Hc nomenclatura

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  • 1. Nomenclatura dos Compostos Orgnicos Regras para nomear compostos Nomenclatura deHidrocarbonetos

2. Primeiras noes de Nomenclatura

  • Estrutura dos Nomes
  • Nome: formado por trs partes:
  • Prefixo diz o nmero de carbonos
  • Parte intermediria diz o tipo de ligao
  • Sufixo diz a funo orgnica
  • Nmero de C Nome
  • 1 MET
  • 2 ET
  • 3 PROP
  • 4 BUT
  • 5 PENT
  • 6 HEX
  • 7 HEPT
  • 8 OCT
  • 9 NON
  • Nmero de
  • Ligaes Nome
  • Simples AN
  • Dupla EN
  • Tripla IN
  • Dupla+Dupla DIEN

Nmero deLigaes Nome Simples AN Dupla EN Tripla IN Dupla+Dupla DIEN Nmero de C Nome 1 MET 2 ET 3 PROP 4 BUT 5 PENT 6 HEX 7 HEPT 8 OCT 9 NON Prefixo Parte intermediria Grupo FuncionalNome HidrocarbonetoNO lcoolOL CetonaONA AdedoALFenolHIDROXI teresATO de Radical Ac. CarboxlicosC.___ ICOteresETER ___ICO AminaINA AmidaIDA .. .. .. Sufixo Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 3. Nomenclatura para Hidrocarbonetos

  • 1. Ligaes Simples - ALCANOS
  • Nome - Frmula MolecularFrmula Estrutural Condensada
  • Metano -CH 4CH 4
  • Etano -C 2 H 6CH 3 CH 3
  • Propano - C 3 H 8 CH 3 CH 2 CH 3
  • Butano - C 4 H 10 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
  • Pentano - C 5 H 12 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
  • Hexano - C 6 H 14 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
  • Heptano - C 7 H 16 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
  • Frmula Geral: C n H 2n+2
  • Obs:molcula de heptano, por exemplo:
  • CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3pode tambm ser representada por :CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3

Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 4.

  • 1.1 Alcanos cclicos CICLANOS ou CICLOALCANOS
  • Nome - Frmula MolecularFrmula Estrutural
  • O nome do alcano precedido pela palavraciclo.
  • CicloPropano - C 3 H 6
  • CicloButano - C 4 H 8
  • CicloPentano - C 5 H 10

Nomenclatura para Hidrocarbonetos CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 Frmula Geral: C n H 2n Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 5. Nomenclatura para Hidrocarbonetos

  • 2. Li gaes duplas - ALCENOS
  • Nome - Frmula Molecular Frmula Estrutural Condensada
  • Eteno - C 2 H 4 CH 2= CH 2
  • Propeno - C 3 H 6 CH 2= CH CH 3
  • Buteno - C 4 H 8
  • CH 2= CH CH 2 CH 3
  • CH 3 CH = CH CH 3
  • Penteno - C 5 H 10
  • CH 2= CH CH 2 CH 2 CH 3
  • CH 3 CH = CH CH 2 CH 3
  • Hexeno - C 6 H 12
  • CH 2= CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
  • CH 3 CH = CH CH 2 CH 2 CH 3
  • CH 3 CH 2 CH = CH CH 2 CH 3

Frmula Geral: C n H 2n Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 6. Nomenclatura para Alcanos

  • 2.1. Alcenos cclicos CICLENOS ou CICLOALCENOS
  • Nome - Frmula MolecularFrmula Estrutural
  • O nome do alceno precedido pela palavraciclo.
  • CicloPropeno - C 3 H 5
  • CicloButeno - C 4 H 6
  • CicloPenteno - C 5 H 8

CH 2 CH CH H 2 C CH 2 HC CH CH 2 CH 2 CH 2 CH CH Frmula Geral: C n H 2n-2 Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 7. Nomenclatura para Hidrocarbonetos

  • 2.2 Posio da Dupla Ligao - ALCENOS
  • Buteno -C 4 H 8 -existem duas frmulas possveis:
  • CH 2= CH CH 2 CH 3/nome: 1 buteno
  • CH 3 CH 2 CH = CH 2/nome: 1 buteno
  • CH 3 CH = CH CH 3/nome: 2 buteno
  • Os nmeros na designao 1buteno e 2buteno indicam a posio da ligao dupla (entre dois tomos de carbono). O nome buteno significa que se trata de um composto com 4 tomos de carbono na cadeia principal. ainda importante realar que a frmula CH 3 CH 2 CH = CH 2representa tambm o 1buteno, uma vez que neste caso a numerao mais baixa significa que a contagem deve ter incio no carbono mais direita porque este encontra-semais prximo da dupla ligao . Estes dois compostos (1buteno e 2buteno) tm ambos a mesma frmula qumica, C 4 H 8 ,mas apresentam conformao espacial diferente, chamada de ismeros, que veremos mais adiante.

Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 8.

