19. Chimotripsina:

a) [ ] este secretat de mucoasa intestinal n form de chimotripsinogen inactivb) [ ] este secretat de pancreasul exocrin n form activc) [x] este o endopeptidazd) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc n pancrease) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub aciunea tripsinei i a chimotripsinei prin proteoliza limitat

20. Chimotripsina:

a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip Phe, Tyr, Trp prin gruparea -NH2 b) [ ] este sintetizat de celulele principale ale stomacului n form activc) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberid) [x] centrul activ al chimotripsinei conine -OH al Ser i inelul imidazolic al Hise) [ ] pH-ul optimal de aciune este 1,5 2,5

21. Carboxipeptidazele:

a) [x] sunt secretate sub form de zimogeni de pancreasul exocrinb) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinalec) [x] carboxipeptidaza A conine Zn++ i scindeaz de la captul C-terminal aminoaczii aromatici d) [x] carboxipeptidaza A posed i aciune esterazic ce se amplific la substituirea Zn++ cu Ca++e) [ ] carboxipeptidaza B scindeaz Phe, Tyr i Trp de la captul C-terminal

22. Aminopeptidazele:

a) [ ] sunt endopeptidazeb) [ ] posed specificitate absolut de substratc) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrind) [x] funcioneaz preponderent intracelulare) [x] sunt activate de Mg++ i Mn++

23. Funciile proteazelor:

a) [x] de protecie (coagularea sngelui, liza celulelor)b) [x] generarea substanelor biologic active (hormonilor, agenilor vasoactivi)c) [x] activarea enzimelor proteolitice digestived) [ ] sinteza zimogenilore) [ ] sinteza aminelor biogene 24. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] AA sunt absorbii prin difuzie simplb) [ ] transportul AA este activ primar i necesit ATPc) [ x] transportul AA este activ secundar i necesit ATPd) [x] la transportul AA particip Na+ ,K+ -P-azae) [ ] la transportul AA particip ATP-sintaza

25. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] ouabaina stimuleaz transportul AAb) [x] la transportul AA are loc simportul AA i a Na+ c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA i a Na+ d) [x] peptidele si proteinele nehidrolizate se pot absorbi prin endocitoze) [x] n celule peptidele i proteinele nehidrolizate pot fi scindate de proteazele lizozomale

26. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] are loc in stomac si n intestinul grosb) [x] are loc in intestinul subirec) [x] este dependent de concentraia Na+ d) [ ] este dependent de concentraia Ca+ + e) [x] exista sisteme specifice de transport pentru AA nrudii structural

27. Ciclul gama-glutamilic:

a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulareb) [ ] decurge fr utilizare de energiec) [x] enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferazad) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamice) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)

28. Ciclul gama-glutamilic:

a) [x] reprezint un mecanism de transport al aminoacizilor prin membranele celulareb) [ ] ATP-ul este utilizat direct la transportul aminoacizilorc) [x] nemijlocit la transportul aminoacizilor e utilizat energia de hidroliz a legturilor CONH din glutationd) [x] funcionarea ciclului necesit resinteza glutationuluie) [ ] const din 6 reacii n care se utilizeaz 6 molecule de ATP

29. Putrefacia aminoacizilor n intestin:

a) [x] este scindarea aminoacizilor sub aciunea enzimelor microflorei intestinaleb) [ ] are loc sub aciunea enzimelor proteolitice gastrice i pancreatice c) [x] conduce la formarea att a substanelor toxice, ct i a celor netoxiced) [ ] alcoolii, aminele, acizi grai si cetoacizii sunt produse toxicee) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice

30. Produsele putrefaciei aminoacizilor n intestin:

a) [ ] scatolul i indolul se formeaz din histidinb) [x] putrescina este produsul de decarboxilare a ornitineic) [ ] cadaverina este produsul de decarboxilare a ornitineid) [ ] crezolul i fenolul se formeaz din triptofane) [ ] metilmercaptanul i acidul sulfhidric se obin din serin

31. Neutralizarea produselor de putrefacie a aminoacizilor:

a) [ ] are loc n intestinul gros prin conjugarea cu acidul sulfuric i acidul glucuronicb) [x] forma activ a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)c) [ ] forma activ a acidului glucuronic este CDP-glucuronatuld) [x] la conjugare particip enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza i arilsulfotransferaza e) [x] conjugarea este precedat de oxidarea substanelor toxice

32. Produsele de putrefacie a aminoacizilor:

a) [ ] scatolul si indolul sunt produse de putrefacie a tirozineib) [ ] indicanul este produsul de putrefacie a triptofanuluic) [x] indicanul este indoxilsulfatul de potasiud) [x] cantitatea de indican in urin indic starea funcional a ficatuluie) [x] cantitatea de indican in urin indic gradul de putrefacie in intestin

33. Compusul chimic:

a) [ ] reprezint acidul benzoicb) [x] reprezint acidul hipuricc) [ ] se formeaz n intestin in procesul de putrefacied) [x] se formeaz n ficat n rezultatul conjugrii benzoil-CoA cu glicina e) [x] este o prob de examinare a funciei de dezintoxicare a ficatului

34. Reglarea digestiei proteinelor n stomac:

a) [x] histamina stimuleaz secreia de HCl i mai puin secreia de pepsinogen b) [ ] histamina stimuleaz secreia de pepsinogen i mai puin secreia de HCl c) [ ] gastrina stimuleaz numai secreia de HCl d) [x] gastrina stimuleaz secreia de HCl i de pepsinogen e) [x] gastrina acioneaz prin AMP ciclic 35. Utilizarea aminoacizilor (AA) n esuturi:

a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv i a enzimelorb) [ ] toi AA pot fi utilizai n gluconeogenezc) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat n lipide d) [x] toi AA pot fi oxidai pn la CO2 i H2 O e) [ ] scindarea AA nu genereaz energie

36. Cile generale de degradare a aminoacizilor:a) [x] dezaminareab) [ ] transsulfurareac) [x] transaminaread) [x] decarboxilareae) [ ] transamidinarea

37. Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:

a) [x] reductivb) [x] intramolecularc) [x] hidroliticd) [x] oxidative) [ ] omega-dezaminare

38. Dezaminarea (DA) aminoacizilor: a) [ ] DA intramolecular este caracteristic pentru toi aminoaciziib) [x] DA oxidativ conduce la formarea alfa-cetoacizilor i a amoniaculuic) [ ] toi aminoacizii se supun DA oxidative directed) [ ] n rezultatul DA intramoleculare se obin alfa-cetoacizi i amoniace) [ ] DA reprezint calea principal de sintez a aminoacizilor dispensabili

39. Dezaminarea oxidativ a aminoacizilor (AA):

a) [x ] are loc sub aciunea oxidazelor L- i D aminoacizilorb) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FADc) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+d) [ ] oxidazele L-AA posed o activitate nalt la pH-ul fiziologice) [ ] dezaminarea oxidativ direct este principala cale de dezaminare a tuturor L-AA

40. Dezaminarea directa a aminoacizilor: a) [x ] este o cale minor, caracteristic anumitor aminoacizi b) [x] Ser + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima serindehidrataza) c) [ ] Thr + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima treonindehidrataza) d) [x ] His acid urocanic + NH3 (enzima histidin amonioliaza)e) [ ] histidaza este o enzim cardiospecific

41. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:

a) [ ] are loc sub aciunea enzimei glutamat oxidaza b) [ x] are loc sub aciunea enzimei glutamat dehidrogenaza c) [ ] este un proces ireversibil d) [ x] coenzimele sunt NAD+ i NADP+ e) [ ] coenzimele sunt FAD i FMN

42. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:

a) [x] este un proces reversibilb) [x] n dezaminare se utilizeaz NAD+, iar n reaminare NADPHc) [ ] n dezaminare se utilizeaz NADP+, iar n reaminare NADH d) [ ] reaminarea este o etap a catabolismului aminoacizilore) [ ] dezaminarea glutamatului este o etap n sinteza aminoacizilor dispensabili

43. Glutamat dehidrogenaza:

a) [ ] este o enzim din clasa hidrolazelorb) [x] este enzim alosteric c) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz FAD i FMN d) [x] ATP i GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se regleaz

44. Transaminarea aminoacizilor (TA):

a) [x] reprezint transferul gruprii -NH2 de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacidb) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aminoacizilor c) [ ] este un proces ireversibild) [ ] Glu, Asp i Ala nu se supun TAe) [ ] numai Glu, Asp i Ala se supun TA

45. Transaminazele aminoacizilor:

a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor b) [x] reaciile catalizate de transaminaze sunt reversibile c) [ ] toate transaminazele posed specificitate absolut pentru substratd) [ ] specificitatea transaminazelor este determinat de coenzime) [x] partea prostetic a transaminazelor este piridoxalfosfatul

46. Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a aminoacizilor:

a) [x ] TA are loc prin formarea unor compui intermediari (baze Schiff) b) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil a piridoxalfosfatului (PALP) n piridoxaminfosfat (PAMP) c) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil a piridoxaminfosfatului n piridoxalfosfat d) [x ] alfa-aminoacid + PALP alfa-cetoacid + PAMPe) [ ] alfa-aminoacid + PAMP alfa-cetoacid + PALP

47. Transaminazele aminoacizilor:

a) [ ] sunt enzime excretorii hepatice b) [ ] n condiii normale posed activitate nalt n sngec) [ x] n hepatite crete preponderent activitatea seric a alaninaminotransferazei (ALT)d) [ x] n infarctul miocardic crete considerabil activitatea seric a aspartataminotransferazei (AST) e) [ ] ALT i AST nu sunt enzime organospecifice 48. COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH COOH-CH2-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CH NH2-COOH

a) [ ] este reacia de transaminare a alanineib) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aspartatuluic) [ ] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT) d) [x] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz piruvat i glutamat

49. CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH CH3-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CHNH2-COOH

a) [x] este reacia de transaminare a alanineib) [ ] este reacia de dezaminare direct a aspartatuluic) [x] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT) d) [ ] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz oxaloacetat i glutamat

50. Dezaminarea indirect a aminoacizilor (transdezaminarea):

a) [ ] este un proces ireversibil b) [ ] este principala cale de sintez a aminoacizilor dispensabilic) [x] n prima etap are loc transaminarea aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul d) [x] n etapa a doua are loc dezaminarea oxidativ a acidului glutamice) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H+

