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Veloce. Accurata. Specifica. IDEXX RealPCR™

Il team del reparto di biologia molecolare Profili PCR ... · I profili preassemblati e gli esami singoli Create il ... Julia Reckfort tecnico di laboratorio ... Identificazione

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IDEXX Vet·Med·Lab offre, oltre ai singoli test di PCR quantitati-va, anche profili progettati in modo specifico per una serie di sintomi clinici. Questi includono sistemi di test multipli e possono essere effettuati su un singolo campione del paziente.Troverete una descrizione dei profili PCR attualmente disponi-bili, come ad esempio i profili diarrea per cane e gatto, nel Listino prezzi in vigore.

Scegliendo più esami PCR per le malattie infettive (massimo 8) in base alle esigenze specifiche del paziente, viene applicato uno sconto secondo la tabella che trovate nel Listino Prezzi in corso .Sono inclusi tutti gli esami per la ricerca di agenti eziologici tramite PCR la cui richiesta deve essere contemporanea e sullo stesso modulo.

I profili preassemblati e gli esami singoli Create il vostro profilo PCR

Profili PCR: flessibili e convenientiIl team del reparto di biologia molecolare presso IDEXX Vet·Med·Lab

(

Consulenza specialistica per i veterinari al numero verde 800 917 940 opz 1

· Avete domande su IDEXX RealPCR™? · Siete interessati a profili non ancora indicati?· Saremo lieti di ricevere i vostri suggerimenti.

Il nostro servizio di consulenza specialistica è a vostra completa disposizione per rispondere a tutte le domande sulla diagnosi e l’interpretazione dei risultati.

Di regola, i risultati dei test sono disponibili entro 24 – 36 ore dal ricevimento del campione, salvo casi particolari*.

Profili PCR e relativi vantaggi

Le probabilità di formulare una diagnosi corretta au-mentano grazie all’analisi simultanea di tutti i patogeni pertinenti a un quadro clinico specifico. Si possono identificare le coinfezioni con un unico passaggio.

La tecnologia PCR quantitativa ci consente di offrire i profili ad un prezzo molto vantaggioso.

* Tempo richiesto per i profili dei volatili che includono anche la determina- zione del sesso: una settimana.

I Informazioni specifiche

II Risultati rapidi

Ill Convenienza economica

La diagnostica molecolare rappresenta da sempre una componente fondamentale dei servizi forniti da IDEXX Vet·Med·Lab. Nel corso degli anni, quello che inizialmente era un piccolo reparto è cresciuto fino a diventare una grande

unità che sviluppa e ottimizza continuamente nuovi sistemi di analisi basati sulle più recenti conoscenze acquisite nella scienza veterinaria attraverso la collaborazione globale tra i laboratori di riferimento IDEXX e il gruppo IDEXX R&D.

Julia Reckfort tecnico di laboratorio veterinario, Sandra Zimmermann tecnico di laboratorio medico, Timea von zur Gathen tecnico sanitario di laboratorio bio-medico, Olga Kim ingegnere biotecnologico, Elena Mankov tecnico di laborato-rio biotecnologico, Natasa Tomic tecnico di laboratorio biotecnologico, Cristina Solana Tous tecnico sanitario di laboratorio biomedico, (Katja Landgraf tecnico di laboratorio veterinario)

Il team responsabile delle analisi e della refertazione include i seguenti collaboratori:

Dr. rer. nat. Jörg Balzer Chimico, MSc, Direttore di Dipar-timento dottorato alla Philipps Universität di Marburg in biochimi-ca, attività di ricerca post-dottorato sull’espressione e la regolazione genica presso CSIRO, Sydney, Au-stralia e Institute of Plant Genetics and Crop Plant Research, IPK Ga-tersleben. Dal 1998 lavora presso IDEXX Vet·Med·Lab.

Dr. med. vet. Alexandra Baur Medico veterinario, Vicedirettore di Dipartimento alla Justus-Liebig-Universität di Gießen in virologia. Dal 2001 al 2004 ha collaborato al programma di formazione per la ricerca in medicina molecolare veterinaria presso la Justus-Liebig-Universität. Dal 2006 lavora presso IDEXX Vet·Med·Lab.

Veloce. Accurata. Specifica. IDEXX RealPCR™

GattoFELLFCH Colorazione del mantello

Chocolate/Cinnamon [EB]GANG Gangliosidose GM1 + GM2 [EB]

Gatto Korat (GM1 + GM2),

Siamese (GM1), Burmese (GM2)

GSD4 GSD4 Malattia da accumulato – Gatto Norvegese [EB]

HCM- Mutazione A31P* [EB]

- Mutazione A74T* [EB]

HCM

HCM2

* Maine Coon ed incroci

HCMR - Mutazione R820W [EB]

Ragdoll ed incroci

PKD Polycystic Kidney Disease (PKD) [EB]Persiano, Himalaya, Siamese, Ragdoll,

Europeo, American Shorthair,

British Shorthair, Exotic Shorthair,

Selkirk Rex e Scottish FoldPRA-K rdAc-PRA [EB]

Somalo (Ocicat), Abissino, Siamese,

Bengala, Balinese, Javanese,

Tonchinese, Oriental Shorthair

PYRD_K Deficienza di piruvatochinasi [EB]

Somalo (Ocicat), Abissino

CavalloFUCHS Colorazione sauro [EB]HYPP Paralisi ricorrente (HYPP)

da iperpotassiemia [EB]

American Quarterhorse ed incroci

OLWS Sindrome Overo Lethal White [EB]American Paint Horse, Appaloosa,

Pinto, Quarter Horse, Thoroughbread,

American Miniature Horse, Mustang,

Arabo ed incrociSCID SCID (immunodeficienza

combinata grave) [EB]

Arabo

BovinoBLAD BLAD (Bovine Leukocyte

Adhesion Deficiency) [EB]

Bovini Holstein-Frisian

PecoraSCRAP Scrapie

(predisposizione genetica) [EB]

SuinoPMH Ipertermia maligna suina [EB]

CaneCMH Ipertermia canina maligna (predisposizione genetica) [EB]CLAD CLAD (Canine Leukocyte Adhesion Deficiency) – Setter Irlandese [EB]CEY Collie Eye Anomalie (CEA) – Border Collie, Collie a pelo lungo e a pelo corto, [EB]

Whippet a pelo lungo, Lancashire Heeler, Nova Scotia Duck Tolling Retrievers,

Pastore dello Shetland e Australian Shepherd, Silken Windhound

CYS_NF Cistinuria (predisposizione genetica) – Terranova, Landseer [EB]FN Nefropatia familiare (FN) – Cocker Spaniel inglese [EB]

FELLFG Colorazione del pelo biondo [EB]

Australian Shepherd, Barbone, Bassotto, Bedlington Terrier, Border Collie,

Cardigan Welsh Corgi, Cocker Spaniel Americano, Dalmata, Doberman Pinscher,

Cocker Spaniel inglese, Springer Spaniel inglese, Flat-Coated Retriever, Fox Terrier,

Bouledogue Francese, Galgo Espanol, German Longhaired Pointer, German Shorthaired

Pointer, German Wirehaired Pointer, Labrador Retriever, Miniature Pinscher,

Terranova, Pointer, Cane da Acqua Portoghese, Scottish Terrier, Bracco di Weimar

FELLFB Colorazione del pelo bruno – Australian Shepherd, Barbone, Bassotto, [EB]

Border Collie, Beagle, Cardigan Welsh Corgi, Cocker Spaniel Americano, Dalmata,

Doberman Pinscher, Cocker Spaniel inglese, Springer Spaniel inglese, Flat-Coated

Retriever, Pastore tedesco, German Shorthaired Pointer, German Wirehaired Pointer,

Setter Irlandese, Labrador Retriever

MERLE Colorazione del pelo merle – Shetland Sheepdogs, Collie, Great Danes, [EB, Ab]

Cardigan Welsh Corgi, Australian Shepherds, Border Collie, Chihuahua, Cocker Spaniel,

Dachshund, Catahoula Leopard Dog, Norwegian Hound, Pyrenean Shepherd, Pomeranian,

Beauceron Sheepdog, Pit Bull

FUC Fucosidosi – Springer Spaniel Inglese [EB]GM1 Gangliosidosi GM1 – Husky, Cane da Acqua Portoghese [EB]

GLOBZ Leucodistrofia delle cellule globoidi – West Highland White Terrier, Cairn Terrier [EB]CUSP Malattia da accumulo di rame – Bedlington Terrier [EB]

L2HGA L-2-HGA (Aciduria L-2 idrossiglutarica) – Staffordshire Bull Terrier [EB]MDR1A MDR 1- disturbo (resistenza farmacologia multipla, ipersensibilità all’ivermectina) [EB]MUH7 Mucopolisaccaridosi VII – Pastore Tedesco [EB]

MYOLR Miopatia congenita (CNM, HMLR, LRM) – Labrador Retriever [EB]MYOC Miotonia congenita – Schnauzer Nano [EB]NBBB Cecità notturna (CSNB) – Briard [EB]PHFK Deficienza di fosfofruttochinasi [EB]

Springer Spaniel Inglese, Cocker Spaniel Americano ed incroci

PRA-C cord1-PRA [EB]

Bassotto tedesco nano a pelo lungo e a pelo corto, Springer Spaniel inglese

PRA-P prcd-PRA [EB]

Austr. Cattle Dog, American Cocker Spaniel, American Eskimo, Chesapeake Bay Retriever,

Chinese Crested, Cocker Spaniel inglese, Bovaro del Entlebucher, Golden Retriever,

Kuvacs, Lapponian Herder, Labrador Retriever, Barbone Nano e Toy, Nova Scotia Duck

Tolling Retriever, Cane da Acqua Portoghese, Pumi, Lapphund svedese e finlandese,

Silky terrier, Austr. Stumpy Tail cattle dog, Mini Australische Shephard, Wäller, Cockapoo,

Golden Doodle, Cane da orso della Carelia, Labradoodle, Labradoodle australiano,

Markiesje, Barbone medio, Norwegian Elkhound, Yorkshire Terrier

PRA-I rcd1-PRA – Setter Irlandese [EB]PRA-R rcd2-PRA – Collie [EB]

PYRD_B Deficienza di piruvatochinasi – Basenji, Cairn Terrier [EB]SCID_T SCID (immunodeficienza combinata grave) – Jack Russell Terriery [EB]

Fattore di von Willebrand:VWFGEN1

Tipo 1: German Pinscher, Dobermann, Barbone, Manchester Terrier, [EB]

Bovaro Bernese, Doberman Pincher, Welsh Corgi, Drentsche Patrijshond,

Papillon, Coton de Tuléar, Kerry Blue Terrier

VWFGEN2 Tipo 2: German Wirehaired/Shorthaired Pointer [EB]VWFGEN3 Tipo 3: Scotch Terrier, Sheltie, Kooikerhondje [EB]

XSCID X linked SCID – Welsh Corgi, Basset Hound [EB]

Ulteriori test e ulteriori razze su richiesta.

