l k l 7 a ból! y t - NEUCA · choroba alkoholowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, leczenie inhibitorami MAO oraz okres 14 dni po zakończeniu leczenia, jednoczesne

Promocja łączy się z warunkami handlowymi apteki. Oferta ograniczona czasowo lub do wyczerpania zapasów.

Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych.

Drw al ja k stal

o d p o r n y n a b ó l !1-15.02.2017

SOLPADEINE®, 12 TABLETEK MUSUJĄCYCHPRODUKT LECZNICZY OTCOMEGA PHARMAszczegóły str. 7

3%wyciś-nięty rabat

KAPSIPLAST PLASTER LECZNICZY 10 x 15 cm, 50 SZTUKPRODUKT LECZNICZY OTC3Mszczegóły str. 11


1-15.02.2017

2

EFFERALGAN 80 mg, 10 CZOPKÓW DOODBYTNICZYCHEFFERALGAN 150 mg, 10 CZOPKÓW DOODBYTNICZYCHEFFERALGAN 300 mg, 10 CZOPKÓW DOODBYTNICZYCHSkład: paracetamol 80 mg, 150 mg, 300 mg. Wskazania: gorączka, leczenie objawowe stanów grypopodobnych, przeziębienia, bóle różnego pochodzenia. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na składniki preparatu, ciężka niewydolność wątroby, nerek, choroba alkoholowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, leczenie inhibitorami MAO oraz okres 14 dni po zakończeniu leczenia, jednoczesne stosowanie leków przeciwbólowych o działaniu agonistyczno-antagonistycznym (buprenorfina, nalbufina, pentazocyna), przebyte ostatnio zapalenie odbytu, odbytnicy lub krwawienie z odbytu. Podmiot odpowiedzialny: Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o.


EFFERALGAN 500 mg, 16 TABLETEKEfferalgan tabletka musująca. Skład: paracetamol 500 mg oraz m.in. sorbitol (subst. pomoc.). Wskazania: ból różnego pochodzenia (bóle głowy, zębów, stawów, mięśni, bóle miesiączkowe, nerwobóle i inne), leczenie objawowe stanów grypopodobnych i przeziębienia, gorączka. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na składniki preparatu, dzieci o mc. poniżej 13 kg, pierwszy trymestr ciąży, ciężka niewydolność wątroby, nerek, choroba alkoholowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, leczenie in-hibitorami MAO oraz okres 14 dni po zakończeniu leczenia, jednoczesne stosowanie leków przeciwbólowych o działaniu agonistyczno-antagonistycznym (buprenorfina, nalbufina, pentazocyna). Podmiot odpowiedzialny: Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o.PRODUKT LECZNICZY OTCA&D PHARMA POLAND

3

ALTAZIAJA 10 mg/g, ŻEL, 75 gSkład: 1 g żelu zawiera 10 mg octanowinianu glinu (Aluminii acetotartras). Wskazania: produkt leczniczy stosuje się miejscowego w: stłuczeniach, obrzękach stawowych, obrzękach pourazowych, obrzękach po oparzeniach I stopnia. Dawkowanie i sposób podawania: na bolące miejsca nanieść niewielką ilość żelu 3 do 4 razy na dobę, najlepiej w postaci okładów. Produkt leczniczy jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku do 3 lat. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, otwarte, rozległe rany, zakażona skóra, zmieniona chorobowo skóra, dzieci w wieku do 3 lat. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: pozwolenie nr 11578 wydane przez Prezesa URPL, WMiPB. Kategoria dostępności: OTC – Lek wydawany bez recepty.


DICLOZIAJA 11,6 mg/g, ŻEL, 50 lub 100 gSkład: 1 g żelu zawiera 11,6 mg diklofenaku dietyloamoniowego (Diclofenacum diethylammonium), co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego. Wskazania: młodzież powyżej 14 lat – leczenie krótkotrwałe: miejscowe leczenie objawowe bólu w ostrych nadwyrężeniach, skręceniach lub stłuczeniach wywołanych tępymi urazami. Dorośli: pourazowe stany zapalne ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów powstałe wskutek skręceń, nadwyrężeń lub stłuczeń, bóle pleców, ograniczone stany zapalne tkanek miękkich, np. zapalenie ścięgien czy łokieć tenisisty, ograniczone i łagodne postaci choroby zwyrodnieniowej stawów. Dawkowanie i sposób podawania: dorośli i młodzież powyżej 14 lat. Produkt leczniczy należy stosować miejscowo na skórę trzy lub cztery razy na dobę, delikatnie wcierając. Ilość użytego żelu należy dostosować do rozmiarów miejsca zmienionego chorobowo. 2 g do 4 g produktu leczniczego (ilość żelu odpowiadająca wielkości owocu wiśni do rozmiarów orzecha włoskiego) jest wystarczająca do posmarowania powierzchni około 400 cm2 do 800 cm2. Po zastosowaniu produktu należy umyć ręce, chyba że to właśnie ręce są miejscem leczonym. Należy unikać kontaktu z oczami i ustami. Okres leczenia zależy od wskazań i od reakcji na leczenie. W przypadku stosowania produktu leczniczego bez konsultacji z lekarzem, nie należy go stosować dłużej niż 14 dni w przypadku pourazowych stanów zapalnych i reumatyzmu tkanki miękkiej i nie dłużej niż 4 tygodnie w przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów. Należy skonsultować się z lekarzem po 7 dniach leczenia w przypadku braku skuteczności leczenia lub z chwilą nasilenia się objawów chorobowych. U młodzieży powyżej 14 lat, w razie konieczności stosowania produktu leczniczego przez dłużej niż 7 dni w leczeniu bólu lub w przypadku pogorszenia się objawów, pacjent lub jego opiekun powinien skontaktować się z lekarzem. Przeciwwskazania: produkt leczniczy jest przeciwskazany: w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, glikol propylenowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą u pacjentów, u których po podaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły napady astmy, pokrzywka, ostre zapalenie błony śluzowej nosa u dzieci i młodzieży poniżej 14 lat; w trzecim trymestrze ciąży. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: pozwolenie nr 21555 wydane przez Prezesa URPL, WMiPB. Kategoria dostępności: OTC – Lek wydawany bez recepty.PRODUKT LECZNICZY OTCZIAJA

