Hc nomenclatura

• 1. Nomenclatura dos Compostos Orgnicos Regras para nomear compostos Nomenclatura deHidrocarbonetos

2. Primeiras noes de Nomenclatura

• Estrutura dos Nomes

• Nome: formado por trs partes:

• Prefixo diz o nmero de carbonos

• Parte intermediria diz o tipo de ligao

• Sufixo diz a funo orgnica

• Nmero de C Nome

• 1 MET

• 2 ET

• 3 PROP

• 4 BUT

• 5 PENT

• 6 HEX

• 7 HEPT

• 8 OCT

• 9 NON

• Nmero de

• Ligaes Nome

• Simples AN

• Dupla EN

• Tripla IN

• Dupla+Dupla DIEN

Nmero deLigaes Nome Simples AN Dupla EN Tripla IN Dupla+Dupla DIEN Nmero de C Nome 1 MET 2 ET 3 PROP 4 BUT 5 PENT 6 HEX 7 HEPT 8 OCT 9 NON Prefixo Parte intermediria Grupo FuncionalNome HidrocarbonetoNO lcoolOL CetonaONA AdedoALFenolHIDROXI teresATO de Radical Ac. CarboxlicosC.___ ICOteresETER ___ICO AminaINA AmidaIDA .. .. .. Sufixo Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 3. Nomenclatura para Hidrocarbonetos

• 1. Ligaes Simples - ALCANOS

• Nome - Frmula MolecularFrmula Estrutural Condensada

• Metano -CH 4CH 4

• Etano -C 2 H 6CH 3 CH 3

• Propano - C 3 H 8 CH 3 CH 2 CH 3

• Butano - C 4 H 10 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3

• Pentano - C 5 H 12 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

• Hexano - C 6 H 14 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

• Heptano - C 7 H 16 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

• Frmula Geral: C n H 2n+2

• Obs:molcula de heptano, por exemplo:

• CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3pode tambm ser representada por :CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3

Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 4.

• 1.1 Alcanos cclicos CICLANOS ou CICLOALCANOS

• Nome - Frmula MolecularFrmula Estrutural

• O nome do alcano precedido pela palavraciclo.

• CicloPropano - C 3 H 6

• CicloButano - C 4 H 8

• CicloPentano - C 5 H 10

Nomenclatura para Hidrocarbonetos CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 Frmula Geral: C n H 2n Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 5. Nomenclatura para Hidrocarbonetos

• 2. Li gaes duplas - ALCENOS

• Nome - Frmula Molecular Frmula Estrutural Condensada

• Eteno - C 2 H 4 CH 2= CH 2

• Propeno - C 3 H 6 CH 2= CH CH 3

• Buteno - C 4 H 8

• CH 2= CH CH 2 CH 3

• CH 3 CH = CH CH 3

• Penteno - C 5 H 10

• CH 2= CH CH 2 CH 2 CH 3

• CH 3 CH = CH CH 2 CH 3

• Hexeno - C 6 H 12

• CH 2= CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

• CH 3 CH = CH CH 2 CH 2 CH 3

• CH 3 CH 2 CH = CH CH 2 CH 3

Frmula Geral: C n H 2n Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 6. Nomenclatura para Alcanos

• 2.1. Alcenos cclicos CICLENOS ou CICLOALCENOS

• Nome - Frmula MolecularFrmula Estrutural

• O nome do alceno precedido pela palavraciclo.

• CicloPropeno - C 3 H 5

• CicloButeno - C 4 H 6

• CicloPenteno - C 5 H 8

CH 2 CH CH H 2 C CH 2 HC CH CH 2 CH 2 CH 2 CH CH Frmula Geral: C n H 2n-2 Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 7. Nomenclatura para Hidrocarbonetos

• 2.2 Posio da Dupla Ligao - ALCENOS

• Buteno -C 4 H 8 -existem duas frmulas possveis:

• CH 2= CH CH 2 CH 3/nome: 1 buteno

• CH 3 CH 2 CH = CH 2/nome: 1 buteno

• CH 3 CH = CH CH 3/nome: 2 buteno

• Os nmeros na designao 1buteno e 2buteno indicam a posio da ligao dupla (entre dois tomos de carbono). O nome buteno significa que se trata de um composto com 4 tomos de carbono na cadeia principal. ainda importante realar que a frmula CH 3 CH 2 CH = CH 2representa tambm o 1buteno, uma vez que neste caso a numerao mais baixa significa que a contagem deve ter incio no carbono mais direita porque este encontra-semais prximo da dupla ligao . Estes dois compostos (1buteno e 2buteno) tm ambos a mesma frmula qumica, C 4 H 8 ,mas apresentam conformao espacial diferente, chamada de ismeros, que veremos mais adiante.

Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 8.