Prosegue dalla pagina precedente

NEOSP Neospora spp. (DNA) [Li, K]FCPVP Parvovirus can. 2 CPV-2 (DNA) [Ab, F]FPVP Parvovirus felino FPV (DNA) [Ab, K]

PBFDFE PBFD (DNA) [EB, F]PV Polyomavirus (DNA) [EB, F]

PCV2 Circovirus suino 2 (DNA) [Va]RHEP Rhodococcus equi (DNA) [Va]

Cimurro CDV (RNA)

- qualitativo [Va]

- quantitativo [Ab]

STAP

STAPQ

TOXP Toxoplasma gondii (DNA)

[Va, non feci]TGEVP Coronavirus suino - Gastroenterite

trasmissibile (TGEV) (RNA) [K] TTFP Tritrichomonas foetus (DNA) [K]

VolatiliPV-1 Profilo volatili I [F, EB]

PBFD, Polyomavirus

PV-2 Profilo volatili II [F, EB + Ab, K]

Profilo volatili I + Cp. psittaci

PV-3 Profilo volatili III [F, EB]

Profilo volatili I + determin. del sesso

PV-4 Profilo volatili IV [F, EB + Ab , K]

Profilo volatili III + Cp. psittaci,

determinazione del sesso

GESBE Determinazione del sesso [EB, F, guscio/membrana di uovo]

In caso di più campioni, siete pre-gati di utilizzare il modulo specifico “modulo di richiesta per la determi-nazione del sesso nei volatili”, che potete richiedere ai nostri uffici.

Test di paternità Identificazione genetica/ DNA fingerprinting

Per questi esami la preghiamo di

utilizzare il modulo specifico

„Test di paternità“ e „Identificazio-

ne genetica/DNA fingerprinting“

Abbreviazioni:

[As] aspiraat

[ANa] tampone nasale

[ATr] tampone tracheale

[EB] sangue con EDTA

[F] penna

[Ha] pelo (1g)

[K] feci

[KM] midollo osseo

[Li] LCR

[Pu] versamento

[Sw] tampone senza terreno di trasporto

[SwT] tampone con terreno di trasporto

[Sy] liquido sinoviale

[U] urine

[Va] varie

Ricerca di agentipatogeni tramite PCR

Test genetici: malattie genetiche

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In caso di richiesta di test genetici la pre-ghiamo di firmare nello spazio sottostanteAffermo di aver controllato l‘identità degli animali testati e che i campioni sono stati prelevati dagli animali sopra descritti.

Data Timbro e firma del veterinario

IDEXX Vet·Med·Lab di IDEXX Laboratories Italia S.r.l. Via Guglielmo Silva, 3620149 Milano

www.idexx.it

Laboratorio di riferimento Assistenza clienti:lunedì – venerdì 8.30 –18.30 sabato 10.00 –14.00Numero Verde 800 917 940 opz 1Fax Verde 800 906 945E-mail [email protected]

DIAGNOSTICA MOLECOLARE IT

EB

Ab

Li

Pu

Sy

Bioptat

U

K

Ha

Feder

Zecke

FD

Eierschale

Eimembran

Specie del paziente Dati del paziente144 Cane H 244 Razza/specie di volatile:

(compr. nome latino)Identificazione del paziente

143 Gatto K 343 n. di tatuaggio:142 Coniglio KA141 Cavallo P 341 n. di microchip:140 Bovino R 240 Nome:139 Pecora S 339 n. registro genealogico:138 Capra Z 238 Data di nascita:137 Suino Ab 337 n. anello (volatili):136 Volatile V Sesso135 altro: 235 maschio

234 femmina 334 Richiedo certificato (per analisi di genetica molecolare)233 castrato Possibile solo con modulo di richiesta compilato in tutte le sue parti!

ANASP Anaplasma spp. (DNA) [EB]

A. phagocytophilum, A. platys

BABFP Babesia felis (DNA) [EB]BABSP Babesia spp. (DNA) [EB]

BARTSP Bartonella spp. (DNA) [EB]BORNAG Bornavirus (RNA) [Li]BORRG Borrelia burgdorferi

sensu lato (DNA) [Va]BRUCSP Brucella spp. (DNA) [Va]

CALIP Calicivirus felino FCV (RNA) [Ab]CAV2P Adenovirus canino tipo 2 (DNA) [Ab] CCVP Coronavirus enterico canino

CECoV (RNA) [K, Ab]CHV1 Herpesvirus can. CHV-1 (DNA) [Va]CIVP Influenza virale canina (RNA) [Ab]

CPIV3P Parainfluenzavir. canino (RNA) [Ab]CRCVP Coronavir. respiratorio can. (RNA)[Ab]FCVP Coronavirus felino FCoV/

FIPV, FECV (RNA) [Va]CPFE Chlamydia felis (DNA) [Ab]

CHLSP Chlamydia spp. (DNA) [Ab, K]

C. psittaci, C. felis, C. abortus, C. caviae

CHLVP C. psitacci (DNA) [Ab, K]CRYPNP Cryptococcus neoformans/

C. gattii (DNA) [Li, Ab, K]EHRAG Ehrlichia canis (DNA) [EB]EHSP Ehrlichia spp. (DNA) [EB]

E. canis, E. ewingii, E. chaffeensis

EADV1 Adenovirus equino 1 (DNA) [Ab]EAVP Arterite virale equina (RNA) [Va]

Profili PCRPOAH Profilo vie respiratorie superiori cane [Ab]

Adenovirus canino tipo 2, Herpesvirus canino CHV-1, Parainfluenzavirus canino,

Influenzavirus canino, Coronavirus Respiratorio canino, Cimurro CDV (quantitativo)

PNEUROH Profilo neurologico cane [Li]

Bartonella spp., Borrelia burgdorferi sensu lato, Cimurro CDV (qualitativo),

Cryptococcus neoformans / C. gattii, Neospora spp., Toxoplasma gondii

CDPP Profilo diarrea cane – Giardia spp., Cryptosporidium spp., [K]

Salmonella sp. (patogeno), Clostridium perfringens alpha Toxin-gene (quantitativo),

Clostridium perfringens Enterotoxin-gene (quantitativo), Coronavirus enterico canino

CECoV, Parvovirus canino 2 CPV-2, Cimurro CDV (qualitativo)

KAUGP Profilo occhi gatto [Ab]

Chlamydophila felis, Mycoplasma felis, FHV-1

POAK Profilo vie respiratorie superiori gatto [Ab]

Chlamydophila felis, Calicivirus FCV, Herpesvirus FHV-1, Mycoplasma felis

PFHM Profilo micoplasmi emotrofi gatto [EB]

Mycoplasma haemofelis, Cand. Mycoplasma haemominutum, Cand. Mycoplasma turicensis

FDPP Profilo diarrea gatto – Tritrichomonas foetus, Giardia spp., [K]

Crpytosporidium spp., Toxoplasma gondii, Salmonella sp. (patogeno), Clostridium

perfringens alpha Toxin-gene (quantitativo), Clostridium perfringens Enterotoxin-gene

(quantitativo), Coronavirus felino FCoV, Parvovirus felino FPV

PZB Profilo mal. trasmesse da artropodi 1 (cane) [EB]

Anaplasma spp., Babesia spp., Ehrlichia spp., Hepatozoon canis

PZ Profilo mal. trasmesse da artropodi 2 (cane) [zecca]

Profilo mal. trasmesse da artropodi 1+ Borrellia burgd. s. l., Encefalite da puntura di zecca

POAP Profilo malattie respiratorie cavalli [ANa]

EHV-1, EHV-4, Arterite virale equina, Influenza virale equina

POAF Profilo malattie respiratorie puledri [ANa + ATr]

Profilo malattie respiratorie cavalli + Rhodococcus equi

EHV14 EHV-1 (DNA) [Va]EHV2 EHV-2 (DNA) [Ab]

EHV14 EHV-4 (DNA) [Va]EHV5 EHV-5 (DNA) [Ab]EIVP Influenza virale equina (RNA) [Va]FHV1 Herpesvirus felino FHV-1 (DNA) [Ab]FILAP Filaria spp. (DNA) [EB]FIVDR FIV (progenoma-DNA+vir.-RNA) [EB]FELVP FeLV progenoma (DNA) [EB]FSMEP Encef. da puntura di zecca (RNA) [Va]GIARSP Giardia spp. (DNA)-PCR [K]HELIP Helicobacter spp.(DNA) [biopsia, K]HEPCP Hepatozoon canis(DNA) [EB, zecca]LAWIP Lawsonia intracellularis (DNA) [K]

Leishmania spp. (DNA)

- qualitativo [Ab, Pu, biopsia, U]

- quantitativo [EB, KM]

LEIQ

LEIQ

LEPSP Leptospira spp. (DNA) [Va]LISP Listeria monocytogenes (DNA) [Va]

BARTAG Mycoplasma haemofelis (DNA)Cand. M. haemominutum(già Haemobartonella felis) [EB]

MYTUP Cand. Mycoplasmaturicensis (DNA) [EB]

MYCOFE Mycoplasma felis (DNA) [Ab]CHM

Mycoplasma haemocanis (DNA)Cand. M. haematoparvum(già Haemobartonella canis) [EB]

MYCOPCR Mycoplasma spp. (DNA) [Va]

Prosegue sul retro del foglio

A cura del laboratorio

Nome del proprietario

Via

firma del proprietario numero tel.

C.A.P., località, provincia (solo se la fattura va intestata al proprietario)

Codice fiscale

firma del proprietario numero tel.

fattura al proprietario

IDEXX Laboratories s.r.l. Via Guglielmo Silva, 36IT - 20149 MilanoNumero verde 800 917 940 opz. 1 Numero verde fax 800 906 945 [email protected] · www.idexx.it

IDEXX Vet·Med·Lab

Ricerca di agenti patogeni tramite PCR

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Codice a barre Timbro dell’ambulatorio

I157

– S

tam

pa d

el 0

3-20

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Informazione* Con la sottocrizione del presentemodulo, il proprietario, come sopra identificato accetta espressamentedi farsi carico personalmente dei costi relativi agli esami clinici richiesti edeseguiti da IDEXX, la quale provve-derà ad emettera relativa fattura a lui intestata.** Dichiaro inoltre di avere presovisione e di aver sottoscritto l’In- formativa privacy disponibile sul sito Internet www.idexx.it e, a tale ri-guardo, acconsento ai sensi dell’Articolo 23 del D. Lgs. n. 196/2003 all’elaborazione, archiviazione e trattamento dei miei dati personali da parte di IDEXX Laboratories Italia S.r.l.