51. Transreaminarea aminoacizilor:

a) [ ] este un proces ireversibil b) [ ] este o cale de sintez a tuturor aminoacizilorc) [x] n prima etap are loc aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului d) [x] n etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NAD+

52. Transdezaminarea alaninei:

a) [ ] este dezaminarea direct a alanineib) [ ] este procesul de biosintez a alaninei din piruvat i NH3 c) [x] include dezaminarea acidului glutamicd) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT) i glutamatdehidrogenaza e) [ ] n procesul de transdezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H+

53. Transdezaminarea alaninei. Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii:

a) [ ] Ala + H2O piruvat + NH3 + H2O alanindehidrataza b) [x] Ala + alfa-cetoglutarat piruvat + Glu alaninaminotransferaza c) [ ] Gln + H2O Glu + NH3 glutaminazad) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenazae) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza

54. Biosinteza alaninei (transreaminarea):

a) [ ] este aminarea direct a piruvatuluib) [x] include aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului cu formarea glutamatului c) [ ] include dezaminarea acidului glutamicd) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT) i glutamatdehidrogenaza e) [ ] n procesul de transreaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NAD+

55. Biosinteza alaninei (transreaminarea). Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii:

a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4 glutaminsintetaza b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 Glu + NAD+ + H2O glutamatdehidrogenaza c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 Glu + NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza d) [ ] piruvat + NH3 + H2O Ala + H2O alaninhidratazae) [x] piruvat + Glu Ala + alfa-cetoglutarat alaninaminotransferaza

56. Transdezaminarea aspartatului:

a) [ ] este dezaminarea direct a aspartatuluib) [ ] este procesul de biosintez a aspartatului din oxaloacetat i NH3 c) [ ] include dezaminarea asparagineid) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza (AST) i glutamatdehidrogenaza e) [x ] particip coenzimele piridoxalfosfat i NAD+

57. Transdezaminarea aspartatului. Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii:

a) [ ] Asp + H2O oxaloacetat + NH3 + H2O aspartatdehidrataza b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + Glu aspartataminotransferaza c) [ ] Asn + H2O Asp + NH3 asparaginazad) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenazae) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza

58. Biosinteza aspartatului (transreaminarea):

a) [ ] este aminarea direct a oxaloacetatuluib) [x] include aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului cu formarea glutamatului c) [ ] include dezaminarea acidului glutamicd) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza (AST) i glutamatdehidrogenaza e) [ ] particip coenzimele tiaminpirofosfat i NAD+

59. Biosinteza aspartatului (transreaminarea). Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii:

a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4 glutaminsintetaza b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 Glu + NAD+ + H2O glutamatdehidrogenaza c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 Glu + NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza d) [ ] oxaloacetat + NH3 + H2O Asp + H2O aspartatsintazae) [x] oxaloacetat + Glu Asp + alfa-cetoglutarat aspartataminotransferaza (AST) 60. Alaninaminotransferaza (ALT):

a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin i piruvatb) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre alanin i alfa-cetoglutaratc) [x] activitatea seric a ALT crete n hepatitele acute i cronice, hepatopatiile toxiced) [ ] are valoare diagnostic nalt n infarctul miocardic e) [ ] n afeciunile hepatice activitatea seric a ALT scade

61. Aspartataminotransferaza (AST):

a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin i oxaloacetatb) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre aspartat i alfa-cetoglutaratc) [x] activitatea seric a AST crete semnificativ n formele grave ale afeciunilor hepatice d) [x] n infarctul miocardic activitatea seric a AST atinge valori maximale n 24-48 ore e) [ ] n infarctul miocardic i afeciunile hepatice activitatea seric a AST scade

62. Decarboxilarea aminoacizilor:

a) [x] este reacia de nlturare a gruprii COOH din aminoacizi n form de CO2b) [ ] este un proces reversibilc) [x] in organismele vii au fost descoperite 4 tipuri de decarboxilared) [ ] toi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilaree) [x] n rezultatul alfa-decarboxilrii se obin aminele biogene

63. Decarboxilazele aminoacizilor (AA):

a) [ ] toate decarboxilazele AA poseda specificitate absolut de substratb) [ ] specificitatea decarboxilazelor AA depinde de coenzim c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B6)d) [ ] coenzima decarboxilazelor AA este tiaminpirofosfatul (derivatul vitaminei B1)e) [ ] se disting de decarboxilazele cetoacizilor doar prin natura coenzimei 64. Reacia chimic:

a) [x] e alfa-decarboxilareb) [ ] e omega-decarboxilarec) [x] este reacia de formare a histamineid) [ ] este reacia de formare a serotonineie) [ ] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare

65. Reacia chimic:

a) [ ] este reacia de sintez a triptaminei b) [ ] este o reacie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior c) [ ] produsul reaciei inhib secreia de HCl n stomacd) [x] produsul reaciei posed aciune vasodilatatoaree) [x] produsul reaciei este mediator n reaciile alergice i inflamatorii

66. Reacia chimic:

a) [ ] este reacia de formare a histamineib) [x] este reacia de formare a serotonineic) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanuluid) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei e) [x] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare

67. Reacia chimic:

a) [ ] este reacia de formare a histaminei b) [ ] produsul reaciei poseda aciune vasodilatatoare c) [ ] produsul reaciei contribuie la secreia de HCl n stomacd) [x] produsul reaciei particip la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraieie) [x] produsul reaciei este mediator n SNC

68. Reacia chimic:

a) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozineib) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului c) [x] este reacia de formare a dopamineid) [ ] este reacia de formare a tiramineie) [x] produsul reaciei este precursorul noradrenalinei i al adrenalinei

69. Reacia chimic:

a) [x] este reacia de decarboxilare a 3,4-dioxifenilalaninei (DOPA) b) [x] DOPA este precursorul melaninelorc) [x] este catalizat de decarboxilaza aminoacizilor aromaticid) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) contribuie la scderea tensiunii arterialee) [ ] alfa-metildopa mrete tensiunea arterial

70. Reacia chimic: R-CH2-NH2 + H2O + O2 R-COH + NH3 + H2O2

a) [ ] este reacia de formare a aminelor biogene b) [x] este reacia de neutralizare a aminelor biogenec) [x] este catalizat de enzima monoaminoxidaza (MAO)d) [ ] cofactorul MAO este piridoxalfosfatule) [x] cofactorul MAO este FAD-ul

71. Reacia chimic:

NH2 NH2 | |HOOC - CH- (CH2)2 - COOH CH2 - (CH2)2 - COOH + CO2

a) [ ] este catalizat de enzima glutamatcarboxilazab) [ ] este catalizat de enzima glutamatdehidrogenazac) [x] produsul reaciei este acidul gama-aminobutiric (GABA)d) [ ] produsul reaciei este mediator activator n SNC e) [x] produsul reaciei este utilizat n tratamentul epilepsiei

72. Vitaminele necesare pentru activitatea mono- i diaminoxidazelor:

a) [ ] tiaminab) [ ] niacinac) [x] riboflavinad) [ ] acidul ascorbice) [x] vitamina B6

73. Precursorul catecolaminelor:

a) [ ] glutamatulb) [x] tirozinac) [ ] triptofanuld) [ ] histidinae) [ ] glutamina

74. Precursorul histaminei:

a) [ ] triptofanulb) [x] histidinac) [ ] tirozinad) [ ] fenilalaninae) [ ] aspartatul

75. Serotonina se sintetizeaz din:

a) [ ] histidinb) [ ] glutamatc) [ ] tirozind) [ ] fenilalanine) [x] triptofan

76. Produsele finale ale scindrii proteinelor simple:

a) [x] CO2b) [x] NH3c) [ ] COd) [x] H2Oe) [ ] acidul uric

77. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:

a) [ ] ciclul Krebsb) [ ] beta-oxidarea acizilor graic) [x] dezaminarea aminoacizilord) [ ] glicoliz e) [x] degradarea nucleotidelor purinice i pirimidinice

78. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:

a) [ ] transaminarea aminoacizilorb) [x] neutralizarea aminelor biogenec) [x] putrefacia aminoacizilor n intestind) [ ] gluconeogeneze) [ ] oxidarea corpilor cetonici

79. Reacia chimic: Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4

a) [x] este o reacie de dezintoxicare temporar a amoniaculuib) [ ] are loc doar n ficat i n rinichi c) [x] este catalizat de glutaminsintetazad) [ ] Gln este unica form de transport al NH3 de la esuturi spre ficat i rinichie) [ ] Gln este forma final de dezintoxicare a amoniacului

80. Ciclul glucoz-alanin:

a) [x] este un mecanism de transport al NH3 din muchi spre ficatb) [x] este un mecanism de transport al piruvatului din muchi spre ficatc) [ ] n muchi are loc reacia: NH3 + piruvat Ala + H2Od) [ ] n ficat are loc reacia: Ala + H2O piruvat + NH3e) [x] implic transreaminarea i transdezaminarea alaninei

81. Enzimele i coenzimele ciclului glucoz-alanin:

a) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)b) [x] glutamatdehidrogenazac) [ ] aspartataminotransferaza (ASAT)d) [ ] tiaminpirofosfate) [ ] FAD

82. Ureogeneza:

a) [x] are loc exclusiv n ficatb) [ ] are loc n rinichi c) [ ] este sinteza acidului uricd) [x] decurge parial n citoplasm, iar parial n mitocondriie) [x] este mecanismul de dezintoxicare final a NH3

83. Ureogeneza: a) [ ] este mecanismul de neutralizare temporar a NH3b) [x] necesit consum de energiec) [ ] are loc n toate esuturile d) [ ] ureea este compus toxice) [x] ureea este sintetizat n ficat i eliminat cu urina

84. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] glutaminazab) [x] carbamoilfosfatsintetaza Ic) [x] ornitincarbamoiltransferazad) [ ] glutaminsintetazae) [ ] glutamatdehidrogenaza

85. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] asparaginazab) [ ] asparaginsintetazac) [x] argininosuccinatsintetazad) [x] argininosuccinatliazae) [x] arginaza

