Kang Fajar

Embed Size (px)

Text of Kang Fajar

LAPORAN KROMATOGRAFI

KROMATOGRAFI KOLOM KLASIKDosen Pembimbing : Edi Wahyu SM DISUSUN OLEH : Kelompok 8 ANGGUN 101431002 ANNISSA 101431004 FUJI RIZQIANI : :

APRILLIA

FAJAR SIDDIQ SUBHI : 101431012 RESTYA ESA FARDINI : 101431023 KELAS KIMIA : 2A ANALIS

Tanggal Praktikum : 26 Maret 2012 Tanggal Penyerahan Laporan : 02 April 2012

JURUSAN TEKNIK KIMIA PROGRAM STUDI ANALIS KIMIA

POLITEKNIK NEGERI BANDUNG

JUDUL PRAKTIKUM PEMBIMBING SM

: Kromatografi Kolom Klasik

TANGGAL PRAKTIKUM : Jumat, 26 Maret 2012 : Edi Wahyu

I.

TUJUANSetelah melakukan pr aktikum, diharapkan mahasiswa mampu: 1. Memahami prinsip kromatogr afi kolom (KK) dan melakukan pemisahan dengan metoda KK 2. Mampu melakukan pemisahan dan mengidentifikasi sampel dengan metoda KK 3. Mengamati dan mengetahui pengaruh eluen yang berbeda pada roses pemisahan

II.

DASAR TEORIKromatografi adalah suatu teknik pemisahan campuran berdasarkan perbedaan kecepatan perambatan komponen dalam medium tertentu. Pada kromatografi, komponen-komponennya akan dipisahkan antara dua buah fase yaitu fase diam dan fase gerak. Fase diam akan menahan komponen campuran sedangkan fase gerak akan melarutkan zat komponen campuran. Komponen yang mudah tertahan pada fase diam akan tertinggal. Sedangkan komponen yang mudah larut dalam fase gerak akan ergerak lebih cepat. Kromatografi kolom merupakan teknik kromatogr afi yang paling awal yang pertama kali di lakukan oleh D.T.Davy (1987) yaitu untuk membedakan komposisi minyak bumi. Ditinjau dari mekanismenya kromatografi kolom merupakan kromatografi serapan atau adsorbsi. Kromatografi kolom digolongkan kedalam kromatografi cair padat (KCP) kolom terbuka. Alat kromatografi kolom sederhana, terdiri dari kolom dari kaca yang ada krannya. Umumnya panjang kolom minimum 10x diameter pipa kaca yang digunakan dan labu Erlenmeyer sebagai penampung eluen. Fasa diam berupa adsorben yang tidak larut dalam fasa gerak, ukuran partikel fasa diam harus seragam. Adanya pengotor dalam fasa diam dapat menyebabkan adsorbsi tidak reversible. Sebagai fasa diam digunakan alumina , silica gel, arang, bauksit, kalsium karbonant, bauksit, magnesium karbonat, pati, talk, selulose, gula, tanah diatom. Sebagian besar prinsip pemisahan kromatografi kolom didasarkan pada afinitas kepolaran analit dengan fase diam, sedangkan f ase gerak selalu memiliki kepolaran