Tutti i marchi ®/TM sono di proprietà di IDEXX Laboratories, Inc. o di suoi associati negli Stati Uniti e/o in altri paesi. La politica di tutela della privacy di IDEXX è disponibile sul sito idexx.it © 2013 IDEXX Laboratories, Inc. Tutti i diritti riservati • IT227-0114

Ad IDEXX Vet·Med·Lab sottoponiamo a rigorosi controlli

di processo sia il sistema di PCR quantitativa chiuso, sia il

sistema PCR convenzionale assicurando una costante

gestione della qualità.

I 6 controlli di qualità riportati di seguito ci consentono di

valutare in modo affidabile i risultati della PCR, siano essi

negativi o positivi.

Confronto tra PCR e sierologia: indicazioni sull'uso appropriato di questi ausili diagnostici

La PCR (Polymerase Chain Reaction – reazione a catena della polimerasi) rappresenta il metodo di base per le indagini diagnostiche basate sulle tecniche di genetica molecolare, tra cui la rilevazione dei patogeni infettivi e l’anali-si genetica delle mutazioni. La PCR consente di rilevare con elevata sensibilità concentrazioni anche minime di antigeni presenti nel materiale prelevato al paziente, attraverso l’am-plificazione in vitro di specifiche sequenze geniche di DNA o RNA. Il vantaggio diagnostico della PCR è rappresentato dalla

possibilità di amplificare un segmento specifico tra i numerosi acidi nucleici (DNA o RNA) contenuti in un campione fino a renderne possibile l’identificazione, oppure sequenziare tale DNA per l’ulteriore identificazione/caratterizzazione. La porzio-ne di acido nucleico che viene amplificata per il rilevamento dei patogeni infettivi contiene sequenze di DNA o di RNA che sono specifiche per tale patogeno, mentre nel caso della de-terminazione delle malattie ereditarie, sono sequenze geniche contenenti la mutazione corrispondente.

La PCR è lo strumento diagnostico ideale per conferma-re o escludere la presenza di un agente infettivo negli animali.

La formazione degli anticorpi, la cui rilevazione in circolo tramite test sierologici può servire a confermare un'eventuale presenza di agenti infettivi, richiede generalmente da 2 a 3 settimane circa, ma per alcune infezioni (ad esempio anapla-smosi o babesiosi) può essere fondamentale l'identificazione rapida dell'agente patogeno.

La PCR ha quindi il grande vantaggio, rispetto ai test sierolo-gici, di permettere molto spesso il rilevamento dei patogeni

ben prima che si abbia la sieroconversione, ovvero entro i primi 10 –14 giorni dall’infezione, aumentando così di molto la finestra diagnostica.L’associazione di PCR e sierologia può essere, inoltre, utile qualora sia sconosciuto il momento esatto in cui è avvenuta l’infezione.

Un ulteriore vantaggio della diagnostica molecolare è rappre-sentato dalla maggiore sensibilità e specificità del metodo che aumenta l’affidabilità dei risultati del test. Come nel caso di altri metodi diagnostici si sconsiglia l’uso della sola PCR. Tutte le diagnosi devono sempre tenere in considerazione i sintomi clinici e i risultati degli altri esami complementari.

Vantaggi della PCR quantitativa rispetto alla PCR convenzionale

L’esordio dei sintomi dopo un’infezione varia a seconda del soggetto e del patogeno in causa. La soluzione otti-male è quindi una combinazione di PCR e sierologia

Cane A: infezione recente. Cane eventualmente sintomatico. Antigene presente nel sangue e rilevabile con la PCR. Reazio-ne immunitaria non ancora avvenuta, quindi esami sierologici negativi.

Cane B: sintomatico. Risultato della PCR positivo, anche se la quantità di antigene nel sangue sta già calando. Anche gli esami sierologici sono positivi, dato che la risposta immunitaria è già stata messa in atto.

Cane C: malattia cronica. Settimane o anni dopo l’infezione. Cane eventualmente asintomatico. Gli esami sierologici sono positivi, ma il risultato della PCR è negativo poiché nel sangue non circolano più antigeni liberi.

Che cos’è la PCR?

La PCR quantitativa è più affidabile, più veloce ed è il metodo più stabile.

In un test di PCR quantitativa, l’amplificazione e la rilevazio-ne avvengono all’interno dello stesso recipiente di reazione, mentre nel metodo standard, o convenzionale, il DNA amplifi-cato richiede un’ulteriore elaborazione mediante elettroforesi su gel per poter rendere visibili le sezioni di DNA. Il sistema chiuso riduce quindi al minimo le contaminazioni. Inoltre, un vantaggio importante della PCR quantitativa rispetto alla PCR convenzionale è la possibilità di effettuare l’analisi quantitativa dei dati. Grazie ai marcatori fluorescenti utilizzati nella PCR quantitativa, è possibile stabilire una relazione lineare con la quantità di DNA in un range fino a 10 livelli logaritmici.

Per esempio, disponendo dei dati scientifici appropriati, la quantificazione del livello di acido nucleico del patogeno, in combinazione con i dati sierologici, consente di stabilire l’esatto stato d’infezione di un animale (ad es. leishmaniosi), oppure valutare il fattore che contribuisce alla malattia (ad es. i geni della tossina di Clostridium perfringens).

L’informazione quantitativa sul livello di acido nucleico del pa-togeno consente, inoltre, di distinguere l’interferenza vaccinale

dall’infezione causata da un ceppo di campo del patogeno in quanto i livelli del patogeno sono quasi sempre esponenzial-mente maggiori durante l’infezione rispetto a quelli che seguo-no una vaccinazione recente (ad es. cimurro).

Un altro uso importante della PCR quantitativa è il monitorag-gio della terapia.

Associare metodi diversi per aumentare l’affidabilità.

Qualità senza confrontiDiagnostica all'avanguardia con la PCR quantitativa Veloce. Accurata. Specifica.

Controlli di qualità per IDEXX RealPCR™

Garantiamo risultati affidabili conformemente ai nostri standard di accreditamento (DIN ISO 17025, DIN 58967-60 e MIQ, gli standard di qualità nella diagnostica microbiologica delle malattie infettive).

Controllo funzionale

Controllo preanalitico

Controllo della contaminazione

1. Controllo negativo PCR •2. Controllo positivo PCR •3. Controllo di estrazione

negativo •

4. Controllo di qualità dei campioni •

5. Controllo positivo interno •6. Monitoraggio ambientale •

Amplificazione esponenziale attraverso cicli ripetuti

PCRReazione a catena della polimerasi

Sequenza bersaglio

B CASeparazione della doppia elica del DNA in due filamenti singoli complementari (denaturazione)

Legame del primer sulla se-quenza bersaglio (ibridazione) ed estensione del primer

Replica/ raddoppio della se-quenza bersaglio

[

Cellula

DNA

Cellula

EstrazioneCampione

1

Amplificazione 2

Rilevazione3

La sonda di DNA specifica identifica la sequenza bersaglio amplificata

Misurazioni della fluorescenza per realizzare una curva standard per la quantificazione del DNA di Leishmania.

Ris

ulta

to p

ositi

vo

Limite di rilevabilità

Tempo dall’infezioneCane A Cane B Cane C

PCR su sangue

Sierologia

Curve di amplificazione

Fluo

resc

enza

(48

1-53

3)

Cicli

In quale stadio dell’infezione si trova il paziente?

Ad IDEXX Vet·Med·Lab sottoponiamo a rigorosi controlli

di processo sia il sistema di PCR quantitativa chiuso, sia il

sistema PCR convenzionale assicurando una costante

gestione della qualità.

I 6 controlli di qualità riportati di seguito ci consentono di

valutare in modo affidabile i risultati della PCR, siano essi

negativi o positivi.

Confronto tra PCR e sierologia: indicazioni sull'uso appropriato di questi ausili diagnostici

La PCR (Polymerase Chain Reaction – reazione a catena della polimerasi) rappresenta il metodo di base per le indagini diagnostiche basate sulle tecniche di genetica molecolare, tra cui la rilevazione dei patogeni infettivi e l’anali-si genetica delle mutazioni. La PCR consente di rilevare con elevata sensibilità concentrazioni anche minime di antigeni presenti nel materiale prelevato al paziente, attraverso l’am-plificazione in vitro di specifiche sequenze geniche di DNA o RNA. Il vantaggio diagnostico della PCR è rappresentato dalla

possibilità di amplificare un segmento specifico tra i numerosi acidi nucleici (DNA o RNA) contenuti in un campione fino a renderne possibile l’identificazione, oppure sequenziare tale DNA per l’ulteriore identificazione/caratterizzazione. La porzio-ne di acido nucleico che viene amplificata per il rilevamento dei patogeni infettivi contiene sequenze di DNA o di RNA che sono specifiche per tale patogeno, mentre nel caso della de-terminazione delle malattie ereditarie, sono sequenze geniche contenenti la mutazione corrispondente.

La PCR è lo strumento diagnostico ideale per conferma-re o escludere la presenza di un agente infettivo negli animali.

La formazione degli anticorpi, la cui rilevazione in circolo tramite test sierologici può servire a confermare un'eventuale presenza di agenti infettivi, richiede generalmente da 2 a 3 settimane circa, ma per alcune infezioni (ad esempio anapla-smosi o babesiosi) può essere fondamentale l'identificazione rapida dell'agente patogeno.

La PCR ha quindi il grande vantaggio, rispetto ai test sierolo-gici, di permettere molto spesso il rilevamento dei patogeni

ben prima che si abbia la sieroconversione, ovvero entro i primi 10 –14 giorni dall’infezione, aumentando così di molto la finestra diagnostica.L’associazione di PCR e sierologia può essere, inoltre, utile qualora sia sconosciuto il momento esatto in cui è avvenuta l’infezione.

Un ulteriore vantaggio della diagnostica molecolare è rappre-sentato dalla maggiore sensibilità e specificità del metodo che aumenta l’affidabilità dei risultati del test. Come nel caso di altri metodi diagnostici si sconsiglia l’uso della sola PCR. Tutte le diagnosi devono sempre tenere in considerazione i sintomi clinici e i risultati degli altri esami complementari.