KETOPROFEN ZIAJA 25 mg/g, ŻEL, 50 lub 100 gSkład: 1 g kremu zawiera 25 mg ketoprofenu (Ketoprofenum). Wskazania: wskazania do stosowania – miejscowe leczenie: bólów mięśniowo-szkieletowych spowodowanych urazami sportowymi (skręcenia i uszkodzenia powysiłkowe), zapalenia mięśni i stawów, bólów okolicy lędźwiowej w dyskopatii, bólów reumatycznych. Lek można stosować w fizjoterapii, np. zabiegach jonoforezy (z wykorzystaniem katody jako elektrody czynnej), fonoforezy (z wykorzystaniem ultradźwięków). Dawkowanie i sposób podawania: lek Ketoprofen Ziaja jest przeznaczony do stosowania na skórę. Dorośli i młodzież powyżej 15 lat: stosować 2 do 3 razy na dobę. Niewielką ilość żelu nanosić na skórę w obrębie bolesnego miejsca i masować przez kilka minut. Ilość użytego żelu zależy od powierzchni bolącego miejsca. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 dni. Maksymalna dobowa dawka wynosi 15 g. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności ketoprofenu u dzieci poniżej 15 lat. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na ketoprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą oraz kwas tiaprofenowy, fenofibrat, filtry UV lub perfumy; znane reakcje nadwrażliwości, takie jak objawy astmy, alergicznego nieżytu błony śluzowej nosa po zastosowaniu ketoprofenu, fenofibratu, kwasu tiaprofenowego, kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ; reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne w wywiadzie; nie poddawać działaniu promieni słonecznych leczonej powierzchni skóry (nawet gdy niebo jest zachmurzone), a także promieni UV w solarium, w trakcie leczenia i 2 tygodnie po zaprzestaniu stosowania produktu leczniczego; nie stosować na uszkodzoną lub zmienioną chorobowo skórę; nie stosować na błony śluzowe i okolice oczu; podczas III trymestru ciąży; u dzieci poniżej 15 lat. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: pozwolenie nr 22691 wydane przez Prezesa URPL, WMiPB. Kategoria dostępności: Rp – Lek wydawany na receptę.


1-15.02.2017

4


ETHERICUM, ŻEL PRZECIWBÓLOWY, 100 mlWYRÓB MEDYCZNYPROLABŻel przeciwbólowy ETHERICUM jest stosowany w łagodzeniu bólów głowy oraz bólów występujących w zmianach zwyrodnieniowych stawów, kręgosłupa, po przetrenowaniu mięśni i po urazach bez złamań. Zawiera unikalną kompozycję olejków eterycznych, mentol oraz kamforę. Wykazuje dwustopniowe działanie chłodząco-rozgrzewa-jące, które przynosi ulgę w występujących bólach. Wytwórca: P.F. „PROLAB” Sp. J., ul. Przemysłowa 3, Paterek, 89-100 Nakło n/Notecią.

7%2 opak.

10%8 opak.

20%20 opak.

10%mix 5 opak.

13%mix 10 opak.

NEURO TERAPIA NES PHARMA®, ŻEL Z EKSTRAKTEM Z GOŹDZIKA, 75 gREUMO TERAPIA NES PHARMA®, ŻEL Z MENTOLEM, 75 gREUMO TERAPIA NES PHARMA®, KREM Z IMBIREM, 60 gWYRÓB MEDYCZNYNES PHARMA

5

7%5 opak.7%

2 opak.

MOBILAT®, MAŚĆ, 50 gMOBILAT®, ŻEL, 50 gPRODUKT LECZNICZY OTCSTADAMobilat® (0,2 g + 1,0 g + 2,0 g)/100 g - to trójskładnikowy preparat w postaci maści lub żelu do stosowania miejscowego. Mobilat® wykorzystuje synergizm działania zawartych w nim substancji tj. kwasu salicylowego, wyciągu z kory nadnerczy oraz polisiarczanu mukopolisacharydowego wykazując działanie: przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwobrzękowe. Wska-zania: Mobilat® maść: leczenie pourazowych i miejscowych stanów zapalnych, choroby zwyrodnieniowej stawów i tkanek okołostawowych, miejscowe, wspomagające leczenie zmienionych zapalnie stawów w chorobach reumatycznych. Mobilat® żel: leczenie pourazowych stanów zapalnych stawów i krwiaków, leczenie bólów występujących podczas ruchu i w stanach przeciążeniowych mięśni i ścięgien. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substan-cję pomocniczą. W niżej wymienionych przypadkach preparat Mobilat® maść/żel może być stosowany jedynie po przepro-wadzeniu przez lekarza wnikliwej analizy korzyści do ryzyka: ospa wietrzna, reakcje poszczepienne, grzybicze lub bakteryjne zakażenia skóry bądź inne swoiste zmiany skórne w obszarze podawania leku (np. zmiany gruźlicze, kiła) oraz u dzieci. Analizę taką należy przeprowadzać również w przypadku przedłużonego stosowania preparatu Mobilat® na dużych obszarach skóry, u chorych z zaburzoną czynnością nerek. Dostępne opakowania: tuba 50 g. Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy.

DIKLOFENAK LGO 10 mg/g, ŻEL, 100 gPRODUKT LECZNICZY OTCOMEGA PHARMASkład: 1 g żelu zawiera 10 mg diklofenaku sodowego (Diclofenacum natricum). Substancja pomocnicza o znanym działa-niu: glikol propylenowy. Wskazania do stosowania: produkt leczniczy działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwo-brzękowo. Stosowany jest w miejscowym leczeniu: pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (np. powstałych wskutek skręceń, nadwyrężeń lub stłuczeń), bólu pleców, ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich (takich jak: zapalenie ścięgien czy łokieć tenisisty), ograniczonych i łagodnych postaci zapalenia stawów. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na diklofenak, glikol propylenowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego; napady astmy, pokrzywka lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa wywoływane przez kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne; trzeci trymestr ciąży. Podmiot odpowiedzialny: Omega Pharma Poland Sp. z o.o.