86. Aminoacizii-intermediari ai ciclului ureogenetic:

a) [x] argininab) [ ] alaninac) [x] ornitinad) [x] citrulinae) [ ] lizina

87. Cte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei molecule de uree?

a) [ ] 1b) [ ] 2c) [x] 3d) [ ] 4e) [ ] 5

88. Cte legturi macroergice sunt utilizate la sinteza a 200 molecule de uree?

a) [ ] 200b) [ ] 400c) [ ] 600d) [x] 800e) [ ] 1000

89. Cte molecule de CO2 sunt necesare pentru sinteza a 100 molecule de uree?

a) [x] 100b) [ ] 200c) [ ] 300d) [ ] 400e) [ ] 500

90. Ciclul ureogenetic (prima reacie):

a) [x ] debuteaz cu formarea carbamoilfosfatuluib) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatulc) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutaminad) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o legtur macroergice) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic

91. Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacie n sinteza ureei):

a) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat + ADP + H3PO4b) [x] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activat de N-acetilglutamat

92. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + 2ATP citrulin + 2ADP + 2H3PO4 b) [x] carbamoilfosfat + ornitin citrulin + H3PO4 c) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + ATP citrulin + ADP + H3PO4 d) [ ] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + ADP + H3PO4 e) [x] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + AMP + H4P2O7

93. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [x ] argininosuccinat arginin + fumarat b) [ ] argininosuccinat + H2O arginin + fumarat c) [ ] argininosuccinat + ATP arginin + fumarat + AMP + H4P2O7 d) [ ] arginin H2N-CO-NH2 + ornitine) [x] arginin + H2O H2N-CO-NH2 + ornitin

94. Eliminarea renal a amoniacului:

a) [x] este cuplat cu meninerea echilibrului acido-bazicb) [ ] este cuplat cu meninerea echilibrului fluido-coagulantc) [x] n rinichi glutaminaza catalizeaz reacia: Gln + H2O Glu + NH3 d) [ ] glutaminaza nu este prezent n rinichie) [x] NH3 + H+ + Cl- NH4Cl este reacia de formare a srurilor de amoniu n rinichi

95. Care aminoacizi dispensabili se pot sintetiza din intermediarii ciclului Krebs cu participarea transaminazelor?

a) [ ] serinab) [x] acidul asparticc) [ ] tirozinad) [x] acidul glutamice) [ ] glicina

96. Selectai compuii care prin dezaminare pot genera amoniac:

a) [ ] alfa-cetoglutaratulb) [x] guanina, adeninac) [x] glutaminad) [ ] piruvatule) [ ] oxaloacetatul

97. NH3 este utilizat:

a) [ ] la sinteza aminoacizilor esenialib) [ ] la sinteza corpilor cetonicic) [x] n aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratuluid) [x] la sinteza glutaminei i a asparagineie) [x] la formarea srurilor de amoniu

98. NH3 este utilizat la sinteza:

a) [x] ureeib) [ ] acidului uricc) [ ] acetoneid) [ ] beta-hidroxibutiratuluie) [ ] acetoacetatului

99. Selectai aminoacizii care transport NH3 de la esuturi spre ficat i rinichi:

a) [x] glutaminab) [ ] glicina c) [x] alaninad) [ ] argininae) [x] asparagina

100. Sursele nemijlocite de azot pentru sinteza ureei sunt:

a) [ ] glutamatulb) [x] aspartatulc) [ ] glutaminad) [ ] alaninae) [x] NH4+

101. Glutamatdehidrogenaza face parte din:

a) [ ] hidrolazeb) [ ] ligazec) [x] oxidoreductazed) [ ] liazee) [ ] izomeraze

102. Produsele finale de dezintoxicare a NH3:

a) [ ] glutaminab) [ ] asparaginac) [x] ureead) [x] srurile de amoniue) [ ] acidul uric

103. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic i ciclul Krebs:

a) [ ] ciclul Krebs furnizeaz NADH i FADH2 necesar pentru sinteza ureeib) [x] ciclul Krebs asigur sinteza ureei cu ATPc) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratuld) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureeie) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul

104. Azotul neproteic sangvin include:

a) [ ] proteideleb) [x] ureeac) [ ] hemoglobinad) [x] aminoaciziie) [x] peptidele

105. Azotul neproteic sangvin include:

a) [ ] glucozab) [x] creatina, creatininac) [x] acidul uricd) [x] indicanule) [ ] corpii cetonici

106. Cte molecule de ATP se genereaz la oxidarea aerob a unei molecule de alanin pn la CO2, H2O i NH3?

a) [ ] 6b) [ ] 15c) [x] 18d) [ ] 38e) [ ] 36

107. Glicina:

a) [ ] este aminoacid esenialb) [x] se transform n serin c) [ ] este un aminoacid cetogend) [ ] transformarea glicinei n serin este o reacie ireversibile) [x] la transformarea glicinei n serin particip N5,N10-2-THF (tetrahidrofolat)

108. Glicina particip la sinteza:

a) [x] nucleotidelor puriniceb) [ ] glutamineic) [x] creatineid) [x] hemului e) [ ] nucleotidelor pirimidinice

109. Glicina particip la:

a) [x] sinteza serineib) [ ] sinteza indicanuluic) [ ] sinteza metionineid) [x] conjugarea acizilor biliarie) [x] servete ca surs de grupri cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)

110. Glutationul:

a) [x] este o tripeptidb) [ ] este o enzim conjugatc) [x] particip la transportul aminoacizilor prin membraned) [ ] particip la transportul glucozei prin membranee) [x] este alctuit din glutamat, cistein i glicin

111. Glutationul:

a) [ ] e coenzima glutamatdehidrogenazeib) [x] e coenzima gama-glutamiltransferazeic) [ ] e coenzima catalazei d) [x] e coenzima glutationperoxidazeie) [x] glutationul inactiveaz unele proteine (insulina)

112. Serina (Ser):

a) [ ] este aminoacid indispensabilb) [ ] este aminoacid cetoformatorc) [x] se sintetizeaz din 3-fosfogliceratd) [x] se poate forma din glicine) [ ] particip la sinteza metioninei

113. Serina (Ser):

a) [x] particip la sinteza glicerofosfolipidelorb) [x] servete ca surs de fragmente cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)c) [ ] particip la sinteza hemuluid) [ ] particip la sinteza nucleotidelor purinice i pirimidinicee) [x] ntr n componena centrelor active ale serinproteinazelor

114. Cisteina (Cys):

a) [ ] e un aminoacid esenialb) [x] dou molecule de Cys legate prin legtura disulfidic formeaz cistinac) [ ] Cys este surs de sulf pentru sinteza metionineid) [ ] Cys particip la sinteza serinei e) [x] Cys se sintetizeaz din metionin i serin

115. Cisteina (Cys):

a) [x] gruparea SH a Cys se conine n centrele active ale unor enzimeb) [ ] este un aminoacid cetoformatorc) [x] din Cys se sintetizeaz taurina, utilizat pentru conjugarea acizilor biliari d) [ ] Cys degradeaz pn la oxaloacetat i NH3 e) [x] Cys se scindeaz pn la H2S, SO32-, SCN-, NH3, piruvat

116. Metionina:

a) [ ] este aminoacid dispensabilb) [ ] se sintetizeaz din cistein i treoninc) [x] este aminoacid indispensabild) [x] este donator de sulf pentru sinteza cisteineie) [ ] este aminoacid cetoformator

117. Metionina (Met):

a) [ ] metionina liber este donator de grupri -CH3 n reacii de transmetilareb) [x] din Met se sintetizeaz S-adenozilmetionin (SAM)c) [ ] sinteza SAM nu necesit energie d) [x ] SAM este donator de grupri -CH3 n reacii de transmetilaree) [x] n rezultatul transmetilrii SAM se transform n S-adenozilhomocistein (SAHC)

118. S-adenozilmetionina (SAM):

a) [ ] este produsul de catabolism al metionineib) [x] este forma activ a metioninei c) [x] servete ca donator de grupri -CH3 d) [ ] servete ca donator de adenozile) [ ] servete ca donator de metionin

119. S-adenozilmetionina (SAM) servete ca donator de grupare metil la sinteza:

a) [ ] noradrenalineib) [x] adrenalineic) [x] creatinei d) [ ] fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserine) [x] fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin 120. Homocisteina:

a) [ ] se obine prin demetilarea metionineib) [x] se obine la hidroliza S-adenozilhomocisteinei (SAHC)c) [x] este utilizat pentru resinteza metionineid) [x] este utilizat pentru sinteza cisteinei e) [ ] este aminoacid proteinogen

121. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr):

a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabilib) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabilic) [x ] Tyr se sintetizeaz din Phe prin hidroxilared) [x] sunt aminoacizi micti gluco- i cetoformatorie) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr cetoformator

122. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr) sunt precursorii:

a) [x] catecolaminelorb) [ ] serotonineic) [ ] histamineid) [x] triiodtironinei (T3) i tiroxinei (T4)e) [x] melaninei

123. Sinteza tirozinei (Tyr) din fenilalanin (Phe):

a) [x] este catalizat de enzima fenilalaninhidroxilazab) [ ] fenilalaninhidroxilaza este hidrolaz c) [x] fenilalaninhidroxilaza este oxidoreductazd) [x ] n calitate de cofactor enzima utilizeaz tetrahidrobiopterinae) [ ] deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei cauzeaz alcaptonuria

124. Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate n metabolismul fenilalaninei i al tirozinei:

a) [x] alcaptonuriab) [ ] boala Hartnupc) [ ] boala urinei cu miros de arard) [x] albinismule) [x] fenilcetonuria

125. Fenilcetonuria:

a) [x] este cauzat de deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazeib) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea concentraiei de tirozinc) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de micorarea concentraiei de fenilalanin d) [x] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea concentraiei fenilpiruvatului, fenillactatului, fenilacetatuluie) [x] se manifest clinic prin retard mental

126. Alcaptonuria:

a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei b) [ ] se acumuleaz fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetatc) [x] este cauzat de deficiena ereditar a homogentizatdioxigenazeid) [x] urina se nnegrete n contact cu aerul datorit prezenei acidului homogentizinice) [x] conduce la artroze

127. Albinismul:

a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei b) [x] este cauzat de deficiena ereditar a tirozinazei c) [x] persoanele cu albinism prezint n risc crescut pentru cancerul de piele d) [ ] persoanele cu albinism sunt protejate de razele ultravioletee) [ ] este nsoit de retard mental 128. Triptofanul (Trp):

a) [ ] este aminoacid dispensabilb) [x] este precursorul serotonineic) [ ] este precursorul dopamineid) [x] din Trp se sintetizeaz nicotinamidae) [ ] este aminoacid strict glucoformator