Vantaggi della PCR quantitativa rispetto alla PCR convenzionale

L’esordio dei sintomi dopo un’infezione varia a seconda del soggetto e del patogeno in causa. La soluzione otti-male è quindi una combinazione di PCR e sierologia

Cane A: infezione recente. Cane eventualmente sintomatico. Antigene presente nel sangue e rilevabile con la PCR. Reazio-ne immunitaria non ancora avvenuta, quindi esami sierologici negativi.

Cane B: sintomatico. Risultato della PCR positivo, anche se la quantità di antigene nel sangue sta già calando. Anche gli esami sierologici sono positivi, dato che la risposta immunitaria è già stata messa in atto.

Cane C: malattia cronica. Settimane o anni dopo l’infezione. Cane eventualmente asintomatico. Gli esami sierologici sono positivi, ma il risultato della PCR è negativo poiché nel sangue non circolano più antigeni liberi.

Che cos’è la PCR?

La PCR quantitativa è più affidabile, più veloce ed è il metodo più stabile.

In un test di PCR quantitativa, l’amplificazione e la rilevazio-ne avvengono all’interno dello stesso recipiente di reazione, mentre nel metodo standard, o convenzionale, il DNA amplifi-cato richiede un’ulteriore elaborazione mediante elettroforesi su gel per poter rendere visibili le sezioni di DNA. Il sistema chiuso riduce quindi al minimo le contaminazioni. Inoltre, un vantaggio importante della PCR quantitativa rispetto alla PCR convenzionale è la possibilità di effettuare l’analisi quantitativa dei dati. Grazie ai marcatori fluorescenti utilizzati nella PCR quantitativa, è possibile stabilire una relazione lineare con la quantità di DNA in un range fino a 10 livelli logaritmici.

Per esempio, disponendo dei dati scientifici appropriati, la quantificazione del livello di acido nucleico del patogeno, in combinazione con i dati sierologici, consente di stabilire l’esatto stato d’infezione di un animale (ad es. leishmaniosi), oppure valutare il fattore che contribuisce alla malattia (ad es. i geni della tossina di Clostridium perfringens).

L’informazione quantitativa sul livello di acido nucleico del pa-togeno consente, inoltre, di distinguere l’interferenza vaccinale

dall’infezione causata da un ceppo di campo del patogeno in quanto i livelli del patogeno sono quasi sempre esponenzial-mente maggiori durante l’infezione rispetto a quelli che seguo-no una vaccinazione recente (ad es. cimurro).

Un altro uso importante della PCR quantitativa è il monitorag-gio della terapia.

Associare metodi diversi per aumentare l’affidabilità.

Qualità senza confrontiDiagnostica all'avanguardia con la PCR quantitativa Veloce. Accurata. Specifica.

Controlli di qualità per IDEXX RealPCR™

Garantiamo risultati affidabili conformemente ai nostri standard di accreditamento (DIN ISO 17025, DIN 58967-60 e MIQ, gli standard di qualità nella diagnostica microbiologica delle malattie infettive).

Controllo funzionale

Controllo preanalitico

Controllo della contaminazione

1. Controllo negativo PCR •2. Controllo positivo PCR •3. Controllo di estrazione

negativo •

4. Controllo di qualità dei campioni •

5. Controllo positivo interno •6. Monitoraggio ambientale •

Amplificazione esponenziale attraverso cicli ripetuti

PCRReazione a catena della polimerasi

Sequenza bersaglio

B CASeparazione della doppia elica del DNA in due filamenti singoli complementari (denaturazione)

Legame del primer sulla se-quenza bersaglio (ibridazione) ed estensione del primer

Replica/ raddoppio della se-quenza bersaglio

[

Cellula

DNA

Cellula

��

EstrazioneCampione

1

Amplificazione 2

Rilevazione3

La sonda di DNA specifica identifica la sequenza bersaglio amplificata

Misurazioni della fluorescenza per realizzare una curva standard per la quantificazione del DNA di Leishmania.

Ris

ulta

to p

ositi

vo

Limite di rilevabilità

Tempo dall’infezioneCane A Cane B Cane C

PCR su sangue

Sierologia

Curve di amplificazione

Fluo

resc

enza

(48

1-53

3)

Cicli

In quale stadio dell’infezione si trova il paziente?

Ad IDEXX Vet·Med·Lab sottoponiamo a rigorosi controlli

di processo sia il sistema di PCR quantitativa chiuso, sia il

sistema PCR convenzionale assicurando una costante

gestione della qualità.

I 6 controlli di qualità riportati di seguito ci consentono di

valutare in modo affidabile i risultati della PCR, siano essi

negativi o positivi.

Confronto tra PCR e sierologia: indicazioni sull'uso appropriato di questi ausili diagnostici

La PCR (Polymerase Chain Reaction – reazione a catena della polimerasi) rappresenta il metodo di base per le indagini diagnostiche basate sulle tecniche di genetica molecolare, tra cui la rilevazione dei patogeni infettivi e l’anali-si genetica delle mutazioni. La PCR consente di rilevare con elevata sensibilità concentrazioni anche minime di antigeni presenti nel materiale prelevato al paziente, attraverso l’am-plificazione in vitro di specifiche sequenze geniche di DNA o RNA. Il vantaggio diagnostico della PCR è rappresentato dalla

possibilità di amplificare un segmento specifico tra i numerosi acidi nucleici (DNA o RNA) contenuti in un campione fino a renderne possibile l’identificazione, oppure sequenziare tale DNA per l’ulteriore identificazione/caratterizzazione. La porzio-ne di acido nucleico che viene amplificata per il rilevamento dei patogeni infettivi contiene sequenze di DNA o di RNA che sono specifiche per tale patogeno, mentre nel caso della de-terminazione delle malattie ereditarie, sono sequenze geniche contenenti la mutazione corrispondente.

La PCR è lo strumento diagnostico ideale per conferma-re o escludere la presenza di un agente infettivo negli animali.

La formazione degli anticorpi, la cui rilevazione in circolo tramite test sierologici può servire a confermare un'eventuale presenza di agenti infettivi, richiede generalmente da 2 a 3 settimane circa, ma per alcune infezioni (ad esempio anapla-smosi o babesiosi) può essere fondamentale l'identificazione rapida dell'agente patogeno.

La PCR ha quindi il grande vantaggio, rispetto ai test sierolo-gici, di permettere molto spesso il rilevamento dei patogeni

ben prima che si abbia la sieroconversione, ovvero entro i primi 10 –14 giorni dall’infezione, aumentando così di molto la finestra diagnostica.L’associazione di PCR e sierologia può essere, inoltre, utile qualora sia sconosciuto il momento esatto in cui è avvenuta l’infezione.

Un ulteriore vantaggio della diagnostica molecolare è rappre-sentato dalla maggiore sensibilità e specificità del metodo che aumenta l’affidabilità dei risultati del test. Come nel caso di altri metodi diagnostici si sconsiglia l’uso della sola PCR. Tutte le diagnosi devono sempre tenere in considerazione i sintomi clinici e i risultati degli altri esami complementari.

Vantaggi della PCR quantitativa rispetto alla PCR convenzionale

L’esordio dei sintomi dopo un’infezione varia a seconda del soggetto e del patogeno in causa. La soluzione otti-male è quindi una combinazione di PCR e sierologia

Cane A: infezione recente. Cane eventualmente sintomatico. Antigene presente nel sangue e rilevabile con la PCR. Reazio-ne immunitaria non ancora avvenuta, quindi esami sierologici negativi.

Cane B: sintomatico. Risultato della PCR positivo, anche se la quantità di antigene nel sangue sta già calando. Anche gli esami sierologici sono positivi, dato che la risposta immunitaria è già stata messa in atto.

Cane C: malattia cronica. Settimane o anni dopo l’infezione. Cane eventualmente asintomatico. Gli esami sierologici sono positivi, ma il risultato della PCR è negativo poiché nel sangue non circolano più antigeni liberi.

Che cos’è la PCR?

La PCR quantitativa è più affidabile, più veloce ed è il metodo più stabile.

In un test di PCR quantitativa, l’amplificazione e la rilevazio-ne avvengono all’interno dello stesso recipiente di reazione, mentre nel metodo standard, o convenzionale, il DNA amplifi-cato richiede un’ulteriore elaborazione mediante elettroforesi su gel per poter rendere visibili le sezioni di DNA. Il sistema chiuso riduce quindi al minimo le contaminazioni. Inoltre, un vantaggio importante della PCR quantitativa rispetto alla PCR convenzionale è la possibilità di effettuare l’analisi quantitativa dei dati. Grazie ai marcatori fluorescenti utilizzati nella PCR quantitativa, è possibile stabilire una relazione lineare con la quantità di DNA in un range fino a 10 livelli logaritmici.

Per esempio, disponendo dei dati scientifici appropriati, la quantificazione del livello di acido nucleico del patogeno, in combinazione con i dati sierologici, consente di stabilire l’esatto stato d’infezione di un animale (ad es. leishmaniosi), oppure valutare il fattore che contribuisce alla malattia (ad es. i geni della tossina di Clostridium perfringens).

L’informazione quantitativa sul livello di acido nucleico del pa-togeno consente, inoltre, di distinguere l’interferenza vaccinale

dall’infezione causata da un ceppo di campo del patogeno in quanto i livelli del patogeno sono quasi sempre esponenzial-mente maggiori durante l’infezione rispetto a quelli che seguo-no una vaccinazione recente (ad es. cimurro).

Un altro uso importante della PCR quantitativa è il monitorag-gio della terapia.

Associare metodi diversi per aumentare l’affidabilità.

Qualità senza confrontiDiagnostica all'avanguardia con la PCR quantitativa Veloce. Accurata. Specifica.

Controlli di qualità per IDEXX RealPCR™

Garantiamo risultati affidabili conformemente ai nostri standard di accreditamento (DIN ISO 17025, DIN 58967-60 e MIQ, gli standard di qualità nella diagnostica microbiologica delle malattie infettive).

Controllo funzionale

Controllo preanalitico

Controllo della contaminazione

1. Controllo negativo PCR •2. Controllo positivo PCR •3. Controllo di estrazione

negativo •

4. Controllo di qualità dei campioni •

5. Controllo positivo interno •6. Monitoraggio ambientale •

Amplificazione esponenziale attraverso cicli ripetuti

PCRReazione a catena della polimerasi

Sequenza bersaglio

B CASeparazione della doppia elica del DNA in due filamenti singoli complementari (denaturazione)

Legame del primer sulla se-quenza bersaglio (ibridazione) ed estensione del primer

Replica/ raddoppio della se-quenza bersaglio

[

Cellula

DNA

Cellula

EstrazioneCampione

1

Amplificazione 2

Rilevazione3

La sonda di DNA specifica identifica la sequenza bersaglio amplificata

Misurazioni della fluorescenza per realizzare una curva standard per la quantificazione del DNA di Leishmania.