yang berbeda dengan fase diam. Pada sebagian besar kromatografi kolom menggunakan fase diam yang bersifat polar dengan fase gerak yang non-polar dengan begitu waktu retensi akan menjadi lebih singkat. Semakin cepat pergerakan fase gerak akan meminimalkan waktu yang diperlukan untuk bergerak di sepanjang kolom. Laju aliran kolom dapat ditingkatkan dengan memperluas aliran eluent di dalam kolom dengan mengisi fase diam pada bagian bawah atau dikurangi dengan mengontrol keran. Laju aliran yang lebih baik dapat dicapai dengan menggunakan pompa atau dengan menggunakan gas dengan kompresi (misalnya udara,nitrogen, argon) untuk mendorong pelarut melalui kolom. Kolomnya (tabung gelas) diisi dengan bahan seperti alumina, silika gel atau pati yang dicampur dengan adsorben, dan pastanya diisikan kedalam kolom. Larutan sampel kemudian diisikan kedalam kolom dari atas sehingga sampel diasorbsi oleh adsorben. Kemudian pelarut (fasa mobil; pembawa) ditambahkan tetes demi tetes dari atas kolom. Partisi zat terlarut berlangsung di pelarut yang turun ke bawah (fasa mobil) dan pelarut yang teradsorbsi oleh adsorben (fasa stationer). Selama perjalanan turun, zat terlarut akan mengalami proses adsorpsi dan partisi berulang-ulang. Laju penurunan berbeda untuk masing-masing zat terlarut dan bergantung pada koefisien partisi masingmasing zat terlarut. Akhirnya, zat terlarut akan terpisahkan membentuk beberapa lapisan. Akhirnya, masing-masing lapisan dielusi dengan pelarut yang cocok untuk memberikan spesimen murninya. Nilai R didefinisikan untuk tiap zat etralrut dengan persamaan berikut: R = (jarak yang ditempuh zat terlarut) / (jarak yang ditempuh pelarut/fasa mobil) . Pengisian fasa diam ke dalam kolom dapat dilakukan dengan cara kering dan cara basah: o Cara kering yaitu silika gel dimasukkan ke dalam kolom yang telah diberi kapas kemudian ditambahkan cairan pengelusi. o Cara basah yaitu silika gel terlebih dahulu disuspensikan dengan cairan pengelusi yang akan digunakan kemudian dimasukkan ke dalam kolom melalui dinding kolom secara kontinyu sedikit demi sedikit hingga masuk semua, sambil kran kolom dibuka. Eluen dialirkan hingga silika gel mapat, setelah silika gel mapat eluen dibiarkan mengalir sampai batas adsorben kemudian kran ditutup dan sampel dimasukkan yang terlebih dahulu dilarutkan dalam eluen sampai diperoleh kelarutan yang spesifik. Kemudian sampel dipipet dan dimasukkan ke dalam kolom melalui dinding kolom

sedikit demi sedikit hingga masuk semua, dan kran dibuka dan diatur tetesannya, serta cairan pengelusi ditambahkan. Tetesan yang keluar ditampung sebagai fraksifraksi. Faktor-faktor yang mempengaruhi pemisahan dengan kromatografi kolom adalah fase diam yang digunakan, kepolaran pelarut (fase diam), ukuran kolom (diamter dan panjang kolom), kecepatan alir elusi.

Gambar kromatografi

Kolom

Keterbatasan kromatografi kolom-terbuka klasik ialah sebagai berikut : Pemisahan lambat Penjerapan linarut yang tidak bolakbalik Tidak dapat dipakai jika partikel terlalu kecil. Kombinasi antar a kromatografi kolom kering dan kromatografi cair vakum memiliki kelebihan dimana laju pengelusian lebih tinggi dan memperpendek waktu kontak linarut dengan penjerap. Untuk kolom gaya tarik bumi yang memakai penjerap berukuran 60-230 mesh (63-250 m), umumnya laju aliran sekitar 10-20 mL/cm penampang kolom/jam. Untuk partikel yang lebih kecil dari 200 mesh diperlukan semacam pemompaan atau sistem bertekanan. Kemudian laju dapat ditingkatkan sampai 2 mL atau lebih setiap menitnya, atau sampai batas sistem tekanan. Kromatografi Vakum Cair mempunyai keuntungan yang utama dibandingkan dengan kolom konvensional yaitu :

2

Konsumsi fase gerak KCV hanya 80% atau lebih kecil dibanding dengan kolom konvensional karena pada kolom mikrobor kecepatan alir fase gerak lebih lambat (10-100l/menit) jika massa Adanya aliran fase gerak lebih lambat membuat kolom mikrobor lebih ideal digabung dengan spectrometer

Sensitivitas kolom mikrobor ditingkatkan karena solute lebih pekat karenanya jenis kolom ini sangat bermanfaat jika jumlah sampel terbatas missal sampel klinis Kerugian KCV (Kromatogravi Vakum Cair) : Membutuhkan waktu yang cukup lama Sampel yang dapat digunakan terbatas

III.

ALAT DAN BAHANAlat dan bahan digunakan 1. Kolom kaca yang

2. Pipet pasteur panjang 1 buah, pendek 4 buah 3. Kapas 4. Silika gel 5. Etanol 6. Rhodamine B dan metilen biru 7. Larutan eluen 1 (methanol : dychloromethan=2:8) 8. Larutan eluen 2 (dychloromethan : propanol= 7:3) 9. Labu kimia 50 cc (6 buah), erlenmeyer 100 dan 250 dilengkapi tutup 10. Sarung tangan

IV.