129. Histidina (His):

a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabilb) [ ] este aminoacid cetoformatorc) [ ] se supune dezaminrii oxidatived) [x] se supune dezaminrii intramolecularee) [ ] prin decarboxilarea His se obine serotonin

130. Acidul glutamic (Glu):

a) [ ] este aminoacid indispensabilb) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obine acidul gama-aminobutiric (GABA)c) [x] prin carboxilare din Glu se obine acidul gama-carboxiglutamicd) [ ] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim biotinae) [x] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim vitamina K

131. Acidul glutamic (Glu):

a) [ ] este aminoacid cetoformatorb) [x] se supune dezaminrii oxidative directec) [x] din Glu se sintetizeaz glutaminad) [ ] se supune dezaminrii intramoleculare e) [x] se obine din prolin, arginin, histidin

132. Acidul glutamic:

a) [x] este parte component a glutationuluib) [ ] este parte component a acidului pantotenicc) [x] este parte component a acidului folicd) [ ] la dezaminare se transform n oxaloacetate) [ ] la dezaminare se transform n piruvat

133. Biosinteza glutaminei (Gln):

a) [ ] Gln se sintetizeaz din asparaginb) [x] Gln se sintetizeaz din acid glutamicc) [ ] este catalizat de glutaminaza d) [x] este catalizat de glutaminsintetaza e) [ ] reacia nu necesit energie

134. Acidul aspartic (Asp):

a) [ ] este aminoacid indispensabilb) [ ] este aminoacid cetoformatorc) [ ] se supune dezaminrii oxidative directed) [x] se supune transdezaminriie) [ ] la dezaminare se transform n alfa-cetoglutarat

135. Biosinteza asparaginei (Asn):

a) [x] Asn se sintetizeaz din acid asparticb) [ ] este catalizat de aspartataminotransferaza (AST)c) [x] este catalizat de asparaginsintetazad) [ ] reacia nu necesit energiee) [ ] Asn se sintetizeaz din glutamin

136. Acidul aspartic (Asp) particip la sinteza:

a) [ ] carbamoilfosfatuluib) [x] nucleotidelor pirimidinice c) [ ] glutationuluid) [x] ureeie) [ ] corpilor cetonici

137. Acidul aspartic (Asp) particip la:

a) [x] sistema-navet malat-aspartatb) [ ] ciclul glucoz-alaninc) [x] sinteza nucleotidelor puriniced) [ ] sinteza hemuluie) [x] sinteza glucozei

138. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformatorb) [ ] Lys, Tyr, Phe, Trp sunt aminoacizi exclusiv cetoformatoric) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatorid) [ ] Val, Leu, Ile sunt aminoacizi cetoformatorie) [ ] His, Arg, Pro sunt aminoacizi cetoformatori

139. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Arg, His, Pro se includ n ciclul Krebs prin alfa-cetoglutaratb) [ ] Tyr i Phe intr n ciclul Krebs prin alfa-cetoglutaratc) [x] Thr, Ile, Met i Val se includ n ciclul Krebs prin succinil-CoAd) [ ] Glu i Gln intr n ciclul Krebs prin oxalilacetate) [ ] Asp i Asn intr n ciclul Krebs prin fumarat

140. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:

a) [ ] topoizomerazeleb) [ ] acil-CoA-sintetazac) [x] transaminazeled) [x] glutamatdehidrogenazae) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza

141. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:

a) [x] mutazele, carboxilazeleb) [ ] hexokinazelec) [x] metiltransferazeled) [x] decarboxilazelee) [ ] helicazele

142. La catabolismul aminoacizilor particip vitaminele:

a) [x] B1, B2, B6b) [x] acidul nicotinicc) [x] Hd) [ ] A, Ee) [ ] D

143. Vitamina (1), cofactorul (2) i reacia chimic (3) catalizat de acest cofactor:

a) [ ] vitamina B1 tiaminpirofosfat alfa-decarboxilarea aminoacizilor b) [x] vitamina B6 piridoxalfosfat alfa-decarboxilarea aminoacizilor c) [ ] vitamina B6 piridoxalfosfat carboxilarea aminoacizilord) [x] acid folic tetrahidrofolat sinteza glicinei din serine) [ ] acid folic tetrahidrobiopterin sinteza glicinei din serin

144. Acidul folic:

a) [ ] este aminoacidb) [x] este vitaminc) [ ] este coenzimd) [x] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i acid glutamice) [ ] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i glicin

145. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [ ] este vitaminb) [x] este cofactorc) [ ] particip la carboxilarea aminoacizilord) [ ] particip la decarboxilarea aminoacizilore) [x] particip la transferul gruprilor cu un atom de carbon 146. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [x] particip la metabolismul serinei (Ser) i al glicinei (Gly)b) [x Ser + THF Gly + N5,N10-CH2-THF + H2Oc) [ ] Gly + THF Ser + N5,N10-CH2-THF + H2Od) [ ] Ser + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF e) [x] Gly + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF

147. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [x ] particip la metabolismul metionineib) [x] homocistein + N5-metil-THF Met + THF c) [ ] Met + N5-metil-THF homocistein + THF d) [x ] reacia este catalizat de o metiltransferaze) [ ] coenzima metiltransferazei este vitamina B6

148. Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator i acceptor de grupri:

a) [ ] acilb) [x] metil c) [ ] amino d) [x ] metilene) [ ] carboxil

149. Biotina particip la:

a) [ ] carboxilarea glutamatuluib) [x] carboxilarea piruvatului, acetil-CoA, propionil-CoAc) [ ] alfa-decarboxilarea aminoacizilord) [ ] decarboxilarea oxidativ a alfa-cetoacizilore) [ ] decarboxilarea glutamatului

150. Conexiunea metabolismului proteic i glucidic:

a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatorib) [ ] aminoacizii care se transform n intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi transformai n glucozc) [x] aminoacizii care se transform n piruvat pot genera glucozd) [ ] glucoza nu poate fi utilizat pentru sinteza aminoacizilore) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din glucoz

151. Conexiunea metabolismului glucidic i lipidic:

a) [ ] acizii grai pot fi utilizai n gluconeogenezb) [x] glicerolul se transform n glucoz c) [ ] surplusul de glucoz nu poate fi convertit n acizi grai d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obine din intermediarul glicolizei dihidroxiaceton-fosfate) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizeaz NADPH pentru sinteza acizilor grai

152. Conexiunea metabolismului proteic i lipidic:

a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din acizi graib) [x] surplusul de proteine poate fi convertit n acizi graic) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizai pentru sinteza glicerol-3-fosfatului d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizai pentru sinteza glicerol-3-fosfatului e) [x] aminoacizii ce se transform n intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizai pentru sinteza lipidelor

153. Carena proteic:

a) [x] este rezultatul inaniiei totale sau parialeb) [x] este rezultatul alimentaiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetal)c) [ ] este nsoit de bilan azotat pozitivd) [x] este nsoit de bilan azotat negative) [ ] bilanul azotat nu este dereglat

154. Carena proteic se caracterizeaz prin:

a) [x] hipoproteinemieb) [ ] mrirea presiunii osmotice c) [x] edemed) [x] atrofie muscular e) [ ] bilan azotat pozitiv

155. Digestia nucleoproteinelor:

a) [ ] componenta proteic se scindeaz exclusiv n stomacb) [ ] acizii nucleici se scindeaz n stomacc) [x] acizii nucleici se scindeaz n intestinul subire d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub aciunea DNA-zelor i RNA-zelor pancreaticee) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic

156. Selectai compuii chimici care particip la sinteza nucleotidelor purinice:

a) [x] ribozo-5-fosfatb) [x] glutaminac) [ ] acidul glutamicd) [ ] asparaginae) [x] acidul aspartic

157. Selectai compuii chimici care particip la sinteza nucleotidelor purinice:

a) [x] glicinab) [ ] alaninac) [x] derivaii tetrahidrofolatului (THF)d) [x] CO2e) [ ] serina

158. Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) prima reacie n sinteza nucleotidelor purinice:

a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + ADP b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP + H4P2O7 d) [x] reacia este catalizat de enzima PRPP-sintetazae) [x ] PRPP-sintetaza este enzim alosteric i este inhibat de ATP i GTP

159. Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat (PRPP) a doua reacie din sinteza nucleotidelor purinice:

a) [ ] PRPP + Glu fosforibozilamin + alfa-cetoglutarat + H4P2O7 b) [ ] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + AMP + H4P2O7 c) [x] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + H4P2O7 d) [x] reacia este catalizat de enzima amidofosforiboziltransferazae) [x ]amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric i este inhibat de AMP i GMP

160. Inozinmonofosfatul (IMP):

a) [ ] este intermediar n sinteza nucleotidelor pirimidinice b) [x] este intermediar n sinteza nucleotidelor purinice c) [x] este precursor n sinteza AMP-lui i GMP-lui d) [ ] este precursor n sinteza UMP-lui i CMP-lui e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui i GMP-lui

161. Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [x] are loc prin dou reacii succesive b) [ ] surs de grupare amino pentru AMP este glutamina c) [x] surs de grupare amino pentru AMP este acidul aspartic d) [ ] necesit consum de energie sub form de ATP e) [x] procesul este activat de GTP

162. Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [x] are loc prin dou reacii succesive b) [x] surs de grupare amino pentru GMP este glutamina c) [ ] surs de grupare amino pentru GMP este acidul aspartic d) [ ] necesit consum de energie sub form de GTP e) [x] procesul este activat de ATP

163. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:

a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzim alostericb) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzim alostericc) [ ] AMP i GMP activeaz PRPP-sintetaza d) [ ] ATP i GTP activeaz amidofosforiboziltransferaza e) [x] nucleotidele adenilice i guanilice inhib enzimele reglatoare

164. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:

a) [ ] GMP activeaz sinteza proprieb) [ ] AMP activeaz sinteza propriec) [x] AMP inhib sinteza proprie i sinteza inozinmonofosfatului (IMP)d) [x] GMP inhib sinteza proprie i sinteza IMP-luie) [x] ATP este utilizat la sinteza GMP-lui, iar GTP este utilizat la sinteza AMP-lui