Ris

ulta

to p

ositi

vo

Limite di rilevabilità

Tempo dall’infezioneCane A Cane B Cane C

PCR su sangue

Sierologia

Curve di amplificazione

Fluo

resc

enza

(48

1-53

3)

Cicli

In quale stadio dell’infezione si trova il paziente?

IDEXX Vet·Med·Lab offre, oltre ai singoli test di PCR quantitati-va, anche profili progettati in modo specifico per una serie di sintomi clinici. Questi includono sistemi di test multipli e possono essere effettuati su un singolo campione del paziente.Troverete una descrizione dei profili PCR attualmente disponi-bili, come ad esempio i profili diarrea per cane e gatto, nel Listino prezzi in vigore.

Scegliendo più esami PCR per le malattie infettive (massimo 8) in base alle esigenze specifiche del paziente, viene applicato uno sconto secondo la tabella che trovate nel Listino Prezzi in corso .Sono inclusi tutti gli esami per la ricerca di agenti eziologici tramite PCR la cui richiesta deve essere contemporanea e sullo stesso modulo.

I profili preassemblati e gli esami singoli Create il vostro profilo PCR

Profili PCR: flessibili e convenientiIl team del reparto di biologia molecolare presso IDEXX Vet·Med·Lab

(

Consulenza specialistica per i veterinari al numero verde 800 917 940 opz 1

· Avete domande su IDEXX RealPCR™? · Siete interessati a profili non ancora indicati?· Saremo lieti di ricevere i vostri suggerimenti.

Il nostro servizio di consulenza specialistica è a vostra completa disposizione per rispondere a tutte le domande sulla diagnosi e l’interpretazione dei risultati.

Di regola, i risultati dei test sono disponibili entro 24 – 36 ore dal ricevimento del campione, salvo casi particolari*.

Profili PCR e relativi vantaggi

Le probabilità di formulare una diagnosi corretta au-mentano grazie all’analisi simultanea di tutti i patogeni pertinenti a un quadro clinico specifico. Si possono identificare le coinfezioni con un unico passaggio.

La tecnologia PCR quantitativa ci consente di offrire i profili ad un prezzo molto vantaggioso.

* Tempo richiesto per i profili dei volatili che includono anche la determina- zione del sesso: una settimana.

I Informazioni specifiche

II Risultati rapidi

Ill Convenienza economica

La diagnostica molecolare rappresenta da sempre una componente fondamentale dei servizi forniti da IDEXX Vet·Med·Lab. Nel corso degli anni, quello che inizialmente era un piccolo reparto è cresciuto fino a diventare una grande

unità che sviluppa e ottimizza continuamente nuovi sistemi di analisi basati sulle più recenti conoscenze acquisite nella scienza veterinaria attraverso la collaborazione globale tra i laboratori di riferimento IDEXX e il gruppo IDEXX R&D.

Julia Reckfort tecnico di laboratorio veterinario, Sandra Zimmermann tecnico di laboratorio medico, Timea von zur Gathen tecnico sanitario di laboratorio bio-medico, Olga Kim ingegnere biotecnologico, Elena Mankov tecnico di laborato-rio biotecnologico, Natasa Tomic tecnico di laboratorio biotecnologico, Cristina Solana Tous tecnico sanitario di laboratorio biomedico, (Katja Landgraf tecnico di laboratorio veterinario)

Il team responsabile delle analisi e della refertazione include i seguenti collaboratori:

Dr. rer. nat. Jörg Balzer Chimico, MSc, Direttore di Dipar-timento dottorato alla Philipps Universität di Marburg in biochimi-ca, attività di ricerca post-dottorato sull’espressione e la regolazione genica presso CSIRO, Sydney, Au-stralia e Institute of Plant Genetics and Crop Plant Research, IPK Ga-tersleben. Dal 1998 lavora presso IDEXX Vet·Med·Lab.

Dr. med. vet. Alexandra Baur Medico veterinario, Vicedirettore di Dipartimento alla Justus-Liebig-Universität di Gießen in virologia. Dal 2001 al 2004 ha collaborato al programma di formazione per la ricerca in medicina molecolare veterinaria presso la Justus-Liebig-Universität. Dal 2006 lavora presso IDEXX Vet·Med·Lab.

Veloce. Accurata. Specifica. IDEXX RealPCR™

GattoFELLFCH Colorazione del mantello

Chocolate/Cinnamon [EB]GANG Gangliosidose GM1 + GM2 [EB]

Gatto Korat (GM1 + GM2),

Siamese (GM1), Burmese (GM2)

GSD4 GSD4 Malattia da accumulato – Gatto Norvegese [EB]

HCM- Mutazione A31P* [EB]

- Mutazione A74T* [EB]

HCM

HCM2

* Maine Coon ed incroci

HCMR - Mutazione R820W [EB]

Ragdoll ed incroci

PKD Polycystic Kidney Disease (PKD) [EB]Persiano, Himalaya, Siamese, Ragdoll,

Europeo, American Shorthair,

British Shorthair, Exotic Shorthair,

Selkirk Rex e Scottish FoldPRA-K rdAc-PRA [EB]

Somalo (Ocicat), Abissino, Siamese,

Bengala, Balinese, Javanese,

Tonchinese, Oriental Shorthair

PYRD_K Deficienza di piruvatochinasi [EB]

Somalo (Ocicat), Abissino

CavalloFUCHS Colorazione sauro [EB]HYPP Paralisi ricorrente (HYPP)

da iperpotassiemia [EB]

American Quarterhorse ed incroci

OLWS Sindrome Overo Lethal White [EB]American Paint Horse, Appaloosa,

Pinto, Quarter Horse, Thoroughbread,

American Miniature Horse, Mustang,

Arabo ed incrociSCID SCID (immunodeficienza

combinata grave) [EB]

Arabo

BovinoBLAD BLAD (Bovine Leukocyte

Adhesion Deficiency) [EB]

Bovini Holstein-Frisian

PecoraSCRAP Scrapie

(predisposizione genetica) [EB]

SuinoPMH Ipertermia maligna suina [EB]

CaneCMH Ipertermia canina maligna (predisposizione genetica) [EB]CLAD CLAD (Canine Leukocyte Adhesion Deficiency) – Setter Irlandese [EB]CEY Collie Eye Anomalie (CEA) – Border Collie, Collie a pelo lungo e a pelo corto, [EB]

Whippet a pelo lungo, Lancashire Heeler, Nova Scotia Duck Tolling Retrievers,

Pastore dello Shetland e Australian Shepherd, Silken Windhound

CYS_NF Cistinuria (predisposizione genetica) – Terranova, Landseer [EB]FN Nefropatia familiare (FN) – Cocker Spaniel inglese [EB]

FELLFG Colorazione del pelo biondo [EB]

Australian Shepherd, Barbone, Bassotto, Bedlington Terrier, Border Collie,

Cardigan Welsh Corgi, Cocker Spaniel Americano, Dalmata, Doberman Pinscher,

Cocker Spaniel inglese, Springer Spaniel inglese, Flat-Coated Retriever, Fox Terrier,

Bouledogue Francese, Galgo Espanol, German Longhaired Pointer, German Shorthaired

Pointer, German Wirehaired Pointer, Labrador Retriever, Miniature Pinscher,

Terranova, Pointer, Cane da Acqua Portoghese, Scottish Terrier, Bracco di Weimar

FELLFB Colorazione del pelo bruno – Australian Shepherd, Barbone, Bassotto, [EB]

Border Collie, Beagle, Cardigan Welsh Corgi, Cocker Spaniel Americano, Dalmata,

Doberman Pinscher, Cocker Spaniel inglese, Springer Spaniel inglese, Flat-Coated

Retriever, Pastore tedesco, German Shorthaired Pointer, German Wirehaired Pointer,

Setter Irlandese, Labrador Retriever

MERLE Colorazione del pelo merle – Shetland Sheepdogs, Collie, Great Danes, [EB, Ab]

Cardigan Welsh Corgi, Australian Shepherds, Border Collie, Chihuahua, Cocker Spaniel,

Dachshund, Catahoula Leopard Dog, Norwegian Hound, Pyrenean Shepherd, Pomeranian,

Beauceron Sheepdog, Pit Bull

FUC Fucosidosi – Springer Spaniel Inglese [EB]GM1 Gangliosidosi GM1 – Husky, Cane da Acqua Portoghese [EB]

GLOBZ Leucodistrofia delle cellule globoidi – West Highland White Terrier, Cairn Terrier [EB]CUSP Malattia da accumulo di rame – Bedlington Terrier [EB]

L2HGA L-2-HGA (Aciduria L-2 idrossiglutarica) – Staffordshire Bull Terrier [EB]MDR1A MDR 1- disturbo (resistenza farmacologia multipla, ipersensibilità all’ivermectina) [EB]MUH7 Mucopolisaccaridosi VII – Pastore Tedesco [EB]

MYOLR Miopatia congenita (CNM, HMLR, LRM) – Labrador Retriever [EB]MYOC Miotonia congenita – Schnauzer Nano [EB]NBBB Cecità notturna (CSNB) – Briard [EB]PHFK Deficienza di fosfofruttochinasi [EB]

Springer Spaniel Inglese, Cocker Spaniel Americano ed incroci

PRA-C cord1-PRA [EB]

Bassotto tedesco nano a pelo lungo e a pelo corto, Springer Spaniel inglese

PRA-P prcd-PRA [EB]

Austr. Cattle Dog, American Cocker Spaniel, American Eskimo, Chesapeake Bay Retriever,

Chinese Crested, Cocker Spaniel inglese, Bovaro del Entlebucher, Golden Retriever,

Kuvacs, Lapponian Herder, Labrador Retriever, Barbone Nano e Toy, Nova Scotia Duck

Tolling Retriever, Cane da Acqua Portoghese, Pumi, Lapphund svedese e finlandese,

Silky terrier, Austr. Stumpy Tail cattle dog, Mini Australische Shephard, Wäller, Cockapoo,

Golden Doodle, Cane da orso della Carelia, Labradoodle, Labradoodle australiano,

Markiesje, Barbone medio, Norwegian Elkhound, Yorkshire Terrier

PRA-I rcd1-PRA – Setter Irlandese [EB]PRA-R rcd2-PRA – Collie [EB]

PYRD_B Deficienza di piruvatochinasi – Basenji, Cairn Terrier [EB]SCID_T SCID (immunodeficienza combinata grave) – Jack Russell Terriery [EB]

Fattore di von Willebrand:VWFGEN1

Tipo 1: German Pinscher, Dobermann, Barbone, Manchester Terrier, [EB]

Bovaro Bernese, Doberman Pincher, Welsh Corgi, Drentsche Patrijshond,

Papillon, Coton de Tuléar, Kerry Blue Terrier

VWFGEN2 Tipo 2: German Wirehaired/Shorthaired Pointer [EB]VWFGEN3 Tipo 3: Scotch Terrier, Sheltie, Kooikerhondje [EB]

XSCID X linked SCID – Welsh Corgi, Basset Hound [EB]

Ulteriori test e ulteriori razze su richiesta.