• 2.3Mais de uma Li gao dupla - ALCENOS

• No seu nome, deve constar a indicao donmero de duplas ligaesexistentes, e quais as respectivas posies. Esta indicao aparece entre o prefixo relativo ao nmero de tomos de carbono na cadeia principal e antes do sufixoENO , e usam-se os termosdi ,tri ,tetra , etc, consoante o nmero de ligaes duplas existentes.

• Exemplo: CH 2= CH CH = CH CH 3

• 1,3penta di eno , ou seja, apresentaduas duplasligaes situadas no tomo de carbono -> no tomo de carbono 1 e no tomo de carbono 3

• Exemplo:

• 1,3 ciclopentadieno , ou seja, apresenta duas duplas ligaes situadas no tomo de carbono -> no tomo de carbono 1 e no tomo de carbono 3

Nomenclatura para Hidrocarbonetos 9. Nomenclatura de Hidrocarbonetos

• 2.4AROMTICOS

• Caso especial com dois aromticos que no seguem a nomenclatura pois possuem nomes prprios. So dois exemplos:

Nomenclatura dos Compostos Orgnicos Benzeno Tolueno 10. Nomenclatura para Hidrocarbonetos

• 3. Li gaes triplas - ALCINOS

• Nome - Frmula QumicaFrmula Estrutural Condensada

• Etino - C 2 H 2 CH CH

• Propino - C 3 H 4 CH C CH 3

• Butino - C 4 H 6

• CH C CH 2 CH 3

• CH 3 C C CH 3

• Pentino - C 5 H 8

• CH C CH 2 CH 2 CH 3

• CH 3 C C CH 2 CH 3

• Hexino - C 6 H 10

• CH C CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

• CH 3 C C CH 2 CH 2 CH 3

• CH 3 CH 2 C C CH 2 CH 3

Frmula Geral: C n H 2n-2 Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 11. Radicais - Hidrocarbonetos

• Um fragmento molecular com o os 8 tomos incompletos gerado pela quebra de uma ligao covalente. Alguns importantes radicais para a nomenclatura de hidrocarbonetos:

• - CH 3metil;- CH 2 CH 3 etil;- CH 2 CH 2 CH 3propil(n-propil);

• - CH CH 3iso-propil;- CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 butil (n-butil);

• CH 3 CH 3

• - CH 2 CH CH 3 iso-butil;- C CH 3 terc-butil (terciobutil ou t-butil);

• CH 3 CH 3

• H 3 C CH CH 2 CH 3 sec-butil (s-butil) ;- CH = CH 2 vinil;

• CH 2

• fenil;benzil;

12. Radicais - Hidrocarbonetos

• Existe mais de um radical diferente contendo 3 ou 4 carbonos. Para evitar confuso, os qumicos resolveram usar os prefixos n-, iso-, sec- e terc- para fazer a diferenciao dos nomes. Abaixo o significado dos prefixos:

• - CH 2 CH 2 CH 3 n-propil

• nsignifica normal

• - CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 n-butil

• secsignifica secundrioH 3 C CH CH 2 CH 3 sec-butil

• CH 3

• terc (tercio)significa tercirio- C CH 3 terc-butil

• CH 3

• CH 3

• - CHiso-propil

• CH 3

• isosignifica igualCH 3

• - CH 2 CHiso-butil

• CH 3

extemidades iguais carbono tercirio valncia livre na ponta e cadeia normal (no ramificada) carbono secundrio 13. Nomenclatura IUPAC

• A nomenclatura orgnica oficial comeou a ser criada em 1892 em um congresso internacional em Genebra, aps vrias reunies surgiu a nomenclaturaIUPAC(Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada).

• A nomenclaturaIUPACobedece aos seguintes princpios:

• I. Cada composto tenha um nico nome que o distinga dos demais;

• II. Dada a frmula estrutural de um composto, seja possvel elaborar seu nome, e vice-versa.

• Obs.: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial, existem outros tipos de nomenclatura como por exemplo a nomenclatura usual.

14. Regras para Nomenclatura Geral

• 1. Determinar a cadeia principal

• Comporta todas as ligaes necessrias (duplas ou triplas)

• Apresenta maior nmero de carbonos

• A cadeia mais ramificada

• A cadeia de radicais menos complexos

• 2.Numerar a cadeia

• As ligaes recebem menor nmero possvel

• As ramificaes recebem o menor nmero possvel

• 3.Nomear o composto citando osradicais ramificados em ordem crescente de complexibilidadeprecedidos e separados por hfen pelonmero onde eles ocorrem , finalizando com o acrscimo donome correspondente cadeia principale, se existente, alocalizao da ligaodupla ou tripla

Nomenclatura dos Compostos Orgnicos 15. Regras para Nomenclatura Geral

• 1. Determinar a cadeia principal

• Comporta todas as ligaes necessrias (duplas ou triplas)

• Apresenta maior nmero de carbonos

• A cadeia mais ramificada

• A cadeia de radicais menos complexos