165. Reutilizarea bazelor purinice:

a) [x] calea major este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)b) [x] PRPP + adenin AMP + H4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)c) [x] PRPP + guanin GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)d) [ ] activitatea nalt a HGPRT poate cauza gutae) [ ] HGPRT posed specificitate absolut de substrat

166. Sursele atomilor inelului pirimidinic:

a) [ ] glicinab) [x] acidul asparticc) [ ] derivaii tetrahidrofolatului (THF)d) [x] CO2e) [ ] asparagina

167. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):

a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o molecul de ATPb) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniaculc) [x] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutaminad) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o legtur macroergice) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic

168. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):

a) [x ] HCO3- + Gln + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4b) [ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4c) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat + ADP + H3PO4d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)

169. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):

a) [ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP N-carbamoilaspartat + ADP + H3PO4b) [x] carbamoilfosfat + Asp N-carbamoilaspartat + H3PO4c) [ ] N-carbamoilaspartat + H2O acid dihidroorotic d) [x] N-carbamoilaspartat acid dihidroorotic + H2O e) [x] acid dihidroorotic + NAD+ acid orotic + NADH+H+

170. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):

a) [ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat orotidinmonofosfat (OMP)b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) orotidinmonofosfat (OMP) + H4P2O7 c) [ ] OMP + CO2 UMP d) [x] OMP UMP + CO2 e) [ ] OMP CMP + CO2

171. Biosinteza nucleotidelor citidilice:

a) [x] CTP se sintetizeaz din UTPb) [ ] CMP se sintetizeaz din UMP c) [ ] surs de grupare amino pentru citozin este amoniacul liberd) [x] surs de grupare amino pentru citozin este Glne) [x] sinteza este cuplat cu hidroliza ATP-lui pn la ADP i H3PO4

172. Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:

a) [x] dezoxiribonucleotidele se formeaz prin reducerea ribonucleotidelorb) [ ] iniial are loc formarea dezoxiribozei din riboz, care ulterior interacioneaz cu baza azotat corespunztoare c) [x] reacia este catalizat de o reductaz care conine tioredoxind) [x] tioredoxina este o protein ce conine 2 grupri -SHe) [ ] la reducerea tioredoxinei particip FADH2

173. Biosinteza nucleotidelor timidilice:

a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMPb) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMPc) [ ] donator de grupare CH3 pentru timin este S-adenozilmetionina (SAM) d) [x] donator de grupare CH3 pentru timin este N5,N10-CH2-THF (tetrahidrofolat) e) [x] fluoruracilul inhiba ireversibil timidilatsintaza

174. Biosinteza nucleozid-difosfailor (NDP) i nucleozid-trifosfailor (NTP) din nucleozid-monofosfai (NMP): a) [x] NMP + ATP NDP + ADPb) [ ] NMP + ATP NTP + AMPc) [x] NDP + ATP NTP + ADPd) [x] ADP + H3PO4 ATP + H2Oe) [ ] AMP + H4P2O7 ATP + H2O

175. Produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:

a) [ ] inozinab) [ ] hipoxantinac) [ ] xantinad) [x] acidul urice) [ ] ureea

176. Produii catabolismului uracilului i al citozinei:

a) [x] 2b) [x] NH3c) [ ] alfa-alaninad) [ ] acidul beta-aminoizobutirice) [x] beta-alanina

177. Produii catabolismului timinei:

a) [x] 2b) [x] NH3c) [ ] alfa-alaninad) [x] acidul beta-aminoizobutirice) [ ] beta-alanina

178. Catabolismul nucleotidelor purinice (biosinteza acidului uric):

a) [x] hipoxantina se formeaz din adeninb) [ ] hipoxantina se formeaz din guaninc) [ ] xantina se oxideaz la hipoxantind) [x] hipoxantina i xantina se oxideaz la acid uric sub aciunea xantinoxidazeie) [x] acidul uric este un compus greu solubil n ap

179. Guta:

a) [ ] principala modificare biochimic n gut este uremiab) [x] principala modificare biochimic n gut este hiperuricemiac) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n sinteza ureeid) [x] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n sinteza nucleotidelor purinicee) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n catabolismul nucleotidelor purinice

180. Selectai defectele ereditare care cauzeaz guta:

a) [x ] insuficiena hipoxantin-guanin-fosforiboziltransferazei (HGPRT)b) [x] deficiena glucozo-6-fosfatazeic) [ ] activitate nalt a arginazeid) [x] activitate nalt a fosforibozilpirofosfat (PRPP)-sintetazei e) [ ] activitate nalt a xantinoxidazei

181. Manifestrile clinice ale gutei:

a) [x ] artrit gutoasb) [ ] xantoame cutanatec) [x] tofi gutoid) [x] nefrolitiaze) [ ] litiaz biliar

182. Alopurinolul:

a) [ ] este analog structural al acidului uric b) [x] este analog structural al hipoxantineic) [x] este inhibitor competitiv al xantinoxidazeid) [ ] este inhibitor alosteric al xantinoxidazeie) [x] n tratamentul cu alopurinol xantina i hipoxantina sunt excretate drept produi finali ai purinelor

183. La cromoproteine se refer:

a) [ ] nucleoproteinele b) [ ] metaloproteinelec) [x] flavoproteineled) [x] hemoproteinelee) [ ] fosfoproteinele

184. Hemoproteinele:

a) [ ] sunt proteine simple b) [ ] toate hemoproteinele conin protoporfirina IX i Fe2+ c) [x] la hemoproteine se refer hemoglobina i mioglobinad) [x] la hemoproteine se refer catalaza, citocromii, peroxidazelee) [ ] mioglobina este o protein oligomer

185. Hemoglobina (Hb):

a) [ ] este o protein tetramer unit cu un hem b) [x] hemul este format din protoporfirina IX i Fe2+c) [x] HbA (adult major) este alctuit din 2 lanuri polipeptidice alfa, 2 lanuri beta i din 4 hemurid) [ ] fierul din hem, n procesul activitii normale a Hb, i schimb valena: Fe2+ Fe3+e) [x] hemul se leag prin intermediul Fe2+ la resturile de histidin din componena lanurilor alfa i beta

186. Hemoglobina (Hb) particip la:

a) [ x] transportul sangvin al O2 b) [x] transportul sangvin al CO2 c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulantd) [ ] transportul sangvin al fierului e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic

187. Biosinteza hemului (selectai substanele necesare):

a) [ ] glutamina b) [x] glicina c) [x] succinil-CoAd) [x] Fe2+ e) [ ] acidul aspartic

188. Biosinteza hemului (prima reacie):

a) [x] Gly + succinil-CoA acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4c) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat sintazad) [ ] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat decarboxilaza e) [x] enzima este reglat prin inducie-represie de hem

189. Biosinteza hemului (a doua reacie):

a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2O b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic porfobilinogen + 2 H2O c) [ ] reacia este catalizat de porfobilinogen sintetazad) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat dehidrataza e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul

190. Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX n hem):

a) [ ] protoporfirina IX + Fe3+ hem + 2H+ b) [x] protoporfirina IX + Fe2+ hem + 2H+c) [x] reacia este catalizat de enzima fierochelataza d) [ ] enzima este activat alosteric de hem e) [x] deficiena enzimei conduce la protoporfirie primar

191. Porfiriile:

a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienele enzimelor implicate n catabolismul hemului b) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienele enzimelor implicate n biosinteza hemului c) [ ] se mai numesc ictere d) [x] mai frecvente sunt porfiriile hepatice i eritropoietice e) [ ] porfiriile sunt exclusiv cutanate

192. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [ ] ncepe n eritrocitele intacte b) [ ] are loc exclusiv n snge c) [ ] are loc n toate esuturile d) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial e) [x] zilnic se degradeaz 6g de Hb

193. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [x] succesiunea corect a transformrilor este: Hb verdoglobin biliverdin bilirubin b) [ ] succesiunea corect a transformrilor este: Hb biliverdin verdoglobin bilirubin c) [x] reaciile au loc n celulele sistemului reticulo-endotelial d) [ ] reaciile au loc n hepatocite e) [ ] reaciile au loc n snge

194. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb n biliverdin):

a) [ ] iniial are loc detaarea globinei de la hem b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului porfinic cu obinerea biliverdinei c) [x] iniial are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului porfinic cu obinerea verdoglobinei e) [x] ulterior de la verdoglobin se detaeaz globina i Fe3+ cu obinerea biliverdinei d) [ ] Hb se transform direct n biliverdin

195. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea biliverdinei n bilirubin):

a) [ ] are loc n hepatocite b) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial c) [ ] biliverdin + NAD+ bilirubin + NADH+H+ e) [x] biliverdin + NADPH+H+ bilirubin + NADP+ d) [ ] reacia este catalizat de biliverdin dehidrogenaza

196. Bilirubina indirect:

a) [x] este o substan puin solubil n ap b) [ ] circul n plasm n stare liber c) [x] este transportat de albumine e) [x] complexul bilirubin-albumin se numete bilirubin liber d) [ ] complexul bilirubin-albumin se numete bilirubin conjugat

197. Bilirubina indirect:

a) [x] este captat din snge prin intermediul receptorilor specifici ai hepatocitelor b) [x] este transportat n microzomi de ligandinec) [ ] n microzomi se supune fosforilrii pentru a preveni rentoarcerea n sngee) [x] n microzomi se supune conjugrii cu acidul glucuronic d) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza

198. Conjugarea bilirubinei:

a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul b) [x] enzima ce catalizeaz conjugarea este UDP-glucuronil-transferazac) [ ] n rezultatul conjugrii bilirubina devine mai puin solubile) [ ] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete bilirubin liber (indirect) d) [x] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete bilirubin conjugat (direct)

199. Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:

a) [x] au loc n ileonul terminal i n intestinul gros sub aciunea enzimelor bacteriilor intestinale b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindeaz resturile de acid glucuronic de la bilirubinc) [ ] succesiunea transformrilor n intestinul gros este: bilirubin stercobilinogen urobilinogene) [x] succesiunea transformrilor n intestinul gros este: bilirubin mezobilirubin urobilinogen stercobilinogend) [ ] pigmenii biliari din intestin nu se reabsorb n snge