Prosegue dalla pagina precedente

NEOSP Neospora spp. (DNA) [Li, K]FCPVP Parvovirus can. 2 CPV-2 (DNA) [Ab, F]FPVP Parvovirus felino FPV (DNA) [Ab, K]

PBFDFE PBFD (DNA) [EB, F]PV Polyomavirus (DNA) [EB, F]

PCV2 Circovirus suino 2 (DNA) [Va]RHEP Rhodococcus equi (DNA) [Va]

Cimurro CDV (RNA)

- qualitativo [Va]

- quantitativo [Ab]

STAP

STAPQ

TOXP Toxoplasma gondii (DNA)

[Va, non feci]TGEVP Coronavirus suino - Gastroenterite

trasmissibile (TGEV) (RNA) [K] TTFP Tritrichomonas foetus (DNA) [K]

VolatiliPV-1 Profilo volatili I [F, EB]

PBFD, Polyomavirus

PV-2 Profilo volatili II [F, EB + Ab, K]

Profilo volatili I + Cp. psittaci

PV-3 Profilo volatili III [F, EB]

Profilo volatili I + determin. del sesso

PV-4 Profilo volatili IV [F, EB + Ab , K]

Profilo volatili III + Cp. psittaci,

determinazione del sesso

GESBE Determinazione del sesso [EB, F, guscio/membrana di uovo]

In caso di più campioni, siete pre-gati di utilizzare il modulo specifico “modulo di richiesta per la determi-nazione del sesso nei volatili”, che potete richiedere ai nostri uffici.

Test di paternità Identificazione genetica/ DNA fingerprinting

Per questi esami la preghiamo di

utilizzare il modulo specifico

„Test di paternità“ e „Identificazio-

ne genetica/DNA fingerprinting“

Abbreviazioni:

[As] aspiraat

[ANa] tampone nasale

[ATr] tampone tracheale

[EB] sangue con EDTA

[F] penna

[Ha] pelo (1g)

[K] feci

[KM] midollo osseo

[Li] LCR

[Pu] versamento

[Sw] tampone senza terreno di trasporto

[SwT] tampone con terreno di trasporto

[Sy] liquido sinoviale

[U] urine

[Va] varie

Ricerca di agentipatogeni tramite PCR

Test genetici: malattie genetiche

0 1 2 4 8 0 1 2 4 8 0 1 2 4 8

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04

03

02

01

In caso di richiesta di test genetici la pre-ghiamo di firmare nello spazio sottostanteAffermo di aver controllato l‘identità degli animali testati e che i campioni sono stati prelevati dagli animali sopra descritti.

Data Timbro e firma del veterinario

IDEXX Vet·Med·Lab di IDEXX Laboratories Italia S.r.l. Via Guglielmo Silva, 3620149 Milano

www.idexx.it

Laboratorio di riferimento Assistenza clienti:lunedì – venerdì 8.30 –18.30 sabato 10.00 –14.00Numero Verde 800 917 940 opz 1Fax Verde 800 906 945E-mail [email protected]

DIAGNOSTICA MOLECOLARE IT

EB

Ab

Li

Pu

Sy

Bioptat

U

K

Ha

Feder

Zecke

FD

Eierschale

Eimembran

Specie del paziente Dati del paziente144 Cane H 244 Razza/specie di volatile:

(compr. nome latino)Identificazione del paziente

143 Gatto K 343 n. di tatuaggio:142 Coniglio KA141 Cavallo P 341 n. di microchip:140 Bovino R 240 Nome:139 Pecora S 339 n. registro genealogico:138 Capra Z 238 Data di nascita:137 Suino Ab 337 n. anello (volatili):136 Volatile V Sesso135 altro: 235 maschio

234 femmina 334 Richiedo certificato (per analisi di genetica molecolare)233 castrato Possibile solo con modulo di richiesta compilato in tutte le sue parti!

ANASP Anaplasma spp. (DNA) [EB]

A. phagocytophilum, A. platys

BABFP Babesia felis (DNA) [EB]BABSP Babesia spp. (DNA) [EB]

BARTSP Bartonella spp. (DNA) [EB]BORNAG Bornavirus (RNA) [Li]BORRG Borrelia burgdorferi

sensu lato (DNA) [Va]BRUCSP Brucella spp. (DNA) [Va]

CALIP Calicivirus felino FCV (RNA) [Ab]CAV2P Adenovirus canino tipo 2 (DNA) [Ab] CCVP Coronavirus enterico canino

CECoV (RNA) [K, Ab]CHV1 Herpesvirus can. CHV-1 (DNA) [Va]CIVP Influenza virale canina (RNA) [Ab]

CPIV3P Parainfluenzavir. canino (RNA) [Ab]CRCVP Coronavir. respiratorio can. (RNA)[Ab]FCVP Coronavirus felino FCoV/

FIPV, FECV (RNA) [Va]CPFE Chlamydia felis (DNA) [Ab]

CHLSP Chlamydia spp. (DNA) [Ab, K]

C. psittaci, C. felis, C. abortus, C. caviae

CHLVP C. psitacci (DNA) [Ab, K]CRYPNP Cryptococcus neoformans/

C. gattii (DNA) [Li, Ab, K]EHRAG Ehrlichia canis (DNA) [EB]EHSP Ehrlichia spp. (DNA) [EB]

E. canis, E. ewingii, E. chaffeensis

EADV1 Adenovirus equino 1 (DNA) [Ab]EAVP Arterite virale equina (RNA) [Va]

Profili PCRPOAH Profilo vie respiratorie superiori cane [Ab]

Adenovirus canino tipo 2, Herpesvirus canino CHV-1, Parainfluenzavirus canino,

Influenzavirus canino, Coronavirus Respiratorio canino, Cimurro CDV (quantitativo)

PNEUROH Profilo neurologico cane [Li]

Bartonella spp., Borrelia burgdorferi sensu lato, Cimurro CDV (qualitativo),

Cryptococcus neoformans / C. gattii, Neospora spp., Toxoplasma gondii

CDPP Profilo diarrea cane – Giardia spp., Cryptosporidium spp., [K]

Salmonella sp. (patogeno), Clostridium perfringens alpha Toxin-gene (quantitativo),

Clostridium perfringens Enterotoxin-gene (quantitativo), Coronavirus enterico canino

CECoV, Parvovirus canino 2 CPV-2, Cimurro CDV (qualitativo)

KAUGP Profilo occhi gatto [Ab]

Chlamydophila felis, Mycoplasma felis, FHV-1

POAK Profilo vie respiratorie superiori gatto [Ab]

Chlamydophila felis, Calicivirus FCV, Herpesvirus FHV-1, Mycoplasma felis

PFHM Profilo micoplasmi emotrofi gatto [EB]

Mycoplasma haemofelis, Cand. Mycoplasma haemominutum, Cand. Mycoplasma turicensis

FDPP Profilo diarrea gatto – Tritrichomonas foetus, Giardia spp., [K]

Crpytosporidium spp., Toxoplasma gondii, Salmonella sp. (patogeno), Clostridium

perfringens alpha Toxin-gene (quantitativo), Clostridium perfringens Enterotoxin-gene

(quantitativo), Coronavirus felino FCoV, Parvovirus felino FPV

PZB Profilo mal. trasmesse da artropodi 1 (cane) [EB]

Anaplasma spp., Babesia spp., Ehrlichia spp., Hepatozoon canis

PZ Profilo mal. trasmesse da artropodi 2 (cane) [zecca]

Profilo mal. trasmesse da artropodi 1+ Borrellia burgd. s. l., Encefalite da puntura di zecca

POAP Profilo malattie respiratorie cavalli [ANa]

EHV-1, EHV-4, Arterite virale equina, Influenza virale equina

POAF Profilo malattie respiratorie puledri [ANa + ATr]

Profilo malattie respiratorie cavalli + Rhodococcus equi

EHV14 EHV-1 (DNA) [Va]EHV2 EHV-2 (DNA) [Ab]

EHV14 EHV-4 (DNA) [Va]EHV5 EHV-5 (DNA) [Ab]EIVP Influenza virale equina (RNA) [Va]FHV1 Herpesvirus felino FHV-1 (DNA) [Ab]FILAP Filaria spp. (DNA) [EB]FIVDR FIV (progenoma-DNA+vir.-RNA) [EB]FELVP FeLV progenoma (DNA) [EB]FSMEP Encef. da puntura di zecca (RNA) [Va]GIARSP Giardia spp. (DNA)-PCR [K]HELIP Helicobacter spp.(DNA) [biopsia, K]HEPCP Hepatozoon canis(DNA) [EB, zecca]LAWIP Lawsonia intracellularis (DNA) [K]

Leishmania spp. (DNA)

- qualitativo [Ab, Pu, biopsia, U]

- quantitativo [EB, KM]

LEIQ

LEIQ

LEPSP Leptospira spp. (DNA) [Va]LISP Listeria monocytogenes (DNA) [Va]

BARTAG Mycoplasma haemofelis (DNA)Cand. M. haemominutum(già Haemobartonella felis) [EB]

MYTUP Cand. Mycoplasmaturicensis (DNA) [EB]

MYCOFE Mycoplasma felis (DNA) [Ab]CHM

Mycoplasma haemocanis (DNA)Cand. M. haematoparvum(già Haemobartonella canis) [EB]

MYCOPCR Mycoplasma spp. (DNA) [Va]

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A cura del laboratorio

Nome del proprietario

Via

firma del proprietario numero tel.

