MALFORMACIONES

DEL SISTEMA

URINARIO Y GENITAL

1. Embriologa del aparato urinario

Desarrollo de riones y urteres

PRONEFROS

Transitorias Presentan grupos celulares

y estructuras tubulares en la regin del cuello

MESONEFROS

rganos excretores Funcionan como riones

provisionales

Se degenera al final del 3er trimestre

METANEFROS

Primordio de riones permanentes

Estructuras: yema ureteral, blastema metanfrico

1. Embriologa del aparato urinario

Desarrollo de riones y urteres

PARTE CRANEAL DE YEMA URETRAL

Tbulos colectores

Vesculas metanfricas

Tbulos metanfricos

Glomrulos

Tbulos contorneados proximales y distales

1. Embriologa del aparato urinario

Cambios en la posicin de los riones

1. Embriologa del aparato urinario

Desarrollo de la vejiga y uretra

VEJIGA

Se desarrolla a partir del seno urogenital y conductos mesonfricos

Al aumentar de tamao se incorporan a ella parte de los conductos mesonfricos

EN NIOS: conductos mesonfricosconductos eyaculadores

EN NIAS: conductos mesonfricos, desaparecen

URETRA

EPITELIO: seno urogenital y ectodermo de superficie

TEJIDO CONJUNTIVO Y MSCULO LISO: Mesnquima esplcnico (origen mesodrmico)

POSICIN DE LA VEJIGA

LACTANTES Y NIOS PEQUEOS: Abdomen

6 AOS DE EDAD: Pelvis mayor

PUBERTAD: Pelvis menor

ADULTO: Se continua con el uraco

2. Clasificacin de las malformaciones renales

malformaciones de forma

Fusin de los polos de los riones Ubicado en la regin pbica Debido a presencia de la raz de la

arteria mesentrica inferior

No suele causar sintomatologa Aparece en el 7% de los casos de

sndrome de Turner

RIN EN HERRADURA

2. Clasificacin de las malformaciones renales

malformaciones de ubicacin

Posicin anmala de uno o dos riones Siendo la localizacin plvica la ms

comn

Debido a la falta de ascenso de los riones

En ocasiones los riones se cruzan y originan una ectiopa renal cruzada

RIN ECTPICO

2. Clasificacin de las malformaciones renales

malformaciones de nmero

AGENESIA RENAL

AGENESIA RENAL

UNILATERAL

Ausencia de uno o dos riones

1 de cada 1000 recin nacidos

No suele causar sintomatologa

El nico rin suele presentar hipertrofia

AGENESIA RENAL

BILATERAL

Se asocia con oligohidramnios

1 de cada 3000 recin nacidos

Incompatible con la vida postnatal

Aprox. el 20% de los casos de sndrome de

Potter se deben a

agenesia renal bilateral

2. Clasificacin de las malformaciones renales

Sndrome de Potter

CAUSAS

Insuficiencia renal Oligohidramnios El beb no tiene amortiguacin contra las

paredes del tero

SNTOMAS

Ojos ampliamente separados con epicanto, puente nasal anchol implantacin baja de las orejas

Ausencia de gasto urinario Dificultad respiratoria

Malformaciones

de forma

Rin en herradura

Malformaciones

de ubicacin

Rin ectpico

Malformaciones

de nmero

Agenesia bilateral

3:1

Agenesia unilateral 2:1

Malformaciones

de vias urinarias

Megacalicosis

Mega urter

Doble sistema pieloureteral

Estenosis pieloureteral

Sindrome de

Potter

Etiologa

Sistema

Urogenital

APARATO GENITAL:

hipospadias

Malformaciones relacionadas con

orificio uretral ectpico

Anomala mas frecuente del pene

Hay 4 tipos:

- hipospadias del glande(80%)

- Hipospadias peneano(80%)

- Hipospadias escrotogeneano

- Hipospadias perineal

Se deben a la produccin

inadecuada de andrgenos por parte de testculos fetales o

receptores inadecuados para las

hormonas

Epispadias

AMBIGEDAD SEXUAL

Gracias