1-15.02.2017

6 MELOBAX 15 mg, 10, 20 lub 30 TABLETEKPRODUKT LECZNICZYRANBAXYNazwa produktu leczniczego: Melobax. Nazwa powszechnie stosowana: meloxicam. Skład jakościowy i ilościowy: jedna tabletka zawiera 15 mg meloksykamu (Meloxicamum). Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kukury-dziana, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. Postać farmaceutyczna: dostępny w opakowaniach 10, 20, 30 tabletek. Wskazania do stosowania: krótkotrwałe leczenie objawowe zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów i długotrwałe leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Dawkowanie i sposób podawania: przyjmowanie produktu leczniczego w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Należy okresowo kontrolować, jak pacjent reaguje na leczenie i w jakim stopniu wymaga leczenia objawowego, zwłaszcza u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów. Zaostrzenie choroby zwyrodnieniowej stawów: 7,5 mg/dobę. W razie konieczności i braku skuteczności terapeutycznej dawka preparatu może zostać zwiększona do 15 mg/dobę. Reumatoidalne zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: 15 mg/dobę. Po uzyskaniu skuteczności terapeutycznej dawka może zostać zmniejszona do 7,5 mg/dobę. Nie należy przekraczać dawki 15 mg/dobę. Preparat przyjmuje się raz na dobę, podczas posiłku, popijając wodą lub innym płynem. Przeciwwskazania: ciąża (w szczególności trzeci trymestr), dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat, nadwrażliwość na meloksykam lub substancje pomocnicze i (lub) nadwrażliwość na leki o podobnym mechanizmie działania, tj. leki z grupy NLPZ, kwas acetylosalicylowy. Meloksykamu nie należy podawać pacjentom, u których występują objawy astmy, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka po podaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ, czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, ciężka niedializowana niewydolność nerek, krwawienia z przewodu pokarmowego lub krwawienia naczyniowo-mózgowe lub inne krwawienia w wywiadzie, perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, powiązana przyczynowo z uprzednim leczeniem NLPZ, ciężka niewydolność serca. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: przed rozpoczęciem leczenia należy się upewnić, czy występujące w wywiadzie zapalenie przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka i (lub) choroba wrzodowa żołądka zostały całkowicie wyleczone. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując możliwie najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie jak najkrótszy czas konieczny do uzyskania kontroli objawów. Zalecana maksymalna dawka dobowa nie powinna być przekraczana w przypadku niewystarczającego działania terapeutycznego, nie należy również jednocześnie stosować innych leków z grupy NLPZ, ponieważ może to prowadzić do zwiększenia działania toksycznego, przy braku korzyści terapeutycznych. Interakcje z innymi lekami: nie zaleca się równoczesnego stosowania Melobax'u z innymi lekami z grupy NLPZ, kortykosteroidami, lekami przeciwzakrzepowymi lub heparyną (szczególnie u osób starszych), lekami trombolitycznymi i antyagregacyjnymi, lekami z grupy SSRI, lekami przeciwnadciśnieniowymi. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów: brak badań. Wpływ na płodność, ciążę i laktację: stosowanie meloksykamu może niekorzystnie wpłynąć na płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet, które planują zajść w ciązę. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie należy stosować meloksykamu, chyba że jest to absolutnie konieczne. Podczas trzeciego trymestru stosowanie meloksykamu może mieć negatywny wpływ na płód. Działania niepożądane: niedokrwistość, zaburzenia wskaźników morfologii krwi: leukocytopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne, zmiany na-stroju, bezsenność, bóle głowy, zawroty głowy, szumy uszne, nieostre widzenie, napady astmy oskrzelowej u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne leki z grupy NLPZ, niestrawność, nudności, wymioty, bóle brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka, przemijające zaburzenia czynności wątroby, wysypka, zaburzenia czynności nerek, obrzęki, w tym obrzęki kończyn dolnych. Szczegółowe informacje zawiera Charakterystyka Produktu Leczniczego. Okres ważności: 3 lata. Podmiot odpowiedzialny: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o., ul. Kubickiego 11, 02-954 Warszawa, tel. 22 642 07 75, fax 22 642 80 57. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia – nr 12269. Lek wydawany na receptę lekarską – Rx.