200. Excreia renal a pigmenilor biliari:

a) [ ] urina persoanelor sntoase nu conine pigmeni biliari b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena portac) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele hemoroidale e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin n snge trece n urind) [x] bilirubina conjugat poate trece n urin

201. Bilirubina seric:

a) [x] constituie 8,5 20,5 mol/L b) [x] creterea concentraiei bilirubinei serice se manifest prin icterec) [ ] n condiii fiziologice n ser predomin bilirubina conjugat e) [ ] n condiii fiziologice n ser este prezent exclusiv bilirubina liber d) [x] determinarea fraciilor bilirubinei permite diagnosticul diferenial al icterelor

202. Cauzele icterelor:

a) [x] creterea vitezei de formare a bilirubinei b) [ ] diminuarea degradrii hemoproteinelorc) [x] scderea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat e) [x] scderea capacitii ficatului de a conjuga bilirubinad) [ ] mrirea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina

203. Cauzele icterelor:

a) [x] perturbarea eliminrii bilirubinei din hepatocite n bilb) [ ] mrirea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei d) [x] tulburri extrahepatice ale fluxului biliare) [ ] diminuarea formrii bilirubinei n celulele sistemului reticulo-endotelial

204. Icterul neonatal:

a) [x] este determinat de o hemoliz intensb) [x] este determinat de o imaturitate a ficatului de a prelua, conjuga i excreta bilirubinac) [ ] crete preponderent concentraia bilirubinei conjugate d) [x] bilirubina neconjugat trece bariera hemato-encefalic i provoac encefalopatie toxic e) [ ] n icterul neonatal fenobarbitalul nu influeneaz metabolizarea bilirubinei

205. Icterul prehepatic:

a) [ ] este determinat de diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficatb) [x] este determinat de hemoliza acut i hemoliza cronicc) [ ] n ser se mrete preponderent concentraia bilirubinei conjugated) [ ] conjugarea bilirubinei n ficat este dereglate) [x] n ser crete preponderent cantitatea bilirubinei libere

206. Icterul hepatic premicrozomial:

a) [x] este specific sindromului Gilbert i sindromului Crigler-Najjar I i IIb) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficiena UDP-glucuronil-transferazei specifice pentru conjugarea bilirubinei c) [ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliz intens d) [ ] n sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul amelioreaz metabolizarea bilirubineie) [x] sindromul Gilbert este cauzat de deficiena captrii bilirubinei de ctre ficat

207. Icterul hepatic premicrozomial (modificrile pigmenilor biliari):

a) [x] bilirubina total cantitatea crescut b) [x] bilirubina liber cantitatea crescutc) [ ] bilirubina conjugat cantitatea crescut d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea mrite) [ ] pigmeni biliari n urin cantitatea mrit 208. Icterul hepatic microzomial este determinat de:

a) [ ] hemolize masiveb) [x] hepatite virale c) [x] ciroze hepatice d) [ ] afeciuni biliaree) [x] hepatopatii alcoolice

209. Icterul hepatic microzomial (modificrile pigmenilor biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea micoratb) [x] bilirubina liber cantitatea mritc) [x] bilirubina conjugat cantitatea mrit d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea crescute) [x ] n urin apare bilirubina conjugat 210. Icterul hepatic postmicrozomial:

a) [ ] este determinat de hemolizb) [ ] este cauzat de dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomic) [x] este cauzat de staz biliar intrahepatic d) [x] este caracteristic sindromului Dubin-Johnson i sindromului Rotore) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficiena secreiei bilirubinei conjugate din hepatocite n capilarele biliare

211. Icterul hepatic postmicrozomial (modificrile pigmenilor biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea micoratb) [x] bilirubina liber cantitatea crescut c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitate mrite) [x] n urin apare bilirubina conjugat

212. Icterul posthepatic este cauzat de:

a) [ ] hemolizb) [ ] dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomic) [ ] staz biliar intrahepatic d) [x] blocarea parial sau total a canalelor biliare e) [ ] diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat

213. Icterul posthepatic (modificrile pigmenilor biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea sczutb) [ ] bilirubina liber cantitatea crescut c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut d) [x] pigmeni biliari n intestin cantitatea sczute) [x] n cazul obstruciei complete lipsa urobilinogenului i stercobilinogenului n urin

214. Transportul sangvin al oxigenului (O2):

a) [ ] O2 se transport preponderent n form dizolvatb) [x] O2 se transport preponderent n form de oxihemoglobin c) [ ] metxemoglobina este principala form de transport al O2d) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului e) [ ] O2 se leag la subunitile proteice ale hemoglobinei

215. Factorii ce mresc afinitatea hemoglobinei (Hb) fa de oxigen (O2) :

a) [ ] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)b) [x] mrirea pH-ului c) [ ] creterea temperaturiid) [x] micorarea concentraiei 2,3-difosfogliceratului e) [ ] micorarea concentraiei 1,3-difosfogliceratului

216. Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) fa de oxigen (O2) :

a) [x] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)b) [x] micorarea pH-ului c) [ ] micorarea temperaturiid) [x] mrirea concentraiei 2,3-difosfogliceratului e) [ ] creterea concentraiei 1,3-difosfogliceratului

217. Oxihemoglobina:

a) [ ] conine o molecul de oxigen (O2)b) [ ] O2 se leag la Fe3+ al hemului c) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului d) [ ] O2 se leag la partea proteic a hemoglobinei e) [ ] O2 se leag la inelul tetrapirolic al hemului

218. Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon (CO2):

a) [x] dizolvat n plasmb) [x] carbhemoglobina c) [ ] carboxihemoglobinad) [ ] methemoglobina e) [x] NaHCO3, KHCO3

219. Carbhemoglobina:

a) [ ] este hemoglobina legat cu COb) [x] este hemoglobina legat cu CO2c) [ ] ligandul se leag la Fe2+ al hemului d) [x] ligandul se leag la partea proteic a hemoglobinei e) [ ] ligandul se leag la inelul tetrapirolic al hemului 220. Formele patologice ale hemoglobinei sunt:

a) [ ] oxihemoglobinab) [ ] carbhemoglobina c) [x] carboxihemoglobinad) [x] methemoglobina e) [ ] deoxihemoglobina

221. Formele patologice ale hemoglobinei:

a) [x] carboxihemoglobina conine monooxidul de carbon (CO)b) [ ] CO posed afinitate mai sczut fa de hemoglobin, comparativ cu oxigenul c) [x] CO se leag la Fe2+ din hem d) [x] methemoglobina conine Fe3+ e) [ ] methemoglobina posed afinitate nalt fa de oxigen

222. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au loc la nivelul plmnilor):

a) [x] HHb + O2 HHbO2 b) [ ] KHb + O2 KHbO2 c) [x] HHbO2 + KHCO3 KHbO2 + H2CO3 d) [ ] KHbO2 + H2CO3 HHbO2 + KHCO3 e) [x] H2CO3 CO2 + H2O

223. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au loc la nivelul esuturilor):

a) [ ] HHbO2 HHb + O2b) [x] KHbO2 KHb + O2c) [x] CO2 + H2O H2CO3 d) [x] KHb + H2CO3 HHb + KHCO3 e) [ ] HHb + KHCO3 KHb + H2CO3

224. Hipoxiile:

a) [x] reprezint micorarea coninutului de oxigen n esuturib) [ ] reprezint micorarea coninutului de oxigen n sngec) [x] pot fi cauzate de micorarea presiunii pariale a oxigenului n aerul inspiratd) [x] pot fi secundare anemiilore) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare

225. Anemia falciform (HbS):

a) [x] este cauzat de substituia Glu din poziia 6 a lanului beta al hemoglobinei (Hb) cu Valb) [ ] HbS posed solubilitate mai nalt, comparativ cu HbAc) [x] HbS dezoxigenat precipit uor, formnd fibre rigide ce deformeaz eritrocituld) [ ] anemia falciform este cauzat de diminuarea sintezei Hb e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie

METABOLISM

1. Metabolismul:

a) [ ] este un sistem necoordonat de transformri ale substanelor i energiei b) [x] este un sistem coordonat de transformri enzimatice ale substanelor i energiei c) [x] aprovizioneaz celulele cu energie chimic d) [x] const din dou faze catabolism i anabolisme) [ ] nu necesit energie

2. Funciile metabolismului constau n:

a) [x] producerea energiei chimice b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)c) [x] transformarea substanelor nutritive in precursori ai macromoleculelor celulare d) [x] sinteza i degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine biogene etc.)e) [ ] nici una din funciile enumerate nu sunt corecte

3. Referitor la metabolism sunt corecte afirmaiile:

a) [x] anabolismul reprezint sinteza substanelor compuse din cele simple b) [ ] anabolismul este nsoit de degajare de energiec) [ ] energia obinut n anabolism este utilizat n catabolismd) [ ] catabolismul necesit energie e) [x ] catabolismul constituie faza degradrii substanelor compuse n simple

4. Cile metabolice:

a) [x] pot fi liniare, ciclice, ramificateb) [ ] toate constau doar din reacii ireversibile c) [x] pot conine att reacii reversibile, ct i reacii ireversibiled) [ ] toate reaciile unei ci metabolice sunt catalizate de o singur enzime) [x] fiecare reacie a unei ci metabolice este catalizat de o enzim distinct

5. Catabolismul:

a) [x] reprezint scindarea substanelor compuse la substane simple b) [ ] necesit energie c) [x] are loc att extracelular, ct i intracelular d) [ ] nu necesit enzime e) [ ] nu este supus reglrii

6. Anabolismul:

a) [x] reprezint sinteza substanelor compuse din cele simple b) [x] necesit energie c) [x] decurge preponderent n mitocondrii i lizozomi d) [ ] nu necesit enzime e) [ ] nu este supus reglrii

7. Cile catabolice i anabolice:

a) [ ] coincid ca direcie b) [x] posed reacii i enzime comunec) [ ] sunt identiced) [x] ca regul, sunt localizate n diferite compartimente celularee) [x] ciclul Krebs este faza amfibolic a metabolismului

8. Reglarea metabolismului:

a) [x] cile catabolice i anabolice au reacii comune b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglat de enzimele ce catalizeaz reacii comune ale anabolismului i catabolismuluic) [ ] procesele metabolice se regleaz la nivelul reaciilor reversibile d) [x] ca regul, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice e) [ ] hormonii nu particip la reglarea proceselor metabolice