LANGKAH KERJA a. Metode BasahMemasukkan sejumlah kapas ke dalam bagian paling bawah dari kolom, tidak terlalu padat atau terlalu longgar Menambahkan sedikit demi sedikit pasir (kwar sa) sampai membentuk lapisan tipis (sekitar 1-2 mm) di atas permukaan kapas.

Mengalirkan dengan melalui dinding kolom setetes demi setetes etanol untuk mencuci dan membilas pasir (kwarsa) dan kapas Memasukkan silika gel yang sudah basah atau seperti bubur dengan hatihati ke dalam kolom. Mengetuk-ngetuk dengan pensil atau batang pengaduk agar diperoleh susunan yang rata di dalam kolom Menambahkan tetes demi tetes larutan eluen sampai tertampung tetesan pelarut sekitar 5 mL di bagian bawah dari kolom Memasukkan dengan melalui dinding kolom sampel yang diberikan Menambahkan dengan hati-hati pelarut pengembang. Dijaga jangan sampai sampel yang akan dianalisis terencerkan dan tercampur dengan pelarut pengembang Mengamati gerakan pelarut pengembang di dalam kolom. Mengamati pula jika terbentuk pita-pita berwarna. Menampung setiap pita warna yang diperoleh Dengan bantuan lampu UV-VIS, uji intensitas warna larutan yang diperoleh dari kolom, membandingkan dengan larutan pembanding yang sudah diketahui jenisnya. Mencari panjang gelombang maximumnya menggunakan spektrofotometer shimadzu

b. Metode KeringMenggunakan pipet tetes sebagai kolom Memasukkan sejumlah kapas ke dalam bagian paling bawah dari kolom, tidak terlalu padat atau terlalu longgar Mengalirkan dengan melalui dinding kolom setetes demi setetes etanol untuk mencuci dan membilas pasir (kwarsa) dan kapas Memasukkan silika gel (kering). Mengetuk-ngetuk dengan pensil atau batang pengaduk agar diperoleh susunan yang rata di dalam kolom Memasukkan dengan melalui dinding kolom sampel yang diberikan Menambahkan dengan hati-hati pelarut pengembang. Dijaga jangan sampai sampel yang akan dianalisis terencerkan dan tercampur dengan pelarut pengembang

Mengamati gerakan pelarut pengembang di dalam kolom. Mengamati pula jika terbentuk pita-pita berwarna. Menampung setiap pita warna yang diperoleh Dengan bantuan lampu UV-VIS, uji intensitas warna larutan yang diperoleh dari kolom, membandingkan dengan larutan pembanding yang sudah diketahui jenisnya. Mencari lamda maximumnya menggunakan spetrofotometer shimadzu

V.

DATA PENGAMATAN a. Metode Basah

Eluen pengamatan Gambar

saat pemisahan

awal

Metanol Dychloromethan (2:8 )

:

Pertama Rhodamin B dan Metylen blue setelah masuk kolom terpisah, namun lama kelamaanlarut sehingga tidak ada warna metylen dipisahka yang nsaat pemisahan

setelah pemisahan

Saat Pemisahan

Propanol Dychloromethan (3:7 )

:

Sampel dapat terlihat jelas terpisah, karena ada antara warna pink(rhodamin b dan jarak biru(metylen blue), namun metylen blue tidak dapat turun ke bawah kolomPemisahan masih berlangsun g

Setelah pemisahan

Panjang gelombang maksimum rhodamin b = 592 nm Absorbansi = -0,602 pada panjang gelombang maksimum 592,80 nm

b. Metode KeringEluen Pengamatan Gambar

Metanol (2:8 Dychloromethan )

:

tidak terjadi pemisahan , warna biru hilang ke rhodamin b terserap

Awal pemisahan

saat pemisahan

setelah pemisahan

Panjang gelombang maksimum Rhodamin B = 592 nm Absorbansi = 1,5 pada panjang gelombang maksimum 592,80 nm

PEMBAHASAN

DAFTAR PUSTAKAwww.chem-istry.org/materi_kimia/instrumen_analisis/kromatografi1/pemisahandengan-kromatografi-tipis-dan-kromatografi-kolom/ http://robbaniryo.com/ilmu-kimia/kromatografi-kolom/http://rafaeljosephhimawan.blogspot.com/2010/04/kromatografi-kolomdankromatografi.htm l