7

SOLPADEINE®, 12 KAPSUŁEKSOLPADEINE®, 12 TABLETEKSOLPADEINE®, 12 lub 24 TABLETKI MUSUJĄCEPRODUKT LECZNICZY OTCOMEGA PHARMALek Solpadeine® zawiera trzy substancje czynne: paracetamol, kodeinę i kofeinę. Jego działanie lecznicze jest wynikiem skojarzonego działania substancji czynnych. Skład: substancjami czynnymi leku są: paracetamol, kodeina i kofeina. Jedna tabletka zawiera 500 mg paracetamolu, 8 mg fosforanu kodeiny i 30 mg kofeiny. Pozostałe składniki leku to: sorbitol proszek, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, powidon, sodu laurylosiarczan, dimetykon, kwas cytrynowy bezwodny, sodu węglan bezwodny. Dawko-wanie: ten lek należy zawsze stosować tak jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. Dorośli: doustnie, 1-2 tabletki musujące podawać do 4 razy na dobę. Nie należy przyjmować dawki leku częściej niż co 4 godziny ani stosować więcej niż 8 tabletek musujących w ciągu doby. Dzieci i młodzież: w razie potrzeby dzieci w wieku 12 lat i starsze powinny przyjmować 1-2 tabletki musujące Solpadeine® co 6 godzin. Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletek musujących w czasie 24 godzin. Leku nie należy przyjmować dłużej niż przez 3 dni. Jeśli ból nie ustąpi po 3 dniach należy zasięgnąć porady lekarza. Działanie: paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Kofeina działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy i nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu. Kodeina wykazuje działanie przeciwbólowe i działa przeciwkaszlowo. Kodeina należy do grupy leków zwanych opioidowymi lekami przeciwbólowymi, które łagodzą ból. Może być stosowana w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak paracetamol. Początek działania leku występuje od 15 do 30 minut po zażyciu, a całkowity czas działania do 4 godzin. Wskazania: bóle głowy, migrena, bolesne miesiączkowanie, bóle zębów, nerwobóle, bóle reumatyczne, ból gardła, objawy grypy i przeziębienia, gorączka. Przeciwwskazania: nie należy stosować leku w ciąży i w okresie karmienia piersią. Nie stosować jednocześnie innych leków zawierających paracetamol, kodeinę lub kofeinę. Nie należy sto-sować u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń oddychania. Nie należy stosować leku Solpadeine® u osób: z nadwrażliwością (uczuleniem) na paracetamol, kofeinę, kodeinę, inne opioidowe leki przeciwbólowe lub którykolwiek ze składników tego lęku, z chorobą alkoholową, z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, z niewydolnością oddechową, z astmą oskrzelową. Działania niepożądane: lek może powodować zawroty głowy i senność. W razie wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek może powodować zaparcia. Stosowanie leku Solpadeine® może spowodować wystąpienie (częstość nieznana): nerwowości, zawrotów głowy, niestrawności, suchości w jamie ustnej, senności, świądu, potliwości. Spożycie kawy lub herbaty podczas stosowania leku może powodować uczucie napięcia, rozdrażnienia, bezsenność, lęk, bóle głowy, zaburzenia żołądka i jelit, nietypowego szybkiego tętna lub uczucia nieregularnego rytmu serca. Podmiot odpowiedzialny: Omega Pharma Poland Sp. z o.o.


1-15.02.2017

8

MYALGAN™ 60 mg, 30, 60 lub 120 TABLETEKPROMYALGAN™, 30, 60 lub 120 TABLETEKSUPLEMENT DIETYPHYTOMEDICA POLSKAMyalgan™ oraz wzbogacony o taurynę – ProMyalgan™ to preparaty o korzystnym wpływie w fibromialgii. Działają pomocniczo w fibromialgii, w zespole przewlekłego zmęczenia, w spastycznych zespołach neurologicznych; stanach wzmożonego napięcia mięśni. Zalecenia do stosowania jako zespół objawów: rozlane bóle okołostawowe, zaburzenia snu, ogólne zmęczenie, objawy ze strony układu pokarmowego i moczowego; bóle głowy, zaburzenia pamięci i koncentracji, wysypki skórne, dzwonienie w uszach, problemy z koordynacją, zespół niespokojnych nóg, niepokój; depresja, zawroty głowy. Podmiot odpowiedzialny: Phytomedica Polska.




Myalgan i ProMyalgan – fi-

FIbromi algi a pokonana!30 tabl.

60 tabl.

120 tabl.

9

GLUKOZAMINA PLUS, 90 lub 180 TABLETEKSUPLEMENT DIETYLABORATORIA NATURY


COLLAFLEX® 350 mg, 60 KAPSUŁEKCOLLAFLEX® 350 mg, 120 KAPSUŁEK (DUOPACK)COLLAFLEX® OSTEUM, 60 KAPSUŁEKSUPLEMENT DIETYOLEOFARM


1-15.02.2017

10

FLEXI HYAL FORTE, 20 SASZETEKSUPLEMENT DIETYICHEM


SALICORTEX®, 60 TABLETEKPRODUKT LECZNICZY OTCLABOFARMSalicortex® jest preparatem w postaci niepowlekanych tabletek o barwie zielonkawej. Stosuje się go w chorobach z „przezię-bienia”, z gorączką oraz pomocniczo w dolegliwościach reumatycznych. Skład: Salicis cortex (kora wierzby) 330 mg. Jedna tabletka zawiera nie mniej niż 20 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę. Dawkowanie: dorośli i dzieci powyżej 16 lat: 1-2 tabletki 3 razy dziennie po jedzeniu. Zaleca się popicie dużą ilością ciepłego płynu. Działanie: przeciwzapalne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Wskazania: stosuje się go w chorobach z „przeziębienia”, z gorączką oraz pomocniczo w dolegliwościach reumatycznych. Przeciwwskazania: stosowanie preparatów zawierających korę wierzby nie jest zalecane u osób z nadwrażliwością na salicylany, niesterydowe leki przeciwzapalne oraz u osób z astmą (ze względu na możliwość wywołania skurczu oskrzeli). Kora wierzby może nasilać działanie środków przeciwzakrzepowych, takich jak heparyna oraz pochodne kumaryny. Nie stosować u dzieci poniżej 16 lat. Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Farmaceutyczne Labo-farm Sp. z o.o. Sp. k.


IBURAPID 400 mg, 10 lub 50 TABLETEK POWLEKANYCHPRODUKT LECZNICZY OTCNORD FARMIburapid 400 mg, tabletki powlekane. Ibuprofenum, który zawiera jako substancję czynną ibuprofen. Iburapid należy do grupy leków – niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), o działaniu leczniczym: przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Iburapid stosowany jest w następujących przypadkach: bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego (bóle głowy, m.in. ból napięciowy i migrena, bóle zębów, nerwobóle, bóle mięśniowe, stawowe i kostne, bóle towarzyszące grypie i przeziębieniu), gorączka różnego pochodzenia (m.in. w przebiegu grypy, przeziębienia lub innych chorób zakaźnych), bolesne miesiączkowanie. Substancją czynną leku jest ibuprofen (Ibuprofenum) - 400 mg. Pozostałe składniki (substancje pomocnicze): rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon K30, talk, dimetykon, krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletki: talk, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, czerwień koszenilowa (E 124), azorubina (E 122), dimetykon. Podmiot odpowiedzialny: SENSILAB Polska Sp. z o.o. - S.K.A.