9. Bioenergetica:

a) [x] organismele vii sunt sisteme termodinamice deschiseb) [ ] energia liber (G) este energia care nu poate fi utilizat pentru efectuarea lucruluic) [x] entropia (S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamic d) [ ] energia legat (TS) este energia care poate fi utilizat pentru efectuarea lucruluie) [x] E = G + TS

10. Energia liber (G):

a) [x] este energia care poate fi utilizat pentru efectuarea lucrului la temperatur i presiune constantb) [x] condiiile standard sunt: t =250C, concentraia substraturilor 1 mol, pH =7,0, presiunea 760 toric) [ ] dac G > 0 reacia este exergonic d) [ ] dac G < 0 reacia este endergonic e) [x] dac G > 0 produsele reaciei au o energie liber mai mare dect substanele iniiale 11. ATP-ul: a) [ ] este unica nucleotid macroergicb) [ ] este o nucleotid pirimidinic c) [ ] este surs de energie d) [x] are dou legturi macroergicee) [x] este intermediar energetic (transport energia de la procesele exergonice la cele endergonice)

12. Variantele de hidroliz a ATP-lui:

a) [x] ATP + H2O ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol b) [ ] ATP + H2O ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol c) [x] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol d) [ ] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol e) [x] H4P2O7 + H2O 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol

13. Energia ce se formeaz la hidroliza ATP-lui este determinat de:

a) [x] repulsia electrostaticb) [x] gradul mic de stabilitate a ATP-lui c) [x] prezena ionilor de Mg2+d) [ ] prezena apei e) [ ] scindarea legturilor glicozidice

14. ATP-ul:

a) [ ] conine trei legturi macroergiceb) [ ] nu poate fi donator de grupri fosfatc) [x] poate fi donator de grupri pirofosfat d) [x] energia eliberat n procesele catabolice este utilizat pentru sinteza ATP-lui e) [x] energia eliberat la hidroliza ATP-lui este utilizat n reaciile endergonice

15. Starea energetic a celulei:

a) [x] se caracterizeaz prin sarcina energetic:([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] + [AMP])b) [x] se caracterizeaz prin potenialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])c) [ ] n condiii normale sarcina energetic a celulei este 500-900d) [ ] sarcina energetic nalt stimuleaz procesele catabolicee) [ ] sarcina energetic joas stimuleaz procesele anabolice

16. La hidroliza cror compui se elibereaz mai mult energie dect la hidroliza unei legturi macroergice din ATP:

a) [x] creatin fosfat b) [ ] glucozo-6-fosfat c) [ ] AMP d) [ ] GMP e) [x] fosfoenolpiruvat

17. La hidroliza cror compui se elibereaz mai mult energie dect la hidroliza unei legturi macroergice din ATP:

a) [x] 1,3-difosfoglicerat b) [ ] acetil-CoA c) [ ] glucozo-6-fosfat d) [ ] UDP-glucoza e) [ ] fructozo-6-fosfat

18. Viteza proceselor metabolice:

a) [ ] nu este dependent de raportul NADPH/NADP+b) [ ] nu este influenat de modulatorii alosterici c) [x] este dependent de raportul NADH/NAD+d) [x] este influenat de hormoni e) [x] depinde de coninutul de ATP

19. Care din compuii enumerai nu sunt macroergici:

a) [x] glicerol-3-fosfatb) [ ] ATPc) [ ] creatinfosfatd) [x] glucozo-6-fosfate) [ ] GTP

20. Care din compuii enumerai sunt macroenergci:

a) [ ] glucozo-1-fosfatb) [x] pirofosfatc) [x] fosfoenolpiruvat d) [x] acetil-CoAe) [ ] UDP-galactoza

21. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [ ] este localizat n citozolb) [x] include enzimele: E1 piruvat dehidrogenaza, E2 dihidrolipoil acetiltransferaza, E3 dihidrolipoil dehidrogenazac) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA d) [ ] coenzimele enumerate sunt derivai ai vitaminelor: H, B6, B12, acidul folice) [ ] catalizeaz carboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului

22. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [x] catalizeaz reacia de decarboxilare oxidativ a piruvatului b) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces reversibil c) [x] activeaz n mitocondriid) [x] conine 5 coenzimee) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele

23. Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] decarboxilarea oxidativ a CH3COOHb) [ ] decarboxilarea oxidativ a CH3COCH2COOHc) [x] dehidrogenarea i decarboxilarea CH3COCOOHd) [ ] formarea NADPH pentru sintezele reductive e) [x] formarea NADH pentru lanul respirator

24. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului (prima etap):

a) [ ] n prima etap are loc formarea NADH b) [x] n prima etap are loc decarboxilarea piruvatuluic) [x] reacia este catalizat de piruvat dehidrogenaza (E1) d) [ ] grupare prostetic a E1 este FAD-ule) [x] gruparea prostetic a piruvat dehidrogenazei este derivatul vitaminei B1

25. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului (etapele II i III):

a) [ ] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este transferat direct pe HS-CoAb) [x] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este transferat pe acidul lipoic, care este grupare prostetic a E2c) [x] de pe E2 restul acetil este transferat pe HS-CoA d) [x] n rezultatul acestor etape se obine acetil-CoAe) [ ] n urma acestor etape se elibereaz E2 (acidul lipoic este n form oxidat)

26. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului (etapele finale IV i V):

a) [x] n etapele finale ale procesului are loc reoxidarea acidului lipoic din componena E2b) [ ] la reoxidarea acidului lipoic acceptor direct de hidrogen este NAD+ c) [x] reacia e catalizat de E3 (dihidrolipoil dehidrogenaza)d) [x] grup prostetic a enzimei este FAD-ule) [x] produsul etapelor finale este NADH

27. Reglarea activitii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] toate enzimele complexului sunt reglate doar alosteric b) [x] inhibitor alosteric al E2 este acetil-CoAc) [x] inhibitor alosteric al E3 este NADHd) [ ] GTP este activator alosreric al E1e) [ ] AMP este inhibitor alosreric al E1

28. Reglarea activitii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [x] GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDHb) [ ] sarcina energetic mare activeaz enzimele complexului PDHc) [ ] sarcina energetic mic inhib enzimele complexului PDHd) [ ] toate enzimele complexului PDH se supun doar reglrii prin sarcin energetice) [ ] toate enzimele complexului PDH se regleaz prin fosforilare-defosforilare

29. Reglarea activitii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [x] E1 a complexului PDH este reglat prin fosforilare-defosforilare b) [x] fosforilarea PDH (E1) conduce la inhibarea eic) [x] fosforilarea E1 este stimulat de raportul nalt ATP/ADP, NADH/NAD+d) [ ] fosforilarea E1 este catalizat de fosfataza piruvat dehidrogenazei e) [ ] modificarea covalent este unicul mod de reglare a enzimelor complexului PDH

30. Reacia sumar a decarboxilrii oxidative a piruvatului:

a) [ ] piruvat + NAD+ + HS-CoA acil-CoA + CO2 + NADH+H+ b) [ ] piruvat + FAD + HS-CoA acetil-CoA + CO2 + FADH2 c) [x] piruvat + NAD+ + HS-CoA acetil-CoA + CO2 + NADH+H+ d) [ ] piruvat + E1-TPP + HS-CoA acetil-CoA + E1-TPP + CO2 e) [ ] piruvat + biotina + HS-CoA acetil-CoA + biotina-CO2

31. Selectai vitaminele componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [x] tiaminab) [ ] biotina c) [x] vitamina PPd) [ ] vitamina B6 e) [ ] vitamina B12

32. Selectai vitaminele componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] acidul folic b) [x] acidul pantotenic c) [x] acidul lipoicd) [ ] acidul ascorbic e) [x] riboflavina

33. Selectai coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] piridoxal fosfatb) [x] tiamin pirofosfat c) [x] acidul lipoicd) [ ] acidul tetrahidrofolic e) [x] NAD+

34. Selectai coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] biotinab) [x] HS-CoA c) [ ] acidul ascorbicd) [ ] CoQe) [x]FAD

35. Ciclul Krebs:

a) [x] este calea final comun a oxidrii compuilor organici b) [x] furnizeaz substane intermediare pentru anabolismc) [x] n ciclul Krebs acetil-CoA se oxideaz pn la 2 molecule de CO2d) [ ] funcioneaz n condiii anaerobee) [ ] n reaciile ciclului Krebs particip nemijlocit O2

36. Ciclul Krebs:

a) [x] furnizeaz echivaleni reductori pentru lanul respirator b) [ ] decurge n citozolc) [x] funcioneaz n condiii aerobed) [ ] n ciclul Krebs oxaloacetatul se oxideaz pn la 2 molecule de CO2e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglrii

37. Reacia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat + HS-CoA

a) [x] este prima reacie din ciclul Krebsb) [x] este o reacie utilizat la transportul acetil-CoA din mitocondrie n citozol c) [ ] este catalizata de citrat liazad) [x] reprezint o condensare aldolic urmat de hidroliz e) [ ] reacia necesit ATP pentru energie

38. Citrat sintaza:

a) [x] catalizeaz prima reacie a ciclului Krebs b) [ ] este din clasa ligazelor c) [x] este enzim alostericd) [ ] este activat de citrat, succinil-CoA, ATP, NADHe) [x] este inhibat de acizii grai

39. Reacia: Citrat izocitrat:

a) [ ] este o reacie a ciclului Krebsb) [x] cis-aconitatul este intermediar al reacieic) [x] izomerizarea se realizeaz prin dehidratare, succedat de hidratared) [x] este catalizat de enzima aconitazae) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este din clasa izomerazelor

40. Reacia: Izocitrat + NAD+ alfa-cetoglutarat + CO2 + NADH+H+

a) [x] este o reacie de oxido-reducereb) [x] este catalizat de izoenzima izocitrat dehidrogenaza c) [ ] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial poate utiliza ca coenzim i NADP+ d) [ ] izocitrat dehidrogenaza citoplasmatic utilizeaz ca coenzim doar NAD+e) [x] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial este activat de ADP i inhibat de NADH

41. Reacia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA succinil-CoA + CO2 + NADH+H+

a) [x] este o reacie de oxido-reducereb) [x] este catalizat de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza c) [ ] reacia nu se supune reglrii d) [ ] se petrece n citozole) [x] succinil-CoA este un compus macroergic

42. Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:

a) [x] este activat de Ca2+ b) [ ] este activat de ATPc) [x] este inhibat de NADH, succinil-CoAd) [x] n calitate de coenzime utilizeaz derivaii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoice) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz derivaii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic

43. Reacia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 succinat + GTP + HS-CoA:

a) [x] este o reacie a ciclului Krebsb) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de substrat c) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ d) [x] este catalizat de enzima succinil-CoA sintetazae) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este din clasa liazelor

44. Reacia: Succinat + FAD fumarat + FADH2:

a) [ ] decurge n citozol b) [x] este catalizat de enzima succinat dehidrogenazac) [ ] enzima ce catalizeaz reacia este o enzim alosteric d) [x] malonatul este inhibitor competitiv al enzimei e) [ ] enzima este inhibat de AMP

45. Succinat dehidrogenaza:

a) [ ] este o enzim reglatoare a ciclului Krebs b) [ ] este o enzim NAD+-dependent c) [ ] este inhibat de NADH d) [x] este inhibat de malonat e) [ ] este inhibat de fumarat

46. Reacia: Fumarat + H2O L-malat:

a) [ ] este o reacie de hidroliz b) [x] este catalizat de enzima fumaraza c) [ ] fumaraza poate utiliza ca substrat i maleatul d) [x] fumaraza este o enzim stereospecific e) [ ] malatul este inhibitor alosteric al enzimei

47. Reacia: Malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+:

a) [ ] este catalizat de enzima malat reductaza b) [x] este o reacie utilizat n sistema-navet malat-aspartat c) [x] este o reacie din ciclul Krebs d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este reglatoare e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este inhibat de citrat

48. Selectai enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:

a) [x] citrat sintazab) [ ] aconitazac) [x] izocitrat dehidrogenaza d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza e) [ ] malat dehidrogenaza

49. Selectai reacia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:

a) [ ] izocitrat alfa-cetoglutaratb) [ ] alfa-cetoglutarat succinil-CoAc) [x] succinil-CoA succinatd) [ ] succinat fumarate) [ ] fumarat malat

50. Reglarea ciclului Krebs:

a) [x] viteza ciclului este diminuat de concentraia nalt a ATP-luib) [x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoAc) [ ] sarcina energetic mic inhib activitatea cicluluid) [ ] ADP-ul inhib izocitrat dehidrogenazae) [x] NADH inhib izocitrat dehidrogenaza i complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza

51. Selectai vitaminele necesare pentru activitatea normal a enzimelor ciclului Krebs:

a) [x] tiaminab) [ ] biotina c) [x] vitamina PPd) [ ] vitamina B6 e) [ ] vitamina B12

52. Selectai vitaminele necesare pentru activitatea normal a enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] acidul folic b) [x] acidul pantotenic c) [x] acidul lipoicd) [ ] acidul ascorbic e) [x] riboflavina

53. Selectai coenzimele necesare pentru funcionarea normal a enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] piridoxal fosfatb) [x] tiamin pirofosfat c) [x] acidul lipoicd) [ ] acidul tetrahidrofolic e) [x] NAD+

54. Selectai coenzimele necesare pentru funcionarea normal a enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] biotinab) [x] HS-CoA c) [ ] acidul ascorbicd) [ ] CoQe) [x]FAD

55. Reaciile anaplerotice:

a) [x] completeaz rezervele intermediarilor ciclului Krebsb) [ ] asigur cu acetil-CoA ciclul Krebsc) [ ] micoreaz cantitatea intermediarilor ciclului Krebsd) [ ] sunt reacii generatoare de ATPe) [ ] sunt reacii generatoare de NADH

56. Reacia: Piruvat + CO2 + ATP oxaloacetat + ADP + H3PO4:

a) [x] este o reacie anapleroticb) [ ] este o reacie din glicoliz c) [x] este catalizat de piruvat carboxilazad) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o liaze) [x] enzima are ca grupare prostetic biotina

57. Reacia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP oxaloacetat + GTP:

a) [ ] este o reacie din glicolizb) [x] este o reacie anapleroticc) [x] este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinazad) [ ] este catalizat de enzima piruvat kinazae) [x] este o reacie reglatoare din gluconeogenez

58. Selectai reaciile anaplerotice:

a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat + HSCoAb) [x] glutamat + H2O + NAD+ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + glutamatd) [x] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP oxaloacetat + GTP e) [x] piruvat + CO2 + ATP oxaloacetat + ADP + H3PO4

59. Oxidarea biologic:

a) [x] reprezint totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg n organismele vii b) [x] ncepe prin dehidrogenarea substraturilor bogate n energie c) [ ] are loc prin transferul H direct pe O2 cu formarea apeid) [x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- i FAD-dependentee) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- i FMN-dependente

60. NAD+:

a) [ ] acceptor de H+ i n NAD+ este adeninab) [x] acceptor de H+ i n NAD+ este nicotinamidac) [x] adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid)d) [x] un H+ al substratului se transfer pe NAD+, altul trece n solvente) [ ] adiioneaz 2H+ i 2

61. FAD:

a) [ ] acceptor de H+ i n NAD+ este adeninab) [x] acceptor de H+ i n NAD+ este riboflavinac) [ ] adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid)d) [ ] un H+ al substratului se transfer pe NAD+, altul trece n solvente) [x] adiioneaz 2H+ i 2

62. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:

a) [ ] succinat DHb) [x] glutamat DH c) [x] izocitrat DHd) [x] alcool DH e) [ ] acil-CoA-DH

63. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:

a) [x] lactat DH b) [x] malat-DH c) [ ] acil-CoA DHd) [x] beta-hidroxibutirat DH e) [ ] succinat DH

64. Selectai dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:

a) [x] succinat DHb) [ ] glutamat DH c) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DHd) [x] glicerol-3-fosfat DH e) [ ] acil-CoA-DH

65. Lanul respirator (LR):

a) [ ] este localizat n membrana extern mitocondrial b) [ ] este un proces reversibil c) [x] este alctuit din enzime i sisteme de oxido-reducered) [x] transfer H+ i de pe coenzimele reduse pe O2 e) [ ] produsul final al LR este H2O2

66. Transferul echivalenilor reductori n lanul respirator (LR):

a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer i H+ i b) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer doar c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer doar H+ d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer i H+ i , altele doar e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer i H+ i , altele doar H+

67. Sistemele de oxido-reducere ale lanului respirator:

a) [ ] NADH/NAD+ transfer 2H+ i 2 b) [x] FMNH2/FMN transfer 2H+ i 2 c) [ ] CoQH2/CoQ transfer 1H+ i 2d) [x] citocromii transfer doar elecronie) [x] un citocrom transfer doar un electron

68. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanul respirator:

a) [x] este o for motrice ce determin capacitatea sistemului-redox de a adiiona i a ceda b) [ ] cu ct valoarea Eo este mai electronegativ, cu att este mai nalt capacitatea sistemului-redox de a adiiona c) [ ] cu ct valoarea Eo este mai electropozitiv, cu att este mai nalt capacitatea sistemului-redox de a ceda d) [ ] n lanul respirator sistemele-redox sunt aranjate n ordinea descreterii Eo e) [x] n lanul respirator sistemele-redox sunt aranjate n ordinea creterii Eo

69. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanul respirator:

a) [ ] sistemele-redox cu Eo negativ uor adiioneaz electronib) [ ] sistemele-redox cu Eo pozitiv uor cedeaz electroni c) [x] transferul electronilor n lanul respirator este nsoit de eliberare de energie liber (G)d) [ ] E = -nFG, unde n numrul , F constanta Faradaye) [x] G = -nFE, unde n numrul , F constanta Faraday

70. Utilizarea energiei libere (G) din lanul respirator:

a) [ ] toat G este utilizat pentru sinteza ATP-luib) [x] aproximativ 40% G este utilizat pentru sinteza ATP-luic) [x] aproximativ 60% G este utilizat pentru termogenez d) [x] decuplanii lanului respirator mresc termogeneza e) [ ] inhibitorii lanului respirator mresc termogeneza

71. Fosforilarea oxidativ:

a) [x] reprezint sinteza ATP-lui din ADP i H3PO4 cuplat la lanul respirator (LR)b) [ ] reprezint sinteza ATP-lui din AMP i H4P2O7 cuplat la LR c) [x] n LR sunt trei puncte de fosforilare d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferena de potenial trebuie s fie 0,224V e) [ ] toat energia eliberat la transferul electronilor n LR este utilizat pentru sinteza ATP-lui

72. Complexul I al lanului respirator (NADH-CoQ reductaza):

a) [x] ndeplinete funcia de colector de H+ i de la dehidrogenazele NAD+-dependenteb) [ ] ndeplinete funcia de colector de H+ i de la dehidrogenazele FAD-dependentec) [x] conine FMNd) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)e) [ ] conine FAD

73. Complexul II al lanului respirator (succinat-CoQ reductaza):

a) [ ] transfer H+ i n lanul respirator doar de pe succinatb) [x] conine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ i n lanul respirator i de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)c) [ ] conine NAD+d) [ ] conine citocromii a i a3 e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)

74. Complexul III al lanului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):

a) [x] colecteaz H+ i de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)b) [x] colecteaz H+ i de la complexul II (succinat-CoQ reductaza)c) [x] conine citocromii b i c1d) [ ] conine citocromii a i a3 e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)

75. Complexul IV al lanului respirator (citocromoxidaza):

a) [x] transfer 4 de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a 2O2-b) [x] O2- interacioneaz cu protonii, formnd apa c) [ ] conine citocromii b i c1d) [x] conine citocromii a i a3 e) [x] conine ioni de cupru

76. Citocromii:

a) [x] reprezint hemoproteine b) [ ] particip la transferul H+ i n lanul respirator c) [x] funcionarea citocromilor implic transformarea: Fe2+ Fe3+ d) [ ] transfer H+ i pe ubichinone) [ ] un citocrom poate transfera 2

77. Mecanismul fosforilrii oxidative:

a) [ ] n rezultatul transferului de n lanul respirator (LR) se formeaz un compus intermediar macroergicb) [ ] servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintaz c) [x] transferul de n LR genereaz gradient de protoni ntre suprafeele membranei interne mitocondriale d) [x] s