  • 2.3Mais de uma Li gao dupla - ALCENOS
  • No seu nome, deve constar a indicao donmero de duplas ligaesexistentes, e quais as respectivas posies. Esta indicao aparece entre o prefixo relativo ao nmero de tomos de carbono na cadeia principal e antes do sufixoENO , e usam-se os termosdi ,tri ,tetra , etc, consoante o nmero de ligaes duplas existentes.
  • Exemplo: CH 2= CH CH = CH CH 3
  • 1,3penta di eno , ou seja, apresentaduas duplasligaes situadas no tomo de carbono -> no tomo de carbono 1 e no tomo de carbono 3
  • Exemplo:
  • 1,3 ciclopentadieno , ou seja, apresenta duas duplas ligaes situadas no tomo de carbono -> no tomo de carbono 1 e no tomo de carbono 3

Nomenclatura para Hidrocarbonetos 9. Nomenclatura de Hidrocarbonetos

  • 2.4AROMTICOS
  • Caso especial com dois aromticos que no seguem a nomenclatura pois possuem nomes prprios. So dois exemplos:

Nomenclatura dos Compostos Orgnicos Benzeno Tolueno 10. Nomenclatura para Hidrocarbonetos

  • 3. Li gaes triplas - ALCINOS
  • Nome - Frmula QumicaFrmula Estrutural Condensada
  • Etino - C 2 H 2 CH CH
  • Propino - C 3 H 4 CH C CH 3
  • Butino - C 4 H 6
  • CH C CH 2 CH 3
  • CH 3 C C CH 3
  • Pentino - C 5 H 8
  • CH C CH 2 CH 2 CH 3
  • CH 3 C C CH 2 CH 3
  • Hexino - C 6 H 10
  • CH C CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
  • CH 3 C C CH 2 CH 2 CH 3
  • CH 3 CH 2 C C CH 2 CH 3

Frmula Geral: C n H 2n-2 Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 11. Radicais - Hidrocarbonetos

  • Um fragmento molecular com o os 8 tomos incompletos gerado pela quebra de uma ligao covalente. Alguns importantes radicais para a nomenclatura de hidrocarbonetos:
  • - CH 3metil;- CH 2 CH 3 etil;- CH 2 CH 2 CH 3propil(n-propil);
  • - CH CH 3iso-propil;- CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 butil (n-butil);
  • CH 3 CH 3
  • - CH 2 CH CH 3 iso-butil;- C CH 3 terc-butil (terciobutil ou t-butil);
  • CH 3 CH 3
  • H 3 C CH CH 2 CH 3 sec-butil (s-butil) ;- CH = CH 2 vinil;
  • CH 2
  • fenil;benzil;

12. Radicais - Hidrocarbonetos

  • Existe mais de um radical diferente contendo 3 ou 4 carbonos. Para evitar confuso, os qumicos resolveram usar os prefixos n-, iso-, sec- e terc- para fazer a diferenciao dos nomes. Abaixo o significado dos prefixos:
  • - CH 2 CH 2 CH 3 n-propil
  • nsignifica normal
  • - CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 n-butil
  • secsignifica secundrioH 3 C CH CH 2 CH 3 sec-butil
  • CH 3
  • terc (tercio)significa tercirio- C CH 3 terc-butil
  • CH 3
  • CH 3
  • - CHiso-propil
  • CH 3
  • isosignifica igualCH 3
  • - CH 2 CHiso-butil
  • CH 3

extemidades iguais carbono tercirio valncia livre na ponta e cadeia normal (no ramificada) carbono secundrio 13. Nomenclatura IUPAC

  • A nomenclatura orgnica oficial comeou a ser criada em 1892 em um congresso internacional em Genebra, aps vrias reunies surgiu a nomenclaturaIUPAC(Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada).
  • A nomenclaturaIUPACobedece aos seguintes princpios:
  • I. Cada composto tenha um nico nome que o distinga dos demais;
  • II. Dada a frmula estrutural de um composto, seja possvel elaborar seu nome, e vice-versa.
  • Obs.: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial, existem outros tipos de nomenclatura como por exemplo a nomenclatura usual.

14. Regras para Nomenclatura Geral

  • 1. Determinar a cadeia principal
  • Comporta todas as ligaes necessrias (duplas ou triplas)
  • Apresenta maior nmero de carbonos
  • A cadeia mais ramificada
  • A cadeia de radicais menos complexos
  • 2.Numerar a cadeia
  • As ligaes recebem menor nmero possvel
  • As ramificaes recebem o menor nmero possvel
  • 3.Nomear o composto citando osradicais ramificados em ordem crescente de complexibilidadeprecedidos e separados por hfen pelonmero onde eles ocorrem , finalizando com o acrscimo donome correspondente cadeia principale, se existente, alocalizao da ligaodupla ou tripla

Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 15. Regras para Nomenclatura Geral

  • 1. Determinar a cadeia principal
  • Comporta todas as ligaes necessrias (duplas ou triplas)
  • Apresenta maior nmero de carbonos
  • A cadeia mais ramificada
  • A cadeia de radicais menos complexos