1 1

SÓL BOCHEŃSKA LECZNICZA JODOWO-BROMOWA, 1 kgPRODUKT LECZNICZY OTCSALCOBocheńska sól lecznicza jodowo-bromowa – proszek krystaliczny. Wskazania: w schorzeniach reumatycznych, reumatoidal-ne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroby zwyrodnieniowe kręgosłupa i stawów, zapalenie reumatyczne mięśni i ścięgien, zapalenie korzonków nerwowych, schorzenia pourazowe narządu ruchu, rekonwalescencja. W chorobach przemiany materii, w ginekologii, w dermatologii, w chorobach układu naczyniowego zaburzenia ukrwienia obwodowego kończyn. Przeciwwskazania: w ostrych stanach zapalnych, w niewydolności krążenia, w chorobach naczyń wieńcowych, przy wadach serca, przy chorobach nowotworowych, przy czynnych procesach gruźlicowych, przy nadciśnie-niu tętniczym, przy psychopatii, przy nadczynności tarczycy. Podmiot odpowiedzialny: Zakład Przeróbki Solanek Jodowo--Bromowych „SALCO”.

KAPSIPLAST PLASTER LECZNICZY 10 x 15 cm, 50 SZTUKPRODUKT LECZNICZY OTC3MPlaster leczniczy stosowany w leczeniu miejscowym nerwo- i mięśniobóli: leczy bóle różnego pochodzenia np. okolicy lę-dźwiowo-krzyżowej kręgosłupa, plaster w kolorze cielistym, niewidoczny pod ubraniem, działa do 48 godzin. Substancje czynne: Capsici fructus extractum spissum, Belladonnae radicis extractum spissum. Skład: jeden plaster o powierzchni 142,1 cm2 (10 x 15 cm) zawiera 0.0399}0.0033 g wyciągu gęstego z owocow pieprzowca Capsicum Annuum L. (Capsici fructus extractum spissum), co odpowiada zawartości kapsaicynoidow 6.0-8.0 µg/cm2 plastra oraz 0.0245}0.0020 g wy-ciągu gęstego z korzenia pokrzyku Atropa belladonna L. (Belladonnae radicis extractum spissum), co odpowiada zawartości alkaloidow tropinowych w przeliczeniu na atropinę 2.2-3.0 µg/cm2 plastra. Wskazania: stosowany w leczeniu miejscowym nerwo- i mięśniobóli rożnego pochodzenia, np. okolicy lędźwiowo-krzyżowej kręgosłupa. Sposób i droga podania: podanie na skórę. Plaster przykłada się na skórę w okolicy miejsca bolącego, np. w okolicy lędźwiowo-krzyżowej kręgosłupa. Skórę miejsca bolącego należy dokładnie umyć i osuszyć. Odkleić warstwę ochronną z plastra i przylepić go do skóry. Plaster może pozostać na skórze maksymalnie do 2 dni. Przy zrywaniu należy plaster pociągnąć energicznie (wolne odrywanie jest bolesne). Ponownie na to samo miejsce przyłożyć plaster dopiero po 14 dniach przerwy. Przeciwwskazania: nadwrażli-wość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Działania niepożądane: u niektórych osób może wystąpić nadwrażliwość na składniki preparatu w postaci swędzącej wysypki lub miejscowego zapalenia skóry. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy przerwać stosowanie plastra. U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, należy poinformować o nich lekarza. Ostrzeżenia specjalne: w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości na składniki preparatu w postaci swędzącej wysypki, długo utrzymującego się zaczerwienienia skóry, sto-sowanie Kapsiplastu należy przerwać. Nie pozostawiać plastra na skórze dłużej niż 2 dni. Unikać kontaktu z oczami, błoną śluzową i uszkodzoną skórą. Należy usunąć plaster na kilka godzin przed planowaną kąpielą lub prysznicem. Jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem. Preparaty zawierające atropinę nie powinny być stosowane przy jaskrze z zamkniętym kątem, niedrożności przewodu pokarmowego, zwężeniu odźwiernika, chorobie refluksowej żołądka oraz zwężeniu szyi pęcherza moczowego. Podmiot odpowiedzialny: 3M Poland Sp. z o.o., Al. Katowicka 117, Kajetany, 05-830 Nadarzyn. Pozwolenie nr: R/2705.


PLASTER BOROWINOWY, 18 x 30 cm, 5 SZTUKPRODUKT LECZNICZY OTCBIOCHEMSkład: borowina. Postać farmaceutyczna: pasta na skórę. Wskazania do stosowania: pomocniczo w dolegliwościach związanych z procesami zapalnymi stawów oraz w stanach bólowych po stłuczeniach. Przeciwwskazania: nie należy sto-sować preparatu u chorych w postaci kąpieli zawiesinowej z silnie zaznaczonymi stanami zapalnymi, u chorych z wycieńcze-niem ogólnym oraz z niewydolnością krążenia. Podmiot odpowiedzialny: BIOCHEM Michalik Sp. j.

1-15.02.2017

12

ITAMI 140 mg, 2, 5 lub 10 PLASTRÓW LECZNICZYCHPRODUKT LECZNICZY OTCSTADAITAMI to preparat w postaci białego plastra samoprzylepnego o wymiarach 10 x 14 cm do stosowania miejscowego, zawiera-jący 140 mg diklofenaku o działaniu: przeciwbólowym i przeciwzapalnym. ITAMI łagodzi ból i hamuje zapalenie bezpośrednio w miejscu zmienionym chorobowo. Postać plastra jest łatwa i wygodna w stosowaniu. Nowoczesna budowa plastra zapewnia komfort i wygodę zastosowania nawet na obszarach narażonych na odkształcenia (np. staw kolanowy, staw łokciowy). Dzięki swojej wyjątkowej budowie ITAMI idealnie przylega i działa w miejscu aplikacji ograniczając tym samym ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Wskazania: leczenie krótkotrwałe (nie dłużej niż 7 dni). Miejscowe, krótkotrwałe i objawowe leczenie bólu u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat w przypadku ostrych nadwyrężeń, zwichnięć czy siniaków kończyn powstałych w wyniku tępych urazów, np. urazów sportowych. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL; u pacjentów z nad-wrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ); u pacjentów, u których podczas przyjmowania kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ wystąpił atak astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa; u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy; stosowanie na uszkodzoną skórę, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, wysypki, zmiany zakażone, oparzenia lub rany; ostatni trymestr ciąży. Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Dostępne opakowania: 2, 5 i 10 plastrów pakowanych w oddzielne saszetki. Podmiot odpowiedzialny: Fidia Farmaceutici S.p.A.Via Ponte della Fabbrica, 3/A, 35031 Abano, Terme (Padova), Włochy. Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; tel.: +48 22 737 79 20, fax: +48 22 750 38 82.