C.A.P., località, provincia (solo se la fattura va intestata al proprietario)

Codice fiscale

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fattura al proprietario

IDEXX Laboratories s.r.l. Via Guglielmo Silva, 36IT - 20149 MilanoNumero verde 800 917 940 opz. 1 Numero verde fax 800 906 945 [email protected] · www.idexx.it

IDEXX Vet·Med·Lab

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Informazione* Con la sottocrizione del presentemodulo, il proprietario, come sopra identificato accetta espressamentedi farsi carico personalmente dei costi relativi agli esami clinici richiesti edeseguiti da IDEXX, la quale provve-derà ad emettera relativa fattura a lui intestata.** Dichiaro inoltre di avere presovisione e di aver sottoscritto l’In- formativa privacy disponibile sul sito Internet www.idexx.it e, a tale ri-guardo, acconsento ai sensi dell’Articolo 23 del D. Lgs. n. 196/2003 all’elaborazione, archiviazione e trattamento dei miei dati personali da parte di IDEXX Laboratories Italia S.r.l.

Tutti i marchi ®/TM sono di proprietà di IDEXX Laboratories, Inc. o di suoi associati negli Stati Uniti e/o in altri paesi. La politica di tutela della privacy di IDEXX è disponibile sul sito idexx.it © 2013 IDEXX Laboratories, Inc. Tutti i diritti riservati • IT227-0114

IDEXX Vet·Med·Lab offre, oltre ai singoli test di PCR quantitati-va, anche profili progettati in modo specifico per una serie di sintomi clinici. Questi includono sistemi di test multipli e possono essere effettuati su un singolo campione del paziente.Troverete una descrizione dei profili PCR attualmente disponi-bili, come ad esempio i profili diarrea per cane e gatto, nel Listino prezzi in vigore.

Scegliendo più esami PCR per le malattie infettive (massimo 8) in base alle esigenze specifiche del paziente, viene applicato uno sconto secondo la tabella che trovate nel Listino Prezzi in corso .Sono inclusi tutti gli esami per la ricerca di agenti eziologici tramite PCR la cui richiesta deve essere contemporanea e sullo stesso modulo.

I profili preassemblati e gli esami singoli Create il vostro profilo PCR

Profili PCR: flessibili e convenientiIl team del reparto di biologia molecolare presso IDEXX Vet·Med·Lab

(

Consulenza specialistica per i veterinari al numero verde 800 917 940 opz 1

· Avete domande su IDEXX RealPCR™? · Siete interessati a profili non ancora indicati?· Saremo lieti di ricevere i vostri suggerimenti.

Il nostro servizio di consulenza specialistica è a vostra completa disposizione per rispondere a tutte le domande sulla diagnosi e l’interpretazione dei risultati.

Di regola, i risultati dei test sono disponibili entro 24 – 36 ore dal ricevimento del campione, salvo casi particolari*.

Profili PCR e relativi vantaggi

Le probabilità di formulare una diagnosi corretta au-mentano grazie all’analisi simultanea di tutti i patogeni pertinenti a un quadro clinico specifico. Si possono identificare le coinfezioni con un unico passaggio.

La tecnologia PCR quantitativa ci consente di offrire i profili ad un prezzo molto vantaggioso.

* Tempo richiesto per i profili dei volatili che includono anche la determina- zione del sesso: una settimana.

I Informazioni specifiche

II Risultati rapidi

Ill Convenienza economica

La diagnostica molecolare rappresenta da sempre una componente fondamentale dei servizi forniti da IDEXX Vet·Med·Lab. Nel corso degli anni, quello che inizialmente era un piccolo reparto è cresciuto fino a diventare una grande

unità che sviluppa e ottimizza continuamente nuovi sistemi di analisi basati sulle più recenti conoscenze acquisite nella scienza veterinaria attraverso la collaborazione globale tra i laboratori di riferimento IDEXX e il gruppo IDEXX R&D.

Julia Reckfort tecnico di laboratorio veterinario, Sandra Zimmermann tecnico di laboratorio medico, Timea von zur Gathen tecnico sanitario di laboratorio bio-medico, Olga Kim ingegnere biotecnologico, Elena Mankov tecnico di laborato-rio biotecnologico, Natasa Tomic tecnico di laboratorio biotecnologico, Cristina Solana Tous tecnico sanitario di laboratorio biomedico, (Katja Landgraf tecnico di laboratorio veterinario)

Il team responsabile delle analisi e della refertazione include i seguenti collaboratori:

Dr. rer. nat. Jörg Balzer Chimico, MSc, Direttore di Dipar-timento dottorato alla Philipps Universität di Marburg in biochimi-ca, attività di ricerca post-dottorato sull’espressione e la regolazione genica presso CSIRO, Sydney, Au-stralia e Institute of Plant Genetics and Crop Plant Research, IPK Ga-tersleben. Dal 1998 lavora presso IDEXX Vet·Med·Lab.

Dr. med. vet. Alexandra Baur Medico veterinario, Vicedirettore di Dipartimento alla Justus-Liebig-Universität di Gießen in virologia. Dal 2001 al 2004 ha collaborato al programma di formazione per la ricerca in medicina molecolare veterinaria presso la Justus-Liebig-Universität. Dal 2006 lavora presso IDEXX Vet·Med·Lab.

Veloce. Accurata. Specifica. IDEXX RealPCR™

GattoFELLFCH Colorazione del mantello

Chocolate/Cinnamon [EB]GANG Gangliosidose GM1 + GM2 [EB]

Gatto Korat (GM1 + GM2),

Siamese (GM1), Burmese (GM2)

GSD4 GSD4 Malattia da accumulato – Gatto Norvegese [EB]

HCM- Mutazione A31P* [EB]

- Mutazione A74T* [EB]

HCM

HCM2

* Maine Coon ed incroci

HCMR - Mutazione R820W [EB]

Ragdoll ed incroci

PKD Polycystic Kidney Disease (PKD) [EB]Persiano, Himalaya, Siamese, Ragdoll,

Europeo, American Shorthair,

British Shorthair, Exotic Shorthair,

Selkirk Rex e Scottish FoldPRA-K rdAc-PRA [EB]

Somalo (Ocicat), Abissino, Siamese,

Bengala, Balinese, Javanese,

Tonchinese, Oriental Shorthair

PYRD_K Deficienza di piruvatochinasi [EB]

Somalo (Ocicat), Abissino

CavalloFUCHS Colorazione sauro [EB]HYPP Paralisi ricorrente (HYPP)

da iperpotassiemia [EB]

American Quarterhorse ed incroci

OLWS Sindrome Overo Lethal White [EB]American Paint Horse, Appaloosa,

Pinto, Quarter Horse, Thoroughbread,

American Miniature Horse, Mustang,

Arabo ed incrociSCID SCID (immunodeficienza

combinata grave) [EB]

Arabo

BovinoBLAD BLAD (Bovine Leukocyte

Adhesion Deficiency) [EB]

Bovini Holstein-Frisian

PecoraSCRAP Scrapie

(predisposizione genetica) [EB]

SuinoPMH Ipertermia maligna suina [EB]

CaneCMH Ipertermia canina maligna (predisposizione genetica) [EB]CLAD CLAD (Canine Leukocyte Adhesion Deficiency) – Setter Irlandese [EB]CEY Collie Eye Anomalie (CEA) – Border Collie, Collie a pelo lungo e a pelo corto, [EB]

Whippet a pelo lungo, Lancashire Heeler, Nova Scotia Duck Tolling Retrievers,

Pastore dello Shetland e Australian Shepherd, Silken Windhound

CYS_NF Cistinuria (predisposizione genetica) – Terranova, Landseer [EB]FN Nefropatia familiare (FN) – Cocker Spaniel inglese [EB]

FELLFG Colorazione del pelo biondo [EB]

Australian Shepherd, Barbone, Bassotto, Bedlington Terrier, Border Collie,

Cardigan Welsh Corgi, Cocker Spaniel Americano, Dalmata, Doberman Pinscher,

Cocker Spaniel inglese, Springer Spaniel inglese, Flat-Coated Retriever, Fox Terrier,

Bouledogue Francese, Galgo Espanol, German Longhaired Pointer, German Shorthaired

Pointer, German Wirehaired Pointer, Labrador Retriever, Miniature Pinscher,

Terranova, Pointer, Cane da Acqua Portoghese, Scottish Terrier, Bracco di Weimar

FELLFB Colorazione del pelo bruno – Australian Shepherd, Barbone, Bassotto, [EB]

Border Collie, Beagle, Cardigan Welsh Corgi, Cocker Spaniel Americano, Dalmata,

Doberman Pinscher, Cocker Spaniel inglese, Springer Spaniel inglese, Flat-Coated

Retriever, Pastore tedesco, German Shorthaired Pointer, German Wirehaired Pointer,

Setter Irlandese, Labrador Retriever

MERLE Colorazione del pelo merle – Shetland Sheepdogs, Collie, Great Danes, [EB, Ab]

Cardigan Welsh Corgi, Australian Shepherds, Border Collie, Chihuahua, Cocker Spaniel,

Dachshund, Catahoula Leopard Dog, Norwegian Hound, Pyrenean Shepherd, Pomeranian,

Beauceron Sheepdog, Pit Bull

FUC Fucosidosi – Springer Spaniel Inglese [EB]GM1 Gangliosidosi GM1 – Husky, Cane da Acqua Portoghese [EB]

GLOBZ Leucodistrofia delle cellule globoidi – West Highland White Terrier, Cairn Terrier [EB]CUSP Malattia da accumulo di rame – Bedlington Terrier [EB]

L2HGA L-2-HGA (Aciduria L-2 idrossiglutarica) – Staffordshire Bull Terrier [EB]MDR1A MDR 1- disturbo (resistenza farmacologia multipla, ipersensibilità all’ivermectina) [EB]MUH7 Mucopolisaccaridosi VII – Pastore Tedesco [EB]

MYOLR Miopatia congenita (CNM, HMLR, LRM) – Labrador Retriever [EB]MYOC Miotonia congenita – Schnauzer Nano [EB]NBBB Cecità notturna (CSNB) – Briard [EB]PHFK Deficienza di fosfofruttochinasi [EB]

Springer Spaniel Inglese, Cocker Spaniel Americano ed incroci

PRA-C cord1-PRA [EB]

Bassotto tedesco nano a pelo lungo e a pelo corto, Springer Spaniel inglese

PRA-P prcd-PRA [EB]

Austr. Cattle Dog, American Cocker Spaniel, American Eskimo, Chesapeake Bay Retriever,

Chinese Crested, Cocker Spaniel inglese, Bovaro del Entlebucher, Golden Retriever,

Kuvacs, Lapponian Herder, Labrador Retriever, Barbone Nano e Toy, Nova Scotia Duck

Tolling Retriever, Cane da Acqua Portoghese, Pumi, Lapphund svedese e finlandese,

Silky terrier, Austr. Stumpy Tail cattle dog, Mini Australische Shephard, Wäller, Cockapoo,

Golden Doodle, Cane da orso della Carelia, Labradoodle, Labradoodle australiano,

Markiesje, Barbone medio, Norwegian Elkhound, Yorkshire Terrier

PRA-I rcd1-PRA – Setter Irlandese [EB]PRA-R rcd2-PRA – Collie [EB]

PYRD_B Deficienza di piruvatochinasi – Basenji, Cairn Terrier [EB]SCID_T SCID (immunodeficienza combinata grave) – Jack Russell Terriery [EB]

Fattore di von Willebrand:VWFGEN1

Tipo 1: German Pinscher, Dobermann, Barbone, Manchester Terrier, [EB]

Bovaro Bernese, Doberman Pincher, Welsh Corgi, Drentsche Patrijshond,

Papillon, Coton de Tuléar, Kerry Blue Terrier

VWFGEN2 Tipo 2: German Wirehaired/Shorthaired Pointer [EB]VWFGEN3 Tipo 3: Scotch Terrier, Sheltie, Kooikerhondje [EB]

XSCID X linked SCID – Welsh Corgi, Basset Hound [EB]

Ulteriori test e ulteriori razze su richiesta.