6%2 opak. 7%

2 opak.

ELMETACIN® AEROZOL, 50 mlPRODUKT LECZNICZY OTCSTADAElmetacin® 10 mg/1 g – to preparat w postaci aerozolu do stosowania zewnętrznego zawierający 1% roztwór indometacyny o działaniu: przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwobrzękowym. Elmetacin® łagodzi ból i hamuje zapalenie bezpośred-nio w miejscu zmienionym chorobowo. Postać aerozolu jest łatwa i wygodna w stosowaniu, daje przyjemne uczucie chłodu i nie natłuszcza skóry. Wskazania: objawowe, miejscowe leczenie bólu spowodowanego: stanami zapalnymi powstałymi w wyniku ostrych kontuzji i urazów (skręcenia, zwichnięcia, stłuczenia), stanem zapalnym tkanek miękkich, np.: zapalenie ścięgien, pochewek ścięgnistych, torebek stawowych i zesztywnienie stawu barkowego, zaostrzeniami choroby zwyrodnie-niowej stawów. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na indometacynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego lub na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, nie należy stosować na: otwarte rany, skórę zmienioną zapalnie lub zakażoną, wyprysk, błony śluzowe, gałki oczne, ostatni trymestr ciąży. Nie należy stosować preparatu Elmetacin® u dzieci i młodzieży, ponieważ brak jest wystarczających badań dotyczących stosowania produktu leczniczego w tej grupie wiekowej. U pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub jelit, Elmetacin® może być stosowany jedynie w przypadku istotnych wskazań powodujących konieczność takiej terapii i tylko po wnikliwym rozważeniu przez lekarza korzyści i zagrożeń. Dostępne opa-kowanie: plastikowa butelka o pojemności 50 ml. Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy.

1 3

DOPPELHERZ® AKTIV-MENO, 30 TABLETEKDOPPELHERZ® AKTIV-MENO, 60 TABLETEK SUPLEMENT DIETYQUEISSERNajwyższa łączna dawka izoflawonów sojowych (50 mg) i wapnia (500 mg); z dodatkiem witaminy D3 i witamin z grupy B - dla kobiet po 40. roku życia. Łagodzi objawy menopauzy, chroni układ kostny przed osłabieniem, wzmacnia układ nerwowy i krwio-nośny. Stosowanie: tylko 1 tabletka dziennie! Ekonomiczne opakowanie: na 1 lub 2 miesiące stosowania.



Nie traĆ nic z Życi a!

1-15.02.2017

1 4

DOPPELHERZ® AKTIV NA PROSTATĘ, 30 KAPSUŁEKSUPLEMENT DIETYQUEISSERSitosterole z pestek dyni, lignany z oleju z siemienia lnianego, wyciąg z liści pokrzywy, cynk, selen, mangan i witamina E wspomagają funkcjonowanie prostaty, regulują rytm oddawania moczu, sprzyjają sprawności męskiego układu moczowo--płciowego. Stosowanie: tylko 1 kapsułka dziennie.

PROSTA TA dojrzałLosc!

DOPPELHERZ® AKTIV NA PROSTATĘ FORTE, 30 KAPSUŁEK SUPLEMENT DIETYQUEISSERUdowodniona skuteczność kombinacji: najwyższa dawka łączna wyciągu z palmy sabałowej (150 mg) i wyciągu pokrzywy (150 mg); z dodatkiem oleju z nasion dyni oraz likopenem. Pomaga utrzymać prawidłowe funkcjonowanie prostaty i dróg moczowych u mężczyzn po 40. roku życia. Stosowanie: 1 kapsułka dziennie.


2 + 1wyrą-bany gratis

15

MAŚĆ NIEDŹWIEDZIA™ NATURALNA SIŁA I GRZANIE, 100 mlMAŚĆ NIEDŹWIEDZIA™ POLARNY LÓD, 100 mlMAŚĆ NIEDŹWIEDZIA™ SILNE GRZANIE, 100 mlKOSMETYKSEWMED MEDICAL

10%2 opak.

1 6

1-15.02.2017

16

ARNIGEL, ŻEL, 45 gPRODUKT LECZNICZY OTCBOIRON100 g żelu zawiera: substancja czynna: Arnica montanaTM 7,00 g. Leczenie miejscowe następstw niewielkich urazów (siniaki, stłuczenia). Polecany również w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym. Przeciwwskazania: nie stosować u osób uczulonych na Arnica montanaTM lub na jeden ze składników podłoża. Nie stosować na błony śluzowe w obrębie twarzy, oczy, duże powierzchnie skóry oraz na rany. Ze względu na zawartość etanolu nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia bez konsultacji z lekarzem.

BENGAY®, MAŚĆ PRZECIWBÓLOWA, 50 gPRODUKT LECZNICZY OTCJOHNSON & JOHNSONSkład: 1 gram maści zawiera 150 mg salicylanu metylu + 100 mg mentolu. Wskazania: łagodzenie bólów i sztywności mię-śni oraz stawów spowodowanych przeciążeniem, urazem lub stanem zapalnym oraz bólów odcinka lędźwiowo-krzyżowego kręgosłupa. Dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku. Nie stosować na podrażnioną skórę i otwarte rany. Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat. Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC. Podmiot odpowiedzialny: McNeil Products Limited. Pozwolenie nr R/1616.

4%wyciś-nięty rabat 6%

2 opak.

1-15.02.2017

17

ICE SPRAY APTEO®, 400 mlWYRÓB MEDYCZNYSYNOPTIS PHARMASpray chłodzący, uśmierzający ból po kontuzjach i stłuczeniach, 400 ml. Skład: propan, butan, izobu-tan, alkohol izopropylowy, mirystynian izopropylu, mentol, kamfora. Wskazania: dzięki chłodzącym właściwościom mentolu i kamfory wyrób zmniejsza odczucie bólu po kontuzjach sportowych, stłu-czeniach i uderzeniach. Wyprodukowano w Polsce dla: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

SinuAPTEO ZATOKI APTEO®, 60 KAPSUŁEKSUPLEMENT DIETYSYNOPTIS PHARMAWsparcie układu oddechowego, w tym zatok (Andrographis paniculata, bez czarny, dziewanna, werbena). Skład: 1 kapsułka zawiera: 50 mg wyciągu z bzu czarnego, 50 mg wyciągu z dziewanny, 50 mg wyciągu z werbeny, 50 mg wyciągu z go-ryczki, 30 mg wyciągu z Andrographis paniculat, w tym 29,4 mg adrografolidów. Wskazania: składniki preparatu wpływają korzystnie na drogi oddechowe (Andrographis paniculata, bez czarny, dziewanna, werbena), uczucie ulgi dla gardła, krtani i strun głosowych (dziewanna, werbena), prawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego (Andrographis paniculata, bez czarny, dziewanna). Dawkowanie: 1 kapsułka dziennie podczas posiłku, popijając wodą. Nie przekraczać zalecanej porcji dziennej. Nie stosować w przypadku uczulenia na któryś ze składników preparatu. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią oraz u dzieci poniżej 12. roku życia. U osób do 18. roku życia nie stosować bez konsultacji z lekarzem. Ważne jest stosowanie zbilansowanej i zróżnicowanej diety oraz prowadzenie zdrowego trybu życia. Preparat nie może być stosowany jako substytut zróżnicowanej diety.

GARDŁO POROST ISLANDZKI APTEO®, 24 PASTYLKI DO SSANIAWYRÓB MEDYCZNYSYNOPTIS PHARMAŁagodzi objawy kaszlu, bólu gardła, chrypki. Skład: guma arabska, syrop maltitolowy, syrop sorbitolowy, woda oczyszczona, ekstrakt z porostu islandzkiego, ekstrakt z liści ślazu dzikiego, ekstrakt z kwiatów lipy, kwas L-askorbinowy (witamina C), natu-ralny aromat czarnej porzeczki, barwniki: antocyjany, hialuronian sodu, kwas cytrynowy, acesulfam K, olej roślinny z woskiem pszczelim. Wskazania: wspomagająco podczas terapii stanów zapalnych w obrębie jamy ustnej i gardła, w celu łagodzenia objawów suchego kaszlu i chrypki, u osób nadmiernie obciążających struny głosowe oraz szczególnie narażonych na wpływ szkodliwych czynników zewnętrznych, takich jak: suche, klimatyzowane, zimne lub zanieczyszczone powietrze. Dawkowanie: dorośli i dzieci powyżej 4. roku życia: 1 do 2 pastylek kilka razy dziennie. Przeciwwskazania: nadwrażliwość (alergia) na jakikolwiek składnik wyrobu. Wyrób zawiera substancję słodzącą, acesulfam K, która jest źródłem fenyloalaniny. Nadmierne spożycie może powodować efekt przeczyszczający. Ze względu na postać wyrobu – pastylka do ssania, oraz z tym związana możliwość zakrztuszenia się, zaleca się stosowanie wyrobu wyłącznie u dzieci potrafiących ssać pastylkę oraz pod nadzorem osoby dorosłej. Nie należy stosować wyrobu po upływie daty ważności umieszczonej na opakowaniu, a także gdy opakowanie bezpośrednie (blister) jest uszkodzone.

18

PLASTER ROZGRZEWAJĄCY APTEO®, 1 lub 3 SZTUKIWYRÓB MEDYCZNYSYNOPTIS PHARMAŁagodzi bóle mięśni kręgosłupa, stawów oraz reumatyczne. Skład: sproszkowane żelazo, woda, węgiel aktywowany, wer-mikulit, chlorek sodu, kalafonia. Plaster rozgrzewający rozluźnia głębokie partie mięśni, przynosząc ulgę w bólach mięśni grzbietu, stawów oraz w bólach reumatycznych. Plaster rozgrzewa się stopniowo po kontakcie z powietrzem do temperatury 43°C. Efekt rozgrzewający trwa do 8 godzin. Plaster jest wyrobem jednokrotnego użytku wyłącznie do użytku zewnętrzne-go. Nie należy: stosować na skórę zmienioną chorobowo, podrażnioną, uszkodzoną, po iniekcji i podczas kąpieli; stosować u dzieci poniżej 12. roku życia; stosować podczas snu oraz wywierać dużego nacisku na plaster; stosować u osób, które nie są w stanie same usunąć plastra lub odczuwać ciepła; stosować w przypadku uczulenia na któryś ze składników; stosować ponownie zużytego plastra; podgrzewać plastra w żaden sposób (np. kuchenka mikrofalowa); stosować jednocześnie z in-nymi produktami leczniczymi stosowanymi w miejscu naklejania plastra; stosować z innymi źródłami ciepła lub w ich pobliżu; stosować u osób chorych, u których istnieje ryzyko owrzodzeń skóry; stosować plastra w jednym miejscu przez okres dłuższy niż 8 godzin w ciągu 24 godzin; stosować uszkodzonego plastra; spalać, przecinać, zgniatać oraz moczyć plastra.