Prosegue dalla pagina precedente

NEOSP Neospora spp. (DNA) [Li, K]FCPVP Parvovirus can. 2 CPV-2 (DNA) [Ab, F]FPVP Parvovirus felino FPV (DNA) [Ab, K]

PBFDFE PBFD (DNA) [EB, F]PV Polyomavirus (DNA) [EB, F]

PCV2 Circovirus suino 2 (DNA) [Va]RHEP Rhodococcus equi (DNA) [Va]

Cimurro CDV (RNA)

- qualitativo [Va]

- quantitativo [Ab]

STAP

STAPQ

TOXP Toxoplasma gondii (DNA)

[Va, non feci]TGEVP Coronavirus suino - Gastroenterite

trasmissibile (TGEV) (RNA) [K] TTFP Tritrichomonas foetus (DNA) [K]

VolatiliPV-1 Profilo volatili I [F, EB]

PBFD, Polyomavirus

PV-2 Profilo volatili II [F, EB + Ab, K]

Profilo volatili I + Cp. psittaci

PV-3 Profilo volatili III [F, EB]

Profilo volatili I + determin. del sesso

PV-4 Profilo volatili IV [F, EB + Ab , K]

Profilo volatili III + Cp. psittaci,

determinazione del sesso

GESBE Determinazione del sesso [EB, F, guscio/membrana di uovo]

In caso di più campioni, siete pre-gati di utilizzare il modulo specifico “modulo di richiesta per la determi-nazione del sesso nei volatili”, che potete richiedere ai nostri uffici.

Test di paternità Identificazione genetica/ DNA fingerprinting

Per questi esami la preghiamo di

utilizzare il modulo specifico

„Test di paternità“ e „Identificazio-

ne genetica/DNA fingerprinting“

Abbreviazioni:

[As] aspiraat

[ANa] tampone nasale

[ATr] tampone tracheale

[EB] sangue con EDTA

[F] penna

[Ha] pelo (1g)

[K] feci

[KM] midollo osseo

[Li] LCR

[Pu] versamento

[Sw] tampone senza terreno di trasporto

[SwT] tampone con terreno di trasporto

[Sy] liquido sinoviale

[U] urine

[Va] varie

Ricerca di agentipatogeni tramite PCR

Test genetici: malattie genetiche

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In caso di richiesta di test genetici la pre-ghiamo di firmare nello spazio sottostanteAffermo di aver controllato l‘identità degli animali testati e che i campioni sono stati prelevati dagli animali sopra descritti.

Data Timbro e firma del veterinario

IDEXX Vet·Med·Lab di IDEXX Laboratories Italia S.r.l. Via Guglielmo Silva, 3620149 Milano

www.idexx.it

Laboratorio di riferimento Assistenza clienti:lunedì – venerdì 8.30 –18.30 sabato 10.00 –14.00Numero Verde 800 917 940 opz 1Fax Verde 800 906 945E-mail [email protected]

DIAGNOSTICA MOLECOLARE IT

EB

Ab

Li

Pu

Sy

Bioptat

U

K

Ha

Feder

Zecke

FD

Eierschale

Eimembran

Specie del paziente Dati del paziente144 Cane H 244 Razza/specie di volatile:

(compr. nome latino)Identificazione del paziente

143 Gatto K 343 n. di tatuaggio:142 Coniglio KA141 Cavallo P 341 n. di microchip:140 Bovino R 240 Nome:139 Pecora S 339 n. registro genealogico:138 Capra Z 238 Data di nascita:137 Suino Ab 337 n. anello (volatili):136 Volatile V Sesso135 altro: 235 maschio

234 femmina 334 Richiedo certificato (per analisi di genetica molecolare)233 castrato Possibile solo con modulo di richiesta compilato in tutte le sue parti!

ANASP Anaplasma spp. (DNA) [EB]

A. phagocytophilum, A. platys

BABFP Babesia felis (DNA) [EB]BABSP Babesia spp. (DNA) [EB]

BARTSP Bartonella spp. (DNA) [EB]BORNAG Bornavirus (RNA) [Li]BORRG Borrelia burgdorferi

sensu lato (DNA) [Va]BRUCSP Brucella spp. (DNA) [Va]

CALIP Calicivirus felino FCV (RNA) [Ab]CAV2P Adenovirus canino tipo 2 (DNA) [Ab] CCVP Coronavirus enterico canino

CECoV (RNA) [K, Ab]CHV1 Herpesvirus can. CHV-1 (DNA) [Va]CIVP Influenza virale canina (RNA) [Ab]

CPIV3P Parainfluenzavir. canino (RNA) [Ab]CRCVP Coronavir. respiratorio can. (RNA)[Ab]FCVP Coronavirus felino FCoV/

FIPV, FECV (RNA) [Va]CPFE Chlamydia felis (DNA) [Ab]

CHLSP Chlamydia spp. (DNA) [Ab, K]

C. psittaci, C. felis, C. abortus, C. caviae

CHLVP C. psitacci (DNA) [Ab, K]CRYPNP Cryptococcus neoformans/

C. gattii (DNA) [Li, Ab, K]EHRAG Ehrlichia canis (DNA) [EB]EHSP Ehrlichia spp. (DNA) [EB]

E. canis, E. ewingii, E. chaffeensis

EADV1 Adenovirus equino 1 (DNA) [Ab]EAVP Arterite virale equina (RNA) [Va]

Profili PCRPOAH Profilo vie respiratorie superiori cane [Ab]

Adenovirus canino tipo 2, Herpesvirus canino CHV-1, Parainfluenzavirus canino,

Influenzavirus canino, Coronavirus Respiratorio canino, Cimurro CDV (quantitativo)

PNEUROH Profilo neurologico cane [Li]

Bartonella spp., Borrelia burgdorferi sensu lato, Cimurro CDV (qualitativo),

Cryptococcus neoformans / C. gattii, Neospora spp., Toxoplasma gondii

CDPP Profilo diarrea cane – Giardia spp., Cryptosporidium spp., [K]

Salmonella sp. (patogeno), Clostridium perfringens alpha Toxin-gene (quantitativo),

Clostridium perfringens Enterotoxin-gene (quantitativo), Coronavirus enterico canino

CECoV, Parvovirus canino 2 CPV-2, Cimurro CDV (qualitativo)

KAUGP Profilo occhi gatto [Ab]

Chlamydophila felis, Mycoplasma felis, FHV-1

POAK Profilo vie respiratorie superiori gatto [Ab]

Chlamydophila felis, Calicivirus FCV, Herpesvirus FHV-1, Mycoplasma felis

PFHM Profilo micoplasmi emotrofi gatto [EB]

Mycoplasma haemofelis, Cand. Mycoplasma haemominutum, Cand. Mycoplasma turicensis

FDPP Profilo diarrea gatto – Tritrichomonas foetus, Giardia spp., [K]

Crpytosporidium spp., Toxoplasma gondii, Salmonella sp. (patogeno), Clostridium

perfringens alpha Toxin-gene (quantitativo), Clostridium perfringens Enterotoxin-gene

(quantitativo), Coronavirus felino FCoV, Parvovirus felino FPV

PZB Profilo mal. trasmesse da artropodi 1 (cane) [EB]

Anaplasma spp., Babesia spp., Ehrlichia spp., Hepatozoon canis

PZ Profilo mal. trasmesse da artropodi 2 (cane) [zecca]

Profilo mal. trasmesse da artropodi 1+ Borrellia burgd. s. l., Encefalite da puntura di zecca

POAP Profilo malattie respiratorie cavalli [ANa]

EHV-1, EHV-4, Arterite virale equina, Influenza virale equina

POAF Profilo malattie respiratorie puledri [ANa + ATr]

Profilo malattie respiratorie cavalli + Rhodococcus equi

EHV14 EHV-1 (DNA) [Va]EHV2 EHV-2 (DNA) [Ab]

EHV14 EHV-4 (DNA) [Va]EHV5 EHV-5 (DNA) [Ab]EIVP Influenza virale equina (RNA) [Va]FHV1 Herpesvirus felino FHV-1 (DNA) [Ab]FILAP Filaria spp. (DNA) [EB]FIVDR FIV (progenoma-DNA+vir.-RNA) [EB]FELVP FeLV progenoma (DNA) [EB]FSMEP Encef. da puntura di zecca (RNA) [Va]GIARSP Giardia spp. (DNA)-PCR [K]HELIP Helicobacter spp.(DNA) [biopsia, K]HEPCP Hepatozoon canis(DNA) [EB, zecca]LAWIP Lawsonia intracellularis (DNA) [K]

Leishmania spp. (DNA)

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LEPSP Leptospira spp. (DNA) [Va]LISP Listeria monocytogenes (DNA) [Va]

BARTAG Mycoplasma haemofelis (DNA)Cand. M. haemominutum(già Haemobartonella felis) [EB]

MYTUP Cand. Mycoplasmaturicensis (DNA) [EB]

MYCOFE Mycoplasma felis (DNA) [Ab]CHM

Mycoplasma haemocanis (DNA)Cand. M. haematoparvum(già Haemobartonella canis) [EB]

MYCOPCR Mycoplasma spp. (DNA) [Va]

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Ricerca di agenti patogeni tramite PCR

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