MAŚĆ KOŃSKA ROZGRZEWAJĄCA APTEO® 250 mlKOSMETYKSYNOPTIS PHARMARozgrzewające działanie w stanach dyskomfortu związanego z mięśniami, stawami i kręgosłupem. Ingredients: Aqua, Alco-hol Denat., Glycerin, Arnica Montana Flower Extract, Hedera Helix Leaf Extract, Betonica Offi cinalis Herb Extract, Humulus Lupulus Cone Extract, Cochlearia Armoracia Root Extract, Cinnamomum Cassia Bark Extract, Quercus Robur Bark Extract, Rosa Canina Fruit Extract, Paullinia Cupana Fruit Extract, Zingiber Offi cinale Root Extract, Echinacea Purpurea Root Extract, Elettaria Cardamomum Seed Extract, Achillea Millefolium Leaf Extract, Lavandula Offi cinalis Flower Extract, Medicago Sativa Leaf Extract, Mentha Piperita Leaf Extract, Melilotus Offi cinalis Herb Extract, Capsicum Frutescens Fruit Extract, Potentilla Erecta Root Extract, Rosmarinus Offi cinalis Leaf Extract, Salvia Offi cinalis Leaf Extract, Scutellaria Baicalensis Root Extract, Acorus Calamus Root Extract, Thymus Offi cinalis Leaf Extract, Symphytum Offi cinale Root Extract, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Triethanolamine, Camphor, Carbomer, DMDM Hydantoin, Chamomilla Recutita Flower Extract, Menthol, Panthenol, CI 16255. Wskazania: zalecana do pielęgnacji naskórka u osób odczuwających dyskomfort układu mięśniowo-szkieleto-wego. Wykazuje właściwości pobudzające krążenie oraz łagodzi stany związane z przemęczeniem. Polecana do stosowania w celu rozgrzania mięśni, stawów i kręgosłupa. Dawkowanie: stosować kilka razy dziennie, w zależności od potrzeb. Prze-ciwwskazania: nadwrażliwość lub uczulenie na składniki preparatu. Żel tylko do użytku zewnętrznego. Nie stosować na uszkodzoną skórę oraz w okolicach oczu, ust, nosa i błon śluzowych. Osoba odpowiedzialna: Laboratorium Kosmetyczne CANEXPOL Sp. z o.o., ul. Kołbielska 40A, Stojadła, 05-300 Mińsk Mazowiecki.

1-15.02.2017

19

PARACETAMOL APTEO MED® 500 mg, 10 TABLETEKPRODUKT LECZNICZY OTCSYNOPTIS PHARMAKażda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu (Paracetamolum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol (170 mg/tabletkę). Postać farmaceutyczna: tabletka. Białe podłużne tabletki. Wskazania do stosowania: bóle różnego pochodzenia, mie-dzy innymi: bóle głowy (także migrenowe), stawowe, mięśniowe, miesiączkowe oraz występujące po urazach i zabiegach chirurgicznych oraz stomatologicznych; gorączka, np. w stanach grypopodobnych i przeziębieniach. Przeciwwskazania: nadwrażliwość nad substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, ciężka niewydolność nerek lub wątroby, choroba alkoholowa. Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o., ul. Krakowiaków 65, 02-255 Warszawa. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu numer: 21903, wydane przez URPL, WM IPB. OTC – produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza.

1-15.02.2017

20

IBUFEN® BABY 125 mg, 5 CZOPKIPRODUKT LECZNICZY OTCPOLPHARMAIbufen® Baby. Skład i postać: 1 czopek zawiera 60 lub 125 mg ibuprofenu. Wskazania: gorączka różnego pochodzenia (także w przebiegu zakażeń wirusowych, w przebiegu odczynu poszczepiennego). Bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego: bóle głowy, gardła i mięśni towarzyszące przeziębieniu i grypie, bóle mięśni, stawów i kości, na skutek urazów narządu ruchu (nadwerężenia, skręcenia), bóle na skutek urazów tkanek miękkich, bóle pooperacyjne, bóle zębów, bóle po ekstrakcji zębów, bóle na skutek ząbkowania, bóle głowy, bóle uszu występujące w stanach zapalnych ucha środ-kowego. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na ibuprofen lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu oraz na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), jeżeli po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy alergii w postaci nieżytu nosa, pokrzywki, skurczu oskrzeli lub astmy oskrzelowej; choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy czynna lub w wywiadzie, perforacja lub krwawienie (dwa lub więcej niezależnych, potwierdzonych przypadków owrzodzenia lub krwawienia), również te występujące po zastosowaniu NLPZ, ciężka niewydolność: wątroby, nerek lub serca; przyjmowanie jednocześnie innych NLPZ, w tym inhibitorów COX-2 (zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych); III trymestr ciąży; skaza krwotoczna. Dawka 60 mg: niemowlęta o masie ciała nieprzekraczającej 6 kg (wiek: do 3 miesięcy); dawka 125 mg: dzieci o masie poniżej 12,5 kg. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Dodatkowych informacji o leku udziela: Pol-pharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, tel. +48 22 364 61 00; fax. +48 22 364 61 02. www.polpharma.pl. ChPL: 2011.11.15.

Dedykowany dzieciom na goraczkȩ, ból i stan zapalny.

SINIAK, ŻEL KOJĄCO-PIELĘGNUJĄCY, 40 gKOSMETYKOCEANICPreparat w postaci żelu przyspieszający wchłanianie siniaków i zmniejszający skutki stłuczenia. Zmniejsza kruchość naczyń krwionośnych – poprawa ich elastyczności. Zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych. Siniak żel należy stosować jako okład – nałożyć na skórę i pozostawić do wchłonięcia. Następnie 3-4 razy dziennie delikatnie smarować żelem stłuczone miejsce. Nie stosować na uszkodzoną lub podrażnioną skórę. Pojemność: 40 g. Podmiot odpowiedzialny: OCEANIC S.A.


5%3 opak.

Documents

l k l 7 a ból! y t - NEUCA · choroba alkoholowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, leczenie inhibitorami MAO oraz okres 14 dni po zakończeniu leczenia, jednoczesne